PROTEINAS, 22

Autor: ESCRIBANO MARTINEZ JULIO.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA PROTEINA HUMANA HC POSEE UN O-OLIGOSACARIDO UNIDO AL RESIDUO DE THR 5 Y DOS N-OLIGOSACARIDOS UNIDOS A LOS RESIDUOS DE ASN 17 Y 96. SE HAN AISLADO POBLACIONES DE LA PROTEINA HC QUE DIFIEREN EN LA CANTIDAD DE CROMOFRO UNIDO, Y SE HA COMPROBADO QUE EL CROMOFORO APORTA CARGA NEGATIVA A LA PROTEINA. LA PROTEINA HC ES HETEROGENEA EN MASA, OSCILANDO SU PESO MOLECULAR ENTRE 25218 Y 27981. LA PROTEINA POSEE UN CROMOFORO UNIDO COVALENTEMENTE, POR UN ENLACE RESISTENTE A LA REDUCCION, A LA CISTEINA 34. EL CROMOFORO ES DEGRADADO POR PROTEASAS. DESPUES DE TRATAR LA PROTEINA CON PROTEASAS SE HAN AISLADO 6 CROMOFOROS MINORITARIOS, APARENTEMENTE NO ASOCIADOS A PEPTIDOS Y UN CROMOFORO MAYORITARIO, ASOCIADO A LA CISTEINA 34. POR OTRA PARTE, SE HA DEMOSTRADO QUE EL COMPLEJO HC-IGA ESTA ASOCIADO A UN CROMOFORO SIMILAR AL DE LA PROTEINA HC. EL SITIO DE UNION ENTRE LA PROTEINA HC Y LA IGA SE HA LOCALIZADO ENTRE LA CISTEINA DEL EXTREMO C-TERMINAL DE LA CADENA ALFA DE IGA, Y ALGUN AMINOACIDO DE UN PEPTIDO DE LA REGION DE LA CISTEINA 34 DE LA PROTEINA HC.

Autor: GARCIA RAMIREZ MARTA.
Año: 1991.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA (TECNOLOGIAS QUIMICAS ESPECIALES)..

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL ESTUDIA POR MICROSCOPIA ELECTRONICA LOS SIGUIENTES ASPECTOS DE LA CROMATINA: LA INTERACCION DE LAS PROTEINAS NUCLEARES: 00, H1, H5 Y CUPLEINA CON ADN DE DIFERENTES TAMAÑOS Y CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES; ASI COMO EL EFECTO DE LA FUERZA IONICA, DEL TIPO DE ADN Y DE LA RELACION PROTEINA/ADN EN LOS COMPLEJOS FORMADOS POR LAS PROTEINAS MENCIONADAS Y EL ADN. LOS COMPLEJOS DE PROTEINA 00 Y CROMATINA. LAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DE CROMATINA RECONSTITUIDA A PARTIR DE SISTEMAS DE ADN HOMOGENEOS CON LAS HISTONAS DEL "CORE" Y LA PROTEINA H5. MONOMEROS DE ADN SATELITE DE TRES FUENTES DIFERENTES. ADEMAS DE LAS TECNICAS DE MICROSCOPIA ELECTRONICA UTILIZADAS EN EL ESTUDIO DE LOS MATERIALES MENCIONADOS, EMPLEA TECNICAS BIOQUIMICAS PREPARATIVAS Y DE ANALISIS CONSIGUIENDO LA MEJORA DE DOS PROCESOS DE PURIFICACION.

Autor: GIRONES PUJOL NURIA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL MECANISMO PRINCIPAL RESPONSABLE DE LA ACUMULACION INTRACELULAR DE HIERRO ES LA ENDOCITOSIS DE TRANSFERRINA MEDIDA POR SU RECEPTOR. CON EL FIN DE CARACTERIZAR ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE DICHO PROCESO SE HAN PERSEGUIDO Y ALCANZADO TRES OBJETIVOS. 1) SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA CELULAR LIBRE DE RECEPTORES DE TRANSFERRINA ENDOGENOS FUNICONALES EN EL CUAL SE PUEDEN TRANSFECIAR Y EXPRESAR RECEPTORES DE TRANSFERRINA DE TIPO SALVAJE Y MUTANTES. 2) SE HA LOCALIZADO LA SECUENCIA DEL DOMINIO CITOPLASMATICO DEL RECEPTOR DE TRANSFERRINA REQUERIDA PARA SU RAPIDA ENDOCITOSIS EN LA REGION DISTAL AL DOMINIO TRANSMEMBRANA (RESIDUOS 7 AL 26) MEDIANTE UN ANALISIS DE DELECCIONES. SUSTITUCION DE CADA UNO DE ESTOS RESIDUOS (7 AL 26) POR ALANINA MUESTRA QUE ESTA SECUENCIA REPRESENTA UN ELEMENTO UNICO DE INTERNALIZACION. ALTERNATIVAMENTE, LOS RESIDUOS 9 AL 23 Y 20 AL 23 PODRIAN FUNCIONAR COMO ELEMENTOS INDEPENDIENTES. 3) SE HA DEMOSTRADO QUE LA PALMITILACION DEL RECEPTOR DE TRANSFERRINA REPRESENTA UN MECANISMO REGULADOR DE SU ENDOCITOSIS ASIMISMO LA INSULINA CONTROLA DICHO PROCESO MEDIANTE UNA REDISTRIBUCION DE RECEPTORES DE TANSFERRINA PALMITILADOS HACIA LA SUPERFICIE CELULAR Y UN POSIBLE AUMENTEO EN LA ESTEQUIOMETRIA DE SU PALMITILACION.

Autor: GONZALEZ JURADO JUAN.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: DE EXTRACTOS DE DROSOPHILA SE HA PURIFICADO UNA PROTEINA QUE SE TIÑE METACROMATICAMENTE CON EL COLORANTE STAINS-ALL, Y QUE CUMPLE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: 1) TIENE UN ALTO CONTENIDO EN AMINOACIDOS ACIDOS. 2) UNE CALCIO, COMO SE HA VISTO EN EXPERIMENTOS DE UNION "IN SITU" USANDO CALCIO RADIACTIVO Y TINCIONES CON ROJO DE RUTENIO. 3) PRESENTA VARIAS ISOFORMAS DE DISTINTO PUNTO ISOELECTRICO Y PESO MOLECULAR, QUE SE FOSFORILAN "IN VIVO" Y QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE A LO LARGO DEL DESARROLLO. 4) SE HAN ENCONTRADO ISOFORMAS ESPECIFICAS DE MUSCULO FIBRILAR Y TUBULAR. MEDIANTE EL USO DE UN ANTICUERPO POLICLONAL, SE HA CLONADO SU GEN Y SE HA PODIDO IDENTIFICAR COMO LA TROPONINA T DE DROSOPHILA MELANOGASTER PUES PRESENTA UNA ALTA HOMOLOGIA EN SU SECUENCIA PEPTIDICA CON LAS TROPONINAS T DE VERTEBRADOS. PRESENTA UNA COLA DE 40 RESIDUOS ACIDOS EN SU EXTREMO CARBOXILO, QUE TAMBIEN SE HA ENCONTRADO EN PROTEINAS QUE UNEN CALCIO EN VERTEBRADOS, PUDIENDOSE COMPROBAR QUE ESTA PROTEINA ES UNA PROTEINA MUSCULAR CAPAZ DE UNIR CALCIO CON BAJA AFINIDAD. POR OTRO LADO, NO SE HA DETECTADO EN ESTE SISTEMA UNA PROTEINA QUE CUMPLA EL PAPEL ASIGNADO A LA CALSECUESTRINA DE VERTEBRADOS, LO QUE PERMITE SUGERIR QUE LA TROPONINA T DE DROSOPHILA, PODRIA LLEGAR A ASUMIR ALGUNAS DE LAS FUNCIONES DE LA CALSECUESTRINA EN MUSCULO DE ARTROPODOS.

Autor: LOPEZ MIRANDA JOSE.
Año: 1991.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA DE CORDOBA - HOSPITAL UNIVERSITARIO REINA SOFIA -.

Resumen: LA HIPERLIPEMIA POSTRASPLANTE CARDIACO ES UNO DE LOS FACTORES PREDICTORES DE ENFERMEDAD CORONARIA PRECOZ DEL INJERTO CARDIACO. EN LA PATOLOGIA DE ESTA HIPERLIPEMIA SE ENCUENTRAN INVOLUCRADOS LOS FARMACOS INMUNOSUPRESORES ADMINISTRADOS A ESTOS PACIENTES. EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ESTUDIA EL EFECTO DE LA CICLOSPORINA SOBRE LAS LIPOPROTEINAS PLASMATICAS, ASI COMO LOS MECANISMOS PATOGENICOS A TRAVES DE LOS QUE LA CICLOSPORINA INDUCE DICHA HIPERLIPEMIA. PARA ELLO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PROSPECTIVO DE SEGUIMIENTO EN 52 PACIENTES SOMETIDOS A UN TRASPLANTE DE MEDULA OSEA ASI COMO OTROS ESTUDIOS EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION PARA PROFUNDIZAR EN LOS MECANISMOS PATOGENICOS A TRAVES DE LOS QUE LA CICLOSPORINA INDUCE ESTOS FENOMENOS. EN ESTE ESTUDIO SE DEMUESTRA QUE LA CICLOSPORINA INDUCE UN INCREMENTO DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE COLESTEROL TOTAL (CT) Y APOPROTEINA B, DEBIDO A UN INCREMENTO DEL COLESTEROL Y APO B VEHICULARIZADOS EN LAS LDL, ASI COMO UN DESCENSO DEL HDL-COLESTEROL DEBIDO FUNDAMENTALMENTE A UN DESCENSO DE LA SUBFRACCION HDL2, CONDICIONANDO TODO ELLO UN INCREMENTO DEL COCIENTE CT/HDL-C INDICATIVO DE UN RIESGO ATEROGENO MUY INCREMENTADO. ADEMAS SE OBSERVO EN ESTOS PACIENTES UN INCREMENTO DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE TRIGLICERIDOS Y FOSFOLIPIDOS POR AUMENTO DE LOS VEHICULIZADOS EN LAS VLDA. EL INCREMENTO DE LOS TRIGLICERIDOS ACOMPAÑADO DEL DESCENSO DE HDL-C Y HDL2 SE CORRELACIONABA CON EL DESCENSO OBSERVADO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA LIPOPROTEIN LIPASA OBSERVADO EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION. ADEMAS SE OBSERVO EN ESTOS UN DESCENSO DE LA ENZIMA TRIGLICERIDO LIPASA HEPATICA ACOMPAÑADA DE UN INCREMENTO DEL LDL.COLESTEROL. EL INCREMENTO DEL LDL-C ES DEBIDO A UN DESCENSO DEL CATABOLISMO DE DICHA PARTICULA INDUCIDO POR LA CICLOSPORINA "IN VIVO" TAL Y COMO SE DEMUESTRA EN EL ESTUDIO DE CINETICA DE LDL.

Autor: MACARRON LARUMBE RICARDO.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ENDOGLUCANASA III (EG III) ES UNA DE LAS ENZIMAS PRINCIPALES DEL SISTEMA CELULASA DEL HONGO TRICHODERMA REESEI. EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE PURIFICACION DE EG III QUE HA PERMITIDO DISPONER DE PREPARADOS ALTAMENTE HOMOGENEOS DE LA ENZIMA PARA ABORDAR SU CARACTERIZACION TANTO A NIVEL ESTRUCTURAL COMO MECANISTICO. EG III TIENE UNA MASA MOLECULAR DE 48 KDA, PI 5.1, COEFICIENTE DE SEDIMENTACION 3.66 S Y RAZON FRICCIONAL 1.48; POSEE 12 CISTEINAS FORMANDO 6 PUENTES DISULFURO. LA HIDROLISIS DE B-GLICOSIDOS CATALIZADA POR EG III TRANSCURRE CON RETENCION DEL CARBONO ANOMERICO DEL SUSTRATO, MEDIANTE UN MECANISMO SECUENCIAL ORDENADA UNI-BI, CON EL CONCURSO DE UN INTERMEDIARIO GLICOSILENZIMA. ANALOGAMENTE A LA LISOZIMA, EG III TIENE DOS GRUPOS CARBOXILO ESENCIALES PARA LA CATALISIS, GLU-218 QUE DEBE ESTAR PROTONADO Y GLU-329 QUE DEBE ESTAR IONIZADO EN LA FORMA ACTIVA DE LA ENZIMA.

Autor: MATEOS GRONDONA JESUS.
Año: 1991.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA EVOLUTIVA.

Resumen: EL ORGANO SUBCOMISURAL (OSC) ES UNA GLANDULA CEREBRAL CUYO MATERIAL DE SECRECION ES LIBERADO AL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DONDE SE CONDENSA EN UNA ESTRUCTURA FIBRILAR DENOMINADA FIBRA DE REISSNER (FR). LOS OBJETIVOS DEL TRABAJO FUERON: I) OBTENER ANTISUEROS CONTRA EL MATERIAL DE SECRECION DEL OSC DE LA PINTARROJA (PR). II) IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR PARCIALMENTE LOS COMPONENTES DEL MATERIAL DE SECRECION DEL OSC DE LA PR. PARA ELLO SE REALIZARON EXTRACTOS DE OSC DE ESTE ANIMAL CON LOS QUE SE INMUNIZARON RATAS Y CONEJOS; LOS SUEROS INMUNES RESULTANTES, JUNTO CON UN ANTISUERO CONTRA LA FR DE VACA, SE EMPLEARON EN: I) UN ESTUDIO INMUNOCITOQUIMICO A MICROSCOPIA ELECTRONICA DEL OSC DE LA PR; II) LA IDENTIFICACION DE LOS COMPUESTOS PERTENECIENTES AL MATERIAL DE SECRECION DEL OSC DE LA PR, MEDIANTE ELECTROFORESIS, TRANSFERENCIA A PAPEL DE NITROCELULOSA E INMUNOIDENTIFICACION; III) UN ESTUDIO INMUNOCITOQUIMICO COMPARATIVO EN DISTINTAS ESPECIES DE VERTEBRADOS. CON EL FIN DE ESTUDIAR EL COMPONENTE GLUCIDICO SE APLICARON LAS LECTINAS CON A, WGA Y LFA, TANTO A MICROSCOPIA ELECTRONICA COMO A LOS COMPONENTES SEPARADOS MEDIANTE ELECTROFORESIS Y TRANSFERIDOS A NITROCELULOSA. LAS CONCLUSIONES FINALES FUERON: 1) EL MATERIAL DE SECRECION DE LA PR ESTA FORMADO POR TRES COMPONENTES DE 750, 380 Y 145 KDA. 2) LOS COMPONENTES DE 750 Y 380 POSEEN EPITOPOS PRESENTES SOLO EN ELASMOBRANQUIOS Y LOS TRES COMPUESTOS POSEEN SECUENCIAS ALTAMENTE CONSERVADAS A LO LARGO DE LA FILOGENIA. 3) TANTO LA PORCION GLICIDICA COMO LA PROTEICA DEL MATERIAL DE SECRECION DEL OSC DE LA PR, SUFREN UN PROCESAMIENTO DESDE SUS FORMAS PRESURSORAS A MADURAS.

Autor: MONSALVE CLEMENTE RAFAEL.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR..

Resumen: SE HAN AISLADO LAS ALBUMINAS 2S DE CINCO ESPECIES DE LA FAMILIA DE LAS CRUCIFERAS; BRASSICANAPUS, B.JUNCEA, B.DERACEA, B. RAPA, RAPHANUS RAPHANISTUN Y Y R.SATIRUS. DICHAS PROTEINAS SE HAN CARACTERIZADO ESTRUCTURALMENTE, LLEGANDO A DETERMINAR LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LAS CINCO ALMBUMINAS 25 DE B.NAPUS Y DE UNA DE LAS AISLADAS A PARTIR DE B.JUNCEA. EN EL PRIMER CASO, DOS DE LAS PROTEINAS SECUENCIADAS PRESENTAN UN PESO MOLECULAR ANORMALMENTE BAJO EN COMPARACION CON TODAS LAS DEMAS PROTEINAS ESTUDIADAS. SIN EMBARGO, TODAS PRESENTAN HOMOLOGIA DE SECUENCIA Y CONSTITUYEN UNA FAMILIA DE PROTEINAS DE RESERVA DE LAS SEMILLAS. ADEMAS, SE HAN CARACTERIZADO INMUNOLOGICAMENTE POR LA ESTRECHA RELACION ESTRUCTURAL QUE GUARDAN CON EL ALERGENO DE LA MOSTAZA AMARILLA, QUE TAMBIEN ES UNA ALBUMINA 25 DE SEMILLAS. LAS PEQUEÑAS DIFERENCIAS ESTRUCTURALES ENTRE UNAS Y OTRAS PROTEINAS, Y EL EMPLEO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES ESPECIFICOS CONTRA DICHO ALERGENO, ASI COMO LA UTILIZACION DE PEPTIDOS SINTETICOS, HA PERMITIDO CONOCER MAS A FONDO LA ESTRUCTURA ANTIGENICA Y ALERGENICA DE ESTAS PROTEINAS.

Autor: MORENO GIL AURORA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA.

Autor: MUÑOZ MOLINA M. ISABEL.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: LA CARACTERIZACION DE LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA ES IMPRESCINDIBLE PARA EL ESTUDIO DE SUS PROPIEDADES INMUNOLOGICAS Y FUNCIONALES. EN EL CASO DE LAS PROTEINAS P17, P12 Y P10 DICHA CARACTERIZACION SE LLEVO A CABO MEDIANTE LA IDENTIFICACION Y SECUENCIACION DE LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. LA APROXIMACION UTILIZADA PARA LA IDENTIFICACION DE LOS GENES IMPLICO LA DETERMINACION DE SECUENCIAS PARCIALES DE AMINOACIDOS DE CADA UNA DE LAS PROTEINAS PURIFICADAS, Y EL USO DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA DERIVADA DE LAS SECUENCIAS AMINOACIDICAS OBTENIDAS. LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES PERMITIO DEDUCIR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE CADA UNA DE LAS PROTEINAS. LOS GENES CORRESPONDIENTES A LAS PROTEINAS P12 Y P10 SE HAN EXPRESADO EN ESCHERICHIA COLI, DANDO LUGAR A LA PRODUCCION DE PROTEINAS CON LA MISMA MASA MOLECULAR QUE LAS PROTEINAS VIRALES CORRESPONDIENTES. LA PROTEINA P10 PURIFICADA DE EXTRACTOS BACTERIANOS PRESENTA AFINIDAD POR DNA BICATENARIO Y MONOCATENARIO, NO DEPENDIENDO DICHA AFINIDAD DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DEL DNA. DICHA PROTEINA SE COMPORTA COMO UN MONOMERO Y NO PRESENTA TENDENCIA A AGREGARSE EN DISOLUCION.

Autor: NAVARRO MARZAL ALFONSO LUIS.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: MEDIANTE LA TECNICA DE LOS COMPLEJOS PROTEINA A-ORO COLOIDAL SE HA DETERMINADO INMUNOCITOQUIMICAMENTE LA LOCALIZACION INTRACELULAR DE OTC, GDH Y CPS I EN CELULAS DE HIGADO DE RATA, ASI COMO SUS CONCENTRACIONES RELATIVAS. LA DISTRIBUCION DE LAS MITOCONDRIAS EN UN HEPATOCITO DE RATA, DE ACUERDO CON EL NUMERO DE PARTICULAS DE ORO POR MICRA CUADRADA PARA CADA UNA DE LAS TRES ENZIMAS ESTUDIADAS, SE AJUSTA ESTADISTICAMENTE A UNA DISTRIBUCION NORMAL, PONIENDO DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE UNA HOMOGENEIDAD EN LA POBLACION INTRACELULAR DE MITOCONDRIAS. LA VIDA MEDIA DE LA OTC, DETERMINADA POR EL METODO DEL DOBLE ISOTOPO, HA RESULTADO SER DE 8,7 DIAS UTILIZANDO LAS KD QUE SE OBTIENEN MEDIANTE EL MARCAJE CON (GUANIDINO-14C) ARGININA, Y DE 3,9 DIAS UTILIZANDO LAS KD QUE PROPORCIONA EL MARCAJE CON (14C) CARBONATO. LOS LISOSOMAS SON LA UNICA FRACCION SUBCELULAR CAPAZ DE INACTIVAR LA OTC, INACTIVACION QUE ES ESTIMULADA POR ATP Y OTROS NUCLEOTIDOS DE PURINA QUE CONTENGAN ENLACES RICOS EN ENERGIA, ESPECIALMENTE POR EL E-ATP. ESTA ESTIMULACION TIENE LUGAR EN EL INTERVALO DE CONCENTRACIONES FISIOLOGICAS DEL ATP, NO NECESITA LA PRESENCIA DE IONES MAGNESIO Y SOBRE ELLA NO TIENEN EFECTO ALGUNO NI LOS INHIBIDORES DE ATPASAS LIGADAS A MEMBRANAS NI LOS DE LAS SOLUBLES. EL CARBAMIL FOSFATO PROTEGE TOTALMENTE A LA OTC DE SU INACTIVACION Y PROTEOLISIS POR LISOSOMAS, INCLUSO EN PRESENCIA DE ATP, QUE NO HACE SINO AUMENTAR LA AFINIDAD DE LA ENZIMA POR DICHO SUBSTRATO. EL EFECTO DEL ATP SE PRODUCE SOBRE LA OTC, NO SOBRE EL SISTEMA PROTEOLITICO LISOSOMAL, Y LLEVA ASOCIADA LA HIDROLISIS DE AQUEL. LA INACTIVACION DE LA OTC POR LISOSOMAS ORIGINA, INICIALMENTE, DOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS DE PESOS MOLECULARES 24.000 Y 15.000 RESPECTIVAMENTE, Y VA SEGUIDA DE UNA EXTENSA PROTEOLISIS. EL ANALISIS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA OTC, REVELA LA EXISTENCIA DE POTENCIALES SITOS DE FOSFORILACION Y DE UNA POSIBLE SECUENCIA PEST QUE AFECTARIAN A LAS INMEDIACIONES DEL LUGAR DE ENLACE DEL CARBAMIL FOSFATO. EL ANALISIS DE 214 SECUENCIAS PROTEICAS CORRESPONDIENTES A 114 POLIPEPTIDOS MITOCONDRIALES DE MAMIFEROS SUPERIORES, HA PERMITIDO DESCRIBIR LA PRESENCIA DE POSIBLES SECUENCIAS PEST Y PENTAPEPTIDOS RELACIONADOS CON LA SECUENCIA KFERQ DENTRO DEL CONJUNTO DE PROTEINAS ESTUDIADAS. ENTRE LOS 52 MOTIVOS DIFERENTES RELACIONADOS CON LA SECUENCIA KFERQ Y DETECTADOS EN LAS PROTEINAS MITOCONDRIALES, NINGUNO REPITE LA MISMA SECUENCIA NI TAMPOCO APARECE NINGUN MOTIVO GENERICO CON UNA FRECUENCIA SIGNIFICATIVAMENTE MAS ALTA QUE LOS DEMAS. SOBRE LAS POSIBLES SECUENCIAS PEST DETECTADAS, MUCHAS DE ELLAS CONTIENEN SITIOS POTENCIALES DE FOSFORILACION Y SE PRESENTAN TANTO EN PROTEINAS DE VIDA MEDIA LARGA, COMO EN LAS DE VIDA MEDIA CORTA. ANALOGAMENTE OCURRE CON LOS AMINOACIDOS N-TERMINALES, ENCONTRANDOSE RESIDUOS ESTABILIZADORES Y DESESTABILIZADORES TANTO EN PROTEINAS DE VELOCIDAD DE RECAMBIO RAPIDO COMO LENTO. ESTE ANALISIS DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LAS PROTEINAS MITOCONDRIALES EN RELACION CON LAS PRINCIPALES HIPOTESIS QUE INTENTAN RELACIONAR VELOCIDADES DE RECAMBIO CON DETERMINANTES ESTRUCTURALES DE LAS PROTEINAS, HA PUESTO DE MANIFIESTO ALGUNAS DE LAS CONTRADICCIONES DE DICHAS TEORIAS, AL MENOS EN LO QUE RESPECTA A SU APLICACION SOBRE EL CONJUNTO DE PROTEINAS QUE INTEGRAN LA MITOCONDRIA.

Autor: OLIVA BALDOMERO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR (INSTITUTO DE BIOLOGIA FUNDAMENTAL) PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EL PEPTIDO INHIBIDOR DE LA CARBOXIPEPTIDASA A QUE SE ENCUENTRA EN LA PATATA ES UNA PROTEINA DE 39 RESIDUOS, CONTIENE 3 PUENTES DISULFURO QUE ESTABILIZAN SU ESTRUCTURA Y UNA HELICE 310 FORMADA POR TRES GIROS REVERSOS ENTRE LOS RESIDUOS 13 Y 18. EL PEQUEÑO TAMAÑO DE ESTA PROTEINA HACE QUE ESTA SEA UN CASO INTERESANTE PARA SER ESTUDIADO MEDIANTE DINAMICA MOLECULAR. SE DESCRIBEN EN ESTE TRABAJO 5 DIFERENTES SIMULACIONES, 3 DE LA FORMA NATIVA Y DOS DE LA FORMA MUTANTE P36G DEL PCI. DE LAS SIMULACIONES REALIZADAS DE LA FORMA NATIVA DEL PCI SE CONCLUYE LA ESTABILIDAD ESTRUCTURAL Y SU DEFINICION, ASI COMO SE DEMUESTRA LA CAPACIDAD INTRINSECA PARA POSICIONAR LA COLA C-TERMINAL (REGION DE CONTACTO PRIMARIO) DE MODO QUE SE ESTABLEZCA LA INHIBICION DE LA CARBOXIPEPTIDASA (CPA). POR OTRO LADO EL ESTUDIO DE LA FORMA MUTANTE DEMUESTRA LA PERDIDA PARCIAL DE LA DIRECCIONALIDAD DE LA COLA C-TERMINAL, DE MODO QUE EL PROCESO DE LA INHIBICION SE VE RELATIVAMENTE DISMINUIDO EN SU CAPACIDAD. EL DESARROLLO DE UN MODELO TEORICO BASADO EN LA GEOMETRIA DE LA CADENA CARBONADA DEL PCI PERMITE CALCULAR LA PROBABILIDAD EN QUE LA INHIBICION DEBA PRODUCIRSE.

Autor: PEREZ FREIJE JOSE M..
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: EL ESTUDIO DE LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA RESULTA CRUCIAL DE CARA AL DESARROLLO DE UNA VACUNA Y DE UN METODO DE DIAGNOSTICO EFICACES. EL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA P72 FUE IDENTIFICADO UTILIZANDO SONDAS OLIGONUCLEOTIDICAS DERIVADAS DE SECUENCIAS PARCIALES DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA PURIFICADA. LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL GEN PERMITIO DEDUCIR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA Y FACILITO SU POSTERIOR EXPRESION EN ESCHERICHIA COLI. LA PROTEINA RECOMBINANTE FUE PURIFICADA Y UTILIZADA COMO ANTIGENO PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE LA ENFERMEDAD. EL GEN QUE CODIFICA UNA HIPOTETICA NTPASA VIRAL FUE IDENTIFICADO EMPLEANDO OLIGONUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES A SECUENCIAS CONSENSO DE DIVERSAS ATPASAS. LA SECUENCIACION DEL GEN REVELO LA EXISTENCIA DE UNA SIMILITUD SIGNIFICATIVA CON PROTEINAS DE UNA SUPERFAMILIA DE HELICASAS. EL GEN FUE EXPRESADO EN E.COLI. LA PROTEINA RECOMBINANTE RESULTO SER INSOLUBLE Y NO PRESENTO ACTIVIDAD ATPASA.

Autor: PIEDRAFITA LAIN FRANCISCO JAVIER.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO CINETICO DE LA REACCION CATALIZADA POR CATECOL-O-METILTRANSFERASA, PARCIALMENTE PURIFICADA DE HIGADO DE CERDO. SE HA ANALIZADO TAMBIEN LA INHIBICION REVERSIBLE DE LA ENZIMA POR DERIVADOS DE SUCCINIMIDA Y POR ADUCTOS FORMADOS ENTRE DITIOTRETTOL Y ALGUNOS DERIVADOS DE MELEIMIDA. LOS DERIVADOS DE MALEIMIDA INSUBEN LA ENZIMA DE MANERA IRREVERSIBLE. MODIFICANDO DOS GRUPOS SH QUE SON ESENCIALES PARA LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. DICHOS GRUPOS REACCIONAN CON DISTINTA VELOCIDAD CON EL ANALOGO DE MALEIMIDA. LA MODIFICAICON DEL GRUPO QUE REACCIONA MAS LENTAMENTE ES INESPECIFICA, O AL AZAR. EL GRUPO QUE REACCIONA MAS RAPIDAMENTE ES MODIFICADO DE MANERA ESPECIFICA O INESPECIFICA, SEGUN LOS SUSTITUYENTES EN POSICIONES 3 Y 4 DEL ANILLO BENCENICO.

Autor: PONTE MARULL INMACULADA.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: SE HA ESTABLECIDO UN MODELO DE LA ESTRUCTURA DE LA REGION J' DEL GEN DE LA ZEINA ZC2, PROTEINA DE RESERVA DEL ENDOSPERMO DEL MAIZ. EN LA ZONA CERCANA AL CODON DE INICIACION SE ENCUENTRAN VARIOS NUCLEOSOMAS POSICIONADOS. OTRO NUCLEOSOMA SE ENCUENTRA ALEJADO A 1,5 KB DEL INICIO DE LA REGION CODIFICANTE. DETERMINADAS SECUENCIAS MUY RICAS EN AT, PRESENTES EN LA ZONA ENTRE NUCLEOSOMAS, INTERACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON UN FACTOR PROTEICO NUCLEAR DEL TIPO HMG LA INTERACCION DISTORSIONA LA ZONA DE TAL MANERA QUE APARECE UN PUNTO HIPERSENSIBLE A LA DINASA I. SE POSTULA QUE EL COMPLEJO FORMADO ACTUA COMO ELEMENTO GENERAL DE TRANSCRIPCION.

Autor: PUIGSERVER BURGUERA PERE.
Año: 1991.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR. DEPT. BIOLOGIA FONAMENTAL I CIENCIES DE LA SALUT. UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. DEPT. METABOLIC RESEARCH..

Resumen: EL TEJIDO ADIPOSO MARRON CONSTITUYE UN BUEN MODELO PARA EL ESTUDIO DEL CRECIMIENTO, LA DIFERENCIACION Y ATROFIA CELULAR, YA QUE ESTAS SITUACIONES SE PUEDEN REPRODUCIR DE MANERA RAPIDA Y NOTABLE EN FUNCION DE LOS ESTIMULOS A QUE SE EXPONGAN. UN MARCADOR DE LA DIFERENCIACION DE LOS ADIPOCITOS MARRONES ES LA UCP. EN ESTE ESTUDIO SE HA PURIFICADO Y EN PARTE CARACTERIZADO ESTA PROTEINA, CON LA FINALIDAD DE LA OBTENCION DE ANTICUERPOS POLICLONALES Y SU CUANTIFICACION. LA DIETA DE CAFETERIA EN LA RATA Y LA EXPOSICION AL FRIO EN RATONES INDUCIAN EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO ADIPOSO MARRON Y LA UCP Y INCREMENTABAN POR TANTO, LA CAPACIDAD DE PRODUCIR CALOR. PERO, MIENTRAS LA DIETA DE CAFETERIA CUANDO SE SUMINISTRABA EN EDAD ADULTA NO AFECTABA A LOS NIVELES DE PROTEINA MITOCONDRIAL, EL FRIO INDUCIA NOTABLEMENTE ESTE PARAMETRO. EN CULTIVOS PRIMARIOS DE ADIPOCITOS IN VITRO LA ESTIMULACION DE LOS ADIPOCITOS MARRONES CON NORADRENALINA INDUCIA DE MANERA ESPECIFICA LA UCP, QUE INCREMENTABA EN FUNCION DEL TIEMPO A LA EXPOSICION ADRENERGICA. POR TANTO, LA ACTIVIDAD SIMPATICA ES EN PARTE LA RESPONSABLE DEL CRECIMIENTO Y DE LA DIFERENCIACION DE LOS ADIPOCITOS MARRONES. LA ATROFIA EN EL TEJIDO ADIPOSO MARRON SE PRODUCE EN DISTINTAS SITUACIONES IN VIVO COMO EL AYUNO, LA REVERSION A DIETA ESTANDARD, EL ENVEJECIMIENTO Y LA DESCLIMATACION DESPUES DE LA EXPOSICION AL FRIO. IN VITRO LA ELIMINACION DE LA NORADRENALINA REPRODUCIA ALGUNAS DE ESTAS SITUACIONES. EXISTEN DIVERSAS ESTRATEGIAS QUE CONDUCEN A UNA DISMINUCION DE LA CAPACIDAD TERMOGENICA Y DE PRODUCCION DE CALOR EN EL TEJIDO ADIPOSO MARRON, ASI LA PROTEINA MITOCONDRIAL SE DEGRADABA DE MANERA RAPIDA DURANTE EL AYUNO Y DE MANERA MAS LENTA EN LA DESACLIMATACION DE LOS RATONES, PERO ESTABA INALTERADA DURANTE EL ENVEJECIMIENTO Y LA REVERSION A DIETA ESTANDARD. EN ESTAS DOS SITUACIONES EL GDP-BINDING (ACTIVIDAD DE LA UCP) DISMINUIA Y LA UCP SE DEGRADABA DE MANERA SELECTIVA. LA ELIMINACION DEL ESTIMULO ADRENERGICO PRODUCIA UNA DEGRADACION ESPECIFICA DE LA UCP QUE DEPENDIA DEL TIEMPO DE ESTE ESTIMULO. EL AYUNO AFECTABA AL MECANISMO TERMOGENICO EN LAS RATAS CONTROLES, Y SE ACTIVABA EL MECANISMO PROTEOLITICO QUE DEGRADA LAS PROTEINAS MITOCONDRIALES Y EL ESPECIFICO PARA LA UCP, MIENTRAS QUE EN LAS RATAS OBESAS SOLO SE PRODUCIA UNA DISMINUCION DEL GDP-BINDING. EN CONCLUSION, LOS DISTINTOS ESTIMULOS, ENTRE LOS CUALES EL MAS IMPORTANTE ES EL ADRENERGICO, QUE SE PRODUCEN DURANTE EL CRECIMIENTO, LA DIFERENCIACION Y LA ATROFIA DEL TEJIDO ADIPOSO MARRON OCASIONAN DISTINTOS EFECTOS SOBRE EL MECANISMO TERMOGENICO MITOCONDRIAL, QUE AFECTAN A TODO EL ORGANULO EN SI O A SU MARCADOR ESPECIFICO QUE ES LA UCP.

Autor: ALLONA ALBERICH ISABEL.
Año: 1990.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS DE MONTES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR, GENETICA, MICROB. Y FITOPAT. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL.

Resumen: EN EL GENERO PINUS LAS PROTEINAS CUANTITATIVAMENTE MAS IMPORTANTES SON GLUTELINAS ESTRUCTURALMENTE SIMILARES A LAS DE ARROZ Y QUERCUS. SUS CARACTERISTICAS QUIMICAS Y SUS RELACIONES INMUNOLOGICAS INDICAN QUE SON HOMOLOGAS A LAS GLOBULINAS 11S DE LAS ANGIOSPERMAS. ADEMAS DE GLUTELINAS, LAS SEMILLAS DE PINUS ACUMULAN GLOBULINAS DEL TIPO 7S. ESTAS PRESENTAN DOS CLASES DE OLIGOMEROS, AMBOS CON UN TAMAÑO DE 170-190 KD, FORMADOS RESPECTIVAMENTE POR MONOMEROS DE 22 Y 27 KD Y DE 47 KD. LAS SECUENCIAS N-TERMINALES DE LOS COMPONENTES DE 22 Y 27 KD MUESTRAN HOMOLOGIA CON SECUENCIAS INTERNAS DE SUBUNIDADES DE GLOBULINAS 7S DE DIVERSAS ESPECIES DE ANGIOSPERMAS. LOS DATOS INDICAN QUE AMBOS COMPONENTES SE ORIGINAN POR PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE UN UNICO PRECURSOR. OTROS GENEROS DE PINACEAS (ABIES, CEDRUS Y PICEA) TAMBIEN POSEEN GLUTELINAS O GLOBULINAS 11S Y GLOBULINAS 7S RELACIONADAS INMUNOLOGICAMENTE CON LAS COMENTADAS DE PINUS. SE HA ESTUDIADO EL CONTROL GENETICO DE 7 POLIPEPTIDOS DEL EXTRACTO SALINO TOTAL DEL MEGAGAMETOFITO DE P.PINASTER. SE HA COMPROBADO SU UTILIDAD COMO MARCADORES GENETICOS EN UN ESTUDIO DE DIFERENCIACION DE PROCEDENCIAS REPRESENTATIVAS DEL AREA DE DISTRIBUCION NATURAL DE LA ESPECIE.

Autor: ARANDA ABAN PALOMA.
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PRODUCCION ANIMAL Y CIENCIA DE LOS ALIMENTOS PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DE LOS ALIMENTOS.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA DE INSULINA EN CALOSTRO BOVINO, LA EVOLUCION DE SU CONCENTRACION A LO LARGO DE LA LACTACION Y SU INTERACCION CON OTRAS PROTEINAS DE LA LECHE. TAMBIEN SE HA ANALIZADO EL EFECTO DE CALOSTRO Y LECHE BOVINA Y HUMANA SOBRE CELULAS EN CULTIVO, EVALUANDO SU EFECTO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO CELULAR Y EL EFECTO QUE PRODUCEN SOBRE EL DIVERSOS TRATAMIENTOS TERMICOS. POR ULTIMO SE HA ESTUDIADO EL EFECTO SOBRE LINEAS EN CULTIVO DE DISTINTAS LECHES MATERNIZADAS.

Autor: ARZUZA NAVARRO OCTAVIO.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA U.A.M. DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA.

Resumen: SE HIZO UN ESTUDIO DE LA SINTESIS DE PROTEINAS VIRICAS, EN UNA Y DOS DIMENSIONES, EN CELULAS TRATADAS CON INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA. LOS INHIBIDORES UTILIZADOS FUERON EL PAA, (S)-HPMPA Y CICLOHEXIMIDA, ENCONTRANDO QUE LOS EFECTOS INHIBITORIOS DE CADA UNO DE ELLOS SON REVERSIBLES UNA VEZ RETIRADOS LOS INHIBIDORES. EN EL CASO DEL (S)-HPMPA Y PAA EN RELACION A CELULAS INFECTADAS NO TRATADAS, SE PRODUCE UN RETRASO EN LA SINTESIS DE PROTEINAS, MIENTRAS QUE CON CICLOHEXIMIDA CONTINUA LA SINTESIS DE LAS MISMAS. IGUALMENTE SE ESTUDIO LA ESTRUCTURA DEL VIRUS, ENCONTRANDO QUE DE FUERA HACIA DENTRO CONSTA DE: A) MEMBRANA LIPOPROTEICA EXTERNA B) LA CAPSIDE C) MEMBRANA LIPOPROTEICA INTERNA D) EL CORE ADEMAS, EL VIRUS EXTRACELULAR PUEDE TENER A VECES UNA MEMBRANA LAXA O ROTA, DERIVADA DE LA MEMBRANA CELULAR, NO NECESARIA PARA LA INFECTIVIDAD.

Autor: ASENSI MIRALLES MIGUEL ANGEL.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 190 A.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LOS TIOLES NO PROTEICOS SOBRE EL RECAMBIO INTRACELULAR DE PROTEINAS EN HIGADO DE RATA. SE HA DEMOSTRADO QUE DICHOS TIOLES PARTICIPAN EN LA REGULACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y ADEMAS, TAMBIEN INTERVIENEN EN LA PROTEOLISIS LISOSOMIAL COMO DADORES DE EQUIVALENTES REDUCTORES. EN ESTA MEMORIA DEMOSTRAMOS QUE LA CISTEINA PRODUCE UNA MARCADA ESTIMULACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y UNA LIGERA DISMINUCION DE LA DEGRADACION INTRACELULAR DE PROTEINAS DE VIDA MEDIA CORTA. NUESTROS ESTUDIOS SE HAN APLICADO TAMBIEN A DOS PROBLEMAS CONCRETOS: EL ENVEJECIMIENTO EXTREMO Y LA REGULACION HORMONAL DE LA RESPUESTA PROTEOLITICA AL AYUNO.