BIOSINTESIS

Autor: MARTINEZ RODRIGUEZ SERGIO.
Año: 2004.
Universidad: ALMERIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Resumen: La motivación por la investigación de procesos y métodos biocatalíticos está cada vez más marcada por el interés en la síntesis de compuestos enantioméricamente puros (CEPs). La actividad específica de los CEPs normalmente depende de su quiralidad. Sólo uno de los isómeros es útil para un fin determinado, mientras que el otro se considera contaminación. Los CEPs requeridos por las industrias pueden ser sintetizados químicamente. Sin embargo, la mayoría de los compuestos obtenidos por síntesis orgánica son mezclas racémicas que deben ser resueltas hasta sus componentes ópticamente puros antes de ser utilizados. La resolución de estos compuestos puede realizarse mediante métodos químicos y/o biológicos, que incluyen la cristalización de sales estereoméricas, cristalización en disolventes ópticamente activos, cromatografía y/o métodos enzimáticos. Todos estos procedimientos tienen muy limitada aplicación industrial, debido a su bajo rendimiento, baja rentabilidad y fuerte efecto contaminante del medio ambiente. Los aminoácidos ópticamente puros tienen una gran importancia industrial debido a sus posibilidades de utilización en distintos campos, que incluyen la industria farmacéutica y alimentaria, así como en investigaciones bioquímicas y microbiológicas. Se ha descrito su uso en la fabricación de sueros, como aditivos alimentarios, o como intermedios en la preparación de fármacos, cosméticos, pesticidas, curtidos sintéticos y reactivos quirales de aplicación en síntesis orgánica. Los L-aminoácidos naturales, o proteinogénicos, pueden ser obtenidos mediante la fermentación de cepas microbianas naturales o mutantes. Sin embargo, son necesarios otros métodos para la producción de L-aminoácidos no naturales y D-aminoácidos. Existen muy diversos métodos de sínteis química de a-aminoácidos. Los interesantes desde el punto de vista industrial son aquellos que utilizan compuestos de bajo coste, limitándose todos estos procesos a dos métodos de síntesis: a) Síntesis de Strecker y b) aminación reductiva de a-cetoácidos. Ambos métodos dan lugar a una mezcla racémica que necesita resolverse antes de ser utilizada. Este paso de purificación limita su aplicación industrial, debido al bajo rendimiento y elevado coste. Las restricciones impuestas por la síntesis química tradicional hicieron que se buscaran otros métodos que permitieran la obtención directa de aminoácidos ópticamente puros. La producción de D o L aminoácidos ópticamente puros mediante catalizadores enzimáticos a partir de mezclas racémicas de D,L-hidantoínas monosustituidas en el carbono 5 es un procedimiento más barato y técnicamente más sencillo que los métodos de síntesis química y quimioenzimática, además de ser menos contaminates. Dicho proceso ha recibido el nombre de -proceso de la hidantoinasa-. En esta transformación enzimática, en primer lugar, el anillo de las hidantoínas D,L-5-sustituidas sintetizadas químicamente es hidrolizado por la enzima hidantoinasa. Posteriormente, la hidrólisis del N-carbamil-aminoácido producido es llevada a cabo por la enzima N-carbamil-aminoácido amidohidrolasa (carbamilasa). En esta reacción se produce amoníaco, anhídrido carbónico y el aminoácido correpondiente. A la misma vez que la hidantoinasa hidroliza específicamente un isómero u otro de la hidantoína, comienza la racemización química o enzimática del otro isómero no hidrolizado. La producción de un enantiómero u otro del aminoácido depende de la estereoespecificidad de las enzimas con las que se trabaja. La racemización química de las hidantoínas se realiza en condiciones fuertemente alcalinas por tautomerismo ceto-enólico, y su velocidad depende de la electronegatividad del sustituyente del carbono 5. Los tiempos de racemización son muy elevados, lo que limita la obención de un 100% del D-aminoácido ópticamente puro a un número lmuy pequeño de hidantoínas. Por tanto, la inmensa mayoría de D,L-hidantoínas sustituidas no racemizan espontáneamente a una velocidad adecuada, alargando y encareciendo la obtención de aminoácidos a partir de ellas. La velocidad de racemización de las hidantoínas se puede aumentar hasta hacerla rentable utilizando la acción catalítica de la enzima hidantoín racemasa. La utilización conjunta de esta enzima, la D-hidantoinasa y la D-carbamilasa, permite la transformación total de la hidantoína en D-aminoácido. Evidenciada la enorme mejora del proceso de la hidantoína tras la incorporación de esta tercera enzima, en nuestro laboratorio se planteó la búsqueda de esta enzima en fuentes naturales, y la construcción de un sistema recombianate multienzimático para la conversión total de hidantoínas racémicas 5-monosustituidas hasta D-aminoácidos ópticamente puros.

Autor: RODRIGUEZ MARTINEZ DAVID.
Año: 2003.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: La mitramicina es una policétido antitumoral producido, entre otros, por Streptomyces argillaceus ATCC 19256, y que pertenece a la familia de antibióticos y antitumorales del ácido aureólico. Su estructura está compuesta por un aglicón tricíclico que presenta un discárido y un trisacárido en las posiciones 2 y 6, respectivamente. En el presente trabajo se han purificado dos de los enzimas de modificaciones postPKS de mayor interés dentro de la ruta, la monooxigenasa MtmOIV y la C-metiltransferasa MtmMII. MtmOIV es un monómero de 57 kDa dependiente de FAD, responsable de la apertura oxidativa del cuarto anillo del aglicón a través de una oxidación de Baeyer-Villiger. Su actividad in vitro da lugar a la generación de dos isómeros de un compuesto de estructura tricíclica, similar a mitramicina, pero con una cadena alifática más corta que la presente en el producto final. Sin embargo, MtmOIV resulta esencial para la actividad biológica del compuesto, puesto que su producto es el primer intermediario bioactivo de la ruta. MtmMII es un monómero de 36 kDa, dependiente de NADPH y S-adenosil metionina. Estudios cinéticos mostraron que el enzima cataliza la introducción de un grupo metilo en el C7 del aglicón mediante un mecanismo bi bi obligatorio. Análisis estructurales realizados mediante estudios de reconocimiento del plegamiento demostraron que MtmMII es una a/b proteína con dos dominios claramente definidos, presentando el dominio C-terminal un plegamiento en forma de Rossmann Fold, responsable de la unión del NADPH y muy similar al de otras metiltransferasas de la misma familia. MtmOIV y MtmMII mostraron una elevada especificidad de sustratro, siendo incapaces de catalizar sus reacciones sobre compuestos estructuralmente similares. Por otro lado se realizaron estudios de localización en células tumorales, así como análisis fisicoquímicos y ensayos de unión a ADN eucariótico tanto de la mitramicina como de su derivado no metilado 7-demetilmitramicina. Los resultados obtenidos demostraron que MtmMII cataliza una reacción esencial para la afinidad y la especificidad del compuesto por secuencias ricas en pares GC, dentro del surco menor del ADN.

Autor: MENÉNDEZ SÁNCHEZ NURIA.
Año: 2003.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGÍA .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: La cromomicina A3 es un policétido aromático perteneciente al grupo del ácido aureólico. Los miembros de esta familia de compuestos se caracterizan por ser moléculas bioactivas que presentan actividad antibiótica frente a bacterias Gram positivas, y también actividad antitumoral frente a diversas líneas de células tumorales. Estas actividades biológicas se deben a que estos compuestos interaccionan con el ADN a nivel del surco menor, inhibiendo de este modo la replicación y transcripción del ADN. Estructuralmente, la cromomicina está formada por un aglicón tricíclico al que se encuentran unidos un disacárido de D-cromosa D, D-cromosa A y un trisacárido de D-olivosa, D-olivosa, L-cromosa B, en posiciones 6 y 2, respectivamente. Se ha clonado y secuenciado el agrupamiento génico responsable de la biosíntesis de cromomicina en el organismo productor Streptomyces griseus. En dicha agrupación se han identificado 36 genes implicados en la biosíntesis y modificación del aglicón (incluyendo una policétido sintasa de tipo II), biosíntesis y transferencia de los azúcares, regulación y resistencia. Diversos genes identificados han sido caracterizados funcionalmente por inactivación génica dirigida, con el fin de confirmar las funciones que desempeñan dichos genes en la biosíntesis. Estos experimentos permitieron además obtener cepas mutantes que acumulaban nuevos derivados de la cromomicina. Los nuevos compuestos se purificaron mediante HPLC preparativa, y sus estructuras químicas fueron elucidadas por resonancia magnética nuclear. Por último, se analizó su actividad biológica (antibiótica y antitumoral), con el fin de hacer una evaluación preliminar de su posible utilidad como agentes terapéuticos.

Autor: PRADO ALVAREZ LAURA.
Año: 1998.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: Se han secuenciado tres regiones pertenecientes al ADN cromosómico de Streptomyces argillaceus ATCC 12596 revelando la existencia de ocho pautas de lectura abierta completas: mtmL,mtmOIII, mtmOII,mtmTII,mtmTI,mtmOI,mtmY,mtmTIII, mtmOIV. MtmL podría ser una acetil CoA ligasa.MtmY podría ser una ciclasa implicada en la ciclación del 2 y 3 anillo de la mitramicina.MtmTI,MtmTII y MtmTIII podrían ser reductasas implicadas en distintos pasos de la ruta de biosintesis de mitramicina.MtmOIII podría ser una semiquinona monooxigenasa, que no parece esencial para la biosintesis de mitramicina, ya que al inactivar el gen la codifica el mutante sigue produciendo mitramicina.MtmOI,MtmOII y MtmOIV parecen ser oxigenasas tipo flavín. Mediante su inactivación se ha comprobado que MtmOI no es esencial, MtmOII podría introducir dos grupos hidroxilos y MtmOIV hidroxila el C-3 de la mitramicina provocando la ruptura del 4 anillo.

Autor: SAIGI RUBIO FRANCESC.
Año: 1998.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .

Resumen: La caracterización genética llevada a cabo se ha basado en: (i) selección de clones recombinantes, a partir deuna genoteca de ADN cromosómico de Serratia marcescens N28b, resistentes a la bacteriocina 28b y al suero, (ii) complementacion de la mutación rfb-50 de E.coli DH5a,(iii) analisis de la producción de antígeno O en geles de poliacrilamida y SDS, (iv) determinación del tipo de antígeno O producido por inmunoelectrotransferencia usando anticuerpos especificos, (y) determinación de la secuencia de nucleotidos, y (vi) construcción de mutantes definidos en el fondo genético de la propia S.marcescens N28b. Los resultados obtenidos prueban que los genes implicadas en la biosíntesis del antigeno O4 de S.marcescens N28b se hallan agrupados (cluster) en su cromosoma. En esta agrupación se encuentran: dos genes implicados en las ultimas etapas de la biosintesis de la dTDP-Lramnosa (rmlC y rmlD), una ramnosil transferasa (wbbL), una glucosil transferasa (wbbA) y dos genes (wzm, wzt) que constituyen un transportador de tipo ABC-2. Esta organización genética esta de acuerdo con la estructura de la unidad de repetición del antigeno O4[L-Ramnosa a1-4-d-Glucosa]. Los resultados obtenidos permiten proponer un nuevo modelo de transporte de antígenos O heteropolisacaridicos dependientes de sistemas de transporte ABC-2.

Autor: FERNANDEZ GONZALEZ BLANCA M..
Año: 1997.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA VEGETAL Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: Los carotenoides son pigmentos ampliamente distribuídos en la Naturaleza y de gran interés biotecnológico (son precursores de la vitamina A, previenen ciertos tipos de cáncer, etc.). En este trabajo se han aislado y caracterizado varios genes implicados en síntesis de carotenoides en Synechocystis sp. PCC6803. Así, se ha identificado una mutación puntual en una ORF de Synechocystis que provoca resistencia a dos inhibidores de la enzima ciclasa de licopeno. Esta ORF codifica una proteína de función desconocida pero que parece esencial y que posee un sitio de unión a nucleótidos similar al presente en la ciclasa de licopeno de otra cianobacteria. También se han localizado los inicios de la transcripción de los genes crtP y crtB de Synechocystis y se ha establecido que la expresión de ambos está afectada por la intensidad de luz, habiéndose identificado secuencias en los dos genes posiblemente implicadas en este efecto. Además se ha establecido que la ORF slr0088 de Synechocystis es el gen de la cetolasa de b-caroteno y que esta proteína difiere de las previamente caracterizadas usando b-caroteno como sustrato preferente y no equinenona. Finalmente se ha establecido que la ORF slr0940 de Synechocystis es el gen de la z-caroteno desaturasa y que la enzima es homóloga a la de tipo plantas.

Autor: GUTIERREZ MELLADO CARMEN.
Año: 1997.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRÓNOMOS.

Resumen: El trabajo de investigación "Inducción y Metabolismo de 7-Hidroxicumarinas en Helianthus spp" ha supuesto una aportación al conocimiento de los factores tanto endógenos como exógenos que afectan a la biosíntesis de fenólicos, en general, y de cumarinas, en particular, de una especie de indudable interés agronómico como es el girasol. También se ha profundizado en el conocimiento de la ruta metabólica (biosíntesis y catabolismo) de las 7-hidroxicumarinas de girasol, escopoletina y ayapina, y de sus posibles interrelaciones con otras familias de compuestos fenólicos. En base a los resultados obtenidos, se ha propuesto una ruta metabólica para las 7-hidroxicumarinas simples en girasol, aunque aún está pendiente por describir aquellas actividades enzimáticas implicadas de forma específica en la biosíntesis de cumarinas a partir de intermediarios de la ruta fenilpropanoide. Admitiendo el papel multidefensivo asignado a las 7-hidroxicumarinas podrían proponerse estrategias de manipulación de su metabolismo con fines prácticos, como la obtención de variedades de cultivo que sobreproduzcan este tipo de compuestos (mediante el tratamiento con agroquímicos o técnicas de ingeniería genética) y así aumentar el grado de residencia de la planta a todo tipo de estress bióticos o abióticos.

Autor: FERRER ARMENGOU MARTA.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE DESARROLLA UN METODO PARA OBTENER DISOLUCIONES MAS CONCENTRADAS Y SIN ACETONA DEL DIMETILDIOXIRANO (DMD). TAMBIEN SE HA AVERIGUADO EL PROBLEMA QUE PRESENTAN ALGUNAS TRIFLUOROACETONAS COMERCIALES EN LA GENERACION DEL TFMD (TRIFLUOROMETILDIOXIRANO) Y, EN GENERAL, LA REACCION DE DIOXIRANOS CON ETERES. LA TESIS HA ABORDADO TAMBIEN LA REACCION DE OXIDACION CON DIOXIRANOS DE AMINAS TERCIARIAS Y LOS PROBLEMAS QUE GENERAN ESTOS REACTIVOS SOBRE ALQUENAMINAS TERCIARIAS. SE CONSIGUE FINALMENTE SOLVENTAR LOS PROBLEMAS DE REGIOSELECTIVIDAD SOBRE ESTOS SUBSTRATOS Y OBTENER A VOLUNTAD N-OXIDOS Y/O EPOXIDOS.

Autor: YANEZ HERNANDEZ ANGEL CARLOS.
Año: 1990.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS DOCTORAL FUE EL AISLAMIENTO Y LA DETERMINACION ESTRUCTURAL DE LOS COMPONENTES QUIMICOS DE CUATRO ESPECIES DE COMPUESTOS SUDAMERICANOS: TRIXIS PARADOXACASS, EUPATORIUM QUADRANGULARIS, EUPATORIUM SALVIA COLLA, Y EUPATORIUM GLECHONOPHYLLUNLESS, DE LAS QUE SE AISLARON TRITERPENOS, UNA CUMARINA, FLAVONOIDES, UN ISOCEDRENO, SESQUITERPENOS BICICLICOS, Y LACTONAS SESQUITERPENICOS, DITERPENOS, CROMENOS Y DERIVADOS DEL TIMOL, SIENDO ALGUNAS DE ESTAS SUSTANCIAS NUEVAS EN LA BIBLIOGRAFIA. ASIMISMO, SE PROPONEN RUTAS BIOGENETICAS PARA ALGUNAS DE ESTAS NUEVAS SUSTANCIAS. POR ULTIMO SE REALIZO LA SINTESIS TOTAL DE UNO DE LOS BENZOTURANOS AISLADOS (3-HIDROXIMETIL-6-METILBENZOFURANO) UTILIZANDO COMO PRODUCTO DE PARTIDA EL M-CRESOL, DISCUTIENDOSE ADEMAS LOS MECANISMOS DE ALGUNAS DE LAS REACCIONES.

Autor: REAL GARCIA M. DOLORES.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS DE VALENCIA (DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL, BIOLOGIA CELULAR, GENETICA Y PARASITOLOGIA, UNIDAD DOCENTE DE GENETICA)..

Resumen: SE HA SINTETIZADO QUIMICAMENTE EL 8-O- -D-GLUCOSIDO DEL ACIDO XANTURENICO. LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DEL COMPUESTO SINTETICO PURIFICADO COINCIDEN CON LAS DEL COMPUESTO NATURAL AISLADO DE DROSOPHILA CONFIRMANDO LA ESTRUCTURA PROPUESTA PARA ESTE ULTIMO. SE HA EFECTUADO LA SINTESIS QUIMICA Y PURIFICACION DEL 3-O- -D-GLUCOSIDO DE LA 3-HIDROXIQUINURENINA A PARTIR DE LA 3-HIDROXIQUINURENINA Y LA -ACETOBROMOGLUCOSA. SE DEMUESTRA POR PRIMERA VEZ LA ACTIVIDAD ACIDO XANTURENICO: UDP-GLUCOSILTRANSFERASA EN EXTRACTOS DE DROSOPHILA. LAS CONDICIONES OPTIMAS FUERON: PH=7.1 Y 35 C. LA ENZIMA FUE ACTIVA DA POR MG2+ Y MN2+. SE OBSERVO INHIBICION POR SUSTRATO (ACIDO XANTURENICO), POR PRODUCTO (UDP) Y POR EL TRITON X-100. POR PRIMERA VEZ SE ESTUDIA EN DROSOPHILA LA ACTIVIDAD QUINURENINA TRANSAMINASA. SE PROBARON COMO SUSTRATOS LA QUINURENINA, LA 3-HIDROXIQUINURENINA Y EL 3-GLUCOSIDO DE LA 3-HIDROXIQUINURENINA, OBSERVANDOSE UNICAMENTE TRANSAMINACION CON LOS 2 PRIMEROS. CON LA QUINURENINA COMO SUSTRATO, LA ACTIVIDAD PRESENTO UN PH OPTIMO DE 8 Y UNA TEMPERATURA OPTIMA DE 47 C. SE PROPONE LA FORMACION DEL GLUCOSIDO DEL ACIDO XANTURENICO IN VIVO A PARTIR DEL ACIDO XANTURENICO, EN BASE A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: A) SE HA ENCONTRADO EL GLUCOSIDO AL SUPLEMENTAR CON ACIDO XANTURENICO LA DIETA DE UN MUTANTE DE D. MELANOGASTER INCAPAZ DE SINTETIZAR 3-HIDROXIQUINURENINA, B) SE HAN ENCONTRADO LAS ACTIVIDADES ACIDO XANTURENICO: UDPGLUCOSILTRANSFERASA Y 3-HIDROXIQUINURENINA TRANSAMINASA EN DROSOPHILA Y C) NO SE HA ENCONTRADO EL GLUCOSIDO DE LA 3-HIDROXIQUINURENINA EN DROSOPHILA NI LAS ACTIVIDADES 3-HIDROXIQUINURENINA: UDP-GLUCOSILTRANSFERASA NI 3-GLUCOSIDO DE LA 3-HIDROXIQUINURENINA TRANSAMINASA. SE EXPLICA LA ACUMULACION DEL GLUCOSIDO POR 3 HIPOTESIS: 1) INCREMENTO GENERAL DEL FLUJO METABOLICO DE LA RUTA, 2) INCREMENTO SELECTIVO DE LA RAMA LATERAL QUE CONDUCE A LA FORMACION DEL GLUCOSIDO Y 3) ACUMULACION DEL PRECURSOR DEL GLUCOSIDO DEL ACIDO XANTURENICO DEBIDO A UN BLOQUEO PARCIAL DE OTRA RUTA ALTERNATIVA.

Autor: SAHRAWY BARRAGAN MARIAM.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: ESTACION EXPERIMENTAL DEL ZAIDIN DE GRANADA PERTENECIENTE AL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS .

Resumen: LA FRUCTUOSA-1,6-BISFOSFATASA FOTOSINTETICA ES UNA ENZIMA CLAVE DEL CICLO DE BENSON-CALVIN, CICLO FUNDAMENTAL EN LA FOTOSINTESIS DE LAS PLANTAS. EL TRABAJO HA CONSISTIDO EN EL ESTUDIO DE LA SINTESIS DE LA FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATSA FOTOSINTETICA POR LA LUZ, Y EN EL ANALISIS Y LUGAR DE LA CODIFICACION Y SINTESIS DE LA ENZIMA EN HOJAS DE GUISANTE (PISUM SATIVUM VAR. LINCOLN). DE LOS RESUTLADOS OBTENIDOS SE LLEGARON A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.-LA LUZ INDUCE LA SINTESIS DE LA FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATASA FOTOSINTETICA PROPORCIONALMENTE A LA INTENSIDAD LUMINICA EN LAS PRIMERAS 15 HORAS DE ILUMINACION. A MAS ALTOS FLUJOS LUMINICOS ESTE INCREMENTO SE PROLONGA HASTA 50H. 2.-LA SINTESIS DE LA FBPASA ESTA ACTIVADA POR LONGITUDES DE ONDA DEL AZUL LEJANO, POR LO QUE SE DEDUCE UNA REGULACION POR FOTORECEPTORES DE TIPO FLAVINICO, Y NO POR FITOCROMO. 3.-LA VIDA MEDIA DE LA FBPASA RESULTA SER DE 20 HORAS. EL NIVEL MAXIMO DE ENZIMA TIENE LUGAR A LOS 4 DIAS. 4.-LA FBPASA ES CODIFICADA EN EL NUCLEO, APARECIENDO EN EL CITOPLASMA COMO PRECURSOR DE 59KD DE PM. ESTE SE IDENTIFICA CON ANTICUERPOS CONTRA LA POTREINA MADURA. 5.-DESDE EL CITOPLASMA EL PRECURSOR DE LA FBPASA PASA AL CLOROPLASTO PERDIENDO UN PEPTIDO DE TRANSITO FORMADO APROXIMADAMENTE POR 100 AMINOACIDOS. 6.-UN PULSO DE 35S METIONINA IN VIVO DEMUESTRA UNA COEXISTENCIA DE LA FORMA PRECURSORA Y MADURA DE LA FBPASA A LAS 4 HORAS DE ILUMINACION. CON POSTERIORIDAD SOLO SE IDENTIFICA LA FORMA MADURA DEL ENZIMA.

Autor: AVALOS CORDERO FRANCISCO JAVIER.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: LA TESIS DESCRIBE LOS EFECTOS MUTAGENICOS DE LA N-METIL-N'-NITRO-N-NITROSOGUA-NIDINA Y LA RADIACION ULTRAVIOLETA SOBRE GIBBERELLA FUJIKUROI. SE DESCRIBEN LAS CARACTERISTICAS DE DISTINTOS TIPOS DE MUTANTES ALTERADOS EN LA BIOSINTESIS DE CAROTENOIDES Y SE CLASIFICAN EN CUATRO GRANDES GRUPOS FENOTIPICOS: SUPERPRODUCTORES ALBINOS DE COLOR ALTERADO Y PALIDOS EN LA OSCURIDAD. SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE GIBERELINAS POR LOS DISTINTOS TIPOS DE MUTANTES Y SE ESTABLECE LA REGULACION INDEPENDIENTES ENTRE LAS BIOSINTESIS DE GIBERELINAS Y CAROTENOIDES. SE DESCRIBE EL EFECTO DE DIVERSOS COMPUESTOS QUIMICOS SOBRE LA CAROTENOGENESIS DE GIBBERELLA CARECIENDO LA MAYOR PARTE DE ELLOS DE EFECTO. SE DESCRIBE FINALMENTE LA ACTIVIDAD DE SINTESIS DE CAROTENOIDES DE EXTRACTOS DE LA ESTIRPE SILVESTRE Y DE VARIOS DE LOS MUTANTES ANTERIORMENTE DESCRITOS.

Autor: SANCHEZ VILLASCLARAS SEBASTIAN.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA DE GRANADA Y COLEGIO UNIVERSITARIO DE JAEN..

Autor: CASTRILLO DIEZ DIEZ AMIEVA JOSE LUIS.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: (ESTUDIO DE LA INTERFERENCIA VIRAL) CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR (UNIV. AUTONOMA DE MADRID DPTO DE MICROBIOLOGIA).

Resumen: LA INFECCION DE UNA CELULA ANIMAL POR UN PICORNAVIRUS PRODUCE UN DRASTICO BLOQUEO EN LA SINTESIS DE PROTEINAS CELULARES DURANTE LAS PRIMERAS HORAS DE INFECCION. HAN SIDO PROPUESTOS DIVERSOS MODELOS PARA EXPLICAR LA ESTRATEGIA MOLECULAR DE INHIBICION DE LA TRADUCCION EN CELULAS INFECTADAS CON PICORNAVIRUS. EN NUESTRO LABORATORIO HEMOS PROPUESTO UN MODELO QUE CORRELACIONA LAS ALTERACIONES DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR CON LA INHIBICION DE LA TRADUCCION TRAS LA INFECCION VIRAL. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA SINTESIS DE PROTEINAS EN CELULAS ANIMALES INFECTADAS CON POLMOVIRUS Y EL PAPEL QUE LAS ALTERACIONES EN LA PERMEABILIDAD CELULAR PUEDEN DESEMPEÑAR EN SU REGULACION.

Autor: ROMERO GARCIA JORGE .
Año: 1985.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE LEON.

Autor: MARCO DE LA CALLE CARMEN.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO SOBRE LA EVOLUCION DE LA BIOSINTESIS DE COLESTEROL EN DISTINTOS ORGANOS EMBRIONARIOS. PARA ELLO SE HA REALIZADO LA DETERMINACION DE LAS VARIACIONES EN LOS NIVELES DE COLESTEROL ASI COMO EL ESTUDIO DE LAS ACTIVIDADES ENTIMOTICAS IMPLICADAS EN LA SINTESIS FOSFORILACION Y DESCARBOXILACION DEL ACIDO MERALONICO Y EL ANALISIS DE LA EVOLUCION DE LA CAPACIDAD DE UTILIZACION DE ACIDO MEVALONICO Y ACETATO A LIPIDOS INSAPONIFICABLES.

Autor: MARTIN ZANCA DIONISIO MIGUEL.
Año: 1981.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA-UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Autor: GIL SANTOS JOSE ANTONIO.
Año: 1980.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. .

Resumen: LA BIOSINTESIS DE CANDICIDINA ANTIBIOTICO POLIENICO AROMATICO ESTA SOMETIDA A REGULACION POR AMINOACIDOS AROMATICOS. ESTE FENOMENO REGULATORIO NO SE DEBE A UN EFECTO ADVERSO DE LOS AMINOACIDOS SOBRE EL CRECIMIENTO CELULAR SINO A REPRESION DE LOS GENES QUE CODIFICAN PARA LA BIOSINTESIS DE PABA-SINTETASA. ESTE ENZIMA SOLAMENTE HA SIDO ENCONTRADO EN CEPAS DE STREPTOMYCES PRODUCTORAS DE POLIENOS AROMATICOS Y JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA BIOSINTESIS DE CANDICIDINA. SE HA ESTABLECIDO UNA CORRELACION LINEAL ENTRE PRODUCCION DE ANTIBIOTICO Y NIVELES INTRACELULARES DE PABA-SINTETASA. TODOS LOS MUTANTES NO PRODUCTORES OBTENIDOS POR TRATAMIENTOS ESPECIFICOS PARA ELIMINAR PLASMIDOS CARECEN DE DICHO ENZIMA. SE HA ENCONTRADO UN PLASMIDO (SGP1) EN LA CEPA SILVESTRE DE S. GRISEUS QUE PUEDE ESTAR IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS O REGULACION DE LA BIOSINTESIS DE CANDICIDINA.

Autor: DAZA RAMOS LUIS MANUEL.
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESTACION EXPERIMENTAL DEL ZAIDIN (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS) GRANADA.

Autor: GUIRAL JULIAN MANUEL.
Año: 1978.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOLOGIA Y DEPARTAMENTO DE PRODUCCION VEGETAL DE LA ESTACION EXPERIMENTAL DE AULA DEI.

Resumen: ESTE TRABAJO DETERMINA LOS PIGMENTOS ANTOCIANICOS EXISTENTES EN LAS HOJAS DE LAGESTROEMIA INDICA ESTUDIANDO LA VARIACION DE SU CONTENIDO A LO LARGO DEL PERIODO VEGETATIVO DE LA PLANTA. SE DETERMINA LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA FORMACION DE ESTE TIPO DE COMPUESTOS CON DETERMINADOS FACTORES FISICOS Y NUTRITIVOS INCIDIENDO PARTICULARMENTE EN LA RADIACION LUMINOSA Y LA DEFICIENCIA EN HIERRO SE ESTABLECEN RELACIONES ENTRE LA FORMACION DE ESTE TIPO DE COMPUESTOS Y LA FOTODESCOMPOSICION DEL SISTEMA CLOROFILICO DANDO UN ESQUEMA QUE EXPLICA ESTOS FENOMENOS