PROTEINAS, 20

Autor: CARNERO MOYA AMANCIO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LAS FOSFOLIPASAS C,D, Y A2 SON POTENTES INDUCTORES DE LA MADURACION DE OOCITOS DE X LAEVIS, LO QUE REALIZAN A TRAVES DE AL MENOS UNO DE LOS METABOLITOS DERIVADOS DE SU ACCION SOBRE FOSFOLIPIDOS (DAG, ACIDO FOSFATIDICO, ARAQUIDEMICO Y LISODERIVADOS RESPECTIVAMENTE). ASOCIADOS A LA MADERACION TODAS LAS FOSFOLIPASAS ACTIVAN MPF, MIENTRAS QUE SOLO PLD ACTIVA MAPK Y SGKII CORRELACIONANDOSE CON LO ENCONTRADO PARA P21-RAS. LA MADERACION DE OOCITOS INDUCIDA POR P 21 RAS INDUCE LA ACTIVACION DE PLD INSENSIBLE A PKC. LOS FILROBLASOS NIH3T3 ESTIMULADOS CON SUERO PRESENTAN UNA ACTIVACION TRANSITORIA DE PLD, MIENTRAS QUE LAS CELULAS TRANSFORMADAS POR ONCOGENORAS TIENEN UNA ACTIVACION CONSTITUTIVA DE ESTA PROTEINA.

Autor: CAVALCANTI DE MARIA FERNANDO LUIS.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA.

Resumen: LA LIMITACION DE LA UTILIDAD CLINICA DE METOTREXATO (MTX), UN ANTAGONISTA DEL ACIDO FOLICO, ES LA APARICION DE CELULAS RESISTENTES AL FARMACO DESPUES DE UNA REMISION TEMPORAL. EL PRINCIPAL INTERROGANTE DE LA FISIOLOGIA CELULAR CUANDO APARECE UN DEFICIT DEL TRANSPORTE DE MTX COMO MECANISMO DE RESISTENCIA ES COMO LAS CELULAS APROVECHAN LOS FOLATOS DEL MEDIO TENIENDO EN CUENTA QUE ESTOS COMPARTEN EL MISMO TRANSPORTADOR QUE MTX. CONSIDERANDO LAS CARACTERISTICAS DE LAS PROTEINAS DE MEMBRANA QUE UNEN FOLATOS CON ALTA AFINIDAD (FBPM) NOS PREGUNTAMOS SI EN CELULAS RESISTENTES POR TRANSPORTE ESTAS PROTEINAS PODIAN CONSTITUIR UNA VIA ALTERNATIVA DE INTERNALIZACION DE FOLATOS. UTILIZANDO LINFOBLASTOS LEUCEMICOS MURINOS L5178Y AISLAMOS MUTANTES CON GRADOS CRECIENTES DE RESISTENCIA A MTX POR TRANSPORTE EN LOS QUE SE VALORO LA UNION DE ACIDO FOLICO Y SE CARACTERIZO LA FBPM INMUNOLOGICAMENTE DESPUES DE OBTENER UN ANTICUERPO MONOCLONAL UTILIZANDO COMO FUENTE DE ANTIGENO FBP PURIFICADA DE LECHE BOVINA. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA FBPM ES IMPORTANTE EN LA ADAPTACION DE ESTAS CELULAS A CRECER EN MEDIOS CON CONCENTRACIONES FISIOLOGICAS DE FOLATOS Y QUE LA MODULACION DE LA EXPRESION DE ESTA PROTEINA PARECE ESTAR REGIDA POR LA DISPONIBILIDAD DE FOLATOS INTRACELULARES.

Autor: CRUZ MONTSERRAT FRANCISCO JAVIER DE LA.
Año: 1993.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUCTURAL.

Resumen: EN EL MARCO DEL PROBLEMA DE LA PREDICCION ESTRUCTURAL DE LOS DIFERENTES TIPOS DE MACROMOLECULAS DE INTERES BIOLOGICO, Y DE COMO SE RELACIONAN ENTRE SI, EL TRABAJO QUE SE PRESENTO TENIA POR OBJETO ANALIZAR EL POSIBLE USO DE LAS SUPERFICIES DE CONTACTO ATOMICAS EN LA COMPRENSION Y PREDICCION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEINAS GLOBULARES Y DE SUS COMPLEJOS. SE PRESENTARON LOS HECHOS EXPERIMENTALES QUE APOYAN EL USO DE LAS SUPERFICIES DE CONTACTO, ASI COMO UNAS PRIMERAS PRUEBAS DE PREDICCION. EL TRABAJO SE COMPLETO CON UNA SIMULACION DEL SISTEMA 8F5-PEPTIDO MEDIANTE DINAMICA MOLECULAR.

Autor: DIEZ ITZA IRENE.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN LOS TRABAJOS PRESENTADOS EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN ANALIZADO PROTEINAS PERTENECIENTES AL FLUIDO QUISTICO, EN EL CANCER DE MAMA. LAS PROTEINAS QUE HAN SIDO OBJETO DE NUESTRO ESTUDIO FUERON POR UN LADO TRES PROTEINAS QUISTICAS MAYORITARIAS, LA ZN-A2-GLICOPROTEINA, LA APOLIPOPROTEINA D Y LA PROTEINA ENLAZANTE DE ACTINA, Y UNA PROTEASA QUISTICA SIMILAR AL PEPSINOGENO C GASTRICO. LA ZN-A2-GLICOPROTEINA, LA APOLIPOPROTEINA D Y EL PEPSINOGENO C SE HAN IDENTIFICADO COMO MARCADORES TUMORALES EN EL CANCER DE MAMA, ASOCIADOS POR OTRO LADO A DIFERENCIACION TUMORAL. POR OTRO LADO, LA EXPRESION DE LA ZN-A2-GLICOPROTEINA EN LA LINEA CELULAR DE CANCER DE MAMA T 47-D ESTA MODULADA POR ANDROGENOS Y GLUCOCORTICOIDES. LA APOLIPOPROTEINA D Y EL PEPSINOGENO C ESTAN ASOCIADOS A BUEN PRONOSTICO EN EL CANCER DE MAMA, DADO QUE EL INTERVALO LIBRE DE ENFERMEDAD Y LA SUPERVIVENCIA GLOBAL FUERON SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIORES EN LAS PACIENTES CUYOS TUMORES HABIAN EXPRESADO ESTAS PROTEINAS. POR OTRA PARTE SE HA DEMOSTRADO QUE LA APOLIPOPROTEINA D NO PARECE IMPLICADA EN EL TRANSPORTE DE COLESTEROL EN EL FLUIDO QUISTICO.

Autor: FERNANDEZ SALAS ESTHER.
Año: 1993.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y BIOQUIMICA APLICADAS .

Resumen: LOS MARCADORES SERICOS UTILIZADOS HASTA EL MOMENTO PARA EL DIAGNOSTICO DEL CANCER DE PANCREAS NO HAN RESULTADO SER LO BASTANTE ESPECIFICOS Y SENSIBLES PARA EL DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA ENFERMEDAD, LO QUE HA HECHO RENOVAR EL INTERES EN EL ESTUDIO BIOQUIMICO DE LAS MOLECULAS QUE, COMO LA RIBONUCLEASA, PODRIAN PERMITIR LA MEJORA DE LA ESPECIFICIDAD Y SENSIBILIDAD DEL DIAGNOSTICO. LA PROBADA PRESENCIA DE RIBONUCLEASAS EN LOS SUEROS FETALES NATURALES, UTILIZADOS NORMALMENTE EN LA TECNOLOGIA DE CULTIVOS CELULARES, HIZO NECESARIA LA ADAPTACION DE LINEAS CELULARES A MEDIOS SUPLEMENTADOS CON SUEROS SINTETICOS Y A MEDIOS LIBRES DE SUERO ANTES DE PROCEDER A LA PURIFICACION DE LA RIBONUCLEASA EXCRETADA POR LAS MISMAS. EL PROTOCOLO DE PURIFICACION DISEÑADO SE BASA EN CONCENTRACION DEL MEDIO, CRONATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO, INTERCAMBIO CATIONICO Y FASE INVERSA. ESTE ULTIMO PASO CONSIGUE LA SEPARACION DE LAS DISTINTAS ESPECIES RIBONUCLEASICAS PURAS SEGUN SU GRADO DE GLUCOSILACION. LA CARACTERIZACION DE LAS ESPECIES OBTENIDAS SE HA LLEVADO A CABO A NIVEL CINETICO NOACIDICO Y GLUCIDICO. LA SECRECION DE RIBONUCLEASA ES UN HECHO GENERALIZADO ENTRE LAS LINEAS CELULARES DE CANCER DE PANCREAS, PESE A SU SUPUESTO ORIGEN DICTAL. LOS ANALISIS DE MONOSACARIDOS REVELAN QUE LA FRACCION GLUCIDICA DE LA RIBONUCLEASA PODRIA PRESENTAR ANTIGENOS GLUCIDICOS DE TIPO LEWIS, QUE PODRIAN DIFERIR EN SITUACION NORMAL Y TUMORAL. ESTOS ESTUDIOS SE HAN COMPLETADO CON ANALISIS DE EXPRESION DE MRNA PARA RIBONUCLEASA DE TIPO HEPATICO Y PANCREATICO, Y PARA TRIPSINA, EN DISTINTOS TEJIDOS Y LINEAS CELULARES.

Autor: FOLCH LOPEZ JAIME.
Año: 1993.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MEDICAS BASICAS, FAC. MEDICINA, U. ROVIRA I VIRGILI PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA EN LA INVESTIGACION BIOMEDICA.

Resumen: LA SIGNIFICACION FUNCIONAL DE LAS METALOTIONEINAS (MT) PARECE ESTAR RELACIONADA CON EL METABOLISMO DE LOS METALES PESADOS, AUNQUE NO SE CONOCE AUN LA NATURALEZA EXACTA DE ESTA RELACION. EL TRABAJO SE DIVIDIO EN DOS FASES: EN LA PRIMERA SE PUSIERON A PUNTO UNA SERIE DE TECNICAS DE DETECCION Y VALORACION DE MT (INMUNOMETODOS) COMO EL DE RIA Y LA DETECCION INMUNOHISTOQUIMICA (ABC), PREVIA INDUCCION DE ANTISUERO ESPECIFICO PARA MT. EN LA SEGUNDA FASE SE VALORO LA RESPUESTA DE LAS MT EN UN MODELO DE INTOXICACION AGUDA POR CD "IN VITRO" E "IN VIVO". FINALMENTE SE LLEVO A CABO LA MONITORIZACION BIOLOGICA DE MT I METALES (ZN, CU Y CD) EN ORINA DE UNA POBLACION HUMANA RESIDENTE EN LAS COMARCAS DEL TARRAGONES Y BAIX CAMP (TARRAGONA) FISIOLOGICAMENTE NORMAL Y EN SITUACION DE GESTACION. LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO PONEN DE MANIFIESTO DIFERENTES EN LA EXCRECION DE MT Y METALES LIGADAS A LA EDAD Y AL SEXO. IGUALMENTE SE OBSERVARON CORRELACIONES ENTRE LOS NIVELES DE EXCRECION DE MT Y METALES EN ORINA.

Autor: GARCIA GUTIERREZ FERNANDEZ ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOS EXPERIMENTALES EN BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DEL CICLO GS/GOGAT DURANTE LA GERMINACION DEL PINO. A DIFERENCIA DE LAS ANGIOSPERMAS, LAS CONIFERAS DESARROLLAN CLOROPLASTOS VERDES EN OSCURIDAD. SE COMPROBO QUE LA CLOROFILA SE ACUMULABA DURANTE EL DESARROLLO EN LUZ Y EN OSCURIDAD, EN PLANTULAS DE PINO. SE PURIFICARON LAS PROTEINAS CLOROPLASTIDICAS RUBISCO Y LHCP, Y SE OBTUVIERON ANTICUERPOS CONTRA ELLAS, QUE SE UTILIZARON PARA COMPROBAR LA ACUMULACION DE ESTAS PROTEINAS DURANTE EL DESARROLLO DE LA PLANTULA, TANTO EN LUZ COMO EN OSCURIDAD. TAMBIEN SE COMPROBO LA ACUMULACION EN LAS MISMAS CONDICIONES DE LOS TRANSCRITOS DE ESTAS PROTEINAS. SE PURIFICO LA FD-GOGAT DE PINO, Y SE OBTUVIERON ANTICUERPOS CONTRA ESTA PROTEINA, QUE SIRVIERON PARA MOSTRAR SU LOCALIZACION CLOROPLASTIDICA, Y EN TEJIDOS FOTOSINTETICOS EN LA PLANTULA, ASI COMO SU ACUMULACION INDEPENDIENTE DE LUZ DURANTE EL DESARROLLO; ESTO SUGIERE UN IMPORTANTE PAPEL DEL CICLO GS/GOGAT EN LA ASIMILACION DEL AMONIO DE LAS PROTEINAS DE RESERVA. LOS ANTICUERPOS SIRVIERON PARA LA OBTENCION DE UN CLON DE CDNA DE LA FD-GOGAT, UTILIZADO EN ESTUDIOS DE EXPRESION.

Autor: GARCIA PARAMIO M. PILAR LOURDES.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 90/91 .

Resumen: LA PROTEINA QUINASA C (PKC) ES UNA SER/THR DEPENDIENTE DE CA, DIACILGLICEROLES Y FOSFOLIPIDOS, QUE, EN LA ACTUALIDAD ESTA CONSTITUIDA POR UNA FAMILIA DE DOCE ISOENZIMAS CUYOS MIEMBROS POSEEN CARACTERISTICAS ESPECIFICAS, FUNCIONES DIVERSAS Y LOCALIZACIONES VARIADAS. TODAS ESTAS PROPIEDADES CONFIEREN A LA PKC UN PAPEL INTEGRADOR DE LAS DISTINTAS RUTAS DE TRANSMISION DE SEÑALES. DEBIDO A LA ESCASEZ DE DATOS SOBRE ESTA ENZIMA EN LA PROSTATA DE LA RATA, MEDIANTE ESTE TRABAJO DETERMINAMOS LA PRESENCIA DE LA PKC EN ESTA GLANDULA MASCULINA A TRAVES DE SU CAPACIDAD PARA UNIR ESTERES DE FORBOL. MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTOS MISMOS COMPUESTOS AVERIGUAMOS EL PAPEL REGULADOR DE LA PKC SOBRE EL SISTEMA ADENILIL CICLASA. POR OTRO LADO SE DETERMINA LA ACTIVIDAD DE LA PKC EN LA PROSTATA Y LA VARIACION DE DICHA ACTIVIDAD EN LA SITUACION PATOLOGICA DE LA DIABETES DEBIDO A LA REDISTRIBUCION QUE LAS DISTINTAS ISOFORMAS DE LA ENZIMA SUFREN EN DICHA ENFERMEDAD. UN ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DE LA PKC EN HIPERPLASIA DE PROSTATA HUMANA COMPLETA EL TRABAJO, EN EL QUE SE CARACTERIZAN LA DISTRIBUCION Y REQUERIMIENTOS DE COFACTORES PARA QUE LA ENZIMA MUESTRE SU MAXIMO NIVEL DE ACCION.

Autor: JOSE CASAN MARTA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR .

Autor: MIGUEL CASADO EUGENIO JOSE.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA SUPERFICIE ALVEOLAR DE LOS PULMONES ESTA TOTALMENTE RECUBIERTA POR UN MATERIAL LIPOPROTEICO DENOMINADO SURFACTANTE PULMONAR. SU PRINCIPAL FUNCION ES DISMINUIR LA TENSION SUPERFICIAL DEL LIQUIDO QUE RECUBRE LA SUPERFICIE ALVEOLAR, EVITANDO EL COLAPSO DURANTE LA ESPIRACION, ASI COMO LA TRANSUDACION DEL FLUIDO SANGUINEO HACIA LA LUZ ALVEOLAR. LOS ESTUDIOS SE HAN CENTRADO EN LA PROTEINA MAYORITARIA DEL SURFACTANTE: SP-A. SE HA ESTUDIADO SU CAPACIDAD DE AUTOAGREGAR, EN AUSENCIA DE LIPIDOS Y EN DISTINTAS CONDICIONES EXPERIMENTALES, Y LOS CAMBIOS ESTRUCTURALES QUE SE PRODUCEN COMO CONSECUENCIA DE LA AUTOAGREGACION. POR OTRA PARTE, SE HAN REALIZADO ESTUDIOS CENTRADOS EN LA INTEGRACION LIPIDO/SP-A. SE CONCLUYE QUE I) LA INTERACCION DE VESICULAS LIPIDICAS CON LA SP-A PRODUCE CAMBIOS ESTRUCTURALES EN LA PROTEINA. II) LA SP-A INTERACCIONA SELECTIVAMENTE CON DPPC CON PREFERENCIA POR VESICULAS DE DPPC EN ESTADO CRISTALINO. III) LA SP-A INDUCE AGREGACION DE VESICULAS LIPIDICAS DE UNA MANERA DEPENDIENTE DE CALCIO.

Autor: PABLOS MIGUEL MARTA ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA.

Autor: RODRIGUEZ REQUENA JESUS.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS REACCIONES DE GLICACION Y LIPOXIDACION DE LAS PROTEINAS ESTAN IMPLICADAS EN EL DESARROLLO DE IMPORTANTES PROCESOS FISIOPATOLOGICOS, COMO LA ATEROGENESIS, LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES MELLITUS Y EL ENVEJECIMIENTO. LA AMINOGUANIDINA ES UN INHIBIDOR DE LA GLICACION AVANZADA DE LAS PROTEINAS QUE SE HA USADO CON EXITO EN LA PREVENCION DE DIVERSAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES MELLITUS EN MODELOS ANIMALES. EN ESTE TRABAJO SE INVESTIGA EL MECANISMO DE ACCION DE LA AMINOGUANIDINA, APORTANDOSE PRUEBAS DE QUE NO CONSISTE PRINCIPALMENTE EN EL BLOQUEO DE PRODUCTOS DE AMADORI NI EN LA INHIBICION DE LA GLICACION TEMPRANA POR REACCION DIRECTA CON LA GLUCOSA. SE DESCRIBE LA FORMACION DE COMPUESTOS DE BAJO PESO MOLECULAR CON ABSORVANCIA CARACTERISTICA A 320 NM QUE PODRIAN SER PRODUCTOS DE REACCION DE LA AMINOGUANIDINA CON INTERMEDIARIOS DICARBONILICOS DE LA GLICACION AVANZADA. POR OTRA PARTE, SE DEMUESTRA QUE LA AMINOGUANIDINA ES CAPAZ DE INHIBIR LA LIPOXIDACION DE LAS PROTEINAS, O REACCION DE LAS MISMAS A TRAVES DE SUS GRUPOS AMINO CON COMPUESTOS ELECTROFILICOS DERIVADOS DE LA LIPOPEROXIDACION. MAS ESPECIFICAMENTE, SE DEMUESTRA QUE LA AMINOGUANIDINA INHIBE LA MODIFICACION OXIDATIVA DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD.

Autor: RUIZ CANTON FRANCISCO JAVIER.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGICA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS MEDIOAMBIENTAL Y ORDENACION DEL TERRITORIO..

Resumen: EN LA MEMORIA DE TESIS DOCTORAL PRESENTADA POR EL LICENCIADO D. FRANCISCO J. RUIZ CANTON, SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DE LA GLUTAMINA SINTETASA DURANTE EL DESARROLLO DE PLANTULAS DE PINO. ESTE MATERIAL BIOLGOICA HA SIDO EMPLEADO COMO MODELO EXPERIMENTAL REPRESENTANTE DE LA CONIFERAS, UN GRUPO DE ESPECIES LEÑOSAS GIMNOSPERMAS ESCASAMENTE ESTUDIADAS, PERO DE GRAN IMPORTANCIA BIOLOGICA, ECOLOGICA Y ECONOMICA. A DIFERENCIA DE LAS ANGIOSPERMAS, ESTAS PLANTAS PRESENTAN LA CAPACIDAD DE SINTETIZAR CLOROFILAS Y DESARROLLAR CLOROPLASTOS MADUROS EN COMPLETA AUSENCIA DE LUZ. PARALELAMENTE AL INCREMENTO EN LOS NIVELES DE PIGMENTOS Y PROTEINAS CLOROPLASTIDICAS, SE HA OBSERVADO UN IMPORTANTE AUMENTOS EN LA ACTIVIDAD GLUTAMINA SINTETASA NO DEPENDIENTE DE LUZ, EL CUAL PUEDE REPRESENTAR LA NECESIDAD DE NITROGENO COMBINADO EN FORMA DE AMINOACIDOS PARA LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS NITROGENADOS. EL TRABAJO PRESENTA TAMBIEN COMO INTERES LA CLONACION, POR PRIMERA VEZ, DE UN CDNA COMPLETO DEL ENZIMA MENCIONADO EN ESTE GRUPO DE PLANTAS SUPERIORES. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA EXPRESION A NIVEL DE PROTEINAS Y MRNAS.

Autor: SANCHEZ MATEOS RUBIO PALOMA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA .

Resumen: ESTUDIO DE LA PROTEINA DE MEMBRANA DE LINFOCITOS ACTIVADOS CD69, SE TRATA DE UN HOMODIMERO, COMPUESTO POR POLIPEPTIDOS DE 33 Y 87 KD UNIDOS POR PUENTS DISULFUROS QUE CONTIENEN UN POLIPEPTIDO COMUN DE 24CD. LA PROTEINA FUE PURIFICADA Y BASANDOSE EN LA SECUENCIA PARCIAL DE PEPTIDOS INTERNOS SE CLORO EL CDDNA QUE CODIFICA UNA PROTEIA DE 1991 AA CON UNA INSERCION EN LA MEMBRANA DE TIPO II Y UN DOMINIO DE HOMOLOGIA CON LA SUPERFAMILIA DE LECTINAS DEPENDIENTES DE AA.

Autor: SOLER GONZALEZ ANDRES SANTOS.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA ABORDADO LA TOPOLOGIA BASICA DE LA HMGCOA REDUCTASA MEDIANTE LA APLICACION DE METODOS PREDICTIVOS DE ESTRUCTURA DE PROTEINAS A PARTIR DE LA SECUENCIA, IMPLEMENTANDO ALGUNOS DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA Y TAMBIEN LOS PROCEDIMIENTOS NUEVOS DISEÑADOS EN ESTE TRABAJO. ENTRE ELLOS SE HA OPTIMIZADO UN METODO ORIGINAL PARA EL ANALISIS PREDICTIVO DE SEGMENTOS TRANSMEMBRANA, QUE APLICADO A LA HMGCOA REDUCTASA CONDUCE A UN MODELO POLITOPICO CONSTITUIDO POR 8 SEGMENTOS TRANSMEMBRANA, OPUESTO AL MODELO DE 7 SEGMENTOS PREVIAMENTE DESCRITO PARA ESTA ENZIMA. COMO RESULTADO DE ESTE ANALISIS SE HA OBTENIDO UN MODELO DE ESTRUCTURA SECUNDARIA PARA LA ENZIMA, EN EL QUE SE HAN IDENTIFICADO 2 SITIOS POTENCIALES DE UNION A NUCLEOTIDOS MUY CONSERVADOS (PROBABLEMENTE SON LOS SITIOS DE UNION DE HMGCOA Y NADPH). AUNQUE CON MENOR FIABILIDAD, ALGUNOS DE LOS DATOS OBTENIDOS SON COMPATIBLES CON LA EXISTENCIA DE UN SITIO DE UNION A ACIDOS GRASOS Y UN TERCER SITIO DE UNION A NUCLEOTIDO. PARA PROBAR ESTOS DOS PUNTOS SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO DE RECONSTITUCION IN VITRO DE LA HOLOENZIMA EN VESICULAS FOSFOLIPIDICAS. EN ESTE SISTEMA EL COLESTEROL Y LOS LIPIDOS MICROSOMALES EJERCEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA REDUCTASA RECONSTITUIDA, Y APOYAN LA HIPOTESIS DE UNA INTERACCION DIRECTA DEL DOMINIO DE MEMBRANA CON ALGUN COMPONENTE DE SU ENTORNO LIPIDICO. EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE DIFERENTES NUCLEOTIDOS SOBRE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA RECONSTITUIDA HA PUESTO DE MANIFIESTO UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DEPENDIENTE DE ADP Y CA2+, INDEPENDIENTE DE LA MODULACION COVALENTE DE LA ENZIMA MEDIANTE FOSFORILACION-DEFOSFORILACION, QUE PUEDE PREVENIRSE POR ADICION DE ALLN, UN INHIBIDOR ESPECIFICO DE CALPAINAS. EN BASE A LA HOMOLOGIA LOCAL DE LA HMGCOA REDUCTASA CON OTRAS PROTEINAS DE UNION A NUCLEOTIDOS DE ESTRUCTURA CONOCIDA, SE HAN ASIGNADO COORDENADAS ATOMICAS RELATIVAS AL DOMINIO DE UNION A NADPH DE ESTA ENZIMA. EL MODELADO DE ESTA REGION HA INCLUIDO LA MINIMIZACION DE LA ENERGIA TOTAL DE LA ESTRUCTURA DE ESTE SEGMENTO Y CONSTITUYE EL PRIMER FRAGMENTO MODELADO DE LA HMGCOA REDUCTASA.

Autor: TORRES GORGUES JAUME.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LA BACTERIORRODOPSINA ES UNA PROTEINA TRANSPORTADORA DE PROTONES QUE SE ENCUENTRA EN LA BACTERIA HALOBACTERIUM HALOBIUM. EL TRANSPORTE DE PROTONES A TRAVES DE LA MEMBRANA PLASMATICA GENERA UN GRADIENTE ELECTROQUIMICO QUE SIRVE A LA CELULA PARA OBTENER ATP. ESTE PROCESO TIENE LUGAR CUANDO LA MOLECULA DE RETINAL ABSORBE RADIACION Y CAMBIA DE CONFORMACION. EXISTEN CARACTERISTICAS ESPECTROSCOPICAS DE ESTA PROTEINA QUE INDICAN QUE PARTE DE LA ESTRUCTURA HELICOIDAL ESTARIA FORMADA POR HELICE DEL TIPO ALFA II. EN ESTE TRABAJO SE PONE DE MANIFIESTO QUE ESTE TIPO DE HELICE ESTA RELACIONADA CON LA INTERACCION DE MONOMEROS EN LA MEMBRANA CITOPLASMATICA. A LA VEZ, SE PROPONE A LOS SEGMENTOS TRANSMEMBRANALES C, D, E, F, COMO PARTES DE LA PROTEINA CAPACES DE EFECTUAR UNA TRANSICION DE HELICE ALFA I O NORMAL A HELICE ALFA II, A PARTIR DE LOS DATOS DE INTERCAMBIO ISOTOPICO REALIZADO CON FRAGMENTOS QUIMOTRIPTICOS EN DISOLVENTE ORGANICO. LA FUNCION DE LA HELICE ALFA II SE ASOCIA A FENOMENOS COOPERATIVOS.

Autor: ARIAS VALLEJO FRANCISCO JAVIER .
Año: 1992.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOFISICA DE LOS PROCESOS DE TRANSPORTE EN MEMBRANAS BIOLOGICAS..

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO EL SISTEMA VEGETAL DE BIOSINTESIS DE PROTEINAS PROCEDENTE DE VICIA SATIVA, UNA ESPECIE CARENTE DE PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS (RIPS). EL SISTEMA ES CAPAZ DE TRADUCIR MENSAJERO ENDOGENO, MENSAJERO ARTIFICIAL (POLI(V)) Y RNA DEL VIRUS DEL MOSAICO DEL TABACO. ASI MISMO, SE ESTUDIO LA SENSIBILIDAD DE 6 SISTEMAS ACELULARES DE BIOSINTESIS DE PROTEINAS (2 DE MAMIFEROS, 3 VEGETALES Y 1 BACTERIANO) A UNA AMPLIA COLECCION DE RIPS. SE HAN AISLADO LAS RIPS PRESENTES EN PETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (PETROGLAUCINAS 1 Y 2), PETROCOPTIS GRANDIFLORA (PETROGRANDINA) Y EUPHORBIA SERRATA (EUSERRATINAS 1, 2, 3A, 3B Y 4). EUSERRATINA 4 SE SINTETIZA COMO PRECURSOR DE MR80000 Y SE ACUMULA EN EL LATEX. EL ESTUDIO DE LA LOCALIZACION SUBCELULAR POR MICROSCOPIA ELECTRONICA INDICA QUE EUSERRATINA 4 SE LOCALIZA EN LA PARED ALREDEDOR DE LOS ESPACIOS PERIVASCULARES.

Autor: BENGURIA FILIPPINI ALBERTO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA (MEDICINA).

Resumen: HEMOS DEMOSTRADO QUE EL RECEPTOR DEL EGF DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE HIGADO DE RATA SE PUEDE AISLAR MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD DE CALMODULINA-AGAROSA, INDICANDO QUE DICHO RECEPTOR INTERACCIONA CON EL COMPLEJO CA2+/CALMODULINA. HEMOS OBSERVADO QUE LA CALMODULINA ES CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DEL EGF ASI COMO SU AUTOFOSFORILACION. LA CALMODULINA SE FOSFORILA POR PROTEINA QUINASA (S) DE LA MEMBRANA PLASMATICA. EL RECEPTOR DELEGF FOSFORICA A LA CALMODULINA EN LA TIROSINA-99. EN LAS CONDICIONES OPTIMAS DE REACCION, SE ALCANZA UN ESTEQUIOMETRIA (MOL FOSFATO/ MOL CALMODULINA) DE 1. APARENTE LA FOSFOCALMODULINA ES CAPAZ DE ESTIMULAR LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DEL EGF.

Autor: BERTELI ARDILA FRANCISCO.
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS MEDIOAMBIENTAL Y ORDENACION TERRITORIO.

Resumen: EN PLANTAS DE TOMATE (LYCOPERSICON ESCULENTUM MILL.) AL IGUAL QUE EN OTRAS ESPECIES VEGETALES, SE PRODUCE UNA ACUMULACION DE PROLINA POR EFECTO DEL ESTRES SALINO. DICHO AMINOACIDO PARTICIPA DEL AJUSTE OSMOTICO QUE SE PRODUCE EN LA CELULA ACTUANDO COMO OSMOREGULADOR CITOPLASMATICO. LA RUTA DE SINTESIS DE PROLINA TIENE COMO PRINCIPAL PRECURSOR EL ACIDO GLUTAMICO. EL CICLO GS/GOGAT ES UNA VIA IMPORTANTE DE SINTESIS DE GLUTAMATO EN PLANTAS SUPERIORES Y PUEDE SER UN PUNTO LOGICO DE CONTROL EN LA SINTESIS DE PROLINA REQUERIDA YA QUE EL MANTENIMIENTO DE UNOS NIVELES ESTACIONARIOS ADECUADOS DE GLUTAMATO PUEDE SER FUNDAMENTAL. SE EVALUO EL EFECTO DE UN TRATAMIENTO CON NACL EN HOJAS CORTADAS Y CULTIVOS HIDROPONICOS DE TOMATE SOBRE ESTAS ACTIVIDADES. LA ACTIVIDAD GLUTAMINA SINTETASA NO PARECE AFECTADA. SIN EMBARGO EN LAS HOJAS CORTADAS, DE DOS GENOTIPOS DE TOMATE QUE DIFIEREN EN SU GRADO DE TOLERANCIA AL NACL SE DETECTO UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE ACTIVIDAD FD-GOGAT POR EFECTO DE UN TRATAMIENTO SALINO CON 12 G/L DE NACL DURANTE 24 HORAS COMPARADO CON LA ACTIVIDAD DE HOJAS CONTROL NO TRATADAS. DICHO AUMENTO FUE MAS ACUSADO EN EL GENOTIPO NO TOLERANTE "HELLFRUCHT FRUHSTAMM" QUE EN EL GENOTIPO TOLERANTE "PERA". SEGUN EL ANALISIS DE LOS NIVELES DE ESTA ENZIMA INMUNODETECTADOS EN "WESTERN BLOT" Y ELISA, EL AUMENTO DE ACTIVIDAD ENCONTRADO PARA LA FD-GOGAT SE CORRESPONDIA TAMBIEN CON UN AUMENTO EN LOS NIVELES ESTACIONARIOS DE ESTA ENZIMA FRENTE A DIFERENTES SITUACIONES DE TRATAMIENTO SALINO Y DE HORMONAS COMO BENZILADENINA Y ACIDO ABSCISICO. EN CULTIVOS HIDROPONICOS DE TOMATE, GENOTIPO HELLFRUCHT FRUHSTAMM" SOMETIDOS A DIFERENTES TRATAMIENTOS SALINOS TAMBIEN SE DABA ESTA MISMA RESPUESTA. A NIVEL CELULAR SE EVALUO TAMBIEN ESTA RESPUESTA Y SE ENCONTRO QUE EN CALLOS DE TOMATE GENOTIPO PERA, SOMETIDOS TANTO A CHOQUE SALINO COMO A TRATAMIENTOS PROLONGADOS DE MAS DE 50 SEMANAS CON 15 G/L DE NACL (CALLOS ADAPTADOS A ESTA CONCENTRACION DE SAL), NI LA ACTIVIDAD NADH-GOGAT NI FD-GOGAT PARECEN ESTAR INVOLUCRADAS. LA ACTIVIDAD NADH-GOGAT DISMINUYE POR EFECTO DEL TRATAMIENTO SALINO A CORTO PLAZO DURANTE 24 HORAS Y LA ACTIVIDAD FD-GOGAT NO SE PUEDE DETECTAR NI EN LOS CALLOS CONTROL NI EN LOS ADAPTADOS A 15 G/L DE NACL. EN ESTOS ULTIMOS LA ACTIVIDAD GLUTAMATO DESHIDROGENASA (GDH) SE DETECTA EN UNOS NIVELES ALTOS Y ESTA ESTA AUMENTADA EN LOS CALLOS ADAPTADOS A 15 G/L DE NACL COMPARADA CON LA DE CALLOS CONTROL. PARECE POR LO TANTO QUE EN ESTOS CALLOS LA SINTESIS DE GLUTAMATO REQUERIDA PUEDE LLEVARSE A CABO POR ESTA ACTIVIDAD GDH. EN ESTOS LOS NIVELES DE PROLINA ESTAN AUMENTADOS ENTRE 20 Y 30 VECES COMPARADOS CON LOS DE CALLOS CONTROL NO ADAPTADOS AL NACL.

Autor: BLANCO GUTIERREZ FRANCISCO JOSE.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ESTA TESIS HA TENIDO COMO PRINCIPAL OBJETIVO ESCLARECER SI LOS GIROS BETA SON IMPORTANTES O NO PARA EL PROCESO DE PLEGAMIENTO DE LAS PROTEINAS. PARA ELLO SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES CONFORMACIONALES DE FRAGMENTOS DE PROTEINAS QUE CORRESPONDEN A SECUENCIAS QUE FORMAN ESTRUCTURAS DE TIPO GIRO BETA EN LA PROTEINA NATIVA. EL ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO POR RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR, TECNICA MUY PODEROSA PARA LA DETECCION DE ESTRUCTURAS PLEGADAS POCO POBLADAS. SE HAN ESTUDIADO TAMBIEN PEPTIDOS CON MODIFICACIONES EN LA SECUENCIA PARA EXPLORAR LOS REQUERIMIENTOS DE SECUENCIA PARA LA ESTABILIDAD DE LOS GIROS DETECTADOS Y SE HAN DISEÑADO DOS PEPTIDOS CON ALTA PROBABILIDAD DE FORMAR GIRO BETA, OBTENIENDOSE EN UNO DE LOS PEPTIDOS UNA ESTRUCTURA MUY ESTABLE DE TIPO HORQUILLA BETA PRIMER CASO DESCRITO HASTA AHORA. LOS RESULTADOS INDICAN QUE ESTOS ELEMENTOS ESTRUCTURALES PUEDEN FORMARSE EN LAS SECUENCIAS AISLADAS EN DISOLUCION EN LA MISMA REGION DONDE SE LOCALIZA EL GIRO NATIVO, LO CUAL PERMITE PROPONER QUE TIENEN UN PAPEL ACTIVO EN EL INICIO DEL PLEGAMIENTO.