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ENZIMOLOGIA, 14



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  • PARAMETROS DE OPERACION DE REACTORES ENZIMATICOS CON QUIMOTRIPSINA INMOVILIZADA SOBRE DIVERSOS SOPORTES.
    Autor: CHECA ANDRES MARTIN ANDRES.
    Año: 1983.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE OVIEDO -FACULTAD DE QUIMICA- DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA. .
    Resumen: ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DE LA QUIMIOTRIPSINA SOBRE ACETIL TIROSINATO DE ETILO POR METODO ESPECTROFOTOMETRICO EN FASE HOMOGENEA CON ENZIMA SOLUBLE EN REACTOR DISCONTINUO Y EN FASE HETEROGENEA CON ENZIMA INMOVILIZADO SOBRE DIFERENTES SOPORTES SOLIDOS BLANDOS Y DUROS (CARBOXI METIL CELULOSA DEAE-CELULOSA SEFAROSA CELULOSA CRISTALINA ALUMINA Y SILICE) EN REACTORES DE TANQUE AGITADOCONTINUOS Y DISCONTINUOS Y EN REACTORES DE LECHO FIJO. SE PRESENTAN LAS ACTIVIDADES Y ESTABILIDADES OBTENIDAS PARA LOS DIFERENTES SISTEMAS ENZIMA/ SOPORTE Y SE ANALIZAN LOS EFECTOS DE TRANSFERENCIA DE MATERIA Y RESISTENCIAS DIFUSIONALES SEGUN LOS DATOS EXPERIMENTALES.
  • ESTUDIO DEL PRECURSOR CITOSOLICO DEL ENZIMA MITOCONDRIAL GLUTAMATO DESHIDROGENASA: SINTESIS, PROCESADO, TRANSPORTE Y ACTIVIDAD ENZIMATICA.
    Autor: FELIPO ORTS VICENTE.
    Año: 1983.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO INVESTIGACIONES CITOLOGICAS DE VALENCIA..
    Resumen: SE HA COMPROBADO QUE LA GLUTAMATO DESHIDROGENASA MITOCONDRIAL DE HIGADO DE RATA SE SINTETIZA EN EL CITOSOL EN FORMA DE UN PRECURSOR CON UN SEGMENTO PEPTIDICO ADICIONAL DE MR APROXIMADAMENTE 2000. ESTE PRECURSOR ES PROCESADO A SU FORMA MADURA POR UN ENZIMA MITOCONDRIAL. EL PRECURSOR SE TRANSPORTA AL INTERIOR DE LA MITOCONDRIA MUY RAPIDAMENTE PERMANECIENDO EN EL CITOSOL UN TIEMPO MEDIO DE 3-4 MIN. EL TRANSPORTE REQUIERE UN POTENCIAL DE MEMBRANA EN LA MITOCONDRIA. TAMBIEN ES ESENCIAL PARA EL TRANSPORTE LA PRESENCIA DEL SEGMENTO PEPTIDICO ADICIONAL. EL PRECURSOR DE GLUTAMATO DESHIDROGENASA DE HIGADO DE RATA PUEDE SER RECONOCIDO Y TRANSPORTADO POR MITOCONDRIAS DE OTROS ANIMALES. EL PRECURSOR TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA.
  • SINTESIS DE LOS ENZIMAS FOSFORILADORES DE LA GLUCOSA EN LEVADURAS Y SU RELACION CON LA REPRESION DE LA INVERTASA.
    Autor: FERNANDEZ PEREZ M. ROSA.
    Año: 1983.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO INTERFACULTATIVO DE BIOQUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO..
    Resumen: LOS ENZIMAS FOSFORILADORES DE LA GLUCOSA SE HAN SEPARADO CROMATOGRAFIANDO LOS EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE SACCHAROMYCES CARLSBERGENSIS G-517 POR HIDROXIAPATITA. DE ESTA FORMA SE HA DETERMINADO LA ACTIVIDAD DE CADA UNO DE ELLOS EN DISTINTAS CONDICIONES METBOLICAS Y SE HA ESTABLECIDO QUE LA HEXOQUINASA PI SE SINTETIZA CONSTITUTIVAMENTE PARECIENDO ESTAR REGULADA LA SINTESIS DE LA HEXOQUINASA PII Y LA DE LA GLUCOQUINASA. LA D-XILOSA PRODUCE LA DESREPRESION DE LA INVERTASA EN CELULAS DE SACCHAROMYCES CARLSBERGENSIS G-517 QUE ESTAN CRECIENDO EN GLUCOSA O EN GALACTOSA Y CONCOMITANTEMENTE SE HA OBSERVADO LA INACTIVACION DE LA HEXOQUINASA PII EN UN 98% LA DE LA HEXOQUINASA PI EN UN 50% NO VIENDOSE AFECTADOS LOS NIVELES DE ACTIVIDAD DE LA GLUCOQUINASA. SE HA COMPROBADO QUE LA DESREPRESION DE LA INVERTASA NO ESTA MEDIADA POR CAMBIOS EN LAS CONCENTRACIONES DE METABOLITOS GLUCOLITICOS. NUESTROS RESULTADOS PONEN DE MANIFIESTO QUE LA HEXOQUINASA PII TIENE UN PAPEL IMPORTANTE EN LA REGULACION DE LA REPRESION CATABOLICA DE LA INVERTASA DE LEVADURAS.
  • FORMAS ASIMETRICAS DE ACETILCOLINESTERASA EN VERTEBRADOS.
    Autor: GOMEZ BARRIOCANAL JAVIER.
    Año: 1983.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR (C.S.I.C - U.A.M)..
    Resumen: LOS VERTEBRADOS CONTIENEN DOS CLASES DE FORMAS MOLECULARES ASIMETRICAS DE ACETILCOLINESTERASA.
  • SIMULACION DIGITAL DEL COMPORTAMIENTO CINETICO DE LOS MECANISMOS BISUSTRATO, PING-PONG THEORELL-CHANCE ORDENADO DE COMPLEJO TERNARIO Y AL AZAR DE COMPLEJO TERNARIO.
    Autor: ROMAN GIL ANDRES.
    Año: 1983.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA..
    Resumen: SE HA INVESTIGADO EL COMPORTAMIENTO CINETICO DE LOS MECANISMOS QUE SE CITAN EN EL TITULO ANALIZANDO LAS DIVERSAS FASES DE LA REACCION DETERMINANDO LA VALIDEZ DE LAS SOLUCIONES ANALITICAS PROPUESTAS PARA MECANISMOS DE ESTE TIPO AL MISMO TIEMPO QUE SE PROPONEN NUEVOS METODOS PARA EL CALCULO DE LAS DISTINTAS CONSTANTES DE VELOCIDAD Y SE REALIZA UN ESTUDIO CRITICO DE ALGUNO DE LOS METODOS YA EXISTENTES.
  • ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA FOSFOFRUCTOQUINASA, PIRUVATOQUINASA Y LACTATODESHIDRIGENASA EN AREAS CEREBRALES E HIPOFISIS EN ESTADOS DE ALTERACION EXPERIMENTAL DE LA FUNCION TIROIDEA DE RATAS.
    Autor: SABELL SALGUES ISIDORO.
    Año: 1983.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE MALAGA..
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD METABOLICA A TRAVES DE LOS ENZIMAS PFK PK Y LDH EN ADENOHIPOFISIS CORTEZA AMIGDALA HIPOTALAMO SEPTUM HIPOCAMPO Y CEREBELO DE RATA WISTAR MACHO ADULTA EN DIFERENTES SITUACIONES EXPERIMENTALES DE HIPER E HIPOTIROIDISMO ASI COMO EL GRADO DE RECUPERACION EN ANIMALES HIPOTIROIDEOS. EL HIPERTIROIDISMO PROVOCADO CON 5 5 MICROGRAMOS DE T SUB 3 Y CON 25 MICROGRAMOS DE T SUB 4 /250 G PESO/DIA VIA S.C. DURANTE 15 DIAS PREVIOS A LA DECAPITACION ELEVAN SIGNIFICATIVAMENTE LA ACTIVIDAD PFK Y PK E INHIBEN LA LDH; LA PK ES EL ENZIMA MAS REACTIVO EN SITUACION DE HIPOTIROIDISMO; POR IODOPRIVACION TIENDE A DESCENDER LA ACTIVIDAD PK EN TODAS LAS AREAS CEREBRALES MIENTRAS QUE SE ELEVA SIGNIFICATIVAMENTE POR TIROPRIVACION. EL TRATAMIENTO SUSTITUTIVO CON 0 8 MICROGRAMOS DE T SUB 4/100 G PESO/DIA MAS 1 MG DE PROPILTIOURACILO /250 G PESO/DIA ES EL QUE MEJOR RESPONDE PARA RECUPERAR LOS NIVELES NORMALES DE ACTIVIDAD PK Y PFK EN HIPOTIROIDISMO POR TIROPRIVACION.
  • ESTUDIO TERMODINAMICO DE LA UNION DE ACTIVADORES A GLUCOGENO-FOSFORILASA.
    Autor: BARON BRAVO CARMEN FRANCISCA.
    Año: 1982.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DTO. DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE GRANADA..
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO DEL EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE DOS SISTEMAS ENZIMATICOS DE HIDROLISIS: RIBONUCLEASA A Y SUBFRAGMENTO 1 DE LA MIOSINA .
    Autor: BIOSCA VAQUE JOSE ANTONIO .
    Año: 1982.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA BARCELONA Y UNITE 128 I.N.S.E.R.M. MONTPELLIER.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS DEPENDENCIAS DE VARIAS CONSTANTES DE VELOCIDAD EN FUNCION DE LA TEMPERATURA DE LOS SISTEMAS DE LA RIBONUCLEASAAY CITIDINA 2 MINUTOS : 3 MINUTOS FOSFATO CICLICO Y DEL DEL SUBFRAGMENTO 1 DE LA MIOSINA Y ATP. SE HAN OBTENIDO DISCONTINUIDADES EN LOS DIAGRAMAS DE ARRMENIUS Y VAN'T HOFF DE ALGUNAS DE ESTAS CONSTANTES Y SE HA ELUCIDADO SI ERAN CAUSADOS POR CAMBIOS DE CONFORMACION EN LOS ENZIMAS O POR CAMBIOS EN ETAPAS LIMITANTES.
  • ENZIMAS DEL RECAMBIO PROTEICO EN PECES. PURIFICACION Y PROPIEDADES GENERALES DE CATEPRINAS B Y D DE MUSCULO DE MUJIL ANSATRIS .
    Autor: BONETE PEREZ M. JOSE.
    Año: 1982.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. UNIVERSIDAD DE MURCIA .
  • REGULACION DE LA FOSFOFRUCTOCINASA A CONCENTRACION FISIOLOGICA DE ENZIMA.
    Autor: BOSCA GOMAR LISARDO.
    Año: 1982.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DPTO. BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA DE LA U. AUTONOMA. MADRID.
    Resumen: LA FOSFRUCTOCINASA ENSAYADA A CONCENTRACION FISIOLOGICA DE ENZIMAS Y SUS TRATOS PRESENTA UNA MARCADA DESENSIBILIZACION A LA INHIBICION POR ATP ASI COMO UN AUMENTO EN SU AFINIDAD POR EL FRUCTOSA-6-FOSFATO. ESTOS CAMBIOS EN LOS PARAMETROS CINETICOS CON DE GRAN IMPORTANCIA PARA EXPLICAR EL METABOLISMO GLUCIDO EN EL HIGADO Y MUSCULOSO.
  • IMP DESHIDROGENASA DE ARTEMIA. PURIFICACION Y PROPIEDADES .
    Autor: CANALES GARCIA JOSE FRANCISCO.
    Año: 1982.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..
    Resumen: SE HA DETECTADO LA ENZIMA IMP DESHIDROGENASA EN QUISTES DE ARTEMIA SIENDO SU VELOCIDAD MAXIMA DE 5 A 6 MU/G DE QUISTE. SUS NIVELES NO VARIAN SIGNIFICATIVAMENTE DURANTE LAS PRIMERAS HORAS DE SU DESARROLLO. DICHA ENZIMA TIENDE A FORMAR AGREGADOS DE GRAN TAMAÑO CON OTRAS MACROMOLECULAS AGREGACION QUE SE FAVORECE AL PRECIPITARLA CON SULFATO AMONICO PUDIENDO DISOCIARSE CON FUERZA IONICA ADECUADA. UTILIZANDO TECNICAS CONVENCIONALES LA ENZIMA DE QUISTE SE PURIFICO 2386 VECES CON UN RENDIMIENTO DEL 27 % ENCONTRANDO POR ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA CON SDS UNA BANDA MAYORITARIA DE 55000 DA. SU CONSTANTE DE MICHAELIS FUE DE 15UM PARA IMP Y 200 UM PARA NAD+ RESULTANDO ESTE CONSUSTRATO INHIBIDOR A CONCENTRACIONES SUPERIORES A 1 MM. EL XPM GMP Y GP4G FUERON INHIBIDORES COMPETITIVOS CON IMP CON VALOR DE KI DE 180 140 Y 87 UM RESPECTIVAMENTE. LA MAXIMA VELOCIDAD CATALITICA SE ALCANZO A UN VALOR DE PH APROXIMADO A 8.0 Y CON CONCENTRACIONES DE 2-MERCAPTOETANOL EN EL MEDIO DE 5 A 10 MM. EL PESO MOLECULAR ENCONTRADO PARA LA IMP DESHIDROGENASA DE ARTEMIA EN CONDICIONES NATIVAS CON TAMPON FOSFATO SODICO 100 MM PH 7 4 FUE FUNDAMENTALMENTE DE 260000.
  • ISOENZIMAS DE ADENOSINA DEAMINASA EN ARTEMIA. PURIFICACION Y PROPIEDADES.
    Autor: FERNANDEZ GONZALEZ ASCENSION.
    Año: 1982.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..
    Resumen: EN EXTRACTOS DE QUISTES DE ARTEMIA SE HAN DETECTADO TRES ISOENZIMAS DE ADENOSINA DEAMINASA CON PUNTOS ISOELECTRICOS DE S 0 S 1 Y 5 2 RESPECTIVAMENTE. EN EXTRACTOS DE LARVAS JUNTO A LAS TRES ANTERIORES DE HA DETECTADO UNA CUARTA ISOENZIMA CON P.I. 4 2 MAYORITARIO EN LARVAS Y QUE SE INDUCE DURANTE EL DESARROLLO. SE HAN PURIFICADO LAS FORMAS MAYORITARIA EN LARVAS Y LAS DOS ISOENZIMAS DE MENOR PESO MOLECULAR PRESENTE EN QUISTES DETERMINANDOSE ASIMISMO SUS PROPIEDADES MAS RELEVANTES. LAS MASAS MOLECULARES DE LAS ISOENZIMAS DE P.I. 4 2 5 0 5 1 Y 5 2 SON DE 135 60 35 Y 35 KILODALTONS RESPECTIVAMENTE. NO SE HAN DETECTADO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LAS ISOENZIMAS PURIFICADAS DE LARVAS Y QUISTES. LA CTE. DE MICHADIS PARA ADENOQUINA FUE 40 NM EL PH OPTIMO 7; NO SE ENCONTRARON INHIBIDORES SIGNIFICATIVOS. EN LA FRACCION QUE PRECIPITA ENTRE EL 60-80 % DE SATURACION DE SULFATO AMONICO DEL SOBR. DE 27000 XG DE QUISTES Y LARVAS SE HA DETECTADO UN FACTOR ACTIVADOR DE LA ADENOSINA DEAMINASA DE BAJO PM.
  • ISOENZIMAS DE LA BETA-N-ACETIL-D-HEXOSAMINIDASA EN SUERO Y TEJIDOS HUMANOS.
    Autor: GIROS BLASCO M. LUISA.
    Año: 1982.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO DE BIOQUIMICA CLINICA DE LA DIPUTACION DE BARCELONA..
    Resumen: SE DEMUESTRA LA HETEROGENEIDAD DE LA ACT. HEX Y LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS FORMAS SERICAS Y TISULARES E INCLUSO TEJIDO DEPENDIENTES EN BASE A SUS PI CONTENIDO EN AC.SIALICOS ESTABILIDAD A -20 GRADOS CENTIGRADOS Y PERFIL ELECTROFORETICO. SE ESTUDIA LA EVOLUCION DE LAS FORMAS A B Y C EN CEREBRO HUMANO Y SU LOCALIZACION SUBCELULAR DURANTE EL DESARROLLO FETAL DEMOSTRANDOSE LA IMPORTANCIA DE LA FORMA C EN ESTE PERIODO Y SU DISMINUCION HASTA SER LA MINORITARIA EN LA EDAD ADULTA LA LOCALIZACION LISOSOMIAL DE LA HEX A Y HEX B Y MICROSOMIAL DE LA HEX C EN CEREBRO ADULTO JUNTO CON LA MAYOR LATENCIA DE ESTA ULTIMA EN CEREBROS ADULTOS EN COMPARACION CON LA DE LAS FORMAS A Y B. SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DEL METODO ELECTROFORETICO DE SEPARACION DE ISOENZIMAS EN EL DIAGNOSTICO DE LOS HOMOCIGOTES Y HETEROCIGOTES DE LAS GM2 G TIPO I Y II SIENDO INDISPENSABLE PARA EL DIAGNOSTICO PRENATAL. SE EXPONE UN CASO DE DIAGNOSTICO DE UN FETO AFECTADO.
  • DESARROLLO DE UN MODELO EXPERIMENTAL DE CULTIVO PRIMARIO DE HEPATOCITOS DE RATA ADULTA EN AUSENCIA DE SUERO BOVINO FETAL.
    Autor: GOMEZ LECHON MOLINER M. JOSE.
    Año: 1982.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACION DE LA CIUDAD SANITARIA DE LA SEGURIDAD SOCIAL LA FE-VALENCIA.
    Resumen: LA PRESENCIA DE SUERO BOVINO FETAL (SBF) CONSTITUYE UNA LIMITACION EXPERIMENTAL EN LOS CULTIVOS DE HEPATOCITOS CONVENCIONALES. SIN EMBARGO EL SBF CUMPLE UNA FUNCION MEDIANTE LA ADHESION Y ECTENSION CELULAR SOBRE EL SOPORTE PARA CULTIVO Y APORTANDO NUTRIENTES. SE HA ESTUDIADO ESTE PAPEL DE SBF EN CADA UNA DE LAS DIFERENTES ETAPAS DEL CULTIVO Y EN QUE MEDIDA ES SUBSTITUIBLE POR FACTORES ESPECIFICOS SERICOS O NO SERICOS EN CADA UNA DE ELLAS. EL MODELO EXPERIMENTAL DE CULTIVO DE HEPATOCITOS DE RATA ADULTA SE BASA EN: 1) EL AISLAMIENTO DE LOS HEPATOCITOS POR PERFUSION DEL HIGADO MEDIANTE UN TRATAMIENTO QUE OCASIONE EL MINIMO DAÑO CELULAR. 2) LA UTILIZACION DE FIBRONECTINA DE SUEROS DE DIFERENTES ESPECIES ANIMALES COMO SOPORTE PARA CULTIVO Y 3) EL DISEÑO DE UN MEDIO DE CULTIVO QUE LO FAVOREZCA EN CADA UNA DE SUS ETAPAS. EN ESTE SENTIDO ES NECESARIO EL MEDIO HAM F-12 QUIMICAMENTE DEFINIDO COMPLEMENTADO CON DEXAMETASONA E INSULINA PARA MANTENER LA FUNCIONALIDAD ADULTA A LO LARGO DE LOS DIAS DE CULTIVO Y CON GLUCAGGON Y ALBUMINA PARA ASEGURAR LA COMPLETA EXTENSION CELULAR SOBRE EL SOPORTE.
  • REGULACION DE LA COLESTEROGENESIS A NIVEL DE LOS ENZIMAS IMPLICADOS EN LA CONVERSION DEL MEVALOMATO A ISOPENTENIL PIROFESFATO.
    Autor: GONZALEZ PACANOWSKA DOLORES.
    Año: 1982.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DPTO. DE BIOQUIMICA. UNIVERSIDAD DE GRANADA. .
    Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE LAS ENZIMAS IMPLICADAS EN LA CONVERSION DEL MEVALONATO EN ISOPENTENIL PIROFOSFATO EN DISTINTAS CONDICIONES EXPERIMENTALES A FIN DE ESTABLECER SU PAPEL EN LA REGULACION FISIOLOGICA DE LA COLESTEROGENESIS EN EL POLLO RECIEN NACIDO. LAS VARIACIONES OBSERVADAS A LO LARGO DE LA EDAD ASI COMO EL EFECTO DE COLESTEROL LA COLESTIRAMINA EL AYUNO Y LA REALIMENTACION PONER DE MANIFIESTO QUE LAS ENZIMAS FOSFORILANTES DEL ACIDO MEVALONICO Y EN MAYOR MEDIDA LA PIROFOSFOMEVALONATO DESCARBOXILASA TIENEN UN PAPEL RELEVANTE EN EL PROCESO DE CONTROL DE LA BIOSINTESIS DE ESTEROLES.
  • REGULACION DE LOS NIVELES CELULARES DE LOS ENZIMAS DEL SISTEMA DE REDUCCION DEL NITRATO EN CIANOBACTERIAS .
    Autor: HERRERO MORENO ANTONIA.
    Año: 1982.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE BIOLOGIA.
    Resumen: SE HAN IDENTIFICADO DOS MODELOS DE REGULACION DE LA SINTESIS DE LAS NITRATO REDUCTASAS DE CIANOBACTERIAS EN FUNCION DE LA FUENTE NITROGENADA. UNO DE ELLOS OPERA EN LAS NO FIJADORAS DE DINITROGENO Y RESPONDE FUNDAMENTALMENTE A UNA REPRESION NUTRICIONAL POR AMONIO. EL OTRO OPERA EN LAS FIJADORAS Y RESPONDE A UNA INDUCCION POR NITRATO Y A UN AFECTO NEGATIVO DEL AMONIO QUE PODRIA EJERCERSE A TRAVES DE REPRESION O DE INHIBICION DE LA ENTRADA EN LA CELULA DEL NITRATO. EL EFECTO REPRESOR DEL AMONIO REQUIERE SU INCORPORACION EN COMPUESTOS ORGANICOS NITROGENADOS. LA NITRATO REDUCTASA DE ANACYSTIS NIDULANS ES MAS ESTABLE EN PRESENCIA DE NITRATO NITRITO AMONIO QUE EN AUSENCIA DE NUTRIENTES NITROGENADOS LO CUAL CONTRIBUYE AL ESTABLECIMIENTO DE LOS NIVELES CELULARES DE ACTIVIDAD CARACTERISTICOS DE CADA UNA DE DICHAS SITUACIONES. LA NITRATO Y LA NITRITO REDUCTASA DE ANACYSTIS SE SINTETIZAN SIMULTANEAMENTE EN RESPUESTA A LA ELIMINACION DEL AMONIO DEL MEDIO DE CULTIVO Y PARECEN ESTAR SUJETAS A MECANISMOS COMUNES DE REGULACION.
  • ESTUDIO DE LA GAMMAGLUTAMILTRANSFERASA SALIVAL.
    Autor: JAIMEZ GAMIZ LAURA.
    Año: 1982.
    Universidad: CORDOBA .
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DEMUESTRA POR VEZ PRIMERA LA EXISTENCIA EN LA ENZIMA GAMMAGLUTAMILTRANSFERASA EN SALIVA MIXTA MEMONA; SE ESTABLECEN LOS VALORES NORMALES EN HOMBRE Y MUJERES RRELACION CON EDAD EJERCICIO FISICO Y ESTADO POSTPONDRIAL. TODAS LAS PROPIEDADES ESTUDIADAS ACEPTORES INHILIDORES ESTAVILIDAD TERMICA) FUERON SIMILARES A LA GGT SERICA. ASIMISMO SE HA ESTUDIADO LOS NIVELES DE GGT SALIVAL EN DIVERSOS GRUPOS DE ENFERMEDADES DESTACANDO UNOS INCREMENTOS SIGNIFICATIVOS EN TUMORES HEPATICOS CINOSIS HEPATICA COLECISTITIS AGUDA PAUNEATITIS AGUDA SINDROME DE SJOPEH Y CETOACIDOSIS DIABETICA; LA ACTIVIDAD GGT SALIVAL FUE SIMILAR AL GRUPO CONTROL EN ENFERMOS CON HEPTAITIS INFECCIOSO COCELITIASIS SICENTE ESTEATOSIS HEPATICA Y PAROTIDITIS VIRAL AGUDA. SEDISARTEA POSIBLES MECANISMOS PARA EXPLICAR LOS HALLATGOS.
  • ESTUDIO DE LA TOPOGRAFIA DE LOS CENTROS DE FIJACION DE LA RIBONUCLEASA A POR MARCAJE CON NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS PURINICOS HALOGENADOS.
    Autor: LLORENS DURAN RAFAEL DE .
    Año: 1982.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..
  • LAS COLINESTERASAS COMO INDICADORES DE CONTAMINACION POR PLAGUICIDAS FOSFORADOS. SU APLICACION A LA PROVINCIA DE GRANADA .
    Autor: LOPEZ LOPEZ MANUEL CARLOS.
    Año: 1982.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: UNIDAD DE BIOQUIMICA INSTITUTO LOPEZ-NEYRA DE PARASITOLOGIA C.S.I.C. GRANADA.
    Resumen: LA MEDIDA CUANTITATIVA DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA (ACETILCOLINAHIDROLASA; EC-3117) SE REALIZA MEDIANTE LA TECNICA DE PH-STAT ELIGIENDO COMO FUENTE ENZIMATICA LOS ERITROCITOS HEMOLIZADOS POR SONICACION. SE ESTABLECEN LAS CONDICIONES OPTIMAS DE TRABAJO (SUSTRATO IDONEO CONCENTRACION OPTIMA CONSERVACION HEMOLISIS PH Y TA.). CON LOS VALORES MEDIOS OBTENIDOS POR COMARCAS SE ELABORAN MAPAS DE ACTIVIDAD QUE REFLEJAN LAS ZONAS DE MAYOR CONTAMINACION PROBABLE DE LA PROVINCIA. TAMBIEN SE HA HECHO UN ESTUDIO DE LA INHIBICION QUE IN VITRO PRODUCEN LOS PLAGUICIDAS FOSFORADOS MAS USADOS EN LA PROVINCIA SOBRE EL ENZIMA DE LOS ERITROCITOS HUMANOS Y DE GANADO VACUNA Y PORCINO.
  • GLUTATION REDUCTASA DE ESCHERICHIA COLI. ESTUDIO DE SU INTERCONVERSION REDOX IN VITRO E IN VIVO .
    Autor: MATA DURAN ANA M..
    Año: 1982.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.
    Resumen: LA GLUTACION REDUCTASA DE E. COLI PURIFICADA HASTA HOMOGENEIDAD SE INACTIVA POR REDUCCION CON NADPH Y EN MENOR PROPORCION CON NADH SIENDO PROTEGIDA FRETE A LA INACTIVACION POR TIOLES DITIOLES Y DISULFUROS EN ESPECIAL POR GSSG QUE ADEMAS LA REACTIVA EFICAZMENTE. AMBOS PROCESOS DE INACTIVACION Y REACTIVACION SON DEPENDIENTES DEL TIEMPO TEMPERATURA CONCENTRACION DE ENZIMA Y DEL REDUCTOR U OXIDANTE Y PH. EN LA ENZIMA DE EXTRACTOS CRUDOS TAMBIEN SE PRODUJO LA INTERCONVERSION REDOX AUNQUE CON MENOR EFICACIA. EN CAMBIO LA ENZIMA DE CELULAS PERMEABILIZADAS DE E. COLI ES MAS SENSIBLE. POR ULTIMO SE INVESTIGO ESTE FENOMENO IN VIVO EN CELULAS INTACTAS DE E. COLI ENCONTRANDOSE QUE LA GLUTATION REDUCTASA SE INACTIVA POR SUSTRATOS CAPACES DE GENERAR INTRACELULARMENTE NAD(P)H. LA ENZIMA RESULTA PROTEGIDA POR DIAMIDA FRENTE A LA INACTIVACION POR MALATO. ADEMAS LA DIAMIDA CAPAZ DE GENERAR GSSG A PARTIR DEL GSH INTRACELULAR LA REACTIVA EFICAZMENTE EN UN PROCESO INDEPENDIENTE DE LA SINTESIS DE PROTEINA. ESTOS ESTUDIOS MUESTRAN LA IMPORTANCIA FISIOLOGICA DE LA INTERCONVERSION REDOX.
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