ENZIMOLOGIA, 16

Autor: LOPEZ MORATALLA GABRIEL.
Año: 1980.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO INTERFACULTATIVO DE BIOQUIMICA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LOS NUCLEOSIDOS DI Y TRIFOSFATO SOBRE LA ACTIVIDAD ATPASA DE LA MIOSINA DE MUSCULO ESQUELETICO DE POLLO A DIFERENTES VALORES DE PH. SE HA ENCONTRADO QUE LOS NTP-EXCEPTO EL CTP- SON A BAJAS CONCENTRACIONES ACTIVADORES DE LA HIDROLISIS DEL ATP-CA++ Y SU EFECTO AUMENTA CON EL PH EL CTP ES UN INHIBIDOR A ALTAS CONCENTRACIONES LOS NTP SON INHIBIDORES. LOS NDP SON INHIBIDORES A PH ACIDO Y MUY BASICO. SE PROPONE UN MODELO DE CENTRO CATALITICO DE LA MIOSINA DE ACUERDO CON LOS RESULTADOS OBENICOS Y DE LOS DATOS EXISTENTES EN LA LITERATURA. SE CONCLUYE EN QUE LOS H+ EJERCEN UN EFECTO EN EL INTERCAMBIO DEL ADP PO EL ATP UNIDOS A LA MOLECULA DE LA MIOSINA DURANTE EL PROCESO DE LA CONTRACCION -RELAJACION DEL MUSCULO.

Autor: LOPEZ UNZU M. JOSE.
Año: 1980.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: CON OBJETO DE APORTAR NUEVOS DATOS PARA UNA MEJOR COMPRENSION DE LA ESTRUCTURA DEL CENTRO CATALITICO DE LA MIOSINA Y DEL MECANISMO DE LA CONTRACCION MUSCULAR HEMOS ESTUDIADO SI LOS COMPUESTOS 2 4 DINITROGENOL KCN KOCN KSCN Y BICARBONATO CUYA ESTRUCTURA ELECTRONICA LES PERMITE FORMAR ENLACES DE COORDINACION CON METALES: 1) SON MODULADORES DE LA ACTIVIDAD ATPASA DE LA MIOSINA; 2)INTERACCIONES DE LA ENZIMA A TRAVES DE LOS MISMOS SITIOS DE UNION QUE EL SUSTRATO ATP-CA++; /3)SI TODOS ELLOS SE UNEN A LA MIOSINA CON LOS NUCLEOTIDOS ATP EN SU ACCION SOBRE LA ACTIVIDAD HIDROLITICA DE LA MIOSINA; 4) SITUACION MODULADORA ES DEPENDIENTE DEL PH DEL MEDIO O SE MODIFICA POR EL TRATAMIENTO DE LA ENZIMA CON AGENTES OXIDANTES.

Autor: MOLERO VERGARA M. LUISA.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA U.A.M. SEC. BIOLOGICAS- DEP. CITOLOGIA E HISTOLOGIA.

Resumen: ESTUDIO DE LOS MECANISMOS Y PROPIEDADES DEL SULFATO DE BERBERINA COMO FLUOROCROMO CAPAZ DE TEÑIR ACIDOS NUCLEICOS DE CADENA DOBLE Y SENCILLA. ESTUDIO EFECTUADO EN FLUORESCENCIA.

Autor: PARODY MORREALE ANTONIO.
Año: 1980.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE GRANADA GRANADA.

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE PURIFICACION DE LA GLUCOGENO-SINTETASA I (E.C.2.4.1.11.) QUE PERMITE OBTENER A PARTIR DE 1 KG DE MUSCULO DE CONEJO DE 3 A 4 MG DE ENZIMA HOMOGENEA EN GEL DE POLIACRILAMIDA. PARA EXPLICAR FENOMENOS DE DEPENDENCIA DE LA ACTIVIDAD ESPECIFICA CON LA CONCENTRACION DE ENZIMA Y/O LA PRESENCIA DE GLUCOGENO SE HA PROPUESTO UN MODELO BASADO EN LA EXISTENCIA DE UN EQUILIBRIO ENTRE FORMAS OLIGOMERICAS DE DIFERENTE NUMERO DE SUBUNIDADES. SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE LA MODIFICACION QUIMICA DE LA ENZIMA POR EL ACICO 5 5 -DITIOBIS-(2-NITROBENZOICO) EN PRESENCIA DE SUSTRATOS Y EFECTORES. DE LOS MISMOS SE CONCLUYE LA EXISTENCIA DE UN RESTO DE CISTEINA EN EL SITIO ACTIVO.

Autor: ROSA ACOSTA MIGUEL ANGEL DE LA .
Año: 1980.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA .

Resumen: LA NITRATO REDUCTOSA DE ANKISTRODESMUS BRAUNIL ES UN COMPLEJO ENZIMATICO DE ALTO PESO MOLECULAR PM=467.400 COMPUESTO POR OCHO SUBUNIDADES APARENTEMENTE IGUALES PM=58.750. LAS OCHO SUBUNIDADES SE DISPONEN EN FORMA DE ANILLO OCUPANDO ALTERNATIVAMENTE DOS PLANOS DIFERENTES GIRADOS UNO RESPECTO AL OTRO 45 LO QUE CONFIERE A LA MOLECULA UNA SIMETRIA ROTACIONAL DE OCHO VECES. EL ENZIMA CONTIENE 4 MOLECULAS DE FAD 4 CITOSOMAS DEL TIPO B 557 Y 2 CITOMAS DE MOLIBDENO. LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA NINATRO REDUCTORA SE ENCUENTRA REGULADA POR OXIDO-REDUCCION SEGUN UN PROCESO EN EL QUE SE TRANSFIERE UN SOLO ELECTRON SIENDO -50 MV EL POTENCIAL NORMAL A PH7 5 DEL PROCESO DE INACTIVACION Y +230 MV EL DE LA REACTIVACION

Autor: VIOQUE CUBERO BLANCA.
Año: 1980.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE LA GRASA Y SUS DERIVADOS DEL C.S.I.C..

Autor: BARCENA RUIZ JOSE ANTONIO.
Año: 1979.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE BIOLOGIA Y CSIC UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Autor: FERNANDEZ FERNANDEZ M. PILAR.
Año: 1979.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: SE HA INVESTIGADO LA PRESENCIA DE FORMAS MOLECULARES DE FOSFATASA ACIDA EN LEVADURAS HABIENDOSE DETECTADO DOS ISOENZIMAS QUE SE HAN CARACTERIZADO CINETICAMENTE. SE ESTUDIO ASIMISMO SU POSIBLE NATURALEZA GLICOPROTEICA ASI COMO SU LOCALIZACION CELULAR. TAMBIEN SE REALIZARON ESTUDIOS ACERCA DE LA LOCALIZACION SUBCELULAR DE LA FOSFATASA ALCALINA PARA LO CUAL SE OBTUVIERON FRACCIONES PURIFICADAS DE VACUOLAS DE LEVADURAS. CON DICHAS FRACCIONES PURIFICADAS SE ESTUDIO TAMBIEN CINETICAMENTE ESTE ENZIMA ASI COMO SUS CONDICIONES DE MAXIMA ESTABILIDAD.

Autor: GARCIA MONTES PAZ.
Año: 1979.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA Y PATOLOGIA MOLECULAR DEL CSIC DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EN UN INTENTO DE EXPLICAR PORQUE LOS ERITROCITOS CIRCULANTES CONSERVAN SUS RESERVAS DE FOSFATOS DE ADENOSINA MAS DE 100 DIAS MIENTRAS ALMACENADOS EN POCO MAS DE 10 HAY UNA PERDIDA IRREVERSIBLE SE HAN ESTUDIADO LAS VIAS DE DEGRADACION DE LOS ADENOSIN FOSFATO. ANTE LA GRAN DISCREPANCIA ENTRE LAS PROPIEDADES DE ENZIMAS PURIFICADOS Y SISTEMAS IN VITRO CON LAS CELULAS IN VIVO SE HA BUSCADO UN SISTEMA QUE REPRODUZCA LAS CONDICIONES DE LA CELULA INTACTA PARA ELLO SE HAN UTILIZADO HEMOLIZADOS SIN DILUCION APRECIABLE. ESTUDIANDO LAS DOS VIAS DE DEGRADACION MAS IMPORTANTES PARA EL AMP SE HA PODIDOCOMPROBAR QUE NO EXISTEN DIFERENCIAS IMPORTANTES DE COMPORTAMIENTO ENTRE HEMOLIZADOS DE CELULAS DE 21 Y 1 DIA DE CONSERVACION Y QUE LA DEGRADACION ESTA REGULADA POR LAS CONCENTRACIONES DEL SUBSTRATO.

Autor: GONZALEZ FLOREZ ISABEL.
Año: 1979.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LA SINTESIS DE LA A-GALACTOSIDASA DURANTE EL CICLO CELULAR DE SACCH. CARLSBERGENSIS 1317. ASI MISMO ESTUDIAMOS LA INFLUENCIA QUE EJERCE SOBRE LA SINTESIS DEL ENZIMA LA PRESENCIA EN EL MEDIO DE CULTIVO DE DISTINTOS COMPUESTOS. MEDIANTE ESTUDIOS CINETICOS REALIZADOS SOBRE EL ENZIMA HEMOS IDENTIFICADO ALGUNOS COMPUESTOS QUE SE COMPORTAN COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA A-GALACTOSIDASA LO QUE PERMITE RELACIONAR DE ALGUNA FORMA SU AFINIDAD POR EL ENZIMA CON SU CAPACIDAD PARA INDUCIR LA SINTESIS DE LA -GALACTOSIDASA. SE COMPROBO LA EXISTENCIA DE DETERMINADOS COMPUESTOS QUE NO SON HIDROLIZADOS POR ESTAS LEVADURAS Y QUE POR LO TANTO PERMITEN MANTENER CONSTANTE EL GRADO DE INDUCCION A LO LARGO DEL CULTIVO. ESTOS INDUCTORES GRATUITOS SE SELECCIONARON PARA HACER UN ESTUDIO CINETICO DE LA INDUCCION.

Autor: MORENO DIAZ CALDERON ALFREDO.
Año: 1979.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: SE DESCRIBE LA PURIFICACION Y PROPIEDADES DE LA DINUCLEOSIDOTETRAFOSFATASA DE CELULAS DE TUMOR ASCITICO DE EHLICH. TODAS LAS DINUCLEOSIDOTETRAFOSFATOS ENSAYADAS (DIADENOSIN DIXANTOSIN TETRAFOSFATO) FUERON SUSTRATOS DEL ENZIMA CON VALORES DE KM (PROXIMOS A 2 M) Y VMAX PARECIDOS. LOS SIGUIENTES COMPUESTOS NO FUERON SUSTRATOS: DINUCLEOSIDOS TRIFOSFATOS ATP ADP AMP NAD+ NADP+ P4A P4G BIS-P-NITROFENILFOSFATO. FUERON POTENTES INHIBIDORES COMPETITIVOS DE LA REACCION (KI EN EL ORDEN NANOMOLAR) P4A P4G Y P4V ASI MISMO SE HA VISTO QUE EL GUANOSIN 5 TETRAFOSFATO ESTA PRESENTE EN TODAS LAS MUESTRAS DE P3G ANALIZADAS.

Autor: NIETO MARTIN AMELIA.
Año: 1979.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA Y PATOLOGIA MOLECULAR DEL C.S.I.C. Y DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA; UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: LA ADICION DE GLUCAGON A HEPATOCITOS AISLADOS DE HIGADO DE RATA O BIEN LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DE LA HORMONA IN VIVO; PRODUCE UNA INACTIVACION DE LA FOSFOFRUTCOQUINASA HEPATICA A CONCENTRACIONES SUBSATURANTES DE FRUCTOSA-6-P; SIN VARIACION EN LA VMAX DE LA ENZIMA. EL GLUCAGON PRODUCE UN AUMENTO DEL S SUB 0 5 PARA LA FRUCTOSA-6-P DE 0.3 A 0.5 MM Y DEL N SUB H DE 3 A 5. EL CAMP 10 ELEVADO A -4 M PRODUCE EFECTOS SIMILARES. LA INACTIVACION DE LA FOSFOFRUCTOQUINASA POR GLUCAGON ES TIEMPO Y DOSIS DEPENDIENTE; ALCANZANDOSE LA MITAD DE LA INACTIVACION MAXIMA A DOSIS DE GLUCAGON DENTRO DEL RANGO FISIOLOGICO DE LA HORMONA. A DOSIS SUBSATURANTES DE GLUCAGON LA INACTIVACION SE REVIERTE ESPONTANEAMENTE ACELERANDOSE POR INSULINA.

Autor: RODRIGUEZ BRAVO SILVIA ISABEL.
Año: 1979.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DPTO. MICROBIOLOGIA- FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: PSEUDOMONAS FLUORESCENS CCM 2799 ES UN MICROORGANISMO QUE CONTIENE CATALASA Y CUYA ACTIVIDAD ESPECIFICA NO SE MANTIENE CONSTANTE DURANTE EL CRECIMIENTO O EN AGUA DE PEPTONA O EN MEDIOS SINTETICOS QUE CONTIENEN DISTINTAS FUENTES DE CARBONO Y ENERGIA. SE DEMOSTRO POR FRACCIONAMIENTO EN GRADIENTE DE DENSIDAD DE CSCL Y POR ELECTROFORESIS EN GELES DE POLIACRILAMIDA QUE ESTE AUMENTO DE LA ACTIVIDAD CATALASICA ESPECIFICA OBEDECE A UNA INDUCCION DEL ENZIMA CATALASA. EL INDUCTOR NO ES EL PEROXIDO DE HIDROGENO YA QUE ESTE AUMENTO DE ACTIVIDAD SE DEMOSTRO EN ANACROBIOSIS. EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE LAS OXIDACIONES TERMINALES DE DICHA BACTERIA PERMITIERON ATRIBUIR A LA CATALASA LA FUNCION DE CONSUMIR EL EXCESO DE PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO POR LA SUPEROXIDO DISMUTASA LA DIHIDROOROTATO DESHIDROGENASA Y VIA NADH.

Autor: AGUILAR ROMANILLOS ALFREDO.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA Y PATOLOGIA MOLECULAR DEL C.S.I.C. DEPT. BIOQU. FACULTAD DE MEDICINA. UNV. AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: SE HAN IDENTIFICADO EN LOS MEDIOS DE CULTIVO DE E. COLI 15 DOS MICROCINAS, UNA DE ELLAS ANTAGONIZABLE POR METIONINA. EL MECANISMO DE ACCION DE LA MICRONINA ANTAGONIZABLE POR METIONINA SE REALIZA POR LA INHIBICION DE LA HOMOSERINA-O-TRANSSUCCINILASA. LA METIONINA ES UN PRECURSOR BIOSINTETICO DE LA MICROCINA ANTAGONIZABLE.

Autor: BOSCH SABATER JOAN.
Año: 1978.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO: FACULTAD MEDICINA DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA.

Resumen: UNA DE LAS DESVIACIONES COLATERALES DE LA GLICOLISIS CONSISTE EN UNA SERIE DE INTERCONVERSIONES ENTRE LOS OSFOGLICERATOS. SE PLANTEA EL PROBLEMA DE SU SIGNIFICACION FUNCIONAL Y EL DE LAS POSIBLES RELACIONES ENTRE LAS ENZIMAS PARTICIPANTES. SE HAN INVESTIGADO LAS ENZIMAS RESPONSABLES DEL METABOLISMO DE LOS FOSFOGLICERATOS FOSFOGLICERATO MUTASA (PGM) BISFOSFOGLICERATO SINTANA (BPGS) Y BISFOSFOGLICERATO FOSFATASA (BPGP) EN EL TEJIDO MUSCULAR DE POLLO. SE HA PURIFICADO EN GRAN PARTE TRES PROTEINAS QUE POSEEN SIMULTANEAMENTE ACTIVIDAD PGM BPGS Y BPGP. EN DOS DE ELLAS LA ACTIVIDAD PREDOMINANTE ES LA BPGS MIENTRAS QUE EN LA TERCERA PREDOMINAN LAS ACTIVIDADES PGM Y BPGP. MEDIANTE DISTINTAS TECNICAS SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS MOLECULARES DE LAS FRACCIONES PURIFICADAS.

Autor: CARRATALA CAMPILLO MARIO.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA DEL C.S.I.C..

Resumen: LA BIOSINTESIS DE NOVO DE PURINAS SE DETECTO A LAS 21 HR DE DESARROLLO Y AUMENTA A LO LARGO DEL DESARROLLO. LA BIOSINTESIS DE ADENINA ES UNAS 5 VECES MAYOR QUE LA DE GUANINAS. TANTO EN ADENINAS COMO EN GUANINAS SE OBSERVA AUMENTO DE BIOSINTESIS UNAS 5 VECES ENTRE LAS 21 Y 44 HR DE DESARROLLO DUPLICANDOSE A LAS 64 HR. LA FORMACION DE FGR INDICADOR DE LA ACTIVIDAD DE LAS 4 PRIMERAS ENZIMAS DE LA RUTA EN PRESENCIA DE AZASERINA SUFRE UN INCREMENTO MARCADO A LAS 48 HR Y CONTINUA AUMENTANDO POSTERIORMENTE.

Autor: COCA MARTIN M. CARMEN.
Año: 1978.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE PONE A PUNTO UNA TECNICA DE ISOENZIMAS DE FOSFATASA ALCALINA EN GEL DA ANILAMIDA EL COEFICIENTE DE VARIABILIDAD ES OBTENIDO RESPECTO A PRODUCTIBILIDAD Y PRECISION NO ALCANZA EL 2% QUE DEBE CONSIDERARSE COMO MUY BUENO LO QUE GARANTIZA RESULTADOS ACEPTABLES Y SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO CUANTITATIVO. EL ELEVADO NUMERO DE BANDAS CON BUENA RESOLUCION Y NITIDEZ HACEN DE ESTA TECNICA PROPUESTA SER MAS SUPERIOR EN VENTAJAS CON RESPECTO A OTRAS TECNICAS DESCRITAS EN LA LITERATURA. SE HACE IDENTIFICACION DE BANDAS HACIENDO MODELOS ESTADISTICOS CON FRECUENCIAS RELATIVAS Y MEDIAS DE ACTIVIDADES FOSFATARICAS CON 525 SUEROS NORMALES HOMOGENADOS DE ORGANOS RICOS EN FOSFATASAS SUEROS PATOLOGICOS CON FOSFATASAS ELEVADAS EN 408 CASOS Y CON INHIBIDORES.

Autor: GARCIA ROVIRA M. PILAR.
Año: 1978.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA.- FACULTAD DE BIOLOGIA.- UNIVERSIDAD DE BARCELONA. .

Autor: GUISAN SEIJAS JOSE MANUEL.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE CATALISIS Y PETROLEOQUIMICA C.S.I.C. MADRID..

Resumen: ESTUDIO SOBRE LA PREPARACION Y LAS PROPIEDADES CATALITICAS DE DERIVADOS Y SOLUBILIZADOS FORMADOS POR ENLACES COVALENTES ENTRE EL ENZIMA NUCLEASA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y EL SOPORTE POROSO AGAROSA PREVIAMENTE ACTIVADO. SE ESTUDIA LA REACCION DE HIDROLISIS DE SUSTRATOS POLINUCLEOTIDOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y DE UN NUCLEOTIDO SINTETICO DE PESO MOLECULAR PEQUEÑO. SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE LA DIFUSION SOBRE LA VELOCIDAD GLOBAL DEL PROCESO EN AMBOS CASOS. TAMBIEN SE ESTUDIA LA INFLUENCIA QUE EL SOPORTE ELEGIDO Y LAS CONDICIONESEXPERIMENTALES DE LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS TIENE SOBRE LA DIFERENTE DISTRIBUCION DE LA ENZIMA EN EL SOPORTE Y POR TANTO SOBRE LAS PROPIEDADES CATALITICAS DE LOS DERIVADOS OBTENIDOS.

Autor: HUAMAN SAAVEDRA JUAN JOSE.
Año: 1978.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO IDENTIFICAR LOS COMPONENTES DE LA F SUB 1 - ATPASA Y CF SUB 1 RESPONSABLES DE LAS REACCIONES DE OXIDOREDUCCION. EN F SUB 1-ATPASA SE ENCONTRO LA PRESENCIA DE FAD UNIDO NO CONVALENTEMENTE EN UNA RELACION DE 0 83 MOLES DE FLAVINA POR MOL DE ENZIMA Y EN CF SUB 1 0 94 POR MOL DE ENZIMA. SE ENCONTRO HIERRO NO HEMITICO EN UNA RELACION DE 6-0 22 ATOMOS GRAMO POR MOL DE F SUB 1-ATPASA Y 3 34-0 86 POR MOL DE CF SUB 1-ATPASA DETERMINADOS POR ESPECTOFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA. NO SE ENCONTRO AZUFRE ACIDO-LABIL EN NINGUNA DE LAS DOS ENZIMAS. LOS RESULTADOS NOS HAN PERMITIDO CONSIDERAR TANTO A LA F SUB 1 COMO A LA CF SUB 1-ATPASA COMO FLAVOPROTEINAS CON HIERRO NO HEMITICO Y PROPONER UN MODELO DE CENTRO CATALICO PARA LA SINTESIS E HIDROLISIS DEL ATP Y LAS REACCIONES DE INTERCAMBIO CONSTITUIDO POR DOS ATOMOS DE HIERRO.