QUIMICA CLINICA, 2

Autor: MARTÍNEZ RUBIO M. GEMMA.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: El presente estudio ha consistido por un lado, en conocer la incidencia en la población española de la deficiencia de la beta-oxidación mitocondrial más frecuentemente descrita (deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, MCAD) y por otro lado, en desarrollar una herramienta rápida y eficaz para el diagnóstico de estas enfermedades. La innovación tecnológica en la metodología para el estudio del perfil de los ácidos grasos libres en plasma nos ha permitido poder diagnosticar las deficiencias de acil-CoA deshidrogenasa de cada media (MCAD), de cadena muy larga (VLCAD), 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) y la deficiencia múltiple de deshidrogenasas MAD. El estudio en la población española de la mutación prevalente 985A-G del gen MCAD nos ha permitido constatar que la baja frecuencia observada para el alelo G985 justifica el menor número de pacientes diagnosticados respecto a los países del norte y noroeste europeos. La baja o prácticamente inexistente frecuencia encontrada en el Pais Vasco, junto con la extremadamente alta frecuencia observada en la población de etnia gitana analizada refuerzan la hipótesis según la cual esta mutación tuvo lugar fuera de Europa y fue transportada al continente europeo a través de los individuos de habla indo-Europea durante el periodo Neolítico o posteriormente. La estandarización de la detección de la mutación 1526G-C del gen LCHAD, a partir de muestras de sangre impregnada en papel de filtro, nos ha permitido corroborar la alta prevalencia descrita para esta mutación. El estudio del polimorfismo 625G-A del gen acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta SCAD en pacientes con aciduría etilmalónica, nos ha permitido confirmar que el alelo G625 tienen una implicación directa en el desarrollo de la aciduria etilmalónica y que puede ser considerado como un alelo de susceptibilidad.

Autor: GARCIA GONZALEZ RAMON.
Año: 1998.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: Objetivos: 1.- Establecer la relación entre deficit de vitamina a y litiasis renal. 1.1.- Sobre la alteración de los parametros urinarios implicados: pH, citratos, fosfatos, magnesio (II), Zinc(II), calcio (II) y glicosaminoglicanos 1.2.- Establecer el efecto preservador que ejerce el fitato en orina en la litiasis oxalocálcica. Material y metodos: .-Para el objetivo 1, se utilizaron 64 ratas macho de la raza wistar que se distribuyeron en dos grandes grupos de dos edades distintas: 2 meses y otro de 5 meses y 2 semanas, estos grupos a su vez distribuyeron en grupos homogeneos según la dieta: dieta control, dieta deficiente en vitamina A y dieta deficiente en vitamina A y enriquecida en tartrato sodico. Para el objetivo 2 se usaron 47 ratas macho de la raza wistar que constituyeron un grupo control con dieta estandar, otro que recibió un suplemento de fitato, otro con suplemento de zinc y otro con suplemento de zinc y fitato, posteriormente se suplementaron las anteriores dietas con etilenglicol y cloruro amonico. Se determinaron los citados parametros en orina. La concentracion de vitamina A y E en sangre e higado. La concentracion de Zn y Mg en distintos organos y tejidos. Conclusiones: Las ratas con dieta deficiente en vitamina a presentaron mayor predisposición a la urolitiasis, mayor afectación del epitelio de la papila renal y valores superiores de vitamina E en sangre. La suplementación de la dieta con fitato dio lugar a una mayor excreción de filato en orina que evitó la formación y desarrollo de urolitos de oxalato cálcico sobre la papila cuando se comparó con el grupo que no recibió dicha suplementación en fitato.

Autor: SANCHEZ QUESADA JOSE LUIS .
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CRINICAY PATOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: El incremento en carga negativa de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) AUMENTA SU aterogenicidad, y es uno de los mecanismos relacionados con el inicio y progresión de la arteriosclerosis. En la presente Tesis Doctoral se ha evaluado el efecto de la modificación oxidativa y de la glicación no enzimática sobre la generación de una subfracción electronegativa y circulante de la LDL, denominada LDL(-), y potencialmente aterogénica. Esta evaluación se ha realizado mediante el estudio de varias situaciones metabólicas que se dan "in vivo", y que pueden aumentar la electronegatividad de la LDL plasmática. Estas situaciones han sido el ejercicio aeróbico intenso, la homocisteinuria y la diabetes mellitus. El ejercicio aeróbico y la homocistinuria son modelos potenciales de estrés oxidativo, y la diabetes es el modelo de glicación no enzimática. La Tesis ha sido estructurada en forma de 5 publicaciones, las tres primeras relacionadas con el ejercicio aeróbico, y las otras dos con la homocisteinuria y la diabetes. En los trabajos relacionados con el ejercicio se ha observado que 1) el estrés oxidativo inducido por el ejercicio provoca, de manera aguda, cambios proaterogénicos en las características oxidativas de la LDL, concretamente, un icremento en la susceptibilidad a la oxidación de la LDL y en la proporción de la LDL(-); 2) la ingestión de ácido ascórbico antes del ejercicio inhibe estos cambios negativos, posiblemente a través de la regeneración del alfa-tocoferol transportado por la LDL; y 3) la práctica regular de ejercicio intenso, no sólo no afecta negativamente a la LDL, sino que una población de individuos con un alto nivel de entrenamiento presenta unas LDL más resistentes a la modificación oxidativa "in vitro" que la población sedentaria. En el trabajo donde se estudiaron pacientes con homocisteinuria no se observaron diferencias en las características oxidativas de la LDL de éstos, comparados con un grupo control, de lo que se deduce que 4) la alta incidencia de arteriosclerosis en estos individuos no está relacionada con procesos oxidativos plasmáticos que afecten a las lipoproteínas. Por lo que respecta al estudio con diabéticos, se observó que la LDL de estos individuos es más resistente a la oxidación "in vitro" que la LDL de un grupo normoglicémico, pero paradójicamente presentan una alta proporción de LDL(-). Después de un tratamiento intensivo con insulina para normalizar el control glucémico, la LDL de los diab(eticos se asemeja más a la LDL del grupo control. Estos resultados indican que 5) en los diabéticos la glicación no enzimática está relacionada con la generación de ldl(-), y con la mayor resistencia a la oxidación de la LDL total. Del conjunto de los resultados obtenidos se ha llegado a la conclusión de que la LDL(-) plasmática puede ser generada fisiológicamente a partir de varios procesos metabólicos, concretamente, de la modificación oxidativa inducida por el ejercicio, y de la glicación no enzimática en pacientes diabéticos.

Autor: PARRA CID TRINIDAD.
Año: 1996.
Universidad: ALCALA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: LA CICLOSPORINA A (CYA) ES EL FARMACO DE ELECCION EN EL MANEJO DE RECHAZO EN TRASPLANTES POR SUS PECULIARES CARACTERISTICAS INMUNOSUPRESORAS: INHIBE SELECTIVAMENTE LA ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS T SIN AFECTAR NI A LOS LINFOCITOS B NI A LAS FUNCIONES DE MACROFAGOS Y POLIMORFONUCLEARES. LA APLICABILIDAD CLINICA DE LA CYA ESTA SIN EMBARGO, LIMITADA POR SUS EFECTOS SECUNDARIOS DE CARACTER NO INMUNOLOGICO; LOS MAS GRAVES SON SU CARACTER HEPATOTOXICO Y NEFROTOXICO. LOS OBJETIVOS GENERALES DE ESTE TRABAJO FUERON: 1) ESTUDIO DEL DAÑO RENAL PROVOCADO POR LA CYA EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE NEFROTOXICIDAD AGUDA, SU RELACION CON LA DOSIS SUMINISTRADA Y EL TIEMPO DE TRATAMIENTO. 2) ESTUDIO DE MECANISMOS CAPACES DE EXPLICAR ESA NEFROTOXICIDAD. SE ENCONTRO UNA CORRELACION ENTRE EL DAÑO RENAL Y LA SINTESIS DE SUSTANCIAS VASOCONSTRICTIVAS (TROMBOXANO A2), RADICALES LIBRES (ROS), NIVELES DE PEROXIDACION LIPIDICA (MALONILDIALDEHIDO) Y ACTIVACION DE LA DEFENSA ANTIOXIDANTE ENZIMATICA (SUPEROXIDO DISMUTASA, CATALASA Y GLUTATION PEROXIDASA). SE ESTABLECIO UNA HIPOTESIS ACERCA DE QUE EL ORIGEN DEL DAÑO RENAL ESTABA EN LA SINTESIS AUMENTADA DE ROS Y SE INTENTO JUSTIFICAR MEDIANTE UNA APROXIMACION INDIRECTA: SE SUPLEMENTO EXOGENAMENTE CON EL ANTIOXIDANTE VIT. E, SCAVENGER DE RADICALES LIBRES, Y SE ESTUDIO LA INFLUENCIA QUE ESTA SUPLEMENTACION TENIA SOBRE LOS PARAMETROS DE FUNCIONALIDAD RENAL, LA SINTESIS DE TX A2, ROS Y MDA, ASI COMO SOBRE LA ACTIVACION DE LA DEFENSA ANTIOXIDANTE ENZIMATICA. LOS RESULTADOS MUESTRAN UNA REVERSION DE LOS VALORES DE LOS PARAMETROS DE FUNCIONALIDAD RENAL A SUS CIFRAS BASALES Y UNA NORMALIZACION DE LA SINTESIS DEL RESTO DE PARAMETROS MEDIDOS. PROPONEMOS LA HIPOTESIS DE QUE EL DAÑO RENAL OBSERVADO EN EL TRATAMIENTO CON CYA ESTA MEDIADO POR UNA SINTESIS AUMENTADA DE ROS Y QUE EL AUMENTO DE LAS DEFENSAS ANTIOXIDANTES POR SUPLEMENTACION EXOGENA PUEDE PALIAR ESE DAÑO RENAL POR ELIMINACION DE RADICALES LIBRES Y CONSIGUIENTE INHIBICION DE LOS PROCESOS TOXICOS MEDIADOS POR ESTOS.

Autor: SANCHEZ ARRIETA YOLANDA.
Año: 1996.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR Y QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y PATOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA REINFUSION POSTOPERATORIA DE SANGRE DE DRENAJE DE CIRUGIA MAYOR SE ESTA CONVIRTIENDO EN UNA PRACTICA COMUN. SIN EMBARGO, EXISTE CONTROVERSIA ACERCA DE SU EFECTIVIDAD POR UNA POSIBLE AFECTACION DE LA FUNCIONALIDAD Y VIABILIDAD DE LOS ERITROCITOS PROCEDENTES DE LA SANGRE DE DRENAJE EN COMPARACION CON LA SANGRE DE BANCO. EN BASE A ESTOS FACTORES EN ESTE TRABAJO SE HAN EXAMINADO: 1.- LAS CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS Y HEMATOLOGICAS DE LA SANGRE RECUPERADA DEL DRENAJE POSTOPERATORIO EN CIRUGIA CARDIACA Y ORTOPEDICA Y DE LA SANGRE DE BANCO CONSERVADA EN CPD-A DURANTE CUATRO SEMANAS; 2.- LA INTEGRIDAD FUNCIONAL DE LA MEMBRANA DEL ERITROCITO; FRAGILIDAD CORPUSCULAR MEDIA; TRANSPORTE DE GLUCOSA Y AMINOACIDOS Y ESTUDIO MORFOLOGICO Y 3.- METABOLISMO ERITROCITARIO MEDIANTE LA DETERMINACION DE ATP Y 2,3-BPG. EL ANALISIS COMPARATIVO REVELA QUE LA SANGR PROCEDENTE DEL DRENAJE POSTOPERATORIO, AUN CON MENORES VALORES HEMATOLOGICOS Y MAYORES NIVELES DE HEMOGLOBINA LIBRE EN PLASMA QUE LA SANGRE DE BANCO, PRESENTAN MENOS ALTERACIONES IONICAS, Y SUS ERITROCITOS MUESTRAN UNA MEJOR FUNCIONALIDAD YA QUE TANTO SUS MEMBRANAS COMO SU METABOLISMO ENERGETICO ESTAN PRESERVADOS.

Autor: VILLACAMPA DEL TIEMPO ANA ISABEL.
Año: 1996.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: DENTRO DE LA LITIASIS URINARIA, LA LITIASIS FOSFATICA Y LA LITIASIS URICA REPRESENTAN UNA CONSIDERABLE PROPORCION. CADA UNA DE ELLAS SUPONE APROXIMADAMENTE EL 15% DEL TOTAL. DEBIDO A LA FALTA DE ESTUDIOS SISTEMATICOS PREVIOS, EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE CRISTALIZACION IN VITRO EN ORINA ARTIFICIAL DE FOSFATOS Y DE ACIDO URICO, SEPARADAMENTE, Y REPRODUCIENDO LAS CONDICIONES FISICOQUIMICAS QUE NORMALMENTE ACONTECEN EN EL APARATO URINARIO SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE VARIABLES COMO EL PH Y LA CONCENTRACION DE LAS DIFERENTES ESPECIES QUE AFECTAN A LA PRECIPITACION EN CADA CASO. LAS TECNICAS MAS UTILIZADAS PARA LA CARACTERIZACION DE LOS CRISTALES OBTENIDOS HAN SIDO LA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO EQUIPADO CON ANALIZADOR DE ENERGIA DISPERSIVA DE RAYOS X, LA DIFRACCION DE RAYOS X Y LA TERMOGRAVIMETRIA. POSTERIORMENTE, BASANDONOS EN LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE DOS COLECCIONES DE CALCULOS SELECCIONADOS COMPUESTOS MAYORITARIAMENTE POR FOSFATOS Y POR ACIDO URICO, RESPECTIVAMENTE, CON LAS TECNICAS INSTRUMENTALES CITADAS COMPROBANDOSE LA VALIDEZ DE LOS ESTUDIOS IN VITRO Y ESTABLECIENDO UNA CLASIFICACION PARA LOS CALCULOS FOSFATICOS Y OTRA PARA LOS CALCULOS DE ACIDO URICO, AMBAS CON INTERES DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.

Autor: ALARCON MATEO ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA .

Resumen: TRAS UN SUCINTO RECORRIDO POR LA HISTORIA DEL DOPAJE EN EL DEPORTE, INCLUYENDO LISTAS DE SUSTANCIAS PROHIBIDAS, LABORATORIOS ACREDITADOS POR EL COI Y TECNICAS INSTRUMENTALES AL USO, SE DESCRIBEN LOS PRINCIPIOS BASICOS DE LA TECNICA QUE SE PROPONE (FOSFORIMETRIA A TEMPERATURA AMBIENTE).SE ESTUDIAN LAS VARIABLES INSTRUMENTALES QUE GOBIERNAN LA SEÑAL ANALITICA Y SE APLICAN EN EL ESTUDIO DE 27 DROGAS PROHIBIDAS EN LAS LISTAS DEL COI.FINALMENTE SE LLEVAN A CABO ANALISIS Y EXPERIENCIAS DE RECUPERACION EN MUESTRAS REALES DE ORINA DE CONTENIDO PROPRANOLOL, ACEBUTOLOL, BENDROFLUMETIACIDA Y ACETAZOLAMIDA.

Autor: CAÑIZARES HERNANDEZ FRANCISCO.
Año: 1995.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR (B) E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO SISTEMATICO DE LOS PARAMETROS ANATOMOPATOLOGICOS Y CLINICOS ACTUALES DEL CARCINOMA DE MAMA.SE ESTUDIA LA CORRELACION PRONOSTICA DE LOS FACTORES ANATOMOPATOLOGICOS Y LOS PARAMETROS BIOQUIMICOS (MARCADORES TUMORALES, CEA, CA 15.3, RECEPTORES DE ESTROGENOS Y PROGESTERONA, PROTEINA PS2, CATEPSINA D, POLIAMINAS, ACTIVIDAD ORNITINA DESCARBOXILASA Y ANALISIS DEL CICLO CELULAR), EN 435 PACIENTES CON UN SEGUIMIENTO MEDIO DE CINCO AÑOS.LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN AFIRMAR QUE LOS PARAMETROS BIOQUIMICOS ESTUDIADOS APORTAN UNA INFORMACION ADICIONAL A LOS CRITERIOS CLINICOS Y ANATOMOPATOLOGICOS PARA EL PRONOSTICO DE SUPERVIVENCIA EN LAS PACIENTES OPERADAS DE CARCINOMA DE MAMA.

Autor: DIAZ FERNANDEZ JULIAN.
Año: 1995.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR (B) E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR (B) E INMUNOLOGIA.

Resumen: EL MANEJO PEROPERATORIO DE LOS PACIENTES TRATADOS CON TRASPLANTE HEPATICO (TH) ES UNO DE LOS RETOS MAS IMPORTANTES A LOS QUE PODEMOS ENFRENTARNOS LOS PROFESIONALES DE LA SALUD. NUESTRO OBJETIVO FUE ESTUDIAR LAS ALTERACIONES METABOLICAS OBSERVADAS DURANTE EL TH. ESTUDIAMOS 120 PACIENTES TRATADOS CON TH. EL PERFIL METABOLICO QUE ESTUDIAMOS CONSTA DE LOS SIGUIENTES PARAMETROS ANALITICOS: PH, PCO2, BICARBONATO, LACTATO, POTASIO, CALCIO, CITRATO, MAGNESIO, GLUCOSA, SODIO, OSMOLALIDAD MEDIDA, NITROGENO UREICO Y AMONIO. EL ESTADO METABOLICO BASAL DE LOS PACIENTES TRATADOS CON TH ESTA BIEN CONSERVADO. EL PRINCIPAL APORTE DE GLUCOSA, LACTATO Y CITRATO PROCEDE DE LOS HEMODERIVADOS. LA EVOLUCION DE LOS NIVELES DE GLUCOSA, AMONIO Y LACTATO TIENE DOS FASES ANTAGONICAS CUYO PUNTO DE INFLEXION ESTA MARCADO POR LA REPERFUSION. EL ANALISIS DE ESTOS PARAMETROS COMO INDICES PRECOCES DE LAS RESTAURACION DE LA FUNCION HEPATICA ALBERGA RESULTADOS ALENTADORES.

Autor: SANMARTIN GIL M. LUISA.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 030B: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: SE HA ENSAYADO LA S-ADENOSIL-L-METIONINA ADMINSITRADA EN UN BOLO INTRAVENOSO A UNA DOSIS DE 20 MG/KG PREVIA A LA OCLUSION CORONARIA AGUDA CON EL FIN DE EVIDENCIAR POSIBLES EFECTOS BENEFICIOSOS. EL ESTUDIO HA SIDO REALIZADO EN PERROS MESTIZOS A LOS QUE SE LES DETERMINO: CONCENTRACIONES MIOCARDICAS DE GLUTATION Y METIONINA, TAMAÑO DEL AREA DE REIESGO E INFARTO DE MIOCARDIO, CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE MALONDIALDEHIDO, CREATINKINASA Y POTASIO, ADEMAS DE PARAMETROS HEMODINAMICOS Y ESTUDIO DE LA CIRCULACION CORONARIA COLATERAL. CONCLUIMOS QUE LA ADMINISTRACION DE LA S-ADENOSIL-L-METIONINA, EVITA LA CAIDA DEL FLUJO CORONARIO COLATERAL QUE SE PROCUDE EN EL TRANSCURSO DE LA OCLUSION CORONARIA AGUDA, AUMENTA LA CONCENTRACION MIOCARDICA DE METIONINA, NO SIENDO CAPAZ DE EJERCER UNA PROTECCION SIGNIFICATIVA NI REDUCIENDO EL TAMAÑO DEL INFARTO NI DISMINUYENDO LA CUANTIA DE LAS ARRITMIAS.

Autor: FERNANDEZ COLOM PEDRO JOSE.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. PROGRAMA DE DOCTORADO: 030 B BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: SE HA PLANTEADO EL ESTUDIO DETALLADO DEL PROCESO DEL ENVEJECIMIENTO IN VITRO DEL ESPERMATOZOIDE HUMANO, Y EL POSIBLE USO DE COMPUESTOS COMO LA PENTOXIFILINA (INHIBIDOR DE LA GENERACION DE O-2) (PTX), SUPEROXIDO DISMUTASA (SOD), O CATALASA (CAT) COMO TERAPIAS ANTIOXIDANTES. TRAS SEPARAR LOS ESPERMATOZOIDES MOVILES DEL PLASMA SEMINAL SE INCUBARON HASTA 48 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE (20-22GRADOS C) EN MEDIO BIGGERS, WHITTEN Y WHITTINGHAN (BWW) SOLO O CON PTX, SOD O CAT. A TIEMPO 0, 4, 24 Y 48 HORAS DE CULTIVO SE REALIZARON DIFERENTES BIOENSAYOS PARA VALORAR: PARAMETROS DE MOTILIDAD, MORFOLOGIA, ATP, VIABILIDAD, CAPACIDAD FECUNDANTE, REACCION ACROSOMICA, GENERACION DE H2O2 Y GENERACION DE O-2. ENTRE LAS 4 Y 24 HORAS DE INCUBACION SE PRODUJO UNA CAIDA DE MOTILIDAD QUE NO PUDO SER EVITADA POR LA PRESENCIA DE PTX, SOD O CAT. SIN EMBARGO, PTX Y CAT EVITARON PARCIALMENTE LA PERDIDA DE VIABILIDAD ENTRE LAS 24 Y 48 HORAS DE CULTIVO. PTX EVITO TAMBIEN LA PERDIDA DE CAPACIDAD FECUNDANTE EN EL MISMO PERIODO. EN CONCLUSION, PTX Y CAT (PERO NO SOD) PODRIAN SER UTILES COMO TERAPIAS ANTIOXIDANTES EN LA PROTECCION DEL ESPERMATOZOIDE HUMANO FRENTE A LOS EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO IN VITRO, O DE PATOLOGIAS MOLECULARES CARACTERIZADAS POR UNA SITUACION DE ESTRES OXIDATIVO.

Autor: IGLESIAS GARRIZ ANA.
Año: 1994.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: LA LIPOPROTEINA (A) HA ADQUIRIDO RECIENTEMENTE GRAN INTERES POR SER UN FACTOR DE RIESGO INDEPENDIENTE DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR Y POR SU GRAN HOMOLOGIA ESTRUCTURAL CON EL PLASMINOGENO. EXISTE UNA GRAN DIVERSIDAD DE ENSAYOS PARA SU CUANTIFICACION; CADA UNO PRESENTA UNA SERIE DE VENTAJAS E INCOVENIENTES, PERO NINGUNO PUEDE SER CONSIDERADO COMO IDEAL. LA TURBIDIMETRIA ESTA ADQUIRIENDO GRAN IMPORTANCIA EN LA MEDIDA DE APOLIPOPROTEINAS Y DE PROTEINAS SERICAS, Y CREEMOS QUE PUEDE LLEGAR A SER UN METODO CON GRANDES PRESPECTIVAS EN LA CUANTIFICACION DE LIPOPROTEINA (A). NOSOTROS PROPONEMOS UN METODO INMUNOTURBIDIMETRICO QUE USA MICROPARTICULAS DE LATEX DE UN DIAMETRO DE 100 NM., A LAS QUE SE HA FIJADO UN ANTICUERPO PROPIO OBTENIDO EN CONEJOS SENSIBILIZADOS CON LIPOPROTEIA (A). EN PARALELO, SE PRESENTAN ALTERNATIVAS TECNICAS OBTENIDAS POR MODIFICACION DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DE LATEX Y DEL TIPO DE ANTICUERPO. SE PROPONE UN PROTOCOLO DE EVALUACION QUE ABARCA ASPECTOS ANALITICOS, CLINICOS Y DE PRACTICABILIDAD.

Autor: PEREZ SURRIBAS DAVID.
Año: 1994.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HISTOLOGIA Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA TESIS DOCTORAL ESTUDIA SI LA ELASTASA-PMN, PROTEINA C REACTIVA, ALFA-1-INHIBIDOR DE PROTEINASA, FERROXIDASA, HAPTOGLOBINA, OROSOMICOIDE, ERITROSEDIMENTACION Y RECUENTO DE LEUCOCITOS, ACTUAN COMO RECTANTES DE FASE AGUDA TRAS UN DAÑO TISULAR, Y ANALIZA SU EVOLUCION. EVALUA SU EFICACIA EN EL PRONOSTICO Y DIAGNOSTICO DE COMPLICACIONES POSTOPERATORIAS TRAS LA CIRUGIA CARDIACA. SE HAN DETERMINADO SUS VALORES DE REFERENCIA Y ESTUDIADO LA LIBERACION DE LA ELASTASA-PMN EN SANGRE TOTAL RESPECTO AL TIEMPO. PARA ELLO, SE HAN UTILIZADO MUESTRAS DE 12 INDIVIDUOS ASINTOMATICOS, 12 CON POLITRAUMATISMOS, Y 3 UNIDADES DE SANGRE TOTAL. PARA DETERMINAR LOS VALORES DE REFERENCIA SE HAN UTILIZADO MUESTRAS DE 126 SUJETOS. SE HA REALIZADO EL SEGUIMIENTO A 91 PACIENTES OPERADOS DE CADERA Y 76 DE CORAZON BAJO CIRCULACION EXTRACORPOREA. DE ESTOS ULTIMOS, 17 SUFRIERON COMPLICACIONES POSTOPERATORIAS. SE EXTRAJERON MUESTRAS ANTES, Y A LOS 3, 5, 7, 12, Y 45 DIAS TRAS LA OPERACION. LA CONCENTRACION DE ELASTASA-PMN SE ELEVA LOGARITMICAMENTE CON EL TIEMPO EN LA SANGRE ALMACENADA; EL PLASMA DEBE SER SEPARADO EN LAS TRES HORAS TRAS LA EXTRACCION. LAS INTERVENCIONES QUE CONLLEVAN MAYOR DAÑO AL ORGANISMO PROVOCAN MAYORES AUMENTOS DE LOS MARCADORES SIN MODIFICAR SU EVOLUCION, EXCEPTO LA HAPTOGLOBINA. LA FERROXIDASA, ERITROSEDIMENTACION, Y HAPTOGLOBINA TIENEN VALOR PRONOSTICO MODERADO EN LA REPARACION DE DEFECTOS SEPTALES. LA PROTEINA C REACTIVA, OROSOMICOIDE, ERITROSEDIMENTACION Y RECUENTO DE LEUCOCITOS TIENEN VALOR DIAGNOSTICO PRECOZ DE COMPLICACIONES POSTOPERATORIAS; LA ELASTASA-PMN, ALFA-1- INHIBIDOR DE PROTEINASA, FERROXIDASA, HAPTOGLOBINA, Y ERITROSEDIMENTACION TIENEN UN VALOR MAS TARDIO. LOS MARCADORES POSEEN UNA EFICACIA DIAGNOSTICA MODERADA; DEBEN USARSE COMO PRUEBAS CONTRIBUYENTES A LA EVIDENCIA DE UN DIAGNOSTICO.

Autor: QUILES ZAFRA JOSE RAFAEL.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: LA DETERMINACION DE IONES EN FLUIDOS BIOLOGICOS ES UNA DE LAS FUNCIONES MAS IMPORTANTES DEL LABORATORIO CLINICO. CON EL DESARROLLO DE ESTA MEMORIA SE HAN PUESTO A PUNTO METODOS AUTOMATICOS, SIMPLES Y BARATOS, A LA VEZ QUE SUFICIENTEMENTE SELECTIVOS, SENSIBLES Y RAPIDOS COMO PARA QUE SU UTILIZACION SEA FACTIBLE EN LABORATORIOS DE VOLUMEN MEDIO. ESTE TRABAJO CONSTA DE UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DEL ESTADO ACTUAL DE LOS METODOS EXISTENTES PARA LA DETERMINACION DE ESPECIES INORGANICAS DE INTERES CLINICO Y DE SEIS CAPITULOS DEDICADOS A LA PUESTA A PUNTO DE METODOS PARA LA DETERMINACION DE: SODIO, POTASIO, MAGNESIO, AMONIO, BICARBONATO Y FOSFATO. CADA UNO DE LOS METODOS SE UTILIZO PARA LA DETERMINACION DE ESTOS ANALITICOS EN SUERO COMPARANDOSE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN CADA CASO CON ANALIZADORES COMERCIALES DE USO COMUN EN LOS LABORATORIOS CLINICOS.

Autor: SUAREZ HEVIA MIGUEL ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS. PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA INVESTIGACION EN CIRUGIA..

Resumen: EN LOS ULTIMOS AÑOS SE HA COMPROBADO Y SE ACEPTA, DE FORMA GENERAL, QUE LA REPERFUSION DE ORGANOS SOMETIDOS PREVIAMENTE A ISQUEMIA PRODUCE UN DAÑO MAYOR QUE EL OCASIONADO POR LA ISQUEMIA AISLADA, EN PARTE SECUNDARIO A LA GENERACION DE RADICALES LIBRES DE OXIGENO, ESPECIES QUIMICAS DE ALTA REACTIVIDAD Y, ALGUNAS DE ELLAS, MUY TOXICAS. SE PRESENTA UN MODELO EXPERIMENTAL, EN LA RATA WISTAR, PARA EL ESTUDIO DE LA ISQUEMIA RENAL NORMOTERMICA, DE TIEMPOS VARIABLES, 45 Y 60 MINUTOS, AISLADA O SEGUIDA DE REPERFUSION. EL OBJETIVO QUE SE PERSIGUE ES PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA ISQUEMIA-REPERFUSION RENAL, EVALUANDO AMBOS PROCESOS POR PARAMETROS BIOQUIMICOS DE PEROXIDACION LIPIDICA (MALONDIALDEHIDO/ACIDO TIOBARBITURICO), MORFOLOGICOS (MICROSCOPIA OPTICA), Y ULTRAESTRUCTURALES (MICROSCOPIA ELECTRONICA). BASADOS EN ESTOS HALLAZGOS SE ENSAYA EL POSIBLE EFECTO BENEFICIOSO DE DOS SUSTANCIAS, LA SUPEROXIDODISMUTASA Y EL ALOPURINOL, QUE ACTUARIAN INTERFIRIENDO EN EL PROCESO DE GENESIS DE LOS RADICALES LIBRES DE OXIGENO, REDUCIENDO, POR TANTO, EL DAÑO PEROXIDATIVO TEORICAMENTE SECUNDARIO A LOS MISMOS. LOS EFECTOS DE ESTOS FARMACOS, QUE SE ADMINISTRAN POR VIA INTRAVENOSA ANTES DE LA REPERFUSION, SE VALORAN POR LOS MISMOS PARAMETROS DESCRITOS.

Autor: TOURNE GARCIA IRENE.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE MEDICINA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA .

Resumen: PARA PREDECIR LA ETIOLOGIA DE LA PANCREATITIS AGUDA EN HUMANOS SE ESTUDIARON 45 CASOS, 33 BILIARES Y 12 ALCOHOLICOS. PRESENTARON DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN EL SEXO, EDAD, GPT, GOT, FOSFATASA ALCALINA, GGT, LDH, PCR, AMILASA, P-AMILASA, LIPASA, GLUCOSA, BILIRRUBINA TOTAL, UREA Y COLINESTERASA. AL SER APLICADO UN ANALISIS DE REGRESION LOGISTICA SE OBTUVO UNA CLASIFICACION CORRECTA DEL 97,73% DE LOS CASOS CON EL SEXO, EDAD, GPT (EN EL DIA 2) Y PCR (EN EL DIA 1). (SE ESTUDIARON LOS TRES DIAS CONSECUTIVOS AL INGRESO).

Autor: ARRANZ PEÑA M. ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: HEMOS ESTUDIADO LAS POSIBLES IMPLICACIONES DE DIFERENTES SITUACIONES DE ALTERACION DEL METABOLISMO LIPIDICO, EN LA COMPOSICION EN ACIDOS GRASOS DE LAS LIPOPROTEINAS SERICAS VLDLS, LDLS Y HDLS. HEMOS CONSIDERADO LAS DE ORIGEN HEPATOBILIAR, QUE ES EL GRUPO MAS DOCUMENTADO, Y OTRAS SITUACIONES DE DISLIPEMIA SIN PATOLOGIA ORGANICA, PRIMARIAS, POR DEFECTOS CONGENITOS QUE AFECTAN EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS Y DE ORIGEN FISIOLOGICO COMO OCURRE EN LA GESTACION. TAMBIEN HEMOS INCLUIDO UN GRUPO CONTROL DE SUJETOS SANOS. EN PRIMER LUGAR HAY QUE DESTACAR QUE EN LAS DISLIPEMIAS ESTUDIADAS NO HEMOS ENCONTRADO DIFERENCIAS DE COMPOSICION EN ACIDOS GRASOS ENTRE LAS DISTINTAS LIPOPROTEINAS VLDLS, LDLS Y HDLS, COMO SE OBSERVA EN EL CONTROL. ELLO PODRIA INDICAR QUE EL INTERCAMBIO DE MATERIAL LIPIDICO QUE OCURRE NORMALMENTE ENTRE ELLAS, NO PARECE MODIFICARSE EN ESTAS CIRCUNSTANCIAS DE ALTERACION DEL METABOLISMO LIPIDICO. LA ENFERMEDAD HEPATICA ES LA QUE INTRODUCE MAYORES DIFERENCIAS DE COMPOSICION DE LOS ACIDOS GRASOS DE VLDLS, LDLS Y HDLS, EN RELACION A LAS DEL GRUPO CONTROL. HAY UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA DE LOS ACIDOS GRASOS ESENCIALES LINOLEICO (C18:2) Y ARAQUIDONICO (C20:4), CON UN AUMENTO SIMULTANEO DE LOS MONOINSATURADOS OLEICO (C18:1), Y PALMITOLEICO (C16:1) Y DE LOS SATURADOS PALMITICO (C16) Y ESTEARICO (C18). LOS CAMBIOS MAS ACUSADOS CORRESPONDIAN LOS PACIENTES CIRROTICOS, SEGUIDOS DE LOS DE HEPATITIS VIRAL AGUDA Y FINALMENTE DE LOS ENFERMOS CON COLESTASIS. DE ESTOS ULTIMOS, LOS DE COLESTASIS INTRAHEPATICA PRESENTABAN ALTERACIONES MAS IMPORTANTES QUE EN LOS QUE ERA DE ORIGEN EXTRAHEPATICO. LOS PACIENTES CON DISLIPEMIAS PRIMARIAS, FENOTIPOS I Y II QUE SON LOS QUE HEMOS CONSIDERADO, NO HEMOS OBSERVADO CAMBIOS IMPORTANTES DE ACIDOS GRASOS EN VLDLS, LDLS Y HDLS, 1 RESPECTO EL GRUPO CONTROL. EN LA GESTACION PARECE QUE EL ACIDO GRASO ESENCIAL LINOLEICO (C18:2), TIENDE BAJAR A LO LARGO DEL EMBARAZO SIENDO SIGNIFICATIVAS LAS DIFERENCIAS CON EL CONTROL AL INICIO DEL TERCER TRIMESTRE DE GESTACION EN FOSFOLIPIDOS DE VLDLS. ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE A PESAR DE LAS GRANDES TRANSFORMACIONES ESTRUCTURALES QUE EXPERIMENTAN LAS LIPOPROTEINAS SOLO SE MODIFICARIA LA DISPONIBILIDAD GLOBAL DE LOS LIPIDOS AUNQUE SIN AFECTAR SU COMPOSICION EN ACIDOS GRASOS DE LIPOPROTEINAS. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN LA CONVENIENCIA DE CORREGIR NUTRICIONALMENTE LA SITUACION DEFICITARIA EN ACIDOS GRASOS ESENCIALES EN LOS PACIENTES HEPATICOS Y DE ELLOS SOBRE TODO EN LOS CIRROTICOS. TAMBIEN, PODRIA SER ACONSEJABLE PARA LAS MUJERES GESTANTES AUNQUE EN ELLAS LOS NIVELES PLASMATICOS DE ESTOS ACIDOS GRASOS ERAN MUCHO MAS SALUDABLES QUE EN LOS ENFERMOS HEPATICOS.

Autor: CUARTERO ALBESA ANA M..
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO SINTESIS Y EVALUACION DE MEDICAMENTOS.

Resumen: LA IMPORTANCIA QUE LA ENZIMA TRANSCRIPTASA INVERSA TIENE EN EL CICLO BIOLOGICO DEL VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), LA HA CONVERTIDO EN EL OBJETIVO PRIORITARIO DE MUCHOS INVESTIGADORES PARA EL DISEÑO Y SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS CON POTENCIAL ACTIVIDAD ANTISIDA. EN NUESTRO TRABAJO SE PLANTEA LA MODULACION QUIMICA DEL NUCLEO DE INDOL PARA ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE LOS DISTINTOS SUSTITUYENTES SOBRE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA. TRAS LA SINTESIS, LOS COMPUESTOS SE EVALUARAN COMO POTENCIALES INHIBIDORES DE LA ENZIMA TRANSCRIPTASA INVERSA DE HIV-1 DE TIPO SALVAJE PARA LOS COMPUESTOS MAS ACTIVOS SE ESTUDIO SU ACTIVIDAD FRENTE A LA ENZIMA REVERSO TRANSCRIPTASA TIPO MUTANTE P236L, ASI COMO SU CAPACIDAD ANTIINFECTIVA POR MEDIO DE UN ENSAYO DE INHIBICION DE FORMACION DE SINCITIOS Y LA CITOTOXICIDAD DE LOS NUEVOS DERIVADOS.

Autor: FERNANDEZ LARRANZ LOURDES.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS .

Resumen: EN LA BIBLIOGRAFIA SON NUMEROSOS LOS TRABAJOS QUE EN EL ADULTO ESTUDIAN LA INFLUENCIA DEL ENTRENAMIENTO O EJERCICIO CRONICO SOBRE VARIABLES BIOQUIMICAS, FISIOLOGICAS Y CINEANTROPOMETRICAS. LOS DATOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES SON MUCHO MAS ESCASOS. POR LO TANTO CABE PLANTEARSE UNA SERIE DE CUESTIONES, ESPECIALMENTE AQUELLAS NIÑOS/ADOLESCENTES SOMETIDOS A REGIMENES MAS O MENOS ESTRICTOS DE ENTRENAMIENTO: CON EL OBJETO DE ESTUDIAR SI UN ENTRENAMIENTO CAUSA EFECTOS APRECIABLES EN EDADES TEMPRANAS SE PLANTEA UN ESTUDIO CON NIÑOS DE 12 A 16 AÑOS SEPARADOS POR SEXOS Y DIVIDIDOS EN DOS GRUPOS: - UNO COMPUESTO POR DEPORTISTAS NADADORES QUE SE SOMETEN A UN ENTRENAMIENTO REGLADO Y CONSTANTE. - OTRO CONTROL EN DONDE LOS NIÑOS REALIZAN UNA ACTIVIDAD FISICA PROPIA DE SU EDAD. A TODOS SE LES REALIZARA UNA PRUEBA DE ESFUERZO Y UN ESTUDIO CINEANTROPOMETRICO QUE PERMITIRA CALCULAR LA COMPOSICION CORPORAL Y SOMATICO. SE LES EXTRAERA SANGRE DONDE SE DETERMINARAN UNA BIOQUIMICA COMPLETA Y UN HEMOGRAMA CON RECUENTO Y FORMULA. ESPECIAL ATENCION SE PRESTARA A LA SERIE DE GRASA DETERMINANDOSE EL HDL Y SUS SUBFRACCIONES Y LOS NIVELES DE APOLIPOPROTEINAS. EN ORINA DE 24 HORAS, SE ESTUDIARAN LOS ESTEROIDES POR CROMATOGRAFIA DE ALTA PRESION CON TODOS ESTOS PARAMETROS ESTAREMOS EN CONDICIONES DE COMPARAR LAS DIFERENCIAS ENTRE LOS DOS GRUPOS: NADADORES Y CONTROLES Y DISCUTIR LA INFLUENCIA Y EFECTIVIDAD DE UN ENTRENAMIENTO A ESTA EDAD.

Autor: NAVARRO ZAPATERO M. EUGENIA .
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION BIOLOGICA DE NUEVOS MEDICAMENTOS.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA, SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE: 8-BENCILOXI-4-HIDRAZINOPIRIDAZINO(4,5-B) INDOL, 7-BENCILOXI-1-HIDRAZINO-1,2,4-TRIAZINO(4,5-A)INDOL, 5-BENCILOXI-2-CARBAZOILINDOL, 1-AMINO-8-BENCILOXI3,4-DIHIDRO-4-OXOPIRIDAZINO(4,5-B)INDOL Y 8-BENCILOXI-1-(2-CLORO-ACETAMIDO)3,4-DIHIDRO-4-OXOPIRIDAZI NO(4,5-B)INDOL. SE HA DETERMINADO LA ACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS FRENTE A LA AGREGACION PLAQUETARIA EN SANGRE TOTAL DE COBAYA E INHIBICION DE CGI-FOSFODIESTERASA (PDE) DE CORAZON DE PERRO. CON EL FIN DE PROFUNDIZAR EN EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA, TAMBIEN SE LLEVARON A CABO LAS SIGUIENTES PRUEBAS: ESTUDIO DE LACTIVIDAD SOBRE ISOENZIMAS DE PDE AISLADAS EN CORAZON DE PERRO. ESTUDIO DE ACTIVIDAD SOBRE ISOENZIMAS DE FOSFODIESTERASA AISLADAS EN AORTA DE PERRO E INHIBICION DE FOSFODIESTERASAS DE PLAQUETAS BOVINAS.