BIOQUIMICA MOLECULAR, 87

Autor: PARDO FERNANDEZ JULIO.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROLOGIA.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO SOBRE MARCADORES GENETICO-MOLECULARES EN 112 PACIENTES GALLEGOS CON MIGRAÑA (SIN AURA Y CON AURA) DIAGNOSTICADOS SEGUN LOS CRITERIOS DE LA SOCIEDAD INTERNACIONAL DE CEFALEAS. COMO GRUPO CONTROL SE UTILIZARON LOS DATOS PREVIAMENTE PUBLICADOS EN POBLACION GALLEGA SANA. LOS MARCADORES GENETICOS ANALIZADOS INCLUYEN POLIMORFISMOS SERICOS PROTEICOS Y ENZIMATICOS (HAPTOGLOBINA, TRANSFERINA, ALFA-1-ANTITRIPSINA, PROTEINA GC, ESTERASA D, FOSFATASA ACIDA, FOSFOGLUCOMUTASA, ADENOSINDESAMINASA), ANTIGENOS ERITROCITARIOS (SISTEMA AB0 Y RH) Y POLIMORFISMOS ADN (HLA-DQA1 Y D1S80). PARA SU DETERMINACION, SE UTILIZARON TECNICAS DE HEMAGLUTINACION, ELECTROFORESIS CONVENCIONAL, FOCALIZACION ISOELECTRICA Y REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. EL METODO ESTADISTICO INCLUYO EL CALCULO DE FRECUENCIAS FENOTIPICAS Y GENICAS, ESTUDIO DEL EQUILIBRIO HARDY-WEINBERG, COMPARACION DE POBLACIONES MEDIANTE CHI-CUADRADO Y ANALISIS DEL INDICE DE WOOLF. EL PRESENTE TRABAJO EVIDENCIA UNA ASOCIACION DE LA MIGRAÑA CON LOS MARCADORES PROTEINA GC (P=0.0001) Y ESTERASA D (P=0.0002) UBICADOS EN LOS CROMOSOMAS 4 Y 13 RESPECTIVAMENTE. ESTA ASOCIACION SE PRODUCE A EXPENSAS DEL GRUPO DE PACIENTES CON MIGRAÑA CON AURA. LOS PACIENTES CON MIGRAÑA SIN AURA MUESTRAN UNA ASOCIACION CON EL ALELO HLA-DQA1 3(P=0.009) UBICADO EN EL CROMOSOMA 6. NO SE ENCONTRARON ASOCIACIONES SIGNIFICATIVAS ENTRE LA MIGRAÑA Y EL RESTO DE MARCADORES GENETICOS ANALIZADOS.

Autor: PARDO MANUEL FERNANDO.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EL AGRUPAMIENTO GENETICO RCA HUMANO ESTA SITUADO EN EL CROMOSOMA 1; EN EL SE ENCUENTRA, ENTRE OTROS, LOS GENES QUE CONTROLAN LA REGULACION DE LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO HEMOS DETERMINADO LA LOCALIZACION CROMOSOMICA DE LAS DOS REGIONES DEL RCA Y DE DOS GENES CERCANOS (REN Y CD45) MEDIANTE FISH. POR OTRA PARTE HEMOS CONSTRUIDO EL MAPA FISICO DE LA REGION CRI/C4BP, MEDIANTE PFGE Y CLONAGE EN YAC'S. ASI, HEMOS LOCALIZADO, ORIENTADO Y CARACTERIZADO TRES NUEVOS GENES, C4BPB, C4BPAL1, Y CABPAL2, C4BPB ES EL GEN QUE CODIFICA PARA LA CADENA BETA DC4BP. C4BPAL1 Y C4PBAL2 SON DUPLICACIONES GENOMICAS DEL GEN C4BPA Y SON SEUDOGENES. POR ULTIMO Y MEDIANTE TECNICAS DE EVOLUCION MOLECULAR HEMOS CONSTRUIDO UN ARBOL FILOGENETICO DE LA FAMILIA RCA Y PROPUESTO UN MODELO EVOLUTIVO GENERAL PARA TODOS ESTOS GENES.

Autor: PARDO MERINO BEATRIZ.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: "BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR" PROGRAMA DE DOCTORADO: "BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR" AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: LA L-DIHIDROXIFENILALANINA (L-DOPA), UN AMINOACIDO PRECURSOR DE LA DOPAMINA, ES EL FARMACO MAS UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. EL TRATAMIENTO CON L-DOPA, A DOSIS MICROMOLARES, FUE TOXICO PARA CULTIVOS DE UNA LINEA CELULAR PROCEDENTE DE UN NEUROBLASTOMA HUMANO (N1369) Y PARA CULTIVOS PRIMARIOS NEURONALES PROCEDENTES DE EMBRION DE RATA. EL INHIBIDOR DEL ENZIMA MONDAMINO OXIDASA, L-DEPRENIL, Y EL ANTIOXIDANTE, ACIDO ASCORBICO, PREVINIERON PARCIALMENTE LA TOXICIDAD DE L-DOPA EN LAS CELULAS NB69. EL TRATAMIENTO CONJUNTO CON AMBOS PREVINO DE FORMA CASI TOTAL CONTRA LA TOXICIDAD DE L-DOPA, SE OBSERVO UNA INHIBICION EN LA ACTIVIDAD DEL COMPLEJO IV DE LA CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO, EN LAS CELULAS NB69. EN LOS CULTIVOS PRIMARIOS NEURONALES, LAS NEURONAS DOPAMINERGICAS SE AFECTARON A TIEMPOS MAS CORTOS DE TRATAMIENTO Y A DOSIS MAS BAJAS DE L-DOPA QUE LAS NO-DOPAMINERGICAS.

Autor: PARRAMON PONZ MONICA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS CELULAS CROMAFINES DE LA MEDULA ADRENAL, CUYA FUNCION PRINCIPAL ES LA DE SECRETAR CATECOLAMINAS (CAS) AL TORRENTE CIRCULATORIO, POSEEN AMBOS SUBTIPOS DE RECEPTORES PARA EL GABA, DENOMINADOS A Y B. LOS RECEPTORES GABA A ESTAN COMPUESTOS POR LAS SUBUNIDADES ALFA1 BETA 1,2,3,GAMMA2. ESTOS RECEPTORES INCREMENTAN LA SECRECION BASAL DE CAS, DE MANERA DEPENDIENTE DE LA DOSIS Y SON MODULADOS POR UNA SERIE DE SUSTANCIAS, CONOCIDOS MODULADORES ALOSTERICOS DE ESTE RECEPTOR EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: BENZODIAZEPINAS, BARBITURATOS, ESTEROIDES, B-CARBOLINAS Y NO LO SON POR ZN. TODO ELLO ESTA DE ACUERDO CON LAS CARACTERISTICAS QUE ESTAS SUBUNIDADES CONFIEREN AL RECEPTOR. LOS RECEPTORES GABA B INCREMENTAN TAMBIEN LA SECRECION BASAL DE CAS. ESTE EFECTO PARECE ESTAR MEDIADO POR LA FORMACION DE AMPC. LA ACTIVACION DE ESTOS RECEPTORES PRODUCE UN INCREMENTO EN LOS NIVELES DE CALCIO INTRACELULARES, POR UNA ENTRADA DE ESTE CATION A TRAVES DE CANALES TIPO L, DEPENDIENTES DE VOLTAJE Y POR UNA SALIDA DE CALCIO DEL COMPARTIMENTO SENSIBLE A IP3. DE HECHO, LA ACTIVACION DE ESTOS RECEPTORES PRODUCE UN INCREMENTO EN LOS VALORES DE IP3. ESTE RECEPTOR SE HA VISTO QUE ES SUSCEPTIBLE DE MODULACION POR PROTEINA KINASA A Y C, COMO OCURRE EN EL CEREBRO. POR TODO ELLO AFIRMAMOS QUE LOS RECEPTORES DE GABA PARTICIPAN ACTIVAMENTE EN LA FUNCIONALIDAD DE LAS CELULAS CROMAFINES DE LA MEDULA ADRENAL BOVINA A TRAVES DE SUS DOS TIPOS DE RECEPTORES: A Y B.

Autor: PARRO GARCIA VICTOR.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL PRINCIPAL OBJETIVO ES OPTIMIZAR SISTEMAS DE EXPRESION GENICA Y SECRECION EN STREPTOMYCES. SE HAN UTILIZADO COMO SISTEMAS MODELO EL GEN DAG A Y LOS GENES TEMPRANOS DE LA RUTA BIOSINTETICA DE ACTINORRODINA, AMBOS DE S. COELICOLOR. SE HA IDENTIFICADO UN NUEVO PROMOTOR EN EL GEN DAG A, SE HA COMPLETADO SU SECUENCIA Y LOCALIZADO EL TERMINADOR DE LA TRANSCRIPCION. ASIMISMO, SE HA CARACTERIZADO LA REGION PROMOTORA ACT I-III Y SE HA EMPLEADO PARA LA EXPRESION TEMPORAL DEL GEN DAGA. HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO DE LA GLUCOSA EN LA SOBREPRODUCCION DE AGARASA EN STREPTOMYCES, Y SE HA VISTO QUE PUEDE ESTAR ALTERANDO LA MAQUINARIA DE SECRECION. POR OTRO LADO, EL GEN DAGA HA SIDO DISECCIONADO EN SUS COMPONENTES Y ESTOS, UTILIZADOS PARA EL DISEÑO Y CONSTRUCCION DE VECTORES DE EXPRESION-SECRECION DE PROTEINAS, ASI COMO VECTORES SONDA DE PROMOTORES Y SONDA DE PROMOTORES MAS PEPTIDO SEÑAL.

Autor: PAZOS CASTELOS ANTONIO JUAN.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MARINA Y ACUICULTURA.

Resumen: SE ESTUDIAN EL CICLO GAMETOGENICO Y LAS VARIACIONES ESTACIONALES DE LA COMPOSICION BIOQUIMICA DE LA VEIRIA, PECTEN MAXIMUS L., EN CULTIVO SUSPENDIDO EN BATEA EN LA RIA DE AROUSA (GALICIA). HAY DOS PERIODOS PRINCIPALES DE PUESTA AL AÑO: UNO A FINALES DEL INVIERNO Y OTRO EN PRIMAVERA O INICIOS DEL VERANO. NO EXISTE FASE DE REPOSO SEXUAL, ENCONTRANDOSE OVOCITOS EN PROCESO DE MADURACION DURANTE TODO EL AÑO. LA LISIS OVOCITARIA ES UN FENOMENO FRECUENTE EN TODOS LOS MUESTREOS. EL MUSCULO ADUCTOR ESTRIADO Y LA GLANDULA DIGESTIVA MUESTRAN UN CICLO CLARO DE ALMACENAMIENTO (DE ABRIL A OCTUBRE) Y UTILIZACION DE RESERVAS (DE OCTUBRE A ABRIL DEL SIGUIENTE AÑO). EN EL MUSCULO SE ACUMULAN PROTEINAS (60-85% DEL PESO SECO) Y GLUCIDOS (5-30% DEL PESO SECO) Y EN LA GLANDULA LIPIDOS (25-60% DEL PESO SECO), ACILGLICEROLES EN SU MAYORIA. ESTAS RESERVAS SE UTILIZAN PARA CUBRIR LAS NECESIDADES METABOLICAS DE MANTENIMIENTO Y EN LA MADURACION DE LA GONADA. LA ENERGIA NECESARIA PARA ESTA PROCEDE EN INVIERNO DE LAS RESERVAS DEL MUSCULO Y LA GLANDULA Y EN PRIMAVERA DEL ALIMENTO PRESENTE EN EL MEDIO. LOS NIVELES DE LIPIDOS TOTALES, ACILGLICEROLES Y ACIDOS GRASOS DE LA SERIE N3 (20:5N3 Y 22:6N3) EN EL OVARIO SUFREN UNAS VARIACIONES ESTACIONALES CLARAMENTE INFLUENCIADAS POR EL CICLO GAMETOGENICO. LOS MAXIMOS SE ALCANZAN EN LOS MOMENTOS DE MADUREZ SEXUAL Y COINCIDIENDO CON LOS DESOVES SE PRODUCE UNA DISMINUCION DE LOS NIVELES.

Autor: PEÑA PEÑA PILAR .
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA (FAC. MEDICINA).

Resumen: SE HA INICIADO LA CARACTERIZACION DEL GEN QUE CODIFICA LA SUBUNIDAD B-ATPASA DE D-MELANOGASTER. SE ENCUENTRA LOCALIZADO EN LA REGION 102D DEL CROMOSOMA VI Y COMPRENDE UNA REGION DE 2,7 KB. ESTA ESTRUCTURALMENTE BIEN CONSERVADA Y POSEE UNA PRESENCIA DE 31 AMINOACIDOS. EL INICIO DE TRANSCRIPCION DEL GEN ES HETEROGENEO Y NO POSEE CAJA TATA. EL ESTUDIO DEL PATRON DE EXPRESION DEL GEN B-ATPASA DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO DE DROSOPHILA, HA REVELADO QUE EL MENSAJERO SE ENCUENTRA ALMACENADO EN OOCITOS Y SU CANTIDAD DISMINUYE FUERTEMENTE EN LOS PRIMEROS ESTADIOS DE EMBRIOGENESIS. A PARTIR DE LAS 10.00 HORAS DE DESARROLLO, COINCIDIENDO CON EL REINICIO DE LA REPLICACION MITOCONDRIAL, SU EXPRESION VUELVE A AUMENTAR DE UNA FORMA COORDINADA CON LA EXPRESION DE OTRAS DOS SUBUNIDADES DEL COMP.H+-ATPASA(6Y8), CODIFICADAS EN EL GENOMA MITOCONDRIAL. HEMOS DETECTADO LA DISMINUCION DE TRANSCRITOS MITOCONDRIALES DURANTE EL ENVEJECIMIENTO DE PROSOPHILA, QUE ES MUCHO MAS ACENTUADA EN TORAX QUE EN ABDOMEN, LO QUE ENCAJA CON LA ESPECIFICIDAD DETECTADA EN DIVERSAS PATOLOGICAS MITOCONDRIALES HUMANAS.

Autor: PEREZ GONZALEZ BELEN.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE TRATA DE UN TRABAJO SOBRE LAS BASES MOLECULARES QUE CAUSAN LA FENILCETONURIA EN ESPAÑA. ADEMAS, SE HA AMPLIADO EL ESTUDIO A CUATRO PAISES DE IBEROAMERICA, PARA CONOCER LA EPIDEMIOLOGIA GENETICA DE LA ENFERMEDAD. HA SIDO, POR OTRA PARTE, ENCONTRADA UNA MUTACION NO DESCRITA HASTA AHORA EN EL GEN DE LA FENILALANINA HIDROXILASA, LA MUTACION P244L. LA EXPRESION DE ESA MUTACION EN CELULAS COS DE MAMIFEROS, HA REVELADO QUE PRODUCE UNA LIGERA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA. POR ULTIMO, HAN SIDO ESTUDIADAS LAS CAUSAS QUE PRODUCEN LA FENILCETONURIA, BASANDONOS EN EL ESTUDIO DE LA RELACION GENOTIPO-FENOTIPO.

Autor: PEREZ RODRIGUEZ JOSEFA.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS MEDIOAMBIENTAL, EVALUACION DEL IMPACTO Y ORDENACION DEL TERRITORIO.

Resumen: LA TESIS DOCTORAL SE PROPONE ESTUDIAR LOS CAMBIOS EN LA EXPRESION DE LOS GENES DE GLUTAMINA SINTETASA DURANTE EL DESARROLLO DE HOJAS DE TOMATE, DESDE SU FASE INICIAL DE CRECIMIENTO, CUANDO ACTUAN COMO SUMIDEROS DE NITROGENO, HASTA SU SENESCENCIA, ESTADIO EN EL QUE SE COMPORTAN COMO ORGANOS QUE EXPORTAN COMPUESTOS NITROGENADOS. PARA CUMPLIMENTAR EL OBJETIVO, SE DEFINE UN SISTEMA MODELO EN EL QUE SE ANALIZAN VARIACIONES DE GS EN LAS HOJAS 4 Y 8 DE PLANTAS DE TOMATE DURANTE SU EXPANSION Y SENESCENCIA. DEFINIDO EL MODELO, SE PERSIGUE (Y SE CONSIGUE) OBTENER LAS HERRAMIENTAS MOLECULARES NECESARIAS PARA LOS ESTUDIOS DE EXPRESION: ANTICUERPOS Y SONDAS ESPECIFICAS. CON TALES HERRAMIENTAS, CONSIGUE DETECTAR UN UNICO GEN GS2 Y UN UNICO GEN GS1. ADEMAS, LOS NIVELES RELATIVOS DE EXPRESION DE GS1 SE VEN INCREMENTADOS DURANTE LA SENESCENCIA.

Autor: PEREZ ROGER IGNACIO.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA MOLECULAR Y EVOLUTIVA .

Resumen: LOS GENES DNAA, DNAN Y RECF DE E. COLI CONSTITUYEN UN OPERON BAJO EL CONTROL DE LOS PROMOTORES DE DNAA; EL SIGUIENTE GEN, GYRB, ES UNA UNIDAD TRANSCRIPCIONAL INDEPENDIENTE. LA EXPRESION DE LOS TRES GENES DEL OPERON ESTA REGULADA POR TERMINADORES TRANSCRIPCIONALES INTRAGENICOS CUYA ACTIVIDAD VARIA CON LA TASA DE TRADUCCION DE CADA GEN. DOS DE ESTOS TERMINADORES (EN RECF) SON INDEPENDIENTES DE FACTORES, MIENTRAS QUE LOS DEMAS DEPENDEN DE RHO Y NUSG, EXCEPTO DOS (EN DNAN) QUE DEPENDEN DE FACTORES NO IDENTIFICADOS. EN EL INTERIOR DE DNAA EXISTE UNA SECUENCIA PARA LA UNION DE ESTA PROTEINA AL ADN; SIN EMBARGO, ESTA CAJA DNAA NO PARTICIPA EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE ESTE GEN, CONTRARIAMENTE A LO PROPUESTO ANTERIORMENTE. LOS GENES DNAN Y RECF TAMBIEN TIENEN PROMOTORES PROPIOS, QUE SE ACTIVAN EN LA FASE ESTACIONARIA DE CRECIMIENTO: LOS PROMOTORES P3 Y P4 DE DNAN DEPENDEN PARA SU INDUCCION DE RPOS, MIENTRAS QUE LOS PROMOTORES DE RECF SE ACTIVAN POR UNA VIA INDEPENDIENTE DE RPOS.

Autor: POLANCO RANEDO JOSE ISIDORO.
Año: 1993.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD INDUCEN LOS NIVELES DE MENSAJERO DE LOS RECEPTORES DE IGF-I Y TIPO B DE PDGF A TIEMPOS CORTOS (30 MINUTOS), EN CULTIVOS DE CELULAS DE MUSCULO LISO A10. ESTAS LDL INDUCEN ASIMISMO UN INCREMENTO DE LA SINTESIS DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE AL RECEPTOR B DE PDGF A LAS 8 HORAS DE UN 600%. EL EMPLEO DE CONEJOS SOMETIDOS A UNA DIETA RICA EN COLESTEROL (2%), PROVOCA EN LOS MISMOS LA APARICION TEMPRANA DE LESIONES ATEROMATOSAS A LAS 4 SEMANAS. LA INTIMA DE LA ARTERIA AORTA DE ESTOS CONEJOS PRESENTA UNOS ELEVADOS NIVELES DEL MENSAJERO DEL RECEPTOR DE IGF-I. ESTA EXPRESION ELEVADA ES DEBIDA EN SU MAYOR PARTE A LAS CELULAS DE MUSCULO LISO, COMO LO PONE DE MANIFIESTO EL EMPLEO DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A ESTAS CELULAS Y FRENTE A MACROFAGOS, Y LA HIBRIDACION IN SITU CON SONDA ESPECIFICA PARA ACTINA DE MUSCULO LISO. LAS ZONAS DE LA MEDIA EN CONTACTO CON LAS LESIONES ATEROMATOSAS MUESTRA ASIMISMO UN INCREMENTO EN LOS NIVELES DEL MENSAJERO DEL RECEPTOR DE IGF-I, Y EN LOS ACUMULOS CITOPLASMICOS DE COLESTEROL, CON LO QUE SE ASEMEJAN A LAS CELULAS DE MUSCULO LISO DE LA INTIMA. LAS LDL NO AFECTAN A LA EXPRESION DE GENES DEL CITOESQUELETO Y FIBRONECTINA.

Autor: PRADO GONZALEZ MARCIANO.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA MICROBIANAS (BIENIO 1988-90).

Resumen: LA MAYORIA DE LAS ESTIRPES DE YARROWIA LIPOLYTICA SON DE FENOTIPO RESISTENTE AL COBRE (CUPR), CRECIENDO EN PRESENCIA DE 2.0 MM DE CUSO4, AUNQUE LAS ESTIRPES DE FENOTIPO SENSIBLE (CUPS) NO CRECEN A ESA CONCENTRACION DE METAL. LAS ESTIRPES CUPR EN MEDIO SUPLEMENTADO CON METAL EXPRESAN PROTEINAS QUE ACOMPLEJAN COBRE Y ALCANZAN LA MISMA MESETA EN LA FASE ESTACIONARIA QUE EN MEDIO SIN COBRE ADICIONAL. LA MUTAGENESIS DE UNA ESTIRPE CUPR PERMITE AISLAR MUTACIONES QUE CONFIEREN FENOTIPO CUPS; LA MUTACION CRFL-L COMPLEMENTADA CON UNA GENOTECA INTEGRATIVA DE UNA ESTIRPE CUPR CONDUCE AL AISLAMIENTO DEL GEN CRF1, QUE CODIFICA UNA PROTEINA CON LA REGION AMINO-TERMINAL HOMOLOGA AL DOMINIO DE UNION A COBRE Y A DNA DE LOS ACTIVADORES TRANSCRIPCIONALES ACE1 Y AMT1. LA COMPLEMENTACION FISIOLOGICA DE LA MUTACION CUPLA DE UNA ESTIRPE DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE POTENCIALMENTE CAPAZ DE EXPRESAR CONSTITUTIVAMENTE LA PROTEINA CRF1, CON UNA GENOTECA DE Y. LIPOLYTICA AUTORREPLICATIVA EN S. CEREVISIAE PERMITE AISLAR LOS GENES MTP1 Y MTP2 QUE PRESENTAN LAS REGIONES CODIFICANTES EN HEBRAS DE POLARIDAD OPUESTA, COMPARTIENDO LA REGION HACIA 5' Y CODIFICAN PROTEINAS SEMEJANTES ENTRE SI (51% DE IDENTIDAD) CON CARACTERISTICAS DE METALOTIONEINAS.

Autor: PRIETO MARCOS RAFAEL.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNICAS DE INVESTIGACION EN BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL CLORATO DA LUGAR A EFECTOS TOXICOS Y MUTAGENICOS EN EL ALGA VERDE UNICELULAR CHLAMYDOMONAS REINHARDTII Y LA BACTERIA FOTOSINTETICA RHODODACTER CAPSULATUS E1F1. EL FACTOR PRINCIPAL QUE MEDIA LOS EFECTOS DEL CLORATO EN CHLAMYDOMONAS ES EL TRANSPORTADOR DE NITRATO DE ALTA AFINIDAD CODIFICADO POR LOS GENES NAR, ADEMAS DEL GEN REGULADOR ESPECIFICO DE LA RUTA DE ASIMILACION DE NITRATO, NIT-2, Y DE 7 GENES PARA RESISTENCIA O SENSIBILIDAD A ALTAS O BAJAS CONCENTRACIONES DE CLORATO DENOMINADOS HCR Y ICR RESPECTIVAMENTE, QUE NO ESTAN DIRECTAMENTE RELACIONADOS CON LA ASIMILACION DE NITRATO. SE HAN IDENTIFICADO DOS GENES, NRG-1 Y NRG-2, QUE MEDIAN LA REGULACION NEGATIVA EJERCIDA POR AMONIO SOBRE LA RUTA DE ASIMILACION DE NITRATO. LA EXPRESION DE UNA ACTIVIDAD NITRATO REDUCTASA CONSTITUTIVA PERMITE LA EXPRESION DE LOS GENES NAR EN PRESENCIA DE AMONIO. TRES SUPRESORES DE MUTACIONES QUE AFECTAN AL GEN REGULADOR NIT-2 ACTIVAN UN MECANISMO ALTERNATIVO DE EXPRESION DE LOS GENES RELACIONADOS CON LA ASIMILACION DE NITRATO, DEPENDIENTE DE PROTEINA PLASTIDICA, QUE PARECE SER OPERATIVO EN CONDICIONES DE CULTIVO MIXOTROFICO. EL DNA DEL GEN DE LA NITRITO REDUCTASA DE LA CIANOBACTERIA PHORMIDIUM LAMINOSUM PARECE INTEGRARSE EFICIENTEMENTE EN UNA LOCALIZACION PROXIMA A LA AGRUPACION DE GENES RELACIONADOS CON LA ASIMILACION DE NITRATO, LO QUE MUY PROBABLEMENTE OCURRE MEDIANTE INSERCION EN EL GEN DE LA NITRITO REDUCTASA DE CHLAMYDOMONAS.

Autor: PUERTA GOCHI M. CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EMPLEANDO UN SISTEMA DE TRANSCRIPCION ESPECIFICA CON RNA POLIMERASA DEL FAGO T7, SE HA OBSERVADO QUE LA PRESENCIA DEL OCTAMERO DE HISTONAS (H2A-H2B.H3-44)2 BLOQUEA LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION MIENTRAS QUE LA AUSENCIA DE HISTONAS H2A Y H2B Y LA ACETILACION O ELIMINACION DE LOS EXTREMOS AMINOTERMINALES DE LAS HISTONAS H2A Y H2B PERMITE PARCIALMENTE LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION. LOS MOLDE OROMATINICOS EMPLEADOS SE HAN CARACTERIZADO ESTRUCTURALMENTE POR DIGESTION CON NUCLEASA MICROCOCAL, DISTRIBUCION DE TOPOISOMEROS TRAS RELAJACION CON TOPOISOMERASA I Y MICROSCOPIA ELECTRONICA TRAS TRATAMIENTO CON PSORALENO. ESTA CARACTERIZACION HA PERMITIDO DISTINGUIR LOS DISTINTOS COMPLEJOS NUCLEO-HISTONICOS EMPLEADOS.

Autor: RAMIREZ MERINO ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN ANALIZADO SECUENCIAS DE ADN REGULADORAS DE LA EXPRESION DE GENES DE QUERATINAS. SE HAN UTILIZADO LOS GENES BOVINOS DE LAS QUERATINAS 5 Y 6, QUE PRESENTAN DIFERENTE ESPECIFICIDAD TISULAR EN LA EXPRESION, Y QUE SE ENCUENTRAN LIGADOS EN EL GENOMA. SE IDENTIFICAN ELEMENTOS DE CONTROL DE LA EXPRESION CAPACES DE CONFERIR, A UN GEN MARCADOR, EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE FORMA EQUIVALENTE A LOS PATRONES DE LAS QUERATINAS ENDOGENAS. ADICIONALMENTE, SE MUESTRA (EN EL CASO DE LA QUERATINA 6), QUE LOS ELEMENTOS REGULADORES DE SU EXPRESION EN PIEL HIPERPROLIFERATIVA SON, AL MENOS PARCIALMENTE, DISTINTOS DE LOS DE SU EXPRESION CONSTITUTIVA; AMBOS GRUPOS DE ELEMENTOS DE CONTROL SON FISICAMENTE SEPARABLES.

Autor: RAMOS GONZALEZ ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: PSEUDOMONAS PUTIDA KT2440 ES UNA BACTERIA DE GRAN INTERES EN EL CAMPO DE LA DEGRADACION, POR SER HOSPEDADORA DEL PLASMIDO TOL PWWO QUE CONFIERE LA CAPACIDAD DE DEGRADAR AROMATICOS COMO EL TOLUENO Y M- Y P-XILENOS. EN EL CONTEXTO DEL RIESGO DE LA DISPERSION DE ADN, EN ESTE TRABAJO SE ESTABLECIO QUE EL ESPECTRO DE HOSPEDADORES DEL PLASMIDO PWWO-EB62 DESDE PSEUDOMONAS PUTIDA ESTABA RESTRINGIDO A PSEUDOMONAS DEL GRUPO DE ARNR I Y A ALGUNAS ENTEROBACTERIACEAS. ASIMISMO SE DESCRIBIO LA CAPACIDAD DE LOS PLASMIDOS TOL PARA RETROMOVILIZAR INFORMACION GENETICA DE OTROS REPLICONES COMO EL CROMOSOMA Y OTROS PLASMIDOS. COMO HERRAMIENTAS DE DETECCION ESPECIFICA DE MICROORGANISMOS MODIFICADOS GENETICAMENTE, HOSPEDADORES DE PASMIDO RECOMBINANTES, SE HAN GENERADO ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PSEUDOMONAS PUTIDA KT2440. SE OBTUVIERON TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES ALTAMENTE ESPECIFICOS DE ESPECIE, QUE NO RECONOCIERON OTRAS BACTERIAS DE OTROS TAXONES DE EUBACTERIAS, LOS DENOMINADOS 7.3B, 7.4D Y 7.5D. EL ANTIGENO RECONOCIDO POR EL MONOCLONAL 7.3B ES EL LPS, Y EN CONCRETO, EL ANTIGENO O. EL ANTIGENO RECONOCIDO POR LOS MONOCLONALES 7.4D Y 7.5D EN "WESTERN" DE GELES DE POLIACRILAMIDA Y SDS FUE UN PEPTIDO DE 40 KDA. SE AISLO UN MUTANTE ALTERADO EN EL RECONOCIMIENTO INMUNOLOGICO POR LOS MONOCLONALES 7.4D Y 7.5D. EL GEN QUE FUE INTERSECTADO EN ESTE MUTANTE SE CLONO Y SECUENCIO, ENCONTRANDOSE QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PRESENTO UNA HOMOLOGIA DEL 40% CON LA LIPOPROTEINA ASOCIADA APEPTIDOGLUCANO DE TRES BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, ENTRE ELLAS E. COLI. ESTA PROTEINA ES UN CANDIDATO PARA EXPORTAR ANTIGENOS FORANEOS A LA SUPERFICIE BACTERIANA QUE PERMITAN UN CAMBIO EN LAS PROPIEDADES ANTIGENICAS DE PSEUDOMONAS PUTIDA.

Autor: RANCAÑO RUIZ CARMEN .
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ESTUDIO SOBRE UN NUEVO GEN HUMANO ESPECIFICO DE LINFOCITOS T. SE ANALIZA LA ESTRUCTURA DEL GEN: ORGANIZACION EXON/INTRON Y SECUENCIA. SE IDENTIFICAN LAS DISTINTAS FORMAS DE ARN, QUE SE GENERAN POR PROCESAMIENTO ALTERNATIVO DE LOS EXONES II Y III DEL GEN, Y POR EL USO DE UN SITIO CRIPTICO DE "SPLICING". POR ULTIMO, SE ANALIZA SU HOMOLOGIA TANTO EN ESTRUCTURA SECUNDARIA COMO EN SECUENCIA DE AMINOACIDOS CON LA FAMILIA DE LOS PROTEOLIPIDOS. SE CONFIRMA SU CARACTER PROTEOLIPIDICO POR EXPRESION EN E.COLI Y SE IDENTIFICA LA PROTEINA DE CELULAS T, LOCALIZANDOLA EN EL RETICULO ENDOPLASTICO DE ESTAS CELULAS.

Autor: RICOTE PACHECO MERCEDES.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA PURIFICADO UN FACTOR INHIBIDOR ENDOGENO DE (NA+,K+)ATPASA, NO PEPTIDICO, A PARTIR DE HIPOFISIS, HIPOTALAMO Y GLANDULA SUPRARRENAL. EL ESPECTRO DE ABSORCION Y DE FLUORESCENCIA DE HHIF SUGIEREN LA EXISTENCIA DE UN ANILLO AROMATICO EN SU ESTRUCTURA. HHIF INHIBE LA ACTIVIDAD (CA2+MG2+)ATPASA DE LA MEMBRANA PLASMATICA SINAPTOSOMAL Y DEL RETICULO SARCOPLASMICO. EL EFECTO DE HHIF SOBRE LA ACTIVIDAD ATPASA ES DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION DE MEMBRANAS EN EL MEDIO DE ENSAYO, LO CUAL SUGIEREN CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE INHIBIDOR LIBRE POR ADSORCION A LAS MEMBRANAS. CONCENTRACIONES DE HHIF QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD ATPASA DE ESTAS MEMBRANAS NO PRODUCEN CAMBIOS APRECIABLES EN EL PARAMETRO DE ORDEN DE LAS MISMAS. HHIF ALTERA LOS FLUJOS DE CA2+ DE SINAPTOSOMAS: INHIBE EL TRANSPORTE DE CA2+ DEPENDIENTE DE ATP, AUMENTA LA PERMEABILIDAD PASIVA A CA2+ Y ESTIMULA EL INFLUJO DE CALCIO VIA INTERCAMBIADOR NA+/CA2+. HHIF AUMENTA LA CONCENTRACION DE CALCIO INTRACELULAR EN CULTIVO DE CELULAS MESANGIALES. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE HHIF PODRIA DESEMPEÑAR UN IMPORTANTE PAPEL EN EL CONTROL DE LA HOMEOSTASIS CELULAR DEL CALCIO Y LA MODULACION DE LA BOMBA DE CA2+ PODRIA DEBERSE A LA DESORGANIZACION DEL LIPIDO ANULAR.

Autor: RIERA PABON JOAN.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA BASICA .

Resumen: EL SISTEMA DE REPARACION DE EMERGENCIA O SISTEMA SOS ESTA FORMADO POR UN AMPLIO ABANICO DE GENES, LA FUNCIONALIDAD DE LOS CUALES ES, EN ULTIMA INSTANCIA, LA REPARACION DE LAS LESIONES PRODUCIDAS EN EL DNA DEBIDO A LA ACCION DE AGENTES FISICOS Y QUIMICOS. EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO HA SIDO EL DEL AISLAMIENTO DEL GEN RESPONSABLE DE LA REGULACION NEGATIVA DEL SISTEMA SOS DE LA ENTEROBACTERIACEA PROVIDENCIA RETTGERI Y DE LA VIBRIONACIA AEROMONAS HYDROPHILA. PARA ELLO SE HA UTILIZADO UNA METODOLOGIA PREVIAMENTE DESARROLLADA EN NUESTRO LABORATORIO Y QUE SE BASA EN LA UTILIZACION CONJUNTA DEL PLASMIDIO PUA165 Y DE LA CEPA DE ESCHERICHIA COLI UA4794. ESTE SISTEMA DE AISLAMIENTO SE BASA EN LAS CARACTERISTICAS DEL GEN SU1A DE ESCHERICHIA COLI, EL CUAL FORMA PARTE DEL SISTEMA SOS Y ES EL RESPONSABLE DE LA INHIBICION DE LA DIVISION CELULAR. ASI, LA CLONACION DE UN GEN LEXA, QUE ES EL REGULADOR NEGATIVO O REPRESOR DE ESTE SISTEMA, EN EL PLASMIDIO PUA165, COMPORTARA UNA INHIBICION EN LA EXPRESION DEL GEN SU1A, Y POR LO TANTO EL AISLAMIENTO SERA EFECTIVO. DESPUES DE REALIZAR LA CORRESPONDIENTE CARACTERIZACION DE LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS Y DE AMINOACIDOS DE LAS PROTEINAS TEORICAS, SE PASO A ESTUDIAR LA EXPRESION DE ESTOS DOS GENES LEXA MEDIANTE EL ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DE SUS RESPECTIVAS FUSIONS CON EL GEN LAC7 Y MEDIANTE ANALISIS DE RNA.

Autor: RIFFO DUARTE MARTA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS CREADOS CONTRA LA FOSFOLIPASA A2 (FLA2) DE PANCREAS DE CERDO, PROPORCIONA EVIDENCIAS SOBRE EL MECANISMO DE FUSION DE MEMBRANAS. EN ESTA TESIS SE HA ANALIZADO LA PARTICIPACION DE LA FLA2 EN TRES FENOMENOS QUE IMPLICAN FUSION DE MEMBRANA, LA REACCION ACROSOMICA, LA INTERACCION ESPERMATOZOIDE-OOCITO Y LA IMPLANTACION EMBRIONARIA EN MAMIFEROS. LA LOCALIZACION DE LA FLA2 EN LOS GAMETOS SUGIERE UN PAPEL PARA ESTA ENZIMA EN LA REACCION ACROSOMICA Y EN LA INTERACCION GAMETICA QUE OCURRE DURANTE LA FECUNDACION. LA LOCALIZACION DE ESTA ENZIMA EN LOS EMBRIONES PREIMPLANTACIONALES Y EN EL EPITELIO UTERO SUGIERE UNA FUNCION DE LA FLA2 EN LA INTERACCION DE LAS MEMBRANAS DURANTE LA IMPLANTACION. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE LA ADICION DE LOS ANTICUERPOS ANTI-FLA2 AL MEDIO DE INCUBACION DE LOS ESPERMATOZOIDES, INHIBE LA REACCION ACROSOMICA Y LA FECUNDACION IN VITRO. LOS ANTICUERPOS ANTI-FLA2 ADICIONADOS AL MEDIO DE INCUBACION DE LOS EMBRIONES, O LA MICROINYECCION DE ELLOS AL CITOPLASMA DEL ZIGOTO, INHIBEN LA IMPLANTACION DE MANERA SIGNIFICATIVA CON RESPECTO A LOS CONTROLES. LA LISOFOSFATIDILCOLINA, PRODUCTO DE REACCION DE LA FLA2 ACELERA Y SINCRONIZA LA REACCION ACROSOMICA Y LA PENETRACION DE LOS ESPERMATOZOIDES A TRAVES DE LA ZONA PELUCIDA Y LA FECUNDACION. LA ADICION COMBINADA DE LOS ANTICUERPOS ANTI-FLA2 Y DE LA LISOFOSFATIDILCOLINA, MUESTRA QUE A PESAR QUE LA ENZIMA ENDOGENA SE ENCUENTRA INHIBIDA, LA LISOFOSFATIDILCOLINA ES CAPAZ DE REVERTIR EL EFECTO INHIBITORIO SOBRE LA REACCION ACROSOMICA Y LA FECUNDACION. SE SUGIERE QUE UNA FLA2 ENDOGENA ACTUARIA EN LAS ETAPAS FINALES DE LA REACCION ACROSOMICA, EN LA INTERACCION GAMETICA Y EN LA IMPLANTACION EMBRIONARIA EN MAMIFEROS.