BIOQUIMICA MOLECULAR, 93

Autor: JIMENEZ CAÑERO GERARDO.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LA REGION DE CONTROL DEL LOCUS (LCR) DE LA B-GLOBINA JUEGA UN PAPEL CRITICO EN LA ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL Y ORGANIZACION DE LA CROMATINA DE LOS GENES DE LA B-GLOBINA. DICHA REGION ESTA CARACTERIZADA POR 4 LUGARES DE HIPERSENSIBILIDAD A LA DNASAI PRESENTE EN CELULAS ERITROIDES (DESIGNADOS 5'HS1-4). EN EL TRABAJO REALIZADO SE HA INVESTIGADO EN QUE MOMENTO DE LA DIFERENCIACION ERITROIDE TIENE LUGAR LA ACTIVACION DE LA LCR. PARA ELLO SE HA ANALIZADO LA ESTRUCTURA DE LA CROMATINA DE LA LCR DURANTE LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA DIFERENCIACION HEMATOPOYETICA UTILIZANDO CELULAS HEMATOPOYETICAS PLURIPOTENCIALES DE RATON. LOS RESULTADOS HAN MOSTRADO QUE DETERMINADOS LUGARES DE HIPERSENSIBILIDAD A LA DNASAI DE LA LCR (5'HS1 Y 5'HS2) SE ENCUENTRAN YA ESTABLECIDOS EN 3 LINEAS CELULARES PLURIPOTENCIALES. ESTO SUGIERE QUE EL PROGRAMA DE ACTIVACION DE LA LCR SE INICIA EN CELULAS HEMATOPOYETICAS PROGENITORAS ANTES DE QUE OCURRA LA DETERMINACION DEL LINAJE ERITROIDE. ADEMAS, LA INDUCCION DE LA DIFERENCIACION IN VITRO DE CELULAS PLURIPOTENCIALES HACIA LINAJES NO ERITROIDES ESTA ASOCIADA A UNA PERDIDA GRADUAL DE HIPERSENSIBILIDAD EN LA LCR. ESTOS RESULTADOS SON CONSISTENTES CON UN MECANISMO DE REPRESION GENICA SELECTIVA (CAPLAN Y ORDAHL, 1978, SCIENCE 201, 120) EN EL CONTROL DE LA ACTIVACION DEL LOCUS DE LA B-GLOBINA DURANTE LA DIFERENCIACION HEMATOPOYETICA. POR OTRA PARTE, SE HA LLEVADO A CABO EL CLONAJE Y CARACTERIZACION DE LAS REGIONES CORRESPONDIENTES A LOS LUGARES 5'HS3 Y 5'HS4 DE LA LCR DE RATON. ESTOS ESTUDIOS HAN REVELADO UN ALTO GRADO DE SIMILITUD EN LA SECUENCIA DE ESTOS LUGARES CON LOS LUGARES 5'HS3 Y 5'HS4 DE LA LCR HUMANA, INCLUYENDO LA PRESENCIA DE MOTIVOS DE UNION CONSERVADOS PARA DETERMINADOS FACTORES DE TRANSCRIPCION. ADEMAS, LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN ABORDAR EL ANALISIS MOLECULAR DE LA LCR USANDO EL MODELO DE RATON.

Autor: JIMENEZ LOPEZ JESUS.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA EVALUADO EL EFECTO DE LOS ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS DE LA DIETA EN EL PERIODO NEONATAL Y EN UN MODELO ANIMAL COMO ES EL CERDO. SE HAN EVALUADO LOS CAMBIOS EN LOS PERFILES DE ACIDOS GRASOS TISULARES Y EN AQUELLOS PARAMETROS RELACIONADOS CON LA DEFENSA FRENTE A LA PEROXIDACION LIPIDICA. COMO RESULTADOS MAS NOTABLES CABE DESTACAR EL INCREMENTO EN NIVELES DE ACIDO ARAQUIDONICO EN MICROSOMAS DE YEYUNO CON LA SUPLEMENTACION DIETARIA, LO QUE SUGIERE UN POSIBLE PAPEL DE LOS AGPI-CL DE LA DIETA EN EL MANTENIMIENTO DEL NIVEL INTESTINAL DE 20: 4N-6 EN ESTE PERIODO. EN PLASMA, ERITROCITO E HIGADO SE INCREMENTARON LOS NIVELES DE 22:6N-3 EN EL GRUPO QUE RECIBIO LA DIETA ARTIFICIAL CON AGPI-CL. NO HUBO EFECTO EN RETINA Y CEREBRO. NO SE INCREMENTO LA PEROXIDACION EN EL GRUPO QUE RECIBIO LOS AGPI-CL EN LA DIETA ARTIFICIAL, PROBABLEMENTE PORQUE ESTA CONTENIA EN LA FRACCION SUPLEMENTADA UNA FRACCION ANTIOXIDANTE, LOS PLASMALOGENOS.

Autor: LASA UZCUDUN IÑIGO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: HEMOS CONSTRUIDO UN GEN MARCADOR CAPAZ DE CONFERIR RESISTENCIA A KANAMICINA EN THERMUS A 72 GRADOS C., CONSTITUYENDO EL PRIMER MARCADOR DE RESISTENCIA A ANTIBIOTICOS PARA BACTERIAS TERMOFILAS EXTREMAS. ESTE MARCADOR SE HA UTILIZADO PARA OBTENER MUTANTES INSERCIONALES EN CAPA S Y CLONAR SEIS ORIGENES DE REPLICACION DISTINTOS PROCEDENTES DE THERMUS SP. Y THERMUS AQUATICUS. ESTOS ORIGENES DE REPLICACION HAN SIDO UTILIZADOS PARA DESARROLLAR VECTORES BIFUNCIONALES E. COLI-THERMUS, UNO DE LOS CUALES HA SIDO UTILIZADO PARA DESARROLLAR UN VECTOR DE EXPRESION Y EXPORTACION DE PROTEINAS EN THERMUS THERMOPHILUS. LA UTILIDAD DE ESTE VECTOR HA SIDO DEMOSTRADA MEDIANTE EL CLONAJE, EXPRESION Y EXPORTACION EN T. THERMOPHILUS Y E. COLI DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA CELULASA A (CELA) DE CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM. HEMOS DESARROLLADO UN VECTOR PARA EL CLONAJE DE PROMOTORES DIRECTAMENTE EN THERMUS AUNQUE SU EFICIENCIA SE ENCUENTRA LIMITADA POR LA CARENCIA DE UN SEGUNDO MARCADOR DE SELECCION. EL MARCADOR DE SELECCION PUEDE ADEMAS SER UTILIZADO PARA REALIZAR MUTAGENESIS DIRIGIDA DE CUALQUIER GEN DE THERMUS PREVIAMENTE CLONADO.

Autor: LATRES SIMO ESTHER.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA .

Autor: LERMA HERRERA ANA DEL CARMEN.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ESTUDIO DE LA ANTIGENICIDAD DE UNA SERIE DE PEPTIDOS OBTENIDOS A PARTIR DE UNA SERIE DE FRACCIONES PROTEICAS AISLADAS DE TRYPANOSOMA CRUZI Y CARACTERIZACION DE UN NUEVO ANTIGENO PORTADOR EN SU SECUENCIA DE UNO DE ESTOS EPITOPOS. EL ANTIGENO CLONADO MEDIANTE INMUNOSCREENING EN GENOTECAS DE EXPRESION DE PARASITO POSEE LAS CARACTERISTICAS DE SER UN GEN DE COPIA UNICA, ESTAR LOCALIZADO EN UN CROMOSOMA DE ALTO PESO MOLECULAR, Y SER ESPECIFICO DEL ESTADO AMASTIGOTE DEL PARASITO.

Autor: LOPEZ ALAÑON DULCE M..
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA GAMETOGENESIS DE RATON PROPORCIONA UN BUEN SISTEMA PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE REGULAN LA EXPRESION GENICA DURANTE EL DESARROLLO Y LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS DE MAMIFEROS. EN SU DESARROLLO SE HAN OBSERVADO UNA SERIE DE CAMBIOS MORFOLOGICOS BIEN CARACTERIZADOS QUE SON PRODUCTO DE UN PROCESO DE DESARROLLO QUE INTEGRA LA MEIOSIS. LA MEIOSIS ES UN PROCESO EVOLUTIVAMENTE CONSERVADO DESDE LEVADURAS HASTA LOS MAMIFEROS EN TODOS LOS ORGANISMOS DE REPRODUCCION SEXUAL, SIENDO SUS ASPECTOS BASICOS IDENTICOS EN AMBOS SEXOS. PERO SE DESCONOCEN LOS GENES IMPLICADOS Y SU REGULACION. POR ELLO, EL INTERES DE ESTE TRABAJO SE CENTRA EN EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE GENES QUE SE ESTAN EXPRESANDO DURANTE LA GAMETOGENESIS EN RATON. PARA ELLO SE CONSTRUYEN GENOTECAS DE CDNA A PARTIR DE OVARIOS FETALES DE RATON Y EN ELLAS SE AISLAN UNA SERIE DE CLONES POR ANALISIS DIFERENCIAL. TRAS SU SECUENCIACION, SE ESTUDIA EL PATRON DE EXPRESION DURANTE LA GAMETOGENESIS.

Autor: LOPEZ GARCIA PURIFICACION.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO EN DOS FASES Y HA TENIDO COMO FINALIDAD LA CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LA ESTRUCTURA DEL GENOMA ARQUEANO. EN LA PRIMERA FASE SE HA CARACTERIZADO COMPLETAMENTE EL GENOMA DE LA HALOBACTERIA HALOFERAX MEDITERRANEI ATCC 33500 QUE ESTA INTEGRADO POR UN CROMOSOMA DE 2.9 MB Y TRES ELEMENTOS EXTRACROMOSOMICOS DE 497 KB (PHM500), 320 KB (PHM300) Y 135 KB (PHM100). EL MAPA FISICO DEL CROMOSOMA HA SIDO GENERADO CON LOS ENZIMAS PACI Y BANIHI, ASI COMO UN MAPA GENETICO PARCIAL. EN LA SEGUNDA FASE SE HAN REALIZADO ESTUDIOS COMPARATIVOS CON LOS GENOMAS DE OTRAS HALOBACTERIAS PERTENECIENTES A ESPECIES DE DISTINTOS GENEROS (NIVEL INTERESPECIFICO), ASI COMO HALOBACTERIAS DE DISTINTAS CEPAS DE H.MEDITERRANEI Y DOS MUTANTES DE LA CEPA DE COLECCION. EN TODOS LOS CASOS SE ENCONTRO UNA ORGANIZACION GENOMICA ANALOGA A LA DE H.MEDITERRANEI. EL ANALISIS DE MACRORRESTRICCION REALIZADO EN TODOS LOS GENOMAS GRACIAS A LA APLICACION DE LA ELECTROFORESIS DE CAMPO PULSADO SE DEMOSTRO DE UTILIDAD COMO HERRAMIENTA TAXONOMICA COMPLEMENTARIA A LAS YA EXISTENTES.

Autor: LUCAS LOZANO JOSE JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Autor: MANZANARES FOURCADE MIGUEL.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION MOLECULAR DEL HOMOLOGO DEL GEN ENGRAILED DE DROSOPHILA MELANOGASTER EN EL CRUSTACEO ARTEMIA. LAS CARACTERISTICAS DE SECUENCIA LO COLOCAN EN UNA SITUACION INTERMEDIA DENTRO DE LA EVOLUCION DE ESTA FAMILIA DE GENES REGULADORES EN LOS ARTROPODOS. ESTE ES EL UNICO REPRESENTANTE DE LA FAMILIA ENGRAILED EN ARTEMIA. CON OBJETO DE ESTUDIAR LA DISTRIBUCION ESPACIAL DE LOS PRODUCTOS DE ESTE GEN SE HAN PUESTO A PUNTO PROTOCOLOS PARA LA TINCION DE ANIMALES ENTEROS, TANTO CON SONDAS DE DNA MARCADAS NO RADIOACTIVAMENTE COMO CON ANTICUERPOS, Y SE HA PRODUCIDO UN ANTICUERPO POLICLONAL QUE RECONOCE ESPECIFICAMENTE LA PROTEINA ENGRAILED DE ARTEMIA. EXISTE UN PATRON DE EXPRESION EN BANDAS REPETIDAS SEGMENTALMENTE QUE MARCAN LA PARTE POSTERIOR DE CADA SEGMENTO. EL MODO EN QUE SE GENERA ESTE PATRON REVELA LAS DIFERENCIAS EXISTENTES EN EL PROCESO DE SEGMENTACION DE INSECTOS DE BANDA GERMINAL LARGA (COMO DROSOPHILA) Y CRUSTACEOS. EL PATRON DE EXPRESION EN LOS APENDICES APOYA LA TEORIA MONOFILETICA DEL ORIGEN DE LOS ARTROPODOS, Y LA FALTA DE EXPRESION EN EL SISTEMA NERVIOSO EN DESARROLLO PERMITE ESPECULAR SOBRE LA FUNCION ORIGINARIA DE ESTE GEN REGULADOR EN LA EVOLUCION.

Autor: MARIN GOMEZ M. SOLEDAD.
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO Y OPTIMIZADO UN PROCEDIMIENTO ELISA QUE DIAGNOSTICA LA FASCIOLOSIS BOVINA ENTRE LA 5 Y 8 SEMANA POST-INFESTACION. ESTE ENSAYO, UTIL PARA EL EXAMEN DE REBAÑOS, ENCUESTAS EPIZOOTIOLOGICAS Y PARA EL CONTROL DE LOS TRATAMIENTOS FASCIOLICIDAS NO PRESENTA REACCIONES CRUZADAS CON OTROS PARASITOS. MEDIANTE DICHO ELISA SE ANALIZARON LOS SUEROS DE UNA SEROTECA ESTRATIFICADA, ESTADISTICAMENTE REPRESENTATIVA DE LA CABAÑA BOVINA ASTURIANA, Y SE DETERMINO QUE LA PREVALENCIA DE LA FASCIOLOSIS EN ASTURIAS ES DEL 60%, OSCILANDO ENTRE UN 31% Y UN 90% SEGUN LA ZONA. CON OBJETO DE PRODUCIR ANTIGENOS PUROS DE FASCIOLA HEPATICA EN SISTEMA HETEROLOGOS PARA SU USO EN EL INMUNODIAGNOSTICO, SE ANALIZO UNA GENOTECA DE EXPRESION CON UN SUERO DE UN TERNERO, RECOGIDO EN LA 5-6 SEMANA DESPUES LA INFESTACION, IDENTIFICANDOSE UN CDNA (2FAS1) CON CAPACIDAD CODIFICADORA PARA UN ANTIGENO DE 59 KDA. ESTE CDNA HIBRIDO EN UN ANALISIS "NORTHERN" CON UN RNAM DE APROXIMADAMENTE 3 KB. LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DEL CDNA REVELO LA EXISTENCIA DE UNA PAUTA ABIERTA DE LECTURA DE 1635 NUCLEOTIDOS, QUE CODIFICABA PARA 24 REPETIDOS DE 20 AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO, SEGUIDOS DE UNA SECUENCIA UNICA DE 65 RESIDUOS. ESTE ANTIGENO SE EXPRESO EN ESCHERICHIA COLI COMO FUSION CON LA B-GALACTOSIDASA, PROBANDOSE SU REACTIVIDAD POSITIVA EN ELISA Y ANALISIS "WESTERN" FRENTE A SUEROS DE ANIMALES INFESTADOS EXPERIMENTALMENTE. MEDIANTE INMUNOFLUORESCENCIA SE LOCALIZO AL ANTIGENO 2FAS1 EN LAS CELULAS CECALES DEL INTESTINO DE F. HEPATICA ADULTA. A LA VISTA DE LOS RESULTADOS ESTE ANTIGENO, EN COMBINACION CON OTROS, PUDIERA USARSE EN UN ENSAYO QUE DETECTARA PRECOZMENTE LA FASCIOLOSIS.

Autor: MARIN LOZANO IGNACIO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA (UNIDAD DE GENETICA) PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA .

Resumen: SE HAN ANALIZADO 115 INSEROS DE ADN GENOMICO DE D.ROEPFERAE, OBSERVANDOSE QUE 49 DE ELLOS PORTAN ADN REPETITIVO. EL PORCENTAJE DE ESTA ESPECIE SE HA ESTIMADO ENTRE EL 27-32% DEL ADN TOTAL NO SATELITE. LOS CLONES, CLASIFICADOS POR CLASES ATENDIENDO A SU PATRON SOUTHERN, SE HAN ESTUDIADO UTILIZANDO HIBRIDACION "IN SITU" SOBRE CROMOSOMAS POLITENICOS Y SECUENCIACION. LA MAYOR PARTE (80%) PARECE CONTENER SECUENCIAS MUY REPETIDAS QUE PODRIAN CORRESPONDER A ADN SIMPLE. EN 4 CLONES SE HAN DETECTADO SECUENCIAS CORRESPONDIENTES A ELEMENTOS MOVILES (3 ELEMENTOS DISTINTOS). DOS SON YA CONOCIDOS EN OTRAS ESPECIES: GYPSY Y T1AG. EL TERCERO ES UN ELEMENTO DEL TIPO "ADN-TRANSPOSING", AUN NO CARACTERIZADO PREVIAMENTE, AL QUE HEMOS LLAMADO GANDALF. LAS COPIAS AISLADAS DEL ELEMENTO MIDEN APROXIMADAMENTE 950 PB Y NO SE HA PODIDO DEMOSTRAR QUE TRANSPONGAN EN HIBRIDOS SEGMENTALES. SE HA HALLADO TAMBIEN UNA SECUENCIA TELOMERICA QUE PODRIA ESTAR RELACIONADA CON LAS MET DE D.MELANOGASTER.

Autor: MARQUES ZORNOZA GUILLERMO.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL SITIO DE UNION DE LA INMUNOGLOBULINA G EN LAS CABEZAS GLOBULARES DEL C1Q HUMANO POR MARCAJE CON SONDAS FLUORESCENTES Y MODIFICACION QUIMICA. EL MARCAJE CON 3-DIAZO-2,7-NAFTALENO DISULFONATO INHIBE LA INTERACCION DE C1Q CON INMUNOCOMPLEJOS (IC), PERO NO ES ESPECIFICO DE LA REGION GLOBULAR DE C1Q, MARCANDOSE ENTRE OTROS RESIDUOS LA TYR A62. LA MODIFICACION QUIMICA DE RESIDUOS DE HIS CON DEPC Y DE ARG CON PGO Y CICLOHEXANODIONA (CHD) INDICA QUE UNICAMENTE LA MODIFICACION CON CHD ES ESPECIFICA DE LOS SITIOS RECEPTORES DE IC EN C1Q, INFLUYENDO LAS OTRAS MODIFICACIONES EN OTRAS FUNCIONES DE C1Q. LA MODIFICACION DE 4 O 5 RESIDUOS DE ARG EN C1Q CON CHD INHIBE LA INTERACCION CON IC, SIN AFECTAR LA FORMACION DE C1 NI LA CONFORMACION GENERAL DE LA MOLECULA. LA DIGESTION ENZIMATICA Y AISLAMIENTO DE LOS PEPTIDOS DEL C1Q MODIFICADO CON CHD PERMITE IDENTIFICAR LAS ARGININAS MODIFICADAS: A162, B114, B129 Y C156. ADEMAS SE MODIFICAN LAS ARGININAS A16 O B163 O LAS DOS. LAS ARGININAS MODIFICADAS DE LA REGION GLOBULAR SE CONCENTRAN EN DOS ZONAS DE LA SECUENCIA DE C1Q, B114-129 Y A162-(B163)-C156. LOS ESTUDIOS DE PREDICCION DE EXPOSICION AL SOLVENTE Y COMPARACION DE SECUENCIA SUGIEREN QUE SON LOS RESIDUOS DE LA ZONA A162-(B163)-C156 LOS IMPLICADOS EN EL RECONOCIMIENTO DE LA INMUNOGLOBULINA G.

Autor: MARTIN PALMA M. ELENA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESUMIR EN LOS SIGUIENTES PUNTOS: 1) HEMOS IDENTIFICADO POR PRIMERA VEZ, EN EL CEREBRO DE RATAS LACTANTES Y ADULTAS, ACTIVIDADES EIF-2 QUINASAS Y FOSFATASAS. LA ACTIVIDAD EIF-2 QUINASA BASAL ES MUY BAJA, SE ACTIVA EN PRESENCIA DEL CALCIO Y FOSFOLIPIDOS Y PARECE LIGERAMENTE MAYOR EN ANIMALES ADULTOS. LA ACTIVIDAD FOSFATASA ES MENOR EN ANIMALES ADULTOS AUNQUE NO SIGNIFICATIVAMENTE. 2) FUNDAMENTALMENTE EN CEREBRO DE RATAS ADULTAS, HEMOS CARACTERIZADO UNA PROTEINA DENOMINADA B2 QUE PARECE ESTAR RELACIONADA CON LA SUBUNIDAD B DEL EIF-2. EL POSIBLE SIGNIFICADO FISIOLOGICO DE ESTA PROTEINA PRECISA UN ESTUDIO MAS AMPLIO. 3) LA SUBUNIDAD DEL EIF-2 NO SE ENCUENTRA FOSFORILADA "IN VIVO", O LO ESTA EN UN PORCENTAJE MUY BAJO. NO PARECE PROBABLE QUE LA FOSFORILACION DEL EIF-2 DESEMPEÑE UN PAPEL IMPORTANTE EN LA DISMINUCION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS DURANTE EL DESARROLLO CEREBRAL. 4) LOS NIVELES DE EIF-2 EN LA FRACCION RIBOSOMAL DE RATAS LACTANTES SON SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIORES A LOS DE RATAS ADULTAS; POR EL CONTRARIO, LOS NIVELES DE EIF-2 EN LA FRACCION CITOSOLICA NO VARIAN SIGNIFICATIVAMENTE. LA RELACION EIF-2/RNA EN LA FRACCION RIBOSOMAL SE MANTIENE CONSTANTE A LO LARGO DEL DESARROLLO DEL CEREBRO.

Autor: MARTINEZ LASO JORGE.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE REALIZA UN ESTUDIO DE LOS DIFERENTES ALELOS DE LOS ANTIGENOS HLA A NIVEL DE PROTEINA MEDIANTE EL RECONOCIMIENTO DE LOS MISMOS POR ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y A NIVEL DE SECUENCIAS DE DNA CON LA UTILIZACION DE FRAGMENTOS DE RESTRICCION OBTENIDOS CON UNA ENDONUCLEASA ESPECIFICA Y POR EL ANALISIS DE SECUENCIAS DE DNA MEDIANTE OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS. SE ESTABLECEN LAS FRECUENCIAS DE LOS DISTINTOS ALELOS OBTENIDOS POR LOS METODOS UTILIZADOS, ASI COMO EL CALCULO DEL DESEQUILIBRIO DE LIGAMENTO ENTRE LOS ALELOS DE LOS DIFERENTES LOCI ESTUDIADOS CON LA DEFINICION DE HAPLOTIPOS EXTENDIDOS. TAMBIEN SE REALIZA LA COMPARACION DE LAS FRECUENCIAS DE LOS SUBTIPOS, OBTENIDOS POR ANALISIS DE DNA, DEL ANTIGENO HLA-DR4 EN LA POBLACION SANA CONTROL ESTUDIADA CON LOS OBTENIDOS EN UNA MUESTRA DE INDIVIDUOS CON DIABETES MELLITUS TIPO I. EN OTRAS POBLACIONES SE HAN ENCONTRADO DETERMINADOS SUBTIPOS COMO FACTORES DE SUSCEPTIBILIDAD A LA ENFERMEDAD. EN NUESTRA POBLACION NO RESULTO ASI, CON LO QUE SE DESCARTA QUE UN INDIVIDUO SEA SUSCEPTIBLE O NO A LA ENFERMEDAD DEPENDIENDO DEL SUBTIPO DE ESE ANTIGENO QUE POSEA. POR OTRA PARTE, DEBIDO AL GRAN POLIMORFISMO DEL SISTEMA HLA Y LA APARICION DE HAPLOTIPOS EXTENDIDOS CON UNA DISTRIBUCION DIFERENCIAL DEPENDIENDO DE LA POBLACION CONSIDERADA, SE PUEDE ESTABLECER LA COMPOSICION GENETICA BASICA DE LA POBLACION ESPAÑOLA FORMADA POR INFLUENCIAS CELTAS-CENTROEUROPEAS Y PALEONORTEAFRICANAS.

Autor: MARTINEZ MARTINEZ M. CARMEN.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA FUNCIONALIDAD DE LOS RECEPTORES DE INSULINA HEPATICOS, NO HABIENDOSE ENCONTRADO ALTERACIONES EN CUANTO A SU UNION A LA HORMONA, DURANTE LA ULTIMA FASE DE LA GESTACION. TANTO LA AUTOFOSFORILACION DE LOS RECEPTORES, COMO SU ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA FRENTE A SUSTRATOS EXOGENOS ESTA DISMINUIDA A LOS 22 DIAS DE GESTACION. EN RATAS GESTANTES DE 18 DIAS LA ACTIVIDAD PROTEINA QUINASA A ESTA AUMENTADA. SE ESTUDIO TAMBIEN EL METABOLISMO DEL AMPC, ENCONTRANDO UN AUMENTO DE LA CONCENTRACION HEPATICA DE AMPC TANTO A LOS 18 COMO A LOS 22 DIAS DE GESTACION. SE ENCONTRO, ASIMISMO, UNA ACTIVIDAD ADENILATO CICLASA BASAL AUMENTADA Y UNA MENOR ESTIMULACION POR NUCLEOTIDOS DE GUANINA A LOS 18 DIAS DE GESTACION, ASI COMO UN MENOR EFECTO ESTIMULADOR DEL GLUCAGON A AMBAS EDADDES GESTACIONALES. LA VIA INHIBIDORA DE SINTESIS DE AMPC Y LA ACTIVIDAD PDE SE ENCUENTRAN TAMBIEN ALTERADAS DURANTE LA GESTACION.

Autor: MARTINEZ MOJICA FRANCISCO JUAN.
Año: 1992.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA .

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE REALIZAN LAS PRIMERAS APORTACIONES SOBRE SECUENCIAS QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE EN FUNCION DE LA SALINIDAD EN HALOBACTERIAS. POR UN LADO, EL GEN DE LAS VACUOLAS DE GAS DE HALOFERAX MEDITERRANEI AUMENTA SUS NIVELES DE TRANSCRIPCION AL AUMENTAR LA SALINIDAD DEL MEDIO. ADEMAS SE DESCRIBEN TRES SECUENCIAS MAS CUYA EXPRESION ESTA MODULADA POR LA SAL. DOS DE ELLAS PRESENTAN LOS MAXIMOS NIVELES DE EXPRESION A SALINIDADES EXTREMAS, Y LAS POSIBLES PROTEINAS CODIFICADAS PARECEN ESTAR RELACIONADAS CON PROTEINAS REGULADORAS. ESTOS ORFS DE EXPRESION DIFERENCIAL SE ENCUENTRAN LOCALIZADOS EN REGIONES DONDE SE HAN DETECTADO SECUENCIAS INTERGENICAS QUE PUEDEN DAR LUGAR A ESTRUCTURAS DE ADN NO-B, TALES COMO ADN-Z Y CRUCIFORMES, CUYA ESTABILIDAD PODRIA ESTAR INFLUENCIADA POR LA SALINIDAD DEL MEDIO. ALTERNANCIAS PURINA-PIRIMIDINA, SUGERENTES DE ADN-Z SE ENCUENTRAN EN LUGARES DONDE INICIALMENTE SE HABIAN OBSERVADO MODIFICACIONES GENOMICAS SAL-DEPENDIENTES, POSIBLEMENTE IMPLICADAS EN LA ESTABILIZACION DE ESTAS ESTRUCTURAS DE ADN. NUESTROS DATOS INDICARIAN UN POSIBLE PAPEL DE LA ESTRUCTURA DEL ADN A NIVEL LOCAL EN LA REGULACION GENICA COMO RESPUESTA A CAMBIOS EN CONDICIONES AMBIENTALES. SE HAN DESCRITO ADEMAS VARIACIONES EN LA TOPOLOGIA DE PLASMIDOS DE HALOBACTERIAS QUE DIFIEREN AL COMPORTAMIENTO EN EUBACTERIAS.

Autor: MERCHAN SORIO FAUSTINO.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA .

Resumen: SE HA AISLADO Y SECUENCIADO EL SISTEMA GENETICO QUE CODIFICA PARA LAS PROTEINAS RESPONSABLES DE LA ASIMILACION DE NITRATO EN LA CIANOBACTERIA TERMOFILA, FILAMENTOSA Y NO FIJADORA DE NITROGENO MOLECULAR PHORMIDIUM LAMINOSUM. EN EL EXTREMO 5' APARECE PRIMERO EL GEN DE NIR, NIR, DE 1533 PB Y QUE CODIFICARIA UN POLIPEPTIDO DE 510 AMINOACIDOS CON UNA MASA MOLECULAR DE 56 KDA. EL SEGUNDO (NRTA), DE 1328 PB, CODIFICA UNA POSIBLE PROTEINA PERIPLASMICA DE 442 AMINOACIDOS DE 47,6 KDA Y QUE PODRIA SER RESPONSABLE DE LA CAPTURA DE NITRATO EXTRACELULAR CON UNA ALTA AFINIDAD. EL SIGUIENTE GEN DE 839 PB, NRTB, CODIFICA UNA PROTEINA DE 279 AMINOACIDOS Y 30 KDA, MUY PROBABLEMENTE INSERTADA EN LA MEMBRANA PLASMATICA, QUE PODRIA FORMAR EL CANAL PARA LA TRANSLOCACION DEL NITRATO AL INTERIOR CELULAR. EL CUARTO GEN IDENTIFICADO, NRTC, POSEE 1877 PB Y CODIFICARIA PARA UN POLIPEPTIDO DE 625 AMINOACIDOS CON UNA MASA MOLECULAR DE 68,7 KDA. ESTA PROTEINA PARECE TENER LA ESTRUCTURA Y COMPOSICION AMINOACIDICA TIPICA DE LAS PROTEINAS DE UNION DE ATP, POR LO QUE PODRIA PARTICIPAR EN EL APORTE DE ENERGIA PARA EL FENOMENO DEL TRANSPORTE. TANTO LA ORGANIZACION COMO EL TAMAÑO DE LOS GENES IDENTIFICADOS EN ESTE SISTEMA GENETICO COINCIDEN CON LOS IDENTIFICADOS EN LA CIANOBACTERIA SYNECHOCOCCUS, ASI COMO EL TIPO DE SEÑALES OBTENIDAS EN LOS EXPERIMENTOS DE HIBRIDACION PARA LA LOCALIZACION DE SEÑALES DE RNAS MENSAJEROS EN LO QUE SE REFIERE A LA EXPRESION DE LOS GENES IMPLICADOS EN ESTA AGRUPACION GENETICA. TODOS ESTOS DATOS NOS HAN LLEVADO A PROPONER QUE EN EL CASO DE P. LAMINOSUM LOS GENES RESPONSABLES DE LA ASIMILACION DE NITRATO SE ENCUENTRAN ESTRUCTURADOS TAMBIEN EN FORMA DE OPERON. POR OTRA PARTE, HA SIDO DETERMINADA LA PRESENCIA DE SECUENCIAS REPETIDAS E INVERTIDAS EN LAS REGIONES INTERCISTRONICAS DE ESTE OPERON. ESTE TIPO DE SECUENCIAS PUEDEN DAR LUGAR A ESTRUCTURAS SECUNDARIAS ESPECIALMENTE ESTABLES EN LOS RNAS MENSAJEROS LO CUAL REVIERTE EN UNA PROTECCION FRENTE AL ATAQUE DE RIBONUCLEASAS. ESTO HACE QUE LOS MRNAS SE MANTENGAN ESTABLES DURANTE MAS TIEMPO Y POR LO TANTO CON MAYOR CAPACIDAD PARA SU TRADUCCION A PROTEINAS. SEGUN ESTAS SECUENCIAS REPETITIVAS Y LAS ESTRUCTURAS SECUNDARIAS FORMADAS, SE PROPONE UN POSIBLE MODELO DE REGULACION QUE PODRIA EXPLICAR LOS ALTOS NIVELES DE ACTIVIDAD Y MRNA HALLADOS PARA LAS ENZIMAS IMPLICADAS EN LA RUTA EN CONDICIONES DE CULTIVO EN LAS QUE LAS CELULAS ERAN MANTENIDAS EN UNA CARENCIA PROLONGADA DE FUENTE DE NITROGENO. SEGUN ESTE MODELO HIPOTETICO, EN ESTAS CONDICIONES DE CULTIVO, EL SISTEMA SE ENCUENTRA DESREPRIMIDO YA A NIVEL DE LA TRASCRIPCION. ADEMAS, ESTAS ESTRUCTURAS SECUNDARIAS FORMADAS EN LOS ESPACIOS INTERCISTRONICOS MANTENDRIAN A LOS MRNAS ACTIVOS DURANTE MAS TIEMPO, NO HABIENDO NINGUN SISTEMA, POSIBLEMENTE FORMADO POR PROTEINAS, QUE LO DESESTABILICE.

Autor: MERCHANTE SCHUBERT RAFAEL.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Autor: MERIDA DE LA TORRE FRANCISCO JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, QUIMICA ORGANICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA.

Resumen: PARTIENDO DE LA SITUACION ACTUAL EN EL DIAGNOSTICO DE PATOLOGIA TIROIDEA SE ESTABLECE UNA COMPARACION ENTRE EL CASO REAL Y UN CASO ALTERNATIVO O PROPUESTA DONDE SE PRESENTA COMO PRIMER PASO LA DETERMINACION DE HORMONA TIROESTIMULANTE (TSH) A TODA LA MUESTRA, EN LOS CASOS SOSPECHOSOS DE PATOLOGIA (NIVELES HORMONALES NO FISIOLOGICOS) SE PROCEDE A ANALIZAR LA T3 Y T4 PARA CONFIRMAR O NO EL DIAGNOSTICO. ESTA MODIFICACION EN EL PROTOCOLO REDUCE EL COSTE DE REACTIVOS EN UN 33%. SE PLANTEA TAMBIEN EL USO COMBINADO DEL CUESTIONARIO "T-DOS" PARA LA DETECCION DE PATOLOGIA TIROIDEA. EL USO SISTEMATICO DEL CUESTIONARIO "T-DOS" MAS LA DETERMINACION SISTEMATICA DE TSH EN PRIMERA INSTANCIA, SE ERIGE COMO UNA ALTERNATIVA EFICAZ EN EL DIAGNOSTICO, AUMENTANDO LA EFICACIA DIAGNOSTICA Y REDUCIENDO EL COSTE EN REACTIVOS DE MANERA MUY CONSIDERABLE.

Autor: MOLERO MARTIN PORTUGUES CRISTINA .
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II.

Resumen: LOS HEPATOCITOS FETALES DE 20 DIAS CULTIVADOS A BAJA DENSIDAD CELULAR PROLIFERAN EN RESPUESTA AL EGF Y AL SUERO FETAL PRODUCIENDOSE UN AUMENTO EN LA SINTESIS DE DNA Y LA PROPORCION DE CELULAS EN FASE S DEL CICLO CELULAR. ASIMISMO LOS HEPATOCITOS FETALES CULTIVADOS A ALTA DENSIDAD CELULAR, SON CAPACES DE EXPRESAR PRECOZMENTE GENES CARACTERISTICOS DEL ESTADIO ADULTO COMO LA PEPCK Y LA EM EN RESPUESTA A ESTIMULOS HORMONALES ESPECIFICOS. EN ESTE SENTIDO, LA EXPRESION DEL RNAM DE LA PEPCK EN LOS HEPATOCITOS FETALES PUEDE INDUCIRSE A CORTO PLAZO EN PRESENCIA DE IBMX Y FORSCOLINA, Y A LARGO PLAZO, POR LA COMBINACION DE GLUCAGON Y DEXAMETASONA. POR SU PARTE LA INSULINA INHIBE LIGERAMENTE DICHA INDUCCION. EL CULTIVO DE LOS HEPATOCITOS EN PRESENCIA DE T3, INSULINA Y DEXAMETASONA EN UN MEDIO SUPLEMENTADO CON GLUCOSA 5 MM, PRODUCE LA EXPRESION PRECOZ DEL RNAM DE LA EM SIENDO LA T3 EL PRINCIPAL INDUCTOR. ESTA INDUCCION ES PARALELA A UN INCREMENTO EN EL CONTENIDO DE PROTEINA Y ACTIVIDAD ESPECIFICA EM. LA GLUCOSA, Y OTRAS FUENTES DE CARBONO COMO EL LACTATO-PIRUVATO Y LA DIHIDROXIACETONA PUEDEN INDUCIR LA EXPRESION GENICA DE LA EM EN AUSENCIA DE HORMONAS. LA INSULINA Y LA T3 INDIVIDUALMENTE SON TAMBIEN IMPORTANTES INDUCTORES DE LA EXPRESION DEL RNAM DE LA G6PD EN LOS HEPATOCITOS FETALES, Y AL COMBINARLAS PRESENTAN UN EFECTO SINERGICO SOBRE DICHA INDUCCION. SIN EMBARGO, LA DEXAMETASONA REDUCE FUERTEMENTE ESTE EFECTO. LA PRESENCIA DE GLUCAGON O DE DIBURIRIL AMPC, REPRIME LA EXPRESION DE LA EM Y LA G6PD. POR ULTIMO, LOS HEPATOCITOS PROLIFERANTES MUESTRAN UNA ALTA EXPRESION DE G6PD MIENTRAS QUE LA EXPRESION DE PEPCK Y EM SE VE REPRIMIDA.