BIOQUIMICA MOLECULAR, 91

Autor: CLADERA CERDA JOSEP.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LOS ESTUDIOS DE MICROCALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC) DEMUESTRAN QUE LAS FORMAS DECOLORADA Y REDUCIDA DE LA MEMBRANA PURPURA DE HALOBACTERIUM HALOBIUM (MP), NO MUESTRAN TRANSICIONES EQUIVALENTES A LA TRANSICION CALORIMETRICA PRINCIPAL DE LA MP EN AGUA, PH 6,5. EL SEGUIMIENTO DE LOS PROCESOS DE DESNATURALIZACION TERMICA MEDIANTE FTTR, INDICA QUE LAS TRES FORMAS DE LA MEMBRANA EXPERIMENTAN CAMBIOS DE ESTRUCTURA SECUNDARIA MUY SIMILARES, QUE EN EL CASO DE LAS FORMAS MODIFICADAS, COMIENZAN A TEMPERATURAS CONSIDERABLEMENTE INFERIORES. LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA TRANSCION CALORIMETRICA PRINCIPAL DE LA MP ES DEBIDA A UN CAMBIO CONFORMACIONAL COOPERATIVO, QUE PARECE PRODUCIRSE A PARTIR DE LA DISRUPCION DE LAS INTERACCIONES ENTRE LA BASE DE SCHIFF PROTONADA Y SU ENTORNO PROTEICO. EL ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LA BACTERIORODOPSINA Y DE LA BACTERIOOPSINA, A PARTIR DEL ANALISIS DE LA AMIDA I DE LOS ESPECTROS DE INFRARROJO, HA PERMITIDO DESARROLLAR UN METODO QUE PERMITE EVALUAR LA INFLUENCIA DE LAS TECNICAS MATEMATICAS (DECONVOLUCION Y AJUSTE DE BANDAS) EN EL ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA. SE HA DETERMINADO QUE LA HIDROLISIS DE LA BASE DE SCHIFF NO AFECTA DRASTICAMENTE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LA PROTEINA. EL CONJUNTO DE RESULTADOS REFUERZA LA IDEA DE LA MOLECULA DEL CROMOFORO (EL RETINAL) COMO ELEMENTO COMPACTADOR DE LA DISPOSICION TERCIARIA DE LA BACTERIORODOPSINA EN LA MEMBRANA.

Autor: CLOSA AUTET DANIEL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA .

Autor: COLL FRESNO PEDRO MIGUEL.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y BIOQUIMICA MICROBIANA.

Resumen: SE HA AISLADO UN BASIDIOMICETO LIGNINOLITICO, DENOMINADO PM1 (CECT 2971), QUE POSEE UNA FUERTE CAPACIDAD DE DECOLORAR LIGNINA "KRAFT" EN MEDIO SOLIDO COMPARABLE A LA DE LOS HONGOS C. VERSICOLOR Y P. CHRYSOSPORIUM. LA UNICA ACTIVIDAD LIGNINOLITICA DETECTADA EN LOS SOBRENADANTES DE CULTIVOS EN MEDIO LIQUIDO HA SIDO LA ACTIVIDAD LACASICA. ESTA ACTIVIDAD ES CONSTITUTIVA Y APARECE EN TRES FORMAS ENZIMATICAS, DENOMINADAS LACASAS I, II Y III. SE HA PURIFICADO LA LACASA I, QUE ES LA ENZIMA MAYORITARIA EN LOS CULTIVOS LIQUIDOS ESTATICOS. ES UNA PROTEINA MONOMERICA DE 64 KDA, CON UN CONTENIDO GLUCIDICO DEL 6,5% Y UN PI DE 3,6. CONTIENE 4 ATOMOS DE COBRE POR MOLECULA Y EL ESPECTRO DE ABSORCION PRESENTA UN MAXIMO A 600NM, CARACTERISTICO DEL COBRE DE TIPO 1, Y UN HOMBRO A 330 NM, CARACTERISTICO DEL COBRE DE TIPO 3. SE HA CLONADO EL ADN COMPLEMENTARIO DEL GEN CODIFICANTE DE LA LACASA I. ESTE GEN PRESENTA UNA FASE DE LECTURA ABIERTA DE 1551 BP QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE 517 AMINOACIDOS, CON UN POSIBLE PEPTIDO SEÑAL DE 21 AMINOACIDOS. LA PROTEINA MADURA POSEE 4 SITIOS POTENCIALES DE N-GLICOSILACION Y TODOS LOS AMINOACIDOS DESCRITOS COMO LIGANDOS PARA LOS 4 ATOMOS DE COBRE EN LAS "OXIDASAS AZULES". SE HA CLONADO EL ADN GENOMICO CODIFICANTE DE LA LACASA I, PARA UNA CARACTERIZACION MAS COMPLETA DE ESTE GEN.

Autor: CONTRERAS BANDRES JUAN ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA ACUMULACION DE ESTERES DE COLESTEROL EN LOS MACROFAGOS (M0) CONSTITUYE UNA CARACTERISTICA UBICUA DE LAS LESIONES ATEROSCLEROTICAS. EN LA PRESENTE TESIS SE HA ESTUDIADO LA REGULACION POR AMPC DE LA ENZIMA QUE HIDROLIZA LOS ESTERES DE COLESTEROL: LA COLESTEROL ESTERASA NEUTRA (CEN), EMPLEANDO COMO MODELO DE ESTUDIO EL DEL MACROFAGO DERIVADO DE MONOCITO HUMANO EN CULTIVO. SE HA DESARROLLADO ADEMAS UN METODO NUEVO DE VALORACION DE COLESTEROL POR HPLC APLICABLE A CULTIVOS CELULARES, CON EL QUE SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION DE CONTENIDO DE COLESTEROL DURANTE LA MADURACION DE LOS M0 HUMANOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE, A DIFERENCIA DE LO QUE SUCEDE EN LOS M0 DE ORIGEN MURINO, COMO LOS DE LA LINEA J774, EN LOS M0 DERIVADOS DE MONOCITOS HUMANOS LA C.E.N. NO SE ACTIVA POR AMPC, ENCONTRANDOSE INCLUSO UN EFECTO INHIBIDOR DE DICHO COMPUESTO SOBRE LA DESAPARICION DE ESTERES DE COLESTEROL EN ESTE TIPO CELULAR. EN VISTA DE ESTAS DISCREPANCIAS, SE REALIZO UN ESTUDIO DE LA EXPRESION DE LA LIPASA SENSIBLE A HORMONAS (HSL) POR TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR (WESTERN BUT, NORTHERN BLOT, PCR) ENCONTRANDOSE QUE DICHA ENZIMA ESTA PRESENTE EN LOS M0 J774, PERO NO EN LOS HUMANOS, POR LO QUE LA ACTIVIDAD C.E.N. EN ESTOS DEBE RESIDIR EN UNA ENZIMA DIFERENTE.

Autor: CORDOBA GUZMAN GREGORIO.
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y Q. ORGANICA.

Autor: CORPAS AGUIRRE FRANCISCO JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE ESTUDIO EL EFECTO DE LA SALINIDAD SOBRE EL METABOLISMO DEL OXIGENO ACTIVADO Y DE LOS UREIDOS EN PEROXISOMAS DE HOJAS DE DOS CULTIVARES DE PISUM SATIVUM L. CON DISTINTA SENSIBILDAD AL NAC1. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICARON LA EXISTENCIA DE DIFERENCIAS ENTRE LAS ACTIVIDADES ESPECIFICAS DE ALGUNAS ENZIMAS INTRAPEROXISOMALES DE HOJAS DE PLANTAS SENSIBLES Y RELATIVAMENTE TOLERANTES AL NAC1. EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD GOX POR LA SALINIDAD EN PLANTAS TOLERANTES SUGIERE QUE LA INTESIFICACION DE LA FOTORRESPIRACION, A NIVEL DEL SEGMENTO PEROXISOMAL DE LA GOX, PODRIA CONSTITUIR UN MECANISMO DE TOLERANCIA AL NAC1. LA DETECCION EN PEROXISOMAS DE HOJAS DE GUISANTE DE XANTINA Y ACIDO URICO, JUNTO CON LA PRESENCIA DE LAS ENZIMAS DE XANTINA OXIDORREDUCTASA Y URATO OXIDASA, INDICA QUE LABIOSINTESIS DEL UREIDO ALANTOINA TAMBIEN TIENE LUGAR EN PEROXISOMAS DE HOJAS. LO QUE SUGIERE UNA NUEVA FUNCION CELULAR DE LOS PEROXISOMAS DE HOJAS RELACIONADA CON EL CATABOLISMO DE LAS PURINAS Y LA BIOSINTESIS DE UREIDOS. EN PEROXISOMAS SE HAN DETECTADO LAS DOS FORMAS DE LA XANTINA OXIDORREDUCTASA. TANTO LA XDH COMO LA XOD ERAN INHIBIDAS POR EL NAC1 EN PLANTAS SENSIBLES Y TOLERANTES, PERO LA SALINIDAD APARENTEMENTE NO AFECTABA A LA INTERCONVERSION DE XDH EN XOD. EN MEMBRANAS PEROXISOMALES, NI LA GENERACION DE 02 NI LA PEROXIDACION LIPIDICA RESULTABAN ALTERADAS POR EL NAC1. SIN EMBARGO, LA CONCENTRACION DE H2O2 EN PEROXISOMAS SUGIERE QUE ESTE PODRIA DIFUNDIR AL CITOSOL POR EFECTO DE LA SALINIDAD, CON EL CONSIGUIENTE PELIGRO PARA LA CELULA VEGETAL. SE HA DEMOSTRADO POR PRIMERA VEZ LA PRESENCIA DE ACTIVIDAD PROTEOLITICA EN UNA CLASE DE PEROXISOMAS. EN ESTOS ORGANULOS SE IDENTIFICO LA EXISTENCIA DE ACTIVIDAD ENDOPEPTIDASA Y EXOPEPTIDASA. ESTA ULTIMA ACTIVIDAD SE CARACTERIZO COMO UNA LEUCINA AMINOPEPTIDASA PERTENECIENTE A LA CLASE DE LAS SERIN PROTEASAS. LA LOCALIZACION DE PROTEASAS EN LOS PEROXISOMAS SUGIERE QUE ESTAS ENZIMAS PODRIAN ESTAR IMPLICADAS EN LA INTERCONVERSION DE LA XDH EN XOD, ADEMAS DE DESEMPEÑAR OTRAS FUNCIONES RELACIONADAS CON EL RECAMBIO DE PROTEINAS Y EL PROCESAMIENTO DE POLIPEPTIDOS PRECURSORES IMPORTADOS A LOS PEROXISOMAS.

Autor: DIAZ CARRASCO M. ASUNCION.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL GEN POLA DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE CODIFICA PARA LA DNA POLIMERASA I. ESTE ENZIMA POSEE DOS ACTIVIDADES ENZIMATICAS EXONUCLEASICA 5'-3' Y POLIMERASICA; LOCALIZADAS EN LOS EXTREMOS AMINO Y CARBOXILO DE LA PROTEINA, RESPECTIVAMENTE. LA DNA POLIMERASA I DE S. PNEUMONIAE, AL IGUAL QUE LA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS, CARECE DE ACTIVIDAD EXONUCLEASICA 3'-5', A DIFERENCIA DE SU HOMONIMA DE ESCHERICHIA COLI. LA ACTIVIDAD EXONUCLEASICA 5'-3' DE LA POLIMERASA NEUMOCOCICA PRODUCE D NMP Y OLIGONUCLEOTIDOS DE UNA TALLA MAXIMA DE 10-MER. TRAS LA DEGRADACION SECUENCIAL EN DIRECCION 5'-3' SE ACUMULA MAYORITARIAMENTE UN OLIGONUCLEOTIDO 10-MER. ESTA ACTIVIDAD ACTUA PREFERENTEMENTE SOBRE DNA BICATENARIO Y EN PRESENCIA DE MNCL2 5MM. LA ACTIVIDAD EXONUCLEASICA 5'-3' DE SPN POLI ES ESENCIAL PARA LA VIABILIDAD CELULAR, NO PUDIENDOSE ELIMINAR EL EXTREMO 5' DEL GEN POLA DEL CROMOSOMA. LA ACTIVIDAD POLIMERASICA ES REQUERIDA EN LA REPARACION DE DAÑOS EN EL DNA CAUSADOS POR LUZ U-V. EN EL ESTABLECIMIENTO Y REPLICACION DE PLASMIDOS CON EL REPLICON PLS1.

Autor: DOMENECH RUBIO M. PILAR.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL GENERO MYCOBACTERIUM ES UNO DE LOS MAS ESTUDUADOS DESDE EL PUNTO DE VISTA TAXONOMICO, SIENDO ABUNDANTES LOS ESTUDIOS DE TAXONOMIA NUMERICA, LOS DE HOMOLOGIA DEL DNA, ANALISIS DE OTROS MARCADORES TAXONOMICOS COMO SON LOS ACIDOS MICOLICOS, SOBRE TODO DENTRO DEL GRUPO DE MYCOBACTERIAS DE CRECIMIENTO LENTO.EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS APLICADO METODOS DE BIOLOGIA MOLECULAR A LA SISTEMATICA DE LAS MYCOBACTERIAS DE CRECIMIENTO RAPIDO CON EL FIN DE OBTENER UN CRITERIO GENOTIPICO APLICABLE A LA IDENTIFICACION Y CLASIFICACION DE DICHOS MICROORGANISMOS.SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE HOMOLOGIA DEL DNA ENTRE DISTINTAS CEPAS DE REFERENCIA DE MICOBACTERIAS DE CRECIMIENTO RAPIDO Y ENTRE OTRAS CEPAS PROCEDENTES DE AISLADOS CLINICOS, CUYA IDENTIFICACION BIOQUIMICA ES INCIERTA. SE HAN REALIZADO TAMBIEN ESTUDIOS DE LOS POLIMORFISMOS EN LOS FRAGMENTOS DE RESTRICCION DEL GEN DEL RNA RIBOSOMICO 16S ASI COMO ANALISIS DE SU SECUENCIA. LOS DATOS OBTENIDOS POR LOS DISTINTOS METODOS SON CONCORDANTES, PERMITIENDO ASIGNAR SOLO UN AISLADO A UNA ESPECIE.

Autor: DOMINGUEZ CASTELLANO MARIA M..
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS ORGANOS SENSORIALES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO DE DROSOPHILA TIENEN ORIGEN ECTODERMICO. DURANTE LA METAMORFOSIS LOS PRECURSORES NERVIOSOS SE DIVIDEN PARA DAR LUGAR A LAS DIFERENTES CELULAS QUE FORMAN LOS ORGANOS SENSORIALES. EL GEN ASENSE SE EXPRESA A LO LARGO DEL DESARROLLO EN LOS PRECURSORES NERVIOSOS Y EN LAS CELULAS DESCENDIENTES DE LA PRIMERA DIVISION. LA FALTA DEL GEN ASENSE OCASIONA LA AUSENCIA DE PRECURSORES NERVIOSOS Y FALLOS EN LA DIFERENCIACION DE PARTE DE LOS QUE SE SINGULARIZAN. EN EL ADULTO, LAS MOSLAS DEFICIENTES PARA ASENSE PRESENTAN ORGANOS SENSORIALES MALFORMADOS. MEDIANTE LINEAS TRANSGENICAS SE HA DELIMITADO LA FUNCION ASENSE Y SE HA ENSAYADO SU CAPACIDAD PARA PROMOVER EL DESARROLLO DE LOS ORGANOS SENSORIALES DEL ADULTO. LOS DATOS DE ESTE TRABAJO DEMUESTRAN QUE ASENSE ESTA IMPLICADO EN LAS ETAPAS DE DETERMINACION, ESPECIFICACION Y DIFERENCIACION DE LOS ORGANOS SENSORIALES DEL ADULTO DE OROSOPHILA.

Autor: DOMINGUEZ LOPEZ ORLANDO.
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS MONOGRAFICOS.

Resumen: SE PRESENTA EL TRABAJO REALIZADO EN TORNO A DOS ASPECTOS INDEPENDIENTES DEL FACTOR H DEL COMPLEMENTO: 1. SE HA INVESTIGADO UNA DEFICIENCIA FAMILIAR DE FACTOR H. LOS PACIENTES CARECEN DE LA FORMA PLASMATICA NORMAL Y PREDOMINANTE DE 150 KD, Y EN SU LUGAR PRESENTAN UNA NUEVA VARIANTE TRUNCADA DE 130 KD, AUSENTE DE MUESTRAS NORMALES. TRAS HABER REALIZADO INVESTIGACIONES A LOS NIVELES PROTEICO Y GENICO SE CONCLUYE QUE LA NUEVA VARIANTE ESTA ASOCIADA A PERDIDA DE SECUENCIA CODIFICADORA POR OMISION DE EXONES (EXON SKIPP-PING). 2. SE HA CARACTERIZADO POR SECUENCIACION UN SEGMENTO GENOMICO DE 825 PB QUE CONTIENE EL INICIO DE TRANSCRIPCION DEL LOCUS HUMANO QUE CODIFICA AL FACTOR H (CFHA,3). EL ARNM PRIMARIO HEPATICO CONTIENE UNA REGION 5'NT DE 74 PB. EL PROMOTOR DEL FACTOR H CARECE DE CAJA TATA, PRESENTA UN SITIO DE UNION PARA SPL Y UNA CAJA CCAAT, ASI COMO ELEMENTOS PUTATIVOS INR Y DE RESPUESTA A DIVERSOS FACTORES DE TRANSCRIPCION. 3. EN LA CARACTERIZACION DEL OBJETIVO SEGUNDO SE HA EMPLEADO UN METODO ORIGINAL DISEÑADO A TAL EFECTO Y BASADO EN LA PCR: "PCR CON CEBAMIENTO IMPREDECIBLE (PCR CI)", EL METODO PERMITE EL AISLAMIENTO DE SECUENCIAS GENOMICAS DESCONOCIDAS Y ADYACENTES A CUALQUIER SECUENCIA DESCONOCIDA.

Autor: ENJUTO GRIJALBA MONTSERRAT.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA (UB) Y EN LA UNIDAD DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE QUIMICA (UB)..

Resumen: LA ENZIMA HMG-COA REDUCTASA CATALIZA UNA DE LAS REACCIONES LIMITANTES EN LA BIOSINTESIS DE COMPUESTOS ISOPRENOIDES. EN LA ESPECIE VEGETAL ARABIDOPSIS THALIANA EXISTEN DOS GENES QUE CODIFICAN PARA ISOFORMAS DE ESTA ENZIMA. EL GEN HMG1 Y LA ISOFORMA PARA LA QUE CODIFICA SE HAN CARACTERIZADO PREVIAMENTE. EL OBJETIVO DEL PRESENTE ESTUDIO HA SIDO EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DEL GEN HMG2 Y EL ANALISIS DE SU EXPRESION. EL GEN HMG2 ESTA FORMADO POR CUATRO EXONES Y TRES INTRONES, DE MANERA ANALOGA AL GEN HMG1. LA SIMILITUD ENTRE AMBOS GENES QUEDA RESTRINGIDA A LAS SECUENCIAS CODIFICANTES PARA LOS DOMINIOS DE MEMBRANA Y CATALITICO. LA PRESENCIA DE DOS INICIOS DE LA TRANSCRIPCION INDICA LA EXISTENCIA DE DOS PROMOTORES EN EL GEN HMG2. MEDIANTE EL USO DE SONDAS ESPECIFICAS PARA LOS GENES HMG1 Y HMG2 DE ARABIDOSPSIS SE HA DETECTADO EL MRNA CORRESPONDIENTE AL GEN HMG2 EN TEJIDOS CON CELULAS EN DIVISION ACTIVA (RAICES, INFLORESCENCIAS Y PLANTULAS). ESTE HECHO CONTRASTA CON LA PRESENCIA DEL MRNA CORRESPONDIENTE AL GEN HMG1 EN TODAS LAS PARTES DE LA PLANTA. LA ENZIMA HMGR2, DE 562 AMINOACIDOS, PRESENTA UNA ESTRUCTURA SIMILAR A LA DESCRITA PARA LA HMGR DE PLANTAS. ESTA FORMADA POR CUATRO REGIONES: REGION N-TERMINAL, DOMINIO DE MEMBRANA, REGION "LINKER" Y DOMINIO CATALITICO. LAS REGIONES MAS CONSERVADAS SON EL DOMINIO DE MEMBRANA Y EL DOMINIO CATALITICO. AL COMPARAR LAS SECUENCIAS DE LAS ISOFORMAS HMGRS DE ESPECIES VEGETALES CONOCIDAS, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO UNA CLARA DIVERGENCIA ENTRE LA SECUENCIA CORRESPONDIENTE A LA ISOFORMA HMGR2 Y EL RESTO DE SECUENCIAS HMGRS, INCLUIDA LA HMGR1 DE ARABIDOPSIS THALIANA. NO SE CONOCE SI EXISTEN FORMAS ANALOGAS A LA HMGR2 EN OTRAS ESPECIES VEGETALES. A PESAR DE LA DIVERGENCIA DE LA SECUENCIA DE LA ISOFORMA HMGR2, EXPERIMENTOS DE EXPRESION EN E. COLI PERMITEN AFIRMAR QUE SE TRATA DE UNA ISOFORMA CATALITICAMENTE ACTIVA. ADEMAS, MEDIANTE ESTUDIOS DE TRANSLOCACION DE LA PROTEINA SINTETIZADA IN VITRO, SE HA DEMOSTRADO QUE ESTA ISOFORMA REPRESENTA UNA FORMA MICROSOMAL DE LA ENZIMA. SE HAN OBTENIDO PLANTAS TRANSGENICAS DE TABACO PORTADORAS DE DISTINTAS FUSIONES TRANSCRIPCIONALES DE LA REGION PROMOTORA DEL GEN HMG2 Y EL GEN MARCADOR DE LA BETA-GLUCURONIDASA (GUS). EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD GUS EN ESTAS PLANTAS HA PERMITIDO DEFINIR EL PATRON DE EXPRESION DEL GEN HMG2 (EN FLORES-POLEN, TEJIDO VASCULAR DEL OVARIO Y OVULOS FECUNDADOS- Y EN PLANTULAS -MERISTEMOS DE LA RAIZ, APICAL, Y PRIMORDIOS FOLIARES-) Y ACOTAR LA REGION QUE CONTIENE LOS ELEMENTOS NECESARIOS Y SUFICIENTES PARA LA EXPRESION ESPECIFICA DEL GEN HMG2.

Autor: ESTEBAN GARCIA JOSE ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN ESTUDIADO BIOQUIMICAMENTE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS DE LA DNA POLIMERASA DE 029, TANTO LAS ACTIVIDADES SINTETICAS (POLIMERIZACION DE DNA E INICIACION DE LA REPLICACION) COMO LAS DEGRADATIVAS (EXONUCLEASA EN DIRECCION 3'- 5'). RESPECTO A LAS ACTIVIDADES SINTETICAS, CABE DESTACAR QUE LA POLIMERIZACION DE DNA POSEE UNA ALTA FIDELIDAD (LA DISCRIMINACION CONTRA LOS NUCLEOTIDOS INCORRECTOS ES DEL ORDEN DE 10 4 - 10 6), MIENTRAS QUE LA INICIACION ES BASTANTE INFIEL (EL FACTOR DE DISCRIMINACION VARIA ENTRE 10 Y 100). LA ACTIVIDAD EXONUCLEASA ESTA IMPLICADA EN EL AUMENTO DE LA FIDELIDAD DE LA POLIMERIZACION DE DNA, YA QUE ES CAPAZ DE CORREGIR LOS NUCLEOTIDOS INSERTADOS INCORRECTAMENTE DURANTE LA SINTESIS DE DNA. SIN EMBARGO, ESTA ACTIVIDAD ES INCAPAZ DE CORREGIR LOS ERRORES DE LA REACCION DE INICIACION, CON LO QUE NO CONTRIBUYE A AUMENTAR SU FIDELIDAD. EN ESTE TRABAJO SE DISCUTE LA BAJA FIDELIDAD GLOBAL DE LA REACCION DE INICIACION SEGUN UN NUEVO MECANISMO DESCRITO PARA LA INICIACION DE LA REPLICACION. SE PROPONE TAMBIEN EN ESTA TESIS QUE LA ACTIVIDAD DE DESPLAZAMIENTO DE BANDA RESIDE EN UN DOMINIO SOLAPANTE CON EL DE LA ACTIVIDAD EXONUCLEASA DE LA DNA POLIMERASA DE 029.

Autor: FERNANDEZ ABALOS JOSE MANUEL.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA.

Resumen: A PARTIR DE UNA CEPA DE STREPTOMYCES HALSTEDII SE HA CONSTRUIDO UNA GENOTECA DE DNA TOTAL UTILIZANDO EL PLASMIDO PIJ702 COMO VECTOR. TRAS EL ESCRUTINIO DE ESTE GENOTECA SE HA AISLADO DIVERSOS TRANSFORMANTES QUE SOBREPRODUCEN ACTIVIDADES CELULOLITICAS. TRES DE ESOS CLONES HAN SIDO CARACTERIZADOS PARCIALMENTE, Y SE HAN ANALIZADO LOS PRODUCTOS DE EXPRESION CORRESPONDIENTES A CADA UNO DE ELLOS QUE RESULTAN SER TRES ENZIMAS CON CAPACIDAD HIDROLITICA SOBRE CELULOSA DENOMINADAS CEL1, CEL2 Y CEL3. UNO DE LOS INSERTOS DE DNA HA SIDO SECUENCIADO Y SE HA CARACTERIZADO MOLECULARMENTE EL GEL CELA1 Y SUS SECUENCIAS REGULADORAS. SE HAN REALIZADO TAMBIEN EXPERIMENTOS DE EXPRESION DEL GEN CELA1 EN E. COLI Y EN DIVERSAS ESPECIES DE STREPTOMYCES.

Autor: FERNANDEZ DE QUINCOCES EIZAGUIRRE ANA.
Año: 1992.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA COMPARADO LA EXPRESION DE LOS PROTO-ONCOGENES H, K Y N-RAS EN LA PROLIFERACION CELULAR. LA EXPRESION DE ESTOS GENES DESCIENDE EN CELULAS NIH-3T3 LLEVADAS A QUIESCENCIA POR PRIVACION DE SUERO, PERO NO SE MODIFICA EN CELULAS CONFLUENTES. LA INDUCCION A PROLIFERAR DE CELULAS QUIESCENTES POR SUERO U OTROS MITOGENOS (PDGF Y TPA) SUPONE UN AUMENTO DE EXPRESION DE LOS TRES GENES A LAS 3-8 H DE LA ADICION DEL MITOGENO. ESTA INDUCCION ES INDEPENDIENTE DE SINTESIS DE PROTEINA Y ESPECIFICA DEL TRANSITO QUIESCENCIA-PROLIFERACION. ESTUDIOS CON LINEAS NIH-3T3 TRANSFECTADAS POR EL ONCOGEN N-RAS HAN MOSTRADO QUE EL GEN TRANSFORMANTE RESPONDE A SUERO Y QUE SU PRESENCIA NO AFECTA A LA RESPUESTA DE LOS GENES RAS ENDOGENOS AL SUERO. FINALMENTE SE HA OBSERVADO QUE LA SOBREEXPRESION DE GENES RAS INDUCIBLES POR DEXAMETASONA SUPONE UN AUMENTO EN LA SINTESIS DE DNA Y UN AUMENTO EN LA EXPRESION DE LOS GENES RAS ENDOGENOS. ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE LAS TRES PROTEINAS RAS SON REQUERIDAS PARA LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LA CELULA.

Autor: FERNANDEZ GONZALEZ MARGARITA.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN PURIFICADO LAS ENZIMAS GLUCOGENO FOSFORILASAS B DEL MUSCULO ADUCTOR POSTERIOR DEL MEJILLON MYTILUS GALLOPROVINCIALIS Y DEL MUSCULO ADUCTOR ESTRIADO DE LA VIEIRA, PECTEN MAXIMUS. SE LOGRO LA TRANSFORMACION DE AMBAS FORMAS B EN SUS RESPECTIVAS FORMAS A. EN LOS DOS TEJIDOS, LAS DOS CONFORMACIONES FUERON CARACTERIZADAS MOLECULAR Y CINETICAMENTE CON RESPECTO A SUS DOS SUSTRATOS (GLUCOGENO Y PI) Y A SU EFECTOR (AMP). FUE ESTUDIADA LA MODIFICACION DE LOS PARAMETROS CINETICOS EN PRESENCIA DE NUCLEOTIDOS (ATP, ADP E IMP) Y DE NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE ESTOS (CAFEINA E INOSINA). LA ENZIMA DE LOS DOS BIVALVOS EN SUS DOS DIFERENTES CONFORMACIONES MOSTRO PLENA CAPACIDAD CATALITICA Y REGULADORA COMPARABLE A OTROS ORGANISMOS.

Autor: FERNANDEZ SHAW TODA CLARA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS SUEROS DE ENFERMOS DE ALZHEIMER MUESTRAN UNA INMUNORREACTIVIDAD ELEVADA FRENTE A LOS SUEROS CONTROLES CONTRA UNA PROTEINA DE CEREBRO QUE CONSTA DE DOS SUBUNIDADES, DENOMINADA P240. POSTERIORMENTE Y TRAS LA REALIZACION DE LA TESIS DOCTORAL, EL ANTIGENO P240 SE IDENTIFICA INEQUIVOCAMENTE COMO LA ESPECTRINA DE CEREBRO, BASANDOSE EN CRITERIOS ELECTROFORETICOS, INMUNOQUIMICOS Y BIOQUIMICOS.

Autor: FOS CAUSERA MARIANO.
Año: 1992.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: LA PARTENOCAPIA NATURAL EN TOMATE PERMITE EL CUAJADO Y DESARROLLO DEL FRUTO EN CONDICIONES AMBIENTALES QUE IMPIDEN EL DESARROLLO DEL FRUTO CON SEMILLAS. SE HAN ESTUDIADO LOS ASPECTOS MOLECULARES SUBYACENTES AL PROCESO DE CUAJADO Y DESARROLLO PARTENOCARPICO DEL FRUTO EN TOMATE MEDIANTE LA COMPARACION DE LOS PRODUCTOS DE TRADUCCION IN VITRO OBTENIDOS A PARTIR DE FLORES. SE EMPLEARON MATERIALES NO PARTENOCARPICOS Y LINEAS PARTENOCARPICAS DERIVADAS DE ELLOS PARA LOS SISTEMAS GENETICOS PAT-2 Y PAT-3/PAT-4. LAS FLORES FUERON RECOGIDAS EN CUATRO ESTADIOS ABARCANDO TODO EL PERIODO DE DESARROLLO DE LA FLOR, BOTON FLORAL, PREANTESIS, ANTESIS Y POSTANTESIS A LOS CUATRO DIAS. LOS PRODUCTOS DE TRADUCCION SE HAN ANALIZADO MEDIANTE ELECTROFORESIS BIDIMENSIONAL (IEF/SDS-PAGE) SEGUIDO DE FLUOROGRAFIA. LOS RESULTADOS INDICAN LA PRESENCIA DE DOS PRODUCTOS SE TRADUCCION ASOCIADOS A LA NATURALEZA PARTENOCARPICA DEL MATERIAL. UN PRODUCTO DE 30 KDA CON UN PUNTO ISOELECTRICO ESTIMADO ALREDEDOR DE 6.76 CON UN MAYOR NIVEL DE EXPRESION EN LOS GENOTIPOS PARTENOCARPICOS A PARTIR DE LA FASE DE PREANTESIS. UN SEGUNDO PRODUCTO CON UN PEOS MOLECULAR DE 33KDA CON UN PUNTO ISOELECTRICO ESTIMADO DE 5.87 QUE NO SE DETECTA CON POSTERIORIDAD AL MOMENTO DE LA ANTESIS PARA LOS CULTIVARES NO PARTENOCARPICOS. LOS RESULTADOS SUGIEREN UNA BASE MOLECULAR COMUN O CONFLUYENTE EN EL PROCESO DE CUAJADO DE UN FRUTO PARTENOCARPICO DE FORMA NATURAL Y LA EXPRESION DE GENES PAT CON ANTERIORIDAD AL MOMENTO EN QUE LA FLOR ALCANZA LA MADUREZ.

Autor: FREIRE MIGUEL ANGEL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DE LAS PLANTAS EN RELACION CON EL MEDIO AMBIENTE.

Resumen: LA CARACTERIZACION MOLECULAR DE LA PROTEINA MAIG INDICA QUE POSEE DOS DOMINITIOS FUNCIONALES. LA SECUENCIA CONSENSO DE UNION A RNA CON LOS MOTIVOS RHPI Y RNPZ, Y UN EXTREMO RICO EN GLICINAS, LA IDENTIDAD DE LA PROTEINA SE OBTUVO MEDIANTE EL USO DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DIRIGIDOS CONTRA UN PEPTIDO SINTETICO DERIVADO DE LA SECUENCIA, Y MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE UN GEN QUIMERICO BEALACTOSIDADA-MAIG. LOS ESTUDIOS DE EXPRESION DE LA PROTEINA Y DE SU MRNA INDICAN QUE EXISTE UN NIVEL BASAL DE EXPRESION EN TODOS LOS TEJIDOS Y SITUACIONES ESTUDIADOS. SE HA DEMOSTRADO LA CAPACIDAD DE UNION A RNA DE LA PROTEINA MAIG PREDICHA POR LA SECUENCIA POR MEDIO DE ENSAYOS DE UNION A- PIBOHOMO POLIMEROS SINTETICOS SSDNA, RNA CELULARES Y POR COINMUNOPRECIPITACIONES.

Autor: GARCIA FERNANDEZ JORDI.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: HA SIDO CONSTRUIDA UNA GENOTECA DE CDNA DE LA PLANARIA DUGESIA TIGRINA, DE LA QUE SE HAN AISLADO DOS GENES CON HOMEOBOX: DTH-1 Y DTH-2. AMBOS GENES HAN SIDO TAMBIEN CARACTERIZADOS A NIVEL GENOMICO. EL DOMINIO HOMEOTICO DE LOS GENES DTH-1 Y DTH-2 ES MUY SIMILAR A OTROS DOMINIOS HOMEOTICOS DE GENES DE DROSOPHILA, TENIA, RATON Y RATA, CON LOS QUE FORMAN LA FAMILIA NK-2. EL PATRON DE EXPRESION DETECTADO POR HIBRIDACION IN SITU INDICA QUE DTH-1 SE EXPRESA EN CELULAS DEL EPITELIO INTESTINAL DE LA GASTRODERMIS, MIENTRAS QUE DTH-2 SE EXPRESA EN CELULAS DEL PARENQUIMA PERIFERICO, PREFERENTEMENTE EN REGIONES DORSALES. EL PATRON DE EXPRESION INDICA QUE AMBOS GENES PUEDEN ESTAR IMPLICADOS EN LOS PROCESOS DE DETERMINACION Y DIFERENCIACION CELULARES, QUE SE DAN CONTINUAMENTE EN PLANARIA. EN LA REGION 5' DEL GEN DTH-2 HA SIDO DETECTADO UN POSIBLE ELMENTO GENETICO TRANSPONIBLE, MUY SIMILAR AL TRANSPOSON DE DROSOPHILA MARINER. ESTE ELEMENTO ESTA PRESENTE EN UN NUMERO DE COPIAS DE APROXIMADAMENTE 8000 POR GENEMA HAPLOIDE EN LA PLANARIA DUGESIA TIGRINA.

Autor: GARCIA GRAVALOS M. DOLORES.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL USO DE LOS ANTIBIOTICOS EN BIOLOGIA MOLECULAR COMO MARCADORES FILOGENETICOS Y LA AUSENCIA DE MARCADORES PARA EL GRUPO DE LAS ARQUEOBACTERIAS, HA MARCADO COMO OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO LA OBTENCION DE INHIBIDORES ESPECIFICOS PARA ARQUEOBACTERIAS HALOFILAS EXTREMAS, MEDIANTE LA PUESTA EN MARCHA Y DESARROLLO DE SISTEMAS DE SCREENING "IN VIVO" E "IN VITRO", EMPLEANDO PARA ELLO CALDOS DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES Y EXTRACTOS EN DISOLVENTES ORGANICOS DE ORGANISMOS MARINOS. AMBAS FUENTES DE OBTENCION DE INHIBIDORES DE EUBACTERIAS Y EUVARIOTAS CONSTITUYEN UNA FUENTE DE OBTENCION DE INHIBIDORES ARQUEOBACTERIANOS MOSTRANDO PRINCIPIOS ACTIVOS QUE INTERFIEREN CON EL DESARROLLO DE LAS HALOFILAS EXTREMAS. LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE LAS ACTIVIDADES DETECTADAS EN AMBAS FUENTES DE PRODUCTOS NATURALES HA MOSTRADO QUE LAS MISMAS RADICAN EN UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS. ESTOS ACIDOS GRASOS POSIBLEMENTE INTERFIEREN CON LA MEMBRANA DE LAS HALOFILAS Y PODRIAN SER LOS MARCADORES FILOGENETICOS BUSCADOS.