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BIOQUIMICA MOLECULAR, 95



2388 tesis en 120 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120
  • CARACTERIZACION MOLECULAR DE LOS GENES DE LA HISTONA H2A DE TRYPANOSOMA CRUZI.
    Autor: PUERTA BULA CONCEPCION JUDITH.
    Año: 1992.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR-CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA BASICA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE AISLARON Y CARACTERIZARON LOS GENES H2A DE T. CRUZI, LOS CUALES SE DISTRIBUYEN EN DOS AGRUPACIONES, FORMADAS POR UNIDADES DE 1,2 Y 0,76 KB. CADA UNIDAD GENERA SU TRANSCRITO CORRESPONDIENTE DE 1,0 Y 0,7 KB, LOS CUALES SE REGULAN DE MANERA DEPENDIENTE DE LA REPLICACION DEL DNA. LA HISTONA H2A DE T. CRUZI ES UNA PROTEINA BASICA DE 135 AMINOACIDOS Y PESO MOLECULAR DE 14,3 KD. ANALISIS DE HOMOLOGIA REVELA VALORES ALTOS DE IDENTIDAD CON ESPECIES RELACIONADAS, MIENTRAS QUE CON EL RESTO DE LAS H2A DESCRITAS EN OTROS ORGANISMOS, PRESENTA IDENTIDADES INFERIORES, RELATIVAS AL DOMINIO CENTRAL DE LA PROTEINA. ESTUDIOS DE REACTIVIDAD DE UN GRUPO DE SUEROS CHAGASICOS FRENTE A PEPTIDOS DE LA H2A DE T. CRUZI, SUGIEREN QUE ESTA PROTEINA, NO ESTA IMPLICADA EN LOS PROCESOS AUTOINMUNES DESCRITOS EN CHAGAS; ASI COMO TAMBIEN QUE LA REGION ANTIGENICA DE DICHA PROTEINA MAPEA EN EL EXTREMO CARBOXI DE LA MISMA.
  • REPARACION DE LAS LESIONES PRODUCIDAS POR CISPLATINO EN E. COLI Y APLICACION DE TESTS BACTERIANOS AL PRESCREENING DE DERIVADOS DE PLATINO CON POSIBLE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
    Autor: PUEYO FERNANDEZ MERCEDES.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA MICROBIANA.
    Resumen: LA ELABORACION DE ESTE TRABAJO HA TENIDO DOS OBJETIVOS PRINCIPALES. EN PRIMER LUGAR, ESTUDIAR LA PARTICIPACION DE LAS FUNCIONES PROTEASICA Y RECOMBINATIVA DE LA PROTEINA RECA EN LA RESISTENCIA A CISPLATINO, ANALIZANDO LA CONTRIBUCION DE LAS VIAS DE RECOMBINACION DEPENDIENTES DE RECB Y RECF EN LA REPARACION DEL DNA DE E. COLI LESIONADO POR CISPLATINO, Y ESTABLECIENDO LA IMPORTANCIA DE LOS PRODUCTOS DE LOS GENES RECB Y RECF EN LOS PROCESOS DE INDUCCION DE LA RESPUESTA SOS POR ESTE COMPUESTO DE PLATINO. EN SEGUNDO LUGAR, CONSTITUIR UNA BATERIA DE ENSAYOS GENOTOXICOS DE CARACTER BACTERIANO UTIL PARA EL "PRESCREENING" DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON POSIBLE ACTIVIDAD ANTITUMORAL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LOS SUCESOS RECOMBINATIVOS DEPENDIENTES DE RECA QUE TIENEN LUGAR DESPUES DE LESIONAR LA CELULA CON CISPLATINO ESTAN MEDIADOS POR LAS VIAS DE REPARACION POSTREPLICATIVAS RECB Y RECF. ASIMISMO, LOS PRODUCTOS DE LOS GENES RECB Y RECF TIENEN UNA PARTICIPACION ACTIVA EN LA DESREPRESION DE LAS FUNCIONES SOS POR CISPLATINO. POR OTRO LADO, LA COMPARACION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA BATERIA DE ENSAYOS BACTERIANOS CON ENSAYOS DE ACTIVIDAD ANTITUMORAL "IN VIVO", DEMUESTRAN QUE LOS TESTS DE GENOTOXICIDAD EMPLEADOS SON UTILES EN EL "PRESCREENING" DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
  • ACIDOS GRASOS PLASMATICOS Y ERITROCITARIOS EN RECIEN NACIDOS PRETERMINO Y CON RETRASO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO. INFLUENCIA DE LOS LIPIDOS Y DE LOS NUCLEOTIDOS DE LA DIETA.
    Autor: RAMIREZ GONZALEZ MARIA.
    Año: 1992.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: LA INCIDENCIA DE RECIEN NACIDOS DE BAJO PESO ES ALTA Y AFECTA NO SOLO A PAISES SUBDESARROLLADOS SINO TAMBIEN A PAISES RICOS. UNA NUTRICION ADECUADA ES UN FACTOR DETERMINANTE DE LA SUPERVIVENCIA Y LA CALIDAD DE VIDA DE ESTOS NIÑOS. LOS OBJETIVOS DE ESTA TESIS HAN SIDO: 1) EVALUAR AL INFLUENCIA QUE UNA DIETA CON UN CONTENIDO EN ACIDOS GRASOS SATURADOS, MONOINSATURADOS Y ESENCIALES HA TENIDO SOBRE LA COMPOSICION EN ACIDOS GRASOS DE PLASMA Y ERITROCITOS EN DOS TIPOS DE RECIEN NACIDOS DE BAJO PESO: PRETERMINO (PT) Y CON RETRASO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO (CIR), DURANTE LOS 3 PRIMEROS MESES DE VIDA. 2) EVALUAR LA INFLUENCIA QUE LA ADICION DE NUCLEOTIDOS A DICHA DIETA HA TENIDO SOBRE LA COMPOSICION DE LOS MISMOS TEJIDOS. 3) COMPARAR LA COMPOSICION EN ACIDOS GRASOS PLASMATICOS Y ERITROCITARIOS ENTRE NIÑOS PT Y CIR. LOS RESULTADOS MAS DESTACABLES HAN SIDO: 1) LOS AGPI DE LARGA CADENA PLASMATICOS DISMINUYERON MUY POCO SU CONCENTRACION ABSOLUTA CON LA EDAD POSTNATAL, POR LO QUE LA DISPONIBILIDAD DE LOS MISMOS PARA LA INCORPORACION A TEJIDOS NO ESTARIA TAN DISMINUIDAD COMO SE HA SUPUESTO HASTA AHORA AL EXPRESAR LOS RESULTADOS SOLO EN PORCENTAJES. 2) LA ALIMENTACION DE RECIEN NACIDOS DE BAJO PESO CON UNA DIETA CUYO CONTENIDO EN ACIDOS GRASOS SATURADOS, MONOINSATURADOS Y ESENCIALES SIMILAR AL DE LA LECHE HUMANA CONDICIONA UNA COMPOSICION EN ACIDOS GRASOS MUY SIMILAR A LA DE LOS NIÑOS ALIMENTADOS CON LA MISMA, POR LO QUE LA SUPLEMENTACION CON AGPI DE LARGA CADENA A DICHA DIETA NO SERIA ESTRICTAMENTE NECESARIA. 3) LA ADICION DE NUCLEOTIDOS A UNA DIETA DE LAS CARACTERISTICAS ANTES ESPECIFICADAS, NO REPORTO NINGUNA VENTAJA EN CUANTO A LA COMPOSICION EN ACIDOS GRASOS DE PLASMA Y ERITROCITOS DE NIÑOS DE BAJO PESO. 4) LOS NIÑOS CIR TUVIERON UN MENOR CONTENIDO DE ACIDO ARAQUIDONICO EN PLASMA Y ERITROCITOS DEBIDO A UN INSUFICIENTE APORTE PLACENTARIO.
  • EFECTO DE LOS GLUCOCORTICOIDES EN LA ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNE.
    Autor: RAMIREZ JIMENEZ FRANCISCO.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: LOS GLUCOCORTICOIDES SON HORMONAS ESTEROIDES PRODUCIDAS EN LAS GLANDULAS ADRENALES. POSEEN NUMEROSOS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA INMUNE, GENERALMENTE SUPRESORES POR LO QUE SON UTILIZADOS EN LA TERAPIA DE NUMEROSAS ENFERMEDADES DE ORIGEN INMUNE O INFLAMATORIO. SU GRAN IMPORTANCIA EN LA TERAPIA DE ESTAS ENFERMEDADES HACE QUE POSEA GRAN RELEVANCIA EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACCION DE ESTAS DROGAS. EN EL PRESENTE TRABAJO SE ANALIZAN LOS EFECTOS DE LA ADICION DEL ANALOGO SINTETICO DE GLUCOCORTICOIDES DEXAMETASONA A CULTIVOS DE LINFOCITOS ACTIVADOS. HEMOS ANALIZADO EFECTOS EN LA PROLIFERACION DE ESTAS CELULAS Y LA EXPRESION DE ANTIGENOS DE MEMBRANA MARCADORES DE POBLACIONES DE CELULAS T. HEMOS OBSERVADO QUE EN SITUACIONES EN LAS QUE SE PRODUCEN GRANDES CANTIDADES DE OXIDO NITRICO, UN INHIBIDOR DE PROLIFERACION CELULAR, LA ADICION DE DEXAMETASONA AL CULTIVO PERMITE QUE LAS CELULAS T PROLIFEREN, PUES LOS GLUOCORTICOIDES POSEEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA EXPRESION DE LA ENZIMA OXIDO NITRICO SINTETASA. EN CUANTO A LA EXPRESION DE MOLECULAS MEMBRANA, HEMOS OBSERVADO QUE LA DEXAMETASONA INDUCE LA EXPRESION DE LA MOLECULA CD8 EN CELULAS CD4, ORIGINANDO UNA POBLACION INUSUAL CD4+CD8+.
  • PAPEL DE LA SENSIBILIDAD INSULINICA EN LA ACTIVIDAD LIPOPROTEINA LIPASA EN LA GESTACION.
    Autor: RAMOS ALVAREZ M. PILAR.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: ALGUNOS DE LOS CAMBIOS MAS IMPORTANTES QUE SE PRODUCEN AL FINAL DE LA GESTACION SON EL DESARROLLO DE UNA HIPERTRIGLICERIDEMIA, HIPERINSULINEMIA Y RESISTENCIA A LA INSULINA. LA HIPERINSULINEMIA INDUCIDA POR UNA INFUSION DE GLUCOSA AL 50% PROVOCA UNA DISMINUCION EN LA SENSIBILIDAD INSULINICA EN EL ANIMAL NO GESTANTE POR EL CONTRARIO DICHA HIPERINSULINEMIA EN LA RATA GESTANTE ES CAPAZ DE REVERTIR LA RESISTENCIA INSULINICA GESTACIONAL. ADEMAS EN ESTE TRABAJO SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE LA HIPERTRIGLICERIDEMIA GESTACIONAL NO ES UNA CONSECUENCIA DE LA DISMINUCION EN LA ACTIVIDAD DE LA LPL QUE EN SITUACION NORMAL TIENE LUGAR AL FINAL DE LA GESTACION.
  • APLICACION DE TECNICAS FENOTIPICAS Y DE BIOLOGIA MOLECULAR PARA LA DETECCION DE FACTORES DE VIRULENCIA EN E. COLI.
    Autor: RODRIGUEZ ALVAREZ ELENA.
    Año: 1992.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS, LA EXPRESION DE ADHESINAS, LA PRODUCCION DE HEMOLISINA, AEROBACTINA Y PRESENCIA DE CAPSULA EN 123 CEPAS DE E. COLI AISLADAS DE INFECCIONES URINARIAS DE PACIENTES EXTRAHOSPITALARIOS DE LA COMUNIDAD AUTONOMA VASCA. UTILIZANDO DIVERSAS TECNICAS FENOTIPICAS Y DE BIOLOGIA MOLECULAR. ENTRE LAS PRIMERAS SE HA REALIZADO PRUEBAS DE HEMAGLUTINACION PARA DETERMINAR PATRONES MRHA QUE SE RELACIONAN CON LA PRESENCIA DE FIMBRIAS Y ENSAYOS DE AGLUTINACION ESPECIFICA PARA LA DETECCION DE LA FIMBRIA P. PARA LA DETECCION GENOTIPICA SE HAN UTILIZADO CUATRO SONDAS DE DNA A PARTIR DE CEPAS DE E.COLI QUE ALBERGAN LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE DETERMINAN PARA LA EXPRESION DE LOS FACTORES DE VIRULENCIA ESTUDIADOS. LAS SONDAS SE HAN MARCADO CON EL METODO RANDOM PRIMER INCORPORANDO DUTP-BIOTINA. LA HIBRIDACION DEL DNA SE PONE DE MANIFIESTO MEDIANTE REVELADO CON ESTREPTAVIDINA FOSFAATASA ALCALINA. RESULTADOS: SE HAN DETECTADO EL 66% Y 73% DE CEPAS QUE HIBRIDAN CON LA SONDA PARA LA PRODUCCION DE AEROBACTINA Y CAPSULA COMUN RESPECTIVAMENTE. PATRON MRHA (36/123) PFTEST+(29/123) HIBRIDACION PAPL (71/123) HIBRIDACION PAP2 (45/123). COMO CONCLUSIONES, CONSIDERAMOS QUE LAS TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR PROPORCIONAN UNA HERRAMIENTA UTIL PARA DISCRIMINAR CON FACILIDAD Y EN POCO TIEMPO CEPAS CON DIVERSOS FACTORES DE VIRULENCIA. AL COMPARAR LAS TRES TECNICAS ESTUDIADAS PARA LA DETECCION DE LAS FIMBRIAS P, SE HA ENCONTRADO ASOCIACION ESTADISTICA ENTRE LA UTILIZACION DE SONDAS Y PFTEST, ASI COMO ENTRE LAS PRUEBAS GENOTIPICAS Y LOS PATRONES DE HA.
  • CLONACION Y CARACTERIZACION MOLECULAR DEL RNA BICATENARIO W DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y ESTUDIO DE SU RELACION CON 20S RNA.
    Autor: RODRIGUEZ COUSIÑO M. NIEVES.
    Año: 1992.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y BIOQUIMICA MICROBIANA.
    Resumen: W ES UN RNA BICATENARIO PRESENTE EN EL CITOPLASMA DE LA MAYOR PARTE DE LAS CEPAS DE LABORATORIO DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE. ESTE RNA SE CLONO PREVIA SINTESIS IN VITRO DE UN DNA COMPLEMENTARIO DEL MISMO Y SE SECUENCIO. W TIENE INFORMACION PARA LA SINTESIS DE UNA PROTEINA DE 829 AMINOACIDOS (91809 DALTON). ESTA PROTEINA PRESENTA REGIONES CONSENSO CONSERVADAS EN RNA POLIMERASAS DEPENDIENTES DE RNA DE VIRUS CON GENOMA RNA CADENA (+) O RNA BICATENARIO. NO EXISTEN COPIAS DE W EN EL GENOMA DE LA LEVADURA, LO QUE INDICA QUE ESTA MOLECULA ES UN REPLICON EXTRACROMOSOMAL QUE SE MANTIENE, PROBABLEMENTE, POR ACCION DE LA RNA POLIMERASA PARA LA QUE CODIFICA. W ESTA RELACIONADO CON 20S RNA, UN RNA MONOCATENARIO ANTERIORMENTE DESCRITO Y QUE ESTA PRESENTE EN UN ELEVADO NUMERO DE COPIAS. SE DETERMINO QUE AMBAS MOLECULAS TIENEN EL MISMO TAMAÑO (2,5KBP) Y QUE 20S RNA CORRESPONDE A LA FORMA MONOCATENARIA DE POLARIDAD (+) DE W. ASIMISMO SE DETERMINO QUE AMBAS MOLECULAS SON LINEALES Y NO ESTAN ENCAPSIDADAS EN PARTICULAS VIRALES. EL HECHO DE QUE 20S RNA ESTE PRESENTE EN UN NUMERO MAS ELEVADO DE COPIAS QUE W, UNIDO A QUE LA RNA POLIMERASA CODIFICADA EN W O 20S RNA SE PARECE PRINCIPALMENTE A LA REPLICASA DE LOS COLIFAGOS RNA, QUE SON VIRUS DE RNA CADENA (+), PARECE INDICAR QUE 20S RNA CONSTITUYE LA FORMA GENOMICA; EN ESTE CASO, PROBABLEMENTE, W SE ORIGINARIA COMO UN SUBPRODUCTO DURANTE EL CICLO DE REPLICACION DE 20S RNA. W Y 20S RNA SON MOLECULAS DE ORIGEN VIRAL PERO QUE POSEEN UNICAMENTE INFORMACION PARA SU PROPIA RNA POLIMERASA, MANTENIENDOSE COMO PARASITOS INTRACELULARES DE S. CEREVISIAE.
  • EXPRESION TRANSITORIA Y GENERALIZADA A LO LARGO DEL DESARROLLO DE LOS GENES SCUTE Y ACHAETE Y LA GENERACION DE ORGANOS SENSORIALES DE DROSOPHILA MELANOGASTER.
    Autor: RODRIGUEZ ENRIQUEZ ISABEL.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: LOS GENES ACHAETE Y SCUTE DEL COMPLEJO GENICO ACHAETE-SCUTE ESTAN IMPLICADOS EN LA GENERACION Y PATRON DE LOS ORGANOS SENSORIALES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO DEL ADULTO. HEMOS MODIFICADO, EN EL TRABAJO DE ESTA TESIS, LA DISTRIBUCION ESPACIAL Y LA CANTIDAD DE PROTEINA EN DISTINTOS MOMENTOS DEL DESARROLLO, UTILIZANDO UN PROMOTOR INDUCIBLE POR CALOR. LAS CONSECUENCIAS DE ESTAS NUEVAS CONDICIONES SE HAN OBSERVADO EN EL PATRON ADULTO. PARA ELLO SE HA MIRADO EN DISTINTOS FONDOS GENETICOS CADA UNO DE LOS TRANSGENES Y EN COMBINACION.
  • CARACTERIZACION DE VARIANTES ATENUADAS DEL VIRUS VACUNAL COMO VACUNAS RECOMBINANTES SEGURAS: SU APLICACION COMO VACUNA CONTRA EL SIDA.
    Autor: RODRIGUEZ FERNANDEZ ALBA JUAN RAMON .
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.
  • "ESTUDIO CINETICO DE LA ACTUACION DE TIROSINASA SOBRE SUSTRATOS MONO-, DI- Y TRIHIDROXILADOS".
    Autor: RODRIGUEZ LOPEZ JOSE NEPTUNO.
    Año: 1992.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR A PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA CARACTERIZACION CINETICA DEL MECANISMO DE ACTUACION DE TIROSINASA SOBRE MONOFENOLES Y O-DIFENOLES, CALCULANDOSE LOS VALORES DE SUS CONSTANTES CINETICAS. LAS CONSTANTES CINETICAS DE TIROSINASAS SOBRE EL OXIGENO HAN OXIGENO HAN SIDO CARACTERIZADAS CINETICAMENTE Y CALCULADAS EXPERIMENTALMENTE. EL ESTUDIO DE LA FASE DE TRANSICION DE TIROSINASA HGA PERMITIDO DISCRIMINAR ENTRE DOS MECANISMOS PROPUESTOS PARA LA ACTIVIDAD MONOFENOLASA DE TIROSINASA. TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LAS ETAPAS QUIMICAS, NO CATALIZADAS ENZIMATICAMENTE ACOPLADAS A LAS O-QUINONAS GENERADAS POR TIROSINASA, CARACTERIZANDOSE LA RUTA DE CICLACION DE LA O-DOPAQUINONA EXISTENTE A PH ACIDO. POR ULTIMO SE HAN DESARROLLADO UNA SERIE DE METODOS ANALITICOS BASADOS EN LOS ESTUDIOS LLEVADOS A CABO EN LAS DOS PRIMERAS PARTES DE ESTA MEMORIA. PUBLICACIONES: -MARTINEZ-ORTIZ ET AL BLOCHLM. BLOPHYS. ACTA 1988, 957, 158-163 -RODRIGUEZ-LOPEZ ET AL. BIOCHIM. BIOPHYS. ACTA 1991, 1076, 379-386. -RODRIGUEZ-LOPEZ ET AL., 1991 ANAL. BIOCHEM. 195, 369-374. -RODRIGUEZ-LOPEZ ET AL. 1992 J. BIOL. CHEM. 267, 3801-3810. -RODRIGUEZ LOPEZ ET AL., 1992 ANAL. BIOCHEM. 202, 356-360 -RODRIGUEZ-LOPEZ ET AL., 1992 BIOCHIM. BIOPHYS. ACTA 1160, 221-228:
  • AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE CUSATIVINA Y MELONINA Y DESARROLLO DE LOS SISTEMAS ACELULARES DE TRADUCCION DE CUCUMIS SATIVUS Y CUCUMIS MELO .
    Autor: ROJO RODRIGUEZ M. ANGELES .
    Año: 1992.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOFISICA DE LOS PROCESOS DE TRANSPORTE EN MEMBRANAS BIOLOGICAS.
    Resumen: SE PLANTEA LA NECESIDAD DE OBTENER SISTEMAS DE SINTESIS DE PROTEINAS VEGETALES ACTIVOS A PARTIR DE PLANTAS QUE POSEEN INHIBIDORES DE TRADUCCION, CON LA FINALIDAD DE DETERMINAR SI LA PRESENCIA DE ESTOS CONTRIBUYEN A REGULAR LOS PROCESOS DE TRANSCRIPCION Y TRADUCCION. ENTRE LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SE ENCUENTRA CUCUMIS SATIVUS Y CUCUMIS MELO. C.SATIVUS Y C. MELO RINDEN SISTEMAS ACELULARES DE TRADUCCION Y RIBOSOMAS AISLADOS MUY ACTIVOS. AMBOS SISTEMAS TRADUCEN TANTO MENSAJEROS ENDOGENOS COMO POLI(U). EL SISTEMA DE C.SATIVUS ES MENOS SENSIBLE A UN GRAN NUMERO DE PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS (RIPS) QUE EL DE VICIA SATIVA. EL INHIBIDOR AISLADO DE LAS SEMILLAS DE C.SATIVUS Y C.MELO DENOMINADO CUSATIVINA Y MELONINA RESPECTIVAMENTE, SON DOS RNASAS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DE PROTEINAS EN 10 SISTEMAS DE SINTESIS, SIENDO EL MAS RESISTENTE EL PREPARADO A PARTIR DE LA MISMA PLANTA. AMBAS ENZIMAS SON MUY PARECIDAS ESTRUCTURALMENTE DADA LA IDENTIDAD DE VARIOS PEPTIDOS TRIPTICOS AISLADOS DE ELLAS Y LA REACTIVIDAD FRENTE A ANTICUERPOS POLICLONALES DE CONEJO ANTI-CUSATIVINA Y ANTI-MELONINA. CUSATIVINA Y MELONINA SE SINTETIZAN Y ACUMULAN EN LOS ESTADIOS FINALES DE LA MADURACION DE LA SEMILLA Y DADO QUE SE ACUMULAN FUNDAMENTALMENTE EN LA CUBIERTA, PROPONEMOS COMO PAPEL FISIOLOGICO LA REGULACION NEGATIVA DEL CRECIMIENTO DE LA SEMILLA.
  • EFECTO DEL FACTOR DE TRANSFORMACION BETA SOBRE LA SINTESIS DE PROTEOGLICANOS DE FIBROBLASTOS DE PULMON HUMANO: IMPLICACIONES FISIOLOGICAS.
    Autor: ROMARIS BARCA MANUEL.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO DEL TGF-BETA SOBRE LA SINTESIS DE PROTEOGLICANOS EN FIBROBLASTOS HLF1. ESTOS FIBROBLASTOS PRESENTAN PROTEOGLICANOS A NIVEL DE MATRIZ EXTRACELULAR Y A NIVEL DE MEMBRANA PLASMATICA. EL FACTOR DE TRANSFORMACION BETA INDUCE LA SINTESIS DE LOS PROTEOGLICANOS DE MATRIZ VERSICANO Y BIGLICANO, MIENTRAS QUE NO AFECTA A LOS NIVELES DE DECORINA SECRETADOS. ESTA INDUCCION, OBSERVABLE A NIVEL DE PROTEOGLICANO ENTERO, FUE CONFIRMADA TAMBIEN A NIVEL DE PROTEINA NUCLEO Y DE ARN MENSAJERO DEL PROTEOGLICANO. EL FACTOR NO AFECTO A LOS NIVELES DE LOS PROTEOGLICANOS DE MEMBRANA CELULAR GLIPICANO, FIBROGLICANO Y A 125 KDA-HSPG, PERO INDUJO LA ELONGACION DE LAS CADENAS DE CONDROITIN SULFATO DE SINDECANO Y CD44, PERO NO AFECTO LOS NIVELES DE PROTEINA NUCLEO DE ESTE ULTIMO. POR OTRO LADO, SE DEMOSTRO QUE BIGLICANO, DECORINA Y FIBROMODULINA SE UNEN ESPECIFICAMENTE, A TRAVES DE SUS PROTEINAS NUCLEO, AL TGF-BETA. LOS TRES PROTEOGLICANOS MOSTRARON UNA AFINIDAD SIMILAR, DE UNOS 50 NM. LAS CADENAS DE GLICOSAMINOGLICANOS DE BIGLICANO Y DECORINA DISMINUYERON LA AFINIDAD DEL PROTEOGLICANO POR EL FACTOR. LA PRESENCIA DE LOS PROTEOGLICANOS DISMINUYO LA INTERACCION DEL TGF-BETA CON SUS RECEPTORES DE MEMBRANA. ASIMISMO, LA DECORINA UNIDA A COLAGENO PERDIO SU CAPACIDAD PARA UNIRSE AL TGF-BETA.
  • MECANISMOS DE TOLERANCA A ATRAZINA EN ESPECIES DEL GENERO SETARIA.
    Autor: ROMERA CAZORLA EVA M..
    Año: 1992.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .
    Resumen: SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO DE TOLERANCIA AL HERBICIDA INHIBIDOR DE LA FOTOSINTESIS TRIAZINICO ATRAZINA DE DIFERENTES POBLACIONES DE MALAS HIERBAS DEL GENERO SETARIA: SETARIA ADHERENS, S. VERTICILATA, S. FABERI, S. VIRIDIS Y S. GLAUCA. DICHAS POBLACIONES PROCEDIAN DE CAMPOS DE MAIZ DE LA PROVINCIA DE CORDOBA QUE HABIAN SIDO TRATADOS DESDE 1980-83 CON ATRAZINA (POBLACIONES TA) Y YA NO RESULTABAN CONTROLADOS POR ESTE HERBICIDA. COMO CONTROLES SE UTILIZARON BIOTIPOS SILVESTRES QUE PROCEDIAN DE CAMPOS QUE NO HABIAN SIDO TRATADOS CON TRIAZINAS (POBLACIONES NTA). LOS PARAMETROS ESTUDIADOS HAN SIDO: A) EFECTO DEL HERBICIDA SOBRE EL CRECIMIENTO DE LA PLANTA; B) EFECTO DEL HERBICIDA SOBRE LA ACTIVIDAD FOTOSINTETICA; C) CAPACIDAD DE BASORCION Y TRANSLOCACION DEL HERBICIDA POR PARTE DE LA PLANTA (ENSAYOS CON 14 C-ATRAZINA); D) ESTUDIOS DE METABOLIZACION DE ATRAZINA (ENSAYOS CON 14C-ATRAZINA) Y ACTIVIDAD GLUTATION TRANSFERASA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN ESTABLECERLA EXISTENCIA DE DOS MECANISMOS DE TOLERANCIA/RESISTENCIA A ATRAZINA: A) INSENSIBILIDAD DEL SITIO DE ACCION Y B) METABOLIZACION DEL HERBICIDA. DICHOS MECANISMOS SE MANIFIESTAN EN MAYOR O MENOR CUANTIA EN LA DISTINTAS POBLACIONES ESTUDIADAS.
  • ESTUDIO GENETICO DE LA NODULACION DE RHIZOBIUM FREDII.
    Autor: ROMERO PORTILLO FRANCISCO.
    Año: 1992.
    Universidad: SEVILLA .
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN ESTUDIADO DIVERSOS ASPECTOS DE LA NODULACION DE LAS ESTIRPES DE RHIZOBIUM FREDII. ESTA ESPECIE ESTA CONSTITUIDA POR DIFERENTES ESTIRPES QUE SE CARACTERIZAN POR SER DE CRECIMIENTO RAPIDO (2 A 4 HORAS DE TIEMPO DE GENERACION) Y POR NODULAR Y FIJAR EL NITROGENO ATMOSFERICO EN LOS NODULOS QUE FORMAN EN LAS RAICES DE LA SOJA (GLYCINE MAX). EN PRIMER LUGAR SE HA ESTUDIADO LO QUE SE DENOMINA EL RANGO DE HOSPEDADOR O LA ESPECIFICIDAD DE LA NODULACION DE LA ESTIRPE USDA192, ENCONTRANDO QUE UN AUMENTO DE SU RANGO DE LEGUMINOSAS HOSPEDADORAS SUPONE UNA DISMINUCION DE SU CAPACIDAD COMPETITIVA. SE HA AISLADO Y SECUENCIADO UN GEN SIMBIOTICO IMPLICADO EN LA ESPECIFICIDAD DE LA NODULACION QUE NO MUESTRA UNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA CON NINGUN OTRO GEN SECUENCIADO HASTA EL MOMENTO. POR OTRO LADO SE HA DESARROLLADO UN PROGRAMA DE MEJORA GENETICA PARA PRODUCIR ESTIRPES HIBRIDAS DE R. FREDII QUE PUDIERAN RESPONDER A NUESTRAS NECESIDADES DE INOCULANTES PARA LA SOJA COMO ALTERNATIVA AL USO DE LAS ESTIRPES DE BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM Y DE LOS FERTILIZANTES NITROGENADOS. FINALMENTE SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LOS GENES DE LA NODULACION DE LA ESTIRPE HH103 DE R. FREDII, LOCALIZANDO DIVERSOS COSMIDOS PORTADORES DE ALGUNO DE ELLOS.
  • INFECCION POR LOS VIRUS B Y C DE LA HEPATITIS EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR: ESTUDIO MEDIANTE TECNICAS SEROLOGICAS Y REACCION DE AMPLIFICACION GENICA .
    Autor: RUIZ ECHEVERRIA JUAN.
    Año: 1992.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN FISIOPATOLOGIA CLINICA.
    Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA PREVALENCIA DE LA INFECCION POR LOS VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) Y C (VHC) EN 70 PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE CARCINOMA HEPATOCELULAR (CHC). ADEMAS DE LOS DATOS SEROLOGICOS DE AMBOS VIRUS (PARA EL VHC SE HAN UTILIZADO DOS TECNICAS SEROLOGICAS), SE HA DETERMINADO EN SUERO EL DNA-VHB Y EL RNA-VHC MEDIANTE PCR (REACCION DE AMPLIFICACION GENICA). DOCE PACIENTES ERAN HBSAG(+) (17%), 26 (37%) TENIAN ANTI-HBS Y/O HBC Y 32 (46%) FUERON NEGATIVOS PARA TODOS LOS MARCADORES SEROLOGICOS. LA PREVALENCIA DEL ANTICUERPO FRENTE AL VHC FUE DE UN 61% CON EL TEST DE PRIMERA GENERACION Y DE UN 64% CON EL DE SEGUNDA (42 Y 45 PACIENTES RESPECTIVAMENTE), SE DETECTO DNA-VHB EN 24 CASOS (36%), 12 DE LOS CUALES ERAN HBSAG(-) (7 ANTI-HBS Y/O HBC Y 5 SIN MARCADORES SEROLOGICOS DEL VHB). EL RNA-VHC FUE POSITIVO EN 42 DE LOS 68 PACIENTES ESTUDIADOS (62%), INCLUYENDO 2 PACIENTES SEROLOGICAMENTE NEGATIVOS CON AMBOS TEST. SE DETECTO COINFECCION (POSITIVIDAD DEL DNA- VHB Y RNA-VHC) EN 9 PACIENTES (14%). CLINICAMENTE, LOS PACIENTES HBSAG(+) ERAN SIGNIFICATIVAMENTE MAS JOVENES (P
  • RESISTENCIA A LA ACCION DE LA INSULINA CON EL ENVEJECIMIENTO: ALTERACIONES DE LA SEÑAL EN ADIPOCITO DE RATA.
    Autor: RUIZ ENRIQUEZ PILAR.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: B. MOLECULAR .
    Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO FUE LA LOCALIZACION DE ALTERACIONES EN LOS PASOS DENTRO DE LA VIA DE TRANSMISION DE INSULINA AL INTERIOR CELULAR, EN ADIPOCITO DE RATA VIEJA. NO SE OBSERVO MODIFICACION CON LA EDAD EN LAS CARACTERISTICAS DE LA UNION DE INSULINA A SU RECEPTOR NI EN LA ESTRUCTURA NATIVA DEL MISMO. EN EL ENVEJECIMIENTO SE OBSERVO UNA DISMINUCION EN LA AUTOFOSFORILACION DEL RECEPTOR DE INSULINA EN RESPUESTA A LA HORMONA, POR UN MECANISMO QUE AFECTA A LA RESPUESTA MAXIMA A LA HORMONA, NO A LA SENSIBILIDAD A LA MISMA. NO SE OBSERVO ALTERACION CON LA EDAD DE LA AFINIDAD DEL RECEPTOR POR EL AFP, ASI COMO TAMPOCO POR LOS SUSTRATOS SOBRE LOS QUE ACTUA COMO TIROSINA FOSFOTRANSFERASA. EL ANALISIS DE FOSFOPEPTIDOS Y FOSFOAMINOACIDOS MOSTRO UN INCREMENTO EN FOSFOSERINA JUNTO CON UNA DISMINUCION DE LA CANTIDAD DE FORMA TRIFOSFORILADA, RESPONSABLE DE LA ACTIVACION TOTAL DEL RECEPTOR COMO TIROSINA FOSFO TRANSFERASA, CON EL ENVEJECIMIENTO. POR ULTIMO, NOS HA SIDO POSIBLE ESTABLECER UNA CORRELACION LINEA POSITIVA ENTRE EL EFECTO DE LA INSULINA SOBRE EL CONSUMO METABOLICO DE GLUCOSA Y LA ACTIVACION DEL RECEPTOR COMO TIROSINA QUINASA.
  • AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DEL GEN DE LA PROTEINA ESPERMATICA 01 DE MYTILUS EDULIS. INTERACCION DE LA PROTEINA CON LA CROMATINA RECONSTITUIDA IN VITRO.
    Autor: RUIZ LARA SIMON AURELIO .
    Año: 1992.
    Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUCTURAL.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE TRES ASPECTOS RELACIONADOS CON LA CROMATINA ESPERMICA DE MYTILUS EDULIS. EN PRIMER LUGAR, UN ANALISIS PRELIMINAR DE LA FRACCION DE DNA REPETITIVO DEL GENOMA HAPLOIDE, ENCONTRANDOSE QUE EL ENZIMA APAI LIBERA 3 SECUENCIAS REPETITIVAS DIFERENTES EN FRECUENCIA, SECUENCIA Y ORGANIZACION GENOMICA. ADEMAS, SE HA CARACTERIZADO EL GEN DE LA PROTEINA 01 MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE LIBRERIAS DE EXPRESION, OBTENIENDOSE SU CDNA DEL QUE SE HA DEDUCIDO LA SECUENCIA AMINOACIDA ESTABLECIENDOSE INDICES DE SIMILITUD CON PROTEINAS CONOCIDAS Y DETERMINANDO ALGUNOS MOTIVOS ESTRUCTURALES EN SU SECUENCIA. ADEMAS, EL CDNA HA SIDO UTILIZADO PARA COMPROBAR QUE EL GEN ES DE COPIA UNICA Y PARA AISLAR CLONES GENOMICOS, DE UNA GENOTECA DE DNA ESPERMATICO. LOS CLONES GENOMICOS AISLADOS PUSIERON DE MANIFIESTO QUE EL GEN DE LA PROTEINA 01 ES DISCONTINUO Y CON AL MENOS DOS INTRONES. FINALMENTE, SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA PROTEINA 01 EN LA RECONSTITUCION DE CROMATINA IN VITRO, UTILIZANDO EXTRACTOS ACELULARES DE OOCITO DE XENOPUS LAEVIS OBSERVANDOSE QUE LAS NUCLEOPROTEINAS RECONSTITUIDAS EN PRESENCIA DE 01 MANTIENEN LAS CARACTERISTICAS HIDRODINAMICAS, LA TOPOLOGIA DEL DNA Y LOS CONSTITUYENTES PROTEINICOS DE LA CROMATINA CONTROL O CANONICA. ESTO SE DEBE A QUE UNA PROTEINA MAYORITARIA EN EL OOCITO, DENOMINADA NUCLEOPLASMINA, ES CAPAZ, EN AUSENCIA DE OTROS ELEMENTOS, DE DISOCIAR COMPLEJOS ALTAMENTE COMPACTADOS DE DNA-01 FORMADOS A UNA RELACION DE MASA EQUIVALENTE, E INACCESIBLES AL CORTE CON NUCLEASA MICROCOCICA Y DNASAI.
  • ESTUDIO DEL GEN M DE LA FOSFOGLICERATO MUTASA DE RATA. EXPRESION TISULAR, CLONAJE Y ANALISIS FUNCIONAL DEL PROMOTOR EN CULTIVOS DE CELULAS MUSCULARES.
    Autor: RUIZ LOZANO PILAR .
    Año: 1992.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. CIENCIAS FISIOLOGICAS HUMANAS Y NUTRICION. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD BARCELONA..
    Resumen: POR ESTUDIOS "NORTHERN" SE HA DEMOSTRADO LA PRESENCIA DEL MENSAJERO PARA LA SUBUNIDAD M DE LA FOSFOGLICERATO MUTASA (PGM-M) EN MUSCULO ESQUELETICO, MUSCULO CARDIACO Y TESTICULO DE RATA ADULTA.MEDIANTE EL CLONAJE DEL GEN QUE CODIFICA LA SUBUNIDAD M DE PGM Y LA CARACTERIZACION FUNCIONAL DE SU REGION FLANQUEANTE 5', SE HAN HALLADO DOS ELEMENTOS DE SECUENCIA RESPONSABLES DEL 60% DE LA ACTIVIDAD TRANSCRIPCIONAL RESTRINGIDA A MUSCULO ESQUELETICO.EL ELEMENTO DISTAL, CUYA DELECCION DISMINUYE LA ACTIVIDAD TRANSCRIPCIONAL EN CULTIVOS PRIMARIOS DE MUSCULO, UN 40% CONTIENE EL MOTIVO CONSENSUS DE UNION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION MEF-2.EL ELEMENTO PROXIMAL CONTIENE UNA CAT-BOX INVERTIDA Y UN ELEMENTO M-CAT INCOMPLETO. ESTE ELEMENTO PROXIMAL MUESTRA UNA IDENTIDAD DEL 97% EN EL GEN HUMANO, POR LO QUE SE HA DENOMINADO "C" (POR CONSERVADO). EL ELEMENTO C, CUYA DELECCION SUPRIME LA ACTIVIDAD PROMOTORA, RETRASA DE FORMA ESPECIFICA UNA PROTEINA PRESENTE EN EXTRACTOS NUCLEARES DE MIOTUBOS Y NO DE MIOBLASTOS. ADEMAS, "C" COLOCADO 5' DE UN PROMOTOR HETEROLOGO ES CAPAZ DE DIRIGIR LA TRANSCRIPCION RESTRINGIDA A MUSCULO.
  • ADENILILACION DE PROTEINAS DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE CELULAS HEPATICAS.
    Autor: SAN JOSE MENDEZ ESTEBAN.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA (MEDICINA).
    Resumen: SE PRESENTA LA CARACTERIZACION BIOQUIMICA DE LAS MODIFICACIONES POST-TRADUCCIONALES, POR ADENILILACION Y FOSFORILACION, DE CUATRO GLICOPROTEINAS DE 130, 120, 110 Y 100 KDA DE PESO MOLECULAR APARENTE, PRESENTES EN LA MEMBRANA PLASMATICA DE CELULAS HEPATICAS. LAS PROTEINAS DE 120 Y 110 KDA FORMAN UN DIMERO DE 240 KDA MEDIANTE PUENTES DISULFURO. SE PRESENTAN EVIDENCIAS DE LA POSIBLE ACTIVIDAD TRANSFOSFORILASA DE ESTAS PROTEINAS UTILIZANDO SUSTRATOS FOSFORILADOS. ESTA ACTIVIDAD PODRIA ESTAR REGULADA POR LA ADENILILACION Y/O FOSFORILACION DE ESTAS PROTEINAS. LA PROTEINA DE 130 KDA PARECE PRESENTAR ACTIVIDAD PROTEIN-QUINASA TANTO SOBRE SUSTRATOS EXOGENOS COMO SOBRE SI MISMA (AUTOFOSFORILACION). LAS CUATRO PROTEINAS ADENILILABLES MENCIONADAS SON CAPACES DE MARCARSE RADIACTIVAMENTE EN PRESENCIA DE OTROS SUSTRATOS ALTERNATIVOS, TALES COMO EL (ALFA-32P)ADP Y EL (ADENILIL-32P)NAD+. ALGUNAS LECTINAS, DE ORIGEN ANIMAL Y VEGETAL, INHIBEN LOS PROCESOS DE ADENILILACION Y FOSFORILACION DE LAS PROTEINAS EN ESTUDIO, LO QUE SUGIERE QUE ESTAS PROTEINAS PODRIAN ESTAR IMPLICADAS EN LA TRANSDUCCION DE SEÑALES DADAS POR LAS LECTINAS AL INTERIOR CELULAR. EN ESTE TRABAJO TAMBIEN DESCRIBIMOS LA PRESENCIA EN LAS MEMBRANAS PLASMATICAS DE UNA GLICOPROTEINA DE 86 KDA, MUY PROBABLEMENTE CON ACTIVIDAD FOSFODIESTERASA, QUE FORMA UN INTERMEDIARIO CATALITICO. LA FOSFODIESTERASA DE 86 KDA PARECE ESTAR IMPLICADA EN LA DESADENILILACION DE LAS CUATRO PROTEINAS ADENILILABLES DE MAYOR PESO MOLECULAR.
  • PROTEINAS FTSQ, FTSA Y FTSZ. TRES COMPONENTES ESENCIALES DEL SEPTADOR DE ESCHERICHIA COLI.
    Autor: SANCHEZ ANGULO MANUEL.
    Año: 1992.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE TRES PROTEINAS ESENCIALES DE LA BACTERIA ESCHERICHIA COLI. SE HA POSTULADO UN MODELO DE ACTUACION PARA LA PROTEINA FTSA BASADO EN SU CAPACIDAD DE UNIR ATP Y DE SER UN BLANCO DE FOSFORILACION. ESTE MODELO EXPLICARIA EL CARACTER ESENCIAL EN LA VIDA DE LA CELULA, Y PREDECIR SU ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL. TAMBIEN SE HA DETERMINADO QUE LA PROTEINA FTSZ ES UN FACTOR LIMITANTE DE LA DIVISION CELULAR, AUNQUE NO ES EL UNICO. LA EXPRESION DE ESTE GEN HA SIDO ESTUDIADA MEDIANTE TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CIRUGIA GENETICA, DETERMINANDOSE QUE PRESENTA UNA TRANSCRIPCION OSCILATORIA A LO LARGO DEL CICLO CELULAR. POR ULTIMO SE HA DETERMINADO LA LOCALIZACION CELULAR DE LA PROTEINA FTSQ Y LA IMPORTANCIA DE SU DOMINIO HIDROFOBICO TANTO EN LA LOCALIZACION COMO EN LA FUNCIONALIDAD DE ESTA PROTEINA.
2388 tesis en 120 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120
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