PROTEINAS, 21

Autor: CAJAL VISA YOLANDA C..
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO (C.I.D.-C.S.I.C.) .

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA PRETENDIDO PROFUNDIZAR EN LOS MECANISMOS DE INTERACCION PEPTIDO-LIPIDO, PUESTO QUE LOS MISMOS DETERMINAN GRAN PARTE DE LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES DE LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS. LOS PEPTIDOS ESTUDIADOS SON: HORMONAS PEPTIDICAS (LHRH, SRIF, , GHRH(1-29)) E INMUNOPEPTIDOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (PRES(120-145), ESTEAROIL-PRES(120-145), COLANOIL-PRES(120-145), PAM3(SS-PRES(120-145)). COMO MODELOS DE MEMBRANA SE HAN EMPLEADO LIPOSOMAS Y MONOCAPAS LIPIDICAS. SE HAN TENIDO EN CUENTA VARIOS CRITERIOS DE AFINIDAD COMPLEMENTARIOS PARA EL ESTUDIO DE LA INTERACCION: (1) CAMBIOS EN LA FLUORESCENCIA INTRINSECA DEL PEPTIDO; (2) CAMBIOS EN LA FLUIDEZ DE LOS LIPOSOMAS DIFERENCIANDO ENTRE ZONA APOLAR Y POLAR, POR POLARIZACION DE FLUORESCENCIA. (3) ALTERACIONES EN LA PERMEABILIDAD DE LAS VESICULAS; (4) CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LOS PEPTIDOS POR CD; (5) INTERACCION CON MONOCAPAS: CINETICAS DE PENETRACION E ISOTERMAS DE COMPRESION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN AFIRMAR QUE LA INTERACCION ES DE NATURALEZA PREDOMINANTEMENTE HIDROFOBA EN LOS CASOS ESTUDIADOS. SIN EMBARGO, OTRA PROPIEDAD QUE EJERCE GRAN INFLUENCIA ES LA ANFIPATICIDAD, YA QUE LOS PEPTIDOS CON MARCADO CARACTER ANFIPATICO EN SU ESTRUCTURA SECUNDARIA, COMO GHRH(1-29)(HELICE ALFA ANFIPATICA), Y PRES(120-145)(HELICE ALFA Y HOJA BETA), INTERACCIONAN DE FORMA MAS ACUSADA. OTRO FACTOR A TENER EN CUENTA ES EL TAMAÑO DEL PEPTIDO O PROTEINA, YA QUE EN EL CASO DE , PROTEINA GLOBULAR DE ELEVADO PESO MOLECULAR, LA ESTRUCTURA TERCIARIA DIFICULTA ESTERICAMENTE LA INTERACCION. POR ULTIMO, EN ALGUNOS CASOS, LA INTERACCION PEPTIDO-PEPTIDO PREDOMINA SOBRE LA PEPTIDO-LIPIDO, FORMANDOSE AGREGADOS, COMO OCURRE CON LHRH Y CON PAM3CSS-PRES(120-145).

Autor: CARMONA PEREZ MANUEL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA AMBIENTAL Y BIOTECNOLOGIA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO COMPRENDE UNA APROXIMACION A LA COMPRENSION DEL MECANISMO POR EL QUE LA PROTEINA HHA DE E. COLI MODULA LA EXPRESION GENICA. HEMOS PODIDO COMPROBAR QUE LOS MUTANTES HHA POSEEN INCREMENTADA LA SINTESIS DE ALFA- HEMOLISINA. ADEMAS HEMOS CORRELACIONADO AL PLEITROPIA DE LA MUTACION HHA CON UN INCREMENTO EN LA SINTESIS DE PROTEINAS HETEROLOGAS A E. COLI. ASIMISMO, LA MUTACION HHA SE PONE DE MANIFIESTO AL INCREMENTAR LA ACTIVIDAD DE VARIOS ENZIMAS DEL METABOLISMO INTERMEDIARIO DE E. COLI. SE HA SUGERIDO EN ESTE TRABAJO LA BIOACTIVIDAD DE LA PROTEINA HHA AL IGUAL QUE LA PROTEINA YMUA DE YERSINIA ENTEROCOLITICA, CON LA QUE HHA POSEE UN 82% DE HEMOLOGIA, LA PROTEINA HHA ESTA RELACIONADA CON ALTERACIONES "IN VIVO" DEL GRADO DE SUPERENRROLLAMIENTO DEL ADN. EN ESTE TRABAJO, ADEMAS HEMOS MOSTRADO COMO LA OSMOLARIDAD DEL MEDIO REGULA LA SINTESIS DE LA ALFA-HEMOLISINA CODIFICADA POR EL PLASMIDO PH1Y 152 EN E. COLI. FINALMENTE EN ESTE TRABAJO SE HAN REALIZADO LOS PRIMEROS PASOS ENCAMINADOS A LA PURIFICACION DE LA PROTEINA HHA.

Autor: CARRERAS SANTALIESTRA PILAR.
Año: 1992.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: D'ENGINYERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR ESTRUCTURAL.

Autor: CIFUENTES GALLEGO ALEJANDRO.
Año: 1992.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE.

Resumen: SE HA DISEÑADO Y CONSTRUIDO, A PARTIR DE UN DETECTOR UV-VIS INICIALMENTE DISEÑADO PARA HPLC, UNA CELULA PARA LLEVAR A CABO LA DETECCION SOBRE CAPILARES DE 25-75 MICRAS DE DIAMETRO INTERNO (DETECCION "ON-COLUMN"). SE HAN DESARROLLADO NUEVOS MEDIOS DE SEPARACION PARA EL ANALISIS DE PROTEINAS POR ELECTROFORESIS CAPILAR DE ALTO VOLTAJE (ECAV). ASI, SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO PARA RECUBRIR LA PARED INTERNA DEL CAPILAR EMPLEANDO UN GEL DE POLIACRILAMIDA ENTRECRUZADA QUE PERMITE LA SEPARACION DE PROTEINAS BASICAS EN CORTOS TIEMPOS DE ANALISIS CON ELEVADAS EFICACIAS. POR OTRO LADO, SE HA DESARROLLADO UN MEDIO DE SEPARACION EMPLEANDO POLIETILENGLICOL COMO ADITIVO POLIMERICO AL TAMPON, QUE POSIBILITA LA SEPARACION DE PROTEINAS SEGUN SU MASA MOLECULAR. SE HA DEMOSTRADO EL POTENCIAL DE ECAV PARA EL ANALISIS CUANTITAVO DE PROTEINAS EN SUEROS LACTEOS. SE HA DESARROLLADO Y VALIDADO UN MODELO MATEMATICO QUE PERMITE CUANTIFICAR LAS INTERACCIONES PROTEINA-CAPILAR. SE HAN ESTUDIADO Y COMPARADO DIFERENTES MEDIOS DE SEPARACION (CAPILARES RELLENOS CON GELES DE POLIACRILAMIDA EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES Y NO DESNATURALIZANTES, RECUBRIMIENTOS CLASICOS DE METILCELULOSA) EN EL ANALISIS DE PROTEINAS.

Autor: CORDOVILLA PALOMARES M. PILAR.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO EN PLANTAS SUPERIORES.

Resumen: EN EL ESTUDIO DE LA TOLERANCIA DE RHIZOSIUM LEGUMINOSARUM BIOVAR VICIAL SE HAN IDENTIFICADO TRES CEPAS TOLERANTES A 75 MM DE NDCL (GRA19,GRI32,GRL8). EL EFECTO DEL ESTRES SALINO EN LA SIMBIOSIS VICIA FABA - R. LEGUMINOSARUM GRA19 ES MUCHO MAS BRUSCO CUANDO SE APLICA A PLANTAS EN AVANZADA ETAPA DE CRECIMIENTO QUE CUANDO SE APLICA EN EL MOMENTO DE LA INOCULACION. UTILIZANDO DISTINTAS LINEAS PURAS DE V. FABA SE HAN ENCONTRADO TRES TOLERANTES A 75 MM DE NACL (VF46, VF64, VF112) LA PRESENCIA DE NIVELES ELEVADOS DE NITRATO (8 MM) EN EL MEDIO DE CRECIMIENTO DE LA PLANTA ATENUAN LOS EFECTOS NEGATIVOS DE NIVELES DE 50 Y 100 MM DE NACL EN EL CRECIMIENTO DE LA PLANTA. EL SUERO ANTI-GOGAT DE NODULOS DE VICIA FABA MOSTRARON REACCION CRUZADA CON UN POLIPEPTIDO DE IGUAL PESO MOLECULAR EN EXTRACTOS CRUDOS DE RAIZ DE V. FOBA, DE NODULOS DE OTRAS LEGUMINOSAS DE CLIMA TROPICAL Y TEMPLADO, AUNQUE NO RECONOCIERON UN POLIPEPTIDO PARECIDO EN HOJA Y BACTEROIDES. LA NADU-GOGAT DE NODULOS DE V. FABA ES UN MONOMERO DE 195 KD Y UN PESO MOLECULAR NATIVO DE 222 KD POR FILTRACION EN GEL Y 236 KD POR ELECTROFORESIS EN GRADIENTE DE POLIACRILAMIDA.

Autor: DIAZ PEREIRA JOSE FERNANDO.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA PREPARADO TUBULINA PURIFICADA CON EL NUCLEOTIDO DE SU SITIO-E INTERCAMBIADO POR GDP. ESTA TUBULINA-GDP, NORMALMENTE INACTIVA, ENSAMBLA EN MICROTUBULOS MEDIANTE LA ACCION DE LAS DROGAS ANTITUMORALES TAXOL Y TAXOTERE. LOS MICROTUBULOS FORMADOS TIENEN LA MISMA ESTRUCTURA QUE LOS INDUCIDOS A PARTIR DE TUBULINA-GTP. EL ENSAMBLAJE INDUCIDO POR LOS LIGANDOS ES MAXIMO A CONCENTRACIONES EQUIMOLECULARES DE TAXOL O TAXOTERE CON TUBULINA, Y AMBOS LIGANDOS SE UNEN A LOS MICROTUBULOS CON UNA ESTEQUIOMETRIA DE 0,99 +- 0,04 LIGANDOS POR DIMERO DE ALFA BETA-TUBULINA ENSAMBLADO. EL TAXOTERE COMPITE CON EL TAXOL POR EL SITIO DE UNION, CON UNA AFINIDAD APARENTE 1,9 +- 0,1 MAYOR. EL SISTEMA DE ENSAMBLAJE DE TUBULINA-GDP INDUCIDO POR TAXOIDES ESTA FUERTEMENTE ACOPLADO A LA UNION DE UN TAXOIDE. LA ELONGACION INDUCIDA POR TAXOIDES DE TUBULINA-GTP SE LLEVA A CABO CON UN INCREMENTO DE ENERGIA LIBRE APARENTE TAN SOLO -2,5 +- 0,4 KJ MOL ELEVADO -1 MAYOR QUE LA ELONGACION DE TUBULINA-GDP. ESTO SUGIERE QUE LA UNION DE LOS TAXOIDES CAMBIA LA CONFORMACION DE LA TUBULINA-GDP A UNA FORMA ACTIVA. AUNQUE PUEDEN SUGERIRSE VARIOS MECANISMOS DE ACCION, EL MAS ATRACTIVO ES EL QUE PROPONE QUE LOS TAXOIDES SON LIGANDOS BIDENTADOS, QUE SE UNEN A LA TUBULINA PARTICIPANDO EN EL CONTACTO LATERAL DE ESTA MOLECULA CON LA SIGUIENTE MOLECULA QUE SE INCORPORA AL MICROTUBULO. SE HA OBTENIDO EL PERFIL DE DISPERSION DE RAYOS-X A 3 NM DE RESOLUCION DE LOS MICROTUBULOS INDUCIDOS POR TAXOTERE. ESTO HA REVELADO QUE LOS MICROTUBULOS INDUCIDOS POR TAXOTERE TIENEN 13 PROTOFILAMENTOS, COMO SE HA COMPROBADO POR MICROSCOPIA ELECTRONICA. SE HA OBTENIDO UNA EVIDENCIA DIRECTA DE LA EXISTENCIA DE INTERMEDIOS EN LA FORMACION DE LOS MICROTUBULOS, LOS CUALES SON FRAGMENTOS DE PARED MICROTUBULAR.

Autor: ESTEPA PEREZ M. AMPARO.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: ESTUDIO DE PATOLOGIAS INFECCIOSAS DEL VIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA, LA ENFERMEDAD, EL SISTEMA INMUNE DE LA TRUCHA Y SUS VACUNAS FRENTE AL RABDOVIRUS. - LOS CULTIVOS, PROTEINAS VIRALES, CULTIVOS IN VITRO DEL RIÑON. - LOS ENSAYOS DE INMUNIZACION, PROTEINAS AISLADAS, RECOMBINANTES. - PRUEBAS DE INMUNIZACION-VACUNACION IN VITRO. - CONCLUSIONES.

Autor: FERNANDEZ CARVAJAL ASIA.
Año: 1992.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: NEUROQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: EL ACCHR ES UNA GLICOPROTEINA TRANSMEMBRANA COMPUESTA POR 4 TIPOS DE SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS DIFERENTES DENOMINADAS ALPHA, PRESENTE EN DOS COPIAS POR MOLECULA DE RECEPTOR BETA GAMMA Y DELTA. ESTAS SUBUNIDADES ATRAVIESAN LA MEMBRANA Y SE ENCUENTRAN DISPUESTAS ALREDEDOR DE UN PORO CENTRAL, QUE PROBABLEMENTE CONSTITUYE EL CANAL IONICO. LA UNION DE ACETILCOLINA AL RECEPTOR PRODUCE LA APERTURA DE ESTE CANAL PERMITIENDO EL PASO DE CATIONES MONOVALENTES A FAVOR DE SU GRADIENTE ELECTROQUIMICO, GENERANDO CON ELLO LA DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANA POSTSINAPTICA. EN PRESENCIA CONSTANTE DE AGONISTA, EL ACCHR FLUCTUA ENTRE DOS ESTADOS: CONDUCTOR Y NO CONDUCTOR DURANTE VARIOS MILISEGUNDOS ANTES DE ENTRAR EN UN ESTADO NO CONDUCTOR CONOCIDO COMO ESTADO DESENBILIZADO QUE SE CARACTERIZA POR UN AUMENTO DE LA AFINIDAD DEL RECEPTOR POR EL AGONISTA. LAS TECNICAS DE RECONSTITUCION HAN PERMITIDO PONER DE MANIFIESTO LA DEPENDENCIA DE PARAMETROS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES ACCHR CON LAS PROPIEDADES DE LA MATRIZ LIPIDICA QUE LO CONTIENE. UNO DE LOS COMPONENTES LIPIDICOS CON UN PAPEL CONOCIDO EN EL MANTENIMIENTO FUNCIONAL DEL ACCHR ES EL COLESTEROL. UTILIZANDO DISTINTOS SISTEMAS LIPIDICOS, SE HA DEMOSTRADO QUE LA PRESENCIA DE COLESTEROL CONSTITUYE UN REQUERIMIENTO ESENCIAL PARA LA ACTIVIDAD OPTIMA DEL CANAL IONICO ASOCIADO AL RECEPTOR, ASI COMO PARA LAS TRANSICIONES ENTRE DISTINTOS ESTADOS DE AFINIDAD INDUCIDAS POR AGONISTAS. A PESAR DE LA CANTIDAD DE INFORMACION ACUMULADA EN RELACION CON ESTE PAPEL DEL COLESTEROL COMO MODULADOR DE LA FUNCIONALIDAD DEL ACCHR, POCO ES LO QUE SE SABE ACERCA DEL MECANISMO MOLECULAR MEDIANTE EL CUAL DICHA MODULACION SE LLEVA A CABO. EN LA PRESENTE MEMORIA SE HAN UTILIZADO TECNICAS DE MARCAJE POR FOTOAFINIDAD CON EL FIN DE COMPROBAR SI EL MECANISMO MEDIANTE EL CUAL EL COLESTEROL LLEVA A CABO SU EFECTO MODULADOR ES A TRAVES DE UNA INTERACCION DIRECTA ENTRE EL COLESTEROL Y EL ACCHR. PARA REALIZAR EL ESTUDIO DE ESTA INTERACCION SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS DE UN ANALOGO FOTOACTIVABLE DEL COLESTEROL EL LITOCOLATO DEL P-AZIDOFENACILO (APL). LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN LA EXISTENCIA DE UNA INTERACCION DIRECTA ENTRE EL ACCHR Y EL ANALOGO LIPIDICO EN EL SENO DE LA BICAPA LIPIDICA, EXISTIENDO UNA EXPOSICION SIMILAR DE TODAS LAS SUBUNIDADES QUE COMPONEN EL ACCHR AL ENTORNO LIPIDICO QUE LAS RODEA. DICHA EXPOSICION VARIA EN FUNCION DE LA PRESENCIA DE LIGANDOS COLINERGICOS, ASI SE HA PODIDO OBSERVAR QUE LA UNION DE CARBAMILCOLINA AL ACCHR AFECTA LA ACCESIBILIDAD DE DETERMINADAS ZONAS PROTEICAS DESDE LA BICAPA LIPIDICA, MIENTRAS QUE LA UNION DEL ANTAGONISTA NO COMPETITIVO D-TUBOCURARINA NO PRODUCE MODIFICACIONES DE LAS REGIONES DEL ACCHR EXPUESTAS AL APL. LAS DIFERENCIAS OBSERVADAS EN EL MARCAJE DEL ACCHR EN PRESENCIA DE CARBAMILCOLINA, SUGIEREN QUE LA UNION DEL AGONISTA AL RECEPTOR INDUCE MODIFICACIONES CONFORMACIONALES QUE AFECTAN A REGIONES TRANSMEMBRANA ALEJADAS UNOS 40-50 A DEL SITIO DE UNION DEL AGONISTA.

Autor: FERNANDEZ LOPEZ MANUEL.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO EN PLANTAS SUPERIORES.

Resumen: LAS MEMBRANAS DE BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM PJ17 CULTIVADAS O INCUBADAS MICROAEROBICAMENTE CON NITRATO EXPRESAN 2 ISOENZIMAS NITRATO REDUCTASA (NR) CUYOS TAMAÑOS MOLECULARES SON 160 KDA Y 200 KDA. EL ISOENZIMA DE 160 KDA SE EXPRESA EN RESPUESTA A LA MICROAEROBIOSIS POR SI SOLA, MIENTRAS QUE LA EXPRESION DEL ISOENZIMA DE 200 KDA REQUIERE LA PRESENCIA SIMULTANEA DE CONDICIONES MICROAEROBICAS Y NITRATO. ESTOS 2 ISOENZIMAS SON NECESARIOS PARA LA UTILIZACION MICROAEROBICA DEL NITRATO YA QUE LA AUSENCIA DE UNO CUALQUIERA DE ELLOS RESULTA EN LA INCAPACIDAD DE B. JAPONICUM PJ17 PARA CRECER EN TALES CONDICIONES. EL ISOENZIMA DE 160 KDA. SE COMPONE DE 3 SUBUNIDADES DE TAMAÑO MOLECULAR 116, 68 Y 56 KDA., MIENTRAS QUE EL ISOENZIMA DE 200 KDA, QUE SE DISOCIA EN 2 POSIBLES ISOFORMAS ACTIVAS DE 120 Y 160 KDA., CADA UNA DE LAS CUALES SE COMPONE DE 4 SUBUNIDADES DE 116, 68, 59 Y 56 KDA. AMBOS ISOENZIMAS CONTIENEN GRUPOS FE-S Y MOLIBDENO; NO HABIENDOSE DETECTADO LA PRESENCIA DE CITOCROMOS TIPO B. LAS CEPAS MUTANTES OBTENIDAS, DEFICIENTES EN EL METABOLISMO DEL NITRATO, TIENEN UNA MENOR EFICIENCIA RELATIVA DE SU NITROGENASA EN SIMBIOSIS CON PLANTAS DE SOJA, DEBIENDOSE ESTE EFECTO A LA MAYOR PRODUCCION DE HIDROGENO POR LA NITROGENASA DE LAS CEPAS MUTANTES.

Autor: GARCIA ESCLASANS M. PILAR.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LOS LIPOSOMAS SON VESICULAS LIPIDICAS QUE ENGLOBAN COMPARTIMENTOS ACUOSOS. LOS RETINOIDES SON DERIVADOS DE VITAMINA A (ACIDO RETINOICO (AR) Y PALMITATO DE VITAMINA A (PVA)). LOS LIPOSOMAS DE COMPOSICION FOSFATIDILCOLINA DE HUEVO Y ACIDO FOSFATIDICO CON AR 0,025% P/P OBTENIDOS POR EVAPORACION EN FASE REVERSA, NO MOSTRARON AR DESENCAPSULADO DURANTE LOS 11 PRIMEROS MESES, AUNQUE A LOS 6 MESES HABIA EMPEZADO A OXIDARSE. DURANTE 9 MESES, NO SE DETECTO VARIACION DEL DIAMETRO MEDIO. AL AÑADIR UN ANTIOXIDANTE Y CON UNA CONCENTRACION DE AR DE 0,17 % P/P, LA ESTABILIDAD AUMENTO HASTA 1 AÑO. CUANDO SE ENCAPSULO PVA 0,27% P/P EN LIPOSOMAS ELABORADOS POR EVAPORACION EN FASE REVERSA, LA ESTABILIDAD FUE DE 1 MES. SOBRE RATONES "RHINO" HAIRLESS, LA DISMINUCION DEL DIAMETRO DE LOS COMEDONES FUE MAS EVIDENTE, PARA UNA MISMA CONCENTRACION DE AR, CUANDO EL TRATAMIENTO SE HIZO EN LIPOSOMAS QUE EN CREMA. EN EL CASO DEL PVA, LA MAYOR EFICACIA DE LOS LIPOSOMAS FUE MAS EVIDENTE. EL TRATAMIENTO DE LA PIEL FOTOENVEJECIDA DEL RATON HAIRLESS, PUSO DE MANIFIESTO QUE LOS LIPOSOMAS AR 0,010 % P/P TENIAN UNA CAPACIDAD SIMILAR DE REGENERAR EL TEJIDO QUE LA CREMA AR 0,025 % P/P Y QUE LOS LIPOSOMAS DISMINUIAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS PRODUCIDOS POR EL FARMACO.

Autor: GOMEZ MATEOS JESUS M..
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE ANALISIS CLINICOS Y UNIDAD DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, HOSPITAL UNIVERSITARIO DE VALME. CTRA. CADIZ S/N - SEVILLA.

Resumen: INTRODUCCION.- LA INCIDENCIA DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) ES CRECIENTE. LAS COMPLICACIONES INFECCIOSAS DE LOS PACIENTES PORTADORES SON FRECUENTES, DE PRESENTACION CLINICA ATIPICA, REQUIRIENDO UN MANEJO CLINICO COMPLEJO Y COSTOSO. LOS REACTANTES DE FASE AGUDA (RFA) SON PROTEINAS CUYAS CONCENTRACIONES SUFREN ALTERACIONES TRAS ESTIMULOS INFLAMATORIOS, SIENDO SU SINTESIS CONTROLADA DE FORMA ESPECIFICA POR UN CONJUNTO DE MEDIADORES (INTERLEUKINAS, INTERFERONES, ETC.). HIPOTESIS DE TRABAJO.- ES POSIBLE QUE LOS ESTIMULOS CAPACES DE INDUCIR UNA RESPUESTA DE FASE AGUDA EN ENFERMOS HIV CAUSEN CAMBIOS ESPECIFICOS EN LAS CONCENTRACIONES DE RFA DEPENDIENDO DE CUAL SEA EL AGENTE CAUSAL, EN FUNCION DE LAS PECULIARES CARACTERISTICAS BIOLOGICAS DE ESTE. DE SER CIERTO, LOS PATRONES DE RFA SERIAN ORIENTADORES SOBRE LA POSIBLE ETIOLOGIA DE LAS INFECCIONES Y PODRIAN CONSTRUIR UNA VALIOSA AYUDA, RAPIDA Y DE BAJO COSTO, EN EL MANEJO CLINICO DE ESTOS PACIENTES. MATERIAL Y METODOS.- SE HAN ESTUDIADO 260 PACIENTES (240 VARONES Y 20 MUJERES) CON EDADES MEDIAS DE 24.8 Y 24.4 AÑOS, RESPECTIVAMENTE. TODOS TENIAN SEROLOGIA POSITIVA PARA HIV (ELISA Y WESTERNBLOT). EL CRITERIO DE INCLUSION FUE PRESENTAR CUALQUIER CUADRO CLINICO QUE MOTIVASE SU INGRESO HOSPITALARIO. SE FRACCIONO LA MUESTRA EN 5 GRUPOS SEGUN LA ETIOLOGIA DE LA ENFERMEDAD QUE MOTIVO EL INGRESO; PIOGENO, TUBERCULOSO, PARASITARIO, VIRICO O NO INFECCIOSO. SOLO SE INCLUYERON PACIENTES CON DIAGNOSTICOS DE CERTEZA. SE EXCLUYERON AQUELLOS EN LOS QUE COEXISTIAN PROCESOS CLASIFICABLES EN GRUPOS DISTINTOS. A TODOS SE LES DETERMINO, AL INGRESO, MEDIANTE NEFELOMETRIA, LA CONCENTRACION PLASMATICA DE PROTEINA C-REACTIVA (PCR), HAPTOGLOBINA (HPT), A1-ANTITRIPSINA (AAT), PREALBUMINA (PALB), ALBUMINA (ALB) Y TRANSFERINA (TRF), ASI COMO LA CONCENTRACION DE LINFOCITOS CD4 EN SANGRE PERIFERICA MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO. SE APLICO UN ANALISIS DISCRETAMENTE JERARQUICO A DOS NIVELES CON EL FIN DE ESTUDIAR SI TALES VARIABLES DEFINIAN FUNCIONES DISCRIMINANTES CAPACES DE INCLUIR CADA CASO EN LOS GRUPOS PREDEFINIDOS. SE REALIZO UNA CORRELACION DE SPEARMAN ENTRE CD4 Y EL RESTO DE LAS VARIABLES. RESULTADOS.- NO SE EVIDENCIO CORRELACION ENTRE CD4 Y NINGUNA DE LAS PROTEINAS ESTUDIADAS. EL ANALISIS DISCRIMINANTE A 2 NIVELES PERMITIO AGRUPAR A LOS PACIENTES SEGUN ETIOLOGIA PIOGENA, TUBERCULOSA, PARASITARIA Y VIRICA/NO INFECCIOSA CON LAS SIGUIENTES PROBABILIDADES: PIOGENA 0.73167, TUBERCULOSA 0.48397, PARASITARIA 0.44311, VIRICA + NO INFECCIOSA 0.69074, UTILIZANDO LAS FUNCIONES DISCRIMINANTES OBTENIDAS, SE DESARROLLO UN PROGRAMA INFORMATICO QUE PERMITIESE APLICAR EL PROCESO DISCRIMINANTE PARA AGRUPAR CASOS NUEVOS. CONCLUSIONES.- EN LA MUESTRA ANALIZADA, TRAS UN ESTIMULO DE FASE AGUDA APROPIADO, PCR, HPT Y AAT ELEVAN SUS CONCENTRACIONES MIENTRAS QUE ALB, PALB Y TRF LAS DISMINUYEN, PRESENTANDO COMPORTAMIENTO SIMILAR AL DE LA POBLACION NO HIV. NO EXISTE CORRELACION DE ESTAS PROTEINAS CON LA CONCENTRACION DE LINFOCITOS CD4 LO QUE HACE SUPONER QUE EL COMPORTAMIENTO DE LAS PROTEINAS DE FASE AGUDA ES INDEPENDIENTE DEL GRADO DE INMUNODEPRESION CELULAR QUE PADEZCAN LOS ENFERMOS. LAS CONCENTRACIONES MEDIAS DE LAS PROTEINAS ESTUDIADAS CONFORMAN PATRONES DIFERENTES Y ESPECIFICOS SEGUN QUE EL DESENCADENANTE DE LA REACCION SEA UN AGENTE PIOGENO, TUBERCULOSO, PARASITARIO O VIRICO-NO INFECCIOSO. TALES PATRONES, OBTENIDOS MEDIANTE UN ANALISIS DISCRIMINANTE APROPIADO, PERMITEN CREAR UNA REGLA MATEMATICA QUE AGRUPE NUEVOS CASOS SEGUN TALES GRUPOS ETIOLOGICOS.

Autor: HUERTA CEBRIAN PALOMA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTA MEMORIA SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE COMO TRAS LA ADMINISTRACION DE METOTREXATO A ANIMALES DE EXPERIMENTACION, UTILIZANDO DOSIS DE 9 MG/KG DE PESO DIA, DURANTE SEIS DIAS CONSECUTIVOS, EL HIGADO Y EL TIMO SON CAPACES DE SINTETIZAR METALOTIONEINA. LA METALOTIONEINA ES UNA PROTEINA DE BAJO PESO MOLECULAR (6000-7000 D), RICA EN CISTEINA CON AUSENCIA DE AMINOACIDOS AROMATICOS Y CON UN SUPUESTO PAPEL COMO DETOXIFICANTE DE METALES COMO CADMIO Y MERCURIO. DESDE EL COMIENZO DE LA ADMINISTRACION DE METOTREXATO LOS NIVELES DE METALOTIONEINA SON DETECTABLES EN AMBOS TEJIDOS, PERO SU SINTESIS ES MAXIMA EN EL CUARTO DIA DE TRATAMIENTO. LA METALOTIONEINA INDUCIDA POR METOTREXATO, PODRIA ACTUAR COMO DETOXIFICANTE FISIOLOGICO EN EL ORGANISMO PARA EL CITOSTATICO SIN ANULAR DE FORMA MANIFIESTA SU ACCION.

Autor: MADRID XUFRE CRISTINA.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA AMBIENTAL Y BIOTECNOLOGIA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO DIFERENTES ASPECTOS RELACIONADOS CON LA CARACTERIZACION DE LA MUTACION HHA, ADEMAS DE INTENTAR LA IDENTIFICACION DE OTRAS MUTACIONES QUE CAUSEN UN INCREMENTO DE LA EXPRESION DE PROTEINAS CLONADAS EN E. COLI, CON LA FINALIDAD DE CONSTRUIR UNA CEPA QUE PERMITA LA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CLONADAS. SE HA ESTUDIADO LA DISTRIBUCION DEL GEN HHA EN E. COLI Y OTRAS ENTEROBACTERIAS. LA OBTENCION DE LA MUTACION HHA EN UNA CEPA DE E. COLI RECA HA PERMITIDO LA OBSERVACION DE LA VARIABILIDAD FENOTIPICA DEBIDA A TRANSPOSICIONES SECUNDARIAS DE TN5, TRANSPOSON USADO PARA LA MUTAGENESIS. SE HA DESARROLLADO UNA METODOLOGIA PARA LOCALIZAR MUTANTES EN PROTEASAS INTRACELULARES. HA SIDO IDENTIFICADA UNA MUTACION, HAP-9, QUE CAUSA UN INCREMENTO DE LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS. HA SIDO CONSTRUIDA UNA CEPA QUE COMBINA LAS MUTACIONES HHA Y HAP-9.

Autor: MARTINEZ IRUJO JUAN JOSE.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EL COMPLEJO DE LA ATP SINTASA RECONSTITUIDO EN LIPOSOMAS MUESTRA EN LA CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO 2 TRANSICIONES CENTRADAS EN 54 Y 57 GRADOS C. EN PRESENCIA DE ATP O ADP 2 MM LA TEMPERATURA DE TRANSICION DE LA SEGUNDA ENDOTERMA AUMENTA HASTA 58'5 Y 60 GRADOS C RESPECTIVAMENTE. LA INACTIVACION DEL COMPLEJO EN AUSENCIA DE NUCLEOTIDOS OCURRE A 61'3 GRADOS C. CUANDO EL CALENTAMIENTO LO REALIZAMOS EN PRESENCIA DE ATP O ADP A CONCENTRACION 2 MM, SE PRODUCE UNA ACTIVACION DE 3 VECES EN LA CAPACIDAD HIDROLITICA DE LA ENZIMA ASOCIADA A LA PERDIDA DE SENSIBILIDAD A LA OLIGOMICINA. UTILIZANDO EL ANALISIS TERMICO MEDIANTE GEL POR SOLUBILIDAD DIFERENCIAL EN OCTIGLUCOSIDO HEMOS DETERMINADO EL PERFIL DE DESNATURALIZACION DE SUBUNIDADES PERTENECIENTES A F1, AL TALLO Y A MFO. PARA REALIZARLO HEMOS DESARROLLADO UN SISTEMA DE ELECTROFORESIS QUE PERMITE SEPARAR COMPLETAMENTE LAS SUBUNIDADES DE LA ATP SINTASA. EL RESULTADO OBTENIDO MUESTRA QUE EN LA ACTIVACION QUE SE PRODUCE CON PERDIDA DE SENSIBILIDAD A LA OLIGOMICINA, ES MAS IMPORTANTE EL AUMENTO EN LA COOPERATIVIDAD QUE EL INCREMENTO EN LA TEMPERATURA DE DESNATURALIZACION DE F1.

Autor: OCHOA DE ASPURU GUTIERREZ EDUARDO.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA .

Resumen: EL CROMOGLICATO SODICO, A DIFERENCIA DE MUCHOS OTROS FARMACOS ANTIALERGICOS QUE EJERCEN SU EFECTO UNA VEZ LIBERADA LA HISTAMINA, INTERFIERE EL MECANISMO BIOQUIMICO QUE CONDUCE A LA ELEVACION TRANSITORIA DE LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE CA 2, UNA DE LAS SEÑALES DESENCADENANTES DE LA EXOCITOSIS EN LOS MASTOCITOS. ES PROBABLE QUE INHIBA LA ACTIVIDAD DE LA FOSFATASA ALCALINA (ALP), ENZIMA IMPLICADA EN EL FLUJO DEL CA 2. TAMBIEN PUEDE CONTRIBUIR A LA NORMALIZACION DE LOS NIVELES INTRACELULARES DE CAMP, QUE SE ELEVAN EN LA RESPUESTA SECRETORA, AFECTANDO A OTRAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS (FOSFODIESTERASA). POR ESPECTROFOTOMETRIA HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO DEL CROMOGLICATO SOBRE LA FOSFATASA ALCALINA OBSERVANDO QUE EL FARMACO INHIBE DE FORMA NO COMPETITIVA LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA. ESTA INHIBICION COINCIDE CON EL CAMBIO CONFORMACIONAL DE LA PROTEINA OBSERVADO POR VISCOSIMETRIA. POR CONSIGUIENTE, EL EFECTO DEL CROMOGLICATO SOBRE LA ACTIVIDAD DEL ALP ESTA INTIMAMENTE RELACIONADO CON SU EFECTO SOBRE LA ESTRUCTURA PROTEICA DEL ENZIMA. ADEMAS, EMPLEANDO DIVERSOS ANALOGOS ESTRUCTURALES DEL CROMOGLICATO DISODICO, COMO EL DICUMAROL Y CUMARINA, HEMOS OBSERVADO QUE SOLAMENTE EL PROPIO FARMACO ANTIALERGICO INHIBE SIGNIFICATIVAMENTE LA ACTIVIDAD DE LA FOSFATASA ALCALINA MIENTRAS QUE LA FOSFODIESTERASA ES INHIBIDA TANTO POR EL CROMOGLICATO COMO POR EL DICUMAROL, EL CUAL CARECE DE EFECTO ANTIALERGICO. DE TODO ELLO, SE DEDUCE QUE LA ACTIVIDAD ANTIALERGICA DEL CROMOGLICATO ESTA RELACIONADA CON LA INHIBICION DE LA FOSFATASA ALCALINA MAS QUE CON LA DE LA FOSFODIESTERASA.

Autor: SANCHEZ PEREZ LUIS M..
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN LOS TRABAJOS PRESENTADOS EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN CARACTERIZADO PROTEINAS ASOCIADAS AL CANCER DE MAMA, AISLANDOLAS A PARTIR DE FLUIDOS DE SECRECION. ASI, SE HAN IDENTIFICADO LAS PROTEINAS MAYORITARIAS DE LOS QUISTES DE MAMA, QUE RESULTARON SER ALBUMINA, ZN-ALFA2-GLICOPROTEINA, APOLIPOPROTEINA D Y P-15. TAMBIEN SE HAN CLASIFICADO LAS SECRECIONES MAMARIAS EN DOS TIPOS CON DISTINTAS PROTEINAS. LOS POLIPEPTIDOS CARACTERISTICOS DE LAS SECRECIONES TIPO I SON ZN-ALFA2-GLICOPROTEINA, APOLIPOPROTEINA D Y P-15; MIENTRAS QUE LOS DE LAS SECRECIONES TIPO II SON LACTOFERRINA, LISOZIMA Y ALFALACTALBUMINA. ADEMAS, SE HA DEMOSTRADO QUE LA PRESENCIA DE SECRECIONES TIPO II ESTA SIGNIFICATIVAMENTE ASOCIADA AL CANCER DE MAMA. ASI MISMO, SE HAN ESTUDIADO LAS PROTEINASAS DE QUISTES Y SECRECIONES, LO CUAL PERMITIO DETECTAR LA PRESENCIA DE CATEPSINA D EN AMBOS TIPOS DE FLUIDOS Y ESTABLECER QUE LA CONCENTRACION DE ESTA PROTEINASA ES SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADA EN LAS SECRECIONES DE PACIENTES CON CARCINOMAS QUE EN LAS DE MUJERES SIN CANCER. POR OTRA PARTE, SE HA DEMOSTRADO QUE UNA PROTEINASA GASTRICA, EL PEPSINOGENO C SE PRODUCE Y ACUMULA EN LOS QUISTES DE MAMA Y EN EL 30% DE LOS CARCINOMAS MAMARIOS.

Autor: SERRA BELTRAN MIGUEL ANGEL .
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS MONOGRAFICOS DE DOCTORADO.

Resumen: LA CARBOXIPEPTIDASA A (CPA) DE PANCREAS PORCINO Y SUS PROENZIMAS, PCPA-I Y PCPA-II, SIGUEN MODELOS CINETICOS CUALITATIVAMENTE SIMILARES PERO CON VALORES DE ACTIVIDAD INFERIORES PARA ESTOS; ASI, BASTAN ECUACIONES DE GRADO 1 (MICHAELIS-MENTEN) PARA SUSTRATOS LARGOS (DE MAS DE TRES AMINOACIDOS), PERO SE REQUIEREN EQUACIONES DE GRADO 2 PARA SUSTRATOS DIPEPTIDICOS, COMO SE HA DEMOSTRADO POR METODOS DE REGRESION NO LINEAL DE LOS DATOS CINETICOS. TODAS LAS FORMAS ENZIMATICAS PRESENTAN COOPERATIVIDAD POSITIVA FRENTE A SUSTRATOS DIPEPTIDICOS, QUE SON TAMBIEN ACTIVADORES, AL IGUAL QUE LOS PRODUCTOS LARGOS DE ESTOS; EN CAMBIO, LOS PRODUCTOS ANALOGOS DE SUSTRATOS LARGOS SON INHIBIDORES COMPETITIVOS. LOS DETERMINANTES DE LA BAJA ACTIVIDAD DE LOS PROENZIMAS NO PARECEN RELACIONARSE CON ESTADOS DE IONIZACION DIFERENTES CON RESPECTO AL ENZIMA ACTIVO (LOS PK DE GRUPOS FUNCIONALES CATALITICAMENTE CRITICOS SON MUY PARECIDOS), SINO MAS BIEN CON RESIDUOS DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTES A LOS SUBSITIOS DE RECONOCIMIENTO SECUNDARIO DE SUSTRATOS, QUE ESTABLECEN CONTACTOS DIRECTOS CON RESIDUOS DEL SEGMENTO DE ACTIVACION EN LOS PROENZIMAS. POR ESTA RAZON, SE PRODUCE UNA FALTA DE INTERACCIONES O CONTACTOS ANOMALOS QUE IMPIDEN TANTO LA UNION DE INHIBIDORES ANIONICOS COMO QUE LOS SUSTRATOS PUEDAN COLOCARSE EN EL CENTRO ACTIVO CORRECTAMENTE PARA UNA CATALISIS EFICIENTE.

Autor: URDIALES RUIZ JOSE LUIS.
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOS EXPERIMENTALES EN BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.

Resumen: EL HIGADO DEL ANIMAL PORTADOR DEL CARCINOMA ASCITICO DE EHRLICH SUFRE DURANTE LA PROLIFERACION TUMORAL UNA REDUCCION ESPECIFICA DE LA FUNCION MITOCONDRIAL POSIBLEMENTE RELACIONADA CON PROCESOS DE AUTOFAGIA. CON ELLO, QUEDA DISTORSIONADO EL FUNCIONAMIENTO NORMAL DEL CICLO DE LA UREA Y, POR TANTO, EL BALANCE NITROGENADO DEL HUESPED. EL CARCINOMA DE EHRLICH EXPRESA PROLIFERINA SIN CORRELACION CON EL CRECIMIENTO CELULAR. LA ORNITINA INDUCE LA ACTIVIDAD ORNITINA DESCARBOXILASA EN CELULAS PERIFUNDIDAS DE TUMOR ASCITICO DE EHRLICH. EL ANTIHISTAMINICO CLORFENIRAMINA INHIBE LA INDUCCION DE LA ACTIVIDAD ORNITINA DESCARBOXILASA TUMORAL Y, POSTERIORMENTE, REDUCE EN UN 50% LA PROGRESION DEL TUMOR. SIN EMBARGO, LA CLORFENIRAMINA NO AFECTA A LOS NIVELES DE MENSAJEROS DE LA ODC. LOS DEPSIPEPTIDOS DIDEMNINA B Y DESHIDRODIDEMNINA B AUMENTAN LA VIDA MEDIA DE LOS RATONES INOCULADOS CON CARCINOMA DE EHRLICH. LAS DIDEMNINAS PRESENTAN TAMBIEN CAPACIDAD ANTIPROLIFERATIVA SOBRE CULTIVOS PRIMARIOS DE CELULAS DE EHRLICH. LAS DIDEMNINAS INHIBEN LA INDUCCION DE LA ODC TUMORAL PERO, A DIFERENCIA DE LA CLORFENIRAMINA, PRODUCEN UNA REDUCCION DRASTICA Y GENERALIZADA EN LA SINTESIS DE NOVO DE PROTEINAS. SE PROPONE A LA ACTIVIDAD ODC COMO MARCADORA MUY SENSIBLE Y TEMPRANA DE LA ACCION DE LA DESHIDRODIDEMNINA B SOBRE LA CELULA TUMORAL. EN GENERAL, LA ODC PUEDE USARSE COMO UN BUEN PARAMETRO DEL EFECTO DE FARMACOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS PROTEICA EN DISTINTOS TIPOS DE CELULAS PROLIFERANTES.

Autor: CORNET SOLER EUGENIA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: DADA LA IMPORTANCIA DE LA PC-PLC EN LOS MECANISMOS DE PROLIFERACION CELULAR Y DE TRANSFORMACION TUMORAL, SE DECIDIO ESTUDIAR SI ESTA JUGABA UN PAPEL RELEVANTE EN EL PROCESO DE MADURACION DE LOS OOCITOS DE XENOPUS LAEVIS.SE ELIGIO ESTE SISTEMA PORQUE SU GRAN TAMAÑO PERMITE LA CUANTIFICACION DE DIVERSOS PARAMETROS BIOQUIMICOS QUE FORMAN PARTE DE LOS MECANISMOS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES.LOS RESULTADOS AQUI PRESENTADOS DEMUESTRAN QUE LA MICROINYECCION DE PC-PLC ES SUFICIENTE PARA INDUCIR MADURACION EN OOCITOS DE X.LAEVIS. MAS AUN, LA MICROINYECCION DE UN ANTICUERPO ANTI PC-PLC BLOQUEA ESPECIFICAMENTE LA MADURACION INDUCIDA POR RAS PZI/INSULINA. HEMOS PRESENTADO EVIDENCIAS QUE SUGIEREN QUE LA INTERACCION FUNCIONAL ENTRE RAS PZI Y GAP ES SUFICIENTE Y NECESARIA PARA ESTIMULAR LA ACTIVIDAD HI-QUINASA DEL FACTOR PROMOTOR DE LA MADURACION, Y QUE LA HIDROLISIS DE PC ESTA IMPLICADA EN ESTE MECANISMO. ASI HEMOS DEMOSTRADO QUE GAP ES UNA ETAPA TARDIA EN LA TRANSMISION DE SEÑALES A TRAVES DE PC-PLC Y NECESARIA PARA CONTROLAR LA MADURACION EN RESPUESTA A RAS PZ1 E INSULINA. LA REGION CATALITICA DE GAP ES LA VERDADERA RESPONSABLE DE LA ACTIVIDAD.

Autor: DIAZ LOPEZ RICARDO S..
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: "BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR".

Resumen: ENTRE UN GRAN NUMERO DE SOLVENTES ORGANICOS Y SUS MEZCLAS, SE HA ENCONTRADO QUE EL TETRAHIDROFURANO/AGUA (THF/H20,4:1,V/V) DISUELVE LOS PROTEOLIPIDOS, EL 60% DE LAS PROTEINAS TOTALES DE MIELINA, Y EL 100% DE LAS MISMAS CUANDO SE INCLUYO ACIDO A LA MEZCLA. DEPENDIENDO DE SU POLARIDAD, ES CAPAZ DE EXTRAER SELECTIVAMENTE LAS PROTEINAS DE MIELINA Y DE LA SUSTANCIA BLANCA. ESTAS MEZCLAS CONSTITUYEN UNA NUEVA FASE MOVIL Y ESPECIFICA PARA LA SEPARACION DE LAS CITADAS PROTEINAS POR RP-HPLC. SE HAN ENCONTRADO LAS CONDICIONES Y LOS MEJORES DETERGENTES, DE ENTRE LOS HABITUALES EN BIOQUIMICA, PARA LA SOLUBILIZACION DE LA MIELINA ASI COMO EL MEJOR DELIPIDIZANTE. ENTRE LOS PRIMEROS SE ENCUENTRAN EL OCTILGLUCOSIDO Y EL LUBROL PX. ENTRE LOS SEGUNDOS, EL CHAPS. TODO ELLO PERMITE LA SOLUBILIZACION PROTEICA DE LA MIELINA EN CONDICIONES NO DESNATURALIZANTES, SU SEPARACION POR SE-HPLC Y SU RECONSTITUCION EN PROTEOLIPOSOMAS FORMADOS CON LIPIDOS ENDOGENOS DE LA MIELINA. ESTOS LIPIDOS SON EXTRAIDOS SELECTIVAMENTE, LIBRES DE PROTEINAS CONTAMINANTES, CON THF ANHIDRO. LOS LIPOSOMAS FORMADOS CON ESTOS LIPIDOS SON MUY POCO PERMEABLES A LOS IONES MONOVALENTES Y BASTANTE PERMEABLES AL CALCIO. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO UNA PARTICIPACION ACTIVA DE LOS PROTEOLIPIDOS DE LA MIELINA EN LA REGULACION DE LOS NIVELES DE CALCIO DENTRO DE LOS COMPARTIMENTOS ACUOSOS DE LA VAINA DE LA MIELINA, DE GRAN IMPORTANCIA PARA EL MANTENIMIENTO DE SU ESTRUCTURA ORDENADA.