PROTEINAS, 17

Autor: CITORES GONZALEZ LUCIA.
Año: 1995.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOFISICA DE LOS PROCESOS DE TRANSPORTE EN LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS.

Resumen: SAMBUCUS NIGRA L. Y SAMBUCUS EBULUS L. CONTIENEN EN TODOS SUS TEJIDOS PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS (RIPS) CONSTITUIDAS POR DOS CADENAS, UNA CON ACTIVIDAD ENZIMATICA QUE ROMPE EL ENLACE N-GLUCOSIDICO DE UNA ADENINA DEL RNA RIBOSOMICO MAYOR DE MAMIFEROS, Y LA OTRA CON ACTIVIDAD LECTINA CAPAZ DE LIGARSE A RESTOS DE GALACTOSA, AMBAS UNIDAS POR PUENTES DISULFURO. SE CARACTERIZAN FUNDAMENTALMENTE POR SU BAJA TOXICIDAD EN CELULAS INTACTAS Y EN RATONES, EN CONTRASTE CON LAS RIPS DE DOS CADENAS AISLADAS HASTA AHORA, COMO LA RICINA QUE INHIBE FUERTEMENTE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN CELULAS INTACTAS Y RESULTA MUY TOXICA IN VIVO. EL ESTUDIO DE LA INTERNALIZACION DE NIGRINA B DEMUESTRA QUE ESTA SIGUE UNA RUTA INTRACELULAR DIFERENTE A LA RICINA, ALCANZANDO EL CITOSOL DESDE EL ENDOSOMA. CUANDO ESTAS NUEVAS RIPS NO TOXICAS DEL SAMBUCUS SE UNEN A TRANSPORTADORES ESPECIFICOS COMO LA TRANSFERRINA SU TOXICIDAD AUMENTA CONSIDERABLEMENTE. ESTAS CARACTERISTICAS LAS HACE MUY UTILES PARA LA CONSTRUCCION DE INMUNOTOXINAS FUNDAMENTALMENTE PARA LA TERAPIA DEL CANCER. JUNTO A ESTAS RIPS APARECEN EN AMBAS ESPECIES UNA SERIE DE LECTINAS MUY ABUNDANTES.

Autor: DIAZ DIEGO EVA M..
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA OSTEOCALCINA HUMANA ES UNA PROTEINA DE 49 AMINOACIDOS, SINTETIZADA POR EL OSTEOBLASTO, Y SU MEDIDA EN SUERO ES COMPLETADA COMO MARCADOR BIOQUIMICO DE FORMACION OSEA. EN ALGUNOS CASOS SE HAN OBTENIDO RESULTADOS CONTRADICTORIOS DEBIDO EN PARTE A LA GRAN DIVERSIDAD DE ENSAYOS EXISTENTES. EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE SEIS DE ELLOS. LA MAYORIA DE LOS ENSAYOS ESTUDIADOS DETECTAN MULTIPLES FORMAS INMUNORREACTIVAS DE OSTEOCALCINA EN SUERO, ADEMAS DE LA MOLECULA INTACTA, LO QUE SUGIERE LA DIFERENTE ESPECIFICIDAD DE LOS ANTICUERPOS DE CADA UNO DE LOS ENSAYOS Y LA DIVERSIDAD DE FORMAS DE OSTEOCALCINA PRESENTES EN SUERO. MEDIANTE DIVERSOS PASOS DE PURIFICACION Y LA UTILIZACION DE TRES ENSAYOS CON DIFERENTE ESPECIFICIDAD, SE HAN IDENTIFICADO DISTINTOS PATRONES DE FORMAS DE OSTEOCALCINA EN EL MEDIO CONDICIONADO DEL CULTIVO DE OSTEOBLASTOS HUMANOS Y EN EL SUERO DE SUJETOS CONTROLES Y DE PACIENTES CON DIVERSAS PATOLOGIAS OSEAS. POR TANTO, ES DE GRAN IMPORTANCIA UNA RIGUROSA SELECCION DEL ENSAYO A UTILIZAR EN LA DETERMINACION DE OSTEOCALCINA EN EL ESTUDIO DEL REMODELADO OSEO.

Autor: GALAN BUSQUETS F. XAVIER.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR. UNITAT DE BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: HEMOS UTILIZADO LA VALORACION DE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LIPASA HEPATICA Y UN SISTEMA DE ANALISIS "WESTERN" PARA LIPASA HEPATICA Y ALBUMINA PARA ESTUDIAR LA SECRECION DE DICHAS PROTEINAS EN HEPATOCITOS AISLADOS DE RATA. HEMOS DEMOSTRADO QUE LA HEPARINA ESTABILIZA LA ACTIVIDAD DE LA LIPASA HEPATICA, SIN AFECTAR SU SINTESIS O SU DEGRADACION. TAMBIEN HEMOS OBSERVADO QUE LA SECRECION CONTINUA TANTO DE LIPASA HEPATICA COMO DE ALBUMINA DEPENDE DE SINTESIS PROTEICA. LAS VIAS DE SECRECION DE AMBAS PROTEINAS SON DISTINTAS, SIENDO SENSIBLE A CALCIO EN EL CASO DE LA LIPASA HEPATICA. TAMBIEN HEMOS COMPROBADO QUE LA CATECOLAMINAS ESTAN INVOLUCRADAS EN LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD LIPASA HEPATICA EN EL HIGADO DE RATAS AYUNADAS, A TRAVES DE RECEPTORES ALFA1-ADRENERGICOS. ASIMISMO, HEMOS ESTUDIADO LOS MECANISMOS POR LOS CUALES LA ADRENALINA Y OTRAS HORMONAS MOVILIZADORAS DE CALCIO (VASOPRESINA Y EGF) AFECTAN LA SECRECION DE LIPASA HEPATICA EN HEPATOCITOS AISLADOS. LA REGULACION A CORTO PLAZO QUE EJERCEN ESTAS HORMONAS SOBRE LA ACTIVIDAD LIPASA HEPATICA ES CONSECUENCIA DE SUS EFECTOS SOBRE LA SINTESIS GENERAL DE PROTEINAS. FINALMENTE, HEMOS ESTUDIADO EL TRANSPORTE DE LIPASA HEPATICA A TRAVES DEL PLASMA. LA MAYOR PARTE DE LIPASA HEPATICA EN EL PLASMA ES INACTIVA Y TIENE UN PESO MOLECULAR MAYOR QUE LA FORMA ACTIVA PRESENTE EN EL HIGADO. EN EL PLASMA POSTHEPARINICO EXISTE UNA FORMA ACTIVA ASOCIADA A HDL, MIENTRAS QUE LA FORMA INACTIVA, PRESENTE TANTO EN EL PLASMA PREHEPARINICO COMO POSTHEPARINICO, NO ESTA ASOCIADA A NINGUNA CLASE DE LIPOPROTEINA.

Autor: GALLEGOS FERNANDEZ M. TRINIDAD.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: EXPERIMENTACION Y METODOLOGIA EN SISTEMAS BIOLOGICOS MOLECULARES.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN HECHO DOS APORTACIONES AL MODELO DE REGULACION DE LAS RUTAS CATABOLICAS DEL PLASMIDO TOL PWWO DE PSEUDOMONAS PUTIDA: SE HA OBSERVADO QUE XY1S SE EXPRESA DESDE DOS PROMOTORES, UNO DEPENDIENTE DE SIGMA 54 Y DE XY1R ACTIVIDA TRAS UNION A EFECTOR (DESCRITO ANTERIORMENTE Y DENOMINADO AHORA PS1) Y OTRO CONSTITUTIVO E INDEPENDIENTE DE SIGMA 54 (DESCRITO POR PRIMERA VEZ EN ESTE TRABAJO Y DENOMINADO PS2). TAMBIEN SE HA OBSERVADO QUE LA EXPRESION DEL PROMOTOR PM ES DEPENDIENTE DE SIGMA 70 EN FASE EXPONENCIAL TEMPRANA DE CRECIMIENTO Y DE SIGMA S EN FASE EXPONENCIAL TARDIA Y ESTACIONARIA. EN ESTA TESIS TAMBIEN SE HAN DETERMINADO EN MAYOR DETALLE LOS SITIOS DE UNION DE XYL S EN PM Y SE HA COMPROBADO QUE EL MOTIVO TACAN4TGCA SITUADO ENTRE LAS POSICIONES -46 Y -57 ES CRITICO PARA LA ESTIMULACION DE LA EXPRESION DE PM DEPENDIENTE DE XYLS Y QUE EL MOTIVO TGCA -67/-70 ES NECESARIO PARA LA ESTIMULACION MAXIMA DE LA TRANSCRIPCION DESDE PM EN PRESENCIA DE LA PROTEINA XYLS SILVESTRE. TAMBIEN SE HA ACTUALIZADO LA FAMILIA DE REGULADORES XYLS/ARAC INCLUYENDO LAS PROTEINAS INTRODUCIDAS RECIENTEMENTE EN LAS BASES DE DATOS Y SE HA ESTUDIADO LA REGULACION DE LAS RUTAS CATABOLICAS DEL PLASMIDO TOL PWWW53.

Autor: GOMEZ CUADRADO ALICIA.
Año: 1995.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ING. QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUCTURAL.

Resumen: LOS OBJETIVOS DEL TRABAJO HAN SIDO LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE IBR E IBF, FACTORES QUE REGULAN LA TRANSCRIPCION DEL GEN DE LA HISTONA H5. IBR ES UNA GLICOPROTEINA DE 70-73 KDA ESPECIFICA DE ERITROCITOS MADUROS DE POLLO, MIENTRAS QUE IBF (68-70KDA) NO ESTA GLICOSILADO Y SE ENCUENTRA EN PRECURSORES ERITROIDES Y CELULAS NO ERITROIDES. IBR E IBF SON PRODUCTOS DEL MISMO GEN E INTERACCIONAN CON LA REGION DE INICIO DE LA TRANSCRIPCION DEL GEN H5 CON AFINIDAD Y ESPECIFICIDAD SIMILARES. IBR ES UNA PROTEINA ACIDICA DE 503 AMINOACIDOS, PERTENECIENTE A UNA FAMILIA DE FACTORES IMPLICADOS EN LA REGULACION DEL CRECIMIENTO, QUE INCLUYE P3A2 DE ERIZO DE MAR, EWG DE DROSOPHILA Y EL FACTOR HUMANO NRF-1 ALFA-PAL. LA MITAD N-TERMINAL DE IBR/F, CONSERVADA DURANTE LA EVOLUCION, CONTIENE LA MAYORIA DE DOMINISO FUNCIONALES: EL DOMINIO DE DIMERIZACION Y DE INTERACCION CON EL ADN, UNA SEÑAL BIPARTITA DE LOCALIZACION NUCLEAR Y EL DOMINIO PRINCIPAL DE ACTIVACION. EL EFECTO TRANSCRIPCIONAL DE IBR/F DEPENDE DE LA LOCALIZACION DE SU DIANA EN EL PROMOTOR. IBR/F REPRIME LA TRANSCRIPCION DEL GEN H5 A TRAVES DE SU INTERACCION CON LAS SECUENCIAS -13/+19; EN CAMBIO, ACTUA COMO ACTIVADOR CUANDO SU DIANA SE SITUA RIO ARRIBA DEL MODULO TATA.

Autor: GUERRA GONZALEZ M. CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN CULTIVO PRIMARIO DE ADIPOCITOS MARRONES FETALES DE RATA SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE LA REGULACION DE LA EXPRESION GENICA DE LA PROTEINA DESACOPLANTE (UCP) ENCONTRANDO QUE: 1.- LA TRIYODOTIRONINA (T3) POR SI SOLA INDUCE LA EXPRESION DE LA UCP OBSERVANDO SUS EFECTOS A NIVEL DE TASA DE TRANSCRIPCION Y ESTABILIDAD DEL MENSAJERO. 2.- IGF-I, FACTOR DE CRECIMIENTO CON IMPORTANTES IMPLICACIONES EN EL DESARROLLO EMBRIOGENICO-FETAL, PRODUCE UN INCREMENTO EN LOS NIVELES DEL MENSAJERO DE LA UCP. 3.- EXISTE UN PERFIL DE EXPRESION DE LAS IDOFORMAS DE LOS CIEBPS, FACTORES TRANSCRIPCIONALES RELACIONADOS CON LA ADIPOGENESIS, CARACTERISTICA DE LA EXPRESION DE LA UCP, QUE SE HA OBSERVADO TANTO "IN VIVO" COMO EN TRABAJOS "IN VITRO".

Autor: HORTOS BAHI MARIA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS CAMBIOS DE LAS PROTEINAS DURANTE LA ELABORACION DEL JAMON CURADO SON RESPONSABLES DE UNA PARTE IMPORTANTE DE LAS CARACTERISTICAS SENSORIALES DE ESTE PRODUCTO CARNICO. SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA DURACION DEL PROCESO Y EL PESO DEL JAMON EN LAS MODIFICACIONES DE LA FRACCIONES NITROGENADAS DE LOS MUSCULOS SEMIMEMBRANOSUS Y BICEPS FEMORIS. LOS RESULTADOS MAS DESTACADOS HAN SIDO: UN PROCEDIMIENTO DE FRACCIONAMIENTO ADECUADO A LAS CONDICIONES FISICO-QUIMICAS DEL JAMON CURADO EN EL QUE SE OBSERVO LA IMPORTANCIA DE LA FRACCION DE SDS AL 1% PARA DEFINIR EL GRADO DE DESNATURALIZACION E INSOLUBILIDAD PROTEICA. LA ETAPA INICIAL DE SECADERO PRESENTO DIFERENCIAS ENTRE LOS PROCESOS CORTO Y LARGO AUNQUE LOS AMINOACIDOS MOSTRARON CONCENTRACIONES SIMILARES AL FINAL DE AMBOS PROCESOS DESTACANDO UN AUMENTO RELATIVO DE LYS, ALA Y GLX. LA CADENA PESADA DE LA MIOSINA MOSTRO UNA INTENSA DEGRADACION CON LA GENERACION DE FRAGMENTOS INFERIORES A 95 KDA EN EXTRACTOS DE ELEVADA FUERZA IONICA (HELANDER, 1957), MIENTRAS QUE EN SDS 1% EL PRODUCTO MAYORITARIO CORRESPONDIO A 150-140 KDA. LA CONCENTRACION DE AMINOACIDOS FUE INFERIOR EN LOS JAMONES PESADOS. EL MUSCULO BICEPS FEMORIS PRESENTO UNA MAYOR DEGRADACION PROTEICA EN TODOS LOS CASOS ESTUDIADOS.

Autor: IBAÑEZ ABAD M. CARMEN .
Año: 1995.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BROMATOLOGIA, TECNOLOGIA DE ALIMENTOS Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y ALIMENTACION.

Resumen: SE ELABORARON EMBUTIDOS CRUDOS CURADOS CON FORMULACION Y TECNOLOGIA TRADICIONAL EMPLEANDO DIFERENTES CULTIVOS INICIADORES, ASI COMO EMBUTIDOS CON MODIFICACIONES EN LA FORMULACION: A) SUSTITUCION DEL 3% DEL NACI POR 1.5% DE NACL + 1% KCL Y B) SUSTITUCION, SIMULTANEA, DEL CONTENIDO EN SODIO Y GRASA (CAMBIO DEL 30% TOCINO POR 15% DE TOCINO + 15% DE MAGRO). DEL ANALISIS DEL CONJUNTO DE RESULTADOS OBTENIDOS EN EL PRESENTE TRABAJO SE PUEDEN OBTENER LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: LA UTILIZACION DE P. PENTOSACEUS EN LA ELABORACION DE EMBUTIDOS CRUDOS CURADOS CONDUJO A UNA MAYOR ACIDIFICACION, COMO CONSECUENCIA DE SU MAYOR DESARROLLO, Y A UNA MAYOR INTENSIDAD DE LOS FENOMENOS DE DESNATURALIZACION PROTEICA. EL EMPLEO DE MICROCOCCACEAE CON LLEVO UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO DE LA INTENSIDAD DE LOS FENOMENOS PROTEOLITICOS Y DEL PROCESO DE NITROSACION DE PIGMENTOS. CON LA FORMULACION Y LAS CONDICIONES TECNOLOGICAS EMPLEADAS EN EL ESTUDIO, EL EMBUTIDO ELABORADO CON LA MEZCLA DE L. PLANTARUN-S. CARNOSUS FUE EL QUE PRESENTO LAS MEJORES CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS. POR OTRO LADO, LA SUSTITUCION PARCIAL DE SODIO POR POTASIO RESULTO UNA SOLUCION VIABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA HIGIENICO SANITARIO. DICHA SUSTITUCION CONDUCE A UNA MAYOR ACIDIFICACION Y PODRIA FAVORECER LOS FENOMENOS DE DESNATURALIZACION PROTEICA Y DE PROTEOLISIS. ADEMAS, SE INTENSIFICARON LOS PROCESOS DE NITROSACION. DESDE EL PUNTO DE VISTA NUTRITIVO LOS PRODUCTOS ELABORADOS REPRESENTARON UNA VENTAJA IMPORTANTE POR DISMINUIR LA RELACION NA+/K+. LOS ESTUDIOS EFECTUADOS SOBRE LA REDUCCION DE GRASA PUSIERON DE MANIFIESTO LA NO VIABILIDAD DEL TOCINO DELIPIDADO. EL AUMENTO DEL PORCENTAJE DE MAGRO PROPORCIONO PRODUCTOS CON UNA REDUCCION SIGNIFICATIVA (30%) DEL APORTE ENERGETICO.

Autor: JORDAN HERNANDEZ JOSE ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ANALIZADO LA ACCION DE DOS REACTIVOS BIFUNCIONALES, BIS(SULFOSUCCIONIMIDIL) SUBERATO (BS3) Y 3,3'-DITIOBIS(SULFOSUCCINIMIDIL PROPIONATO) (DTSSP), SOBRE ERITROCITOS NATIVOS HUMANOS, DE RATA Y RATON. LA UNICA PROTEINA DE MEMBRANA MAYORITARIA QUE SUFRE ENTRECRUZAMIENTO ES LA BANDA 3. LA HEMOGLOBINA AUMENTA SU AFINIDAD POR EL OXIGENO Y DISMINUYE SU COOPERATIVIDAD. TRAS SU INYECCION INTRAPERITONEAL, LOS ERITROCITOS DE RATA Y RATON MODIFICADOS CON BS3 O DTSSP 5 MM SON CAPTADOS MAYORITARIAMENTE POR EL HIGADO Y EN MENOR MEDIDA EL BAZO. ADEMAS, EN PLACAS DE CULTIVO LOS MACROFAGOS INTRAPERITONEALES LOS RECONOCEN Y FAGOCITAN ACTIVAMENTE. BANDA 3 ES LA UNICA PROTEINA MAYORITARIA DE LA MEMBRANA AFECTADA CON LA MODIFICACION CON BS3 O DTSSP DE LOS ERITROCITOS CARGADOS POR DIALISIS HIPOTONICA DE RATA Y RATON. LOS ERITROCITOS DE RATON CARGADOS CON ANHIDRASA CARBONICA Y MODIFICADOS CON BS3 O DTSSP 5 MM SON CAPTADOS, AL IGUAL QUE LA SUSTANCIA ENCAPSULADA, POR EL HIGADO Y EL BAZO TRAS SU INYECCION. EN PLACAS DE CULTIVO, LOS MACROFAGOS INTRAPERITONEALES RECONOCEN EN MAYOR MEDIDA A LOS ERITROCITOS CARGADOS Y MODIFICADOS QUE A LOS CONTROLES. POR LO TANTO, LA MODIFICACION DE ERITROCITOS CARGADOS DE RATON ES UN BUEN MODELO PARA DIRECCIONALIZAR HACIA EL HIGADO LOS ERITROCITOS Y LA SUSTANCIA ENCAPSULADA.

Autor: LANGA VIVES FRANCINA.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LA PROTEINA FETOACINAR PANCREATICA (FAP) ES UN COMPONENTE ESPECIFICO DE LAS CELULAS ACINARES ASOCIADO A LA ONTOGENESIS, DIFERENCIACION Y ONCOGENESIS DEL PANCREAS EXOCRINO. EL ANALISIS DEL VALOR DIAGNOSTICO DE LA FAP EN SUERO HA PROPORCIONADO UNOS VALORES DE SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD CLINICAS DEL 67,3% I 92%, RESPECTIVAMENTE PARA PATOLOGIA PANCREATICA. ASIMISMO, SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA DE PROTEINA FAP EN LINEAS CELULARES TUMORALES PANCREATICAS, DESTACANDO LA LINEA CELULAR SOJ-6 COMO LA MAS POSITIVA. LA PROTEINA NO SE SECRETA EN NINGUN MOMENTO AL MEDIO DE CULTIVO CELULAR, HALLANDOSE RETENIDA EN LA VIA DE SECRECION DE LAS CELULAS TUMORALES PANCREATICAS. LA INDUCCION DE LA DIFERENCIACION DE LAS LINEAS CELULARES EN ESTUDIO DA LUGAR A AUMENTOS SIGNIFICATIVOS DE LA EXPRESION DE FAP, CEA Y FOSFATASA ALCALINA EN PRESENCIA DE BUTIRATO DE SODIO, MIENTRAS QUE ESTOS MARCADORES NO VARIAN EN PRESENCIA DE EGF, HORMONAS PANCREATICAS U HORMONAS SEXUALES. LAS CARACTERISTICAS DE LA FAP CELULAR RESPECTO A GLICOSILACION, COMPOSICION AMINOACIDICA Y AFINIDAD POR HEPARINA DIFIEREN SIGNIFICATIVAMENTE DE LA FAP DE SECRECION DE JUGO PANCREATICO PATOLOGICO. LA PROTEINA FAP PRESENTE EN TUMORES PRIMARIOS, METASTASICOS Y XENOGRAFTS OBTENIDOS EN RATONES ATIMICOS IN VIVO ES ANALOGA A LA EXPRESADA POR LINEAS TUMORALES IN VITRO.

Autor: LISBONA LAGUNA CARLOS.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS LINFOCITOS T SON CELULAS PERTENECIENTES AL SISTEMA INMUNITARIO QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE Y ACTUAN CONTRA AGENTES EXTRAÑOS AL ORGANISMO, Y MEDIAN EN LA PARTICIPACION DE OTRAS CELULAS EN LA RESPUESTA INMUNE. LA ACTIVACION Y PROLIFERACION DE LOS MISMOS ES UN PROCESO ALTAMENTE REGULADO POR SEÑALES EXTRA E INTRACELULARES QUE HAN DE TRANSMITIRSE HASTA EL NUCLEO PARA QUE SE PRODUZCA LA DIVISION CELULAR. ENTRE LOS MECANISMOS DE TRANSMISION DE SEÑALES DESTACA LA FOSFORILACION DE PROTEINAS. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE LAS PROTEINA QUINASAS PKC, RAF-1 Y ERK2 EN LA ACTIVACION Y PROLIFERACION DE LINFOCITOS T. ENTRE LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS MAS IMPORTANTES ESTAN: EN LA TRANSICION G1/S DEL CICLO CELULAR EN LA REGULACION DE ERK2 INTERVIENEN FOSFATASAS DE SER/TRE, TROSINA, DUALES. EN EL PASO G1/S, INDUCIDA POR UN ESTER DE FORBOL, ES NECESARIA LA ACTIVACIO SOSTENIDA DE PKC, RESPONDIENDO DE FORMA DIFERENTE ENTRE SI VARIAS ISOFORMAS DE PKC; LA ACTIVACION DE ERK2 ES NECESARIA PERO NO SUFICIENTE PARA LA ENTRADA EN LA FASE S; RAF-1 ES NECESARIA, AL MENOS, HASTA UN PASO TARDIO PARA QUE LA CELULA ALCANCE LA FASE S; LA ACTIVACION DE ERK2 ES INDEPENDIENTE DE LA HIPERFOSFORILACION DE RAF-1, Y AMBAS DEPENDEN DE LA ACTIVIDAD DE PKC.

Autor: MARTIN SOL INMACULADA.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO DOS MODELOS DE ALTERACION DE LA EXPRESION DE GENES OXFOS DEBIDO A CAMBIOS AMBIENTALES O FISIOLOGICOS. EL FRIO AMBIENTAL PRODUCE UN AUMENTO EN LA EXPRESION DEL GENOMA MITOCONDRIAL EN HIGADO. EN RATAS LACTANTES, EL TEJIDO ADIPOSO MARRON PRESENTA UNA DISMINUCION COORDINADA DE LA EXPRESION DE GENES NUCELARES OXFOS ASI COMO DEL GENOMA NUCELAR. LOS MECANISMOS MOLECULARES DE DICHAS ALTERACIONES ADAPTATIVAS SON DIVERSOS Y DEPENDEN DE CADA SITUACION O TEJIDO ESTUDIADO. SE HA ESTUDIADO LA REGULACION TRANSCRIPCIONAL DEL GEN DE LA SUBUNIDAD BETA DE LA ATP SINTETAS MITOCONDRIAL (ATPSYNBETA) Y SE HAN DETERMINADO LOS ELEMENTOS DE SU PROMOTOR IMPLICADOS MEDIANTE TRANSFECCION TRANSITORIA DE CELULAS HEPG2, G4C1 Y HELA. SE HA IDENTIFICADO UN ELEMENTO CCAAT NECESARIO PARA LA ACTIVIDAD PROMOTORA Y UNA SEGUNDA REGION IMPLICADA QUE UNE FACTORES NUCELARES HEPATICOS Y POSEE SECUENCIAS HOMOLOGAS A LOS LUGARES DE UNION DE FACTORES DE TRANSCRIPCION ETS. EXISTE DENTRO DEL PROMOTOR UNA SECUENCIA CAPAZ DE UNIR "IN VITRO" RECEPTOR DE HORMONAS TIROIDEAS. NO OBSTANTE, ENSAYOS FUNCIONALES DEMUESTRAN QUE EL PROMOTOR ATPSYN BETA NO ES SENSIBLE A LA ACCION TIROIDEA.

Autor: MATEOS MATOS M. ISABEL .
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA VEGETAL Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA G3P DHASA NO FOSFORILANTE DEPENDIENTE DE NADP+ ES UN ENZIMA CITOSOLICO QUE SE ENCUENTRA PRESENTE EN ORGANISMOS FOTOSINTETICOS EUCARIOTICOS. LOS NIVELES CELULARES DE LAS TRES ACTIVIDADES G3P DHASAS DE MICROALGAS AUMENTAN EN CULTIVOS FOTOAUTOTROFICOS HASTA NIVELES MAXIMOS DEBIDO A SINTESIS DE NOVO DE PROTEINAS, MANTENIENDOSE CONSTANTE EN LA OSCURIDAD. LA PRESENCIA DE AZUCARES METABOLIZABLES, LA AUSENCIA DE CO2 Y LAS CONDICIONES MICROAEROBICAS PROVOCAN UNA DRASTICA CAIDA DE LA ACTIVIDAD G3P DHASA CLOROPLASTICA HASTA VALORES INDETECTABLES. EN CAMBIO LOS AZUCARES PROVOCAN UN AUMENTO EN LOS NIVELES DE LAS G3P DHASAS CITOSOLICAS. ESTOS PATRONES DE REGULACION PERMITEN SUGERIR UN PAPEL PARA LA G3P DHASA NO FOSFORILANTE, ALTERNATIVO AL PROPUESTO EN FOTOSINTESIS EN EL METABOLISMO DEGRADATIVO DE CARBOHIDRATOS. LA PURIFICACION DEL ENZIMA DE C. REINHARDTII HA PERMITIDO REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO SOBRE SU CAPACIDAD DE GENERACION DE PROTONES Y SU PARTICIPACION EN EL TRANSPORTE DE LOS MISMOS DESDE EL CLOROPLASTO AL CITOSOL.

Autor: MOLIST ANGERRI ANNA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.

Autor: MORA GIRAL CONCEPCIO.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Autor: MORO GONZALEZ M. GLORIA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA EXPERIMENTACION REALIZADA Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS PUEDEN RESUMIRSE EN LOS SIGUIENTES PUNTOS: SE HAN OBTENIDO TUBULOS TRANSVERSALES (TT), ALTAMENTE PURIFICADOS, DE MUSCULO ESQUELETICO DE POLLO NORMAL Y DISTROFICO. LAS PROPIEDADES DE LOS TT DE MUSCULO NORMAL SON SIMILARES A LAS PREVIAMENTE DESCRITAS PARA ESTE TIPO DE MEMBRANAS Y, EN LOS TT DISTROFICOS SE OBSERVA UN AUMENTO DEL RENDIMIENTO EN PROTEINA, UNA DRASTICA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD MG2+-ATPASA Y UN DESCENSO SIGNIFICATIVO DE LA ACTIVIDAD 5'-NUCLEOTIDASA. LOS TT DE POLLO POSEEN UNA DENSIDAD DE RECEPTORES DE DIHIDROPIRIDINAS (DHPS) COMPARABLE A LAS HALLADAS EN MEMBRANAS DE OTRAS ESPECIES. LAS PROPIEDADES DE LOS SITIOS DE UNION DE DHPS SON MUY SIMILARES EN LOS TT DE MUSCULO NORMAL Y DISTROFICO, PERO EN MUSCULO DISTROFICO EL CONTENIDO TOTAL EN RECEPTORES ES MAYOR QUE EN MUSCULO NORMAL Y LOS NIVELES DE PROTEINA GS, POSIBLE REGULADOR DE LOS CANALES DE CALCIO, SON INFERIORES. LA MG2+-ATPASA CARACTERISTICA DE LOS TT ES UNA ECTOENZIMA QUE PRESENTA PROPIEDADES PECULIARES Y MECANISMOS DE REGULACION COMPLEJOS. AMBOS FACTORES PARECEN ENCONTRARSE ALTERADOS EN LA ENZIMA DE LAS MEMBRANAS DISTROFICAS. LA FUNCION DE LA MG2+-ATPASA PODRIA SER LA DE REGULAR LOS EFECTOS EJERCIDOS POR EL ATP QUE ACTUARA COMO SEÑAL EXTRACELULAR SOBRE RECEPTORES PURINERGICOS DE LAS CELULAS MUSCULARES. ADEMAS DE LA ACTIVIDAD ECTO-MG2+- ATPASA, TANTO EN LOS TT NORMALES COMO EN LOS DISTROFICOS, HAY ACTIVIDADES ECTO-ADPASA Y 5'-NUCLEOTIDASA, QUE SE LOCALIZAN EN ENZIMAS, O AL MENOS EN SITIOS CATALITICOS, DISTINTAS. ESTAS TRES ACTIVIDADES PUEDEN CONSTITUIR UNA CASCADA ENZIMATICA IMPLICADA EN LA DEGRADACION DEL ATP EXTRACELULAR. EN LOS TT TAMBIEN EXISTEN RECEPTORES P2 PURINERGICOS, QUE NO PRESENTAN ALTERACIONES APARENTES EN LOS TT DISTROFICOS. LA PRESENCIA CONJUNTA DE ESTE TIPO DE RECEPTORES Y DE LA CASCADA ENZIMATICA DE DEGRADACION DE ATP EXTRACELULAR SUGIERE LA PARTICIPACION DE LOS TT EN MECANISMOS DE SEÑALIZACION PURINERGICA EN EL MUSCULO ESQUELETICO.

Autor: MOSCOSO NAYA MIRIAM.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: SE HAH ESTUDIADO LAS INTERACCIONES ENTRE LA PROTEINA INCIADORA DE LA REPLICACION, REPB Y EL ORIGEN DE REPLICACION (DSO) DEL PLASMIDO PLS1. ESTE PLASMICO REPLICA POR EL MECANISMO DE CIRCULO RODANTE ASIMETRICO. SE HA DELIMITADO EL DSO EN UN FRAGMENTO DE 247 PB. SE COMPONE DE DOS REGIONES SEPARADAS FISICA Y FUNCIONALMENTE: BIND, CONSTITUIDA POR TRES REPETICIONES DIRECTAS DE 11PB Y 8ITERONES) NIC, FORMADA PRO DOS ESTRUCTURAS PALINDROMICAS, LAS HORQUILLAS I Y II. REPB SE UNE A LOS TRES ITERONES E INTRODUCE UN CORTE EN EL LAZO MONOCATENARIO DE LA H-I A 84 PB DEL PRIMER ITERON. REPB RECONOCE LA SECUENCIA CONSENSO: 5'TACTACGAC-3', E INTRODUCE UN CORTE DEL ENLACE FOSFODIESTER ENTRE LOS NT G Y A. REPB POSEE ACTIVIDADES DE ENDONUCLEASA ESPECIFICA DE SITIO Y HEBRA Y NUCLEOTIDILTRANSFERASA. SU ACTIVIDAD ES INDEPENDIENTE DE ORIENTACION, Y DEPENDIENTE DE LA TEMPERATURA. ACTURA SOBRE DNA SUPERENROLLADO SIENDO IMPORTANTE EL GRADO DE SUPRENROLLAMIENTO Y SOBRE SSDNA: NO PRESENTA ACTIVIDAD DETECTABLE SOBRE DSDNA LINEAL. PLS1 ES EL PROTOTIPO DE UNA FAMILIA DE PLASMIDOS QUE PRESENTAN HOMOLOGIA EN EL DSO Y EN SUS PROTEINAS REP. REPB PRESENTA ACTIVIDAD, IN VITRO, SOBRE LOS ORIGENES DE PLASMIDOS DE LA FAMILIA. POR COMPARACION DE LA SECUENCIA DE AA DE LAS PROTEINAS REP SE HAN ESTABLECIDO 5 REGIONES CONSERVADAS: R-I, ESENCIAL PARA LA REPLICACION IN VIVO; R-III CORRESPONDERIA AL MOTIVO DE UNION A METALES Y EN R-IV SE ENCUENTRA EL RESIDUO TYR IMPLICADO EN LA REACCION DE CORTE Y UNION COVALENTE AL DNA. LOS MOTIVOS R-II Y R-V PODRIAN FORMAR PARTE DEL CENTRO ACTIVO DE LA PROTEINA.

Autor: PALMER ANDREU AMPARO.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS PROTEASOMAS SON LAS PROTEASAS IMPLICADAS EN LAS VIAS DEGRADACION INTRACELULAR DE PROTEINAS DEPENDIENTES E INDEPENDIENTES DE UBICUITINA. ESTAS VIAS DE DEGRADACION, Y EN ESPECIAL, LAS DEPENDIENTES DE ATP Y UBICUITINA, SE HAN CONSIDERADO LAS RESPONSABLES DE GRAN PARTE DE LA DEGRADACION SELECTIVA QUE SE PRODUCE EN LAS CELULAS EN CONDICIONES BASALES. EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN ESTUDIADO LOS LUGARES DE ACUMULACION DE LOS PROTEASOMAS EN HIGADO DE RATA Y CELULAS CULTIVADAS DE MAMIFEROS EN DISTINTAS SITUACIONES LO QUE NOS HA PERMITIDO SUGERIR ALGUNOS PROCESOS EN LOS QUE ESTARIAN IMPLICADOS LOS PROTEASOMAS. POR OTRO LADO, SE EVIDENCIA LA EXISTENCIA DE SUBPOBLACIONES DE PROTEASOMAS CON DIFERENTE COMPOSICION EN SUBUNIDADES TIPO BETA EN DIFERENTES LOCALIZACIONES SUBCELULARES, LO QUE REFLEJA, PROBABLEMENTE, DISTINTAS ACTIVIDADES Y FUNCIONES DE LOS PROTEASOMAS SEGUN SEA SU LOCALIZACION. POR ULTIMO, SE HAN DETERMINADO LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA DEGRADACION DE LOS PROTEASOMAS. ESTAS PROTEASAS SIGUEN UNA VIA LISOSOMAL DE DEGRADACION Y, POR TANTO, LOS LISOSOMAS PODRIAN ESTAR REGULANDO, EN DETERMINADAS CONDICIONES, LA CONCENTRACION DE LOS PROTEASOMAS EN LA CELULA, Y EN ULTIMO TERMINO, SU CONTRIBUCION A LA DEGRADACION INTRACELULAR DE PROTEINAS.

Autor: PEREZ CALLEJON ENCARNACION.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS FISIOLOGICAS, HUMANAS Y DE LA NUTRICION PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA Y PATOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN AMPLIFICADO DOS FRAGMENTOS GENOMICOS RELACIONADOS CON PROTEINA FOSFATASAS= USANDO UNO DE ELLOS COMO SONDA EN SUCESIVOS SCREENIGS SE HAN AISLADO 5 CDNA CORRESPONDIENTES A 5 ISOFORMAS DE PROTEINA FOSFATASAS DE TIPO 2A. SE DEMUESTRA QUE EL GENOMA DE ARABIDOPSIS CODIFICA EXCLUSIVAMENTE PARA 5 ISOFORMAS DE SER/THR PROTEINA FOSFATASAS DE TIPO 2 A. LAS ISOFORMAS CLONADAS PRESENTAN UN PATRON DE EXPRESION GENERALIZADA EN LOS DIFERENTES ORGANOS ANALIZADOS DE LA PLANTA ADULTA. SE HAN CLONADO DOS GENES CODIFICANTES PARA DOS DE LAS ISOFORMAS IDENTIFICADS. ESTUDIOS DE FUNCIONALIDAD DE LA REGION 5'FLANQUEANTE DE LOS DOS GENES PERMITEN IDENTIFICAR LA EXTENSION MINIMA NECESARIA DE PROMOTOR PARA LA EXPRESION DE LOS DOS GENES. SE HA IDENTIFICADO UN ELEMENTO LOCALIZADO EN LA REGION 5'TRANSCRITA NO TRADUCIDA DE UNO DE LOS GENES CARACTERIZADOS IMPLICADO EN EL CONTROL DE LA EXPRESION GENICA.

Autor: ROMERO DURBAN JUAN.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN PLANTEADO COMO OBJETIVOS: EL ESTUDIO DE LA DIFUSION DE DIFERENTES VIROIDES EN PLANTAS DE PEPINO Y LA INDUCCION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS COMO RESPUESTA A LA INFECCION.EN PRIMER LUGAR, SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE DETECCION DE VIROIDES BASADO EN LA HIBRIDACION, CON SONDAS DE CRNA MARCADAS CON DIGOXIGENINA, REALIZADA SOBRE LAS IMPRESIONES DEJADAS EN UNA MEMBRANA POR EL MATERIAL VEGETAL A ANALIZAR.MEDIANTE EL USO DE ESTA TECNICA DE HIBRIDACION DE IMPRESIONES Y DE TECNICAS CONVENCIONALES DE HISTOLOGIA VEGETAL E HIBRIDACION "IN SITU", SE HA MOSTRADO QUE EL MOVIMIENTO A LARGA DISTANCIA DE LOS VIROIDES EN LAS PLANTAS INFECTADAS SE DESARROLLA A TRAVES DE LOS HACES VASCULARES, FUNDAMENTALMENTE A TRAVES DEL FLOEMA. EN EL MOVIMIENTO A CORTA DISTANCIA, DESDE LAS CELULAS INFECTADAS A LAS CONTIGUAS NO INFECTADAS, ESTAN IMPLICADAS TANTO LA DIVISION CELULAR COMO LA DIFUSION CELULA A CELULA. FINALMENTE, MEDIANTE EL ANALISIS POR ELECTROFORESIS DE EXTRACTOS PROTEICOS Y ESTUDIOS INMUNOLOGICOS POR WESTERN-BLOT, SE HA DETECTADO, EN PLANTAS DE PEPINO QUE MANIFIESTAN INFECCIONES LATENTES, LA INDUCCION DE UNA PROTEINA DE 28 KDA.