ENZIMOLOGIA, 17

Autor: LEYVA GONZALEZ JOSE CARLOS.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA-FISICA ROCASOLANO SERRANO 119 MADRID-6..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ACCION DE HISTIDINA Y AMP SOBRE LA ATP-FOSFORRIBOSIL TRANSFERASA ASI COMO LA ACCION GLUCOSA-1-FOSFATO Y GLUCOSA-6-FOSFATO SOBRE LA FOSFORILASA B. TAMBIEN SE ESTUDIA EL EFECTO DEL AMP E IMP SOBRE LA ENZIMA EN PRESENCIA DEL SUSTRATO Y DEL INHIBIDOR ALOSTERICO. LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES SON: LA ATPRASA EN AUSENCIA DE LIGANDOS ES UN DIMERO DE 67.000 DALTONS. HISTIDINA Y AMP MODIFICAN EL ESTADO DE AGREGACION. EL AUMENTO DE TEMPERATURA FAVORECE EL PROCESO DE INHIBICION. LA INHIBICION DE LA FOSFORILASA POR G6P SE PRODUCE POR LA PERDIDA DE UN SITIO DE FIJACION DE AMP.

Autor: MENDEZ JIMENEZ JOSE MIGUEL.
Año: 1978.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .

Autor: MEZQUITA PLA JOVITA.
Año: 1978.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: CATEDRA DE BIOQUIMICA-FACULTAD MEDICINA DE BARCELONA.

Autor: MILLASTRE BENITO ANTONIO.
Año: 1978.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE ZARAGOZA..

Resumen: SE ESTUDIA EN 145 MUESTRAS DE SUERO CORRESPONDIENTES A SUJETOS SANOS ADULTOS EMBARAZADAS Y ENFERMOS PORTADORES DE PATOLOGIA HEPATICA NEOPLASICA Y OSEA LAS CARACTERISTICAS DE ISOENZIMOGRAMA Y LA COMPOSICION DEL POOL DE ISOENZIMAS DE LA FOSFATASA ALCALINA RESPONSABLE DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA TOTAL DEMOSTRADA EN EL SUERO -SE UTILIZA LA ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA Y LA INHIBICION POR CALOR Y L-FENILA- LANINA COMO METODO DE IDENTIFICACION DE LAS ISOENZIMAS CONSTITUYENTES DEL POOL EN CADA CASO. SE COMPRUEBA LA PRESENCIA DE LAS ISOENZIMAS HEPATICA OSEA E INTESTINAL EN EL SUJETO NORMAL Y SE ANALIZAN LAS MODIFICACIONES OBSERVADAS EN EL CURSO DEL EMBARAZO Y EN LAS SITUACIONES DE ENFERMEDAD COMENTADAS. DESTACA LA PRESENCIA DE LA ISOENZIMA PLACENTARIA A PARTIR DEL 4 5 MES DE GESTACION Y LOS INCREMENTOS DE LAS ISOMZIMAS HEPATICAS Y OSEA EN LOS CASOS DE AGRESION DE LOS RESPECTIVOS ORGANOS.

Autor: PASCUAL GARCIA ANGEL.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPT. DE ENDOCRINOLOGIA EXPERIMENTAL DEL INSTITUTO G. MARAÑON DEL C.S.I.C..

Resumen: SOLO BLOQUEANDO TOTALMENTE LA CONVERSION DE T SUB 4 A T SUB 3 PODRIA CONOCERSE LA CONTRIBUCION RELATIVA DE LA T SUB 4 AL EFECTO HORMONAL TOTAL DESARROLLADO. SUGERIDA LA TIROSINA HIDROXILASA, ENZIMA LIMITANTE DE LA SINTESIS DE CATECOLAMINAS, COMO EL SISTEMA RESPONSABLE DE LA CONVERSION DE T SUB 4 A T SUB 3, NOSOTROS HEMOS TRATADO DE BLOQUEAR ESTE PASO UTILIZANDO ALFA METIL PARA TIROSINA INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA TIROSINA HIDROXILASA, PERO HEMOS COMPROBADO QUE LA ALFA MPT: 1) NO INHIBE LA CONVERSION DE T SUB 4 A T SUB 3. 2) NO AFECTA EL DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD HORMONAL. 3) LA TIROSINA HIDROXILASA NO ES EL SISTEMA ENZIMATICO RESPONSABLE DE LA CONVERSION DE T SUB 4 A T SUB 3.

Autor: PASCUAL SALCEDO PALCUAL M. DORA.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA DEL C.S.I.C..

Resumen: SE HA PURIFICADO LA CARBAMIL FOSFATO SINTETASA DE E. COLI UNAS 500 VECES A UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 255 U/MG DE PROTEINA. SE HA CARACTERIZADO LA ACTIVIDAD ATPASICA DE LA PREPARACION PURIFICADA COMO CORRESPONDIENTE A LA ACTIVIDAD PARCIAL DE HIDROLISIS DE ATP DEPENDIENTE DE CO SUB 3 H DE LA CARBAMIL FOSFATO SINTETASA. SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE LA INTERACCION ENTRE LAS SUBUNIDADES DE LA ENZIMA EN EL PROCESO CATALITICO. SE HAN REALIZADO EXPERIMENTOS QUE APUNTAN HACIA QUE EN LA ENZIMA EXISTEN DOS SITIOS PARA LA UNION DEL SUSTRATO ATP; BIEN MEDIANTE LA PROTEOLISIS LIMITADA CON TRIPSINA O BIEN POR EL EFECTO INHIBIDOR DEL DINUCLEOSIDO ADENOSINA PENTAFOSFATO ADENOSINA (AP SUB 5 A).

Autor: PLECUEZUELO DIAZ JULIO.
Año: 1978.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIONES MEDICAS.

Resumen: SE ESTUDIA UN COMPORTAMIENTO DE LA ENZIMA TREHALASA EN DIVERSOS SINDROMES CLINICOS CON EL FIN DE INTRODUCIRLA COMO PARAMETRO ENZIMATICO. LA ACTIVIDAD SE ENCUENTRA AUMENTADA EN ADHERENCIAS OBSTRUCTIVAS Y DIABETES Y DESCENDIDA EN HEPATOPATIAS POR ENQUIMATOSAS Y NEFROPATIAS. SE HACEN INTERVENIR EN ESTAS OSCILACIONES EN LA DISMINUCION DE LA SINTESIS HEPATICA Y RENAL Y EN LOS ASCENSOS EN LA FALTA DE ELIMINACION POR VIA SOLAR.

Autor: RAMOS MARTINEZ JUAN IGNACIO.
Año: 1978.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: SE AISLARON Y PURIFICARON LA ALFA-D-MANOSIDASA ALFA-D-GALACTOSIDASA Y BETA-D-GALACTOSIDASA EXISTENTES EN EL HEPATOPANCREAS DEL MYTILUS EDULIS L. LOS PESOS MOLECULARES DE LOS ENZIMAS DETERMINADOS FUERON 240.000 70.000 Y 50.000 (DOS FORMAS) Y 120.000 Y 140.000 (FORMAS III Y IV). LOS PH OPTIMOS 4 2 4 2 Y 3 5. LAS KM APARENTES 0 83MM 0 5 Y 0 9MM (FORMAS I Y II) Y 0 68 Y 1 1MM (FORMAS III Y IV). LA ALFA-D-MANOSIDASA ES INHIBIDA POR.N-ACETIL-MANOSAMINA Y MANOSA. LA ALFA-D-GALACTOSIDASA SE INHIBE POR ALFA-D-GALACTOSA Y GAMA-GALACTONOLACTONA LA BETA-D-GALACTOSIDASA POR D-GALACTONO GAMA LACTONA Y BETA-D-GALACTOSA. EL CINC ACTIVA Y ESTABILIZA A LA ALFA-D-MANOSIDASA EL COBRE Y MERCURIO LA INACTIVAN. CLORURO SODICO Y MAGNESICO ACTIVAN A LA ALFA-D-GALACTOSIDASA COBRE MERCURIO Y CINC LA INACTIVAN. EL CL- ACTIVA A LA BETA-D-GALACTOSIDASA COBRE MERCURIO EDTA Y SDS LA IACTIVAN. LOS ENZIMAS SON DE ORIGEN LISOSOMICO ALFA-D-GALACTOSIDASA SE MOSTRO ACTIVA SOBRE LA FAFINOSA Y MELIBIOSA. BETA-D-GALACTOSIDASA SE MOSTRO ACTIVA SOBRE LA LACTOSA Y GANGLIOSIDO GM1

Autor: RODRIGUEZ FERNANDEZ ROBERTO.
Año: 1978.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA VEGETAL. -FACULTAD DE CIENCIAS OVIEDO.

Resumen: SE ESTUDIA LA RELACION ENTRE LAS ACTIVIDADES PEROXIDASA Y AIA-OXIDASA DURANTE LA GERMINACION. OBTENIENDOSE MEDIANTE PRUEBAS CINETICAS QUE LA ACTIVIDAD AIA-OXIDASA ES UN ENZIMA REGULADOR SOBRE EL QUE INFLUYEN CONCENTRACION DE COFACTORES Y DE SUSTRATO. MEDIANTE ELECTROFORESIS SE COMPRUEBA QUE DE TODOS LOS COMPONENTES ISOENZIMATICOS SOLO 4 ISOPEROXIDASAS REALIZAN CATALISIS DUAL. HISTOQUIMICAMENTE SE COMPROBO QUE AMBAS ACTIVIDADES SE DISTRIBUYEN POR IGUAL EN PLUMULA RADICULA TESTAS Y COTILEDONES. LOCALIZANDOSE ENTRE PARED CELULAR Y CITOPLASMA (MITOCONDRIAS NUCLEO ETC ) RELACIONANDOSE TODO EL ESTUDIO CON FENOMENOS DE DIVISION ELONGACION Y DIFERENCIACION CON EL DESARROLLO Y CRECIMIENTO

Autor: VILA VILAR REYES.
Año: 1978.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS SECCION BIOLOGICAS. .

Resumen: LA INCUBACION DE LA NITRATO REDUCTASA DE AZOTOBACTER CHROOCOCCUM PARCIALMENTE PURIFICADA CON UNA VARIEDAD DE AGENTES OXIDANTES COMO GLUTATION CISTINA DICLOROFENOL INDOFENOL FERRICIANURO Y FLAVINAS ILUMINADAS CAUSAN LA INACTIVACION DEL ENZIMA. INDEPENDIENTEMENTE DEL MODO DE INACTIVACION LA INCUBACION EN PRESENCIA DE DITIOERITRITOL HACE QUE SE RECUPERE CASI EN SU TOTALIDAD LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. ASIMISMO EL TRATAMIENTO CON EL SISTEMA NAD(P)M-BENCIL VIOLOGENO REDUCTASA EN CONDICIONES AEROBICAS ORIGINA UNA DRASTICA INACTIVACION DEL ENZIMA QUE IGUALMENTE SE REVIERTE CON LA INCUBACION CON DITIOERITRITOL. LA INACTIVACION REVERSIBLE DE LA NITRATO REDUCTASA DETERMINA LA EXISTENCIA DE DOS FORMAS DISTINTAS DEL ENZIMA INTERCONVERTIBLES. UNA ESPECIE REDUCIDA Y ACTIVA Y OTRA ESPECIE OXIDADA E INACTIVA. LA OXIDACION Y REDUCCION DE PUENTE(S) DISULFURO(S) DETERMINA CUAL DE LAS DOS FORMAS DEL ENZIMA ES LA PREVALENTE.

Autor: CERVERA JOVER MARGARITA.
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO ENZIMOLOGIA DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Autor: CHAPARRO MUÑOZ ALICIA.
Año: 1977.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA..

Resumen: EL COMPLEJO ENZIMATICO NITRATO REDUCTASA DE CHLORELLA FUSCA. ESTA SUJETO A REGULACION POR MODIFICACION COVALENTE DE LA PROTEINA DE NATURALEZA RED-OX. ESTE TRABAJO SUPONE UNA CONTRIBUCION IMPORTANTE AL CONOCIMIENTO DEL MECANISMO DE INTERCONVERSION DE LA PROTEINA QUE PUEDE RESUMIRSE EN TRES PUNTOS: L. UN ESTUDIO DETALLADO DE LAS CONDICIONES BAJO LAS QUE EL ADP EJERCE UN EFECTO POTENCIADOR EN LA INACTIVACION INVITRO DEL ENZIMA. 2. MEDIDA DEL NIVEL INTRACELULAR DE PIRIDIN -Y ADENIN- NUCLEOTIDOS QUE MUESTRAN QUE CUANDO LA NITRATO REDUCTASA DE CHLORELLA FUSCA SE INACTIVA POR ADICION DE AMONIO O METILAMINA A CELULAS CRECIENDO EN LA LUZ CON NITRATO LOS NIVELES DE NADH Y NADPH SUBEN MIENTRAS DECRECE LA CARGA ENERGETICA CELULAR. 3. POR PRIMERA VEZ SE MUESTRA QUE EL OXIGENO JUEGA UN PAPEL ESENCIAL EN LA INACTIVACION DEL ENZIMA CUANDO SE PREINCUBA CON NADH NADH MAS ADP O NADH MAS CIANURO.

Autor: DIEZ DAPENA JESUS.
Año: 1977.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL COMPLEJO ENZIMATICO NADCPJH-NITRATO REDUCTASA DE ANKISTRODESMUS BRAUNII TANTO EN LO QUE RESPECTA A SU COMPOSICION COMO A SU MECANISMO DE REGULACION PUDIENDO AGRUPARSE LOS RESULTADOS ALREDEDOR DE TRES PUNTOS FUNDAMENTALES: A) LA PUESTA A PUNTO DE UN METODO DE PURIFICACION QUE PERMITE OBTENER CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE ENZIMA DE GRAN CALIDAD EN LO QUE SE REFIERE A SU ACTIVIDAD ESPECIFICA Y PUREZA. B) LA CARACTERIZACION DEL GRUPO HEMO COMPONENTE DE LA NITRATO REDUCTASA DE A. BRADUNII.C) EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE REGULACION DEL ENZIMA TANTO A NIVEL DE SINTESIS COMO DE ACTIVIDAD Y EN ESTE ULTIMO CASO IN VIVO E IN VITRO.

Autor: IRIARTE MARTIARENA ANA JESUS.
Año: 1977.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: EL ESTUDIO CINETICO DE LA REACCION DE HIDROLISIS DEL ATP CATALIZADA POR EL COMPLEJO ATPASA MITOCONDRIAL REALIZADO REFLEJA LA EXISTENCIA DE DOS CENTROS CATALITICOS HABIENDOSE CALCULADO LOS PARAMETROS VM Y KM PARA CADA UNO DE ELLOS TANTO EN PREPARACIONES DE MITOCONDRIAS AISLADAS COMO EN PREPARACIONES EN QUE EL ENZIMA SE ENCUENTRA AISLADO Y PURIFICADO. EL BICARBONATO EJERCE SU EFECTO ACTIVADOR UNICAMENTE SOBRE EL CENTRO DE BAJA AFINIDAD POR EL SUSTRATO MIENTRAS QUE EL CITRATO ACTUA COMO UN INHIBIDOR NO COMPETITIVO EN LOS DOS CENTROS CATALITICOS DEL ENZIMA. EL ATP LIBRE ACTUA A BAJAS CONCENTRACIONES COMO UN ACTIVADOR MIENTRAS QUE A CONCENTRACIONES MAS ELEVADAS ACTUA COMO UN INHIBIDOR. POR OTRA PARTE EL ATP LIBRE Y EL CITRATO COMPITEN POR UN MISMO CENTRO REGULADOR DEL ENZIMA Y LOS EFECTOS EJERCIDOS POR EL CITRATO O EL ATP LIBRE SON ADITIVOS RESPECTO DEL EFECTO ACTIVADOR PRODUCIDO POR EL BICARBONATO.

Autor: PASTOR MARTINEZ ROSENDO.
Año: 1977.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE MURCIA .

Resumen: SE ESTUDIAN LOS ACEITES ESENCIALES DE LAS VARIEDADES DE NARANJAS DULCES MAS INDUSTRIALIZADAS DEL SURESTE ESPAÑOL: BLANCA NAVEL SANGUINA Y VERNA ; OBTENIDOS POR METODOS FMC INLINE Y PRESION . PARA ESTABLECER LA GENUIDAD DE LAS ESENCIAS Y CONTROLAR POSIBLES ADULTERACIONES SE LES HAN DETERMINADO DOCE PROPIEDADES FISICOQUIMICAS Y REALIZADO ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS (ULTRAVIOLETA INFRARROJO Y ESPECTROFUORIMETRIA). SE HAN DETERMINADO LOS AROMAGRAMAS CARACTERISTICOS HACIENDO USO DE LA TECNICA ANALITICA DEL HEAS SPACE . LA CROMATOGRAFIA SOLIDO-LIQUIDO HA DADO LOS MEJORES RESULTADOS EN LADESTERPENACION DE LOS ACEITES ESENCIALES EMPLEANDO ALUMINA BASICA HEXANO Y METANOL Y PROPORCIONES ABSORBENTE/ESENCIA MUY ELEVADAS. LA SEPARACION E IDENTIFICACION DE LAS FRACCIONES AILADAS SE HA RESUELTO POR CROMATOGRAFIA GASEOSA Y SE HAN CONFIRMADO LOS RESULTADOS POR INFRARROJOS Y ESPECTROMETRIA DE MASAS. SE HAN IDENTIFICADO 11 MONOTERPENOS Y 5 SESQUITERPENOS EN LA FRACCION TERPENICA (95%) Y 65 COMPONENTES EN LA FRACCION OXIGENADA (4%) COMPUESTA POR ALCOHOLES (65%) ESTERES ALDEHIDOS ETC DE LAS COALES 8 ESPECIES QUIMICAS SE HAN IDENTIFICADO POR VEZ PRIMERA VEZ LOS DE 16 A 20 Y 22 A 26 ATOMOS DE CARBONO Y ENCONTRANDOSE EN MAYORES PROPORCIONES LOS DE NUMERO IMPAR DE ATOMOS DE CARBONO. EL TRABAJO HA SIDO DIRIGIDO HACIA UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LOS ACEITES ESENCIALES QUE PERMITA SU POSTERIOR TRANSFORMACION MEJORA Y COMERCIALIZACION.

Autor: SANCHEZ MOZO M. PILAR.
Año: 1977.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: CATEDRA DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA .

Resumen: SE PURIFICAN HASTA HOMOGENEIDAD LAS N-ACETIL B-D-GLUCOSAMINIDASAS DE HEPATOPANCREAS Y DE GONADAS DE MYTILUS EDULIS L. (MEJILLON). DEL ENZIMA PROCEDENTE DE HEPATOPANCREAS SE AISLAN DOS FORMAS ENZIMATICAS DE IDENTICO PESO MOLECULAR CONSTITUIDA CADA FORMA POR DOS SUBUNIDADES MIENTRAS QUE EN LA DE ORIGEN GONADAL SE CONFIRMA LA EXISTENCIA DE UNA SOLA FORMA QUE CONSTA DE DOS SUBUNIDADES. LOS PESOS MOLECULARES DE AMBOS ENZIMAS SON DEL ORDEN DE 120.000 Y 140.000 RESPECTIVAMENTE. LOS DOS ENZIMAS MUESTRAN ACTIVIDAD FRENTE A LOS SUSTRATOS P-NITROFENIL-N-ACETIL B-D-GLUCOSAMINIDOSIDO Y P-NITROFENIL-N-ACETIL B-D-GALACTOSAMINIDOSIDO. SE ESTUDIARON TAMBIEN OTRAS PROPIEDADES TALES COMO LAS CONSTANTES CINETICAS PH OPTIMO ACCION INHIBIDORA DE ALGUNOS COMPUESTOS TERMOESTABILIDAD Y ACCION CATALITICA SOBRE DETERMINADOS SUSTRATOS NATURALES.

Autor: SEOANE PRADO FERNANDO.
Año: 1977.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER ETILICO DE LA N-BENZOIL-L-TIROSINA CATALIZADA POR -QUIMOTRIPSINA POR APLICACION DE LA TECNICA ESPECTROFOTOMETRICA DIFERENCIAL DE HUMMEL. LA DETERMINACION DE LAS CONSTANTES INDIVIDUALES DE LOS PASOS DE QUE CONSTA EL MECANISMO DE LA REACCION SE HA REALIZADO MEDIANTE LA ADICION DE ALCOHOLES QUE ACTUAN COMO COMPETIDORES DEL AGUA EN LA ETAPA DE DESACILACION. EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE LA FUERZA IONICA EL PH Y LA TEMPERATURA PARECE INDICAR QUE EXISTEN DOS FORMAS DE -QUIMOTRIPSINA DE DIFERENTE ACTIVIDAD Y QUE TIENE DIFERENTE SIGNO EN SU CARGA EL COMPORTAMIENTO DE LAS CONSTANTES CON LA TEMPERATURA PARECE INDICAR QUE EN LA REACCION PUEDEN TENER UN PAPEL DETERMINANTE PROCESOS DE FORMACION Y RUPTURA DE ENLACES POR PUENTE DE HIDROGENO.

Autor: CAÑADAS CORREAS SIXTA.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: LABORATORIO DE ENZIMOLOGIA DEL DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE MADRID..

Resumen: LA PRIMERA PARTE DE LA TESIS SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LA ENZIMA 4AB-AKG AMINOTRANSFERASA PARA DELUCIDAR EL PAPEL DEL SHUNT DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO EN EL PROCESO GERMINATIVO DE LAS SEMILLAS DE L. ALBUS. EL SEGUNDO PROBLEMA ABORDADO HA SIDO VER LO QUE OCURRE SOBRE LA GERMINACION CUANDO EL CICLO SE CORTA. SE ELIGE LA HIDROXILAMINA QUE INHIBE LA TRANSAMINASA DEL CICLO DEL ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO AUNQUE NO ESPECIFICAMENTE. SE HAN EMPLEADO DIFERENTES CONCENTRACIONES DE HIDROXILAMINA ESTUDIANDO SUS EFECTOS SOBRE LA GERMINACION Y SOBRE LA ACTIVIDAD DELA 4AB-XKG AMINOTRANSFERASA. EL ESTUDIO DEL MECANISMO POR EL CUAL SE EFECTUA ESTA PROTECCION ENZIMATICA Y GERMINATIVA FRENTE A LA ACCION DE LA HIDROXILAMINA CONSTITUYE LA TERCERA PARTE DEL PRESENTE TRABAJO.

Autor: CASTELL RIPOLL JOSE.
Año: 1976.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA DEL C.S.I.C..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE FLUORESCAMINA CON DIVERSAS AMINAS AMINOACIDOS PEPTIDOS PROTEINAS ACIDOS NUCLEICOS Y EN GENERAL CON GRUPOS R-NH2 DE INTERES BIOQUIMICO. COMO CONSECUENCIA DE LA INFORMACION RECOGIDA SE HAN ESTABLECIDO LAS CONDICIONES OPTIMAS DE REACCION Y DE FLUORESCENCIA. SE HA PROPUESTO UN MECANISMO DE REACCION QUE JUSTIFICA LA ESPECIFICIDAD DEL REACTIVO CON LAS AMINAS PRIMARIAS. SE HA PRESTADO ESPECIAL ATENCION A LA REACCION CON PROTEINAS. EN BASE A ELLO SE HAN DESARROLLADO DOS METODOS PARA LA VALORACION DE ENZIMAS PROTEOLITICOS. EL METODO A ES CAPAZ DE DETECTAR LOS PRIMEROS CORTES HIDROLITICOS DE LA PROTEINA. EL METODO B ES CAPAZ DE DETECTAR LA DEGRADACION ESPECIFICA DE UNA PROTEINA POR UNA PROTEASA ESPECIFICA. SE HA DEMOSTRADO LA IMPOSIBILIDAD DE REACCIONAR DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y EN BASE A ELLO UN METODO PARA MEDIR INTERACCION PROT./A.N.

Autor: GOMEZ GONZALEZ PILAR.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO JAIME FERRAN DE MICROBIOLOGIA DEL C.S.I.C. .