PROTEINAS, 24

Autor: BARBER HERNANDEZ DOMINGO.
Año: 1989.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: E.T.S. INGENIEROS AGRONOMOS (U. POLITECNICA DE MADRID).

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO ESTABLECER LAS RELACIONES DE HOMOLOGIA EXISTENTES ENTRE PROTEINAS CM, INHIBIDORES DE TRIPSINA/ALFA-AMILASA Y ALERGENOS DE TRIGO Y CEBADA. LAS PRINCIPALES CONCLUSIONES SON: 1) EL CONJUNTO DE PROTEINAS CM DE TRIGO Y CEBADA CONSTITUYE UNA FAMILIA CON UN PORCENTAJE DE SIMILITUD SE SECUENCIAS EN TORNO AL 40%. LOS DATOS OBTENIDOS INDICAN QUE LA MAYOR PARTE DE LA DISPERSION DE LA FAMILIA MULTIGENICA QUE CODIFICA PROTEINAS CM, SE HA PRODUCIDO ANTES DE LA DIFERENCIACION DEL GENOMIO DE H. VULGARE Y DE LOS TRES GENOMIOS DISTINTOS PRESENTES EN T. AESTIVUM. 2) LOS ESTUDIOS DE ACUMULACION DIFERENCIAL, REALIZADOS SOBRE TRES COMPONENTES CM DE CEBADA EN LINEAS MUTANTES CON ALTO CONTENIDO EN LISINA, PERMITEN CONCLUIR QUE A LA DIVERGENCIA A NIVEL FUNCIONAL ENTRE LAS DIFERENTES PROTEINAS DE LA FAMILIA SE SUMARIA OTRA A NIVEL DE LAS PROPIEDADES REGULADORAS DE LOS GENES. 3) SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO TRES INHIBIDORES DE ALFA-AMILASAS HETEROLOGAS Y SE HAN LOCALIZADOS LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. 4) SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO EL ALERGENO MAYORITARIO DE HARINA DE CEBADA, HOR VI, ASOCIADO AL "ASMA DEL PANADERO". ES EL INHIBIDOR MAS ACTIVO DE AMILASA DE INSECTO DESCRITO HASTA EL MOMENTO EN ENDOSPERMO DE ESTA ULTIMA ESPECIE. 5) EL CONJUNTO DE DATOS OBTENIDOS PERMITE INTEGRAR A LAS PROTEINAS CM, LOS INHIBIDORES DE -AMILASAS HETEROLOGAS Y LOS ALERGENOS DE 12-15 KDA ASOCIADOS AL "ASMA DEL PANADERO" PRESENTES EN ENDOSPERMO DE TRIGO Y CEBADA EN UNA MISMA FAMILIA DE PROTEINAS. DENTRO DE ESTA PUEDEN DISTINGUIRSE, AL MENOS, SEIS SUBFAMILIAS: TRES CONSTITUIDAS POR LAS SUBUNIDADES DE INHIBIDORES TETRAMERICOS DE ALFA-AMILASA (PROTEINAS CM), CONTROLADAS POR LOS GRUPOS CROMOSOMICOS 4 Y 7; UNA CORRESPONDIENTE A INHIBIDORES DIMERICOS, CODIFICADA POR CROMOSOMAS DEL GRUPO 3; OTRA INTEGRADA POR INHIBIDORES MONOMERICOS ASOCIADOS AL GRUPO CROMOSOMICO 6, Y POR ULTIMO, UNA SEXTA SUBFAMILIA QUE INCLUYE A INHIBIDORES DE TRIPSINA CONTROLADOS POR CROMOSOMAS DEL GRUPO 3.

Autor: BENGOA ANGUIANO BEGOÑA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA ENDOCRINA) .

Resumen: EN LA LITERATURA SE HA DESCRITO QUE LA ADMINISTRACION CRONICA DE ETANOL A RATAS DA LUGAR A LA APARICION DE HEPATOMEGALIA, QUE ES DEBIDA EN GRAN MEDIDA A ACUMULACION DE LIPIDOS. ALGUNOS AUTORES HAN OBSERVADO QUE EL ALMACENAMIENTO DE PROTEINAS PODRIA CONTRIBUIR SIGNIFICATIVAMENTE EN EL AUMENTO DE TAMAÑO DEL HIGADO, OBSERVACION QUE SUGIERE LA POSIBILIDAD DE QUE ALGUNA ETAPA DEL METABOLISMO DE PROTEINAS ESTE ALTERADA POR EL ETANOL. EN ESTE TRABAJO, EN RATAS WISTAR ALIMENTADAS DURANTE OCHO SEMANAS CON DIETAS LIQUIDAS ISOCALORICAS CONTROL Y CONTENIENDO 5% ETANOL, DESCRITAS POR LIEBER-DECARLI, HEMOS OBSERVADO, EN EXPERIMENTOS "IN VIVO" EN TEJIDO HEPATICO, UNA DISMINUCION DE SINTESIS DE PROTEINAS, TANTO A NIVEL DE INICIACION COMO DE CRECIMIENTO Y/O TERMINACION. LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA NO CAMBIO SIGNIFICATIVAMENTE Y OBSERVAMOS UNA ACUMULACION DE PROTEINAS PLASMATICAS EN EL TEJIDO, LO QUE RESALTA LA RELEVANCIA DE LA EXPORTACION EN LA ACUMULACION DE PROTEINAS HEPATICAS. NUESTRO TRABAJO INDICA TAMBIEN QUE CUALQUIERA QUE SEA EL MECANISMO POR EL QUE ACTUA EL ETANOL SOBRE EL PROCESO DE SINTESIS DE PROTEINAS SOLO SE PRESENTA EN CONDICIONES EN QUE PREDOMINAN LAS REACCIONES ANABOLICAS FRENTE A LAS CATABOLICAS Y NO ESTA MEDIADA POR PERTURBACIONES EN EL METABOLISMO DE LIPIDOS Y CARBOHIDRATOS. EL DAÑO SOBRE LA MAQUINARIA DE SINTESIS ES PERMANENTE Y NO REQUIERE NIVELES CIRCULANTES DE ETANOL PARA PRODUCIRSE. NO PARECE AFECTAR A LOS MECANISMOS DE RESPUESTA A DISTINTOS ACTIVADORES DEL PROCESO (AMINOACIDOS, GLUCOSA, LACTATO O PIRUVATO). EL EFECTO DEL ETANOL, A DOSIS AGUDAS, INHIBIENDO PROTEOLISIS NO SE PRODUCE A TRAVES DE RUTAS LISOSOMALES DE DEGRADACION DE PROTEINAS Y NO PARECE ESTAR RELACIONADO CON EL ESTADO DE REDUCCION CELULAR, SINO CON EL ESTADO ENERGETICO CELULAR.

Autor: COMELLA CARNICE JOAN XAVIER.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. CIENCIES MEDIQUES BASIQUES, FACULTAT DE MEDICINA ESTUDI GENERAL DE LLEIDA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA 25006 LLEIDA.

Resumen: EL SISTEMA NEUROMUSCULAR HA SIDO EL MODELO QUE HA APORTADO UN MAYOR NUMERO DE CONOCIMIENTOS EN EL ESTUDIO DEL PROCESO DE LA NEUROTRANSMISION QUIMICA. MAS RECIENTEMENTE, SE HA UTILIZADO PARA ESTUDIAR LAS INTERACCIONES TROFICOPLASTICAS ENTRE SUS ELEMENTOS. ESTE TIPO DE INTERACCIONES PUEDEN SER DEFINIDOS COMO EL CONJUNTO DE FENOMENOS QUE EJERCEN MUTUAMENTE DOS CELULAS NERVIOSAS Y QUE TIENDEN A PRODUCIR CAMBIOS EN EL METABOLISMO DE LAS MISMAS DE TAL FORMA QUE PASAN A SER DEPENDIENTES ENTRE ELLAS. EN ESTA TESIS SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PARA CARACTERIZAR LAS MOLECULAS QUE SUBYACEN EN ESTA COMUNICACION DE TIPO TROFICOPLASTICO. SE HAN BUSCADO PROTEINAS SOLUBLES QUE ESTUVIESEN EN ELEVADAS CANTIDADES EN MUSCULOS EN DESARROLLO O MUSCULOS DENERVADOS Y EN BAJAS CANTIDADES EN MUSCULOS ADULTOS NORMALES. EN ESTOS ULTIMOS, ADEMAS, SU LOCALIZACION TENDRIA QUE SER PREFERENCIALMENTE SINAPTICA, MIENTRAS QUE EN LOS DENERVADOS O EN DESARROLLO, TENDRIAN QUE REPARTIRSE POR TODA LA FIBRA MUSCULAR. ESTAS CARACTERISTICAS LAS HEMOS ENCONTRADO PARA UNA PROTEINA DE 66 KDA I PI DE 4.5. ESTA PROTEINA, ADEMAS, TAMBIEN ESTA PRESENTE EN NEURONAS DE SNC, EN ESPECIAL EN MOTONEURONAS, CELULAS DE PURKINJE Y NEURONAS PIRAMIDALES DEL CORTEX. AUNQUE DE MOMENTO SE DESCONOCE SU FUNCION, SU COMPORTAMIENTO ES MUY SIMILAR AL OBSERVADO EN MOLECULAS CON CLARAS IMPLICACIONES TROFICOPLASTICAS (P.E. N-CAM). ADEMAS, CON LA AYUDA DE LECTINAS, HEMOS CARACTERIZADO LA DISTRIBUCION DE GLICOCONJUGADOS EN LA CELULA MUSCULAR. LAS LECTINAS CON ESPECIFICIDAD N-ACETILGALACTOSAMINA, MUESTRAN DE FORMA PREFERENCIAL, O INCLUSO ESPECIFICA (EN EL CASO DE LA DOLICHUS BIFLORUS Y HELIX ASPERSA), LA ZONA SINAPTICA DE LA SUPERFICIE DE LA FIBRA MUSCULAR DE LA RATA. LA UNION DE ESTAS ES VISIBLE POR 1 VEZ EN LA ZONA SINAPTICA DURANTE LOS PRIMEROS DIAS DE VIDA DE LOS ANIMALES Y SU APARICION DEPENDE DE LA ACTIVIDAD MUSCULAR. EN CONCLUSION, EN EL PRESENTE TRABAJO SE CARACTERIZAN PARCIALMENTE NUEVAS MOLECULAS (PROTEINA DE LA ZONA SINAPTICA DE LA SUPERFICIE MUSCULAR) IMPLICADAS EN FENOMENOS TROFICOS EN EL SISTEMA NEUROMUSCULAR.

Autor: FIBLA PALAZON JOAN.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FAC. BIOLOGIA.

Resumen: ELS OBJECTIUS D'AQUESTA MENORIA SON OBTENIR ANTICOSSOS POLICLONALS I MONOCLONALS ANTI-ADH DE DROSOPHILA, QUE PREENTIN REACCIO CREUADA AMB L'ENZIN D'ALTRES ESPECIES DEL GENERE I UTILITZAR-LOS, PERUNA BANDA PER DESENVOLUPAR UN ASSAIG QUE PERMETI QUANTIFICAR AQUESTA PROTEINA I PER ALTRA, APLICAR-LOS MITJANCANT DIVERSES TECNIQUES INMUNOQUIMIQUES PER SABRINAR ALGUNES QUESTIONS RELACIONADES AMB L'EXPRESSIO I REGULACIO DEL SISTEMA ADH.

Autor: GALISTEO ESTUDILLO M. LUISA.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. QUIMICA FISICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE G RANADA..

Resumen: LA DESNATURALIZACION TERMICA DE ALGUNAS PROTEINAS ES REVERSIBLE ENDETERMINADAS CONDICIONES; ES DECIR, LA PROTEINA RECUPERA SU ESTRUCTURA NATIVA TRAS ENFRIAR. EN LA TESIS PRESENTANDA SE ANALIZAN ALGUNOS TRABAJOS PUBLICADOS EN LOS ULTIMOS AÑOS SOBRE CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO QUE DESNATURALIZAN IRREVERSIBLEMENTE Y, SIN EMBARGO, LOS ESTUDIAN EN BASE A LA TERMODINAMICA DEL EQUILIBRIO. SE DEMUESTRA QUE LAS TRANSICIONES CALORIMETRICAS IRREVERSIBLES VIENEN DESCRITAS POR ECUACIONES DE VELOCIDAD Y NO PUEDEN ANALIZARSE POR LA TERMODINAMICA DE EQUILIBRIO, EXCEPTO EN AQUELLOS CASOS EN LOS QUE EL PROCESO IRREVERSIBLE SEA LENTO Y PRESENTE UN BAJO EFECTO TERMICO. SE PRESENTAN LOS DESARROLLOS TEORICOS Y EL ENFOQUE EXPERIMENTAL QUE PROPORCIONEN LA BASE NECESARIA PARA EL ANALISIS DE LAS TRANSICIONES IRREVERSIBLES EN CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO DE PROTEINAS. SE HA APLICADO EL MODELO TEORICO Y EL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL A LA DESNATURALIZACION TERMICA DE UNA PROTEINA GLOBULAR HIDROSOLUBLE, FOSFOGLICERATO QUINASA DE LEVADURA, Y A UNA PROTEINA INTRINSECA DE MEMBRANA, BACTERIORRODOPSINA.

Autor: GOMEZ FERNANDEZ LUIS .
Año: 1989.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: E.T.S. INGENIEROS AGRONOMOS.

Resumen: EL OBJETIVO GENERAL DE ESTA TESIS HA SIDO CONTRIBUIR A UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LAS CARACTERISTICAS QUIMICAS Y EL CONTROL GENETICO DE LA FAMILIA DE INHIBIDORES DE X-AMILASAS HETEROLOGAS QUE SE ACUMULA EN EL ENDOSPERMO DE TRIGO. LAS CONCLUSIONES MAS SIGNIFICATIVAS SON LAS SIGUIENTES: 1) LOS TRES TIPOS DE INHIBIDORES PRESENTES EN TRIGO Y CEBADA -MONOMERICOS, DIMERICOS Y TETRAMERICOS- ESTAN FORMADOS POR SUBNIDADES ESPECIFICAS DE 12-15 KDA, RELACIONADAS ESTRUCTURALMENTE Y CODIFICADAS POR UNA FAMILIA MULTIGENICA LOCALIZADA EN LOS GRUPOS CROMOSOMICOS 3,4,6 Y 7 DE TRIGO Y CEBADA. 2) SE HA IDENTIFICADO Y CARACTERIZADO UN NUEVO INHIBIDOR MONOMERICO DE ESTA FAMILIA CODIFICADO POR EL BRAZO CROMOSOMICO 6BS DE TRIGO HEXAPLOIDE. 3) SE HAN PURIFICADO DOS INHIBIDORES DIMERICOS MAYORITARIOS RESULTANTES DE UNA DUPLICACION EN EL BRAZO CROMOSOMICO 3BS DE TRIGO. SU CARACTERIZACION QUIMICA Y GENETICA CORROBORAN EL MODELO PROPUESTO PARA EXPLICAR LA EVOLUCION DE ESTA FAMILIA DE PROTEINAS. 4) LA IDENTIFICACION DE LAS SUBNIDADES QUE INTEGRAN LOS INHIBIDORES TETRAMERICOS DE TRIGO Y CEBADA (PROTEINAS CM) Y LA RECONSTITUCION DE SU ACTIVIDAD INHIBITORIA A PARTIR DE ESTAS SUBNIDADES PURIFICADAS, INDICAN LA EXISTENCIA EN TRIGO HEXAPLOIDE DE INTERACCIONES INTERGENOMICAS QUE PUEDEN ENCUADRARSE EN UN MODELO HETEROTICO. 5) LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE UNHIBIDORES DE X-AMILASAS HETEROLOGAS SON EN EL CASO DE TRIGO, ALERGENOS MAYORITARIOS RELACIONADOS CON EL ASMA DEL PANADERO.

Autor: MALDONADO MILLAN FERNANDO.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: LABORATORIOS DE LA ASOCIACION DE INVESTIGACION DEL CALZADO INESCOP.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE ESTUDIA LA INTERACCION DE DISTINTAS SUSTANCIAS TENSIOACTIVAS CON LA PROTEINA COLAGENICA EN FORMA DE POLVO DE PIEL. SE HA DEMOSTRADO QUE LA ADSORCION DE TENSIOACTIVOS DEPENDE DE SU ESTRUCTURA Y CARGA, ASI COMO DEL PH, TEMPERATURA, POLARIDAD Y FUERZA IONICA DEL MEDIO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN DE MANIFIESTO LA INTERVENCION DEL LLAMADO EFECTO HIDROFOBO, Y PERMITEN PROPONER UN MECANISMO PARA LA ABSORCION DE TENSIOACTIVOS EN PROTEINAS.

Autor: MARCOTE ZARAGOZA M. JESUS.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS DE LA CAJA DE AHORROS DE VALENCIA.

Resumen: LAS POLIAMINAS PUTRESCINA, ESPERMIDINA Y ESPERMINA, A CONCENTRACIONES FISIOLOGICAS, INDUCEN AL TRANSPORTE "IN VITRO" DEL PRECURSOR DE LA ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASA DE HIGADO DE RATA (POCT), TANTO A MITOCONDRIAS AISLADAS DE HIGADO DE RATA COMO DE PALOMO. EL TRANSPORTE "IN VITRO" DE LA PROTEINA DE FUSION POCT-A1, QUE CONTIENE EN SU EXTREMO AMINO-TERMINAL LA SECUENCIA SEÑAL DE POCT JUNTO CON 30 AMINOACIDOS DE LA PORCION MADURA Y, EN SU EXTREMO CARBOXILICO UN FRAGMENTO DE LA ARGININOSUCCINATO LIASA HUMANA, TAMBIEN ES INDUCIDO POR LAS POLIAMINAS. LAS POLIAMINAS PARECEN SER NECESARIAS PARA LA INTERACCION INICIAL DEL PRECURSOR CON LA SUPERFICIE MITOCONDRIAL PERO NO PARA COMPLETAR SU TRANSLOCACION AL INTERIOR DEL ORGANULO. EL HECHO DE QUE LAS POLIAMINAS CAMBIEN LA SUSCEPTIBILIDAD DE POCT Y POCT-AL A PROTEASAS, SUGIERE QUE ESTAS MOLECULAS ESTAN IMPLICADAS EN MODULAR EL PLEGAMIENTO DE LOS PRECURSORES DE TAL FORMA QUE FAVORECEN SU UNION ESPECIFICA A LA MITOCONDRIA. ADEMAS, LAS POLIAMINAS PRODUCEN UNA APROXIMACION DE LAS MEMBRANAS EXTERNA E INTERNA MITOCONDRIALES, SUGIRIENDO A SU VEZ UN POSIBLE PAPEL DE ESTAS EN LA FORMACION O ESTABILIZACION DE LOS SITIOS DE CONTACTO, ESTRUCTURAS QUE HAN SIDO PROPUESTAS COMO LOS LUGARES DE TRANSLOCACION DE LOS PRECURSORES CITOSOLICOS DE PROTEINAS MITOCONDRIALES AL INTERIOR DE LAS MITOCONDRIAS.

Autor: MARTINEZ DIAZ GUERRA M. JOSE.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.-.

Resumen: "LA PROTEINA QUINASA C ES UNA SERINA-TREONINA QUINASA IDENTIFICA INICIALMENTE EN TEJIDOS NEURALES, QUE PARTICIPA EN LA VIA DE TRANSDUCCION DE SEÑALES EXTRACELULARES QUE ESTIMULAN LA HIDROLISIS DE ALGUNOS LIPIDOS COMPLEJOS, COMO LOS FOSDATIDILINOSITOLES. LA PROTEINA QUINASA C ES ESPECIFICAMENTE ESTIMULADA POR CALCIO, DIACILGLICEROLES Y FOSFOLIPIDOS DE LA MEMBRANA PLASMARICA. EN ESTE TRABAJO SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA QUINASA C HEPATICA, DETERMINANDO EL PATRON ISOENZIMATICO PRESENTE EN ESTE TEJIDO, COMPARANDO SUS PROPIEDADES CATALITICAS Y REGULADORAS CON LAS FORMAS ISOENZIMATICAS DRESCITAS PARA EL CEREBRO. ADEMAS SE HA ESTUDIADO LA DISTRIBUCION DE LA PROTEINA QUINASA C HEPATICA, ANALIZANDO SU PARTICIPACION EN PROCESOS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES HORMONALES, ASI COMO LA MODULACION DE SU ACTIVIDAD POR SUSTANCIAS PRODUCIDAS O UTILIZADAS EN EL METABOLISMO HEPATICO. SE HAN UTILIZADO PARA ELLO DOS MODELOS, LA RESPUESTA A ACIDOS GRADOS Y SUS METABOLITOS COMO POSIBLES ACTIVADORES DE LA PROTEINA QUINASA C, Y LA RESPUESTA HEPATICA A LA VASOPRESINA, EN CUYO MECANISMO DE ACCION SE INCLUYEN LA GENERACION DE SEGUNDOS MENDAJEROS A NIVEL DE LA MEMBRANA PLASMATICA QUE INDUCEN A LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA QUINASA C".

Autor: MELLADO GARCIA JOSE MARIO.
Año: 1989.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPT. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA UNION DE LA HORMONA LIBERADORA DE LA TIROTROPINA, TRH, A MEMBRANAS DE HIPOFISIS OVINAS Y A CELULAS GH4C1. SE PROPONE ESTUDIAR EL MECANISMO DE ACCION DE LA TRH ATENDIENDO A LA MODIFICACION DE LA UNION TRH-RECEPTOR POR SUSTANCIAS QUE MODIFICAN LOS NIVELES DE AMPC CELULAR, ADEMAS DE ANALIZAR UNA POSIBLE RELACION ENTRE LA TRH Y EL SISTEMA ENZIMATICO ADENILIL CICLASA. POR OTRO LADO Y DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA REGULACION ESTABLECER SI EXISTE INTERNACION DEL COMPLEJO TRH-RECEPTOR. POR ULTIMO SE INTENTA LA SOLUBILIZACION Y CARACTERIZACION FISICO-QUIMICA DEL RECEPTOR DE LA TRH. TRAS LA EXPOSICION DE LOS METODOS UTILIZADOS Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE PRESENTAN COMO CONCLUSIONES QUE EL AUMENTO DE LOS NIVELEES DE AMPC CELULAR PRODUCEN UNA DISMINUCION DEL NUMERO DE RECEPTORES PARA LA TRH SIN AFECTAR LA AFINIDAD DE LA HORMONA POR SU RECEPTOR, AUNQUE EL MECANISMO PUEDE SER UNA FOSFORILACION DEL RECEPTOR POR UNA PROTEINA QUINASA A NO SE DESCARTA QUE EL AMPC INHIBA LA SINTESIS DEL RECEPTOR. ADEMAS LA TRH "IN VITRO" INHIBE LA ACTIVIDAD ADENILIL CICLASA POR LO QUE SE PROPONE UNA INTERACCION, DIRECTA O INDIRECTA DEL RECEPTOR DE LA TRH CON DICHO SISTEMA ENZIMATICO. EN EL SISTEMA ESTUDIADO EXISTE REGULACION HOMOLOGA PARA EL RECEPTOR DE TRH, DESCARTADA LA COOPERATIVIDAD NEGATIVA, SE DEMUESTRA LA INTERNACION DEL COMPLEJO TRH-RECEPTOR DE MANERA DEPENDIENTE DEL TIEMPO, TRIFASICA, Y DE LA TEMEPRATURA DE INCUBACION. ADEMAS EL PROCESO ES INHIBIDO POR COMPUESTOS DE CONOCIDA ACCION COMO INHIBIDORES DE LA INTERNACION EN OTROS SISTEMAS A LOS TIEMPOS ENSAYADOS. LAS FENOTIAZINAS, AGENTES INHIBIDORES DE LA CALMODULINA, ANTAGONIZAN INESPECIFICAMENTE LA UNION DE TRH A SU RECEPTOR. POR ULTIMO, SE DEMUESTRA LA SOLUBILIZACION DEL COMPLEJO TRH-RECEPTOR USANDO CHAPS COMO DETERGENTE Y TECNICAS DE FILTRACION EN ACETATO DE CELULOSA PARA SEPARARLO DEL RESTO DE LAS PROTEINAS NO SOLUBILIZADAS, PERO POR LA PROPIA ESTRUCTURA DEL TRIPEPTIDO Y LA IMPOSIBILIDAD DE MARCARLO CON OTRO ISOTOPO QUE NO FUERA 3H, A IMPOSIBILITADO SU CARACTERIZACION FISICO-QUIMICA A PESAR DE HABERLO INTENTADO POR VARIAS VIAS.

Autor: PADRELL CAIXES ELENA.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE REUS, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LA FAMILIA DE LAS PROTEINAS G, REGULADORAS DE LA TRANSMISION DE SEÑALES, CUENTA EN LA ACTUALIDAD CON DOCE MIEMBROS. TRES DE ELLAS, GI1,GI2,Y GI3, SE LAS CONOCE POR EL CLONNING DE SU ADNC, SIN QUE NUNCA HAYAN ESTADO PURIFICADAS, DEBIDA A SU ALTA SIMILITUD ESTRUCTURAL. OTRA DE ELLAS LA GO, HA ESTADO PURIFICADA Y CLONADA SIN CONTAR CON UNA FUNCION ESPECIFICA. LAS 4, TIENEN EN COMUN EL SER BUENOS SUBSTRATOS DE ADP-RIBOSILACION DE LA TOXINA BACTERIANA BORDETELLA PERTUSSIS. LOS OBJETIVOS DE ESTA TESIS, HAN DISO, EL DESARROLLAR UNOS METODOS DE PURIFICACION HASTA LA HOMOGENEIDAD DE CADA UNO DE ESTAS PROTEINAS, EL COMPROBAR SU ACTIVIDAD MEDIANTE ENSAYOS DE ACOPLAMIENTO A GTP S Y SUSCEPTIBILIDAD DE SER ADPRIBOSILADAS POR B.P. POR MEDIO DE ANTICUERTPOS INDUCIDOS ANTIGENICAMENTE CON FRAGMENTOS UNICOS DE LA SECUENCIA DE CADA SUBUMIDAD SE HA REALIZADO LA IDENTIFICACION ESPECIFICA DE CADA PROTEINA PURIFICADA Y FINALMENTE, LOGRAR LA ACTIVACION "IN VITRO" DE LAS PROTEINAS PURIFICADAS E IDENTIFICADAS PARA COMPROBAR SU FUNCION REGULADORA EN DOS SISTEMAS DE TRANSMISION CONCRETOS, AMBOS SENSIBLES A LA ACCION DE LA TOXINA B.P. A PARTIR DE PREPARACION DE MEMBRANAS DE ERITROCITO Y DE CORTEX CEREBRAL BOVINO, USANDO TECNICAS DE CROMATOGRAFIA DE PRESION MEDIA, SE OBTUVIERON DECENAS DE MILIGRAMOS DE GI2 Y GI3, PROCEDENTES DE ERITROCITOS HUMANOS Y DEL EXTRACTO DE CORTEX SE OBTUVIERON LAS GI1, GO Y LO QUE PARECE SER UN NUEVO MIEMBRO, LLAMADA GO2, POR SU GRAN SIMILITUD CON LA GO CLONADA, LAS UNICAS DIFERENCIAS OBSERVABLES SON: LA GO SE ACOPLA AL BTP S CON MAYOR RAPIDEZ QUE LA GO2 Y ESTA DISTINTO SU TERMINAL AMINO, AL NO ESTAR RECONOCIDO POR EL ANTICUERPO H660.

Autor: PRATS MIRAVITLLAS EVA.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIDAD DE QUIMICA MACROMOLECULAR. CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO DEL CSIC (BARCELONA).

Resumen: LA PRETEINA 0., ESPECIFICA DEL ESPERMA DEL EQUINODERMO HOLOTHURIA TUBULOSA, ES UNA PROTEINA NUCLEAR BASICA DE CARACTERISTICAS QUE LA SITUAN ENTRE LAS HISTONAS Y LAS PROTAMINAS, TANTO EN COMPOSICION COMO EN SU POSIBLE FUNCION EN LA INTERACCION CON EL DNA, CONTRIBUYENDO CON LAS RESTANTES HISTONAS SOMATICAS A LA COMPACTACION DE LA CROMATINA ESPERMATICA. EL TRABAJO PRESENTADO EN LA MERMORIA DE TESIS HA CONSISTIDO EN LA SINTESIS DEL CDNA A PARTIR D ELA FRACCION DE RNA POLIA DE GONADA DE HOLOTHURIA TUBULOSA Y CONSTRUCCION DE LA BIBLIOTECA CORRESPONDIENTE EN EL VECTOR DE EXPRESION LAMBDA GT11. EL SONDEO CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA LA 0. HA PERMITIDO LA DETECCION DE CLONES POSITIVOS QUE HAN SIDO AISLADOS Y PURIFICADOS. UNO DE ESTOS CLONES HA SIDO SECUENCIADO, RESULTANDO EN UNA MOLECULA DE CDNA QUE COMPRENDE LA ZONA CODIFICANTE COMPLETA PARA LA PROTEINA, CORRESPONDIENTE A 77 AMINOACIDOS, Y SECUENCIAS FLANQUEANTES EN LOS EXTREMOS 5' Y 3'. SE HA CALCULADO EL TAMÑO DEL RENA MENSAJERO QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA, RESULTANDO DE UNOS 600 NUCLEOTIDOS. SE HA DETERMINADO QUE EL GEN DE LA 0. ESTA PRESENTE COMO COPIA UNICA EN EL GENOMA DE HOLOTHURIA. EL CDNA CLONADO HA SIDO UTILIZADO COMO SONDA PARA DETECTAR Y AISLAR CLONES GENOMICOS QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON ELLA EN UNA GENOTECA DE HOLOTHURIA. A PARTIR DE LOS CLONES POSITIVOS PURIFICADOS SE HA REALIZADO EL MAPA DE RESTRICCION DEL FRAGMENTO DE DNA QUE CONTIENE SECUENCIAS CORRESPONDIENTES AL GEN DE LA 0..

Autor: RIVAS CABALLERO GERMAN.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA FISICA "ROCASOLANO", C.S.I.C., MADRID.

Resumen: EL COMPLEJO GPIIB/IIIA ES EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO EN PLAQUETAS ACTIVADAS, IMPLICADO EN EL PROCESO DE AGREGACION PLAQUETARIA. EL HECHO DE QUE PERTENEZCA A LA FAMILIA DE DE RECEPTORES DE ADHESION, DENOMINADA INTEGRINAS, HACE QUE SU ESTUDIO SEA DE INTERES NO SOLO EN EL CAMPO DE LA HEMOSTASIA SINO TAMBIEN EN OTRAS AREAS DE LA BIOLOGIA. EN LA PRESENTE TESIS SE HA DESARROLLADO UN NUEVO METODO DE AISLAMIENTO DE GPIIB Y GPIIIA EN DISOLUCIONES DE SDS Y DE AISLAMIENTO DEL COMPLEJO GPIIB/IIIA Y GPIIB Y GPIIIA EN DISOLUCIONES DE UN DETERGENTE NO IONICO TX100, Y EMPLEANDO CROMATOGRAFIAS DE INTERCAMBIO IONICO Y EXCLUSION MOLECULAR. ADEMAS SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION MOLECULAR DEL COMPLEJO GPIIB/IIIA, GPIIB Y GPIIIA EN DISOLUCIONES DE TX100, EN TERMINOS DE TAMAÑO, FORMA Y ESTADO DE ASOCIACION DE LOS COMPLEJOS GLICOPROTEINA-DETERGENTE, UTILIZANDO CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR, ULTRACENTRIFUGACION ANALITICA, DISPERSION DE LUZ LASER Y MICROSCOPIA ELECTRONICA. TAMBIEN SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE UNION DE CALCIO A GPIIB, GPIIIA Y AL COMPLEJO GPIIB/IIIA EN DISOLUCIONES DE TX100 Y DE ESTE ULTIMO RECONSTITUIDO EN LIPOSOMAS, EMPLEANDO LA TECNICA DE DIALISIS Y ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA. POR ULTIMO SE HA DETERMINADO LA CONCENTRACION DE CALCIO QUE REGULA EL ESTADO DE ASOCIACION DE GPIIB Y GPIIIA PARA FORMAR EL COMPLEJO GPIIB/IIIA, EN DISOLUCION, UTILIZANDO CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR Y ULTRACENTRIFUGACION ANALITICA.

Autor: ROMERO MARTINEZ JESUS.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. BIOQUIMICA BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA; SECCION DE BIOQUIMICA. BIOLOGIA MOLECULAR E INMUNOLOGIA.

Resumen: SE HA VENIDO ESTUDIANDO POR DISTINTOS GRUPOS DE TRABAJO, LA EXPRESION DE ANTIGENOS HLA EN TUMORES SOLIDOS DE DISTINTA ESTIRPE COMPROBANDO LA HETEROGENEIDAD PRESENTADA EN SU EXPRESION Y DEMOSTRANDO QUE LA DISMINUCION EN LOS NIVELES DE ANTIGENOS DE CLASE I, LLEVA IMPLICITO UNA MAYOR MALIGNIDAD TUMORAL DETERMINADA POR DIVERSOS PARAMETROS ANATOMOCLINICOS DE MALIGNIDAD. SIGUIENDO ESTA LINEA DE INVESTIGACION SE HA ESTUDIADO LA POSIBLE IMPORTANCIA DE LA EXPRESION DE LOS ANTIGENOS HLA Y DEL INFILTRADO LINFOCITARIO INTRATUMORAL T EN EL DESARROLLO Y PROGRESION DE 60 NEOPLASIAS MAMARIAS. ASI MISMO, SE DETERMINA SI LOS ANTIGENOS QUE PUEDEN ESTAR SIENDO RECONOCIDOS POR LOS LINFOCITOS T, EN ASOCIACION CON LAS MOLECULAS DEL SISTEMA MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD, SON LOS ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMOR DE MAMA BCA-225 Y 6DCFP-15. IGUALMENTE SE ANALIZA SI LOS NIVELES DE EXPRESION DE LA PROTEINA P21, CODIFICADA POR LOS GENES DE LA FAMILIA RAS, CONDICIONAN DE ALGUNA MANERA LAS EXPRESISIONES DE LAS MOLECULAS HLA O EL TIPO O CRECIMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES DE MAMA. POR ULTIMO, SE DETERMINA SI LA PRESENCIA DE RECEPTORES DE ESTROGENOS Y/O PROGESTERONA SE RELACIONAN CON LAS EXPRESIONES DE LOS DIVERSOS PARAMETROS ANTERIORMENTE RESEÑADOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LOS TUMORES DE MAMA CON MAYOR AGRESIVIDAD, AGRESIVIDAD MANIFIESTA POR MAYOR GRADO DE INVASION TUMORAL Y POR LA EXISTENCIA DE AFECTACION CLINICA DE GANGLIOS, POSEEN UNA BAJA EXPRESION DE ANTIGENOS DE CLASE I Y ELEVADOS NIVELES DE LA PROTEINA P21.

Autor: RUIZ CABELLO OSUNA JESUS M..
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: LA INVESTIGACION A NIVEL MOLECULAR DE LA MEMBRANA MIELINICA SE HA CENTRADO EN NUESTRO LABORATORIO EN LAS PROTEINAS DENOMINADAS PROTEOLIPIDO DE MIELINA Y PROTEINA BASICA. NINGUNA DE ESTAS PROTEINAS TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA, POR LO QUE EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE ESTOS COMPONENTES Y LA REGULACION O MODULACION DE SUS FUNCIONES TIENE UNA DIFICULTAD A VECES INSALVABLE. PRECISAMENTE ESTE HECHO HA OCASIONADO QUE NOSOTROS NOS PLANTEEMOS COMO PRIMER OBJETIVO EL DESCUBRIMIENTO DE UNA TRANSICION TERMICA QUE, DEBIDAMENTE SEGUIDA POR MICROCALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO, PUDIESE SERVIR COMO MARCADOR CONFORMACIONAL PARA DETECTAR SI LA MIELINA Y ALGUNAS DE SUS PROTEINAS ESTABA O NO DESNATURALIZADA EN UNA CONDICION EXPERIMENTAL DADA. DICHA TRANSICION HA PERMITIDO BUSCAR PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS A LOS YA PUBLICADOS, DE PURIFICACION DE ESTAS PROTEINAS Y AL MENOS EN EL CASO DEL PROTEOLIPIDO SE SABE QUE EVITAN CONDICIONES DESNATURALIZANTES. ESTE HECHO HA SIDO COMPROBADO EXPERIMENTALMENTE YA QUE HA SIDO POSIBLE RECUPERAR, DESPUES DEL PROCESO DE PURIFICACION, CASI TODAS LAS CARACTERISTICAS TERMODINAMICAS DE LA TRANSICION PRESENTE EN LA MEMBRANA ORIGINAL. RESPECTO A LA PROTEINA BASICA, DEBIDO A LA EXPERIENCIA OBTENIDA CON EL PROTEOLIPIDO SE PENSO QUE CONVENDRIA UTILIZAR UNA ESTRATEGIA ANALOGA PARA PURIFICARLA. SE HA ENCONTRADO UN METODO QUE TIENE RENDIMIENTOS ANALOGOS A LOS DE LA BIBLIOGRAFIA Y QUE SEGUN NUESTRO CRITERIO, COMPARTIDO POR OTROS AUTORES, EVITA CONDICIONES POTENCIALMENTE DESNATURALIZANTES. SOBRE SU CONFORMACION "NATIVA" POCO PODEMOS DECIR AHORA, PORQUE NO DISPONEMOS POR EL MOMENTO DE OTRO MARCADOR CONFORMACIONAL.

Autor: SALVADO USACH M. TERESA.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: SERVICIO DE ANATOMIA PATOLOGICA DEL HOSPITAL DE TORTOSA VERGE DE LA CINTA Y DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE REUS.

Resumen: PARA INTENTAR VALIDAR UN METODO MAS FACIL DE HACER Y CON MAS VENTAJAS, SE HAN ESTUDIADO 85 CASOS DE CANCER DE MAMA EN MUJERES DE 27 A 91 AÑOS DE EDAD (X=60,2 AÑOS, D. S.=13,2 AÑOS), DETERMINANDO EL CONTENIDO DE PROTEINAS RECEPTORAS DE ESTROGENO (RE) Y DE PROGESTERONA (RP) INMUNOHISOTQUIMICAMENTE (IH) CON ANTICUERPOS MONOCLONALES (ACM) CONTRA DICHAS PROTEINAS JUNTO CON LA TECNICA PEROXIDASA-ANTIPEROXIDASA, EN MATERIAL CONGELADO Y PROCESADO EN PARAFINA, HACIENDO UNA CORRELACION CON EL METODO BIOQUIMICO DEL CARBON RECUBIERTO CON DEXTRANO (DCC), OBTENIENDOSE BUENA CORRELACION SALVO EN EL CASO DE LA COMPARACION DE LOS RP DETERMINADOS POR IH EN MATERIAL CONGELADO Y DCC. PARA OBTENER UN PERFIL DEL PACIENTE CON CANCER DE MAMA Y RECEPTORES DE ESTROGENO POSITIVOS O NEGATIVOS, SE HA RELACIONADO EL CONTENIDO DE RE DETERMINADOS POR IH EN MATERIAL CONGELADO CON DIFERENTES PARAMETROS CLINICOS, MORFOLOGICOS Y MORFOMETRICOS, RESULTANDO UNA RELACION POSITIVA CON LA EDAD DE LA PACIENTE; UNA MAYOR FRECUENCIA DE TUMORES POSITIVOS EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS; NO RELACION ENTRE TAMAÑO TUMORAL, GANGLIOS LINFATICOS METASTASICOS Y EL CONTENIDO DE RE; CLARA CORRELACION ESTADISTICA CON EL GRADO DE DIFERENCIACION TUMORAL; TENDENCIA A QUE LOS TUMORES CON AUSENCIA O ESCASA NECROSIS SEAN POSITIVOS Y LOS QUE MUESTRAN GRANDES AREAS DE NECROSIS SEAN NEGATIVOS Y RELACION INVERSA ENTRE LA CANTIDAD DE INFILTRADO LINFOCITARIO, AREA Y PERIMETRO NUCLEARES Y EL CONTENIDO DE RE.

Autor: SANCHEZ FAUQUIER ALICIA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA, VIROLOGIA E INMUNOLOGIA SANITARIAS .

Resumen: SE HA ABORDADO LA OBTENCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS FRENTE A LAS SUBUNIDADES HA1 Y HA2 DE LA HEMAGLUTININA DEL VIRUS DE LA GRIPE. LOS HIBRIDOMAS PRODUCTORES DE DICHOS ANTICUERPOS SE OBTUVIERON MEDIANTE FUSION DE CELULAS DE MIELOMA CON ESPLENOCITOS DE RATONES INOCULADOS CON LAS SUBUNIDADES PURIFICADAS POR ELECTROFORESIS PREPARATIVA. LA ESPECIFICIDAD DE LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS SE DETERMINO POR DISTINTOS ENSAYOS. SE SELECCIONARON 11 ANTICUERPOS QUE RECONOCIAN LA SUBUNIDAD HA1 Y 10 QUE RECONOCIAN LA SUBUNIDAD HA2 PARA UNA MEJOR CARACTERIZACION DE LOS MISMOS. ESTOS ANTICUERPOS NO NEUTRALIZABAN LA INFECTIVIDAD, NO INHIBIAN LA HEMAGLUTINACION NI LA HEMOLISIS MEDIADAS POR EL VIRUS. EN CAMBIO, LA MAYORIA DE ELLOS ERAN CAPACES DE RECONOCER TANTO A LA SUBUNIDAD DESNATURALIZADA DE LA HEMAGLUTININA COMO AL VIRUS PURIFICADO. LOS ANTICUERPOS ANTI-HA1 Y HA2 REACCIONARON CON UN MAYOR NUMERO DE CEPAS VIRALES QUE ANTICUERPOS MONOCLONALES OBTENIDOS MEDIANTE INMUNIZACION CON VIRUS INTACTO. LOS ANTICUERPOS ANTISUBUNIDADES DE LA HA SE COMPORTARON EN MUCHOS CASOS COMO ESPECIFICOS DEL SUBTIPO H3 (ENTRE LOS AISLADOS HUMANOS) POR LO QUE TIENEN UN USO POTENCIAL COMO REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y REFERENCIA. POR ULTIMO, LOS ANTICUERPOS FRENTE A LAS SUBUNIDADES HAN IDENTIFICADO EPITOPOS COMPARTIDOS ENTRE CEPAS AVIARES DE DISTINTOS SUBTIPOS.

Autor: SEGUI REAL BARTOLOME.
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: LABORATORY OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY ANOMALIES, NATIONAL INSTITUTE OF DENTAL RESEARCH, NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH, BETHESDA,.

Resumen: ESTE TRABAJO SE INICIA CON LA INTENCION DE CLONAR EL ARNM COMPLETO CODIFICADOR DEL RECEPTOR DE LA LAMININA DE 67KDA, A PARTIR DE UNA SECUENCIA PARCIAL PUBLICADA A TAL EFECTO POR U. WEWER Y COLS., 86, CON OBJETO DE CONOCER SU ESTRUCTURA Y COMPOSICION MOLECULAR. COMO CONSECUENCIA INICIAL DE ESTE ESTUDIO SE LLEGA A LA CONCLUSION DE QUE DICHA SECUENCIA CODIFICA UN PEPTIDO DE 32KDA, RELACIONADO INMUNOLOGICAMENTE CON EL RECEPTOR DE 67KDA. ADICIONALMENTE, SE PONEN DE MANIFIESTO CARACTERISTICAS BIOLOGICO-MOLECULARES DE ESTE NUEVO PEPTIDO EN CELULAS TUMORALES M2, TALES COMO SU AFINIDAD POR LA LAMININA, SU LOCALIZACION EN LA SUPERFICIE CELULAR E INCLUSION EN LA BICAPA LIPIDICA Y SU CAPACIDAD DE FOSFORILARSE. Y DEFINITIVAMENTE, HEMOS ANALIZADO SU ORGANIZACION GENOMICA, AISLANDO POSTERIORMENTE LA REGION INICIADORA DEL GEN, PARTE DEL MISMO Y UN PSEUDOGEN DERIVADO DE ESTE.

Autor: SEVILLA SUAREZ DE URBINA JOSE MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE CORDOBA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO PONE DE MANIFIESTO QUE EL ESTUDIO MEDIANTE TECNICAS ELECTROQUIMICAS Y ESPECTROFOTOMETRICAS (UV-VISIBLE Y FLUORESCENCIA) DE BASES DE SCHIFF MODELOS DE LA UNION PLP-APOENZIMA, PERMITE LA OBTENCION DE PARAMETROS FISICOQUIMICOS PARA LA CARACTERIZACION CUANTITATIVA DE ESTAS SUSTANCIAS. SE HA CARACTERIZADO LA MEZCLA DE REACCION PLP + N-HEXILAMINA EN DIFERENTES CONDICIONES EXPERIMENTALES. MODIFICANDO EL PH, EL CONTENIDO DEL DISOLVENTE Y LA CONCENTRACION DE REACTIVOS. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL PKA DE LA AMINA, ESTUDIANDO LAS MEZCLAS DE PLP CON L-LISINA, ACETILETILENDIAMINA Y TRIS, SOBRE LA ESTABILIDAD DE LA BASE DE SCHIFF. POR OTRA PARTE, HEMOS CONSIDERADO UN NUEVO MODELO DE LA UNION PLP-PROTEINA QUE PUEDE CONSIDERARSE UNA ALTERNATIVA VALIDA A LOS DESARROLLADOS HASTA LA FECHA. EL OBJETO DE ESTE MODELO ES EL DE INICIACION AL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL MICROENTORNO SOBRE LA UNION DEL PLP, EVITANDO LA INTRODUCCION DE DISOLVENTES ORGANICOS O, EN SU CASO, DE MEZCLAS DE DISOLVENTES. EN ESTE SENTIDO, EN ESTA TESIS SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE BASES DE SCHIFF ENTRE PLP Y HOMOPOLIMEROS DE LISINA EN MEDIO ACUOSO.

Autor: BELLMUNT CURCO JOSEFA.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LERIDA ESTUDIO GENERAL DE LERIDA-UNIVERSIDAD DE BARCELONA .

Resumen: ESTUDIOS RECIENTES, INDICAN QUE LA REGION SINAPTICA DE LA LAMINA BASAL DE LA FIBRA MUSCULAR DESEMPEÑA UN IMPORTANTE PAPEL EN EL ESTABLECIMIENTO DE CONTACTOS SINAPTICOS TANTO DURANTE LOS DESARROLLOS EMBRIONARIO Y POSTNATAL, COMO EN EL PROCESO DE REINERVACION DE MUSCULOS ADULTOS. AUNQUE ESTRUCTURALMENTE ES INDISTINGUIBLE DE OTRAS LAMINAS BASALES, LA REGION SINAPTICA PARECE DISTINTA A NIVEL MOLECULAR Y SE HA PROBADO LA EXISTENCIA DE ANTIGENOS ESPECIFICOS DE ESTA REGION. SOBRE SECCIONES REALIZADAS A CRIOSTATO, SE HA ESTUDIADO LA UNION DE LECTINAS (DBA, WGA, CON A, PNA, LFA, SBA, UEA, GS-U), Y ANTICUERPOS CONTRA COMPONENTES DE LA PROPIA MATRIZ EXTRACELULAR (COLAGENO TIPOS IV Y V, HSP, LAMININA, FIBRONECTINA), COMPROBANDOSE QUE A PESAR DE QUE TODAS LAS LECTINAS TESTADAS PERMITEN DIFERENCIAR ENTRE REGIONES SINAPTICAS Y EXTRASINAPTICAS POR UN INCREMENTO DE LA CAPACIDAD DE UNION DE LAS LECTINAS A LAS PRIMERAS REGIONES, SOLO UNA DE ELLAS LA DE DOLICHUS BIFLORUS SE UNE ESPECIFICA Y UNICAMENTE A REGIONES SINAPTICAS, MIENTRAS QUE ANTICUERPOS CONTRA HSP Y COLAGENO TIPO V QUEDAN EXCLUIDOS DE DICHA REGION. LOS RESULTADOS HISTOQUIMICOS CONDUCEN A LA BUSQUEDA DE POSIBLES MOLECULAS DIFERENCIALES ENTRE AMBOS TIPOS DE REGIONES. LA ELECTROFORESIS (SDS-PAGE) Y LA ELECTROTRANSFERENCIA (VISUALIZACION CON ANTICUERPOS O LECTINAS), DE FRACCIONES SINAPTICAS Y NO SINAPTICAS DE MATRIZ EXTRACELULAR PREPARADAS POR DISTINTAS TECNICAS (DISECCION, MICROTOMIA POR CONGELACION, CENTRIFUGACION EN GRADIENTE DE SACAROSA) NO CONDUCEN A RESULTADOS DIFERENCIALES ENTRE AMBOS TIPOS DE REGIONES. CUANDO SE SOMETE A ELECTROTRANSFERENCIA LA FRACCION SOLUBLE OBTENIDA POR DIGESTION ENZIMATICA (COLAGENASA Y TRIPSINA), DE MUESTRAS RICAS Y MUESTRAS EXENTAS DE REGION SINAPTICA, LA LECTINA DE DOLICHUS BIFLORUS PERMITE IDENTIFICAR UNA GLICOPROTEINA DE 80 KD., PRESENTE EXCLUSIVAMENTE EN FRACCIONES DE ORIGEN SINAPTICO. EN FRACCIONES ENRIQUECIDAS EN PROTEINAS DE MEMBRANA (SOLUBILIZACION EN PRESENCIA DE NP-40), PROCEDENTES DE MUSCULO NORMAL O DENERVADO, LA LECTINA DE CANAVALIA ENSIFORMIS, PERMITE LA DETECCION DE GLICOPROTEINAS DIFERENCIALES ENTRE AMBOS TIPOS DE MUSCULO.