PROTEINAS, 27

Autor: BARBAS GONZALEZ JULIO ALBERTO.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR C.S.I.C.-U.A.M. FACULTAD DE CIENCIAS CANTOBLANCO MADRID.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INSERCION DE LA PROTEINA OMPA UNA DE LAS MAYORITARIAS EN LA MEMBRANA EXTERNA DE ESCHERICHIA COLI. DICHA INSERCION SE HA VISTO QUE ES UN PROCESO POSTERIOR E INDEPENDIENTE DE LA BIOSINTESIS Y ESTA COMPUESTO POR VARIAS ETAPAS. UNA DE ESTAS ETAPAS ES LA INSERCION DE LA PROTEINA COMPLETA EN LA MEMBRANA INTERNA. EN DICHA LOCALIZACION POSEE UNAS CARACTERISTICAS CLARAMENTE DIFERENCIALES DE LAS QUE POSEE LA FORMA MADURA EN LA MEMBRANA EXTERNA. EL PASO DE LA MEMBRANA INTERNA A LA EXTERNA ES MUY POSIBLE QUE REQUIERA UN SEGUNDO PROCESAMIENTO DE LA PROTEINA. Y ES LO MAS PROBABLE QUE SE REALICE A TRAVES DE ZONAS DE ADHESION ENTRE AMBAS MEMBRANAS.

Autor: BURGAL MARTI MARIA.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS (VALENCIA).

Resumen: LA CARBAMILACION IN VIVO DE LAS PROTEINAS DEL CEREBRO DE RATA CON 14C-CIANATO OBEDECE A UNOS PATRONES DEFINIDOS Y REPETITIVOS SIENDO PARTICULARMENTE EVIDENTE EN NUCLEOS GRUPOS CELULARES Y ESTRUCTURAS MIELINICAS.EL APRENDIZAJE DE UNA PAUTA INSTRUMENTAL DE MANIPULACION MODIFICA DICHO PATRON EN EL CUERPO MAMILAR Y LAS RATAS ENTRENADAS MUESTRAN UNA IMAGEN ASIMETRICA CON NIVELES DE INCORPORACION MAS ALTOS EN LA PARTE DERECHA QUE EN LA IZQUIERDA EN RELACION CON LAS RATAS CONTROL. ESTOS RESULTADOS HAN SIDO CONFIRMADOS UTILIZANDO EL FLUORESCEIN ISOTIOCIANATO DEMOSTRANDO ADEMAS QUE LA ASIMETRIA PERSISTE UNA VEZ QUE EL APRENDIZAJE HA QUEDADO FIRMEMENTE ESTABLECIDO. EL RECAMBIO IN SITU DE LAS AREAS CEREBRALES CARBAMILADAS CON EL TIEMPO NOS INDICA QUE LAS ZONAS MIELINICAS SON EN GENERAL MAS ESTABLES QUE LAS NO MIELINICAS VARIANDO DENTRO DE ESTAS ZONAS DE UNAS ESTRUCTURAS A OTRAS.

Autor: GOMEZ CAMBRONERO PACHECO JULIAN.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: SERVICIO DE NEFROLOGIA. FUNDACION JIMENEZ DIAZ. MADRID.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS MECANISMOS DE REGULACION DE LA BIOSINTESIS DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) A TRAVES DE LA ENZIMA 1-0-ALQUIL-2-LISO-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA:ACETIL-COA ACETILTRANSFERASA Y SE HA ABORDADO SU PURIFICACION. LA ENZIMA PUEDE REGULARSE POR DOS MECANISMOS: POR IONES CALCIO QUE ACTUAN INDEPENDIENTEMENTE DE CALMODULINA Y POR FOSFORILACION-DESFOSFORILACION DEPENDIENTE DE AMP CICLICO. LA ACETILTRANSFERASA SE HA PURIFICADO 1.500 VECES A PARTIR DE BAZO DE RATA Y SE HA CARACTERIZADO PARCIALMENTE. TIENE UN PESO MOLECULAR DE 30.000 DALTONES Y ES ALTAMENTE ESPECIFICA PARA LA SINTESIS DE PAF POR LA VIA DE LA ACETILACION. LA ENZIMA PARCIALMENTE PURIFICADA INCUBADA CON LA SUBUNIDAD CATALITICA DE LA PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE AMP CICLICO Y CON MG-ATP SE FOSFORILA EN EL AMINOACIDO SERINA. LA FOSFOPROTEINA RESULTANTE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 30.000 DALTONES. SE DISCUTE EL SIGNIFICADO BIOLOGICO DE ESTA REGULACION DOBLE DE LA SINTESIS DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS.

Autor: GONZALEZ DE BUITRAGO ARRIERO GONZALO.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOQUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID.

Resumen: SE HA PURIFICADO Y DETERMINADO LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA LISOZIMA DE CLARA DE HUEVO DE PALOMA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE SE TRATA DE UNA LISOZIMA DE TIPO C. LA PROTEINA CONTIENE 127 RESIDUOS Y EXHIBE ALREDEDOR DE UN 50% DE HOMOLOGIA. A PARTIR DE LOS DATOS DE SECUENCIA SE HACE UN ANALISIS PREDICTIVO DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA QUE PRESENTA ALGUNAS DIFERENCIAS CON RESPECTO A LAS OTRAS LISOZIMAS DE TIPO C. TALES DIFERENCIAS SE SITUAN ESENCIALMENTE A NIVEL DE LA REGION 77-84 DONDE UNA ALFA-HELICE SE SUSTITUYE EN ESTA LISOZIMA POR DOS GIROS. EL ANALISIS DE ESTRUCTURA TERCIARIA SEGUN CRITERIOS DE HIDROPATIA REVELA QUE ALREDEDOR DEL RESIDUO DE CISTEINA 80 SE APRECIA UNA REGION HIDROFILICA POTENCIALMENTE IMPLICADA EN LA DIFERENTE RESPUESTA ANTIGENICA DE LA PROTEINA.

Autor: HERNANDEZ SANCHEZ M. ANGELES.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE LA PROTEINA ASOCIADA AL MICROTUBUJO MAP2 NOS HA PERMITIDO CONCLUIR QUE MAP2 TIENE UNA MASA MOLECULAR DE 220.000 UN S20 W= 3 5 Y UNA FORMA ASIMETRICA NO GLOBULAR. ES UNA PROTEINA ACIDA CON ESTRUCTURA PREDOMINANTEMENTE AL AZAR. MARCANDO EL EXTREMO CARBOXILO DE LA MOLECULA Y POR EXPERIMENTOS DE PROTEOLISIS LIMITADA SE HAN PODIDO LOCALIZAR LOS EXTREMOS AMINO Y CARBOXILO DE LA MOLECULA RELATIVOS A LOS DOMINIOS FUNCIONALES. SE HA ANALIZADO LA INTERACCION DE MAP2 CON EL DNA PERICENTROMESICO Y CON FILAMENTOS INTERMEDIOS ENCONTRANDOSE QUE HAY UNA REGION DETERMINADA DE MAP2 LOCALIZADA ADYACENTE AL EXTREMO CARBOXILO DE LA MOLECULA QUE ES RESPONSABLE DE ESTAS INTERACAONES. MAP2 ES UNA PROTEINA QUE UNE CALCIO CON UNA AFINIDAD CARACTERIZADA POR UNA CONSTANTE DE DISOCIACION DEL ORDEN DE 10-5 M-1. MAP2 SE FOSFORILA EN REGIONES DETERMINADAS DE LAS MOLECULA POR LA ACCION DE DIFERENTES PROTEINAS QUINASAS.

Autor: MONTEJO DE GARCINI GUEDAS ESTEBAN.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR (CSIC-UAM)..

Autor: MORENO PEREZ SERGIO.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTADAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.. .

Resumen: SE HAN PURIFICADO Y CARACTERIZADO LA INVERTASA Y LA MALTASA DE LA LEVADURA SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE. AMBAS SON GLICOPROTEINAS DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y CON UN ALTO CONTENIDO EN CARBOHIDRATO EL CUAL SE UNE A LA PORCION PROTEICA DE LA MOLECULA MEDIANTE ENLACES N-GLICOSIDICOS Y ESTA CONSTITUIDO POR CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE GALACTOSA Y MANOSA Y UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE N-ACETILGLUCOSAMINA. TANTO LA INVERTASA COMO LA MALTASA SON PROTEINAS HOMOOLIGOMERICAS EN LAS QUE LAS SUBUNIDADES ESTAN FORMADAS POR UN POLIPEPTIDO DE PESO MOLECULAR 60.000 EN EL CASO DE LA INVERTASA Y 114.000 EN LA MALTASA QUE REPRESENTA EL 33% Y EL 43% DEL PESO TOTAL DE LA MOLECULA RESPECTIVAMENTE. LA MALTASA DE S. POMBE DIFIERE DE LA MISMA ENZIMA DE S.CEREVISIAE TANTO POR SU NATURALEZA GLICOPROTEICA COMO POR EL HECHO DE QUE LOS POLIPEPTIDOS DE AMBAS ENZIMAS NO POSEEN DETERMINANTES ANTIGENICOS COMUNES. LA HOMOLOGIA EXISTENTE ENTRE LAS INVERTASAS DE S.POMBE Y DE S.CEREVISIAE PUEDE ESTAR LIMITADA A LA PRESENCIA DE DETERMINANTES ANTIGENICOS COMUNES EN LAS PORCIONES PROTEICAS DE AMBAS ENZIMAS LAS CUALES NO PARECEN COMPARTIR SECUENCIAS DE AMINOACIDOS EXTENSAS.

Autor: SANCHEZ BERNAL M. CARMEN.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE TRES ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDICOS: TOBRAMICINA AMICACINA Y SISOMICINA SOBRE LA EXCRECION URINARIA DE ALGUNAS ACTIVIDADES GLICOSIDASICAS MEDIANTE UN METODO ESPECTROFLUORIMETRICO. SE APRECIAN EN GENERAL INCREMENTOS SIGNIFICATIVOS EN LA EXCRECION DE ESTAS ACTIVIDADES EN LAS RATAS TRATADAS CON RESPECTO A LOS CONTROLES. MEDIANTE DEAE. CELULOSA SE HAN SEPARADO TRES FORMAS ENZIMATICAS DE LA NAG EN ORINA Y RIÑON DE RATAS CONTROLES Y RATAS PROBLEMA Y SE HAN ESTUDIADO LOS PERFILES ISOENZIMATICOS EN LOS DISTINTOS TRATAMIENTOS. POR ELECTROFORESIS EN GELES DE POLIACRILAMIDA SE HA OBSERVADO LA PROTEINUNIA EXISTENTE EN AMBOS GRUPOS DE RATAS. DE LOS TRES ANTIBIOTICOS UTILIZADOS LA SISOMICINA PARECE SER EL MAS NEFROTOXICO EN ESTOS ANIMALES. LA FORMA A (MAYORITARIA) DE LA NAG SE HA PURIFICADO 480 VECES CON UN RENDIMIENTO DEL 7% LA ENZIMA ES UNA GLICOPROTEINA ACIDA TERMOLABIL AUNQUE SE MANTIENE ESTABLE EN UN AMPLIO INTERVALO DE PH. PRESENTA ADEMAS ACTIVIDAD N-ACETIL-A-D. GALACTOSAMINIDASICA; PARA AMBAS ACTIVIDADES SE HAN ANALIZADO ALGUNOS PARIMETROS CINETICOS ASI COMO EL EFECTO DE DIVERSOS COMPUESTOS GLUCIDICOS Y OTROS DE CARACTER NO GLUCIDICO.

Autor: VAZQUEZ ALVAREZ CELIA.
Año: 1985.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: LABORATORIO DE BIOLOGIA GENERAL. DPTO. DE BIOLOGIA ANIMAL. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO EN RATAS MACHOS WISTAR LAS MODIFICACIONES CUANTITATIVAS Y CUALITATIVAS DEL FIBRINOGENO CON LA EDAD; ANALIZANDO COMO INCIDEN TALES VARIACIONES EN LA FIBRINOFORMACION Y EN LA ACTIVIDAD DE LAS VIAS INTRINSECA Y EXTRINSECA DE LA COAGULACION. ASI MISMO SE HA REALIZADO RECUENTO PLAQUETAR DETERMINACION DEL CALCIO SERICO TROMBOELASTOGRAFIA EN SANGRE Y PLASMA RICO Y POBRE EN PLAQUETAS Y TIEMPO DE LISIS DE LAS ENGLOBULINAS PLASMATICAS QUE JUNTO A LAS PRUEBAS ANTERIORES HAN PERMITIDO UN ESTUDIO GLOBAL DE LA CAPACIDAD COAGULOLITICA DE ESTOS ANIMALES. AL AÑO Y MEDIO (ETAPA MADURA) SE HAN DETECTADO UNA HIPERCOAGULABILIDAD Y UNA MAYOR FACILIDAD DE LISIS DEL COAGULO PERMANECIENDO EN EQUILIBRIO DICHA CAPACIDAD COAGULOLITICA SIN OBSERVARSE CAMBIOS LLAMATIVOS EN LA ESTRUCTURA DEL HIGADO. SE HA PROVOCADO UNA ALTERACION HEPATICA MEDIANTE LA INHALACION CON CCL4 DETERMINANDO LOS PRINCIPALES ESTADIOS DE DEGENERACION A NIVEL HISTOLOGICO. LAS VARIACIONES CUALITATIVAS PRODUCIDAS EN EL FIBRINOGENO POR CCL4 EXPLICAN AL IGUAL QUE EN EL ESTUDIO DE EDAD LOS CAMBIOS EN LA FIBRINOFORMACION Y EN LA LISIS DEL COAGULO PERO NO SE MANIFIESTAN AL EXAMINAR LAS VIAS INTRINSECA Y EXTRINSECA DE LA COAGULACION.

Autor: CALES BOURDET M. CARMEN.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: RAMON Y CAJAL DEL INSALUD..

Autor: LOPEZ OTIN CARLOS.
Año: 1983.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: CENTRO RAMON Y CAJAL.

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO ESTRUCTURAL COMPLETO DE LA MOLECULA DE LA PROTEINA HC HUMANA QUE PUDIERA SERVIR COMO BASE PARA UN POSTERIOR ESTABLECIMIENTO DE LA FUNCIONALIDAD BIOLOGICA DE ESTA PROTEINA. SE HA ESTUDIADO LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA ENCONTRANDOSE QUE EXISTE EN UNA CADENA POLIFSECDICA QUE CONTIENE 182 RESIDUOS CON UN PESO MOLECULAR CALCULADO DE 20.621.

Autor: NAVAL IRABERRI JAVIER.
Año: 1983.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOQUIMICA FACULTAD CIENCIAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: LA ALFA-FETOPROTEINA (AFP) ES UNA PROTEINA MAYORITARIA DEL PLASMA DE LOS VERTEBRADOS DURANTE EL DESARROLLO QUE DESAPARECE AL ALCANZARSE EL ESTADO ADULTO. SU FUNCION FISIOLOGICA NO ES CONOCIDA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTA TESIS INDICAN QUE LA AFP SE ENCUENTRA EN EL INTERIOR DEL CEREBRO DE RATA EN DESARROLLO EN CONCENTRACIONES IMPORTANTES COMO CONSECUENCIA DE SU CAPTACION A PARTIR DEL PLASMA. LAS ALTERACIONES NUTRITIVAS NEONATALES MODIFICAN LOS NIVELES SERICOS DE AFP Y ALBUMINA PERO NO SUS CORRESPONDIENTES NIVELES CEREBRALES. EL HIPOTIROIDISMO NEONATAL DISMINUYE LOS NIVELES SERICOS DE AFP SIN CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN LOS NIVELES CEREBRALES. EL HIPERTIROIDISMO PROVOCA UNA DRASTICA REDUCCION Y DESAPARICION TEMPRANA DE LA AFP PLASMATICA Y CEREBRAL. ASIMISMO ALTERA LA MICROHETEROGENEIDAD MOLECULAR DE LA AFP DEBIDA A SU COMPOSICION EN AZUCARES. LA SINTESIS DE AFP EN LA RATA SE MANTIENE ELEVADA DURANTE LOS 8-12 PRIMEROS DIAS POSTNATALES. DURANTE ESTE MISMO PERIODO LA VIDA MEDIA DE LA PROTEINA (38-48H) ES SIGNIFICATIVAMENTE INFERIOR A LA ENCONTRADA EN EL ADULTO (24H).

Autor: TURMO BLANCO CARLOS.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ENDOCRINOLOGIA EXPERIMENTAL FAC. AUTONOMA DE MEDICINA..

Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA FORMACION DE HORMONAS TIROIDEAS EN LA MOLECULA DE TIROGLOBULINA ENCONTRANDO QUE LOS GRUPOS SULFLUIDRILOS SON IMPORTANTES EN LA EFICIENCIA DE LA IODACION PUESTO QUE SU BLOQUEO AFECTA A LA EFICIENCIA. HEMOS ENCONTRADO QUE ESTOS GRUPOS DETIENEN LAS ZONAS DE LA MOLECULA QUE SE IODAN PREFERENCIALMENTE Y QUE LA IODACION DA LUGAR A UNOS PEPTIDOS CON ALTOS CONTENIDOS EN TIROXINA ESTOS PEPTIDOS COINCIDEN CON LAS ZONAS EN LAS CUALES OCURRE LA IODACION PREFERENTE Y ASI MISMO PRESENTAN UNA FORMACION PREFERENCIAL DE TIROXINA. SIENDO EL PEPTIDO DE MENOR PESO MOLECULAR EL QUE PRESENTA LA IODACION PREFERENCIAL NO ESTANDO PRESENTE EN LA TIROGLOBULINA POBRE EN IODO SUPONEMOS QUE ESTE YA SE ENCUENTRA IODADO.

Autor: VICENTE MEANA OSCAR.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA Y GENETICA MOLECULAR. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: LA ADICION DE GLUTATION OXIDADO (GSSG) A LISADOS DE RETICULOCITOS DE CONEJO SUPLEMENTADOS CON HEMINA ORIGINA LA RAPIDA INHIBICION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS DEBIDO A LA ACTIVACION DE UN INHIBIDOR DE LA INICIACION A PARTIR DE UN PRECURSOR INACTIVO O PROINHIBIDOR. DICHO INHIBIDOR ES UNA PROTEINA-QUINASA INDEPENDIENTE DE AMP CICLICO QUE FOSFORILA ESPECIFICAMENTE LA SUBUNIDAD MENOR DEL FACTOR DE INICIACION EIF-2 SE TRATA DE LA MISMA EIF-2 QUINASA QUE SE ACTIVA EN LOS LISADOS EN AUSENCIA DE HEMINA (HCI) SI BIEN LOS MECANISMOS DE ACTIVACIONEN CADA CASO SON DISTINTOS E INDEPENDIENTES. EL PROINHIBIDOR ES UNA MOLECULA INESTABLE QUE TIENDE A OXIDARSE DE FORMA ESPONTANEA LO QUE ORIGINA SU ACTIVACION. SE REQUIERE LA PARTICIPACION DE UN SISTEMA ENZIMATICO (PROBABLEMENTE EL DE LA TIORREDOXINA) QUE MANTIENE EL PROINHIBIDOR EN ESTADO REDUCIDO UTILIZANDO NADPH COMO COFACTOR ESPECIFICO. EL EFECTO DEL GSSG ES INDIRECTO Y DEBIDO AL CONSUMO EN SU REDUCCION A GSH DEL NADPH ENDOGENO REQUERIDO PARA MANTENER LA EIF-2 QUINASA EN SU FORMA INACTIVA.

Autor: VIDAL CABALLERO MIGUEL ANGEL.
Año: 1983.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Autor: CALVO REBOLLAR MIGUEL .
Año: 1982.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA COMPOSICION DE LOS ACIDOS GRASOS LIGADOS A LA ALFA-FETOPROTEINA (AFP) Y A LA ALBUMINA AISLADAS SIMULTANEAMENTE DE DIFERENTES EXTRACTOS Y LIQUIDOS BIOLOGICOS DURANTE EL DESARROLLO DE LA RATA. EN LA AFP DESTACA LA ELEVADA PROPORCION DE ACIDO DOCOSAHEXENOICO LA CUAL DISMINUYE CON LA EDAD. ESTA VARIACION QUE ES INDEPENDIENTE DE LA HETEROGENEIDAD MOLECULAR DE LA AFP ESTA TEMPORALMENTE RELACIONADA CON LA INCORPORACION DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS EN EL CEREBRO. LAS CONSTANTES DE ASOCIACION DE LOS ACIDOS GRASOS CON LA AFP SON DEL ORDEN DEL 10 M-1 ALGO MAYORES QUE LAS CORRESPONDIENTES A LA ALBUMINA. ESTA ULTIMA PROTEINA NO MUESTRA CAPACIDAD DE FIJACION DE ACIDO DOCOSAHEXENOICO EN PRESENCIA DE OTROS ACIDOS GRASOS. LA AFP RADIOMARCADA PENETRA RAPIDAMENTE EN LAS NEURONAS INMADURAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LA AFP ES EL TRANSPORTADOR PROPIO DEL ACIDO DOCOSAHEXENOICO DURANTE EL DESARROLLO.

Autor: CULIAÑEZ MACIA FRANCISCO ANTONIO .
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS DE VALENCIA Y C.R.I.D.A. 07 DEL I.N.I.A..

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL ESTUDIA LOS CAMBIOS MACRO Y ULTRAESTRUCTURALES INDUCIDOS EN LA MORFOGENESIS DE TEJIDOS VEGETALES POR SUBSTANCIAS CANCERIGENAS Y ANTICANCERIGENAS. LOS CAMBIOS SIMULTANEOS DE LAS PROTEINAS NO HISTONAS EN DISTINTOS ESTADOS DE TRANSFORMACION EN PRESENCIA DE DICHAS SUBSTANCIAS. LA RELACION ENTRE LOS CAMBIOS MORFOGENICOS Y ULTRAESTRUCTURALES Y LOS APRENCIADOS EN LAS PROTEINAS NO HISTONAS. Y LAS ALTERACIONES PRODUCIAS EN LA MEMBRANA CELULAR DEFINIDAS POR LA DISTINTA CAPACIDAD PARA LA AGLUTINACION QUE MUESTRAN LOS PROTOPLASTOS Y SU RELACION CON LOS DATOS ANTERIORES.

Autor: GARRIDO MARQUEZ JOSE.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIMET CARACAS (VENEZUELA) Y INSTITUTO DE FERMENTACIONES INDUSTRIALES C.S.I.C. MADRID.

Autor: SAN SEGUNDO DE LOS MOZOS BLANCA.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .

Autor: GOMEZ MARQUEZ JAIME.
Año: 1981.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.