ENZIMOLOGIA, 12

Autor: ROMERO GONZALEZ LUIS CARLOS.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA VEGETAL Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: LA NITRITO REDUCTASA CATALIZA LA REDUCCION DE NITRITO A AMONIO EN UNA REACCION QUE IMPLICA 6 ELECTRONES. SE HA PURIFICADO HASTA HOMOGENEIDAD ELECTROFORETICA LA ENZIMA DEL ALGA VERDE CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ESTIRPE MUTANTE 104, QUE CARECE DE ACTIVIDAD NADH-NITRATO REDUCTASA), USANDO COMO ETAPA BASICA LA CROMATOGRAFIA HIDROFOBICA EN FENIL-SEFAROSA. LA PROTEINA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 86.000 Y ESTA CONSTITUIDA POR DOS SUBUNIDADES. POSEE UN RADIO DE STOKES DE 3,56 NM, UN COEFICIENTE DE SEDIMENTACION DE 6,0 S, PRESENTA UN ESPECTRO DE ABSORCION CON MAXIMOS A 280, 386 (BANDA SORET), 574 (BANDA A) Y 690 NM, Y CONTIENE COMO GRUPOS PROSTETICOS 1 SIROHEMO (E'O' PH 7,5 = - 160 MV) Y 1 AGRUPACION SULFOFERRICA DEL TIPO ]4FE-4S] POR MOLECULA. LA COMPOSICION DE AMINOACIDOS MUESTRA UN CONTENIDO DE 884 RESIDUOS, CON ELEVADA PROPORCION DE AMINOACIDOS APOLARES (42%) Y PREDOMINIO DE AMINOACIDOS ACIDOS SOBRE BASICOS (PI = 6,2). A PARTIR DE ESTA COMPOSICION Y DE LA TITULACION CON ACIDO 5,5'-DITIOBIS-(2-NITROBENZOICO), SE HA OBSERVADO QUE LA ENZIMA CONTIENE 11 RESIDUOS DE CISTEINA LIBRES Y 2 PUENTES DISULFURO ADICIONALES. LA MODIFICACION DE LOS GRUPOS TIOLICOS LIBRES CON REACTIVOS ESPECIFICOS INDICAN QUE COMO MAXIMO 5 SON ESENCIALES PARA LA ACTIVIDAD CATALITICA. LA ENZIMA NATIVA PUEDE DISOCIARSE EN SUS SUBUNIDADES, UNA DE 63.000 DALTONS (ENZIMA MODIFICADA) Y OTRA DE 25.000 DALTONS (PROTEINA ACOPLANTE) QUE NO POSEE ACTIVIDAD ENZIMATICA Y QUE PARECE CONTENER EL SITIO DE UNION DE LA FERREDOXINA. SE HAN OBTENIDO ANTICUERPOS POLICLONALES FRENTE A LA FERREDOXINA-NITRITO REDUCTASA DE C. REINHARDTII. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE INMUNOPRECIPITAR LAS ACTIVIDADES FERREDOXINA- Y METIL VIOLOGENO-NITRITO REDUCTASA. ESTA PROTEINA PRESENTA REACCION ANTIGENICA CRUZADA CON LA FERREDOXINA-GLUTAMATO SINTASA DEL MISMO ORGANISMO, LO QUE PARECE INDICAR QUE AMBAS CONTIENEN DETERMINANTES ANTIGENICOS COMUNES LOCALIZADOS EN LOS DOMINIOS ENZIMATICOS IMPLICADOS EN LA UNION DE LA FERREDOXINA.

Autor: SEGOVIA GARCIA FRANCISCO.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA (FACULTAD DE FARMACIA) DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: RESUME ESTE TRABAJO LA LABOR INVESTIGADORA DE VARIOS AÑOS SOBRE EL PAPEL DE LA CATEPSINA DEL JUGO GASTRICO EN LA DIGESTION ESTOMACAL. CONSTA ESTE TRABAJO DE DOS PARTES: UNA PARTE TEORICA Y UNA PARTE EXPERIMENTAL. EN LA PARTE TEORICA SE EXPONEN LOS FUNDAMENTOS Y ANTECEDENTES DE LOS DISTINTOS PUNTOS A DESARROLLAR, ASI COMO UNA REVISION DEL TERMINO CATEPSINA. EN LA PARTE EXPERIMENTAL, SE PRESENTAN LOS PROTOCOLOS EXPERIMENTALES CORRESPONDIENTES, TRATANDOSE LOS SIGUIENTES PUNTOS: 1. TECNICA PERSONAL DE VALORACION DE LA CATEPSINA DEL JUGO GASTRICO Y ESTABLECIMIENTO DE UNA UNIDAD DE CATEPSINA. 2. ESTUDIOS SOBRE LA CINETICA DE LA CATEPSINA GASTRICA: EFECTO DE LA TEMPERATURA, INACTIVACION TERMICA, EFECTO DE LA CONCENTRACION DE ENZIMA, SUSTRATO Y EFECTO DEL PH. ENCONTRANDOSE QUE EL PH OPTIMO PARA LA CATEPSINA GASTRICA ES DE 3,3 FRENTE AL PH 2,2 ENCONTRADO PARA LA PEPSINA. 3. ACTIVADORES E INIVIDORES DE LA CATEPSINA GASTRICA. ENCONTRANDOSE QUE LA ALCALINIDAD INHIBE IRREVERSIBLEMENTE LA ACTIVIDAD DE LA CATEPSINA GASTRICA, ASI COMO SU ACTIVACION POR SH2. 4. EXPERIENCIAS CON PEPSINA CRISTALIZADA. 5. ENSAYOS PARA LA IDENTIFICACION DE UN INACTIVADOR NATURAL DE LA CATEPSINA GASTRICA. SE HA DETECTADO LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR TERMOESTABLE DE LA CATEPSINA GASTRICA ENTRE LOS COMPONENTES GASTRICOS.

Autor: TOLEDO SOLER ALFONSO.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR, FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: LA HISTIDINA DESCARBOXILASA (HD) CEREBRAL HA SIDO CONSIDERADO UN ENZIMA CITOPLASMATICO. SIN EMBARGO, LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL PRESENTE TRABAJO INDICAN QUE: -LA ACTIVIDAD HD CEREBRAL PRESENTE EN LA FRACCION DE MEMBRANAS REPRESENTA EL 28% DE LA ACTIVIDAD TOTAL. LA SOLUBILIZACION DE LA FRACCION DE MEMBRANAS CON TRITON X-100 DETERMINA UN INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD HD DEL 60%. -LA KM APARENTE PARA EL SUBSTRATO Y EL COFACTOR, LOS REQUERIMIENTOS COFACTORIALES Y EL PH OPTIMO DE LA HD SOLUBLE Y DE LA LIGADA A MEMBRANAS NO SON SIGNIFICATIVAMENTE DIFERENTES. POR EL CONTRARIO, LAS EVOLUCIONES ONTOGENICAS DE AMBAS ACTIVIDADES SON CLARAMENTE DIFERENTES. -EL CA2+, A CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 100 UM, PROVOCA LA SOLUBILIZACION DE PARTE DE LA HD LIGADA A MEMBRANAS SINAPTOSOMALES. -LA ENTRADA DE CA2+ AL INTERIOR DE LOS SINAPTOSOMAS PROVOCADA POR LA DESPOLARIZACION CON K+ CAUSA LA SOLUBILIZACION DEL 30% DE LA HD LIGADA A MEMBRANAS SINAPTOSOMALES.

Autor: BALDOMA LLAVINES LAURA.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA - FACULTAD DE FARMACIA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: SE HA PURIFICADO EL ENZIMA LACTALDEHIDO DESHIDROGENASA DE E.COLI EL CUAL PRESENTA UNA ESTRUCTURA TETRAMERICA FORMADA POR CUATRO SUBUNIDADES DE 55.000 DALTONS Y 4 CENTROS DE UNION AL NAD. CATALIZA UNA REACCION IRREVERSIBLE MOSTRANDO UN PH OPTIMO DE 9 5. ES ACTIVO SOBRE GAMMA-HIDROXI- (LACTALDEHIDO GLICERALDEHIDO GLICOLALDEHIDO) Y GAMMA-CETO-ALDEHIDOS (METILGLIOXAL). EL CALCULO DE LA EFICIENCIA CATALITICA DEL ENZIMA (VMAX/KM) INDICA QUE EL LACTALDEHIDO SERIA EL SUSTRATO FISIOLOGICO. LOS ESTUDIOS GENETICOS ESTRUCTURALES E INMUNOLOGICOS DEL ENZIMA SINTETIZADO POR VARIAS CEPAS DE E.COLI DEMUESTRAN LA EXISTENCIA DE UNA UNICA FORMA ENZIMATICA LA CUAL ES UTILIZADA CONJUNTAMENTE POR LOS METABOLISMOS DE L-FUCOSA L-RAMNOSA L-PROPANODIOL (CUYO INDUCTOR ES EL LACTALDEHIDO) ETILENGLICOL (EL CUAL INDUCE VIA GLICOLALDEHIDO) Y GLUTAMATO (SE DESCONOCE CUAL ES EL INTERMEDIARIO QUE ACTUA COMO INDUCTOR). EL ANALISIS DE MUTANTES HA EVIDENCIADO LA EXISTENCIA DE UN SOLO GEN REGULADOR SITUADO CERCA DEL LOCUS FUC Y UN SOLO GEN ESTRUCTURAL ASI COMO UN CONTROL DE TIPO POSITIVO PARA SU EXPRESION GENICA.

Autor: CABEZAS DELAMARE MANUEL JOSE.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE SALAMANCA. FAC. DE BIOLOGIA (DPTO. DE BIOQUIMICA). UNIV. SALAMANCA. .

Resumen: DETERMINACION DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS DE -D-GLUCOSIDASA B-D-GLUCOSIDASA -D-GALACTOSIDASA B-D-GALACTOSIDASA B-D-GLUCURONIDASA -D-MANOSIDASA B-D-N-ACETIL HEXOXAMINIDASA -C-FUCOSIDASA B-D-FUCOSIDASA Y -D-NEUROSMINIDASA EN SUEROS DE RECIEN NACIDOS LIQUIDO AMNIOTICO Y SUEROS MATERNOS. -VARIACION DE DICHAS DETERMINACIONES EN ESTOS MATERIALES EN FUNCION: DEL PESO DEL NEONATO SEMANAS DE GESTACION PATOLOGIA MATERNA TEST DE APGAR SEXO DEL RECIEN NACIDO Y TIPO DE PARTO; -COMPARACION DE LAS DETERMINACIONES ENTRE SUERO DE RECIEN NACIDO Y LIQU. AMNIOTICO; -COMPARACION DE LAS DETERMINACIONES EN SUERO DEL RECIEN NACIDO Y DE LA MADRE.

Autor: CASTELLANO LOPEZ BERNARDO.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA (SUBUNIDAD DE HISTOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA). UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS ABORDADO EL ESTUDIO DE LA LOCALIZACION INTRACELULAR DEL ENZIMA ENCARGADO DE HIDROLIZAR EL PIROFOSFATO DE TIAMINA Y LOS NUCLEOSIDO-DIFOSFATOS EN LAS NEURONAS Y CELULAS GLIALES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE DIFERENTES ESPECIES DE VERTEBRADOS E INVERTEBRADOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LA LOCALIZACION HISTOQUIMICA DE ESTE ENZIMA ES SELECTIVO Y DIFERENCIAL EN CADA UNO DE LOS TIPOS CELULARES ENCONTRANDOSE EN EL APARATO DE GOLGI DE LAS NEURONAS; EN LA MEMBRANA CEITOPLASMATICA DE LAS CELULAS MICROGLIALES; EN EL APARATO DE GOLGI DE LOS ASTROCITOS; Y EN EL INTERIOR DE LA CISTERNA PERINUCLEAR Y RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO DE LOS OLIGODENDROCITOS. EN UNA SEGUNDA FASE DE ESTE ESTUDIO HEMOS COMPROBADO QUE LA ADQUISICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA POR PARTE DE LOS OLIGODENDROCITOS SE CORRESPONDE CON LOS FENOMENOS DE MIELINOGENESIS QUE TIENEN LUGAR DURANTE LAS TRES PRIMERAS SEMANAS DE VIDA POSTNATAL. FINALMENTE EL TERCER PUNTO ABORDADO EN ESTE ESTUDIO HA SIDO LA LOCALIZACION HISTOENZIMATICA DE ESTE ENZIMA (TPPASA/NDPASA) EN MUTANTES DESMIELINIZADOS QUAKING Y JIMPY CON OBJETO DE ESTABLECER UNA RELACION ENTRE LA HIPOMIELINIZACION OBSERVADA EN ESTOS ANIMALES Y LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. LOS RESULTADOS QUE HEMOS OBTENIDO DEMUESTRAN QUE EXISTE UNA ESTRECHA RELACION ENTRE LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA TPPASA/NDPASA EN LOS OLIGODENDROCITOS DE ESTOS MUTANTES Y LA FALTA O AUSENCIA DE MIELINA. POR OTRA PARTE ANIMALES SOMETIDOS A UNA DIETA ATIAMINICA PRESENTAN ALTERACIONES EN LA DISTRIBUCION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LAS CELULAS GLIALES PARTICULARMENTE EN OLIGODENDROCITOS Y ASTROCITOS. EN CONCLUSION ESTOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE EL METABOLISMO DE LA TIAMINA JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LA FORMACION Y MANTENIMIENTO DE LA MIELINA.

Autor: CHINCHETRU MANERO MIGUEL ANGEL .
Año: 1986.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA. UNIVERSIDAD DE LEON..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA DISTRIBUCION Y PROPIEDADES DE DOS TIPOS DE BETA-GALACTOSIDASAEN VARIOS ORGANOS DE CORDERO (HIGADO RIÑON BAZO Y CEREBRO). SE HA PURIFICADO Y CARACTERIZADO LA ENZIMA BETA-GLUCOSIDASA CITOSOLICA A PARTIR DE HIGADO DE CORDERO: PH OPTIMO TERMOESTABILIDAD ENERGIAS DE ACTIVACION PESO MOLECULAR EFECTO DE DIVERSOS COMPUESTOS QUIMICOS DETERMINACION DE PARAMETROS CINETICOS ESTUDIOS CON INHIBIDORES Y POSIBLE APLICACION EN ENSAYOS CLINICOS. SE HAN SEPARADO Y CARACTERIZADO DOS FORMAS MOLECULARES DE LA BETA-GALACTOSIDASA LISOSOMICA DE HIGADO DE CORDERO: PH OPTIMO TERMOESTABILIDAD ENERGIAS DE ACTIVACION PESO MOLECULAR EFECTO DE DIVERSOS COMPUESTOS QUIMICOS DETERMINACION DE PARAMETROS CINETICOS ESTUDIOS CON INHIBIDORES.

Autor: CLIMENT SANCHEZ ISABEL.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS DE LA CAJA DE AHORROS DE VALENCIA..

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE CARBOXILACION DE LA BIOTINA CATALIZADA POR LA BIOTIN CARBOXILASA DE E.COLI. LOS ASPECTOS ESTUDIADOS DE LA MISMA HAN SIDO: REQUERIMIENTOS IONICOS DE LA REACCION (REQUERIMIENTO DE UN METAL DIVALENTE Y UN METAL MONOVALENTE); EN SEGUNDO LUGAR EL ORDEN DE ADICION DE LOS SUSTRATOS AL ENZIMA MEDIANTE TECNICOS DE CINETICA CLASICA Y DE INACTIVACION PROTEOLITICA; Y FINALMENTE EL MECANISMO QUIMICO DE ESTA REACCION CON EL HALLAZGO DE UNA ACTIVIDAD PARCIAL ATPASA DEL ENZIMA EN AUSENCIA DE BIOTINA.

Autor: FIDEU ALONSO M. DOLORES.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULAD DE VETERINARIA DE LA U.C.M..

Resumen: SE HAN DETERMINADO LAS PROPIEDADES ENZIMATICAS Y ASPECTOS MODULADORES DE LA PFK Y PK DE HIGADO DE LUBINA EN RELACION CON LA VARIACION DE TEMPERATURA DEL HABITAT NATURAL DE ESTA ESPECIE Y DEL PH Y SE HA INVESTIGADO LA POSIBLE PRESENCIA DE ISOENZIMAS. EN CUANTO A LA PFK ESTA ENZIMA SE PRESENTA BAJO DOS FORMAS ENZIMATICAS CON DISTINTO COMPORTAMIENTO CINETICO Y DIFERENTE AFINIDAD POR LA FRUCTOSA-6-FOSFATO. DE ESTE TRABAJO SE PUEDE DEDUCIR QUE EL FLUJO GLICOLITICO DEL HIGADO DE ESTA ESPECIE PUEDE ESTAR MODIFICADO POR LAS VARIACIONES TERMICAS AMBIENTALES.

Autor: FRIAS VIERA JUAN IGNACIO.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS LIGNANOS SON PRODUCTOS NATURALES AMPLIAMENTE DISTRIBUIDOS EN EL REINO VEGETAL Y RECIENTEMENTE ENCONTRADOS EN FLUIDOS DE MAMIFEROS. SU FUNCION FISIOLOGICA ES POCO CONOCIDA PERO SON CONOCIDAS LAS PROPIEDADES ANTIMITOTICAS Y CITOTOXICAS DE MUCHOS DE ELLOS. LA BIOSINTESIS Y EN GENERAL EL METABOLISMO DE ESTOS PRODUCTOS ES POCO CONOCIDO TENIENDOSE SOLO LA EVIDENCIA DE QUE DERIVANDE LA FENILALANINA Y DE LOS CORRESPONDIENTES FENILPROPENOS PROCEDENTES DE LA DESAMINACION DE ESE AMINOACIDO. EN ESTE TRABAJO SE PROPONE UNA RUTA BIOSINTETICACONSISTENTE EN PHE CINAMATO CUMARATO CAFEATO FERULATO 8 8-BIS-FERULATO (ESQUELETO BASICO DE LOS LIGNANOS) Y SE PROPONE COMO OBJETIVO LA IDENTIFICACION DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS IMPLICADAS EN ESA RUTA Y EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA IMPLICADA EN EL PASO FINAL DE DIMERIZACION A PARTIR DE LAS HOJAS DE B.SALICIFOLIUM QUE BIOSINTETIZA LIGNANOS. SE IDENTIFICAN ASI LAS ACTIVIDADES DE FENILALANINAAMONIOLIASA (PAL) DE HIDROXILACION DE CINAMATO Y SE AISLA Y PURIFICA A HOMOGENEIDAD ELECTROFORETICA UNA PEROXIDASA QUE LLEVA A CABO LA DIMERIZACION PROPUESTA.

Autor: GAITAN PACHECO M. SOLEDAD.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DPTO. FISIOLOGIA ANIMAL (BIOQUIMICA) FACULTAD DE VETERINARIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EL PROCESO DE DIFERENCIACION CECULAR CONLLEVA UNA SERIE DE MODIFICACIONES EN EL METABOLISMO DE LAS CEULALAS QUE VA A SER AFECTADO TANTO EN LA ACTIVIDAD DE LAS DIFERENTES RUTAS COMO EN LA EXPRESION DE LAS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LAS MISMAS. SOBRE LA BASE DE ESTOS DATOS EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS CINETICAS Y REGULADORAS DE LA FOSFOFRUCTOQUINASA DE MANERA COMPARATIVA EN CELULAS HEMATOPOYETICAS Y ERITROCITOS DE TRUCHA (POBLACIONES CELULARES REPRESENTATIVAS DE LA HEMATOPOYESIS) CON EL FIN DE PLANTEAR UN POSIBLE PARALELISMO ENTRE DIFERENCIACION ENZIMATICA Y ESPECIALIZACION CELULAR EN UNA ESPECIE QUE PERTENECE A UNO DE LOS PRIMEROS ESTADIOS EVOLUTIVOS DE VERTEBRADOS. PARA ELLO SE HAN DETERMINADO LAS CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS DE LA ENZIMA Y SU COMPORTAMIENTO CINETICO RESPECTO A LA CONCENTRACION DE SUSTRATOS PH Y TEMPERATURA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN UNA DIFERENCIA ENTRE CELULAS HEMATOPOYETICAS Y ERITROCITOS QUE SE PUEDE RELACIONAR CON UNA COMPOSICION DIFERENTE DE FORMAS ENZIMATICAS EN AMBAS POBLACIONES CELULARES. PUESTO QUE LA CONCENTRACION A QUE ESTAN PRESENTES SUSTRATOS Y EFECTORES CONDICIONA EL COMPORTAMIENTO DE UNA ENZIMA SE HAN DETERMINADO SUS CONCENTRACIONES INTRACELULARES Y SE HA ENSAYADO SU INFLUENCIA SOBRE LA ACTIVIDAD DE LOS ENZIMA. LOS RESULTADOS INDICAN UNA REGULACION DIFERENTE EN LAS DOS POBLACIONES CELULARES RELACIONADA CON LOS DISTINTOS REQUERIMIENTOS ENERGETICOS QUE PRESENTAN CADA UNA DE ELLAS. LAS DIFERENCIAS ENCONTRADAS EN EL COMPORTAMIENTO DE LA ENZIMA SE REFLEJAN EN LA GLICOLISIS YA QUE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS PRESENTAN UNAS VELOCIDAD GLICOLITICA SUPERIOR A LA DE ERITROCITOS. TAMBIEN SE HA INVESTIGADO LAS FORMAS DE LA ENZIMA PRESENTES EN CADA UNA DE ESTAS POBLACIONES CELULARES ENCONTRANDOSEDOS FORMAS ENZIMATICAS DIFERENTES EN CADA UNA DE ELLAS. DE ESTE TRABAJO PODRIA DEDUCIRSE QUE DURANTE LA HEMATOPOYESIS DE LA TRUCHA SE PRODUCEN MODIFICACIONES EN LAS FORMAS DE FOSFOFRUCTOQUINASA Y EN SU REGULACION Y QUE POR TANTO EXISTE UNA DIFERENCIACION ENZIMATICA PARALELA A LA DIFERENCIACION CELULAR EN ESTOS ORGANISMOS.

Autor: GOMEZ TRIAS NESTOR .
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO DE BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR (FAC DE MEDICINA (U.A.B.)..

Resumen: LA MONOAMINOXIDASA ES UN ENZIMA UNIDO A LA MEMBRANA EXTERNA MITOCONDRIAL NO OBSTANTE HA SIDO DESCRITA POR DIFERENTE AUTORES LA PRESENCIA DE ESTE ENZIMA EN LA FRACCION MICROSOMAL. EN UN PRINCIPIO LA ACTIVIDAD MAO ASOCIADA A MICROSOMAS FUE CONSIDERADA COMO UNA CONTAMINACION PRODUCIDA POR FRAGMENTOS DE MEMBRANA EXTERNA MITOCONDRIAL SI BIEN EN LA ACTUALIDAD EXISTEN EVIDENCIAS DE QUE ES ESTAACTIVIDAD ES GENUINA DE ESTA FRACCION. ASI ALGUNOS AUTORES HAN CONSIDERADO LA POSIBILIDAD DE QUE EL ENZIMA MICROSOMAL FUESE UNA FORMA PRECURSORA DEL ENZIMA MITOCONDRIAL. EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO ES LA CARACTERIZACION DE LAS DOS FORMAS ENZIMATICAS DE LA MAO PRESENTES EN MICROSOMAS DE HIGADO DE RATA Y SU ESTUDIO COMPARATIVO CON LAS FORMAS PRESENTES EN MITOCONDRIAS. PARA ELLO EN PRIMER LUGAR SE ESTANDARIZO UN FRACCIONAMIENTO SUBCELULAR Y LA PUREZA DE LAS FRACCIONES MITOCONDRIAL Y MICROSOMAL SE DETERMINO MEDIANTE MICROSCOPIA ELECTRONICA Y MARCADORES ENZIMATICOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONENDE MANIFIESTO LA PUREZA DE ESTAS DOS FRACCIONES. POR OTRA PARTE NO EXISTE UNA CORRELACION ENTRE LA DISTRIBUCION DE LA ACTIVIDAD MAO Y LA ACTIVIDAD DEL MARCADOR DE LA FRACCION MICROSOMAL LO QUE PONE DE MANIFIESTO QUE LA ACTIVIDAD MAO MICROSOMAL ES UNA FORMA ENZIMATICA GENUINA DE ESTA FRACCION. A PARTIR DE AQUI SE REALIZARON UNA SERIE DE ENSAYOS DESTINADOS A CARACTERIZAR ESTA ACTIVIDADENZIMATICA. ASI SE DETERMINO EL COMPORTAMIENTO DEL ENZIMA FRENTE A INHIBIDORES IRREVERSIBLES SU SENSIBILIDAD A LA ACCION DE LA TRIPSINA Y DE LANEURAMINIDASA EL EFECTO PRODUCIDO POR EL CALOR I POR DIFERENTES AGENTES SURFACTANTES LA VARIACION DE LA ACTIVIDAD CON EL PH Y LA TEMPERATURA ASI COMO LAS CONSTANTES CINETICAS Y EL NUMERO DE CENTROS ACTIVOS OBSERVANDOSE QUE LAS DIFERENCIAS ERAN DEBIDAS UNA MAYOR CONCENTRACION MOLECULAR DEL ENZIMA EN LA FRACCION MITOCONDRIAL.

Autor: GUERRA MARICHAL M. SOL.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: EXISTE UNA ESTRECHA RELACION ENTRE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS NA+ K+ ATP ASA YLA PARA NITROFENIL FOSFATOSA DEPENDIENTE DE K+ Y SENSIBLE A LA OUABAINA Y EN BASE A QUE EN TRABAJOS PREVIOS SE HAN ENCONTRADO ALTERACIONES TANTO EN LA BOMBA DE SODIO COMO EN LA ACTIVIDAD 4-NITROFENIL FOSTATOSA EN LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL EN ESTA MEMORIA SE ABORDA EL ESTUDIO CINETICO DE ESTE ULTIMO ENZIMA ASI COMO LA ACCION DE DISTINTOS EFECTORESSOBRE SU ACTIVIDAD CON EL FIN DE ESTABLECER RELACIONES ENTRE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA Y OTROS FENOMENOS ASOCIADOS CON LA BOMBA COMOUN PASO PREVIO AL POSTERIOR ESTUDIO DE UNA HIPOTETICA ALTERACION EN LA ESTRUCTURA DEL ENZIMA COMO CAUSA DE LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL. COMO MATERIAL SE HA UTILIZADO SINAPTOSOMAS DE CEREBRO DE RATA Y LOS RESULTADOS SE ADECUARON AL MODELO DE ALBERS POST DE FUNCIONAMIENTO DE LA BOMBA DE SODIO MEDIANTE LA ENUNCIACION DE ECUACIONES DE ESTADO ESTACIONARIO SEGUN EL METODO DE KING-ALTMAN.

Autor: HARO BAUTISTA DIEGO.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LA ACTIVIDAD HMG-COA REDUCTASA ES REGULADA EN HEPATOCITOS POR EFECTORES HORMONALES METABOLICOS Y FARMACOLOGICOS. LA REDUCTASA SE ACTIVA EN PRESENCIA DEDEXAMETASONA EPINEFRINA LECITINA Y ESTERES DE FORBOL Y SE INHIBE POR GLUCAGON MEVALONATO Y COLESTEROL. SE OBTUVIERON ANTICUERPOS ANTI-HMG-COA REDUCTASA CAPACES DE INACTIVAR AL ENZIMA Y QUE PERMITEN EL AISLAMIENTO RAPIDO Y ESPECIFICO DEL ENZIMA A PARTIR DE EXTRACTOS CELULARES. LA HMG-COA REDUCTASA EXISTE EN HIGADO DE RATA EN DOS FORMAS CUYOS PESOS MOLECULARES SON 104 Y 180 KDA. LA INHIBICION DE LA HMG-COA REDUCTASA PRODUCIDA POR EL MEVALONATO RESULTA DE UNA INHIBICION DE LA SINTESIS DE AMBAS FORMAS DE REDUCTASA Y UNA ESTIMULACIONDE LA DEGRADACION DE LA REDUCTASA DE 104 KDA. EL MEVALONATO PRODUCE UN INCREMENTO EN LA FOSFORILACION DE LA REDUCTASA DE 104 QUE PODRIA SER LA SEÑAL PARA QUE SE ESTIMULARA SU DEGRADACION. LA HMG-COA REDUCTASA ES UNA GLUCOPROTEINA. AMBAS FORMAS CONTIENEN CADENAS DE CARBOHIDRATOS RICAS EN MANOSA UNIDAS MEDIANTE ENLACE N-GLUCOSIDICO Y SIN PROCESAR. LA REDUCTASA DE 180 KDA DESPROVISTA DE CARBOHIDRATOS PRESENTA UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 164 KDA ESTAULTIMA FORMA SINTETIZADA EN PRESENCIA DE TUNICAMICINA TIENE UNA VELOCIDAD DE DEGRADACION DEL ORDEN DE 10 VECES MENOR QUE LA NORMAL. LOS CARBOHIDRATOS POR TANTO PARECEN ESTAR IMPLICADOS EN EL PROCESO DE DEGRADACION DE LA REDUCTASA DE 180. EL COLESTEROL Y EL 25-OH COLESTEROL PROVOCAN UNA INHIBICION DE LA SINTESIS DE REDUCTASA DE 164 KDA SINTETIZADA EN PRESENCIA DE TUNICAMICINA NO RESULTA ESTIMULADA POR PRESENCIA DE COLESTEROL Y 25-OH COLESTEROL. EXISTE UNA RELACION SEMICUANTITATIVA ENTRE LA ACTIVIDAD REDUCTASA Y LA PROPORCION DE REDUCTASA DE 104 KDA CON RESPECTO A LA REDUCTASA TOTAL.

Autor: JORRIN NOVO JESUS.
Año: 1986.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: E.T.S. INGENIEROS AGRONOMOS UNIV. CORDOBA.

Resumen: LA PAL DE HIPOCOTILOS DE GIRASOL ES UN ENZIMA QUE SE INDUCE POR LA ACCION DE ILUMINACION TROCEADO DEL TEJIDO Y POR EFECTO DE LA SACAROSA ESTOS AGENTES INDUCEN LA PAL CUANDO ACTUAN INDEPENDIENTEMENTE O DE FORMA CONJUNTA AUNQUE SUS EFECTOS NO SON ADITIVOS. LOS MODELOS DE INDUCCION FUEROS DIFERENTES EN CADA CASO. ESTUDIOS DE CARACTERIZACION DE PAL ENDOGENA E INDUCIDA SE EFECTUARON NO OBSERVANDOSE EN NINGUN CASO PRESENCIA DE ISOFORMAS Y POR SUS CARACTERISTICAS SE TRATA DE UN MISMO ENZIMA TETRAMERICO DE P.M. 250.000 FORMADO POR CUATRO SUBUNIDADES INDENTICAS (4 X 58000 O 4 X 68000) O POR DOS DIFERENTES (2 X 58000 + 2 X 68000). EL ENZIMA PURIFICADO A HOMOGENEIDAD O PARCIALMENTE PURIFICADO PRESENTA CINETICA MICHAELINA O COOPERATIVA NEGATIVA DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE ENSAYO (PH T. FUERZA IONICA CTE. DIELECTRICA CONCENTRACION DE PROTEINAS) O DEL GRADO DE PURIFICACION.

Autor: LONGO ARESO CARLOS M..
Año: 1986.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: DIVERSOS AGENTES OXIDANTES DE GRUPOS SULFHIDRILO TALES COMO LA CUPRO-FENANTROLINA EL ACIDO ORTO-IODOSO BENZOICO (IOB) LA ALOXANA Y EL GLUTATION OXIDADO PROVOCAN UNA FUERTE INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ATPASA DE LA MIOSINA. LA INACTIVACION DE LA MIOSINA POR EL IOB SIGUE UNA CINETICA DE PRIMER ORDEN; ES ESTIMULADA POR LA PRESENCIA DE ATP Y ADP Y PUEDE SER REVERTIDA POR DITIOTREITOL. LA ELECTROFORESIS DIAGONAL SH1 Y SH2 DE LA MIOSINA. A CONCENTRACION ELEVADA EL IOB PROVOCA LA FRAGMENTACION DE DETERMINADOS TRIPTOFANOS DE LA MIOSINA; EL ATP Y LA ACTINA ALTERAN EL PATRON DE FRAGMENTACION. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PROPONE QUE EL TRIPTOFANO130 SE ENCUENTRE EN EL CENTRO ACTIVO DE LA MIOSINA. EL RESTO DE LOS TRIPTOFANOS DE LA CABEZA DE MIOSINA DEBEN HALLARSE PROTEGIDOS EN EL INTERIOR DE LA MOLECULA.

Autor: MARTINEZ BILBAO MERCEDES.
Año: 1986.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS UPV/EHU.

Resumen: ES GENERALMENTE ACEPTADO QUE LA ASIMILACION DE AMONIO EN PLANTAS Y MICROORGANISMOS TIENE LUGAR VIA GLUTAMINA SINTETASA/GLUTAMATO SINTASA (GS/GOGAT). SIN EMBARGO SE HA APUNTADO LA EXISTENCIA DE RUTAS ALTERNATIVAS (GLUTAMATO DESHIDROGENASA (GDH) ALANINA DESHIDROGENASA (ADH) QUE EN CIERTOS ORGANISMOS PUEDEN COLABORAR O INCLUSO SUSTITUIR A LA ANTERIOR. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL PAPEL QUE EL ENZIMA GDH PUEDE DESEMPEÑAR EN LA INCORPORACION DE AMONIO A ESQUELETOS CARBONADOS EN LA CIANOBACTERIA TERMOFILANO FIJADORA DE NITROGENO PHORMIDIUM LAMINOSUM. EL ESTUDIO SE HA DESARROLLADO EN TRES NIVELES DISTINTOS: (A) EL TRANSPORTE DE NITRATO NITRITO Y AMONIO AL INTERIOR DE LA CELULA (B) LA VARIACION DE LOS NIVELES CELULARES DE LAS ACTIVIDADES GS Y GDH EN FUNCION DE LA FUENTE DE NITROGENO EMPLEADA Y (C) LA CARACTERIZACION FISICO-QUIMICA DEL ENZIMA PURIFICADO. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN DICHO ESTUDIO SE DEDUCE QUE LA UTILIZACION DEL NITRATO Y MAS CONCRETAMENTE LA INCORPORACION DE AMONIO A ESQUELETOS CARBONADOSEN ESTA CIANOBACTERIA PARECE TRANSCURRIR PRINCIPALMENTE VIA GS/GOGAT SIENDO UNPROCESO COMPLEJO CONJUNTAMENTE REGULADO POR EL METABOLISMO DEL NITROGENO Y DEL CARBONO. EL PAPEL DE LA GDH QUEDARIA RELEGADO A UN PLANO SECUNDARIO DE MANERA QUE AUN SIENDO INCAPAZ DE SUSTITUIR POR COMPLETO A LA GS PODRIA ADQUIRIR RELEVANCIA EN EL METABOLISMO DEL NITROGENO BAJO DETERMINADAS CONDICIONES DE DISPONIBILIDAD DE NITROGENO.

Autor: MARTINEZ LIARTE JOSE HILARIO.
Año: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOQUIMICA. UNIVERSIDAD DE MURCIA..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO VARIOS ASPECTOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA TIROSINASA ENZIMA CLAVE DE LA RUTA PIGMENTARIA. ESTA ENZIMA SE OBTIENE A PARTIR DE UN MODELO EXPERIMENTAL AMPLIAMENTE UTILIZADO EN LAS ULTIMAS DECADAS: EL MELANOMA TRASPLANTABLE HARDING-PASSEY DE RATON. ASI SE HAN EFECTUADO ALGUNOS INTENTOS DE MEJORA EN LA PURIFICACION DE LAS DISTINTAS ISOENZIMAS DE TIROSINASA MICROSOMAL CITOSOLICA Y MELANOSOMAL TRAS LO CUAL FUERON CARACTERIZADAS ELECTROFORETICAMENTE. SE HA ESTUDIADO EL CENTRO ACTIVO DE LA ENZIMA Y COMPARADO CON EL DE TIROSINASAS DE OTRAS FUENTES BIOLOGICAS ANALIZANDO CON ESTE FIN VARIAS PROPIEDADES RELACIONADAS CON LA EXPRESION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y LACONSTITUCION DEL CENTRO ACTIVO. HA SIDO ESTIMADO EL RECAMBIO VIDA MEDIA Y DISTRIBUCION DE LAS ISOENZIMAS EN RELACION CON EL DESARROLLO DEL TUMOR Y CON LA DEGRADACION QUE PUEDAN SUFRIR POR ENZIMAS HIDROLITICAS. ASIMISMO SE HA ANALIZADO EL EFECTO QUE ESTAS ENZIMAS DE CARACTER PROTEOLITICO PUEDAN PRODUCIR EN TIROSINASA. EL PAPEL QUE PUEDA DESEMPEÑAR LA FRACCION GLICIDICA DE LA ENZIMA VA A SER TAMBIEN CONSIDERADO. EN SUMA ESTE TRABAJO HA PRETENDIDO APORTAR UN AVANCE EN LA PROGRESION QUE SOBRE EL CONOCIMIENTO DEL SISTEMA TIROSINASA DE MAMIFERO SE ESTA PRODUCIENDO EN LOS ULTIMOS AÑOS MAS CONCRETAMENTE EN LO QUE SE REFIERE AL CENTRO ACTIVO DE LA ENZIMA Y AL PROCESADO DE LA MISMA EN EL INTERIOR DEL MELANOCITO.

Autor: MEDINA PADILLA MIGUEL.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS. C.S.I.C..

Resumen: LOS PROCESOS DE DIFERENCIACION Y MORFOGENESIS QUE TIENEN LUGAR DURANTE EL DESARROLLO DE UN ORGANISMO REQUIEREN NO SOLO LA REGULACION DE LOS PROCESOS DE SINTESIS DE MACROMOLECULAS SINO TAMBIEN LA REGULACION DE LOS PROCESOS DE DEGRADACION. ESTOS ULTIMOS SON EXTRAORDINARIAMENTE IMPORTANTES EN OOCITOS Y SISTEMAS EMBRIONARIOS PUESTO QUE EL DESARROLLO EMBRIONARIO SE REALIZA A EXPENSAS DE LA DEGRADACION DE COMPONENTES DE RESERVA PROPIOS DEL OOCITO. EN ORGANISMOS ANIMALES ESTOS COMPONENTES SE ENCUENTRAN ALMACENADOS MAYORITARIAMENTE EN LOS GRANULOS DE VITELO. EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ABORDA COMO OBJETIVO PRINCIPAL EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE DEGRADACION DEL VITELO DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO DEL INSECTO DROSOPHILA MELANOGASTER ASI COMO EL POSIBLE PAPEL QUE ESTOS ORGANULOS JUEGAN EN LAS ETAPAS TEMPRANAS DEL DESARROLLO. CON ESTE FIN SE HA REALIZADO EN PRIMER LUGAR UN ESTUDIO DE LA PRESENCIA EN OOCITOS MADUROS NO FERTILIZADOS DE DIFERENTES HIDROLASAS ACIDAS ASI COMO DE SU VARIACION DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO TEMPRANO DE DROSOPHILA. POSTERIORMENTE SE HA TRATADO DE ASOCIAR ESTOS ENZIMAS LISOSOMALES A LOS GRANULOS DE VITELO PARA FINALMENTE CONCENTRARSE EN LA CARACTERIZACION DE DOS PROTEINASAS QUE PODRIAN ESTAR IMPLICADAS DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA DEGRADACION DE LOS REQUERIDOS GRANULOS.

Autor: MEDINA PUERTA M. MAR .
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE VETERINARIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA AISLADO Y PURIFICADO HASTA HOMOGENEIDAD LA ENZIMA 6-FOSFOGLUCONATO DESHIDROGENASA DE HIGADO DE LUBINA. SE HAN ESTUDIADO SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y DETERMINADO SU PESO MOLECULAR ASI COMO SUS PROPIEDADES CINETICAS Y REGULADORAS. EN ESTE SENTIDO CABE DESTACAR EL IMPORTANTEPAPEL FISIOLOGICO DESEMPEÑADO POR METABOLITOS TALES COMO EL NADPH EL ATP LA FRUCTOSA 1 6 BIFOSFATO EL FOSFOPENOL PIRUVATO Y EL OXALACETATO ESPECIALMENTE TENIENDO EN CUENTA QUE LA DIETA DE ESTE ANIMAL ES PRINCIPALMENTE RICA EN AMINOACIDOS. LOS LIPIDOS SON TAMBIEN IMPORTANTES COMO COMBUSTIBLES METABOLICOS. SIN EMBARGO LOS CARBOHIDRATOS NO PARECEN TENER UN PAPEL SIGNIFICATIVO COMO FUENTE DE ENERGIA EN ESTE ANIMAL.