GLUCIDOS

Autor: REINA FERNANDEZ JUAN MANUEL.
Año: 2003.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FAC. MEDICINA UMA .

Resumen: La Asociación Americana de Diabetes (ADA) tiene la intención de proponer en un futuro que el cribado y el diagnóstico de la diabetes se realicen mediante la determinación de Hemoglobina glicosilada (A1C). En sus Recomendaciones para la Práctica Clínica'2003 ya ha introducido por primera vez dos referencias a la A1C:1) los valores de A1C en cifras menores al 7% deben ser el objetivo a lograr en el pacientes ya diabéticos y 2) que para el control del paciente diabético se utilice la fórmula G=(35,6* A1C)-77,3 no haciendo ninguna referencia a la A1C que debe considerarse normal en no diabéticos ni la que debe interpretarse como prediabetes. La clínica de la hiperhomocisteinemia por déficit en vitamina. B12 y ácido fólico o por anomalías genéticas en las enzimas implicadas en su metabolismo no es la que aparece en la diabetes, siendo por tanto el mecanismo bioquímico se su elevación en la misma diferente al conocido hasta el momento. En este estudio se han conjugado dos trabajos: estudiar el nivel de A1C que correspondería a pacientes prediabéticos asintomáticos, valorándolos con A1C y con todos los factores de riesgo de dicha enfermedad y con las determinaciones clásicas (G y TTOG); aprovechando la realización del TTOG, examinar los niveles de Hcy basales y a los 60 minutos intentando con ello determinar por un lado qué cifras de A1C podrían corresponder a la prediabetes (de la que no existen trabajos realizados) y por otro comprobar una hipótesis personal mediante la cual se debería producir aumentos de Hcy al elevarse la G debido a una función reguladora que ejercería la Hcy tanto sobre la serina libre plasmática como sobre la serina libre plasmática como sobre la existente en proteínas clave en la homeostasis del metabolismo de la glucosa, y asimismo sobre la treonina, tirosina y los grupos fostato impolicados en la autofosforilación de proteínas que intervendrían en la ruta de señalización celular tras la ingesta de glucosa y por la que los aumentos de Hcy ñno se deberían a una acumulación sino a una elevación por motivos de regulación y control fisiológicos del mecanismo de entrada de glucosa a las células dependiente de la insulina. Los resultados en 53 pacientes han demostrado que cifras de A1C entre 5,8-6,9% podrían corresponder a un diagnóstico de Prediabetes y que la Hcy interviene en la acción de insulina debido a que se eleva al inciarse la acciónde la insulina para luego disminuir al cesar su acción existiendo relación con la concentración de serina, treonina y tirosina. Igualmente, se ha encontrado que un hipotético de prediabetes con Hcy superior a 10 mcmol/l podría ser similar a un cribado con A1C entre 5,8-6,8%.

Autor: SALAS RUIZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 2003.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Es importante conocer la situación nutricional de una determinada población con el fin de establecer unas pautas nutricionales adecuadas, sobre todo en determinados colectivos en los que el control de la dieta influye de forma clara en su estado de salud, como por ejemplo los diabéticos tipo 2. Este estudio tiene como objetivo el determinar el estado nutricional de los pacientes con diabetes tipo 2. Esta valoración nutricional se ha realizado desde distintos puntos de vista. Se han abordado los siguientes aspectos para poder realizar una evaluación nutricional lo más completa posible: estudio,dietético, antropométrico, hematológico, bioquímico, inmunológico, y otras variables. Se han estudiado 77 pacientes con alteraciones de la homeostasis de la glucosa y diabéticos tipo 2, llegándose a las siguientes conclusiones: 1. Existe un mayor riesgo de malnutrición entre pacientes diabéticos (mayor en la mujeres). 2. La medida del pliegue tricipital es una buena señal del estado de salud de los pacientes. 3. Los hombres diabéticos tienen menor masa muscular. La población masculina tiene mayores niveles de glucosa y albúmina sérica con mayor riesgo a las alteraciones diabéticas. 4. Las mujeres presentan un peor estado psíquico y mayores niveles de grasa corporal, lo que provoca mayores niveles de hemoglobina glucosilada e hierro con los consiguientes riesgos metabólicos. 5. Es importante el consumo de aceite de oliva y alimentos ricos en fibra (verduras,legumbres y frutas). Ello puede ayudar a tener unos niveles menos elevados de hierro y ferritina, memor grasa corporal y mayores niveles de HDL y ácido fólico.

Autor: SUAREZ ALONSO M. PILAR.
Año: 2002.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE VIGO.

Resumen: El género Mytilus presenta una característica fisiológica que los diferencia notablemente de otros grupos de moluscos. Esta diferencia estriba en su capacidad para almacenar grandes cantidades de sustancias de reserva, principalmente en forma de glucógeno en el tejido del manto que posteriormente serán utilizadas para sostener el desarrollo gametogénico. El ciclo gametogénico de Mytillus galloprovincialis cultivado en la ría de Vigo es similar al descrito para Mytillus edulis, pero incluye importantes diferencias que exigen una mayor puntualización y resstructuración de las etapas que lo componen. El desarrollo gametogénico de Mytilus galloprovincialis parece depender del glucógeno almacenado en el tejido del manto. Este glucógeno es movilizado fundamentalmente vía fosforolítica, actuando la ruta hidrolítica como una ruta auxiliar que hace accesible el glucógeno almacenado a la glucógeno fosforilasa. Durante la formación de las células de reserva del tejido del manto y el inicio de la gametogénesis, los requerimientos energéticos y metabólicos son similares en machos y en hembras, pero difieren notablemente en los procesos de ovogénesis y espermatogénesis. Durante la espermatogénesis el flujo glucogenolítico es derivado principalmente hacia la formación de ATP a través de la lanzadera del glicerol-fosfato, mientras que durante la ovogénesis parece ligado a la formación de poder reductor y precursores biosintéticos de lípidos y proteínas a través de la ruta de las pentosas fosfato y el ciclo citosólico del citrato.

Autor: GONZÁLEZ BRAVO IGNACIO.
Año: 2001.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DPTO. BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR.

Resumen: La acilneuraminato citidililtransferasa cataliza la activación de los ácidos siálicos para su incorporación a las diferentes macromoléculas de las que forman parte. En Mannheimia haemolytica 2 en el control de esta actividad es complejo, y el gasto energético se regula mediante inhibición por sustrato. Se recoge en esta tesis la descripción de los mecanismos cinéticos de la enzima, que se han desentrañado utilizando un nuevo tratamiento de los datos experimentales. Se describe, además, un nuevo método para valorar pirofosfato, uno de los productos de esta actividad enzimática. Se presenta, por último, un análisis de la historia evolutiva de los genes de la familia de las citidililtransferasas y se propone la hipótesis de una transferencia horizontal desde un ancesto de los eucariotas a un ancestro de las bacterias gram-negativas.

Autor: REVILLA NUIN BEATRIZ CRISTINA.
Año: 2000.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Neisseria meningitidis serotipo B y algunas estirpes de Escherichia coli son las responsables, como patógenos oportunistas, de la gran mayoría de las meningitis bacterianas. Estos microorganismos expresan un plisacárido capsular que es química e inmunologicamente idéntico al ácido polisiálico presente en algunas estructuras glicoconjugadas sintetizadas pro el organismo hospedador. La presencia del mismo en la superficie celular impide la producción de anticuerpos y evita la actividad gagocitaria del hospedador inteririendo en la activación del sistema humoral.La N-acetilmanosamina (ManNAc) es un precursor esencial en la síntesis delácido N-acetilneuramínico (NeuAc), componente principal de los ácidos polisiálicos. Se ha observado que la ManNAc es inhibidor de la síntesis "in vivo" de ácido polisíalico tanto enE. Coli K92 como en C. Coli K1, por ello se ha estudiado como estea aminoazúcar es tomado por las células y se ha indetificado y caracterizado en E. Coli K92 un sistema de transporte fosfotransferasa específico responsable de llevar a cabo este proceso. Sin embargo, en E.coli K1 este mecanismo ha sido detectado observando que la entrada de ManNAc se realiza aprovechando el sistema específico para manosa.

Autor: GOMEZ GARCIA SILVIA.
Año: 1999.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: El "haze" corneal es una de las implicaciones más frecuentes y graves que surgen después de la queratectomía fotorefractiva para el tratamiento de la miopía. En este trabajo se evalúa la eficacia del ácido hialurónico administrado de forma tópica para prevenir la aparición e intensidad del "haze". Como primer objetivo se analiza la captación de la córnea en fase de cicatrización de ácido hialurónico, comprobándose que ésta es máxima a las 48 horas. Como segundo objetivo se analizó la eficacia del ácido hialurónico administrado de forma tópica durante 3 días 6 aplicaciones diarias. El efecto se evalúa de forma subjetiva y mediante microscopía electrónica de trasmisión; No objetivándose beneficio sobre este tipo de complicaciones.

Autor: MANTECA GONZALEZ ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN EFECTUADO MEDIDAS DE CAPTACION E INHIBICIONES CRUZADAS DE AMINOACIDOS Y DE GLUCOSA, EN CELULAS AISLADAS DE ADENOCARCINOMA DE COLON HUMANO, PERFUNDIDAS EN COLUMNA CON UNA SOLUCION QUE CONTENIA LA SUSTANCIA EN ESTUDIO MARCADA CON 14C Y UNA MOLECULA DE REFERENCIA EXTRACELULAR MARCADA CON 3H, CON EL OBJETO DE CARACTERIZAR LOS SISTEMAS DE TRANSPORTE IMPLICADOS PARA ESTAS SUSTANCIAS EN CELULAS TUMORALES.LOS DATOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE LOS PRINCIPALES MEDIADORES QUE INTERVIENEN SON: PARA LA GLN, LOS SISTEMAS ASC Y L; PARA LA SER, ASC Y L; PARA LA LYS, EL Y+; PARA LA PHE, EL L, O UNA VARIANTE DEL MISMO.SE OBSERVO QUE LA INCUBACION CON INSULINA DURANTE 24 HORAS AUMENTO LA CAPTACION DE FENILALANINA, Y QUE LA INCUBACION CON DEXAMETASONA 24 HORAS DISMINUYO LA CAPTACION DE LISINA Y SERINA. LA DEPRIVACION DE GLUCOSA EN EL MEDIO DE PERFUSION HIZO DISMINUIR LA CAPTACION DE GLUTAMINA Y DE LISINA, Y AUMENTO LA DE SERINA. LA DEPRIVACION DE AMINOACIDOS DURANTE 24 H DEL MEDIO DE INCUBACION HIZO AUMENTAR LA CAPTACION DE GLUTAMINA. LA CAPTACION DE GLUCOSA EN LAS CELULAS TUMORALES, MEDIADA POR EL GLUT1, NO SE VIO AFECTADA POR LA ACCION DE LA INSULINA NI DE LA DEXAMETASONA A CORTO PLAZO, PERO SI A LAS 24 HORAS. LA PRESENCIA DE GLUTAMINA EN EL MEDIO HACE AUMENTAR EL TRANSPORTE DE GLUCOSA, Y EL TRANSPORTE DE GLUTAMINA TAMBIEN SE VE ESTIMULADO POR LA PRESENCIA DE GLUCOSA, POR LO QUE SE DEDUCE QUE HAY SINERGISMO EN EL TRANSPORTE DE ESTAS DOS SUSTANCIAS EN CELULAS TUMORALES. SE SUGIERE LA HIPOTESIS DE QUE AMBAS SE COMPLEMENTAN COMO APORTADORAS DE ENERGIA, ATOMOS DE CARBONO, NITROGENO Y OXIGENO, Y DE ANILLOS DE PENTOSA PARA LA SINTESIS DE BASES NITROGENADAS, NECESARIAS PARA LA REPLICACION CELULAR TUMORAL.

Autor: GUTIERREZ SUAREZ ANA.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LOS POLISACARIDOS Y LOS METABOLITOS AROMATICOS EXTRACELULARES SINTETIZADOS POR SEIS ESPECIES DEL GENERO PLEUROTUS-P. CORNUCOPIAE, P. ERYNGII, P. FLORIDANUS, P. OSTREATUS, P. PULMONARIUS Y P. SAJOR-CAJU- Y SE HA DISCUTIDO SU PAPEL DENTRO DEL PROCESO DE DEGRADACION DE LA LIGNINA. LOS POLISACARIDOS EXTRACELULARES MAYORITARIOS PRODUCIDOS POR ESTOS HONGOS SON (1-3)-B-D-GLUCANOS RAMIFICADOS CADA 2-3 UNIDADES DE LA CADENA PRINCIPAL, POR UNA UNIDAD DE GLUCOSA UNIDA EN C-6, QUE FUERON CARACTERIZADOS MEDIANTE ANALISIS DE METILACION, ACETOLISIS, DEGRADACION DE SMITH Y 13C-NMR. EN LOS MEDIOS CON LIGNINA O PAJA ESTOS POLISACARIDOS MANTIENEN LA MISMA ESTRUCTURA PERO APARECEN ASOCIADOS A UNA FRACCION AROMATICA DERIVADA DE LA LIGNINA, FORMANDO COMPLEJOS QUE FUERON ANALIZADOS MEDIANTE FTIR, CPMAS 13C-NMR Y PY-GC-MS. LA FORMACION DE ESTE TIPO DE COMPLEJOS PUEDE DESEMPEÑAR UNA FUNCION EN LA BIODEGRADACION DE LA LIGNINA AL LIMITAR LAS REACCIONES DE REPOLIMERIZACION DE LOS RADICALES AROMATICOS LIBERADOS DURANTE EL ATAQUE FUNGICO. ESTOS HONGOS SON CAPACES DE SINTETIZAR A PARTIR DE GLUCOSA, UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS AROMATICOS QUE FUERON EXTRAIDOS DE LOS MEDIOS DE CULTIVO E IDENTIFICADOS MEDIANTE GC-MS. ENTRE ELLOS MERECE DESTACARSE LA SERIE DE COMPUESTOS DE TIPO P-ANISILICO ENTRE LOS QUE EL P-ANISALDEHIDO FUE EL METABOLITO EXTRACELULAR MAS ABUNDANTE. EL ALCOHOL ANISILICO ES UNO DE LOS MEJORES SUSTRATOS DE LA ENZIMA AAO, RESPONSABLE DE LA FORMACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO EXTRACELULAR EN ESTOS HONGOS. ESTOS HECHOS SUGIRIERON QUE LOS COMPUESTOS DE TIPO ANISILICO PODRIAN SER EL SUSTRATO PARA UN SISTEMA REDOX GENERADOR DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN EL QUE (JUNTO A LA AAO) PARTICIPARIAN DESHIDROGENASAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DETECTADAS EN EL MICELIO. EL PEROXIDO DE HIDROGENO FORMADO PUEDE SER UTILIZADO POR LA ENZIMA MNP, QUE SE ENCUENTRA DIRECTAMENTE INVOLUCRADA EN LA DEGRADACION DE LA LIGNINA POR ESTOS HONGOS, O CONTRIBUIR A LA FORMACION DE RADICALES HIDROXILO, QUE TAMBIEN PUEDEN DESEMPEÑAR UN PAPEL IMPORTANTE EN EL ATAQUE A LA LIGNOCELULOSA. ESTOS HONGOS TAMBIEN PRODUCEN DIFERENTES METABOLITOS FENOLICOS, QUE PODRIAN CONTRIBUIR AL ATAQUE DE LA LIGNINA POR LA LACASA, ACTUANDO COMO INTERMEDIARIOS. FINALMENTE SE DISCUTE COMO LA VAINA DE POLISACARIDO QUE RODEA A LAS HIFAS, DEBE CONSTITUIR UN MICROAMBIENTE ESPECIAL EN EL QUE SE ENCUENTRAN INMOVILIZADAS TANTO LAS ENZIMAS LIGNINOLITICAS COMO LOS PRODUCTOS DERIVADOS DE LA LIGNINA, Y EN EL QUE SE DARIAN LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA EL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA LIGNINOLITICO DE ESTOS HONGOS.

Autor: GALERA MAYOR CARLOS.
Año: 1992.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA DETERMINADO EN LA LINEA CELULAR RINM5F, LINEA CONTINUA DE CELULAS DE ISLOTES PANCREATICOS TUMORALES, CONCENTRACION DE GLUCOSA QUE CARACTERIZA EL EFECTO CRABHREE, INDUCIDO A DIFERENTES CONCENTRACIONES LA PROPORCION DE CONSUMO DE D-(6-14C) GLUCOSA EN PROCESOS MITOCONDRIALES EN RELACION A LA UTILIZACION TOTAL DE D-(5-3H) GLUCOSA. EL SIGUIENTE PASO CONSISTIO EN LA BUSQUEDA DE POSIBLES ALTERACIONES DE LAS VARIABLES METABOLICAS Y FUNCIONALES DE LAS CELULAS TUMORALES PANCREATICAS EN LAS QUE SE HABIA PROVOCADO UN DESCENSO EN LA TASA DE PROLIFERACION UTILIZANDO LA D,L-ALFA-DIFLUOROMETILORNITINA O DFMO. POR TANTO SE ESTUDIO EL METABOLISMO DE LA GLUCOSA EN CELULAS RINM5F CONTROL Y TRATADAS CON DFMO A DISTINTOS NIVELES, UTILIZANDO DISTINTOS PRECURSORES RADIACTIVOS: VIA DE LAS PENTOSAS, LANZADERA DEL GLICEROL FOSTATO, INTERCONVERSION DE LAS TRIOSAS FOSFATO, PRODUCCION DE ALAMINA, ACIDO LACTICO Y ACIDO PIRUVICO, DESCARBOXILACION DEL ACIDO PIRUVICO A ACETIL COA, OXIDACION EN EL CICLO DE KREBS Y PRODUCCION DE AMINOACIDOS Y METABOLITOS ACIDOS. TAMBIEN SE ESTUDIO LA DEPENDENCIA DE ALGUNOS PROCESOS DEL ION CA2+, LA ESTIMULACION QUE PRODUCE LA GLUCOSA SOBRE LA BIOSINTESIS DE INSULINA Y PROTEINAS. CON TODO ESTO SE HA INTENTADO DETERMINAR SI EL CESE DE LA PROLIFERACION CELULAR DE LA LINEA RINM5F RESTAURA EL PATRON DE CONSUMO Y UTILIZACION DE LA GLUCOSA, PROPIO DE LOS ISLOTES PANCREATICOS NORMALES.

Autor: CAMPS FUSIMAÑA LAURA.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA .

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL PERFIL ONTOGENICO DE LA ACTIVIDAD LACTASA INTESTINAL EN LA RATA, DESDE EL PERIODO FETAL HASA LA ETAPA ADULTA, TANTO EN RATAS CONTROLES COMO EN RATAS SOMETIDAS A UN ALCOHOLISMO EXPERIMENTAL O A UNA DESNUTRICION (CONTROL NUTRICIONAL DE LAS RATAS ALCOHOLICAS). EL ESTUDIO SE HA PROFUNDIZADO EN EL DIA 15 DE VIDA POSTNATAL, DURANTE LA LACTANCIA. LOS PARAMETROS MORFOLOGICOS INTESTINALES ESTAN CLARAMENTE RETRASADOS EN LOS FETOS DE MADRES ALCOHOLICAS INTESTINALES ESTAN CLARAMENTE RETRASADOS EN LOS FETOS DE MADRES ALCOHOLICAS, PERO NO EN LOS DE MADRES DESNUTRIDAS. LA ACTIVIDAD LACTASA ES TAMBIEN MENOR DURANTE TODA LA ETAPA PRENATAL EN LOS FETOS DE MADRES ALCOHOLICAS. DURANTE LA ETAPA POSTNATAL, LA ACTIVIDAD LACTASA DE LOS NEONATOS PROCEDENTES DE MADRES ALCOHOLICAS (PERO MANTENIDOS TRAS EL PARTO CON NODRIZAS NO ALCOHOLICAS) SE RECUPERA PAULATINAMENTE Y ALCANZA VALORES INCLUSO SUPERIORES A LOS DE LOS ANIMALES CONTROLES. SIN EMBARGO, AL REALIZAR PERFUSIONES INTESTINALES IN SITU DE LACTOSA RADIACTIVA, SE COMPRUEBA QUE ESTA ACTIVIDAD LACTASA INCREMENTADA NO SE CORRESPONDE A UNA RECUPERACION FUNCIONAL REAL DE ESTOS ANIMALES.

Autor: FERNANDEZ NOVELL JOSEP M..
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. BIOQUIMICA. FACULTAD DE VETERINARIA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA .

Resumen: LA GLUCOGENO SINTASA ES EL ENZIMA RESPONSABLE DE LA INCORPORACION DE RESTOS GLUCOSIDICOS, A PARTIR DEL UDPG, AL GLUCOGENO. A PARTIR DE HEPATOCITOS AISLADOS DE RATA AYUNADA INCUBADOS CON GLUCOSA 30 MM, SE OBSERVA TANTO AL MEDIR LA ACTIVIDAD TOTAL DEL ENZIMA COMO EN LA CANTIDAD DE PROTEINA INMUNOREACTIVA POR WESTERN BLOT. QUE SE PRODUCE UNA DISMINUCION EN LA CANTIDAD DE ENZIMA EN LOS SOBRENADANTES DE EXTRACTOS CENTRIFUGADOS A 9200 G, QUE SE RECUPERA EN LOS PRECIPITADOS. ESTA TRANSLOCACION DEPENDE DEL TIEMPO DE INCUBACION Y DE LA DOSIS DE GLUCOSA EMPLEADA. EN EXPERIMENTOS CON -AMILASA SE DEMUESTRA QUE NO ES EL GLUCOGENO FORMADO DE NUEVO POR LA INCUBACION CON GLUCOSA EL CAUSANTE DE LA TRANSLOCACION. LOS RESULTADOS CON LOS EFECTORES, DNP, CCCP, ADENOSINA Y LITIO SUGIEREN QUE LA SIMPLE ACTIVACION DEL ENZIMA TAMPOCO ES LA CAUSA DE LA TRANSLOCACION. EXPERIMENTOS CON LOS AZUCARES: FRUCTOSA, GALACTOSA, 2-DEOXIGLUCOSA, 1,5-ANHIDROGLUSITOL, 3-0-METIGLUCOSA Y 6-DEOXIGLUCOSA, DEMOSTRARON QUE LOS TRES PRIMEROS PROVOCAN LA TRANSLOCACION DEL ENZIMA, PERO QUE LOS OTROS TRES NO LA TRANSLOCAN. ESTO SUGIERE QUE LA GLUCOSA-6-P TIENE UN PAPEL IMPORTANTE EN LA TRANSLOCACION DEL ENZIMA. EXPERIMENTOS DESARROLLADOS EN ANIMALES DIABETICOS SUGIEREN QUE EL FENOMENO ESTUDIADO NO ESTA ALTERADO EN ESTA ENFERMEDAD. LOS RESULTADOS OBTENIDOS "IN VITRO" SON REPRODUCIBLES "IN VIVO". POR TECNICAS DE INMUNOCITOQUIMICA CON MICROSCOPIA ELECTRONICA MANIFIESTAN QUE LA INCUBACION DE HEPATOCITOS CON GLUCOSA PRODUCEN LA AGREGACION DE MOLECULAS DEL ENZIMA. ESTO NOS PERMITE CONCLUIR QUE LA GLUCOSA ES LA CAUSANTE DE LA AGREGACION Y DE LA TRANSLOCACION DE LA GLUCOGENO SINTASA. A SU VEZ, SE PODRIA PENSAR QUE ESTOS AGREGADOS ESTARIAN ASOCIADOS AL CITOESQUELETO CELULAR, Y POR TANTO, EN ESTE SENTIDO IRIAN NUESTROS FUTUROS ESTUDIOS.

Autor: GONZALEZ CLEMENTE M. CAMINO.
Año: 1990.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ESCHERICHIA COLI K-92 PRODUCE 450 UG/ML DE ACIDOS POLISIALICOS EN UN MEDIO DEFINIDO QUE CONTIENE XILOSA Y ASPARAGINA COMO FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO. LA SINTESIS DEL POLIMERO ES MAXIMA A 37 GRADOS C Y A UN PH DE 8,0. SE HA PURIFICADO LA CMP-NEU5AC SINTETASA DE E.COLI K-235 Y E.COLI K-92, MOSTRANDO UN PESO MOLECULAR DE 88000. LAS CELULAS DE E.COLI K-235 TIENEN UNA ACTIVIDAD CMP-NEU5AC SINTETASICA MAXIMA A LAS 20 HORAS DE INCUBACION A 37 GRADOS C, SIENDO SU VIDA MEDIA DE 17 HORAS. EL CRECIMIENTO DE E.COLI K-92 ES DE TIPO DIAUXICO, SIENDO MAXIMA LA ACTIVIDAD CMP-NEU5AC SINTETASICA A LAS 15 HORAS Y APARECIENDO UN SEGUNDO PICO DE ACTIVIDAD A LAS 40 HORAS. LA VIDA MEDIA PARA ESTA ENZIMA ES DE 12 HORAS. LAS ENERGIAS DE ACTIVACION CALCULADAS SON: 6,29 KCAL/MOL PARA LAS TEMPERATURAS ALTAS Y 17,36 KCAL/MOL PARA LAS BAJAS, SIENDO LA TEMPERATURA DE TRANSICION DE 30 GRADOS C. EL PH OPTIMO ES DE 9,5 Y LA T OPTIMA ES DE 37 GRADOS C. LAS CONSTANTES DE MICHAELIS PARA EL NEU5AC SON DE 26 MM EN E.COLI K-235 Y 10,4 MM EN E.COLI K-92. LA CMP-NEU5AC SINTETASA COMIENZA A SER RAPIDAMENTE SINTETIZADA CUANDO LAS CELULAS CRECIDAS A 20 GRADOS C SE TRANSFIEREN A 37 GRADOS C Y SE DETIENE CUANDO LAS CELULAS CRECIDAS A 37 GRADOS C SE TRANSFIEREN A 20 GRADOS C, LO QUE SUGIERE QUE LA TEMPERATURA REGULA LA SINTESIS DE ESTA ENZIMA.

Autor: ANDRES GARCIA VICENTE.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: UNIDAD DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA. DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLOGICAS HUMANAS Y DE LA NUTRICION. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: ESTUDIOS CINETICOS HAN MOSTRADO QUE LA CLU 1,6-P2 Y LA FRU 1,6-P2 INDUCEN LA MISMA CONFORMACION SOBRE LA FOSFOFRUCTOQUINASA (PFK) MUSCULAR, DIFERENTE DE LA INDUCIDA POR LA UNION DE FRU 2,6-P2. EN UN SISTEMA DE EXTRACTOS MUSCULARES EN EL QUE SE PRODUCEN OSCILACIONES DEL FLUJO GLUCOLITICO, SE SINTETIZA GLU 1,6-P2 FUNDAMENTALMENTE A PARTIR DE LA REACCION COLATERAL DE LA FOSFOGLUCOMUTASA UTILIZANDO FRU 1,6-P2 COMO DADOR DE PI. EN PRESENCIA DE ATP 1 MM Y EN AUSENCIA DE CITRATO, LA ADICION DE GLU 1,6-P2 30 NM BLOQUE AL COMPORTAMIENTO OSCILANTE DEL FLUJO GLUCOLITICO. SIN EMBARGO, EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES FISIOLOGICAS DE ATP Y CITRATO EN EL MUSCULO ESQUELETICO, LA GLU 1,6-P2 NO BLOQUE LAS OSCILACIONES, INCLUSO A CONCENTRACIONES LIGERAMENTE SUPERIORES A LAS DEL MUSCULO ESQUELETICO. EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES FISIOLOGICAS DE FRU 2,6-P2 Y OTROS EFECTORES CLAVE DE LA PFK, LA GLU 1,6-P2 Y FRU 1,6-P2 ACTIVAN LA ENZIMA Y CONTRARRESTAN LA INHIBICION POR CITRATO. ADEMAS, EL EFECTO ACTIVADOR PRODUCIDO POR LA ALCALINIZACION ES MAYOR EN PRESENCIA DE FRU 2,6-P2 Y U/O GLU 1,6-P2. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA UNION DE PFK A MIFRIBRILLAS PURIFICADAS DE MUSCULO EN REPOSO (M.R.) Y ESTIMULADO ELECTRICAMENTE (M.E. LA GLU 1,6-P2 Y LA FRU 2,6-P2 NO AFECTAN SIGNIFICATIVAMENTE EL GRADO DE UNION. LOS EXPERIMENTOS CINETICOS MUESTRAN QUE LAS MIOFIBRILLAS CONTRARRESTAN EN GRAN MEDIDA LA INHIBICION DE LA PFK POR CONCENTRACIONES ELEVADAS DE ATP, DEBIDO EN PARTE A SU ACTIVIDAD ATPASA (MAYOR EN M.E. QUE EN M.R.). TANTO LA GLU 1,6-P2 COMO LA FRU 2,6-P2 ACTIVAN ADICIONALMENTE LA PFK EN PRESENCIA DE MIOFRIBILLAS.

Autor: ESPINET MESTRE CARMEN.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPT. CIENCIAS FISIOLOGICAS HUMANAS Y DE LA NUTRICION AREA DE BIOQUIMICA, FACULTAD DE MEDICINA..

Resumen: EL OBJETIVO GENERAL DE LA TESIS HA SIDO INVESTIGAR ALGUNOS ASPECTOS DEL POSIBLE PAPEL DE LA FRUCTOSA 2,6-BISFOSFATO EN EL CONTROL DE METABOLISMO ENERGETICO DE LOS ERITROCITOS DE AVE. LOS ESTUDIOS REALIZADOS SE HAN CENTRADO EN: 1) DETERMINACION DE LOS NIVELES DE FRUCTOSA 2,6-BISFOSFATO Y DE LOS ENZIMAS IMPLICADOS EN SU METABOLISMO EN LOS HEMATIES DE POLLO DURANTE EL DESARROLLO. 2) EFECTOS DE LA FRUCTOSA 2,6-BISFOSFATO SOBRE LA FOSFOFRUCTOQUINASA PURIFICADA DE HEMATIE DE GALLO. 3) PURIFICACION Y CARACTERIZACION CINETICA DE LAS FOSFOFRUCTO 2-QUINASA/FRUCTOSA 2,6-BISFOSFATASA DE HEMATIE DE GALLO. 4) VARIACION DE LOS NIVELES DE FRUCTOSA 2,6-BISFOSFATO EN LOS HEMATIES DE GALLO DURANTE EL CONSUMO DE GLUCOSA Y NUCLEOSIDOS (ADENOSINA Y INOSINA).

Autor: RODRIGUEZ GARCIA ENRIQUE.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA DESCRITO, EN PRIMER LUGAR, LA SINTESIS DE 1,2-DIDESOXI-2-C-NITRO-D-TREO-L-TALO (Y D-TREO-L-GULO) OCTITOLES A PARTIR DE D-GALACTOSA Y NITROETANO, ASI COMO LA DE SUS HEXAACETATOS. EL PRODUCTO MAYORITARIO DE DICHA MEZCLA HA RESULTADO SER EL DE CONFIGURACION D-TREO-L-TALO, CUYA ESTRUCTURA SE HA CONFIRMADO MEDIANTE RAYOS X. LA REACCION DE LA D-MANOSA Y NITROETANO, REALIZADA DE MANERA ANALOGA A LA DE D-GALACTOSA HA CONDUCIDO TAMBIEN A UNA MEZCLA DE SOLO DOS ALDITOLES ISOMEROS COMO SE DEDUJO DE SUS ESPECTROS DE RMN Y SE CONFIRMO CON LOS DE SUS HEXAACETATOS. SE HAN LLEVADO A CABO LAS SINTESIS DE NUEVAS OLEFINAS DERIVADAS DE AZUCARES CON LAS ESTRUCTURAS DE PENTA-O-ACETIL-D-GALACTO (Y D-MANO) 2-NITRO-2-OCTENOS, PENTA-O-ACETIL-D-GALACTO (Y D-MANO) 1-BROMO-1-HEPTENOS Y PENTA-O-ACETIL-D-GALACTO (Y D-GLUCO) OCT-2-ENONATOS DE METILO Y ETILO, ESTABLECIENDOSE SUS CONFIGURACIONES Y CONFORMACIONES MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. UNA VEZ OBTENIDOS LOS DIPOLAROFILOS SE HA ESTUDIADO LA REACCION DE CICLOADICION 1,3-DIPOLAR DE DIAZOALCANOS A ESTAS NUEVAS OLEFINAS DE AZUCARES Y A OTRAS ANALOGAS CONOCIDAS PARA OBTENER NITRO- Y ACIL-PIRAZOLINAS PENTA-O-ACETILADAS CONSIDERANDO NO SOLO SUS ASPECTOS SINTETICOS SINO TAMBIEN LAS CUESTIONES DE REGIO Y ESTEREOSELECTIVIDAD PLANTEADAS, PARA CUYA RESOLUCION SE ACUDIO, EN OCASIONES, A METODOS DIFRACTOMETRICOS. ESTAS REACCIONES DE CICLOADICION 1,3-DIPOLAR TRANSCURRIERON CON UNA ALTA ESTEREOSELECTIVIDAD DEBIDO A LA PRESENCIA DE LA CADENA DE AZUCAR, OBTENIENDOSE UN SOLO ESTEREOISOMERO EN CADA CASO. LAS ESTRUCTURAS DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y LAS CONFIGURACIONES DE LOS CARBONOS PERTENECIENTES A LOS HETEROCICLOS SE HAN ASIGNADO SOBRE LA BASE DE LOS ANTECEDENTES CONOCIDOS, LOS ANALSIS ELEMENTALES Y LOS DATOS ESPECTROSCOPICOS. LA AROMATIZACION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS SE LLEVO A CABO (CON EL REACTIVO ADECUADO EN CADA CASO) PARA DAR LUGAR A LOS CORRESPONDIENTES PIRAZOLES CUYAS ESTRUCTURAS SE ASIGNARON ANALOGAMENTE A LAS DE LAS PIRAZOLINAS PRECURSORAS. CALIFICACION: J

Autor: SANCHEZ LOPEZ BOADO YOLANDA.
Año: 1988.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DPTO. BIOLOGIA FUNCIONAL (AREA DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR). FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DEMUESTRA QUE LA INACTIVACION DEL ENZIMA ISOCITRATO LIASA (ICL) TIENE UNA FASE REVERSIBLE EN LA QUE SE OBSERVA UNA FOSFORILACION Y UNA IRREVERSIBLE QUE SE DEBE A LA PROTEOLISIS DEL ENZIMA, PUESTO QUE DESAPARECE EL MATERIAL ANTIGENICO DETECTABLE CON ANTICUERPOS. SE HACE UN ESTUDIO COMPARATIVO CON LA INACTIVACION CATABOLICA QUE SUFRE LA FRUCTOSA 16 DIFOSFATASA, (FDPASA), LA MALATO DESHIDROGENASA Y LOS RESULTADOS INDICAN QUE LA ICL Y LA FDPASA AMBAS COMPARTEN LOS DOS TIPOS DE INACTIVACION. SIN EMBARGO LA CINETICA DE INACTIVACION DE LA FDPASA ES MAS RAPIDA QUE LA DE LA ICL Y LAS PROTEASAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA PROTEOLISIS DE AMBOS ENZIMAS PARECEN SER DIFERENTES. EL MECANISMO POR EL QUE LA GLUCOSA CAUSA LA INACTIVACION DE LA ICL NO SE EXPLICA EXCLUSIVAMENTE POR EL AUMENTO EN LOS NIVELES DE CAMP COMO ES EL CASO DE LA INACTIVACION TRANSITORIA DE LA FDPASA SINO QUE SE POSTULAN OTRAS SEÑALES ALTERNATIVAS. EN ESTE TRABAJO SE HA PURIFICADO LA ICL DE LEVADURAS QUE SE UTILIZO PARA HACER UNA CARACTERIZACION DE ESTE ENZIMA Y PARA OBTENER ANTICUERPOS QUE SE UTILIZARON EN LOS ESTUDIOS DE INACTIVACION CATABOLICA.

Autor: OBISPO MARTIN TEODORO.
Año: 1987.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: SERVICIO DE HEMATOLOGIA (-1C). HOSPITAL RAMON Y CAJAL. CTRA. DE COLMENAR KM. 9 100. 28034 MADRID..

Resumen: SE ESTUDIARON LAS GLICOPROTEINAS IG IB IIB IIIA DE PLAQUETA CUANDO PLASMA RICO EN PLAQUETAS (PRP) FUE AGREGADO CON DIFERENTES AGENTES AGREGANTES. AL AGREGAR PRP CON ADP O IONOFORO LAS GLICOPROTEINAS DE PLAQUETA NO PRESENTARON MODIFICACIONES AUNQUE SE OBSERVO LA DISMINUCION DE LA GLICOPROTEINAINTRAPLAQUETARIA IG O TROMBOSPONDINA DEBIDO A LA REACCION DE LIBERACION. CUANDO PRP FUE AGREGADO CON RISTOCETINA LAS GLICOPROTEINAS DE PLAQUETAS NO PRESENTARON MODIFICACIONES CON RESPECTO A PROTEINAS DE PLAQUETAS NO AGREGADAS. PROTEINAS DE PLAQUETAS TRATADAS CON TROMBINA MOSTRARON LA LIBERACION DE LA GLICOPROTEINA IG MIENTRAS QUE LAS GLICOPROTEINAS IB IIB Y IIIA DE MEMBRANA PLAQUETARIA NO PRESENTARON MODIFICACIONES. EN EL PATRON DE GLICOPROTEINAS APARECIO UNA NUEVA BANDA DE PESO MOLECULAR APARENTE 60 KDA (GP 60) QUE ESTABA RELACIONADA CON EL FIBRINOGENO. PROTEINAS DE PLAQUETAS AREGADAS CON COLAGENO ACIDO SOLUBLE MOSTRARON LA LIBERACION DE LA GLICOPROTEINA INTRAPLAQUETARIA IG O TROMBOSPONDINA. LAS GLICOPROTEINAS DE MEMBRANA PLAQUETARIA NO PRESENTARON NINGUNA MODIFICACION CON RESPECTO A VALORES CONTROLES. SIN EMBARGO APARECIO UNA NUEVA GP IDENTIFICADA CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 260KDA. ESTA NUEVA GLICOPROTEINA FUE IDENTIFICADA COMO FACTOR VON WILLEBRAND. LA VALORACION DE LAS GP'S IIB Y IIIA POR TECNICAS INMUNOQUIMICAS DE PLAQUETAS AGREGADAS CON COLAGENO ACIDO SOLUBLE AUMENTARON DE FORMA DEBILMENTE SIGNIFICATIVA (P(0'05). EL ESTUDIO DE LOS FOSFOLIPIDOS EN PLAQUETAS AGREGADAS CON COLAGENO ACIDO SOLUBLE PRESENTO UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA DE LOS NIVELES DE FOSFATIDILINOSITOL Y FOSFATIDILSERINA PUDIENDO ESTAR RELACIONADO CON LA ACTIVACION DEL METABOLISMO DE LOS FOSFOINOSITIDOS POR EL COLAGENO. EL ESTUDIO DEL PATRON DE GLICOPROTEINAS DE PLAQUETA PUEDE SER APLICADO EN LA INVESTIGACION CLINICA DE DISTINTAS ENFERMEDADES CARACTERIZANDO LOS DIFERENTES DEFECTOS MOLECULARES COMO EL CASO DEL SINDROME DE BERNARD-SOULIER.

Autor: FERNANDEZ MAYORALAS ALVAREZ ALFONSO.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA. C.S.I.C. MADRID..

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE UNA SERIE DE REACCIONES SELECTIVAS SOBRE DERIVADOS DEL DISACARIDO LACTOSA EL CUAL HA CONDUCIDO A LA OBTENCION DE COMPUESTOS PARCIALMENTE BLOQUEADOS Y SELECTIVAMENTE FUNCIONALIZADOS QUE HAN SIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE SUSTANCIAS DE ALTO VALOR AÑADIDO. ASI SE HA ESTUDIADO LA BENCILACION SELECTIVA SOBRE LACTOSIDOS SENCILLOS EN DIFERENTES CONDICIONES DE REACCION Y UTILIZANDO OXIDOS DE ALQUILESTAÑO COMO AGENTES ACTIVANTES DE LOS GRUPOS HIDROXILO. SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LA REACCION DE ACETONACION EN CONDICIONES DE CONTROL CINETICO EMPLEANDO 2-METOXIPROPENO COMO AGENTE ACETALANTE. FINALMENTE SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE OXIDACION SELECTIVA HACIENDO USO TAMBIEN DE OXIDOS DE ALQUILESTAÑO COMO AGENTES ACTIVANTES. A PARTIR DE CIERTOS PRODUCTOS OBTENIDOS DE ESTOS ESTUDIOS SE HAN PUESTO A PUNTO DOS NUEVAS SINTESIS DE 3-METIL-LACTOSA SUSTANCIA QUE HA SIDO UTILIZADA EN LA EVALUACION DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA LACTASA INTESTINAL. SE HAN OBTENIDO TRES OLIGOSACARIDOS FUCOSIL-LACTOSAS SUSTANCIAS QUE SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LA LECHE DE MUJER EN PEQUEÑAS CANTIDADES. POR ULTIMO SE HA PREPARADO UN DERIVADO DEL DISACARIDO N-ACETIL-LACTOSAMINA PRODUCTO DE INTERES BIOLOGICO POR ENCONTRARSE FORMANDO PARTE DE UN GRAN NUMERO DE GLICOPROTEINAS Y DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS DE LOS GRUPOS SANGUINEOS.

Autor: GOMEZ VILLALBA BALLESTEROS M. ROSARIO.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: SERVICIO DE ENDOCRINOLOGIA; HOSPITAL CLINICO S. CECILIO; GRANADA Y CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (LABORATORIO DE INVESTIGACIONES MEDICAS) GRANADA..

Resumen: SE ESTUDIA LA EFICACIA DE TRES METODOS RADIOINMUNOLOGICOS PARA LA DETERMINACION DE PEPTIDO C SERICO (KANEKO HEDING Y KUZUYA) SE INVESTIGA LA ESTANDARIZACION DE PEPTIDO C URINARIO SU RELACION CON LOS NIVELES SANGUINEOS Y LA POSIBILIDAD DE UTILIZAR ESTOS DOS PARAMETROS COMO AYUDA EN EL DIAGNOSTICO DE ENFERMOS EN ESTADOS MAS O MENOS AVANZADO DE DIABETES MELLITUS. SE HA ANALIZADO LA EFICACIA DE DOS ESTIMULOS (1 MG DE GLUCAGON INTRAVENOSO Y DESAYUNO ESTANDAR) UTILIZADOS COMO MEDIDA DE LA RESERVA PANCREATICA. LA POBLACION EMPLEADA HA ESTADO COMPUESTA POR 28 SUJETOS CONTROL 9 OBESOS 18 DIABETICOS TIPO II NORMOPESOS 18 DIABETICOS TIPO II OBESOS 17 DIABETICOS TIPO I (DE TIEMPO DE EVOLUCION ( = 2 AÑOS) Y 32 DIABETICOS TIPO I (DE TIEMPO DE EVOLUCION = 3 AÑOS). 21 SUJETOS DE ESTE ULTIMO GRUPO FUERON SOMETIDOS A TRATAMIENTO EN PANCREAS ARTIFICIAL ENDOCRINO PARA OBSERVAR LA CAPACIDAD DE REGENERACION DE LA CELULA BETA EN DICHOS PACIENTES. A TODOS LOS GRUPOS SE LES DETERMINO APARTE DEL PEPTIDO C LOS SIGUIENTES PARAMETROS: GLUCEMIA GLUCOSURIA Y HEMOGLOBINA A1C.

Autor: PALACIOS ALBARRAN JUAN CARLOS.
Año: 1982.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS. BADAJOZ..

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS DE VARIAS 2-DESOXI-2-ETILAMINO-ALDOSAS POR APLICACION DEL METODO DEL AMINONITRILO A D-GALACTOSA D-GLUCOSA D-MANOSA Y LARABINOSA. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LAS LIMITACIONES QUE ESTE METODO PRESENTABA DETERMINANDO LAS ESTRUCTURAS DE PRODUCTOS ANOMALOS QUE CON FRECUENCIA SE OBTIENEN POR ESTE METODO. SE HA OBTENIDO UNA AMPLIA SERIE DE 1-ARIL-3-ETIL- (GLICOFURANO) TETRAHIDROIMIDAZOL-2-TIONAS POR REACCION DE LOS AMINOAZUCARES SINTETIZADOS CON ARILISOTIOCIANATOS. TAMBIEN POR REACCIONES CON COMPUESTOS B-DICARBONILICOS SE HA PREPARADO UNA AMPLIA SERIE DE C-NUCLEOSIDOS ACICICOS DERIVADOS DEL PIRROL Y DE LA TETRAHIDROINDOL-4-ONA.