PEPTIDOS, 5

Autor: ALARCON ZAYAS CRISTINA .
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FUNDACION JIMENEZ DIAZ. MADRID..

Resumen: EL PROGLUCAGON ES EL PRECURSOR BIOSINTETICO DEL GLUCAGON; SIN EMBARGO, A PARTIR DE EL SE ORIGINAN TAMBIEN OTROS PEPTIDOS, COMO LA GLICENTINA, LA OXINTOMODULINA, Y EL PROGLUCAGON 1-61. EN ESTE TRABAJO SE HA PRETENDIDO AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO DEL PROCESAMIENTO DEL PROGLUCAGON, MEDIANTE LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE GLUCAGON, GLICENTINA, OXINTOMULINA, Y PROGLUCAGON 1-61, EN EXTRACTOS DE BIOPSIAS DE UN TUMOR PANCREATICO HUMANO PRODUCTOR DE GLUCAGON, DE UNA METASTASIS HEPATICA DE ESTE, Y EN PANCREAS NORMALES, ASI COMO, EN MUESTRAS DE PLASMA DE SUJETOS NORMALES Y PANCREATECTOMIZADOS, EN CONDICIONES BASALES Y Y TRAS LA ADMINISTRACION DE ESTIMULADORES DE LA SECRECION DE ESTOS PEPTIDOS. SE HA ENCONTRADO QUE LA GLICENTINA, LA OXINTOMODULINA, Y EL PROGLUCAGON 1-61 NO SON INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DEL GLUCAGON, Y QUE LA ELEVACION DE LA CONCENTRACION DE LOS TRES PEPTIDOS HALLADA EN EL TUMOR SE DEBE A UNA ALTERACION DEL PROCESAMIENTO POST-TRADUCCIONAL DEL PROGLUCAGON. TAMBIEN SE ENCONTRADO EN EL PLASMA DE PACIENTES PANCREATECTOMIZADOS UNA CANTIDAD ELEVADA DE GLICENTINA Y DE PROGLUCAGON 1-61, DE ORIGEN INTESTINAL. OTRA PARTE DE ESTE TRABAJO HA CONSISTIDO EN UN ESTUDIO DEL CATABOLISMO RENAL DE LA OXINTOMODULINA, REALIZADO MEDIANTE LA INFUSION DEL PEPTIDO RADIACTIVO EN RATAS NORMALES, BINEFRECTOMIZADAS Y CON LOS URETERES LIGADOS (ES DECIR CON LA FILTRACION GLOMERULAR IMPEDIDA), TAMBIEN SE HA INCUBADO EL PEPTIDO RADIACTIVO CON TUBULOS RENALES AISLADOS DE RATA. SE HA ENCONTRADO QUE EL RIÑON JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA DEGRADACION DE LA OXINTOMODULINA, FUNDAMENTALMENTE A TRAVES DE FILTRACION GLOMERULAR CON DEGRADACION DEL PEPTIDO EN LOS TUBULOS.

Autor: BARDAJI RODRIGUEZ EDUARD.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO (C.S.I.C.).

Resumen: LA OBTENCION DE DERIVADOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS OPIOIDES SELECTIVOS ES DE INDUDABLE IMPORTANCIA FARMACOLOGICA PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE TRANSMISION NERVIOSA RELACIONADOS CON EL DOLOR. EN LA PRESENTE TESIS, ESTE OBJETIVO SE PERSIGUE MEDIANTE LA DIALQUILACION EN LA POSICION PRIMERA DEL OPIOIDE MORFICEPTINA (TYR-PRO-PHE-PRO-NH2) PARA LA OBTENCION DE ANTAGONISTA Y MEDIANTE LA GLICOSILACION EN POSICION 4 PARA LA OBTENCION DE AGONISTAS. POR LO QUE SE REFIERE A ANTAGONISTAS, SE DESCRIBE LA OBTENCION Y EVALUACION FARMACOLIGICA DE DIALILMORFICEPTINA, DERIVADO DE GRAN INTERES POR SU ACTIVIDAD SIMILAR A LA DE LA NALOXONA Y QUE APUNTA HACIA UNA SELECTIVIDAD U. LOS DERIVADOS GLICOSILADOS AGONISTAS NO HAN RESULTADO SER MAS ACTIVOS QUE LA MORFINA, PERO ESTE ES TAMBIEN UN RESULTADO INTERESANTE POR CONTRASTE CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE GLICOSILACION DE ENCEFALINAS DESCRITOS EN LA LITERATURA. PARA LA SINTESIS DE ESTOS DOS TIPOS DE DERIVADOS PEPTIDICOS SE LLEGA EN ESTA MEMORIA A SOLUCIONES INGENIOSAS Y UTILES, APLICABLES A LA PREPARACION FUTURA DE DERIVADOS SIMILARES.

Autor: GARCIA ECHEVERRIA CARLOS.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICAS. UNIVERSIDAD CENTRAL DE BARCELONA. .

Resumen: I) SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS PROTEGIDOS DE CISTEINA Y PENICILAMINA. ESTUDIO DE SUS PROPIEDADES: ESTABILIDAD, CONDICIONES DE DESPROTECCION, ORTOGONALIDAD Y SU POSIBLE APLICACION A LA SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA. II) FORMACION DE PUENTES DISULFURO EN SOLUCION Y FASE SOLIDA. ALGUNO DE LOS ESQUEMAS DE FORMACION DE PUENTES DISULFURO DESCRITOS EN LA LITERATURA SE HAN ENSAYADO TANTO EN SOLUCION COMO EN FASE SOLIDA A FIN DE CUANTIFICAR Y COMPARAR LOS RENDIMIENTOS DE CICLACION EN AMBAS FASES. III) ANALISIS CONFORMACIONAL POR DICROISMOCIRCULAR, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR Y CALCULOS DE MECANICA Y DINAMICA MOLECULAR DE: AC-L-CYS-L-PRO-D-VAL-L-CYS-NH2 S-----------------------S AC-L-PEN-L-PRO-D-VAL-L-CYS-NH2 S-------------------------S AMBOS ADOPTAN EN SOLUCION UNA CONFORMACION DE GIRO BETA DE TIPO II. IV) ANALISIS CONFORMACIONAL POR DICROISMO CIRCULAR, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR Y CALCULOS DE MECANICA Y DINAMICA MOLECULAR DE: AC-L-CYS-L-PRO-D-VAL-L-CYS-NH2 S S S S AC-L-CYS-L-PRO-D-VAL-L-CYS-NH2 JO V) EVALUACION DE LA CAPACIDAD COMPLEJANTE DEL DIMERO JO. JO COMPLEJA EN ACETONITRILO TANTO IONES ALCALINO COMO ALCALINO-TERREOS CON UNA ESTEQUIOMETRIA VARIABLE Y CON CONSTANTES DE AFINIDAD QUE DEPENDEN DEL VOLUMEN Y DE LA CARGA DEL ION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE JO SE TRATA DE UN IONOFORO FLEXIBLE CAPAZ DE ADAPTAR SU CONFORMACION A CADA DIAMETRO Y DENSIDAD DE CARGA DEL ION CON UNA SELECTIVIDAD MARCADA MAS POR REQUERIMIENTOS ELECTROSTATICOS QUE POR REQUERIMIENTOS ESTRUCTURALES.

Autor: HARTO MARTINEZ JUAN RAMON .
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA (CSIC).

Resumen: CON EL FIN DE OBTENER AGENTES ANALGESICOS POTENTES Y DE CARGA DURACION SE HAN SINTETIZADO UNA SERIE DE DERIVADOS DIPEPTIDICOS PORTADORES DE GRUPOS QUELANTES ASI COMO DE PSEUDODIPEPTIDOS EN LOS QUE EL ENLACE -CONH- HA SIDO SUSTITUIDO POR EL GRUPO -COH2-, RESPECTIVAMENTE. PARA LA CONSECUCION DE ESTOS OBJETIVOS SE HA PUESTO A PUNTO UN NUEVO PROCEDIMIENTO GENERAL PARA LA SINTESIS DE ANALOGOS CATOMETILENICOS DE DIPEPTIDOS. ESTE METODO PERMITE LA PREPARACION DE 8-AMINO-3-OXOINDOLIZIDINAS -2-SUSTITUIDAS COMO ANALOGOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS DE DIPEPTIDOS. DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOLOGICO EL REEMPLAZAMIENTO DEL ENLACE PEPTIDICO DE DIPEPTIDOS ANALGESICOS, TOMADOS COMO MODELO, POR EL AGRUPAMIENTO CETOMETILENICO HA CONDUCIDO A UNA NOTABLE PROLONGACION DEL EFECTO.

Autor: HINOJOSA PEREZ RAFAEL.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: LA ACUPUNTURA ES UN METODO ANALGESICO CUYOS MECANISMOS INTIMOS DE PRODUCCION CONSTITUYE UN TEMA DESCONOCIDO Y CONTROVERTIDO EN LA ACTUALIDAD. CON NUESTRO ESTUDIO, HEMOS TRATADO DE FUNDAMENTAR LAS BASES NEUROHISTOQUIMICAS DE ESTA MILENARIA TECNICA, DESDE UN PLANO EXPERIMENTAL, ANALIZANDO LAS MODIFICACIONES QUE SUFRE EL SISTEMA PEPTIDERGICO (SUSTANCIA P - NEUROTRANSMISOR DEL DOLOR) A NIVEL DEL BULBO DEL GATO, TRAS APLICACION DE EAA DE BAJA FRECUENCIA (3 HZ/S) Y ALTA INTENSIDAD (8 MA). PARA LLEVAR A CABO NUESTROS OBJETIVOS, EMPLEAMOS OCHO GATOS ADULTOS, CON UN PESO MEDIO DE 3+0,25 KG; DE LOS QUE CUATRO CONFORMARON EL GRUPO CONTROL Y LOS RESTANTES ANIMALES EL GRUPO PROBLEMA. SOLO EN ESTOS ULTIMOS, PRACTICAMOS LA EAA, INSERTANDO LAS AGUJAS EN DOS PUNTOS CONCRETOS (HEGU Y KUMLUM), DURANTE UN PERIODO DE VEINTE MINUTOS. PRACTICAMOS UN METODO INMUNOLOGICO (T. INMUNOPEROXIDASA INDIRECTA) PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE SP EN DIVERSAS AREAS NEUROLOGICAS Y LAS PREPARACIONES MEDIANTE MICROSCOPIO OPTICO, FUERON ANALIZADAS. HALLAMOS UN INCREMENTO SUSTANCIAL DE LA IR-SP EN EL GRUPO PROBLEMA CON RESPECTO A LOS CONTROLES, EN ESTRUCTURAS RELACIONADAS CON LA NOCICEPCION, DE FORMA HOMOGENEA Y REGULAR, TAL COMO EL NUCLEO Y TRACTO ESPINAL DEL TRIGEMINO, NUCLEOS DEL RAFE, FORMACION RETICULAR Y NUCLEOS DE CARACTER VEGETATIVO (AMBIGUO, MOTOR DORSAL DEL VAGO, SOLITARIO Y RETROAMBIGUO). SUGIRIENDO QUE LA EAA INHIBE LA LIBERACION DE SP Y BLOQUEA LA RESPUESTA AUTONOMICA RELACIONADA A LA SENSACION DOLOROSA.

Autor: LATRE BALLARIN JOSE ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA. .

Resumen: LA ATPASA MITOCONDRIAL DE CORAZON BOVINOPRESENTA TRES CENTROS REDOX CON DIFERENTE VALOR DE POTENCIAL ESTANDAR QUE SE HAN PUESTO DE MANIFIESTO MEDIANTE POTENCIOMETRIA, UTILIZANDO COMO PARAMETRO LA ACTIVIDAD ATPASA. TAMBIEN MEDIANTE POTENCIOMETRIA, SE HA VISTO QUE EL AUMENTO DEL PH DESPLAZA EL POTENCIAL REDOX ESTANDAR DE LOS CENTROS DE LA ATPASA HACIA VALORES MAS NEGATIVOS, MIENTRAS QUE EL ATP LO HACE HACIA VALORES MAS POSITIVOS. POR OTRA PARTE, EXPERIMENTOS CINETICOS MUESTRAN QUE EL PEPTIDO INHIBIDOR DE LA ATPASA PRESENTA UNA MAYOR AFINIDAD POR ESTA EN PRESENCIA DEL AGENTE REDUCTOR DITIONITO. EL DITIONITO NO MODIFICA POR SI MISMO EL GRADO DE UNION DEL PEPTIDO INHIBIDOR A LA ATPASA PERO LO AUMENTA NOTABLEMENTE EN PRESENCIA DEL SUSTRATO ATPMG, ESPECIALMENTE A PH 7,4. SE SUGIERE UN MODELO DE UNION DEL PEPTIDO INHIBIDOR A LA ATPASA QUE INCLUYE DOS RUTAS POSIBLES CON DOS FORMAS DE LA ATPASA CON DIFERENTE AFINIDAD POR EL PEPTIDO INHIBIDOR. EL AGENTE REDUCTOR DITIONITO ACTUARIA AUMENTANDO LA AFINIDAD DE UNION DEL PEPTIDO INHIBIDOR A UNA FORMA DE LA ATPASA CON ALTA AFINIDAD POR AQUEL Y QUE SE INDUCE POR HIDROLISIS DEL ATP. LOS RESULTADOS CINETICOS Y POTENCIOMETRICOS SE HAN INTERPRETADO SEGUN UN MODELO DE ACOPLAMIENTO DIRECTO ENTRE TRASNPORTE DE ELECTRONES Y FOSFORILACION OXIDATIVA QUE IMPLICA UN CICLO DE OXIDO-REDUCCION DE LA ATPASA. SE SUGIERE ADEMAS UN PAPEL REGULADOR PARA EL PEPTIDO INHIBIDOR RELACIONADO CON LA CONSERVACION DE LA ENERGIA Y EL CONTROL DE LAS FUNCIONES RESPIRATORIAS.

Autor: LOPEZ FARRE ANTONIO JOSE.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FUNDACION JIMENEZ DIAZ (MADRID).

Resumen: ESTA TESIS CONSTA DE 2 ESTUDIOS RELACIONADOS ENTRE SI. EN PRIMER LUGAR HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO DE LA ENDOTELINA SOBRE LA FUNCION RENAL Y LA CONTRACCION MESANGIAL Y GLOMERULAR. LA ET INDUJO UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA DEL FILTRADO Y FLUJO SANGUINEO RENAL. EN RATAS PRETRATADAS CON , UN BLOQUEANTE DE LA ENTRADA DE CA24, O CON BN52021, UN ANTAGONISTA DEL PAF (FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS), LA FUNCION RENAL SE RECUPERO RAPIDAMENTE, ADEMAS, LA ET DISMINUYO EL ARE DE GLOMERULOS Y CELULAS MESANGIALES, TANTO EL BN-52021 O EL VERAPAMIL O LA INCUBACION EN UN MEDIO SIN CO2+ INHIBIERON LA CONTRACCION MESANGIAL Y GLOMERULAR INDUCIDA POR LA ET. SIN EMBARGO, LA PREINCUBACION CON UN INHIBIDOR DE LA SALIDA DE CALCIO DESDE LOS ORGANULOS CELULARES NO INHIBIDO LA CONTRACCION INDUCIDA POR LA ENDOTELINA. POR OTRO LADO, GLOMERULOS Y CELULAS MESANGIALES PREINCUBADOS CON (3H)-ACETATO EN PRESENCIA DE ET 10-7M PRODUJERON CANTIDADES SIGNIFICATIVAMENTE AUMENTADAS DE (3H)-PAF. EL SEGUNDO OBJETIVO DE ESTA TESIS, FUE ESTUDIAR LA IMPLICACION DEL PAF Y LA ET EN EL MANTENIMIENTO DEL FRACASO RENAL POSTISQUEMICO Y LA RELACION DE AMBOS EN ESTA PATOLOGIA. EN EL ESTUDIO DE FUNCION RENAL, LAS RATAS ISQUEMICAS PRETRATADAS CON ANTI-ET O CON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL PAF MOSTRARON UNA RECUPERACION SIGNIFICATIVA, DE SU FUNCION RENAL, RESPECTO A LOS GRUPOS ISQUEMICOS CONTROLES. POR OTRO LADO, LA ISQUENIA RENAL INDUJO UN AUMENTO SIGNIFICATIVO EN LA PRODUCCION RENAL Y GLOMERULAR DE PAF. ESTE AUMENTO ESTABA PARCIALMENTE INHIBIDO EN LAS RATAS TRATADAS CON BN-52021 O CON ANTI-ET. EN RESUMEN: LA ENDOTELINA DISMINUYE LA FUNCION RENAL MEDIANTE UNA ENTRADA DE CALCIO AL INTERIOR CELULAR Y MEDIANTE LA ACCION DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS. ADEMAS, TANTO EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS COMO LA ENDOTELINA ESTAN IMPLICADOS EN EL MANTENIMIENTO DEL FRACASO RENAL POSTISQUEMICO.

Autor: LORENZO BENAYAS M. JESUS .
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL RAMON Y CAJAL, SERVICIO DE ENDOCRINOLOGIA.

Resumen: EL VIP SE HALLA AMPLIAMENTE DISTRIBUIDO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), EN DONDE JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL COMO NEUROTRANSMISOR Y FACTOR NEUROENDOCRINO. EN LA ACTUALIDAD SE DESCONOCEN LOS FACTORES QUE REGULAN TANTO SU SINTESIS COMO SU LIBERACION. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA REGULACION DE LA SINTESIS Y LIBERACION DEL VIP POR CELULAS CEREBROCORTICALES E HIPOTALAMICAS DE FETO DE RATA ESTABLECIDAS EN CULTIVO PRIMARIO. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN PODIDO OBTENER LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1) LAS NEURONAS CEREBROCORTICALES E HIPOTALAMICAS DE FETO DE RATA MANTENIDAS EN CULTIVO PRIMARIO SON CAPACES DE SINTETIZAR Y DE LIBERAR VIP, EL CUAL ES CROMATOGRAFICAMENTE INDISTINGUIBLE DEL VIP SINTETICO, ASI COMO, DEL VIP PRESENTE EN EL TEJIDO IN VIVO. 2) LOS ESTUDIOS DE DESPOLARIZACION DEMUESTRAN QUE EL VIP PRODUCIDO POR LAS NEURONAS EN CULTIVO, RESPONDE A ESTE ESTIMULO FISIOLOGICO DE LA MISMA MANERA A COMO LO HACE IN VIVO. LA DESPOLARIZACION PROVOCADA POR ELEVADAS CONCENTRACIONES DE POTASIO O DE VERATRIDINA AUMENTAN LA LIBERACION DEL VIP, SIENDO ESTE EFECTO CA++ Y NA+ DEPENDIENTE. 3) LA LIBERACION DE VIP POR LAS NEURONAS VIPERGICAS IN VITRO, ESTA ESPECIFICAMENTE REGULADA POR ACETILCOLINA, DOPAMINA, GABA, SEROTONINA, GRF Y SOMATOSTATINA. LO QUE PONE DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE INTERACCIONES ENTRE DIFERENTES NEUROTRANSMISORES Y NEUROPEPTIDOS EN EL SNC. 4) EL CONTENIDO TOTAL DEL VIP EN LA CORTEZA CEREBRAL ESTA MUY ESTRECHAMENTE REGULADO POR LAS HORMONAS TIROIDEAS. CUANDO LAS CELULAS NO HAN SIDO DEPRIVADAS DE LAS MISMAS, O LO HAN SIDO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO CORTO, ESTAS DISMINUYEN EL CONTENIDO TOTAL DEL VIP A TODAS LAS DOSIS ESTUDIADAS, POR EL CONTRARIO, CUANDO SE DEPRIVAN A LAS CELULAS DE HORMONAS TIROIDEAS DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS, PEQUEÑAS DOSIS DE LAS MISMAS ESTIMULAN SU PRODUCCION. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL VIP SEA UNO DE LOS FACTORES QUE MEDIAN LA ACCION DE LAS HORMONAS TIROIDEAS EN EL SNC Y, POR OTRA PARTE, PONEN DE MANIFIESTO UN EFECTO DIRECTO DE LAS HORMONAS PERIFERICAS SOBRE LA SINTESIS Y SECRECION DE UN NEUROPEPTIDO.

Autor: PEREZ ANTON JOSE ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO "RAMON Y CAJAL" DEL CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. DR. ARCE 37 MADRID.

Autor: BAÑO ARACIL M. CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR FACULTAD DE CIENCAS BIOLOGICAS UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UNA ESTRATEGIA EXPERIMENTAL, BASADA EN HPSEC, QUE PERMITE HACER UN SEGUIMIENTO RAPIDO Y PUNTUAL DE LA GRAMICIDINA A INCORPORADA EN LIPOSOMAS EN TERMINOS DE DIMERO-MONOMERO DEL PEPTIDO. ASI, UTILIZANDO ESTA METODOLOGIA, SE HA PODIDO ESTABLECER QUE LA CONFORMACION QUE ADOPTA EL PEPTIDO EN EL LIPOSOMA VIENE DETERMINADA POR EL DISOLVENTE ORGANICO DE PARTIDA. SOLAMENTE CON DISOLVENTES MUY POLARES (CON UN PREDOMINIO DE FORMAS DIMERICAS) ES POSIBLE INCORPORAR DIRECTAMENTE LE PEPTIDO EN LA CONFIGURACION HELICE B SEGUN DEMUESTRA EL ESTUDIO COMPARATIVO DEL HPLC Y DICROISMO CIRCULAR. TAMBIEN SE HA DEMOSTRADO QUE EL ESTADO CONFORMACIONAL DE LA GA EN MEMBRANAS MODELO VARIA CON EL TIEMPO DE INCUBACION DE LAS VESICULAS, LA RAZON MOLAR LIPIDO/PEPTIDO, TIEMPO DE SONICACION, TEMPERATURA, TIPO DE LIPIDO O METODO DE INCORPORACION, CON UN PREDOMINIO DE FORMAS MONOMERICAS EN EL EQUILIBRIO. TAMBIEN LA METODOLOGIA UTILIZADA HA PERMITIDO POR PRIMERA VEZ, LA SEPARACION DE ESPECIES DIMERICAS Y MONOMERICAS DE UNA SERIE DE OLIGOFENILALANINAS EN DISOLUCION EN THF E INCORPORADAS EN LIPOSOMAS. DE ESTE MODO, HA SIDO POSIBLE EVALUAR LA INFLUENCIA DE LA LONGITUD DE CADENA DEL OLIGOPEPTIDO SOBRE LA ESTABILIDAD DE LAS ESPECIES DIMERICAS ANALIZANDO EL DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO DIMERO-MONOMERO EN CADA CASO. ADEMAS SE HAN DADO LOS PASOS PRELIMINARES EN EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE PEPTIDOS CATIONICOS CON LIPOSOMAS SIENDO LOS RESULTADOS MUY PROMETEDORES. SE HA PODIDO VISUALIZAR POR HPLC CAMBIOS EN LOS LIPOSOMAS INDUCIDOS POR LA MELITINA EN FUNCION DEL TIEMPO, CON UNA DESAPARICION TOTAL DE VESICULAS CUANDO LA RAZON MOLAR LIPIDO/PEPTIDO ES BAJA.

Autor: PEINADO MORALES MIGUEL ANGEL.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: LABORATORIO DE ENDOCRINOLOGIA EXPERIMENTAL, SERVICIO DE ENDOCRINOLOGIA Y NUTRICION, HOSPITAL DE LA SANTA CRUZ Y SAN PABLO, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: ESTUDIOS PREVIOS DEMUESTRAN LA PRESENCIA DE SOMATOSTATINA INMUNORREACTIVA (IRS) EN LA GLANDULA PINEAL DE ROEDORES Y OTROS MAMIFEROS. LAS EXPERIENCIAS SOBRE LA FISIOLOGIA DE LA PINEAL INDICAN QUE VARIOS PEPTIDOS, ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRA LA SOMATOSTATINA, PARTICIPAN EN LA REGULACION DE LA ACTIVIDAD PINEAL. EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO EL ESTUDIO DE CAMBIOS EN EL CONTENIDO DE IRS EN LA PINEAL DE ROEDORES ASOCIADOS A LOS CICLOS CIRCADIANOS, ESTACIONALES Y ESTRALES. LOS EXPERIMENTOS TAMBIEN SE HAN EXTENDIDO A LA DETERMINACION DE IRS EN ORGANOS RELACIONADOS CON LA GLANDULA PINEAL, COMO SON LA RETINA Y LA GLANDULA HARDERIANA. TAMBIEN SE ANALIZA EL EFECTO DE UN ANALOGO DE LA SOMATOSTATINA SOBRE LA SINTESIS DE MELATONINA EN LOS TRES ORGANOS CITADOS. LOS RESULTADOS MAS IMPORTANTES QUE SE HAN OBTENIDO SON: (1) APARECEN CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN EL CONTENIDO DE IRS EN PINEAL, GL. HARDERIANA Y RETINA DE ROEDORES A LO LARGO DE 24 H; AUNQUE EL PERFIL DE LAS VARIACIONES CIRCADIANAS ESTA EN FUNCION DEL SEXO, LA ESTACION DEL AÑO, EL FOTOPERIODO Y LA ESPECIE. (2) SI BIEN LA LUZ NO ES LA RESPONSABLE DEL MANTENIMIENTO DE LAS OSCILACIONES CIRCADIANAS EN EL CONTENIDO DE IRS EN PINEAL, EL FOTOPERIODO SI INTERVIENE EN LA MODULACION DE ESTAS FLUCTUACIONES. (3) EN TODOS LOS CASOS EXISTE DIMORFISMO SEXUAL EN EL CONTENIDO DE IRS EN LOS TRES TEJIDOS ESTUDIADOS, PERO MIENTRAS EN PINEAL LOS MACHOS PRESENTAN NIVELES MAYORES QUE LAS HEMBRAS, EN LOS OTROS DOS ORGANOS SUCEDE EL CONTRARIO. (4) EN RETINA Y PINEAL, LA CONCENTRACION DE IRS ES MENOR DURANTE LA PRIMAVERA QUE EN INVIERNO, A DIFERENCIA DE GL. HARDERIANA, DONDE NO SE DETECTAN CAMBIOS. (5) LA ADMINISTRACION DE UN ANALOGO SINTETICO DE LA SOMATOSTATINA INCREMENTA LA SINTESIS DE MELATONINA EN RETINA. (6) EN PINEAL Y RETINA PREDOMINA LA SOMATOSTATINA-14 FRENTE A LA -28, EL CONTRARIO QUE EN GL. HARDERIANA.

Autor: ARIAS CRESPO M. PILAR.
Año: 1986.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA; FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SANTIAGO..

Resumen: TIMO Y TIMOCITOS DE TERNERA SE HOMOGENARON EN CONDICIONES ISOTONICAS EN PRESENCIA DE INHIBIDORES DE PROTEASAS O EN DRASTICAS CONDICIONES DESNATURALIZANTES Y SUS COMPONENTES SE FRACCIONARON POR ULTRAFILTRACION. LOS EXTRACTOS EN CONDICIONES ISOTONICAS CONTUVIERON TIMOSINA ALFA COMO SE DETERMINO POR ISOELECTROENFOQUE Y HPLC EN FASE REVERSA. LA COMPOSICION DE LOS HOMOGENADOS OBTENIDOS EN DRASTICAS CONDICIONES DESNATURALIZANTES FUE MUY SIMILAR PARA TIMO Y TIMOCITOS Y SEGUN MUESTRA EL ANALISIS POR ISOELECTROENFOQUE PRESENTAN UNA FUERTE CAPACIDAD ASOCIATIVA. A PARTIR DE TIMOCITOS DE TERNERA SE AISLO PROTIMOSINA ALFA TANTO DE HOMOGENADOS CON O SIN INHIBICION DE LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA PRESENTANDO UN PI IDENTICO A PROTIMOSINA ALFA DE RATA. EL ANALISIS ESTRUCTURAL DE LOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA DIGESTION CON TRIOSINA INDICA QUE UN RESIDUO ALA DE LA POSICION 92 REEMPLAZA UNA VAL EN LA SECUENCIA DE PROTIMOSINA ALFA DE RATA. EL TAMAÑO DE PROTIMOSINA ALFA FUE DEPENDIENTE DEL PH. EL CULTIVO DE TIMOCITOS EN UN MEDIO CONTENIENDO UN AMINOACIDO RADIOACTIVO INDICA QUE ESTAS CELULAS SINTETIZAN PROTIMOSINA ALFA Y OTROS PEPTIDOS TIMOSINICOS. LA ALTA CAPACIDAD ASOCIATIVA DE TIMOSINA ALFA HACE QUE PERMANEZCA MUY RETENIDA EN HPLC EN FASE REVERSA.

Autor: GONZALEZ MUÑIZ M. ROSARIO.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA (CSIC)..

Resumen: SE HAN LLEVADO A CABO NUMEROSAS MODIFICACIONES DEL DIPEPTIDO ANALGESICO LIS-TRP (NPS) PARA INTENTAR ESCLARECER EL PAPEL DE DISTINTOS FRAGMENTOS DE LA MOLECULA Y OTROS FACTORES ESTRUCTURALES EN LA ACTIVIDAD DE ESTE TIPO DE COMPUESTOS. LAS MODIFICACIONES REALIZADAS SON LAS SIGUIENTES: EN EL AMINOACIDO N-TERMINAL (NATURALEZA LONGITUD DE LA CADENA LATERAL Y GRUPOS BASICOS); EN EL SUSTITUYENTE EN POSICION 2 DEL ANILLO DEINDOL (CAMBIOS EN LA POSICION Y NATURALEZA DEL GRUPO NO2 SUSTITUCION DEL FENILSULFENILO POR ALQUILSULFENILOS Y OXIDACION DEL GRUPO TIOETER); CAMBIO DE LA SECUENCIA PEPTIDICA E INTRODUCCION DEAMINOACIDOS DE LA SERIE D; SINTESIS DE DERIVADOS CICLICOS O 2 5-DICETOPIPERAZINAS. PARA LA PREPARACION DE TODOS LOS COMPUESTOS SE EMPLEARON LOS METODOS SINTETICOS HABITUALES EN LA QUIMICA DE PEPTIDOS Y LOS COMPUESTOS SE IDENTIFICARON EN BASE A SUS DATOS ANALITICOS Y ESPECTROSCOPICOS. LA EVALUACION COMO ANALGESICOS DE ESTOS COMPUESTOS HA PERMITIDO ESTABLECER UNA SERIE DE RELACIONES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD DE LA QUE SE DEDUCEN LOS REQUISITOS ESTRUCTURALES OPTIMOS O NECESARIOS PARA LA ACTIVIDAD DE ESTOS COMPUESTOS: ESTOS SERIAN UN DIPEPTIDO LINEAL CONSTITUIDO POR UN AMINOACIDO BASICO (LIS ORN ARG)Y OTRO AROMATICO (TRP) SIN IMPORTAR LA DISPOSICION RELATIVA DE AMBOS. ADEMAS EL TRIPTOFANO DEBE DE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2 DEL ANILLO DE INDOL POR UN GRUPO FENILSULFENILO A SU VEZ SUSTITUIDO EN ORTO POR GRUPOS DE TIPO NO2 O CO2 CH3. SE POSTULA TAMBIEN LA POSIBILIDAD DE QUE LA ACTIVIDAD PODRIA ESTAR RELACIONADA CON LA ADOPCION DE ALGUN TIPO DE CONFORMACION PREFERENTE.

Autor: PISABARRO DE LUCAS ANTONIO GERARDO.
Año: 1984.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR UAM..

Autor: GARCIA BUSTOS JOSE FRANCISCO.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE ENZIMOLOGIA Y PATOLOGIA MOLECULAR DEL C.S.I.C..

Resumen: LA MICROCINA 7 ES UN PEPTIDO ANTIBIOTICO PRODUCIDO Y EXCRETADO AL MEDIO DE CULTIVO POR E. COLI RYC25. SE HA EXTRAIDO ESTE COMPUESTO POR ADSORCION EN OCTADECILSILICE Y SE HA PURIFICADO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA (HPLC). SE HA ESTUDIADO SU COMPOSICION Y ESTRUCTURA RESULTANDO SER UN HEPTAPEPTIDO LINEAL CON AMBOS EXTREMOS BLOQUEADOS. SU MECANISMO DE ACCION CONSISTE EN LA INHIBICION DE LOS PROCESOS DE BIOSINTESIS DE PROTEINAS.

Autor: LORENZO PRIETO VICTOR DE.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO ENZIMOLOGIA Y PATOLOGIA MOLECULAR CSIC -FACULTAD MEDICINA UAM (DPTO. BIOQUIMICA) .

Resumen: LA MICROCINA 492 ES UN ANTIBIOTICO PEPTIDICO BASICO E HIDROFOBICO PRODUCIDO POR LA ESTIRPE KLEASIELLA PNEUMONIAE RYC 492. SU PRODUCCION NO ES INDUCIBLE POR MITOMICINA C PERO ES MUY DEPENDIENTE DE LAS FUENTES DE CARBONO Y/O NITROGENO DEL MEDIO. PUEDE PURIFICARSE CON TECNICAS DE HPLC EN MEDIO ACIDO. SU ACCION ANTIBIOTICA SE EJERCE A TRAVES DE LA DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANA CELULAR DE LAS CELULAS SENSIBLES. LA MICROCINA SE EXCRETA AL MEDICO MEZCLADA CON UN ANDAGONISTA QUE PREDOMINA SOBRE EL ANTIBIOTICO CUANDO LA CEPA PRODUCTORA ALCANZA LA FASE ESTACIONARIA. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN UN MECANISMO DE IMPERIACCION CON POSIBLE RELEVANCIA EN VIVO.

Autor: SUANZES REY PILAR.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. MADRID.

Resumen: LA UNIDAD FOTOSINTETICA DE LA BACTERIA R.RUBIUM PRESENTA TRES PARTES BIEN DIFERENCIADAS FUNCIONALMENTE: ANTENA CENTRO DE REACCION CADENA DE TRANSPORTADORES DE ELECTRONES. LA REACCION FOTOQUIMICA PRIMARIA TIENE LUGAR EN EL CENTRO DE REACCION EL CUAL SE PENSABA QUE SE COMPONIA DE 4 MOLECULAS DE BEL Y 2 DE BF UNIDAS NO COVALENTEMENTE A TRES POLIPEPTIDOS H(36KDA) M(29KDA) L(24KDA) JUNTO CON OTRA SERIE DE FACTORES. REDUCIENDO EL COMPONENTE PEPT. A DOS SUBUNIDADES DE 19KDA Y SKDA MENOS QUE EL CENTRO DE REACCION SIGUE MANTENIENDO LA INTERACCION FOLGMENTO-PROTEINA Y LA ACTIVIDAD FOTOQUIMICA PRIMARIA.

Autor: CARMENA SIERRA M. JOSE.
Año: 1982.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES.

Resumen: SE HAN CARACTERIZADO RECEPTORES ESPECIFICOS DEL PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO (VIP) EN CELULAS EPITELIALES Y MEMBRANAS DE PROSTATA VENTRAL DE RATA ASI COMO SU EFECTO ESTIMULADOR SOBRE EL SISTEMA PRODUCTOR DE AMPC Y SOBRE LA ACTIVACION DE PROTEINA-QUINASA DEPENDIENTE DE DICHO NUCLEOTIDO. ADEMAS EN MEMBRANAS AISLADAS SE HA PUESTO DE MANIFIESTO EL PAPEL REGULADOR DE LOS GUANIL-NUCLEOTIDOSSOBRE LA UNION Y DISOCIACION DEL VIP A SUS RECEPTORES. LA UNION ESPECIFICA DE VIP A SUS RECEPTORES ES DEPENDIENTE DEL TIEMPO TEMPERATURA PH CONCENTRACION CELULAR Y CATIONES. ES REVERSIBLE Y SATURABLE PUDIENDOSE DEFINIR DOS CLASES RECEPTORES UNOS DE ALTA AFINIDAD Y OTROS DE BAJA AFINIDAD. LA ACCION DEL VIP SOBRE EL SISTEMA PRODUCTOR DE AMPC SE ESPECIFICA Y DEPENDIENTE DEL TIEMPO TEMPERATURA ETC. Y ES DEBIDA A SU UNION CON LOS RECEPTORES DE ALTA AFINIDAD COMO LO ES LA ACTIVACION DE PROTEINA KINASA DEPENDIENTE DE AMPC. LOS RESULTADOS SUGIEREN UN PAPEL FISIDOGICO DEL VIP EN LA FISIOLOGIA DE LA PROSTATA.

Autor: ERITJA CASADELLA RAMON.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA. .

Resumen: EL TEMA CENTRAL DE LA TESIS ES EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES Y DE LA UTILIZACION EN SINTESIS DE PEPTIDOS EN FASE SOLIDA DE EL X-(4-BRAMOMETIL-3-NITROBENZAMIDO) BENCIL PALI(ESTIRENO-CO-1%-DIVINILBENZENO) (BRCH2-NBB-RESINA). EN LA PRIMERA PARTE DE ESTE TRABAJO SE ESTUDIA LA EXTENSION EN LA NBB-RESINA DE VARIAS REACCIONES SECUNDARIAS. CONCRETAMENTE LA FORMACION DE DIRECTO PIPIRAZINAS LA AMINOLISIS INTERMOLECULAR Y LA OCIDALISIS. EN UNA SEGUNDA PARTE SE ESTUDIA LA APLICACION DE ESTA RESINA EN LA PREPARACION DE PEPTIDOS CICLICOS. FINALMENTE SE HA DEMOSTRADO LA UTILIDAD DE ESTA RESINA PARA LA OBTENCION DEL FRAGMENTO PEPTIDIO TOTALMENTE PROTEGIDO CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 44-52 DE LA TOXINA II DEL ESCARPION ANDROCTONUS AUSTRALIS HECTAR.

Autor: LOPEZ RUIZ M. PILAR.
Año: 1982.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DTO. BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. .