ENZIMOLOGIA, 5

Autor: REYES REQUENA ANTONIA.
Año: 1997.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNOLOGIA BIOQUIMICA Y AGROALIMENTARIA.

Resumen: Se ha estudiado la hidrólisis enzimática de celobiosa y carboximetilcelulosa con celluclast, preparado comercial de celulasas de T.reesei. Se ha comprobado que no existe desactivación apreciable de la enzima entre pH 3.9 y 5.9 y hasta 60 C y que existe un tiempo de parada de reacción significativo. Mediante los métodos diferencial e integral se ha determinado que la hidrólisis de celobiosa responde a una cinética de Michaelis-Menten. El estudio de la hidrólisis de carboximetilcelulosa se ha realizado llevando a cabo experimentos de hidrólisis total para establecer las productividades máximas en glucosa y global y experimentos para estudiar la cinética de la actuación de las endoglucanasas y de las exoglucanasas existentes en el complejo enzimático utilizado.

Autor: SANABRIA RODRIGUEZ M. CARMEN.
Año: 1997.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA .

Resumen: Se analiza la excreción urinaria del N-acetil beta glucosaminidasa (NAG), enzima lisosómico de las células tubulares renales en 177 mujeres divididas en controles sanas no embarazadas (46), embarazadas normales de 3 Trimestre (49), hipertensión transitoria del embarazo (43) y preeclapsia (39). La actividad urinaria del NAG aumenta con el embarazo normal y en las pacientes con hipertensión transitoria del embarazo, en relación con las controles sanas no embarazadas. En la preeclampsia el ascenso es mucho mayor del que corresponde por su edad gestacional, hecho atribuible a la isquemia tisular que precede a la endoteliosis glomerular, aunque las lesiones tubulares consecuentes a la vasoconstricción arteriolar pueden desempeñar también un importante papel. La determinación de la actividad urinaria de NAG se realizó en orina de 24 horas por el método espectrofotométrico de Horak.

Autor: TORRES OLIVARES CARLOS.
Año: 1997.
Universidad: ALICANTE .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: AGROQUIMICA Y BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: La presente tesis ha abordado la esterificación enzimática de alfa-hidroxiácidos. Para ello se han utilizado lipasas tanto nativas como inmovilizadas. Este trabajo ha permitido conocer la actividad y selectividad de estas lipasas frente a los alfa-hidroxiácidos. El biocatalizador que mostró mayor actividad para la síntesis de estos derivados fue Novozyme 435 que está constituido por la lipasa b de Cándida antártica inmovilizada sobre una resina acrílica macroporosa. Los alfa-hidroxiácidos se han venido utilizando en la industria cosmética y farmacéutica. Presentan propiedades queratolíticas y blanqueantes de la piel. Los derivados sintetizados pretenden disminuir la capacidad irritante de los alfa-hidroxiácidos y retrasar su adsorción cutanea permitiendoles ejercer una acción más prolongada. La presencia de un grupo hidroxilo y un grupo carboxílico permite que estas sustancias puedan comportarse como donadores de acilo y como nucleófilos. Sin embargo la esterificación del grupo carboxílico resulta más favorable que la esterificación del grupo hidroxilo. Las principales causas de esto son: - El grupo carboxílico es más reactivo que el grupo hidroxilo. - La esterificación del grupo carboxílico puede realizarse en exceso de alfa-hidroxiácido lo que permite evitar la fracción polimerizada. La esterificación del grupo hidroxilo puede verse desfavorecida por: - La inhibición competitiva con el ácido graso. - El posible impedimento estérico del grupo carboxílico. La optimización de los rendimientos en estos procesos ha permitido conocer cuales son los factores que determinan el nivel de conversión alcanzado. Resulta decisivo controlar el grado de hidratación del sistema de forma que se mantenga inalterada la actividad enzimática, se minimice el grado de polimerización del alfa-hidroxiácido y se favorezca el desplazamiento del equilibrio termodinámico hacia la formación de enlaces ester.

Autor: BARBERA LLUIS ALBERT.
Año: 1997.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: En este trabajo se describen los efectos de la administración de tungstato de sodio a tres modelos diferentes de diabetes: las ratas STZ, las ratas nSTZ y las ratas ZDF. También se analizan los efectos del tratamiento en el metabolismo hepático de la glucosa y en la funcionalidad de la célula beta, para intentar entender cuáles son los efectos del tungstato in vivo y cómo se relacionan con los niveles sanguíneos de glucosa. En las ratas STZ, que son una modelo de diabetes tipo I, la administración de tungstato disminuye la glucemia hasta valores comparables a los que presentan los animales sanos, en experimentos tanto a corto plazo (15 días) como a largo plazo (8 meses). Al analizar los parámetros bioquímicos en el hígado, se puede concluir que el tungstato aumenta la capacidad de sintetizar glucógeno y la de utilizar glucosa, a la vez que disminuye la producción hepática de glucosa. Así pues, la restauración del metabolismo hepático parece que tiene un papel clave en la restauración de la normoglucemia en los animales diabéticos tratados. El tungstato realiza sus efectos directamente en el tejido diana, porque no modifica los niveles de insulina en la sangre. El tungstato modifica la expresión de las enzimas responsables de las diferentes rutas metabólicas. Este hecho siempre conlleva una normalización de los niveles de la enzima, es decir, éstos aumentan hasta valores comparables a los de los animales sanos. En las ratas nSTZ, el tungstato también normaliza la glucemia, pero esta vez utilizando un mecanismo completamente diferente. Estos animales, que son un modelo de diabetes tipo II, no presentan ninguna alteración importante en el metabolismo hepático; es el páncreas el que ha perdido la capacidad de responder a la glucosa. Cuando se trata con tungstato a los animales diabéticos, su páncreas recupera la capacidad de responder a la glucosa por un aumento en el contenido de insulina de los islotes. Este aumento está relacionado con el aumento en los niveles de mRNA de la insulina, así como con un incremento en la masa de células beta. Los resultados obtenidos demuestran que el tungstato tiene un efecto proliferador sobre la célula beta. En el último modelo estudiado, las ratas ZDF, los efectos del tungstato varían según la edad del animal. En este modelo de diabetes tipo II, la hiperglucemia aparece con la edad. Si el tungstato se administra cuando los animales son completamente diabéticos, el tratamiento sólo consigue disminuir parcialmente los niveles de glucosa. Si los animales se tratan cuando empiezan a ser diabéticos, el tungstato sí que disminuye la glucemia pero ésta no se normaliza completamente; se estabiliza en unos valores entre los de los animales sanos y los de los diabéticos no tratados. Los resultados indican que existe una buena correlación entre la recuperación de la actividad glucoquinasa y la disminución de la hiperglucemia producida por el tungstato. En otras palabras, el incremento de la capacidad hepática de consumir glucosa implica una disminución de los niveles sanguíneos de glucosa. Es importante resaltar que en ninguno de los modelos estudiados el tungstato ha producido una disminución de la glucemia en los animales sanos, a diferencia de los efectos descritos para la insulina. En resumen, los resultados presentados en esta tesis muestran que el tungstato disminuye la glucemia en todos los modelos de diabetes estudiados. No se han observado efectos tóxicos a nivel macroscópico en ninguno de los animales. Por lo tanto, este estudio preliminar muestra que el tungstato puede ser en un futuro un nuevo tratamiento oral de la diabetes.

Autor: AZCON GONZALEZ DE AGUILAR PILAR.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: EL DAÑO RENAL ES FRECUENTE EN LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, INFLUYENDO EN SU PRONOSTICO.DESDE HACE AÑOS SE BUSCA UN MARCADOR PRECOZ DE LESION RENAL, PREVIO A LA INSF. GLOMERULAR. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN 245 SUJETOS, 46 SANOS, FORMAN EL GRUPO CONTROL Y 199 HIPERTENSOS ESENCIALES CLASIFICADOS SEGUN EL V INFORME DEL JOINT NATIONAL COMMITTEE: GRADO I 75 PACIENTES, GRADO II 76 PACIENTES, Y GRADO III 48 PACIENTES. EN TODOS ELLOS, DETERMINAMOS AC URICO Y CREATININEMIA, Y EN ORINA DE 24 HORAS, LA ACTIVIDAD URINARIA DE NAG POR EL METODO ESPECTROFOTOMETRICO DE HORAK, Y CUANTIFICAMOS LA ALBUMINURIA POR INMUNONEFELOMETRIA. EXPRESADAS AMBAS POR GRAMO DE CREATININA URINARIA. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTE TRABAJO PODEMOS AFIRMAR: 1) EL NAG URINARIO Y LA ALBUMINURIA SE INCREMENTAN CON LA SEVERIDAD DE LA HIPERTENSION. 2) EN LA HIPERTENSION GRADO I, EL INCREMENTO DEL NAG URINARIO ES MAS INTENSO QUE EL DE LA ALBUMINURIA RESPECTO AL GRUPO CONTROL. 3) EL INCREMENTO DE AMBOS ESTA CORRELACIONADO ENTRE SI, EN LOS HIPERTENSOS GRADO II Y III. EN ESTOS ESTADIOS, ESTA CORRELACION TAMBIEN EXISTE CON LA URICEMIA. 4) SOLO EN HIPERTENSOS G-III, SE CORRELACIONAN CON LA CREATININEMIA, Y ESTA APARECE ELEVADA.

Autor: BARCELONA MARTIN FLORENTINA.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: LA BETA-GLUCURONIDASA ES UN EZIMA LISOSOMAL DE GRAN INTERES EN EL DIAGNOSTICO CLINICO. SE LOCALIZA PREFERENTEMENTE EN LAS CELULAS DEL TUBULO PROXIMAL RENAL. LA EXCRECION URINARIA DE BETA-GLUCURONIDASA ESTA AUMENTADA EN ENFERMEDADES EXTRA-RENALES QUE PRODUCEN DAÑO TUBULAR INCLUSO EN FASES PRECOCES COMO OCURRE EN LA DIABETE MELLITUS. EN LAS ENFERMEDADES RENALES TIENE INTERES DIAGNOSTICO PARA DETECTAR DAÑO TUBULAR (PIELONEFRITIS, GLOMERULONEFRITIS.) Y SOBRE TODO EN EL DIAGNOSTICO DE LAS NEOPLASIAS RENALES Y DE VIAS EXCRETORAS EN DONDE HEMOS OBSERVADO LOS MAYORES ASCENSOS DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA ORINA.

Autor: FERNANDEZ LOPEZ JOSEFA .
Año: 1996.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS DE MONTES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SILVOPASCICULTURA PROGRAMA DE DOCTORADO: SILVOPASCICULTURA.

Resumen: SE IDENTIFICA MATERIAL CLONAL DE CASTAÑO RESISTENTE A PHYTOPHTHORA SP. INTRODUCIDO EN EL C.I.F. DE LOURIZAN ANTES DE 1990, SELECCIONADO EL MAS INTERESANTE PARA LA PRODUCCION DE MADERA. SE HA TRABAJADO CON MATERIALES HIBRIDOS, FUNDAMENTALMENTE ENTRE C. CRENATA Y C. SATIVA. SE HA EMPLEADO EL ANALISIS DE ISOENZIMAS PARA LA IDENTIFICACION DE CLONES, ESPECIES E HIBRIDOS, DEBIDO A LA EXISTENCIA DE VARIOS LOCI DIAGNOSTICO ENTRE ESPECIES EN ACONITASA, FOSFOGLUCOISOMERASA, FOSFOGLUCOMUTASA Y SHIKIMATODESHIDROGENASA, ASI COMO AL POLIMORFISMO EXISTENTE EN C. SATIVA EN FOSFOGLUCOISOMERASA Y UGP. LOS ANALISIS DE LA VARIABILIDAD GENETICA DE MARRAS, CARACTERES DE VIGOR Y CALIDAD DE FUSTES HAN INDICADO QUE PARA EVITAR LA DISMINUCION DE LA HEREDABILIDAD CLONAL EN VIGOR Y MARRAS, ES NECESARIO TRABAJAR CON PLANTA DE ELEVADA CALIDAD EXTERIOR. SE DISCUTE EL RESULTADO DE LA SELECCION CLONAL REALIZADA CON DIFERENTES CRITERIOS.

Autor: FERNANDEZ VALVERDE MARTINIANO.
Año: 1996.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS BASICOS EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA DESCRITO LA CAPACIDAD DE ESTA BACTERIA PARA PRODUCIR POLIMEROS PLASTICOS, CONSTITUIDOS POR ACIDOS GRASOS HIDROXILADOS, DENOMINADOS POLIHIDROXIALCANOS O ALCANOATOS (PHAS).DESCRIBIENDOSE UNA NUEVA FAMILIA DE PHAS CONSTITUIDA POR FENIL DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS. ADEMAS SE HA PURIFICADO Y CARACTERIZADO LA PRIMERA ENZIMA DE LA RUTA DE ESTOS POLIMEROS, LA ACIL COENZIMA A SINTETASA, DE LA ACTIVACION DE LOS PRECURSORES BIOSINTETICOS A SUS DERIVADOS DEL COENZIMA A. ESTABLECIENDOSE SU PAPEL EN EL METABOLISMO DE ESTOS COMPUESTOS.

Autor: GARCIA MESEGUER M. JOSE.
Año: 1996.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA-FISICA E INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS REALIZADO EL ANALISIS INTEGRAL DE LOS SISTEMAS LINEALES DE COMPARTIMENTOS, LO QUE INCLUYE LA OBTENCION DE LAS ECUACIONES CINETICAS QUE DESCRIBEN EL PROGRESO DE MATERIA EN CADA COMPARTIMENTO Y LA EVALUACION DE PARAMETROS MEDIOS, CONCRETAMENTE LOS TIEMPOS DE RESIDENCIA MEDIOS.EL MODELO QUE SE HA ESTUDIADO CONSISTE EN UN SISTEMA LINEAL, CERRADO O ABIERTO, CON O SIN TRAPS O CLASES FINALES. SE HA IMPLEMENTADO UN PROGRAMA DE ORDENADOR EN VISUAL BASIC PARA MS-DOS, QUE FACILITA LA OBTENCION DE LAS EXPRESIONES QUE INTERVIENEN EN LAS ECUACIONES CITADAS ANTERIORMENTE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN APLICADO A DOS AREAS DE GRAN INTERES: CINETICA ENZIMATICA Y FARMACOCINETICA.

Autor: GOMEZ DEL CERRO AURORA.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE ESTUDIA DESDE EL PUNTO DE VISTA CLINICO, INMUNOLOGICO, OFTALMOLOGICO Y ENZIMATICO (LISOZYMA LACRIMAL O MURAMIDASA), PACIENTES CON SINDROME DE SJOGREN PRIMARIO, SECUNDARIO Y QUERATOCONJUNTIVITIS SECA, PARALELAMENTE SUJETOS CONTROLES NORMALES.LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE LISOZIMA LACRIMAL, DEMOSTRO IMPORTANTES DESCENSOS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVOS, TANTO EN EL, SINDROME DE SJOGREN PRIMARIO, COMO EN EL SECUNDARIO, SIGNIFICANDOSE TAMBIEN QUE LA DETERMINACION DE ESTA ENZIMA EN LA LAGRIMA, ES SIMPLE Y ECONOMICA, POR LO QUE PUEDE SER INTRODUCIDA, DADA SU UTILIDAD CLINICA, EN EL DIAGNOSTICO HABITUAL DE LOS PACIENTES CON SINDROME SECO, AUNQUE LA CONCENTRACION DE LA ENZIMA NO PERMITE DIFERENCIAR LOS PACIENTES AFECTOS DE SINDROME PRIMARIO Y SECUNDARIO, COMO TAMPOCO PERMITE DIFERENCIAR LA QUERATOCONJUNTIVITIS SECA DEL SINDROME DE SJOGREN PRIMARIO Y SECUNDARIO.

Autor: LUCENA VILLEGAS ANTONIO.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: LA GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA, FERMENTO ERITROCITARIO QUE INTERVIENE EN EL CATABOLISMO DE LA GLUCOSA, PUEDE ESTAR DISMINUIDA EN DETERMINADOS INDIVIDUOS.SE HAN EFECTUADO 1.056 DETERMINACIONES DE FORMA ALEATORIA EN ORIUNDOS DEL VALLE DE LECRIN.LA FRECUENCIA DEL DEFICIT EN GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA ERITROCITARIA EN EL VALLE DE LECRIN ES LA MAS ALTA DE LAS PUBLICADAS EN ESPAÑA: 3,4 %.LA PREVALENCIA DEL DEFICIT ES MAYOR EN EL SEXO MASCULINO, 5,2 %, QUE EN EL SEXO FEMENINO, 1,9 %, DADA SU TRASMISION LIGADA AL SEXO.ENTRE TODOS LOS INDIVIDUOS ESTUDIADOS APARECIERON TREINTA Y SEIS CASOS QUE PRESENTARON EL DEFICIT. DOS DE ESTOS CASOS PRESENTARON EL SINDROME HEMOLITICO AGUDO TRAS LA INGESTION DE HABAS CRUDAS: "FAVISMO". ESTA ELEVADA PROPORCION ESTA CONDICIONADA POR DOS HECHOS FUNDAMENTALES: 1/ LA ZONA DEL VALLE DE LECRIN HA SIDO UN IMPORTANTE FOCO DE ENDEMIA PALUDICA. 2/ LOS HABITANTES DE ESTA REGION SON DESCENDIENTES DE LOS REPOBLADORES QUE SE ASENTARON EN ELLA Y QUE EN SU MAYORIA ERAN "CRISTIANOS NUEVOS" (ISLAMICOS CONVERSOS).

Autor: MENENDEZ CALLE JULIO.
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EL ESTUDIO DE DIVERSAS POBLACIONES DE LA GRAMINEA ADVENTICIA ALOPECURUS MYOSUROIDES HUDS. DETECTO LA PRESENCIA DE UN BIOTIPO RESISTENTE (BIOTIPO R) AL HERBICIDA CLORTOLURON. LA POSTERIOR CARACTERIZACION DE ESTE BIOTIPO REVELO LA EXISTENCIA DE RESISTENCIA CRUZADA A UN GRAN NUMERO DE HERBICIDAS PERTENECIENTES A DIVERSAS FAMILIAS QUIMICAS. EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE RESISTENCIA A DOS DE ESTOS HERBICIDAS (CLORTOLURON Y DICLOFOP-METIL) DEMOSTRO QUE LA TOLERANCIA DEL BIOTIPO R A DICHAS MOLECULAS SE BASABA EN LA MAYOR CAPACIDAD DEMOSTRADA POR ESTE BIOTIPO EN DESTOXIFICAR ESTOS HERBICIDAS A COMPUESTOS NO FITOTOXICOS, MAS QUE A DIFERENCIAS EN ABSORCION, TRANSLOCACION O PERDIDA DE SENSIBILIDAD EN EL SITIO DE ACCION. ESTOS PROCESOS METABOLICOS ESTAN REGULADOS POR UN GRUPO DE ENZIMAS DENOMINADO CITOCROMO P450, Y SU INHIBICION RESULTO TANTO EN LA DISMINUCION EN PLANTAS SENSIBLES Y RESISTENTES DE LA CAPACIDAD DE METABOLIZAR ESTOS HERBICIDAS COMO EN LA PERDIDA DEL CARACTER RESISTENTE EN EL BIOTIPO R. COMO ALTERNATIVA DE CONTROL QUIMICO SE RECOMENDO EL USO DEL HERBICIDA GLIFOSATO EN PRESIEMBRA. DE LAS 5 FORMULACIONES COMERCIALES DE GLIFOSATO EVALUADAS, STING SE RESULTO SER LA MAS EFICAZ EN EL CONTROL DEL BIOTIPO R DE A. MYOSUROIDES.

Autor: MONTERO SIMO MIGUEL ANGEL.
Año: 1996.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA INDUSTRIAL.

Resumen: LA BIOMASA LIGNOCELULOSICA ES LA FORMA MAS ABUNDANTE DE BIOMASA. POR SER RENOVABLE Y RESIDUAL EN MUCHOS CASOS, SE JUSTIFICA EL ESTUDIO DE SU FRACCIONAMIENTO EN LOS POLIMEROS CONSTITUYENTES: CELULOSA, HEMICELULOSA Y LIGNINA; PARA SU POSTERIOR PROCESAMIENTO E INTRODUCCION EN LOS CICLOS PRODUCTIVOS. EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIA LA OBTENCION DE GLUCOSA A PARTIR DE LA CELULOSA CONTENIDA EN DOS TIPOS DE RESIDUOS: CASCARA DE ALMENDRA Y DESECHOS DE CONIFERA. EL PROCESO SEGUIDO HA CONSTADO DE UN PRETRATAMIENTO TERMOMECANICO EN FASE ACUOSA (TM-AV) QUE PERMITE SOLUBILIZAR LA TOTALIDAD DE LAS HEMICELULOSAS SIN APENAS DEGRADACION DE CELULOSA, SEGUIDO DE UNA HIDROLISIS ENZIMATICA CON CELULASAS DE ASPERGILLUS NIGER. LA ELECCION DE LAS CONDICIONES DE PRETRATAMIENTO, EL PROCESO DE SELECCION Y CARACTERIZACION INDUSTRIAL DE LA ENZIMA Y EL PROCESO DE OPTIMIZACION DE LA HIDROLISIS ENZIMATICA SE PRESENTAN EN EL TEXTO. RESULTADOS DEL 97.5% DE GLUCOSA OBTENIDA SOBRE LA POTENCIALMENTE OBTENIBLE EN FIBRA TRATADA SON OBTENIDOS PARA LA CASCARA DE ALMENDRA, MIENTRAS QUE LOS RESIDUOS DE CONIFERA SE MUESTRAN RESISTENTES AL ATAQUE ENZIMATICO. LOS CONDICIONANTES DE ESTA RESISTENCIA PARECEN ATRIBUIBLES AL EFECTO CONJUNTO QUE PRODUCE EL REORDENAMIENTO DE LA LIGNINA EN LA FIBRA Y LA ESTRUCTURA PROPIA DE LAS CAPAS CELULARES DE LAS CONIFERAS.

Autor: TRUJILLO PUIG RAMON.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN PREPARACIONES DE PROTEINAS SOLUBILIZADAS DE MEMBRANAS DE HIGADO DE RATA, HAN SIDO ESTUDIADOS EL RECEPTOR DE INSULINA Y OTRAS PROTEINAS QUE ERAN FOSFORILADAS ENDOGENAMENTE O EXOGENAMENTE POR PROTEINA QUINASAS. SE HA LLEGADO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: (1) EL HETEROTETRAMERO ES REALMENTE LA FORMA NATIVA DEL RECEPTOR DE INSULINA Y SE FOSFORILA EN TREONINAS Y SERINAS EN RESPUESTA A LA INSULINA. (2) NI LA PK-C, NI LAS CK1 Y CK2 PARECEN FOSFORILAR "IN VITRO" LA FORMA TETRAMERICA DEL RECEPTOR DE INSULINA. (3) LA ENDOPLASMINA (GRP94), UNA PROTEINA DE 300 KDA Y LA PC-1 SON OTRAS PROTEINAS PRESENTES EN LOS ELUIDOS DE LECTINA-SEPHAROSE QUE SON FOSFORILADAS. LAS DOS PRIMERAS POR CASEINA QUINASAS Y LA ULTIMA POR SI MISMA. (5) ADEMAS DE LA PC-1, SE HA DETECTADO COMO ACTIVIDAD QUINASA UNA CK2 EN LOS ELUIDOS DE LECTINA-SEPHAROSE. (6) SE HA CONSTATADO TAMBIEN EN LOS ELUIDOS DE LECTINA-SEPHAROSE LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE LAS CK2. Y (7) FINALMENTE, EN EL ESTADO DE INSULINA RESISTENCIA DE LAS RATAS OBESAS ZUCKER SE HA ENCONTRADO UN PATRON DE FOSFORILACION DIFERENTE DE LAS PROTEINAS ELUIDAS DE UNA LECTINA-SEPHAROSE.

Autor: ARMERO GARCIA JOSE.
Año: 1995.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HAN ESTUDIADO LOS NIVELES CONSTITUTIVOS DE LOS PRINCIPALES ISOFLAVONOIDES EN PLANTULAS DE GARBANZO. CUANTITATIVAMENTE DESTACAN FORMONONETINA Y BIOCANINA A, QUE APARECEN EN FORMA LIBRE Y EN FORMA CONJUGADA, Y, LAS ISOFLAVONAS HOMOFERREIRINA Y CICERINA. TODOS ESTOS COMPUESTOS ESTAN PRESENTES EN TODOS LOS TEJIDOS ANALIZADOS (RAIZ, TALLO Y COTILEDON), ASI COMO EN LOS EXUDADOS RADICULARES. POR OTRA PARTE SE HA DEDICADO ESPECIAL ATENCION AL ESTUDIO DE LA INDUCCION POR DIFERENTES AGENTES DE LAS FITOALEXINAS PTEROCARPANICAS MEDICARPINA Y MAACKIAINA, HABIENDOSE ESTABLECIDO QUE LA FORMA REDUCIDA DEL GLUTATION, LA ELEVACION DEL PH Y ALTOS CONTENIDOS EN SALES PROVOCAN LA INDUCCION DE DICHAS FITOALEXINAS, AUNQUE TALES COMPUESTOS EN LUGAR DE ACUMULARSE EN EL TEJIDO VEGETAL SON SECRETADOS AL MEDIO DE INCUBACION. LA INFECCION DE PLANTULAS DE GARBANZO CON F. OXYSPORUM F. SP. CICERIS TAMBIEN INDUCE LA SINTESIS DE MEDICARPINA Y MAACKIAINA, QUE EN ESTE CASO, SE ACUMULAN EN LOS TEJIDOS INFECTADOS.

Autor: ESCRIBANO LUCAS SEVERIANO .
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR IV PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA UTILIZACION DE LA RADIOTERAPIA ESTA LIMITADA POR LA EXTREMADA RADIOSENSIBILIDAD DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO, DEBIDO A SU ALTO GRADO DE PROLIFERACION Y DIFERENCIACION CELULAR. LOS OBJETIVOS DE ESTE TRABAJO HAN SIDO ANALIZAR EL DAÑO HEMATOPOYETICO RESIDUAL EN RATONES ADULTOS TRAS LA IRRADIACION CON 5 GY (RAYOS X) ASI COMO, DETERMINAR EL EFECTO SOBRE LA PROGENIE DE HEMBRAS MURINAS EXPUESTAS A 1 GY DE RAYOS X AL 4 DIA (PERIODO DE PREIMPLANTACION) Y 13 DIA DE GESTACION. NUESTROS RESULTADOS INDICAN UN DAÑO EN EL ESTROMA QUE SE EXPRESA MEDIANTE LA EXTRALIBERACION DE FACTORES CAPACES DE ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE PRECURSORES COMPROMETIDOS. EN EL ANIMAL ADULTO, ESTOS FACTORES ESTAN IMPLICADOS EN LA ALTERACION DE LA FUNCIONALIDAD Y METABOLISMO DEL NEUTROFILO. EN LOS ANIMALES IRRADIADOS EN EL PERIODO FETAL, OBSERVAMOS UN INCREMENTO EN EL NUMERO DE PRECURSORES GM-CFC QUE PODRIA REFLEJAR UN MECANISMO DE COMPENSACION AL DAÑO RESIDUAL EN EL MICROAMBIENTE HEMATOPOYETICO. SIN EMBARGO, EN ESTOS ANIMALES NO SE OBSERVARON MODIFICACIONES EN EL METABOLISMO Y FUNCIONALIDAD DE NEUTROFILOS.

Autor: GONZALVO LOPEZ M. CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA LEGAL Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA DESCRITO UNA ACTIVIDAD ORGANOFOSFOR- HIDROLASA EN HIGADO HUMANO CAPAZ DE HIDROLIZAR (DIETIL 4-NITROFENIL FOSFATO) (PARAOXON), CONOCIDA COMO PARAOXONASA.LOS ESTUDIOS DE DISTRIBUCION SUBCELULAR MEDIANTE CENTRIFUGACION DIFERENCIAL SUGIEREN UNA LOCALIZACION MAYORITARIA EN LA FRACCION MICROSOMIAL.EL ENZIMA PRESENTA LAS CARACTERISTICAS DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA INTEGRAL. LA ACTIVIDAD PARAOXONASA EN HIGADO HUMANO ES DEPENDIENTE DE CALCIO. EL PH OPTIMO ES DE 10-10,5. LA TEMPERATURA OPTIMA SE ESTIMA EN 40 GRADOS CENTIGRADOS. LOS VALORES DE KM OBTENIDOS (0,29 ML) SON INDICATIVOS DE UNA ALTA ACTIVIDAD POR EL SUSTRATO. LA ACTIVIDAD PARAOXONASA HEPATICA HUMANA ES INHIBIDA POR EDTA, BA, LA, CO, ZN, CU, HG, P-OHMB Y AFM. EL ANALISIS DEL TIPO DE INHIBICION SUGIERE LA EXISTENCIA DE UN SITIO DE UNION PARA EL CALCIO (ACTIVADOR) Y AL MENOS OTRO PARA INHIBIDORES, DISTINTO AL CENTRO ACTIVO. LOS ESTUDIOS SE PH Y LA INHIBICION POR MERCURIALES CONFIRMAN LA PRESENCIA DE GRUPOS -SH ESENCIALES PARA LA EXPRESION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA.

Autor: HERNANDEZ JUSTIZ ODETTE ANGELES.
Año: 1995.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA DE PROCESOS QUIMICOS Y BIOQUIMICOS.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL TIENE COMO OBJETIVO FUNDAMENTAL EL DISEÑO DE PROCESOS ENZIMATICOS DE SINTESIS DE ANTIBIOTICOS -LACTAMICOS COMO UNA INTERESANTE Y PROMETEDORA ALTERNATIVA PARA SUSTITUIR LOS PROCESOS DE SINTESIS QUIMICA DE ANTIBIOTICOS ESTABLECIDOS ACTUALMENTE, LOS CUALES PRESENTAN INCONVENIENTES IMPORTANTES DERIVADOS DE LA PROPIA COMPLEJIDAD DEL PROCESO QUIMICO Y LA GENERACION DE DESECHOS MUY CONTAMINANTES PARA EL MEDIO AMBIENTE.EN ESTE TRABAJO SE ABORDA EN PRIMER LUGAR EL ESTUDIO DE VARIAS ACILASAS NATURALES PROCEDENTES DE DIFERENTES FUENTES MICROBIANAS PARA EVALUAR SUS PROPIEDADES CATALITICAS DURANTE LAS REACCIONES DE SINTESIS DE ANTIBIOTICOS. A CONTINUACION, SE LLEVO A CABO EL PROCESO DE INMOVILIZACION Y ESTABILIZACION DE UNA DE LAS ACILASAS ESTUDIADAS CON EXCELENTES PROPIEDADES CATALITICAS (ACILASA DE ACETOBACTER TURBIDANS) APLICANDO TECNICAS NOVEDOSAS DE ESTABILIZACION DE ENZIMAS MULTIMERICAS DISEÑADAS EN NUESTRO LABORATORIO. POSTERIORMENTE SE REALIZO LA OPTIMIZACION DE LAS VARIABLES FUNDAMENTALES DE LA REACCION ENZIMATICA DE SINTESIS CINETICAMENTE CONTROLADA (SCC) DE AMPICILINA Y SE DISEÑO ADEMAS UN INTERESANTE PROCESO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE ESTE ANTIBIOTICO A PARTIR DE PENICILINA G, SIN ETAPAS INTERMEDIAS DE SEPARACION Y UTILIZANDO LA MEZCLA RACEMICA DE FENILGLICINA METIL ESTER. ASI MISMO, SE REALIZO LA MODULACION DE LAS PROPIEDADES CATALITICAS DE UNA ACILASA NATURAL CON CARACTERISTICAS INADECUADAS (ACILASA DE ESCHERICHIA COLI), A TRAVES DE MODIFICACIONES FISICOQUIMICAS CONTROLADAS DE LA ENZIMA LLEVADAS A CABO DURANTE Y DESPUES DEL PROCESO DE INMOVILIZACION MULTIPUNTUAL. POR ULTIMO, Y COMO PARTE DEL DISEÑO INTEGRAL DEL PROCESO ENZIMATICO, SE ESTUDIO LA APLICACION DE REACTORES BIFASICOS ACUOSOS A LOS PROCESOS ESTUDIADOS CON EL OBJETIVO DE PROPICIAR LA EXTRACCION CONTINUA DEL PRODUCTO FORMADO DURANTE LA REACCION Y POR TANTO, EVITAR EL FENOMENO DE HIDROLISIS DEL ANTIBIOTICO, QUE ES UNO DE LOS PRINCIPALES PROBLEMAS A SOLUCIONAR EN LOS PROCESOS DE SCC DE ANTIBIOTICOS -LACTAMICOS.

Autor: MARHUENDA EGEA FRUTOS CARLOS.
Año: 1995.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: AGROQUIMICA Y BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA DE INVESTIGACION CONSISTE EN EMPLEAR Y OPTIMIZAR UN SISTEMA PARA TRABAJAR CON ENZIMAS HALOFILICAS EN DISOLVENTES ORGANICOS (EMPLEAMOS LA FOSFATASA ALCALINA ATIPICA DE HALOBACTERIUM HALOBIUM). EL SISTEMA UTILIZADO FUE EL DE MICELAS INVERSAS FORMADAS POR SUSTANCIAS ANFIFILICAS. CONSEGUIMOS QUE LA ENZIMA FUESE ESTABLE Y CONSERVASE SU ACTIVIDAD CATALITICA, OPTIMIZANDO Y ESTUDIANDO DIVERSOS FACTORES DEL SISTEMA DE MICELAS INVERSAS, QUE AFECTAN A LA CINETICA ENZIMATICA. LAS ENZIMAS HALOFILICAS NECESITAN ELEVADAS CONCENTRACIONES DE SAL PARA MANTENER SU ACTIVIDAD. EN MICELAS LOGRAMOS TRABAJAR A MUY BAJA FUERZA IONICA (0,1 M NACL), REALIZANDO UN ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN UNAS CONDICIONES EXTREMAS PARA ESTAS ENZIMAS.

Autor: MUÑOZ MARTIN M. CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.

Resumen: PLEUROTUS ERYNGII POSEE DOS LACASAS, ENZIMAS DE TIPO FENOLOXIDASA, CON UNA AMPLIA ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO OXIDANDO ORTO Y PARA DIFENOLES, AMINAS AROMATICAS E INCLUSO ALCOHOLES AROMATICOS SECUNDARIOS INSATURADOS. LA LACASA II DE ESTE HONGO ES INDUCIBLE POR SUSTRATOS AROMATICOS RELACIONADOS CON LA DEGRADACION DE LA LIGNINA, COMO EL ACIDO VAINILLICO Y EL ACIDO VERATRICO Y LA ALCALILIGNINA DE PAJA DE TRIGO. AMBAS SON GLICOPROTEINAS MONOMERICAS CON UNA MASA MOLECULAR DE 62000 DA PARA LA LACASA I Y 60000 DA PARA LA LACASA II Y UN PI PROXIMO A 4. ESTAS ENZIMAS PARTICIPAN EN LA DEGRADACION DE LA LIGNINA, MEDIANTE EL ATAQUE DIRECTO A LAS UNIDADES FENOLICAS DE ESTE POLIMERO, INDIRECTO A LAS UNIDADES NO FENOLICAS MEDIANTE INTERMEDIARIOS DE BAJO PESO MOLECULAR Y ADEMAS PODRIA INICIAR EL ATAQUE A MATERIALES LIGNOCELULOSICOS EN LOS PRIMEROS ESTADIOS CUANDO LAS ENZIMAS NO PUEDEN INICIAR ESTE ATAQUE MEDIANTE SU PARTICIPACION EN LA GENERACION DE ESPECIES REDUCIDAS DE OXIGENO. POR ULTIMO ESTE TIPO DE ENZIMAS PODRIAN PARTICIPAR MINIMIZANDO EL IMPACTO AMBIENTAL GENERADO POR LOS EFLUENTES DE INDUSTRIAS PAPELERAS, MODIFICANDO LA LIGNINA DE ESTOS EFLUENTES, Y EL GENERADO DE XENOBIOTICOS, PROCEDENTES DE HERBICIDAS Y DEL BLANQUEO DE LA PASTA DE PAPEL, MEDIANTE ACOPLAMIENTOS DE LOS RADICALES PRODUCIDOS POR LA LACASA.