PROTEINAS, 23

Autor: CASACUBERTA SUÑER JOSEP M..
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEP. GENETICA MOLECULAR C.I.D. (CSIC) BARCELONA.

Autor: CEREZUELA ROSIQUE M. ANGELES.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: EL ESTUDIO REALIZADO DE LA MATRIZ NUCLEAR EN ALLIUMCEPA, NOS HA PERMITIDO CONOCER LAS NOTABLES ANALOGIAS ULTRAESTRUCTURALES Y FUNCIONALES QUE PRESENTA EN RELACION CON LA MATRIZ NUCLEAR DE CELULAS ANIMALES, AUNQUE SU COMPOSICION QUIMICA SE ASEMEJA MAS A LA DE EUCARIOTAS INFERIORES Y SUS ELEMENTOS INTERNOS PARECEN SER ESTABLES FRENTE A PROCEDIMIENTOS EXTRACTIVOS QUE RESULTAN DRASTICOS EN ALGUNOS TIPOS CELULARES ANIMALES. LA ORGANIZACION ESTRUCTURAL DE LA MATRIZ ESTA MANTENIDA BASICAMENTE POR PROTEINAS SITUADAS EN EL RANGO 63-50KD. A LAS QUE SE ASOCIAN DEPENDIENDO DEL PROTOCOLO EXPERIMENTAL DISTINTAS PROTEINAS NUCLEARES. PRESENTA UNA ORGANIZACION ESTRUCTURAL NOTABLEMENTE SIMILAR A LA DE CELULAS ANIMALES, CON DOMINIOS DE CROMATINA Y RIBONUCLEOPROTEICOS, GRANULOS INTERCROMATINICOS Y UNA PROTEINA HOMOLOGA A LA NUCLEOLINA EN LA MATRIZ NUCLEAR. TODOS ESTOS DATOS PRESENTAN UN CONJUNTO COHERENTE QUE APOYA LA HIPOTESIS DE QUE LA MATRIZ NUCLEAR ES ANALOGA ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE EN CELULAS ANIMALES Y VEGETALES.

Autor: DIEZ MARTIN AMALIA.
Año: 1990.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: .

Resumen: SE HA PURIFICADO LA ARGINASA DE HIGADO DE RATA OBTENIENDOSE UNA PREPARACION ENZIMATICA MUY ESTABLE, CON DOS BANDAS DE PROTEINA DE PESOS MOLECULARES 39500 Y 37000 RESPECTIVAMENTE QUE SE PONEN DE MANIFIESTO MEDIANTE ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES. LOS ESTUDIOS INMUNOLOGICOS QUE SE LLEVAN A CABO INDICAN QUE AMBAS BANDAS SON CONSTITUTIVAS DE LA CELULA, CORRESPONDEN A ARGINASA Y NO SON FORMAS ISOENZIMATICAS DE LA MISMA. LA UNION DE MN++ A LA ENZIMA PROVOCA UN CAMBIO CONFORMACIONAL EN LA MISMA AUMENTANDO LA ESTABILIDAD DE LA ARGINASA FRENTE A LA ACCION DE AGENTES PROTEOLITICOS Y DESNATURALIZANTES. LOS RESULTADOS DEL PROCESO PROTEOLITCO DIFIEREN EN PRESENCIA Y AUSENCIA DEL CATION. EN LOS ESTUDIOS DE INMOVILIZACION DE LA ARGINASA EN UN COAGULO DE FIBRINA, SE OBSERVA QUE LA ENZIMA ATRAPADA AUMENTA LA ESTABILIDAD DE LA MISMA FRENTE AL TIEMPO, LA TEMPERATURA Y DIVERSOS AGENTES DESNATURALIZANTES. ADEMAS A PH FISIOLOGICO LA ARGINASA INMOVILIZADA ES MAS ESTABLE QUE LA SOLUBLE. TODO ELLO HACE QUE ESTE PROCESO DE INMOVILIZACION PRESENTE UNA SERIE DE VENTAJAS PARA SU USO EN LA TERAPIA ENZIMATICA DEL TRATAMIENTO DE LAS HIPERARGININEMIAS COMO DE LOS TUMORES DEPENDIENTES DE ARGININA.

Autor: DOMINGUEZ CORREA JUAN MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL HONGO CELULOLITICO TRICHODERMA REESEI FUE CRECIDO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTENIA PAJA DE TRIGO COMO UNICA FUENTE CARBONADA. DEL CALDO OBTENIDO SE AISLO Y PURIFICO A HOMOGENEIDAD UNA ENZIMA QUE RESPONDIA DE LA MAYOR PARTE DE LA ACTIVIDAD ENDOGLUCANASA, DENOMINADA EG IV. EL PROCESO DE PURIFICACION INCLUYO PRECIPITACION SALINA FRACCIONADA, CORMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO A PH 7.0, CROMATOGRAFIA DE PENETRABILIDAD Y NUEVA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO A PH 4.5. LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL MUESTRA QUE SE TRATA DE UNA GLICOPROTEINA CON UNA ELEVADA PROPORCION DE ESTRUCTURA BETA Y UNA EXIGUA PROPORCION DE HELICE ALFA; LOS PARAMETROS HIDRODINAMICOS DETERMINADOS INFORMAN DE UN ASPECTO ALARGADO PARA LA MOLECULA. ESTA ENZIMA SUFRE INACTIVACION ENTRE 50 Y 70 GRADOS C, SIENDO LA FORMACION DE AGREGADOS EL FENOMENO RESPONSABLE DE DICHA TERMOINACTIVACION; DE ESTE MODO SE SUGIERE EL EMPLEO DE UREA Y UN PROTECTOR DE PUENTES DISULFURO PARA LA UTILIZACION INDUSTRIAL DE LA ENZIMA CON FINES INDUSTRIALES. ASIMISMO ES POSIBLE AISLAR DEL MISMO CALDO UN DOMINIO DE LA ENZIMA SURGIDO POR PROTEOLISIS ESPONTANEA DE LA MISMA; ESTE DOMINIO ES CAPAZ DE HIDROLIZAR SIMULTANEAMENTE DOS MOLECULAS DE SUSTRATO, HACIENDO MAS EFICAZ LA HIDROLISIS DE CELULOSA.

Autor: DOMINGUEZ REYES JORGE EDUARDO.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: .

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN METODO DE PURIFICACION DE CENTROSOMAS A PARTIR DE CELULAS EN CULTIVO DE ORIGEN HUMANO Y MURINO. EL METODO DESARROLLADO EN ESTE TRABAJO NOS HA PERMITIDO CARACTERIZAR LA PRESENCIA EN LOS CENTROSOMAS DE UNA SERIE DE PROTEINAS: -UNA PROTEINA DE 220 KDA QUE ES RECONOCIDA POR LOS ANTICUERPOS DE UN SUERO DE UN PACIENTE CON UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE. -UNA PROTEINA RELACIONADA CON LA VIMENTINA, QUE PODRIA TENER UNA FUNCION ESTRUCTURAL. -UNA PROTEINA RELACIONADA CON LA CASEINA QUINASA DE TIPO II. -UNA PROTEINA RELACIONADA CON LA PROTEINA ASOCIADA A MICROTUBULOS DENOMINADA MAP1B, QUE PODRIA ESTAR IMPLICADA EN LA PROMOCION DEL ENSAMBLAJE DE LOS MICROTUBULOS CELULARES QUE ES LLEVADA A CABO POR LOS CENTROSOMAS. LAS PROTEINAS RELACIONADAS CON LA VIMENTINA Y CON LA MAP1B SE MODIFICAN POR FOSFORILACION POR LA CASEINA QUINASA II QUE SE ASOCIA A CENTROSOMAS, SUGIRIENDOSE UNA MODULACION DE SU FUNCION POR ESTE TIPO DE MODIFICACIONES.

Autor: MARTIN DE LLANO JOSE JAVIER.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN LA INVESTIGACION LLEVADA A CABO SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION ENTRE LA ENZIMA UREASA Y LA ARCILLA SEPIOLITA. A FIN DE CONOCER EL ESTADO DE AGREGACION DE LA ENZIMA, SE HA DESARROLLADO UN METODO DE DETECCION DE ACTIVIDAD UREASA EN GELES DE POLIACRILAMIDA RAPIDO Y SENSIBLE, BASADO EN LA REDUCCION DEL ION PLATA A PH BASICO. ASIMISMO, SE HA DEMOSTRADO QUE EL SULFITO SODICO, AGENTE EMPLEADO PARA EVITAR LA INACTIVACION DE LA ENZIMA, PROVOCA LA ROTURA DE UN PUENTE DISULFURO DE LA UREASA, INCREMENTANDOSE LA CARGA NEGATIVA DE ESTA. SE HAN DETERMINADO LAS CONDICIONES OPTIMAS EN QUE TRANSCURRE EL PROCESO DE ADSORCION, LA INFLUENCIA DE LA INMOVILIZACION EN LA ESTABILIDAD DE LA ENZIMA Y LA ESTABILIDAD DEL COMPLEJO SOMETIDO A LAVADOS EN DIVERSAS CONDICIONES. EL EMPLEO DE UREASA PURA HA PERMITIDO CUANTIFICAR LA AFINIDAD EN LA UNION DE LA ENZIMA AL SOPORTE; ESTA FUERTE UNION, NO MOSTRADA POR OTRAS ENZIMAS (AMILASA), SE VE FAVORECIDA CUANDO AUMENTA LA FUERZA IONICA DEL MEDIO ESTABLECIENDOSE EN EL PROCESO DE ADSORCION INTERACCIONES DE CARACTER NO IONICO.

Autor: MARTINEZ GALARZA ICIAR.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTE OF FISHERIES TECHNOLOGY RESEARCH DE TROMS0. NORUEGA..

Resumen: LA TESIS "ISOMIOSINAS EN MUSCULOS DE PECES. UN ESTUDIO ELECTROFORETICO", REALIZADA POR LA DOCTORANDA DÑA. M. ICIAR MARTINEZ GALARZA, CONSISTE EN UN ESTUDIO COMPARATIVO SOBRE LAS ISOFORMAS DE MIOSINA, Y DE LAS SUBUNIDADES DE ESTAS ISOFORMAS, PRESENTES EN LOS MUSCULOS BLANCO Y ROJO DE LAS SIGUIENTES ESPECIES DE PECES: CABALLA, BACALAO, BACALADILLA, EGLEFINO, CARBONERO GALLINETA, PERRO DEL NORTE, CAPELIN Y ARENQUE. ASIMISMO, LA TESIS INCLUYE EL ESTUDIO DE LAS ISOFORMAS DE MIOSINA, Y SUS SUBUNIDADES, EXPRESADAS EN LA MUSCULATURA CORPORAL DURANTE EL DESARROLLO DEL SALMERIO Y SU COMPARACION CON LAS ISOFORMAS DE MIOSINAS PRESENTES EN LOS MUSCULOS ROJO Y CARDIACO DE ESTA ESPECIE. EL ESTUDIO SE LLEVA A CABO EMPLEANDO DIVERSAS TECNICAS ELECTROFORETICAS. LAS ISOMIOSINAS NATIVAS SE ESTUDIARON EMPLEANDO ELECTROFORESIS EN CONDICIONES NO DISOCIANTES (NATIVA), LAS CADENAS LIGERAS DE MIOSINA (MLC) POR MEDIO DE ELECTROFORESIS EN CONDICIONES DISOCIANTES (SDS-PAGE) DE LAS ISOMIOSINAS NATIVAS AISLADAS EN CONDICIONES NO DISOCIANTES Y POR ELECTROFORESIS BIDIMENSIONAL Y LAS CADENAS PESADAS DE MIOSINA (MHC) SE ANALIZAN POR ELECTROFORESIS EN CONDICIONES DISOCIANTES INCLUYENDO GLICEROL EN LOS GELES (SDS-GLICEROL-PAGE). TAMBIEN SE LLEVA A CABO EL ANALISIS MONODIMENSIONAL DE PEPTIDOS DE MHC EMPLEANDO PARA ELLO LAS MHC AISLADAS ELECTROFORETICAMENTE Y LA PROTEASA V8 DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS. EL ESTUDIO DEMUESTRA LA PRESENCIA DE AL MENOS TRES ISOMIOSINAS NATIVAS EN MUSCULOS BLANCOS Y AL MENOS UNA EN ROJOS. SE DESCRIBEN TRES MLC RAPIDAS EN LA MAYORIA DE LAS ESPECIES, SI BIEN EN ARENQUE Y SALMERIO SE ENCONTRARON POLIFORMISMOS QUE, EN EL CASO DEL ARENQUE, PARECEN SER DEPENDIENTES DEL INDIVIDUO. EN LOS MUSCULOS BLANCOS SE DETECTAN UNA O DOS BANDAS DE MHC. UNICAMENTE SE DETECTA UN TIPO DE MHC EN LOS MUSCULOS ROJOS. EN MUSCULO ATRIAL DE SALMERIO SE RESUELVE UNA ISOMIOSINA NATIVA Y EN EL MUSCULO VENTRICULAR OTRA. ESTAS DOS ISOMIOSINAS DIFIEREN EN LAS MHC, PERO NO EN LAS MLC. ESTAS MLCS SON DIFERENTES DE LAS MLCS CARACTERISTICAS DE LOS MUSCULOS ESQUELETICOS BLANCO Y ROJO. EL ANALISIS MONODIMENSIONAL DE PEPTIDOS DE LAS MHC EXPRESADAS EN LA MUSCULATURA CORPORAL DURANTE EL DESARROLLO DEL SALMERIO SUGIERE LA EXPRESION SECUENCIAL DE CUATRO MHC DURANTE LOS PERIODOS EMBRIONARIO Y ELEUTEROEMBRIONARIO. TRES NUEVOS TIPOS DE MHC PARECEN SER EXPRESADAS APROXIMADAMENTE A LOS DOS, CUATRO Y CINCO AÑOS DE EDAD. ASOCIADAS A ESTAS MHC UNICAMENTE SE ENCUENTRAN LAS MLC CARACTERISTICAS DEL MUSCULO RAPIDO BLANCO.

Autor: MUÑOZ MARTINEZ RAQUEL .
Año: 1990.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOFISICA DE LOS PROCESOS DE TRANSPORTE EN MEMBRANAS BIOLOGICAS.

Resumen: LOS ALCOHOLES DE CADENA CORTA: ETANOL E ISOPROPANOL, INHIBEN LA SINTESIS DE PROTEINAS ACTUANDO SOBRE LA ETAPA DE ELONGACION DE LAS CADENAS POLIPEPTIDICAS EN EXTRACTOS ACELULARES DE CEREBRO E HIGADO DE RATA. ESTE EFECTO INHIBIDOR DEPENDE DE LA CONCENTRACION DE IONES MAGNESIO EN LA MEZCLA DE REACCION. LA INGESTION CRONICA DE ISOPROPANOL O N-BUTANOL, ALTERA LA DEPENDENCIA DE LA SINTESIS DE PROTEINAS IN VITRO DE LA CONCENTRACION DE IONES MAGNESIO, Y ESTA INGESTION PROVOCA QUE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN CEREBRO, SE MUESTRE TOTALMENTE IRREVERSIBLE AL EFECTO AGUDO DE ETANOL E ISOPROPANOL. ASIMISMO PROVOCA UN FENOMENO DE ADAPTACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS, TANTO DE PROTEINAS TOTALES COMO DE SECRECCION, EN HEPATOCITOS AISLADOS DE RATA QUE CONLLEVA UN INCREMENTO DE LA RESISTENCIA DE ESTE PROCESO A LOS EFECTOS AGUDOS DE PEQUEÑAS CONCENTRACIONES DE ETANOL E ISOPROPANOL. EL ACIDO FUSIDICO INHIBE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN SISTEMAS ACELULARES VEGETALES, DE MAMIFERO Y EN HEPATOCITOS AISLADOS DE RATA. ASIMISMO INHIBE LA GLUCONEOGENESIS BASAL EN HEPATOCITOS AISLADOS DE RATA, Y PROVOCA CAMBIOS EN LOS PATRONES DE FOSFORILACION DE DIVERSOS SISTEMAS DE SINTESIS DE PROTEINAS.

Autor: ORTE MARTINEZ LUIS M..
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA .

Resumen: EL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBROBLASTO BASICO ES UN POLIPEPTIDO CON UNA GRAN EXPRESION A NIVEL PARED VASCULAR, EN DONDE SE ENCUENTRA LOCALIZADO A NIVEL MEMBRANA ENDOTELIAL Y MATRIZ EXTRACELULAR SUBENDOTELIAL. SUS EFECTOS FUNCIONALES SOBRE EL MANTENIMIENTO DEL TONO VASCULAR NO SON CONOCIDOS. EN LA PRESENTE TESIS SE DEMUESTRA, POR PRIMERA VEZ, QUE, ADMINISTRADO POR VIA IV, EL BFGF RECOMBINANTE SE COMPORTA HOMOGENEAMENTE EN TRES ESPECIES ANIMALES DIFERENTES (RATA, CONEJO Y PERRO) CON UN DESCENSO DE LA TENSION ARTERIAL, DOSIS-DEPENDIENTE, Y EN EL QUE ESTAN IMPLICADOS LOS DOS MECANISMOS DE RELAJACION DE LA CELULA MUSCULAR LISA, ENDOTELIO-DEPENDIENTE: EDRF Y EDHF. ESTE DESCENSO TENSIONAL SE DEBE A UNA CAIDA DE RESISTENCIAS VASCULARES SISTEMICAS. ESTOS HALLAZGOS ABREN NUEVAS ESPECTATIVAS EN EL CONOCIMIENTO DEL CONTROL POR EL ENDOTELIO DEL TONO VASCULAR Y APORTAN EXPECTATIVAS NUEVAS EN EL CONTROL DE LA HTA Y ATEROSCLEROSIS.

Autor: OSSET HERNANDEZ MIGUEL.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO DE BIOLOGIA FUNDAMENTAL (UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA).

Resumen: SE HAN PURIFICADO Y CARACTERIZADO ENZIMOLOGICAMENTE RIBONUCLEASAS PANCREATICAS PROCEDENTES DE PANCREAS HUMANOS Y DE CULTIVOS CELULARES TUMORALES PANCREATICOS (PANC-1 Y CAPAN-1). SE HAN ESTUDIADO LAS ANALOGIAS Y LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS MUESTRAS ASI OBTENIDAS, ASI COMO LAS DIFERENCIAS EN LOS MODELOS DE GLUCOSILACION DE TODAS ELLAS. SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA UNIVERSAL DE ENSAYO EN PLACA PARA EL ANALISIS GLUCIDOCO ESTRUCTURAL Y SEMICUANTITATIVO DE LAS CADENAS OLIGOSACARIDAS, APLICABLE A GLUCOPROTEINAS CON UNION VIA ASPARAGINA. SE HAN REALIZADO ESTUDIOS INMUNOLOGICOS DE CARACTERIZACION DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES OBTENIDOS FRENTE A RIBONUCLEASA PANCREATICA BOVINA A MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION CON COLUMNAS DE FILTRACION EN GEL.

Autor: PASCUAL GARSABALL ROGER.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE BIOQUIMICA : BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAT DE CIENCIES. UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA.

Autor: PEINADO ONSURBE JULIA.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: EN LOS NEONATOS DE 1 Y 5 DIAS DE VIDA, EL AYUNO PROVOCA UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD LPL EN LA FRACCION LIBERABLE POR HEPARINA DE LA ENZIMA, PERO NO EN LA FRACCION RESIDUAL. LOS HIGADOS DE NEONATOS AYUNADOS PRESENTAN UNA MAYOR CANTIDAD RELATIVA DE MRNA DE LA LPL. EN HEPATOCITOS DE HIGADO DE NEONATO DE 1 DIA DE VIDA, LA ADRENALINA (A TRAVES DE RECEPTORES ), LA DEXAMETASONA Y EL GLUCAGON (PERO NO LA INSULINA NI LA TRIYODOTIRONINA) PROVOCAN UN INCREMENTO DE LA CAPACIDAD DE LIBERACION DE LPL AL MEDIO. EN TODOS LOS CASOS ESTE EFECTO ES DEPENDIENTE DE LA SINTESIS DE PROTEINA. EL AYUNO PROVOCA UNA DISMINUCION DE LA LH TANTO EN LA FRACCION LIBERABLE POR HEPARINA COMO DE LA FRACCION RESIDUAL DE LA ENZIMA. LOS HEPATOCITOS DE ANIMALES AYUNADOS PRESENTAN UNA MENOR CAPACIDAD DE LIBERACION DE LH QUE LOS DE ANIMALES ALIMENTADOS. EN HEPATOCITOS INCUBADOS, LA ADRENALINA (A TRAVES DE RECEPTORES), (PERO NO EL GLUCAGON, LA DEXAMETASONA, LA INSULINA NI LA TRIYODOTIRONINA) PROVOCA UNA DISMINUCION DE LA CAPACIDAD DE LIBERACION DE LH AL MEDIO DE INCUBACION. ESTE EFECTO ES PARCIALMENTE DEPENDIENTE DE LA SINTESIS DE PROTEINAS. EL AYUNO PRODUCE UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD LPL EN LA FRACCION VASCULAR DE LA ENZIMA MIENTRAS QUE PRODUCE UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD LH TANTO EN LA FRACCION VASCULAR COMO EN LA INTRACELULAR. LA ADRENALINA PROVOCA UN INCREMENTO DE LA CAPACIDAD DE LIBERACION DE LPL Y UNA DISMINUCION DE LA DE LH. LA ACTIVACION DE 1 LPL ES DEPENDIENTE DE LA SINTESIS DE PROTEINAS MIENTRAS QUE LA DISMINUCION DE LA LH ES INDEPENDIENTE DE LA SINTESIS PROTEICA.

Autor: PUERTA SEGURA JOSE LUIS.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FUNDACION JIMENEZ DIAZ - INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS.

Resumen: RECIENTEMENTE, SE HA OBSERVADO QUE LA INSULINA ESTIMULA LA HIDROLISIS DE UN GLICOSIL-FOSFATIDILINOSITOL ASOCIADO A LA MEMBRANA PLASMATICA DANDO LUGAR A LA LIBERACION Y AUMENTO EN LOS NIVELES CELULARES DE SU CABEZA POLAR, UN FOSFO-OLIGOSACARIDO (POS). ESTE POS MIMETIZA LA MAYORIA DE LAS ACCIONES DE LA INSULINA. EN ESTE TRABAJO COMPROBAMOS COMO EL POS FUE CAPAZ DE MIMETIZAR LA ACCION DE LA INSULINA SOBRE EL ESTADO DE FOSFORILACION DE PROTEINAS DE ADIPOCITOS. EL POS MIMETIZO LA ACCION DE LA INSULINA ESTIMULANDO LA FOSFORILACION DE LA ATP CITRATO LIASA EN CELULAS INTACTAS. SIN EMBARGO, EN EXTRACTOS CELULARES HABRIA QUE TENER CUIDADO A LA HORA DE INTERPRETAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS AL AÑADIR EL POS, YA QUE PUEDE DAR LUGAR A UNA INHIBICION DE LA HIDROLISIS DE ATP. ADEMAS, EL POS A BAJAS CONCENTRACIONES FUE CAPAZ DE ESTIMULAR LA ACTIVIDAD CASEINA QUINASA II EN LA MISMA MAGNITUD EN QUE LO HACE LA INSULINA. EL POS A ALTAS CONCENTRACIONES PRODUJO UNA INHIBICION INDEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION DE SUSTRATO DE ESTA ACTIVIDAD QUINASA ALTAMENTE PURIFICADA.

Autor: PUEYO DABAD JOSE JAVIER.
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO POR EL DOCTORANDO HA CONSISTIDO EN ESTUDIAR LA TRANSFERENCIA ELECTRONICA ENTRE LA ENZIMA FERREDOXINA NADP REDUCTASA Y DOS PROTEINAS QUE INTERACCIONAN CON ESTA EN LA CADENA DE TRANSPORTE ELECTRONICO ASOCIADA AL FOTOSISTEMA I Y PROBABLEMENTE TAMBIEN CON EL TRANSPORTE DE ELECTRONES A LA NITROGENASA. PARA ELLO SE HA UTILIZADO COMO MODELO COMPLEJOS COVALENTES QUE SE HAN FORMADO ESTABILIZANDO POR ENTRECRUZAMIENTO QUIMICO LOS COMPLEJOS ELECTROSTATICOS. SE HAN ESTUDIADO LOS POTENCIALES REDOX DE ESTAS PROTEINAS Y SU VARIACION CUANDO FORMAN COMPLEJOS, Y SE HA MEDIDO LA VELOCIDAD DE TRANSPORTE ELECTRONICO ENTRE ELLAS CARACTERIZANDO ASI ESTOS SISTEMAS DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES, EN CUANTO A SU NATURALEZA Y A LOS REQUERIMIENTOS ESTRUCTURALES DE SU FUNCIONAMIENTO. FINALMENTE SE HA UTILIZADO EL SISTEMA ENZIMATICO PARA LA FOTOPRODUCCION DE NADPH, INMOVILIZANDO EL CONJUNTO EN UN BIORREACTOR QUE PERMITE LA PRODUCCION DE ESTE COMPUESTO DE ALTO VALOR COMERCIAL DE FORMA CONTINUADA.

Autor: RIVAS CALLEJA TERESA CRISTALINA.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL AYUNO Y LOS AMINOACIDOS MODULAN, INHIBIENDO Y ESTIMULANDO RESPECTIVAMENTE, LA ACTIVIDAD DE SINTESIS DE PROTEINAS EN HEPATOCITOS AISLADOS. LA REGULACION DEL PROCESO TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE SOBRE LA ETAPA DE INICIACION. LA INEXISTENCIA DE RELACION ENTRE LA ACTIVIDAD DE SINTESIS Y LA ACTIVIDAD DEL FACTOR EIF-2, SUGIERE QUE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR NO ES LIMITANTE EN TEJIDO HEPATICO. DURANTE EL AYUNO DISMINUYE LA UNION A LOS RIBOSOMAS DE UNA PROTEINA DE 42KDA, EFECTO REVERTIDO POR ALANINA; LA ADMINISTRACION DE ALANINA, ADEMAS, DISMINUYE EL GRADO DE FOSFORILACION, LO QUE SUGIERE LA IMPLICACION DE MECANISMOS DE FOSFORILACION/DESFOSFORILACION EN LA REGULACION. POR OTRO LADO, LA ACTIVIDAD DE SINTESIS DE PROTEINAS REQUIERE RANGOS DETERMINADOS DE LAS CONCENTRACIONES DE NA+,K+ Y PH INTRACELULARES, FUERA DE LOS CUALES SE PRODUCE INHIBICION. SIN EMBARGO LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA RESPUESTA A ALANINA NO SON ESTRICTAMENTE DEPENDIENTES DEL NA+ EXTRACELULAR, Y SI DEPENDEN DE LA INTEGRIDAD DE LA ATPASA NA+/K+. LA AMILORIDA INHIBE EL PROCESO ACTUANDO DIRECTAMENTE SOBRE LA MAQUINARIA DE SINTESIS DE PROTEINAS.

Autor: RODILLA CALVELO FRANCISCO DE ASIS.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENT DE BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR, FACULTAT DE FARMACIA, UNIVERSITAT DE VALENCIA..

Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA REGULACION DE GENES ESPECIFICOS DE TEJIDO DURANTE EL DESARROLLO HEPATICO, CENTRANDONOS EN LA EXPRESION DE LOS GENES DE LA CARBAMILFOSFATO SINTETASA (CPS I) Y ALBUMINA, CARACTERISTICAS DEL HIGADO ADULTO, Y DE LA GAMMA-GLUTAMIL TRANSPEPTIDASA (GGT) Y ALFAFETOPROTEINA (AFP), CARACTERISTICAS DEL HIGADO FETAL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LA EXPRESION DE ESTOS GENES SE REGULA PRIMARIAMENTE A NIVEL TRANSCRIPCIONAL DURANTE EL DESARROLLO DEL HIGADO DE RATA. LA METILACION DEL DNA ES UN FACTOR EPIGENETICO QUE PROPORCIONA UN MECANISMO DE ALTERACION DE LA ESTRUCTURA LOCAL DE LOS GENES, DE MANERA QUE TIENE UN PAPEL IMPORTANTE EN LA REGULACION DE LA ACTIVIDAD GENICA DE CELULAS EUCARIOTAS Y EN LA DIFERENCIACION CELULAR (ADAMS, BIOCHEM.J., 265, 309, 1990). LA EXPRESION DE LOS GENES ESTUDIADOS ESTA MODULADA POR CAMBIOS EN LOS PATRONES DE METILACION DE ESTOS DURANTE EL DESARROLLO HEPATICO. EN ESTE ORGANO, CPS I, GGT Y ALBUMINA MUESTRAN UNA DEMETILACION DEL GEN TRAS EL NACIMIENTO, MIENTRAS QUE EL GEN DE LA AFP MUESTRA UNA METILACION DEL DNA EN LA ETAPA POSTNATAL. ESTUDIAMOS LA EXPRESION Y METILACION DE ESTOS GENES EN INTESTINO, ENCONTRANDO UNA REGULACION SIMILAR A LA HEPATICA, ASI COMO QUE LOS PATRONES DE METILACION GENICOS SON TEJIDO-ESPECIFICOS Y DIFERENTES A LOS HEPATICOS. EMPLEAMOS LA 5-AZACITIDINA (CEDAR, CELL, 53, 3, 1988), COMPUESTO QUE PRODUCE LA DEMETILACION DE LOS GENES ESTUDIADOS Y UN AUMENTO EN LA ACTIVIDAD TRANSCRIPCIONAL DE ESTOS. LOS NIVELES DE PROTEINA O DE ACTIVIDAD ENZIMATICA, SIN EMBARGO, NO SE CORRELACIONAN CON LOS DE MRNA, LO CUAL SUGIERE LA PARTICIPACION DE CONTROLES POST-TRANSCRIPCIONALES ADICIONALES. SE HAN REALIZADO ESTUDIOS MORFOLOGICOS PARA DETERMINAR LA TOXICIDAD DEL COMPUESTO A NIVEL HEPATICO, ENCONTRANDO QUE LA 5-AZACITIDINA PRODUCE MULTIPLES ALTERACIONES A NIVEL CELULAR, ASI COMO LA LIBERACION DE PROTEINAS AL SUERO DEL ANIMAL, ENTRE ELLAS LA GGT.

Autor: RUBIO MARTIN M. JOSE.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FUNDACION JIMENEZ DIAZ.

Resumen: EN LA ACTUALIDAD EXISTEN POCOS DATOS ACERCA DE LOS NIVELES LIPIDICOS EN POBLACION ESPAÑOLA "SANA", SOBRE TODO EN POBLACION INFANTIL. POR OTRA PARTE LOS ESTUDIOS REALIZADOS CON ANIMALES SON A MENUDO POCO ORIENTATIVOS DADA LA DIVERSA METODOLOGIA UTILIZADA PARA CADA ESPECIE, ASI COMO POR SU ESTUDIO SOBRE TODO EXPERIMENTAL. ESTE TRABAJO SE PROPUSO COMO OBJETIVO PRINCIPAL DAR UNA VISION DESCRIPTIVA DEL PATRON LIPIDICO EN AMBOS CASOS (HUMANOS DISTINTAS EDADES, 13 ESPECIES ANIMALES) E INTENTAR EN ALGUNOS DE ELLOS CORRELACIONAR SU PATRON LIPIDICO CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR LDL. EN HUMANOS SE HA ENCONTRADO UN AUMENTO DE COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS TOTALES CON LA EDAD, PERO EL MAYOR AUMENTO TIENE LUGAR TRAS EL NACIMIENTO. EN EDAD ADULTA GENERALMENTE MUESTRAN VALORES MAS ELEVADOS VARONES QUE MUJERES. EN CUANTO A LA DISTRIBUCION LIPOPROTEICA SE OBSERVA COMO AL NACER LA MAYOR PARTE DEL COLESTEROL VA EN LA HDL, LLEGANDO A MAS DEL 40% DEL COLESTEROL TOTAL. EL AUMENTO DE COLESTEROL TOTAL YA EN LA INFANCIA ES A EXPENSAS DE COLESTEROL TRANSPORTADO EN LA LDL, SIN APENAS MODIFICACION EN LA CONCENTRACION DE HDL. EN LA PUBERTAD SE MANIFIESTAN LAS PRIMERAS DIFERENCIAS DE DISTRIBUCION DEL COLESTEROL ENTRE SEXOS, DE FORMA QUE EXISTE UNA DISMINUCION DEL COLESTEROL TOTAL A LOS 12-14 AÑOS, QUE EN NIÑOS SE CORRELACIONA CON DISMINUCION DE HDL-C MIENTRAS QUE EN NIÑAS SE CORRELACIONA CON DISMINUCION DE LDL-C. ESTE AUMENTO DE LDL-C EN VARONES Y DE HDL-C EN MUJERES SE MANTENDRA HASTA LA MENOPAUSIA, DE FORMA QUE EL SEXO FEMENINO GOZA DE UN FACTOR DE PROTECCION DE CARDIOPATIA ISQUEMICA. A PARTIR DE LOS 40-50 AÑOS TIENDEN A IGUALARSE TODOS LOS PARAMETROS ENTRE AMBOS SEXOS Y NO SE APRECIAN YA AUMENTOS DE TRIGLICERIDOS EN HOMBRES NI DE COLESTEROL Y LDL-C EN AMBOS SEXOS. EL AUMENTO DE COLESTEROL Y LDL-C CON LA EDAD SE CORRELACIONA CON DISMINUCION DE ACTIVIDAD DEL RECEPTOR LDL. EN LOS ANIMALES ESTUDIADOS SE OBSERVAN MUY DIVERSOS VALORES DE COLESTEROL TOTAL (22.1+-5.9 A 147.8+-28 MG/DL) SIN APARENTE RELACION CON SU ALIMENTACION. LOS VALORES DE TRIGLICERIDOS TAMBIEN SON MUY DISPERSOS (13.8+-2.3 A 202.5+-101.8 MG/DL) Y PARECEN ESTAR EN CIERTO GRADO RELACIONADOS CON LA CANTIDAD DE INGESTA GRASA, PERO NO CON EL TIPO DE ESTA. EN LA MAYOR PARTE DE LOS ANIMALES ESTUDIADOS EL COLESTEROL SE ENCUENTRA DE FORMA PREFERENTE EN LA HDL, CON EXCEPCION DE CONEJO, MONO Y CERDO, ESTANDO EN ALGUNOS CASOS MAS DE 80% DEL COLESTEROL EN HDL (PERRO,TORO). EN CUALQUIER CASO LA CONCENTRACION DE LDL-C NUNCA ES MUY ELEVADA DE FORMA QUE, INCLUSO EN LOS CASOS EN QUE LDL-C ES MAYOR, EL INDICE ATEROGENICO ES BAJO. EN LOS CASOS ESTUDIADOS SE HA OBSERVADO CORRELACION ENTRE LA ACTIVIDAD DE RECEPTOR LDL Y LA PROPORCION DE COLESTEROL EN DICHA LIPOPROTEINA, NO ASI ENTRE COLESTEROL TOTAL O LDL-C EXPRESADO EN MG/DL, YA QUE EL CERDO MUESTRA BAJA ACTIVIDAD DE RECEPTOR, MIENTRAS QUE ESTOS PARAMETROS NO ESTAN EXCESIVAMENTE ELEVADOS.

Autor: RUIZ SANZ JAVIER.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA BIOFISICA .

Resumen: SE HAN PROPUESTO EN ESTE TRABAJO METODOS ALTERNATIVOS PARA LA PURIFICACION DEL PROTEOLIPIDO DE MIELINA (Y DE LA PROTEINA BASICA) BASADOS EN EL USO DE DETERGENTES QUE NO DESNATURALIZAN LA PROTEINA. ESTE RESULTADO HA SIDO POSIBLE AL DETECTAR Y UTILIZAR UNA TRANSICION TERMICA DEL PROTEOLIPIDO NATIVO COMO OBSERVABLE DE SU CONFORMACION. SE HA RECONSTITUIDO POR PRIMERA VEZ EL PROTEOLIPIDO PURIFICADO CON DETERGENTES, UTILIZANDO LOS PROPIOS LIPIDOS NATURALES DE LA MIELINA. SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO Y ESPECTROSCOPIA INFRAROJA DE TRANSFORMADA DE FOURIER CON ESTA PROTEINA RECONSTITUIDA.

Autor: ANIENTO COMPANY FERNANDO.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS DE LA CAJA DE AHORROS DE VALENCIA (DPTO. MICROSCOPIA ELECTRONICA) .

Resumen: LA DEGRADACION INTRACELULAR DE PROTEINAS ES UN PROCESO QUE AFECTA A TODAS LAS PROTEINAS CELULARES Y SE CARACTERIZA FUNDAMENTALMENTE POR SER UN PROCESO ESPECIFICO Y REGULADO, DE MODO QUE EXISTE UNA GRAN VARIABILIDAD EN LAS VELOCIDADES DE DEGRADACION DE LAS PROTEINAS. EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LOS ESTUDIOS SOBRE DEGRADACION DE PROTEINAS ES CONOCER DONDE RADICA LA SELECTIVIDAD DEL PROCESO. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA DEGRADACION DE DOS GRUPOS DE PROTEINAS MUY BIEN DIFERENCIADOS EN CUANTO A SUS CINETICAS DE DEGRADACION: LAS PROTEINAS DE VIDA MEDIA CORTA (CUYA PROPORCION NO SUPERA EL 1% DE LA PROTEINA TOTAL), QUE SE DEGRADAN CON UNA VIDA MEDIA DE 1,5 A 2 HORAS, Y LAS PROTEINAS DE VIDA MEDIA LARGA, CON UNA VIDA MEDIA DE UNAS 80 HORAS. AMBOS GRUPOS DE PROTEINAS SE DEGRADAN POR MECANISMOS DIFERENTES. LAS PROTEINAS DE VIDA MEDIA CORTA SON MAS SUSCEPTIBLES A LA PROTEOLISIS "IN VITRO" Y SUS SUBUNIDADES SON, APARENTEMENTE, LAS MISMAS (CUANDO SE ESTUDIAN EN GELES DE POLIACRILAMIDA SODIO DODECIL SULFATO). PUESTO QUE LOS EXPERIMENTOS DE FILTRACION EN GEL MUESTRAN QUE LAS PROTEINAS DE VIDA MEDIA CORTA TIENEN MASAS MOLECULARES MENORES QUE LAS PROTEINAS DE VIDA MEDIA LARGA, AL MENOS UNA PARTE DE LAS PROTEINAS DE VIDA MEDIA CORTA DEBEN SER POLIPEPTIDOS RECIEN SINTETIZADOS QUE NO HAN FORMADO LAS ESTRUCTURAS SUPERIORES DE LAS PROTEINAS Y SON RAPIDAMENTE DEGRADADOS. DE HECHO, UNA PROTEINA ESPECIFICA (POR EJ. GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO DESHIDROGENASA O TUBULINA) PUEDE PRESENTAR UNA DOBLE CINETICA DE DEGRADACION. TAMBIEN SE HA DESARROLLADO EN ESTA TESIS UN MODELO "IN VITRO" DE DEGRADACION DE PROTEINAS POR LISOSOMAS, LA MICROAUTOFAGIA "IN VITRO". ESTE MECANISMO DE DEGRADACION ES CAPAZ DE RECONOCER CON SELECTIVIDAD LAS PROTEINAS Y ES COMPATIBLE CON UNA REGULACION DE LA DEGRADACION INTRACELULAR DE PROTEINAS POR MODIFICACIONES COVALENTES Y NO COVALENTES DE LAS PROTEINAS. POR ELLO, PODRIA EXPLICAR LAS DIFERENTES VIDAS MEDIAS DE LAS PROTEINAS Y SU VARIACION EN DIFERENTES CONDICIONES METABOLICAS. EL SISTEMA DE MICROAUTOFAGIA "IN VITRO" ES CAPAZ TAMBIEN DE DEGRADAR PROTEINAS RECIEN SINTETIZADAS EN UN SISTEMA DE SINTESIS DE PROTEINAS "IN VITRO". EN CONSECUENCIA, LA UTILIZACION CONJUNTA DE UN SISTEMA DE SINTESIS DE PROTEINAS JUNTO A UN SISTEMA DEGRADATIVO, COMO LA MICROAUTOFAGIA "IN VITRO" U OTROS, PERMITIRA EN EL FUTURO ESTUDIAR LA DEGRADACION DE PROTEINAS ESPECIFICAS, DESDE QUE LA PROTEINA SE SINTETIZA HASTA QUE ES DEGRADADA.

Autor: AZOFRA GARCIA JULIAN.
Año: 1989.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL COVADONGA -OVIEDO-.