SINTESIS Y ESTUDIO DE RADICALES LIBRES INERTES DERIVADOS DEL 4-AMINO TETRADECACLORO TRIFENILMETILO
ANCLABLES A SISTEMAS BIOLOGICOS. Autor: ROVIRA ANGULO CONCEPCION.
Año: 1976.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA APLICADA DE CATALUÑA DEL
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Resumen: EL RADICAL 4-AMINOTETRADECACLOROTRIFENILMETILO
(I) REACCIONA CON CLORUROS DE HALOACETILO DANDO RADICALES 4-(HALOACETAMINO) TETRADECACLOROTRIFENILMETILO POSIBLES SPINLABELS. EL RADICAL (I) REACCIONA CON LA N-BENCILOXICARBONILGLICINA ACTIVADA DANDO EL RADICAL
N(N-BENCILOXICARBONILGLICIL)-4-AMINOTETRADECACLOROTRIFENIL METILO (II) QUE TRATADO CON HBR CONDUCE AL HIDROBROMURO DE N-(GLICIL)-4-AMINOTETRADECACLOROTRIFENILMETILO (III).
ESTE ULTIMO SE CONVIERTE FINALMENTE EN EL RADICAL DIPEPTIDO HIDROBROMURO DE N-(ALANIL-GLICIL)-4-AMINOTETRADECACLOROTRIFENILMETILO. SE ESTUDIAN LOS ESPECTROS DE RPE DE LOS RADICALES.
> 
