PROTEINAS, 18

Autor: SAEZ VALERO JAVIER.
Año: 1995.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR -A PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR -A.

Resumen: LAS COLINESTERASAS (CHES) SON ENZIMAS QUE HIDROLIZAN ESTERES DE COLINA. EN LA NATURALEZA SE ENCUENTRAN DOS TIPOS DE CHES: ACETILCOLINESTERASA (ACHE) Y BUTIRILCOLINESTERASA (BUCHE); AMBAS ENZIMAS MUESTRAN UN NOTABLE POLIMORFISMO. LA FUNCION PRINCIPAL DE LA ACHE ES LA INACTIVACION RAPIDA DE LA ACH DESPUES DE SU LIBERACION EN LAS SINAPSIS COLINERGICAS, PROPORCIONANDO EL CONTROL TEMPORAL PRECISO PARA LA TRANSMISION SINAPTICA. A TRAVES DE LOS ESTUDIOS CONTENIDOS EN ESTA MEMORIA, SE PRETENDIA CONOCER LOS PATRONES DE FORMAS ENZIMATICAS EN LAS MUESTRAS DE CEREBRO HUMANO, LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (LCR) Y DIVERSOS TUMORES INTRACRANEALES, ASI COMO LAS PROPIEDADES HIDROFILICAS O ANFIFILICAS DE LAS MOLECULAS SEPARADAS Y SU GRADO DE INTERACCION CON DIVERSAS LECTINAS. SE DEMOSTRO QUE EL CORTEX CEREBRAL HUMANO ES RICO EN ACHE Y BUCHE. ALREDEDOR DEL 30% DE LAS ACTIVIDADES ACHE Y BUCHE DEL TEJIDO SE EXTRAJERON SALES Y UN 50% DE LA ACHE Y UN 60% DE LA BUCHE REMANENTE SE LIBERAN CON MEDIOS QUE CONTENIAN DETERGENTE. LAS DISTINTAS FORMAS MOLECULARES SE DISTRIBUYERON ENTRE TETRAMEROS HIDROFILICOS (G4H) Y ANFIFILICOS (G4A) PARA AMBAS CHES, MONOMEROS ANFIFILICOS (G1A) PARA LA ACHE, E HIDROFILICOS (G1H) PARA LA BUCHE. LAS FORMAS G1A CONSERVARON SUS PROPIEDADES ANFIFILICAS DESPUES DEL TRATAMIENTO CON FOSFOLIPASA C ESPECIFICA DE FOSFATIDILINOSITOL (FLC-FI) E HIDROXILAMINA A PH ALCALINO. LOS TETRAMEROS DE BUCHE DEL CEREBRO SE FIJARON A LAS LECTINAS CON A, LCA Y WGA, PERO NO A RCA. EN CAMBIO, TODA LA BUCHE DEL PLASMA REACCIONO CON DICHA LECTINA. ELLO PERMITIO DIFERENCIAR LA BUCHE NEURAL DE LA PLASMATICA. LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA BUCHE DEL LCR PROCEDE DEL PLASMA Y DEL TEJIDO NEURAL. EN MENINGITIS AUMENTA LA BUCHE RECONOCIDA POR RCA, LO QUE SE ATRIBUYE AL TRASVASE DE LA ENZIMA PLASMATICA AL LCR. LA ACHE DEL TEJIDO NEURAL Y LA DE LOS ERITROCITOS DIFIEREN EN LA REACCION CON CON A Y RCA. ELLO PODRIA SER EXPLOTADO PARA ELIMINAR LA CONTAMINACION DEBIDA A LA ENZIMA DEL ERITROCITO, EN MUESTRAS BIOLOGICAS. LOS TUMORES DERIVADOS DE GLIA, ASTROCITOMAS Y OLIGODENDROGLIOMAS, Y MEDULOBLASTOMAS CONTENIAN ACHE Y BUCHE, AUNQUE SU CONTENIDO RELATIVO ERA INDEPENDIENTE DEL GRADO DE MALIGNIDAD DEL TUMOR. EN LOS TUMORES DE GLIA SE IDENTIFICARON FORMAS G4H, G4A, G2A Y G1A. UNA PEQUEÑA FRACCION DE LAS G1A PERDIERON EL DOMINIO HIDROFOBICO POR TRATAMIENTO CON LA FLC-FI. ESTOS TUMORES CONTENIAN MOLECULAS G4H, G4A Y G1H DE BUCHE, PERO LAS PROPORCIONES RELATIVAS VARIARON NOTABLEMENTE EN LAS DIFERENTES MUESTRAS. LOS MENINGIOMAS PRESENTARON ACITIVIDAD ACHE Y BUCHE. ESTOS TUMORES SOLO CONTENIAN MOLECULAS G2A Y G1A DE ACHE, Y G4H Y G1H DE BUCHE. LAS FORMAS ANFIFILICAS DE ACHE SE CONVIRTIERON EN HIDROFILICAS POR TRATAMIENTO CON FLC-FI Y/O CON HIDROXILAMINA ALCALINA. EN CONSECUENCIA, DICHAS FORMAS DEBEN CONTENER RESTOS DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL PARA LIGARSE A LAS MEMBRANAS.

Autor: SEPULCRE SANCHEZ FRANCESC.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTA TESIS SE PRESENTAN ESTUDIOS SOBRE DIFERENTES ASPECTOS ESTRUCTURALES DE LA BACTERIORRODOPSINA. MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA Y DE EXAFS (EXTENDED X-RAY ABSORPTION FINE STRUCTURE) SE ESTUDIAN LOS SITIOS DE FIJACION DE LOS CATIONES. LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE CIERTOS CAMBIOS EN EL ENTORNO DE LA MOLECULA DE RETINAL (EL GRUPO CROMOFORO DE LA BACTERIORRODOPSINA) PUEDEN AFECTAR, MEDIANTE UN CAMBIO CONFORMACIONAL DE LA PROTEINA, A LA FIJACION DE CATIONES EN LA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA PURPURA. LOS RESULTADOS DE EXAFS HAN PERMITIDO HACER UNA CARACTERIZACION GEOMETRICA DEL SITIO DE UNION DE MAYOR AFINIDAD. MEDIANTE DSC (CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO) Y FTIR (ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO CON TRANSFORMADA DE FOURIER) SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LOS BUCLES EXTRAMEMBRANALES QUE UNEN LAS HELICES BC Y EF EN EL MANTENIMIENTO DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LA PROTEINA, OBSERVANDOSE QUE EL BUCLE EF CONFIERE A LA PROTEINA UNA ESTABILIDAD TERMICA MAYOR QUE LA QUE CONFIERE EL BUCLE BC. SE HAN ENSAYADO LA APLICACION DE LA GEOMETRIA FRACTAL EN EL ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA DE LAS HELICES DE LA BACTERIORRODOPSINA, PONIENDO DE MANIFIESTO LOS RESULTADOS LA VALIDEZ DE ESTA TECNICA PARA EL ESTUDIO ESTRUCTURAL DE BIOMOLECULAS.

Autor: VALENCIA TORRALBA ANA MONTSERRAT.
Año: 1995.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA IDENTIFICADO POR PRIMERA VEZ EN LA GLANDULA PROSTATICA DE RATA UNA ACTIVIDAD FOSFOTIROSINA FOSFATASAQUE NO ESTA ASOCIADA CON LA FOSFATASA ACIDA PROSTATICA. ESTA ACTIVIDAD FOSFOTIROSINA FOSFATASA SE DEBE AL MENOS EN PARTE A LA SHP-1, COMO LO DEMUESTRA TANTO LA PRESENCIA DE LA PROTEINA, DE SU RNAMENSAJERO Y LA PERDIDA DE LA ACTIVIDAD TRAS LA INMUNODEPLECCION DE LA SHP-1. ESTA ENZIMA ESTA LOCALIZADA EN LAS CELULAS EPITELIALES., ESTA SHP-1 SE HA IDENTIFICADO TAMBIEN EN LA LINEA CELULAR PROSTATICA HUMANA PC3 EL EGF, FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO ESTIMULA LA ACTIVIDAD DE ESTA ENZIMA MEDIANTE FOSFORILACION. ADEMAS LA SOBREEXPRESION DE ESTA ENZIMA DA LUGAR A UNA INHICION DE LA TASA DE PROLIFERACION DE ESTA LINEA CELULAR PROSTATICA PC3.

Autor: ZAMBRANO DE MUÑOZ REINA TERESA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE REALIZO LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LOS SITIOS DE FOSFORILACION DE LAS PROTEINAS RIBOSOMALES YP2A Y YP1A DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE. MEDIANTE PURIFICACION Y SECUENCIACION DEL EXTREMO AMINO TERMINAL DE LOS PEPTIDOS OBTENIDOS POR DIGESTION CON LAS PROTEASAS TRIPSINA Y PROTEASA V8 SE DETERMINO QUE LA FOSFORILACION IN VIVO DE AMBAS PROTEINAS SE REALIZA SOBRE LA SERINA 96. ADICIONALMENTE LA FOSFORILACION IN VITRO DE LA QUINASA PK60 DE LEVADURA SOBRE YP2A TAMBIEN CORRESPONDE A LA SERINA 96. LA MUTAGENESIS DIRIGIDA DE LA SERINA 96 EN ESTAS DOS PROTEINAS PERMITIO COMPROBAR LA PARTICIPACION DE ESTE AMINOACIDO EN LA FOSFORILACION IN VIVO DE YP2A Y YP1A, DETECTANDOSE LAS PROTEINAS MUTADAS DESFOSFORILADAS SOBRE EL RIBOSOMA, SIN AFECTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE ESTAS DOS PROTEINAS. LAS SUSTITUCIONES DE LAS SERINAS, 28, 71 Y 79 EN YP2A Y DE LA SERINA 62 EN YP1A NO AFECTO LA FOSFORILACION DE ESTAS DOS PROTEINAS NI SU INTERACCION FUNCIONAL CON EL RIBOSOMA.

Autor: ARECHAGA ITURREGUI IGNACIO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO PROFUNDIZAR EN LA COMPRENSION DEL MECANISMO MOLECULAR DE LA UCP Y, SOBRE TODO, EN EL PAPEL QUE DESEMPEÑAN LAS CISTEINAS EN LA FUNCION DE LA PROTEINA, YA QUE, SEGUN UN MODELO PROPUESTO POR ROBILLARD Y KONINGS (1982), LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LAS PROTEINAS TRANSPORTADORAS PUEDEN DESEMPEÑAR UN PAPEL ACTIVO EN SU MECANISMO DE ACCION.LAS MODIFICACIONES QUIMICAS DE GRUPOS SULFHIDRILO HAN PERMITIDO OBTENER INFORMACION VALIOSA SOBRE LA FUNCION MOLECULAR DE LOS TRANSPORTADORES MITOCONDRIALES QUE PUEDEN TENER IMPLICACIONES PARA LA COMPRENSION DE LA FUNCION TRANSPORTADORA EN GENERAL. EN ESTE ESTUDIO SE HA EMPLEADO MODIFICADORES QUIMICOS DE GRUPOS SULFHIDRILO, ESTUDIANDOSE SU EFECTO SOBRE EL TRANSPORTE DE IONES Y LA UNION DE GDP A LA UCP. ASI MISMO, SE HAN DESARROLLADO LOS PROTOCOLOS NECESARIOS PARA LA EXPRESION E INCORPORACION DE UCP A MITOCONDRIAS DE S. CEREVISIAE. ESTE SISTEMA DE EXPRESION HA PERMITIDO EL ESTUDIO DE LAS CISTEINAS DE LA UCP MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA, ASI COMO EL POSIBLE DOMINIO DE UNION DE NUCLEOTIDOS A LA PROTEINA.

Autor: BARGALLO ESCRIVA M. TERESA.
Año: 1994.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA I CIRURGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA DE LA INVESTIGACIO BIOMEDICA.

Resumen: LA HIPOTESIS ERA QUE EL CONSUMO DE UN ACEITE PROCEDENTE DE UNA VARIEDAD DE GIRASOL CON MAS DEL 80% DE ACIDO OLEICO (DIETA RICA EN ACIDO OLEICO) PRODUCIA UNAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL) Y DE ALTA DENSIDAD (HDL) MAS RESISTENTES A LA OXIDACION QUE LAS OBTENIDAS CON UN ACEITE DE GIRASOL CONVENCIONAL CON UN 67% DE ACIDO LINOLEICO. LAS LDL Y HDL3 FUERON OBTENIDAS DEL PLASMA DE 22 MONJES SANOS DE UNA EDAD MEDIA+-ES DE 53.7+-3.1 AÑOS. LOS INDIVIDUOS FUERON ASIGNADOS AL AZAR A DOS GRUPOS IGUALES Y CONSUMIERON UNA DIETA ISOCALORICA CON UN 38% DE LIPIDOS SEGUN UN DISEÑO CRUZADO 2X2 UTILIZANDO LOS DOS ACEITES MENCIONADOS. LOS FOSFOLIPIDOS DE LAS HDL3 AISLADAS DESPUES DE LA DIETA RICA EN ACIDO OLEICO ESTABAN ENRIQUECIDOS EN ESTE ACIDO GRASO. LAS LDL Y HDL3 OBTENIDAS DESPUES DE LA DIETA RICA EN ACIDO OLEICO FUERON MAS RESISTENTES A LA MODIFICACION OXIDATIVA. LOS NIVELES PLASMATICOS DE APOLIPOPROTEINA (APO) A-I Y APO A-II ERAN MAYORES DESPUES DE LA DIETA RICA EN ACIDO OLEICO. LOS NIVELES DE LIPIDOS, LIPOPROTEINAS Y APO B DEL PLASMA, ASI COMO LA COMPOSICION, FLUIDEZ Y CONTENIDO EN VITAMINAS A, Y E DE LAS LDL Y HDL3 FUERON SIMILARES DESPUES DE AMBAS DIETAS. EL RECONOCIMIENTO DE LAS LDL POR EL RECEPTOR DEPURADOR DE LOS MACROFAGOS Y LA CAPACIDAD DE LAS HDL3 PARA PROVOCAR LA SALIDA DEL (3H)COLESTEROL LIBRE EN FIBROBLASTOS Y EN MACROFAGOS ERAN SIMILARES DESPUES DE LAS DOS DIETAS. EN CONCLUSION, LA MAYOR RESISTENCIA A LA MODIFICACION OXIDATIVA DE LAS LDL Y HDL3 SE DEBE AL MAYOR CONTENIDO EN ACIDO OLEICO.

Autor: CACERES ROMERO CARME.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUCTURAL.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS PROTEINAS NUCLEARES QUE INTERACCIONAN CON EL DNA DURANTE UN PROCESO ESPERMIOGENICO. LAS TECNICAS UTILIZADAS SON FUNDAMENTALMENTE: TECNICAS DE PURIFICACION DE PROTEINAS (DIVERSOS TIPOS DE CROMATOGRAFIAS), TECNICAS DE SECUENCIACION DE PROTEINAS, TECNICAS DE REACCION CON ANTICUERPOS, TECNICAS DE MICROSCOPIA ELECTRONICA, DE DIFRACCION DE RAYOS X, Y ANALISIS TEORICO DE LAS MOLECULAS POR DIVERSOS ALGORITMOS. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE LOS CAMBIOS EN LA CONFORMACION DE LA CROMATINA QUE SE OBSERVAN EN LA ESPERMIOGENESIS SON DEBIDOS A LOS CAMBIOS DE LA INTERACCION DEL DNA CON LAS PROTEINAS. ESTAS, SON SINTETIZADAS EN FORMA DE MOLECULAS PRECURSORAS QUE PROGRESIVAMENTE VAN SUFRIENDO DELECCIONES DE LOS RESIDUOS N- TERMINALES, CONVIRTIENDOSE EN MOLECULAS MUY SIMPLES Y MUY BASICAS. LOS DIFERENTES ANALISIS DEL SISTEMA INDICAN QUE MUY POSIBLEMENTE, ESTE SE HA FORMADO A PARTIR DE REGIONES HOMOPURINICAS-HOMOPIRIMIDINICAS DEL DNA GENOMICO DE ESTA ESPECIE.

Autor: CUERVO GARCIA ANA M..
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: LA MEMORIA ANALIZA LA DEGRADACION INTRACELULAR DE PROTEINAS, PROCESO QUE OCURRE DE FORMA CONTINUA EN TODAS LAS CELULAS, TOMANDO COMO MODELO LA DEGRADACION DE UNA UNICA PROTEINA (LA GLICERALDEHIDO-3-FOSFATO DESHIDROGENAS) Y GENERALIZANDO LOS RESULTADOS AL RESTO DE PROTEINAS QUE SE DEGRADAN POR LA MISMA VIA. LA GAPDH EN HIGADO DE RATA SE DEGRADA MAYORITARIAMENTE EN LISOSOMAS. LA RECONSTRUCCION "IN VITRO" DE LA VIA LISOSOMAL HA PERMITIDO IDENTIFICAR TRES FASES EN ESTE PROCESO: LA UNION A LA MEMBRANA LISOSOMAL, EL TRANSPORTE DE LA PROTEINA AL INTERIOR DEL LISOSOMA Y SU DEGRADACION EN LA MATRIZ DE ESTOS. EL TRANSPORTE ES UN PROCESO RAPIDO, DEPENDIENTE DE TEMPERATURA, SATURABLE, REQUIERE DE UN COMPONENTE PROTEICO EN LA MEMBRANA LISOSOMAL Y SE ESTIMULA EN PRESENCIA DE UNA PROTEINA CITOSOLICA DE CHOQUE TERMICO DE 73 KDA. LOS NIVELES INTRALISOSOMALES DE ESTA ULTIMA PROTEINA TAMBIEN PARECEN DETERMINANTES DE LA EFICACIA EN EL TRANSPORTE LISOSOMAL DE PROTEINAS. SE HAN IDENTIFICADO OTRAS PROTEINAS QUE SIGUEN LA MISMA VIA PARA SU DEGRADACION, OBSERVANDOSE QUE, EN EL CASO DE LA RIBONUCLEASA A, HAY UNA FORMA INTERMEDIA EN EL PROCESO DE TRANSPORTE. LA DEGRADACION LISOSOMAL SELECTIVA DE PROTEINAS SE INCREMENTA DURANTE EL AYUNO PROLONGADO LO QUE INCLUYE TAMBIEN LA DEGRADACION MEDIANTE ESTA VIA DEL PROTEASOMA 20S.

Autor: DOMINGUEZ HERNAEZ M. ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EN EL TRABAJO PRESENTADO SE DEMUESTRA QUE EL ISOTIPO ATIPICO DE PKC: PKC7 ES IMPORTANTE (SUFICIENTE Y NECESARIO) EN LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL MITOGENICA MEDIADA POR EL PROTOONCOGEN RAS P21 EN RESPUESTA A FACTORES DE CRECIMIENTO.ASIMISMO, SE DEMUESTRA QUE PKC ES CRITICA EN EL CONTROL DE LA ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NF-KB. ESTE FACTOR ES IMPORTANTE YA QUE MEDIA RESPUESTAS PROLIFERATIVAS ASI COMO PARTICIPA EN LA REACTIVACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV).

Autor: FRANCESCH SOLLOSO ANDRES MANUEL.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS DE INTERES FARMACOLOGIC O.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS DE DIVERSOS RETINALES QUE INCORPORAN ATOMOS DE FLUOR EN LAS POSICIOENS IMPARES DE LA CADENA POLIENICA. LA METODOLOGIA SINTETICA UTILIZADA PARA LA INCORPORACION DE FLUOR EN EL POLIENO SE HA BASADO EN REACCIONES DE HORNER-WADSWORTH-EMMONS Y WITTIG. LOS FLUORORETINALES SE INCUBARON CON BACTERIOPSINA Y OPSINA GENERANDOSE DIVERSOS PIGMENTOS ARTIFICIALES DERIVADOS DE BACTERIORRODOPSINA Y RODOPSINA QUE SE ESTUDIARON POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 19 FLUOR. LOS ESTUDIOS DE LOS DESPLAZAMIENTOS QUIMICOS DE 19 F-RMN DE LOS RETINALES, LAS BASES DE SCHIFF, LAS BASES DE SCHIFF PROTONADAS Y LOS PIGMENTOS ARTIFICIALES HA PERMITIDO SUGERIR UN ENTORNO HIDROFOBICO, CONFORMACIONALMENTE RESTRICTIVO PARA EL CROMOFORO EN EL BOLSILLO DE BACTERIOPSINA. LAS INTERACCIONES POLARES SON DEBILES, LO QUE ES COHERENTE CON LA PRESENCIA DE MOLECULAS DE AGUA ENTRE LA BASE DE SCHIFF PROTONADA Y SU CONTRAION. FINALMENTE, SE SUGIERE UNA DISPOSICION S-CIS DEL CROMOFORO EN EL BOLSILLO DE LA PROTEINA Y MAS CONCRETAMENTE 10-S-CIS O 12-S-CIS.

Autor: GANDIA BALAGUER ASUNCION.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: ESTA TESIS LLEVA POR TITULO: "EL PENSAMIENTO CIENTIFICO DE OCHOA: DESDE LA FOSFORILACION OXIDATIVA, HASTA EL CODIGO GENETICO". ESTA DIVIDIDA EN TRES PARTES. EN LA PRIMERA, SE VA SIGUIENDO EL PENSAMIENTO CIENTIFICO DE OCHOA DESDE SUS PRIMEROS ESTUDIOS ACERCA DE LA ENERGETICA DE LA CONTRACCION MUSCULAR, QUE LE LLEVARIAN AL CONOCIMIENTO DE LA FOSFORILACION OXIDATIVA, HASTA EL DESCUBRIMIENTO DE LA POLINUCLEOTIDO FOSFORILASA, HERRAMIENTA IMPRESCINDIBLE PARA LEER EL CODIGO GENETICO (1929/67). LA SEGUNDA PARTE ES UN ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS QUE TENIA EL LABORATORIO DE OCHOA, EN SU EPOCA DE NUEVA YORK (1947/67), EN LA QUE TENIA LA COSTUMBRE DE SACAR ANUALMENTE UNA MEMORIA DE LAS ACTIVIDADES DE SU DEPARTAMENTO Y SE HA PODIDO ENTRESACAR: INVESTIGACIONES QUE REALIZO, NUMERO DE INVESTIGADORES, TIEMPO QUE DEDICO A CADA TEMA Y OTROS DATOS DE INTERES. POR ULTIMO SE RECOGEN 116 CARTAS CIENTIFICAS (LA CORRESPONDENCIA ERA EL VEHICULO DE COMUNICACION MAS USADO) EN LAS QUE LOS CIENTIFICOS DEL MOMENTO SE INTERCAMBIAN DATOS, TECNICAS DE LABORATORIO, E INFORMACIONES SOBRE RESULTADOS O FUTUROS PROYECTOS. LA DOCUMENTACION NECESARIA PARA LA ELABORACION DE ESTA TESIS, SE HA SACADO DE LA FUNDACION VALENCIANA DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS.

Autor: GARCIA CASADO GLORIA.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL.

Resumen: EL GRANO DE LOS CEREALES CONTIENE PROTEINAS IMPLICADAS EN MECANISMOS DE DEFENSA FRENTE A INSECTOS Y ORGANISMOS PATOGENOS. EN ESTA TESIS SE HAN CARACTERIZADO CUATRO PROTEINAS DE CENTENO Y UNA DE CEBADA QUE INHIBEN ALFA-AMILASAS (ENZIMAS DIGESTIVOS) DE INSECTOS Y/O MAMIFEROS. ESTAS PROTEINAS PERTENECEN A UNA FAMILIA MULTIGENICA PRESENTE EN OTROS CEREALES, COMO TRIGO, ARROZ O MAIZ. LOS INHIBIDORES DE CENTENO DIFIEREN DE OTROS COMPONENTES HOMOLOGOS DE TRIGO Y CEBADA EN SU GRADO DE AGREGACION, ESPECIFICIDAD INHIBITORIA Y ACTIVIDAD ALERGENICA. SE HAN OBTENIDO RESULTADOS POSITIVOS AL ESTUDIAR LA REACTIVIDAD "IN VIVO" E "IN VITRO" DE ESTAS PROTEINAS CON SUEROS DE PACIENTES AQUEJADOS DE ASMA DEL PANADERO, UNA IMPORTANTE ALERGIA OCUPACIONAL.

Autor: GARCIA DE VIEDMA DEL ALAMO DARIO .
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: LA PROTEINA INICIADORA REPA DEL PLASMIDO PPS10 ES CAPAZ DE REGULAR SU PROPIA SINTESIS A NIVEL TRANSCRIPCIONAL. SE HA CARACTERIZADO FUNCIONALMENTE EL PROMOTOR DE REPA. DIMEROS DE REPA RECONOCEN UN OPERADOR SIMETRICO QUE SOLAPA CON EL CITADO PROMOTOR. INTERACCIONES SECUENCIALES PROTEINA-DNA Y PROTEINA-PROTEINA INTERVIENEN EN LA ORGANIZACION DEL COMPLEJO REPRESOR Y ESTAS ULTIMAS SON RELEVANTES PARA UNA EFICAZ REPRESION. MONOMEROS DE REPA RECONOCEN SECUENCIALMENTE LOS CUATRO ITERONES PRESENTES EN EL ORIGEN DE REPLICACION. UN MOTIVO DE CREMALLERA DE LEUCINAS (LZ) SITUADO EN EL EXTREMO AMINO DE REPA INTERVIENE EN DIMERIZACION Y ES RELEVANTE EN REPLICACION Y EN REGULACION, AUNQUE INTERACCIONES DIFERENCIALES ESTAN IMPLICADAS EN AMBOS CONTEXTOS. ASIMISMO, EL MOTIVO LZ ESTA IMPLICADO EN LA DETERMINACION DEL NUMERO DE COPIAS Y DEL RANGO DE HUESPED DEL PLASMIDO. UN MOTIVO HTH SITUADO EN EL EXTREMO CARBOXILO DE REPA INTERVIENE EN EL RECONOCIMIENTO DEL ORIGEN DE REPLICACION Y DEL OPERADOR. UN MUTANTE DE AMPLIO ESPECTRO DE HUESPED NO ESTA ASOCIADO CON UN MEJOR RECONOCIMIENTO DEL ORIGEN NI CON DEFICIENCIAS EN REGULACION O DIMERIZACION, CON LO QUE DEBE ESTAR ASOCIADO A UNA OPTIMIZACION DE LAS INTERACCIONES PROTEINA-PROTEINA QUE INTERVIENEN EN LA ORGANIZACION DEL COMPLEJO DE INICIACION DE REPLICACION.

Autor: GARCIA MUÑOZ ANA M..
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA .

Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA REGULACION DE LA SINTESIS GLOBAL DE PROTEINAS A NIVEL DEL EIF-2 Y DEL GEF EN HIGADO DE RATA, EN DOS MODELOS DE REPRESION DE LA SINTESIS, UNO FISIOLOGICO, EL DESARROLLO, Y OTRO PATOLOGICO LA DIABETES. EL DESARROLLO SE ESTUDIO EN ANIMALES LACTANTES Y ADULTOS LA DIABETES SE HA ESTUDIADO TRAS 20 DIAS DE INDUCCION DE LA MISMA EN RATAS VIRGENES, GESTANTES (AL DIA 20) Y FETOS ( DE 20 DIAS). HEMOS ENCONTRADO QUE TANTO DURANTE EL DESARROLLO COMO CON LA DIABETES, SE PRODUCE LA INHIBICION DE LA SINTESIS GLOBAL DE PROTEINAS EN PARALELO A LA INHIBICION DEL GEF SIN QUE SE PRODUZCAN CAMBIOS EN EL ESTADO DE FOSFORILACION DE LA SUBUNIDAD ALFA DEL EIF-2. EN LAS GESTANTES, EN CAMBIO, LA REGULACION SE EJERCE PRINCIPALMENTE POR CAMBIOS EN LA CANTIDAD DE RNA.

Autor: GARCIA QUINTANA DAVID.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE UTILIZAN TECNICAS ESPECTROSCOPICAS PARA LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LA RODOPSINA, FOTORECEPTOR CELULAR PERTENECIENTE A LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES CELULARES DE MEMBRANA TRANSDUCTORES DE LA SEÑAL ACOPLADOS A PROTEINA G (RAPG). SE PRESENTA LA CARACTERIZACION DE ESTRUCTURA SECUNDARIA MAS DETALLADA HASTA EL MOMENTO DE UN RAPG. SE CARACTERIZA TAMBIEN LA FORMA ACTIVADA DEL RECEPTOR. SE DELIMITAN LOS CAMBIOS QUE EN ULTIMA INSTANCIA DETERMINAN LA FORMA ACTIVADA; A LA VISTA DE ESTOS, SE PROPONE QUE EL EVENTO QUE CONDUCE A LA ACTIVACION NO ES LA ACOMODACION DE LA ISOMERIZACION DEL RETINAL, SI NO LA ROTURA DEL PUENTE SALINO DEL ENLACE BASE DE SCHIFF PROTONADA. SE ESTUDIAN FINALMENTE LOS EFECTOS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES DE LA REDUCCION DEL PUENTE DISULFURO CONSERVADO EN POSICION HOMOLOGA EN EL CONJUNTO DE LOS RAPG, DEDUCIENDOSE UN PAPEL CLAVE EN EL MANTENIMIENTO DE LA CORRECTA GEOMETRIA DE LA BASE DE SCHIFF (HELICE TRANSMEMBRANA 7) Y SU CONTRAION GLU-113 (HELICE TRANSMEMBRANA 3).

Autor: GONZALEZ CACHERO M. TERESA.
Año: 1994.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOFISICA DE LOS PROCESOS DE TRANSPORTE EN MEMBRANAS BIOLOGICAS.

Resumen: LAS PROTEINAS G PARTICIPAN EN LOS PROCESOS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES EN LA MEMBRANA PLASMATICA. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA Y SIGNIFICADO FUNCIONAL DE LAS PROTEINAS G EN EL CUERPO CAROTIDEO (CC). LAS CELULAS QUIMIORRECEPTORAS DEL CC SE ACTIVAN ANTE LA DISMINUCION DE LA PO2 Y/O PH SANGUINEOS AUMENTANDO LA SECRECION DE NEUROTRANSMISORES. DESCRIBIMOS POR PRIMERA VEZ EN EL CC VARIAS PROTEINAS G, QUE CON TECNICAS DE ADP-RIBOSILACION E INMUNOLOGICAS, SE HAN IDENTIFICADO COMO GS, GO, GI2, GI3, GQ, G11 Y G12; LA GS Y GO PRESENTAN PROPIEDADES DIFERENTES A LAS DESCRITAS EN OTROS TEJIDOS. SU PARTICIPACION EN EL PROCESO DE DETECCION DE LA PO2 Y EL PH SE HA ESTUDIADO MEDIANTE LA APLICACION DE TRATAMIENTOS QUE MODIFICAN LA FUNCIONALIDAD DE TIPOS ESPECIFICOS DE PROTEINAS G Y DETERMINANDO LOS CAMBIOS QUE SE PRODUCEN EN LA RESPUESTA SECRETORA Y EN LOS NIVELES DE AMPC. DICHOS TRATAMIENTOS MODIFICAN DE MANERA DIFERENCIAL LA RESPUESTA SECRETORA ANTE LA HIPOXIA Y LA ACIDOSIS EVIDENCIANDO LA PARTICIPACION DE PROTEINAS G DIFERENTES EN LA DETECCION DE LA PO2 Y DEL PH. EL INCREMENTO EN LOS NIVELES DE AMPC QUE PRODUCE LA HIPOXIA SE MODIFICA POR DICHOS TRATAMIENTOS DE FORMA DISTINTA DEPENDIENDO DE LA PRESENCIA O NO DE CA2+ EXTRACELULAR; EL CA2+ ES NECESARIO PARA LA LIBERACION DE NEUROTRANSMISORES. CONCLUIMOS QUE EL AUMENTO DE AMPC INDUCIDO POR LA HIPOXIA EN EL CC ESTA REGULADO POR UNA PROTEINA G ESPECIFICA DEL TIPO GO. OTRAS PROTEINAS DEL TIPO GI Y GS, ACTIVADAS POR LOS NEUROTRANSMISORES LIBERADOS, TAMBIEN REGULAN LOS NIVELES DE AMPC.

Autor: GRAU FERRANDO EUGENIO.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 030 A.

Resumen: LA HIPERAMONEMIA CRONICA INDUCE ALTERACIONES EN LOS MICROTUBULOS QUE PODRIAN AFECTAR LA NEUROTRANSMISION. LA HIPERAMONEMIA CRONICA INDUCE LA SINTESIS Y ACUMULACION DE TUBULINA EN CEREBRO, EN RATA, DEBIDO A UN AUMENTO DE LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA. SE HA ESTUDIADO LOS EFECTOS DE DIFERENTES ESTADOS DE HIPERAMONEMIA SOBRE LA PROTEINA MAP-2. LA HIPERAMONEMIA CRONICA MODERADA DISMINUYE LA FOSFORILACION DE MAP-2 MEDIADA POR LA PKC Y AUMENTA SU AFINIDAD POR LA TUBULINA, LO QUE CONDUCE A UNA MAYOR UNION Y, EN CONSECUENCIA, UN AUMENTO DE LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA. LA HIPERAMONEMIA AGUDA RESULTANTE DE UNA INYECCION DE 7 MMOLES/KG DE ACETATO AMONICO (I.P.) CAUSA LA PROTEOLISIS DE MAP-2. ESTE SUCESO ESTA MEDIADO POR LA ACTIVACION DEL RECEPTOR NMDA Y POSIBLEMENTE ESTE MEDIADO POR CALPAINAS. LA INYECCION AGUDA DE UNA DOSIS DE 6 MMOLES/KG DE ACETATO AMONICO TIENE EFECTOS SOBRE MAP-2 DIFERENTES A LOS QUE OBSERVAMOS CON DOSIS SUPERIORES. EN ESTAS CONDICIONES, NO SE OBSERVA PROTEOLISIS DE MAP-2 PERO SI UN AUMENTO DE LA PRESENCIA DE MAP-2 EN CITOSOL Y UN DESCENSO EN LOS MICROTUBULOS. ESTOS RESULTADOS MUESTRAN QUE UN MISMO AGENTE, EN ESTE CASO EL AMONIO, PUEDEN AFECTAR EN DIFERENTES MODOS EL CONTENIDO Y FUNCION DE MAP-2, DEPENDIENDO DE LA CONCENTRACION DE AMONIO ALCANZADA EN CEREBRO.

Autor: IBORRA RODRIGUEZ FRANCISCO JOSE.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE DEMUESTRA QUE LA FORMALDEHIDO DESHIDROGENASA (FALDM) ES UNA ENZIMA NUCLEAR. LA FALDM NUCLEAR EXISTE COMO DOS FORMAS: UNA ASOCIADA A LA MATRIZ NUCLEAR Y OTRA LIBRE EN EL NUCLEO. LA FALDM ASOCIADA A MATRIZ NUCLEAR ESTA UNIDA A ADN Y ESA UNION ESTA MEDIADA POR CYS REDUCIDAS. LA EXPRESION DE LA FALDM ESTA REGULADA A LO LARGO DEL CICLO CELULAR ASOCIANDOSE A LOS SITIOS DE REPLICACION EN LA FASE S DEL CICLO CELULAR. RESULTADOS PRELIMINARES PARECEN IMPLICARLA EN LA REPLICACION. TAMBIEN SE DEMUESTRA QUE LA FALDM ES UNA PROTEINA DE ESTRES OXIDATIVO, AUMENTANDO SU EXPRESION EN LAS SITUACIONES EN LAS QUE SE PRODUCE ESTE. EN ESTOS CASOS AUMENTA LA FALDM NUCLEAR, QUE COMO TAMBIEN DEMOSTRAMOS, ELIMINA LOS ENTRECRUZAMIENTOS ADN-PROTEINA GENERADOS EN EL ESTRES OXIDATIVO.

Autor: LAMA NORIEGA JUAN.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA PROTEINA 3AB JUEGA DIFERENTES PAPELES EN EL CICLO DE REPLICACION VIRAL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE ESTA PROTEINA FUNCIONA COMO COFACTOR DE LA POLIMERASA VIRAL EN LAS CELULAS INFECTADAS. ADEMAS LA PROTEINA 3AB POSEE UNA ACTIVIDAD PERMEABILIZANTE QUE PODRIA ESTAR IMPLICADA EN LA INDUCCION DEL EFECTO CITOPATICO. POR OTRO LADO LA PROTEINA 3AB, GRACIAS A SU ASOCIACION A MEMBRANAS REGULA EL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE LA POLIPROTEINA. EN CONCLUSION, LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE ESTA PROTEINA ACTUA EN DIFERENTES ETAPAS DEL CICLO DE REPLICACION DEL VIRUS DE LA POLIO.

Autor: LLOPIS BOLUDA INES.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 030B BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: LA DESTRUCCION PARCIAL DE LA MEMBRANA BASAL ES UN PASO NECESARIO PARA QUE LOS LEUCOCITOS POLIMORFICOSNUCLEARES ABANDONEN EL TORRENTE CIRCULATORIO Y PUEDAN ACCEDER A LOS LUGARES DONDE DEBEN DE EJERCER SUS FUNCIONES. EN NUESTRO TRABAJO, ESTUDIAMOS EL EFECTO DE ELASTASA Y CATEPSINA G, DOS PROTEASAS PRESENTES EN LOS GRANULOS PRIMARIOS DE LOS NEUTROFILOS, SOBRE MOLECULAS COMPONENTES DE LAS MEMBRANAS BASALES NATIVAS, EN CONCRETO LAS MEMBRANAS BASALES DE CRISTALINO Y GLOMERULO RENAL BOVINOS, Y EL POSIBLE CONTENIDO INFORMACIONAL DE LOS FRAGMENTOS SOLUBILIZADOS. AMBAS PROTEASAS SON CAPACES DE DEGRADAR LAS MEMBRANAS BASALES DE CRISTALINO Y GLOMERULO BOVINO (MBC Y MBG) Y SOLUBILIZAR COLAGENO IV, LAMININA Y FIBRONECTINA. ELASTASA ES MAS EFECTIVA EN LA SOLUBILIZACION DE PROTEINAS, Y EN PARTICULAR DE COLAGENO IV. EN MBC EL SUBSTRATO MAYORITARIO DE ELASTASA ES EL COLAGENO IV QUE REPRESENTA CASI EL 100% DEL MATERIAL SOLUBILIZADO, SIN EMBARGO SOLO UN 25% DEL MATERIAL DEGRADADO POR CATEPSINA G PERTENECE A ESTA MOLECULA. LA SOLUBILIZACION DE COLAGENO IV A PARTIR DE MBG POR ELASTASA Y CATEPSINA G CORRESPONDE A UN 31 Y 7% DE LA PROTEINA SOLUBILIZADA RESPECTIVAMENTE. NO EXISTE UN EFECTO COOPERATIVO EN LA DEGRADACION DE LA MB CUANDO ESTAS DOS PROTEASAS ACTUAN SIMULTANEAMENTE. LA PRINCIPAL REGION DEL COLAGENO IV SUSCEPTIBLE DE HIDROLISIS ES LA REGION TRIPLE HELICOIDAL, PARTICULARMENTE LA DE LA CADENA ALFA 1(IV). EL DOMINIO NC1 DE LA MOLECULA DE COLAGENO IV EN ESTADO NATIVO ES RESISTENTE A ELASTASA Y CATEPSINA G, SIN EMBARGO SUS SUBUNIDADES DISOCIADAS SON SENSIBLES A LA ACCION ENZIMATICA. EL MATERIAL SOLUBILIZADO POR ELASTASA A PARTIR DE MBC PUEDE INFLUIR EN LOS PROCESOS QUE SE SUCEDEN EN LA ACTIVACION DE LOS NEUTROFILOS. DICHOS FRAGMENTOS PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTAS QUIMIOTACTICOS AUMENTANDO LA MOTILIDAD DE LOS LEUCOCITOS AL DOBLE QUE EN AUSENCIA DE ESTIMULO. ESTA ACTIVIDAD QUIMIOTACTICA RESIDE PRINCIPALMENTE EN LOS FRAGMENTOS DE PEQUEÑO TAMAÑO. AUNQUE NO ESTIMULAN LA DESGRANULACION, SIN EMBARGO PUEDEN POTENCIAR EL EFECTO DEL PMA Y FMLP. LOS FRAGMENTOS CON UN ALTO CONTENIDO EN LAS SUBUNIDADES DEL DOMINIO GLOBULAR SON CAPACES DE POTENCIAR LA DESGRANULACION AUNQUE EN MENOR GRADO. EL METABOLISMO OXIDATIVO DEL NEUTROFILO ES INHIBIDO POR EL EXTRACTO DE MBC SOLUBILIZADO POR ELASTASA, SIENDO LOS RESPONSABLES DE TAL INHIBICION LOS PECTIDOS ENRIQUECIDOS EN LAS SUBUNIDADES MONOMERICAS Y DIMERICAS DEL DOMINIO NC1.