PROTEINAS, 25

Autor: BERROCAL ORVAY FELIX.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: JSTA TESIS TIENE COMO OBJETIVO FUNDAMENTAL INVESTIGAR EL CARACTER ESENCIAL DE LOS RESIDUOS DE HISTIDINA, ARGININA, LISINA Y CISTEINA PARA LA ACTIVIDAD PRINCIPAL Y LAS ACTIVIDADES COLATERALES DE LAS ISOENZIMAS DE LA FOSFOGLICERATO MUTASA DEPENDIENTE DEL 2,3-BISFOSFOGLICERATO EXISTENTES EN LOS TEJIDOS DE MAMIFERO. EL TRABAJO EXPERIMENTAL SE PLANEO EN DOS FASES: A) PUESTA A PUNTO DE LOS METODOS DE MODIFICACION SELECTIVA DE LOS DISTINTOS RESIDUOS UTILIZANDO LA ISOENZIMA TIPO MM DE MUSCULO ESQUELETICO DE CONEJO; B) APLICACION DE LOS METODOS ESTANDARIZADOS A LA MODIFICACION DE LAS ISOENZIMAS TIPO MM, BB Y MB PURIFICADAS DE TEJIDOS DE CERDO. COMO AGENTES MODIFICADORES SE HAN USADO: EL DIETILPIROCARBONATO Y LA FOTOOXIDACION CON ROSA DE BENGALA PARA LA HISTIDINA; DICETONAS Y DERIVADOS DEL GLIOXAL PARA LA ARGININA; PIRIDOXAL-5 '-FOSFATO Y TNBS PARA LA LISINA Y EL PRACLOROMERCURIBENZOATO PARA LA CISTEINA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE: A) LA PERDIDA DE LA ACTIVIDAD PRINCIPAL Y LAS COLATERALES ES PARALELA, NO PRESENTANDOSE DIFERENCIA SIGNIFICATIVA ENTRE LAS IOENZIMAS; B) ES POSIBLE LA REACTIVACION DE LAS ACTIVIDADES AL REVERTIR LA REACCION DE MODIFICACION; C) EL SUBSTRATO Y EL COFACTOR PROTEGEN CONTRA LA INACTIVACION; D) LOS RESULTADOS APOYAN EL CARACTER INTRINSECO DE LAS TRES ACTIVIDADES ENZIMATICAS EN EL MISMO CENTRO ACTIVO Y SUGIEREN LA EXISTENCIA DE CENTROS DE UNION DISTINTOS PARA LOS MONOFOSFOGLICERATOS Y BISFOSFOGLICERATOS.

Autor: COLLADA COLLADA CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: E.T.S. DE INGENIEROS DE MONTES, UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID..

Resumen: LAS PROTEINAS DE LAS SEMILLAS DE CASTANEA SATIVA, C.CRENATA, FAGUS SYLVATICA, QUERCUS ILEX, Q.ROBUR PERTENECIENTES A LA FAMILIA FAGACEAE FUERON EXTRAIDAS POR EL METODO SECUENCIAL DE K0IE Y NIELSEN (1977). LAS PROTEINAS DE RESERVA MAYORITARIAS SON: GLOBULINAS EN LAS DOS ESPECIES DE CASTANEA Y EN F.SYLVATICA Y GLUTELINAS EN LAS ESPECIES DE QUERCUS. LAS GLOBULINAS MAYORITARIAS DE CASTANEA Y FAGUS SON DE TIPO 11S O LEGUMINAS, POSEYENDO UNA ESTRUCTURA (A-B)6 Y TAMAÑO DE 240 Y 280 KD RESPECTIVAMENTE. SE HAN ANALIZADO LOS DISTINTOS TIPOS DE SUBUNIDADES ACIDAS Y BASICAS Y LA FORMA EN QUE ESTAS SE ENCUENTRAN UNIDAS EN CADA UNA DE LAS ESPECIES. LAS GLUTELINAS DE LAS DOS ESPECIES DE QUERCUS ESTAN FORMADAS POR DIMEROS DE SUBUNIDADES LIGADAS POR PUENTES DISULFURO. LOS TIPOS DE SUBUNIDADES Y LAS UNIONES EXISTENTES ENTRE ELLOS HAN RESULTADO SER MUY SIMILARES A LOS ENCONTRADOS PARA LAS GLOBULINAS 11S DE CASTANEA Y FAGYS. ESTE HECHO, JUNTO CON SU COMPOSICION EN AMINOACIDOS, SUGIERE UNA HOMOLOGIA ENTRE AMBAS CLASES DE PROTEINAS. EN C.SATIVA SE HA DESCRITO UN OLIGOMERO DE 240 KD FORMADO POR UN SOLO TIPO DE SUBUNIDAD DE 20 KD. SE HA PURIFICADO ESTA PROTEINA DE C.SATIVA Y SU ANALISIS DE AMINOACIDOS INDICA UNA PROBABLE HOMOLOGIA CON LAS SUBUNIDADES B DE LAS GLOBULINAS 11S DE DIVERSAS ESPECIES. PODRIA TRATARSE DE UNA GLOBULINA 11S DE TIPO B12. SE HAN PURIFICADO DOS ALBUMINAS MAYORITARIAS DE C.SATIVA Y C.CRENATA. EL ANALISIS DE SUS CARACTERISTICAS REVELA QUE ESTAN MUY RELACIONADAS ENTRE SI Y QUE NO LO ESTAN CON LAS PROTEINAS 2S. EL ESTUDIO POR MET DEL PROCESO DE MADURACION DE LAS SEMILLAS DE F.SYLVATICA DEMUESTRA QUE SUS PROTEOSOMAS TIENEN UN ORIGEN VACUOLAR Y QUE CONTIENEN GLOBOIDES DE TAMAÑO Y FORMA VARIADOS. MEDIANTE SU AISLAMIENTO SE HA COMPROBADO QUE LOS PROTEOSOMAS ALMACENAN LAS GLOBULINAS 11S, PRINCIPALES PROTEINAS DE RESERVA DE LOS HAYUCOS.

Autor: DIAZ NIDO JAVIER.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR (CSIC-VAM)..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO LA PROTEINA MAP-1B DE CEREBRO DE MAMIFEROS, ESTUDIANDO SU ASOCIACION A LA TUBULINA IN VITRO. MEDIANTE ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA LA MAP-1B, SE HA EXAMINADO LA PRESENCIA DE DICHA PROTEINA EN DISTINTOS TEJIDOS, INDICANDO QUE ES LA MAP MAS UBICADA DE LAS ESTUDIADAS POR EL MOMENTO. LA MAP-1B ES MAS ABUNDANTE EN EL TEJIDO NERVIOSO QUE EN OTROS TEJIDOS, ESPECIALMENTE DURANTE LAS PRIMERAS ETAPAS DEL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO. PARECE, POR TANTO, QUE LA MAP-1B ES UNA PROTEINA ASOCIADA AL CITOESQUELETO DE CELULAS RELATIVAMENTE INDIFERENCIADAS. DADA SU ABUNDANCIA EN NEURONAS DURANTE LOS PRIMEROS ESTADIOS DE SU DIFERENCIACION, SE HA ESTUDIADO EL PAPEL QUE LA MAP-1B PODRIA DESEMPEÑAR EN DICHO PROCESO. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO CULTIVOS DE CELULAS DE NEUROBLASTONA, ENCONTRANDO UNA CORRELACION ENTRE EL CRECIMIENTO DE LAS NEURITAS, EL INCREMENTO EN EL ENSAMBLAJE DE MICROTUBULOS Y LA FOSFORILACION DE LA MAP-1B POR UNA PROTEINA-QUINASA SIMILAR O RELACIONADA CON LA CASEINA-QUINASA II. UN RESULTADO SIMILAR SE OBSERVA EN CULTIVOS PRIMARIOS DE NEURONAS Y DURANTE EL DESARROLLO DEL CEREBRO IN VIVO. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN UN PAPEL DE LA FOSFORILACION DE LA MAP-1B EN LA ESTIMULACION DE LA NUCLEACION Y ESTABILIZACION DE LOS MICROTUBULOS. DE ACUERDO CON ESTE POSIBLE PAPEL, LA MAP-1B DE LAS CELULAS NO-NERVIOSAS (P-325) SE ENCUENTRA PRESENTE, ADEMAS DE EN LA RED MICROTUBULAR, EN EL CENTROSOMA. ADEMAS DE ESTA PROTEINA, EXISTE OTRA, LA P-220, QUE ESTA TAMBIEN RELACIONADA INMUNOLOGICAMENTE CON LA MAP-1B. SIN EMBARGO, LA P-220 DIFIERE DE LA MAP-1B EN SU MAPA PEPTIDICO Y EN SU LOCALIZACION CELULAR. LA P-220 ESTA PRESENTE EN LOS NUCLEOS DE LAS CELULAS EN INTERFASE, ASOCIADA AL NUCLEOESQUELETO, Y SE UNE A LOS MICROTUBULOS DEL HUSO MITOTICO DE LAS CELULAS EN DIVISION.

Autor: GARCIA CAMPAYO VICENTA.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE AGROQUIMICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS (C.S.I.C.), VALENCIA.

Resumen: EL OBJETO DEL TRABAJO DESARROLLADO ES EL ESTUDIO DE LA PRODUCCION DE CELULASAS DURANTE EL CRECIMIENTO DE CLOSTRIDIUM PAPYROSOLVENS SOBRE DIFERENTES SUBSTRATOS CARBONADOS (CELOBIOSA, PAPEL DE FILTRO, CELULOSA), LA CARACTERIZACION CINETICA DEL COMPLEJO ENZIMATICO Y LA PURIFICACION Y FRACCIONAMIENTO DEL MISMO. EN PRESENCIA DE SUBSTRATOS CARBONADOS SOLUBLES, CELOBIOSA, EL MICROORGANISMO SOLO PRODUCE B-GLUCOSIDASA QUE SE LOCALIZA PREFERENTEMENTE EN EL CITOPLASMA. LOS SBUSTRATOS CELULOSICOS INSOLUBLES (CELULOSA, PAPEL DE FILTRO Y CELULOSA TRATADA) INDUCEN LA SINTESIS DE B-1, 4-ENDOGLUCANASAS (CMCASAS) Y B-1,4-EXOGLUCSANASAS (AVICELASAS) ASOCIADAS AL SUBSTRATO. EL ESTUDIO CINETICO DE LOS COMPONENTES DEL COMPLEJO CELULASICO MUESTRA QUE TODOS ELLOS, CON EXCEPCION DE LA B-GLUCOSIDASA DE LAS CELULAS, PRESENTAN INHIBICION COMPETITIVA POR PRODUCTO FINAL A CONCENTRACIONES DE 1 MM, COMPORTAMIENTO SIMILAR AL DE LA MAYORIA DE ANAEROBIOS CELULOLITICOS MESOFILOS. LA VIDA MEDIA DE LAS ENDOGLUCANASAS Y XILANASAS A 40 GRADO C ES DEL ORDEN DE 12 HORAS. PARA LAS B-GLUCOSIDASAS ESTE VALOR SE REDUCE A UNAS 3 HORAS. EL PROCESAMIENTO DEL COMPLEJO CELULOLITICO POR CROMATOGRAFIA DE INTRCABIO IONICO Y EXCLUSION MOLECULAR NO HA PERMITIDO OBTENER SEPARACIONES IMPORTANTES DE LAS DIFERENTES ACTIVIDADES ENZIMATICAS DETECTADAS. LA MAXIMA SEPARACION SE HA CONSEGUIDO UTILIZANDO LA TECNICA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO (DEAE-SEPHADEX A-SEPHADEX A-50). ESTE HECHO ES CONSECUENCIA DE QUE, COMO EN OTRAS BACTERIAS CELULOLITICAS (LAMED ET AL., 1983, J. BACTERIOL., 156, 2, 828-836), LAS CELULASAS DE C. PAPYROSOLVENS ESTAN CONSTITUIDAS POR MACROCOMPLEJOS SUMAMENTE ESTABLES Y DE PESO MOLECULAR MUY ELEVADO (P.M. 2 X10 AL CUBO KDA). LA APLICACION DE TECNICAS DE ELECTROFORESIS DESNATURALIZANTE (SDS-PAGE) Y ZIMOGRAFIA HA PERMITIDO, NO OBSTANTE, LOCALIZAR BANDAS ACTIVAS CMCASA (42, 50, 62, 70 Y 100 KDA) Y XILANASA (30 KDA).

Autor: GIMENEZ PARRES JAVIER.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE ZARAGOZA.

Resumen: EN NUESTRO TRABAJO PROPONEMOS ESTUDIAR LOS COMPONENTES NITROGENADOS DEL SUERO Y EL LIQUIDO PERICARDICO. HEMOS ELEGIDO ESTOS COMPUESTOS, PORQUE ESTUDIOS PRELIMINARES DEMUESTRAN QUE SU TRANSFORMACION ES PROGRESIVA EN EL TIEMPO, AUNQUE ESTA TRANSFORMACION ES MUY VARIABLE EN CUANTO A LOS PRODUCTOS QUE SE FORMAN, Y TODAVIA NO ES BIEN CONOCIDA. SABEMOS QUE EN EL SUERO, LAS PROTEINAS DECRECEN CON EL TIEMPO TRAS LA MUERTE, PERO LO QUE BUSCAMOS ES LA INFORMACION NECESARIA PARA PODER ESTABLECER UNAS CURVAS CON SIGNIFICACION ESTADISTICA, APLICABLES A LA PRACTICA Y NO SOLO PARA LAS PROTEINAS TOTALES SINO PARA ALGUNOS DE SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION. EL HABER UTILIZADO COMO FLUIDOS A ESTUDIAR EL SUERO Y EL LIQUIDO PERICARDICO SE DERIVA, DE LA FACILIDAD PARA LA RECOLECCION DE AMBOS, EN EL TRANSCURSO DE LA AUTOPSIA MEDICO LEGAL. A ESTA FACILIDAD HAY QUE SUMAR LA AUSENCIA DE DEFECTO ESTETICO POSTERIOR, ASUNTO ESTE IMPORTANTE EN BASTANTES OCASIONES. LOS METODOS ELEGIDOS, SON SENCILLOS EN SU REALIZACION Y EN EL INSTRUMENTAL QUE REQUIEREN. HEMOS PREFERIDO ESTA OPCION, PARA QUE PUEDAN HACERSE EN LOS ACTUALES LABORATORIOS DE LAS CATEDRAS DE MEDICINA LEGAL Y EN LOS FUTUROS INSTITUTOS REGIONALES E INCLUSO PROVINCIALES.

Autor: KREMER BARON LEONOR.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR..

Resumen: SE HAN CARACTERIZADO LAS PROTEINAS CENTROMERICAS PRESENTES EN CELULAS DE MAMIFEROS, EMPLEANDO LOS SUEROS DE PACIENTES DE CREST- ESCLERODERMA. SE HA OBSERVADO QUE LOS ANTICUERPOS RECONOCEN ESPECIFICAMENTE A DOS PROTEINAS CENP-A Y CENP-B, EN ENSAYOS DE INMUNO FLUORESCENCIA E INMUNOTRANSFERENCIA. LAS PROTEINAS CENP-A Y CENP-B SE HAN CARACTERIZADO, SIENDO LA PROTEINA CENP-A, ES UNA PROTEINA BASICA DE PESO MOLECULAR DE 18-20 KD Y QUE SE UNE PREFERENTEMENTE A DNA CENTROMERICO, PERO NO A TUBULINA. MIENTRAS CENP-B ES UNA PROTEINA ACIDA CON UN PESO MOLECULAR DE 80 KD, QUE SE UNE A TUBULINA, PERO NO A DNA. LA PROTEINA CENP-A SE ENCUENTRA CONSERVADA EN DIFERENTES ESPECIES DE MAMIFEROS, MIENTRAS QUE CENP-B SE ENCUENTRA PREFERENTEMENTE EN CELULAS HUMANAS. EL USO DE ANTICUERPOS ANTI-CENP-A Y ANTI-CENP-B HA PERMITIDO CONOCER LA LOCALIZACION DE LOS ANTIGENOS CENTROMERICOS EN CELULAS EN DISTINTOS ESTADIOS DEL CICLO CELULAR Y EN CELULAS DIFERENCIADAS.

Autor: PEREZ CASTELLANOS ROSA M..
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS. FACULTAD DE MEDICINA (DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA) DE LA U.A.M..

Resumen: ESTE TRABAJO REALIZADO EN EL ORGANISMO S. CEREVISIAE, PONE DE MANIFIESTO POR PRIMERA VEZ LA EXISTENCIA DE FOSFOTIROSINA EN LAS PROTEINAS DE LEVADURA. LOS NIVELES DE FOSFOTIROSINA NO VARIAN ENTRE CELULAS DE CRECIMIENTO LOGARITMICO EN GLUCOSA Y CELULAS QUE ALCANZAN LA FASE ESTACIONARIA DE CRECIMIENTO. SE HA IDENTIFICADO ASI MISMO LA ACTIVIDAD RESPONSABLE DE DICHA MODIFICACION LOCALIZANDOSE EN LA MEMBRANA PLASMATICA. MEDIANTE ESTUDIOS DE INMUNODETECCION CON UN ANTICUERPO ANTI-FOSFOTIROSINA PURIFICADO POR AFINIDAD, HEMOS DETECTADO UNA PROTEINA DE MEMBRANA PLASMATICA DE LEVADURA DE UN PESO MOLECULAR DE 53KD, QUE ES SUSTRATO ENDOGENO DE LEVADURA. SE HA COMPROBADO ADEMAS QUE DICHA PROTEINA MUESTRA ACTIVIDAD FOSFOTRANSFERASA SOBRE CASEINA Y QUE ES PROBABLEMENTE UNA CASEINA-KINASA DE MEMBRANA PLASMATICA REGULADA POR FOSFORILACION-DEFOSFORILACION EN RESIDUOS DE TIROSINA. PROPONEMOS QUE UNA ACTIVIDAD TIROSINA KINASA RESPONDIENDO A UN TIPO DE SEÑAL NUTRICIONAL (POSIBLEMENTE A UN AYUNO DE NITROGENO) ESTARIA REGULANDO A UNA SEGUNDA SERINA-TREONINA KINASA (CORRESPONDIENTE A P53) Y SE ESTARIA PRODUCIENDO UNA REGULACION EN CASCADA. ESPERAMOS QUE LA IDENTIFICACION DE UN SUSTRATO ENDOGENO PARA LA TIROSINA KINASA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE ABRIRA EL CAMINO PARA LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE ESTA ACTIVIDAD QUE NO HA SIDO PURIFICADA HASTA EL MOMENTO EN LEVADURA ASI COMO AL CONOCIMIENTO DE LA FUNCION FISIOLOGICA DE LAS TIROSINA KINASAS.

Autor: PEREZ SANCHEZ JAIME.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .

Resumen: LA LUBINA, COMO LA MAYORIA DE TELEOSTEOS, ES UN CARNIVORO EN EL MEDIO NATURAL. POR CONSIGUIENTE, SU DIETA ES RICA EN PROTEINAS. UNO DE LOS OBJETIVOS EN ACUICULTURA ES DISMINUIR EL PORCENTAJE DE PROTEINAS DIETARIAS. TRADICIONALMENTE SE HAN VENIDO UTILIZANDO LOS LIPIDOS COMO SPARINGS DE LAS PROTEINAS, PERO EL EMPLEO DE LOS HIDRATOS DE CARBONO ES MAS CONTROVERTIDO. NO OBSTANTE, EN LAS CONDICIONES DE FOTOPERIODO LARGO Y TEMPERATURA ALTA PROPIAS DEL PERIODO ESTIVAL, LA INCORPORACION DE AZUCARES EN LA DIETA NO AUMENTA SUSTANCIALMENTE LOS NIVELES DE GLUCOSA PLASMATICA, HABIENDOSE OBSERVADO QUE EL COMPORTAMIENTO DE LA INSULINA Y DEL GLUCAGON EVIDENCIA CIERTO CONTROL DE LA GLUCEMIA. ELLO SUGIERE UNA UTILIZACION DE LOS AZUCARES DIETARIOS, AUNQUE LOS ESTUDIOS DE CRECIMIENTO REVELAN QUE ELLO SOLAMENTE SE DA DURANTE EL PERIODO ESTIVAL, POR LO QUE A LO LARGO DEL CICLO ANUAL DE CRECIMIENTO ES NECESARIO EL EMPLEO DE DIETAS DIFERENTES.

Autor: ROCHE COLLADO ENRIQUE.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS DE LA CAJA DE AHORROS DE VALENCIA, C/ AMADEO DE SABOYA 4, 46010-VALENCIA.

Resumen: A) EFECTO DE LOS METABOLITOS DE BAJO PESO MOLECULAR EN LA DEGRADACION DE DIVERSAS PROTEINAS POR DIFERENTES SISTEMAS DE PROTEASAS LIBRES: 1-DIVERSOS METABOLITOS DE BAJO PESO MOLECULAR DIFERENTES A LOS SUSTRATOS Y A LOS PRODUCTOS DE LAS REACCIONES QUE CATALIZAN LOS ENZIMAS MITOCONDRIALES Y CITOSOLICOS, PUEDEN MODIFICAR, EN GRADO VARIABLE, LA SUSCEPTIBILIDAD DE ESAS PROTEINAS FRENTE A PROTEASAS LISOSOMALES Y NEUTRAS. 2-EL 2,3 BSIFOSFOGLICERATO PROTEGE DE LA DEGRADACION POR DIFERENTES PROTEASAS A LA ORNITINA TRANSCARBAMILASA, A LA GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO DESHIDROGENASA Y A OTRAS PROTEINAS MITOCONDRIALES Y CITOSOLICAS. EL ATP EJERCE EFECTOS CONTRARIOS (ESTIMULACION DE LA PROTEOLISIS) EN LAS MISMAS PROTEINAS. 3-EL EFECTO DE ESTOS METABOLITOS ES EJERCIDO PRINCIPALMENTE A NIVEL DE SUSTRATO, ES DECIR,LA PROTEINA MITOCONDRIAL Y CITOSOLICA DEL PROCESO PROTEOLITICO. B) EFECTO DEL 2,3 BISFOSFOGLICERATO Y DEL ATP EN LA DEGRADACION DE DIVERSAS PROTEINAS POR LISOSOMAS INTACTOS Y EN CELULAS CULTIVADAS. 1-SE HA DESARROLLADO Y CARACTERIZADO UN SISTEMA DE MICROAUTOFAGIA IN VITRO , INCUBANDO LISOSOMAS INTACTOS DE HIGADO DE RATA CON DIVERSAS PROTEINAS SUSTRATO TALES COMO: GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO DESHIDROGENASA, ALBUMINA DE SUERO BOVINO Y GLUTAMINA SINTETASA. LOS LISOSOMAS INTACTOS SON CAPACES DE DEGRADAR DICHAS PROTEINAS. 2- LA CLOROQUINA ES CAPAZ DE INHIBIR ESA DEGRADACION POR UNA ELEVACION DEL PH INTRALISOSOMAL. 3- LA DEGRADACION DE PROTEINAS POR LISOSOMAL INTACTOS REQUIERE UN PASO PREVIO DE ASOCIACION DE LAS PROTEINAS A LA MEMBRANA LISOSOMAL Y UN PASO POSTERIOR DE INCORPORACION DE ESTAS AL INTERIOR DEL LISOSOMA. LA ASOCIACION DE LAS PROTEINAS A LA MEMBRANA LISOSOMAL NO PARECE E ESTAR MEDIADA POR RECEPTORES PROTEICOS SINO POR INTERACCIONES HIDROFOBICAS. 4- EL SISTEMA DE MICROAUTOFAGIA IN VITRO ES SELECTIVO EN CUANTO QUE DIFERENTES PROTEINAS SON DEGRADADAS A DISTINTA VELOCIDAD.

Autor: TERCERO LOPEZ JUAN CARLOS.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA FISICA ROCASOLANO.

Resumen: LAS LECTINAS PUEDEN RECONOCER DIFERENCIAS MUY SUTILES EN ESTRUCTURAS COMPLEJAS DE OLIGOSACARIDOS Y POR TANTO PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE GLICOPROTEINAS EN BASE A LA ESTRUCTURA DE SU CARBOHIDRATO. SIN EMBARGO, EL EMPLEO ADECUADO DE LA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD EN LECTINAS INMOVILIZADAS REQUIERE EL ESTUDIO PREVIO DE LOS DISTINTOS FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL PROCESO Y QUE DEPENDEN DEL SOPORTE UTILIZADO, DE LA TECNICA DE INMOVILIZACION Y DE LA PROPIA INTERACCION GLICOPROTEINA-LECTINA. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE ESTOS FACTORES EN LA INTERACCION DEL FIBRINOGENO Y SUS DERIVADOS CON LECTINAS INMOVILIZADAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN ESTABLECER UNAS CONDICIONES OPTIMAS DE INMOVILIZACION DE LECTINAS DE MANERA QUE ESTEN MINIMIZADAS LAS INTERACCIONES INESPECIFICAS Y FAVORECIDAS LAS ESPECIFICAS. POR OTRA PARTE, EL ESTUDIO COMPARADO DE LA INTERACCION EN SOLUCION DE FIBRINOGENO CON LAS LECTINAS Y LA CAPACIDAD DE LAS LECTINAS INMOVILIZADAS PARA RETENER FIBRINOGENO Y SUS FRAGMENTOS ES DE GRAN UTILIDAD A LA HORA DE PREDECIR EL COMPORTAMIENTO CROMATOGRAFICO, EN UNA LECTINA INMOVILIZADA. DE GLICOPROTEINAS CONOCIDO EL NUMERO Y ESTRUCTURA DE SUS CADENAS DE CARBOHIDRATO. ESTO NOS PUEDE PERMITIR DISEÑAR ESTRATEGIAS DE PURIFICACION DE GLICOPROTEINAS UTILIZANDO LECTINAS INMOVILIZADAS Y, POR OTRA PARTE, ESTABLECER LA ESTRUCTURA DEL CARBOHIDRATO DE UNA GLICOPROTEINA, CONOCIDO SU COMPORTAMIENTO CROMATOGRAFICO EN DIVERSAS LECTINAS INMOVILIZADAS.

Autor: TORRES TRILLO JUAN M..
Año: 1988.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUT DES RECHERCHES SCIENTIFIQUES SUR LE CANCER (LABORATOIRE DE CHIMIES DES PROTEINES) B.P.8 94802 VILLEJUIF (FRANCIA)..

Resumen: LA ALFA-FETOPROTEINA ES UNA PROTEINA FETOESPECIFICA CUYA FUNCION FISIOLOGICA DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO DE LOS VERTEBRADOS Y SUS IMPLICACIONES EN LA TRANSFORMACION NEOPLASICA NO ESTAN COMPLETAMENTE DILUCIDADOS. LA AFP TIENE UNA GRAN AFINIDAD POR LOS ACIDOS GRASOS POLIINDATURADOS, LO QUE SUGIERE PARA ESTA PROTEINA UN PAPEL COMO TRANSPORTADOR DE ACIDOS GRASOS AL INTERIOR CELULAR EN LOS TEJIDOS EN VIAS DE DIFERENCIACION. ADEMAS, HA SIDO DEMOSTRADO RECIENTEMENTE QUE LA AFP ES INTERNALIZADA POR NUMEROSAS CELULAS EMBRIONARIAS A PARTIR DE FUENTES EXTRACELULARES Y QUE ESTA CAPACIDAD DE INTERNALIZACION, CARACTERISTICA DE LAS CELULAS EMBRIONARIAS, REAPARECE EN NUMEROSAS CELULAS TUMORALES. EN EL PRESENTE TRABAJO, UTILIZANDO DIVERSAS TECNICAS, HEMOS DEMOSTRADO: A) QUE LA AFP ES INTERNALIZADA POR LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS CON PHA, Y QUE ESTA INTERNALIZACION ESTA MEDIADA POR RECEPTORES ESPECIFICOS DE MEMBRANA, B) QUE LOS LINFOCITOS T (TANTO T4 COMO T8) EXPRESAN DE FORMA TRANSITORIA, RECEPTORES DE AFP DURANTE SU TRANSFORMACION BLASTICA, MIENTRAS QUE LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES TUMORALES LO HACEN DE FORMA CONSTANTE; C) QUE TRAS SU INTERNALIZACION EN LA CELULA, LA AFP SIGUE UNA RUTA INTRACELULAR SIMILAR A LA SEGUIDA POR LA TRANSFERRINA, PARA FINALMENTE SER RECICLADA AL MEDIO DE CULTIVO SIN DEGRADAR; D) QUE LA INTERNALIZACION DE AFP EN LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS IMPLICA LA INTERNALIZACION DE ACIDOS GRASOS COMO EL ARAQUIDONICO; E) QUE LOS LINFOCITOS T DURANTE SU TRANSFORMACION BLASTICA Y PARALELAMENTE A LA EXPRESION DEL RECEPTOR DE LA AFP SINTETIZAN AFP; F) QUE LOS LINFOCITOS T (TANTO T4 COMO T8) INFECTADOS CON EL VIRUS HIV-1 PRESENTAN UN DEFECTO EN EL MECANISMO DE INTERNALIZACION DE PROTEINAS, TALES COMO LA AFP Y LA TRANSFERRINA.

Autor: VILLARROYA DEL CAMPO ANGEL .
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA DE LA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ALCOHOL-DESHIDROGENASA DE DROSOPHILA LEBANONENSIS QUE CONSTA DE 254 RESIDUOS Y SU EXTREMO N-TERMINAL SE ENCUENTRA BLOQUEADO POR UN GRUPO ACETIL. SE HAN ESTUDIADO TANTO LAS CARACTERISTICAS PARTICULARES DE DICHA SECUENCIA COMO LAS DE LA ADH DE DROSOPHILA EN GENERAL. ENTRE ESTAS ULTIMAS PODEMOS DESTACAR EL VALOR DE LA TASA DE AMINOACIDOS SUBSTITUIDOS POR RESIDUO Y AÑO (1,7 X 10-9). ADEMAS, EL NUMERO DE SUBSTITUCIONES CONSERVATIVAS OBSERVADAS ES SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIOR AL QUE SERIA DE ESPERAR POR MERO AZAR, LO CUAL SE REFLEJA EN LA GRAN SIMILARIDAD DE LOS PERFILES DE HIDROFILIDAD OBTENIDOS PARA LAS DISTINTAS ESPECIES. TAMBIEN SE DESPRENDE QUE LAS SECUENCIAS CODIFICADAS POR LOS TRES EXONES QUE FORMAN EL GEN ADH HAN EVOLUCIONADO CON RITMOS DIFERENTES. LAS SECUENCIAS DE LA ADH TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE PARA INFERIR LAS RELACIONES FILOGENETICAS EN DROSOPHILA, YA QUE SE DISPONE DE DICHA SECUENCIA PARA DIVERSAS ESPECIES DEL GENERO Y SU TASA EVOLUTIVA ES ADECUADA PARA ESTE TIPO DE TRABAJOS. LOS ARBOLES FILOGENETICOS OBTENIDOS UTILIZANDO DIVERSOS ALGORITMOS ESTAN DE ACUERDO CON LA FILOGENIA PREVIAMENTE ESTABLECIDA Y HAN CONTRIBUIDO A CLARIFICAR LA POSICION DE D. LEBANONENSIS, UNA ESPECIE CUYA LOCALIZACION ERA CONTRADICTORIA SEGUN DIVERSOS AUTORES. ASI, THROCKMORTON (1975) LA SITUA EN EL ORIGEN DE LA RADIACION DEL GENERO, MIENTRAS QUE SEGUN PATTERSON Y STONE (1952) SE HABRIA ORIGINADO A PARTIR DE LAS RADIACIONES REPLETA O VIRILIS. NUESTROS RESULTADOS APOYAN LA SEGUNDA HIPOTESIS. FINALMENTE, SE ESTUDIO EL ORIGEN DE LA ADH DE DROSOPHILA. NUESTROS RESULTADOS REFUERZAN LA IDEA DE QUE HA EVOLUCIONADO A PARTIR DE UNA PROTEINA DE FUNCION DESCONOCIDA PERO RELACIONADA CON LA FAMILIA DE DESHIDROGENASAS DE CADENA CORTA, ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN A LA RIBITOL DESHIDROGENASA BACTERIANA Y UNA PROTEINA DE 25 KDA. DE SARCOPHAGA PEREGRINA, AUNQUE INDEPENDIENTEMENTE DE LAS ADHS DEL RESTO DE ORGANISMOS ESTUDIADOS, QUE SE INCLUIRIAN EN UNA FAMILIA DE DESHIDROGENASAS DE CADENA LARGA DIFERENTE.

Autor: CARECHE RECACOECHEA MERCEDES.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DEL FRIO (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS) DEPARTAMENTO DE PRODUCTOS PERECEDEROS DE ORIGEN ANIMAL.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL EL COMPROBAR LA HIPOTESIS QUE ESTABLECE QUE EN PESCADOS, LA ESTABILIDAD DE LAS ESPECIES SEMIGRASAS EN CONGELACION SE DEBE AL PAPEL PROTECTOR QUE EJERCEN LOS LIPIDOS NEUTROS SOBRE LAS PROTEINAS MUSCULARES. PARA ELLO, SE HA TRATADO DE DETERMINAR LA ACCION DE LIPIDOS CONSIDERADOS CON DISTINTO COMPORTAMIENTO FRENTE AL DETERIORO EN ESPECIES CON DIFERENTE ESTABILIDAD DURANTE LA CONSERVACION EN CONGELACION (MERLUZA, GALLO Y SARDINA). ESTA ACCION SE HA ESTUDIADO A TRAVES DE LAS VARIACIONES EN FUNCIONALIDAD Y TEXTURA EN MUSCULO DE PESCADO Y SOBRE FUNCIONALIDAD EN SISTEMAS PROTEICOS AISLADOS. EN MERLUZA SE HA ENCONTRADO UN CIERTO EFECTO PROTECTOR DE LIPIDOS NEUTROS SOBRE LAS PROPIEDADES FUNCIONALES Y LA TEXTURA, MIENTRAS QUE EN PASTAS DE GALLO Y SARDINA EL EFECTO ES DETERIORANTE. EN PASTAS DE MERLUZA CON LIPIDOS OXIDADOS HAY UNA DISMINUCION DEL DETERIORO DE PROPIEDADES FUNCIONALES Y DE TEXTURA, MIENTRAS QUE EN PASTAS DE GALLO Y SARDINA ESTOS LIPIDOS OXIDADOS MANIFIESTAN SU ACCION DETERIORANDO LA FUNCIONALIDAD, EXCEPTO EN CAPACIDAD DE EMULSION. EN PASTAS DE MERLUZA SE HA ENCONTRADO QUE EXISTE UNA INHIBICION DE LA FORMACION DE DIMETILAMINA Y FORMALDEHIDO POR LA ADICION DE LIPIDOS, FUNDAMENTALMENTE OXIDADOS. CONSIDERAMOS QUE ESTA ES LA CAUSA DEL DIFERENTE COMPORTAMIENTO DE ESTA ESPECIE FRENTE A LOS LIPIDOS. EN SISTEMAS MODELO DE PROTEINA AISLADA NO SE ENCUENTRA EFECTO PROTECTOR DE LOS LIPIDOS NEUTROS, AUNQUE EXISTE INTERACCION CON LA FRACCION INSOLUBLE, MIENTRAS QUE CON LIPIDOS OXIDADOS Y ACIDOS GRASOS LIBRES HAY UNA DISMINUCION DRASTICA INICIAL DE LA FUNCIONALIDAD EXISTIENDO ASIMISMO INTERACCION LIPIDO PROTEINA. UNA DE LAS CONCLUSIONES MAS RELEVANTES ES QUE LA ACCION PROTECTORA ATRIBUIDA GENERALMENTE A LOS LIPIDOS NEUTROS SOBRE LA PROTEINA NO ES UN EFECTO DIRECTO SOBRE ELLA SINO A TRAVES DE LA MENOR VELOCIDAD DE FORMACION DE FORMALDEHIDO.

Autor: ESPINOS PEREZ DOMINGO.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: FERNANDEZ PINILLA RAMON.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS..

Resumen: SE HA CARACTERIZADO LA ACTIVIDAD ORNITINA DESCARBAXILASA (ODC) EN EXTRACTOS DE DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (DD). EL PH OPTIMO PARA ODC ES DE 7.5 Y PRESENTA UNA MASA MOLAR DE 70.000, SIENDO SIMILAR A LA DE OTROS MICROORGENISMOS EMPARENTADOS FILOGENETICAMENTE. SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA DE SU COPACTOR (PLP) Y DE LA TEMPERATURA SOBRE LA ESTABILIDAD DEL ENZIMA. EL PAPEL DE ODC EN PROLIFERACION SE PUSO DE MANIFIESTO POR: I) ESTUDIOS COMPARATIVOS DE AMEBAS CRECIENDO EXPONENCIALMENTE VS AMEBAS QUE HAN ALCANZADO EL ESTADO ESTACIONARIO TENIENDO ESTOS ULTIMOS NIVELES (INFERIORES EN UN 50-60% II) POR TRATAMIENTO CON DFMO UN INHIBIDOR SUICIDA DE ODC Y QUE OCASIONA LA PARADA DEL CRECIMIENTO CELULAR III) SE HA ESTUDIADO ODC A LO LARGO DEL CICLO CELULAR EN AMEBAS SINCRONICAS, HABIENDOSE ENCONTRADO UN PICO DE ODC EN LA TRANSICION DE LAS FASES M Y S. DURANTE LA DIFERENCIACION LAS CELULAS ELIMINAN LA ACTIVIDAD ODC Y ESTA ELIMINACION DE ODC PARECE ESTAR MEDIADO POR UN SISTEMA PROTEOLITICO QUE DEGRADA ODC. LA DEGRADACION PARECE SER ESPECIFICA Y ES ACTIVADA SOLO EN PRESENCIA DE LYS, NO SIENDO CAPAZ DE MIMICAR EL EFECTO DE LISINA NINGUN OTRO AMINOACIDO DE LOS PROBADOS U OTROS ANALOGO O POLIAMINAS. SE CARACTERIZO EL SISTEMA (DEGRADADOR) INACTIVADOR DE ODC MEDIADO POR PROTEOLISIS, ENCONTRANDOSE UNA KI PARA EL SISTEMA DE 50MM. POR SU EXPECTRO DE INHIBIDORES DE PROTEASAS, EL SISTEMA INACTIVADOR DE ODC POR UNA PROTEOLISIS MEDIADA POR LISINA, CORRE A CARGO DE UNA PROTEASA TIPO CATEPSINA B CON GRUPOS -SH EN SU CENTRO ACTIVO.

Autor: GARCIA DE ANCOS JORGE.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE MARYLAND, BALTIMORE (E.E.U.U.)..

Resumen: TANTO LA TRIPSINA COMO LA QUIMOTRIPSINA PRODUCEN UN PRIMER CORTE EN LA CA-ATPASA QUE LA DIVIDE EN DOS FRAGMENTOS DE UN TAMAÑO SIMILAR. LA TERMOLISINA, AUNQUE PRODUCE LA RUPTURA DE MULTIPLES ENLACES PEPTIDICOS, CENTRA SU ACTIVIDAD CERCA DEL CENTRO DE UNION DEL FITC (PROXIMO AL PRIMER LUGAR DE CORTE DE LA TRIPSINA). LA FACILIDAD CON QUE LAS PROTEASAS INTERACCIONAN CON ESTA REGION DE LA CA-ATPASA, INDICA QUE PERTENECE A UNA REGION PERIFERICA DEL ENZIMA EN CONTACTO CON EL DISOLVENTE. EL MARCAJE DE LA CA-ATPASA CON (14C) DCCD, A BAJA RELACION DCCD/SR, PRODUCE UNA INHIBICION SELECTIVA DE LA REACCION DE HIDROLISIS DEL FOSFOENZIMA, SIN INCORPORACION SIGNIFICATIVA DE LA MARCA. ESTE EFECTO SE ATRIBUYE AL BLOQUEO DE GRUPOS CATALITICAMENTE ACTIVOS, POR LA REACCION DEL COMPLEJO O-ACILISOUREA INICIAL CON NUCLEOFILOS INTERNOS (ENTRECRUZAMIENTO) O EXTERNOS. EL MARCAJE DE LA CA2+-ATPASA (14C) DCCD, A ALTA RELACION DCCD/SR, PRODUCE LA INHIBICION DE LA UNION DEL CA2+, EL MARCAJE DE LOS FRAGMENTOS TRIPTICOS A1 Y A2 Y UN ENTRECRUZAMIENTO GENERALIZADO. EL ENTRECRUZAMIENTO INTERCATENARIO, Y EN ALGUNA MEDIDA, EL INTRACATENARIO SON PREVENIDOS POR LA PRESENCIA DE NUCLEOFILOS EXTERNOS DURANTE LA INCUBACION CON EL DCCD. LA PRESENCIA DE CA2+ DURANTE EL MARCAJE PREVIENE LA INACTIVACION FUNCIONAL DEL ENZIMA, EL MARCAJE DEL FRAGMENTO A2 Y EL ENTRECRUZAMIENTO INTERNO DEL FRAGMENTO A1, PRODUCIDOS CUANDO EL CA2+ NO ESTA PRESENTE EN EL MEDIO. SE PROPONE QUE TANTO EL FRAGMENTO A1 COMO EL A2 PARTICIPAN EN LA FORMACION DEL DOMINIO DE UNION DEL CA2+ QUE LOS GRUPOS DEL FRAGMENTO A2 MARCADOS CON DCCD ESTAN DIRECTAMENTE IMPLICADOS EN LA UNION DEL CA2+. EL MARCAJE DE LA CA2+-ATPASA CON IAEDANS NO PRODUCE PERDIDA DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA, ENCONTRANDO LA MARCA ASOCIADA AL FRAGMENTO TRIPTICO B (COMO EL FITC). LAS MEDIDAS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DESDE EL IAEDANS AL FITC O EL TNP-AMP (CENTRO DE UNION DEL NUCLEOTIDO) SON CONSISTENTES CON UNA DISTANCIA DE 56 Y 68 A RESPECTIVAMENTE. POR OTRO LADO, LAS MEDIDAS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA, UTILIZANDO EL PR3+ COMO ACEPTOR Y MARCADOR DEL CENTRO DE UNION DEL CA2+, INDICAN QUE EL IAEDANS Y EL PR3+ SE ENCUENTRAN A UNA DISTANCIA DE 16-18 A. EL PR3+ SE MUESTRA COMO UN BUEN ANALOGO DEL CA2+ PARA LOS CENTROS DE UNION DE ALTA AFINIDAD, YA QUE REVIERTE EL CAMBIO DE FLUORESCENCIA INTRINSECA, INDUCIDO ESPECIFICAMENTE POR LA UNION DEL CA2+ A ESTOS CENTROS, E INHIBE LA ACTIVIDAD DE ATPASA, SIEMPRE DENTRO DEL ESTRECHO INTERVALO DE CONCENTRACIONES DONDE SE OBSERVA LA TRANSFERENCIA DE ENERGIA.

Autor: GIL CALVO M. JESUS.
Año: 1987.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS - DIVISION BIOLOGIA - UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO EL EFECTO DE VARIOS ANIONES, NUCLEOTIDOS Y OXIDANTES SOBRE LAS PROPIEDADES MAS IMPORTANTES DEL SISTEMA ACTO-MEROMIOSINA PESADA. LOS ANIONES BICARBONATO Y TIOCIANATO, A CONCENTRACIONES NO SUPERIORES A 20 Y 100 MM RESPECTIVAMENTE, NO MODIFICAN LA ACTIVIDAD MG2+-ATPASA DE LA MEROMIOSINA PESADA PERO DISMINUYEN EL PROCESO DE UNION DE AMBAS PROTEINAS Y SON CAPACES DE INDUCIR SU DISOCIACION. TANTO LOS NUCLEOSIDOS TRIFOSFATO DE PURINA COMO LOS DE PIRIMIDINA A CONCENTRACIONES 0,2 MM PRODUCEN DISOCIACION REVERSIBLE DE LOS COMPLEJOS ACTO-MEROMIOSINA PESADA SIENDO MAS EFICACES LOS DE PURINA; LOS NUCLEOSIDOS DIFOSFATO DE LAS MISMAS BASES NITROGENADAS A CONCENTRACIONES 0,5 MM NO INDUCEN DISOCIACION DE AMBAS PROTEINAS. EL GLUTATION OXIDADO Y 2,6-DICLOROFENOL INDOFENOL, QUE PRODUCEN LA FORMACION DE PUENTES DISULFURO ENTRE LOS GRUPOS SH1 Y SH2 DEL SUBFRAGMENTO 20 K DE LA CABEZA DE LA MEROMIOSINA PESADA, INHIBEN LA ACTIVIDAD MG2+-ATPASA DE LA MEROMIOSINA PESADA ASI COMO SU ACTIVACION POR ACTINA; TAMBIEN ESTOS OXIDANTES RETRASAN Y DISMINUYEN EL PROCESO DE UNION DE AMBAS PROTEINAS Y SON CAPACES DE INDUCIR SU DISOCIACION. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE EXISTEN EN LA MOLECULA DE MEROMIOSINA PESADA CENTROS REGULADORES DE NATURALEZA CATIONICA DIFERENTES DE LOS CENTROS CATALITICOS, A LOS QUE SE UNEN LOS NUCLEOTIDOS Y ANIONES PARA INDUCIR LA DISOCIACION DE LOS COMPLEJOS ACTO-MEROMIOSINA PESADA.

Autor: GONZALEZ BOSCH CARMEN.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL TRANSPORTE A LA MITOCONDRIA DEL PRECURSOR CITOSOLICO DE LA ORNITINA TRANSCARBAMILASA DE HIGADO DE RATA (POCT) LLEGANDOSE A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1) SE HA CLONADO EL ADNC DE POCT EN EL SISTEMA DE TRANSCRIPCION IN VITRO SP6 LO QUE HA PERMITIDO SINTETIZAR EL ARNM ESPECIFICO DE POCT. 2) SE HA SINTETIZADO POCT EN UN SISTEMA DE SINTESIS DE PROTEINAS IN VITRO CONSTITUYENDO EL UNICO PRODUCTO DETECTADO MEDIANTE ELECTROFORESIS Y FLUOROGRAFIA EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PODER REALIZAR ESTUDIOS SOBRE SU TRANSPORTE A LA MITOCONDRIA. 3) EL PRECURSOR SINTETIZADO ES TRANSPORTADO AL INTERIOR DE MITOCONDRIAS AISLADAS DE HIGADO DE RATA DONDE ES CONVERTIDO A SU FORMA MADURA. 4) EL ESTUDIO DE LAS CONDRICIONES REQUERIDAS EN EL MEDIO DE INCUBACION PARA QUE TENGA LUGAR EL TRANSPORTE DEL PRECURSOR DEMUESTRAN QUE: - LAS POLIAMINAS ESPERMIDINA ESPERMINA Y PUTRESCINA ESTIMULAN EL TRANSPORTE DE POCT A MITOCONDRIAS AISLADAS SIENDO LA PRIMERA VEZ QUE SE RELACIONAN ESTAS POLIAMINAS ALIFATICAS CON EL TRANSPORTE DE PRECURSORES CITOSOLICOS A LA MITOCONDRIA. - ES POSIBLE UTILIZAR UN EXTRACTO CITOSOLICO DE HIGADO DE RATA COMO MEDIO DE TRANSPORTE CONSTITUYENDO UN MEDIO MAS FISIOLOGICO QUE EL LISADO DE RETICULOCITOS UTILIZADO HASTA AHORA. - EL APOCITOCTOMO C COMPITE CON POCT POR LA ENTRADA A MITOCONDRIAS AISLADAS LO QUE SUGIERE QUE AMBOS PRECURSORES COMPARTEN EL MISMO SISTEMA DE TRANSPORTE A LA MITOCONDRIA A PESAR DE PRESENTAR CARACTERISTICAS MUY DIFERENTES. - SE HA COMPROBADO QUE POCT DE HIGADO DE RATA ES IMPORTADO POR MITOCONDRIAS AISLADAS DE HIGADO DE PALOMA UN ANIMAL UREOTELICO QUE CARECE DE OCT LO CUAL APOYA LA IDEA DE UN SISTEMA GENERAL DE TRANSPORTE PARA LOS PRECURSORES DE LAS PROTEINAS MITOCONDRIALES.

Autor: JULIA BALLBE PERE.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA. .

Resumen: MEDIANTE ELECTROFORESIS EN GELES DE ALMIDON DE HOMOGENADOS DE DIFERENTES ORGANOS DE RATA SE IDENTIFICARON TRES ISOENZIMAS DE LA ALCOHOL DESHIDROGENASA: ADH-1 ADH-2 Y ADH-3. ESTOS ISOENZIMAS SE PURIFICARON A HOMOGENEIDAD Y SE EFECTUO SU CARACTERIZACION MOLECULAR (DIMEROS DE 80 KD DE PESO MOLECULAR Y DE DOS SUBUNIDADES IDENTICAS DE 40 KD 4 ATOMOS DE ZINC POR MOLECULA...). SEGUIDAMENTE SE ANALIZARON TAMBIEN SUS PROPIEDADES CINETICAS (ESPECIFICIDAD DE COENZIMA Y SUSTRATO PERFILES DE PH...). LA COMPARACION DE ESTOS TRES ISOENZIMASADH DE RATA CON EL SISTEMA ISOENZIMATICO ADH HUMANO MUESTRA UNA ESTRECHA ANALOGIA ENTRE AMBOS TAL: ADH-3 PRESENTA PROPIEDADES SIMILARES A LAS DE LA CLASE I ADH-2 A LAS DE LA CLASE III Y ADH-1 POSIBLEMENTE A LAS DE LA CLASE II. LA LOCALIZACION ESPECIFICA Y SUS PROPIEDADES CINETICAS SUGIEREN QUE LOS ISOENZIMAS ADH-1 Y ADH-3 ACTUAN COMO BARRERAS METABOLICAS DE PROTECCION DEL ORGANISMO ANTE ALCOHOLES Y ALDEHIDOS EXTERNOS MIENTRAS QUE EL ISOENZIMA ADH-2 TIENE IMPORTANCIA EN EL METABOLISMO DE LOS ALCOHOLES Y ALDEHIDOS ENDOGENOS DE CADENA HIDROCARBONADA ELEVADA. SE ESTUDIO TAMBIEN LA IMPORTANCIA RELATIVA DE ESTOS ISOENZIMAS EN EL METABOLISMO DEL ETANOL. LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA PRIMARIA DEL ISOENZIMA ADH-2 (373 RESIDUOS) SE REALIZO MEDIANTE EL ANALISIS DE LOS PEPTIDOS DERIVADOS DE TRES TIPOS DE DIGESTIONES DIFERENTES. LA SECUENCIA HALLADA EXPLICA LAS PROPIEDADES MOLECULARESDE ESTE ISOENZIMA (COEFICIENTE DE ABSORCION MOLAR MOVILIDAD ELECTROFORETICA PESO MOLECULAR ETC...) ASI COMO SUS CARACTERISTICAS PROPIEDADES CINETICAS (ELEVADAS K SOBRE M POCA INHIBICION POR EL PIRAZOL Y SUS DERIVADOS ETC...). FINALMENTE LA COMPARACION CON LAS SECUENCIAS DE OTROS ISOENZIMAS ADH DE DIFERENTES MAMIFEROS CONFIRMA EL MODELO EVOLUTIVO GENERAL PROPUESTO PARA LAS ALCOHOL DESHIDROGENASAS CON ZINC EN SU CENTRO ACTIVO.

Autor: MATEOS GONZALEZ PEDRO FRANCISCO.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA, GENETICA, MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA..

Resumen: EL TRABAJO RECOGIDO EN ESTA MEMORIA SE HA BASADO FUNDAMENTALMENTE EN EL ESTUDIO DE LA NATURALEZA GLICOPROTEICA DE LAS GLUCANASAS SECRETADAS POR LA LEVADURA KLUYVEROMYCES LACTIS (SYN. K. PHASEOLOSPORUS). LA GLUCANASA I PURIFICADA A PARTIR DEL SOBRENADANTE DE CULTIVO DE CELULAS DE K. LACTIS, CARACTERIZADA COMO UNA ENDO (1 3) GLUCANASA (EC 3.2.1.39), ES UNA GLICOPROTEINA ACIDA DE ELEVADO PESO MOLECULAR CON UN GRAN CONTENIDO EN CARBOHIDRATO CONSTITUIDO MAYORITARIAMENTE POR RESTOS DE MANOSA. LA PRESENCIA DE UNA FORMA SUBGLICOSILADA DE LA GLUCANASA I EN EL SOBRENADANTE DE CULTIVO DE CELULAS DE K. LACTIS INCUBADAS EN PRESENCIA DE TUNICAMICINA, ASI COMO QUE ESTE ENZIMA SEA SENSIBLE A LA ACCION DE LA ENDOGLICOSIDASA H, INDICAN QUE ESTA GLICOPROTEINA POSEE CADENAS DE CARBOHIDRATO UNIDAS N GLICOSIDICAMENTE A LA FRACCION PROTEICA. LA GLUCANASA III Y GLUCANASA IV PURIFICADAS A PARTIR DEL SOBRENADANTE DE CULTIVO DE CELULAS DE K. LACTIS Y CARACTERIZADAS COMO EXO (1 3) GLUCANASAS (EC 3.2.1.58) INESPECIFICAS CAPACES DE CATALIZAR LA HIDROLISIS DE LOS ENLACES (1 6) GLUCOSIDICOS SON GLICOPROTEINAS ACIDAS CUYA PORCION GLICOSIDICA ESTA CONSTITUIDA POR UNIDADES DE GLUCOSA, MANOSA Y GALACTOSA. AMBOS ENZIMAS SON RESISTENTES A LA ACCION DE LA TUNICAMICINA Y ENDOGLICOSIDASA H, LO QUE HACE SUPONER QUE NO POSEEN CADENAS DE CARBOHIDRATO UNIDAS N GLICOSIDICAMENTE A LA FRACCION PROTEICA. TANTO LA GLUCANASA I COMO LA GLUCANASA III Y GLUCANASA IV LIBERAN CARBOHIDRATO AL SOMETERLAS A LA REACCION DE ELIMINACION, RESULTADO QUE DEMUESTRA LA PRESENCIA DE ENLACES 0 GLICOSIDICOS EN ESTAS MOLECULAS. LA UNICA PRESENCIA DE ENLACES 0 GLICOSIDICOS EN LA GLUCANASA III Y GLUCANASA IV DE K. LACTIS HACE DE ESTOS ENZIMAS EL MATERIAL IDONEO PARA ESTUDIAR LA BIOSINTESIS Y FUNCION DE ESTE TIPO DE CARBOHIDRATO EN LAS GLICOPROTEINAS DE LEVADURAS.