BIOQUIMICA MOLECULAR, 89

Autor: SANTOS TEJEDOR CRUZ.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: A PARTIR DE LOS GENES DE LAS PROTEINAS YPIALFA Y PO DE S. CEREVISIAE, SE HA DETERMINADO QUE AMBAS SON PROTEINAS RIBOSOMALES. YPIALFA PERTENECE AL GRUPO DE PROTEINAS ACIDAS RIBOSOMALES, TIENE UN PUNTO ISOELECTRICO MUY ACIDO Y ES DISPENSABLE PARA LA VIABILIDAD CELULAR. ADEMAS, SE HA DEMOSTRADO QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO UN NIVEL BASAL DE SINTESIS DE PROTEINA CON ROBOSOMAS CARENTES DE PROTEINAS ACIDAS. SERIA EN ESTOS RIBOSOMAS, LA PROTEINA PO LA QUE ESTARIA PERMITIENDO LA INTERACION DE LOS FACTORES DE ELONGACION CON LA PARTICULA RIBOSOMAL, PARA QUE SE PUEDA LLEVAR A CABO LA TRADUCCION. SE HA DEMOSTRADO QUE ES NECESARIA LA INTERACCION ESTABLE AL RIBOSOMA DE AL MENOS UNA PROTEINA ACIDA O DE PO, PARA QUE A TRAVES DEL EXTREMO CARBOXILO DE ESTAS PROTEINAS QUE ES IDENTICO EN TODAS ELLAS, PUEDAN INTERACCIONAR LOS FACTORES DE ELONGACION.

Autor: SIMON MATEO CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN CARACTERIZADO SEIS DE LAS PROTEINAS MAYORITARIAS DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA, ENCONTRANDOSE QUE TODAS ELLA PROCEDEN DEL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE DOS POLIPROTEINAS DE 200 Y 62 KDA. ES LA PRIMERA VEZ QUE SE DESCRIBE TAL MECANISMO DE EXPRESION GENICA EN UN VIRUS CON ADN, HASTA AHORA SOLO SE HABIA ENCONTRADO EN VIRUS CON ARN. ADEMAS, SE HA ENCONTRADO UNA SECUENCIA CONSENSO LLAMADA GLY-GLY-X PARA LA MADURACION DE PROTEINAS. TAMBIEN SE HA DESARROLLADO UN ENSAYO DE ACTIVIDAD PARA LA PROTEINASA IMPLICADA EN EL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE LAS POLIPROTEINAS DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA, QUE PERMITIRA SU PURIFICACION Y POSTERIOR CARACTERIZACION.

Autor: SMERDOV PICAZO CRISTIAN .
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN UTILIZADO FORMAS ATENUADAS DE SALMONELLA TYPHIMURIUM ASI COMO ADENOVIRUS PARA EXPRESAR ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE. SE HAN ENSAYADO LOS VECTORES RECOMBINANTES OBTENIDOS IN VIVO PARA DETERMINAR SU INMUNOGENICIDAD Y SU CAPACIDAD PARA INDUCIR INMUNIDAD CONTRA EL VIRUS GPT. TANTO S. TYPHIMURIUM COMO ADENOVIRUS HAN MOSTRADO SER VECTORES ADECUADOS PARA LA INDUCCION DE INMUNIDAD CONTRA LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE.

Autor: SOTO MISFFOUT M. JOSE.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO EN PLANTAS SUPERIORES.

Resumen: EL EXITO DE LA UTILIZACION DE INOCULANTES COMERCIALES PARA LEGUMINOSAS REQUIERE QUE LAS CEPAS DE RHIZOBIUM UTILIZADAS NO SOLO SEAN MUY EFECTIVAS EN FIJACION DE NITROGENO, SINO QUE TAMBIEN SEAN MUY COMPETITIVAS CON RESPECTO A LAS POBLACIONES INDIGENAS DE RIZOBIOS PREEXISTENTES EN EL SUELO, NORMALMENTE POCO EFECTIVAS. LA COMPETITIVIDAD DE LAS CEPAS RIZOBIANAS ESTA INFLUENCIADA POR UNA SERIE DE FACTORES AMBIENTALES, ASI COMO POR EL GENOMA DE LOS DOS SIMBIONTES. EN RHIZOBIUM MELILOTI GR4, EN UNO DE LOS PLASMIDOS NO SIMBIOTICOS (PRMEGR4B), SE HA IDENTIFICADO UNA REGION DE ADN QUE INCLUYE GENES QUE SE HAN RELACIONADO CON LA MAYOR INFECTIVIDAD Y COMPETITIVIDAD QUE PRESENTA ESTA CEPA. ESTA REGION HA SIDO DENOMINADA NFE (NODULE FORMATION EFFICIENCY) Y HA SIDO DEMOSTRADO QUE SU EXPRESION ESTA CONTROLADA POR LOS PRODUCTOS DE LOS GENES NIFA Y NTRA. EL OBJETO DE ESTA TESIS HA SIDO CONOCER LA ESTRUCTURA FISICA A NIVEL DE ADN DE ESTA REGION IMPLICADA EN COMPETITIVIDAD, LA IDENTIFICACION DE NUEVOS GENES IMPLICADOS EN EL PROCESO ASI COMO SU POSIBLE FUNCION.

Autor: TABERNERO HOLGADO CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA (4201) .

Resumen: EL MICROORGANISMO ALCALOFILO DENOMINADO BACILLUS SP. N. 137, AISLADO EN ESTE LABORATORIO, POSEE UN SISTEMA ENZIMATICO CAPAZ DE DEGRADAR CELULOSA SOLUBLE (CMC), LIQUENANO Y XILANO A PH 9.5. A PARTIR DE UNA GENOTECA DE ADN GENOMICO DE BACILLUS SP N. 137 EN E. COLI SE HAN AISLADO LOS GENES BGA A Y XYA A, QUE CODIFICAN UNA LIQUENA NASA Y UNA XILANASA, RESPECTIVAMENTE. EL GEN BGA A ES INDUCIBLE POR LIQUENANO Y PRESENTA UN PROMOTOR FUERTE FUNCIONAL EN E. COLI. LA PROTEINA CODIFICADA POR ESTE GEN ES UNA 1,3-1,4-BETA DELTA-GLUCANASA DE 28 KDA Y UN PI DE 4.2. SU ACTIVIDAD LIQUENANASICA ES OPTIMA A PH 7-10 Y A 60-70 GRADOS C. ESTA ENZIMA ES DE TIPO ENDO-1,3-1,4-BETA-DELTA GLUCANASA. EL GEN XYA A PRESENTA UN PROMOTOR DEBIL QUE NO ES FUNCIONAL EN E. COLI. LA PROTEINA CODIFICADA POR EL GEN XYA A ES UNA 1,4-BETA-DELTA XILANASA DE TIPO ENDO, PERTENECIENTE A LA FAMILIA F. DE GLICANASAS. ESTA ENZIMA TIENE UNA MASA MOLECULAR DE 39 KDA Y UN P I DE 5.1. SU ACTIVIDAD XILANASICA ES OPTIMA A PH 7-10 Y A 40 GRADOS C.

Autor: THOMAS CARAZO M. CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO DESCRIBE EL DESARROLLO DE UN SISTEMA DE TRANSFORMACION ESTABLE PARA T. CRUZI, QUE PERMITE LA INTEGRACION DIRIGIDA EN EL GENOMA DEL PARASITO DE GENES FORANEOS (HPH, NEO, LUC), UTILIZANDO LA DIANA GENICA 1F8 COMO LUGAR DE INSERCION. LA INTEGRACION SE PRODUCE POR DOBLE RECOMBINACION HOMOLOGA ENTRE LAS SECUENCIAS DEL GEN 1F8 PORTADAS POR LOS DIVERSOS VECTORES Y SUS HOMOLOGAS PRESENTES EN EL GENOMA DE T. CRUZI. LA SECUENCIACION DEL CDNA CORRESPONDIENTE AL MRNA DE LOS TRANSFORMANTES YHPH1F8 EVIDENCIA QUE LA RECOMBINACION SE PRODUCE A NIVEL DE NUCLEOTIDO. LAS SEÑALES DE PROCESAMIENTO QUE SE LIGARON A LOS GENES FORANEOS, SEÑALES DE TRANS-SPLICING Y PUTATIVA DE POLIADENILACION DE LOS GENES 1F8 Y KAP, PARA LA FORMACION DE MRNAS TRADUCIBLES, FUERON UTILIZADAS POR LA MAQUINARIA DEL SPLICING PARA LA MADURACION DE LOS PRE-MRNAS DE LOS GENES HPH Y LUC RESULTANDO, EN LOS TRANSFORMANTES YHPH1F8 Y YHPHLUC, MENSAJEROS POLIADENILADOS DE 1300 Y 2200 NUCLEOTIDOS RESPECTIVAMENTE. ESTOS TAMAÑOS CORRESPONDEN CON LO ESPERADO, TRAS LA UTILIZACION DE LAS SEÑALES DE ACEPTOR DE SPLICING Y POLIADENILACION INTRODUCIDAS. LA INTRODUCCION DE SECUENCIAS REGULADORAS DE LA EXPRESION GENICA (ACEPTOR DE SPLICING Y POLIADENILACION) PERTENECIENTES A GENES ESTADIO ESPECIFICO, CONDICIONA SU EXPRESION A DICHOS ESTADIOS. ASI LOS TRANSFORMANTES YHPHLUC, QUE CONTIENEN INSERTADAS DICHAS SECUENCIAS, EXPRESAN ALTOS NIVELES DE LUCIFERASA EN LAS FORMAS NO INFECTIVAS PERO NO EN LAS FORMAS INFECTIVAS. LOS TRANSFORMANTES YHPHPLGP72LUC HAN EXPRESADO LUCIFERASA EN MENOR CANTIDAD QUE LOS TRANSFORMANTES YHPHLUC. LA ELIMINACION DEL GEN MIP, MEDIANTE CO-TRANSFORMACION O TRANSFORMACIONES SUCESIVAS CON VARIOS VECTORES, NO HA SIDO POSIBLE PROBABLEMENTE POR RESULTAR SU AUSENCIA LETAL PARA T. CRUZI.

Autor: TORRES GUZMAN JUAN CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA, BIOQUIMICA Y GENETICA MICROBIANA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO MUTANTES MORFOLOGICOS DE YARROWIA LIPOLYTICA INCAPACES DE LLEVAR A CABO LA TRANSICION LEVADURA-MICELIO. LAS MUTACIONES MANIFIESTAN UN CARACTER RECESIVO, MONOGENICO Y NUCLEAR. SE HAN CLASIFICADO EN 3 GRUPOS DE COMPLEMENTACION. SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UN FRAGMENTO DE DNA DE 3,6 KB QUE CONTIENE UNA FASE DE LECTURA ABIERTA DE 1527 PB QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE 509 AMINOACIDOS. A LA FASE DE LECTURA ABIERTA SE LE DENOMINO HOY1. EL HOMEODOMINIO DENTRO DE LA SECUENCIA PRESENTA UNA ALTA HOMOLOGIA CON EL HOMEODOMINIO DE LOS GENES CHOX 4.8 DE POLLO Y PHO2 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE. EL GEN HOY1 ESTA PRESENTE COMO UNA COPIA UNICA EN DISTINTAS CEPAS DE YARROWIA LIPOLYTICA. CUANDO SE TRANSFORMAN MUTANTES LEVADURIFORMES DE CADA UNO DE LOS GRUPOS DE COMPLEMENTACION OBTENIDOS, CON EL GEN HOY1 TANTO DE FORMA INTEGRATIVA COMO AUTONOMA, SE OBTIENE UNA COMPLEMENTACION PARCIAL (REVERSION A PSEUDOMICELIO) EN TODAS LAS CEPAS. LA TRANSCRIPCION DEL GEN HOY1 DA LUGAR A UNA ESPECIE UNICA DE MRNA CON UN TAMAÑO APROXIMADO DE 1.5 KB. LA INTERRUPCION DE LA FASE DE LECTURA ABIERTA DEL GEN HOY1 INDUCE UN CRECIMIENTO LEVADURIFORME IMPIDIENDO EL DESARROLLO MICELIAL EN YARROWIA LIPOLYTICA. SU SOBREEXPRESION PROMUEVE EL CRECIMIENTO POLARIZADO TANTO EN MUTANTES LEVADURIFORMES COMO EN CEPAS CON FENOTIPO SILVESTRE.

Autor: TORROJA FUNGAIRIÑO LAURA .
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: DENTRO DE LA REGION HAPLOLETAL DEL COMPLEJO GENICO SHAKER DE DROSOPHILA MELANOGASTER SE HAN CARACTERIZADO DOS NUEVAS UNIDADES DE TRANSCRIPCION, DENOMINADAS HL3 Y HL4. EN LA UNIDAD DE TRANSCRIPCION HL3 SE CODIFICA UNA NUEVA PROTEINA QUE PRESENTA CARACTERISTICAS TIPICAS DE PROTEINAS CITOESQUELETICAS Y QUE SE LOCALIZA EN EL NEUROPILO EN EL SISTEMA NERVIOSO Y EN LA PARED INTERNA DEL TUBO DIGESTIVO. LA UNIDAD DE TRANSCRIPCION HL4 CODIFICA UNA PROTEINA HOMOLOGA A LA PROTEINA ERD1 DE LEVADURAS, IMPLICADA EN TRANSPORTE Y SECRECION DE PROTEINAS EN EL APARATO DE GOLGI. AMBAS UNIDADES DE TANSCRIPCION SE EXPRESAN, COMO SE HA VISTO POR EXPERIMENTOS DE HIBRIDACION IN SITU A MRNA, EN LOS OVARIOS, EN EL SISTEMA NERVIOSO, EN EL TUBO DIGESTIVO, Y EN LOS DISCOS IMAGINAL ES LARVARIOS. LA UNIDAD DE TRANSCRIPCION HL3 SE EXPRESA TAMBIEN EN LOS TESTICULOS. EL ESTUDIO DE LA BIOLOGIA DE LOS MUTANTES LOCALIZADOS EN LA REGION EN LA QUE SE SITUAN ESTAS DOS UNIDADES DE TRANSCRIPCION INDICA QUE ESTAS MUTACIONES AFECTAN A PROCESOS IMPLICADOS EN OOGENESIS Y EN LA FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO. LA CARCATERIZACION MOLECULAR DE DICHAS MUTACIONES NO HA PUESTO DE MANIFIESTO LA CAUSA MOLECULAR DE LAS MISMAS NI SU RELACION CON LAS UNIDADES DE TRANSCRIPCION HL3 Y HL4.

Autor: TUDELA CERVER DARIUS.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.

Autor: VAQUE CERDA JAUME.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA.

Autor: VAZQUEZ LOPEZ MARIA.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HISTOLOGIA Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LOS INTERCAMBIADORES ANIONICOS (AE) DE CLORURO Y BICARBONATO SON PROTEINAS DE MEMBRANA QUE REGULAN EL PHI Y EL VOLUMEN INTRACELULAR. LA AE1 SE HALLA EN LA MEMBRANA DE LOS ERITROCITOS. LA AE2, EN CAMBIO, SE LOCALIZA EN EPITELIOS. EN ESTUDIOS FISIOLOGICOS REALIZADOS EN GLANDULAS SALIVALES SE HABIA SUPUESTO QUE LA AE2 ESTARIA LOCALIZADA EN LA MEMBRANA VASOLATERAL DE LOS ACINOS. EN EL PRESENTA TRABAJO SE DEMUESTRA QUE SU LOCALIZACION EXACTA ES EN LA MEMBRANA BASOLATERAL DE LOS CONDUCTOS ESTRIADOS, ESPECIALMENTE EN LOS PLIEGUES DEL COMPARTIMIENTO BASAL. EN EL HIGADO SE HABIA DESCRITO LA PRESENCIA DE AE2 EN CONDUCTOSBILIARES, INTERLOBULILLARES Y TERMINALES, Y EN CANALICULOS. SIRVIENDONOS DE LA TECNICA DE LA INMUNOTINCION ANTES DE INCLUIR EL MATERIAL EN RESINAS (PRE-INCLUSION) HEMOS DEMOSTRADO QUE ESTA PROTEINA SE LOCALIZA EN LA MEMBRANA DE LAS VELLOSIDADES Y DE LOS VALLES INTERVELLOSIDAD DE LOS CONDUCTOS BILIARES Y CANALICULOS.

Autor: VENDRELL ORTEGA JUAN JOSE .
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINIC I PROVINCIAL DE BARCELONA HOSPITAL UNIVERSITARIO DE TARRAGONA, JOAN XXIII..

Resumen: MOTIVO DEL ESTUDIO: ANALIZAR EL GEN DE LA INSULINA, GLUT1 Y FNT-B COMO MARCADORES SUSCEPTIBILIDAD EN LA DMNID Y DMID, Y VALORAR SU INFLUENCIA EN DETERMINADOS FACTORES CLINICO-METABOLICO Y AUTOINMUNES CARACTERISTICOS DE AMBAS ENFERMEDADES. MATERIAL Y METODOS: SE INCLUYERON 82 CONTROLES SANOS, 55 PACIENTES AFECTOS DE DMNID Y 35 PACIENTES CON DMID. SE ANALIZO MEDIANTE RFLP LOS LOCUS CORRESPONDIENTES AL GEN DE LA INSULINA CON EL ENZIMA DE RESTRICCION RSAI, EL GEN DEL GLUT1 CON EL ENZIMA XBAI Y EL GEN DEL FNT-BETA CON EL ENZIMA NCOI. SE CORRELACIONARON LOS POLIMORFISMOS OBTENIDOS CON LAS VARIABLES CLINICAS Y METABOLICAS EN CADA GRUPO (CONTROLES, PACIENTES CON DMNID Y DMID). RESULTADOS: SE OBTUVIERON 3 ALELOS EN EL GEN DE LA INSULINA: CLASE 1 (2.4 KB), CLASE 2 (3.0 KB) Y CLASE 3 (4.2 KB). PARA EL GEN DEL TRANSPORTADOR GLUT 1 SE OBTUVIERON 2 FRAGMENTOS DENOMINADOS X1 (6.2 KB) Y X2 (5.9 KB). PARA EL GEN DEL FNT-B SE OBTUVIERON TAMBIEN 2 FRAGMENTOS DENOMINADOS 5.5 (5.5 KB) Y 10.5 (10.5 KB). NO SE HALLO ASOCIACION ENTRE LAS VARIABLES CLINICAS NI METABOLICAS CON LOS RFLP DE LOS TRES LOCUS GENETICOS ANALIZADOS EN LA POBLACION CONTROL. EN LOS PACIENTES CON DMNID, SE OBSERVO UNA ASOCIACION ENTRE EL ALELO X1 DEL GLUT1 Y LA DMNID (P< 0,05, RR=2,21). EL ALELO X1 SE ASOCIO POSITIVAMENTE CON LA PRESENCIA DE HTA ENTRE LOS PACIENTES CON DMNID (P

Autor: VILCHES RUIZ BLAS CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO VARIOS NUEVOS ALELOS PERTENECIENTES AL LOCUS C DEL SISTEMA HLA. PARA LLEVARLO A CABO SE HA DISEÑADO UN METODO ORIGINAL, BASADO EN LA AMPLIFICACION GENICA MEDIANTE PCR (REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA), EL ALELADO MOLECULAR Y LA SECUENCIACION DE ACIDOS NUCLEICOS. ASIMISMO, SE HA DISEÑADO Y ESTANDARIZADO UN METODO SIMPLE Y ESPECIFICO PARA LA DETECCION MEDIANTE PCR DE ALGUNOS DE LOS ALELOS DESCRITOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO JUSTIFICAR FENOMENOS INMUNOLOGICOS OBSERVADOS CON ANTERIORIDAD, OFRECEN UNA NUEVA VISION SOBRE EL POLIMORFISMO DE LAS MOLECULAS HLA.C Y ABRE NUEVAS VIAS DE INVESTIGACION SOBRE LA PARTICIPACION DE ESTAS MOLECULAS EN PROCESOS FISIOPATOLOGICOS.

Autor: VILLALBA GONZALEZ MARTIN.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA MITOCONDRIA ES CAPAZ DE INTERVENIR EN LA MONEOSTASIS DE CALCIO NEURONAL, INCLUSO EN CONDICIONES DE REPOSO, CUANDO EL MEDIO DE INCUBACION SE ENCUENTRA SUPLEMENTADO POR SUSTRATOS EXOGENOS PIRUVATO OY MALATO. LA ADICION DE ESTOS SUSTRATOS A NEURONAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PUEDE SER USADO PARA PROTEGERLAS FRENTE A LA NEUROTOXICIDAD INDUCIDA POR GLUTAMATO. DURANTE EL PROCESO DE ENVEJECIMIENTO, Y EN TERMINOS DE LA MONEOSTASIS CELULAR DEL CALCIO, EL HIPOCAMPO ES LA REGION CEREBRAL ESTUDIADA QUE SE ALTERA MAS SIGNIFICATIVAMENTE. LOS EFECTOS DE LA VEJEZ PUEDEN SER PALIADOS EN PARTE, AUNQUE NO TOTALMENTE, POR LA ADICION DE SUSTRATOS EXOGENOS PIRUVATO Y MALATO.

Autor: ZARDOYA SANSEBASTIAN RAFAEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO EL CLONAJE Y LA SECUENCIACION DEL GENOMA MITOCONDRIAL DE TRUCHA ARCO IRIS (ONCORHYNCHUS MYKISS) ASI COMO EL ANALISIS DE SUS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION. DICHO GENOMA ESTA CONSTITUIDO POR 16660 PB Y CODIFICA PARA 13 PROTEINAS, 2 RRNAS Y 22 TRNAS. DOS CARACTERISTICAS PARTICULARES DE ESTE GENOMA SON LA PRESENCIA DE UN ORIGEN DE REPLICACION DE LA CADENA L CON UN BUCLE RICO EN CITOSINAS Y LA EXISTENCIA DE UN TRNA SER (AGY) CON UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA EN HOJA DE TREBOL COMPLETA. TODOS LOS GENES CODIFICANTES DE PROTEINAS DEL MTDNA DE TRUCHA ARCO IRIS COMIENZAN CON EL CODON ATG CON LA EXCEPCION DEL GEN COI QUE EMPIEZA CON EL CODON GTG. POR OTRA PARTE, LOS CODONES AGG Y AGA NO EXISTEN DENTRO DE LOS GENES NI AL FINAL DE ELLOS. SE HAN IDENTIFICADO LOS TRANSCRITOS DE LA MITOCONDRIA DE TRUCHA ARCO IRIS Y SE HA PODIDO IDENTIFICAR UN POSIBLE PRECURSOR DE LOS MRNAS 14 Y 15 Y, POR PRIMERA VEZ, UN TRANSCRITO DEL GEN ND6. FINALMENTE SE HA REALIZADO UN ANALISIS FILOGENETICO CON LOS GENES QUE CODIFICAN PARA EL 12S RRNA Y EL CITOCROMO B.

Autor: ZUÑIGA CABRERA MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO SE HA CENTRADO EN EL DESARROLLO DE TECNICAS QUE PERMITAN ABORDAR UN PROGRAMA DE MEJORA GENETICA PARA LA OBTENCION DE CULTIVOS INICIADORES DE LEUCONOSTOC OENOS CON EL FIN DE OBTENER UN MEJOR CONTROL SOBRE LA FERMENTACION MALOLACTICA. CON ESTE FIN SE HA DESARROLLADO UN MEDIO SELECTIVO PARA EL AISLAMIENTO DE MUTANTES DEFICIENTES EN ACTIVIDAD MALOLACTICA. LA DISPONIBILIDAD DE ESTOS MUTANTES HA PERMITIDO DEMOSTRAR QUE EL ACIDO MALICO ACTUA COMO ACTIVADOR DEL CONSUMO DE GLUCOSA. POR OTRA PARTE, SE HA DEMOSTRADO QUE ES POSIBLE TRANSFERIR CONJUGATIVAMENTE LOS TRANSPOSONES TN916 Y TN925 ASI COMO LOS PLASMIDOS CONJUGATIVOS PVA797 Y PIP501 A ESTA ESPECIE. ES LA PRIMERA VEZ QUE SE DESCRIBE LA TRANSFERENCIA DE INFORMACION GENETICA FORANEA A LEUCONOSTOC OENOS. EN TERCER LUGAR SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA COMPLETA DE NUCLEOTIDOS DE UN PLASMIDO CRIPTICO DE LEUCONOSTOC OENOS CON EL OBJETO DE DESARROLLAR UN VECTOR DE CLONACION PARA ESTA ESPECIE. LOS RESULTADOS PRESENTADOS ABREN LA POSIBILIDAD DE EMPRENDER ESTUDIOS ENCAMINADOS A CONOCER MEJOR LA GENETICA DE LEUCONOSTOC OENOS.

Autor: ALCAIDE ANDRADES JUAN FRANCISCO.
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y Q. ORGANICA.

Autor: ALCANTARA MARTIN RAFAEL.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA GLICOPROTEINA DE 100 KD PURIFICADA A PARTIR DE TALLO CEREBRAL ES EL TRANSPORTADOR DE GLICINA DE ALTA AFINIDAD. SU REPRESENTACION EN DISTINTAS REGIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ES VARIABLE, SIENDO MAXIMA EN MEDULA ESPINAL. LA PARTE GLUCIDICA DEL TRANSPORTADOR SUPONE UN 33% DE SU PESO MOLECULAR APARENTE, Y ESTA FORMADA POR CADENAS COMPLEJAS SIN ACIDOS SIALICOS, CUYA AUSENCIA PROVOCA LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DE TRANSPORTE. PARA SU CORRECTO FUNCIONAMIENTO, ESTA PROTEINA REQUIERE LA PARTICIPACION DE RESIDUOS CISTEINA LOCALIZADOS EN UN ENTORNO RELATIVAMENTE HIDROFILICO, PERO NO EN EL SITIO DE UNION A GLICINA, SODIO O CLORURO. EL TRANSPORTADOR SE FOSFORILA IN VITRO POR PKC Y PKA EN RESIDUOS SERINA. SU ACTIVIDAD EN CULTIVOS PRIMARIOS DE ASTROCITOS SE VE INCREMENTADA MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACTIVADORES DE AMBAS QUINASAS. LA TRANSCRIPCION DEL GEN QUE CODIFICA PARA EL TRANSPORTADOR DE GLICINA ESTA REGULADA DIFERENCIALMENTE EN DISTINTAS REGIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE RATA DURANTE EL DESARROLLO.

Autor: ALCONADA RODRIGUEZ AGUSTIN.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS SUBUNIDADES ALFA DEL COMPLEJO F1-ATPASA MUESTRA UN ELEVADO GRADO DE HOMOLOGIA A NIVEL DE ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA CON LA FAMILIA PROTEICA DE LAS CHAPERONINAS, LO QUE SUGIERE LA EXISTENCIA DE UN ANCESTRO COMUN PARA AMBAS FAMILIAS PROTEICAS Y, CONSIGUIENTEMENTE, UNA RELACION EVOLUTIVA DIVERGENTE ENTRE LAS CHAPERONINAS Y EL RESTO DE SUBUNIDADES CATALITICAS Y REGULADORAS DE LAS ATPASAS DE TIPO V Y F. SE HA DEFINIDO EL MODULO PROTEICO DE LAS CHAPERONINAS RESPONSABLE DE LA INTERACCION DE ESTAS PROTEINAS CON SUPERFICIES PROTEICAS INTERACTIVAS Y SE HAN PROPUESTO LOS RESTOS AMINOACIDICOS ESENCIALES PARA LA ACTIVIDAD CHAPERONINA DE LAS SUBUNIDADES ALFA Y DE LAS CHAPERONINAS, LO QUE HA PODIDO SER DEMOSTRADO MEDIANTE ESTUDIOS DE PLEGAMIENTO PROTEICO IN VITRO. SE HA DEMOSTRADO QUE LA CATALASA SE ENCUENTRA EN LA MITOCONDRIA DE HIGADO DE RATA EN FORMA INACTIVA Y CON UN PESO MOLECULAR LIGERAMENTE INFERIOR AL DE LA PROTEINA DE ERITROCITOS Y PEROXISOMAS. FINALMENTE, SE HA PUESTO A PUNTO UN SISTEMA ANALITICO DE ALTA RESOLUCION BASADO EN LA ELECTROFORESIS BIDIMENSIONAL PARA EL ESTUDIO DEL PROCESAMIENTO DE PRECURSORES PROTEICOS MITOCONDRIALES.

Autor: ALONSO REVIEJO GEMA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REGULACION DEL METABOLISMO LIPIDICO EN DISTINTAS SITUACIONES, DETERMINANDOSE QUE EL AYUNO SE ASOCIA CON UNA DISMINUCION EN LA CAPACIDAD LIPOGENICA DE LOS ADIPOCITOS MEDIADA POR EL INCREMENTO EN LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE ACIDOS GRASOS. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE LA PROLACTINA ES UNA DE LAS HORMONAS IMPLICADAS EN LOS CAMBIOS METABOLICOS ASOCIADOS CON LA LACTANCIA. POR OTRA PARTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LA DISMINUCION EN LA RESPUESTA LIPOLITICA CON EL DESTETE SE PRODUCE A DIFERENTES NIVELES: ASI, SE PRODUCE UNA DISMINUCION EN LA ACTIVIDAD ADENILATO CICLASA, EN EL NUMERO DE RECEPTORES B-ADRENERGICOS Y EN LOS NIVELES DE PROTEINAS G. TAMBIEN SE HA DETERMINADO QUE LA ACCION DEL DIPIRIDAMOL SOBRE EL METABOLISMO LIPIDICO SE PRODUCE POR UNA ACTIVACION DIRECTA SOBRE LA SUBUNIDAD CATALITICA LIBRE DE LA PROTEINA QUINASA A. POR ULTIMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD CASEINA QUINASA II. DICHA ACTIVIDAD SE ENCUENTRA PRESENTE EN CEREBRO, EN CULTIVOS DE CELULAS, ASI COMO ASOCIADA A MICROTUBULOS. ADEMAS, SE HA ESTUDIADO SU REGULACION, DETERMINANDOSE QUE SE ACTIVA AL SER FOSFORILADA, CON INCREMENTOS EN SU ACTIVIDAD CUANDO EXISTE SUERO EN EL MEDIO DE CULTIVO DE LAS CELULAS. LA POLILISINA EJERCE SU ACCION AUMENTANDO EL ESTADO DE AGREGACION DEL SUSTRATO.