PROCESOS METABOLICOS, 5

Autor: AGUIRRE GERVAS BEATRIZ.
Año: 1991.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: A 249 PACIENTES CON UN CUADRO DE ABDOMEN AGUDO SE LES DIVIDIO EN GRUPOS DIAGNOSTICOS DE P.A. LEVE O SEVERA, PERFORACION DE VISCERA HUECA, OBSTRUCCION INTESTINAL, PATOLOGIA BILIAR ABDOMINALGIA INESPECIFICA Y MISCELANEA. SE REALIZO UN PROTOCOLO CLINICO Y SE DETERMINO EL DIA DE INGRESO, AL 2 Y AL 4 DIA UNA SERIE DE PARAMETROS BIOQUIMICOS (AMILASA, LIPASA, TRIPSINA, ISOENZIMA P DE LA AMILASA, ELASTASA, FOSFOLIPASA A, PROTEINA C REACTIVA, ALFA2-MACROGLOBULINA, ALFA1-ANTITRIPSINA, METAHEMALBUMINA Y OTRAS DETERMINACIONES RUTINARIAS). EL OBJETIVO FUE DETECTAR PARAMETROS DISCRIMINATIVOS PARA EL DIAGNOSTICO Y DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE P.A. ASI COMO DATOS INDICADORES DE PRONOSTICO, TODO ELLO VALORADO EN EL MOMENTO DEL INGRESO Y DURANTE DIAS POSTERIORES AL MISMO. DESPUES DE ANALIZAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS HEMOS LLEGADO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES EXPRESADAS DE MODO MUY RESUMIDO: LA LIPASA ES EL PARAMETRO QUE MEJOR HA DISCRIMINADO EL CUADRO DE P.A. EN EL INGRESO. LA AMILASA ES UN PARAMETRO VALIDO AUNQUE DE MENOR PODER DISCRIMINATIVO QUE LA LIPASA. COMO INDICADORES PRONOSTICOS FUERON UTILES LA LIPASA EL 1 Y 2 D. DE INGRESO, LDH GLUCOSA Y CALCIO EL 1 D. DE INGRESO Y LA PROTEINA C REACTIVA QUE FUE UTIL EL PRIMER DIA PERO SOBRE TODO EL 2 Y 4 DIA.

Autor: FARIAS MOLINA ANA M..
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: ESTA TESIS PONE EN EVIDENCIA LA IMPORTANCIA DE LOS COMPONENTES BIOQUIMICOS MAYORITARIOS (LIPIDOS, CARBOHIDRATOS Y PROTEINAS) DE LAS CELULAS MICROALGALES, JUNTO CON LOS NIVELES ORGANICOS DE LAS MISMAS, PARA DETERMINAR LA CONDUCTA ALIMENTICIA, EL GASTO ENERGETICO Y EL CRECIMIENTO EN LOS BIVALVOS.- LAS PRINCIPALES CONCLUSIONES SON: 1) LA TASA DE CRECIMIENTO DEPENDE SIGNIFICATIVAMENTE DEL CONTENIDO ORGANICO Y PROTEINICO DE LA DIETA 2) LA COMPOSICION BIOQUIMICA EXPRESADA COMO (CARBOHIDRATOS + LIPIDOS)/PROTEINA, Y EL CONTENIDO ORGANICO DE LAS MICROALGAS AFECTAN SIGNIFICATIVAMENTE EL CONTENIDO DE PROTEINAS Y DE AZUCARES DE LOS TEJIDOS DE LA OSTRA 3) EL BALANCE ENERGETICO Y LA EFICIENCIA DE CRECIMIENTO DE LAS OSTRAS FUERON AFECTADOS POR EL CONTENIDO ORGANICO Y PROTEINICO, CON MAYORES SFG Y K2 EN DIETAS N-NORMALES.

Autor: GONZALEZ MUÑOZ M. JOSE.
Año: 1991.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA NUTRICION Y BROMATOLOGIA.

Resumen: EL MECANISMO DE ABSORCION DEL AS(V) A NIVEL INTESTINAL HA SIDO ESTUDIADO MEDIANTE DIFERENTES TECNICAS: PERFUSION INTESTINAL Y DETERMINACION DEL GRADO TOTAL DE ABSORCION "IN VIVO". CON LA PRIMERA DE ESTAS TECNICAS SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE DETERMINADOS FACTORES COMO EL ARRASTRE DL SOLVENTE, PH DE LAS SOLUCIONES Y SU INFLUENCIA SOBRE EL MOVIMIENTO DEL AGUA, EFECTO DEL POTENCIAL DE MEMBRANA, CONCENTRACION ADMMINISTRADA O PRESENCIA DE OTROS ANIONES COMO EL FOSFATO O EL DICROMATO. CON LA SEGUNDA TECNICA, ADEMAS DE DETERMINAR EL GRADO TOTAL DE ABSORCION, MEDIANTE CURVAS DE NIVELES SANGUINEOS, EN DIFERENTES ORGANOS Y EXCRETAS, SE HAN CORROBORADO LOS DATOS OBTENIDOS CON LA TECNICA DE PERFUSION INTESTINAL. ASIC, SE HA COMPROBADO QUE EL ARSENICO PENTAVALENTE SE ABSORBE MEDIANTE UN TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO, ACOPLADO A DIFERENTES IONES. SU CAPTACION EN EL ENTEROCITO, EN CONDICIONES FISIOLOGICAS DEPENDE, DE MANERA AISLADA DEL GRADIENTE DE IONES SODIO, DE PROTONES O DEL POTENCIAL DE MEMBRANA O DE LA DOSIS ADMINISTRADA Y QYE COMPITE CON LOS IONES FOSFATO.

Autor: MUNUJOS VINYOLES PETRAKI.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA I PATOLOGIA MOLECULAR.

Autor: RUBIERA ALVAREZ CARLOS.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EN LAS CELULAS INTESTINALES, EL INS (I,4,5)P3 SE METABOLIZA POR UNA 5-FOSFATASA Y POR FOSFATASAS EXTRACELULARES INESPECIFICAS. LA ACTIVIDAD 5-FOSFATASA ES INTRACELULAR Y ESTA ASOCIADA CON LAS MEMBRANAS PLASMATICAS. SE CARACTERIZO UNA ACTIVIDAD INSP3 3-QUINASA EN LA FRACCION SOLUBLE DEL ENTEROCITO. LAS ACTIVIDADES FOSFATASA EXTRACELULARES SE ENRIQUECIERON 17 VECES EN LAS MEMBRANAS DEL MICROVILLI, ESTAS FOSFATASAS EXTRACELULARES HIDROLIZAN A LOS FOSFATOS I Y 4 CON IGUAL EFICACIA, A ESTOS ENZIMAS EXTRACELULARES ESTAN IMPLICADOS EN LA DIGESTION DE LOS INOSITOL FOSFATOS DE LA DIETA. LA ACTIVIDAD 5-FOSFATASA INTRACELULAR SE ENRIQUECIO 13 VECES EN LAS MEMBRANAS BASOLATERALES, EN EL MISMO POLO DE LA CELULA DONDE SE SUPONE SE LIBERA EL INS(I,4,5)P3, ESTO SUGIERE LA IMPLICACION DE ESTA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN EL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE SEÑALES MEDIADO POR FOSFOINOSITIDOS. ESTO ES LO CONTRARIO DE LO QUE SUCEDE EN LOS HEPATOCITOS; ESTAS DIFERENCIAS EN LA DISTRIBUCION PUEDEN SER IMPORTANTES EN EL METABOLISMO DEL INS(I,4,5)P3.

Autor: RUIZ BLANCO CARLOS SANTIAGO.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO DOS POBLACIONES DE OSTRA; UNA OSTREA EDULIS L. PROCEDENTE DE UN BANCO NATURAL EN S. CIBRAN (LUGO), Y OTRA CRASSOSTREA GIGAS TH. DE BATEA SITUADA EN LA RIA DE AROSA. DURANTE EL PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE SEPTIEMBRE DEL 88 Y DICIEMBRE DEL 89 SE ESTUDIO LA EVOLUCION ESTACIONAL DEL ESTADO REPRODUCTOR Y LA COMPOSICION BIOQUIMICA DE LAS DOS POBLACIONES. IGUALMENTE SE ANALIZARON LOS PARAMETROS MEDIOAMBIENTALES DE LAS LOCALIZACIONES EN QUE VIVEN ESTAS POBLACIONES. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO LA RELACION ENTRE EL ESTADO REPRODUCTOR Y LA COMPOSICION BIOQUIMICA, Y LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS AMBIENTALES (TEMPERATURA Y ALIMENTO EN EL MEDIO) SOBRE EL COMIENZO Y DESARROLLO DEL PROCESO GAMETOGENICO.

Autor: VERNET VERNET MARIA.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA Y CATEDRA DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Autor: AROCA TEJEDOR PILAR.
Año: 1990.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE UNA NUEVA ENZIMA EN MELANOCITOS B16/F10 DE RATON. EN BASE A LA REACCION QUE CATALIZA, SE HA PROPUESTO EL NOMBRE DOPACROMO TAUTOMERASA, Y EL NUMERO DE CLASIFICACION E.C. 5.3.2.3. ADICIONALMENTE, SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE LOCALIZACION SUBCELULAR, CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO DE REACCION, OPTIMIZACION DE METODOS DE MEDIDA DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA, REQUERIMIENTOS DEL CENTRO ACTIVO, SENSIBILIDAD A DIFERENTES AGENTES Y DETERMINACION DE SU NATURALEZA GLICOPROTEICA, EN BASE A LA EXISTENCIA DE DICHA ENZIMA, SE PROPONE UNA NUEVA RUTA EN LA EUMELANOGENESIS. A PARTIR DE DOPACROMO, SE PRODUCE UNA BIFURCACION PARA PRODUCIR ACIDO 5,6-DIHIDROXIINDOL-2-CARBOXILICO, EN LUGAR DE LA DESCARBIXILACION ESPONTANEA PARA PRODUCIR 5,6-DIHIDROXIINDOL. ESTA BIFURCACION TIENE IMPORTANTES IMPLICACIONES TANTO PARA EL CONTROL DE LA VELOCIDAD DE FORMACION DEL POLIMERO MELANICO COMO PARA SU COMPOSICION, ESTRUCTURA Y TAMAÑO.

Autor: BENITO CASADO BEGOÑA.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS DEL C.S.I.C.-.

Resumen: LA MAYORIA DE LAS PROTEINAS DE MEMBRANA PLASMATICA DE LEVADURA SON BASTANTE ESTABLES Y MUESTRAN VIDAS MEDIAS DE MAS DE 70 H. SIN EMBARGO, APROXIMADAMENTE EL 5% DE LAS PROTEINAS DE ESTE ORGANISMO SE COMPORTA DE FORMA DIFERENTE Y MUESTRAN VIDAS MEDIAS DE ALREDEDOR DE 3 H. LOS TRANSPORTES DE AZUCARES PARECEN PERTENECER A ESTE ULTIMO GRUPO YA QUE PRESENTAN UNA INACTIVACION IRREVERSIBLE QUE PARECE SER DEBIDA A SU RAPIDO RECAMBIO. PARA VER SI UN RAPIDO RECAMBIO ES UNA PECULIARIDAD DE LOS TRANSPORTES DE AZUCARES O SI POR EL CONTRARIO ES UNA CARACTERISTICA COMUN A OTRAS PROTEINAS DE MEMBRANA SE HA INVESTIGADO EL RECAMBIO DE LA ATPASA DE MEMBRANA PLASMATICA Y DE SU SISTEMA ACTIVANTE. LOS RESULTADOS HAN MOSTRADO QUE AMBOS SISTEMAS ENZIMATICOS TIENEN UN RECAMBIO QUE ES RAPIDO (VIDA MEDIA 11 H) SI SE COMPARA CON LA GENERALIDAD DE PROTEINAS DE ESTE ORGANISMO. ESTE HECHO SUGIERE QUE UN RECAMBIO RAPIDO PODRIA SER UNA CARACTERISTICA COMUN A LAS PROTEINAS DE MEMBRANA PLASMATICA. LOS RESULTADOS HAN MOSTRADO TAMBIEN QUE EL AYUNO DE UNA FUENTE DE NITROGENO PROVOCA UNA ACTIVACION IRREVERSIBLE DE LA ATPASA. ESTA ACTIVACION TIENE CARACTERISTICAS DISTINTAS DE LA ACTIVACION POR FERMENTACION Y SEMEJANTES A LA ACTIVACION POR ACIDIFICACION DEL MEDIO. POR OTRA PARTE, LOS RESULTADOS HAN MOSTRADO QUE LA REGION REGULADORA DE ESTA ACTIVACION COMPARTE, APARENTEMENTE, EL MISMO DOMINIO QUE LA REGION REGULADORA DE LA ACTIVACION POR FERMENTACION Y, POR LO TANTO, PARECE HALLARSE SITUADA EN LOS ULTIMOS 15 AMINOACIDOS DEL EXTREMO COOH DE LA MOLECULA DE ATPASA.

Autor: BONAMUSA OLIVA LLUIS.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. CIENCIES FISIOLOGIQUES HUMANES I DE LA NUTRICIO. U. BARCELONA..

Resumen: EL TRABAJO ES UNA APROXIMACION AL ESTUDIO DE LA RELACION METABOLISMO-NUTRICION EN PECES. LA ESPECIE ESCOGIDA FUE LA DORADA (SPARUS AURATA). EN ESENCIA, LA TESIS SE BASA EN LA EVALUACION DEL EFECTO QUE TIENEN DIVERSAS SITUACIONES NUTRICIONALES A LAS QUE SE SOMETE A LOS ANIMALES (DIETAS DE COMPOSICION DIVERSA, AYUNO Y REALIMENTACION) SOBRE UNA SERIE DE VIAS METABOLICAS ESCOGIDAS (GLUCOLISIS, GLUCONEOGENESIS Y VIA DE LAS PENTOSAS FOSFATO). ESTA EVALUACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA MEDIDA DE ACTIVIDADES MAXIMAS DE ALGUNOS DE LOS ENZIMAS CLAVE QUE CONTROLAN ESTAS VIAS: PFK-1 Y PK (GLUCOLISIS), FBPASA-1 (GLUCONEOGENESIS) ASI COMO GLU 6-P-DH Y 6PG-DH (PENTOSAS FOSFATO). TAMBIEN SE REALIZA LA MEDICION DE DIVERSOS METABOLITOS DE IMPORTANCIA. EN LA DORADA, SEGUN NUESTROS ESTUDIOS, EL DIFERENTE APORTE DE GLUCIDOS DE LA DIETA MODIFICA LA ACTIVIDAD HEPATICA DE LA PFK-1. ESTAS VARIACIONES PARECEN DEBIDAS A MODIFICACIONES EN LA CONCENTRACION DE ENZIMA DENTRO DE LA CELULA. LA FBPASA-1 TAMBIEN EXPERIMENTA VARIACIONES DE ACTIVIDAD EN FUNCION DE LA DIETA. EN ESTE CASO LOS CAMBIOS DETECTADOS PARECEN RELACIONARSE CON VARIACIONES DE LA CONCENTRACION DE FRUCTOSA 2,6-BISP EN EL HEPATOCITO. LA FRU-2,6-BISP SE HALLA EN ELEVADAS CONCENTRACIONES EN SPARUS AURATA Y PUEDE SER UN REGULADOR A LARGO PLAZO DEL METABOLISMO GLUCIDICO EN ESTA ESPECIE. EL CONTENIDO LIPIDICO DE LA DIETA MODIFICA INTENSAMENTE LA ACTIVIDAD DE LOS ENZIMAS DE LAS PENTOSAS FOSFATO. EL AYUNO DE 20 DIAS INDUCE EN ESTOS ANIMALES UNA FUERTE DEPRESION METABOLICA DETECTABLE POR LA INTENSA DISMINUCION DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS Y METABOLITOS, EXCEPTO DE LA FBPASA, QUE VE INCREMENTADA SU ACTIVIDAD DEBIDO A LOS BAJOS NIVELES DE FRU 2,6-BISP. LA REALIMENTACION DE DORADAS SOMETIDAS A AYUNO PERMITE LA RECUPERACION DE LOS PARAMETROS QUE HABIAN ESTADO ALTERADOS; LA VELOCIDAD DE ESTA RECUPERACION NO ES IGUAL EN TODAS LAS VIAS ESTUDIADAS Y SUGIERE MECANISMOS DE REGULACION DIFERENTES. EL ESTUDIO CINETICO DE LA PFK-1 Y LA FBPASA-1 HA REVELADO CARACTERISTICAS NO MUY DISTINTAS DE LAS CONOCIDAS EN MAMIFEROS.

Autor: CAMARA MARTIN FRANCISCO JAVIER.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FDCION. JIMENEZ DIAZ- MADRID DEPARTAMENTO METABOLISMO, NUTRICION Y HORMONAS..

Resumen: LOS AMINOACIDOS CATIONICOS L-ARGININA Y L-ORNITINA ESTIMULAN LA SECRECION DE INSULINA INDUCIDA POR GLUCOSA TANTO EN ISLOTES PANCREATICOS NORMALES COMO EN CELULAS B TUMORALES. ESTOS AMINOACIDOS SE METABOLIZAN EN AMBOS TIPOS CELULARES; LAS CELULAS TUMORALES RINM5F, RESPECTO A LOS ISLOTES PANCREATICOS NORMALES, POSEEN MENOR ACTIVIDAD ARGINASA, UNA MAYOR ACTIVIDAD ORNITINA DESCARBOXILASA Y UNA ACTIVIDAD ORNITINA-GLUTAMATO TRANSAMINASA COMPARABLE. LA PRODUCCION DE POLIAMINAS "DE NOVO" EN EL ISLOTE PANCREATICO EN RESPUESTA A LA GLUCOSA, O BIEN DERIVADAS DE LOS AMINOACIDOS CATIONICOS, ES UN PROCESO LIMITADO. EL DESCENSO DEL CONTENIDO DE POLIAMINAS EN LAS CELULAS RINM5F, PRODUCIDO POR INHIBICION DE LA ORNITINA DESCARBOXILASA MEDIANTE DIFLUOROMETILORNITINA CONLLEVA UNA REDUCCION IMPORTANTE DE LA PROLIFERACION CELULAR, UNA DISMINUCION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS, Y UN RETARDO Y ALARGAMIENTO DE LA FASE DE SINTESIS DE ADN.

Autor: CHIARA ROMERO M. DOLORES.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA MEDICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: LOS MACROFAGOS, COMO OTRAS CELULAS FAGOCITICAS, SINTETIZAN SUPEROXIDO (O2.-) DURANTE LA FAGOCITOSIS O TRAS UNA ESTIMULACION APROPIADA. EL O2.- ES UN RADICAL LIBRE DE O2 (RLO) SINTETIZADO POR UNA REACCION CATALIZADA POR NADPH OXIDASA, ENZIMA QUE SE ACTIVA TRAS LA ESTIMULACION DE UNA RUTA METABOLICA, INACTIVA EN CELULAS EN REPOSO, CONOCIDA COMO ESTALLIDO RESPIRATORIO (ER). HEMOS ESTUDIADO LA CAPACIDAD DE LOS MACROFAGOS PARA LIBERAR RLO EN RESPUESTA A UN AGENTE ESTIMULANTE DEL ER: EL PMA (12-TETRADECANOILFORBOL-13-ACETATO): 1. LA PRODUCCION DE O2.- POR MACROFAGOS PERITONEALES RESIDENTES ESTIMULADOS CON PMA ES: (1) DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN EL MEDIO DE INCUBACION; (2) MODULADA POR LA CONCENTRACION DE CA2+ EXTRACELULAR Y (3) PARCIALMENTE INHIBIDA POR POLIMIXINA B (INHIBIDOR DEL RECEPTOR INTRACELULAR DEL PMA: PROTEINA QUINASA C). 2. LA PRODUCCION DE O2.- POR MACROFAGOS PERITONEALES RESIDENTES DE RATON ESTIMULADOS CON PMA ES INHIBIDA POR UN AGENTE INMUNOSUPRESOR, LA CICLOSPORINA A (CSA), TANTO "IN VITRO" COMO "IN VIVO". ESTA INHIBICION ES REVERSIBLE, ESPECIFICA PARA EL PMA Y PARECE SER DEBIDA A UNA INTERFERENCIA CON EL MECANISMO DE ACTIVACION DE LA NADPH OXIDASA ESTIMULADO CON PMA. LA PRODUCCION DE O2.- ESTIMULADA POR PMA ES TAMBIEN INHIBIDA POR CSA EN MACROFAGOS ALVEOLARES HUMANOS Y LINFOCITOS B TRANSFORMADOS POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR PERO NO EN NEUTROFILOS HUMANOS NI MACROFAGOS PERITONEALES ACTIVADOS DE RATON. 3. LA BETA-NAFTILAMINA ES UN AGENTE QUIMICO CANCERIGENO QUE ESTIMULA EL ER DE MACROFAGOS PERITONEALES CON UNAS CARACTERISTICAS SIMILARES AL ER ESTIMULADO CON PMA. LA PRODUCCION DE O2.- ESTIMULADA CON BETA-NAFTILAMINA ES INHIBIDA PARCIALMENTE POR POLIMIXINA B PERO NO POR CSA. 4. EL AMBIENTE LIPIDICO EN EL QUE SE ENCUENTRA EL MACROFAGO MODULA LA PRODUCCION DE O2.- EN RESPUESTA AL PMA. HEMOS OBSERVADO QUE LA LIBERACION DE O2.- ESTIMULADA POR EL ESTER DE FORBOL ESTA INHIBIDA CUANDO LOS MACROFAGOS SE INCUBAN CON SUEROS HUMANOS HIPERLIPIDEMICOS Y QUE ESTA INHIBICION ES DEPENDIENTE DEL CONTENIDO EN COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS PRESENTES EN EL SUERO.

Autor: GOMEZ ZUBELDIA M. ANGELES.
Año: 1990.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA. DPTO. DE FISIOLOGIA..

Resumen: EXISTEN NUMEROSOS DATOS EN LA LITERATURA QUE INDICAN QUE EL INTESTINO DELGADO PANCREAS JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LA REGULACION DE LA GLUCEMIA. ESTUDIAMOS LOS MECANISMOS POR LOS QUE EL INTESTINO INTERVIENE EN LA REGULACION DE LA GLUCEMIA ASI COMO EL EFECTO DE DISTINTOS AGENTES CAPACES DE INFLUENCIAR LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA. PARA ELLO HEMOS UTILIZADO UNA PREPARACION CONSISTENTE EN INTESTINO DELGADO-PANCREAS AISLADO DE RATA A TRAVES DE SU SISTEMA VASCULAR FISIOLOGICO IN VITRO. SE DETERMINARON GLUCOSA, SACAROSA, PIRUVATO, ALANINA, LACTATO MEDIANTE DETERMINACIONES ENZIMATICAS E INSULINA MEDIANTE RADIOINMUNOANALISIS. ENCONTRAMOS QUE EL INTESTINO DELGADO Y PANCREAS DE RATA CONSUMEN UNA IMPORTANTE PROPORCION DE LA GLUCOSA QUE LE LLEGA VIA ARTERIAL. APROXIMADAMENTE UN 60% DE ESTA GLUCOSA CONSUMIDA SE RECUPERA EN VENA PORTA EN FORMA DE LACTATO. CUANDO SE ADMINISTRA GLUCOSA INTRALUMINALMENTE SE PRODUCE UN INCREMENTO DE LOS NIVELES PORTALES DE GLUCOSA, SIENDO ESTE INCREMENTO MENOR A MEDIDA QUE AUMENTA LA CONCENTRACION DE GLUCOSA. LAS SULFONILUREAS INCREMENTAN LA UTILIZACION DE GLUCOSA POR LA PREPARACION TANTO SI SE ADMINISTRAN LA GLUCOSA VIA ARTERIAL COMO VIA LUMINAL. LA ACARBOSA UN INHIBIDOR DE LAS ALFA-GLUCOSIDASAS PRODUCE UNA INHIBICION DE LA ABSORCION DE GLUCOSA PERO NO ALTERA SU METABOLISMO. LA ADMINISTRACION DE INSULINA POR VIA ARTERIAL NO MODIFICA SIGNIFICATIVAMENTE EL METABOLISMO INTESTINAL DE LA GLUCOSA. LA ADMINISTRACION DE UN PULSO DE GLP-1 TRUNCADO PRODUCE UN AUMENTO EN LA SECRECION DE INSULINA Y UNA INHIBICION DEL METABOLISMO INTESTINAL DE LA GLUCOSA. NUESTROS RESULTADOS PONEN EN EVIDENCIA LA IMPORTANCIA DEL INTESTINO DELGADO EN LA REGULACION DE LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA TANTO EN AYUNAS COMO TRAS LA INGESTION DE HIDRATOS DE CARBONO.

Autor: HERRERA CARMONA ANTONIO JOSE.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA (FACULTAD DE FARMACIA).

Resumen: NUESTRO TRABAJO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE LA EDAD SOBRE EL METABOLISMO DE LAS MONOAMINAS EN LAS ESTRUCTURAS CEREBRALES DE LA VIA VISUAL DE LA RATA (GENICULADO LATERAL, CORTEZA VISUAL, COLICULO SUPERIOR Y TALAMO POSTERIOR). HEMOS DIVIDIDO EL TRABAJO EN DOS PARTES: 1) UN ESTUDIO DEL DESARROLLO Y ENVEJECIMIENTO DE LAS ACTIVIDADES TIROSINA HIDROXILASA (TH), TRIPTOFANO HIDROXILASA (TPH) Y MONOAMINO OXIDASA (MAO A Y B), PRINCIPALES IMPLICADAS EN EL METABOLISMO DE CATECOLAMINAS Y SEROTONINA, Y 2) UN ESTUDIO DE LOS NIVELES BASALES Y EL TURNOVER DE DOPAMINA (DA), NORADRENALINA (NA), SEROTONINA (5-HT) Y SUS METABOLITOS EN LAS ESTRUCTURAS ANTES MENCIONADAS DE ANIMALES ADULTOS Y VIEJOS. LAS DIFERENTES MONOAMINAS SE HAN VALORADO MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PRESION CON DETECCION ELECTROQUIMICA (HPLC-ED). LAS ACTIVIDADES TH, TPH Y MAO B MUESTRAN UN AUMENTO GENERAL A LO LARGO DEL DESARROLLO, PERO LA ACTIVIDAD MAO A DESCIENDE DURANTE EL ENVEJECIMIENTO. CADA UNA DE LAS ESTRUCTURAS ESTUDIADAS PARECE TENER UN PATRON DE ENVEJECIMIENTO PROPIO CON RESPECTO AL METABOLISMO DE LAS MONOAMINAS. EN GENERAL, LOS CAMBIOS RELACIONADOS CON LA EDAD EN LOS NIVELES BASALES DE LAS DIFERENTES SUSTANCIAS ESTUDIADAS NO COINCIDEN EN SU SENTIDO CON LOS CAMBIOS OBSERVADOS EN LAS TASAS DE TURNOVER. EN LAS ESTRUCTURAS ESTUDIADAS, EL SISTEMA SEROTONINERGICO ESTA MENOS AFECTADO POR EL ENVEJECIMIENTO QUE LOS SISTEMAS CATECOLAMINERGICOS, Y DENTRO DE ESTOS, EL SISTEMA NORADRENERGICO LO ESTA MENOS QUE EL DOPAMINERGICO. LA RAZON NA/DA SUGIERE QUE LAS ESTRUCTURAS VISUALES SON FUNDAMENTALMENTE NORADRENERGICAS, AUNQUE EN LA CORTEZA VISUAL Y EN EL COLICULO SUPERIOR LA DA PARECE TENER ALGUNA FUNCION INDEPENDIENTE DE SU UTILIZACION COMO PRECURSOR DE LA NA. EN EL CASO DEL COLICULO SUPERIOR, LA DA PARECE ESTAR DISTRIBUIDA EN DOS COMPARTIMENTOS DIFERENTES, UNO DE UTILIZACION RAPIDA Y OTRO LENTO, ESTANDO ESTE ULTIMO MUY DISMINUIDO EN FUNCIONALIDAD EN LOS ANIMALES VIEJOS.

Autor: JARA VERA JOSE RAMON.
Año: 1990.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO HA CONSISTIDO EN PRIMER LUGAR EN LA PUESTA A PUNTO DE CULTIVOS DE MELANOCITOS B16/F10 MALIGNOS DE RATON, COMO MODELO PARA EL ESTUDIO DEL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION CELULAR, ASI COMO PARA EL TRANSPORTE DE L-TIROSINA, EL AMINOACIDO PRECURSOR DE LA RUTA METABOLICA ESPECIFICA DE LOS MELANOCITOS: LA MELANOGENESIS. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO SOBRE ESTOS PROCESOS CELULARES TANTO DE POLIAMINAS, AGENTES DE EFECTO GENERAL EN TODOS LOS TIPOS CELULARES, COMO OTROS ESPECIFICOS TALES COMO LA ALFA-MSH. CABE DESTACAR QUE LOS EFECTOS SOBRE EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION NO SON SIEMPRE OPUESTOS, ASI COMO QUE EXISTEN DIFERENCIAS APRECIABLES EN LOS EFECTOS DE LAS DIFERENTES POLIAMINAS. RESPECTO AL TRANSPORTE DE L-TIROSINA, SE HAN CARACTERIZADO LOS DOS SISTEMAS QUE INTRODUCEN ESTE AMINOACIDO EN LA CELULA, EL SISTEMA L Y EL ASC. FINALMENTE SE CARACTERIZA DE FORMA PRELIMINAR EL RECEPTOR DE LA ALFA-MSH EN LA MEMBRANA DEL MELANOCITO, DESCRIBIENDOSE ALGUNAS PROPIEDADES DE LA UNION Y LA INTERNALIZACION DE LA HORMONA.

Autor: MARTINEZ SALES VICENTA.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO DE INVESTIGACION, HOSPITAL "LA FE".

Resumen: EL ESTUDIO SE HA DIRIGIDO A LA DETERMINACION DEL PROCESO DE AGOTAMIENTO DE LA PRODUCCION DE PROSTACICLINA POR ANILLOS AORTICOS DE RATA "IN VITRO", CON EL FIN DE ESTUDIAR LOS MECANISMOS DE REGULACION DE LA SINTESIS DE PGI2 POR EL ENDOTELIO VASCULAR. EL TRABAJO REALIZADO HA TENIDO DOS VERTIENTES: A) UNA APORTACION EN CUANTO A LA DETERMINACION DE PGI2 SE REFIERE, AL PONER A PUNTO VARIAS TECNICAS PARA DETERMINAR PROSTAGLANDINAS; B) UN ESTUDIO DE DIFERENTES ASPECTOS DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO TANTO DE ORIGEN ENDOGENO COMO EXOGENO EN AORTAS DE RATA NORMALES Y "EXHAUSTAS". HEMOS LLEGADO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.- EL ESTUDIO DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO HA MOSTRADO QUE EL METODO DE RIA, DESARROLLADO PARA LA CUANTIFICACION DE 6-CETO-PGF1 ES ESPECIFICO, SENSIBLE, DE FACIL REALIZACION Y PERMITE CUANTIFICAR UN GRAN NUMERO DE MUESTRAS. 2.- EL CICLO METABOLICO DEL ACIDO ARAQUIDONICO VARIA, EN AORTA DE RATA, DEPENDIENDO DE QUE SU ORIGEN SEA ENDOGENO O EXOGENO. 3.- LA DISMINUCION DE LA PRODUCCION DE 6-CETO-PFG1 OBSERVADA, EN LAS AHORTAS DE RATA EXHAUSTAS EN TAMPON, ESTA PRODUCIDA POR LA INACTIVACION DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO Y POR LA DIFERENTE INCORPORACION DEL ACIDO ARAQUIDONICO EXOGENO EN LAS FRACCIONES LIPIDICAS DE LA AORTA DE RATA. 4.- EN EL CICLO METABOLICO DEL ACIDO ARAQUIDONICO, EN LA AORTA DE RATA, PARTICIPAN TANTO LOS FOSFOLIPIDOS COMO LOS TRIGLICERIDOS, YA QUE EL ACIDO ARAQUIDONICO SE PUEDE TRANSFERIR DE UNO A OTRO TIPO DE LIPIDO. 5.- EL PLASMA EJERCE UN EFECTO PROTECTOR, EN EL PROCESO DE EXHAUSTACION DE LA AORTA DE RATA. 6.- LA TROMBINA Y EL ADP NO ESTIMULAN LA PRODUCCION DE PGI2 EN LA AORTA DE RATA, EN AUSENCIA O PRESENCIA DE CA++ EXTRACELULAR. 7.- EL EDTA FAVORECE LA TRANSFORMACION DEL ACIDO ARAQUIDONICO UNIDO A LOS FOSFOLIPIDOS, A PROSTAGLANDINAS (PGI2 Y PGE2), A TRAVES DE UN MECANISMO DISTINTO DEL SISTEMA ENZIMATICO DE LA FOSFOLIPASA A2.

Autor: MORENO DE VEGA LOMO VICENTE.
Año: 1990.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: SISTEMA ANTERIOR AL R.D. 185/1985 DE 23 DE ENERO..

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO INCLUYE LA DESCRIPCION DE UN NUEVO METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA PATOLOGIA ASOCIADA CON LOS DEFICITS DE ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS HIPOXANTINA-GUANINA FOSFORRIBOSILTRANSFERASA (HPRI) Y ADENINA FOSFORRIBOSILTRANSFERASA (APRT). DICHA METODOLOGIA REUNE UNA SERIE DE CARACTERISTICAS Y VENTAJAS, QUE LA CATALOGAN COMO MUY UTIL PARA EL "SCREENING" DE ESTOS ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO DE LAS PURINAS. ADEMAS, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO CON OTRAS TECNICAS MAS EXPERIMENTADAS YA SOBRE DIFERENTES SISTEMAS CELULARES. POR ULTIMO, SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE VARIOS PACIENTES CON ESTE TIPO DE PATOLOGIA, Y DE FORMA ESPECIAL UNA FAMILIA PORTADORA DE UN DEFICIT PARCIAL DE ACTIVIDAD HPRT, LA CUAL, POR LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE PUEDE TIPIFICAR COMO UNA NUEVA VARIANTE (MUTANTE) DE TAL DEFICIENCIA, NO DESCRITA HASTA AHORA.

Autor: PEREZ CERDA SILVESTRE CELIA.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. .

Resumen: LA BIOTINA ES COFACTOR DE CUATRO REACCIONES DE CARBOXILACION EN HUMANOS IMPLICADAS EN IMPORTANTES FUNCIONES METABOLICAS COMO LA BIOSINTESIS DE ACIDOS GRASOS GLUCONEOGENESIS, Y CATABOLISMO DE AMINOACIDOS ESENCIALES. LAS DEFICIENCIAS CONGENITAS DE LOS ENZIMAS IMPLICADOS EN LAS REACCIONES DE BIOTINILIZACION (HOLOCARBOXILASA SINTETESA), CARBOXILACION (CARBOXILASAS) Y RECICLAJE ENDOGENO DE LA BIOTINA (BIOTINIDASA), CONSTITUYE UN GRUPO DE ENFERMEDADES GENETICAS EN HUMANOS, DE RARA FRECUENCIA, QUE CURSAN CON GRAVE SINTOMATOLOGIA NEUROLOGICA. PARA EL RECONOCIMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES, SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO SELECTIVO DE ACIDEMIAS ORGANICAS MEDIANTE LA DETERMINACION DE METABOLITOS ESPECIFICOS. ASI MISMO SE HA PUESTO A PUNTO LAS TECNICAS ENZIMATICAS NECESARIAS PARA EL ESTUDIO POSTNATAL, PRENATAL Y DE PORTADORES. EL CONOCIMIENTO EXACTO DE LA DEFICIENCIA ENZIMATICA HA PERMITIDO LA IMPLANTACION DE LAS PAUTAS TERAPEUTICAS ADECUADAS, QUE HAN EVITADO EN VARIOS PACIENTES EL DAÑO NEUROLOGICO QUE SE PRODUCIRIA EN CASO CONTRARIO. EN EL PRESENTE ESTUDIO SE HAN DIAGNOSTICADO 18 INDIVIDUOS AFECTADOS DE ACIDEMIA PROPIONICA (16 FAMILIAS DE ALTO RIESGO) Y 2 DE DEFICIENCIA MULTIPLE DE CARBOXILASAS, FORMA INFANTIL. SEIS DE ELLOS TIENEN UN ACEPTABLE Y EN ALGUNOS CASOS EXCELENTE DESARROLLO PONDERAL Y PSICOMOTOR.

Autor: RODRIGUEZ ORTIGOSA CARLOS MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LA CUANTIA DEL FLUJO BILIAR VIENE DETERMINADA, FUNDAMENTALMENTE, POR LA CONCENTRACION DE SALES BILIARES (SBS). NO OBSTANTE SE SABE MUY POCO ACERCA DE LOS MECANISMOS QUE CONTROLAN Y REGULAN LA EXCRECION BILIAR DE LAS MISMAS. ESTUDIOS PREVIOS SUGERIAN LA IMPLICACION DE DETERMINADOS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO A TRAVES DE LA VIA DE LA LIPOXIGENASA (PEPTIDOLEUCOTRIENOS) (PLTS) EN LA REGULACION DE LA SECRECION BILIAR. EN EL PRESENTE TRABAJO SE UTILIZO EL MODELO EXPERIMENTAL DE HIGADO DE RATA, AISLADO Y PERFUNDIDO PARA COMPROBAR ESTA IMPLICACION. SE OBSERVO QUE LA ADMINISTRACION DE TAUROCOLATO, SAL BILIAR FISIOLOGICA MAS ABUNDANTE EN LA RATA, ESTIMULABA LA EXCRECION BILIAR DE PLTS DE FORMA DEPENDIENTE DE DOSIS; ESTE AUMENTO ERA DEBIDO A UN INCREMENTO EN LA SINTESIS HEPATICA. RECIPROCAMENTE, LA ADMINISTRACION DE PLTS (LTC4) PRESENTABA UN DOBLE EFECTO: A DOSIS ALTAS INHIBIA LA EXCRECION BILIAR DE SBS, MIENTRAS QUE A DOSIS BAJAS ESTIMULABA DICHA EXCRECION. FINALMENTE, LA ADMINISTRACION DE URSODESOXICOLATO (UDCA) NO MODIFICO LA SINTESIS HEPATICA DE PLTS. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN UN SISTEMA DE REGULACION RECIPROCA PARA LAS SBS Y LEUCOTRIENOS HEPATICOS, Y PODRIAN JUSTIFICAR EL EFECTO TERAPEUTICO DEL UDCA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS COLESTATICAS.

Autor: RODRIGUEZ RODRIGUEZ JOSE LUIS.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: .

Resumen: EN ESTA TESIS SE ESTUDIA EL DESARROLLO LARVARIO DE OSTREA EDULIS, BAJO EL PUNTO DE VISTA DE SU METABOLISMO ENERGETICO. - EN PRIMER LUGAR SE PONEN A PUNTO LOS MICROMETODOS PARA LA DETERMINACION DE LA COMPOSICION BIOQUIMICA EN LARVAS DE OSTRA PLANA EUROPEA. - A CONTINUACION SE ESTUDIAN LAS POSIBLES ESTRATEGIAS EN EL ALMACENAMIENTO Y UTILIZACION DE LOS DIFERENTES COMPONENTES BIOQUIMICOS, ASI COMO EL EFECTO DE LA RACION DURANTE EL DESARROLLO LARVARIO. POSTERIORMENTE SE DETERMINA EL COSTE ENERGETICO DE LA METAMORFOSIS EN SEMILLAS SE OSTRA PLANA, A TRAVES DEL CALCULO DE LA VARIACION DE LOS COMPONENTES BIOQUIMICOS SUSCEPTIBLES DE SER UTILIZADOS COMO FUENTE DE ENERGIA DURANTE DICHO PROCESO. - POR ULTIMO SE ESTUDIA EL POSIBLE EFECTO QUE PUEDE TENER SOBRE EL DESARROLLO LARVARIO EL USO DE DIFERENTES ANTIBIOTICOS ASI COMO LA UTILIZACION DE DISTINTAS DIETAS MICROALGALES EN LOS CULTIVOS LARVARIOS DE OSTREA EDULIS.