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PROTEINAS, 28



562 tesis en 29 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29
  • ESTUDIO DE LAS VARIACIONES ESTRUCTURALES DE LOS COMPLEJOS DE HISTONAS DEL NUCLEOSOMA.
    Autor: MAÑOSA RIBATALLADA JUAN.
    Año: 1981.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO DE BIOLOGIA FUNDAMENTAL. (U.A.B.)..
    Resumen: EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES ENTRE LOS DIFERENTES OLIGOMEROS DE HISTONAS Y DE LOS CAMBIOS CONFORMACIONALES LIGADOS A ELLOS SE EFECTUO A TRES NIVELES DISTINTOS: A) A NIVEL DE LOS ENTORNOS DE LOS RESIDUOS CYS MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE RESONANCIA PARAMAGNETICA ELECTRONICA; B) A NIVEL DE LOS ENTORNOS DE LOS RESIDUOS TYR MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA DIFERENCIAL EN EL U.V. Y C) A NIVEL DE PESOS MOLECULARES APARENTES MEDIANTE CROMATOGRAFIA ANALITICA DE FILTRACION EN GEL. SE CONCLUYE QUE LA ESTRUCTURA DEL CORAZON PROTEICO DEL NUCLEOSOMA ES CONSECUENCIA DE INTERACCIONES DEBILES ENTRE LOS COMPLEJOS (H3) SUB 2 (H4) SUB 2 Y (N2A) (H2B) E INTERACCIONES FUERTES ENTRE LAS HISTONAS H3 Y H4 Y ENTRE LAS HISTONAS H2A Y H2B. EN EL COMPLEJO (H3) SUB 2 (H4) SUB 2 QUE ES ESPECIALMENTE SENSIBLE A LOS CAMBIOS DEL MEDIO SE PRODUCEN ALTERACIONES TANTO A NIVEL DE RESIDUOS CYS COMO TYR SIN QUE SE DESTRUYAN LAS INTERACCIONES QUE EXISTEN ENTRE LAS HISTONAS H3 Y H4.
  • INFLUENCIA DE DIETAS CON DIFERENTE CONTENIDO Y CALIDAD PROTEICA SOBRE EL METABOLISMO PROTEICO. DETERMINACION DE LA VELOCIDAD DE SINTESIS Y DEGRADACION PROTEICA MIOFIBRILAR A PARTIR DE LA ELIMINACION URINARIA DE 3-METILHISTIDINA.
    Autor: MARTINEZ HERNANDEZ JOSE ALFREDO.
    Año: 1981.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA.
    Resumen: LA INGESTION DE DIETAS CON LEGUMINOSAS COMO FUENTE PROTEICA PRODUCE RETARDO EN EL CRECIMIENTO ASI COMO DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS Y BIOQUIMICAS. EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE DIETAS CON PROTEINA PROCEDENTE DE VICIA FABA L. O DE LA CASEINA A DIFERENTE CONCENTRACION SOBRE DISTINTOS PARAMETROS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS CON EL METABOLISMO PROTEICO: PESO DE DIFERENTES ORGANOS CONTENIDO NITROGENADO DEL ORGANISMO MUSCULO E HIGADO ELIMINACION URINARIA DE COMPUESTOS NITROGENADOS Y LA VELOCIDAD DE SINTESIS Y DEGRADACION PROTEICA MIOFIBRILAR VALORADAS A TRAVES DE LA EXCRECION URINARIA DE 3-METILHISTIDINA. EL RETARDO EN EL CRECIMIENTO OBSERVADO TIENE LUGAR DE FORMA SEMEJANTE EN LOS ORGANOS ESTUDIADOS SIN AFECTAR DE FORMA EXPECIFICA A NINGUNO DE ELLOS EN TODOS LOS PARAMETROS CONSIDERADOS ATRIBUYENDOSE LAS DIFERENCIAS EN EL DESARROLLO CORPORAL A UNA DISMINUCION DE LA SINTESIS PROTEICA EN AQUELLOS ANIMALES ALIMENTADOS CON DIETAS DE LA LEGUMINOSA VICIA FABA.
  • ESTUDIOS SOBRE LA CONFORMACION DE LA HISTONA H2B Y SUS INTERACCIONES CON LA HISTONA H2A Y CON EL ADN.
    Autor: MORROS CARULLA ANTONI.
    Año: 1981.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: INSTITUTO DE BIOLOGIA FUNDAMENTAL. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA. -DEPARTAMENTO DE BIOFISICA. FACULTAD MEDICINA. U.A.B..
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES DE LA HISTONA H2B Y DE SUS FRAGMENTOS N-TERMINAL (RESID. 1-59) Y C-TERMINAL (RESID.63-125) CON EL ADN MEDIANTE EL ANALISIS DE LA SOLUBILIDAD Y DE LA DESNATURALIZACION TERMICA DE COMPLEJOS HISTONA-ADN. POR OTRA PARTE SE HA ESTUDIADO LA CONFORMACION DE LAS HISTONAS H2A Y H2B AISLADAS Y EN EL DIMERO (H2A) (H2B) MEDIANTE ESPECTROFOMETRIA DIFERENCIAL EN EL U.V. LOS RESULTADOS PERMITEN PROPONER UN MODELO DE DISTRIBUCION DE FUNCIONES PARA LAS DIVERSAS ZONAS DE LA HISTONA H2B SEGUN EL CUAL LA REGION N-TERMINAL RESIDUOS 1-34 INTERACCIONA FUERTEMENTE CON EL ADN MIENTRAS QUE LAS ZONAS CENTRALES RESIDUOS 37-48 Y 61-66 FORMAN PARTE DE LA SUPERFICIE DE INTERACCION CON LA HISTONA H2A EN EL DIMERO (H2A) (H2B).
  • PROTEINA QUIMASAS INDEPENDIENTE DE AMP-CICLICO EN LEUCOCITOS NORMALES Y LEUCEMICOS.
    Autor: PENA EZQUERRA JOSE MANUEL.
    Año: 1981.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
  • VIROIDE EXOCORTIS DE LOS CITRICOS (CEU). INESPECIFICIDAD DE LAS ALTERACIONES PROTEICAS ASOCIADAS A LA INTERACCION VIROIDE-HUESPED .
    Autor: PICAZO GONZALEZ ISABEL.
    Año: 1981.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS DE VALENCIA..
    Resumen: ASOCIADA A LA INFECCION DEL VIROIDE EXOCORTIS DE LOS CITRICOS SE HA DETECTADO LA INTENSIFICACION DE DOS POLIPEATIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR (CEV. P. Y P2) EN TODOS LOS HUESPEDES ENSAYADOS (TOMATE RUTGERS PATATA MARIDKE ; CIDRO ETROG Y GYNURA AURANTIACA ) QUE POR SU PESO MOLECULAR ENTRABAN DENTRO DE LA CAPACIDAD CODIFICADORA DEL VIROIDE. -ESTOS POLIPEPTIDOS NO SON EXCLUSIVOS DE LA INFECCION VIROIDAL. TAMBIEN SE ENCUENTRAN ASOCIADOS A LA INFECCION CON DISTINTOS VIRUS ( VIRUS DEL MOSAICO DEL TABACO Y VIRUS DEL MOSAICO DEL PEPINO). -Y NO PUEDEN SER PRODUCTO DE LA CODIFICACION DEL RNA VIROIDAL NI DE SU RNA COMPLEMENTARIO NI INTERVENIR EN SU REDUCACION PUESTO QUE DURANTE EL ENVEJECIMIENTO NORMAL DE PLANTAS DE GYNORA AURANTIACA NO INFECTADAS TAMBIEN SE INTENSIFICAN. DICHOS POLIPEPTIDOS PARECE QUE ESTAN ASOCIADOS A ALTERACIONES DE PROTEINAS CONSECUENCIA DE LOS CAMBIOS DEGENERATIVOS ASOCIADOS AL PROCESO DE ENVEJECIMIENTO Y QUE PUEDEN SER ESTIMULADOS O ACELERADOS POR LA PRESENCIA DEL VIROIDE O DE OTROS AGENTES.
  • POSIBLE PARTICIPACION DE LA MITOCONDRIA EN LA DEGRADACION DE SUS PROTEINAS.
    Autor: TIMONEDA TIMONEDA JOAQUIN.
    Año: 1981.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS Y DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA .
    Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE DISTINTAS SUBFRACCIONES MITOCONDRIALES DE HIGADO DE RATA SOBRE LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS CARBAMOIL FOSFATO SINTETASA ADENOSINA TRIFOSFATASA Y GLUTAMATO DESHIDROGENASA DEL MISMO ORIGEN. LAS PREPARACIONES DE MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA INACTIVAN LA ENZIMA CARBAMOIL FOSFATO SINTETASA A FM 7.4 Y FACILITAN LA INACTIVACION A PM 6.0 DE LA ENZIMA ADENOSINA TRIFOSFATASA POR COMPONENTES DE UNA PREPARACION LISOSOMAL. GLUTAMATO DESHIDROGENASA POR EL CONTRARIO ES DEGRADADA POR COMPONENTES DE UNA PREPARACION LISOSOMICA EN PRESENCIA DE UN FACTOR LOCALIZADO EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL A PM 6.0. DICHO FACTOR HA SIDO IDENTIFICADO COMO NADP.
  • SOBRE LA REACCION DE LA SILICE CON LAS PROTEINAS Y SU PROYECCION A LA SILICOSIS.
    Autor: VARELA RIAL JOSE M..
    Año: 1981.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE QUIMICA.
    Resumen: SE PONE DE MANIFIESTO LA NECESIDAD DE DETERMINAR LA PELIGROSIDAD SILICOGENICA DEUN POLVO MIXTO EMPLEANDO EL CONJUNTO DE DICHO POLVO. LA TOXICIDAD NO PUEDE DEDU CIRSE SOLO DE LA INTENSIDAD DE PRECIPITACION PRODUCIENDO UNA DESNATURALIZACION DE LA PROTEINA QUE PROVOCA PROCESOS INMUNOLOGICOS. LA PRESENCIA DE IMPUREZAS MODIFICA LA INTENSIDAD DE PRECIPITACION ASI COMO LA DESNATURALIZACION. SE COMPRUEBA LA FIJACION PREFERENCIAL DELAS GLOBULINAS UNA SELECTIVIDAD RACIONA L DE LA IGG QUE ES TAMBIEN MODIFICADA POR LA PRESENCIA DE IMPUREZAS (IONES O POLVOS). SE PONE DE MANIFIESTO LA INFLUENCIA QUE EN LAS ANTERIORES VARIABLES EJERCEN LAS MODIFICACIONES EN LA ESTRUCTURA CRISTALOGRAFICA TANTO DE LA SILICE COMO DEL POLVO ASOCIADO NO SILICICO.
  • ELECTROFORESIS CUANTITATIVA DE ALGUNAS VARIEDADES DE QUESOS ESPAÑOLES .
    Autor: ALCALA AGUILERA MANUEL.
    Año: 1980.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: VETERINARIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.- DEPARTAMENTO DE TECNOLOGIA Y BIOQUIMICA DE LOS ALIMENTOS..
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO MEDIANTE ELECTROFORESIS CUANTITATIVA EN GEL DE POLIACRILAMIDA DE 10 DE LAS PRINCIPALES VARIEDADES DE QUESOS ESPAÑOLES EN LAS QUE SE HA INVESTIGADO LA ESPECIE DE PROCEDENCIA DE LA LECHE PREDOMINANTE UTILIZADA EN LA FABRICACION DE LOS DIFERENTES TIPOS DE QUESO ASI COMO EL GRADO DE MADURACION DE CADA VARIEDAD. SE HA DETERMINADO IGUALMENTE EL GRADO DE HIDROLISIS DE LAS PRINCIPALES CASEINAS Y SU CONTRIBUCION A LA PRODUCCION DE TIROSINA Y TRIPTOFANO SOLUBLES DE LOS QUESOS ASI COMO LA RELACION ENTRE LA HIDROLISIS DE DICHAS CASEINAS Y DIVERSOS FACTORES FISICOS Y QUIMICOS DE LOS QUESOS.
  • CARACTERIZACION DE LAS PROTAMINAS DE LOS MOLUSCOS BIVALVOS : MYTILUS EDULIS Y SPISULA SOLIDISSIMA Y ESTUDIO DE SUS INTERACCIONES CON EL ADN .
    Autor: AUSIO CASAS JUAN.
    Año: 1980.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA - ETS DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE BARCELONA..
    Resumen: EL ESPERMA DE ALGUNOS MOLUSCOS BIVALVOS PRESENTA UNOS COMPONENTES PROTEICOS ASOCIADOS AL ADN CON CARACTER INTERMEDIO ENTRE LASHISTONAS Y LAS PROTAMINAS. QUE COEXISTEN CON PARTE DE LA DOTACION HISTONICA SOMATICA. CONCRETAMENTE EN MYTILUS EDULIS APARECEN DOS COMPONENTES (PROTEINA 01 Y PROTEINA 03) DE ELEVADA MOVILIDAD ELECTROFORETICA Y EN SPISULA EXISTE UNO DE BAYA MOVILIDAD ELECTROFORETICA EN COMPARACION CON LAS HISTONAS. ESTOS TRES COMPONENTES HAN SIDO CARACTERIZADOS QUIMICAMENTE A NIVEL MOLECULAR (PESO MOLECULAR PARAMETROS CONFORMACIONALES ESTRUCTURA SECUNDARIA ...) MEDIANTE ANALISIS HIDRODINAMICOS. SE HA ESTUDIADO ASI MISMO LA INTERACCION DE CADA UNA DE ESTAS PROTEINAS POR SEPARADO CON EL ADN MEDIANTE CURVAS DE FUSION Y PRECIPITACION Y TAMBIEN DIFRACCION DE RAYOS-X. FINALMENTE SE HA ESTUDIADO SU PAPEL ESTRUCTURAL EN LA ORGANIZACION CROMATINICA MEDIANTE TECNICAS DE DIGESTION CON NUCLEASAS Y MICROSCOPIA ELECTRONICA.
  • CARACTERIZACION Y CONTROL GENETICO DE LAS GLIADINAS DE BAJO PESO MOLECULAR EN TRIGO .
    Autor: PRADA VELASCO JESUS JAVIER.
    Año: 1980.
    Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
    Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS .
    Centro de realización: E.T.S. INGENIEROS AGRONOMOS.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO UN GRUPO DE PROTEINAS DE ENDOSPERMO DE TRIGO DENOMINADAS GLIADINAS DE BAJO PESO MOLECULAR. ESTAS PROTEINAS ESTAN PRESENTES EN LOS EXTRACTOS CLOROFORMO-METANOL 2:1 ETANOL 70% Y EN PREPARACIONES DE GLIADINAS CLASICAS. SE HAN PURIFICADO LOS CUATRO COMPONENTES MAYORITARIOS DEL GRUPO QUE SE HAN CARACTERIZADO PARCIALMENTE. SUS PESOS MOLECULARES OSCILAN EN EL INTERVALO 16000-19000 INFERIOR AL DE LAS GLIADINAS CLASICAS. SUS ANALISIS DE AMINOACIDOS REVELAN UNA COMPOSICION TIPICA DE PROLAMINAS AUNQUE CON UN MAYOR CONTENIDO EN METIONINA Y CISTEINA. LOS RESULTADOS SOBRE ASIGNACION CROMOSOMICA MUESTRAN QUE LAS GLIADINAS DE BAJO PESO MOLECULAR ESTAN CONTROLADAS POR LOS CROMOSOMAS 7A 4B Y 7D
  • SINTESIS DE PROTEINAS EN CELULAS AISLADAS DE PULMON DE RATA. CARACTERISTICAS GENERALES Y REGULACION.
    Autor: MARTINEZ IZQUIERDO JOSE ANTONIO.
    Año: 1979.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE METABOLISMO DEL INST. G. MARAÑON DEL C.S.I.C..
    Resumen: UTILIZANDO COMO MODELO EXPERIMENTAL UNA SUSPENSION DE CELULAS AISLADAS DEL PROCESO DE SINTESIS DE PROTEINAS CONCLUYENDO QUE EL SISTEMA ES SENSIBLE A CICLOHEXIMIDA VARIACION DE LA COMPOSICION IONICA DEL MEDIO Y DEL PH. OBSERVAMOS A CONTINUACION QUE EL PROCESO DE SINTESIS DE PROTEINAS ES ESTIMULADO POR GLUCOSA DIRECTAMENTE ESTE EFECTO DE GLUCOSA NO ESTA MEDIADO SIMPLEMENTE POR UN AUMENTO EN LA CARGA ENERGETICA DEL SISTEMA ADENILICO SINO QUE ESTA IMPLICADA LA EXISTENCIA DEL FLUJO A TRAVES DE LA VIA GLUCOLITICA. POR ULTIMO OBSERVAMOS QUE LOS ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA PRODUCEN UNA INHIBICION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS COMO CONSECUENCIA DE UNA GRAN DISMINUCION DE LOS NIVELES CELULARES DE ATP; ESTA INHIBICION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS INDUCIDA POR LOS ACIDOS GRASOS ES REVERTIDA PARCIALMENTE POR GLUCOSA.
  • PROTEINAS ACIDAS DEL RIBOSOMA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE.
    Autor: SANCHEZ MADRID FRANCISCO.
    Año: 1979.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA Y CENTRO BIOLOGIA MOLECULAR..
    Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS PURIFICADO Y CARACTERIZADO ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE TRES PROTEINAS DE CARACTER MARCADAMENTE ACIDO DEL RIBOSOMA DE LA LEVADURA. S. CEREVISIAL ESTUDIANDO SU PROPIEDAD DE FOSFOSILARSE IN VIVO Y LA RELACION EXISTENTE ENTRE ESTA MODIFICACION DE LAS PROTEINAS EN SU INTERACCION CON EL RIBOSOMA. TAMBIEN HEMOS REALIZADO UNA COMPARACION FUNCIONAL E INMUNOLOGICA DE ESTAS PROTEINAS RIBOSOMICAS ACIDOS DE S. CEREVISIAL CON LAS DE OTROS ORGANISMOS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS ESTABLECIENDO UNA EQUIVALENCIA FUNCIONAL PERO SIN SU CORRESPONDENCIA A NIVEL INMUNOLOGICO.
  • SOLUBILIZACION DE CITOCROMOS DE MITOCONDRIAS DE HIGADO DE RATA POR TRATAMIENTO CON ULTRASONIDOS.
    Autor: BECERRA GUTIERREZ SOFIA PATRICIA.
    Año: 1978.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE NAVARRA. .
    Resumen: SE PRESENTA UNA TECNICA PARA LA SOLUBILIZACION DE CITOCROMOS DE MEMBRANA INTERNA MITOCONDRIAL MEDIANTE TRATAMIENTO CON ULTRASONIDOS. LAS FRACCIONES OBTENIDAS TIENEN UN ELEVADO CONTENIDO EN LIPIDOS POR LO QUE CONSTITUYEN UN MATERIAL DE PARTIDA UTIL PARA EL ESTUDIO DE LA ASOCIACION LIPIDOS-PROTEINAS. EL CITOCROMO C SE SOLUBILIZA FACILMENTE POR ULTRASONACION. EL CITOCROMO B SE OBTIENE EN LAS FRACCIONES SOLUBLES SN SUB 1 SN SUB 2 SN SUB 3 SIN PODER APRECIAR UNA SEPARACION SELECTIVA. EL SN SUB 1 PUEDE SERVIR DE MATERIAL DE PARTIDA PARA PREPARACIONES DE CITOCROMO C Y CITOCROMO C SUB 1. LA FRACCION SD SUB 3 PRESENTA UN ELEVADO CONTENIDO EN CITOCROMO A Y LA FRACCION SN SUB 3 UNA ACTIVIDAD CITOCROMO OXIDASA SUPERIOR A LA DEL SD SUB 0. EL FRACCIONAMIENTO CON SULFATO DE AMONIO APLICADO A FRACCIONES SOMETIDAS A ULTRASONACION ES UTIL PARA LA SEPARACION SELECTIVA Y CUANTITATIVA DE LOS CITOCROMOS MIENTRAS QUE NO LO ES EL FRACCIONAMIENTO CON PROTAMINA SULFATO.
  • ESTUDIO DE ALGUNAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y BIOLOGICAS DE LA TRANSFEMINA .
    Autor: ESPARZA IZAL M. INMACULADA.
    Año: 1978.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FUNDACION F. CUENCA VILLORO.
    Resumen: EL EFECTO DE LA HIDROLISIS TRIPTICA SOBRE LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS TRANSFEMINAS DE DISTINTAS ESPECIES Y UN ESTUDIO MAS PROFUNDO DE LA INTERACCION DE LA IFLONNA Y SUS FRAGMENTOS CON LOS RETICULOCITOS DE CONEJO. FINALMENTE UN ESTUDIO DE LA MOVILIDAD ELECTROFORETICA DE LAS CUATRO TRANSFEMINAS BOVINAS HORMOZIGOTICAS SIN HIDROLIZAR CON TRIPSINA Y TAMBIEN DE SUS FRAGMENTOS OBTENIDOS MEDIANTE HIDROLISIS TRIPTICA.
  • VALOR NUTRITIVO DE LA PROTEINA DE MEJILLON (MYTILUS EDULIS) Y DE SU CONCENTRADO PROTEICO, CON Y SIN CONTAMINACION, Y VARIACION ESTACIONAL DEL MISMO.
    Autor: JOYANES PEREZ M. GREGORIA .
    Año: 1978.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTADES DE VETERINARIA Y DE FARMACIA.- V. COMPLUTENSE - MADRID..
    Resumen: SE ESTUDIA EL VALOR NUTRITIVO DE LA PROTEINA DE MEJILLON Y DE SU CONCENTRADO PROTEICO ASI COMO LA INFLUENCIA QUE SOBRE AQUEL PUEDA TENER LA CONTAMINACION POR PETROLEO Y LAS VARIACIONES ESTACIONALES. ASIMISMO SE ESTUDIA LA VARIACION EN LOS NIVELES DE CONTAMINACION POR ORGANOCLORADOS MERCURIO Y BACTERIAS COMO CONSECUENCIA DEL PROCESO DE OBTENCION DE DICHO CONCENTRADO. SE CONCLUYE QUE LA UTILIZACION NUTRITIVA DE LA PROTEINA DE MEJILLON Y DE SU CONCENTRADO PROTEICO ES MUY BUENA EN CUALQUIER MES DEL AÑO PRESENTANDO VALORES MINIMOS EN LAS EPOCAS COINCIDENTES CON EL DESOVE. EL CONCENTRADO PROTEICO DE MEJILLON MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE LA UTILIZACION NUTRITIVA DE LA PROTEINA DE MEJILLON EN TODOS LOS CASOS ESTUDIADOOS. LA CONTAMINACION POR PETROLEO NO AFECTO AL VALOR NUTRITIVO DE LA PROTEINA. EL PROCESO DE OBTENCION DE CONCENTRADOS PROTEICOS ELIMINA CASI EN SU TOTALIDAD LOS ORGANOCLORADOS (DEL 67% AL 100% SEGUN EL TIPO DE ORGANOCLORADO) TAMBIEN DE BACTERIAS EN TANTO QUE AUMENTA LOS NIVELES DE MERCURIO.
  • ESTUDIO CONFORMACIONAL Y EVOLUTIVO DE LAS HISTONAS MUY RICAS EN LISINA DE LA ESPERMA DE EQUINODERMOS.
    Autor: MARTINEZ RAMIREZ PAZ.
    Año: 1978.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
  • PROTEINAS FETOESPECIFICAS: CARACTERIZACION, AISLAMIENTO Y PROPIEDADES DE LAS PRINCIPALES PROTEINAS DEL SUERO FETAL PORCINO.
    Autor: LAMPREAVE PALACIOS FERMIN.
    Año: 1977.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACION BIOQUIMICA Y NUTRICION DON JUAN CARLOS I . FUNDACION F. CUENCA VILLORO . ZARAGOZA.
    Resumen: LOS ESTUDIOS REALIZADOS SOBRE EL SUERO SANGUINEO DE FETOS DE 90 DIAS DE GESTACION HA PERMITIDO LA CARACTERIZACION DE TRES PROTEINAS FETOESPECIFICAS PRINCIPALES: LA &-FETO PROTEINA EL OROSOMUCOIDE Y LA &-ANTITRIPSINA. ESTOS TRES COMPONENTES HAN SIDO AISLADOS Y SE HAN ESTUDIADO SUS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS Y BIOLOGICAS. IGUALMENTE SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LOS INHIBIDORES DE TRIPSINA Y QUIMOTRIPSINA EN SUEROS DE CERDO FETAL Y ADULTO COMPARANDO LOS RESULTADOS CON LOS DEL SUERO HUMANO. FINALMENTE SE HAN EFECTUADO LA CUANTIFICACION EN SUEROS DE CERDO FETAL RECIEN NACIDO Y ADULTO DE LAS SIGUIENTES PROTEINAS: &-ANTITRIPSINA ALBUMINA &-FETOPROTEINA OROMUCOIDE Y TRANSFERRINA.
  • REGULACION HORMONAL DE LA SINTESIS Y DEGRADACION DE PROTEINAS HEPATICAS .
    Autor: MARTIN REQUERO M. ANGELES.
    Año: 1977.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: INSTITUTO GREGORIO MARAÑON CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS. C.S.I.C. MADRID .
    Resumen: EN LAS CELULAS ANIMALES EXISTE UN EQUILIBRIO ENTRE LOS PROCESOS DE SINTESIS Y DEGRADACION DE PROTEINAS HEPATICAS. LAS HORMONAS PARECEN JUGAR UN PAPEL IMPORTANTE EN ESTE MANTENIMIENTO. EL GLUCAGON ACTUA SOBRE LA PROTEOLISIS Y SOBRE LA SINTESSIS DE PROTEINAS. LA ADMINISTRACION DE GLUCAGON AUMENTO LA CONCENTRACION HEPATICA DE VALINA LO QUE INDICA UN AUMENTO EN LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA CELULAR. POR OTRA PARTE ES CAPAZ DE INHIBIR HASTA EN UN 40% LA ACTIVIDAD NETA DE SINTESIS DE PROTEINAS HEPATICAS. ACTUANDO PREFERENTEMENTE SOBRE LAS ETAPAS DE CRECIMIENTO Y O TERMINACION. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL EFECTO PRIMARIO DE LA HORMONA ES MOVILIZAR LIPIDOS ENDOGENOS QUE AL AUMENTAR EL ESTADO DE REDUCCION DEL SISTEMA NADT DISMINUIRIA EL CONTENIDO ENERGETICO CELULAR QUE SERIA EN ULTIMO TERMINO RESPONSABLE DE LA INHIBICION DE SINTESIS PROTEICA
  • ARTHROBACTER PS Y MS : ESTUDIO COMPARADO DEL TCA Y LA BIOSINTESIS PROTEICA .
    Autor: PARDO SANCHEZ FERNANDA.
    Año: 1977.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA.
    Resumen: SE ESTUDIAN COMPARATIVAMENTE LOS ENZIMAS DEL CICLO DE KIEBS DE DOS RAZAS DE ARTHROBACTER ASI COMO LA INFLUENCIA QUE SOBRE ESTOS ENZIMAS EJERCEN UNA SERIE DE FACTORES. LAS DIFERENCIAS ENCONTRADAS ENTRE LA RAZA PSINOFILA Y LA MISOFILA NO SON SIGNIFICATIVAS. PARALELAMENTE SE ESTUDIA EL EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA ACTIVIDAD DE LOS COMPONENTES MAS IMPORTANTES DE LA BIOSINTESIS PROTEICA (NITROMAS FACTORES DE INICIACION ELONGACION Y TERMINACION).
  • FRUCTOSA-1-6-BIFOSFATO ALDOLASA DEL INSECTO CERATITIS CAPITATA .
    Autor: PAREDES LOPEZ JOSE ANTONIO.
    Año: 1977.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: FD. CIENCIAS.
    Resumen: AISLAMIENTO PURIFICACION DE LA ENZIMA EN EL INSECTO ADULTO DETERMINACION DE PARAMETROS CINETICOS DETERMINACION DE PARAMETROS FISICO-QUIMICOS DETERMINACION DE PARAMETROS ESTRUCTURALES COMPARACION DE LAS PROPIEDADES DE LA ENZIMA DE CERATITIS CAPITATA CON LA DE OTROS ORGANISMOS
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