METABOLISMO INTERMEDIARIO, 3

Autor: ONETTI SANCHEZ RAFAEL.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA TRANSFORMACION CELULAR DE CELULAS KIMUSV-NRK POR EL ONCOGEN K-RAS ORIGINA UN AUMENTO EN LA GLUCOLISIS, AUMENTANDO LOS FLUJOS POR HK Y PFK-1, LA PRODUCCION DE LACTATO Y EL CONSUMO DE GLUCOSA. EL AUMENTO EN EL FLUJO POR PFK-1 ES CONSECUENCIA, AL MENOS EN PARTE, DE UNA MAYOR CONCENTRACION DE FRUCTOSA 2,6-BISFOSFATO COMO RESULTADO DE UNA MAYOR ACTIVIDAD PFK-2. ESTA MAYOR ACTIVIDAD PFK-2 ES CONSECUENCIA DE UNA MAYOR CONCENTRACION DEL ENZIMA, SI BIEN NO SE DESCARTAN OTROS MECANISMOS ADICIONALES. ADEMAS, LA EXPRESION DEL ONCOGEN K-RAS CONDUCE A UN AUMENTO EN LA CAPTACION DE 2-DOG SIN AUMENTAR PARALELAMENTE EL NUMERO DE MOLECULAS DE GLUT-1, PERO OBSERVANDOSE UN AUMENTO EN LA N-GLUCOSILACION DE ESTE TRANSPORTADOR, PUDIENDOSE TRADUCIR ESTO EN CAMBIOS CINETICOS. LA DEXAMETASONA E ISOPRENALINA SE COMPORTAN EN ESTAS CELULAS COMO AGENTES GLUCOLITICOS, INCREMENTANDO AMBOS LA CONCENTRACION DE FRUCTOSA 2,6-BISFOSFATO, ACTIVIDAD PFK-2 Y FLUJOS POR HK Y PFK-1, SI BIEN LA DEXAMETASONA ORIGINA UNA DISMINUCION EN LA CAPTACION DE 2-DOG MIENTRAS QUE LA ISOPRENALINA ORIGINA UN AUMENTO EN ESTA CAPTACION. ADEMAS, SE HA OBSERVADO UNA INTERACCION ENTRE LOS MECANISMOS DE ACCION DE LA DEXAMETASONA E ISOPRENALINA Y LO UTILIZADOS POR P21-RAS; QUE NO NECESITA AMPC, CA NI PK-C PARA EJERCER SUS EFECTOS.

Autor: SANCHEZ GUTIERREZ JULIO CESAR.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LA OBESIDAD ES UNA DE LAS SITUACIONES QUE MAS FRECUENTEMENTE SE ASOCIAN A RESISTENCIA A LA ACCION DE LA INSULINA; LOS DIABETICOS DE TIPO II PRESENTAN OBESIDAD EN UN 60-90% DE LOS CASOS. EN PACIENTES CON ESTOS SINDROMES LA PRODUCCION HEPATICA DE GLUCOSA ES RESISTENTE A LA SUPRESION POR INSULINA Y GLUCOSA. EN ESTE TRABAJO HEMOS UTILIZADO COMO MODELO ANIMAL LA RATA OBESA (FA/FA), EN QUE LA OBESIDAD TIENE UN ORIGEN GENETICO. EN HEPATOCITOS AISLADOS DE ESTOS ANIMALES HEMOS ESTUDIADO UNA SERIE DE ETAPAS EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DE LA SEÑAL DE LA INSULINA DEPENDIENTE DE GLUCOSIL-FOSFATIDILINOSITOL, ASI COMO LA MODULACION DE LA GLUCONEOGENESIS POR INSULINA, EPINEFRINA Y GLUCOSA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS PERMITEN AFIRMAR QUE LOS HEPATOCITOS DE RATAS OBESAS (FA/FA) PRESENTAN: 1) DEFECTOS EN EL SISTEMA DE SEÑALIZACION CELULAR DEPENDIENTE DE GLUCOSIL-FOSFATIDILINOSITOL; 2) UNA DISMINUCION EN LA SENSIBILIDAD Y RESPUESTA A LA INSULINA, EN SUS ACCIONES A CORTO PLAZO SOBRE LA GLUCONEOGENESIS; 3) UNA MENOR SENSIBILIDAD A LA ESTIMULACION DE LA GLUCONEOGENESIS POR EPINEFRINA, Y 4) UNA RESISTENCIA A LA INHIBICION DE LA GLUCONEOGENESIS POR GLUCOSA.

Autor: BIOQUE TORRALBA GLORIA.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA.

Resumen: LA LINOLEILANILIDA LNA ES UN MARCADOR ANALITICO DE LOS ACEITES RELACIONADOS CON EL SINDROME DEL ACEITE TOXICO, AUNQUE ES POCO CONOCIDA SU CONTRIBUCION A LA ENFERMEDAD. EL ESTUDIO DE METABOLISMO DE LA LNA INDICA QUE ES RECONOCIDA COMO SUSTRATO DE ENZIMA 15-PORIGENASA INCORPORANDOSE EN LAS VIAS METABOLICAS DE OXIDACION DESCRITAS POR EL ACIDO LINOLEICO, LO QUE GENERA METABOLITOS ANALOGOS EN SU ESTRUCTURA QUIMICA A LOS DESCRITOS PARA ESTE ACIDO GRADO, AUNQUE CON UN ANILLO FENILO Y UN ENLACE AMIDOADICIONAL. TODO ELLO PERMITE CONCLUIR QUE LA LNA, ADEMAS DE SU ALTO PAPEL MARCADOR, PUEDE SER INCORPORADA A VIAS METABOLICAS CON UN IMPORTANTE PAPEL EN PROCESOS FISIOPATOLOGICOS RELACIONADOS CON LOS DESCRITOS EN EL CUADRO CLINICO DE ESTA ENFERMEDAD.

Autor: CAMIÑA DARRIBA MANUEL FELIX.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: *** INTRODUCCION: LA DISTROFIA MUSCULAR TIPO DUCHENNE (DMD) ES LA ENFERMEDAD MUSCULAR CON BASE GENETICA MAS FRECUENTE, CON UNA INCIDENCIA DE 1/3000 VARONES NACIDOS VIVOS. SE MANIFIESTA ENTRE LOS 2-5 AÑOS DE EDAD Y SE CARACTERIZA POR UN DETERIORO PROGRESIVO DE LA CAPACIDAD MOTORA DEL PACIENTE, CON MUERTE PREMATURA EN TORNO A LOS 17 AÑOS. CONSISTE EN UNA DEGENERACION DEL TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO QUE ES REEMPLAZADO POR TEJIDO CONECTIVO Y ADIPOSO. EXISTEN DOS HIPOTESIS SOBRE SU PATOGENIA: 1) UNA ALTERACION DE LA MEMBRANA DE LA MIOFIBRILLA Y 2) UN METABOLISM ENERGETICO COMPROMETIDO. NO EXISTE UNA TERAPIA ADECUAD. *** OBJETIVOS: SE PRETENDE ESTABLECER SI EXISTE UNA ALTERACION DEL METABOLISMO DE LA CARNITINA Y/O DE LAS PURINAS. ASIMISMO SE EVALUA LA EFICACIA TERAPEUTICA DEL ALOPURINOL A LARGO PLAZO. PARALELAMENTE SE HACE UN ESTUDIO DE DETECCION DE PORTADORAS Y SE VALORA EL PERFIL PROTEICO EN LCR Y SU POSIBLE ASOCIACION CON PROCESOS NEURODEGENERATIVOS. *** RESULTADOS: EN LA DETECCION DE PORTADORAS, LA CPR ES EL PARAMETRO DE MAYOR UTILIDAD. NO HEMOS OBSERVADO RELACION ENTRE EL PERFIL PROTEICO DE LCR Y LA PRESENCIA DE PROCESOS NEURODEGENERATIVOS. LA INCIDENCIA DE ATROFIA CEREBRAL EN LA DMD ES MUY BAJA. EL TRATAMIENTO CON ALOPURINOL ES EFECTIVO A LARGO PLAZO QUE SE DEDUCE DE UNA MEJORIA CLINICA EN LOS PACIENTES CON ESTADO CLINICO INFERIOR AL IV Y/O MENORES DE 7 AÑOS. LOS RESULTADOS A NIVEL SERICO Y MUSCULAR SUGIEREN UNA DEGRADACION ACELERADA DE LAS PURINAS EN ESTA PATOLOGIA.

Autor: DOBAO PRIETO M. MAR.
Año: 1992.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNICAS DE INVESTIGACION EN BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL OBJETIVO DE LA TESIS HA SIDO EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS SISTEMAS REDUCTORES DEL NITRATO EN LAS ESTIRPES RHODOBACTER CAPSULATUS FI Y RHODOBACTER SPHAEROIDES DSM 158. R. CAPSULATUS EIFI: POSEE UNA NITRATO REDUCTASA DE TIPO ASIMILADOR INDUCIBLE POR NITRATO Y SENSIBLE AL AMONIO. SU LOCALIZACION ES CITOSOLICA Y SU INDUCCION DEPENDE DEL BALANCE C/N. MUESTRA UNA IMPLICACION DE UNA PROTEINA PERIPLASMICA EN LA EXPRESION DE LA NITRATO REDUCTOSA. LA NR ES MAS PARECIDA A LA DE ENCARIOTAS QUE A LA DE ORGANISMOS PROCARROTAS. R. SPHAEROIDES DSM 158: PRESENTA UNA NR DE TIPO RESPIRADOR YA QUE SE INDUCE POR NITRATO INDEPENDIENTEMENTE DE LA PRESENCIA DE AMONIO O DEL BALANCE C/N. LOCALIZACION PERIPLASMICA.

Autor: DOMENECH CODINA MARGARIDA.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA.

Autor: ESTELLES LEAL ROSSANA.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA 030B .

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO TIENE COMO OBJETIVO FUNDAMENTAL EL ESTUDIO DE ALGUNOS ASPECTOS RELACIONADOS CON LA REGULACION DE LA ENZIMA CARBAMILFOSFATO SINTETASA I (CPS I). EN EL SE DESCRIBE, EN PRIMER LUGAR, UNA CORRELACION ENTRE LOS NIVELES SERICOS DE TRIIODOTIRONINA Y Y HEPATICOS DE CPS I. EN SEGUNDO LUGAR SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA EVOLUCION DE DICHA ENZIMA A LO LARGO DEL DESARROLLO DE LOS ANIMALES EN SUS DOS LOCALIZACIONES MAYORITARIAS COMO SON EL HIGADO Y LA MUCOSA DEL INTESTINO DELGADO, TANTO EN ANIMALES CONTROLES COMO EN ANIMALES ALIMENTADOS CON UNA DIETA HIPERPROTEICA DESDE EL COMIENZO DE SU DESARROLLO. SE MUESTRA UN DIFERENTE PERFIL DE EVOLUCION EN AMBAS LOCALIZACIONES DE LA ENZIMA, ASI COMO UNA MENOR RESPUESTA DEL INTESTINO FRENTE AL HIGADO A LA ALIMENTACION CON DIETA HIPERPROTEICA A CORTO PLAZO EN ANIMALES ADULTOS. TAMBIEN SE MUESTRA UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD CPS I EN HIGADO TRAS LA ADMINISTRACION DE UNA DIETA HIPOPROTEICA MIENTRAS QUE EN INTESTINO SE OBSERVA UNA RESPUESTA CONTRARIA, ES DECIR, UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD CPS I. OTRO DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS MUESTRA UNA REGULACION RECIPROCA ENTRE LAS ENZIMAS CPS I Y GLUTAMINA SINTETASA, TRAS LA ADMINISTRACION DE UNA DIETA HIPERPROTEICA, QUE PUEDE SER PREVENIDA POR LA INFLUENCIA DE DICHA DIETA DURANTE EL PERIODO PERINATAL DE LOS ANIMALES. POR ULTIMO SE DESCRIBE UN MAYOR GRADO DE PROTEOLISIS PARA LA CPS I, EN LAS MUESTRAS DE INTESTINO FRENTE A LAS HEPATICAS EN AUSENCIA DE INHIBIDORES DE PROTEOLISIS.

Autor: GIRBES BORRAS JUAN.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA .

Resumen: INTRODUCCION. ESTE TRABAJO CONSTA DE 3 PARTES: 1) NUEVO ENSAYO PARA LA MEDIDA DE CARBAMIL FOSFATO (CP); 2) ESTUDIO DE LA HIPERAMONIEMIA POR ACIDO VALPROICO; 3) LA DEPRIVACION DE ARGININA EN EL RATON NORMAL Y EN UN MODELO DE DEFICIT CONGENITO DE ORNITINA TRANSCARBAMILASA. MATERIAL Y METODOS: ANIMALES: EL RATON NORMAL Y EL SPARSE FUR (SPF). SE DETERMINAN METABOLITOS DEL CICLO DE LA UREA IN VIVO. RESULTADOS Y DISCUSION. LA HIPERAMONIEMIA POR VALPROATO NO SE JUSTIFICO POR REDUCCION DEL ACETILGLUTAMATO HEPATICO. EN EL DEFICIT DE ARGININA AUMENTO EL CARBAMIL FOSFATO, POR DESCENSO DE ORNITINA Y AUMENTO DE ACETILGLUTAMATO. EN LOS SPF TAMBIEN, PERO NO ES EXPLICABLE POR EL DESCENSO DE ORNITINA. SE CONSIGUIO LA PUESTA A PUNTO DE UN METODO PARA MEDIR CP, DESCENDIENDO EL INTERCAMBIO ORN-CITR PARA REDUCIR EL RUIDO DE FONDO. CONCLUSIONES: 1) EL NUEVO ENSAYO DE CP APORTA VENTAJAS. 2) LA REDUCCION DEL INTERCAMBIO ISOTOPICO ORNITINA-CITRULINA REDUCE LOS BLANCOS DEL ENSAYO. 3) LA HIPERAMONIEMIA POR VALPROATO NO SE EXPLICA POR DESCENSO DEL ACETILGLUTAMATO. 4) LA DIETA SIN ARGININA PROVOCA AUMENTO DE CP POR BAJA ACTIVIDAD DE LA OTC. 5) EL AUMENTO DE OROTATO EN LOS SPF INDICA UNA PRODUCCION DE CP EN EL INTESTINO. 6) HAY UNA PARTE DE LA ORNITINA INACCESIBLE A LA OTC EN LOS SPF. 7) LOS CAMBIOS EN EL ACETILGLUTAMATO INDUCEN CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD DE LA CARBAMIL FOSFATO SINTETASA IN VIVO.

Autor: HERMENEGILDO CAUDEVILLA CARLOS.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA 190A.

Resumen: SE ESTUDIA EL PAPEL DE LA PROTEINA KINASA C (PKC) Y DEL ESTRES OXIDATIVO EN LA FISIOPATOLOGIA DE LA NEUROPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL, INDUCIDA EN RATON ALBINO POR LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA DE 200 MG/KG DE ALOXANA. EN ESTE MODELO EXPERIMENTAL, LA ADMINISTRACION DE DOS INHIBIDORES DE LA PKC, H7 Y CALFOSTIN C, TANTO DE FORMA AGUDA COMO DE FORMA CONTINUA, MUESTRA UN EFECTO BENEFICIOSO, RECUPERANDO LA ACTIVIDAD NA+/K+ ATPASA, PARAMETRO BIOQUIMICO INDICADOR DE NEUROPATIA DIABETICA. LA DISMINUCION DE LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NERVIOSA, PARAMETRO FUNCIONAL CARACTERIZADO EN EL MISMO MODELO ANIMAL, NO SE RECUPERA CON LA ADMINISTRACION DE ESTOS INHIBIDORES. POR ULTIMO, SE HA DEMOSTRADO UNA MENOR DEFENSA FRENTE AL ESTRES OXIDATIVO EN EL NERVIO CIATICO DE LOS RATONES DIABETICOS, CARACTERIZADA POR LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD GLUTATION PEROXIDASA, SIN AFECTACION DE OTRAS ENZIMAS DEL SISTEMA GLUTATION.

Autor: TABERNERO URBIETA ARANZAZU.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ENZIMOLOGIA Y REGULACION METABOLICA.

Resumen: EL LACTATO ES UN SUSTRATO PREFERENTE PARA EL DESARROLLO CEREBRAL, DADO QUE EN EL MOMENTO DEL NACIMIENTO EL CEREBRO ESTA FORMADO POR NEURONAS Y ASTROCITOS NUESTRO OBJETIVO FUE ESTUDIAR LA REGULACION DEL METABOLISMO DEL LACTATO EN NEURONAS Y ASTROCITOS EN CULTIVO PRIMARIO. NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE ESTE SUSTRATO ES CONSUMIDO TANTO POR NEURONAS COMO POR ASTROCITOS, AUNQUE LA CAPACIDAD DE LOS ASTROCITOS ES MAYOR. EL LACTATO ES UTILIZADO COMO FUENTE DE ENERGIA Y PRECURSOR LIPOGENICO. EL LACTATO CONTRIBUYE A SU VEZ A LA EXPORTACION DE CARBONOS AL ESPACIO EXTRACELULAR CON EL FIN DE SUMINISTRAR CARBONOS DESDE LOS ASTROCITOS HASTA LAS NEURONAS. NUESTROS RESULTADOS INDICAN ASIMISMO QUE EL METABOLISMO DEL LACTATO PUEDE ESTAR REGULADO POR LA ALBUMINA, QUE ES CAPTADA POR EL CEREBRO EN UN PROCESO OPERATIVO EXCLUSIVAMENTE EN EL PERIODO PERINATAL. POR ULTIMO EL METABOLISMO DEL LACTATO ESTA REGULADO POR EL CONTACTO INTERCELULAR, AUNQUE DE MANERA DIFERENTE TAMBIEN POR LAS UNIONES COMUNICANTES ("GAP JUNCTIONS"). ESTE HECHO PONE DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE UN COMPLEJO SISTEMA DE INTERRELACION CELULAR QUE AFECTA AL FUNCIONAMIENTO SINCITIAL DEL METABOLISMO.

Autor: BARCIA VIEITEZ RAMIRO.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOXIA MARIÑA E ACUICULTURA .

Resumen: EL TRABAJO PLANTEA COMO OBJETIVO FUNDAMENTAL, EL CONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS REGULATORIOS DE LA FRUCTOSA-1,6 -BISFOSFATASA DE MANTO DEL MEJILLON MYTILUS GALLOPROVINCIALIS LMK., PRESENTE EN LAS RIAS DE GALICIA. ESTA ENZIMA TIENE UNA MASA MOLECULAR DE 105.000 DALTONS, SIENDO LA MASA MOLECULAR DE LAS SUBUNIDADES DE 27.000 DALTONS, LO CUAL SUGIERE QUE LA ENZIMA DE MANTO ES UN OLIGOMERO FORMADO POR CUATRO SUBUNIDADES PROBABLEMENTE IDENTICAS. LA FBPASA-1 DE MANTO DE MEJILLON PRESENTA UN REQUERIMIENTO ABSOLUTO DE CATIONES DIVALENTES, MIENTRAS QUE CATIONES MONOVALENTES COMO NA+ Y NH4+ PRODUCEN UNA FUERTE INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. FRUCTOSA-2,6-BISFOSFATO Y AMP ACTUAN COMO INHIBIDORES MIXTOS DE LA ACTIVIDAD FBPASA-1, SIENDO SU ACCION CONJUNTA DE TIPO SINERGICO. EN AUSENCIA DE AMP Y/O FRUCTOSA-2,6-BISFOSFATO LA FBPASA-1 DE MANTO FUE ACTIVADA POR EDTA Y ALGUNOS AMINOACIDOS COMO HISTIDINA, ACIDO ASPARTICO, LISINA Y ALANINA. LA ACCION DE LOS AMINOACIDOS CITADOS SOBRE LA FBPASA-1 ES MUY SIMILAR A LA EJERCIDA POR EL EDTA, CARACTERIZANDOSE ESTA ACCION POR UN AUMENTO SIMULTANEO EN LA VMAX DE LA REACCION Y EN LA KM PARA LA FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATO.

Autor: ESTORNELL RAMOS ERNESTO.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO DEL METABOLISMO PROTEICO UTILIZANDO UN MODELO DE OBESIDAD EXPERIMENTAL DE ETIOLOGIA NUTRICIONAL BASADO EN UNA MAYOR INGESTA DE LIPIDOS BAJO UN ESTRICTO CONTROL DE LAS DIETAS SUMINISTRADAS A LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTE ESTUDIO INDICARON QUE LA SOBREALIMENTACION ENERGETICA-LIPIDICA ESTIMULO EL CRECIMIENTO DE LOS ANIMALES, ASOCIADO A UN CONSIDERABLE AUMENTO DE LAS MASAS DE TEJIDO ADIPOSO. LA CARACTERIZACION METABOLICA DE ESTOS ANIMALES INDICO LA EXISTENCIA DE MECANISMOS AHORRADORES DE NITROGENO, DERIVADOS DE UN MENOR CATABOLISMO DE AMINOACIDOS Y UNA MAYOR EFICACIA EN LA INCORPORACION DE ESTOS A LAS PROTEINAS TISULARES. ESTOS HECHOS FUERON EVIDENCIADOS POR LA MAYOR RETENCION DE NITROGENO, LA DISMINUCION DE LA SINTESIS DE UREA, LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE GLUCOSA, EL DESARROLLO HIPERPLASICO DE LOS TEJIDOS Y EL CONSIDERABLE INCREMENTO DE LA SINTESIS DE PROTEINAS MOSTRADA POR ESTOS ANIMALES SOBREALIMENTADOS. RESULTADOS SIMILARES SE OBTUVIERON EN EL ESTUDIO DE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN EL MODELO DE OBESIDAD EXPERIMENTAL CONOCIDO COMO ALIMENTACION CON "DIETA DE CAFETERIA".

Autor: GARCIA DE FRUTOS PABLO.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. CIENCIAS FISIOLOGICAS HUMANAS Y NUTRICION. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO DESCRIBE LA REGULACION DEL SISTEMA DE LA FRUCTOSA 2,6-BISFOSFATO EN UN GRUPO DE ANIMALES EN LOS QUE NO HABIA SIDO OBJETO DE ESTUDIO. EL PROBLEMA SE ABORDA DESDE DOS PERSPECTIVAS COMPLEMENTARIAS: LA REGULACION DE LA ENZIMA ENCARGADA DE METABOLIZAR LA FRU 2,6-P2 Y LAS VARIACIONES ENCONTRADAS IN VIVO SOBRE DIFERENTES GRUPOS DE DORADAS SOMETIDAS A ESTADOS NUTRICIONALES DIFERENTES. EL ESTUDIO DE AMBOS PARAMETROS PERMITE LA PRESENTACION DE HIPOTESIS RELACIONADAS CON EL MODO EN QUE EL METABOLISMO DE LOS TELEOSTEOS ES REGULADO EN EL ORGANISMO. SE CONCLUYE QUE AUNQUE LAS ESTRUCTURAS DE LA VIA DE ANABOLIZACION Y CATABOLIZACION DE LA FRU 2,6-P2 SON SIMILARES EN ESTA ESPECIE Y EN LOS TEJIDOS DE VERTEBRADOS SUPERIORES ESTUDIADOS, LA FORMA EN QUE ESTE SISTEMA ES AFECTADO POR LOS ESTIMULOS FISIOLOGICOS. ESTO SE REFLEJA EN UNA SENSIBILIDAD DIFERENTE DE LA 6-PF 2-K/FRU 2,6-P2 ASA POR LOS EFECTORES METABOLICOS QUE REGULAN SUS ACTIVIDADES RESPECTO AL EFECTO QUE PRODUCEN SOBRE OTRAS ISOENZIMAS. LA RELACION ENTRE LAS ISOENZIMAS DE LOS TEJIDOS MUSCULAR Y HEPATICO HA SIDO TAMBIEN ESTUDIADA EN ESTE TRABAJO ES DORADA.

Autor: GARCIA DE LA ASUNCION JOSE.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA.

Resumen: HEMOS DEMOSTRADO "IN VIVO" QUE EL CATABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS ESTA DISMINUIDO DURANTE LA LACTANCIA Y QUE LA DISPONIBILIDAD HEPATICA DE AMINOACIDOS ESTA AUMENTADA AUNQUE LA CAPTACION DE AMINOACIDOS NO AUMENTO; CONFIRMANDOSE QUE EXISTE UN MECANISMO DE "AHORRO" EN LA DEGRADACION DE AMINOACIDOS DURANTE LA LACTANCIA. ESTUDIOS "IN VITRO", CON CULTIVOS PRIMARIOS DE HEPATOCITOS, DEMUESTRAN QUE LA VELOCIDAD DE TRANSPORTE DE AMINOACIDOS A TRAVES DE LA MEMBRANA PLASMATICA DURANTE LA LACTANCIA ESTA DISMINUIDA. ESTOS VALORES SE CORRELACIONEN CON UNA DISMINUCION DEL COCIENTE VMAX/KM Y UNA MAYOR ACTIVIDAD EN LOS SISTEMAS DE TRANSPORTE HEPATICO DE AMINOACIDOS A Y L. LA ADICION DE PROLACTINA AL MEDIO DE CULTIVO DE HEPATOCITOS DISMINUYE LA VELOCIDAD DE TRANSPORTE DEL ACIDO Z-AMINOISOBUTIRICO EN LAS RATAS VIRGENES, PERO NO AFECTA A LA VELOCIDAD DE TRANSPORTE DE LA L-LEUCINA. EL TRANSPORTE DE ACIDO Z-AMINOISOBUTIRICO EN HEPATOCITOS EN CULTIVO ES MAYOR EN LAS RATAS LACTANTES QUE TIENEN INHIBIDA SU SECRECION DE PROLACTINA QUE EN LAS RATAS LACTANTES NORMALES. ESTO NOS DEMUESTRA QUE LA PROLACTINA ACTUA COMO UNA SEÑAL EN LA RELACION RECIPROCA ENTRE EL HIGADO Y LA GLANDULA MAMARIA EN EL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS.

Autor: MUNTANE RELAT JORDI.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: INTERESANTE APORTACION EN EL CAMPO DE LA ANEMIA LIGADA A PROCESOS INFLAMATORIOS. LA DISTRIBUCION POR CAPITULOS PRESENTA SUS VENTAJAS EN CUANTO QUE CADA UNO DE ELLOS QUEDA COMO UN BLOQUE CERRADO EN SI MISMO. EN CONTRAPARTIDA CADA UNO DE LOS APARTADOS PROPIOS DE UN TRABAJO EXPERIMENTAL SE REPITE PARA CADA CAPITULO. TRABAJO EXPERIMENTAL DONDE SE UTILIZAN GRAN CANTIDAD DE TECNICAS Y CON UNA AMPLIA APORTACION DE DATOS PARA EXPLICAR ESTOS RESULTADOS. LOS RESULTADOS APORTAN DATOS MUY INTERESANTES SOBRE LA EVOLUCION DURANTE LAS FASES AGUDA Y CRONICA DE LA INFLAMACION, DE PARAMETROS PLASMATICOS Y HEPATICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO DEL HIERRO Y CON LA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE, ASI COMO DE MARCADORES DEL PROCESO INFLAMATORIO Y DE LA PEROXIDACION DE LOS LIPIDOS. TAMBIEN COMPORTAN UNA CONTRIBUCION IMPORTANTE AL CONOCIMIENTO DE LAS CONSECUENCIAS SISTEMICAS DE LA INFLAMACION EN PARTICULAR SOBRE EL NIVEL HEPATICO DE AMPC, LA ACTIVIDAD DEL CITROCROMO P450 Y EL TRANSPORTE DE CALCIO EN EL RETICULO ENDOPLASMATICO. LOS RESULTADOS INTERPRETADOS Y SITUADOS EN EL CONTEXTO MUESTRAN QUE LOS MENSAJEROS SECUNDARIOS IMPLICADOS EN LA RESPUESTA HEPATICA SON TODAVIA MAL CONOCIDOS.

Autor: PICO SEGURA CATALINA.
Año: 1991.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES. FACULTAD DE CIENCIAS, SEC. BIOLOGIA .

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO HA SIDO PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS QUE PUEDEN AFECTAR A LA COMPARTIMENTACION SANGUINEA DE LOS AMINOACIDOS Y EN EL PAPEL DE LOS ERITROCITOS EN EL TRANSPORTE INTERORGANOS DE LOS AMINOACIDOS EN LA RATA. LA OBESIDAD INDUCIDA EN RATAS POR DIETA DE CAFETERIA Y EL AYUNO DE 24 HORAS AFECTAN A LOAS CONSTANTES CINETICAS DEL TRANSPORTE ERITROCITARIO DE AMINOACIDOS. ESTOS CAMBIOS PUEDEN SER LOS RESPONSABLES DE ALGUNAS ALTERACIONES DESCRITAS EN LA DISTRIBUCION SANGUINEA DE AMINOACIDOS ENTRE LAS CELULAS Y EL PLASMA, EN FUNCION DEL ESTADO NUTRICIONAL, AUN CUANDO NO PARECEN SER EL UNICO MECANISMO IMPLICADO. SE HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE UN NUEVO ACERVO DE AMINOACIDOS ADSORBIDO DE MANERA LABIL Y EXTERNAMENTE A LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS SANGUINEAS. ESTE ACERVO SE HA CUANTIFICADO A NIVEL DE AMINOACIDOS INDIVIDUALES POR HPLC, Y REPRESENTA UN 7.8% DEL TOTAL DE AMINOACIDOS DE LA SANGRE. EXISTEN DIFERENCIAS EN CUANTO A LOS NIVELES DE LOS DISTINTOS AMINOACIDOS ADSORBIDOS A LAS MEMBRANAS, SIENDO LOS AMINOACIDOS DE CADENA LATERAL NO POLAR LOS QUE MAS SE ADSORBEN A LAS MEMBRANAS, MIENTRAS QUE DENTRO DE LOS AMINACIDOS DE CADENA LATERAL POLAR, SOLO PARA LOS NO IONICOS SE HA DETECTADO ADSORCION A LAS MEMBRANAS. LA CINETICA DE ADSORCION DE LOS AMINOACIDOS A LAS MEMBRANAS ERITROCITARIAS PURIFICADAS ES SATURABLE, Y SE TRATA DE UNA ADSORCION DE BAJA AFINIDAD. LA OBESIDAD DIETETICA Y EL AYUNO DE 24 HORAS AFECTAN A LOS NIVELES DE AMINOACIDOS ADSORBIDOS Y A LOS PARAMETROS CINETICOS DE LA ADSORCION A LAS MEMBRANAS, SIENDO ESTOS CAMBIOS RESPONSABLES, EN PARTE, DE LAS ALTERACIONES EN LA DISTRIBUCION SANGUINEA DE LOS AMINOACIDOS EN ESTAS SITUACIONES FISIOLOGICAS. LAS DIFERENCIAS ARTERIOVENOSAS DE LOS NIVELES DE AMINOACIDOS ADSORBIDOS A LAS MEMBRANAS INDICAN QUE ESTE ACERVO DE AMINOACIDOS ES DINAMICO Y PARTICIPA EN EL INTERCAMBIO DE AMINOACIDOS ENTRE LA SANGRE Y LOS TEJIDOS.

Autor: SOLER PRAT CONCEPCIO.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Autor: BLASCO MINGUEZ JOSEFINA.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA. UNIDAD DE FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE REALIZARON 2 EXPERIMENTOS DE AYUNO A CORTO PLAZO (2 MESES): UNO EN CARPAS SEXUALMENTE MADURAS, SEGUIDO DE REALIMENTACION DE 12 DIAS, Y OTRO EN CARPAS INMADURAS. EN AMBOS EXPERIMENTOS DE AYUNO SE OBSERVO QUE EL GLUCOGENO HEPATICO ERA LA PRIMERA RESERVA MOVILIZADA DURANTE EL AYUNO, OBSERVANDOSE UNA ESTABILIZACION TRAS UNA REDUCCION DEL 50%. AUNQUE EN PORCENTAJE EL HIGADO ES EL ORGANO MAS AFECTADO, EN CUANTO A CONTENIDO ENERGETICO TOTAL MOVILIZADO EL MUSCULO ES EL MAS IMPORTANTE, SIENDO LAS PROTEINAS MUSCULARES LAS MAS AFECTADAS. SIN EMBARGO ESTA MOVILIZACION SE OBSERVO A LOS 19 DIAS DE AYUNO EN EL PRIMER EXPERIMENTO, EN EL SEGUNDO SE MANIFESTO A LOS 67 DIAS. EL MAYOR CONTENIDO ENERGETICO DE HIGADO Y MUSCULO EN LAS CARPAS INMADURAS, Y PRINCIPALMENTE DE LIPIDOS PODRIA EXPLICAR EL RETARDO O AHORRO EN LA UTILIZACION DE LAS PROTEINAS MUSCULARES FRENTE A LAS DEL PRIMER AYUNO. LOS CAMBIOS OBSERVADOS EN LOS AMINOACIDOS PLASMATICOS DURANTE EL AYUNO PUSIERON DE MANIFIESTO QUE LOS AA NO ESENCIALES SON UTILIZADOS EN MAYOR GRADO QUE LOS AA ESENCIALES. ENTRE LOS ESENCIALES LOS RAMIFICADOS SON LOS MAS AFECTADOS Y ENTRE LOS NO ESENCIALES DESTACA LA ALANINA, DEMOSTRANDO SU IMPORTANCIA COMO SUSTRATO GLUCONEOGENICO EN CARPA. LOS NIVELES DE HORMONAS PANCREATICAS Y SU DINAMICA EN RESPUESTA AL AYUNO FUERON DISTINTOS EN AMBOS EXPERIMENTOS. EN EL PRIMER EXPERIMENTO, LAS HORMONAS PANCREATICAS DISMINUYERON DURANTE LA PRIMERA SEMANA CON UN MAYOR DESCENSO DEL GLUCAGON. EN LAS CARPAS INMADURAS SE OBSERVO UN FUERTE AUMENTO DEL GLUCAGON EN LA FASE FINAL JUNTO CON UN DESCENSO DE LA INSULINA Y DE LA GLUCEMIA.

Autor: MARTINEZ COSTA OSCAR HERNAN.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: SE HA PURIFICADO A HOMOGENEIDAD LA FOSFOFRUCTOKINASA DE DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM UNAS 15.000 VECES, CON UN RENDIMIENTO DEL 29% Y UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 83,5 U/MG. EL ENZIMA NATIVO ES UN HOMOTETRAMERO DE 380 KDA DE PESO MOLECULAR CONSTITUIDO POR SUBUNIDADES DE 95 KDA, EL PUNTO ISOELECTRICO ESTIMADO ES DE 6,78 Y SE HA DETERMINADO SU COMPOSICION DE AMINOACIDOS. UN ANTICUERPO CONTRA LA PROTEINA DESNATURALIZADA OBTENIDO EN CONEJOS INMUNOPRECIPITA LA ACTIVIDAD FOSFOFRUCTOKINASA Y NO RECONOCE AL ENZIMA DE MUSCULO Y LEVADURA. EL PH OPTIMO ES DE 7,4. EN CONTRA DE LO QUE OCURRE CON LA MAYORIA DE LAS FOSFOFRUCTOKINASAS LA CURVA DE SATURACION PARA FRUCTOSA-6-P Y ATP ES HIPERBOLICA CON VALORES DE KM DE 22 M Y 7,1 M, RESPECTIVAMENTE. APENAS SE INHIBE POR ATP; NO ES SENSIBLE A LOS EFECTORES ALOSTERICOS TIPICOS DE ESTE ENZIMA EN OTRAS CELULAS NI SE AFECTA POR CONCENTRACION DE ENZIMA. SU ACTIVIDAD NO SE MODIFICA POR LA PROTEINA KINASA DEPENDIENTE DE CAMP; NI VARIA DURANTE LAS PRIMERAS HORAS DEL DESARROLLO. PODEMOS CONCLUIR QUE SE TRATA DE UNA FOSFOFRUCTOKINASA UNICA ENTRE LAS CONOCIDAS QUE SOLO PRESENTA COMO MECANISMO DE CONTROL LA RESPUESTA A CONCENTRACION DE SUSTRATO. ESTA ACTIVIDAD SE LOCALIZA EN LA FRACCION CITOSOLICA. SE HAN IDENTIFICADO TAMBIEN UNA POSIBLE FORMA ISOENZIMATICA DE CONDUCTA CINETICA SIMILAR, PERO QUE DIFIERE EN DIVERSAS CARACTERIZTICAS FISICOQUIMICAS E INMUNOLOGICAS.

Autor: SAN JUAN SERRANO M. FUENCISLA.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MARINA Y ACUICULTURA.

Resumen: UN ASPECTO DE GRAN INTERES EN MOLUSCOS BIVALVOS ES SU REPRODUCCION Y ENGORDE, AMBOS INTIMAMENTE RELACIONADOS CON EL ENORME CONTENIDO EN GLUCOGENO DE ESTOS ORGANISMOS. LA ENZIMA QUE CATALIZA LA ETAPA GENERADORA DE FLUJO ENERGETICO A PARTIR DE LA DEGRADACION DE GLUCOGENO ES LA GLUCOGENO FOSFORILASA. LA ENZIMA GLUCOGENO FOSFORILASA ESTA PRESENTE EN EL TEJIDO DEL MANTO DEL MEJILLON GALLEGO MYTILUS GALLOPROVINCIALIS PRIMARIAMENTE EN SU FORMA DEPENDIENTE DE AMP, (FORMA B). ESTA FORMA MOLECULAR HA SIDO PURIFICADA HASTA UNA APARENTE HOMOGENIDAD, SIN SUFRIR ALTERACIONES EN SU ESTRUCTURA MOLECULAR Y EN SU COMPORTAMIENTO CINETICO A LO LARGO DE TODO EL PROCESO SEGUIDO. Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE SE TRATA DE UNA PROTEINA OLIGOMERICA, CON UN PESO MOLECULAR DE 340.000 DALTONS Y ESTRUCTURA DE TETRAMERO, CON MONOMEROS IGUALES DE MASA MOLECULAR DE 86.000 DALTONS. SE HA DEMOSTRADO TAMBIEN, POR PRIMERA VEZ EN MYTILUS, LA TRANSFORMACION DE LA FORMA B (MENOS.ACTIVA) EN SU FORMA A (MAS ACTIVA), COMO RESPUESTA A LAS DOS VIAS DE MODULACION GLUCOGENOLITICA, LA DEL CA2+ Y LA DEL AMP CICLICO, A TRAVES DE UNA PROBABLE GLUCOGENO FOSFORILASA QUINASA DE ORIGEN ENDOGENO. ESTE IMPORTANTE HECHO SUGIERE LA EXISTENCIA, EN MOLUSCOS, DE SISTEMAS DE SEÑALIZACION NEUROENDOCRINA QUE REGULEN EL SISTEMA EFECTOR DE ESTA RUTA, HASTA EL MOMENTO DESCONOCIDOS EN ESTOS ORGANISMOS. LA FORMA FOSFORILADA SE PRESENTA COMO MAS IDONEA PARA RESPONDER A LAS SITUACIONES DE STRESS Y ANOXIA. LAS ESPECIALES CARACTERISTICAS CINETICAS ENCONTRADAS, PARECEN TENER SU ORIGEN EN LA POSICION EVOLUTIVA DE LOS MOLUSCOS BIVALVOS, ACERCANDO EN OCASIONES MAS A LA ENZIMA DE MYTILUS A LA DE ORGANISMOS INFERIORES Y ALEJANDOLA DE LA DESCRISTA EN VERTEBRADOS.