TERPENOS, 2

Autor: CASTAÑEDA ACOSTA JOSE.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA, QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS.

Resumen: SE HACE UN BREVE ESTUDIO DE LA BIOGENESIS DE LOS ESQUELETOS DE LACTONAS SESQUITERPENICAS MAS COMUNES, ASI COMO DE ALGUNAS TRANSFORMACIONES BIOMIMETICAS QUE LAS SUSTENTAN. SE ANALIZAN LOS DIFERENTES TIPOS CONFIGURACIONALES DE GERMACRANOLIDAS. SE HACE UN ESTUDIO DE TRES ESPECIES DE CHEIROLOPHUS: DOS PERTENECIENTES AL GRUPO RUBRIFLORAE:C. METLESICSII, C. JUNONIANUS VAR. JUNONIANUS, Y UNA AL GRUPO FLAVIFLORAE: C.TEYDIS, CON LA FINALIDAD DE DAR CUENTA DE LA DISTRIBUCION DE LAS LACTONAS SESQUITERPENICAS EN LAS MISMAS. DEBIDO A SU CONOCIDA ACTIVIDAD ANTIMIGRAÑA, ASI COMO SU ACTIVIDAD COMO ESTIMULANTE DE LA GERMINACION DE STRIGA DE LA PARTENOLIDA SE REALIZARON TRANSFORMACIONES DE ESTA, ASI COMO DEL COSTUNOLIDO CON OBJETO DE SER ESTUDIADA LA RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD. SE HIZO UN ESTUDIO DE LA REACCION DE CICLACION DE LA PARTENOLIDA, DE DONDE SE OBTIENEN UNA SERIE DE GUAVANOLIDAS: LA MICHELIOLIDA, LA 11,13-DEHIDROCOMPRESSANOLIDA (127), LA 1,2-DEHIDRO-4 ALFA-HIDROXIGUAIANOLIDA (126), LA 10-METILEN-5 ALFA-HIDROXI-TRANS-GUAIANOLIDA (122), LA 9,10-DIHIDRO-5 ALFA-HIDROXI-TRANS-GUAIANOLIDA (123), LA XANTANOLIDA 2-DESOXYEPIPARTHEMOLLINA (124), LA LACTONA CON UN ANILLO CICLOBUTANO BICICLO(6.2.0)DEC-10(14)-EN-12,6-OLIDA (128) Y LA MEZCLA DE DOS ISOMEROS DE ESTA ULTIMA: (129) Y (130). SE PROPONEN LOS MECANISMOS DE FORMACION DE LAS SUSTANCIAS ANTERIORES. SE REALIZO LA REACCION DE CICLACION DE LA DIHIDROPARTENOLIDA EN PRESENCIA DE TIOFENOL PARA VER SI OBTENIAMOS PRODUCTOS DE SUSTITUCION. EN UNA DE LAS REACCIONES LOGRAMOS OBTENER LA 9 ALFA-TIOFENOXI-11 BETA H,13-DIHIDROMICHELIOLIDA, CUYA ESTRUCTURA FUE DEDUCIDA APARTE DE METODOS ESPECTROSCOPICOS POR DIFRACCION DE RAYOS X. TAMBIEN SE OBTUVO EL 10-TIOFENOXI-11 BETA H,13-DIHIDROMICHELIOLIDA. EN OTRA DE ELLAS LOGRAMOS AISLAR DOS PRODUCTOS DE SUSTITUCION 10-TIOFENOXI-11 BETA H,13-DIHIDROMICHELIOLIDA Y EL 10-TIOFENOXI-BICICLO(6.2.0)-11BETA H,13-DIHIDRO-12,6-OLIDA. CON LA FINALIDAD DE ESTUDIAR LA OBTENCION DE PARTENOLIDA, SE REALIZA EL ESTUDIO DE LA EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS DE LA MAGNOLIA GRANDIFLORA, VALORANDOSE AL MISMO TIEMPO LA OBTENCION DEL COSTUNOLIDO Y DE LA CICLOCOLORENONA. DEBIDO A LA ACTIVIDAD COMO ESTIMULANTE DE LA GERMINACION DE STRIGA DE LA DIHIDROPARTENOLIDA, SE REALIZA EL ESTUDIO DE LA EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS DE LA AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA. SE HACE UN AMPLIO ESTUDIO VARIANDO LAS CONDICIONES DE PRESION Y TEMPERATURA.

Autor: EIROA MARTINEZ JOSE LUIS.
Año: 1993.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ECOLOGICA.

Resumen: LOS METABOLITOS SECUNDARIOS, TAMBIEN CONOCIDOS POR LOS QUIMICOS COMO "PRODUCTOS NATURALES" SON COMPUESTOS ORGANICOS DE ORIGEN NATURAL PROPIOS DE UN ORGANISMO O COMUN A UN PEQUEÑO GRUPO DE ORGANISMOS RELACIONADOS. SUELEN SER RECONOCIDOS POR SU COLOR, OLOR O SABOR Y SON RESPONSABLES DEL AROMA DE LA MAYORIA DE LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y BEBIDAS, ASI COMO DEL COLOR Y LA FRAGANCIA DE LAS FLORES Y FRUTOS. HOY EN DIA SU INTERES ESTA DIRIGIDO HACIA ASPECTOS MAS BIEN BIOLOGICOS COMO SON: QUIMIOTAXONOMIA Y ECOLOGIA QUIMICA. EN ESTE TRABAJO DE TESIS SE REALIZA UNA REVISION BIBLIOGRAFICA PREVIA CON EL FIN DE CONOCER LOS DIFERENTES TIPOS DE LACTONAS SESQUITERPENICAS, ASI COMO DERIVADOS DEL TIMOL, QUE HAN SIDO AISLADOS DE ESPECIES DEL GRUPO INULA DE LA SUBTRIBU INULINAE Y SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO, ELUCIDACION ESTRUCTURAL Y ANALISIS DE LAS PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS METABOLITOS AISLADOS DE LAS ESPECIES DE LOS GENEROS ALLAGOPAPPUS Y VIERAE, PERTENECIENTES A DICHO GRUPO Y QUE SON ENDEMICOS DE LAS ISLAS CANARIAS. DEL A. VISCOSISSIMUS SE AISLAN E IDENTIFICAN 16 SUSTANCIAS: DOS ESTEROLES, CUATRO FLAVONOIDES Y DIEZ LACTONAS SESQUITERPENICAS DEL TIPO GERMACRANO DE LAS CUALES DOS SON NUEVAS EN LA BIBLIOGRAFIA. DEL A. DICHOTOMUS RECOGIDO EN LA ISLA DE GRAN CANARIA SE AISLARON E IDENTIFICARON 16 SUSTANCIAS: TRES ESTEROLES, DOS DERIVADOS DEL TIMOL, UNO DE ELLOS NUEVO EN LA BIBLIOGRAFIA, TRES FLAVONOIDES Y OCHO LACTONAS SESQUITERPENICAS, SIETE DEL TIPO GERMACRANO Y UNA DEL TIPO GUAIANO. AL TENER REFERENCIAS DE QUE LA ESPECIE DE A. DICHOTOMUS RECOGIDA EN LA ISLA DE TENERIFE NO PRESENTABA LACTONAS SESQUITERPENICAS, ASI COMO EL HECHO DE QUE KUNKEL SEÑALA COMO SUBESPECIE PARA LAS ISLAS OCCIDENTALES, NOS LLEVO A ESTUDIAR EL A. DICHOTOMUS RECOGIDA EN LA CITADA ISLA, AISLANDOSE E IDENTIFICANDOSE 27 SUSTANCIAS: DOS ESTEROLES, SEIS DERIVADOS DEL TIMOL, UNO DE ELLOS NUEVO EN LA BIBLIOGRAFIA, VAINILLINA, 4-FORMILBENZAMIDA, UNA CUMARINA, CINCO FLAVONOIDES Y ONCE LACTONAS SESQUITERPENICAS DEL TIPO GERMACRANO, CUATRO DE ELLAS NUEVAS EN LA BIBLIOGRAFIA. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DEDUCE UNA GRAN SIMILITUD FITOQUIMICA DE LAS ESPECIES DEL GENERO ALLAGOPAPPUS. DE LA V. LAEVIGATA SE OBTIENEN DOS ESTEROLES Y OCHO DERIVADOS DEL TIMOL, SIETE DE ELLOS NUEVOS EN LA BIBLIOGRAFIA Y QUE NOS LLEVA A PROPONER LA NECESIDAD DE UN ESTUDIO TAXONOMICO POR SI ES POSIBLE RELACIONAR ESTE GENERO CON OTROS DEL MISMO GRUPO QUE PRODUCEN SUSTANCIAS DEL MISMO TIPO.

Autor: FLORES MOYA ANTONIO.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA EVOLUTIVA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO, DESDE DIFERENTES ASPECTOS, LA BIOLOGIA DE PHYLLARIOPSIS PURPURASCENS (C. AGARCH) HENRY Y SOUTH (LAMINARIALES, PHAEOPHYTA[. SE HA DELIMITADO EL AREA DE DISTRUBUCION DE ESTA ESPECIE PARA LA PENINSULA IBERICA. POR OTRA PARTE, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS POBLACIONES DEL ESTRECHO DE GIBRALTAR, SIENDO LOS OBJETIVOS: FENOLOGIA REPRODUCTIVA Y CICLO BIOLOGICO, VARIACION ESTACIONAL DEL CONTENIDO EN PIGMENTOS FOTOSINTETICOS Y DE LA COMPOSICION ELEMENTAL) (C, N Y P), Y DE LA RESPUESTA FOTOSINTETICA A LA LUZ, DEMOGRAFIA, CRECIMIENTO Y PRODUCCION PRIMARIA, Y LA INCORPORACION DE CARBONO INORGANICO EN EL PROCESO FOTOSINTETICO. LA CONCENTRACION DE CLOROFILA A DISMINUYO A LO LARGO DEL CICLO DE PRODUCCION, MIENTRAS QUE LAS DE CLOROFILA Y CARATENOS FUERON CONSTANTES ENTRE ABRIL Y SEPTIEMBRE E INCREMENTARON EN OCTUBRE. LA RELACION C: N: P Y LA CORRELACION ENTRE TASA DE FOTOSINTESIS Y CONCENTRACION EXTERNA DE FOSFATO PERMITEN SUPONER QUE EL P FUE EL ELEMENTO LIMITANTE DE LA PRODUCCION. ESTA PLANTA PRESENTA GAMETOFITOS DIOICOS Y MONOMORIFCOS; EL ESPOROFITO ES ANUAL (ESTIVAL), P. PRUPRUASCENS UTILIZA EL ION BICARBONATO COMO FUENTE DE CARBONO INORGANICO PARA LA FOTOSINTESIS, MEDIANTE LA ACCION DE ANHIDRASA CARBONICA EXTRACELULAR. EL METODO DE ALLEN FUE EL MAS ADECUADO PARA ESTIMAR LA PRODUCCION NETA, CUYO VALOR FUE 0.04 G. PESO SECO M-2 DIA -1.

Autor: MESTRES IZQUIERDO M. TERESA.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA FISICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL Y FARMACOGNOSIA.

Resumen: SE HAN AISLADO EN TOTAL VEINTIUN NUEVOS DITERPENOS: 1.- DOCE NUEVOS DITERPENOS HAN SIDO OBTENIDOS DE LA NEPETA TEYDEA Y LOS HEMOS DENOMINADO ACETATO DE DEHIDROABIETANOL, 18-MONOACETATO DE TEIDEADIOL, 18-MALONATO DE TEIDEADIOL, ACIDO TEIDICO, NETIOL, 7-MONOACETATO DE NETIDIOL A, 18-MONOACETATO DE NETIDIOL A, EL PROPIL ETER DEL NETIDIOL A, 14-MONOACETATO DE NETIDIOL B, 18-MONOACETATO DE NETIDIOL B, 7-MONOACETATO-18-MALONATO DE NETIDIOL A Y 14-MONOACETATO-18-MALONATO DE NETIDIOL B. 2.- DE LA SALVIA CANARIENSIS VAR. LEUCOPHYLA SE HA AISLADO UN NUEVO DITERPENO QUE SE HA DENOMINADO SALVIDIENONA. 3.- OCHO NUEVOS DITERPENOS HAN SIDO OBTENIDOS DE LA SIDERITIS CANARIENSIS L. VAR. PANNOSA CHRIST: ACETATO DE TRACHINOL, FORMIATO DE RIBENOL, 7B-ACETATO-18-FORMIATO DE TRACHINODIL, ENT-2-OXO-13-EPI-MANOIL OXIDO, 18-PALMITATO DE TRACHINODIOL, ENT-3B-HIDROXI-PIMARA-8(14), 15-DIENO, CANADIOL Y SICANADIOL. 4.- POR ULTIMO SE HAN AISLADO A PARTIR DEL TEUCRIUM-HETEROPHYLLUM CINCO NUEVOS SESQUITERPENOS TEUCDIOL A, TEUCDIOL B, TEUCRENONA, 7-EPI-TEUCRENONA Y TEUCREMODIOL, Y LOS TRES NUEVOS NORSESQUITERPENOS TEUHETONA, TEUHETENONA A Y TEUHETENONA B.

Autor: PEREZ GARCIA BUENAVENTURA.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA EVOLUTIVA (DEPTO. RESPONSABEL ZOOLOGIA, GEOLOGIA Y ECOLOGIA).

Autor: PUENTE JIMENEZ M. LUZ DE LA.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE LOS PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO QUIMICO-FARMACOLOGICO DE LA ESPECIE LINARIA SAXATILIS VAR. GLUTINOSA. DE LOS EXTRACTOS DESCERADOS DE LA PARTE AEREA Y RAICES SE HAN AISLADO (MEDIANTE TECNICAS CROMATOGRAFICAS) E IDENTIFICADO (POR SUS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS Y TRANSFORMACIONES QUIMICAS) 28 COMPUESTOS CON ESQUELETO NEO-CLERODANICO Y LABDANICO, 13 DE LOS CUALES SON NUEVOS PRODUCTOS NATURALES, SIENDO LA PRINCIPAL DIFERENCIA ENTRE LOS NEO-CLERODANOS IDENTIFICADOS EN LA PARTE AEREA Y LAS RAICES LA LOCALIZACION DE DOBLE ENLACE DEL ANILLO BICICLIO (4-18, Y 3 RESPECTIVAMENTE). POR OTRO LADO ESTA ESPECIE CONSTITUYE EL PRIMER CASO DESCRITO DE COEXISTENCIA DE LABDANOS Y CLERODANOS. LAS TRANSFORMACIONES QUIMICAS LLEVADAS A CABO CON LOS COMPONENTES MAYORITARIOS GENERAN 21 PRODUCTOS, 15 DE LOS CUALES NO HAN SIDO DESCRITOS EN BIBLIOGRAFIA. LOS ENSAYOS DE BIOACTIVIDAD REALIZADOS SOBRE UN ELEVADO NUMERO DE PRODUCTOS NATURALES Y DE SEMISINTESIS DESCRITOS EN ESTA MEMORIA HAN PRESENTADO EN ALGUNOS CASOS VALORES DE CI50 MENORES A G/M1 CON INDICES DE TOXICIDAD MUY BAJOS, LO QUE LES HACE MERECEDORES DE NUEVOS ESTUDIOS.

Autor: RAMOS LOPEZ JOSE MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA.

Resumen: SE DESCRIBE LA PREPARACION, A PARTIR DE (-)-ESCLAREOL, DITERPENO LABDANICO AISLADO DE SALVIA SCLAREA L., DE PRODUCTOS DE INTERES POR SUS PROPIEDADES OLOROSAS, COMO (-)-AMBROX, O POR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA, TALES COMO DRIMANOS 1,4-DICARBONILICOS (P.EJ. POLIGODIAL) Y SUS HOMOLOGOS 1,5-DICARBONILICOS. TANTO LOS INTERMEDIOS COMO LOS PRODUCTOS FINALES SE CARACTERIZAN POR METODOS ESPECTROSCOPICOS (IR, RMN-1H, RMN-13C Y EM). FINALMENTE, SE ENSAYA LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, ANTITUMORAL, ANTIVIRAL Y ANTIFEEDANT DE ALGUNOS DE LOS DERIVADOS 1,4 Y 1,5- DICARBONILICOS OBTENIDOS, CON RESULTADOS SATISFACTORIOS.

Autor: TERRERO JOSE DAVID.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTRUCTURA, QUIMICA Y SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICA.

Resumen: 1) DE LOS TALLOS Y HOJAS DE PERSEA INDICA, SE HAN AISLADO ONCE NUEVOS DITERPENOS PENTACICLICOS, SIETE CON ESQUELETO DE RYANODANO, QUE HAN SIDO DENOMINADOS, CINNZEYLANONA, 14-MONOACETATO DE RYANODOL, 14-MONOACETATO DE RYANOD-3-ONA, EPI-CINNZEYLANOL, 2,3-DIDEHIDROCINNZEYLANONA, MERCEDONA Y 2,3-DIDEHIDROMERCEDONA, UNO CON ESTRUCTURA CARBONADA DE ANHYDRORYANODANO, LA ANHYDROCINNZEYLANONA, Y OTROS TRES CON ESQUELETO DE ISORYANODANO, INDICOL A, INDICOL B Y PERSEANOL. 2) ESTA ESPECIE TAMBIEN CONTIENE UN NUEVO ESTEROL, EL STIGMASTA-7-OXO-5,6-EN-3BETA-01, CUYA ESTRUCTURA SE DEMOSTRO POR SINTESIS Y METODOS ESPECTROSCOPICOS. ASIMISMO SE HA PREPARADO SINTETICAMENTE UNO DE LOS ISOMEROS DE ESTA CETONA ALFA, BETA-INSATURADA. 3) DE LOS FRUTOS DE ESTA PLANTA SE HAN AISLADO VARIOS COMPUESTOS DEL TIPO DE LOS AVOCADOFURANOS, A UNO DE LOS CUALES HEMOS LLAMADO PERSEAFURANO. LOS FRUTOS NO CONTIENEN DITERPENOS DEL RYANODANO O SUS ANALOGOS. 4) SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DE LA INDICANOLIDA, UNA NUEVA -LACTONA-ALFA, BETA'-INSATURADA OBTENIDA ASIMISMO DE ESTA ESPECIE. SU ESTRUCTURA HA PERMITIDO CORREGIR LA ESTRUCTURA DE OTRAS TRES LACTONAS DESCRITAS EN LA BIBLIOGRAFIA. 5) SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE VARIOS DITERPENOS DEL RYANODANO Y SUS ANALOGOS, ENCONTRANDOSE QUE EL COMPUESTO MAS ACTIVO COMO ANTIALIMENTARIO ("ANTIFEEDANT") ES LA CINNZEYLANONA, SEGUIDO DEL CINNZYLANOL Y RYANODOL. 6) DEL LAURUS AZORICA SE HAN OBTENIDO DOS NUEVOS SESQUITERPENOS, QUE HEMOS LLAMADO AZORIDIONA Y LAURADIOL, Y UNA NUEVA LACTONA SESQUITERPENICA, AZORICANOLIDA. ASIMISMO DE ESTA ESPECIE SE HAN OBTENIDO OTROS SESQUITERPENOIDES YA CONOCIDOS COMO EL CARYOPHYLLENOL II, LA REYNOSINA Y EL TULINIROL.

Autor: FERRERO CALDERON JUAN FRANCISCO.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE LOS PRODUCTOS NATURALES .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LOS EXTRACTOS POLARES DE LAS RAICES Y DE LAS HOJAS BASALES EN SU PRIMER Y SEGUNDO AÑO DE GERMINACION DEL VERBASCUM PULVERULENTUM (GORDOLOBO PULVERULENTO). BASANDONOS FUNDAMENTALMENTE EN LOS DATOS ESPECTROSCOPICOS DE LOS GLICOSIDOS NATURALES Y DE SUS DERIVADOS, SE HAN IDENTIFICADO LOS SIGUIENTES METABOLITOS: GLICOSIDOS FENILETANOLICOS, GLICOSIDOS TRITERPENICOS Y GLICOSIDOS IRIDOIDALES. EN CADA UNO DE LOS GRUPOS ANTERIORES LOS COMPONENTES MAYORITARIOS SON ACTEOSIDO, THAPSUINA A, HARPAGOSIDO Y AUCUBINA. DE TODOS ELLOS, LOS GLICOSIDOS TH-B, TH-C, TH-F, TH-D, TH-E E 15 NO SE ENCUENTRAN DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA. SE HA COMPLETADO ADEMAS LA ESTRUCTURA DE LAS THAPSUINAS TH-A Y TH-G Y SE CONFIRMA LA CONFIGURACION 6 -OH DEL LATERIOSIDO (II). SE HAN REALIZADO ALGUNAS PRUEBAS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS SUSTANCIAS AISLADAS. UNICAMENTE HAN PRESENTADO ACTIVIDAD ANTIVIRICA HIV Y ANTITUMORAL P-388, A-549 Y HT-20 LAS THAPSUINAS TH-A, TH-B Y TH-F.

Autor: MACIAS HERNANDEZ M. JESUS.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: SINTESIS Y REACTIVIDAD.

Resumen: DEL EXTRACTO DE HEXANO DE ELAEOSELINUM ASCLEPIUM SSP. MILLEFOLIUM SE HAN AISLADO 22 SUSTANCIAS DE LAS CUALES SIETE SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ. TODOS SON DITERPENOS TETRACICLICOS DE ESQUELETO KAURANO Y ADEMAS UN ATISANO. A LAS SUSTANCIAS NATURALES Y A ALGUNOS DERIVADOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLAS SE LE HAN HECHO PRUEBAS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA TIPO GIBERELINA. DE LASERPITIUM NESTLERI SUBSP. THALICTRIFOLIUM SE HAN AISLADO CUATRO LACTONAS, DOS ELEMANOLIDAS Y DOS GERMACRANOLIDAS QUE TAMBIEN SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ. SE HA EFECTUADO EL ESTUDIO DE LOS COMPONENTES VOLATILES DE VARIAS ESPECIES PERTENECIENTES AL GENERO ELAEOSELINUM MEDIANTE CG-EM.

Autor: LOPEZ SANCHEZ MARIANA.
Año: 1991.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DEL MAR .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AMBIENTAL Y ECOLOGICA .

Resumen: DEL T. FERULACEUM SE AISLAN E IDENTIFICAN 21 SUSTANCIAS: DOS ESTEROLES, DOS CUMARINA, TRES FLAVOMOIDES Y EL RESTO LACTONAS SESQUITERPENICAS DE LAS CUALES SEIS FUERON DEL ESQUELETO GERMACRANO Y OCHO DEL TIPO EUDESMANO (CINCO NUEVAS EN LA BIBLIOGRAFIA). DEL T. PTARMICAEFLORUM SE AISLARON E IDENTIFICARON SUSTANCIAS; UN ESTEROL, DOS CUMARINA, DOS FLAVONOIDES, UN ALCOHOL SESQUITERPENICO Y TRES LACTONAS SESQUITERPENICAS DEL TIPO GERMACRANO. DEL G.FRUTICOSUM SE AISLARON E IDENTIFICARON SIETE SUSTANCIAS: DOS ESTEROLES, DOS CUMARINAS Y TRES ALCOHOLES SESQUITERPENICOS (NUEVOS EN LA BIBLIOGRAFIA). DE ACUERDO CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE POSTULA UNA RUTA BIOGENETICA QUE INTERRELACIONA LOS SESQUITERPENOS DEL TIPO EUDESMANO OBTENIDOS DE GENEROS TANACETUM Y GONOSPERMUM, LO CUAL APOYA LA PROPUESTA QUE, DESDE EL PUNTO DE VISTA CITOGENETICO, AGRUPA A ESTAS ESPECIES ENDEMICAS EN UN MISMO GENERO.

Autor: ARROYO PEREZ PATRICIA.
Año: 1990.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE ESTUDIA DOS ESPECIES DE ALGAS PARDAS DE LA FAMILIA DICTYOTACEAE, DE ZONAS GEOGRAFICAS DIFERENTES. DEL ALGA PARDA GLOSSOPHORA KUNTHII (OCEANO PACIFICO, CHILE) SE AISLARON DIEZ DITERPENOS CON ESQUELETO DE DICTIANO, TRES NUEVOS EN LA BIBLIOGRAFIA, Y SE REALIZA UN ESTUDIO QUE COMPRENDE SU CORRELACION QUIMICA Y DE CONFIGURACION ABSOLUTA POR DICROISMO CIRCULAR. PARA EL COMPUESTO DICTIOTRIOL A-MONOACETATO SE DETERMINO SU CONFIGURACION RELATIVA POR ESTUDIOS DE RAYOS-X DEL ALGA PARDA DICTYOTA SP (PLAYA DE LA AMERICAS, ISLAS CANARIAS) SE AISLARON OCHO DITERPENOS CON ESQUELETO DE DICTIANO, UNO DE ELLOS NUEVO EN LA BIBLIOGRAFIA. SE ESTUDIO POR DICROISMO CIRCULAR LOS COMPUESTOS DICTIOL B Y DICTIOTADIOL, INFORMADOS PREVIAMENTE, Y SE CONFIRMA QUE PERTENECEN A LA SERIE DEL PACHIDICTIOL A. SE DETERMINO LA ESTRUCTURA Y CONFIGURACION ABSOLUTA POR RAYOS-X DE DOS NUEVOS XENICANOS Y ADEMAS SE OTORGA LA ESTRUCTURA PARA DOS NUEVOS CRENULANOS POR CORRELACION QUIMICA Y ESPECTROSCOPICA. A LOS COMPUESTOS AISLADOS SE LES REALIZO UN ESTUDIO DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS: ANTIMICROBIANA, ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL, ENCONTRANDOSE QUE LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL XENICANO SON LOS QUE PRESENTAN MAYOR ACTIVIDAD.-

Autor: CANDAU CHACON REYES.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y BIOTECNIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA DESARROLLADO UN METODO SIMPLIFICADO PARA MEDIR GIBERELINAS EN EL MEDIO DE CULTIVO DE GIBBERELLA FUJIKUROI Y OTRO PARA ESCRUTAR CULTIVOS Y DETECTAR MUTANTES DE GIBBERELLA ALTERADOS EN LA SINTESIS DE GIBERELINAS. A PARTIR DE ESTOS METODOS SE HAN AISLADO TRECE MUTANTES GIB ALTERADOS EN LA SINTESIS DE GIBERELINAS QUE SE HAN ANALIZADO POR CROMATOGRAFIA HPLC Y MARCADO IN VIVO CON (14 C) MEVALONATO PARA HACERLES UNA CARACTERIZACION PRELIMINAR. ESTOS MUTANTES Y OTROS ALTERADOS EN LA SINTESIS DE CAROTENOIDES NOS HAN PERMITIDO ESTUDIAR LAS RELACIONES ENTRE LAS BIOSINTESIS DE CAROTENOIDES Y GIBERELINAS. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LA REGULACION DE LA SINTESIS DE GIBERELINAS POR G. FUJIKUROI LA FUENTE DE CARBONO NECESARIA PARA LA SINTESIS DE GIBERELINAS PUEDE VENIR A PARTIR DE LOS POLISACARIDOS DE RESERVA DEL ORGANISMO. EL NITROGENO REGULA LA SINTESIS DE GIBERELINAS DE MANERA REVERSIBLE; LAS GIBERELINAS NO EMPIEZAN A SINTETIZARSE HAS QUE NO SE CONSUME EL NITROGENO; UNA VEZ COMENZADA, LA SINTESIS DE GIBERELINAS DE TIENE SI AÑADIMOS NITROGENO AL MEDIO DE CULTIVO.

Autor: PASCUAL TERESA FERNANDEZ BEATRIZ DE.
Año: 1990.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LAS FRACCIONES NEUTRA Y ACIDAS DE UN EXTRACTO DE CLOROFORMO DE LAS HOJAS DE JUNIPERUS THURIFERA L., HABIENDOSE AISLADO E IDENTIFICADO LOS COMPUESTOS SIGUIENTES: TRECE LIGNANOS, TRES DE ELLOS NUEVOS PRODUCTOS NATURALES DOS FENILPROPANOIDES UN SESQUITERPENOIDE Y VEINTITRES DITERPENOIDES, QUINCE DE ELLOS NUEVOS PRODUCTOS NATURALES. HABIENDO SIDO UTILIZADAS PARA EL AISLAMIENTO DE LAS SUSTANCIAS DIFERENTES TECNICAS CROMATOGRAFICAS Y/O CRISTALIZACIONES. LA IDENTIFICACION DE LAS SUSTANCIAS SE HA REALIZADO MEDIANTE TECNICAS DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON Y DE CARBONO, ASI COMO POR OTRAS PROPIEDADES FISICAS Y ESPECTROSCOPICAS. SE HA PROBADO A SU VEZ LA ACTIVIDAD COMO ANTINEOPLASICOS DE DIVERSOS EXTRACTOS Y SUSTANCIAS PURAS.

Autor: PEDREROS TAPIA SAMUEL LUIS.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE HA REALIZADO UN ESTUDIO FITOQUIMICO DE DOCE ESPECIES VEGETALES, DIEZ DE ELLAS (CHUQUIRAGA ATACAMENSIS. DIPLOSTEPHIUM MEYENII, HAPLOPAPPUS RIGIDUS, HELIOTROPIUM TALTALENSE, LAMPAYA MEDICINALIS, MULINUM CRASSIFOLIUM, PARASTREPHIA PHYLICAEFORMIS, P. QUADRANGULARIS, P. TERETIUSCULA Y VERBENA ORIGENES) PERTENECEN A LA FLORA DEL NORTE DE CHILE Y LAS OTRAS DOS (SALVIA HIEROSOLYMITANA Y THYMUS MASTICHINA) A LA FLORA MEDITERRANEA. DE ESTAS PLANTAS SE HAN AISLADO METABOLITOS SECUNDARIOS DE TIPO FLAVONICO (FLAVONAS, FLAVONOLES Y FLAVANONAS), COMPUESTOS FENOLICOS Y TERPENOIDES (DITERPENOS, TRITERPENOS, IRIDOIDES Y ESTEROLES). DE LA TOTALIDAD DE COMPUESTOS AISLADOS, SOLO SEIS SUSTANCIAS DE TIPO TERPENICO (CUATRO DITERPENOIDES Y DOS TRITERPENOIDES) SON NUEVAS EN LA LITERATURA QUIMICA Y SUS ESTRUCTURAS HAN SIDO ESTABLECIDAS EN ESTE TRABAJO. DOS DE LOS CUATRO DITERPENOIDES, ACIDOS 17-ACETOXIMULINICO Y MULINENICO, POSEEN EL NUEVO ESQUELETO HIDROCARBONADO DE MULINANO Y SUS ESTRUCTURAS SE HAN ESTABLECIDO EN BASE A ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS Y, EN EL CASO DEL ACIDO MULINENICO, CONFIRMADA POR DIFRACCION DE RAYOS-X. LAS ESTRUCTURAS DE LOS OTROS DOS DITERPENOIDES SE ESTABLECIERON POR ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS Y TRANSFORMACIONES QUIMICAS Y CUYAS ESTRUCTURAS SE PROPONEN COMO LA DEL 18-MONOACETATO DE UN DIASTEREOISOMERO DEL SAGITTARIOL Y EL BETA-D-XILOPIRANOSIDO DE MANOOL. LOS DOS NUEVOS TRITERPENOIDES, SALVILYMITONA Y SALVILYMITOL, AISLADOS DE LA LABIADA SALVIA HIEROSOLYMITANA, CORRESPONDEN A TRITERPENOS DEL TIPO DAMMARANO Y SUS ESTRUCTURAS HAN SIDO RIGUROSAMENTE ESTABLECIDAS MEDIANTE ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS Y TRANSFORMACIONES QUIMICAS. TODOS LOS DEMAS COMPUESTOS HAN SIDO AISLADOS ANTERIORMENTE DE OTRAS ESPECIES VEGETALES Y EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UNA IDENTIFICACION RIGUROSA CON LOS COMPUESTOS YA DESCRITOS.

Autor: ALONSO ALONSO M. CONCEPCION.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ORGANICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS COMPONENTES NEUTROS DE HALIMIUM VISCOSUM RECOGIDO EN VALPARAISO. SE DESCRIBEN UN TOTAL DE 36 PRODUCTOS NATURALES DE LOS CUALES 27 SON NUEVOS. LA DETERMINACION ESTRUCTURAL SE REALIZA POR METODOS ESPECTROSCOPICOS Y CORRELACIONES QUIMICAS. SE DESCRIBEN COMPUESTOS PERTENECIENTES A ESQUELETOS CARBONADOS NUEVOS QUE SE DENOMINAN, TENIENDO EN CUENTA EL LUGAR DE RECOGIDA DE LA PLANTA, VALPAROLANO Y VALPARANO. LA CONFIRMACION DE LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS PERTENECIENTES A LOS NUEVOS ESQUELETOS SE HA REALIZADO, ADEMAS DE POR VIA QUIMICA, MEDIANTE ANALISIS DE RAYOS X.

Autor: CASTRO GONZALEZ M. ANGELES.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA (FACULTAD DE FARMACIA) DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA COMPOSICION QUIMICA DE LA FRACCION INSOLUBLE DEL EXTRACTO DE HEXANO DE JUNIPERUS SABINA ARBUSTO RASTRERO PERTENECIENTE A LA FAMILIA CUPRESSACEAE, PLANTA UTILIZADA POPULARMENTE POR SUS PROPIEDADES ABORTIVAS.LA PLANTA SECA SE EXTRAE CON HEXANO EN UN APARATO SOXHLET OBTENIENDOSE UN EXTRACTO BRUTO (21.7% DE PLANTA SECA), QUE SE DISTRIBUYE EN 60% DE PARTE SOLUBLE Y 40% DE PARTE INSOLUBLE; ESTA ULTIMA SE FRACCIONA CON ALCALIS OBTENIENDOSE UNA FRACCION NEUTRA Y OTRA ACIDA QUE REPRESENTA EL 5.4% Y 1.25% RESPECTIVAMENTE, DEL EXTRACTO ORIGINAL.DE LA FRACCION NEUTRA SE HAN AISLADO, POR SUCESIVAS CROMATOGRAFIAS, LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: LIGNANOS: DIHIDROANHIDROPODORHIZOL (L1), BETA-METILPELTATINA A (L2), DESOXIPODOFILOTOXINA (L3), (+)-DIHIDROSESAMINA (L4), ACETATO DE EPIPODOFILOTOXINA (L5), DESOXIPICROPODOFILOTOXINA (L6), ACETATO DE PODORHIZOL (L7), ACETATO DE EPIPICROPODOFILOTOXINA (L8), ANHIDROPODORHIZOL (L9), PODORHIZOL (L10), 2'-METOXIPODOFILOTOXINA (L11), 2'-METOXIEPIPICROPODOFILOTOXINA (¹12), EPIPODOFILOTOXINA (L13), EPIPICROPODOF. (L14), PICROPODOFIL. (L15), 2'-METOXIPICROPODOFILOT. (L16), BETA-METILPELTATINA (L17), PICROPODOFILOTOXONA (L18). CUMARINAS: CUMARSABINA (C1), 8-METOXICUMARSABINA (C2), SIDERINA (C3), 4-METOXI-5-METILCUMARINA (C4). DITERPENOIDES: 4-EPI-ABIETAL (D1), ABIETA-7,13-DIEN.3-ONA (D2), (E)-LABD-13-EN-8,15-DIOL (D3), (E)-19-CETOXI-LABD-13-EN-8,15-DIOL, (E)-GERMACRA-1(10),5-DIEN-4BETA-OL (S1), ALFA-CADINOL (S2), OPLOPANONA (S3). DE LA FRACCION ACIDA SE HAN AISLADO, DEL MISMO MODO, LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS: LIGNANOS: ACETATO DE DEDHIDROPODOFILOTOXINA (L19), UN DERIVADO DE NAFTALEN-2-CRABOXILATO DE METILO (L20), DIACETATO DE (+)-EPIPINIRESINOL (L21), 3-DESMETILDIHIDROANHIDROPODORHIZOL (L22), UN DERIVADO DE TETRAHIDROFURANO (L23). TERPENOIDES: ACIDO 4-EPI-ABIETICO (D5), ENDOPEROXIDO DEL ACIDO 4-EPI-PALUSTRICO (D6), SANDARACOPIMARATO DE METILO (D7). OTROS: 2-HIDROXI-6-METIL-4-METOXIPROPIOFENONA (P1), 2-HIDROXI-6-METIL-3,4-DIMETOXIPROPIOFENONA (P2), ACIDO 2'-HIDROXI-2,6-DIMETIL-3,3',4'-TRIMETOXICINAMICO (CI1), EUGENINA (CR1). SE HAN EFECTUADO DIVERSAS TRANSFORMACIONES QUIMICAS QUE HAN SERVIDO PARA CONFIRMAR LAS ESTRUCTURAS DE LOS NUEVOS PRODUCTOS NATURALES: L5, L7, L8, L12, L16, L17, L20, L22, D4, P1 Y P2. TAMBIEN SE HAN REALIZADO PRUEBAS DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CON LOS EXTRACTOS DE HEXANO Y METANOL.

Autor: ALTAREJOS CABALLERO JOAQUIN.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE Q. ORGANICA/FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SU CONTENIDO SE HA ESTRUCTURADO EN TRES BLOQUES: 1) ESTUDIO DE LA COMPOSICION QUIMICA DE LA FRACCION ACIDA DEL EXTRACTO HEXANICO DE JUNIPERUS OXYCEDRUS L. SUBSP. OXYCEDRUS, HABIENDOSE ENCONTRADO DITERPENOS CON ESQUELETO DE LABDANO, ENTRE LOS QUE DESTACAN LOS ACIDOS ISOCUPRESICO Y TRANS-COMUNICO. 2) ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE LOS ESTERES METILICOS DE LOS ACIDOS TRANS- Y C/S-COMUNICO FRENTE A: A) REACCIONES DE OXIMERCURIZACION-DESMERCURIACION. SE HACE UN ESTUDIO DE LOS DIFERENTES ASPECTOS REGIO- Y ESTEREOSELECTIVOS DE ESTOS PROCESOS, EN LOS QUE SE EMPLEAN DIFERENTES PROPORCIONES DE SAL MERCURICA FRENTE A DITERPENO, Y DISTINTOS TIPOS DE REDUCTOR. SE CONSIGUEN CONDICIONES SELECTIVAS DE HIDRATACION DEL DOBLE ENLACE VINILICO. B) REACCIONES DE HIDROGENACION. SE EMPLEAN CATALIZADORES EN FASE HETEROGENEA Y HOMOGENEA, OBTENIENDO PRODUCTOS DE HIDROGENACION DE LOS DOBLES ENLACES A12, A14, DE AMBOS Y DE ADICION 1,4 AL BIENO CONJUGADO. NO SE OBSERVA MAYOR REGIOSELECTIVIDAD EN FASE HOMOGENEA. C) REACCIONES DE ADICION DE OXIGENO SINGLETE. SE OBSERVA PRINCIPALMENTE LA REACCION ENICA DEL DOBLE ENLACE TRISUSTITUIDO A12. 3) CONTRIBUCION A LA SINTESIS DE DRIMANOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. SE ESTUDIAN VIAS POSIBLES DE ADECUACION DE LOS ACIDOS COMUNICOS PARA SU TRANSFORMACION EN SESQUITERPENOS CON ESQUELETO DE DRIMANO. DESCARTADAS DOS RUTAS, SE DESARROLLA UNA TERCERA BASADA EN LA DEGRADACION DIRECTA Y SELECTIVA DE TRANSCOMUNATO DE METILO MEDIANTE OZONOLISIS, CREACION DE INSATURACION A11 POR FORMACION DEL ENOLACETATO DERIVADO, PROTECCION DEL METILENO EXOCICLICO Y OZONOLISIS DE A11.

Autor: BARRON MARTIN ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEP. QUIMICA ORGANICA FAC. CIENCIAS UNIV. GRANADA..

Resumen: SE AISLAN LOS COMPONENTES DE LOS EXTRACTOS DE HEXANO Y ETER DE LAS FLORES DE TANACETUM ANNUUM L. CARACTERIZANDOLOS EN BASE A LOS DATOS DE EM, VV, IR Y RMN DE 1M Y 13C. TAMBIEN SE REALIZAN REACCIONES DE CORRELACION ENTRE ELLOS, ASI COMO, SE ESTUDIA SU COMPORTAMIENTO QUIMICO. TODOS LOS COMPUESTOS AISLADOS SON LACTONAS SESQUITERPENICAS (9GUAYANOLIDAS Y 1 GERMAGRANOLIDA), A EXCEPCION DE UNO QUE ES UNA FLAVONA.

Autor: BLANCO LOPEZ JUAN JOSE.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.- FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS.-UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.- .

Resumen: EL TRABAJO COMPRENDE EL ESTUDIO SISTEMATICO DE LOS COMPONENTES ACIDOS Y NEUTROS DE PARENTUCELIA VISCOSA L. DE LOS SIETE COMPONENTES AISLADOS DE LA PARTE ACIDA, CINCO SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA. LOS ALCOHOLES AISLADOS EN SU PARTE NEUTRA SON CUATRO, HABIENDO SIDO OBJETO DE ESTUDIO ALGUNOS DERIVADOS ESTERIFICADOS Y GLICERIDOS DE LOS MISMOS. COMPLETA EL ESTUDIO LA IDENTIFICACION DE LOS COMPONENTES DE LAS CERAS INSOLUBLES EN METANOL. LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES HA SIDO REALIZADA MEDIANTE LA APLICACION CORRECTA DE LAS TECNICAS ESPECTOSCOPICAS CONVENCIONALES. LA APLICACION EN SINTESIS ORGANICA DE LOS COMPONENTES MAYORITARIOS OBTENIDOS EN LA PLANTA (Y EN ESPECIAL EL ACIDO ANTICOPALICO) PARA LA PREPARACION SINTETICA DE LOS COMPUESTOS TIPO AMBAR GRIS ES DE INDUDABLE INTERES PARA LA INDUSTRIA DE LA PERFUMERIA EN LO REFENRENTE A LA PREPARACION SINTETICA DE FIJADORES. CABE RESALTAR POR SU INTERES LA OBTENCION SINTETICA DEL AMBROX Y ALGUNOS ANALOGOS POR LA IMPORTANCIA QUE SE DERIVA DEL ESTUDIO DE LA RELACION OLOR-ESTRUCTURA.