ENZIMOLOGIA, 10

Autor: VIVER FABREGO JORDI.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y PATOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UNA TECNICA ANALITICA APLICABLE A LA RUTINA DE UN LABORATORIO DE BIOQUIMICA CLINICA PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS CONTRA LA GLICOHIDROLASA DEL DINUCLEOTIDO DE ADENINA I NICOTINAMIDA (ANTI-NADASA). ESTA TECNICA ES APLICABLE AL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES ESTREPTOCOCCICAS NO SUPURATIVAS. LA TECNICA PUESTA A PUNTO ES UNA IMMUNOINHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA NADASA POR SU ANTICUERPO ESPECIFICO, ACOPLADA A UN SISTEMA CICLICO DE MEDIDA DEL NAD RESIDUAL NO DEGRADADO POR EL ENZIMA. SE HAN OPTIMIZADO TODAS LAS VARIABLES DEL EQUIPO ASI COMO LA PRESENTACION DEFINITIVA LISTA PARA EL USO. SE HA COMPARADO LA TECNICA DESARROLLADA FRENTE A DOS TECNICAS DESCRITAS CON ANTERIORIDAD, ANTI-ESTREPTOLISINA O I ANTI-DNASA B, ENCONTRANDOSE UNAS CARACTERISTICAS DIAGNOSTICAS MUY SIMILARES A LAS DE LA ANTI-ESTREPTOLISINA O.

Autor: ALAÑA PARDO AITOR.
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: DE ENTRE LOS MICROORGANISMOS RESPONSABLES DE LA ALTERACION DE CITRICOS EN EL PERIODO POST-RECOLECCION, EL GENERO PENICILLIUM (PRINCIPALMENTE P.ITALICUM Y P.DIGITATUM) ES EL REPRESENTANTE DE MAYOR IMPORTANCIA, TANTO EN TERMINOS CUANTITATIVOS COMO CUALITATIVOS. DEBIDO A LAS ALTERACIONES DESARROLLADAS POR ESTE GRUPO DE HONGOS Y A LAS SERIAS IMPLICACIONES QUE LA PECTINA LIASA (PL; EC 4.2.2.10) TIENE, TANTO EN PROCESOS FITOPATOGENICOS COMO DE INTERES INDUSTRIAL, EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO CONSISTIO EN CUBRIR EL VACIO EXISTENTE EN CUANTO A LA INFORMACION QUE SOBRE LAS PROPIEDADES DE ESTE ENZIMA SE POSEE. PARA ELLO, SE ESTUDIO EN PRIMER LUGAR LA PRODUCCION DE PL EN UN MEDIO SUMERGIDO QUE COMPLETARA LOS ESTUDIOS YA EXISTENTES CON CULTIVOS Y DESARROLLADOS EN MEDIO SEMISOLIDO. A CONTINUACION SE ABORDO EL ESCLARECIMIENTO DE LAS PROPIEDADES CATALITICAS, CINETICAS Y MOLECULARES EL ENZIMA TRAS EL DESARROLLO DE UN ESQUEMA DE PURIFICACION CAPAZ DE PROPORCIONAR UNA PREPARACION HOMOGENEA DE PL.

Autor: BARRIL ANTUÑA JOSE.
Año: 1989.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENT DE NEUROQUIMICA, FACULTAT DE MEDICINA. UNIVERSITAT D'ALACANT .

Resumen: ALGUNOS COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS (OPS) INDUCEN UN SINDROME NEUROLOGICO QUE, POR MANIFESTARSE 1 A 4 SEMANAS TRAS LA INTOXICACION, SE CONOCEN CON EL NOMBRE DE "POLINEUROPATIA RETARDADA" (OPIDP). A NIVEL MOLECULAR EL PROCESO SE INICIA CON LA ORGANOFOSFORILACION IRREVERSIBLE Y "ENVEJECIMIENTO" DE UNA PROTEINA DEL SISTEMA NERVIOSO DENOMINADA "ESTERASA DIANA DE NEUROPATIA" O NTE. HASTA AHORA LOS ESTUDIOS ACERCA DE LA NTE HABIAN SIDO REALIZADOS EN CEREBRO, ORGANO NO AFECTADO POR LA OPIDP. EN ESTE TRABAJO HEMOS LLEVADO A CABO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LA NTE DE UN TEJIDO DIANA, EL NERVIO PERIFERICO, UTILIZANDO COMO MODELO EL NERVIO CIATICO DE GALLENA ADULTA. TRAS PONER A PUNTO EL METODO DE ENSAYO DE LA NTE EN NUESTRO MODELO, PASAMOS A ESTUDIAR LAS PROPIEDADES DE ESTA PROTEINA. ENCONTRAMOS QUE SU NUMERO DE RECAMBIO CON FENILVALERATO COMO SUSTRATO ERA DE ENTRE 0,44 Y 1,37 X 10(5) MIN-1, SIMILAR AL PUBLICADO PARA LA NTE DE CEREBRO. DE INTERES FUE EL HALLAZGO DE QUE LAS ZONAS DISTALES DEL NERVIO, LAS MAS SENSIBLES A LA OPIDP, RECUPERABAN SU ACTIVIDAD NTE A LA MISMA VELOCIDAD QUE LAS PROXIMALES TRAS SU INHIBICION "IN VIVO" POR TOCP. LA DISTRIBUCION SUBCELULAR MOSTRO LA EXISTENCIA DE DOS FORMAS DE NTE EN NERVIO: UNA PARTICULADA (P-NTE) Y OTRA SOLUBLE (S-NTE). LA CARACTERIZACION DE AMBAS FORMAS INCLUYO ESTUDIOS DE SENSIBILIDAD A LOS OPS MIPAFOX, DFP, HEXIL-DCP Y METHAMIDPHOS, ASI COMO A LOS METALES ZINC Y COBRE. ESTOS ESTUDIOS DEMUESTRAN QUE LAS SENSIBILIDADES DE LAS DOS FORMAS DE NTE ERAN DIFERENTES PARA LA MAYORIA DE LOS COMPUESTOS ENSAYADOS. LA P-NTE FUE SIGNIFICATIVAMENTE MAS SENSIBLE A LA INACTIVACION TERMICA QUE LA S-NTE, AUNQUE AMBAS MOSTRABAN CINETICAS DE TIPO BIFASICO. POR OTRO LADO LA SEPARACION DE LA S-NTE MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR EN SEPHACRYL S-300 REVELO LA EXISTENCIA DE DOS PICOS DE ACTIVIDAD: UNO QUE ELUIA CON EL FRENTE Y OTRO QUE LO HACIA CON UN PM APARENTE DE 110 KD. FINALMENTE LA S-NTE SE MOSTRO MAS SENSIBLE QUE LA P-NTE A LA INHIBICION "IN VIVO" POR DFP, EN APARENTE CONTRASTE CON LOS DATOS OBTENIDOS "IN VITRO". SE CONCLUYE QUE LAS DOS FORMAS ESTUDIADAS, P-NTE Y S-NTE, PUEDEN SER EN REALIDAD DOS PROTEINAS DIFERENTES.

Autor: BONET PIÑA M. LUISA.
Año: 1989.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DIVISION DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ALICANTE..

Resumen: SE HA PURIFICADO PARCIALMENTE (500 VECES) UNA ACTIVIDAD HIDROLITICA FRENTE AL P-NITROFENILFOSFATO (PNPP), EL SUSTRATO ESTANDAR DE LAS FOSFATASAS ACIDAD Y ALCALINAS, A PARTIR DE EXTRACTOS CRUDOS DE LA ARQUEOBACTERIA HALOFILA EXTREMA H.HALOBIUM. ALGUNAS PROPIEDADES DE LA ENZIMA SON SEMEJANTES A LAS DE LAS FOSFATASAS ALCALINAS (APS) CONVENCIONALES: 1) PH OPTIMO ALCALINO Y PERFIL DE VARIACION DE LOS PARAMETROS CINETICOS CON EL PH; 2) CAPACIDAD DE TRANSFOSFORILACION; 3) MECANISMO CATALITICO, CON LIBERACION SECUENCIAL DE LOS PRODUCTOS Y CON FORMACION DE UN INTERMEDIARIO COVALENTE DE FOSFOENZIMA; 4) INACTIVACION POR QUELANTES; 5) INHIBICION COMPETITIVA POR FOSFATO INORGANICO Y POR SUS ANALOGOS. NO OBSTANTE, OTRAS PROPIEDADES DE LA PNPPASA DE H.HALOBIUM SON MUY DIFERENTES A LAS DE LAS APS CONVENCIONALES: 1') ES CITOSOLICA, CUANDO LAS APS SUELEN ENCONTRARSE EN MEMBRANAS O ENVOLTURAS CELULARES; 2') TIENEN UN MR DE 24 KDA Y PARECE SER MONOMERICA, MIENTRAS QUE LAS APS TIENEN UN MR ENTRE 80 Y 200 KDA Y SON ENZIMAS POLIMERICAS; 3') RESULTA ACTIVADA SELECTIVAMENTE POR IONES MN(II), MIENTRAS QUE LAS APS O NO SON ACTIVADAS POR CATIONES O LO SON POR VARIOS; 4') CONTIENE MN(II) ENDOGENO EN VEZ DE ZN(II); 5') TIENE UNA ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO MUY RESTRINGIDA, QUE CONTRASTA CON LA INESPECIFICIDAD PROPIA DE LAS APS. DE UN TOTAL DE 26 COMPUESTOS FOSFORILADOS ENSAYADOS COMO SUSTRATO, LA ENZIMA SOLO HIDROLIZO PNPP, FOSFOTIROSINA Y CASEINA. ESTOS SUSTRATOS SON HIDROLIZADOS POR ALGUNAS FOSFOPROTEIN FOSFATASAS, DE MANERA QUE NO PUEDE DESCARTARSE LA POSIBILIDAD DE QUE LA PNPPASA PURIFICADA ACTUE "IN VIVO" DESFOSFORILANDO PROTEINAS FOSFORILADAS.

Autor: CANALES SALVADOR ISABEL.
Año: 1989.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: EL OBJETIVO GENERAL ES EL ESTUDIO DE LA INMOVILIZACION DE BETA-GLUCURONIDASA EN SOPORTES POROSOS Y NO POROSOS CON TAL DE OBTENER DERIVADOS CATALITICOS Y ESTABLES, CAPACES DE SER UTILIZADOS EN PROCESOS DE HIDROLISIS DE GLUCURONIDOS DE INTERES ANALITICO E INDUSTRIAL. SE ESTUDIA LA INMOVILIZACION COVALENTE DE GLUCURONIDASA DE HIGADO BOVINO, DE E. COLI Y DE P. VULGATA PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO INMOVILIZADO ACTIVO EN EUPERGIT C, PARA UTILIZARLO EN EL ANALISIS DE GLUCURONIDOS DE ESTEROIDES, DROGAS, ETC. EL TRABAJO REALIZADO, ADEMAS DE CONSTITUIR UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS TRES ENZIMAS, HA PERMITIDO OBTENER DERIVADOS INMOVILIZADOS DE LAS MISMAS CAPACES DE ACTUAR EN UN AMPLIO RANGO DE CONDICIONES, YA QUE LAS DIFERENTES ESPECIFICIDADES RESPECTO AL SUSTRATO Y CONDICIONES DE UTILIZACION PERMITEN SELECCIONAR LA PREPARACION MAS ADECUADA PARA UNA TRANSFORMACION DADA. ASI MISMO, SE DESCRIBEN LA INMOVILIZACION DE BETA-GLUCURONIDASA DE P. VULGATA EN NYLON, YA SEA EN GRANZA O MEMBRANA, SOPORTE DE BAJO COSTE ECONOMICO, QUE LO HACEN IDONEO PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHOS DE LOS SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA QUE TIENEN, EN GENERAL, UNA BAJA SOLUBILIDAD EN MEDIO ACUOSO. EL NYLON FUE ACTIVADO POR TRES METODOS DIFERENTES, SOBRE EL QUE SE REALIZARON DIVERSAS MODIFICACIONES MEDIANTE EL USO DE AGENTES ESPECIFICOS TENDENTES A OBTENER MICROAMBIENTES DISTINTOS EN EL SOPORTE Y A IMPLICAR EN EL ACOPLAMIENTO DE LA ENZIMA DISTINTOS RESIDUOS AMINOACIDICOS DE LA MISMA. EL DERIVADO MAS ACTIVO Y ESTABLE SE APLICO A LA HIDROLISIS DE ACIDO GLICIRRICIO, CUYO AGLICON, EL ACIDO GLICIRRETICO POSEE INTERES FARMACOLOGICO.

Autor: CUBERO GARCIA BEATRIZ.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA Y BIOTECNICA FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: LA QUITINA ES UNO DE LOS COMPONENTES FIBRILARES MAYORITARIOS EN LA PARED CELULAR DE PHYCOMYCES. SU SINTESIS SE LLEVA A CABO POR LA ACCION DE LA ENZIMA SINTETASA DE QUITINA, QUE TRANSFIERE GRUPOS N-ACETIL-GLUCOSAMINA DESDE UDP-N-ACETILCLUCOSAMINA A POLI-N-ACETILGLUCOSAMINA. LA NICOMICINA ES UN ANTIBIOTICO PRODUCIDO POR STREPTOMYCES TENDAE QUE INHIBE LA SINTESIS DE QUITINA DE FORMA COMPETITIVA POR ANALOGIA ESTRUCTURAL CON EL SUSTRATO DE LA REACCION. SE HAN AISLADO MUTANTES DE PHYCOMYCES RESISTENTES A NICOMICINA Y SE HAN CARACTERIZADO GENETICA Y BIOQUIMICAMENTE. LA MUTACION DE RESISTENCIA SE LOCALIZA EN EL GEN SQUA, RESPONSABLE EN TODO O EN PARTE DE LA SINTETASA DE QUITINA DE PHYCOMYCES. DEL ANALISIS GENETICO POR CRUZAMIENTOS Y CONSTRUCCION DE HETEROCARIONTES SE CONCLUYE QUE TODOS LOS MUTANTES ESTAN AFECTADOS EN EL MISMO GEN Y QUE LAS MUTACIONES SQUA SON INDEPENDIENTES DE LOS MARCADORES COL Y SEX, LIGADOS ENTRE SI, QUE SE ENCUENTRAN EN EL GRUPO DE LIGAMENTO I. LA CARACTERIZACION BIOQUIMICA PERMITE CONCLUIR QUE LA NICOMICINA TIENE COMO BLANCO CELULAR PRIMORDIAL EN PHYCOMYEES. LA SINTESIS DE QUITINA, Y NO AFECTA A OTROS PROCESOS BIOSINTETICOS COMO LA SINTESIS DE MANANAS O GLICOPROTEINAS, QUE TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA PARED CELULAR. A DIFERENCIA DE LO QUE OCURRE EN LA ESTIRPE SILVESTRE, EL MODO DE INHIBICION DE LA NICOMICINA EN LOS MUTANTES ES NO COMPETITIVO, Y VARIAN SUSATANCIALMENTE OTROS PARAMETROS DE LA CINETICA DEL ENZIMA.

Autor: GALLEGO GONZALEZ CARMEN.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNITAT DE BIOQUIMICA, FACULTAT DE MEDICINA, DEPARTAMENT DE CIENCIES FISIOLOGIQUES HUMANES I DE LA NUTRICIO, UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA TESIS HA SIDO EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS VARIACIONES QUE EXPERIMENTAN, LOS NIVELES DE 2,3-BPG, GLU-1,6-P2 Y FRU-2,6-P2, Y DE LAS ENZIMAS IMPLICADAS EN SU METABOLISMO EN : 1) EL PROCESO DE MADURACION DE LAS CELULAS ERITROIDES. 2) LOS HEMATIES CIRCULANTES DURANTE EL PERIODO POSTNATAL. EN ESPECIES CON ALTO (CONEJOS Y HUMANOS) Y BAJO (OVEJA) CONTENIDO EN 2,3-BPG. DURANTE LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS ERITROIDES: EN EL CONEJO AUMENTA LA CONCENTRACION DE 2,3-BPG EN CAMBIO EN LA OVEJA DISMINUYE. LOS NIVELES DE GLU-1,6-P2 Y DE FRU-2,6-P2 DISMINUYEN EN AMBAS ESPECIES. ESTOS CAMBIOS EN LA CONCENTRACIONES DE ESTOS TRES METABOLITOS VENDRIAN JUSTIFICADOS POR LOS CAMBIOS PRODUCIDOS EN LAS ACTIVIDADES IMPLICADAS EN SU METABOLISMO. DURANTE EL DESARROLLO POSTNATAL: EN EL CONEJO HAY UN AUMENTO PROGRESIVO DEL 2,3-BPG, EN CAMBIO EN LA OVEJA HAY UN AUMENTO TRANSITORIO A LOS 4 DIAS DEL NACIMIENTO, PARA DESPUES DESCENDER A LOS VALORES DEL ADULTO. LA FRU-2,6-P2 Y LA GLU-1,6-P2 EN EL CONEJO AUMENTA LIGERAMENTE, MIENTRAS QUE EN LA OVEJA DESCIENDEN. ESTOS CAMBIOS VENDRIAN JUSTIFICADOS POR LAS ACTIVIDADES IMPLICADAS EN SU METABOLISMO, EXCEPTO EL CASO DEL AUMENTO TRANSITORIO EN LAS OVEJAS DEL 2,3-BPG, CUYO AUMENTO SE PODRIA PRODUCIR POR: N AUMENTO DE LA GLUCOSA PLASMATICA, DEL PH INTRACELULAR Y DEL PI.

Autor: GARCIA MORENO MANUELA.
Año: 1989.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR, UNIV. DE MURCIA Y CATEDRA DE QUIMICA INDUSTRIAL, ESC. POL. ALBACETE, UNIV. CASTILLA-LA MANCHA..

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO CINETICO DE LA FASE DE TRANSICION PRESTACIONARIA ENZIMATICA Y DE LA FASE DE TRANSICION POSTESTACIONARIA, DE DISTINTOS SISTEMAS ENZIMATICOS MULTISUSTRATO. SE HAN OBTENIDO LAS SOLUCIONES ANALITICAS QUE DESCRIBEN LA EVOLUCION CON EL TIEMPO DE LAS CONCENTRACIONES DE LAS DIFERENTES ESPECIES EN FUNCION DE LAS CONCENTRACIONES INICIALES DE LOS REACTIVOS Y DE LAS CONSTANTES CINETICAS CORRESPONDIENTES. ESTE PROCESO SE HA REALIZADO CON UN PROGRAMA DE ORDENADOR ELABORADO PARA ESTE FIN. POR OTRA PARTE, SE HA CARACTERIZADO, A NIVEL TEORICO Y EXPERIMENTAL EL EFECTO DEL PH SOBRE LA RUTA DE OXIDACION DE DOPAMINA, QUE ABARCA INTERMEDIOS DE RELACIONES DE CICLACION Y DE HIDROXILACION, EN UN SISTEMA DE FASE DE TRANSICION PRESTACIONARIA NO ENZIMATICA. ADEMAS, SE HA ESTUDIADO TEORICA Y EXPERIMENTALMENTE LA INACTIVACION SUICIDA DE REACCIONES ENZIMATICAS BISUSTRATO. EN CONCRETO SE HA CARACTERIZADO LA INACTIVACION SUICIDA DE TIROSINASA POR EPININA, CATECOL, ALFA-METILDOPA Y DOPA.

Autor: GOMEZ RODRIGUEZ M. ESTHER.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID E INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS DEL CSIC..

Resumen: SE HAN PURIFICADO Y CARACTERIZADO DESDE EL PUNTO DE VISTA CINETICO Y REGULADOR LAS ACTIVIDADES RESPONSABLES DE LA SINTESIS Y DEGRADACION DE FRUCTOSA-2,6-P2, FRUCTOSA-6-P,2-KINASA Y FRUCTOSA-2,6-P2ASA EN DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM. ESTAS ACTIVIDADES COPURIFICAN TRAS CROMATOGRAFIA SOBRE CM-SEPHADEX, BLUE-SEPHAROSE Y SUPEROSE 6B, LO QUE SUGIERE QUE COEXISTAN SOBRE LA MISMA PROTEINA, TRATANDOSE ENTONCES DE UN ENZIMA BIFUNCIONAL, PARA EL QUE HEMOS DETERMINADO UN PESO MOLECULAR DE 140KDA. LA ACTIVIDAD FRUCTOSA-6-P,2-KINASA MUESTRA UN PH OPTIMO DE 6,0 Y TIENE UNOS VALORES DE KM PARA EL FRUCTOSA-6-P Y EL MGATP DE 0,14 Y 0,4 MM, RESPECTIVAMENTE. SE ESTIMULA POR FOSFATO Y SE INHIBE FUERTEMENTE POR FOSFOENOLPIRUVATO. LA ACTIVIDAD FRUCTOSA-2,6-P ASA TIENE UN PH OPTIMO DE 6,5, UN VALOR DE KM DE 3 UM Y ES INHIBIDA POR FRUCTOSA-6-P; NO RESPONDIENDO ESTAS ACTIVIDADES A OTROS EFECTORES DESCRITOS EN OTROS TIPOS CELULARES. ESTAS CARACTERISTICAS MUESTRAN QUE LA FRUCTOSA-6-P,2-KINASA/FRUCTOSA-2,6-P2ASA DE D. DISCIUDEUM CORRESPONDE A UN ISOZIMA DIFERENTE A LOS IDENTIFICADOS HASTA AHORA EN OTRAS CELULAS. SE HAN ENCONTRADO DOS FORMAS PARA ESTE ENZIMA BIFUNCIONAL, CLARAMENTE SEPARABLES POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO, QUE POSEEN PESO MOLECULAR Y PROPIEDADES CINETICAS SEMEJANTES, ESTABLECIENDOSE LA MAYOR DIFERENCIA ENTRE ELLOS A NIVEL DE LAS CARACTERISTICAS REGULADORAS DE LA ACTIVIDAD FRUCTOSA-6-P, 2-KINASA. ESTAS DOS POSIBLES FORMAS ISOENZIMATICAS ESTAS PRESENTES IGUALMENTE DURANTE EL DESARROLLO DE ESTE ORGANISMO Y SE HAN ENCONTRADO TAMBIEN EN LEVADURA SIN QUE EN ESTE CASO SE HAYAN DETECTADO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE ELLAS. LAS ACTIVIDADES FRUCTOSA-6-P,2-KINASA Y FRUCTOSA-2,6-P2ASA NO SE MODIFICAN POR TRATAMIENTO CON PROTEINA KINASA DEPENDIENTE DE CAMP Y LOS NIVELES DE FRUCTOSA -2,6-P2 NO VARIAN EN PRESENCIA DE PMA, LO QUE SUGIERE QUE EL MECANISMO FUNDAMENTAL PARA LA REGULACION DE LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE FRUCTOSA-2, 6-P2 EN D. DISCOIDEUM SEA LA CONCENTRACION DE SUBSTRATO.

Autor: GORBEA ALLENDE CARMEN.
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: LABORATORIO DE CONTROL Y CALIDAD DE LECHE. DIPUTACION F. BIZKAIA EN COLABORACION CON EL DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA UNIVERSIDAD PAIS VASCO.

Resumen: SE HA DETERMINADO ESPECTROFOTOMETRICAMENTE LA ACTIVIDAD PROTEINASICA PRESENTE EN LECHE CRUDA REFRIGERADA MEDIANTE LA APLICACION DEL O- FTALDIALDEHIDO. SE HAN OPTIMIZADO LAS CONDICIONES DE ENSAYO PARA DICHA ACTIVIDAD Y LA INFLUENCIA QUE EJERCEN DIVERSOS INHIBIDORES SOBRE LA ACTIVIDAD. SE HA COMPROBADO QUE LAS PROTEINASAS DESARROLLADAS DURANTE LA REFRIGERACION DE LECHE, SON SENSIBLES A LA O-FENANTROLINA Y DEBILMENTE AFECTADAS POR EL FLUORURO DE FENIL METIL SULFONILO. ESTA INHIBICION SELECTIVA HA PERMITIDO IDENTIFICAR LA NATURALEZA Y NIVEL DE LAS PROTEINASAS DESARROLLADAS EN LECHE, TANTO REFRIGERADA DE EXPLOTACION COMO EN MEZCLA DE CISTERNAS. SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION DE LAS PROTEINASAS BACTERIANAS DURANTE LA REFRIGERACION DE LA LECHE, DETERMINANDOSE EL MOMENTO DE SU APARICION EN EL MEDIO.

Autor: GUARDIOLA PONS M. ASUNCION.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOQUIMICA CLINICA "FLOR DE MAIG" DE LA DIPUTACION DE BARCELONA.

Resumen: LA ENFERMEDAD DE GAUCHER ES UN ERROR CONGENITO DEL CATABOLISMO DE LOS GLUCOESFINGOLIPIDOS PROVOCADA POR LA DEFICIENCIA DE LA ENZIMA LISOSOMAL GLUCOCEREBROSIDASA. EN BASE A LA PRESENCIA Y PROGRESION DE AFECTACION NEUROLOGICA LOS PACIENTES SE CLASIFICAN EN TRES SUBTIPOS O FORMAS CLINICAS (TIPO 1, FORMA NO NEUROPATIOCA Y TIPOS 2 Y 3, FORMAS NEUROPATICAS). GLUCOCEREBROSIDASA VALORADA CON DISTINTOS SUSTRATOS (NATURALES Y ARTIFICIALES) Y DISTINTAS FUENTES ENZIMATICAS (LEUCOCITOS, FIBROBLASTOS CULTIVADOS Y TEJIDOS) EN PRESENCIA DE LOS ACTIVADORES NO FISIOLOGICOS (TAUROCOLATO SODICO Y TRITON X-100) NO PERMITE CORRELACIONAR LA ACTIVIDAD RESIDUAL Y EL SUBTIPO CLINICO O GRAVEDAD DE LA ENFERMEDAD. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE LA CARACTERIZACION PARCIAL DE LA ENZIMA ESPLENICA NO PERMITEN ESTABLECER DIFERENCIAS ENTRE LOS SUBTIPOS CLINICOS, SIN EMBARGO PONEN DE MANIFIESTO LA HETEROGENIEDAD BIOQUIMICA EXISTENTE DENTRO DEL SUBTIPO 1. ADEMAS INDICAN QUE EL DEFECTO ENZIMATICO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER INCLUYE, JUNTO AL DEFICIT PRIMARIO EN LA FORMA PARTICULADA (LISOSOMAL) DE GLUCOCEREBROSIDASA, LA DISMINUCION PARCIAL DE GLUCOSIDASA INESPECIFICA EN SUS FORMAS CITOSOLICA Y PARTICULADA. LA DISCRIMINACION ENTRE PACIENTES CON Y SIN AFECTACION NEUROPATICA ES POSIBLE VALORANDO GLUCOCEREBROSIDASA, CON EL SUSTRATO NATURAL (GLU-CER) EN PRESENCIA DE LA PROTEINA ACTIVADORA DE GLUCOCEREBROSIDASA (PA) COMO ACTIVADOR FISIOLOGICO, O CON EL SUSTRATO FLUOROGENICO (MU-BETA-GLU) ADICIONANDO LOS ACTIVADORES NATURALES PA Y FS (FOSFATIDILSERINA). LA IMPORTANCIA DE LA PA DE GLUCOCEREBROSIDASA EN LA ENFERMEDAD DE GAUCHER SE HA PUESTO DE MANIFIESTO CON LA IDENTIFICACION DE UN CASO AFECTO DE ESTA ENFERMEDAD CAUSADA POR EL DEFICIT DEL ACTIVADOR DE GLUCOCEREBROSIDASA, Y NO POR DEFICIT DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA PA AISLADA DEL CEREBRO CONTROL ES UNA GLUCOPROTEINA CON CAPACIDAD PARA ESTIMULAR TAMBIEN LA ACTIVIDAD SIALIDASA DE FIBROBLASTOS DE INDIVIDUOS CONTROLES Y CON DEFICIT EN SIALIDASA. SE TRATA DEL PRIMER ACTIVADOR DESCRITO CON CAPACIDAD DE ACTUAR SOBRE ENZIMAS QUE HIDROLIZAN SUSTRATOS SOLUBLES EN AGUA, EN ESTE CASO SIALILOLIGOSACARIDOS.

Autor: MARTIN PLAZA JOSE JULIO.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MA DRID.

Resumen: PENICILINA ACILASA (PA) (EC 3.5.1.11) CATALIZA LA HIDROLISIS DE PENICILINAS EN ACIDO CARBOXILICO Y ACIDO 6-AMINOPENICILANICO (6-APA), EL INTERMEDIARIO MAS IMPORTANTE EN LA PRODUCCION INDUSTRAIL DE PENICILINAS SEMISINTETICAS. EL INTERES ECONOMICO DE ESTE PRODUCTO HA CONDUCIDO LA INVESTIGACION SOBRE PA HACIA LA EXPLOTACION COMERCIAL DE LA ENZIMA EN PERJUICIO DEL CONOCIMIENTO DE LAS BASES MOLECULARES DE SU ACTIVIDAD CATALTICA. EL ESTUDIO DEL MECANISMO CATALITICO DE PA PRESENTADO EN ESTA MEMORIA SUPONE UNA DE LAS POSIBLES APROXIMACIONES A LA ELUCIDACION DE ESTE PROBLEMA. EL TRABAJO EXPERIMENTAL REALIZADO SE PUEDE DIVIDIR EN LOS SIGUIENTES APARTADOS: CARACTERIZACION CINETICA EN ESTADO ESTACIONARIO: - EFECTO DEL PH - EFECTO DE LA TEMPERATURA: PERFIL TERMODINAMICO - EFECTO DE INHIBIDORES REVERSIBLES COMPETITIVOS MODIFICACION E IDENTIFICACION DE RESIDUOS ESENCIALES: - REACTIVOS QUIMICOS ESPECIFICOS - MODIFICACION QUIMICA DIRIGIDA DEL CENTRO ACTIVO - MUTAGENESIS DIRIGIDA POR OLIGONUCLEOTIDO COMO RESULTADO DE ESTA INVESTIGACION SE HA PROFUNDIZADO EN EL CONOCIMIENTO DE LA PARTICIPACION DE DETERMINADOS RESIDUOS DE LA PROTEINA EN LOS PROCESOS DE CATALISIS Y RECONOCIMIENTO DEL SUSTRATO POR PARTE DE PA.

Autor: MERLOS ROCA MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: LABORATORIO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOGNOSIA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LOS ACIDOS FENOLES DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO, FUNDAMENTALMENTE EL ACIDO CAFEICO Y EL ACIDO FERULICO O SUS COMBINACIONES CON EL ACIDO QUINICO (CINARINA Y CLOROGENICO) ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES IMPORTANTES EN VEGETALES DE CONSUMO HUMANO Y CONSTITUYEN COMPONENTES DESTACADOS DE EXTRACTOS VEGETALES CON EFECTOS BENEFICIOSOS A NIVEL HEPATICO. POR ESTE MOTIVO, SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD DE ESTOS COMPUESTOS SOBRE EL TRACTO HEPATOBILIAR, TANTO A DOSIS UNICA INTRAVENOSA COMO EN TRATAMIENTOS SUBCRONICOS POR VIA INTRAPERITONEAL U ORAL. SE HA UTILIZADO COMO ANIMAL DE EXPERIMENTACION LA RATA WISTAR MACHO. LOS PARAMETROS DETERMINADOS HAN SIDO: FLUJO BILIAR, EXCRECION BILIAR DE SALES BILIARES TOTALES, FOSFOLIPIDOS, COLESTEROL, GLUTATION REDUCIDO Y LOS IONES SODIO, POTASIO Y CLORO. TAMBIEN SE HA EVALUADO EL EFECTO DE LOS TRATAMIENTOS SOBRE LA LITOGENICIDAD BILIAR Y SOBRE LA RELACION ENTRE EL FLUJO DEPENDIENTE Y EL INDEPENDIENTE DE SALES BILIARES. EN GENERAL, LOS ACIDOS FENOLES SE COMPORTAN COMO HIDROCOLERETICOS, AUMENTANDO EL FLUJO BILIAR SIN AUMENTAR LA TASA DE EXCRECION DE LIPIDOS BILIARES PERO SI DE IONES. ASIMISMO, SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE DISTINTOS PROCESOS LIGADOS A LA GENESIS BILIAR, COMO SON EL CONTENIDO HEPATICO DE SALES BILIARES, LA ACTIVIDAD ATPASA SODIOPOTASIO DE MEMBRANA CANALICULAR HEPATICA, LA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASA DEL CAMP Y LA PROPIA EXCRECION BILIAR DE LOS ACIDOS FENOLES (CINARINA), ESTABLECIENDO LA CORRESPONDENCIA CON SU ELIMINACION PLASMATICA. EN UNA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO SE HA EVALUADO EL EFECTO "IN VITRO" (INHIBIDOR) E "IN VIVO" (INDUCTOR) DE ACIDOS FENOLES Y FLAVONOIDES RESPECTO A LAS ACTIVIDADES GLUTATION S-TRANSFERASA Y GLUTATION REDUCTASA CITOSOLICAS, ESTABLECIENDO DIVERSAS RELACIONES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD. OTROS PARAMETROS ESTUDIADOS HAN SIDO LAS CONCENTRACIONES DE GLUTATION REDUCIDO Y OXIDADO CITOSOLICOS. POR ULTIMO, SE HA INICIADO EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DEL ACIDO CAFEICO Y DE LA CINARINA EN DISTINTOS MODELOS DE EDEMA PLANTAR EN LA RATA, ASI COMO DE SU POSIBLE ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

Autor: ORTIZ DE APODACA RUIZ M. ASUNCION.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE ANALISIS CLINICOS DEL HOSPITAL "VIRGEN DE LA SALUD" DE TOLEDO..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS ENZIMATICAS DE LOS LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES, PARA DETERMINAR SU UTILIDAD EN EL DIAGNOSTICO ENZIMATICO DE LAS GLUCOGENOSIS II, III Y VI. SE HAN PUESTO A PUNTO UN METODO PARA SEPARAR LAS POBLACIONES DE POLIMORFO- NUCLEARES Y LINFOCITOS, ASI COMO PARA LA MEDIDA DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE GLUCISODASA, FOSFORILASA Y SU SISTEMA DE ACTIVACION Y ENZIMA DESRAMIFICANTE, ESTUDIANDO PARAMETROS CINETICOS, ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO, CURVAS DE PH, INHIBIDORES Y EN LOS CASOS EN QUE FUE NECESARIO DISTRIBUCION SUBCELULAR. DE LOS DATOS OBTENIDOS SE DEDUCE QUE ESTOS LEUCOCITOS SON UN MATERIAL ADECUADO PARA EL DIAGNOSTICO ENZIMATICO, SI SE EFECTUA LA DETERMINACION EN UNAS CONDICIONES DETERMINADAS, PARA LAS GLUCOGENESIS TIPO II, III Y VI EN LOS DEFICIT DE FOSFORILASA QUINASA.

Autor: PARRA PALLARES SOLEDAD.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL "VIRGEN DE LA ARRIXACA" DEL INSALUD (MURCIA).

Resumen: LAS DIFERENCIAS ORGANOESPECIFICAS DE LAS F.A. DE LOS TEJIDOS HUMANOS DIVERSOS Y LA POSIBILIDAD DE UTILIZARLAS COMO AYUDA DIAGNOSTICA MANTIENEN EL INTERES CIENTIFICO DE ESTE ENZIMA DESDE HACE AÑOS; LA ELEVACION DE LA F.A. PUEDE CONSTITUIR UN HALLAZGO QUE PRECEDE AL DESARROLLO DE LOS SIGNOS CLINICOS Y LA POSIBILIDAD DE ANALIZAR LA COMPOSICION DE ISOENZIMAS SERICOS PUEDE CONTRIBUIR AL DIAGNOSTICO. LOS OBJETIVOS QUE NOS HEMOS MARCADO EN ESTE TRABAJO HAN SIDO LOS SIGUIENTES: 1 UTILIZACION DE UN METODO ELECTROFORETICO EN GEL DE AGAROSA UNIDO A METODOLOGIAS "COMPLEMENTARIAS" QUE DIFERENCIA LAS PRINCIPALES BANDAS DE ISOENZIMAS EN PROCESOS QUE CURSAN CON ELEVACION DE F.A. 2 VALORACION INTRINSECA DE LA TECNICA ANALITICA CON LOS CRITERIOS DE EXACTITUD, PRECISION, RECUPERACION Y VALORES DE NORMALIDAD. 3 ESTUDIO DE LOS ISOENZIMAS DE F.A. EN DIVERSAS PATOLOGIAS: HEPATICAS (HEPATITIS, CIRROSIS, HEPATOCARCINOMA, COLESTASIS, INTOXICACION POR SETAS Y TRASPLANTE) PANCREATICAS, DIGESTIVAS, HEMATOLOGICAS, RENALES Y NEOPLASIAS. LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES A LAS QUE HEMOS LLEGADO SON: 1.- EL METODO ELECTROFORETICO UNIDO A UNA SERIE DE METODOLOGIAS "COMPLEMENTARIAS" PERMITE LA IDENTIFICACION DE LAS BANDAS: OSEA, OSTEOGENICA, Y OSTEOCLASTICA, HEPATICA 1 Y HEPATICA 2, HEPATOBILIAR O MACRO, INTESTINAL 1, INTESTINAL 2, PLACENTARIA 1 Y PLACENTARIA 2. 2.- LA ELEVACION DEL ISOENZIMA MACRO CARECE DE ESPECIFICIDAD PARA UNA PATOLOGIA CONCRETA. 3.- EN EL TRASPLANTE HEPATICO, EL AUMENTO DE LA FRACCION HEPATICA ES INDICADORA DE RECHAZO Y LA RECUPERACION VIENE MARCADA POR LA DISMINUCION DEL ISOENZIMA MACRO Y LA NORMALIZACION DEL OSEO. 4.- EN LAS INTOXICACIONES POR SETAS LEPIOTA HELVEOLA, ES DE GRAN INTERES EL ESTUDIO DE LOS ISOENZIMAS YA QUE LA FRACCION HEPATICA 2 ES INDICADORA DE TOXICIDAD HEPATICA Y GRAVEDAD.

Autor: PERAN MESA M. VICTORIA .
Año: 1989.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE MALAGA..

Resumen: PARA INVESTIGAR LA REACCION DE LA PROTROMBINASA, SE INCLUYERON MACROFAGOS ALVEOLARES EN MEZCLA ENZIMATICAS CON CA++, FACTOR V DE COAGULACION, FACTOR XA Y PROTOMBINA. ESTOS FACTORES SE INCLUYERON EN FORMA PURA , LO QUE REQUIRIO LA PURIFICACION DEL FACTOR V USANDO METODOS CROMATOGRAFICOS. LOS MACROFAGOS RECIEN AISLADOS FACILITARON EL ENSAMBLAJE FUNCIONAL DE LOS COMPONENTES DE LA PROTROMBINASA. LAS MEMBRANAS PURIFICADAS DE MACROFAGOS, ASI COMO MATERIAL SURFACTANTE PURIFICADO, TAMBIEN PROVEYERON SITIOS ADECUADOS PARA EL ENSAMBLAJE DE LA PROTROMBINASA. ADICIONALMENTELA INCUBACION DE LOS MACROFAGOS RESULTO EN LA EXPRESION POR ESTOS DE UNA ACTIVIDAD FUNCIONAL E INMUMOLOGICAMENTE SIMILAR AL FACTOR V DEL PLASMA. LA KD DE LA INTERACION DE LOS FACTORES V Y XA SOBRE LA SUPERFICIE DEL MACROFAGOS SE ESTIMO EN 10-9 -10-10. LA REACCION INICIAL DE LA COAGULACION FUE INVESTIGADA UTILIZANDO UN METODO DE DILUCION DE TRAZADORES EN CELULAS VERO QUE EXPRESAN EL ACTIVADOS INICIAL DE LA COAGULACION (FACTOR TISULAR) EN LA MEMBRANA CITOPLASMATICA. LA INTERACCION DEL FACTOR X Y EL FACTOR VII CON LAS CELULAS EN CULTIVOS PERFUNDIDOS, SE MIDIO A INTERVALOS DE 2,5 S. LA VELOCIDAD DE CONVERSION DE FACTOR X A FACTOR XA ES ESTOS CULTIVOS NO RESULTO SER PROPORCIONAL A LA CONCETRACIONES DE REACTIVOS EN LA FASE FLUIDA DE LOS MISMOS. ESTOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE, AL CONTRARIO QUE CON LOS METODOS DE CINETICA CLASICA, EL METODO DE DOBLE DILUCION PERMITE DELIMITAR LAS CARACTERISTICAS NO LINEALES DE LA VELOCIDAD INICIAL DE LAS REACCIONES DE COAGULACION. ESTOS TRABAJOS CONTRASTAN DOS METODOS COMPLEMENTARIOS PARA EL ESTUDIO DE LA CINETICA DE LA REACCIONES DE COAGULACION.

Autor: PRUÑOSA PIERA JUAN.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HA ESTUDIADO EL EFECTO INHIBIDOR DE LA CIANAMIDA (FARMACO UTILIZADO EN LA TERAPEUTICA AVERSIVA DEL ALCOHOLISMO CRONICO) SOBRE LOS ISOENZIMAS I Y II DE LAS ALDEHIDO DESHIDROGENASAS, CEREBRAL Y HEPATICA, DE RATA, TRAS LA ADMINISTRACION CRONICA O AGUDA DEL FARMACO A DISTINTAS DOSIS. SE HA REALIZADO, TAMBIEN, UN ESTUDIO ANALOGO AL ANTERIOR TRAS LA ADMINISTRACION CRONICA DE DISTINTAS DOSIS DE CIANAMIDA Y ETANOL. SE HA CARACTERIZADO EL TIPO DE INHIBICION PRODUCIDO POR EL FARMACO "IN VIVO" Y SE HAN ESTUDIADO LAS POSIBLES CORRELACIONES ENTRE LA INHIBICION DE LOS ISOENZIMAS I Y II DE LA ALDEHIDO DESHIDROGENASA MITOCONDRIAL HEPATICA DE RATA, LOS NIVELES PLASMATICOS Y HEPATICOS DE CIANAMIDA Y LAS DOSIS ADMINISTRADAS. LA INHIBICION DE LOS ISOENZIMAS CEREBRALES POR CIANAMIDA ES MUCHO MENOR QUE LA EXHIBIDA POR LOS ISOENZIMAS HEPATICOS, LO QUE DEMUESTRA UNA MENOR SENSIBILIDAD A LA HINHIBICION POR CIANAMIDA POR PARTE DE LOS ISOENZIMAS DE LA ALDH DE CEREBRO EN RELACION A LOS HEPATICOS. ADEMAS, EL ISOENZIMA I ES MAS SENSIBLE A LA INHIBICION QUE EL ISOENZIMA II. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO, UTILIZANDO COMO MODELO EL ISOENZIMA I MITOCONDRIAL HEPATICO DE RATA D ELA ALDEHIDO DESHIDROGENASA, LA INHIBICION DE DICHO ISOENZIMA "IN VITRO", A NIVEL DE CARACTERIZACION, CONDICIONES EN QUE SE INDUCE, POSIBLE FORMACION DE UN METABOLITO ACTIVO DE LA CIANAMIDA RESPONSABLE DE LA INHIBICION Y EL MECANISMO DE INHIBICION. SE CUESTIONA LA POSIBLE FORMACION DE UN PRODUCTO METABOLICO DE LA CIANAMIDA RESPONSABLE DE LA INHIBICION DE LA ALDEHIDO DESHIDROGENASA. SE PROPONE UN MECANISMO ALTERNATIVO "IN VITRO" Y, FINALMENTE, SE POSTULA UN POSIBLE MODELO COHERENTE PARA LA INTERPRETACION DE LA INACTIVACION DEL ENZIMA POR CIANAMIDA "IN VITRO".

Autor: SERAFINI CABANES M. TERESA.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE CC. QUIMICAS DE TARRAGONA (UNIVERSIDAD DE BARCELONA) .

Resumen: ESTE TRABAJO SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DEL METABOLISMO DEL GLUTATION, EN EL ASPECTO RELACIONADO CON LAS FUNCIONES DE DEFENSA DEL TRIPEPTIDO, FRENTE AL N:(II), CD(II) Y CU(II). ESTOS IONES PRESENTAN UNA INTERACCION FRENTE A LOS ENZIMAS RELACIONADOS CON EL GLUTATION: NI(II) INHIBE LA ACTIVIDAD GLUTATION PEROXIDASA, CD(II) INHIBE LA GLUCOSA-6-P AH, GLUTATION REDUCTASA, GLUTATION PEROXIDASA Y GLUTATION TRANSFERASA, CU(II) INHIBE LAS ACTIVIDADES GLUTATION REDUCTASA, GLUTATION PEROXIDASA Y GLUTATION TRANSFERASA. LA GLUTATION REDUCTASA PRESENTA UN MECANISMO CALIFICADO DE PING PONG ANOMALO, CON EL PUNTO DE TRANSICION ENTRE EL MECANISMO SECUENCIAL Y PING PONG ALREDEDOR DE (GSSG)=450 M. SE HA ESTUDIADO EL ESTATUS BASAL DE DISTINTOS PARAMETROS RELACIONADOS CON EL GLUTATION EN LINEAS CELULARES MURINAS Y HUMANAS. EN ALGUNAS LINEAS HUMANAS, SE HA ESTUDIADO LA CITOTOXICIDAD DEL N;(II) Y CD(II), ADEMAS DE SU EFECTO SOBRE EL METABOLISMO DEL GLUTATION. SE HA HECHO TAMBIEN UN ESTUDIO ONTOGENICO DE ESTE SISTEMA EN EMBRION-FETO-CRIA DE RATA Y ESTRUCTURAS PLACENTARIAS, EVALUANDO EL EFECTO DEL NI(II) DURANTE LA ETAPA DE LA ORGANOGENESIS EN RELACION AL GLUTATION.

Autor: ALCANTARA LEON ANDRES ANGEL.
Año: 1988.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTOS. DE QUIMICA ORGANICA Y QUIMICA FISICA Y TERMODINAMICA APLICADA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: LA MEMORIA RECOGE LA APLICACION DE DIFERENTES PRINCIPIOS QUIMICOFISICOS, ORGANICOS Y BIOTECNOLOGICOS AL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE DIFERENTES MEDIOS ORGANICO-ACUOSOS SOBRE LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LA NUCLEASA EXTRACELULAR DE S. AUREUS Y LA RIBONUCLEASA A DE PANCREAS BOVINO, ACTUANDO SOBRE LOS SUSTRATOS ADN DESNATURALIZADO TERMICAMENTE, TRNA Y UN NUCLEOTIDO SINTETICO (PTP). LA MEMORIA PERSIGUE COMO OBJETIVO DETERMINAR LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES DE MAXIMA ACTIVIDAD HIDROLITICA DE ESTOS SISTEMAS ENZIMATICOS, Y LA INSOLUBILIZACION DE AMBAS ENZIMAS SOBRE UN SOPORTE ORGANICO DEL TIPO POLISACARIDO (EN CONCRETO, LA AGAROSA), A FIN DE OBTENER UNOS SISTEMAS EXPERIMENTALES UTILES PARA LA POSTERIOR REDUCCION DEL CONTENIDO EN ACIDOS NUCLEICOS DE CONCENTRADOS PROTEINICOS PROVENIENTES DE ORGANISMOS UNICELULARES (LLAMADOS SCP SANGLE CEUS PROTEINS). LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS MUESTRAN COMO ES EL MEDIO ORGANICO AL 2%(V-V) EN DIMETILSULFOXIDO EL MEDIO MAS ADECUADO PARA LLEVAR A CABO LA HIDROLISIS DEL DNA; ESTE HECHO SE ATRIBUYE A ALTERACIONES DEL MISMO SIGNO Y SENTIDO PRODUCIDAS TANTO EN LA NUCLEASA COMO EN EL DNA POR EL MEDIO; EN CAMBIO, POR MOTIVOS SIMILARES ES EL MEDIO AL 2% EN TETRAHIDROFURANO EL QUE PERMITE OBTENER MEJORES RESULTADOS PARA LA HIDROLISIS DEL RNA POR LA RIBONUCLEASA. POR LO QUE RESPECTA A LA INSOLUBILIZACION DE ESTAS ENZINAS, MIENTRAS PARA LA RIBONUCLEASA SE OBTIENEN DERIVADOS INACTIVOS, CON LA NUCLEASA SE OBTIENEN UNOS DERIVADOS MUY ACTIVOS, ESTABLES HASTA 50 GRADOS C DE TEMPERATURA, Y FACILMENTE REUTILIZABLES.

Autor: BALSA LOPEZ DOLORS.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DEL DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. UNIVERSIDAD AUTONOMA BARCELONA.

Resumen: EL CONOCIMIENTO DE LAS PROPIEDADES DE LA MONOAMINO OXIDASA (MAO) PRESENTA UN GRAN ATRACTIVO EN EL CAMPO DE LA MEDICINA CLINICA, DEBIDO AL PAPEL RELEVANTE QUE DICHO ENZIMA JUEGA EN EL METABOLISMO DEL SISTEMA NERVIOSO. LA MAO HA SIDO CONSIDERADA COMO UN MARCADOR GENETICO DE VULNERABILIDAD DE UN GRAN NUMERO DE DESORDENES PSIQUICOS, COMO CONSECUENCIA DE LA CORRELACION EXISTENTE ENTRE LA VARIACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y DICHAS ALTERACIONES MENTALES. POR OTRO LADO CADA VEZ EXISTEN MAS EVIDENCIAS DE LA RELACION BIDIRECCIONAL ENTRE EL SNC Y EL SISTEMA INMUNITARIO. ES POR ELLO QUE EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO COMPARATIVAMENTE CIERTOS ASPECTOS CINERICOS Y MOLECULARES DE LA ACTIVIDAD MAO PRESENTE EN LINFOCITOS Y POLIMORFONUCLEARES DE SANGRE DE CERDO, ASI COMO EN SANGRE HUMANA. CON ESTE OBJETIVO, SE OBTUVIERON LAS DIFERENTES POBLACIONES CELULARES CON EL MAXIMO GRADO DE PUREZA Y VIABILIDAD CELULAR. SEGUIDAMENTE, SE EXCLUYO LA PRESENCIA DE OTROS TIPOS DE ACTIVIDADES AMINO OXIDASAS, ESTABLECIENDOSE LA PRESENCIA UNICA DE LA ACTIVIDAD MAO B EN ESTAS CELULAS. A CONTINUACION, SE PROCEDIO AL ESTUDIO DE ALGUNOS ASPECTOS CINETICOS. LA ESPECIFICIDAD FRENTE A DIVERSOS SUSTRATOS, EL NUMERO DE CENTROS ACTIVOS, LA CINETICA DE INHIBICION POR SUSTRATO Y POR COMPUESTOS DE TIPO ACETILENICO, EL EFECTO DEL PH, DE LA TEMPERATURA, DE LA FUERZA IONICA, Y LA POSIBLE PRESENCIA DE MODULADORES PLASMATICOS. POR ULTIMO, SE ESTABLECIERON CIERTAS CARACTERISTICAS MOLECULARES, COMO SON EL PESO MOLECULAR, LA SENSIBILIDAD A HIDROLISIS POR DIVERSAS PROTEASAS Y LA POSIBLE NATURALEZA GLUCOPROTEICA, ASI COMO EL EFECTO SIALICO SOBRE LA ACTIVIDAD MAO. DE TODO ELLO, SE CONCLUYO QUE LA ACTIVIDAD MAO B PRESENTE EN LINFOCITOS TIENE PROPIEDADES ANALOGAS A LA DEL ENZIMA PRESENTE EN POLIMORFONUCLEARES. NO OBSTANTE, LA CONCENTRACION MOLECULAR DEL ENZIMA ES MAYOR EN GRANULOCITOS QUE EN LINFOCITOS DE CERDO, MIENTRAS QUE EN HUMANOS SE DA UN FENOMENO INVERSO.