ENZIMOLOGIA, 13

Autor: TUDELA SERRANO JOSE.
Año: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO INTERFACULTATIVO DE BIOQUIMICA CAMPUS DE ESPINARDO UNIVERSIDAD .

Resumen: SE HAN DESARROLLADO UNOS METODOS UTILES PARA EL ESTUDIO CINETICO DE LA INACTIVACION SUICIDA Y LA INHIBICION IRREVERSIBLE DE SISTEMAS ENZIMATICOS. EN PRIMER LUGAR SE HA REALIZADO EL ANALISIS CINETICO DE MECANISMOS DE REACCION A FIN DE DESCRIBIR LA DEPENDENCIA DE LA CONCENTRACION DE PRODUCTO RESPECTO AL TIEMPO CONCENTRACIONES INICIALES DE LOS REACTIVOS Y CONSTANTES CINETICAS DEL SISTEMA. EN BASE A ESTAS EXPRESIONES ANALITICAS SE HA PROPUESTO UN DISEÑO EXPERIMENTAL QUE PERMITE COMPROBAR LA VALIDEZ DEL MECANISMO GENERAL CONSIDERADO E IDENTIFICAR EL CASO PARTICULAR CORRESPONDIENTE A LA ENZIMA EN ESTUDIO ASI COMO DETERMINAR SUS CONSTANTES CINETICAS. ESTAS CONSTANTES REPRESENTAN LAS PROPIEDADES DE AFINIDAD Y RAPIDEZ QUE CARACTERIZAN LA POTENCIAL UTILIDAD DE LOS SUSTRATOS SUICIDAS Y LOS INHIBIDORES IRREVERSIBLES EN INVESTIGACION SANIDAD INDUSTRIA ETC. LA APLICABILIDAD DE LOS METODOS DE ESTUDIO ELABORADOS SE ILUSTRA CON EL ESTUDIO EXPERIMENTAL DE LA INACTIVACION SUICIDA DE TIROSINASA POR LOS ORTO-DIFENOLES DOPA CATECOL Y DOPAMINA. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA INHIBICION IRREVERSIBLE EN PRESENCIA DE SUSTRATO DE TRIPSINA ALFA-QUIMOTRIPSINA Y ATPASA DE RETICULO SARCOPLASMICO POR TOSIL-LISINA CLOROMETIL CETONA (TLCK) TOSIL-FENILALANINA CLOROMETIL CETONA (TPCK) E ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEINA (FITC) RESPECTIVAMENTE. EN ESTE ULTIMO SISTEMA SE HAN INCORPORADO PIRUVATO KINASA Y LACTATO DESHIDROGENASA COMO ENZIMAS ACOPLADAS; ELLO HACE POSIBLE LA MEDIDA CONTINUA DE LA EVOLUCION DEL PROCESO DE INHIBICION IRREVERSIBLE A TRAVES DE LA DETECCION DE LA DESAPARICION DEL REACTIVO ACOPLADO NADH.

Autor: VALLE FERNANDEZ M. PILAR DEL.
Año: 1986.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: HEMOS PURIFICADO LA PIRUVATO QUINASA DE PHYCOMYCES HASTA HOMOGENEIDAD ELECTROFORETICA OBTENIENDOSE UN RENDIMIENTO DEL 6% Y UNA PURIFICACION DE 500 VECES. ESTA ENZIMA A PH 7 5 EN AUSENCIA DE EFECTORES EXHIBE INTERACCIONES HOMOTROPICAS POSITIVAS CON EL PEP LOS CENTROS DE UNION PARA EL PEP SON INDEPENDIENTES DE LOS CENTROS DE UNION PARA ADP Y MG ELEVADO 2+. CON RESPECTO ALADP SIGUE UNA CINETICA DE MICHAELIS-MENTEN. MUESTRA REQUERIMIENTO ABSOLUTO POR EL CATION DIVALENTE MG ELEVADO A 2+ PARA SU ACTIVIDAD Y PRESENTA INTERACCIONES HOMOTROPICAS POSITIVAS EN LA UNION DEL CATION. LA FBP (FURCTOSA 1 6-BISFOSFATO) ACTUA COMO UN ACTIVADOR ALOSTERICO HETROTROPICO PARA LA ENZIMA DE PHYCOMYCES TRANSFORMANDO LA CINETICA SIGMOIDE PARA EL PEP Y MG ELEVADO A 2+ EN HIPERBOLICA; CON RESPECTO AL ADP ACTUA COMO UN ACTIVIDADOR QUE NO AFECTA A LA CINETICA HIPERBOLICA. LA L-ALANINA SE COMPORTA COMO UN INHIBIDOR ALOSTERICO HETEROTROPICO QUE REFUERZA LAS INTERACCIONES COOPERATIVAS MOSTRADAS POR EL PEP; POR OTRA PARTE ELIMINA LAS INTERACCIONES HOMOTROPICAS POSITIVAS QUE PRESENTA EL MG ELEVADO A 2+. EL EFECTO DEL ATP ES SIMILAR AL PRODUCIDO POR LA L-ALANINA ES DECIR ES UN EFECTOR ALOSTERICO NEGATIVO QUE DISMINUYE LA AFINIDAD DE LA ENZIMA POR EL PEP Y MG ELEVADO A 2+. CON RESPECTO AL ADP SE COMPORTA COMO UN INHIBIDOR COMPETITIVO. LAS PROPIEDADES CINETICAS DE LA ENZIMA DE PHYCOMYCES INDICAN QUE ES UNA ENZIMA ALOSTRICA TIPO K QUE SE COMPORTA DE ACUERDO AL MODELO CONCERTADO DE MONOD WYMAN Y CHANGEUX. EL PEP Y LA FBP PRESENTAN UNION EXCLUSIVA AL ESTADO CONFORMACIONAL R. LA L-ALANINA MUESTRA UNION EXCLUSIVA AL ESTADO CONFORMACIONAL T DE LA ENZIMA. EXISTE UN CLAROANTAGONISMO ENTRE PEP Y L-ALANINA ASI COMO ENTRE FBP Y L-ALANINA.

Autor: CADENAS CARA CHIQUINQUIRA.
Año: 1985.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD ALICANTE. FACULTAD CIENCIAS DPTO. BIOQUIMICA..

Resumen: LA MEMORIA DE TESIS PRESENTADA CONTEMPLAEN PRIMER LUGAR LA CARACTERIZACION EN LA ENZIMA MALATO DESHIDROGENASA PROCEDENTE DE LA BACTERIA HALOBACTERIUM HALOBIUM. SEGUIDAMENTE SE CENTRA LA ATENCION EN EL COMPORTAMIENTO CINETICO DE LA ENZIMA MENCIONADA DONDE SE ESTUDIAN LOS EFECTOS DE PH TEMPERATURA Y FUERZA IONICA CARACTERISTICA ESTA ULTIMA DE ESPECIAL ATENCION POR LOS REQUERIMIENTOS IONICOS QUE REQUIERE PARASU ACTIVIDAD. FINALMENTE SE CARACTERIZA LA ENZIMA COMO ALOSTENICA EN LA QUE SE OBSERVARON EFECTOS HEMOTROFICOS Y HETEOTROFICOS QUE DIFICULTAN SERIAMENTE EL ESTUDIO DE SU REGULACION 'IN VIVO'.

Autor: DELGADO MONTES CRISTINA.
Año: 1985.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA M. FACULTADES DE CIENCIAS Y FARMACIA UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES.

Resumen: LA APLICACION DE LOS PROCEDIMIENTOS DE PRECIPITACION PROTEICA POR POLIETILENGLICOL Y EL REPARTO EN SISTEMAS BIFASICOS AL ESTUDIO DE G6PDH Y 6PGDH DE ERITROCITOS RETICULOCITOS Y CELULAS DE MEDULA OSEA HA PUESTO DE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE AMBAS METODOLOGIAS A FIN DE OBTENER FRACCIONES ENRIQUECIDAS EN AMBAS ENZIMAS ASI COMO LA POSIBILIDAD DE ESTUDIAR DETERMINADAS CARACTERISTICAS MOLECULARES DE ESTAS PROTEINAS. CONCRETAMENTE LA UTILIZACION DE 6 POR CIENTO DE PEG A PH5 SOBRE HEMOLIZADO DE ERITROCITOS CONDUCE A UN PRECIPITADO ALTAMENTE ENRIQUECIDO EN G-6-P PH. TRAS CONOCER EL COEFICIENTE DE REPARTO DE G6PDH 6PGDH Y HEMOGLOBINA EN SISTEMAS BIFASICOS D/PEG SE ESTABLECE LA POSIBILIDAD DE SEPARAR ESTAS PROTEINAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA TECNICA DE DISTRIBUCION EN CONTRACORRIENTE.

Autor: DELGAOS VILLAR M. DOLORES.
Año: 1985.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE FARMACIA Y CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES.

Autor: ESCRIBANO CEBRIAN JOSEFA.
Año: 1985.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO CINETICO DE LA FASE DE TRANSICION Y LA LLEGADA AL ESTADO ESTACIONARIO PARA SISTEMAS FORMADOS POR REACCIONES QUIMICAS ACOPLADAS A UNA ETAPA ENZIMATICA Y EL ESTUDIO CINETICO DE ENZIMAS BIFUNCIONALES QUE CATALIZAN DOS REACCIONES CONSECUTIVAS EN UN SOLO CENTRO ACTIVO. SE HAN OBTENIDO SOLUCIONES ANALITICAS Y SOLUCIONES PARTICULARES MEDIANTE INTEGRACION NUMERICA DE LAS ECUACIONES DIFERENCIALES CORRESPONDIENTES PARA LOS SISTEMAS ESTUDIADOS. SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LA DETERMINACION DE LOS PARAMETROS CINETICOS DE CADA UNO DE LOS MECANISMOS BAJO ESTUDIO CALCULANDOSE LA VELOCIDAD INICIAL DE LA ETAPA ENZIMATICA ASI COMO LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE LAS ETAPAS QUIMICAS ACOPLADAS. SE HAN UTILIZADO COMO MODELOS EXPERIMENTALES LOS MECANISMOS DE LAS ENZIMAS FOSFATASA ACIDA PEROXIDASA TIROSINASA Y XANTIN-OXIDASA.

Autor: FARRES VICEN JAIME.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE HAN PURIFICADO Y CARACTERIZADO LAS ISOENZIMAS DE LA ALCOHOL DESHIDROGENASA (ADH) Y ALDEHIDO DESHIDROGENASA (ALDH) DE PLACENTA HUMANA CON EL OBJETO DE AVERIGUAR SI ESTE ORGANO DISPONE DE UN SISTEMA DE DESTOXIFICACION FRENTE AL ETANOL Y ACETALDEHIDO SIMILAR AL DEL HIGADO ADULTO. LA PLACENTA HUMANA PRESENTA ISOENZIMAS DE LA ADH Y DE LA ALDH MUY POCO ACTIVAS FRENTE A ETANOL Y ACETALDEHIDO POR LO QUE NO PODRAN PROCURAR UNA ADECUADA PROTECCION DEL FETO EN CASO DE INTOXICACION ALCOHOLICA DE LA MADRE. EN CUANTO A POSIBLES FUNCIONES FISIOLOGICOS DE ESTOS ISOENZIMAS MIENTRAS LA ADH DE PLACENTA ES MAS ACTIVA FRENTE A ALCOHOLES DE CADENA ALIFATICA LARGA COMO OCTANOL Y W-HIDROXIACIDOS LA ALDM DE PLACENTA ES MAS EFICIENTE FRENTE A SUSTRATOS DE CADENA MAS CORTA COMO PROPANAL SEMIALDEHIDO SUCCINICO. ELLO SUGIERE QUE AMBOS ENZIMAS NO PARTICIPARIAN EN LA MISMA VIA METABOLICA.

Autor: GARCIA ALONSO JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. .

Resumen: LA EXISTENCIA DE UNA FORMA MAYORITARIA DE LA B-N-ACETIL HEXEOZAMINIDOSA (FORMA A) EN CEREBRO DE CERDO (SU CROFA L) HA SIDO DETECTADA MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN DEAE-CELULOSA A PH 6 0.LA PURIFICACION DE LA FORMA A SE REALIZO MEDIANTE LA UTILIZACION COMBINADA DE CROMATOGRAFIA EN DEAE-CELULOSA CON ELUCION POR GRADIENTE DE PH A PARTIRDE UNA DISOLUCION ACUOSA DE ANFOLITOS Y LA UTILIZACION DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD EN CON-A-SEPHAROSA. LA CARACTERIZACION DE LA FORMA A SE HIZO MEDIANTE: A) ESTUDIO DE PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS: PH OPTIMO (ACIDO) TERMOESTABILIDAD (TERMOLABIT) PI=5 4 EFECTORES IONICOS Y GLUCIDICOS ETC. D) CARACTERIZACION CINETICA: KM Y VMAX PARA LAS DOS ACTIVIDADES ENZIMATICAS; CINETICA DE INHIBICION POR ALGUNOS EFECTORES GLUCIDICOS E IONICOS; CINETICA ENZIMATICA EN RELACION AL PH. C) DETERMINACION DE LA EXISTENCIA DE UN UNICO CENTRO ACTIVO PARA LAS DOS ACTIVIDADES HEXOSAMINIDASICAS. D) ACTIVIDAD SOBRE SUSTRATOS NATURALES.

Autor: GARCIA OLALLA PESQUERA CONCEPCION.
Año: 1985.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE LEON..

Resumen: SE HAN AISLADO Y PURIFICADO HASTA HOMOGENIEDAD LAS PIRUVATO QUINASAS I Y II DE SALMONELLA TYPHIMURIUM LT-2. TANTO LA PIRUVATO QUINASA I COMO LA PIRUVATO QUINASA II AUNQUE ESTA EN MENOR GRADO PRESENTAN INTERACCIONES HOMOTROPICAS POSITIVAS EN LA UNION CON EL PEP. LA FORMA I CON ACTIVIDAD PIRUVATO QUINASA SIGUE UNA CINETICA HIPERBOLICA CON RESPECTO AL ADP. EL MISMO COMPORTAMIENTO MUESTRA LA PIRUVATO QUINASA II. EL MAGNESIO CUYA PRESENCIA ES ESENCIAL PARA LAS ACTIVIDADES PIRUVATO QUINASA MUESTRA COOPERATIVIDAD POSITIVA EN SU UNION A LAS ENZIMAS. LA FRU 1 6-BISFOSFATO SE COMPORTA COMO UN EFECTOR HETEROTROPICO POSITIVO DE LAS REACCIONES CATALIZADAS POR LAS PIRUVATO QUINASAS SIENDO NOTABLEMENTE MAYOR EL EFECTO SOBRE LA ACTIVIDAD PIRUVATO QUINASA I PERO SE MUESTRA COMO UN EFECTOR ALOSTERICO POSITIVO DE LA PIRUVATO QUINASA II. EL ATP SE PRESENTA COMO UN INHIBIDOR MUY EFECTIVO DE AMBAS PIRUVATO QUINASAS.

Autor: HERNANDEZ JODRA MANUEL.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: INSITUTO DE ENZIMOLOGIA DEL CSIC..

Autor: MELGAR VICENTE M. JOSEFA.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE BIOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: LA B-D GUCOSIDASA DE HEPATOPANCREAS DEL MOLUSCO LITTORINA LITTOREA ES UNA PROTEINA DE ALTO PESO MOLECULAR (540KDA) Y DE PH OPTIMO ACIDO 505. ESTA PROTEINA LLEVA ASOCIADAS LAS ACTIVIDADES B-D GLUCOSIDASICA B-D GLUSCOSIDASICO Y B-D GALACTOSIDASICA. SIN EMBARGO ESTAS ACTIVIDADES NO SON CATALIZADAS EN UN MISMO CENTRO ACTIVO YA QUE DICHA PROTEINA POSEE UN SITIO 'JUCOGLUCO' DONDE SE CATALIZAN LAS ACTIVIDADES B-D GLUCOSIDASICA Y B-D GLUSCOSIDASICO Y UN SITIO 'GALACTO' DONDE SE CATALIZA LA ACTIVIDAD B-D GALACTOSIDASICO. ESTO PUEDE SER CATALIZADO SECUNDARIAMENTE EN EL SITO 'JUCOGLUCO' Y VICEVERSA. TODO ESTO ES EXPLICADO POR LOS VALORES DE ---------------OBTENIDOS ASI COMO LOS VALORES DE VINEX EXPERIMENTAL CON --------MEZCLADOS Y LOS VALORES DE KI.

Autor: MUÑOZ DORADO JOSE.
Año: 1985.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LAS PARTICULAS SIMILARES A COLAS DE FAGO QUE APARECEN EN LOS SOBRENADANTES LITICOS DE MYXOCOCCUS CORALLOIDES D. EN RELACION CON LA LISIS DE ESTA BACTERIA. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA INDUCCION DE ESTAS PARTICULAS CON MITOMICINA C Y LUZ ULTRAVIOLETA SU COMPOSICION QUIMICA ESTABILIDAD FRENTE A VARIOS AGENTES FISICOS Y QUIMICOS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA. SE HA DESARROLLADO UN PROCESO DE PURIFICACION. POR OTRO LADO SE HA INTENTADO ENCONTRAR ALGUN FAGO CAPAZ DE MULTIPLICARSE SOBRE M. CORALLOIDES D HABIENDOSE ENCONTRADO QUE ESTA MIXOBACTERIA ES RESISTENTE A LA INFECCION POR FAGOS. AL INVESTIGAR LAS CAUSAS DE DICHA RESISTENCIA SE HA OBSERVADO QUE M. CORALLOIDES D POSEE UNA FUERTE ACTIVIDAD DNASA EN EL ESPACIO PERIPLASMICO QUE DIGERIRIA CUALQUIER ADN EXTRAÑO QUE FUERA INTRODUCIDO EN LAS CELULAS.

Autor: PAJARES TARANCON M. ANGELES.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE METABOLISMO NUTRICION Y HORMONAS FUNDACION JIMENEZ DIAZ..

Resumen: LA SINTESIS DE FOSFATIDILCOLINA SE REALIZA POR DOS RUTAS SIENDO LA DE TRANSMETILACION UNA VIA MINORITARIA. LOS OBJETIVOS HAN SIDO: 1) PURIFICAR LA FOSFOLIPIDO METILTRANFERASA PARA LO QUE SE SOLUBILIZO LA ENZIMA DE HIGADO DE RATA Y SE SOMETIO A DIVERSAS CROMATOGRAFIAS EN COLUMNA. 2) PURIFICAR EL INHIBIDOR DE ESTA ENZIMA A PARTIR DE LA FRACCION CITOSOLICA DE HIGADO DE RATA REALIZANDOSE DIVERSAS CROMATOGRAFIAS EN COLUMNA POSTERIORMENTE SE ESTUDIO SU EFECTO SOBRE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA.

Autor: RODRIGUEZ DEL CASTILLO ANTONIO.
Año: 1985.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: LA ACTIVIDAD NA+-K+ ATP ASA EXPERIMENTA VARIACIONES CICLICAS EN HIPOTALAMO Y MPOA; MIENTRAS QUE ESTAS VARIACIONES NO SON OBSERVADAS EN CORTEZA. TAMBIEN LAS CATECOLAMINAS (NORADRENALINA Y DOPAMINA) SUFREN FLUCTUACIONES CICLICAS EN ESTAS MISMAS AREAS; PERMANECIENDO SUS CONCENTRACIONES CONSTANTES EN LA CORTEZA. ESTAS OSCILACIONES PARECEN SER INTERDEPENDIENTES TAL COMO DEMUESTRAN LOS ESTUDIOS DE REGRESION LINEAL. NO PARECE EXISTIR NINGUNA RELACION ENTRE LA CONCENTRACION DE LH EN SUERO Y LA ACTIVIDAD NA+ K+ ATP ASA CEREBRAL; SI BIEN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA PARECE INDICAR DIFERENTES PAPELES DE PARTICIPACION DEL HIPOTALAMO Y MPOA EN LA PRODUCCION DE LH.

Autor: ROMERO MORA M. JOSE .
Año: 1985.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIONES MEDICAS (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS) GRANADA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE UN CONJUNTO DE ENZIMAS EN EL EMBARAZO NORMAL TANTO EN SUERO COMO EN LIQUIDO AMNIOTICO PARA SU POSTERIOR COMPARACION CON LAS DIVERSAS PATOLOGIAS DE LA GESTACION. ESTAS ENZIMAS FUERON: GAMMA GLUTAMIL-TRANSFERASA BETA-GLUCUROMIDASA LEUCINOAMINOTEPTIDASA CISTINO-AMINOTEPTIDASA FOSFATASA ALCALINA TOTAL Y SU FRACCION TERMOESTABLE E FLIALUSONIDASA. ASI MISMO SE HAN PUESTO A PUNTO UNA SERIE DE METODOS PARA DETECTAR ISOENZIMAS DE GGT BG Y CAP EN AMBOS FLUIDOS EN LA NORMALIDAD Y EN LA PATOLOGIA.

Autor: DIAZ GOLPE VICTOR.
Año: 1984.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA Y PATOLOGIA MOLECULAR DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Autor: ESTRADA DIAZ PILAR.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FAC. BIOLOGICAS UNIV. COMPLUTENSE.

Resumen: SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UNA ENZIMA FUNDAMENTAL EN EL METABOLISMO LIPIDICO DEL PULMON Y SE PROPONE UN MECANISMO DE ACCION PARA LA REACCION CATALIZADA POR LA CITADA ENZIMA.

Autor: GONZALBO FLOR DANIEL.
Año: 1984.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPTO. DE MICROBIOLOGIA- FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD QUINTIN-SINTETASA EN CANDIDA ALBICANS. DICHA ENZIMA RESPONSABLE DE LA SINTESIS DE QUITINA POLIMERO ESTRUCTURAL DE LA PARED DE C. ALBICANS PUEDE TENER UNA FUNCION IMPORTANTE EN EL PROCESO MORFOGENETICO DEL MENCIONADO HONGO DIMORFICO. SE HA ANALIZADO LA DISTRIBUCION SUBCELULAR Y LA REGULACION DE LA QUITIN-SINTETASA TANTO EN LA FASE MICELIAL COMO LEVADURIFORME MEDIANTE LA OBTENCION DE HOMOGENADOS CELULARES POR ROTURA MECANICA CON PERLAS DE VIDRIO ASI COMO EN PROTOPLASTOS PARCIALMENTE REGENERADOS. POR OTRO LADO SE HA PURIFICADO LA FORMA CITOSOLICA DE LA ENZIMA (QUITOSOMAS) PROCEDIENDOSE AL ANALISIS DE SU RELACION CON EL SISTEMA DE VESICULAS SECRETORAS ASI COMO A LA DETERMINACION DE SU COMPOSICION PEPTIDICA. FINALMENTE SE HA ESTUDIADO EL EFECTO QUE LA DIGITONINA Y LA LIPASA POSEEN SOBRE LA ACTIVIDAD Y LA ACTIVACION TANTO DE LA ENZIMA DE LA MEMBRANA PLASMATICA COMO DE LOS QUITOSOMAS CON OBJETO DE OBTENER INFORMACION SOBRE SU ESTRUCTURA/FUNCION Y PARA COMPARAR LOS PROCESOS DE ACTIVACION IN VITRO E IN VITRO DE LA FORMA ZIMOGENICA DE LA ENZIMA.

Autor: ORTEGA ORTIZ DE APODACA FIDEL.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPT. DE TECNICAS INSTRUMENTALES DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES.

Resumen: SE PLANTEA EL ESTUDIO DE NUEVOS MEDIOS SOPORTES INSOLUBLES PARA LA INMOVILIZACION DE ENZIMAS Y PROTEINAS EN GENERAL. EN LA PRIMERA PARTE ESTUDIA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INSOLUBLES DE POLIGALACTURONATO DE CROMO ESTABLECIENDO LA ESTRUCTURA DE LOS MISMOS A TRAVES DE LOS DATOS ANALITICOS DE SUS ESPECTROS I.R. ANALISIS ORGANICO ELEMENTAL Y MEDIDAS DE SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA. APORTA LOS DATOS DE COMPATIBILIDAD DEL SOPORTE EN LO REFERENTE A SU INSOLUBILIDAD FRENTE A LAS SOLUCIONES AMORTIGUADORAS PARA EL INTERVALO DE PH EN QUE SE TRABAJARA CON LAS ENZIMAS Y TRAS UN ESTUDIO GENERAL SOBRE LOS RENDIMIENTOS DE INMOVILIZACION DE DIFERENTES PROTEINAS SE PASA AL ESTUDIO PARTICULAR DEL COMPORTAMIENTO DE LAS SIGUIENTES ENZIMAS INMOVILIZADAS SOBRE EL SOPORTE PROPUESTO: B-GALACTOSIDASA INVERTASA CELULASA TRIPSINA Y PEROXIDASA. EN TODOS LOS CASOS LOS SISTEMAS PUEDEN TRABAJAR EN CONTINUO COMO REACTORES ENZIMATICOS CON RENDIMIENTOS OPTIMOS.

Autor: BENEDICTO RUIZ PILAR.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE HAN AISLADO Y PURIFICADO A PARTIR DE HIGADO DE CONEJO DOS FOSFOPROTEIN FOSFATASAS CON ACTIVIDAD FOSFORILASA FOSFATASA Y CAPACES DE INHIBIR A LA FOSFORILASA KINASA HEPATICA. HAN SIDO FIJADOS LOS PESOS MOLECULARES DE ESTAS DOSFRACCIONES EN 117.000 (I) Y 230.000 (III). ASI MISMO SE HA DETERMINADO SU ESTRUCTURA DE SUBUNIDADES. LAS FRACCIONES I Y III HAN SIDO CLASIFICADAS RESPECTIVAMENTE EN LOS TIPOS 1 Y 2 DEFINIDOS POR COHEN Y COL. SIGUIENDO DIFERENTES CRITERIOS. SE HAN DETERMINADO DIVERSAS CARACTERISTICAS DE LOS ENZIMASPURIFICADOS. SE HA DETERMINADO EL MECANISMO DE LA INHIBICION QUE AMBAS FOSFATASAS EJERCEN SOBRE LA ACTIVIDAD FOSFORILASA KINASA HEPATICA CONCLUYENDOSE QUE EN EL CASO DE LA FRACCION III ESTA SE DEBERIA A SU ELEVADA ACTIVIDAD FOSFORILASA FOSFATASA EN TANTO QUE EL PICO I EJERCERIA SU EFECTO INHIBIDOR POR SU ACTIVIDAD FOSFORILASA KINASA FOSFATASA. ESTO CONFIRMARIA LA REGULACION DE LA FOSFORILASA KINASA HEPATICA POR FOSFORILACION-DEFOSFORILACION.