GENETICA BIOQUIMICA, 3

Autor: MIRANDA VIZUETE ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: TIORREDOXINA Y GLUTARREDOXINA SON LOS DOS DONADORES DE ELECTRONES PARA LA ENZIMA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA DE E. COLI. MUTANTES DOBLES EN AMBAS PROTEINAS SON CAPACES DE REDUCIR EFICIENTEMENTE RIBONUCLEOTIDOS. ESTA VIA ALTERNATIVA ES DEPENDIENTE DE GLUTATION Y ES LLEVADA A CABO POR UNA NUEVA GLUTARREDOXINA DENOMINADA GRX3. A SU VEZ, MUTANTES DOBLES EN TIORREDOXINA Y GLUTATION TAMBIEN SON CAPACES DE REDUCIR RIBONUCLEOTIDOS IMPLICANDO LA EXISTENCIA DE UNA VIA ALTERNATIVA DE REDUCCION EN DICHOS MUTANTES. EL ACIDO LIPOICO ES CAPAZ DE REDUCIR "IN VITRO" TANTO A TIORREDOXINA COMO A GLUTARREDOXINA. LA COMBINACION DE LA DEFICIENCIA EN ACIDO LIPOICO CON LAS DE TIORREDOXINA Y ZLUTARREDOXINA MUESTRA QUE EL ACIDO LIPOICO PARECE ESTAR IMPLICADO EN LA RUTA ALTERNATIVA DE REDUCCION DE RIBONUCLEOTIDOS "IN VIVO". EN TODAS LAS ESTIRPES CONSTRUIDAS EL ESTADO REDOX DEL GLUTATION FUE ALTAMENTE REDUCIDO FACILITANDO CON ELLO EL FUNCIONAMIENTO TANTO DE LA RIBONUCLEOTIDO REDURTASA COMO DE LAS DOS GLUTARREDOXINAS QUE PRESENTAN UNA FINA REGULACION POR DICHO METABOLITO.

Autor: QUINTERO TOSCANO FRANCISCO JAVIER.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO SINGULAR Y LA SOBREEXPRESION DE LOS GENES ENA, QUE DETERMINAN AT PASAS DE NA EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE, CON LOS SIGUIENTES RESULTADOS: 1.-LA TOLERANCIA A SAL CONFERIDA POR EL GEN ENA1 ES SIMILAR A LA PRODUCIDA POR LOS TRES GENES RESTANTES, ENA2, ENA3 Y ENA4. 2.-LA SOBREEXPRESION DE UN GEN ENA AUMENTA MODERADAMENTE LA TOLERANCIA A NA Y LI. PROBABLEMENTE UNA PARTE DE LA PROTEINA SINTETIZADA QUEDA RETENIDA EN EL RETICULO ENDOPLASMATICO. 3.-LA ACTIVIDAD DE LA ATPASA ENA1 ESTA REGULADA POR OTRAS PROTEINAS. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRA LA CALCINEURINA Y, PROBABLEMENTE, LA CALMODULINA. SE HA AISLADO UN CDNA DE ARABIDOPSIS THALIANA POR COMPLEMENTACION DEL DEFECTO DE CRECIMIENTO EN LI DE UNA CEPA DE LEVADURA, HABIENDOSE OBSERVADO LO SIGUIENTE: 1.-DETERMINA UNA PROTEINA HOMOLOGA A LA FOSFONUCLEOTIDASA HAL2 DE S. CERREVISIAE, IMPLICADA EN LA ASIMILACION DE SULFATO Y SENSIBLE A NA Y LI. 2.-LA SOBREEXPRESION DE ESTA PROTEINA AUMENTA LA TOLERANCIA A NA Y LI INCREMENTANDO LA CONCENTRACION NA Y LI NECESARIA PARA INHIBIR LA RUTA METABOLICA MEDIANA POR LA ENZIMA Y DISMINUYENDO LA ENTRADA DE ESTOS CATIONES AL INTERIOR CELULAR.

Autor: TORRE BINIMELIS ROSARIO DE LA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II.

Resumen: EL TEMA DE ESTA TESIS DOCTORAL, QUE SE ENMARCA DENTRO DEL CONTEXTO DE LA ACTUACION DE SUSTANCIAS DETOXIFICANTES DE RADICALES LIBRES EN EL ORGANISMO, APORTA NUEVOS DATOS RESPECTO A LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA SUPEROXIDO DISMUTASA (SOD), EN LA POBLACION ESPAÑOLA SANA DESDE EL NACIMIENTO HASTA LOS 93 AÑOS. ESTO HA PERMITIDO NO SOLO ESTABLECER UN PATRON DE REFERENCIA DE LA POBLACION HISPANA, SINO TAMBIEN DE DETERMINAR LA VARIACION DEL ENZIMA SEGUN EL ESTADO DE DESARROLLO DEL INDIVIDUO, REALIZANDO NUEVAS APORTACIONES A LA TEORIA DE LOS RADICALES LIBRES Y EL ENVEJECIMIENTO HUMANO. POR OTRA PARTE, SE ANALIZAN LAS INTERACCIONES DE ESTE ENZIMA EN DIFERENTES MEDIOS RURALES Y URBANOS, OBSERVANDOSE UNA MAYOR ACTIVIDAD DE SOD EN EL MEDIO URBANO. FINALMENTE, SE HA ANALIZADO EL COMPORTAMIENTO DE LA SOD EN DIVERSAS PATOLOGIAS, ALGUNAS DE ELLAS CONSIDERADAS COMO PROPIAS DEL PASO DE LOS AÑOS (CATARATAS, OSTEOPOROSIS, PROBLEMAS OSTEOARTICULARES, HIPERTENSION, ETC.), Y OTRAS CON ALTA INCIDENCIA EN LA POBLACION, COMO CANCER Y DIABETES Y EN PACIENTES CON SINDROME DE DOWN, POR ESTAR LOCALIZADO EL GEN DE LA SOD EN EL CROMOSOMA 21.

Autor: ALBUQUERQUE MARCONDES M..
Año: 1993.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOL. MOLECULAR, GENETICA, MICROBIOL. Y FITOPAT PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL.

Resumen: PARA ESTUDIAR LA SEGREGACION Y LOCALIZACION CROMOSOMICA DE DETERMINADAS PROTEINAS DE RESERVA DEL ENDOSPERMO, SE HAN ANALIZADO MEDIANTE ELECTROFORESIS LAS DESCENDENCIAS F2 DE CUATRO CRUZAMIENTOS ENTRE LAS VARIEDADES DE TRIGO DURO BLATFORT, FEROX, LAKOTA, PEÑAFIEL Y SAFARI. TAMBIEN, EN LOS GRANOS F3 DE SIETE CRUZAMIENTOS ENTRE DICHAS VARIEDADES SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LAS PROLAMINAS SOBRE LA CALIDAD SEMOLERA. LAS GLUTENINAS DE BAJO PESO MOLECULAR LMW-1, LMW-3 Y LMW-4 SON VARIANTES ALELICAS DEL LOCUS GLU-B3, MIENTRAS QUE LAS LMW-2 Y LMW-5 SON ALELOS DEL LOCUS GLU-A3. LAS GLIADINAS W-27 Y Y-47 SE HAN LOCALIZADO EN EL LOCUS GLI-A1 Y SE HA OBSERVADO UN PORCENTAJE DE RECOMBINACION DEL 1,7% ENTRE LOS LOCI GLI-A1 Y GLU-A3. LAS GLUTENINAS DE ALTO PESO MOLECULAR HMW-6+8 Y LA GLUTENINA DE BAJO PESO MOLECULAR LMW-1 TIENEN UNA INFLUENCIA POSITIVA SOBRE LA FUERZA DEL GLUTEN, SIENDO ESTA ULTIMA LA PRINCIPAL RESPONSABLE DE LA FUERZA DEL GLUTEN. POR EL CONTRARIO, LAS GLUTENINAS HMW-20, LMW-3 Y LMW-4 TIENEN UNA INFLUENCIA NEGATIVA, PRODUCIENDO UN GLUTEN DEBIL. LAS GLIADINAS NO PARECEN TENER UN EFECTO SIGNIFICATIVO SOBRE LA FUERZA DEL GLUTEN. TAMPOCO SE HAN DETECTADO RELACIONES SIGNIFICATIVAS ENTRE LAS PROLAMINAS Y EL CONTENIDO EN PROTEINA O EL GRADO DE VITROSIDAD. EN PARCELAS HOMOGENEAS Y CON UN ALTO GRADO DE VITROSIDAD NO SE HAN OBSERVADO CORRELACIONES SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS TRES COMPONENTES DE CALIDAD ESTIMADOS (PROTEINA, VITROSIDAD Y FUERZA DEL GLUTEN), MIENTRAS QUE LA APARICION DE GRANOS NO VITREOS DISMINUYE EL CONTENIDO EN PROTEINA Y LA FUERZA DEL GLUTEN.

Autor: GOMEZ GOMEZ JOSE M..
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EXPERIMENTOS DE MUTAGENESIS TN10, SE AISLO UN MUTANTE DE ESCHERICHIA COLI QUE MOSTRABA INCREMENTADA TANTO LA EXPRESION DEL OPERON MCB (MICROCINA B17) COMO LA PRODUCCION DE LA MICROCINA C7. LA INSERCION DEL TRANSPOSON TN10 EN DICHO MUTANTE FUE LOCALIZADA DENTRO DEL GEN HNS. LA MUTACION RECIBIO EL NOMBRE DE HNS-90 TN10. EL EFECTO DE LA MUTACION HNS-90 TN10 SOBRE LA EXPRESION DE LAS FUSIONES MCB-LACZ Y MCCB-LOCZ INDICARON QUE EL PRODUCTO DEL GEN HNS, LA PROTEINA SIMILAR A LAS HISTONAS (HISTONA-LIBRE) H-NS REGULA NEGATIVAMENTE LA EXPRESION DE LOS OPERONES MCB Y MCCABC. EXPERIMENTOS DE EXPRESION DEL OPERON MCCABC EN CONTEXTO GENETICO HNS-RPOS INDICAN QUE EL FACTOR SIGMA ALTERNATIVO DE LA RNA POLIMERASA NO ES REQUERIDO PARA LA EXPRESION DE DICHO OPERON EN AUSENCIA DE LA PROTEINA H-NS. EL ESTUDIO CON PLASMIDOS PORTADORES DEL GEN HNS Y REGIONES ADYACENTES, PERMITIO IDENTIFICAR UN NUEVO LOCUS, HNS, EL PRODUCTO(S) DEL CUAL SE COMPORTAN COMO REGULADOR(S) NEGATIVO(S) DE LA EXPRESION DEL OPERON MCCABC.

Autor: HARO GUERRERO FABIOLA.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA MEDIDO EL EFECTO DE DOS FARMACOS ANTITUMORALES METROTEXATE Y 5-FLUORACILO SOBRE EL TRANSPORTE DE SERINA EN CELULAS DE ADENOCARCINOMA HUMANO UTILIZANDO UNA LINEA DE PERFUSION QUE PERMITE MEDIR CAPTACIONES CON RAPIDEZ. LA CAPTACION DE SERINA POR ESTAS CELULAS SE VIO AFECTADA POR EL SEU DE FORMA, TIEMPO Y DOSIS, DEPENDIENTE Y AMBOS NO MODIFICAN LA CAPTACION INICIAL DE SERINA; ADEMAS, LOS EFECTOS SOBRE EL TRANSPORTADOR SERINA POR EL SEU NO DEBEN ESTAR MEDIADOS POR PROCESOS DE SINTESIS PROTEICA DE NOVO. LAS CELULAS EVOLUCIONARON HACIA DOS SUBPOBLACIONES DE MORFOLOGIA FIBROBLASTICA CON CARACTERISTICAS DE: A) MAYOR VELOCIDAD DE CRECIMIENTO EN LAS MICROESFERAS; B) MANTIENEN UNA ALTA CAPTACION DE GLUCOSA NO INFLUENCIADA POR GLUTAMINA Y SI CAPTACION DE GLUTAMINA INFLUENCIADA POR LA CONCENTRACION DE GLUCOSA DEL MEDIO.

Autor: PEREZ CASAL MARGARITA.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENXEÑERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOXIA.

Resumen: LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND (EVW) ES UN DESORDEN HEMORRAGICO DE HERENCIA AUTOSOMICA QUE SE PRODUCE COMO UNA DEFICIENCIA CUANTITATIVA O CUALITATIVA DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND (FVW), DANDO LUGAR A DISTINTOS TIPOS DE EVW. EL CONOCIMIENTO ACTUAL A NIVEL PROTEICO Y GENETICO DEL FVW HA SIDO UN ELEMENTO IMPRESCINDIBLE EN EL DESARROLLO DE ESTE ESTUDIO. EN LOS ULTIMOS AÑOS SE HA PRODUCIDO UN AVANCE CONSIDERABLE EN LA CARACTERIZACION DE LA EVW, AL DESCUBRIRSE MUTACIONES CAUSANTES DE ESTA ENFERMEDAD. EL OBJETIVO DE ESTA TESIS FUE LA CARACTERIZACION GENETICO-MOLECULAR TRES FAMILIAS DIFERENTES AFECTAS DE TRES SUBTIPOS DIFERENTES DE EVW. RESULTADOS: 1. SE DESCRIBE EL ESTUDIO DE UNA VARIANTE TIPO I NORMANDY EN UNA FAMILIA BIEN CARACTERIZADA A NIVEL FENOTIPICO. EN LOS DOS PROPOSITOS SE ENCONTRO LA MISMA MUTACION ARG53GLU. 2. SE DESCRIBEN DOS CASOS DE TIPO IIB DE EVW; EN AMBOS (TOTALMENTE INDEPENDIENTES) SE ENCONTRO LA MISMA MUTACION ARG543TRP. 3 ESTUDIO DE UNA FAMILIA CON FENOTIPO IIA; EN EL PROPOSITUS SE DEMOSTRO LA PRESENCIA DE UNA MUTACION SCR743LEU, SIENDO UNA MUTACION DE NOVO. TODAS ESTAS TRANSICIONES SE PRODUJERON CURIOSAMENTE EN DINUCLEOTIDOS CPG, SIENDO TODAS ELLAS TRANSICIONES C A T.4. POR ULTIMO, SE UN NUEVO POLIMORFISMO EN EL PSEUDOGEN DE VON WILLEBRAND. ESTE PSEUDOGEN QUE NO SE EXPRESA, SE LOCALIZA EN EL GEN 22 Y LA HOMOLOGIA CON EL GEN DEL FVW ES DE UN 97%. ANTERIORMENTE OTROS GRUPOS HAN DESCRITO CIERTOS CAMBIOS POLIMORFICOS EN EL PSEUDOGEN. EN ESTA TESIS SE DEMUESTRA LA EXISTENCIA DE UN CAMBIO POLIMORFICO EN LA POSICION HOMOLOGA AL CODON 743 DEL GEN.

Autor: CASTAGNARO ROSINI ATILIO.
Año: 1992.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQ. Y BIOL. MOLECULAR, GENETICA, MOCROBIOLOGIA Y FITOPAT. .

Resumen: SE HA CARACTERIZADO UN CLON DE CDNA (PTTH20) QUE CODIFICA A UN NUEVO TIPO DE TIONINA, QUE HA SIDO DENOMINADO COMO TIPO V. SE HAN LOCALIZADO GENES DE COPIA UNICA EN LOS BRAZOS LARGOS DE LOS CROMOSOMAS 1A, 1B Y 1D DEL TRIGO HEXAPLOIDE, A MENOS DE 10 KB DE LOS GENES DE TIPO I. SE HAN AMPLIFICADO POR PCR Y SECUENCIADO LOS SIGUIENTES GENES DE TIPO V: TTHV1 Y TTHV2 DE T. AESTIVUM, Y ATHV1 DE AE. SQUARROSA. ESTOS GENES POSEEN DOS INTRONES (I Y II), DE LOS CUALES EL I MUESTRA CONSIDERABLE INESTABILIDAD, TANTO EN SU TASA DE MUTACION COMO EN LA FRECUENCIA DE INSERCIONES/DELECIONES, MIENTRAS QUE EL INTRON II ESTA BASTANTE CONSERVADO. ESTOS GENES DE TIONINA DE TIPO V SE EXPRESAN ESPECIFICAMENTE EN ENDOSPERMO EN DESARROLLO, EN FORMA SINCRONICA CON LOS DE TIONINA DE TIPO I. LA DIVERGENCIA ENTRE LOS TIPOS I Y V HA OCURRIDO A TRAVES DE UN PROCESO DE EVOLUCION ACELERADO, QUE HA AFECTADO PRINCIPALMENTE A LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA MADURA. EN ESTE DOMINIO MADURO DE LA MOLECULA PRECURSORA LA VELOCIDAD DE CAMBIO NO SINONIMO ES TAN ELEVADA COMO LA TASA DE SUSTITUCION SINONIMA, CUANDO LA ESTIMACION MAS ALTA ENCONTRADA EN LA LITERATURA ES: KA= 1/2 KS. SE PROPONE UN POSIBLE ESQUEMA EVOLUTIVO PARA LA TIONINA TIPO V BASADO EN EL CONJUNTO DE LAS OBSERVACIONES REALIZADAS.

Autor: DAMAS LOPEZ CONCEPCION.
Año: 1992.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EL ANALISIS DE POLIMORFISMOS ASOCIADOS A LA HEMOFILIA A NOS PERMITE EL DIAGNOSTICO DE PORTADORAS DE DICHA ENFERMEDAD. EN NUESTRO ESTUDIO, DE 118 MUJERES CON RIESGO HEMOS PODIDO DIAGNOSTICAR 26 MUJERES COMO PORTADORAS DE HEMOFILIA A, Y OTRAS 42 HAN SIDO EXCLUIDAS DE SER PORTADORAS DE LA ENFERMEDAD, MIENTRAS QUE LAS 50 MUJERES RESTANTES NO HAN PODIDO SER DIAGNOSTICADAS. ESTE NUMERO TAN ELEVADO DE MUJERES QUE QUEDAN SIN DIAGNOSTICAR SE DEBE FUNDAMENTALMENTE A QUE EL 26% DE LAS FAMILIAS ESTUDIADAS CARECEN DE ANTECEDENTES DE LA ENFERMEDAD. EN UNA BUSQUEDA DE MUTACIONES DE HEMOFILIA, HEMOS IDENTIFICADO Y CARACTERIZADO DOS MUTACIONES PUNTUALES EN EL GEN DEL FACTOR IX NO DESCRITAS PREVIAMENTE. UNA DE ELLAS DENOMINADA FACTOR IX MADRID 4 CONSISTE EN UN CAMBIO DEL AMINOACIDO DE LA POSICION 66 DE LA PROTEINA QUE ALTERA UNA REGION CON AFINIDAD POR CALCIO. LA OTRA MUTACION FACTOR IX MADRID 5 PRODUCE LA ELIMINACION DE UNA CISTEINA DEL CENTRO ACTIVO DE LA PROTEINA. HEMOS IDENTIFICADO ASIMISMO UNA TERCERA MUTACION QUE SE LOCALIZA EN UNO DE LOS PUNTOS SENSIBLES A LA MUTAGENESIS EN LA SECUENCIA DEL GEN DEL FACTOR IX. TAMBIEN HEMOS ENCONTRADO DOS MUTACIONES CAUSANTES DE HEMOFILIA A, UNA DELECION DE GRAN TAMAÑO Y UNA MUTACION PUNTUAL.

Autor: CANSADO VIZOSO JOSE.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOXIA E PARASITOLOXIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOXIA.

Resumen: LA PRESENCIA DE CEPAS DE S. CEREVISAE CON FENOTIPO KILLER FUE INVESTIGADA EN DIFERENTES BODEGAS PERTENECIENTES A TRES COMARCAS VINICOLAS DE GALICIA. GLOBALMENTE, UN 71% DE LOS AISLAMIENTOS FUERON KILLER-SENSIBLES, UN 22.4% FUERON KILLER Y EL 6.6% RESTANTE MOSTRARON FENOTIPO KILLER-RESISTENTE. SIN EMBARGO SE OBSERVARON IMPORTANTES VARIACIONES EN LA DISTRIBUCION DE LAS TRES POBLACIONES EN LAS DIFERENTES BODEGAS Y COMARCAS MUESTREADAS. LAS POBLACIONES CON FENOTIPO KILLER NO CONSTITUYERON LA MAYORIA DE LOS AISLAMIENTOS. TODAS LAS CEPAS KILLER POSITIVO PRESENTARON FENOTIPO K2 DEBIDO A LA PRESENCIA DE L2 Y M2 DSRNA ENCAPSIDADO EN VIRUS, CON CLARA HOMOLOGIA CON CEPAS KILLER K2 DE COLECCION. UNO DE LOS AISLAMIENTOS NO PRESENTO M2DSRNA, CON LO QUE SU FENOTIPO NO SE ENCUENTRA DETERMINADO POR ELEMENTOS EXTRACROMOSOMALES. HA SIDO IDENTIFICADA Y CARACTERIZADA UNA FORMA DE DELECCION DERIVADA DE M2DSRNA (NSUDSRNA) DE 1,3 KB, QUE NO PROVOCA EL FENOMENO DE EXCLUSION O INTERFERENCIA VIRAL. EL ANALISIS MEDIANTE PFGE DE LOS CROMOSOMAS PRESENTES EN LAS CEPAS KILLER DE S. CEREVISAE DEMOSTRO QUE PODIAN SER AGRUPADAS EN 13 CARIOTIPOS CLARAMENTE DIFERENCIABLES ENTRE SI. LA PRACTICA TOTALIDAD DE LAS CEPAS VIRICAS KILLER-RESISTENTE DE S. CEREVISAE AISLADAS (92%) DERIVARON DE CEPAS CON ACTIVIDAD KILLER K2.

Autor: CORRALES IZQUIERDO FERNANDO JOSE .
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA S-ADENOSIL-L-METIONINA SINTETASA (SAM-SINTETASA) ES LA ENZIMA RESPONSABLE DE LA SINTESIS DE SAM UTILIZANDO METIONINA Y ATP COMO SUSTRATOS. EN HIGADO DE RATA SE ENCUENTRAN DOS FORMAS DE SAM-SINTETASA: UNA TETRAMERICA Y UNA DIMERICA CONSTITUIDAS POR EL MISMO TIPO DE SUBUNIDAD. LA MODIFICACION DE DOS RESIDUOS SULFIDRILO PRODUCE LA INACTIVACION DE AMBAS FORMAS Y LA DISOCIACION A DIMEROS DE LA FORMA TETRAMERICA. LA MODIFICACION DEL RESIDUO DE CISTEINA 150 PRODUCE LA PERDIDA DEL 80% DE LA ACTIVIDAD Y ESTA MUY PROXIMO AL SITIO DE UNION PARA ATP, POR LO QUE SE LE ATRIBUYE UN IMPORTANTE PAPEL FUNCIONAL O ESTRUCTURAL EN LA CATALISIS. EL GSH ES EL PRINCIPAL RESPONSABLE DEL MANTENIMIENTO DEL POTENCIAL DE OXIDO-REDUCCION CELULAR Y, POR TANTO, DE LOS GRUPOS SH DE PROTEINAS. LA DISMINUCION DE LOS NIVELES HEPATICOS DE GSH PRODUCE LA PERDIDA DEL 60% DE LA ACTIVIDAD SAM-SINTETASA, MIENTRAS QUE LOS NIVELES DE MRNA PARA ESTA ENZIMA NO SE MODIFICAN. LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS QUE INCREMENTAN LOS NIVELES DE GSH, COMO LOS ESTERES DE GSH O LA SAM, EVITAN LA PERDIDA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA PRODUCIDA POR LA DISMINUCION DEL GSH HEPATICO.

Autor: ESTEVE RAFOLS MONTSERRAT.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA.

Resumen: SE BASA PRINCIPALMENTE EN EL ESTUDIO DE LA UTILIZACION Y DEPOSICION DE NITROGENO, ASI COMO DE AMINOACIDOS, EN LA RATA TRATADA CON DIETA DE "CAFETERIA" Y EN LA OBESIDADA TIPO GENETICO QUE PRESENTA LA RATA DE LA CEPA ZUCKER. SE OBSERVA QUE LA DIETA DE "CAFETERIA" PRESUPONE UN MEJOR APROVECHAMIENTO DEL NITROGENO COMO CONSECUENCIA DE UNA MAYOR ABSORCION Y DEPOSICION DE TODOS LOS AMINOACIDOS EN GENERAL. MIENTRAS QUE SE OBSERVA QUE LA OBESIDAD GENETICA SE COMPORTA DISTINTO, CON UNA DISMINUCION DE LA ABSORCION Y UNA MAYOR UTILIZACION, ENCONTRANDOSE UN MAYOR CONTENIDO DE NITROGENO Y AMINOACIDOS EN HECES, ASI COMO UREA EN LA ORINA DE ESTOS ANIMALES. ADEMAS, MIENTRAS LA ADMINISTRACION DE LA DIETA DE "CAFETERIA" SUPONE UN INCREMENTO DE LOS NIVELES DE AMINOACIDOS EN PLASMA EN LAS RATAS DELGADAS, PROVOCA UN DESCENSO DE ESTOS NIVELES EN LAS GENETICAMENTE OBESAS. EN TODOS LOS CASOS SE ENCUENTRA UNA FRACCION DE NITROGENO NO ATRIBUIBLE A LAS FRACCIONES ESTUDIADAS (INGESTA, EXCRETAS I DEPOSITADO), SIENDO MAYOR EN LA DIETA DE "CAFETERIA".

Autor: POZO MORENO LOURDES DEL.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA CEPA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE MMY1 ES RESISTENTE A CICLOHEXIMIDA, SIENDO ESTA RESISTENCIA DOMINANTE EN DIPOLIDES HETEROCIGOTICOS MMY1/CYHS. SE HAN AISLADO DE ESTA CEPA LOS GENES CYH2 Y CYH5, QUE CONFIEREN DIFERENTES NIVELES DE RESISTENCIA A CYH. EL GEN CYH2 CODIFICA PARA LA PROTEINA RIBOSOMICA L29, MODIFICADA EN UN AMINOACIDO. CYH5 DEFINE UN NUEVO GEN DE SESISTENCIA A CYH, LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA XI DE S. CEREVISIAE. EL GEN CYH2 SE HA UTILIZADO PARA CONSTRUIR PLASMIDOS MONOCOPIA, MULTICOPIA E INTEGRATIVOS, LO QUE NOS HA PERMITIDO TRANSFORMAR LEVADURAS DE LABORATORIO E INDUSTRIALES, INDEPENDIENTEMENTE DEL FONDO GENETICO DE LAS MISMAS. SE HA CARACTERIZADO MOLECULARMENTE EL GEN SCR2 DE SCHWANNIOMYCES CASTELLII, GEN QUE CONFIERE ELEVADOS NIVELES DE RESISTENCIA A CYH EN S. CEREVISIAE. ESTE GEN CODIFICA LA PROTEINA RIBOSOMICA SWL41, LA CUAL PRESENTA UNA ELEVADA HOMOLOGIA CON OTRAS PROTEINAS RIBOSOMICAS DE LEVADURA, DE RATA, HUMANAS Y DE TRYPANOSOMA.

Autor: URQUIA FERNANDEZ NURIA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Autor: COTO GARCIA ELIECER.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BILOGIA MOLECULAR .

Resumen: LOS GENES DE LOS COMPONENTES TERMINALES DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO HUMANO C6, C7 Y C9 PRESENTAN POLIMORFISMOS DE RESTRICCION PARA LOS ENZIMAS MSPI (C6) Y TAQI (C6, C7 Y C9). EL LIGAMIENTO ENTRE LOS LOCI C6, C7 Y C9 FUE VALORADO MEDIANTE EL ANALISIS DE LOS GENOTIPOS DE LOS MIEMBROS DE 31 FAMILIAS DE LA POBLACION ESPAÑOLA. EL LIGAMIENTO ENTRE LOS LOCI C6-C7, C6-C9 Y C7-C9 FUE ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVO. LAS PROBABILIDADES MAXIMAS DE LIGAMIENTO FUERON OBTENIDAS A LA FRACCION DE RECOMBINACION NULA (R=0.0). EXISTE UN DESEQUILIBRIO DE LIGAMIENTO SIGNIFICATIVO ENTRE LOS LOCI C6 Y C7, Y C7 Y C9. EL DESEQUILIBRIO ENTRE C6 Y C9 NO DIFERIA SIGNIFICATIVAMENTE DE CERO. EL ANALISIS DE LOS PATRONES DE RESTRICCION DE SONDAS 5' Y 3' TERMINALES DE CADA GEN INDICA LA EXISTENCIA DE LIGAMIENTO FISICO. LAS REGIONES 3' DE C9 Y 5' DE C7 ESTARIAN SEPARADAS POR MENOS DE 3.0 KILOBASES. LAS REGIONES 3' DE C7 Y 5' DE C9 ESTARIAN SEPARADAS POR MENOS DE 2.5 KB. SE HA ELABORADO UN PROTOCOLO DE DIAGNOSTICO PARA LAS DEFICIENCIAS DE C7.

Autor: CULEBRAS LOPEZ ESTHER.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: SERVICIO DE MICROBIOLOGIA DEL HOSPITAL "RAMON Y CAJAL".

Resumen: EL MECANISMO ENZIMATICO DE RESISTENCIA A AMINOGLICOSIDOS MAS FRECUENTE EN NUESTRO PAIS SON LAS AMINOGLICOSIDO-ACETIL-TRANSFERASAS, SOBRE TODO LA Y LA . EN OPOSICION A LO DETECTADO EN OTROS PAISES, EN ESPAÑA LAS NUCLEOTIDIL-TRANSFERASAS NO CONSTITUYEN UN MECANISMO DE RESISTENCIA IMPORTANTE, PROBABLEMENTE DEBIDO A LA DIFERENTE POLITICA ANTIBIOTICA. EN EL GENERO STAPHYLOCOCCUS LA ACTIVIDAD ENZIMATICA PREDOMINANTE FUE LA , SIN EMBARGO EN UN PEQUEÑO PORCENTAJE DE NUESTRAS CEPAS SOLO PUDO DETECTARSE LA ACTIVIDAD ACETILASA. EL CALCULO DE LAS CONSTANTES CINETICAS NOS INDICA QUE LOS ANTIBIOTICOS DE LA FAMILIA DE LAS KANAMICINAS SON MEJORES SUSTRATOS DE LA QUE LAS GENTAMICINAS. SE OBSERVA QUE LA PRESENTA INHIBICION POR EXCESO DE SUSTRATO PARA LAS KANAMICINAS PERO NO PARA LAS GENTAMICINAS EL FENOMENO DE INHIBICION ES DEPENDIENTE DEL PH A QUE SE REALICE EL ENSAYO. EN S. EPIDERMIDIS LA RESISTENCIA ES PLASMIDICA MIENTRAS QUE EN S. AUREUS ES CROMOSOMICA HA PODIDO OBSERVARSE LA SINERGIA AMINOGLICOSIDO-AMINOGLICOSIDO EN STAPHYLOCOCCUS SP. ESTE FENOMENO NO ES IGUAL EN TODOS LOS MICROORGANISMOS DEL GENERO Y PARECE SER DEBIDO A CUESTIONES ENZIMATICAS AUNQUE NO PUEDEN DESCARTARSE IMPLICACIONES DE LAS ENVUELTAS CELULARES.

Autor: MERINERO CORTES BEGOÑA.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: LA ACIDOSIS LACTICA CONGENITA CONSTITUYE UN GRUPO HETEROGENEO DE ERRORES CONGENITOS DEL METABOLISMO, QUE INCLUYE DEFICIENCIAS ENZIMATICAS EN LA VIA GLUCONEOGENICA Y EN LA VIA DE OXIDACION DEL PIRUVATO. PRESENTAN COMO CARACTERISTICA COMUN LA ELEVACION CRONICA EN LA INFANCIA DE LOS NIVELES DEL ACIDO LACTICO EN PLASMA. SE HA ESTABLECIDO UNA ESTRATEGIA ENCAMINADA AL RECONOCIMIENTO DEL DEFECTO MOLECULAR EN DIECINUEVE PACIENTES SELECCIONADOS CON ACIDOSIS LACTICA. ASI MISMO, SE HA LLEVADO A CABO UNA VALORACION DE LA EVOLUCION CLINICA Y BIOQUIMICA DE LOS PACIENTES. EN EL PRESENTE TRABAJO, SE HA IDENTIFICADO EL DEFECTO ENZIMATICO A NIVEL DE PIRUVATO CARBOXILASA EN TRES PACIENTES, EN EL COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA EN SEIS Y EN CITOCROMO C OXIDASA EN UNO.

Autor: NAVARRO AVIÑO JUAN PEDRO.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ESTE TRABAJO HA SIDO REALIZADO CON EL FIN DE LOGRAR UN MAYOR CONOCIMIENTO DE LA REGULACION A LA QUE ESTAN SOMETIDOS TRES GENES ESENCIALES PARA LA REPLICACION DEL DNA EN E. COLI. LOS GENES OBJETO DE ESTUDIO HAN SIDO DNAA, CUYO PRODUCTO (LA PROTEINA DNAA) CONTROLA LA INICIACION DE LA REPLICACION, DNAN, QUE CODIFICA LA SUBUNIDAD BETA DE LA DNA PLIIII, ENZIMA RESPONSABLE DE LA SINTESIS REPLICATIVA DE DNA EN E. COLI, Y RECF, CUYO PRODUCTO CONTROLA LA LLAMADA REPLICACION ESTABLE, UNA FORMA ALTERNATIVA DE REPLICACION QUE SE PRODUCE EN CIRCUNSTANCIAS ESPECIALES. EN ESTA TESIS, UTILIZANDO FUSIONES TRADUCCIONALES CON EL GEN LACZ, SE HA DEMOSTRADO QUE DNAA, DNAN Y RECF CONSTITUYEN UNA UNIDAD TRANSCRIPCIONAL U OPERON BAJO EL CONTROL DE LOS PROMOTORES DE DNAA. NUESTROS RESULTADOS APOYAN FUERTEMENTE LA IDEA DE QUE AUNQUE CADA UNO DE LOS GENES DEL OPERON TIENE SUS PROPIOS PROMOTORES, EN CONDICIONES NORMALES SE EXPRESAN MAYORITARIAMENTE A PARTIR DE LOS PROMOTORES DE DNAA. LA ORGANIZACION DEL OPERON IMPLICA QUE EL GEN RECF PUEDE SER TRANSCRITO DESDE TRES GRUPOS DE PROMOTORES, LO QUE PODRIA SUPONER QUE LA EXPRESION DE ESTE GEN FUESE PROPORCIONALMENTE SUPERIOR A LA DE LOS GENES PROXIMALES DEL OPERON (DNAA Y DNAN). SIN EMBARGO, LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN CLARAMENTE QUE EXISTEN MECANISMOS TRANSCRIPCIONALES O POSTRANSCRIPCIONALES QUE REDUCEN ESPECIFICAMENTE LA PRODUCCION DE LA PROTEINA RECF. LA CONCLUSION GENERAL DE NUESTRO TRABAJO ES QUE AUNQUE LA ESTRUCTURA DEL OPERON DNAA-DNAN-RECF GARANTIZA LA EXPRESION COORDINADA DE LOS GENES QUE LO INTEGRAN, LA PRESENCIA DE ELEMENTOS REGULADORES INTERNOS (PROMOTORES Y TERMINADORES) PERMITE UNA EXPRESION DISCORDE Y DIFERENCIADA DE ESTOS GENES ANTE SITUACIONES QUE POSIBLEMENTE REQUIEREN UNA CONTRIBUCION DIFERENTE DE CADA UNO DE ELLOS.

Autor: ANTON BOTELLA JOSEFA.
Año: 1989.
Universidad: ALICANTE .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DIVISION DE MICROBIOLOGIA Y GENETICA MOLECULAR; FACULTAD DE MEDICINA; UNIVERSIDAD DE ALICANTE..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA LAS SUSTANCIAS EXOPOLIMERICAS PRODUCIDAS POR HALOFERAX MEDITERRANEI EL INTERES DE ESTE TRABAJO ES DOBLE: ES EL PRIMER ESTUDIO DE ESTE TIPO QUE SE REALIZA EN HALOBACTERIAS Y PRESENTA UN CLARO INTERES BIOTECNOLOGICO POR CARACTERIZARSE QUIMICA Y REOLOGICAMENTE UN NUEVO EXOPOLISACARIDO Y ESTUDIARSE SUS CONDICIONES DE PRODUCCION; UN INTERES ADICIONAL VIENE DADO POR EL USO DE UNA HALOBACTERIA YA QUE SUS MINIMOS REQUERIMIENTOS DE ESTERILIDAD DISMINUIRIAN SENSIBLEMENTE LOS GASTOS DE PRODUCCION. LA CARACTERIZACION QUIMICA HA REVELADO QUE LA SUSTANCIA EXOPOLIMERICA LIBERADA POR H. MEDITERRANEI ES UN EXPOLISACARIDO ANIONICO ALTAMENTE SULFATADO CUYA COMPOSICION VARIA CON EL MEDIO DE CULTIVO UTILIZADO. LA CARACTERIZACION REOLOGICA HA MOSTRADO QUE LAS DISOLUCIONES DE ESTE EXOPOLISACARIDO PRESENTAN CARACTER PSEUDOPLASTICO Y DEBILMENTE TIXOTROPICO, CON UNA VISCOSIDAD ELEVADA RESISTENTE A CAMBIOS DE PH, TEMPERATURA Y SALINIDAD, ASI COMO A PASES SUCESIVOS. CON MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA SE HA OBSERVADO QUE LAS CELULAS DE H. MEDITERRANEI ESTAN RECUBIERTAS POR UNA CAPA DE MATERIAL ACIDICO EL ESTUDIO DE LA PRODUCCION HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE ESTA SE ENCUENTRA ESTRECHAMENTE ASOCIADA A LA PRODUCCION DE BIOMASA, ASIMISMO SE DETERMINARON LAS CONDICIONES OPTIMAS DE PRODUCCION EN CULTIVO DISCONTINUO Y SE ENSAYO EL CULTIVO CONTINUO CON RETROALIMENTACION, METODO QUE DEMOSTRO SER EL MAS EFECTIVO EN LA PRODUCCION DE EXOPOLISACARIDO.

Autor: BOIX TORRAS JACINT .
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA .

Resumen: SE HA APLICADO EL METODO DE CENTRIFUGACION CONTRAFLUJO (ELUTRIACION) A SUSPENSIONES CELULARES Y NUCLEARES OBTENIDAS A PARTIR DE TESTICULO DE GALLO CON LA FINALIDAD DE OBTENER POBLACIONES CELULARES O NUCLEARES REPRESENTATIVAS DE LOS ESTADIOS DEL PROCESO DE DIFERENCIACION ESPERMATOGENICO. SE OBTIENEN LAS SIGUIENTES POBLACIONES: C 1 O POBLACION CELULAR QUE CONTIENE ESPERMATOZOIDES TESTICULARES Y FRAGMENTOS SUBCELULARES. C 2 O POBLACION CELULAR COMPUESTA POR ESPERMATIDAS EN ELONGACION. C 3 O POBLACION CELULAR COMPUESTA POR ESPERMATIDAS REDONDAS, QUE SON LAS ESPERMATIDAS TEMPRANAS DEL PROCESO ESPERMIOGENICO. C 4+5 O POBLACION QUE CONTIENE LAS CELULAS MEIOTICAS Y PREMEIOTICAS. N 1+2 O POBLACION DE NUCLEOS ELONGADOS. N 3 O POBLACION DE NUCLEOS QUE CONTIENE LOS QUE PROCEDEN DE LAS ESPERMATIDAS REDONDAS. N 4+5 O POBLACION DE NUCLEOS QUE CONTIENE LOS QUE PROCEDEN DE LOS ESTADIOS MEIOTICOS Y PREMEIOTICOS. TODO ESTE MATERIAL Y DIVERSOS TEJIDOS DE POLLO (TESTICULO MADURO, TESTICULO INMADURO EN EL QUE TODAVIA NO SE HA PRESENTADO LA MEIOSIS, HIGADO, SANGRE NORMAL Y CON RETICULOCITOSIS SUPERIORES AL 80%) HAN SIDO SOMETIDOS A EXTRACCIONES CON ACIDO PERCLORICO, QUE SOLUBILIZA SELECTIVAMENTE A LA HISTONA H1 Y A LAS PROTEINAS NO-HISTONAS HMG 1 Y 2 PERMITIENDO SU ESTUDIO. MEDIANTE ELECTROFORESIS BIDIMENSIONALES (D1: ACETICO/UREA, D2:SDS), ESTUDIOS DE SOLUBILIDAD EN ACIDO TRICLOROACETICO AL 5%, MAPAS PEPTIDICOS CON LA PROTEASA ESTAFILOCOCICA V8 Y QUIMOTRIPSINA, Y GELES ELECTROFORETICOS DEL 18% POLIACRILAMIDA ACETICO/UREA DE LARGO RECORRIDO Y ALTA RESOLUCION, SE HAN IDENTIFICADO LOS ELEMENTOS QUE COMPONEN LA H1 Y LAS HMG 1 Y 2 DEL POLLO. CONCRETAMENTE: SEIS SUBTIPOS DE H1 (H1A, H1A', H1B, H1C, H1C' Y H1D), UNA VARIANTE DE H1 (LA H5), UNA SOLA HMG 1 Y DOS HMG 2 (LA HMG 2A Y LA HMG 2B). SE HAN CUANTIFICADO SUS P PROPORCIONES RELATIVAS EN LOS MATERIALES ANTERIORMENTE ALUDIDOS. LOS SUBTIPOS RICOS EN ARGININA (H1C Y H1C') SE ACUMULAN CONJUNTAMENTE CON LA H5 EN LA MADURACION DE RETICULOCITO A ERITROCITO. LA H1C' QUE PRESENTA UNA SINTESIS POSTREPLICATIVA REPRESENTA EL 50% DE LA H1 DEL HEPATOCITO, EL 25% DE LA H1 EN EL TESTICULO INMADURO, EL 13% EN EL TESTICULO MADURO Y UN 6% EN LAS ESPERMATIDAS MAS AVANZADAS. ESTE DESCENSO DE H1C' ESPERMATOGENICO SE VE COMPENSADO POR LA H1B Y LA H1D. LA RELACION HMG 1+2/ H1 ES EXTRAORDINARIAMENTE ALTA EN EL TEJIDO TESTICULAR. DURANTE LA ESPERMIOGENESIS LA HMG 2 ES PROMINENTE A CAUSA DEL NOTABLE INCREMENTO DE LA HMG 2B. NUESTROS RESULTADOS SON CONGRUENTES CON EL PAPEL CONDENSANTE EN LA CROMATINA ATRIBUIDO A LOS SUBTIPOS RICOS EN ARGININA (H1C Y H1C'). A LA VEZ SE CONFIRMAN LAS PROPIEDADES DE CROMATINA ACTIVA DE LA CROMATINA ESPERMIOGENICA, QUE PARADOJICAMENTE ES INACTIVA GENETICAMENTE, DURANTE LA TRANCISION NUCLEOHISTONA-NUCLEOPROTAMINA, QUE CARACTERIZA LA ESPERMIOGENESIS EN LOS VERTEBRADOS.