BIOQUIMICA MOLECULAR, 97

Autor: BALBOA GARCIA M. ANGELES .
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Autor: BEL CORTES M. YOLANDA.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO VERSA SOBRE LA RELACION ENTRE EL METABOLISMO DE LAS PTERIDINAS Y EL DE LOS AMINOACIDOS AROMATICOS, EN ESPECIAL EL DE LA FENILALANINA (PHE). ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO EN DOS PARTES: UNA DE INVESTIGACION BASICA EN LA QUE SE HA UTILIZADO EL ORGANISMO DE LABORATORIO DROSOPHILA MELANOGASTER, Y OTRA DE INVESTIGACION APLICADA, EN HUMANOS. EN DROSOPHILA SE HA INVESTIGADO LA TOXICIDAD PRODUCIDA POR ALTAS DOSIS DE LOS TRES AMINOACIDOS AROMATICOS (PHE, TIROSINA Y TRIPTOFANO) SOBRE LA VIABILIDAD Y EL METABOLISMO GENERAL DEL INSECTO. TAMBIEN SE HA CARACTERIZADO EL SISTEMA DE HIDROXILACION DE LA PHE Y SE HA IDENTIFICADO EL COFACTOR NATURAL NECESARIO PARA ESTA REACCION, LA TETRAHIDROBIOPTERINA. ASIMISMO, SE HA DEFINIDO EL GEN ESTRUCTURAL DEL ENZIMA FENILALANINA HIDROXILASA. EN EL HOMBRE, SE HA PROFUNDIZADO EN LA RELACION ENTRE LOS NIVELES DE PHE EN SANGRE Y LOS NIVELES DE CIERTAS PTERIDINAS EXCRETADAS A ESTE FLUIDO BIOLOGICO. SE HAN PUESTO A PUNTO LAS TECNICAS PARA MEDIR LOS NIVELES DE PTERIDINAS EN ORINA Y SANGRE DE ENFERMOS HIPERFENILALANINEMICOS PARA PODER PROCEDER AL DIAGNOSTICO DEL TIPO DE HIPERFENILALANINEMIA QUE PADECEN Y ASI PODER ASIGNARLES UN TRATAMIENTO ADECUADO, Y FINALMENTE, SE HA ESTUDIADO EL VALOR DIAGNOSTICO QUE ESTOS ANALISIS PUEDEN TENER PARA LA IDENTIFICACION DE PERSONAS PORTADORAS DE LA ENFERMEDAD, QUE EN NUESTRA SOCIEDAD ES DE 1 DE CADA 50 INDIVIDUOS.

Autor: BELTRAN CARRETE ROSA.
Año: 1991.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO C.S.I.C..

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL COMPRENDE DOS NIVELES DE ANALISIS: 1. ANALISIS ESTRUCTURAL: CARACTERIZACION DE LA VARIABILIDAD CONFORMACIONAL DE LA SECUENCIA D(CT.GA)22 A PH NEUTRO Y EN PRESENCIA DE ZINC. 2. ANALISIS FUNCIONAL: DETERMINACION DEL EFECTO DE LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA D(CT.GA)22 EN LA ESTABILIDAD DEL VIRUS SV40. TAMBIEN SE ANALIZA LA RELACION EXISTENTE ENTRE DISTINTOS TIPOS DE SECUENCIAS REPETITIVAS Y LA RECOMBINACION EUCARIOTA. SE PLANTEA LA EXISTENCIA DE UNA CONFORMACION DEL DNA ALTERADA EN SECUENCIAS D(CT.GA)22 EN PRESENCIA DE ZINC QUE SE LA DENOMINA CONFORMACION '. ESTA SECUENCIA INTEGRADA EN EL VIRUS SV-40 INDUCE UN INCREMENTO DE LA RECOMBINACION.

Autor: BOLLAND URIZAR SILVIA.
Año: 1991.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA REGION DE TRANSFERENCIA CONJUGATIVA DEL PLASMIDO R388 OCUPA 15 KB DE DNA, DE LAS CUALES 10 SON NECESARIAS PARA LA PRODUCCION DEL PILUS CONJUGATIVO (REGION PILW). PILW CONTIENE 12 GENES: 10 GENES PARA LA PRODUCCION DE PILI QUE DENOMINAMOS TRWD, E, F, G, H, I, J, K, L Y M, UN GEN KOR Y UN GEN DE EXCLUSION DE SUPERFICIE QUE LLAMAMOS EEX. TRWH ES ADEMAS UN GEN KIL. LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES EN PILW SE REALIZA EN TRES TRANSCRITOS DIFERENTES, QUE DENOMINAMOS I, II Y III. LA EXPRESION IN VIVO POR EL SISTEMA DE MINICELULAS MUESTRA PROTEINAS DE PESO MOLECULAR 40, 47, 9, 90, 7 Y 11 KDA EXPRESADAS POR LOS GENES TRWD, E, EEX, TRWK, TRWL Y KOR, RESPECTIVAMENTE. LA PROTEINA TRWL ES LA PROTEINA ESTRUCTURAL DEL W-PILUS, Y APARECE EN PREPARACIONES DE PILI EN FORMA PROCESADA. LAS PROTEINAS DE LA REGION PILW PRESENTAN SIMILITUD DE SECUENCIAS DE AAS CON LAS PROTEINAS DEL OPERON VIRB DE PLASMIDOS TI DE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS. PROTEINAS SIMILARES EN LOS DOS SISTEMAS COMPARTEN MOTIVOS FUNCIONALES CONTENIDOS EN SUS SECUENCIAS DE AAS. EN GENERAL LA ORGANIZACION GENETICA DE LOS GENES TRW EN LA REGION PILW ES SIMILAR A LA DEL OPERON VIRB.

Autor: BUSTOS GUILLEN REGLA.
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA MEDICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL OBJETIVO GENERAL DE ESTA TESIS ES EL ESTUDIO DE LA REGULACION DE LA GLUCOLISIS EN LOS MACROFAGOS PERITONEALES DE RATA, Y LAS MODIFICACIONES DE DICHO METABOLISMO POR DIVERSOS FACTORES QUE AFECTAN A LAS FUNCIONES DE ESTAS CELULAS. EN PRIMER LUGAR, HEMOS DETERMINADO LAS CARACTERISTICAS GENERALES DE LA REGULACION DE LA GLUCOLISIS EN LOS MACROFAGOS PERITONEALES DE RATA. ESTAS CELULAS PRESENTAN UNA PFK-2 SIMILAR AL ISOENZIMA CARDIACO Y UNA PFK-1 SIMILAR AL ENZIMA PREVIAMENTE DESCRITO EN OTROS TEJIDOS. LA FRU 2,6-P2 ESTA PRESENTE EN LOS MACROFAGOS, ACTUA COMO ACTIVADOR DE LA PFK-1 Y ES UN BUEN INDICE DEL FLUJO GLUCOLITICO EN ESTAS CELULAS. POR OTRA PARTE, HEMOS OBSERVADO QUE LA ACTIVACION DE LOS MACROFAGOS PRODUCE UN INCREMENTO EN EL FLUJO GLUCOLITICO DE LOS MACROFAGOS, MEDIDO COMO LIBERACION DE LACTATO, NIVELES DE FRU 2,6-P2 Y COMO ACTIVIDAD HEXOQUINASA, PFK-1 Y PFK-2. ADEMAS, HEMOS OBSERVADO QUE TAMBIEN LA INDUCCION DE DIABETES EXPERIMENTAL PRODUCE UN INCREMENTO EN ESTOS PARAMETROS GLUCOLITICOS. POR EL CONTRARIO, EL TRATAMIENTO CON CLUCOCORTICOIDES PRODUCE UNA DISMINUCION DEL FLUJO GLUCOLITICO EN LOS MACROFAGOS.

Autor: CAPARROS RODRIGUEZ MARTA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA INCORPORACION DE D-AMINOACIDOS AL SACULO ES UNA REACCION QUE TIENE LUGAR EN EL PERIPLASMA EN LA QUE INTERVIENEN UN D-AMINOACIDO EXOGENO Y LA MUREINA MACROMOLECULAR. LA REACCION ESTA CATALIZADA POR UNA LD-TRANSPEPTIDASA, Y ES INSENSIBLE A ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS. LOS SUSTRATOS DE LA REACCION SON UN DISACARIDO TETRAPEPTIDO Y BIS-DISACARIDO TETRAPEPTIDO EN QUE LA D-ALANINA TERMINAL ES SUSTITUIDA POR EL D-AMINOACIDO. LA LD-TRANSPEPTIDASA QUE CATALIZA LA REACCION DE INCORPORACION PARECE SER LA ENZIMA RESPONSABLE IN VIVO DE LA FORMACION DE LOS PUENTES PEPTIDICOS DIAMINOPIMELICO-DIAMINOPIMELICO, Y ES LA SEGUNDA ENZIMA DE ESTEREOQUIMICA LD DESCRITA EN ESCHERICHIA COLI. POR LAS MODIFICACIONES INDUCIDAS EN LA MUREINA Y POR SUS PROPIEDADES ES POSIBLE QUE LA INCORPORACION DE D-AMINOACIDOS SEA LA BASE PARA EL DISEÑO DE UN NUEVO TIPO DE ANTIBIOTICOS.

Autor: CASADO RESA MARIANO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: 1- EL TRANSPORTE DE GLUTAMATO DE ALTA AFINIDAD DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ES UN PROCESO ACTIVO Y DEPENDIENTE DE IONES SODIO EXTERNOS E IONES POTASIO INTERNOS. 2- EL TRANSPORTADOR DE GLUTAMATO DE ALTA AFINIDAD PURIFICADO ES UNA CLICOPROTEINA DE PESEO MOLECULAR APARTE DE 70 KD. 3- EL TRANSPORTE DE GLUTAMATO ES ACTIVIDAD EN CELULAS DE GLIA POR DISTINTOS ACTIVIDADES DE PROTEIN KINASA C. EN LAS MISMAS CONDICIONES NO VARIA LA ACTIVIDAD DE TRANSPORTE DE GLUTAMATO EN CULTIVOS DE NEURONAS. 4- EL TRANSPORTADOR DE GULTAMATO PURIFICADO SE FOSFORILA "IN VITRO" POR PROTEINA KINASA C.

Autor: CASQUERO VEGA M. ISABEL.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS OBJETIVOS DE ESTA TESIS HAN SIDO EN PRIMER LUGAR EL ESTABLECIMIENTO DE SISTEMAS DE SINTESIS DE PROTEINAS DE EUCARIOTAS (HIGADO DE RATA, GERMEN DE TRIGO, CHLAMYDOMONAS REINHARDTII Y TETRAHYMENA THERMOPHILA), ORGANULOS EUCARIOTAS (CLOROPLASTOS DE SPINACIA OLERACEA Y CHLAMYDOMONAS REINHARDTII) Y PROCARIOTAS (ANABAENA Y PROCHLOROTHRIX HOLLANDICA). EN SEGUNDO LUGAR EL ESTUDIO DE SU SENSIBILIDAD FRENTE A 38 INHIBIDORES CON DISTINTA ESPECIFICIDAD DE DOMINIO QUE AFECTAN LA ELONGACION DE LA TRADUCCION. EL ANALISIS ESTADISTICO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS HA PERMITIDO DEMOSTRAR EL VALOR FILOGENETICO DE LOS MISMOS YA QUE LAS AGRUPACIONES OBTENIDAS SON SIMILARES A LOS OBTENIDOS MEDIANTE ANALISIS DE SECUENCIA DE RRNA.

Autor: CERCOS SANCHEZ MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 030 A BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DEL ACIDO GIBERELICO (GA3) SOBRE LA SINTESIS Y DEGRADACION DE RUBISCO EN OVARIOS NO POLINIZADOS DE GUISANTE. EL TRATAMIENTO CON GA3 AUMENTA EL NIVEL DE TRANSCRITOS DE LAS DOS SUBUNIDADES DE RUBISCO. EN LOS OVARIOS NO TRATADOS SE DETIENE LA SINTESIS DE RUBISCO AL INICIARSE LA SENESCENCIA Y SE ACTIVA SU DEGRADACION POR LA APARICION DE UNA NUEVA ACTIVIDAD PROTEOLITICA. SE HA PURIFICADO DICHA PROTEASA Y SE HA COMPROBADO QUE ES UNA TIOL-PROTEASA ACTIVA EN UN AMPLIO RANGO DE PHS. EMPLEANDO ANTICUERPOS OBTENIDOS FRENTE A ELLA SE HA COMPROBADO QUE SE SINTETIZA DE NOVO AL INICIARSE LA SENESCENCIA Y SE LOCALIZA EN EL EXOCARPO, ZONA DONDE LA CONCENTRACION DE RUBISCO ES MAXIMA. MEDIANTE TECNICAS INMUNOCITOQUIMICAS SE HA VISTO QUE SE LOCALIZA EN EL TONOPLASTO Y EN EL INTERIOR DE LA VACUOLA.

Autor: CISTUE SOLA CARLOS.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR..

Autor: COLLAZO SIQUES PABLO.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DEL MISMO DEPARTAMENTO.

Resumen: SE AISLARON Y CARACTERIZARON DOS CDNAS Y DOS CLONES GENOMICOS MEDIANTE UN SONDEO DIFERENCIAL. EL GEN ESTUDIADO, CON EXPRESION PREFERENTE EN LA RAIZ, FUE SECUENCIADO EN 9122 PB. Y ERA IDENTICO AL CDNA MAS CORTO DE 647 PB. EL SEGUNDO CDNA, DE 1360 PB., PRESENTABA CIERTAS DIFERENCIAS EN LA ZONA 3' NO CODIFICANTE. LA PROTEINA DEDUCIDA TENIA 364 AA. Y UN P.M.=39.572 DA. SE OBSERVARON SIMILITUDES SIGNIFICATIVAS CON ENZIMAS O-METILTRANSFERASAS. DOS DE ELLAS, CON UN 60% APROX., METILABAN LOS PRECURSORES DE LA LIGNINA EN PLANTAS. SE CONSIGUIO EXPRESAR LA PROTEINA EN E. COLI A PARTIR DE UNA UNION A RIBOSOMAS EN EL PROPIO CDNA. ESTA METILA META-ESPECIFICAMENTE EL ACIDO CAFEICO EN EXTRACTOS DE LA BACTERIA Y DE LA PLANTA. EL ANALISIS POR "SOUTHERN" SUGIERE UNA SOLA COPIA DEL GEN EN EL GENOMA. LA EXPRESION MAXIMA SE LOCALIZA EN LA ZONA DE ELONGACION DE LA RAIZ Y EN MENORES NIVELES EN OTROS TEJIDOS. LAS HOMOLOGIAS DE SECUENCIA, EL TIPO DE EXPRESION Y LA ACTIVIDAD ESPECIFICA EN LA BACTERIA COMPARADA CON LA PLANTA Y CON OTROS SUSTRATOS MUESTRA QUE SE TRATA DE LA O-METILTRANSFERASA DE LA LIGNINA.

Autor: CONCHA LOPEZ ANGEL.
Año: 1991.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CIUDAD SANITARIA "VIRGEN DE LAS NIEVES".

Resumen: LOS ANTIGENOS DEL MUC (COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD) PUEDEN SUFRIR CAMBIOS ESTRUCTURALES Y/O CUANTITATIVOS (NIVEL DE EXPRESION) DURANTE EL PROCESO DE TRANSFORMACION NEOPLASICA, YA QUE INTERVIENEN EN FENOMENOS DE INTERACCION Y RECONOCIMIENTO INMUNOLOGICO, DICHAS ALTERACIONES PUEDEN MODIFICAR LA CONDUCTA BIOLOGICA DE LAS CELULAS NEOPLASICAS. EN MODELOS EXPERIMENTALES SE APRECIA UNA RELACION DIRECTA ENTRE LA EXPRESION DE ANTIGENOS H-2 D Y CAPACIDAD METASTATIZANTE NOSOTROS HEMOS ESTUDIADO DICHA EXPRESION DE ANTIGENOS DE CLASE I Y II EN TEJIDO MAMARIO NORMAL (15) LESIONES BENIGNAS (24) CARCINOMAS PRIMARIOS (94) Y METASTASIS AXILARES (15) MEDIANTE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS. ASIMISMO HEMOS ANALIZADO EL INMUNOFENOTIPO DEL INFILTRADO INFLAMATORIO (CD12, CD3, CD4, CD8, CD11B, CD16, CD19, CD45) Y DETERMINADO EL INDICE PROLIFERATIVO MEDIANTE EL ANTICUERPO KI67. ASIMISMO HEMOS REALIZADO LA CUANTIFICACION DE ADN PARA CALCULAR EL INDICE DE ADELPLOIDIA Y, MEDIANTE TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAS, HEMOS ESTUDIADO LA PRESENCIA DE AMPLIFICACIONES DEL ONCOGEN C-MYC, ASI COMO LA ACTIVACION DEL ONCOGEN C-H-RAS Y C-K-RAS POR MUTACION PUNTUAL EN EL CODON 12. NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE LA PERDIDA DE EXPRESION DE MOLECULAS DE CLASE I Y II ESTA ASOCIADA A TRANSFORMACION NEOPLASICA EN EL TEJIDO MAMARIO. ADEMAS, LOS TUMORES CLASE I-SON BIOLOGICAMENTE MAS AGRESIVOS, CON MAYOR CAPACIDAD METASTATIZANTE, MALA DIFERENCIACION HISTOLOGICA, CON ALTA TASA PROLIFERATIVA Y ANORMAL CONTENIDO DE ADN. SIN EMBARGO NO EXISTE RELACION CON LA ACTIVACION DE C-MYC Y H-K-RAS. LA EXPRESION DE HLA-DR ESTA, ADEMAS ASOCIADA A INTERACCION ENDOTELIO-CELULA TUMARAL EN LA INVASION VASCULAR.

Autor: CORELL ALMUZARA ALFREDO.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA-III PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA MEDICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE DESCRIBE UN NUEVO LOCUS DENTRO DE LA FAMILIA DE GENES HLA-DRB, AL QUE SE HA DENOMINADO HLA-DRB6. ESTE LOCUS NO ESTA PRESENTE EN TODOS LOS CROMOSOMAS 6, SOLAMENTE APARECE EN AQUELLOS QUE SON ADEMAS DR1, DR2 Y DR10. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL EXON 2 DEL LOCUS SUGIERE QUE ES UN PSEUDOGEN, POR APARECER CODONES DE TERMINACION DE TRADUCION TEMPRANOS. SIN EMBARGO SE HAN ENCONTRADO TRANSCRITOS PARCIALES DEL GEN POR LA TECNICA DE PCR. HAY OTROS DATOS EXPERIMENTALES QUE APOYAN QUE ESTE GEN TENGA ALGUNA FUNCIONALIDAD, PRINCIPALMENTE EL HECHO DE HABER ENCONTRADO TRES VARIANTES ALELICAS QUE SE HAN DENOMINADO DRB6*0101, DRB6*0202 Y DRB6*0203, QUE SE DISTRIBUYEN DE MODO DIFERENCIAL EN LOS DISTINTOS HAPLOTIPOS: EL ALELO 0101 ESTA PRESENTE EN LOS HAPLOTIPOS DR1 Y DR10; EL ALELO 0201 ESTA PRESENTE EN LOS HAPLOTIPOS DR15 (UN SUBTIPO DE DR2) Y EL ALELO 0202 SE HALLA EN LOS HAPLOTIPOS DR16 (OTRO SUBTIPO DE DR2). FINALMENTE, SE HAN REALIZADO ESTUDIOS COMPARATIVOS DE LOS QUE RESULTA QUE DRB6 ES EL GEN MAS ANCESTRAL DE TODOS LOS DE LA FAMILIA HLA-DRB, ES DECIR: EL PRIMERO QUE SE DIVERSIFICO A PARTIR DEL GEN HLA-DRB PRIMORDIAL.

Autor: CORRALES DOMINGUEZ ELENA .
Año: 1991.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIM PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS MEDIOAMBIENTAL, EVALUACION DE IMPACTO Y ORDENACION DEL TERRITORIO (AMUT).

Resumen: SE UTILIZARON DOS GENOTIPOS DE TOMATE CON DISTINTA TOLERANCIA AL NACL. BAJO CHOQUES SALINOS LAS HOJAS CORTADAS DEL GENOTIPO MENOS TOLERANTE MOSTRARON UN CONTENIDO ABSOLUTO DE PROLINA SUPERIOR AL DEL GENOTIPO MAS TOLERANTE. ADEMAS EN ESTE ULTIMO LA RELACION NA+/PROLINA ERA 3 VECES INFERIOR, ESTO INDICA UNA MEJOR UTILIZACION DE LOS PROPIOS IONES INORGANICOS, ADEMAS DE LA PROLINA EN EL AJUSTE OSMOTICO DEL GENOTIPO MAS TOLERANTE. ESTAS DIFERENCIAS FINALMENTE SE EXPLICAN POR UN MEJOR COMPORTAMIENTO HIDRICO DEL GENOTIPO MAS TOLERANTE FRENTE AL TRATAMIENTO CON NACL, YA QUE ESTE GENOTIPO REDUCIA LA PERDIDA DE H2O POR TRANSPIRACION, BAJO LOS TRATAMIENTOS, DE FORMA MAS EFECTIVA QUE EL GENOTIPO MAS TOLERANTE. ESTO PARCIALMENTE PUEDE EXPLICARSE POR UN VOLUMEN ESTOMATICO 2.5 VECES INFERIOR EN EL GENOTIPO MAS TOLERANTE. UN SEGUNDO OBJETIVO SE DESARROLLO EN TALLOS DEL GENOTIPO MAS TOLERANTE TRATADOS DE FORMA CONTINUA CON ALTAS CONCENTRACIONES DE NOLL DURANTE UN TIEMPO PROLONGADO. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE DURANTE EL CICLO DE CRECIMIENTO DE LOS TALLOS TRATADOS SE PRODUCE UNA INDUCCION TEMPRANA DE LA SINTESIS DE LIGNINA, LO CUAL PROVOCA PROBABLEMENTE UN TAMAÑO CELULAR INFERIOR EN LOS TALLOS TRATADOS CON SAL, RESPECTO A LOS CONTROLES, POR UNA INHIBICION TEMPRANA DE LA EXPANSION CELULAR. ESTOS CAMBIOS EN LA SINTESIS DE LIGNINA SE CORRELACIONABAN POSITIVAMENTE CON LOS CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD SERINGALDAZINA OXIDASA (RELACIONADA DIRECTAMENTE CON LA SINTESIS DE LIGNINA), ASI COMO CON LOS CAMBIOS DE LAS ISOENZIMAS PEROXIDASAS CATIONICAS DE LA FRACCION IONICAMENTE UNIDA A PARED CELULAR.

Autor: CRESPO BARAJA PEDRO.
Año: 1991.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DEL GEN DE LA APOLIPROTEINA E EN LESIONES ATEROMATOSAS INDUCIDAS EXPERIMENTALMENTE EN CONEJOS MEDIANTE UNA DIETA HIPERCOLESTEROLEMICA. SE HA ENCONTRADO QUE LA EXPRESION DE APO E ESTA INDUCIDA EN LAS LESIONES ATEROMATOSAS Y ESTA EXPRESION SE RESTRINGE A LAS CELULAS ESPUMOSAS DERIVADAS DE MACROFAGOS PRESENTES EN LA LESION. LA EXPRESION DE APO E ES INDEPENDIENTE DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE COLESTEROL Y/O LIPOPROTEINAS Y DEL TEJIDO DONDE SE ENCUENTREN.

Autor: CUBAS DOMINGUEZ PILAR.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Autor: DABAN MARIN MONTSERRAT.
Año: 1991.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA, DE LA UPC.

Resumen: CARACTERIZACION SISTEMATICA MEDIANTE ANALISIS ELECTROFORETICO Y DE COMPOSICION DE LAS PRINCIPALES PROTEINAS NUCLEARES DEL ESPERMATOZOIDE DE MOLUSCOS DE LAS CLASES POLIPLACOFORA Y GASTROPODA (SUBCLASES PATELOGASTROPODA, VETIGASTROPEDA, CENOGASTROPODA). EN POLOPLACOFORA DETERMINA DOS COMPONENTES MAYORITARIOS PMH Y PMP SIMILARES EN COMPOSICION, PERO DIFERENTES EN MOBILIDAD ELECTROFORETICA, CON PRESENCIA DE UN PEPTIDO RESISTENTE A LA TRIPSINA EN PMH. EN PATELOGASTROPODOS, UNA UNICA PROTEINA DE APROXIMADAMENTE 200 A.A., 100 DE LOS CUALES FORMAN UN PEPTIDO RESISTENTE A LA TRIPSINA, RICA EN ARGININA, MODERADAMENTE RICA EN LISINA Y MUY SIMILAR A PMH DE POLIPLACOFOROS. EN VETIGASTROPODOS, UNA PROTAMINA MAYORITARIA DE 80-110 A.A., RICA EN ARGININA, ALGO MENOS EN LISINA Y COMPARABLE A LA PROTEINA PMP DE POLIPLACOFOROS. EN CENOGASTROPODOS, DETECTA EN ESPERMATOZOIDES MADUROS PRINCIPALMENTE PROTAMINAS PEQUEÑAS (40-60 A.A.), CON PROPORCIONES SIMILARES DE ARGININA, LISINA Y GLICINA, CLARAMENTE DIVERGENTES DE OTRAS PROTAMINAS DE GASTROPODOS. DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA PROTAMINA DE UN VETIGASTROPODO (MONODONTA TURBINATA) POR DEGRADACION DE EDMAN, 106 RESIDUOS COMPUESTOS PRINCIPALMENTE POR ARGININA Y SERINA. LA PRIMERA REPARTIDA EN 10 GRUPOS DE 3 A 6 Y CON ALTERNANCIA SR O RS 16 VECES.

Autor: DIAZ ARAYA GUILLERMO ANTONIO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LOS MICROVASOS INTRACEREBRALES SON LOS PRINCIPALES CONSTITUYENTES DE LA BHE; LLEVAN A CABO FUNCIONES MUY IMPORTANTES PARA UNA ADECUADA FUNCIONALIDAD DEL SNC. POR OTRO LADO, LAS ENDOTELINAS SON HORMONAS VASOACTIVAS CON DIVERSOS EFECTOS BIOLOGICOS, PRINCIPALMENTE SOBRE LA MICROVASCULATURA EN MICROVASOS INTRACEREBRALES, LAS ENDOTELINAS ACTIVAN A LA FOSFOLIPASA C A TRAVES DE UN RECEPTOR DE TIPO A, ACOPLADO A UNA PROTEINA G INSENSIBLE A LA TOXINA PERTUSICA, GENERANDO COMO SEGUNDOS MENSAJEROS INTRACELULARES DIACILGLICEROL E INOSITOL TRIFOSFATO, GENERANDO DIVERSOS EFECTOS METABOLICOS INTRACELULARES, COMO SON UNA ACTIVACION DE LA PROTEINA QUINASA C Y UN AUMENTO EN LA CONCENTRACION DEL CALCIO INTRACELULAR. ESTOS EFECTOS SON LOS RESPONSABLES DE LAS ACCIONES DEL PEPTIDO EN MICROVASOS, ENTRE ELLOS LA FOSFORILACION DE PROTEINAS RESPONSABLES DE LA CONTRACCION Y EN LA INDUCCION DE LA SINTESIS DEL FACTOR ACTIVANTE DE PLAQUETAS, QUE EN CIERTA FORMA PRODRIA MEDIAR ALGUNAS DE LAS ACCIONES DE LAS ENDOTELINAS A NIVEL INTRAVASCULAR CEREBRAL.

Autor: DIAZ MECO CONDE M. TERESA.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA DEGRADACION DE FOSFATIDILCOLINA MEDIADA POR FOSFOLIPASA C CONSTITUYE UN NUEVO MECANISMO DE TRANSDUCCION DE SEÑALES, IMPORTANTE EN EL CONTROL DEL CRECIMIENTO CELULAR Y LA TRANSFORMACION TUMORAL. LA ACTIVACION DE LA FOSFOLIPASA C DE FOSFATIDILCOLINA (PC-PLC) HA DEMOSTRADO SER UNA ETAPA CRITICA EN LAS CASCADAS MITOGENICAS ESTIMULADAS POR ONCOGENES Y FACTORES DE CRECIMIENTO. ASIMISMO, LA ACCION DEL ONCOGEN RAS Y LA ESTIMULACION DE PC-PLC SON DOS HECHOS CINETICAMENTE PROXIMOS ENTRE SI, Y CONSTITUYEN ETAPAS TARDIAS EN LA CASCADA PROLIFERATIVA. ADEMAS, LA ACTIVACION DE ESTA ENZIMA ES NO SOLO UN PUNTO DECISIVO EN EL CONTROL POSITIVO DEL CRECIMIENTO CELULAR, SINO QUE ES TAMBIEN, BLANCO DE ACCION DE LAS SEÑALES INHIBIDORAS DESENCADENADAS POR TGF-B1. AL MISMO TIEMPO, SE HA COMPROBADO QUE LOS MECANISMOS EMPLEADOS POR PC-PLC PARA TRANSMITIR SU SEÑAL MITOGENICA SON INDEPENDIENTES DE PROTEINAS QUINASAS C SENSIBLES A PMA, COMO SE DEMUESTRA A NIVEL TRANSCRIPCIONAL EN EL ESTUDIO DE LA REGULACION DE LA EXPRESION DEL GEN DE ESTROMELISINA EN RESPUESTA A PC-PLC.

Autor: DIEZ FERNANDEZ CARMEN.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA DESTRUCCION SELECTIVA DE CELULAS HEPATICAS EN LA NECROSIS PRODUCIDA POR UNA DOSIS SUBLETAL DEL HEPATOTOXICO TIOACETAMIDA A RATAS Y EL PROCESO REGENERATIVO QUE TIENE LUGAR INMEDIATAMENTE DESPUES, HA PERMITIDO ESTUDIAR EN ESTE MODELO EXPERIMENTAL LAS FASES DE MUERTE CELULAR Y REGENERACION. PARA ESTABLECER UN DIAGNOSTICO DE LA LESION HEPATICA SE HAN DETERMINADO UNA SERIE DE ACTIVIDADES ENZIMATICAS (GOT, GPT, ICOH), ENZIMAS RELACIONADOS CON LA UTILIZACION DEL GLOTATION, CONCENTRACION DE MALONDIALDENIDO Y ALTERACIONES EN LA HOMEOSTASIS DEL CALCIO INTRACEO. TODO ESTO, UNIDO AL ESTUDIO HISTOPATOLOGICO, NOS HA PERMITIDO ESTABLECER UN CUADRO DE NECROSIS PERIVENOSA MASIVA. POR CITOMETRIA DE FLUJO SE HAN DETERMINADO PROPIEDADES FISICAS Y CONTENIDO DEL DNA GENOMICO. LA CAPACIDAD METOGENICA DEL SUERO DE RATAS TRATADAS SE HA DETERMINADO EN CULTIVOS DE FIBROBLASTOS. EN HEPATOCITOS AISLADOS; SE HA ESTUDIADO LA DIFERENTE RESPUESTA A HORMONAS Y MITOGENOS LA COMPARACION DE LOS RESULTADOS NOS HA PROPORCIONADO PRUEBAS DEL GRADO DE DESDIFERENCIACION ALCANZADO DURANTE EL PROCESO REGENERATIVO Y DE LA EXISTENCIA DE ISOENZIMAS QUE EXHIBEN UN COMPORTAMIENTO SIMILAR AL DEL ENZIMA FETAL.