TERPENOS, 3

Autor: JIMENEZ GONZALEZ M. JOSE.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA .

Resumen: EL EXTRACTO HEXANICO DE LA ESPECIE SIDERITIS JAVALAMBRESIS PAU (LABIATAE), HA PRESENTADO PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS EN EL TEST DEL EDEMA PLANTAR POR CARRAGENINA EN RATONES. LOS PORCENTAJES DE INHIBICION ALCANZADOS POR ESTE A LAS TRES HORAS DE LA INYECCION DE CARRAGENINA FUERON DE 51,94%, 49,36% Y 46,71% A LAS DOSIS DE 600, 400 Y 200 MG/KG, RESPECTIVAMENTE., SE HA PROCEDIDO AL FRACCIONAMIENTO DE ESTE EXTRACTO HEXANICO PARA AISLAR EL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS RESPONSABLES DE ESTA ACTIVIDAD POR TECNICAS CROMATOGRAFICAS (CROMOTOGRAFIA EN COLUMNA Y EN CAPA FINA PREAPARATIVA), AISLANDO DOS PRODUCTOS, C Y D QUE, ENSAYADOS EN EL MODELO DE INFLAMACION ESCOGIDO, INHIBIERON EL INCREMENTO DE VOLUMEN DE LA PATA EN UN 53,34% (COMPUESTO C) Y UN 51,59% (COMPUESTO D) A LA DOSIS DE 75 MG/KG. POSTERIORMENTE, SE HA PROCEDIDO A LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE AMBOS PRODUCTOS AISLADOS POR TECNICAS ESPECTROSCOPICAS (1H-RMN, 13 CRMN, EM). DE ESTE ANALISIS ESPECTRAL SE IDENTIFICA EL COMPUESTO C COMO ENT-16-HIDROXI-13-EPI-MANOIL OXIDO, OBTENIDO POR PRIMERA VEZ DE UNA FUENTE NATURAL. EL COMPUESTO D SE SOMETIO ADEMAS DEL ANALISIS EXPECTRAL A UNA METILACION Y POSTERIOR SAPONIFICACION, TRATANDOSE DE UNA MEZCLA DE ESTERES DEL TIROSOL CON LOS ACIDOS GRASOS DE CADENA LINEAL DE 16, 18, 22 Y 24 ATOMOS DE CARBONO.

Autor: OLMO FERNANDEZ ESTHER DEL.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO SOBRE LA COMPOSICION QUIMICA Y DETERMINACION ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS DEL EXTRACTO HEXANICO DE PULICARIA PALUDOSA LINK, QUE REPRESENTA EL 3,9% SOBRE EL PESO DE PLANTA SECA. EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO TRES FRACCIONES: FRACCION ACIDA Y NEUTRA INSOLUBLES EN HEXANO Y LA FRACCION NEUTRA SOLUBLE EN HEXANO. DE ELLAS SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO TRES SUSTANCIAS CON ESTRUCTURA DE FLAVONOIDE, TRES DERIVADOS FENOLICOS, CUATRO COMPUESTOS TRIQUINANICOS CON ESQUELETO DE MODEFANO, DOS DE LOS CUALES SE PRESENTAN EN FORMA DE GLUCOSIDO (TODOS ELLOS NUEVOS PRODUCTOS NATURALES), SIETE SUSTANCIAS CON ESQUELETO DE CARIOFILANO, PALUDOLONA (NUEVO PRODUCTO NATURAL DE ESQUELETO CARBONADO NUEVO), T-CADINOL, OPLOPANONA, OPLODIOL, ISO-OPLODIOL Y LAS SUSTANCIAS NUEVAS: 14-HIDROXI-T-CADINOL, ALLO-AROMADENDRANO-10 , 14-DIOL, LIGULOXID-3 -OL Y LIGULOXID-3 -OL. TAMBIEN SE HAN REALIZADO DIVERSAS TRANSFORMACIONES QUIMICAS DE PALUDOLONA, QUE HAN DADO LUGAR A CERCA DE UNA TREINTENA DE SUSTANCIAS.

Autor: REY HERRERO BENEDICTO DEL.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.-.

Resumen: SE HA REALIZADO ESTUDIO DE LOS COMPONENTES QUIMICOS DE CARTHAMUS LANATUS L.. SE HAN AISLADO 5 GLICOSIDOS SESQUITERPENICOS, QUE SON NUEVOS PRODUCTOS NATURALES, 3 TIENEN ESTRUCTURA DE BISABOLANO: -D-FUCOPIRANOSIDO DE -BISABOLOL, -D-FUCOPIRANOSIDO DE (1S,7S) 7-HIDROXI-BISABOLA-3,11-DIEN-10-ONA Y -D-FUCOPIRANOSIDO DE (1S,7S) 7-HIDROXI-11,12,13-TRINORBISABOL-3-EN-10-AL. LOS OTROS DOS GLICOSIDOS SESQUITERPENICOS TIENEN ESTRUCTURA DE EUDESMANO: -D-FUCOPIRANOSIDO DE (4S,5S,7R,10S) EUDESM-11-EN-4-OL Y 2-O- (2S)2 METILBUTIRIL - -D-FUCOPIRANOSIDO DE(4S, 5S, 7R, 10S) EUDESM-11-EN-4-OL. LAS ESTRUCTURAS DE TODOS ELLOS SE HAN DETERMINADO MEDIANTE EL ESTUDIO DE SUS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS, SU HIDROLISIS Y CORRELACIONES QUIMICAS ENTRE ELLOS.

Autor: FERNANDEZ FERRERAS JOSEFA.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. DE Q. ORGANICA FACULTAD DE C. QUIMICA (UNIVERSIDAD DE SALAMANCA)..

Resumen: SE ESTUDIAN LOS COMPONENTES DE NEPETA TUBEROSA SUBESPECIE RETICULATA PLANTA DEL GENERO NEPETA DE LA FAMILIA DE LAS LABIADAS HABIENDOSE AISLADO 30 COMPUESTOS 14 DE ELLOS NUEVOS PRODUCTOS NATURALES ABUNDANDO LOS DITERPENOS DERIVADOS DEL ISOPIMAROL QUE ES EL COMPUESTO MAYORITARIO.

Autor: HERRERA ARTEAGA JUAN RAMON.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: CENTRO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS ANTONIO GONZALEZ Y EN INSTITUTO UNIVERSITARIO DE QUIMICA ORGANICA DE LA LAGUNA..

Resumen: LA MEMORIA CONSISTE EN UN AMPLIO ESTUDIO SOBRE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS AISLADOS DE LAS DOS ESPECIES DE LABIADAS CITADAS. DENTRO DE ELLOS SE HAN AISLADO NUEVAS MOLECULAS QUE HAN SIDO CARACTERIZADAS FISICA Y QUIMICAMENTE POR MEDIO DE LAS MAS MODERNAS TECNICAS DE ESPECTROSCOPIA TANTO INFRARROJA COMO DE MASAS Y DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. SE APORTA EL AISLAMIENTO Y LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE IMPORTANTES Y DESCONOCIDOS HASTA LA FECHA METABOLITOS SECUNDARIOS DESTACANDO LA CARDIOPHYLIDINA PRIMERA SUSTANCIA DE TIPO SECO-NEO-CLERODANICA AISLADA; ASI COMO TAMBIEN EL ACIDO SALVICANARICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS LOS CUALES FUERON INTERCONVERTIDOS ENTRE SI.

Autor: RODRIGUEZ BEJARANO EDUARDO.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: LA BIOSINTESIS DE CAROTENOIDES EN EL HONGO PHYCOMYCES BLAKESLEEANUS ESTA REGULADA POR FACTORES INTERNOS Y EXTERNOS (LUZ SEXO CIERTOS COMPUESTOS QUIMICOS). SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE VARIOS DE ESTOS FACTORES EXTERNOS SOBRE LA SINTESIS DE CAROTENOIDES Y ESTEROLES. SE HA DESARROLLADO UN NUEVO CRITERIO GENETICO QUE PERMITE DETERMINAR SI LAS ESTIMULACIONES PRODUCIDAS POR LOS DISTINTOS AGENTES COMPARTEN LOS MISMOS MECANISMOS DE ACCION. SEGUN ESTE CRITERIO EXISTEN CUATRO MECANISMOS INDEPENDIENTES DE ACTIVACION REPRESENTADOS POR EL RETINOL FTALATO DE DIMETILO EL SEXOY LA LUZ. EL RETINOL ACTIVA LA CAROTENOGENESIS MEDIANTE EL BLOQUEO DEL MECANISMO DE RETROINHIBICION MEDIADO POR EL PRODUCTO DEL GEN CARS. LA AUSENCIA DE ESTE PRODUCTO CONLLEVA UN AUMENTO DE LA SINTESIS DE MEVALONATO. LA FOTOESTIMULACION DE LA CAROTENOGENESIS SOLO SE PRODUCE DURANTE UN CIERTO PERIODO DEL CRECIMIENTO Y AL IGUAL QUE LAS DEMAS RESPUESTAS DE PHYCOMYCES A LA LUZ ES LA SUMA DE DOS COMPONENTES QUE RESPONDEN A DISTINTOS FLUJOS LUMINOSOS. LA CAROTENOGENESIS Y LA ESTEROGENESIS OCURREN EN DISTINTOS COMPARTIMIENTOS CELULARES. NINGUNA DE LAS VARIACIONES DE LA CAROTENOGENESIS DEBIDAS A MUTACION O A ESTIMULACION EXTERNA VA ACOMPAÑADA DE MODIFICACIONES CORRELATIVAS EN LA ACUMULACION DE ESTEROLES. LOS PRODUCTOS DE LOS GENES CARA Y CARS JUEGAN UN PAPEL CENTRAL EN REGULACION DE LA CAROTENOGENESIS POR PRODUCTO FINAL. SE HA AISLADO UN NUEVO MUTANTE DE LA CAROTENOGENESIS DE CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DESCONOCIDAS ANTERIORMENTE. SU FENOTIPO SE DEBE A UNA MUTACION POCO FRECUENTE DEL GEN CARB RESPONSABLE DE LAS CUATRO DESHIDROGENACIONES QUE CONVIERTEN EL FITOENO EN LICOPENO.

Autor: SEXMERO CUADRADO M. JOSE.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE Q. ORGANICA - FACULTAD DE C. QUIMICAS - UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: SE ESTUDIAN LOS COMPONENTES DEL LATEX Y PARTE AEREA DE EUPHORBIA BROTERI DAVEAU. SE AISLAN COMO COMPONENTES DEL LATEX SEIS DITERPENOS POLICICLICOS DOS CON ESQUELETO TIGLIANO Y CUATRO CON ESQUELETO NIGENANO DESCRIBIENDOSE TRES DE ELLOS COMO PRODUCTOS NATURALES POR PRIMERA VEZ. ADEMAS SE HAN AISLADO DIEZ TRITERPENOS UNO DE ELLOS COMO MEZCLA DE EPIMEROS QUE ES UN NUEVO PRODUCTO NATURAL. COMO COMPONENTES DE LA PARTE AEREA (EXTRACTOS DE HEXANO Y BENCENO) SE AISLAN ONCE TRITERPENOS DE LOS CUALES TRES SON NUEVOS PRODUCTOS NATURALES. LAS ESTRUCTURAS DE LOS PRODUCTOS NUEVOS SE CONFIRMAN POR VIA QUIMICA.

Autor: TOME ESCRIBANO FERNANDO.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA .

Resumen: COMO INTRODUCCION DE ESTA MEMORIA SE REALIZA UN ESTUDIO BIBLIOGRAFICO SOBRE LAS CARDENOLIDAS DIVERSOS TIPOS DE ANALOGOS DE ESTAS SUSTANCIAS Y OTROS CARDIOTONICOS NO RELACIONADOS ESTRUCTURALMENTE Y POR OTRO LADO SE EXPONE EL PLANTEAMIENTO GENERAL DEL TRABAJO QUE TIENDE A LA PREPARACION DE ANALOGOS DE CARDENOLIDAS A PARTIR DEL ACIDO SANDARACOPIMARICO DITERPENO AISLADO DE FUENTES NATURALES. SE HACE TAMBIEN UNA REVISION SOBRE LA REACTIVIDAD DE LOS ACIDOS PIMARICOS. A CONTINUACION SE EXPONE EL TRABAJO REALIZADO Y SU DISCUSION DETALLADA. PRIMERAMENTE SE RESUMEN LOS DIVERSOS METODOS UTILIZADOS PARA AISLAR ACIDO SANDARACOPIMARICO PARTIENDO DE LA PLANTA JUNIPERUS PHOENICEA L. SEGUIDAMENTE SE ESTUDIAN VARIAS VIAS DE SINTESIS Y LAS SERIES DE REACCIONES Y TRANSFORMACIONES REALIZADAS A PARTIR DE LOS ACIDOS SANDARACOPIMARICO E ISOPIMARICO IDENTIFICANDOSE MEDIANTE TECNICAS ESPECTROSCOPICAS EL GRAN NUMERO DE SUSTANCIAS OBTENIDAS. ESTAS SERIES DE TRANSFORMACIONES HAN CONDUCIDO A LA OBTENCION DE LOS PRECURSORESSINTETICOS INMEDIATOS DE LOS ANALOGOS DE CARDENOLIDAS PROYECTADOS; ADEMAS ALGUNAS DE LAS SUSTANCIAS PREPARADAS PODRIAN POSEER ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

Autor: GIRAN DE BENITO M. CONCEPCION.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE SALAMANCA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN IDENTIFICADO LOS COMPONENTES MAYORITARIOS DE LOS EXTRACTOS BENCENICOS Y DE HEXANO DE LAS UMBELAS Y RAICES DE MAGYDARIS PANACIFOLIA (VAHL) LANGE. (UMBELLIFERARE). SE HAN IDENTIFICADO HIDROCARBUROS LINEALES ACIDOS GRASOS DOS ESTEROLES ( -SITOSTEROL ESTIGMASTA-5 22-3-OL) Y SIETE CUMARINAS (XANTONINA ISOPIMPINELLINA IMPERATORINA HERACLENINA (-) BYAKANGELICOL ANGELICINA Y HERACLENOL (-) Y SE HA DETERMINADO LA ESTRUCTURA DE TRES NUEVOS DITERPENOS NATURALES CON ESQUELETO IRREGULAR: MAGYDARDIENDIOL MAGYDARTRIENOL Y ACETATO DE MAGYDARTRIENOL. LAS ESTRUCTURAS SE HAN DEDUCIDO A PARTIR DE LOS DATOS ESPECTROSCOPICOS DE LOS PRODUCTOS NATURALES Y DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS POR TRANSFORMACION QUIMICA EN TOTAL 23 DERIVADOS NUEVOS. LA ESTRUCTURA DEL MAGYDARDIENDIOL ES (+) (1S 2R 3S 6R) 6-HIDROXIMETIL-1 3-DIMETIL-2-(3-METIL-2-BUTENIL)-3-(4-METIL-3-PENTENIL) CICLOHEXANOL.

Autor: PALENZUELA LOPEZ JOSE ANTONIO.
Año: 1985.
Universidad: LA LAGUNA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS (C.S.I.C.)-DEPARTAMENTO DE QUIMICA O RGANICA; UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: SE LLEVA A CABO LA SINTESIS BIOMIMETICA DE TRANS-(1B 5A-H)-GUAYANOLIDAS A FIN DE APORTAR EVIDENCIAS ACERCA DE LA BIOGENESIS DE ESTE TIPO DE COMPUESTOS A PARTIR DE GERMACROLIDAS EN UNA CONFORMACION PRIVILEGIADA TC. SE ESTUDIA LA SINTESIS BIOMIMETICA DE COMPUESTOS CON EL ESQUELETO TIPICO DE CHAPLIATRINA Y SUS DERIVADOS PROPONIENDO QUE DERIVAN DE 5-HIDROXI-GERMACRENOS EN LA ADECUADA CONFORMACION CC. SE AVANZA LA HIPOTESIS DE QUE LA FORMACION DE LAS KA-HIDROXI-GUAYANOLIDAS DERIVA DE 5-OXO-GERMACRADIENOS EN UNA CONFORMACION CC. A FIN DE APORTAR EVIDENCIAS DE ESTA HIPOTESIS SE LLEVA A CABO LA SINTESIS BIOMIMETICA DE ESTOS 5A-HIDROXI-GUAYANOS POR TRATAMIENTO ACIDO DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO GERMACRANICO. SE ESTUDIA LA CONFORMACION EN SOLUCION DE LOS GERMACRENOS EMPLEADOS UTILIZANDO RMN ESTUDIOS LIS 2D-NOE DICROISMO CIRCULAR Y CALCULOS DE MECANICA MOLECULAR. EN ALGUNOS CASOS SE LLEV A CABO LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN LAS SINTESIS BIOMIMETICAS O DE COMPUESTOS DIASTEREOMEROS PARA LA DETERMINACION RIGUROSA DE SUS ESTRUCTURA POR COMPARACION ENTRE ELLOS.

Autor: MARTINEZ GARATE ALBERTO.
Año: 1984.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA; FACULTAD DE CIENCIAS: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Resumen: SE HA EXTRAIDO Y PURIFICADO UN COMPLEJO CAROTENO-PROTEICO AZUL PRESENTE EN EL CAPARAZON DEL CANGREJO DE RIO PROCAMBARUS CLARKII. UNA VEZ PURIFICADA LA CAROTENOPROTEINA SE PROCEDIO A SU DETALLADA CARACTERIZACION LA CUAL COMPRENDE CARACTERISTICAS TALES COMO: PESO MOLECULAR ORGANIZACION ESTRUCTURAL COMPOSICION QUIMICA IDENTIFICACION DEL GRUPO PROSTETICO CAROTENOIDE ETC. TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO ALGUNAS DE LAS PROPIEDADES GENERALES DEL COMPLEJO. MEDIANTE LA OBTENCION DE UN METODO IDONEO SE HA LOGRADO LA RECONSTITUCION DE LA CAROTENOPROTEINA CON DIVERSOS CAROTENOIDES ASIMISMO SE HA DEMOSTRADO SU ALTO GRADO DE HOMOLOGIA ESTRUCTURAL RESPECTO A LA CAROTENOPROTEINA DEL BOGAVANTE HOMARUS AMERICANUS. POR ULTIMO SE HA OBTENIDO UNA INFORMACION INTERESANTE RESPECTO A LA CONFORMACION DEL COMPLEJO MEDIANTE LA ESPECTROSCOPIA INFRARROJA CON TRANSFORMADA DE FOURIER.

Autor: GONZALEZ DIAZ JESUS MANUEL.
Año: 1983.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL C.S.I.C..

Resumen: DE LA FERULA LINKII SE HAN AISLADO DOS NUEVOS TRITERPENOS: EL 3 BETA-ACETOXI-OLEAN-9 12 DIENO Y EL 3BETA-ACETOXI-6BETA-HIDROXI-OLEAN-9 12 DIENO ASIMISMO SE HAN AISLADO DIECISIETE NUEVOS SESQUITERPENOS CON ESQUELETO DE CAROTANO: P-MEO-BENZOATO DE EPOXIJAESCHKEANADIOL ISOVALERATO DE EPOXIJAESCHKEANADIOL VERATRATO DE EPOXIJAESCHKAEANADIOL 1-ACETATO 5-ISOVALERATO DE FERULINKIOL 1-ACETATO 5-ISOVALERATO DE LAPIFEROL 1-ACETATO DE LAPIFEROL VERATRATO DE LANCEROTOL ISOVALERATO DE FERUTRIOL ISOVALERATO DE ISOLANCEROTRIOL 5-ISOVALERATO DE LANCEROTETROL 5-ANGELATO DE LANCEROTETROL ISOVALERATO DE ISOEPOXILANCEROTRIOL ACETATO DE LINKIRIOL 3-ANGELATO DE FELIKIDIOL VERATRATO DE CAROTADIOL 3-ANGELATO DE WEBIOL Y EL EPOXIANGELATO DE WEBIOL.

Autor: MONTAÑA PEDRERO ANGEL MANUEL.
Año: 1983.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA; FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS; UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: EL ACIDO LABDANOLICO Y EL LABDANODIAL REACCIONAN CON TETRACETATO DE PLOMO CON O SIN YODO DANDO LUGAR A LAS GAMMA-LACTONAS: ALFA Y BETA-LEVANTANOLIDAS LABDANOLIDA 12-EPI-LABDANOLIDA 12-NOR-AMBREINOLIDA Y 8-EPI-12-NOR-AMBREINOLIDA. EL LABDANOLATO DE METILO REACCION CON PB(OAC) SUB 4/I SUB 2 DANDO UN 64% DE 12(R) Y 12 (S)-8 12-EPOXI-LABDAN-15-OATO DE METILO QUE ES OXIDADO CON CRO SUB 3 DANDO LUGAR A UN 60% DE 12-NOR-AMBREINOLIDA Y CON O SUB 3 ( METODO DE CROMIZACION SECA ) DANDO UN 76% DE ALFA Y BETA-LEVANTANOLIDAS. EL LABDANODIOL REACCIONA CON PB(OAC) SUB 4 /I SUB 2 DANDO LOS ESPIROCETALES 12(R) Y 12(S)-8(12) 12(15)-DIEPOXI-LABDANO (80%) QUE SE OXIDAN CON RNO SUB 4/NAIO SUB 4 DANDO UN 80% DE ALFA Y BETA-LEVANTANOLIDAS Y SI LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON (T-BN) SUB 2 CRO SUB 4 SE OBTIENE UN 72% DE 8-EPI-12-NOR-AMBREINOLIDA QUE JUNTO CON LA 12-NOR-AMBREINOLIDA SON FACILMENTE TRANSFORMABLES EN TISOAMBROX Y AMBROX RESPECTIVAMENTE CON OLOR A AMBAR GRIS .

Autor: VICENTE GONZALEZ SECUNDINO.
Año: 1983.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ABORDA EL ESTUDIO SISTEMATICO DE LA FRACCION VOLATIL Y DE LA PARTE NO VOLATIL DE UN EXTRACTO DE HEXANO DE SANTOLINA OBLONGIFOLIA BOISS. EN ELACEITE ESENCIAL SE HAN IDENTIFICADO SEIS NUEVOS COMPUESTOS NATURALES: ALFA-OPLOPENONA CIS-BEJAROL ALFA-TRANS-BEJAROL BETA-TRANS-BEJAROL ISOFOKIENOL Y 7-HIDROXIFOKIENOL. SU ASIGNACION ESTRUCTURAL SE HA REALIZADO TENIENDO EN CUENTA SUS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS SEGUIDO DE CORRELACION QUIMICA O SINTESIS PARCIAL. EN LA PARTE NEUTRA SE HAN IDENTIFICADO CUATRO COMPUESTOS ACETILENICOS TRES NUEVOS TRITERPENOS CON ESQUELETO DAMMARANO ADEMAS DE ACETATO DE DAMMARADIENILO BETA-SITOSTEROL Y SIETE NUEVOS COMPUESTOS SESQUITERPENICOS.

Autor: TOLEDO MARANTE FRANCISCO I..
Año: 1982.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS DEL CSIC - INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA..

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO ANTITETICO Y SINTETICO DE LOS B-NOREREMOFILANOS PRODUCTOSDE INTERES POR SU COMPROBADA ACTIVIDAD CITOTOXICA. SE APORTARON SOLUCIONES ORIGINALES AL PROBLEMA SINTETICO PLANTEADO Y SE PROPONEN SOLUCIONES MECANISTICASPARA RACIONALIZAR LOS RESULTADOS OBSERVADOS.

Autor: VELAZQUEZ GARCIA TALAVERA JOSE MANUEL.
Año: 1981.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS Y DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Autor: BERMEJO GONZALEZ FRANCISCO.
Año: 1978.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ES UNA APORTACION AL ESTUDIO QUE SOBRE COMPONENTES DE CISTACEAS DEL OESTE DE LA PENINSULA VIENE REALIZANDOSE EN NUESTRO LABORATORIO. SE HA ESTUDIADO UN EXTRACTO DE HEXANO DE CISTUS LAURIFOLIUS L. (FRACCION ACIDA). HABIENDOSE AISLADO UN TOTAL DE TRECE ACIDOS DITERPENICOS DE LOS CUALES SIETE SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA: ACIDO ACETIL LAURIFOLICO; ACIDO SALMANTICO; ACIDO DIHIDRO SALMANTICO; 19 ACETOXI-2 OXO-ENT 5 EPI 3 CLERODEN 15 OATO DEMETILO; 19 ACETOXI 2B HIDROXI-ENT 5 EPI-3 CLERODEN 15 OATO DE METILO; 19 ACETOXI 2B METOXI-ENT 5 EPI-3 CLERODEN 15 OATO DE METILO 6 BACETOXI 8 13 DIOXI-ENT-LABA-15 OATO DE METILO.

Autor: MEDARDE AGUSTIN MANUEL.
Año: 1978.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA - FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS EXTRACTOS DE LA PARTE SUBTERRANEA Y PARTE AEREA DE JASONIA TUBEROSA Y DE LA PARTE AEREA DE JASONIA GLUTINOSA AISLANDO 31 SUSTANCIAS TERPENOS Y ESTEROLES. LA IDENTIFICACION DE LAS MISMAS SE HA REALIZADO A PARTIR DE SUS PROPIEDADES FISICAS Y ESPECTROSCOPICAS Y MEDIANTE REACCIONES EN LOS CASOS NECESARIOS. DE ESTAS SUSTANCIAS 11 CORRESPONDEN A NUEVOS PRODUCTOS NATURALES CON ESQUELETO BASICO DE P-MENTANO CADINANO CARIOFILANO Y EUDESMANO.

Autor: SANCHEZ GONZALEZ MARCIAL.
Año: 1978.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: SE ESTUDIAN LOS COMPONENTES NEUTROS DEL CHENOPODIUM BOTRYS L. EXTRAIDOS SUCESIVAMENTE CON HEXANO BENCENO Y METANOL. SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO 30 COMPUESTOS SESQUITERPENICOS DE LOS CUALES 25 TIENEN ESQUELETO DE EUDESMANO 3 ESQUELETO DE ELEMANO Y 2 ESQUELETO DE CISGUAYANO. 23 COMPUESTOS SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA. LA DETERMINACION DE LAS ESTRUCTURAS SE LLEVA A CABO MEDIANTE EL ESTUDIO DE SUS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS Y POSTERIORMENTE POR SINTESIS PARCIAL.

Autor: CASINOS USACH ISMAEL.
Año: 1977.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPART. QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS VALENCIA Y DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICAS EN SAN SEBASTIAN.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTABLECE UN NUEVO METODO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS 5-HIDROXI Y 7-CETOCARBOXILICOS INSATURADOS. LA ADICION DE DIANIONES DIENOLATO DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS A CETONAS INSATURADAS CONDUCE A LA ALQUILACION DE LA POSICION ALFA DEL DIENOLATO SI LA OPERACION SE EFECTUA EN FRIO Y EN LA POSICION GAMA SI EN CALIENTE. SE DEMUESTRA QUE EL CAMBIO DE ORIENTACION SE PRODUCE POR ADICION ALFA Y POSTERIOR ISOMERIZACION INTERMOLECULAR. LA ADICION DEL DIENOLATO A CETONAS ALFA BETA- INSATURADAS CONDUCEN A ALQUILACION DEL DIENOLATO EN GAMA Y A ADICION 1 4 - AL SISTEMA ENONICO. SE PALICA LA REACCION A LA PREPARACION DE ESTRUCTURAS SESQUITERPENOIDES CON ACTIVIDAD JUVENIZANTE.