LIPIDOS, 6

Autor: MICOL MOLINA VICENTE.
Año: 1990.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR FACULTAD DE VETERINARIA UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL HA TENIDO COMO OBJETO LA INVESTIGACION DE LAS INTERACCIONES MOLECULARES QUE TIENEN LUGAR ENTRE LOS DISTINTOS COMPONENTES QUE PUEDEN FORMAR PARTE DE LAS MEMBRANAS FOSFOTLIPIDICAS, ASI COMO DE LOS FENOMENOS DE PLIMOFORFISMO OBSERVADOS EN ENSTOS SISTEMAS, UTILIZANDO LOS LIPOSOMAS COMO SISTEMA MODELO Y, DE ESTA MANERA, PODER CONTRIBUIR AL ENTENDIMIENTO DE LOS PROCESOS QUE TIENEN LUGAR ENTRE ESTOS MISMOS COMPONENTES EN LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS. EL PRESENTE ESTUDIO SE HA DIVIDIDO EN 5 TRABAJOS EXPERIMENTALES EN LOS QUE SE HA TRATADO LOS SIGUIENTES ASPECTOS: 1.- LA OBTENCION DE UNA VISION MAS PROFUNDA DE LA FUNCION DE LA VITAMINA E A NIVEL MOLECULAR A TRAVES DEL ESTUDIO DE SU EFECTO SOBRE EL POLIMORFISMO LIPIDICO, FENOMENO AL QUE SE LE ASIGNAN GRAN CANTIDAD DE FUNCIONES BIOLOGICAS EN LAS MEMBRANAS CELULARES. PARA ELLO, SE HA UTILIZADO LA FOSFATIDILETANOLAMINA, PRINCIPAL FOSFOLIPIDO DE LAS MEMBRANAS EN EUCARIOTAS QUE ADOPTA ESPONTANEAMENTE LA ESTRUCTURA DE FASE HEXAGONAL HII. 2.- DETERMINACION DE LA INFLUENCIA QUE PUEDA TENER LA COMPOSICION Y LAS PROPIEDADES FISICAS DE LAS MEMBRANAS LIPIDICAS EN LA DETERMINACION DE LA DISTRIBUCION DE LOS ACIDOS GRASOS LIBRES ENTRE VESICULAS FOSFOLIPIDICAS. PARA ELLO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE FACTORES COMO EL PH, LA TEMPERATURA, LA FLUIDEZ Y LA COMPOSICION ENTRE VESICULAS FOSFOLIPIDICAS DE DOS DE LOS ACIDOS GRASOS MAS REPRESENTATIVOS, EL ACIDO ESTEARICO Y EL ACIDO OLEICO 3.- CARACTERIZACION DE LA PRESENCIA DE LOS DIACILGLICEROLES EN LAS MEMBRANAS FOSFOLIPIDICAS, ASI COMO SU INFLUENCIA EN EL POLIMORFISMO LIPIDICO DE LAS FOSFATIDILETANOLAMINAS. 4.- ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS DIACILGLICEROLES EN EL PROCDESO DE FUSION DE MEMBRANA INDUCIDA POR CA2+ Y SU RELEVANCIA BIOLOGICA. 5.- ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES ENTRE AMINO BASES DE CADENA LARGA Y MEMBRANAS DE FOSFATIDILSERINA, ASI COMO LA IMPLICACION BIOLOGICA DE ESTAS INTERACCIONES EN LA INHIBICION DE PROCESOS DEPENDIENTES DE LA PROTEINA QUINASA C POR PARTE DE ESTOS COMPUESTOS.

Autor: REIG BARBER JOSE.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTOS DE BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA, U.A.B.; CIENCIAS FISIOLOGICAS HUMANAS Y DE LA NUTRICION, U.B..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS MODIFICACIONES INDUCIDAS POR LA DIETA EN LOS LIPIDOS DEL MIOCARDIO VENTRICULAR Y EN LA ACTIVIDAD ELECTRICA DEL MISMO. TRES GRUPOS DE 20 RATAS CADA UNO, DISTRIBUIDAS ALEATORIAMENTE Y ALIMENTADAS DURANTE 5 SEMANAS CON DIETAS EXPERIMENTALES DE BAJO CONTENIDO GRASO (BG), ALTO CONTENIDO GRASO (AG) Y ALTO CONTENIDO GRASO+ACEITES MARINOS (AG+AM). ESTAS INDUJERON CAMBIOS MUY ACUSADOS EN LA COMPOSICION DE LOS ACIDOS GRASOS DE LOS FOSFOLIPIDOS DEL MIOCARDIO Y SU CONTENIDO EN ESTERES DE COLESTEROL. EL GRUPO AG MOSTRO SIGNIFICATIVO DESCENSO EN ACIDO OLEICO Y LINOLEICO Y UN INCREMENTO MARCADO DE ACIDO ARAQUIDONICO Y DOCOSAHEXANDICO EN LOS FOSFOLIPIDOS. ESTE GRUPO MOSTRO UN SIGNIFICATIVO AUMENTO EN EL CONTENIDO DE ESTERES DE COLESTEROL. EL SUPLEMENTO EN ACEITES MARINOS OCASIONO AUMENTO SIGNIFICATIVO DE EICOSAPENTANDICO Y DOCOSAHEXANDICO Y REDUCCION MARCADA DE OLEICO, LINOLEICO Y ARAQUIDONICO, ASI COMO DISMINUCION SIGNIFICATIVA DE LOS ESTERES DE COLESTEROL EN RELACION A LA DIETA AG. HEMOS OBSERVADO QUE EL INCREMENTO EN ESTERES DE COLESTEROL Y DE ACIDO ARAQUIDONICO EN LA FOSFATIDILCOLINA DE LA MEMBRANA DEL MIOCARDIO, INDUCIDOS POR UNA DIETA MUY SATURADA, SE CORRELACIONA CON UN ALARGAMIENTO DEL PERIODO REFRACTARIO VENTRICULAR Y UNA DISMINUCION EN LA MAXIMA FRECUENCIA EN RESPUESTA A ESTIMULACION ELECTRICA PROGRAMADA.

Autor: RUIZ LARREA M. BEGOÑA .
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA, FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA UPV/EHU.

Resumen: EL TRABAJO QUE SE PRESENTA CONSTA DE DOS APARTADOS: A) CONSISTE EN INVESTIGAR EL EFECTO DIRECTO DEL ESTRADIOL SOBRE LA ACTIVIDAD DE LA COLESTEROL ESTER HIDROLASA NEUTRA EN HEPATOCITOS AISLADOS, ASI COMO ESTUDIAR LA REGULACION A CORTO PLAZO MEDIANTE MECANISMOS QUE IMPLICAN AL AMP CICLICO Y AL CA2+. B) EN LA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO, PUESTO QUE EL ESTRADIOL SE CATABOLIZA EN EL HIGADO MEDIANTE PROCESOS OXIDATIVOS QUE CONSUMEN NADPH Y O2, SE HAN ESTUDIADO LAS POSIBLES ALTERACIONES QUE PRODUCIRIA LA HORMONA EN LA MORFOLOGIA Y EN DIVERSOS PROCESOS HEPATICOS.

Autor: ARGILAGA ADAM RITA.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL "VALL D'HEBRON", BARCELONA.

Resumen: LA LIPOPROTEINA (A) (LP(A)) DESCRITA POR PRIMERA VEZ POR BERG EN 1963, SE CARACTERIZA POR LA UNION DE UNA APOPROTEINA ESPECIFICA: LA APOPROTEINA (A). CONCENTRACIONES ELEVADAS DE LP(A) QUE SE DAN EN UN 25% DE LA POBLACION Y ESTAN DETERMINADAS GENETICAMENTE, SE HAN ASOCIADO A UN RIESGO ELEVADO DE PADECER CARDIOPATIA ISQUEMICA. LOS OBJETIVOS DE ESTA TESIS HAN SIDO: ESTUDIAR LA DISTRIBUCION DE LA CONCENTRACION DE LP(A) EN TRES GRUPOS DE ESTUDIO: 1) SUJETOS SANOS (PS), 2) PACIENTES DISLIPEMICOS (PD) Y 3) PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (P-IAM); VALORAR LA INFLUENCIA QUE EN LA CONCENTRACION DE LP(A) EJERCEN EDAD, SEXO, OBESIDAD, TABAQUISMO, ALCOHOLISMO, HTA, HIPERGLICEMIA E HIPERURICEMIA; ESTUDIAR SU MODIFICACION BAJO TRATAMIENTO DIETETICO/FARMACOLOGICO (PD) Y EN EL PERIODO POSHAM SU ASOCIACION CON LA SEVERIDAD DE LA OBSTRUCCION CORONARIA (P-IAM). SE HAN ESTUDIADO UN TOTAL DE 412 INDIVIDUOS SANOS (EDAD MEDIA: 38+-12 AÑOS), 100 PACIENTES DISLIPEMICOS (45+-11 AÑOS) Y 97 PACIENTES CON IAM (53+-8 AÑOS). LA PROPORCION VARONES/MUJERES HA SIDO DE 1/1, 3/1, 1/0 RESPECTIVAMENTE. EN TODOS ELLOS SE HA DETERMINADO LA CONCENTRACION SERICA DE LP(A) UTILIZANDO LA TECNICA DE MANCINI Y ADEMAS LOS SIGUIENTES PARAMETROS BIOQUIMICOS: GLUCOSA, AC. URICO, COLESTEROL-TOTAL.,-HDL,-HDL2,-HDL3,-LDL, TRIGLICERIDOS, APOPROTEINAS A Y B. EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE CONCLUYE: 1) LA DISTRIBUCION DE LA CONCENTRACION DE LP(A) SERICA EN EL GRUPO PS FUE MARCADAMENTE SESGADA, EL 80% DE LOS INDIVIDUOS PRESENTABA CONCENTRACIONES INFERIORES A LOS 30 MG/DL. 2) EN EL GRUPO PD ESTE PORCENTAJE FUE DEL 70%. 3) SE OBSERVARON CONCENTRACIONES DE LP(A) SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIORES EN EL GRUPO P-IAM COMPARADAS CON LAS DEL GRUPO PS. 4) LOS INDIVIDUOS CON HABITO ALCOHOLICO PRESENTARON CONCENTRACIONES DE LP(A) INFERIORES. 5) EN NINGUNO DE LOS TRES GRUPOS DE ESTUDIO SE OBSERVARON DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN FUNCION DE LOS RESTANTES FACTORES DE RIESGO. 6) LOS PARAMETROS LIPOPROTEICOS ARRIBA MENCIONADOS NO INFLUYERON EN LA CONCENTRACION DE LP(A). 7) TAMPOCO SE OBSERVARON DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN FUNCION DEL TIPO DE DISLIPEMIA NI MODIFICACIONES TRAS TRATAMIENTO CON DIETA Y/O BENZAFIBRATO (DETERMINACIONES: BASAL, LER Y 3ERMES) 8) EN LOS PACIENTES CON IAM SE OBSERVO UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO DE LA CONCENTRACION DE LP(A) EN EL PERIODO POST-IAM (DIAS 0, 10 Y 90) ASI COMO UNA ASOCIACION POSITIVA ENTRE NIVELES DE LP(A) Y NUMERO DE VASOS OCLUIDOS Y ANTECEDENTES FAMILIARES DE CARDIOPATIA ISQUEMICA. 9) LA CONCENTRACION DE LP(A) FUE SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIOR EN LOS PACIENTES CON IAM, EN ESPECIAL EN LOS NORMOLIPEMICOS, COMPARADA CON LA DE LOS DEMAS GRUPOS. 10) LA ASOCIACION DE CONCENTRACIONES ELEVADAS DE LP(A) Y CARDIOPATIA ISQUEMICA Y LA ESTABILIDAD DE SUS NIVELES SERICOS ACONSEJAN LA DETERMINACION DE SUS NIVELES EN LOS INDIVIDUOS JOVENES Y LA INTERVENCION SOBRE OTROS FACTORES DE RIESGO EN AQUELLOS SUJETOS CUYA CONCENTRACION SUPERA EL CUARFIL SUPERIOR.

Autor: BALSINDE RODRIGUEZ JESUS.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO INVESTIGACIONES BRIOLOGICAS (SIC) .

Resumen: LA ACTIVACION DE FOSFOLIPASAS ASOCIADAS A LA MEMBRANA PLASMATICA ES UNA ETAPA CRITICA PARA EL DESARROLLO DE LOS PROCESOS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIADA POR RECEPTORES. PERO ADEMAS, LOS NEUTROFILOS RESPONDEN A UNA GRAN VARIEDAD DE SEÑALES CON LA ACTIVACION DE FOSFOLIPASAS IMPLICADAS EN LA DESTRUCCION DE MICROORGANISMOS, ASI COMO EN LA GENERACION DE DISTINTOS MEDIADORES EXTRACELULARES. ASI PUES, LA GRAN VARIEDAD DE MISIONES EN QUE SE VEN ENVUELTAS LAS FOSFOLIPASAS DE LOS NEUTROFILOS HA HECHO DIFICIL EL ESTUDIO A NIVEL MOLECULAR DE AQUELLAS ENZIMAS ESPECIFICAMENTE IMPLICADAS EN LOS MECANISMOS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL. EN ESTE SENTIDO, LA TESIS DOCTORAL SE HA CENTRADO EN LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE LAS FOSFOLIPASAS DEL NEUTROFILO, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A SUS PROPIEDADES DE ACTIVACION Y POR TANTO, A SU POSIBLE PAPEL COMO SISTEMAS GENERADORES DE SEGUNDOS MENSAJEROS. SE HA PUESTO ESPECIAL INTERES EN EL ESTUDIO DE AQUELLAS ENZIMAS CUYA ACTIVACION SUPUSIERA LA PUESTA EN MARCHA DE RUTAS DE GENERACION DE SEGUNDOS MENSAJEROS NO DIRECTAMENTE LIGADOS AL CICLO DEL FOSFATIDILINOSITOL Y QUE, POR TANTO, PUDIERAN CONSTITUIR RUTAS ALTERNATIVAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL.

Autor: CASAS PARADA MATILDE.
Año: 1989.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICO-QUIMICA APLICADA, FACULTAD DE FARMACIA DE UNIVERSIDAD DE SANTIAGO.

Resumen: CON EL FIN DE CONOCER CON CERTEZA LA NATURALEZA DE LA INTERACCION ENTRE EL ACIDO SILICICO Y DISTINTOS COMPONENTES DE LA MEMBRANA CELULAR. PARA ASI ESCLARECER EL MECANISMO DE FORMACION DEL NODULO SILICOTICO DURANTE EL DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD DENOMINADA "SILICOSIS", SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE LA ACCION DE DICHO ACIDO SOBRE MONOCAPAS DE DISTINTOS LIPIDOS. ASIMISMO Y EN UN DESEO DE APROXIMAR MAS NUESTRO MODELO DE MEMBRANA "IN VITRO", AL DE LA MEMBRANA CELULAR, SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA INTERACCION ENTRE EL ACIDO POLISILICICO Y MONOCAPAS CONSTITUIDAS POR MEZCLAS LIPIDOPROTEICAS, DE FORMA QUE LAS MISMAS HAN SIDO ELEGIDAS DE MANERA QUE EL COMPORTAMIENTO DE SUS COMPONENTES FUESE LO MAS AMPLIO POSIBLE, ASI EN UNA DE DICHAS MEZCLAS, AMBOS COMPONENTES INTERACCIONABAN CON DICHO ACIDO, MIENTRAS QUE EN LAS OTRAS DOS SOLO UNO DE ELLOS, O LA PROTEINA O EL LIPIDO, SE MANIFESTABA ACTIVO FRENTE AL MISMO. DE NUESTRAS INVESTIGACIONES SE DEDUCE QUE LA INTERACCION DEBE SER DE NATURALEZA ELECTROSTATICA EN TODOS LOS CASOS, TENIENDO QUE DESCARTAR OTROS TIPOS POSIBLES DE INTERACCION: FORMACION DE ENLACES DE HIDROGENO, FUERZAS DE VAN DER WAALS...

Autor: GUZMAN PASTOR MANUEL .
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPTO. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I, FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: LA CPT-I POSEE UN PAPEL DE GRAN IMPORTANCIA NO SOLO EN LA REGULACION DE LA OXIDACION DE ACIDOS GRASOS HEPATICOS, SINO TAMBIEN EN EL CONTROL COORDINADO DEL METABOLISMO LIPIDICO EN EL HIGADO. ESTE ORGANO ES BLANCO DE NUMEROSOS EFECTORES CELULARES Y XENOBIOTICOS. DENTRO DE ESTOS ULTIMOS PODRIAMOS DESTACAR AL ETANOL, UNA DE LAS DROGAS MAS HABITUALMENTE CONSUMIDAS EN NUESTRA SOCIEDAD. PUESTO QUE UNO DE LOS EFECTOS MAS NOTORIOS QUE POSEE LA INGESTION DE ETANOL SOBRE EL ORGANISMO ES LA GENERACION DE HIGADO GRASO Y OTRAS ETAPAS MAS SEVERAS DE DAÑO HEPATICO, DISFUNCIONES EN LAS QUE POSIBLEMENTE ESTEN IMPLICADAS CIERTAS ALTERACIONES DEL SISTEMA DE OXIDACION DE ACIDOS GRASOS HEPATICOS, PARECE LOGICO SUPONER QUE LA MODIFICACION DE LAS PROPIEDADES DE LA CPT-I PUEDA JUGAR ALGUN PAPEL A ESTE RESPECTO. EL ESTUDIO EXPERIMENTAL LLEVADO A CABO PUEDE DIVIDIRSE EN CUATRO ETAPAS SUCESIVAS: (I) EN LA PRIMERA PARTE DEL ESTUDIO EXPERIMENTAL SE INVESTIGO LA REGULACION A CORTO PLAZO DE LA CPT-I EN RELACION CON EL PROCESO OXIDATIVO DE ACIDOS GRASOS. EN ESTOS EXPERIMENTOS SE OBSERVO QUE LA CPT-I ES UNA ENZIMA MODULADA A CORTO PLAZO POR UNA GRAN VARIEDAD DE EFECTORES CELULARES, INCLUYENDO EL ETANOL. ADEMAS, LA REACCION CATALIZADA POR LA CPT-I PARECIA SER UNA ETAPA IMPORTANTE EN EL CONTROL DE LA OXIDACION DE ACIDOS GRASOS. DEBE RESALTARSE QUE ESTA ES LA PRIMERA VEZ EN LA QUE SE DEMUESTRA LA EXISTENCIA DE PROCESOS REGULADORES DE LA ACTIVIDAD CPT-I A CORTO PLAZO. (II) EN VISTA DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE PASO A ESTUDIAR EL CONTROL A LARGO PLAZO DE LA CPT-I EN EL MODELO DE INTOXICACION CRONICA CON ETANOL. SE PRESTO ESPECIAL ATENCION A LAS ALTERACIONES DE LAS PROPIEDADES REGULADORAS DE LA ENZIMA, A LA REVERSIBILIDAD DE ESTAS TRAS LA RETIRADA DEL ETANOL DE LA DIETA Y AL PAPEL CITOTOXICO DEL ACETALDEHIDO, PRIMER PRODUCTO DEL METABOLISMO HEPATICO DEL ETANOL. LOS RESULTADOS MOSTRARON LA APARICION DE NUMEROSOS DEFECTOS EN LAS PROPIEDADES DE LA CPT-I TRAS EL CONSUMO PROLONGADO DE ETANOL, ALTERACIONES RELACIONADAS CON LAS DEL SISTEMA OXIDATIVO DE ACIDOS GRASOS EN EL HIGADO. (III) SE ESTUDIO A CONTINUACION LA POSIBLE ASIMETRIA EN LA DISTRIBUCION INTRAACINAR DE LA CPT-I EN RELACION CON LA DEL SISTEMA DE OXIDACION DE ACIDOS GRASOS EN PARTICULAR Y CON LA DEL METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS EN GENERAL. PUESTO QUE SE OBSERVO QUE EL METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS EN EL HIGADO ESTA HETEROGENEAMENTE DISTRIBUIDO ENTRE LAS ZONAS PERIPORTAL Y PERIVENOSA, Y EN VISTA DE QUE EL CONSUMO DE ETANOL PRODUCE DAÑO HEPATICO BASTANTE SELECTIVO DE LA ZONA PERIVENOSA, SE TRATARON DE ENCONTRAR LAS BASES METABOLICAS QUE PERMITIERAN EXPLICAR ESTE EFECTO TAN NOTORIO DE LA ADMINISTRACION DE ETANOL. (IV) COMO CUARTA PARTE DE LA INVESTIGACION EXPERIMENTAL, AL SER LA CPT-I UNA ENZIMA DE MEMBRANA, SE ESTUDIO LA POSIBILIDAD DE QUE LAS ALTERACIONES OBSERVADAS EN LAS PROPIEDADES CINETICAS Y REGULADORES DE LA CPT-I SE DEBIERAN A CAMBIOS EN SU ENTORNO DE MEMBRANA.

Autor: MOURENTE CANO GABRIEL.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPTO. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I UNIVERSIDAD COMPLUTENSE, MADRID. .

Resumen: EN EL PRESENTE ESTUDIO SOBRE LA NUTRICION LARVARIA DEL PEZ TELEOSTEO MARINO SPARUS AURATA L. (DORADA), CUYO CULTIVO POSEE ACTUALMENTE UNA GRAN IMPORTANCIA Y DESARROLLO EN LA REGION SUR ATLANTICA ESPAÑOLA, SE HAN TENIDO EN CUENTA DOS ASPECTOS FUNDAMENTALES. EL PRIMERO DE ELLOS SE CENTRO EN EL EFECTO DE LOS MACRONUTRIENTES DE LAS DIETAS DE LOS REPRODUCTORES (PROTEINAS Y LIPIDOS PRINCIPALMENTE) SOBRE LA COMPOSICION LIPIDICA DE EMBRIONES Y LARVAS, ASI COMO SOBRE LA CALIDAD Y VIABILIDAD DE LAS PUESTAS. EL SEGUNDO ASPECTO DEL TRABAJO SE ENFOCO HACIA LA EVALUACION DE LA CALIDAD NUTRICIONAL (CONTENIDO EN NUTRIENTES ESENCIALES) DE LOS DISTINTOS COMPONENTES DE LAS CADENAS TROFICAS ARTIFICIALES MAS COMUNMENTE UTILIZADOS EN ESTOS CULTIVOS LARVARIOS DE DORADA (ALGAS, ENRIQUECEDORES ARTIFICIALES, ROTIFEROS Y ARTEMIA). ASI, SE DETERMINO EN QUE SENTIDO LOS COMPONENTES DE LAS DIETAS DE LOS REPRODUCTORES CONTRIBUYEN A MEJORAR LA CALIDAD DE LA PUESTA Y LA VIABILIDAD DE LAS LARVAS. ADEMAS, SE EVALUO LA CALIDAD NUTRICIONAL DE LOS ALIMENTOS VIVOS, QUE PERMITEN MEJORAR LOS CULTIVOS LARVARIOS DE DORADA. ASIMISMO, EL PRESENTE ESTUDIO DEJA ABIERTO EL CAMINO TANTO HACIA LA MEJORA DE LA REPRODUCCION Y CALIDAD DE LAS PUESTAS, COMO HACIA EL DISEÑO E INTRODUCCION DE DIETAS ARTIFICIALES QUE PUEDAN LLEGAR A SUSTITUIR LOS LABORIOSOS Y COSTOSOS CULTIVOS VIVOS QUE SE EMPLEAN EN LA ACTUALIDAD POR DIETAS INERTES DE ALTA CALIDAD NUTRICIONAL.

Autor: PERALES RODRIGUEZ JOSE.
Año: 1989.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL RAMON Y CAJAL - MADRID.

Resumen: SE DETERMINAN NIVELES DE CORESTEROL TOTAL, COLESTEROL ESTERIFICADO, TRIGLICERIDOS, LIPOPROTEINAS EN DRADIENTE DE DENSIDADES, HDL POR PRECIPITACION, APOLIPOPROTEINAS A Y B, APOLIPOPROTEINAS DE VLDL EN GRADIENTE DE PH 4-6.5, LIPIDOGRAMAS EN GEL DE POLIACRILAMIDA Y AGAROSA (VALORANDO LA BANDA DE LIPOPROTEINA X EN ESTE ULTIMO) Y LA ACTIVIDAD LIPOLITICA DEL PLASMA TRAS HEPARINA (LIPOPROTEINA LIPASA Y LIPASA HEPATICA ENPACIENTES CON PATOLOGIA HEPATOBILIAR ( CIRROSIS HEPATICA, CIRROSIS BILIAR PRIMARIA, OTRAS COLESTASIS DE ORIGEN INTRAHEPATICO, ICTERICIA OBSTRUCTIVA Y HEPATITIS AGUDA) EN DIVERSOS ESTADIOS DE EVOLUCION EN ORDEN A ESTABLECER PERFILES DIFERANCIALES. SE DESCRIBEN PATRONES PARA LA ENFERMEDAD HEPATICA CRONICA Y LA COLESTASIS, QUE SE MODIFICAN SEGUN EL GRADO DE AFECTACION DE LA FUNCION DEL HIGADO. ASI, EN LA ENFERMEDAD HEPATICA CRONICA CLINICAMENTE COMPENSADA, SE APRECIA UNA DISMINUCION DEL COLESTEROL ESTERIFICADO Y DE LOS NIVELES DE VLDL (TRIGLICERIDOS Y CLESTEROL), CON MANTENIMIENTO DE LDL Y HDL QUE SE ACENTUA CUANDO SE DETERIORA LA FUNCION HEPATICA AÑANDIENOSE UN DESCENSO DEL COLESTEROL TOTAL, TRIGLICERIDOS Y HDL-COLESTEROL Y TAMBIEN UNA DISMINUCION NOTABLE DE LA PROPORCION DE APO E EN VLDL. POR OTR LADO, EN LOS PACIENTES EN LOS QUE SE DETECTA COLESTASIS, APARECE UN NOTABLE INCREMENTO DEL COLESTEROL TOTAL, CON DISMINUCION DEL ESTERIFICADO, DE LOS TRIGLICERIDOS Y DE LAS VLDL Y LDL, OBSERVANDOSE LA PRESENCIA DE LIPOPROTEINA X EN LA MITAD DE LOS SUJETOS EN ESTA SITUACION Y, TAMBIEN, AUMENTO DE LA PROPORCION DE APOPROTEINA C II EN VLDL. CUANDO LA COLESTASIS ES CRONICA, SE AÑADE DISMINUCION DE APO E EN LA MISMA FRACCION.

Autor: ALONSO NOVOA M. ANGELES.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE FISIOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. .

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ESTUDIA LA PARTICIPACION DE LAS HORMONAS SEXUALES 17 -ESTRADIOL Y PROGESTERONA, EN LA REGULACION DE LA SINTESIS DE COLESTROL PASO CONTROLADO POR LA HMGCOA REDUCTASA MICROSOMAL, Y DE ACIDOS BILIARES EN ANIMALES ALIMENTADOS CON DIETA NORMAL, CON UNA DIETA SUPLEMENTA CON 4% COLESTIRAMINA O MANTENIDOS EN AYUNAS DURANTE 24 HORAS ANTES DEL SACRIFICIO. INYECCIONES DE DOSIS SUPRAFISIOLOGICAS DE ESTRADIOL DURANTE 21 O 3 DIAS PROVOCAN UN AUMENTO DE LA SINTESIS DE LA HMGCOA REDUCTASA Y UNA SOBRECARGA DE LOS ESTERES DE COLESTEROL DE LA MEMBRANA MICROSOMAL. LOS EFECTOS OBSERVADOS TRAS EL TRATAMIENTO CON PROGESTERONA SON DEL MISMO SIGNO PERO MENOS ACUSADOS QUE CON ESTRADIOL. LA ADMINISTRACION DE UNA UNICA DOSIS SUPRAFISIOLOGICA DE HORMONA EJERCE EFECTOS RAPIDOS, QUE VARIAN EN FUNCION DEL ESTADO ALIMENTICIO DEL ANIMAL. LOS HEPATOCITOS ASIMISMO SON CAPACES DE SINTETIZAR ACIDOS BILIARES Y DE SECRETARLOS AL MEDIO PROGRESIVAMENTE CON VELOCIDAD RELATIVA MAS ACENTUADA EN LAS CELULAS OBTENIDAS DE ANIMALES ALIMENTADOS CON 4% DE COLESTIRAMINA. LA PRESENCIA DE ESTRADIOL ESTIMULA LA SINTESIS Y SECRECION DE ACIDOS BILIARES AL MEDIO, DICHO EFECTO ES MAS MARCADO EN HEPATOCITOS AISLADOS DE ANIMALES EN AYUNO, DONDE LA SINTESIS DE ACIDOS BILIARES ESTA REPRIMIDA.

Autor: FERNANDEZ PARDO JACINTO FRANCISCO .
Año: 1988.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: ESCUELA MILITAR DE PARACAIDISMO MENDEZ PARADA. HOSPITAL GENERAL DE MURCIA..

Resumen: ES BIEN CONOCIDO EL PAPEL PROTECTOR DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL) Y SOBRE TODO DE LA SUBFRACCION HDL2 FRENTE AL DESARROLLO DE LA ATEROESCLEROSIS Y PARECE PROBABLE QUE EL EFECTO BENEFICIOSO DEL EJERCICIO FISICO SOBRE ESTE PROCESO SE EJERZA A TRAVES DE CAMBIOS EN LAS HDL. DISEÑAMOS UN ESTUDIO PROSPECTIVO PARA EVALUAR LAS MODIFICACIONES CUANTITATIVAS Y CUALITATIVAS DE LAS HDL Y SUS SUBFRACCIONES HDL3 Y HDL2, INDUCIDAS POR EL EJERCICIO FISICO HABITUAL DURANTE LOS DOS MESES DEL PERIODO DE INSTRUCCION MILITAR EN UNA MUESTRA DE 106 RECLUTAS VARONES DE 17 A 21 AÑOS. AUNQUE TODOS ESTUVIERON SOMETIDOS A LA MISMA DIETA Y TIPO DE JORNADA, 66 DE ELLOS RECIBIERON UN ENTRENAMIENTO NORMAL Y LOS OTROS 40 FUERON SOMETIDOS A UN ENTRENAMIENTO MAS INTENSO COMO FUTUROS PARACAIDISTAS. A TODOS SE LES REALIZO UN EXAMEN COMPLETO AL INICIO Y OTRO AL CONCLUIR SU PERIODO DE INSTRUCCION QUE INCLUYO DATOS ANTROPOMETRICOS, PRESION ARTERIAL Y BIOQUIMICA SERICA. AMBOS GRUPOS NO DIFERIAN SIGNIFICATIVAMENTE EN LOS PARAMETROS ESTUDIADOS AL INICIO DEL ESTUDIO. TRAS 2 MESES DE ENTRENAMIENTO FISICO ENCONTRAMOS EN EL GRUPO DE ENTRENAMIENTO NORMAL (DONDE NO OCURRIERON CAMBIOS EN LA COMPOSICION CORPORAL) DESCENSOS SIGNIFICATIVOS EN LAS CIFRAS DE COLESTEROL TOTAL, TRIGLICERIDOS-HDL Y APO A II Y AUMENTO DEL COLESTEROL-HDL, COLESTEROL-HDL2 Y APO A I. EN EL GRUPO DE ENTRENAMIENTO INTENSO (DONDE DISMINUYO LA ADIPOSIDAD CORPORAL) DESCENDIO EL COLESTEROL TOTAL, TRIGLICERIDOS TOTALES, FOSFOLIPIDOS TOTALES, TRIGLICERIDOS-HDL, FOSFOLIPIDOS-HDL Y APO A II, REGISTRANDOSE ASCENSOS DEL COLESTEROL-HDL, COLESTEROL-HDL2 Y APO A I. LAS VARIACIONES EN TRIGLICERIDOS TOTALES, Y APO A I FUERON MAYORES EN EL GRUPO DE ENTRENAMIENTO INTENSO. EN RESUMEN, PODEMOS AFIRMAR, A LA LUZ DE LOS CONOCIMIENTOS ACTUALES SOBRE EL IMPORTANTE PAPEL QUE EL COLESTEROL-HDL REPRESENTA DENTRO DEL AMPLIO GRUPO DE FACTORES QUE CONTRIBUYEN A LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD POR ENFERMEDAD CORONARIA, QUE EL CONJUNTO DE CAMBIOS OCURRIDOS CON EL EJERCICIO FISICO, REALIZADO DE FORMA HABITUAL, Y EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO, MODIFICA MUY FAVORABLEMENTE EL PERFIL LIPIDICO DEL SUERO, MEJORANDO LOS INDICES DE RIESGO CARDIOVASCULAR, POR LO QUE SU PRACTICA REGULAR, COMO HABITO CARDIOSALUDABLE, DEBE SER RECOMENDADA, YA DESDE EDADES TEMPRANAS, COMO MEDIDA EFICAZ DE PREVENCION PRIMORDIAL FRENTE AL DESARROLLO DE LA ARTEROESCLEROSIS Y SUS COMPLICACIONES.

Autor: FERRER MONTIEL ANTONIO VICENTE .
Año: 1988.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE NEUROQUIMICA..

Resumen: LA RESISTENCIA CELULAR A ANTINEOPLASICOS CONSTITUYE, EN LA ACTUALIDAD, UNO DE LOS PROBLEMAS MAS GRAVES E IMPORTANTES DE LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER. ESTE FENOMENO SE CARACTERIZA POR LA MENOR ACUMULACION INTRACELULAR DE CITOSTATICOS EN EL CITOPLASMA DE LAS CELULAS RESISTENTES. LO QUE SE HA RELACIONADO CON ALTERACIONES EN EL TRANSPORTE DE ESTOS A TRAVES DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE LAS CELULAS TUMORALES. HEMOS ESTUDIADO LA INTERACCION D3E DAUNOMICINA (DNM, UNA ANTRACICLINA) CON MEMBRANA PLASMATICA DE CELULAS TUMORALES DE LEUCEMIA DE RATON (LINEA P388) SENSIBLES A DNM (P388-S) ASI COMO CON UNA SUBLINEA RESISTENTE AL FARMACO (P388-R), CON EL FIN DE ELUCIDAR UN MECANISMO BASICO DE TRANSPORTE PARA EL ANTIBIOTICO A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR. ESTUDIOS DE UNION A EQUILIBRIO ENTRE DNM Y MEMBRANA PLASMATICA DE AMBAS SUBLINEAS CELULARES MOSTRARON QUE EL FARMACO SE UNIA CON UNA MAYOR AFINIDAD Y CAPACIDAD A MEMBRANA DE CELULAS P388-S. DICHA INTERACCION ESTUVO MODULADA, FUNDAMENTALMENTE, POR EL COMPONENTE LIPIDICO Y LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS (CARGA SUPERFICIAL, FLUIDEZ) DE LA MEMBRANA PLASMATICA. ASIMISMO, NUESTROS RESULTADOS REVELARON LA PRESENCIA, DE, AL MENOS, DOS DOMINIOS A NIVEL DE MEMBRANA CAPACES DE INTERACCIONAR CON DNM CON DISTINTA AFINIDAD Y-O CAPACIDAD. POR ULTIMO, ESTUDIOS DE LA CINETICA DEL PROCESO DE ASOCIACION DE DNM A MEMBRANA PLASMATICA, ASI COMO EL ANALISIS DE LA CINETICA DE EFLUJO DEL FARMACO ATRAPADO EN VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA MOSTRARON QUE EL ANTIBIOTICO PUEDE PERMEABILIZAR LA MEMBRANA CELULAR POR UN MECANISMO DE DIFUSION PASIVA SIMPLE. LOS DATOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS SON CONSISTENTES CON LA CARACTERISTICA GENERAL DEL FENOTIPO RESISTENTE, EN CUANTO A LA MENOR ACUNULACION INTRACELULAR DE AGENTES ANTINEOPLASICOS.

Autor: FORNAS IZQUIERDO EUGENIO.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACION DEL HOSPITAL LA FE DE VALENCIA..

Resumen: SE HA COMPROBADO QUE LOS EFECTOS DE LAS DIETAS SUPLEMENTADAS CON COLESTEROL SE DEBEN A LA AUTOOXIDACION DEL MISMO, HABIENDOSE REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE EL COLESTEROL Y LOS COMPUESTOS FORMADOS EN SU AUTOOXIDACION, EN DOS ASPECTOS: 1)ALTERACIONES PRODUCIDAS EN LA AORTA POR DIETAS SUPLEMENTADAS CON COLESTEROL Y CON SUS DERIVADOS DE AUTOOXIDACION. SE HA COMPROBADO QUE LOS DERIVADOS DE AUTOOXIDACION DEL COLESTEROL PASAN LA BARRERA INTESTINAL, Y QUE PRODUCEN PROFUNDAS ALTERACIONES EN LOS ERITROCITOS Y GRAVES DAÑOS EN EL ENDOTELIO AORTICO, PROVOCANDO SU PERDIDA EN MUCHAS ZONAS Y PROFUNDAS ALTERACIONES EN EL FUNCIONAMIENTO DE SU MEMBRANA, PROVOCANDO TAMBIEN UNA ACTIVACION DEL SISTEMA PROTEOLITICO AORTICO, SIN HABERSE OBSERVADO NINGUNA ACCION DEL COLESTEROL PURO. 2)COMPARACION DEL METABOLISMO DEL COLESTEROL Y DEL 25-HIDROXICOLESTEROL. SE HA OBSERVADO LA FORMACION DE UNA ASOCIACION TRANSITORIA PROTEINA HEPATICA-METABOLITO DE 25-HIDROXICOLESTEROL, Y SE HAN DESARROLLADO TECNICAS PARA LA FIJACION DEL COLESTEROL Y DE LOS METABOLITOS DEL 25-HIDROXICOLESTEROL EN HIGADO Y AORTA. SE HA OBSERVADO UNA RAPIDISIMA METABOLIZACION DEL 25-HIDROXICOLESTEROL Y UNA ACUMULACION DE SUS METABOLITOS CERCA DEL ENDOTELIO AORTICO, EN COMPARACION CON EL COLESTEROL, EN POSIBLE RELACION CON LOS DAÑOS OBSERVADOS EN LA AORTA.

Autor: GOMEZ CORONADO CACERES DIEGO.
Año: 1988.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DPTO. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS VLDL CONSTITUYEN UNA POBLACION DE PARTICULAS POLIDISPERSAS Y HETEROGENEAS DESDE LOS PUNTOS DE VISTA FISICOQUIMICO Y METABOLICO. NOSOTROS SUBFRACCIONAMOS LAS VLDL EN FUNCION DE SU CONTENIDO EN APOPROTEINA (APO) E MEDIANTE LA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD A LA HEPARINA-SEPHAROSE Y A CONTINUACION PROCEDIMOS AL ESTUDIO DEL METABOLISMO DE LAS PARTICULAS ASI OBTENIDAS. EN LAS VLDL HUMANAS SE SEPARARON TRES SUBFRACCIONES A LAS QUE DENOMINAMOS VLDL-B, -C Y -D, POR ORDEN DE ELUCION, DE LAS CUALES LA PRIMERA FUE LA MAYORITARIA. LA SUBFRACCION MAS RICA EN APO E(VLDL-D) FUE, ADEMAS, LA DE MENOR CONTENIDO EN TRIGLICERIDOS Y LOS MAYORES EN EL RESTO DE LOS COMPONENTES JUNTO CON EL MENOR TAMAÑO DE LA PARTICULA. LAS VLDL-B PRESENTARON CARACTERISTICAS OPUESTAS Y LAS VLDL-C INTERMEDIAS. SOMETIDAS ESTAS SUBFRACCIONES A LA ACCION DE LA LPL O LA LH, AMBAS ENZIMAS HIDROLIZARON TANTO LOS TRIGLICERIDOS COMO LA FOSFATIDILCOLINA DE LAS VLDL-D CON MENOR EFICIENCIA QUE LOS CORRESPONDIENTES A LAS VLDL-B O -C. EN EL CASO DE LA LPL, ESTE FENOMENO NO FUE DEBIDO A DIFERENCIAS EN LA DOTACION DE APO C-II, PUES TODAS LAS SUBFRACCIONES MOSTRARON LA CAPACIDAD DE ACTIVAR LA LPL EN IGUAL MEDIDA. DADO QUE LA APO E PURIFICADA FUE CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA LPL Y LA LH EN UNA EMULSION DE TRIGLICERIDOS CUANDO AQUELLA SE ADICIONO EN UNAS PROPORCIONES DENTRO DEL RANGO PRESENTE EN LAS VLDL LA MENOR EFICIENCIA DE LIPOLISIS DE LAS VLDL-D ES ATRIBUIBLE A SU ELEVADO CONTENIDO EN APO E, SUGIRIENDO SU PAPEL EN LA MODULACION DE LAS ACTIVIDADES DE ESTAS ENZIMAS IN VIVO . EN LAS VLDL DE RATA TAMBIEN SE SEPARARON TRES SUBFRACCIONES CON UNA AFINIDAD DIFERENCIAL A LA HEPARINA, DE LAS CUALES LAS VLDL-D FUERON LAS MAS ABUNDANTES. EN ESTA ESPECIE ANALIZAMOS LA INCORPORACION DE (14-C) PALMITATO A LAS VLDL IN VIVO , RESULTANDO EN UNA EVOLUCION DE LA ACTIVIDAD ESPECIFICA PARALELA EN LAS DISTINTAS SUBFRACCIONES, DE LO QUE SE DEDUCE QUE APENAS EXISTIERON INTERCONVERSIONES ENTRE LAS MISMAS Y QUE, POR TANTO, SU METABOLISMO FUE INDEPENDIENTE.

Autor: MAQUEDANO HERRERO ALFONSO.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS..

Resumen: DE TODOS LOS EFECTOS CAUSADOS POR ETANOL ES, SIN DUDA, LA ACUMULACION DE TRIGLICERIDOS EN EL HIGADO, UNO DE LOS MAS AMPLIAMENTE DESCRITOS. A PESAR DE LO MUCHO QUE SE HA PUBLICADO SOBRE ESTE TEMA, ES RELATIVAMENTE POCO LO QUE SE CONOCE CON CERTEZA SOBRE LA VERDADERA CAUSA DE QUE SE ACUMULEN TRIGLICERIDOS EN EL HIGADO DURANTE EL CONSUMO DE ETANOL. SIN EMBARGO, PARECE ACERTADO PENSAR QUE SON VARIOS LOS FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL DESENCADENAMIENTO DE DICHO PROCESO. EN ESTA TESIS SE HACE UN ESTUDIO DE LA MAYOR PARTE DE LOS FACTORES QUE EN LA ACTUALIDAD SE CONSIDERA QUE INTERVIENEN EN LA GENERACION DEL DENOMINADO HIGADO GRASO. PARA ELLO, ESTE TRABAJO SE HA ENFOCADO DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA REGULACION DE LA SINTESIS DE GLICEROLIPIDOS HEPATICOS. SE HAN ESTUDIADO VARIOS DE LOS PUNTOS QUE SE CONSIDERAN REGULADORES EN LOS PROCESOS QUE VAN A FINALIZAR EN LAS RUTAS DE ESTERIFICACION DE DICHOS GLICEROLIPIDOS, Y LOS EFECTOS QUE TANTO A CORTO, COMO A LARGO PLAZO TIENE EL ETANOL SOBRE LOS MISMOS. LOS RESULTADOS PRESENTADOS EN ESTA TESIS APORTAN NUEVOS DATOS ACERCA DE LOS FACTORES ENVUELTOS EN LA FORMACION DEL HIGADO GRASO ALCOHOLICO, SIENDO UNA DE LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES QUE SE DESPRENDE DE ELLOS, QUE EL CONSUMO CRONICO DE ETANOL PROVOCA LA APARICION DE UNA SERIE DE MECANISMOS ADAPTATIVOS DENTRO DE LA CELULA HEPATICA. ESTOS CAMBIOS SE TRADUCEN EN LA MODIFICACION DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS ESTUDIADAS: ACETIL-COA CARBOXILASA, ACIDO GRASO SINTETASA, DIACILGLICEROL ACILTRANSFERASA, CTP: FOSFOCOLINA CITIDILILTRANSFERASA, Y CTP: FOSFOETANOLAMINA CITIDILILTRANSFERASA; ASI COMO DE OTROS PARAMETROS, EN RESPUESTA A DOSIS AGUDAS DE ETANOL Y-O A LA INGESTION CONTINUADA DE DICHO ALCOHOL EN LA DIETA DURANTE CINCO SEMANAS.

Autor: MARTINEZ SAN PELAYO M. JOSE.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO - E.H.U..

Resumen: LOS ESTERES DE COLESTEROL (CE) HEPATICOS ESTAN SOMETIDOS A REACCIONES CONTINUAS DE HIDROLISIS Y REESTERIFICACION QUE PERMITEN SU RECAMBIO Y EL MANTENIMIENTO DE LAS CONCENTRACIONES ADECUADAS DE COLESTEROL LIBRE Y ESTERIFICADO. LA SINTESIS DE CE ESTA REGULADA POR LA ENZIMA MICROSOMAL ACAT (ACIL-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA) Y SU HIDROLISIS POR COLESTEROL ESTER HIDROLASAS LOCALIZADAS EN CITOSOL (CEHC) Y MICROSOMAS (CEHM). LAS HORMONAS SEXUALES FEMENINAS ALTERAR ESTOS PROCESOS, MEDIANTE UN MECANISMO AUN DESCONOCIDO, DEPENDIENDO DE LA DOSIS Y DEL PERIODO DE TRATAMIENTO. LA ADMINISTRACION DURANTE 3 DIAS CONSECUTIVOS DE DOSIS FARMACOLOGICAS DE ESTRADIOL Y PROGESTERONA PROVOCA LA REDUCCION DE LA CEHC, MIENTRAS LA CEHM RESULTA INHIBIDA UNICAMENTE POR ACCION DEL ESTRADIOL, AUMENTANDO EL NIVEL DE CE MICROSOMAL EN LOS ANIMALES TRATADOS CON ESTRADIOL. EL TRATAMIENTO CRONICO (21 DIAS) CON DOSIS HIPERFISIOLOGICAS DE ESTRADIOL Y PROGESTERONA NO ALTERA LAS VELOCIDADES DE SINTESIS E HIDROLISIS DE CE, LO QUE PARECE SUGERIR UNA ADAPTACION A LA PRESENCIA CONTINUADA DE ESTEROIDES SEXUALES. LA ADMINISTRACION DE UNA UNICA DOSIS HIPERFISIOLOGICA DE HORMONA EJERCE EFECTOS RAPIDOS DESPUES DE 30 MINUTOS DE SU INYECCION. LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS CEHC, CEHM Y ACAT PRESENTAN VARIACIONES A LO LARGO DE LAS 24 HORAS DEL DIA. LAS HIDROLASAS DE CITOSOL Y MICROSOMAS MUESTRAN SUS MAYORES ACTIVIDADES DURANTE LA FASE DE OSCURIDAD CON PERFILES OPUESTOS AL DE LA ACAT, QUE SE ENCUENTRA EN SUS NIVELES MAS BAJOS DE ACTIVIDAD; TAMBIEN DURANTE ESTE PERIODO DISMINUYEN LOS NIVELES DE COLESTEROL Y FOSFOLIPIDOS COMO CONSECUENCIA DE SU SALIDA A LA BILIS REQUERIDA EN LA DIGESTION DE LAS GRASAS DE LA DIETA. NUESTROS RESULTADOS PARECEN INDICAR UNA MOVILIZACION DE LOS CE INTRACELULARES DURANTE EL PERIODO OSCURO EN EL SENTIDO DE FAVORECER EL APORTE DE COLESTEROL LIBRE.

Autor: VALLS SOLER ADOLF.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA; HOSPITAL DE CRUCES; UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. .

Resumen: SE ESTUDIA LA MADURACION PULMONAR POSTNATAL EN EL RECIEN NACIDO. SE DETERMINA EL COCIENTE LECITINA-ESFINGOMIELINA (L-F) Y EL PATRON DE ACIDOS GRASOS DE LAS CADENAS LATERALES DE LA LECITINA, EN LAS SECRECIONES RESPIRATORIAS OBTENIDAS EN LAS PRIMERAS 6 HORAS DE VIDA. SE VALORAN AMBAS PRUEBAS CONJUNTAMENTE Y DE MODO AISLADO, EN RELACION A LA CAPACIDAD DE ESTABLECER EL DIAGNOSTICO Y PRONOSTICO PRECOZ DEL SINDROME DE LA DIFICULTAD RESPIRATORIA (SDR) O ENFERMEDAD DE LAS MEMBRANAS HIALINAS. SE INCLUYEN DATOS SOBRE UN TOTAL DE 366 NEONATOS. (30 RECIEN NACIDOS NORMALES A TERMINO, 31 PRETERMINOS SIN DIFICULTAD RESPIRATORIA, 202 PACIENTES CON SDR, 74 CON DIFICULTAD RESPIRATORIA TRANSITORIA Y 29 CON NEUMONIA INTRAUTERINA POR ESTREPCOCOCO BETA-HEMOITICO GRUPO B). EL METODO USADO PARA LA DETERMINACION DEL COCIENTE L-E FUE EL DE GLUCK Y COLS., PERO OMITIENDO LA PRECIPITACION CON ACETONA FRIA, Y PARA DETERMINAR LOS ACIDOS GRASOS EL DESCRITO POR WARREN Y COLS. EN PACIENTES CON SDR EL COCIENTE L-E TOTAL (2.6+-0.9) FUE SIGNIFICATIVAMENTE INFERIOR AL DE TODOS LOS OTROS GRUPOS. LA SENSIBILIDAD Y LA ESPECIFICIDAD DE UNA L-E DE 3,6 EL DIAGNOSTICO Y PRONOSTICO DE VIDA DEL SDR FUE DE UN 0.93,1.0 Y DE UN 0.96 Y 0.78, RESPECTIVAMENTE. EL ACIDO GRASOS MAS ABUNDANTE EN LAS CADENAS DE LECITINA DE TODOS LOS GRUPOS FUE EL PALMITICO. EL PORCENTAJE DE ESTE ACIDO EN EL SDR (47.6 12.5) FUE INFERIOR AL DE TODOS LOS DEMAS GRUPOS. LA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DE UN PORCENTAJE DE PALMITICO DEL 65% EN ESTABLECER EL DIAGNOSTICO DEL SDR FUE DEL 0.9 Y 0.68, PERO NO EXISTIERON DIFERENCIAS ENTRE SUPERVIVIENTES Y FALLECIDOS. EL RESTO DE ACIDOS GRASOS ESTABAN PRESENTES EN UNA IGUAL PROPORCION EN TODOS LOS GRUPOS. LA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DE AMBAS PRUEBAS VALORADAS DE MODO CONJUNTO FUE DE UN 0.99 Y 1.0 EN RELACION AL DIAGNOSTICO Y DE 0.92 Y 0.83 EN CUANTO A LA PREDICCION DE LA NECESIDAD DE INSTAURAR VENTILACION MECANICA.

Autor: GOMEZ MUÑOZ ANTONIO.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO./ FACULTAD DE MEDICINA QUEENS MEDICAL CENTRE. NOTTINGHAM. (INGLATERRA).

Resumen: EL MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAS ESTEROIDES SE HA RELACIONADO GENERALMENTE CON LA INTERACCION DE LA HORMONA CON SU RECEPTOR NUCLEAR. SIN EMBARGO, ESTE MODELO CLASICO DE ACCION NO ES SUFICIENTE PARA EXPLICAR OTROS EFECTOS CAUSADOS POR LOS ESTEROIDES. SE HAN DESCRITO MUCHOS EFECTOS INDEPENDIENTES DE LA SINTESIS DE NOVO DE MRNA QUE PARECEN SER DERIVADOS DE UNA INTERACCION ESPECIFICA DE LOS ESTEROIDES CON LA MEMBRANA PLASMATICA. EN TRABAJOS PREVIOS DE NUESTRO LABORATORIO SE HA DEMOSTRADO QUE TANTO LOS GLUCOCORTICOIDES, COMO LA TESTOSTERONA Y ESTRADIOL CAUSAN UN EFECTO RAPIDO DE ACTIVACION DE LA CUCOGENO FOSFORILASA HEPATICA. ESTE EFECTO ES INDEPENDIENTE DE LA ACTIVIDAD PROTEIN QUINASA DEPENDIENTE DE CAMP Y CONLLEVA UNA DISMINUCION EN CAMP Y UN AUMENTO EN LOS NIVELES DE CGMP. ADEMAS, NO ES BLOQUEADO POR ANTIBIOTICOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE PROTEINAS, POR LO QUE SE PIENSA QUE ES ANTERIOR E INDEPENDIENTE DE LA INTERACCION DE LA HORMONA CON EL NUCLEO CELULAR. CON EL FIN DE COMPROBAR SI LOS PROGESTAGENOS SON TAMBIEN CAPACES DE OCASIONAR UN EFECTO TEMPRANO EN HIGADO, DE SIMILARES CARACTERISTICAS, SE HA ELEGIDO A LA PROGESTERONA, PROGESTAGENO PRINCIPAL, PARA LLEVAR A CABO EL TRABAJO IN VIVO. A PARTE DE LOS ESTUDIOS IN VIVO SE HAN REALIZADO ESTUDIOS UTILIZANDO SUSPENSIONES CELULARES Y EL CULTIVO EN MONOCAPA. COMO RESULTADOS MAS DESTACADOS CABE MENCIONAR: 1) LOS ACIDOS GRASOS ACTIVAN POR SI MISMOS A LA FOSFORILASA Y POTENCIAN DE FORMA SIGNIFICATIVA LA ACTIVACION POR LAS HORMONAS ESTEROIDES. 2) EL EFECTO OCASIONADO POR EL ESTEROIDE NO CURSA POR MEDIACION DE RECEPTORES ALFA O BETA ADRENERGICOS, YA QUE SE SIGUE DANDO EN PRESENCIA DE BLOQUEANTES ESPECIFICOS DE ESTOS. LA AUSENCIA DE CALCIO EXTRACELULAR IMPIDE LA ACTIVACION RAPIDA DE LA FOSFORILASA POR DEXAMETASONA Y NO PERMITE UNA ACTIVACION OPTIMA POR LAS DEMAS HORMONAS UTILIZADAS. 3) SE HA ENCONTRADO UNA SEGUNDA ACTIVACION DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA MAS TARDIA POR EFECTO DE LAS HORMONAS ESTEROIDES. POR OTRO LADO SE HA ENCONTRADO QUE LAS HORMONAS ESTEROIDES TIENEN UN EFECTO RAPIDO SOBRE EL ENZIMA PAP, ESTIMULANDO LA TRANSLOCACCION DESDE EL CITOSOL A LA MEMBRANA DONDE ES ACTIVO EL ENZIMA. ESTE EFECTO ES INDEPENDIENTE DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y DE LA ACTIVACION DE LA ORNITINA DESCARBOXILASA, EL OLEATO POTENCIA DICHA TRANSLOCACION. TANTO LA TRANSLOCACION COMO LA ACTIVACION DE PAP SE VE FAVORECIDA EN AUSENCIA DE CALCIO EXTRACELULAR.

Autor: ITURRALDE NAVARRO MARIA .
Año: 1987.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: LA ALFA-FETOPROTEINA (AFP) PERTENECE AL GRUPO DE LOS DENOMINADOS ANTIGENOS ONCOFETALES. ES UNA PROTEINA PRINCIPAL Y CARACTERISTICA DEL SUERO SANGUINEO DE LOS MAMIFEROS Y OTROS VERTEBRADOS DURANTE EL PERIODO PRENATAL. EN 1963 ABELEV Y COL. DETECTARON AFP EN EL SUERO DE RATONES ADULTOS CON HEPATOMAS. ESTA OBSERVACION SE CONFIRMO EN OTRAS ESPECIES INCLUIDA LA HUMANA. AUNQUE LA FUNCIONESPECIFICA DE LA AFP NO ESTA PLENAMENTE ESTABLECIDA LOS DATOS DISPONIBLES INDICAN QUE LA AFP ES SIMILAR A LA ALBUMINA CON LA QUE COMPARTE NUMEROSAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y BIOQUIMICAS. EN LOS ORGANISMOS ADULTOS EL TRANSPORTADOR PROPIO DE LOS ACIDOS GRASOS ES LA ALBUMINA. EN ESTE SENTIDO LA AFP LIGA ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS CON MAYOR AFINIDAD Y EN MAYOR PROPORCION QUE LA ALBUMINA. ESTOS ACIDOS GRASOS PODRIAN SER ESENCIALES PER SE EN EL DESARROLLO EMBRIONARIO Y LA AFP ESTARIA IMPLICADA EN EL METABOLISMO DE ESTOS ACIDOS GRASOS DURANTE ESTE PERIODO EN QUE EL MAMIFERO DEPENDE EXCLUSIVAMENTE DELAPORTE MATERNO. EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SISTEMATICO SOBRE LA CAPTACION DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS (LINOLEICO LINOLENICO ARAQUIDONICO Y DOCOSAHEXONOICO) LIGADOS A LA AFP O A LA ALBUMINA POR LAS CELULAS DEL HEPATOMA MORRIS 7777. SE DEMUESTRA QUE LA AFP ACTUA COMO UN TRANSPORTADOR GENERAL DE ACIDOS GRASOS DE FORMA COMPARABLE A LA ALBUMINA. LAS CELULAS CAPTAN MEJOR LOS ACIDOS ARAQUIDONICO Y DOCOSAHEXENOICO EN PRESENCIA DE ALBUMINA QUE DE AFP. ESTAS DIFERENCIAS ESTAN INVERSAMENTE RELACIONADAS CON LAS CONSTANTES DE ASOCIACION APARENTES DE AMBAS PROTEINAS PARA CADA ACIDO GRASO. LA VENTAJA FISIOLOGICA DE LA AFP RESPECTO A LA ALBUMINA ESTA RELACIONADA CON SU MAYOR CAPACIDAD PARA LIGAR ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS MAS QUE CON SU CAPACIDAD DE CEDERLOS A LAS CELULAS. POR OTRA PARTE TANTO LA ALBUMINA COMO LA AFP INTERACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON LA MEMBRANA PLASMATICA AUNQUE COMPITEN POR LOS MISMOS SITIOS DE INTERACCION. POR ULTIMO LAS CELULAS DEL HEPATOMA MORRIS 7777 SON CAPACES DE DESATURAR LOS ACIDOS ESTEARICO Y LINOLENICO CULTIVADAS EN CONDICIONES ESTANDAR PERO NO EL LINOLEICO. UNA ACTIVIDAD MODERADA A DESATURADA PARA EL ACIDO LINOLEICO SE INDUCE CUANDO EL MEDIO DE CULTIVO SE SUPLEMENTA CON ESTE ACIDO GRASO.

Autor: BRACO SOLER LORENZO.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOQUIMICA. FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS.