QUIMICA MICROBIOLOGICA, 2

Autor: GUILLERMO ALVAREZ RICARDO.
Año: 1988.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL CSIC..

Resumen: LA TESIS CONSTITUYE UN APORTE AL ESTUDIO DE LA RUTA BIOSINTETICA DE LAS GIBERELINAS, Y AL ESTUDIO DE LA ESPECIFICIDAD EN EL SUSTRATO DE LAS ENZIMAS QUE PARTICIPAN EN ESTOS PROCESOS, EN EL HONGO GIBBERELLA FUJIKUROI, OBTENIENDOSE ANALOGOS DE GIBERELINAS Y KAURENOLIDAS. ASI, SE DESCRIBE LA SINTESIS POR VIA QUIMICO-MICROBIOLOGICA DE LAS ISOATISAGIBERELINAS, ADEMAS DE LAS ISOATISENOLIDAS Y DE LAS ATISENOLIDAS, ESTAS ULTIMAS TAMBIEN POR VIA QUIMICA. EN TODOS LOS CASOS SE EMPLEO EL ACIDO GUMMIFEROLICO COMO PRODUCTO DE PARTIDA. SE ESTUDIAN LAS INCUBACIONES DE SUSTRATOS DERIVADOS DEL ENT-13-EPI-MANOIL-OXIDO, OBSERVANDOSE QUE, UN AUMENTO EN LA POLARIDAD DE LA MOLECULA LOS TRANSFORMA EN PRODUCTOS PRINCIPALMENTE. SE DESCRIBE LA INCUBACION DE SUSTRATOS DERIVADOS DEL CON EL HONGO G. FUJIKUROI, COMPROBANDOSE QUE EL 15X-HIDROXILO INHIBE LA POSTERIOR OXIDACION DEL C-19, NO INHIBIENDO LAS ETAPAS POSTERIORES DE LA BIOSINTESIS DE LAS GIBERELINAS Y DE LAS KAURENOLIDAS. COMO COMPLEMENTO A LA OBTENCION POR VIA MICROBIOLOGICA DE ANALOGOS DE GIBERELINAS, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR VIA QUIMICA.

Autor: TEJEDOR RESCALVO FRANCISCO J..
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE MICROBIOLOGIA/ INSTO. DE BIOQUIM. DE MACROMOLECULAS CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR/UAM.

Resumen: SE HA REALIZADO LA LOCALIZACION DEL SITIO DE INTERACCION DE ALGUNOS INHIBIDORES DE SINTESIS DE PROTEINAS DE CIERTA RELEVANCIA (PACTAMICINA Y ANTIBIOTICOS MACROLIDOS). ASI MISMO SE HA DETERMINADO LOS COMPONENTES RIBOSOMALES IMPLICADOS EN CADA UNO DE LOS SITIOS DE FIJACION. DE RESULTAS DE ESTE ANALISIS SE HAN ESTABLECIDO RELACIONES ESTRUCTURA-FUNQUE PUEDEN AYUDAR A LA ELUCIDACION DEL MECANISMO DE ACCION DE ESTOS ANTIBIOTICOS.

Autor: FERNANDEZ IGLESIAS CARMEN.
Año: 1978.
Universidad: OVIEDO .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: EN EL TRABAJO SE ESTUDIA LA POSIBLE RELACION PRECURSOR PRODUCTO EXISTENTE ENTRE LAS DISTINTAS FORMAS MOLECULARES DE LA INVERTOSA DE LEVADURAS; LLEGANDOSE A APORTAR DATOS QUE SOPORTEN LA IDEA DE QUE LA FORMA LIGERA DEL ENZIMA QUE CARECE DE CARBOHIDRATO Y ES INTRACELULAR ES EL PRECURSOR DE LA FORMA PESADA DEL ENZIMA QUE SE LOCALIZA PREFERENTEMENTE EN EL EXTERIOR DE LA MEMBRANA CITOPLASMATICA Y TIENE NATURALEZA GLICOPROTEICA. POR OTRA PARTE SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE UN INHIBIDOR DE LAS SINTESIS DE RNA (8-HIDROXIQUINOLINA) SOBRE LA SINTESIS DE LA INVERTASA EXOCELULAR Y LA INVERTASA INTRACELULAR OBSERVANDOSE UN INCREMENTO EN LA SINTESIS DEL ENZIMA COMO CONSECUENCIA DE LA PRESENCIA DE LA 8-HIDROXIQUINOLINA EN EL MEDIO DE CULTIVO.

Autor: MARTINEZ GARCIA JOSE PEDRO.
Año: 1978.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CATEDRA DE MICROBIOLOGIA ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS. VALENCIA..

Resumen: SE ESTUDIA LA ACCION DE DOS TENSOACTIVOS ANIONICOS DODECIL SULFATO SODICO Y DODECIL BENCENO SULFONATO SODICO SOBRE ESPECIES DEL GENERO THIOBACILLUS AISLADAS DE SUSTRATOS NATURALES Y PROCEDENTES DE COLECCIONES MICROBIOLOGICAS. SE DETERMINA LA CURVA DE ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA CADA ESPECIE LA CONCENTRACION MINIMA INHIBIDORA DE TENSOACTIVO PARA CADA CASO PARTICULAR LA EVOLUCION DE LOS CULTIVOS BACTERIANOS ESPECIFICOS CRECIENDO EN PRESENCIA DE DIFERENTES CONCENTRACIONES NO INHIBIDORES DE CADA DETERGENTE (MEDIANTE LA VALORACION DEL PH Y DEL NMP DE MICROORGANISMOS VIABLES) COMPROBANDOSE COMO EXPERIENCIA COMPLEMENTARIA SI LAS ESPECIES DEL GENERO PRESENTAN LA CAPACIDAD DE DEGRADAR LOS TENSOACTIVOS ENSAYADOS ESTUDIANDOSE POR ULTIMO EL EFECTO DE LOS DETERGENTES SOBRE LA MORFOLOGIA MODO DE AGRUPACION Y MOVILIDAD DE LAS DISTINTAS CEPAS TIPIFICADAS ESTUDIADAS.

Autor: MUÑOZ SANZ CARMEN.
Año: 1977.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: LA ATPASA DE MICROCOCCUS LYSODEIKTICUS EN ESTADO SOLUBLE ES ESTIMULADA POR TRIPSINA Y SU CAPACIDAD HIDROLITICA ES ACTIVADA POR CA2+. EN ESTADO PURIFICADO CONTIENE 2 MOLES DE ATP Y 2 MOLES DE ADP POR MOL DE ENZIMA. ESTOS NUCLEOTIDOS ENDOGENOS SE INTERCAMBIAN CON EXOGENOS SIN AFECTAR A LA ACTIVIDAD HIDROLITICA. LA ATPASA DE M. LYSODEIKTICUS NO ES UNA FOSFOLIPOPROTEINA SIENDO LOS PRINCIPALES FOSFOLIPIDOS QUE SE SOLUBILIZAN DE LA MEMBRANA JUNTO CON LA ATPASA EL FOSFATIDILGLICEROL Y LOS FOSFATIDILETANOLAMINA. LOS ESTUDIOS DE BIOSINTESIS DE LA ATPASA PURIFICADO SUGIEREN LA POSIBILIDAD DE QUE SE SINTETICE EN EL CITOPLASMA INCORPORANDOSE DESPUES EN LA MEMBRANA Y SE HA DEMOSTRADO QUE SUS SUBUNIDADES ALFA BETA Y GAMMA SON INDEPENDIENTES ENTRE SI. LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE LIPIDOS NO AFECTA A LA BIOSINTESIS DE LA ATPASA EN EL CITOPLASMA PERO AFECTA A LA INCORPORACION DE ESTE ENZIMA EN LA MEMBRANA PLASMATICA.

Autor: MOSSO ROMEO ANGELES.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: F. FARMACIA MICROBIOLOGIA.