BIOQUIMICA MOLECULAR, 90

Autor: ALVAREZ ARROYO M. VICTORIA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE PROFUNDIZAR EN LOS MECANISMOS RESPONSABLES DE LA HIPERCALCIURIA EN PACIENTES CON LITIASIS RENAL (LR). A TRAVES DEL ESTUDIO DE LOS NIVELES SERICOS DE LA 1,25 DIHIDROXIVITAMINA D (1,25) Y ABSORCION INTESTINAL DE CALCIO (CA), EL PAPEL DEL FOSFORO COMO REGULADOR DE LOS NIVELES SERICOS DE LA 1,25, Y LA CINETICA DE LA ENZIMA CA2+-MG2+ ATPASA ERITROCITARIA. ESTOS ESTUDIOS LLEVARON A CLASIFICAR A LOS PACIENTES CON LR HIPERCALCIURICA (LRH) EN ABSORTIVOS Y RENALES, SEGUN EL COEFICIENTE DE ABSORCION INTESTINAL DE CA, MEDIDO CON LA ADMINISTRACION DE 47CA. TAMBIEN, SE DEDUJO LA EXISTENCIA DE DOS GRUPOS DE PACIENTES DIFERENTES CON LRH ABSORTIVA (LRHA): UNO CON NIVELES SERICOS NORMALES DE LA 1,25, Y OTRO CON NIVELES SERICOS ELEVADOS DE ESTE METABOLITO. EN ESTE ULTIMO GRUPO, SE ENCONTRO QUE EL APORTE EXOGENO CRONICO DE FOSFORO CORREGIA LAS CONCENTRACIONES SERICAS DE LA 1,25 Y LA HIPERCALCIURIA; POR TANTO, EL FOSFORO ESTA IMPLICADO EN ESTA PATOLOGIA. POR ULTIMO, EN PACIENTES CON LRH SE HA ENCONTRADO UNA MAYOR AFINIDAD POR EL CA, ACOMPAÑADA DE UNA MENOR CAPACIDAD DE TRANSPORTE PARA EL ESTRONCIO EN LA ENZIMA CA2+-MG2+ ATPASA ERITROCITARIA QUE EN LOS PACIENTES CON LR NORMOCALCIURICA Y EL GRUPO CONTROL. LAS ALTERACIONES DE LA CINETICA DE LA CA2+-MG2+ ATPASA SUGIEREN UNA CONTRIBUCION A LA HIPERCALCIURIA. ESTAS ALTERACIONES SE ENCUENTRAN EN EL GRUPO CON LRHA. LOS ENFERMOS CON LRHA Y ANTECEDENTES FAMILIARES POSITIVOS DE LR, PRESENTAN UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA AFINIDAD DE LA ENZIMA POR EL CA, FRENTE A LOS ENFERMOS CON LRHA SIN ANTECEDENTES FAMILIARES DE LR, LO QUE SUGIERE LA PRESENCIA DE UN FACTOR GENETICO.

Autor: ANGULO AGUADO ANA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTA LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL, FUNCIONAL E INMUNOLOGICA DE LA PROTEINA VIRAL DE ABSORCION DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA. SE DESCRIBE LA CINETICA DE SINTESIS, MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES Y LOCALIZACION CELULAR DE LA PROTEINA. DURANTE EL CICLO DE REPLICACION VIRAL; LA EXPRESION DE LA PROTEINA EN UN SISTEMA EUCARIOTICO, SU PURIFICACION A PARTIR DE ESTE Y EL ESTUDIO DE LA IMPLICACION DEL POLIPEPTIDO EN EL RECONOCIMIENTO DEL RECEPTOR ESPECIFICO CELULAR SE ANALIZA LA INDUCCION DE ANTICUERPOS FRENTE A LA PROTEINA EN INFECCIONES NATURALES O EN INMUNIZACIONES DE ANIMALES DE LABORATORIO CON DIFERENTES PREPARACIONES DE LA PROTEINA, Y POR ULTIMO SE EXAMINA LA VARIABILIDAD QUE PRESENTA ESTE POLIPEPTIDO ENTRE DIFERENTES AISLADOS VIRALES.

Autor: ANTON CANTO LUIS CARLOS.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I .

Resumen: LA ACTIVACION DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO POR INMUNOCOMPLEJOS PRODUCE LA UNION COVALENTE DE C3 SOBRE ESTOS. C3 INTERACCIONA TANTO CON EL ANTICUERPO COMO CON EL ANTIGENO. SE HA REALIZADO EL ANALISIS MOLECULAR DE LA INTERACCION ENTRE C3 Y EL ANTICUERPO CUANDO TIENE LUGAR LA ACTIVACION DE LA VIA ALTERNATIVA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE C3 TIENE MULTIPLES SITIOS ACEPTORES EN LA MOLECULA DE ANTICUERPO. ESTOS INCLUYEN A LAS DOS CADENAS, PESADA Y LIGERA, DEL ANTICUERPO. DENTRO DE LA PESADA LA UNION TIENE LUGAR A TRAVES TANTO DEL FD(DOMINIOS VH Y CGAMMA1) COMO DEL FC (DOMINIOS CGAMMA2 Y CGAMMA3). DENTRO DE ESTA ULTIMA REGION, SE HA DEMOSTRADO LA UNION AL CGAMMA3, Y SE APORTAN DATOS QUE INDICAN QUE EL CGAMMA2 ES TAMBIEN SUBSTRATO DE ESTA INTERACCION. TAMBIEN SE HAN OBTENIDO DATOS QUE APOYAN QUE LA REGION BISAGRA, DE LA CADENA PESADA Y QUE CONECTA EL FD CON EL FE, ES SUBSTRATO DE ESTA INTERACCION, Y SE PROPONE UN RESIDUO DE SERINA DENTRO DE ESTA REGION COMO PUNTO DE UNION COVALENTE DE LA MOLECULA DE C3. LOS DATOS PRESENTADOS TAMBIEN MUESTRAN QUE LA UNION COVALENTE DE C3 AFECTA NEGATIVAMENTE A LA UNION DE CLQ, UN SUBCOMPONENTE DE CL, MIENTRAS QUE LA UNION DE ESTE NO AFECTA A LA DE C3.

Autor: ARCO MARTINEZ ARACELI DEL.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: EN NUESTRO TRABAJO HEMOS ANALIZADO LAS ALTERACIONES DETECTADAS EN TUMORES DE ORIGEN NERVIOSO EN LOS GENES PT3 Y EGFR QUE PUDIERAN PRESENTAR CIERTA RELACION CON LA APARICION DE LOS MISMOS. SE HA OBSERVADO QUE PT3 APARECE AFECTADO PRINCIPALMENTE POR MUTACIONES PUNTUALES Y DIFERENTES OBSERVACIONES NOS HAN PERMITIDO CONFIRMAR QUE LA LESION ESTA INVOLUCRADA EN LA PROGRESION TUMORAL. ASI, PARECE PRODUCIRSE TEMPRANO LA MUTACION EN UNO DE LOS ALELOS DEL GEN Y EN LA PROGRESION TUMORAL SE INACTIVA EL OTRO ALELO DEL GEN. POR OTRA PARTE EL GEN DEL EGF-R APARECE MODIFICADO UNICAMENTE POR AMPLIFICACION GENICA, LESION QUE APARECE RESTRINGIDA A LOS GRADOS MAS MALIGNOS DE ASTROCITOMAS. ESTOS DATOS CONFIRMAN QUE LESIONES EN AMBOS GENES SON MUY IMPORTANTES, O TIENEN UN GRAN EFECTO EN EL DESARROLLO DE ESTOS TUMORES.

Autor: BARRIO OLANO ROSA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTA EL AISLAMIENTO Y SECUENCIACION DE LOS DOS GENES DE FUSION DE UBICUITINA DE 52(DUB52) Y DE 80(DUB80) AMINOACIDOS EN DROSOPHILA MELANOGASTER. TAMBIEN SE HAN CARACTERIZADO LOS SITIOS DE INICIO DE LA TRANSCRIPCION DE AMBOS GENES. COMO RESUMEN PODEMOS DECIR QUE ESTOS GENES PRESENTAN LA MISMA ESTRUCTURA QUE EL RESTO DE LOS GENES DE PROTEINAS RIBOSOMALES DE DROSOPHILA. TAMBIEN SE PRESENTA EL ANALISIS DEL EXTREMO 5' DE DUB52 Y LA POSIBLE LOCALIZACION DE ELEMNTOS ACTIVADORES Y REPRESORES DE LA TRANSCRIPCION. SE HA LOCALIZADO UNA CAJA-E DE UNION DE PROTEINAS HELICE-LAZO-HELICE QUE PRESENTA ACTIVIDAD TRANSCRIPCIONAL. POR ULTIMO SE HA ANALIZADO EL EFECTO DE LA ECDISONA Y EL CHOQUE TERMICO SOBRE LA TRANSCRIPCION DE ESTOS GENES: MIENTRAS QUE EL CHOQUE TERMICO NO AFECTA LA TRANSCRIPCION, LA ECDISONA PROVOCA UN AUMENTO DEL TAMAÑO DE AMBOS MRNAS.

Autor: BELLON HEREDIA M. TERESA .
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA REGULACION DE LA EXPRESION DE INTEGRINAS Y DE OTRAS MOLECULAS DE ADHESION DURANTE LA DIFERENCIACION DE CELULAS MIELOIDES, ENCONTRANDOSE UNA REGULACION TRANSCRIPCIONAL DE LA EXPRESION DE LOS GENES DE INTEGRINAS LEUCOCITARIAS Y QUE AL MENOS PARTE DEL CONTROL DE LA EXPRESION DE LA CADENA X DE VLA-4 SE EJERCE A NIVEL TRANSCRIPCIONAL, AUNQUE PARECE EXISTIR OTRO NIVEL DE REGULACION. EN LO QUE A CDBI SE REFIERE, SE HA ENCONTRADO QUE EL GEN ESTA SOMETIDO A UNA REGULACION DOBLE QUE SUPONE UN AUMENTO DE LA TASA DE TRANSCRIPCION DURANTE LA DIFERENCIACION Y UN AUMENTO DE LA ESTABILIDAD DE LOS MENSAJEROS CITOPLASMICOS. POR OTRA PARTE SE HA AISLADO UN CDNA DE LONGITUD TOTAL QUE CODIFICA UNA FORMA ALTERNATIVA DE ENDOGLINA, UNA GLICOPROTEINA PRESENTE EN CELULAS ENDOTELIALES QUE FUNCIONA COMO RECEPTOR DE TGFBETA. LAS DOS FORMAS ALTERNATIVAS CONTIENEN DISTINTOS TALLOS CITOPLASMICOS Y SE COEXPRESAN EN CELULAS ENDOTELIALES, PLACENTA Y LINEAS MIELOIDES.

Autor: BERMEJO BARRERA BIANCA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: -SE HAN EXPRESADO LOS GENES QUE CODIFICAN POR LAS PROTEINAS ACIDAS DE S. CEREVISIAE" YP1B E YP2B, ASI COMO LOS CDNAS DE LAS PROTEINAS ACIDAS DE HIGADO DE RATA Y "DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM, BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR INDUCIBLE DE LEVADURA GAL1. ESTA EXPRESION SE HA REALIZADO EN CEPAS DE "S. CEREVISIAE" DEFICIENTES EN UNA O DOS DE SUS PROTEINAS ACIDAS ORIGINALES. EXISTE UNA REGULACION MUTUA DE LA EXPRESION ENTRE LOS DOS GRUPOS DE PROTEINAS ACIDAS DE "S. CEREVISIAE". LA PROTEINA YP2B ESTIMULA LA EXPRESION DE YP1B, MIENTRAS QUE YPIB INHIBE LA EXPRESION DE YP2B. EN EL CASO DE UP2B LA REGULACION PARECE SER A NIVEL DE TRADUCCION, SI BIEN PARA UP1B LOS DATOS APOYAN UNA REGULACION A NIVEL TRANSCRIPCIONAL. LAS PROTEINAS ACIDAS RIBOSOMICAS DE HIGADO DE RATA Y "D. DISCOIDIUM" NO SON FUNCIONALES EN LEVADURA, SI BIEN FACILITAN EN ALGUNOS CASOS LA UNION NO FUNCIONAL DE LAS PROPIAS PROTEINAS ACIDAS DE LEVADURA. POR TANTO, LA HOMOLOGIA EXISTENTE EN LA SECUENCIA PRIMARIA DE ESTAS PROTEINAS NO EQUIVALE A UNA CAPACIDAD DE SUSTITUCION FUNCIONAL.

Autor: BERNAL MEMBRILLA M. DOLORES.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: EL SINDROME DE GOODPASTURE (GP) ES UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE QUE CURSA CON GLOMERULONEFRITIS, HEMORRAGIA PULMONAR Y FORMACION DE ANTICUERPOS ANTI-MEMBRANA BASAL GLOMERULAR. EL ANTIGENO GP SE HA IDENTIFICADO COMO EL DOMINIO NC1 DE LA CADENA ALFA 3 DEL COLAGENO IV (SAUS, J. ET AL 1988. J. BIOL. CHEM. 263, 13374). EN ESTE TRABAJO HEMOS DETERMINADO LA SECUENCIA Y LA ESTRUCTURA EXONICA DE 285 AMINOACIDOS DE LA CADENA ALFA 3 (IV) HUMANA, QUE COMPRENDEN 53 AMINOACIDOS DEL DOMINIO DE TRIPLE HELICE Y EL DOMINIO NC1 COMPLETO (232 AMINOACIDOS), ASI COMO LA SECUENCIA DE 753 AMINOACIDOS DE LA CADENA ALFA 3 (IV) BOVINA. A PARTIR DE LA COMPARACION DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LOS DOMINIOS NC1 DE LAS CADENAS HUMANAS ALFA 1(IV), ALFA 2(IV), ALFA 3(IV) Y ALFA 5(IV) HEMOS CONSTRUIDOS UN ARBOL FILOGENETICO QUE ES COHERENTE CON LAS CORRESPONDIENTES ESTRUCTURAS EXONICAS Y QUE Y QUE INDICA QUE ALFA 2 (IV) FUE EL PRIMER GEN EN DIVERGIR, SEGUIDO DE ALFA 3(IV), MIENTRAS QUE ALFA 1 (IV) Y ALFA 5(IV) DIVERGIERON LOS ULTIMOS Y, POR ELLO, SON LOS MAS RELACIONADOS EL ANALISIS DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE ALFA 3(IV) NOS HA PERMITIDO LA IDENTIFICACION DE UNA REGION DE 18 AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO-TERMINAL DEL ANTIGENO GP, DIVERGENTE RESPECTO A SU HOMOLOGA BOVINA Y OTRAS CADENAS ALFA HUMANAS, QUE ES POTENCIALMENTE CAPAZ DE FORMAR PARTE DEL EPITOPO GP, DE PROMOVER LA UNION DEL AUTOANTIGENO A CELULAS Y DE FOSFORILARSE EN SERINAS. SE HAN IDENTIFICADO Y CARACTERIZADO, MEDIANTE CLONADO MOLECULAR, CINCO MRNAS DIFERENTES QUE SE ORIGINAN A PARTIR DEL GEN ALFA 3(IV) HUMANO MEDIANTE UN PROCESAMIENTO ALTERNATIVO DEL RNA PRECURSOR (PRE-MRNA). LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LAS FORMAS VARIANTES DEL MRNA SON IDENTICAS Y SIGNIFICATIVAMENTE MAS CORTAS QUE LA SECUENCIA CORRESPONDIENTE AL ANTIGENO GP COMPLETO. HEMOS POSTULADO QUE EL FENOMENO DE PROCESAMIENTO ALTERNATIVO DEL PRE-MRNA DEL ANTIGENO GP PUEDE TRATARSE DE UNA FORMA FISIOLOGICA DE REGULAR LA FOSFORILACION Y LA ADHESION CELULAR DEL COLAGENO IV INDEPENDIENTEMENTE DE SU SINTESIS Y SECRECION. ESTE PROCESAMIENTO ALTERNATIVO ES UNA PROPIEDAD EXCLUSIVA DE LA ESPECIE HUMANA, VARIANDO LA PROPORCION RELATIVA DE CADA MRNA EN FUNCION DEL TEJIDO. APARENTEMENTE EL NIVEL DE EXPRESION DE LA FORMA COMPLETA DEL ANTIGENO GP (LA INMUNORREACTIVA) NO GUARDA RELACION CON EL HECHO DE SER ORGANO DIANA DE LOS AUTOANTICUERPOS. ADEMAS, LA SECUENCIA DEL ANTIGENO ES IDENTICA EN RIÑON SANO Y EN RIÑON AFECTADO, POR LO QUE SI HAY DIFERENCIAS PATOGENICAMENTE RELEVANTES ENTRE EL ANTIGENO GP DE INDIVIDUOS SANOS Y ENFERMOS, ESTAS SON DE CARACTER POST-TRADUCCIONAL.

Autor: BERTRAN COMULADA JUAN .
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: SE HAN AISLADO DOS CDNAS DE CORTEZA RENAL (UNO DE CONEJO Y OTRO, 85% HOMOLOGO AL PRIMERO, HUMANO) QUE CODIFICAN PARA PROTEINAS CON UN UNICO DOMINO TRANSMEMBRANA. LA INYECCION DE CRNA, TRANSCRITO A PARTIR DE ESTOS CDNAS, EN OOLITOS DE XENOPUS INDUCE LA APARICION DE UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE AMINOACIDOS CUYAS CARACTERISTICAS FUNCIONES CORRESPONDEN A LAS DEL PREVIAMENTE FUNCIONALMENTE DESCRITO SISTEMA B 0,+. LA DISTRIBUCION TISULAR DEL MRNA CORRESPONDIENTE PARECE RESTRINGIDA A LA MUCOSA DEL INTESTINO DELGADO, AL RIÑON Y AL PANCREAS. LA INYECCION DE CRNA CORRESPONDIENTE A LA CADENA PESADA DEL 4F2 INDUCE, EN OOLITOS, ACTIVIDAD DE TRANSPORTE DE AMINOACIDOS A TRAVES DEL SISTEMA Y+.

Autor: BLANCO MEDIAVILLA FERNANDO JESUS.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LOS NIVELES DE ACTIVIDAD NITRATO REDUCTASA (NR) DE LA CIANOBACTERIA TERMOFILA PHORMIDIUM LAMINOSUM ESTAN REGULADOS POR LA DISPONIBILIDAD DE CARBONO Y LUZ. DICHA REGULACION SE BASA EN EL CONTROL DE LA SINTESIS DEL ENZIMA, LA CUAL TIENE LUGAR EN MEDIO DE CULTIVO CON NITRATO O NITRITO Y TAMBIEN EN AUSENCIA DE FUENTE DE NITROGENO Y SE INHIBE EN PRESENCIA DE AMONIO, EN AUSENCIA DE FUENTE DE CARBONO Y EN OSCURIDAD. LA AUSENCIA PROLONGADA DE FUENTE DE NITROGENO DA LUGAR A UN GRAN INCREMENTO (10-15 VECES) DE LA ACTIVIDAD ESPECIFICA NR, QUE SE TRADUCE EN UNA INTENSA EXCRECION DE NITRITO CUANDO, POSTERIORMENTE, SE SUMINISTRA NITRATO, LO CUAL PUEDE CONFERIR UNA VENTAJA COMPETITIVA ANTE LA LIMITACION DE NITROGENO DEBIDO AL EFECTO NOCIVO DEL NITRITO EN MUCHOS MICROORGANISMOS. A CAUSA DE LA ESCASA ACTIVIDAD NR DE P.LAMINOSUM EN MEDIO CON NITRATO, SE HAN UTILIZADO PARA ESTABLECER UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL ENZIMA, CULTIVOS SOMETIDOS A DEFICIENCIA EN NITROGENO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSTA DE 10 ETAPAS Y PERMITE PURIFICAR LA NR 8800 VECES CON UN RENDIMIENTO DEL 22%. UTILIZANDO EL MISMO PROCEDIMIENTO CON CELULAS CRECIDAS CON NITRATO EL ENZIMA SE HA PURIFICADO MAS DE 115000 VECES CON UN RENDIMIENTO DEL 35%. LA NR MUESTRA UNA ACUSADA INESTABILIDAD Y UN COMPORTAMIENTO COMPLEJO EN ELECTROFORESIS NATIVA DETECTANDOSE ESTADOS DE AGREGACION Y POSIBLES FORMAS IONICAS Y/O CONFORMACIONALES DISTINTAS. SIN EMBARGO, A PARTIR DE AMBAS FUENTES EN ELECTROFORESIS DESNATURALIZANTE CON SDS, RINDE, REVELANDO CON PLATA, UNA UNICA BANDA DE 58 KD UNA MASA MOLECULAR SIMILAR SE HA CALCULADO POR FILTRACION EN GEL. EL ENZIMA PURIFICADO A PARTIR DE CULTIVOS DEFICIENTES EN NITROGENO SE HA CARACTERIZADO ATENDIENDO A SUS PROPIEDADES CINETICAS Y CATALITICAS MAS IMPORTANTES UTILIZANDO EL ENSAYO DE ACTIVIDAD DEPENDIENTE DE METILVIOLOGENO REDUCIDO CON AITIONITO Y TAMBIEN EL DEPENDIENTE DE FERREDOXINA REDUCIDA, SU DONADOR FISIOLOGICO DE ELECTRONES. ASIMISMO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA INTERFERENCIA CAUSADA POR EL DITIONITO EN LA DETERMINACION COLORIMETRICA DE NITRITO PRODUCIDO EN EL ENSAYO DE ACTIVIDAD DEPENDIENTE DE METILVIOLOGENO. DICHA INTERFERENCIA PUEDE LLEGAR A SER MUY INTENSA EN DETERMINADAS CONDICIONES O EN PRESENCIA DE CIERTOS COMPUESTOS, AFECTANDO DECISIVAMENTE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS.

Autor: BLANCO MORALES PABLO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS MODIFICACIONES EN LOS SISTEMAS IMPLICADOS EN LA HOMEOSTASIA DE CALCIO QUE TIENEN LUGAR DURANTE EL ENVEJECIMIENTO PODRIAN TENER CONSECUENCIAS EN PROCESOS COMO LOS DE PLASTICIDAD SINAPTICA IMPLICADOS EN EL APRENDIZAJE Y MEMORIA. POR TANTO NOS PROPUSIMOS EL ESTUDIO DE LA RELACION ENTRE ESTAS VARIACIONES Y LA PERDIDA DE MEMORIA DE TRABAJO PRODUCIDA EN LA VEJEZ. ESTE ESTUDIO PUSO DE MANIFIESTO UNA POSIBLE IMPLICACION DE LA PERDIDA DE CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALCIO EN MITOCONDRIAS SINAPTOSOMALES EN EL DETERIORO DE LA MEMORIA DE TRABAJO. CONSIGUIENTEMENTE, INICIAMOS EL ABORDAJE DE LA SOLUBILIZACION Y RECONSTITUCION FUNCIONAL DEL UNIPORTADOR DE CALCIO MITOCONDRIAL. LA CONSECUCION DE ESTE OBJETIVO HA SIDO EL PRIMER PASO NECESARIO PARA EL ESTUDIO DE LA PURIFICACION DE DICHO UNIPORTADOR, QUE ACTUALMENTE SE CONTINUA EN EL LABORATORIO. EN TERCER LUGAR, INICIAMOS EL ESTUDIO DE LA DISTRIBUCION CELULAR Y LAS VARIACIONES CON LA EDAD DE LAS ISOFORMAS DE CA-ATPASA DE RETICULO ENDOPLASMICO PRESENTES EN CEREBRO. LA INMUNOREACTIVIDAD DE ESTAS PROTEINAS ESTA AMPLIAMENTE DISTRIBUIDA EN SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE RATA. LAS CELULAS DE PURKINJE, ASI COMO EL NUCLEO PREPOSITO HIPOGLOSO NO PARECEN EXPRESAR LA ISOFORMA 2A. DURANTE EL ENVEJECIMIENTO SE OBSERVAN VARIACIONES EN ESTRIADO Y NEOCORTEX.

Autor: BLANCO VACA FRANCISCO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y PATOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA APOLIPOPROTEINA (APO) D ES UNA GLICOPROTEINA QUE SE ENCUENTRA, EN SU PRACTICA TOTALIDAD, ASOCIADA A LIPOPROTEINAS PLASMATICAS, ESPECIALMENTE LAS DE MAYOR DENSIDAD (HOL Y VHDL). TRABAJOS ANTERIORES HABIAN DEMOSTRADO LA PRESENCIA DE INMUNORREALTIVIDAD DE ANTICUERPOS CONTRA APO D CONTRA PROTEINAS, PLASMATICAS DIFERENTES DE ESTA. EN ESTE ESTUDIO, TRAS AISLARSE APO D DEL PLASMA Y GENERARSE ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA APO D, LA UNICA CAUSA DE REACCION CRUZADA ENCONTRADA FUE LA PRESENCIA DE COMPLEJOS DE APOD-ADOB-100, EN VLDL Y LDL, Y DE APOD-APOAII EN HDL Y VHDL, TODOS ELLOS MEDIADOS POR PUENTES DISULFURO. ESTOS ULTIMOS SON LA FORMA MAYORITARIA DE APO D EN EL PLASMA. ESTUDIOS EN PLASMA COMPLETO TAMBIEN DEMOSTRARON INMUNORREACTIVIDAD DE PROTEINAS DIFERENTES DE APO D. SIN EMBARGO, LA MISMA TAMBIEN APARECIO UTILIZANDO ANTICUERPOS CONTRA OTROS ANTIGENOS Y LA MISMA FUE, FUNDAMENTALMENTE YA LA INTERACCION DE LOS ANTICUERPOS CON IG G PLASMATICA.

Autor: BLASCO MARHUENDA M. ANTONIA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN CLONADO, PURIFICADO Y ESTUDIADO DOS MUTANTES TERMOSENSIBLES EN LA DNA POLIMETRASA DE 029 QUE FUERON AISLADOS "IN VIVO". ASIMISMO, SE HA CARACTERIZADO LA ACTIVIDAD DE PIROFOSFOROLISIS DE DICHA POLIMERASA DETERMINANDOSE SUS REQUISITOS ENZIMATICOS Y SU LOCALIZACION EN LA ESTRUCTURA TERCIARIA DE LA DNA POLIMERASA DEL BACTERIOFAGO 029. SE HA ESTUDIADO EL SIGNIFICADO FUNCIONAL DE TRES MOTIVOS AMINO ACIDICOS CONSERVADOS EN LA PARTE CARBOXILO-TERMINAL EN GRAN NUMERO DE POLIMERASAS, VIENDOSE QUE ESTABAN FORMANDO PARTE DEL SITIO ACTIVO DE ACTIVIDADES SINTETICAS (POLIMERIZACION E INRIACION) PERO NO DEL SITIO ACTIVO DE LA ACTIVIDAD EXONUCLEASA 3 '5' QUE SE LOCALIZARIA EN LA PARTE AMINO-TERMINAL DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA DNA POLIMERASA DE 029. SE DETERMINARON RESIDUOS AMINOACIDICOS IMPLICADOS EN LA UNION DEL DNA MOLDE-PRIMER, DEL DNTPY DE LOS METALES. TODOS ESTOS ESTUDIOS HAN CONTRIBUIDO AL ESTABLECIMIENTO DE MODELOS ESTRUCTURA-FUNCION EN LA DNA POLIMERASA DE 029 Y POR EXTRAPOLACION DE OTRAS POLIMERASAS.

Autor: BORDALLO LANDA JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL OBJETO DEL TRABAJO HA CONSISTIDO EN EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DEL GEN DE UNA PROTEASA VACUOLAR DE S. CEREVISIAE. HA SIDO AISLADO SU GEN ESTRUCTURAL POR COMPLEMENTACION FUNCIONAL. SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION DEL MISMO. ASI, SE HA LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA X DE LA LEVADURA, SE HA IDENTIFICADO SU ARN MENSAJERO DE 2,1 KB Y SE HA CONSTRUIDO UN MUTANTE NULO SUSTITUYENDO EN UNA CEPA SALVAJE LA COPIA GENOMICA POR OTRA DELECIONADA. SE HA REALIZADO LA SECUENCIACION DEL GEN CON UN TAMAÑO DE 1728 PARES DE BASES Y QUE CODIFICA A UNA PROTEINA DE 576 AMINOACIDOS Y 64500 DA. MEDIANTE ANALISIS WESTERN SE HAN DETECTADO 3 BANDAS DE PROTEINA DE 76, 74 Y 73 KDA. SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DEL GEN EN DIFERENTES SITUACIONES METABOLICAS. ESTA EXPRESION ESTA SOMETIDA A REPRESION POR NITROGENO Y SOLO SE PRODUCE LA DESREPRESION EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE CARBONO FACILMENTE FERMENTABLE COMO GLUCOSA O FRUCTOSA, ELEVANDOSE MAS DE 10 VECES LOS NIVELES DE TRANSCRICION DEL GEN. POR ULTIMO, SE HA IDENTIFICADO UNA REGION DEL PROMOTOR RESPONSABLE DE LA REPRESION POR NITROGENO ENTRE -644 Y -591 PARES DE BASES EN RELACION AL ATG INICIADOR.

Autor: BURGAYA MARQUEZ FERRAN.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Autor: CABISCOL CATALA ELISA.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO CIENCIAS MEDICAS BASICAS - FACULTAD DE MEDICINA - (LLEIDA).

Resumen: EL ENZIMA PROPANODIOL OXIDO-REDUCTASA (POR) ESTA IMPLICADO EN EL CATABOLISMO ANAEROBICO DEL AZUCAR L-FUCOSA EN E. COLI Y S. TYPHIMURIUM, REDUCIENDO EL L-LACTALDEHIDO A L-1,2-PROPANODIOL, QUE ES EXCRETADO AL MEDIO. EN ESTA REACCION SE REGENERA NAD. LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ESPECIFICA, REFERIDA A POR EN EXTRACTOS CELULARES, DIO UN VALOR 4 VECES SUPERIOR EN CULTIVOS ANAEROBICOS RESPECTO LAS CELULAS AEROBICAS. A PARTIR DE ESTE RESULTADO PRELIMINAR, LOS ESTUDIOS REALIZADOS CAMBIANDO LAS CONDICIONES DE OXIGENACION DEL CULTIVO Y SABIENDO QUE LA POR ES UNA FERRO-PROTEINA, NOS LLEVARON A ADOPTAR COMO HIPOTESIS DE TRABAJO EL MODELO DE OXIDACION CATALIZADA POR METAL (MCO) COMO MECANISMO DE REGULACION POSTRADUCCIONAL DE LA POR. EN ESTE SISTEMA SE FORMA H2O2 QUE REACCIONA CON EL FE(II) UNIDO AL ENZIMA FORMANDO RADICALES LIBRES DEL OXIGENO, ESTOS ATACAN LOS AMINOACIDOS LOCALIZADOS EN EL CENTRO DE UNION AL METAL O PROXIMOS A EL. ESTOS COMPORTA LA PERDIDA DE LA ACTIVIDAD CATALITICA, EL AUMENTO DE LA HIDROFOBICIDAD SUPERFICIAL, EL INCREMENTO DE GRUPOS CARBONILO Y UNA MAYOR SUSCEPTIBILIDAD DE LA PROTEINA A LA DEGRADACION PROTEOLITICA. PARA IDENTIFICAR Y LOCALIZAR EL AMINOACIDO AFECTADO POR LA OXIDACION SE REALIZO UN ESTUDIO, PRIMERO SOBRE LA REACCION DE LA POR CON DIETILPIROCARBONATO, QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LAS HISTIDINAS, Y DESPUES CON LA OBTENCION POR HPLC DE LOS MAPAS PEPTIDICOS DE LA FORMA ACTIVA Y LA INACTIVA USANDO DISTINTAS PROTEASAS (TRIPSINA, V-8 Y SUBTILISINA). SE IDENTIFICO LA HIS-277, LOCALIZADA CERCA DEL CENTRO DE UNION AL HIERRO (HIS263-X-X-X-HIS267) COMO EL CANDIDATO MAS CLARO. MUCHAS DESHIDROGENASAS POSEEN HIS EN SU CENTRO CATALITICO; LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES MUESTRAN QUE ES PROBABLE QUE LA HIS-277 ESTE IMPLICADA EN EL CENTRO ACTIVO DEL ENZIMA Y POR TANTO, SU MODIFICACION COMPORTARIA LA PERDIDA DE SU ACTIVIDAD CATALITICA. LOS SISTEMAS DONDE ESTAN IMPLICADOS RADICALES LIBRES SE RELACIONAN CON UNA GRAN VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y EL ENVEJECIMIENTO.

Autor: CALERO GARNICA SEBASTIAN .
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA MICROBIANA.

Resumen: SE HA CONSTRUIDO UN VECTOR DE CLONACION CONDICIONAL -(PUA 165), PORTADOR DEL GEN SULA, QUE SOLO ES ESTABLE EN ONMOTANTE LEXA (DEF) CUANDO CONTIENE UN GEN LEXA QUE CODIFIQUE PARA UNA PROTEINA CAPAZ DE REPRIMIR LA TRANSCRIPCION DEL GEN SULA. ASI MISMO, UN COMPLEMENTO AL SISTEMA ES LA UTILIZACION DEL PLASMIDO PUA 89 QUE PERMITE DETERMINAR, PREVIAMENTE A SU AISLAMIENTO, LA EXISTENCIA DE UN POSIBLE LEXA HETEROLOGO EN LA ESPECIE DE ESTUDIO. SIGUIENDO ESTE PROCEDIMIENTO SE HAN APORTADO EVIDENCIAS DE LA EXISTENCIA DE UN REPRESOR LEXA AMALOGO EN UN AMPLIO GRUPO DE BACTERIAS Y SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO LOS GENES LEXA DE PAERUGINOSA Y P. PUTIDA. POR OTRO LADO, SE HA EXAMINADO LA EXPRESION DE ESTOS GENES EN SUS HUESPEDES DE ORIGEN Y BAJO DISTINTAS CONDICIONES Y TRATAMIENTOS. FINALMENTE SE HAN APORTADO DIVERSAS PRUEBAS QUE APOYAN LA IDEA DE LA PRESENCIA DE UN GEN, QUE SE CONTRANSCRIBE CON LEXA, Y QUE PODRIA CODIFICAR A UN FACTOR REGULADOR POSITIVO DE LA TRANSCRIPCION DE AL MENOS EL GEN LEXA.

Autor: CAMPOY MENENDEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR - A PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA ACETILCOLINESTERASA (EC 3.1.1.7, ACHE) HIDROLIZA LA ACETILCOLINA, PONIENDO FIN A LA TRANSMISION NERVIOSA COLINERGICA. ESTUDIAMOS ESTA ENZIMA EN EL SISTEMA SARCOTUBULAR (SS), CONJUNTO INTRACELULAR DE MEMBRANAS DE LA CELULA MUSCULAR, SE OBTENIAN PREPARACIONES DE MICROSOMAS ENRIQUECIDAS EN SS, QUE TENIAN UNA ACTIVIDAD ACHE DE 0'9 UMOL*H-1*MG-1 (U/MG) QUE AUMENTABA CON TRITON X-100 (TX100) A 2'3 U/MG. LA ACHE ESTA LIGADA A LAS MEMBRANAS DEL SS. CON EL DETERGENTE TX100 AL 0'5% SE SOLUBILIZABA UN 71% DE LA ACTIVIDAD ACHE, QUE CORRESPONDIA A TRES TIPOS DE MOLECULAS: MONOMERICAS G1 (57%) TETRAMERICAS G4 (19%) Y ASIMETRICAS A12 (24%). LA TRIPSINA ESTIMULO Y SOLUBILIZO LA ACHE DE SS POR DOS PROCESOS INDEPENDIENTES. LA PROTEASA ELIMINABA LA SUBUNIDAD ESTRUCTURAL "TALLO" DE LAS FORMAS A12 TRANSFORMANDOLAS EN G4; PERO ESTO NO IMPLICABA SU SOLUBILIZACION, LUEGO LAS A12 NO SE UNEN A LA MEMBRANA MEDIANTE DICHO TALLO. ENSAYOS DE CENTRIFUGACION EN GRADIENTES SIN DETERGENTES, CON TX100 O CON BRIJ 96, Y DE PARTICION DE FASES CON TX114 INDICARON QUE A12 Y G4 SON HIDROFILICAS, MIENTRAS QUE LA MAYORIA DE G1 ES ANFIFILICA PORQUE TIENE UNA REGION HIDROFOBICA DE ANCLAJE A LA MEMBRANA. LOS ANTICUERPOS AE1 Y AE2 PRECIPITARON LAS MOLECLAS A12 PERO NO LOS G1 ACTIVOS, DEMOSTRANDO QUE EXISTEN DIFERENCIAS EN LAS SUBUNIDADES CATALITICAS DE LOS DISTINTAS FORMAS. LOS ENSAYOS DE FIJACION DE ANTIGENO Y DE COMPETENCIA CON AE1 Y AE2 INDICARON QUE LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR ESTOS ANTICUERPOS NO SON CONFORMACIONALES, YA QUE SE CONSERVAN EN LA ENZIMA DESNATURALIZADA; E HICIERON PENSAR QUE EN SS EXISTEN FORMAS INACTIVAS DE ACHE, DE TAMAÑO SIMILAR AL DE G1, RECONOCIDAS POR AE1 Y AE2. POR CENTRIFUGACION DE LA PREPARACION MICROSOMAL DE SS COMPLETA EN GRADIENTES DE SACAROSA (20-45% P/P) SE SEPARARON TRES TIPOS DE VESICULAS: PESADAS (VP), MEDIAS (VM) Y LIGERS (VL). LA COMPOSICION PROTEICA EL BINDING DE RIANODINA Y DE OUBAINA, Y LAS ACTIVIDADES CA+2-ATPASA, MG+2/ATPASA Y NA+-ATPASA DEMOSTRARON QUE LAS VP PROCEDEN DE LAS CISTERNAS TERMINALES DEL RETICULO SARCOPLASMICO (RS), LAS VM DEL RS LONGITUDINAL, Y LAS VL DE LOS TUBULOS T. VP, VM Y VL CONTENIAN ACE (2'65, 2'43 Y 3'90 U/MG EN PRESENCIA DE TX100. EL TX100 SOLUBILIZABA UNA FRACCION DE LA ENZIMA (VP, 56%; VM, 77%; VL, 50%). G1, G4 Y A12 SE ENCONTRARON EN DISTINTA PROPORCION EN LAS TRES POBLACIONES. PREDOMINARON LOS G1 (54% EN VP, 61% EN VM, 81% EN VL), Y EN VL HABIA POCAS A12 (4%). LAS DIFERENCIAS EN DISTRIBUCION PUEDEN REFLEJAR UNA FUNCION DISTINTA DE CADA FORMA, O SER CONSECUENCIA DEL PROCESO BIOSINTETICO. EN CUANTO A SU COMPOSICION DE AZUCARES, LA MAYORIA DE A12 Y GRAN PARTE DE G4 DE LAS TRES POBLACIONES INTERACCIONO CONLA LECTINA DE LENTEJA (LCA), LUEGO PRESENTAN EL "NUCLEO DE EXCLUSIVOS DE VL QUE SE ASOCIAN FUERTEMENTE CON LIPIDOS. EXISTEN AL MENOS DOS CONJUNTOS DE MONOMEROS, QUE SIGUEN DISTINTAS RUTAS BIOSINTETICAS.

Autor: CASAMAYOR GRACIA ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA AMPLIFICADO MEDIANTE PCR FRAGMENTOS DE DNA CON CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DE GEN/THR FOSFATASAS A PARTIR DE DNA GENOMICO DE LEVADURA. COMO CEBADORES SE UTILIZARON OLIGONUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES A SECUENCIAS CONSERVADAS ENTRE LAS FOSFATASAS DE TIPO 1, 2A Y 2B EN DIFERENTES ESPECIES. UNO DE LOS FRAGMENTOS AMPLIFICADOS SE UTILIZO PARA ANALIZAR UNA BIBLIOTECA DE UNA LEVADURA SELECCIONADO POR TAMAÑO. LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DEL CLON POSITIVO REVELA UN ORF DE 2.076 PB QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE 692 AA DENOMINADA PPZ1. LA MITAD C-TERMINAL DE PPZ1 SE ENCUENTRA ESTRUCTURALMENTE RELACIONADA CON LAS FOSFATASAS DE TIPO 1, MIENTRAS QUE LA REGION N-TERMINAL ES MUY RICA EN RESIDUOS DE GEN SITUADOS EN UN ENTORNO ALCALINO. EL GEN PPZ1 SE LOCALIZA EN EL CROMOSOMA XIII Y SE TRANSCRIBE COMO UN MRNA DE 2.7 KB, LA CANTIDAD DEL CUAL SUFRE VARIACIONES A LO LARGO DEL CULTIVO. SE HAN OBTENIDO ANTICUERPOS CONTRA PPZ1 CON LOS QUE SE HA DETECTADO UNA PROTEINA DE 75 KDA EN EXTRACTOS DE LEVADURA. LA INTERRUPCION DEL GEN PRODUCE CELULAS VIABLES. SE PRESENTAN EVIDENCIAS DE LA EXISTENCIA EN LEVADURA DE UN GEN RELACIONADO ESTRUCTURALMENTE CON PPZ1.

Autor: CASTRO FREIRE JOSE MANUEL.
Año: 1992.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNDAMENTAL (AREA DE BIOQUIMICA Y BIOL. MOLECULAR) PROGRAMA DE DOCTORADO: REVALIDADO DEL PLAN ANTIGUO DE CURSOS DE DOCTORADO (AREA DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR).

Resumen: LAS TIMOSINAS ESTAN CONSTITUIDAS POR LA TIMOSINA I, LA PROTIMOSINA Y LA PARATIMOSINA. EMPLEANDO ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES, ESTAS PROTEINAS SE ENCONTRARON PRINCIPALMENTE EN EL NUCLEO DE DIVERSAS LINEAS CELULARES Y CELULAS DIPLOIDES. LA PROTIMOSINA INTERACCION "IN VITRO" CON TODAS LAS HISTONAS (H1, H2A, H2B, H3 Y H4) Y LOS NIVELES DE SU MRNA AUMENTARON DURANTE LA PROLIFERACION DE CELULAS DE EPITELIO TIMICO DE RATA IT-45R1. LA PARATIMOSINA FUE FOSFORILADA "IN VITRO" POR LA CASEIN QUINASA-2 PRINCIPALMENTE EN RESIDUOS DE TREONINA E, "IN VIVO", SE ENCONTRO FOSFORILADA EN CELULAS HELA.