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FOTOSINTESIS, 2



59 tesis en 3 páginas: 1 | 2 | 3
  • CAMBIOS INDUCIDOS POR LA DEFICIENCIA DE HIERRO Y LA MUTACION LCM EN LA ORGANIZACION DEL APARATO FOTOSINTETICO DE BETA VULGARIS L.
    Autor: QUILEZ MARIN REBECA DE LOS ANGELES.
    Año: 1994.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: EL APARATO FOTOSINTETICO DE PLANTAS ESTA ORGANIZADO EN COMPLEJOS PIGAMENTO PROTEINA. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN AISLADO TILACOIDES Y FRACCIONES GRANALES (PSIIM) DE BETA VILGARIS L. Y SE HA CARACTERIZADO LA COMPOSICION PIGMENTARIA Y POLIPEPTIDICA DE LAS MISMAS. POR OTRA PARTE SE HAN ESTUDIADO LOS CAMBIOS INDUCIDOS EN DICHAS FRACCIONES POR LA DIFICIENCIA DE FE Y LAS CARACTERISTICAS DE UN MUTANTE DEFICIENTE EN CHL B QUE HEMOS DENOMINADO LCM. ASIMISMO SE HA INVESTIGADO LA ORGANIZACION EN COMPLEJOS PIGMENTO-PROTEINA DEL PSIIM DE CADA UNO DE LOS MATERIALES OBJETO DE ESTUDIO. LOS PRINCIPALES CAMBIOS OBSERVADOS EN TILACOIDES EN RESPUESTA A LA DEFICIENCIA DE FE SON EL AUMENTO DEL CONTENIDO RELATIVO DE PIGMENTOS VAZ Y LA REDUCCION DE LA RELACION PSI/PSII. LOS TILACOIDES DE PLANTAS LCM PRESENTAN UN MENOR CONTENIDO RELATIVO DE LOS PIGMENTOS DE ANTENA, UNA DISTINTA COMPOSICION LIPIDICA Y UN MENOR NUMERO DE APILAMIENTOS POR GRANA QUE EL CONTROL. EL PSIIM DE PLANTAS CONTROL SE HA MOSTRADO CONSTITUIDO POR 8 COMPLEJOS PIGMENTADOS DISTINTOS MIENTRAS QUE EL PSIIM DE PLANTAS DEFICIENTES EN HIERRO DA LUGAR SOLO A 5 FRACCIONES, DESAPARECIENDO DETERMINADOS COMPLEJOS MIXTOS ANTENA-COMPLEJO INTERNO. POR OTRA PARTE EL PSIIM DE PLANTAS LCM, A PESAR DE PRESENTAR UNA ORGANIZACION EN COMPLEJOS PIGMENTO-PROTEINA SIMILAR A LA DEL PSIIM DE PLANTAS CONTROL, HA MOSTRADO UNA MENOR RELACION HLCII/CCII QUE ESTE ULTIMO.
  • RESPUESTAS INDUCIDAS POR LA DEFICIENCIA DE HIERRO EN EL SISTEMA RADICULAR DE BETA VULGARIS L.
    Autor: SUSIN LOPEZ SANTOS ANTONIO.
    Año: 1994.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: EL LA PRESENTE TESIS SE HA LLEVADO A CABO EL ANALISIS DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO EN UNA ESPECIE MUY EFICIENTE EN LA TOMA DE ESTE ELEMENTO, BETA VULGARIS. SE HAN CARACTERIZADO TODO UN CONJUNTO DE RESPUESTAS MORFOLOGICAS Y BIOQUIMICAS, TODAS ELLAS CON UN SIGNIFICADO FISIOLOGICO. DENTRO DE LOS CAMBIOS MORFOLOGICOS SE HA OBSERVADO UN DESCENSO DE LA MASA RADICULAR TOTAL ASOCIADO AL DESARROLLO DE GRAN NUMERO DE RAICES SECUNDARIAS DONDE SE LOCALIZAN UNA SERIE DE RESPUESTAS BIOQUIMICAS. ESTAS CONSISTEN EN UN AUMENTO DE LA CAPACIDAD PARA PRODUCIR UN DESCONSO DE PH DEL MEDIO DE CULTIVO, LA PRODUCCION-ACUMULACION O SECRECION- DE SULFATOS DE RIBOFLAVINA (DESCRITOS POR PRIMERA VEZ EN UN MATERIAL BIOLOGICO EN ESTE TRABAJO), UN INCREMENTO DE 2 A 3 VECES DEL SISTEMA ENZIMATICO, EXISTENTE EN PLANTAS NO DEFICIENTES Y ENCARGADO DE LA REDUCCION DE HIERRO; ESTE SISTEMA ESTA LOCALIZADO EN LA MEMBRANA PLASMATICA. OTRA RESPUESTAS ES LA APARICION DE UN NUEVO MECANISMO DE REDUCCION, QUE SE MANIFIESTAS EN LA PLANTA ENTERA A PH INFERIOR A 6,3. TODAS ESTAS RESPUESTAS ACTUARIAN DE UNA FORMA CONJUNTA PRODUCIENDO UN INCREMENTO NOTABLE EN LA CAPACIDAD REDUCTORA DE HIERRO POR LA PLANTA. SE HAN ESTABLECIDO LAS BASES PARA EL DESARROLLO DE POSIBLES TECNICAS DE SELECCION RAPIDA DE VARIEDADES QUE PRESENTEN TOLERANCIA AL ESTRES FERRICO.
  • COBRE Y FOTOSISTEMA II: ANALISIS DE SU FUNCION Y EFECTO TOXICO .
    Autor: ARELLANO MARTINEZ JUAN BAUTISTA.
    Año: 1993.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: EXPERIMENTACION Y METODOLOGIA EN SISTEMAS BIOLOGICOS MOLECULARES.
    Resumen: EL CU ES UN MICRONUTRIENTE ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LAS PLANTAS SUPERIORES, OBSERVANDOSE QUE PEQUEÑAS VARIACIONES EN SU CONCENTRACION OPTIMA EN EL MEDIO PRODUCEN GRAVES ALTERACIONES EN EL PROCESO FOTOSINTETICO. ESTA TESIS DOCTORAL SE HA CENTRADO PRINCIPALMENTE EN EL COMPLEJO DEL FOTOSISTEMA II, INTEGRADO EN LA MEMBRANA TILACOIDAL DEL CLOROPLASTO, Y QUE SE CARACTERIZA POR SER EL COMPLEJO MAS SENSIBLE DEL TRANSPORTE ELECTRONICO A SITUACIONES ADVERSAS, A LA VEZ QUE PUEDE GENERAR MAYORES MECANISMOS DE DEFENSA. EN NUESTRO ESTUDIO HEMOS PUESTO DE MANIFIESTO QUE EL CU NO ES UN ELEMENTO ESTRUCTURAL DEL FOTOSISTEMA II, HABIENDO CONSEGUIDO PREVIAMENTE PARA ELLO UNA NUEVA PREPARACION DE DICHO FOTOSISTEMA CON UN MAYOR GRADO DE PUREZA. PARA DETERMINAR SU EFECTO TOXICO HA SIDO NECESARIO EL USO DE TECNICAS BIOFISICAS QUE HAN PERMITIDO DETERMINAR QUE EL CU BLOQUEA EL TRANSPORTE ELECTRONICO ENTRE LA TIROSINA Z Y EL CENTRO DE REACCION P680 Y QUE, COMO CONSECUENCIA, UN NUEVO DONADOR REDUCE AL P680.
  • EL APARATO FOTOSINTETICO DE LA CIANOBACTERIA PHORMIDIUM LAMINOSUM Y SU ADAPTACION A LA DEFICIENCIA DE NITROGENO.
    Autor: GOMEZ OCHOA DE ALDA JESUS ANTONIO.
    Año: 1993.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: LA DEFICIENCIA DE NITROGENO MODIFICA EL TRANSPORTE ELECTRONICO FOTOSINTETICO. LA PRINCIPAL MODIFICACION SE EJERCE SOBRE EL FOTOSISTEMA II, QUE ES INACTIVADO A DOS NIVELES. EL PRIMERO ES LA DISMINUCION DE LA SECCION OPTICA TRANSVERSAL DE ABSORCION LUMINOSA, PROMOVIDA FUNDAMENTALMENTE POR LA DEGRADACION DE LOS FICOBILISOMAS, Y EL SEGUNDO ES LA DISMINUCION DE LA VELOCIDAD DE RECAMBIO ENTRE LA QB REDUCIDA Y LA PQ OXIDADA. LA FOTOSINTESIS NO CICLICA ES SUSTITUIDA POR UN TRANSPORTE ELECTRONICO FOTOSINTETICO QUE TRANSCURRIRIA DESDE EL PODER REDUCTOR (NAD (P) H) GENERADO DURANTE LA GLUCOLISIS Y LA RUTA OXIDATIVA DE PENTOSAS FOSFATO, HASTA LA FERREDOXINA, A TRAVES DEL PSI. MEDIANTE ESTE TRANSPORTE ELECTRONICO LA CELULA DISPONE DE UN SISTEMA MUY EFICAZ DE PRODUCCION DE PODER REDUCTOR Y ATP, FAVORECIDO POR LA DEGRADACION DE LOS CARBOHIDRATOS ACUMULADOS DURANTE EL PERIODO DE DEFICIENCIA DE NITROGENO. LA ALTA AFINIDAD DEL PSI POR LA LUZ POSIBILITA QUE LA ASIMILACION DE NITRATO EN CELULAS DEFICIENTES SE LLEVE A CABO A BAJAS INTENSIDADES LUMINOSAS. LA DISMINUCION DE LA SECCION OPTICA TRANSVERSAL DEL PSII IMPIDE QUE SE PRODUZCA LA FOTOINHIBICION DE ESTE. LAS VARIACIONES EN EL METABOLISMO DEL NITROGENO EJERCEN UN EFECTO, TANTO A CORTO COMO A LARGO PLAZO, SOBRE LAS CARACTERISTICAS ESPECTRALES DEL APARATO FOTOSINTETICO, MODULANDO LA LUZ QUE ABSORBE CADA FOTOSISTEMA Y, EN CONSECUENCIA, EL TRANSPORTE ELECTRONICO FOTOSINTETICO.
  • FOTOSINTESIS Y METABOLISMO DEL CARBONO EN PLANTAS: ASPECTOS DE SU REGULACION POR LOS COLECTORES METABOLICOS.
    Autor: MORCUENDE MORCUENDE ROSA M..
    Año: 1993.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: APROXIMACION MOLECULAR AL ESTUDIO DE MICROORGANISMOS Y PLANTAS Y SUS INTERRELACIONES..
    Resumen: LOS OBJETIVOS DE ESTA TESIS DOCTORAL HAN SIDO POR UNA PARTE, EL ESTUDIO DE LA FOTOSINTESIS DURANTE LA ONTOGENIA FOLIAR, PARA CONOCER MEJOR COMO SE DESENCADENA LA SENESCENCIA Y SI LA ACUMULACION DE CARBOHIDRATOS, QUE PUEDE INHIBIR LA FOTOSINTESIS, TIENE ALGUNA INFLUENCIA EN LA SENESCENCIA; Y POR OTRA PARTE INVESTIGAR LA INFLUENCIA DE LOS COLECTORES METABOLICOS EN LA FOTOSINTESIS DE LAS HOJAS Y SI ESTA INFLUENCIA SE RELACIONA CON MODIFICACIONES EN EL METABOLISMO DEL CARBONO: PARA PROBAR SI LOS CARBOHIDRATOS ACUMULADOS EN LA HOJA LIMITAN EL FOSFATO DISPONIBLE PARA EL CLOROPLASTO Y DICHO DEFICIT PUEDE INHIBIR EL CICLO DE CALVIN POR DISMINUIR LA FOTOFOSFORILACION O LA REGENERACION DE RUBP. O BIEN, DISMINUIR LA ACTIVIDAD O LA SINTESIS DE LOS ENZIMAS DEL CICLO DE CALVIN. PARA ALCANZAR ESTOS OBJETIVOS SE HAN REALIZADO TRES EXPERIMENTOS, EMPLEANDOSE VARIEDADES DE DOS ESPECIES VEGETALES: TRIGO Y SOJA, DIFERENTES POR SU HABITO DE CRECIMIENTO Y PORQUE LA SEGUNDA A DIFERENCIA DE LA PRIMERA ACUMULA ALMIDON EN CONCENTRACION ELEVADA EN EL CLOROPLASTO.
  • CLONAJE Y EXPRESION DE LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATASA CLOROPLASTIDICA DE GUISANTE .
    Autor: CARRASCO JIMENEZ JOSE LUIS.
    Año: 1992.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: LA FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATASA CLOROPLASTIDICA ES UNA DE LAS ENZIMAS REGULADORAS DEL CICLO DE BENSON-CALVIN, SIENDO LA LUZ LA PRINCIPAL RESPONSABLE DE ESA REGULACION. LA ENZIMA EXPERMIENTA UN IMPORTANTE INCREMENTO EN SU ACTIVIDAD CATALITICA CON LA ILUMINACION, DEBIDO FUNDAMENTALMENTE A LA REDUCCION DE DETERMINADAS AGRUPACIONES S-S DE LA MOLECULA, EN UN PROCESO MEDIADO POR EL SISTEMA FERREDOXINA-TIORREDOXINA F QUE MUY PROBABLEMENTE TENDRIA LUGAR A NIVEL DE MEMBRANA. POR OTRA PARTE, LA LUZ INDUCE LA SINTESIS DE NOVO DE LA ENCIMA. CON OBJETO DE AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS MOLECULARES IMPLICADOS EN ESTOS PROCESOS, SE PRESENTA EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATASA CLOROPLASTIDICA DE GUISANTE, Y SU EXPRESION CON PLENA ACTIVIDAD EN E. COLI. ASIMISMO, SE HA ESTUDIADO EL PROCESO DE FOTOINDUCCION DE LA EXPRESION DEL GEN EN LA PLANTA USANDO UNA SONDA DERIVADA DE LA SECUENCIA CLONADA.
  • DETERMINANTES MOLECULARES DE LA DEGRADACION SELECTIVA DE LA RIBULOSA-1,5- BISFOSFATO CARBOXILASA/OXIGENASA INDUCIDA EN EUGLENA GRACILIS POR PRIVACION DE NITROGENO.
    Autor: GARCIA FERRIS CARLOS.
    Año: 1992.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 030-A "BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR".
    Resumen: EUGLENA GRACILIS CRECIDA EN CONDICIONES FOTOHETEROTROFICAS EXPERIMENTA EL DESMANTELAMIENTO DE SUS CLOROPLASTOS CUANDO ES SOMETIDA A CONDICIONES DE PRIVACION DE NITROGENO. DE FORMA PREVIA A ESTE DESMANTELAMIENTO SE PRODUCE LA MOVILIZACION SELECTIVA DE HASTA EL 50% DEL CONTENIDO DE RIBULOSA-1,5-BISFOSFATO CARBOXILASA/OXIGENASA (RUBISCO) DEL CLOROPLASTO, CONSECUENCIA DE LA EXISTENCIA DE UN INCREMENTO EN LA VELOCIDAD DE DEGRADACION DEL ENZIMA Y DEL BLOQUEO DE SU SINTESIS. DE FORMA PARALELA A LA DEGRADACION SELECTIVA DE LA RUBISCO SE DETECTA UN INCREMENTO EN EL GRADO DE OXIDACION DEL ENZIMA, Y LA ASOCIACION DE DICHA RUBISCO OXIDASA A LA FRACCION MEMBRANOSA CELULAR. EL TRATAMIENTO IN VITRO DE RUBISCO PURIFICADA DE EUGLENA GRACILIS CON AGENTES QUE CAUSAN LA OXIDACION DE GRUPOS CYS CONDUJO TANTO A LA INACTIVACION DEL ENZIMA COMO AL INCREMENTO DE SU SUSCEPTIBILIDAD PROTEOLITICA, SIENDO AMBOS PROCESOS REVERSIBLES MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON AGENTES REDUCTORES. LA INCUBACION DEL ENZIMA EN TAMPONES REDOX CISTAMINA/CISTEAMINA PERMITIO CONCLUIR QUE LAS CYS CRITICAS CUYA OXIDACION DA LUGAR A LA SUSCEPTIBILIZACION PROTEOLITICA SON DISTINTAS Y MAS OXIDANTES QUE LAS IMPLICADAS EN EL PROCESO DE INACTIVACION OXIDATIVO.
  • FOTOSINTESIS Y REDUCCION DE NITRATO EN PLANTAS Y PROTOPLASTOS MESOFILICOS DE TRITORDEO (TRITICUM TURGIDUM L X HORDEUM CHILENSE ROEM. ET SCHULTZ.).
    Autor: BARRO LOSADA FRANCISCO .
    Año: 1991.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA VEGETAL Y ECOLOGIA, DIVISION DE FISIOLOGIA VEGETAL FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE CORDOBA..
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HAN REALIZADO ESTUDIOS CON PLANTAS Y PROTOPLASTOS DE TRITORDEO. ENTRE LAS INVESTIGACIONES REALIZADAS DESTACAN LA FOTOSINTESIS Y RESPIRACION, ABSORCION Y REDUCCION DE NITRATO Y AISLAMIENTO DE PROTOPLASTOS MESOFILICOS DE TRITORDEO. EN CUANTO A LA FOTOSINTESIS Y RESPIRACION EN PLANTAS, SE HA EVALUADO LA EFICIENCIA FOTOSINTETICA DE VARIAS ESPECIES DE CEREALES EN COMPARACION CON DISTINTAS VARIEDADES DE TRITORDEO. RESPECTO AL METABOLISMO DEL NITROGENO, SE HAN DETERMINADO LOS PARAMETROS CINETICOS, KM Y VMAX, PARA LA ABSORCION DE NITRATO POR PLANTA DE TRIGO Y TRITORDEO. TAMBIEN SE HAN ESTABLECIDO LAS POSIBLES RELACIONES QUE EXISTEN ENTRE LA VELOCIDAD DE ABSORCION DEL NITRATO Y SU VELOCIDAD DE REDUCCION, ASI COMO ENTRE LA ACTIVIDAD NITRATO REDUCTASA EN DISTINTOS ORGANOS VEGETATIVOS Y SUS RESPECTIVOS CONTENIDOS EN PROTEINA. SE HA DESARROLLADO UN BREVE Y EFICIENTE METODO PARA EL AISLAMIENTO DE PROTOPLASTOS MESOFILICOS DE TRITORDEO CON ALTO RENDIMIENTO Y VIABILIDAD. LA CAPACIDAD DE LOS PROTOPLASTOS DE REDUCIR NITRATO Y NITRITO, ASI COMO LA ALTA VELOCIDAD DE FOTOSINTESIS INDICAN QUE POSEEN UN ALTO GRADO DE INTEGRIDAD Y ACTIVIDAD METABOLICA, LO QUE GARANTIZA SU EMPLEO EN ESTUDIOS FISIOLOGICOS Y BIOQUIMICOS. UNA VEZ AISLADOS LOS PROTOPLASTOS SE HAN OPTIMIZADO LAS CONDICIONES DE ENSAYO PARA REALIZAR ESTUDIOS SOBRE FOTOSINTESIS Y REDUCCION DE NITRATO EN LOS MISMOS.
  • ANALISIS ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LAS FLAVOPROTEINAS DEL TRANSPORTE FOTOSINTETICO DE ELECTRONES EN ANABAENA PCC 7119.
    Autor: MEDINA TRULLENQUE MILAGROS.
    Año: 1991.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.
    Resumen: ACTUALMENTE SE PROPONE QUE LA FORMACION DEL COMPLEJO Y TRANSFERENCIA DE ELECTRONES ENTRE FNR Y FLAVODOXINA IMPLICA RESIDUOS POSITIVOS SOBRE LA SUPERFICIE DE LA FNR Y NEGATIVOS SOBRE LA FLAVODOXINA Y QUE A SU VEZ, RESIDUOS TAMBIEN DE NATURALEZA POSITIVA DE LA FNR INTERACCIONARAN CON LOS FOSFATOS DEL PIRIDIN NUCLEOTIDO. POR ESTA RAZON, SE HAN ESTUDIADO POR MODIFICACION QUIMICA RESIDUOS DE ARG Y LYS DE LA FNR DE ANABAENA Y ASP Y GLU SOBRE LA FALVODOXINA DEL MISMO ORGANISMO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LOS RESIDUOS ASP 123, ASP 126, ASP 144 Y ASP 146, SITUADOS EN LA SUPERFICIE DE LA FLAVODOXINA DE ANABAENA SE ENCUENTRAN DIRECTAMENTE IMPLICADOS EN EL PROCESO DE UNION DE ESTA PROTEINA A LA FNR DEL MISMO ORGANISMO, EN LA QUE, A SU VEZ, SE HAN IDENTIFICADO POR UN LADO UNA SERIE DE RESIDUOS (ARG 77, LYS 53 Y LYS 294), QUE SE ACOPLARIAN A LOS ANTERIORES O A OTROS RESTOS NEGATIVOS DE LA FLAVODOXINA Y DE OTRO, OTROS TRES (ARG 224, ARG 233 Y LYS 227) IMPLICADOS EN INTERACCION CON NADPH
  • CAMBIOS INDUCIDOS POR ESTRESES MEDIOAMBIENTALES EN EL APARATO FOTOSINTETICO DE PLANTAS SUPERIORES .
    Autor: MORALES IRIBAS FERMIN.
    Año: 1991.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.
    Resumen: EL EFECTO MAS OBVIO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO ES QUE LAS HOJAS AFECTADAS POR DICHO ESTRES NUTRICIONAL PRESENTAN UN COLOR AMARILLO CARACTERISTICO. LA DEFICIENCIA DE HIERRO EN PLANTAS SUPERIORES PRODUCE UNA DISMINUCION DE LA CONCENTRACION DE TODOS LOS PIGMENTOS FOTOSINTETICOS POR AREA, AUMENTANDO LA RELACION MOLAR LUTEINA/CHL A Y PIGMENTOS VAZ (VIOLAXANTINA, ANTERAXANTINA Y ZEAXANTINA)/ CHL A. EN CAMPO EN HOJAS DE PERAL LA DEFICIENCIA DE HIERRO PRESENTA ADEMAS EN HOJAS CON CONTENIDO MUY BAJO DE CHL UNA DISMINUCION DE LA RELACION MOLAR NEOXANTINA/CHLA. LAS MEDIDAS REALIZADAS POR HPLC (CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION) Y DE CAMBIOS DE ABSORBANCIA A 505 NM MUESTRAN LA FUNCIONALIDAD DE CICLO VAZ EN LAS HOJAS AFECTADAS POR DEFICIENCIA DE HIERRO. POR OTRO LADO, LA SALINIDAD Y EL ESTRES HIDRICO NO PARECEN AFECTAR PESE A LA FUNCIONALIDAD DEL APARATO FOTOSINTETICO, SI BIEN SI ESTOS ESTRESES SE COMBINAN CON ALTAS INTENSIDADES DE LUZ SE PRODUCEN DISMINUCIONES EN LA EFICIENCIA FOTOQUIMICA DEL APARATO FOTOSINTETICO Y EN LA COMPOSICION PIGMENTARIA DEL MISMO.
  • CARACTERIZACION DE MALAS HIERBAS RESISTENTES A S-TRIAZINAS .
    Autor: DOMINGUEZ ARES CARMEN.
    Año: 1989.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
    Centro de realización: E.T.S. INGENIEROS AGRONOMOS DPTO. BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR..
    Resumen: SE HA PUESTO DE MANIFIESTO POR PRIMERA VEZ LA PRESENCIA EN ESPAÑA DE OCHO BIOTIPOS DE MALAS HIERBAS RESISTENTES A S-TRIAZINAS. DICHOS BIOTIPOS PRESENTARON RESISTENCIA CLOROPLASTICA A ATRAZINA Y SIMAZINA, SIENDO EN DOS CASOS. A. ALBUS Y C. BONAERIENSIS, LA PRIMERA COMUNICACION A NIVEL MUNDIAL DE RESISTENCIA CLOROPLASTICA PARA DICHAS ESPECIES. EN LOS OCHO BIOTIPOS CONSIDERADOS SE HAN ESTUDIADO LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS Y FSIOLOGICAS QUE PUDIERAN, DE ALGUNA MANERA, ESTAR ASOCIADAS AL CARACTER DE RESISTENCIA: A) RESISTENCIA CRUZADA A OTROS HERBICIDAS, B) ACTIVIDAD FOTOSINTETICA, C) ULTRAESTRUCTURA CLOROPLASTICA Y COMPOSICION LIPIDICA DE LA MEMBRANA TILACOIDADL Y D) CRECIMIENTO Y PRODUCTIVIDAD VEGETAL.
  • FITOCROMO, LUZ-SOMBRA Y PRODUCTIVIDAD EN PLANTAS .
    Autor: LOPEZ JUEZ ENRIQUE.
    Año: 1989.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: CATEDRA DE FISIOLOGIA VEGETAL, FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.
    Resumen: EL FOTORRECEPTOR VEGETAL FITOCROMO INTERVIENE EN LA EXPRESION DE GENES DURANTEL EL DESARROLLO DEL APARATO FOTOSINTETICO. SU ESTADO DE ACTIVIDAD (FOTOEQUILIBRIO) DESCIENDE EN LUZ-SOMBRA, BAJO DOSELES VEGETALES. DADO QUE LA MAQUINARIA FOTOSINTETICA SE ADAPTA A LAS CONDICIONES DE SOMBRA, INVESTIGAMOS LA PARTICIPACION DE FITOCROMO EN ESTA ACOMODACION. EN PLANTULAS DE TRIFOLIUM REPENS EL DESCENSO DE FOTOEQUILIBRIO INDUCE UN CAMBIO DE DESARROLLO, CON AUMENTOS DE ELONGACION U RETRASOS EN EL ESTABLECIMIENTO DE LA FOTOSINTESIS. EN PLANTAS DE T. REPENS EL MENOR FOTOEQUILIBRIO MODIFICA TAMBIEN EL DESARROLLO, CON MAYOR ELONGACION Y REDISTRIBUCION DE BIOMASA A EXPENSAS DE TEJIDO FOLIAR. A PESAR DE ELLO LA EFICIENCIA FOTOSINTETICA NO CAMBIA O AUMENTA LIGERAMENTE. NO SE OBSERVA NADA SIMILAR A LA ADAPTACION FOTOSINTETICA A SOMBRA. EL MUTANTE AU DE TOMATE, DEFICIENTE EN FITOCROMO TIPO I (EN TEJIDO CRECIDO EN OSCURIDAD O ETIOLADO) POSEE FITOCROMO EN TEJIDO EN LUZ. ESTE MUTANTE RESPONDE A DESCENSOS DE FOTOEQUILIBRIO MODIFICANDO EL PATRON DE CRECIMIENTO, COMO SU TIPO SILVESTRE, PERO MANTIENE DEFICIENCIAS EN EL DESARROLLO FOTOSINTETICO. EL MUTANTE 1H DE PEPINO PARECE CARECER DE ACTIVIDAD DE FITOCROMO EN TEJIDO EN LUZ (TIPO II). NO RESPONDE ADESCENSOS DE FOTOEQUILIBRIO COMO SU TIPO SILVESTRE, SINO QUE APARECE YA SATURADO PARA LA MODIFICACIN DE CRECIMIENTO. EN CAMBIO NO MUESTRA DEFICIENCIAS DIRECTAS EN EL DESARROLLO FOTOSINTETICO. SUGERIMOS QUE LAS DOS FORMAS DE FITOCROMO POSEEN FUNCIONES DISTINTAS, ACTUANDO EL TIPO I EN LA EXPRESION DE GENES Y EL TIPO II SOBRE EL PATRON DE CRECIMIENTO EN SOMBRA, SIN EXCLUIR LA POSIBILIDAD DE INTERACCION. PROPONEMOS QUE LA ADAPTACION FOTOSINTETICA A SOMBRA DEPENDE DE OTRO SENSOR DISTINTO, DE CANTIDAD DE LUZ, PRESUMIBLEMENTE CRIPTOCROMO.
  • EL CAROTENOIDE DE LA ANTENA CENTRAL DE BACTERIAS PURPURAS: UN ESTUDIO SOBRE SU NATURALEZA Y SU INFLUENCIA SOBRE LAS PROPIEDADES DEL HOLOCROMO.
    Autor: LOZANO PUERTO ROSA M..
    Año: 1989.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS DEL CSIC (MADRID).
    Resumen: LOS ESTUDIOS SOBRE LA COMPOSICION CAROTENOIDEA DEL HOLOGROMO DE ANTENA DE RHODOSPIRILLUM RUBRUM, DESCRITOS EN LA REFERIDA MEMORIA, SUMINISTRAN DATOS FIABLES PARA ENTENDER LA RELATIVA FALTA DE ESPECIFICIDAD QUE LOS HOLOGROMOS DE ANTENA MUESTRAN POR LA NATURALEZA EXACTA DEL CAROTENOIDE. POR OTRA PARTE, LOS ESTUDIOS RELATIVOS A LA INFLUENCIA DEL CAROTENOIDE SOBRE DIVERSAS PROPIEDADES DEL HOLOGROMO CITADO, DEMUESTRAN QUE EL CAROTENOIDE CONDICIONA LA ESTRUCTURA DE LOS OTROS COMPONENTES DEL COMPLEJO PIGMENTADO Y SUGIREN QUE EXISTE INTERACCION EXCITONICA ENTRE DISTINTAS MOLECULAS DEL CAROTENOIDE, LO QUE PODRIA SER DE RELEVANCIA PARA LOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA PARA LOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA QUE CONSTITUYEN LA FUNCION FISIOLOGICA DEL HOLOGROMO DE ANTENA.
  • ABSORCION Y ASIMILACION DEL NITROGENO INORGANICO EN GIRASOL (HELIANTHUS ANNUUS L. CV. PEREDOVIC) .
    Autor: AGUERA BUENDIA ELOISA.
    Año: 1988.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA VEGETAL Y ECOLOGIA (DIVISION FISIOLOGIA VEGETAL).
    Resumen: EN PRIMER LUGAR SE HA INVESTIGADO EL MEDIO OPTIMO DE EXTRACCION DE LOS ENZIMAS NR,GS Y GDH EN DIFERENTES TEJIDOS DE PLANTAS DE GIRASOL. SEGUIDAMENTE, SE ESTUDIO EL EFECTO DE LA FUENTE EXTERNA DE NITROGENO SOBRE EL DESARROLLO DE LAS ACTIVIDADES NR, NIR, GS Y GDH EN COTILEDONES DURANTE LA GERMINACION, COMPROBANDOSE QUE LA NR, NIR Y GS SE INDUCEN POR NITRATO Y ADEMAS LA NIR Y GS TAMBIEN SE INDUCEN POR NITRITO. SIN EMBARGO LA GDH NO SE AFECTO POR LA FUENTE EXTERNA DE NITROGENO. CON LA UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE PROTEINAS SE HA INVESTIGADO EL SITIO INTRACELULAR DE SINTESIS DE ESTAS ENZIMAS EN COTILEDONES. SE HA COMPROBADO EL EFECTO DE LA ADICION DE DIFERENTES FITOHORMONAS AL MEDIO EXTERNO CON NITRATO, SOBRE LA INDUCCION DE LAS ENZIMAS NR, GS Y GDH EN COTILEDONES DURANTE LA GERMINACION. MEDIANTE LA UTILIZACION DE CULTIVOS HIDROPONICOS SE HA ANALIZADO EL SISTEMA DE ABSORCION DE NITRATO Y NITRITO EN PLANTAS DE GIRASOL ASI COMO SUS PROPIEDADES CINETICAS Y SU REGULACION, COMPROBANDOSE QUE AMBOS SISTEMAS PRESENTAN UNA SERIE DE PROPIEDADES COMUNES AUNQUE SU REGULACION PARECE SER A DIFERENTES NIVELES.
  • INACTIVACION FOTORREVERSIBLE DE LA NITRATO REDUCTASA POR HIDROXILAMINA E INTERFERENCIAS DE ESTE COMPUESTO EN EL METABOLISMO DEL NITROGENO INORGANICO DE MONORAPHIDIUM BRAUNII.
    Autor: BALANDIN BALANDIN M. TERESA.
    Año: 1988.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS, C.S.I.C., MADRID..
    Resumen: EN ORGANISMOS EUCARIOTICOS, LA ASIMILACION DEL NITRATO ESTA SOMETIDA A UNA REGULACION METABOLICA CONTROLADA EN GRAN PARTE POR EL CARACTER INTERCONVERTIBLE DE LA NITRATO REDUCTASA, EL PRIMER ENZIMA DE ESTA RUTA ENCARGADA DE REDUCIR EL NITRATO A NITRITO. SI BIEN SE CONOCEN CIERTAS CONDICIONES QUE CONDUCEN A LA INACTIVACION IN VIVO DE LA NITRATO REDUCTASA, AUN SE DESCONOCE LA NATURALEZA DEL METABOLITO INACTIVANTE QUE REGULA LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA. LOS RESULTADOS DE ESTE TRABAJO MUESTRAN QUE LA HIDROXILAMINA A CONCENTRACIONES MICROMOLARES INACTIVA DE FORMA REVERSIBLE LA NITRATO REDUCTASA PURIFICADA DEL ALGA VERDE MONORAPHIDIUM BRAUNII. EL MECANISMO DE INACTIVACION CONSISTE EN LA UNION DE LA HIDROXILAMINA AL SITIO ACTIVO DEL NITRATO, CUANDO LOS COMPONENTES DE ESTE SITIO ACTIVO SE ENCUENTRAN EN ESTADO REDUCIDO. EL ENZIMA SE REACTIVA POR ILUMINACION CON LUZ AZUL EN UN PROCESO SENSIBILIZADO POR FLAVINAS. POR OTRA PARTE, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE LA PRESENCIA DE HIDROXILAMINA EN EL MEDIO DE CULTIVO DE SUSPENSIONES CELULARES DE ESTE ALGA DA LUGAR A LA INHIBICION TRANSITORIA DE LA UTILIZACION TANTO DEL NITRATO, COMO LA DEL NITRITO Y AMONIO. LA UTILIZACION DEL NITRATO SE INHIBE POR HIDROXILAMINA COMO CONSECUENCIA DEL EFECTO INACTIVANTE DE ESTE COMPUESTO SOBRE LA NITRATO REDUCTASA. EL ENZIMA SE INACTIVA IN VIVO CON IDENTICAS CARACTERISTICAS A COMO LO HACE IN VITRO. LA HIDROXILAMINA PROMUEVE IGUALMENTE LA INHIBICION TRANSITORIA DEL APARATO FOTOSINTETICO Y COMO CONSECUENCIA DE LA UTILIZACION DEL NITRITO Y DEL AMONIO AL ENCONTRARSE DISMINUIDO EL SUMINISTRO DE PODER REDUCTOR Y ATP. LA HIDROXILAMINA INHIBE EL CRECIMIENTO DE ESTE ORGANISMO Y LAS CELULAS SON CAPACES DE REDUCIRLA A AMONIO. SE PROPONE QUE LA HIDROXILAMINA PUDIERA OPERAR COMO REGULADOR NATURAL DE LA VIA ASIMILADORA DEL NITRATO.
  • ESTUDIO DE LA REGULACION DE LA FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXILASA FOTOSINTETICA DE PLANTAS C4 Y CAM POR FOSFORILACION REVERSIBLE. (ALGUNAS ESPECIES C4, CAM Y C3-4 COMO MODELOS PARA EL ESTUDIO DE DICHA REGULACION EN RELACION CON FACTORES AMBIENTALES).
    Autor: ECHEVARRIA RUIZ DE VARGAS CRISTINA.
    Año: 1988.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: EN LA UNIV. DE SEVILLA, FACULTAD DE BIOLOGIA EN EL DPTO. DE BIOLOGIA VEGETAL Y ECOLOGIA (FISIOL. VEGT.) Y EN EL LABORATOIRE DE PHYSIOLOGIE VEGETALE MOLEC..
    Resumen: EL OBJETO DE ESTE TRABAJO ES EL ESTUDIO DE LA REGULACION DEL PROCESO DE FOSFORILACION IN VITRO DE LA PEPC FOTOSINTETICA (EC 4,1,1,31) DE PLANTAS C4 (SORGHUN VULGARE) Y CAM (KALANCHOE BLOSSFELDIANA) NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN QUE: 1) EN EXTRACTOS CRUDOS DE HOJAS DE SORGO Y DE KALANCHOE LA FOSFORILACION IN VITRO A PARTIR DE 32P-ATP DE LA PEPC FOTOSINTETICA, NO SE REALIZA DE UNA MANERA ALEATORIA SINO QUE RESPONDE A UNAS DETERMINADAS CONDICIONES (30 MIN A 30 C EN PRESENCIA DE 20MMKF,6MMMG2+ Y 0,5MMCA2+) SIN LAS CUALES EL RENDIMIENTO DEL PROCESO ES MENOR LLEGANDO INCLUSO A INHIBIRSE. EN ESTAS CONDICIONES, AL IGUAL QUE IN VIVO, ES UNA SERINA EL AMINOACIDO MODIFICADO POR LA UNION COVALENTE. 2) LA PRESENCIA DE EGTA EN EL MEDIO INHIBE LA FOSFORILACION IN VITRO DE LA PEPC, DICHA INHIBICION ES REVERTIDA POR EL CA2+. DE IGUAL FORMA LA ADICION DE ANTICUERPOS ANTICALMODULINA AL MEDIO INHIBIO LA FOSFORILACION DE DICHA ENZIMA. ESTO SUGIERE LA PARTICIPACION DEL CA2+ Y LA CALMODULINA EN EL PROCESO DE FOSFORILACION. 3) EL MALATO, POR ENCIMA DE 10MM, INHIBE LA FOSFORILACION DE LA PEPEC CONTENIDA EN EXTRACTOS CRUDOS, Y EL PEP, POR ENCIMA DE 1MM, PROTEGE CONTRA DICHA INHIBICION. ESTOS RESULTADOS PRELIMINARES SUGIEREN UN IMPORTANTE PAPEL REGULADOR DE ESTOS METABOLITOS QUE INCIDIRIA EN DOS PUNTOS FUNDAMENTALES, DE UN LADO CONTROLANDO LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LA ENZIMA Y DE OTRO MODULANDO LA FOSFORILACION DE LA PEPC CON LAS CONSECUENCIAS FISIOLOGICAS QUE CONLLEVE DICHA MODIFICACION. 4) EL SIGNIFICADO FISIOLOGICO DE DICHA FOSFORILACION ESTA RELACIONADO CON UN CAMBIO EN LAS PROPIEDADES REGULADORAS DE LA ENZIMA. TANTO LA DEFOSFORILACION IN VITRO DE LA PEPC DE HOJAS ILUMINADAS COMO LA FOSFORILACION DE LA PEPC DE OSCURIDA EN MEDIO RECONSTITUIDO, PONEN DE MANIFIESTO QUE LA FORMA FOSFORILADA DE LA ENZIMA ES MENOS SENSIBLE A LA INHIBICION POR MALATO, TIENE MAS AFINIDAD POR EL PEP Y ES MAS ACTIVA EN PRESENCIA DE GLUCOSA-6P. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL MECANISMO POR EL CUAL OPERA LA FOTORREGULACION DE LA PEPC ESTA RELACIONADO, AL MENOS EN PARTE, CON LA FOSFORILACION REVERSIBLE DE LA PROTEINA. 5) EN ESTE TRABAJO SE APORTAN, UNA SERIE DE ESPECIES CUYAS CARACTERISTICAS ECOLOGICAS LAS HACEN INTERESANTES COMO MODELOS PARA EL ESTUDIO DE LA FOSFORILACION REVERSIBLE DE LA PEPC EN RELACCION CON LOS FACTORES AMBIENTALES. ENTRE ELLAS CITAREMOS 3 NUEVAS ESPECIES C4; SPOROBOLUS PUNGENS (SCHREBER) KUNTH., SPARTINA DENSIFLORABROUNG, Y SALSOLA VERMICULATA L., CARACTERIZADAS NO SOLO POR SU ANATOMIA KRANZ SINO POR LOS NIVELES DE ACTIVIDAD PEPC Y LAS PROPIEDADES DE ESTA ENZIMA. ASI MISMO, 3 NUEVAS ESPECIES CAM (ISOETES SETACEA LANA., SEDUM ARENARIUM BROT, Y MESEMBRYANTHEMUM NODIFLORUM L,) CUYOS METABOLISMOS FOTOSINTETICOS SON CAPACES DE EFECTUAR EL CAMBIO C3/CAM, CAM/C3 INDUCIDO POR FACTORES AMBIENTALES COMO LA SALINIDAD, LA TEMPERATURA O EL FOTOPERIODO.
  • CONVERSION QUIMICA Y BIOLOGICA DE LA ENERGIA LUMINOSA: FOTOPRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO .
    Autor: LOSADA VILLASANTE MANUEL.
    Año: 1988.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA VEGETAL Y BIOLOGIA MOLECULAR, UNIVERSIDAD DE SEVILLA .
    Resumen: LA TESIS ABORDA EL ESTUDIO DE UNA SERIE DE FOTOSISTEMAS QUIMICOS Y BIOLOGICOS QUE PROMUEVEN LA REDUCCION ENDERGONICA -A EXPENSAS DE LA ENERGIA LUMINOSA, O ENERGIA SOLAR- DEL OXIGENO MOLECULAR A PEROXIDO DE HIDROGENO CON ELECTRONES PROCEDENTES DEL AGUA. POR SU EXTREMA SENCILLEZ Y SIMPLES REQUERIMIENTOS, ESTOS FOTOSISTEMAS RESULTAN MUY CONVENIENTES PARA LA CONVERSION Y ALMACENAMIENTO DE LA ENERGIA SOLAR EN ENERGIA QUIMICA, PERMITIENDO ADEMAS LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE EXTRAORDINARIO INTERES PARA EL HOMBRE COMO ES EL PEROXIDO DE HIDROGENO -BIEN CONOCIDAS SON SUS EXTENSAS APLICACIONES EN LA INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA, ASI COMO SU UTILIZACION COMO COMBUSTIBLE GRACIAS A LA ENERGIA LIBERADA DURANTE LA DISMUTACION DEL PEROXIDO EN AGUA Y OXIGENO-. LOS FOTOSISTEMAS BIOLOGICOS AQUI DESCRITOS UTILIZAN LA CIANOBACTERIA SYNECHOCOCCUS COMO BIOFOTOCATALIZADOR, EN TANTO QUE LOS SISTEMAS FOTOQUIMICOS EMPLEAN UN FOTORRECEPTOR ARTIFICIAL -EL ROSA DE BENGALA Y EL RU(II)TRIS(2,2'-BIPIRIDILO) HAN SIDO LOS MAS ESTUDIADOS- TRATANDO DE EMULAR EL PROCESO FOTOSINTETICO VEGETAL. CONCRETAMENTE, SE HA PRESTADO ESPECIAL ATENCION AL DESARROLLO DE UN SISTEMA DE DOS FASES -UNA ACUOSA Y LA OTRA ORGANICA- EN EL QUE LA FOTOOXIDACION DEL AGUA ES CATALIZADA POR CIERTOS OXIDOS METALICOS Y FOTOSENSIBILIZADA POR EL COMPLEJO DE RUTENIO EN LA FASE ACUOSA, MIENTRAS QUE LA REDUCCION DEL OXIGENO OCURRE EN LA FASE ORGANICA CON EL CONCURSO DE UNA ETILANTRAQUINONA; LA TRANSFERENCIA DE ELECTRONES ENTRE LAS DOS FASES TIENE LUGAR MEDIANTE UN VIOLOGENO QUE ACTUA A MODO DE LANZADERA ENTRE EL FOTORRECEPTOR EXCITADO Y LA QUINONA OXIDADA.
  • CARACTERIZACION DEL CITOCROMO B-559 DE CLOROPLASTOS DE ESPINACA. LOCALIZACION Y FUNCION EN LA CADENA FOTOSINTETICA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES.
    Autor: ORTEGA RODRIGUEZ JOSE M. .
    Año: 1988.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA VEGETAL Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LA LOCALIZACION Y FUNCION DEL CITOCROMO B-559 EN LA CADENA FOTOSINTETICA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES. EN PRIMER LUGAR, SE HA LLEVADO A CABO UNA CARACTERIZACION, SOBRE TODO DESDE EL PUNTO DE VISTA REDOX Y ACIDO-BASE, DE ESTE CITOCROMO EN PARTICULAS DEL FOTOSISTEMA II. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTE SENTIDO, ASI COMO LOS EXTRAIDOS DE LA PURIFICACION Y EL ANALISIS DE ALGUNAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE ESTA PROTEINA, NOS HA PERMITIDO ESTABLECER QUE ESTE CITOCROMO ES UNA UNICA ESPECIE MOLECULAR QUE PUEDE EXISTIR COMO DOS PARES INTERCONVERTIBLES CON DIFERENTE POTENCIAL DE OXIDO-REDUCCION: UNO DE ALTO POTENCIAL LABIL Y PROTONADO Y OTRO DE BAJO POTENCIAL ESTABLE Y DESPROTONADO. ASIMISMO, HEMOS CARACTERIZADO LA ESTABILIDAD DIFERENCIAL DE LAS FORMAS OXIDADA Y REDUCIDA DEL PAR DE ALTO POTENCIAL. NUESTROS EXPERIMENTOS, EN FIN, NOS HAN PERMITIDO CERRAR EL CICLO REDOX Y ACIDO-BASE DE ESTE CITOCROMO, CONSIGUIENDO TODAS LAS TRANSFORMACIONES POSIBLES ENTRE LAS CUATRO FORMAS DE LOS DOS PARES. POR OTRA PARTE, EL PROBLEMA DE LA LOCALIZACION HA SIDO ABORDADO, EN CLOROPLASTOS, MEDIANTE EL ESTUDIO COMPARATIVO DEL EFECTO DE AGENTES INHIBIDORES MUY ESPECIFICOS Y DESACOPLANTES SOBRE LOS CAMBIOS REDOX INDUCIDOS POR LUCES SELECTIVAS DE LOS FOTOSISTEMAS I Y II EN LOS CITOCROMOS F Y B-559. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN CONCLUIR QUE EL CITOCROMO B-559 ES REDUCIDO POR EL FOTOSISTEMA II A TRAVES DE QA, QB Y PLASTOQUINONA; Y QUE SE OXIDA POR EL FOTOSISTEMA I, INTERVINIENDO EN ESTA OXIDACION LA PLASTOCIANINA Y, MUY PROBABLEMENTE, EL CITOCROMO F. ADEMAS, LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON DESACOPLANTES SUGIEREN QUE ESTE CITOCROMO SE ENCUENTRA IMPLICADO EN EL SITIO DE ACOPLAMIENTO DE LA CADENA LINEAL DE TRANSPORTE DE ELECTRONES. EN DEFINITIVA, LA CONCLUSION FINAL DE ESTE TRABAJO ES QUE EL CITOCROMO B-559 SE ENCUENTRA LOCALIZADO EN LA CADENA PRINCIPAL DE TRANSPORTE DE ELECTRONES ENTRE LA PLASTOQUINONA Y LA PLASTOCIANINA, DONDE ACTUA COMO UN SISTEMA TRANSDUCTOR DE ENERGIA REDOX EN ACIDO-BASE, ESTANDO, POR TANTO, IMPLICADO EN LA GENERACION DEL GRADIENTE DE PROTONES QUE POSTERIORMENTE PERMITIRA LA SINTESIS DE ATP.
  • PURIFICACION, PROPIEDADES Y REGULACION DE LA XANTINA DESHIDROGENASA DE ALGAS VERDES.
    Autor: PEREZ VICENTE RAFAEL.
    Año: 1988.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DPTO. BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA DE LA FAC. DE CIENCIAS UNIV. DE CORDOBA. .
    Resumen: SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO POR PRIMERA VEZ LA XANTINA DESHIDROGENASA (XDH, EC 1.2.1.37) DE ALGAS. ESTA PROTEINA FORMA PARTE DE UNA FAMILIA DE ENZIMAS, EXTRAORDINARIAMENTE EXTENDIDAS, QUE PARTICIPAN EN LA DEGRADACION DE PURINAS Y ESTAN IMPLICADAS EN LA SINTESIS DE UREIDOS PARA EL TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO DEL NITROGENO FIJADO POR SIMBIOSIS Y EN LA ASIMILACION DE NITROGENO ORGANICO POR MICROORGANISMOS. LAS CONCLUSIONES MAS SIGNIFICATIVAS DE ESTE TRABAJO SE RESUMEN A CONTINUACION: EL ALGA VERDE CHLAMIDOMONAS REINHARDRII POSEE UNA XDH DE 330 KDA QUE CONTIENE FAD, HIERRO Y MOLIBDENO COMO COFACTORES ESENCIALES PARA SU FUNCIONAMIENTO. CATALIZA LA OXIDACION DE HIPOXANTINA Y XANTINA SEGUN UNA CINETICA BISUSTRATO DE TIPO PING-PONG, EMPLEANDO NAD COMO ACEPTOR DE ELECTRONES FISIOLOGICO. POR SU ESPECIFICIDAD CON RESPECTO AL SUSTRATO OXIDANTE SE ENCUADRA EN EL MISMO GRUPO QUE LAS XDHS DE NODULOS RADICALES DE PLANTAS FIJADORAS DE NITROGENO. LA SINTESIS DE ESTA ENZINA ESTA SOMETIDO A REGULACION POR NITROGENO, LAS PURINAS Y LAS UREA SON INDUCTORES MIENTRAS QUE EN PRESENCIA DE AMONIO LA SINTESIS SE ENCUENTRA REPRIMIDA. ESTA ENZIMA SE INACTIVA IRREVERSIBLEMENTE POR LOS SUSTATOS REDUCATORES SEGUN UN MECANISMO QUE, A DIFERENCIA DE LO DESCRITO PARA OTRAS XANTINA OXIDOREDUCTASAS NO DEPENDE DEL OXIGENO. TAMBIEN SE HA CARATERIZADO EL CONSUMO DE XANTINA POR C. REINHARDTII DETERMINANDO LA EXISTENCIA DE UN SISTEMA DE TRANSPORTES ACTIVO PARA LA XANTINA QUE PUEDE ACTUAR INDEPENDIENTEMENTE DE LA ACTIVIDAD XDH, QUE PROMUEVE LA ACUMULACION INTRACELULAR DE XANTINA EN CONTRA DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACION Y ESTA SOMETIDO A REGULACION POR NITROGENO. ESTE SISTEMA DE TRANSPORTE MUESTRA UNA ELEVADA AFINIDAD POR LA XANTINA (K= 1.1 UM), ES SENSIBLE A LA LUZ Y PROBABLEMENTE INTERVIENE TAMBIEN EN EL
  • FOTOPRODUCCION DE AMONIO POR CELULAS DEL ALGA VERDE CHLAMYDOMONAS REINHARDTII EN SISTEMA LIBRE E INMOVILIZADO .
    Autor: SANTOS ROSA RUBIO FRANCISCO.
    Año: 1987.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: CATEDRA BIOQUIMICA. FACULTAD QUIMICA.
    Resumen: EL ALGA VERDE C. REINHARDTII ES UN ORGANISMO FOTOSINTETICO UNICELULAR CAPAZ DE EXCRETAR AMONIO AL MEDIO BLOQUEANDO SU MECANISMO DE INCORPORACION A ESQUELETOS CARBONADOS. ESTA CARACTERISTICA PERMITE UTILIZARLA COMO BIOCATALIZADOR PARA FOTOPRODUCIR AMONIO A PARTIR DE NITRITO. LA SELECCION DE ESTIRPE CON MAXIMA EXPRESION DE ACTIVIDAD Y LA OPTIMATIZACION DE LOS MEDIOS DE CRECIMIENTO E INCUBACION PERMITEN OBTENER UN RENDIMIENTO DE BIOCONVERSION NITRITO A AMONIO DEL 100% CUANDO LAS CELULAS SON TRATADAS CON MSX, INHIBIDOR DE LA GLUTAMINA SINTETASA. SE HA DETERMINADO LA MAXIMA CONCENTRACION DE AMONIO EN EL MEDIO SIN QUE AFECTE EL MECANISMO ASIMILATORIO DEL NITRITO Y CONDUCIDO EL PROCESO DE FOTOPRODUCCION PARA ESTUDIAR EL COMPORTAMIENTO BIOLOGICO Y CATALITICO DE LAS CELULAS LIBRES DURANTE EL PROCESO Y VALORAR SU PRODUCTIVIDAD BIOCATALITICA. LAS CELULAS SE HAN INMOVILIZADO POR ATRAPAMIENTO EN GEL ALGINATO, PROCEDIMIENTO NO DESNATURALIZANTE Y QUE PERMITE OBTENER UN BIOCATALIZADOR EN MATRIZ TRANSPARENTE, ESTABLE Y CON RENDIMIENTO DE BIOCONVERSION DEL 100%. LAS CELULAS SE HAN MOSTRADO VIABLES DENTRO DE LA MATRIZ, MANIFESTANDO UN COMPORTAMIENTO BIOLOGICO SIMILAR A LAS CELULAS LIBRES Y MANIFESTANDO EL BIOCATALIZADOR INMOVILIZADO UN EFECTO PERMEABILIZANTE SOBRE LA MEMBRANA CELULAR, LO QUE INDUCE UNA MAYOR VELOCIDAD DE ASIMILACION DEL NITRITO CONDUCENTE A UN RENDIMIENTO PRODUCTIVO MAS ALTO QUE EL SISTEMA LIBRE. SE HAN EVALUADO EL COMPORTAMIENTO BIOLOGICO Y CATALITICO DEL SISTEMA INMOVILIZADO Y OPTIMATIZADOS LOS FACTORES INTERACTIVOS QUE CONDICIONAN LA EFICIENCIA DEL PROCESO, ASI COMO LA UTILIZACION DE ALTERNATIVAS DE REACTORES CONDUCENTES A ALCANZAR UN RENDIMIENTO OPTIMO DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOTECNOLOGICO.
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