GENETICA BIOQUIMICA, 4

Autor: SALGADO RODRIGUEZ LUIS MIGUEL.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA..

Resumen: ESTA TESIS APLICA METODOS GENETICOS Y BIOQUIMICOS AL ESTUDIO DE LA BIOSINTESIS DE CAROTENO EN EL HONGO PHYCOMYCES BLAKESLEEANUS. EL ANALISIS GENETICO CLASIFICA LOS MUTANTES SUPERPRODUCTORES DE BETA-CAROTENO EN TRES GRUPOS: UNO COMPUESTO POR MUTANTES DEL GEN CARS, OTRO COMPUESTOS POR MUTANTES DE UN NUEVO GEN REGULADOR DE LA ROTA QUE DENOMINAMOS CARD Y EL ULTIMO QUE CONSTA SOLAMENTE DE LA ESTIRPE, UNA ESTIRPE DE LAS MAS CAROTENOGENICAS QUE SE CONOCEN. LOS MUTANTES CARD CONTIENEN DE 600 A 900 MG DE BETA-CAROTENO POR 6 DE MATERIA SECA EN CONDICIONES NORMALES Y RESPONDEN A LAS CUATRO VIAS DE ACTIVACION AMBIENTAL DE LA CAROTENOGENESIS. LA EPISTASIA DE LAS MUTACIONES CARS Y CARA SOBRE EL GEN CARD INDICA QUE SUS PRODUCTOS ACTUAN EN UN MISMO MECANISMO DE REGULACION DE LA CAROTENOGENESIS. LA ACTIVIDAD CAROTENOGENICA IN VITRO DE LA ESTIRPE SILVESTRE DEPENDE DE LAS CONDICIONES DE CULTIVO DEL MICELIO. SE UTILIZARON MICELIOS CULTIVADOS SOBRE AGAR PARA QUE LOS RESULTADOS SEAN COMPARABLES A LOS DE LOS ESTUDIOS IN VIVO. SUPERAN LA ACTIVIDAD CAROTENO GENICA IN VITRO DEL TIPO SILVESTRE EN CONDICIONES NORMALES LOS EXTRACTOS DE LOS MUTANTES SUPERPRODUCTORES, LOS DE MUTANTES QUE SINTETIZAN CAROTENOS DISTINTOS DEL BETA-CAROTENO Y LOS DE MICELIOS SILVESTRES CULTIVADOS EN PRESENCIA DE LUZ, RETINOL O FIALATO DE DIMETILO.

Autor: SANTAMARIA VILANOVA PERE.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL DE BELLVITGE PRINCEPS D'ESPANYA . .

Resumen: SE ESTUDIO LA DISTRIBUCION DE LAS FRECUENCIAS GENICAS DE LOS ALELOS E3 E4 Y E2 DE LA APOLIPOPROTEINA E EN TRES GRUPOS DE PACIENTES AFECTOS DE ARTERIOSCLEROSIS (CORONARIA CEREBRAL Y PERIFERICA) Y SE COMPARARON CON LAS HALLADAS EN UN AMPLIO GRUPO CONTROL. SE OBSERVO UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA PREVALENCIA DE LOS ALELOS E2 Y E4 EN LA ARTERIOSCLEROSIS PERIFERICA DEL E2 EN LA CORONARIA Y DEL E4 EN LA CEREBROVASCULAR. MEDIANTE UN ANALISIS DISCRIMINATIVO SE COMPROBO QUE LA PRESENCIA DE LOS ALELOS E2 Y/O E4 EN UN INDIVIDUO DADO SE COMPORTA COMO UN IMPORTANTE FACTOR DE RIESGO ATEROGENICO DE VALOR SUPERIOR AL DE OTROS FACTORES DE RIESGO LIPIDICOS Y NO LIPIDICOS. SE ESTUDIO LA CONTRIBUCION DE AMBOS ALELOS A LA VARIACION NORMAL Y PATOLOGICA DE LAS CONCENTRACIONES Y COMPOSICION DE LAS LIPOPROTEINAS PLASMATICAS. SE DEMOSTRO LA EXISTENCIA DE UN DESEQUILIBRIO DE UNION GENETICO DEL ALELO E4 CON EL ALELO C3F DEL COMPONENTE C3 DEL COMPLEMENTO TAMBIEN ASOCIADO CON LA ARTERIOSCLEROSIS HUMANA. SE ANALIZARON LAS DIFERENCIAS FUNCIONALES Y MOLECULARES ENTRE LOS DOS ALELOS COMUNES DEL C3 C3S Y C3F.

Autor: MUÑOZ SERRANO ANDRES.
Año: 1983.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION DEL POLIMORFISMO BIOQUIMICO DE LOS LOCI ADH GAMMA-GPDH AOX EST-G Y EST-C. EN DOS SUBPOBLACIONES DE CAMPO Y DOS SUBPOBLACIONES DE BODEGA A LO LARGO DE UN AÑO COMPLETO. SE HA COMPROBADO QUE EL LOCUS ADH SIGUE EN BODEGAS UN MODELO DE CAMBIO DE FRECUENCIAS GENICAS DIFERENTE AL SEGUIDO EN CAMPO MIENTRAS QUE EN LOS DEMAS LOCI NO HAY DIFERENCIA ENTRE SU COMPORTAMIENTO POLIMORFICO EN CAMPO Y EN BODEGA. EL LOCUS ADH ES EL UNICO EN QUE SE DETECTA SELECCION EN UN DETERMINADO AMBIENTE SIENDO NEUTRO EN LOS OTROS AMBIENTES.

Autor: ROS SALVADOR JOAQUIN.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOQUIMICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DEMUESTRA QUE ADEMAS DEL ENZIMA INDUCIDO ANAEROBICAMENTE POR FUCOSA EXISTE EL INDUCIDO POR RAMNOSA QUE ES ESTRUCTURALMENTE DISTINTO DEL ANTERIOR PUDIENDO POR TANTO ESTABLECER UN MODELO DE DUPLICIDAD GENETICA PARA LOS LOCI RESPONSABLES DE LA EXPRESION DE DICHOS ENZIMAS. ASIMISMO SE DEMUESTRA QUE EL ENZIMA INDUCIDO POR RAMNOSA ESTA SOMETIDO A UN CONTROL DE TIPO TRANSCRIPCIONAL MIENTRAS QUE LA ACTIVIDAD DEL INDUCIDO POR FUCOSA VIENE REGULADA A NIVEL POST-TRANSCRIPCIONAL. FINALMENTE SE DEMUESTRA LA EXISTENCIA DE UNA PROPANODIOL OXIDO-REDUCTASA TAMBIEN EN SALMONELLA TYPHIMURIUM Y KLEBSIELLA PNEUMONIAE CUYAS ESTRUCTURAS COMPARADAS CON EL ENZIMA DE ESCHERICHIA COLI A NIVEL DE MAPAS PEPTIDICOS INDICAN LA EXISTENCIA DE ZONAS ALTAMENTE CONSERVADAS DURANTE LA EVOLUCION Y DIVERGENCIA DE LAS TRES ESPECIES; POR OTRA PARTE LA REGULACION DE LA EXPRESION DE ESTE ENZIMA EN ESTAS CEPAS SIGUE UN MODELO MUY SIMILAR AL YA RESEÑADO PARA E. COLI.

Autor: ALMENDRAL DEL RIO JOSE M..
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE VIROLOGIA Y GENETICA MOLECULAR. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID .

Autor: CASTILLO ROMAN FRANCISCO DEL.
Año: 1981.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN METODO ORIGINAL PARA ESTUDIAR EL ESPECTRO MUTACIONAL NACIENTE DE UNA PROTEINA UTILIZANDO LA COMUTACION CON NITROSOGUANIDINA. LA FRECUENCIA DE VARIANTES DE LA FOSFATASA ALCALINA ENTRE ESTIRPES COMUTANTES ES DEL 6%. LA MOVILIDAD ELECTROFORETICA Y LA TERMOESTABILIDAD PERMITEN DETECTAR ESTAS VARIANTES Y TAMBIEN LAS PRESENTES EN ESTIRPES NATURALES DE E. COLI. OTROS PARAMETROS ENZIMATICOS NO SON ADECUADOS PARA LA DETECCION DE VARIANTES PERO PERMITEN LA CARACTERIZACION BIOQUIMICA DETALLADA DE LAS VARIANTES DETECTADAS POR OTROS METODOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS ABREN EL CAMINO PARA EL ESTUDIO DE VARIANTES ENZIMATICAS NO SELECCIONADAS. AUNQUE NO ES POSIBLE LA COMPARACION EXHAUSTIVA DEL ESPECTRO MUTACIONAL NACIENTE (PRODUCTO DE MUTACIONES ALEATORIAS) Y EL ESTABLECIDO (EN POBLACIONES NATURALES) LOS RESULTADOS PARECEN APOYAR A LA HIPOTESIS NEUTRALISTA DE LA EVOLUCION MOLECULAR.

Autor: PEREA FOLGUERAS FRANCISCO JAVIER .
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA Y PATOLOGIA MOLECULAR DEL C.SIC Y DPTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA U.A.M..

Resumen: SE HAN OBTENIDO Y CARACTERIZADO MUTANTES DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE DEFECTIVOS EN ACTIVIDAD FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXIQUINASA ESTOS MUTANTES NO CRECEN EN ETANOL COMO UNICA FUENTE DE CARBONO Y SI LO HACEN EN GLICERINA O GLUCOSA. ESTE FENOTIPO ES DEBIDO A UNA UNICA MUTACION EN EL GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA LA FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXIQUINASA Y QUE DENOMINAMOS PCK 1 ESTE ALELO ES RECESIVO EN CUANTO AL FENOTIPO NO CRECIMIENTO EN ETANOL DIPLOIDES HOMOCIGOTES PARA LA MUTACION (PCK1/PCK1) NO SON CAPACES DE ESPORULAR EN ACETATO Y SI EN GLICERINA O EN ACETATO SUPLEMENTADO CON UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE GLUCOSA. LOS MUTANTES RESPIRAN PERFECTAMENTE EL ETANOL Y LA GLICERINA.

Autor: RODRIGUEZ PEREZ M. CARMEN.
Año: 1981.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DPTO. DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA U. DE SANTANDER..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES DE ENTEROPATOGENICIDAD DE 27 CEPAS DE ESCHERICHIA COLI AISLADAS DE PROCESOS DIARREICOS EN NUESTRO PAIS. ASI MISMO HEMOS ANALIZADO TRES PLASMIDOS ENTEROTOXICOS DOS DE ORIGEN HUMANO Y UNO DE ORIGEN ANIMAL DIFERENTES. EL MARCADO GENETICO CON LOS TRASPOSONES TN 802 O TN1 QUE ESPECIFICAN RESISTENCIA A CARBEMICILINA PERMITIO EL AISLAMIENTO Y POSTERIOR ESTUDIO GENETICO Y MOLECULAR DE LOS PLASMIDOS ENTEROTOXICOS. LA REGION LT (QUE CODIFICA PARA LA ENTEROTOXINA TERMOLABIL) Y PROBABLEMENTE LA REGION ST (QUE CODIFICA PARA LA ENTEROTOXINA TERMOSTABLE) NO TIENEN ESTRUCTURAS SEMEJANTESEN TODOS LAS PLASMIDOS ENTEROTOXICOS. LOS PLASMIDOS TP214 Y PSU868 DE ORIGEN HUMANO PRESENTAN UN 80% DE HOMOLOGIA EN LA REGION LT-B CON EL RESTO DE LOS PLASMIDOS ENTEROTOXICOS CONOCIDOS SI BIEN EL PLASMIDO ENT DE LA CEPA DE ORIGENPORCINO PI55 PRESENTA EN ESTA REGION UNA HOMOLOGIA INFERIOR AL 70%. ESTE HECHO DISMINUYE EL INTERES DE UNA VACUNA ACTIVA FRENTE A E.COLI.

Autor: RODRIGUEZ REY JOSE CARLOS.
Año: 1981.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE SANTANDER.

Resumen: EL PLASMIDO HEMOLITICO PSU 316 PERTENECE A LOS GRUPOS DE INCOMPATIBILIDAD INCFIII E INCFIV. PARA DETERMINAR LA SITUACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN ESTAS DOS INCOMPATIBILIDADES SE HAN CONSTRUIDO DOS MINIPLASMIDOS DENOMINADOS PSU 3027 Y PSU 3025. AMBOS REPLICAN A PARTIR DE LA MISMA REGION DE REPLICACION Y PRESENTAN UN COMPORTAMIENTO DE INCOMPATIBILIDAD DIFERENTE. MIENTRAS PSU 3027 PERTENECE A LOS GRUPOS INC FIII E INC FIV PSU3025 PERTENECE SOLAMENTE AL GRUPO INC FIII. ESTAS DOS CONDICIONES SON LAS NECESARIAS PARA DEFINIR AL COMPLEJO INCFIII-INCFIV. EL ESTUDIO DEL MAPA DE RESTRICCION DEL PLASMIDO PSU316 ASI COMO EL DE LOS MINIPLASMIDOS HA PERMITIDO SITUAR LA REGION DE REPLICACION EN UNA SECUENCIA DE APROXIMADAMENTE 3MD. UN POSTERIOR EXPERIMENTO DE CLONADO MOLECULAR DE FRAGMENTOS NOS HA SERVIDO PARA LOCALIZAR LA REGION INCFIII EN UNA REGION DE 0 3MD EN EL MAPA DEL PSU316.

Autor: ZABALA OTAÑO JUAN CARLOS.
Año: 1981.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE SANTANDER.

Resumen: LA PRODUCCION DE HEMOLISINAS ES UNA PROPIEDAD DE MUCHAS ESPECIES BACTERIANAS INCLUYENDO E. COLI. ESTUDIOS PREVIOS LLEVADOS A CABO EN NUESTRO LABORATORIO CON UN GRUPO DE PLASMIDOS HLY DE E. COLI DEMOSTRARON QUE FORMAN UN GRUPO COMPACTO Y NO RELACIONADO CON LOS FACTORES R. PERTENECEN AL MENOS A CUATRO GRUPOS DE INCOMPATIBILIDAD MANTIENEN ENTRE SI UNAS COMPLEJAS RELACIONES ESTRUCTURALES Y GENETICAS Y POSEEN EL MISMO DETERMINANTE GENETICO RESPONSABLE DE LA PRODUCCION Y EXCRECION DE ALFA-HEMOLISINA. CON OBJETO DE DESLINDAR EL ORIGEN Y LA EVOLUCIONDE LOS PLASMIDOS HLY SE LLEVARON A CABO UNA SERIE DE EXPERIENCIAS QUE PERMITIERON DEMOSTRAR QUE LOS REPLICONES BASICOS DE LOS PLASMIDOS HLY NO ESTAN RELACIONADOS Y SE PRESENTAN EVIDENCIAS INDIRECTAS SUFICIENTES QUE DEMUESTRAN QUE LA PROPAGACION DEL DETERMINANTE HEMOLITICO POR DISTINTOS REPLICONES ES UNA CONSECUENCIA DE LA ACTIVIDAD RECOMBINATIVA DE UNA SECUENCIA DE INSERCION DENOMINADA IS91

Autor: GUERRERO VEGA M. ISABEL.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: LA CROMATINA DE LOS EMBRIONES DE DROSOPHILA MELANOGASTER SE HA AISLADO MEDIANTE UNA DIGESTION PREVIA DE LOS NUCLEOS CON LA NUCLEASA MICROCOCAL. AL FRACCIONAR LA CROMATINA DIGERIDA CON CLNA O IM Y SEPARAR LAS SUBUNIDADES NUCLEOSOMALES SE HAN OBTENIDO TRES POBLACIONES DIFERENTES DE MONONUCLEOSOMAS POR SU DISTINTO CONTENIDO EN PROTEINAS NO HISTONAS Y H1 ES DE DESTACAR LA DIFERENTE DISTRIBUCION EN LAS SUBUNIDADES DE LA CROMATINA DE DOS PROTEINAS NO HISTONAS (P44 Y P48) DE POSIBLE IMPLICACION EN LOS PROCESOS DE REPLICACION Y LA DISTRIBUCION HOMOGENEA DE LA PROTEINA D1. POSTERIORMENTE SE REALIZARON ESTUDIOS ESTRUCTURALES DE LAS FRACCIONES DE LA CROMATINA MEDIANTE LAS TECNICAS DE D.C. Y DESNATURALIZACION TERMICA. POR ULTIMO SE HA PURIFICADO CON UN ALTO RENDIMIENTO LA PROTEINA D1.

Autor: VILAGELIU ARQUES LLUISA.
Año: 1980.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA-FACULTAD DE BIOLOGIA-UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: CON EL FIN DE CONTRIBUIR AL ESTUDIO DE LA EVOLUCION DE LA MOLECULA ADH EN EL GENERO DROSOPHILA SE HA HECHO UN ESTUDIO BIOQUIMICO Y ESTRUCTURAL DE DICHO ENZIMA EN LAS ESPECIES D. FUNEBRIS Y D. IMMIGRANS. UNA VEZ PURIFICADO EL ENZIMA SE HA CALCULADO EL PESO MOLECULAR DE LA SUBUNIDAD LOS PHS OPTIMOS LA ESTABILIDAD DEL ENZIMA CON EL TIEMPO LAS CURVAS DE ABSORCION MOLAR Y LAS CONSTANTES CINETICAS. Y A NIVEL ESTRUCTURAL EL RESTO N-TERMINAL Y LA COMPOSICION DE AMINOACIDOS. PREVIAMENTE SE HABIA ESTUDIADO EL EFECTO DE DOS ALCOHOLES. ETANOL E ISOPROPANOL SOBRE ALGUNOS PARAMETROS BIOLOGICOS DE LAS LARVAS DE LAS ESPECIES ANTES MENCIONADAS COMPARANDOLOS CON LOS DE D. MELANOGASTER.

Autor: JUAN ARDANUY ELVIRA.
Año: 1979.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA FACULTAD DE BIOLOGIA DEPARTAMENTO DE GENETICA.

Resumen: DE LAS CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS (PH OPTIMO Y CONSTANTES CINETICAS ENTRE OTRAS) DE LOS ENZIMAS PUROS SE CONCLUYE QUE A NIVEL FUNCIONAL LOS ENZIMAS DE D. MELANOGASTER ADH Y D. VIRILIS SON MUY SIMILARES Y DIFIEREN DEL DE D. SIMULANS. A NIVEL ESTRUCTURAL (COMPOSICION DE AMINOACIDOS N-TERMINAL C-TERMINAL Y MAPAS PEPTIDICOS) D. MELANOGASTER ADHS Y D. SIMULANS PRESENTAN UNA GRAN SIMILITUD Y SIN EMBARGO D. VIRILIS DIFIERE SIGNIFICATIVAMENTE DE ESTAS DOS ESPECIES. LAS SUBSTITUCIONES DE AMINOACIDOS EN LA MOLECULA DE D. VIRILIS SE DEBEN HABER PRODUCIDO EN ZONAS DE LA MISMA QUE NO AFECTAN LA FUNCION DEL ENZIMA. EN D. SIMULANS AUNQUE EL NUMERO DE SUBSTITUCIONES ES MUY REDUCIDO ESTAS DEBEN HABERSE DADO EN ZONAS QUE ALTERAN EN CIERTO GRADO LA FUNCION DE DICHO ENZIMA.

Autor: CASTRO GONZALEZ RICARDO.
Año: 1978.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA DEL CSIC Y DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES HISTONA-DNA UTILIZANDO UN METODO ORIGINAL BASADO EN LA REACCION FLUOROMETRICA DEL DNA DE COMPLEJOS HISTONA-DNA RETENIDOS EN FILTROS DE NITROCELULOSA CON ACIDO DIAMINOBENZOICO (DABA). SE HA INVESTIGADO LA INFLUENCIA SOBRE LA INTERACCION DE LOS FACTORES AMBIENTALES (TIEMPO TEMPERATURA FUERZA IONICA) COMPOSICION EN BASES Y ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL DNA FRACCIONES DE HISTONAS Y SU MODIFICACION COVALENTE POR ACETILACION. ESTUDIO DE LA INFLUENCIA FISIOLOGICA DE LA HIPERACETILACION DE HISTONAS EN CROMATINA LOGRADA CON BUTIRATO SODICO EN CULTIVOS DE CELULAS HELA SOBRE LA CAPACIDAD DE TRANSCRIPCION EN SUS NUCLEOS AISLADOS UTILIZANDO LAS CAPACIDADES ENZIMATICAS ENDOGENAS. NO SE HAN DETECTADO DIFERENCIAS CUANTITATIVAS SIGNIFICATIVAS EN LAS ACTIVIDADES DE INICIACION Y ELONGACION DE LA TRANSCRIPCION ENTRE NUCLEOS HIPERACETILADOS Y CONTROLES.

Autor: RODA MUÑOZ ELENA DE.
Año: 1978.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPART. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIV. AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EL MECANISMO DE COMPENSACION DE LA DOSIS GENICA QUE TIENE LUGAR EN DROSOPHILA HYDEI, NO PARECE DEPENDER DE LA CANTIDAD DIFERENTE DE SECUENCIAS MODERADAMENTE REPETITIVAS PRESENTES EN EL CROMOSOMA X DE MACHOS Y HEMBRAS, SINO DE LA DIFERENTE ORGANIZACION DEL DNA QUE CONSTITUYE AMBOS CROMOSOMAS; TAL COMO SE DEDUCE DEL ESTUDIO DE LAS CURVAS DE FUSION DEL DNA, CURVAS Y CANTIDAD DE PROTEINAS NO HISTONAS DEL CROMOSOMA X DE AMBOS SEXOS.

Autor: BURDASPAL PEREZ PEDRO A..
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CATEDRA DE MICROBIOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE HA OBTENIDO TODA UNA SERIE DE MUTANTES POR LA ACCION DE DIFERENTES AGENTES MUTAGENICOS A PARTIR DE CEPAS SALVAJES DE E. COLI K12. SE HAN SELECCIONADO AQUELLOS MUTANTES CONSTITUTIVOS EN EL OPERON HISTIDINA CON PROPIEDADES REGULADORAS ALTERADAS EMPLEANDO PARA ELLO EL METODO DE SELECCIONAR RESISTENCIAS AL ANALOGO DE LA HISTIDINA 1 2 4-TRIAZOL-3-ALANINA APROVECHANDO LA PECULIAR MORFOLOGIA RUGOSA DE LOS MUTANTES BUSCADOS. EL ANALISIS GENETICO DE LOS MUTANTES SE HA REALIZADO MEDIANTE LA TRANSDUCCION DE MARCADORES GENETICOS CON EL BACTERIOFAGO P1KC COMO VEHICULO MEDIADOR. SE HA LOGRADO LOCALIZAR CINCO POSICIONES CORRESPONDIENTES A GENES REGULADORES EQUIPARABLES A HIS O HIS R HIS T HIS W E HIS V. SE HA PROCEDIDO A EVALUAR EL CONTENIDO DE TRNA HIS LIBRE Y AMINOACILADO EN LOS MUTANTES ESTUDIADOS. EL TRABAJO SE HA COMPLETADO CON UNA SERIE DE EXPERIMENTOS IN VITRO

Autor: LOPEZ BURILLO SILVIA DEL PILAR.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA Y BIOQUIMICA DEL CANCER DEL INSTITUTO NACIONAL DE ONCOLOGIA..

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE INTENTA ESTUDIAR LOS POLISOMAS DE TEJIDOS NORMALES Y CANCEROSOS Y LOS DE LA CELULA CANCEROSA EN PARTICULAR (ELIGIENDO LA FASE DE SINTESIS DE DNA). SE ESTUDIAN DICHOS POLIRRIBOSOMAS DE FORMA FISIOLOGICA ES DECIR LO MAS CERCANO POSIBLE DE LA REALIDAD EXISTENTE EN LOS TEJIDOS Y EN LA CELULA. SE PRETENDE DIFERENCIAR ENTRE POLISOMAS LIBRES Y UNIDOS A MEMBRANAS DEL RETICULO ENDOPLASMICO Y QUE LOS DATOS OBTENIDOS SEAN COMPARABLES.