BIOQUIMICA MOLECULAR, 88

Autor: RIVERO CRESPO FRANCISCO JOSE.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR III PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS FACTORES DE CRECIMIENTO SIMILARES A INSULINA (IGF-I Y II) TIENEN UN PAPEL RELEVANTE EN LA REGULACION DEL DESARROLLO EN ETAPAS DE INMADUREZ. EN ESTA TESIS SE PRESENTA UN ESTUDIO CONJUNTO EN ETAPA FETAL Y NEONATAL CON EL FIN DE ESTABLECER LA IMPORTANCIA DE LOS NUTRIENTES Y LA INSULINA EN LA REGULACION DE ESTOS FACTORES. SE EMPLEAN UN MODELO DE SUBNUTRICION PROTEICO-ENERGETICA Y UN MODELO DE DIABETES POR ESTREPTOZOTOCINA. EN PERIODO FETAL LAS VARIACIONES EN LOS NIVELES DE IGF-II PARECEN ESTAR MODULADAS POR LA GLUCEMIA, NO ENCONTRANDOSE ALTERACIONES EN LAS PROTEINAS LIGADORAS. EN PERIODO NEONATAL TANTO EN SUBNUTRICION COMO EN DIABETES DESCIENDEN LOS NIVELES DE IGF-I, A LA PAR QUE AUMENTAN LOS DE LA PROTEINA LIGADORA DE 30 KDA. LAS CORRELACIONES QUE SE ESTABLECEN ENTRE DIVERSOS PARAMETROS EN RATA NEONATAL SUGIEREN UNA DISTINTA MODALIDAD DE ADAPTACION A AMBAS SITUACIONES. LOS ESTUDIOS DE REHABILITACION EN DIABETES Y SUBNUTRICION RESALTAN LA IMPORTANCIA DEL ESTADO NUTRICIONAL EN LA REGULACION DE LOS NIVELES DE IGF-I Y SUS PROTEINAS LIGADORAS.

Autor: RODRIGUEZ EGEA PEDRO LUIS.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE DESCONOCE AUN LA FUNCION CONCRETA DE VARIAS PROTEINAS NO ESTRUCTURALES DEL VIRUS DE LA POLIO. EN ESTE TRABAJO HEMOS EXPRESADO Y PURIFICADO TODAS LAS PROTEINAS NO ESTRUCTURALES DE LA REGION P2 DEL VIRUS DE LA POLIO, ASI COMO LA PROTEINA 3C, COMO PROTEINAS DE FUSION UNIDAS A MBP (PROTEINA DE UNION A MALTOSA). MEDIANTE CORTE CON LA PROTEASA FACTOR XA HEMOS OBTENIDO LAS PROTEINAS 2B, 2C Y 2BC. LA PROTEINA 2C PRESENTA ACTIVIDAD ATPASAY GTPASA, ASI COMO CAPACIDAD PARA UNIR ARN DE FORMA NO ESPECIFICA DE SECUENCIA. SE HAN DEFINIDO DOS DOMINIOS DE UNION A ARN EN LA PROTEINA 2C. SE HA EXAMINADO LA UNION A ARN DE TODAS LAS PROTEINAS NO ESTRUCTURALES DEL VIRUS DE LA POLIO, Y COMO RESULTADO, LAS PROTEINAS 2C, 2BC, 3AB Y 3D UNEN ARN. SE HA EXPRESADO LA PROTEINA 2C EN CELULAS DE MAMIFERO MEDIANTE EL SISTEMA BASADO EN EL VIRUS DE LA VACUNA 17 RECOMBINANTE. EN EL CURSO DE ESTA TESIS HEMOS DISEÑADO Y PUESTO A PUNTO UNA TECNICA NO RADIACTIVA DE "NORTH WESTERN".

Autor: RODRIGUEZ FERNANDEZ ANA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA CARACTERIZADO LA RESPUESTA INMUNE CELULAR DE TIPO COOPERADOR EN LINFOCITOS DE CERDOS INMUNIZADOS FRENTE AL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA (VFA). SE HA ENCONTRADO QUE ESTA RESPUESTA ES ESPECIFICA DEL ANTIGENO VIRAL, HETEROTIPICA Y DEBIDA A LINFOCITOS CD4+. TODAS LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES DE VIRUS SON CAPACES DE INDUCIR RESPUESTAS ESTIMULADORAS EN LOS LINFOCITOS T, PRINCIPALMENTE LAS PROTEINAS VP1, VP2 Y VP3. SE HAN LOCALIZADO LAS REGIONES QUE CONTIENEN LOS EPITOPOS T EN LAS PROTEINAS VP1 Y VP3, ADEMAS SE HAN LOCALIZADO MEDIANTE EL USO DE PEPTIDOS SINTETICOS LOS EPITOPOS DE LA PROTEINA VP1. SE HAN LOCALIZADO ESTOS EPITOPOS DISTRIBUIDOS A LO LARGO DE LA PROTEINA Y SE OBSERVA QUE SON DIFERENCIALMENTE RECONOCIDOS POR LOS DISTINTOS CERDOS DE UNA POBLACION NATURAL. A PARTIR DE LINFOCITOS DE CERDOS INMUNIZADOS FRENTE AL VIRUS SE HA CONSEGUIDO OBTENER UNA LINEA CELULAR Y DISTINTOS CLONES DE LINFOCITOS ESPECIFICOS DEL ANTIGENO VIRAL. MEDIANTE EL USO DE POLIPEPTIDOS NO ESTRUCTURALES DEL VIRUS SE HA CONSEGUIDO LA DIFERENCIACION DE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS FRENTE AL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA TAMBIEN SE HA CONSEGUIDO LA DETECCION Y EL SEROTIPADO DEL VIRUS MEDIANTE PCR.

Autor: RODRIGUEZ GARCIA MANUELA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA REGULACION DE LA EXPRESION DE DOS GENES HIPOFISARIOS, GH Y TSH POR HORMONA TIROIDEA Y ACIDO RETINOICO, DURANTE EL DESARROLLO DE LA HIPOFISIS. LA EXPRESION DE AMBOS GENES COMIENZA EN EL DIA 15 DE VIDA FETAL Y SUS NIVELES DE EXPRESION AUMENTAN PROGRESIVAMENTE HASTA LA VIDA ADULTA. EL HIPOTIROIDISMO DISMINUYE LOS NIVELES DE RNAM GH A PARTIR YA DE LA VIDA FETAL. POR EL CONTRARIO, LOS EFECTOS DE LA HORMONA TIROIDEA SOBRE LOS GENES A- Y B-TSH SE OBSERVAN SOLO DESPUES DEL NACIMIENTO. EL ACIDO RETINOICO, UN CONOCIDO INDUCTOR DEL GEN GH "IN VITRO", NO TIENE NINGUN EFECTO SOBRE ESTE GEN, NI EN EL ANIMAL ADULTO NI DURANTE EL DESARROLLO. LAS CUATRO ISOFORMAS DEL RECEPTOR DE T3, A1, A2, B1 Y B2, PRESENTES EN LA HIPOFISIS DEL ANIMAL ADULTO, SE ENCUENTRAN YA PRESENTES DURANTE LA VIDA FETAL, SIENDO LA ISOFORMA B2 LA MAS ABUNDANTE. LAS CUATRO ISOFORMAS SE ENCUENTRAN REGULADAS POR T3 DURANTE TODO EL PERIODO DE DESARROLLO ESTUDIADO: A1, A2 Y B2 SON REPRIMIDAS POR ESTA HORMONA, MIENTRAS QUE B1 ESTA MUY DISMINUIDA EN LOS ANIMALES HIPOTIROIDEOS. EN LA HIPOFISIS EN DESARROLLO TAMBIEN SE ENCUENTRAN PRESENTES LAS DOS DESIOSIDASAS: TIPO I Y TIPO II, QUE FUNCIONAN EN EL ANIMAL ADULTO. ES PROBABLE, POR TANTO, QUE T3 PARTICIPE EN LA MADURACION DE LAS CELULAS SOMATOTROPAS Y TIROTROPAS.

Autor: RODRIGUEZ MARTINEZ JAVIER M..
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL FRAGMENTO ECO RII ESTA COMPUESTO DE 6004 NUCLEOTIDOS Y EN EL SE ENCUENTRAN CODIFICADOS 7 GENES COMPLETOS Y DOS PARCIALES. UNO DE LOS GENES (I215L) ES HOMOLOGO A LAS ENZIMAS DE CONJUGACION DE UBIQUITINA, Y CONSTITUYE LA PRIMERA DESCRIPCION DE UNA ENZIMA DE ESTE TIPO EN UN SISTEMA VIRAL. OTRO GEN (I243L) CODIFICA UNA PROTEINA PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LOS FACTORES EUCARIOTICOS DE ELONGACION DE LA TRANSCRIPCION TFB-S. DOS DE LOS GENES ANALIZADOS CODIFICAN POTENCIALES PROTEINAS DE MEMBRANA. EL ANALISIS TRANSCRIPCIONAL REALIZADO HA PERMITIDO CONSTRUIR UN MAPA DETALLADO DE LA TRANSCRIPCION EN ESTE FRAGMENTO. SE HAN DETECTADO CUATRO TIPOS DE MENSAJEROS DIFERENTES, SEGUN SUS CINETICAS DE ACUMULACION: MENSAJEROS INMEDIATAMENTE-TEMPRANO COMO LAS DEI GGN I215L; MENSAJEROS TEMPRANOS COMO LOS DEI GEN I73R; MENSAJEROS INTERMEDIOS COMO LOS DE LOS GENES I22R E I243L Y MENSAJEROS TARDIOS COMO LOS DE LOS GENES I177L, I196L E I329L. ESTA CONSTITUYE LA PRIMERA DESCRIPCION DE MENSAJEROS INTERMEDIOS EN ESTE VIRUS. LOS GENES I226R E I243L SE EXPRESAN A PARTIR DE MAS DE UN PROMOTOR: I22LR SE EXPRESA A PARTIR DE UN PROMOTOR INTERMEDIO Y DE OTRO TARDIO; I243L SE EXPRESA A PARTIR DE TRES PROMOTORES, UNO TEMPRANO, OTRO INTERMEDIO Y OTRO TARDIO. LOS MENSAJEROS QUE SE EXPRESAN A PARTIR DE LOS DIFERENTES PROMOTORES EN EL GEN I5243L INICIAN EN POSICIONES DIFERENTES, DANDO LUGAR A TRANSCRITOS QUE CODIFICAN TRES PROTEINAS DISTINTAS.

Autor: RONCAL MARTINEZ TOMAS.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EL CALCIO (1-10 MM) INDUCE CONIDIACION EN PENICILLIUM CYCLOPIUM EN CULTIVO LIQUIDO. HA SIDO DESARROLLADO UN METODO DE OBTENCION DE PROTOPLASTOS CON PROPIEDADES FUNCIONALES MEJORADAS, MEDIANTE LA CASI ELIMINACION DE LA ACTIVIDAD PROTEASA ASOCIADA AL COMPLEJO LITICO EMPLEADO. HAN SIDO ENSAYADAS DIFERENTES ESTRATEGIAS DE CARGA DE INDICADORES FLUORESCENTES DE CALCIO (SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS LIPOFILICOS, Y METODOS DE CARGA ACIDA Y FACILITADA POR DIGITONINA). ESTOS METODOS SE HAN DEMOSTRADO INAPROPIADOS. HA SIDO DESARROLLADO UN SISTEMA DE MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA ASOCIADA A TECNICAS DE DIGITALIZACION Y ANALISIS DE IMAGENES POR ORDENADOR, PARA LA OBTENCION DE MAPAS INTRACELULARES DE CONCENTRACIONES DE IONES (CALCIO Y PH). HA SIDO MEDIDO EL PH CITOSOLICO DE PENICILLIUM CYCLOPIUM Y SE HA DETERMINADO QUE EL CALCIO CAUSA UNA RAPIDA ALCALINIZACION CITOSOLICA, ASI COMO UNA DISIPACION DEL GRADIENTE DE PH CITOSOLICO PRESENTE EN HIFAS EN CRECIMIENTO VEGETATIVO (LA ZONA APICAL MAS ACIDA). LA ALCALINIZACION CITOSOLICA, QUE ES NECESARIA PARA EL DESARROLLO DE LA CONIDIACION, NO PARECE MEDIADA NI POR UNA ACTIVACION ESTABLE DE LA H+-ATPASA DE MEMBRANA PLASMATICA NI POR UNA ALTERACION EN LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA A LOS H+. BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO SON INEFECTIVOS PARA INHIBIR LA CONIDIACION. EL CALCIO SE UNE A LA MEMBRANA PLASMATICA DEL CON UNA AFINIDAD LIGERAMENTE SUPERIOR QUE EL MAGNESIO (CATION NO INDUCTOR). ESTO SUGIERE UN EFECTO ESPECIFICO DEL CALCIO, POSIBLEMENTE POR INTERACCION CON ALGUNA PROTEINA DE LA MEMBRANA PLASMATICA. EL CALCIO ORIGINA UNA DISMINUCION EN EL GRADO DE FOSFORILACION DE UNA PROTEINA DE 34 KDA DE LA FRACCION MICROSOMAL DE MEMBRANA. TODOS LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL EFECTO INICIAL DEL CALCIO OCURRE EN LA SUPERFICIE EXTERNA DE LA MEMBRANA PLASMATICA. SE PROPONE UN MECANISMO DE ACTUACION BASADO EN LA INTERACCION DEL CATION CON UN SISTEMA REDOX DE MEMBRANA PLASMATICA, POSIBLEMENTE LA NITRATO REDUCTASA.

Autor: ROS MARTINEZ JOSE RAMON.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR A PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ESTUDIAN DESDE EL PUNTO DE VISTA CINETICO LAS FASES DE TRANSICION Y DE ESTADO ESTACIONARIO DE LA ACTIVIDAD MONOFENOLASA DE TIROSINASA, EN BASE AL MECANISMO DE ACTUACION PROPUESTO PARA DICHA ACTIVIDAD ENZIMATICA.TAMBIEN SE HAN ESTUDUADO LOS EFECTOS QUE SOBRE LA ACTIVIDAD DE TIROSINASA PRESENTAN DISTINTOS TIPOS DE MODULADORES, COMO SON: * LOS IONES FERROSO, QUE MUESTRAN UN EFECTO ACTIVADOR SOBRE LA ACTICIDAD MONOFENOLASA DE TIROSINASA, DEBIDO A LA FORMACION DE DOPA A PARTIR DE TIROSINA POR ACCION DE LOS IONES METALICOS. * EL ACIDO ASCORBICO, QUE MUESTRA UN EFECTO ACTIVADOR SOBRE LA ACTIVIDAD MONOFENOLASA, DEBIDO A SU PODER REDUCTOR SOBRE LAS O-QUINONAS GENERADAS ENZIMATICAMENTE. * 2,3-DIMERCAPTOPROPANOL, QUE SE MUESTRA COMO UN INHIBIDOR INESTABLE, YA QUE SE UNE A LA FORMA OXITIROSINASA, INHIBIENDOLA, Y REACCIONA TAMBIEN CON EL PRODUCTO DE OXIDACION ENZIMATICA, LA O-QUINONA.

Autor: RUBIO GOMEZ TERESA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA CARACTERIZACION DE LA REGION PROMOTORA PROXIMAL DEL GEN MAL, EXPRESADO ESPECIFICAMENTE EN LINFOCITOS T HUMANOS, COMENZO CON EL AISLAMIENTO DE UN CLON DE DNA GENORIO QUE CONTENIA DICHA REGION. LA REGION PROMOTORA PROXIMAL CONSISTE EN TRES ELEMENTOS: INICIADOR QUE GUARDA HOMOLOGIA EN SU CADENA REVERSA CON OTROS ELEMENTOS INICIADORES, DOS CAJAS: GC Y GA, CAPACES DE UNIR EL FACTOR DE TRANSURON SP1. ESTOS TRES ELEMENTOS SON NECESARIOS PARA PRODUCIR LA EXPRESION TOTAL DEL GEN MAL Y ACTUAN SINERGISTICAMENTE. EN LA REGION PROMOTORA PROXIMAL NO SE ENCUENTRAN LOS ELEMENTOS NECESARIOS PARA CONFERIR LA ESPECIFICIDAD DE EXPRESION, AL GEN MAL, EN LINFOCITOS T. DEBIDO A LA SIMPLICIDAD DE LA REGION PROMOTORA DEL GEN MAL, CARENTE DE CJA TATA Y RICA E GC, SUPONE UN MODELO EXCELENTE PARA ESTUDIAR LOS MECANISMOS TRANSCRIPCIONES DE ESTE TIPO DE GENES.

Autor: RUBIO MUÑOZ FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMINA Y BIOLOGIA MOLECULAR, GENETICA, MICROBIOLOGIA Y PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL.

Resumen: LOS GENES ENA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE DETERMINAN P-ATPASAS INDISPENSABLES EN LA TOLERANCIA A NA+, LI+ Y PH ALCALINO. ESTOS GENES SON ALTAMENTE HOMOLOGOS ENTRE SI Y ESTAN SITUADOS EN SERIE EN EL CROMOSOMA IV DE LA LEVADURA. EN LA PRESENTE TESIS SE HA DETERMINADO QUE LA SERIE ESTA FORMADA POR CUATRO GENES. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE EL GEN ENA1 SE INDUCE CUANDO EL PH CITOPLASMATICO AUMENTA. ESTE GEN TAMBIEN SE INDUCE POR NA+, LI+ Y K+, AUNQUE LA INDUCCION POR ESTOS CATIONES ESTA MEDIADA PROBABLEMENTE POR CAMBIOS EN EL PH CELULAR. EL GEN ENA2 DETERMINA UNA PROTEINA FUNCIONALMENTE INDISTINGUIBLE DE LA DETERMINADA POR EL GEN ENA1, SIN EMBARGO, LA EXPRESION DEL GEN ENA2 ES BAJA Y CONSTITUTIVA. LA EXPRESION DEL GEN ENA1 ESTA SOMETIDA A UN COMPLEJO CONTROL EN EL QUE PARTICIPAN TANTO ACTIVADORES COMO REPRESORES DE LA TRANSCRIPCION. SE HAN OBTENIDO MUTANTES AFECTADOS EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DEL GEN ENA1 QUE PONEN DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE AL MENOS DOS PROTEINAS DISTINTAS IMPLICADAS EN DICHO PROCESO.

Autor: RUBIO RODRIGUEZ M. PAZ.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA DE DOCTORADO EN BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EL TP53 ES EL GEN MAS FRECUENTEMENTE MUTADO EN TUMORES HUMANOS. EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES VALORAR LA PARTICIPACION DEL GEN TP53 EN ASTROCITOMAS FIBRILARES DIFUSOS DE ADULTOS Y EN GLIOMAS PEDIATRICOS DEL TRONCO CEREBRAL. SE ANALIZARON 34 ASTROCITOMAS DIFUSOS DE ADULTOS MEDIANTE ANALISIS DE POLIMORFISMOS EN LA CONFORMACION DE DNA MONOCATENARIO Y SECUENCIACION DIRECTA PARA DETECCION Y CARACTERIZACION DE MUTACIONES EN LOS EXONES 5 A 8 DEL GEN TP53; ADEMAS SE REALIZO INMUNOHISTOQUIMICA CON EL ANTICUERPO PAB1801 PARA DETECCION DE LA PROTEINA. TRECE DE LOS 34 ASTROCITOMAS NO MOSTRARON ALTERACIONES NI EN EL GEN P53 NI EN LA PROTEINA; 11 PRESENTARON MUTACIONES EN EL GEN, QUE DABAN LUGAR A PROTEINAS ALTERADAS; Y 10 PRESENTARON ACUMULACION DE PROTEINA, SIN DETECTARSE MUTACIONES EN EL GEN. ESTE ULTIMO GRUPO NO MOSTRO ALTERACIONES CUANDO SE ESTUDIARON LOS EXONES 4, 9 Y 10 DEL GEN P53 Y SOLO UNO DE ELLOS REACCIONO CON EL ANTICUERPO PAB240; ADEMAS, NI AMPLIFICACION DEL GEN MDM2. EN 7 GLIOMAS PEDIATRICOS DEL TRONCO CEREBRAL SE ESTUDIARON PERDIDAS DE HETEROCIGOSIDAD EN LOS CROMOSOMAS 10 Y 17, Y AMPLIFICACION DEL GEN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPITELIAL MEDIANTE PCR DIFERENCIAL. SE ENCONTRARON PERDIDAS FRECUENTES EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 17 Y MUTACIONES EN EL GEN P53, SIN AMPLIFICACION DEL EGFR, CON PERDIDA PARCIAL DEL CROMOSOMA 10 EN ALGUNOS CASOS. ESTOS HALLAZGOS SUGIEREN QUE EL GEN P53 PARTICIPA EN LA GENESIS DE ALGUNOS ASTROCITOMAS DE ADULTOS, A VECES MEDIANTE ACUMULACION DE PROTEINA P53 NORMAL, Y QUE LOS GLIOMAS PEDIATRICOS DEL TRONCO CEREBRAL COMPARTEN CARACTERISTICAS GENETICAS SIMILARES A LAS DE UN SUBGRUPO DE ASTROCITOMAS FIBRILARES DIFUSOS DE ADULTOS.

Autor: RUEDA PEREZ MERCEDES PALOMA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS) HUMANO ES EL PRINCIPAL AGENTE CAUSAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS EN LACTANTES Y NIÑOS DE CORTA EDAD. LAS REINFECCIONES POR EL VIRUS SON MUY FRECUENTES, LO CUAL PUEDE SER DEBIDO A UNA RESPUESTA INMUNE INADECUADA O AL ELEVADO GRADO DE VARIABILIDAD QUE PRESENTA. LA PROTEINA G DEL VRS, ENCARGADA DE LA INTERACCION DEL VIRUS CON EL RECEPTOR CELULAR, INDUCE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA EN HUMANOS Y EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION, SIN EMBARGO LA GRAN VARIABILIDAD QUE PRESENTA PUEDE SER UN FACTOR QUE PERMITA AL VIRUS REINFECTAR A UN MISMO INDIVIDUO. EL AISLAMIENTO DE VIRUS RESISTENTES A LA NEUTRALIZACION POR ACMS ANTI-G Y SU POSTERIOR CARACTERIZACION, HAN DEMOSTRADO QUE EL TERCIO CARBOXI TERMINAL DE LA PROTEINA G, ADMITE MULTIPLES CAMBIOS DE SECUENCIA SIN QUE SE VEA AFECTADA LA VIABILIDAD DEL VIRUS, AL MENOS EN CULTIVOS CELULARES. ESTA PLASTICIDAD QUE PRESENTA LA PROTEINA G PUEDE SER UTILIZADA POR EL VIRUS PARA EVADIR UNA BARRERA INMUNE DE ANTICUERPOS PREEXISTENTES, PERMITIENDO ASI LAS SUCESIVAS REINFECCIONES.

Autor: SAIZ ZALABARDO MARGARITA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA I PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO MEDIANTE PROSPECCIONES DE CAMPO EN DISTINTAS REGIONES ESPAÑOLAS, SIENDO EL VIRUS DEL MOSAICO COMUN DE LA JUDIA (BCMV) EL MAS FRECUENTE INFECTANDO JUDIA. SE HA CARACTERIZADO SEROLOGICAMENTE SUS AISLADOS POR ELISA Y BIOLOGICAMENTE MEDIANTE INOCULACION DE CULTIVARES DE P. VULGARIS CON DISTINTOS GENOTIPOS DE RESISTENCIA PARA EL VIRUS. EN UN AVANCE MOLECULAR SE HA CLONADO Y SECUENCIADO LA REGION 3' DEL RNA GENOMICO VIRAL DE DOS AISLADOS DE DISTINTO SEROTIPO, ESTABLECIENDOSE UN MARCO EVOLUTIVO Y TAXONOMICO MEDIANTE COMPARACIONES DE SECUENCIA Y ANALISIS FILOGENETICO ENTRE BCMV Y OTROS POTYVIRUS DE LEGUMINOSAS RELACIONADOS. UTILIZANDO LA INFORMACION DE SECUENCIA DISPONIBLE SE HA DESARROLLADO UN METODO DE DETECCION DE LOS AISLADOS DE BCMV MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) A PARTIR DE EXTRACTOS DE HOJA Y DE SEMILLAS INFECTADOS.

Autor: SALMERON GARCIA J. ANDRES.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: NUESTRO GRUPO DEFIENDE LA HIPOTESIS DE QUE EL RECEPTOR DE TRANSFERRINA CUMPLE EN LINFOCITOS T UNA FUNCION ADICIONAL A LA DE SERVIR COMO MERO INTERMEDIARIO PARA LA INTERNALIZACION DE HIERRO A LA CELULA. ASI, HEMOS DEMOSTRADO QUE LA ESIMULACION A TRAVES DEL RECEPTOR DE TRANSFERRINA INDUCE EN LINFOCITOS T INCREMENTOS EN LA CONCENTRACION DE CAI, ASI COMO FOSTORILACION EN RESIDUOS DE TIROSINA DE DIVERSAS PROTEINAS CELULARES QUE PUEDEN FORMAR PARTE DEL PROCESO DE PROLIFERACION CELULAR. ESTOS FENOMENOS SON EXPLICADOS A NIVEL MOLECULAR POR LA EXISTENCIA DE UNA NUEVA ASOCIACION EN LA MEMBRANA DE LAS CELULAS T FORMADA POR EL RECEPTOR DE TRANSFERRINA Y LA CADENA J DEL COMPLEJO TOR/CD31 RECEPTOR PARA EL ANTIGENO DE CELULAS T. SIENDO J LA RESPONSABLE DIRECTA DE LOS FENOMENOS DE ACTIVACION DETECTADOS TRAS LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR DE TRANSFERRINA.

Autor: SAN JUAN GARCIA ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS BASICOS EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL GABA ES EL PRINCIPAL NEUROTRANSMISOR INHIBIDOR. EL RECEPTOR DE GABAA ES LA DIANA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL PARA MUCHOS FARMACOS AMPLIAMENTE UTILIZADOS EN TERAPEUTICA, COMO LAS BENZODIACEPINAS Y LOS BARBITURICOS. ESTOS RECEPTORES SON OLIGOMEROS COMPUESTOS POR VARIOS TIPOS DE SUBUNIDADES. SE HAN IDENTIFICADO DOS FORMAS DE LA SUBUNIDAD GAMMA-2, LA CORTA (GAMMA-2S) Y LA LARGA (GAMMA-2L), GENERADAS POR UN PROCESAMIENTO ALTERNATIVO DEL RNA. PARECE QUE LA FORMA LARGA ESTA IMPLICADA EN LOS EFECTOS DEL ETANOL SOBRE EL RECEPTOR. NOSOTROS HEMOS PRODUCIDO ANTICUERPOS CONTRA UN PEPTIDO SINTETICO QUE CONTIENE LA INSERCION DE OCHO AMINOACIDOS QUE INCLUYE UNA SECUENCIA CONSENSO DE FOSFORILACION Y QUE ESTA PRESENTE EN LA SUBUNIDAD GAMMA-2L, DIFERENCIANDOLA DE LA GAMMA-2S. ESTOS ANTICUERPOS SON ESPECIFICOS PARA EL PEPTIDO Y RECONOCEN ESPECIFICAMENTE UNA PROTEINA FUSION QUE HEMOS CONSTRUIDO CON EL PRINCIPAL DOMINIO INTRACELULAR DE LA SUBUNIDAD GAMMA-2L, COMO SE HA DETERMINADO MEDIANTE ENSAYOS ELISA Y "WESTERN BLOT". EN CAMBIO LOS ANTICUERPOS NO RECONOCEN A UNA PROTEINA FUSION QUE INCLUYE EL PRINCIPAL DOMINIO INTRACELULAR DE LA SUBUNIDAD GAMMA-2S, QUE TAMBIEN HEMOS EXPRESADO EN E. COLI. USANDO EL SUERO ANTIPEPTIDO HEMOS IDENTIFICADO LA SUBUNIDAD GAMMA-2L EN PREPARACIONES DE MEMBRANAS DE CEREBELO BOVINO, DE RATA Y DE RATON, ASI COMO EN UNA PREPARACION DE RECEPTOR QUE HEMOS PURIFICADO A PARTIR DE CEREBRO BOVINO. ASI, LA SUBUNIDAD GAMMA-2L DEL RECEPTOR BOVINO APARECE COMO UNA PROTEINA DE 57 KDA, MIENTRAS QUE EN RATA Y EN RATON ES DE 49 KDA. ESTAS DIFERENCIAS PUEDEN SER DEBIDAS A DISTINTOS GRADOS DE GLICOSILACION. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LA DISTRIBUCION DE LA SUBUNIDAD GAMMA-2L EN EL ENCEFALO DE RATA Y DE RATON, MEDIANTE INMUNOHISTOQUIMICA, ENCONTRANDO QUE ES ABUNDANTE EN EL CEREBELO Y EN LA CORTEZA CEREBRAL, PERO NO EN EL HIPOCAMPO. ESTA DISTRIBUCION PODRIA ESTAR RELACIONADA CON LOS EFECTOS DIFERENCIALES QUE EJERCE EL ETANOL SOBRE ESTAS REGIONES ENCEFALICAS. LOS ANTICUERPOS QUE HEMOS OBTENIDO, PUEDEN SER UTILES EN ESTUDIOS SOBRE ALCOHOLISMO.

Autor: SAN SEGUNDO NIETO PEDRO ANTONIO.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA MICROBIANAS (BIENIO 88-90).

Resumen: EL PROCESO DE LA ESPORULACION EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE, VA ACOMPAÑADO DE UN GRAN INCREMENTO EN LA ACTIVIDAD DEGRADATIVA SOBRE 1,3-BETA-GLUCANO. LA CLONACION DEL GEN (SSG1) QUE CODIFICA UNA EXO-1,3-BETA-GLUCANASA ESPECIFICA DE LA ESPORULACION, SE CONSIGUIO MEDIANTE EL ESCRUTINIO DE UNA GENOTECA DE S. CEREVISIAE CON UNA SONDA DE DNA AMPLIFICADA POR PCR, EMPLEANDO OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS BASADOS EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL EXTREMO AMINO-TERMINAL DE LA PROTEINA PURIFICADA. SSG1 CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE 445 AMINOACIDOS (51.8 KDA) QUE PRESENTA UNA FUERTE HOMOLOGIA CON LAS EXO-BETA-GLUCANASAS VEGETATIVAS CODIFICADAS POR LOS GENES EXG1 Y EXG2 DE S. CEREVISIAE. LA REGION AMINO-TERMINAL DEL PRODUCTO PRIMARIO DEL GEN ES UN DOMINIO MUY HIDROFOBICO CON TODAS LAS CARACTERISTICAS DE LOS PEPTIDOS SEÑAL DE LAS PROTEINAS DE SECRECION. EL ANALISIS "NORTHERN" PONE DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE UN TRANSCRITO (1.7 KB) DEL GEN SSG1, QUE SE DETECTA UNICAMENTE EN DIPLOIDES ESPORULANTES (MATALFA/MATALFA), PERO QUE NO APARECE EN CELULAS CRECIENDO VEGETATIVAMENTE NI EN DIPLOIDES NO ESPORULANTES (MATALFA/MATALFA) INCUBADOS EN CONDICIONES DE PRIVACION DE NITROGENO. SSG1 SE INDUCE EN LOS ESTADIOS TARDIOS DE ESPORULACION, ALCANZANDO EL NIVEL MAXIMO DE EXPRESION DURANTE EL PERIODO DE FORMACION DE LA PARED DE LAS ASCOSPORAS. DIPLOIDES MUTANTES SSG1/SSG1 SON CAPACES DE COMPLETAR EL PROCESO DE LA ESPORULACION, AUNQUE MUESTRAN UN SIGNIFICATIVO RETRASO EN LA APARICION DE ASCAS MADURAS, LO QUE INDICA QUE EL PRODUCTO DE ESTE GEN LLEVA A CABO FUNCIONES IMPORTANTES, AUNQUE NO IMPRESCINDIBLES, EN LA FORMACION DE LA PARED DE LAS ESPORAS. EL GEN SSG1 SE LOCALIZA EN EL BRAZO DERECHO DEL CROMOSOMA XV, SITUADO A 8.2 CM DEL GEN HIS3 Y ESTRECHAMENTE LIGADO AL GEN ADE9.

Autor: SANCHEZ CAMPILLO MUÑOZ MARIA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA OBTENIDO UN MUTANTE EN MOVILIDAD DE LISTENIA MONOCYTOGENES QUE CARECE DE FLAGELOS. SE CLORO Y SE SECUENCIO UN FRAGMENTO DE 2,8 KB DONDE SE HAN IDENTIFICADO DOS ORF. LA ORF1 DE 531 AL QUE HEMOS DENOMINADO HL1, QUE CODIFICA LA PROTEINA HL1 Y CUYA MUTACION PROVOCA LA PERDIDA DE LA MOVILIDAD. LA ORF2 DE 1252 PARES DE BASE QUE SE DENOMINO G13. HL1 ES UNA PROTEINA DE 18 KDA Y SE EXPRESA CONSTITUTIVAMENTE DURANTE LAS DISTINTAS FASES DE CRECIMIENTO Y CONDICIONES AMBIENTALES (OSCUOLARIDAD, PH Y TEMPERATURA). LA PRESENCIA DEL GEN HL1 PROVOCA UN INCREMENTO EN EL NIVEL DE SUPERENROLLAMIENTO. EL AUMENTO DE DOSIS GENICA DEL GEN HL1 REPRIME LA EXPRESION DE OTROS GENES, Y ESO VARIA LA EXPRESION DE PROTEINAS. CONSIDERAMOS HL1 COMO UNA PROTEINA DE TIPO LISTONA.

Autor: SANCHEZ ENTERRIA EMILIA.
Año: 1993.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA MAYORIA DE LAS BACTERIAS MULTIRRESISTENTES PROCEDENTES DE AISLAMIENTOS CLINICOS POSEEN PLASMIDOS DE RESISTENCIA Y/O TRANSPOSONES. Y56 ES UNA BACTERIA MULTIRRESISTENTE. SE CLONARON LAS RESISTENCIAS A ESTREPTOMICINA Y CLORANFENICOL. LOS ESTUDIOS DE HIBRIDACION Y MOVILIZACION DEL CROMOSOMA DE Y56 REVELARON LA PRESENCIA DE UN TRASPOSON COMPUESTO DEL TIPO DEL QUE SE ENCUENTRA EN EL PLASMIDO R100. A ESTE TRANSPOSON LE DENOMINAMOS TN2923, CONSTA DE DOS COPIAS DE IS1 EN REPETICION DIRECTA QUE FLANQUEAN A LOS GENES CAT Y AL TN2411, EN ESTE ULTIMO SE ENCUENTRAN LOS GENES RESPONSABLES DE LA RESISTENCIA A ESTREPTOMICINA Y SULFADIAZINA. EL GEN BLAI ES CROMOSOMICO Y CODIFICA LA RESISTENCIA A AMPICILINA. SE SELECCIONARON MUTANTES CON NIVELES ELEVADOS DE RESISTENCIA A AMPICILINA. EL ANALISIS DE LOS MISMOS REVELO LA PRESENCIA DE UNA UA DE 50 KB REPETIDA EN TANDEM N VECES. SE ESTUDIO LA REVERSIBILIDAD DEL PROCESO ENCONTRANDO QUE LOS MUTANTES ERAN CAPACES DE REVERTIR A LA ESTRUCTURA ORIGINAL DE Y56.

Autor: SANGARI GARCIA FELIX JAVIER.
Año: 1993.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA TRANSFERENCIA A BRUCELLA DE PLASMIDOS CONJUGATIVOS (R388 Y PUZ8), PLASMIDOS MOVILIZABLES (RSF1010 Y PKT231), Y PLASMIDOS MOVILIZABLES SUICIDAS (PSUP2021, PVIKM, PJFF350, Y PKOK.4). LO QUE HA PERMITIDO AMPLIAR EL NUMERO DE HERRAMIENTAS GENETICAS DISPONIBLES PARA ESTUDIAR ESTE GENERO, ASI COMO OPTIMIZAR UN SISTEMA DE MUTAGENESIS POR TRANSPOSICION QUE PERMITE OBTENER HASTA 2,7X10-5 MUTANTES/CS RECEPTORA. ASIMISMO SE HA CLONADO Y SECUENCIADO PARTE DE LA REGION ERI (IMPLICADA EN EL METABOLISMO DEL ERITRITOL) TANTO DE B. ABORTUS 2308 (CEPA SILVESTRE VIRULENTA), COMO DE B. ABORTUS B19, CEPA AVIRULENTA EMPLEADA COMO VACUNA, Y LA UNICA EN SER INHIBIDA POR LA PRESENCIA DE ERITRITOL EN EL MEDIO. DENTRO DE ESTA REGION SE HAN LOCALIZADO 4 POSIBLES GENES, ERIA, ERIB, ERIC, Y ERID, QUE CODIFICAN DIVERSAS PROTEINAS IMPLICADAS EN LA RUTA METABOLICA DEL ERITRITOL. ESTA DELECION CONSTITUYE UN POLIMORFISMO GENETICO QUE PERMITE DIFERENCIAR A B19 DEL RESTO DE CEPAS DE BRUCELLA ESTUDIADAS. MEDIANTE UNA REACCION DE PCR, SE PRODUCE LA AMPLIFICACION ESPECIFICA DE FRAGMENTOS DE DNA DE DISTINTO TAMAÑO SEGUN SE TRATE DE B19 (361 PB) O CUALQUIER OTRA CEPA DE BRUCELLA SPP (1063 PB). ESTA CARACTERISTICA PERMITE LA IDENTIFICACION POR PCR DE BRUCELLA SPP., ASI COMO DE LA CEPA VACUNAL B19.

Autor: SANTANA VERANO MILAGROS.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN EXPRESADO LAS PROTEINAS ICP10, GB, GD Y UNA PROTEINA DE FUSION GDGB DEL VIRUS HERPES SIMPLEX TIPO 2 EN E. COLI, PARA ESTUDIAR DOS ASPECTOS RELACIONADOS CON ELLA: EL POSIBLE PAPEL DE LA ICP10 EN EL DESARROLLO DEL CARCINOMA DE CUELLO UTERINO Y LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A LA GB Y GD EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION Y EN HUMANOS, OBSERVANDOSE LOS SIGUIENTES DATOS: 1) NO SE HA DETECTADO PRESENCIA DE SECUENCIA TRANSFORMANTE DE LA ICP10 EN 12 TUMORES DE CARCINOMA DE CERVIX ANALIZADOS, 2) NO PARECE EXISTIR RELACION ENTRE EL ALTO TITULO DE ANTICUERPOS DETECTADO FRENTE A ICP10 EN UNA PACIENTE CON CARCINOMA DE CUELLO UTERINO Y LA PRESENCIA DE LA SECUENCIA TRANSFORMANTE 486TF EN DICHO TUMOR, 3) SE HA COMPROBADO QUE LA PROTEINA DE FUSION GDGB INDUCE ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN LA INFECCION POR HSV-2 Y EN UNA PROPORCION MENOR LA PRODUCIDA POR HSV-1, NO PRODUCE SERONEUTRALIZACION DE LA INFECCION POR PRV, Y 4) LA PROTEINA RECOMBINANTE RECONOCIDA POR UN MAYOR NUMERO DE LOS SUEROS HUMANOS ANALIZADOS ES LA CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXILO DE LA ICP10, SEGUIDA POR LA DEL EXTREMO AMINO DE LA GD, SIENDO MINIMAMENTE RECONOCIDA LA DE FUSION GDGB.

Autor: SANTOS MARTIN JOSE LUIS.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: TRAS ANALIZAR LOS EFECTOS DE LAS INTOXICACIONES CRONICAS EXPERIMENTALES POR ALCOHOL Y POR PLOMO SOBRE LA BIOSINTESIS DEL HEMO, NO SE PUDO COMPROBAR LA EXISTENCIA DE UNA ACCION SINERGICA DE AMBOS TOXICOS SOBRE ESTA RUTA METABOLICA. AUNQUE EN EXPERIMENTOS PREVIOS NO INCLUIDOS EN ESTA TESIS HABIAMOS OBSERVADO QUE LA TERAPIA CON S-ADENOSIL-L-METIONINA SE MOSTRABA UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SATURNISMO EXPERIMENTAL, EN EL PRESENTE TRABAJO UNICAMENTE HEMOS PODIDO CONSTATAR QUE ESTE FARMACO TENDIO A ATENUAR LAS ALTERACIONES DE LA PORFIRINOSINTESIS INDUCIDAS POR EL PLOMO.