BIOQUIMICA MOLECULAR, 96

Autor: SANCHEZ PACHECO AURORA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO ALGUNOS ASPECTOS DE LA REGULACION DEL GEN QUE CODIFICA PARA EL FACTOR DE TRANSCRIPCION GHF-1. EN UNA PRIMERA PARTE LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE T3 Y RA REGULAN TRANSCRIPCIONALMENTE LA EXPRESION DEL GEN GHF-1. LA T3 PRODUCE UNA DISMINUCION EN LOS NIVELES DE MRNA Y PROTEINA GHF-1, MIENTRAS QUE EL RA PRODUCE UN AUMENTO EN DICHOS NIVELES. EL EFECTO DE T3 PARECE SER MEDIADO POR SECUENCIAS CRE Y EN CONCRETO POR LAS PROTEINAS QUE SE UNEN A ESTAS SECUENCIAS, LAS PROTEINAS CREB. HEMOS ANALIZADO TAMBIEN EL EFECTO DE TPA Y FK. AMBOS AGENTES PRODUCEN UNA ESTIMULACION DE LOS NIVELES DE MENSAJERO DE GHF-1, REGULANDO SU TRANSCRIPCION A TRAVES DE SITIOS CRES. EN LA SEGUNDA PARTE DE NUESTRO TRABAJO, ANALIZAMOS LA INTERACCION ENTRE GHF-1 Y LOS RECEPTORES DE T3 Y RA SOBRE EL PROMOTOR DEL GEN DE GH. HEMOS OBSERVADO QUE EXISTE UNA INTERACCION FUNCIONAL ENTRE ELLOS, RESULTANDO EN UNA RESPUESTA SINERGICA A LA ESTIMULACION PRODUCIDA POR T3 Y RA EN LA EXPRESION DEL GEN DE GH. NUESTROS DATOS INDICAN QUE EXISTE UNA INTERACCION FISICA PROTEINA PROTEINA. POR LO TANTO GHF-1 NO SOLO ES NECESARIO PARA LA ACTIVIDAD BASAL DEL GEN DE GH SINO QUE TAMBIEN COOPERA SINERGISTICAMENTE CON LOS RECEPTORES DE HORMONAS TIROIDEAS Y ACIDO RETINOICO INCREMENTANDO LA EXPRESION DEL GEN DE GH. EN UNA TERCERA PARTE ANALIZAMOS EL PAPEL DE LA PROTEINA GHF-2 RESULTANTE DEL PROCESAMIENTO ALTERNATIVO DEL GEN DE GHF-1 EN CUANTO A LA ACTIVIDAD DEL GEN DE GH SE REFIERE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS INDICAN QUE GHF-2 ACTUA COMO UN AGENTE INHIBIDOR DE LA ACCION DE GHF-1. SIENDO CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVIDAD INDUCIDA POR T3 Y RA DEL PROMOTOR DEL GEN DE GH.

Autor: SANTOS GARCIA M. ANGELES.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIENIO 1987-1989. PROGRAMA DE GENETICA.

Resumen: EL GEN RIB5 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE SE HA AISLADO POR COMPLEMENTACION HOMOLOGA DE LA MUTACION RIB5-10 DE UNA GENOTECA GENOMICA COMO UN FRAGMENTO KPNI-ACCI DE 1.6 KB. EL GEN SE TRANSCRIBE DANDO UNA ESPECIE UNICA DE ARNN CON UNA LONGITUD DE 0.85 KB. EL GEN CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO DE 238 AMINOACIDOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR DE 24.5 KDA Y CON ACTIVIDAD ESPECIFICA SINTETASA DE RIBOFLAVINA. LA ENZIMA HA SIDO PURIFICADA TRATANDOSE DE UNA PROTEINA OLIGOMERICA FORMADA POR TRES MONOMEROS IDENTICOS DE PROTEINA RIB5. EL GEN RIB5 EN LA LEVADURA TIENE UN NIVEL DE EXPRESION BAJO PERO SE HA CONSEGUIDO INCREMENTAR SUS NIVELES MEDIANTE LA SUSTITUCION DE SU REGION PROMOTORA POR EL PROMOTOR DEL GEN PGK OBTENIENDOSE NIVELES DE EXPRESION DE HASTA 80 VECES SUPERIOR A LOS QUE PRESENTA EL GEN BAJO EL CONTROL DE SU PROPIO PROMOTOR.

Autor: SANZ MARTINEZ M. ELOISA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Autor: SANZ SANZ LIBIA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL TRATA SOBRE LA IDENTIFICACION, AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION FUNCIONAL Y BIOQUIMICA (ESTRUCTURA PRIMARIA) DE PROTEINAS DE ESPERMATOZOIDES DE CERDO QUE ACTUAN DE RECEPTORES PRIMARIOS EN LA INTERACCION ENTRE LOS GAMETOS DURANTE EL PROCESO DE FECUNDACION DEL OVULO. DICHAS PROTEINAS, CUYA MASA MOLECULAR ES DE 11-13 KDA, TIENEN SU ORIGEN BIOLOGICO EN SECRECIONES DE LAS GLANDULAS SEXUALES SECUNDARIAS Y SE ADHIEREN A LA CABEZA DEL ESPERMATOZOIDE DURANTE LA EYACULACION. SU ESPECIFICIDAD BIOLOGICA CONSISTE EN LA UNION DE DETERMINADOS CARBOHIDRATOS, POR LO QUE PUEDEN CONSIDERARSE LECTINAS. LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE ESTAS PROTEINAS ES 50% IDENTICA ENTRE SI, PERO NO PRESENTA SIMILITUD CON OTRAS PROTEINAS CONOCIDAS. SE TRATA, PUES, DE UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS, A LA QUE SE HA DENOMINADO CON EL NOMBRE GENERICO DE "ESPERMADHESINAS". LAS ESPERMADHESINAS SON MOLECULAS MULTIFUNCIONALES, QUE RECONOCEN, APARTE DE CARBOHIDRATOS DE LA ZONA PELLUCIDA, HEPARINA Y/O INHIBIDORES DE SERIN-PROTEASAS. ELLO INDICA QUE ADEMAS DE SU PAPEL COMO RECEPTORES DE ADHESION, LAS ESPERMADHESINAS TAMBIEN DEBEN JUGAR UN IMPORTANTE PAPEL DURANTE LA CAPACITACION DE LOS ESPERMATOZOIDES.

Autor: SILES LUCAS M. MAR.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN PARASITOLOGIA.

Resumen: LOS OBJETIVOS PLANTEADOS FUERON: LA IDENTIFICACION GENETICA PRECISA DE LAS CEPAS ESPAÑOLAS DE ECHINOCOCCUS GRANULOSUS, SU CARACTERIZACION PROTEICA, ISOENZIMATICA Y ANTIGENICA, Y EL SEÑALAR LAS POSIBLES IMPLICACIONES DE LA VARIABILIDAD INTRAESPECIFICA DETECTADA. LAS TRES CEPAS ESPAÑOLAS DE E. GRANULOSUS DETECTADAS HASTA EL MOMENTO -OVINA-BOVINA-HUMANA, EQUINA Y SUINO-CAPRINA-, TIENEN CARACTERISTICAS DISTINTAS EN CUANTO A SU CONSTITUCION GENETICA, BIOQUIMICA (PROTEINAS DE EXCRECION/SECRECION E ISOENZIMAS) Y ANTIGENICAS, LO CUAL NOS LLEVA A SU IDENTIFICACION INEQUIVOCA. LA EVALUACION DE LA TECNICA RANDOM AMPLIFIED POLYMORPHIC DNA, EN SU APLICACION A LA IDENTIFICACION DE DICHAS CEPAS, NOS LLEVA A CONSIDERARLA COMO METODO DE ELECCION FRENTE AL SOUTHERN BLOT E HIBRIDACION O LA RFLP. DETECTAMOS, POR PRIMERA VEZ, DOS FRACCIONES, CON CARACTER ANTIGENICO, CEPA-ESPECIFICAS: LA DE 110 KDA PARA LA CEPA EQUINA, Y LA DE 27 KDA PARA LA SUINA. A TRAVES DEL CONJUNTO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, Y UNA VEZ COMPROBADA SU SIGNIFICACION ESTADISTICA, HEMOS ENCONTRADO EVIDENCIAS INDIRECTAS DE QUE LAS CEPAS EQUINA Y SUINA-CAPRINA PUEDEN NO SER INFESTANTES PARA EL HOMBRE, PERMITIENDONOS SUPONER, ADEMAS, LA EXISTENCIA DE TRES CICLOS EPIDEMIOLOGICOS, CORRESPONDIENTES A LAS TRES CEPAS ENUMERADAS.

Autor: SORIA GUERRERO M. GLORIA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA .

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE LA PUESTA A PUNTO Y EVALUACION DE UN SISTEMA DE TIPIFICACION MOLECULAR DE SALMONELLA BASADO EN LA HIBRIDACION CON SONDAS DERIVADAS DE LA SECUENCIA DE INSERCION IS200. SE CONSTRUYO LA SONDA TRIMERO IS200-TAQ-TAQ, QUE FUE CAPAZ DE DETECTAR 10 5-10 6 CELULAS DE SALMONELLA EN DOT-BLOT. ESTA SONDA HIBRIDO CON EL 87.4./. DE LAS CEPAS DE SALMONELLA PROBADAS Y CON NINGUNA DE LAS CEPAS PERTENECIENTES A OTROS GENEROS, EXCEPTUANDO SHIGELLA. LOS SEROTIPOS TYPHIMURIUM, ENTERITIDIS Y TYPHI FUERON TIPIFICADOS POR HIBRIDACION CON SONDAS DE IS200, QUE GENERARON PATRONES REPRODUCIBLES Y ESTABLES. EL PODER DE DISCRIMINACION DEL METODO FUE DE 0.91-0.94 PARA TYPHIMURIUM, 0.40-0.51 PARA ENTERITIDIS Y DE 1.0 PARA TYPHI. ESTE METODO TUVO MAYOR PODER DE DISCRIMINACION QUE EL RIBOTIPO PARA LA TIPIFICACION DEL SEROTIPO TYPHIMURIUM. LA SONDA IS200-TAQ-TAQ PUEDE CONSTITUIR UN INSTRUMENTO ADECUADO PARA LA IDENTIFICACION Y TIPIFICACION MOLECULAR DE SALMONELLA.

Autor: SOTO TELLEZ ALICIA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS CORINEFORMES SON UN GRUPO DE BACTERIAS GRAN-POSITIVAS QUE RECUERDAN A CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE EN LA MORFOLOGIA MICROSCOPICA. LA MAYORIA DE ELLAS NO SE ENCUENTRAN ASOCIADOS A PATOLOGIA Y FORMAN PARTE DE LA FLORA ENDOGENA HUMANA. EN RELACION AL MICROORGANISMO QUE ES OBJETO DE ESTA TESIS DOCTORAL. FUE DESCRITO POR KING (1972) RECIBIENDO ENTONCES EL NOMBRE DE CORYNEBACTERIUM GRSPO D 2 DEL CDC. SE SUGIRIO ENTONCES QUE FUERA UNA VARIANTE DE UNA ESPECIE DE CORYNEBACTERIUM YA DESCRITA (C. PSEUDODIPHTHERITICUM) AUNQUE PRESENTABA SIMILITUD MORFOLOGICA, HABITAT Y MULTI-RESISTENCIA CON OTRA ESPECIE DEL GENERO (C. JEIKEIUM). EL OBJETIVO DE ESTA TESIS DOCTORAL ERA LOGRAR SI DICHO MICROORGANISMO PERTENECIA AL GENERO CORYNEBACTERIUM Y SI LO ERA, ESTABLECER LA ESPECIE BACTERIANA. LOGRAMOS LA CARACTERIZACION MORFOLOGICA, BIOQUIMICA Y GENETICA DE DICHO MICROORGANISMO PROPONIENDO EL NOMBRE DE CORYNEBACTERIUM UREALYTICUM PARA SU DESIGNACION.

Autor: SOUSA MARTIN CAROLINA.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.

Resumen: EXISTEN MICROORGANISMOS QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE FIJAR NITROGENO ATMOSFERICO Y LO REALIZAN MEDIANTE LA CONVERSION A AMONIO EN VIDA LIBRE, MIENTRAS QUE OTROS LO HACEN A TRAVES DE SU ASOCIACION CON PLANTAS. A ESTE ULTIMO GRUPO DE MICROORGANISMOS, ENTRE OTROS, PERTENECE RHIZOBIUM, CAPAZ DE FIJAR NITROGENO EN ASOCIACION SIMBIOTICA CON PLANTAS LEGUMINOSAS, COMPROBANDOSE QUE RIZOBIO PRESENTA UNA PRONUNCIADA ESPECIFICIDAD POR SU PLANTA HOSPEDADORA. EN ESTE ESTUDIO, NOS HEMOS CENTRADO EN UNA DE ESTAS ASOCIACIONES ESPECIFICAS, EN CONCRETO, LA DE R. LEGUMINOSARUM BV. TRIFOLII-TREBOL. EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO FUE INTRODUCIR DE FORMA ESTABLE GENES SIMBIOTICOS, MEDIANTE DOBLE RECOMBINACION HOMOLOGA, EN EL PLASMIDO SIMBIOTICO DE LA CEPA RS1051 DE R. LEGUMINOSARUM BV. TRIFOLII. SE ANALIZARON LAS CARACTERISTICAS SIMBIOTICAS EN HOSPEDADORES ESPECIFICOS O NO ESPECIFICOS DE LAS CEPAS CONSTRUIDAS. MEDIANTE LA INTRODUCCION DE LOS GENES DE NODULACION, SE OBTUVO LA RECONSTRUCCION DE CEPAS CON FENOTIPO NOD- (NO NODULANTE) DERIVADOS DE LA CEPA SILVESTRE, ADQUIRIENDO ESTAS LA CAPACIDAD DE NODULAR PLANTAS DE TREBOL. ASIMISMO, SE AMPLIO EL RANGO DE HOSPEDADOR DE RS1051 A HUESPEDES NO ESPECIFICOS, EN CONCRETO ALFALFA Y FRIJOL, MEDIANTE LA INTRODUCCION DE LOS GENES NECESARIOS PARA ELLO.

Autor: SUAREZ LOPEZ PAULA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE DETERMINO LA FRECUENCIA DE MUTACION DE LA CEPA A/VICTORIA/3/75 DEL VIRUS DE LA GRIPE, Y DE VARIOS CLONES AISLADOS A PARTIR DE ESTA CEPA, UTILIZANDO EL ENSAYO DE FLUCTUACION. LAS FRECUENCIAS DE MUTACION DE LOS CLONES DIFIEREN ENTRE SI. POR LO TANTO, LA FRECUENCIA DE MUTACION DE LA POBLACION REFLEJA LA MEDIA DE LAS FRECUENCIAS DE LAS PARTICULAS VIRICAS QUE LA COMPONEN. SE AISLARON MUTANTES MUTADORES, CON FRECUENCIAS DE MUTACION ENTRE DOS Y CUATRO VECES MAS ALTAS QUE LA FRECUENCIA MEDIA DE LA CEPA VICTORIA. NO SE OBSERVARON DIFERENCIAS ENTRE LOS TIPOS DE MUTACIONES QUE SE PRODUCEN EN EL VIRUS VICTORIA Y EN UNO DE LOS MUTANTES MUTADORES, AUNQUE NO SE DESCARTO TOTALMENTE QUE TALES DIFERENCIAS PUEDAN EXISTIR.

Autor: TERCERO ORDUÑA JOSE ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL TRABAJO REALIZADO EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA LLEVADO A CABO LA CONSTRUCCION DE UN COSMIDO BIFUNCIONAL E. COLI-STREPTOMYCES, DENOMINADO PJAR4, QUE HA PERMITIDO EL AISLAMIENTO DEL CLUSTER DE GENES DE BIOSINTESIS DEL ANTIBIOTICO PUROMICINA DE S. ALBONIGER. EL ANALISIS DE ESTE CLUSTER (CLUSTER PUR) HA REVELADO LA EXISTENCIA DE 6 NUEVAS FASES DE LECTURA ABIERTA (PUR3, PRG1, PUR5, PUR6, PUR8 Y PUR9) QUE CONSTITUIRIAN GENES DE BIOSINTESIS DE PUROMICINA AUN NO DESCRITOS. LOS ESTUDIOS REALIZADOS PERMITEN ASIGNAR AL PRODUCTO DE PUR3 UNA ACTIVIDAD FOSFATASA, Y A PRG1 Y A PUR9 UN POSIBLE PAPEL REGULADOR. PUR8 CODIFICA UNA PROTEINA TRANSMEMBRANA QUE CONFIERE RESISTENCIA AL ANTIBIOTICO POR UN MECANISMO DE PERMEABILIDAD, Y ADEMAS ESTARIA IMPLICADA EN LA SECRECION DE N-ACETILPUROMICINA AL MEDIO. SE HA LOCALIZADO TAMBIEN OTRO GEN, NAPH, DENTRO DE PUR, QUE CODIFICA UNA ENZIMA N-ACETILPUROMICINA N-ACETILHIDROLASA, QUE CATALIZA LA ACTIVACION DE PUROMICINA EN EL EXTERIOR CELULAR MEDIANTE HIDROLISIS DEL COMPUESTO INACTIVO N-ACETILPUROMICINA.

Autor: TIMON JIMENEZ MARCOS.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA III PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA MEDICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE DESCRIBE LA CARACTERIZACION GENETICA DE UN DEFECTO FAMILIAR DE EXPRESION DEL COMPLEJO TCR/CD3 PREVIAMENTE DESCRITO EN HUMANOS. EL DEFECTO ES DEBIDO A DOS MUTACIONES PUNTUALES EN LOS GENES DEL COMPONENTE CD3GAMMA. EL GEN DE ORIGEN PATERNO UN MUTACION DE ADENINA A GUANINA QUE CAMBIA EL CODON DE INICIACION DE ATG (QUE CODIFICA PARA METIONINA) A GTG (QUE CODIFICA PARA VALINA). EL GEN DE ORIGEN MATERNO PORTA UNA MUTACION DE GUANINA A CITOSINA QUE MODIFICA UN SITIO CRITICO PARA EL PROCESAMIENTO O "SPLICING" DEL ARN MENSAJERO. LA COINCIDENCIA DE AMBAS MUTACIONES EN DOS INDIVIDUOS DE LA FAMILIA HACE QUE NO SE PRODUZCA LA PROTEINA CD3GAMMA, DANDO LUGAR AL DEFECTO DE EXPRESION DEL COMPLEJO TCR/CD3 EN LA SUPERFICIE DE LOS LINFOCITOS T. LA CARACTERIZACION GENETICA DE ESTE DEFECTO NOS PERMITE DISPONER DE UN MODELO HUMANO, EN EL QUE ESTUDIAR, IN VIVO, EL PAPEL DE LA MOLECULA AUSENTE EN LA ESTRUCTURA Y FUNCION DEL COMPLEJO TCR/CD3 Y SUS IMPLICACIONES TANTO EN LA SELECCION COMO EN LA FUNCION DE LOS LINFOCITOS T.

Autor: TORRES SCHUMANN SONIA.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA, FACULTAD DE BIOLOGIA DE SEVILLA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: EN LA TESIS SE DESCRIBEN LOS EFECTOS, A NIVEL MOLECULAR, DEL ESTRES SALINO SOBRE EL TOMATE, IDENTIFICANDOSE UNA SERIE DE PROTEINAS DE NUEVA SINTESIS CUYA EXPRESION SE INDUCE POR NAC1. ESTE ANALISIS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE RESOLUCION POR ELECTROFORESIS BIDIMENSIONAL. SE HA AISLADO UN GEN, TSW12, QUE CODIFICA UNA PROTEINA INDUCIDA POR ESTRES SALINO. EL GEN SE HA CARACTERIZADO A NIVEL DE SECUENCIA, ESTUDIANDOSE ADEMAS LA EXPRESION TANTO DEL MRNA COMO DE LA PROTEINA EN DIFERENTES TEJIDOS Y BAJO EL EFECTO DEL ESTRES SALINO. DE ESTA MANERA SE HA DETERMINADO QUE EL GEN TSW12 PERTENECE AL GRUPO DE PROTEINAS TRANSFERENTES DE LIPIDOS Y QUE SE EXPRESA EN PLANTAS ADULTAS TRATADAS CON NAC1, PRESENTANDO ESPECIFIDAD ESPACIAL EN TALLOS. LA ACUMULACION DE LA PROTEINA TSW12 A NIVEL DE TEJIDO SE HA DETERMINADO MEDIANTE TECNICAS DE INMUNOLOCALIZACION, LOCALIZANDOSE EN LA EPIDERMIS Y TEJIDO VASCULAR DE TALLOS Y PECIOLOS DE PLANTAS TRATADAS CON SAL. SE APUNTA LA HIPOTESIS, YA PROPUESTAS PARA OTRAS LTPS, DE QUE LA FUNCION DE TSW12 SEA TRANSFERIR MONOMEROS DE CUTINA.

Autor: VERA CARCAMO JUAN CARLOS.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE DESCRIBE LA CARACTERIZACION BIOQUIMICA, ANTIGENICA, ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE DOS IMPORTANTES ESTRUCTURAS ACCESORIAS AL AXONEMA DE ESPERMIOS DE ESPECIES CON FERTILIZACION INTERNA, LAS FIBRAS DENSAS EXTERNAS (FDE) Y LA VAINA FIBROSA (VF). ESTOS ESTUDIOS HAN PERMITIDO ESTABLECER QUE: 1) LAS FDE Y LA VF DE ESPERMIOS DE DISTINTAS ESPECIES ESTAN COMPUESTAS DE UN NUMERO RESTRINGIDO DE POLIPEPTIDOS NO RELACIONADOS BIOQUIMICA O ANTIGENICAMENTE CON PROTEINAS DEL CITOESQUELETO O CON PROTEINAS CONTRACTILES. 2) LOS POLIPEPTIDOS DE LAS FDE Y LA VF DE ESPERMIOS DE RATA PUEDEN SER INDUCIDOS A ENSAMBLARSE "IN VITRO" EN ESTRUCTURAS MACROMOLECULARES ALTAMENTE ORGANIZADAS FORMADAS POR LA ASOCIACION LATERAL DE DELGADOS FILAMENTOS DE 2-3 NANOMETROS DE DIAMETRO. 3) LAS FDE Y LA VF DE ESPERMIOS DE RATA ENSAMBLADAS "IN VIVO" ESTARIAN TAMBIEN FORMADAS POR LA ESTRECHA ASOCIACION LATERAL DE DELGADOS FILAMENTOS. 4) LOS POLIPEPTIDOS DE LAS FDE DE ESPERMIOS DE RATA SERIAN SINTETIZADOS EN FORMA ALTAMENTE SINCRONICA DURANTE LA SEGUNDA MITAD DE ESPERMIOGENESIS, CONCOMITANTEMENTE CON EL ENSAMBLAJE DE ESTA ESTRUCTURA.

Autor: YAÑEZ MUÑOZ RAFAEL.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA PESTE PORCINA AFRICANA ESTA CAUSADA POR UN DESOXIVIRUS ICOSAEDRICO DENOMINADO VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA (VPPA). SE HAN ANALIZADO DOS ASPECTOS DE LA BIOLOGIA DEL VIRUS. POR UN LADO SE HA INTENTADO CUANTIFICAR LA HETEROGENEIDAD GENETICA DE UNA POBLACION CLONAL DE VPPA, PARA LO CUAL SE HA SECUENCIADO LA MISMA REGION DEL GENOMA EN 17 CLONES DE VIRUS. NO SE HAN ENCONTRADO DIFERENCIAS TRAS ANALIZAR 54026 NUCLEOTIDOS, LO QUE FIJA UN LIMITE SUPERIOR DE 5.55 POR 10 ELEVADO A -5 CAMBIOS POR NUCLEOTIDO PARA LA FRECUENCIA DE MUTACION EN ESA REGION DEL GENOMA DEL VIRUS EN UNA POBLACION CLONAL DE VPPA. POR OTRA PARTE, SE HA UTILIZADO UN PROCEDIMIENTO DE CLONAJE AL AZAR Y SECUENCIACION PARA LOCALIZAR DIVERSOS GENES EN EL DNA DEL VIRUS, LO QUE HA PERMITIDO POSTERIORMENTE SECUENCIAR Y CARACTERIZAR LOS GENES DE LAS DOS SUBUNIDADES MAYORES DE LA RNA POLIMERASA VIRICA, EL DE LA DNA LIGASA Y EL DE UNA POSIBLE HELICASA.

Autor: ABRIL MARTI M. ANGELES.
Año: 1991.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO EN PLANTAS SUPERIORES.

Resumen: EL PLASMIDO TOL PWWO DE PSEUDOMONAS PUTIDA CODOFICA LOS ENZIMAS PARA LA DEGRADACION DE TOLUENO Y XILENOS VIA BENZOATO Y TOLUATOS. LA RUTA UPPER SE INDUCE POR LA PROTEINA XYIR, Y LA RUTA META, POR LA PROTEINA XYIS. MEDIANTE EL ANALISIS BIOQUIMICO Y GENETICO DE LA RUTA UPPER SE DETERMINO SU POTENCIAL METABOLICO PARA DEGRADAR DERIVADOS RECALCITRANTES DE TOLUENO. UTILIZANDO TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA, SE EXPLOTO DICHO POTENCIAL PARA OBTENER CEPAS DE PSEUDOMONAS CAPACES DE DEGRADAR P-ETILTOLUENO Y M-CLOROTOLUENO. EL ANALISIS MOLECULAR DE LA REGULACION TRANSCRIPCIONAL DEL OPERON UPPER PERMITIO DEFINIR LAS REGIONES DEL PROMOTOR PU QUE INTERACCIONAN CON LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION, ASI COMO LA FUNCION DE DICHOS FACTORES. SE LOCALIZARON DOS REGIONES ACTIVADORAS REMOTAS (UAS) QUE INTERACCIONAN CON EL ACTIVADOR XYIR, Y UNA REGION PROXIMAL DONDE SE UNE LA PROTEINA IHF, QUE INDUCE EL DOBLEZ DE LA CADENA DE ADN PARA PERMITIR EL CONTACTO ENTRE EL ACTIVADOR XYIR UNIDO A LAS UAS Y EL HOLOENZIMA G54-ARN-POLIMERASA UNIDO AL CONSENSUS -12/-24 DEL PROMOTOR PU.

Autor: ALIGUE ALEMANY ROSA M..
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: EL ESTUDIO REALIZADO HA SIDO, LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE UNA PROTEINA DE 55 KDA ASOCIADA A LA MATRIZ NUCLEAR, QUE INCREMENTA PARALELAMENTE AL INICIO DE LA SINTESIS DE ADN EN LA REGENERACION HEPATICA DESPUES DE UNA HEPATECTOMIA PARCIAL. MODELO UTILIZADO PARA EL ESTUDIO DE LOS CAMBIOS PROTEICOS ASOCIADOS A LA MATRIZ NUCLEAR DEPENDIENTES DE LAS DISTINTAS FASES DEL CICLO CELULAR. PARA LLEVAR A CABO LA CARACTERIZACION SE PURIFICO Y SE PRODUJERON ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA LA PROTEINA DE 55 KDA (P55), CON LOS QUE SE REALIZARON ESTUDIOS INMUNOCITOQUIMICOS QUE DESVELARON LA LOCALIZACION NUCLEAR DE ESTA PROTEINA EN TEJIDO HEPATICO REGENERANTE. A PARTIR DE LA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDOS, SE OBTUVO QUE LA P55 PRESENTA GRAN HOMOLOGIA CON LAS QUERATINAS, CONCRETAMENTE CON LA QUERATINA N. 8. ESTUDIOS PARALELOS UTILIZANDO ANTICUERPOS CONTRA LA P55 Y CONTRA LAS QUERATINAS, INDICAN QUE LA P55 DETECTADA EN LA MATRIZ NUCLEAR DE TEJIDO HEPATICO REGENERANTE, SE TRATA DE LA QUERATINA 8. YA QUE EL PATRON DE ESTAS DOS PROTEINAS, TANTO A NIVEL DE ELECTROFORESIS BIDIMENSIONAL, COMO A NIVEL DE FOSFORILACION "IN VITRO" Y MEDIANTE INMUNOTRANSFERENCIAS UTILIZANDO LOS ANTERIORES ANTICUERPOS, ES EL MISMO. EN CAMBIO, LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTUDIOS INMUNOCITOQUIMICOS, UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS ANTI-P55 Y ANTI-QUERATINAS, COMPROBARON LA DISTRIBUCION CITOPLASMATICA DE LAS QUERATINAS Y NUCLEAR DE LA P55. POSTERIORMENTE SE INICIO EL ESTUDIO DE LA P55 EN LINEAS CELULARES EN CULTIVO, PARA PODER GENERALIZAR Y COMPROBAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN TEJIDO HEPATICO REGENERANTE. SE UTILIZO LA LINEA CELULAR NRK (CELULAS NORMALES DE RIÑON DE RATA). ESTAS CELULAS PRESENTAN LA CAPACIDAD DE SER ACTIVADAS Y SINCRONIZADAS A LO LARGO DEL CICLO CELULAR. SE ANALIZO MEDIANTE TECNICAS INMUNOCITOQUIMICAS, LA PRESENCIA DE LA P55 EN ESTAS CELULAS EN DISTINTAS FASES DEL CICLO CELULAR Y SE OBSERVO QUE, AL IGUAL QUE EN EL HIGADO, LA P55 SE DETECTA EXCLUSIVAMENTE EN EL NUCLEO, TENIENDO EN CUENTA QUE ESTAS CELULAS NO PRESENTAN QUERATINA.

Autor: ALMAZAN TORAL FERNANDO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL GENOMA DEL AISLADO BA71V DEL VPPA SE HA DESCRITO LA PRESENCIA DE DOS FAMILIAS MULTIGENICAS. LA FAMILIA MULTIGENICA 110, LOCALIZADA EXCLUSIVAMENTE EN EL EXTREMO IZQUIERDO DEL GENOMA, ESTA CONSTITUIDA DE 5 GENES QUE SE EXPRESAN ACTIVAMENTE A TIEMPOS TEMPRANOS DE LA INFECCION, DECRECIENDO A TIEMPOS TARDIOS. LAS PROTEINAS DE LA FAMILIA 110 PRESENTAN UN DOMINIO AMINO-TERMINAL ALTAMENTE HIDROFOBICO MUY SIMILAR A PEPTIDOS SEÑALES, UNA REGION CENTRAL CONSERVADA Y RICA EN CISTEINAS CONSTITUYENDO UN DOMINIO SIMILAR A ESTRUCTURAS DEL TIPO "ZINC-FINGER" CON PROPIEDADES DE UNION A DNA, Y UNA REGION CARBOXI-TERMINAL MUY DIVERGENTE ENTRE LOS DIFERENTES MIEMBROS DE LA FAMILIA. LA FAMILIA MULTIGENICA 360 ESTA CONSTITUIDA POR 7 GENES LOCALIZADOS EN AMBOS EXTREMOS DE LA MOLECULA DE DNA, QUE SE TRANSCRIBEN ACTIVAMENTE DURANTE EL CURSO DE LA INFECCION (A EXCEPCION DE LA ORF L356). ADICIONALMENTE SE HA DETECTADO UN GRUPO DE SECUENCIAS REPETIDAS NO ASOCIADAS A ORFS, CON SIMILITUD EN ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA CON SECUENCIAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN CURVATURA DEL DNA.

Autor: ALVAREZ GONZALEZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EL TRABAJO SE HA CENTRADO FUNDAMENTALMENTE EN EL ANALISIS DE LA ORGANIZACION TRANSCRIPCIONAL DE LOS GENES SALI, TANTO EN STREPTOMYCES ALBUS G, COMO EN S. LIVIDANS DONDE HABIAN SIDO CLONADOS. SE DETERMINO EL SITIO EXACTO EN EL QUE SE INICIA LA TRANSCRIPCION DEL GEN SALIR Y SE CARACTERIZO EL PROMOTOR, AL QUE DENOMINAMOS PRL. SE COMPROBO QUE EL ARNM SINTETIZADO A PARTIR DE PRL ES POLICISTRONICO, DE MODO QUE LOS GENES SALI CONSTITUYEN UN OPERON. ADEMAS SE ENCONTRO UN PROMOTOR QUE SE DENOMINO PM, QUE PERMITE LA EXPRESION INDEPENDIENTE DEL GEN DE MODIFICACION. SE DETERMINO EL SITIO EXACTO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION A PARTIR DE PM Y SE CARACTERIZO EL PROMOTOR. PARA CUANTIFICAR LA FUERZA DE ESTOS PROMOTORES, SE REALIZARON FUSIONES GENICAS, DEMOSTRANDOSE QUE AUNQUE AMBOS SON PROMOTORES DEBILES, PRL, RESPONSABLE DE LA SINTESIS DEL ARNM POLICISTRONICO, ES MAS FUERTE QUE PM. PARALELAMENTE SE DETERMINO QUE LAS PAUTAS DE LECTURA, ORF3 Y ORF4, ASI COMO POSIBLEMENTE ORF5 NO INTERVIENEN EN LA REGULACION DEL SISTEMA. TAMBIEN SE ESTUDIO LA EXPRESION DEL SISTEMA EN E. COLI, DEMOSTRANDOSE QUE EL SITIO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION DEL GEN DE MODIFICACION, ES EL MISMO QUE EN STREPTOMYCES. TAMBIEN SE ESTUDIO LA FUERZA DE LOS PROMOTORES EN ESTE MICROORGANISMO POR FUSIONES GENICAS.

Autor: ARBIZA RODONZ JUAN.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE LOCALIZARON UNA SERIE DE EPITOPOS IMPLICADOS EN NEUTRALIZACION EN LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA GLICOPROTEINA F DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL HUMANO. ADEMAS SE LOCALIZO Y CARACTERIZO UN EPITOPO IMPLICADO EN LA DIVERGENCIA ANTIGENICA ENTRE CEPAS DE VRS. ESTOS RESULTADOS SON DE RELEVANCIA PARA EL DESARROLLO DE NUEVAS VACUNAS CONTRA ESTE VIRUS.

Autor: ARRIBAS LOPEZ JOAQUIN VICENTE.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTA LA PURIFICACION DE LA PROTEINASA MULTICATALITICA (MCP, TAMBIEN CONOCIDA COMO PROTEASOMA O PROSOMA) A PARTIR DE DIVERSAS FUENTES EUCARIOTICAS. AUNQUE EN FRACCIONES ALTAMENTE PURIFICADAS DE LA MCP LA 5'PRETRNASA SE SEPARA DE LA POBLACION PRINCIPAL DE MCP, CABE LA POSIBILIDAD DE QUE LA 5'PRETRNASA ESTE ASOCIADA A UNA SUBPOBLACION DE MCP. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DEL EFECTO DIFERENCIAL DE LOS DETERGENTES SOBRE LAS ACTIVIDADES PEPTIDASA DE LA MCP DE HIGADO DE RATA. DE ESTE ESTUDIO SE PUEDE DEDUCIR LA EXISTENCIA DE CUATRO TIPOS DE SITIOS CATALITICOS EN LA MCP. DOS NO COOPERATIVOS E INDEPENDIENTES PARA LA HIDROLISIS DE PEPTIDOS LLVY Y ARR Y DOS TIPOS DE SITIOS PARA LA HIDROLISIS DEL PEPTIDO LLE, UNO COOPERATIVO Y OTRO NO COOPERATIVO. POR OTRO LADO SE PRESENTA LA DESCRIPCION Y CARACTERIZACION DE AUTOANTICUERPOS ANTI-MCP EN EL SUERO DE PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO. ESTOS AUTOANTICUERPOS RECONOCEN EPITOPOS MUY CONSERVADOS EN LA MCP. ESTOS EPITOPOS NO ESTAN PRESENTES EN LA CLP P DE E. COLI.