TERPENOS, 4

Autor: MARCO VENTURA JUAN ALBERTO.
Año: 1977.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: LA PLANTA ANTHYLLIS SERICEA LINN. HA SIDO EXTRAIDA CON DIVERSOS DISOLVENTES ORGANICOS. DEL EXTRACTO HEXANICO HA SIDO SEPARADA UNA CERA CRISTALINA CUYA COMPOSICION SE HA ESTUDIADO. DEL EXTRACTO CLOROFORMICO HAN SIDO OBTENIDOS DOS PRODUCTOS CARACTERIZADOS COMO ACIDO URSOLICO Y R-SITOSACIDOS ALIFATICOS Y AROMATICOS DE LOS QUE 18 PUEDIERON SER IDENTIFICADOS.

Autor: VALERO CLAVERO MIGUEL.
Año: 1977.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS VALENCIA DEPART. QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICAS EN SAN SEBASTIAN.

Resumen: POR MEDIO DE LA TRANSPOSICION DE EPOXIDOS A CETONAS SE PREPARAN VARIAS NUEVAS CETONAS TERPENICAS DERIVADAS DEL LIMONENO POR EPOXIDACION EN LA POSICION 1 2 Y HALOGENACION Y METOXILACION EN LA POSICION 8. SE PONE A PUNTO UN METODO PARA LA PREPARACION ESTEREOSPECIFICA DE TRANS-EPOXIDOS DE P-MENT-1-ENOS ADICION DE DIENOLATOS DE LOS ACIDOS CROTONICOS Y DIMETILACRILICO A LAS CETONAS ANTERIORES CONDUCE A LA OBTENCION DE ACIDOS 5-HIDROXICARBOXILICOS SESQUITERPENOIDES JUNTO A LAS LACTONAS DERIVADAS DE LOS ANTERIORES. ESTAS DAN LUAGAR A LOS ACIDOS DIINSATURADOS CORREPSONDIENTES POR TRATAMIENTO ALCALINO.

Autor: ALBERDI ALBISTEGUI ROSARIO.
Año: 1976.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE ESTUDIA EL REORDENAMIENTO TERMICO DEL ALFA Y BETA-PINENO EN CONDICIONES OPTIMAS DE TRANSFORMACION. LA ASIGNACION ESTRUCTURAL DE LOS PRODUCTOS DE PIROLESIS SE EFECTUA POR SUS COSTANTES FISICAS METODOS ESPECTROSCOPICOS (U.V.I.R R.M.N. Y E.M.) PREPARACION DE DERIVADOS Y METODOS QUIMICOS. SE ESTUDIA IGUALMENTE EL COMPORTAMIENTO DEL ALFA Y BETA-PIRONENO FRENTE AL REACTIVO BROWNS AISLANDO E IDENTIFICANDO LOS PRODUCTOS DE OXIDACION ALGUNOS DE LOS CUALES SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN LA BIBLIOGRAFIA.

Autor: DIAZ BULLON FULGENCIO.
Año: 1976.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: DE LAS SEMILLAS DEL VERBACUM THAPSUS SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO: BETA-SITOSTEROL FUNGISTEROL SACAROSA Y LOS ACIDOS GRASOS LINOLEICO (66 30%) OLEICO (6 27%) Y PALMITICO (0 90%). DEL ESTRACTO BENCENICO DE LAS CAPSULAS SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO: ACIDO VERATRICO Y ALFA-ESPINASTEROL. LA HIDROLISIS DEL ESTRACTO ETANOLICO DE LAS CAPSULAS PERMITE AISLAR E IDENTIFICAR: ALCOHOL BENCILICO 5-ETOXIMETIFURFURAL ALFA-ESPINASTEROL 28-NOROLEA-12 17(18)-DIEN-3BETA 23-DIOL SMITHIANDIENOL Y SAIKOGENINA A. DEL ESTRACTO ETANOLICO SE HAN AISLADO 4 NUEVAS SAPONINAS CON RF DECRECIENTE: THAPSUINA A OXI-THAPSUINA A THAPSUINA B Y OXI-TAPSUINA B.

Autor: HERNANDEZ AUBANELL FERNANDO.
Año: 1976.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: DE LA PARTE NEUTRA DE GOMORRESINA DE CISTUS LADANIFERUS L. SE HAN AISLADO: 12-NOR-AMBREINOLIDA Y 8-EPI-12-NOR-AMBREINOLIDA BETA-LEVANTANOLIDA Y ALFA2-LEVANTANOLIDA AMBREINOLIDA 2-GAMMA-HIDROXI-LACTONAS ISOMERAS (C-12 R O S) CON ESQUELETO LABDANO Y OH-ECUATORIAL EN C-8 Y 3DELTA-LACTONAS CON CADENA LINEAL Y CON 16.18 Y 20 CARBONOS RESPECTIVAMENTE. DE LA PARTE ACIDA DE SAPONIFICACION ESTERIFICADA SE AISLARON: LABD-8-EN-15-OATO DE METILO CATIVATO DE METILO Y LADENATO DE METILO Y HIDROCINAMATO DE METILO.

Autor: MONTES SANCHEZ ANDRES.
Año: 1976.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: A PARTIR DE LA FRACCION ACIDA DE UN ESTRACTO DE HEXANO DE CISTUS PSILOSEPALUS (SWEET) SE HAN AISLADO ADEMAS DEL ACIDO LABDANOLICO Y ACIDO LADENICO TRES NUEVOS ACIDOS DITERPENICOS EN FORMA DE ESTERES METILICOS. SUS ESTRUCTURAS DETERMINADAS POR PROCEDIMIENTOS QUIMICOS Y ESPECTROSCOPICOS SON: ACIDO 6BETA-ACETOXILADENICO 6BETA-HIDROXILADENICO Y 6BETA-ACETOXILABDANOLICO. EN LA PARTE NEUTRA HAN SIDO AISLADOS ADEMAS DE ENT-13-EPI-OXIDO DE MANOILO LADENOL 6-OXOCATIVOL Y 8 15-LABDANODIOL TRES NUEVOS DITERPENOS: 6BETA 8 15-LABDANO TRIOL (CUYAS ESTRUCTURAS HAN SIDO DETERMINADAS POR SINTESIS) Y 6BETA-METOXI-8 15-LABDANODIOL CUYA ESTRUCTURA HA SIDO DETERMINADA POR METODOS ESPECTROSCOPICOS.

Autor: PINTO DEL REY JOSE ANTONIO.
Año: 1976.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS COMPONENTES DE UN ESTRACTO DE HEXANO DE CISTUS ALBIDUS L. EN LA QUE PREDOMINA LA PARTE NEUTRA (84%) FRENTE A LA PARTE ACIDA (16%). DE LA PARTE NEUTRA DE SAPONIFICACION SE HAN AISLADO BETA-SITOSTEROL DIPTEROCARPOL SAMMARENEDIOL II OCOTILLOL II FOUQUIEROL E ISOFOUQUIEROL. LA PARTE ACIDA ESTA FORMADA PRINCIPALMENTE DE ACIDO LABDANOLICO Y UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS QUE HEMOS IDENTIFICADO COMO C16 C18 C20 Y C22. DE LA PARTE DEBILMENTE ACIDA SE HAN AISLADO DOS FLAVONOIDES: 3 7 DIMETILKAMPFEROL (JARANOL) Y 7-METILAPIGENINA (GENKISANINA). EN LA FRACCION SOLUBLE EN CARBONATO SODICO DE UN ESTRACTO DE BENCENO SE AISLARON OTROS DOS FLAVONOIDES: 3-METILKAMPFEROL Y 5 7 4'TRIHIDROXIFLAVANONA (NARINGENINA).

Autor: POLO CARIDAD CARMEN.
Año: 1976.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: LA TESIS SIGNIFICA UNA IMPORTANTE APORTACION PARA LA OBTENCION DE CETONAS MONOTERPENICAS. EL ESTUDIO DE LA PREPARACION DEL EPOXIDO DE LIMONENO LLEVA A LA PUESTA A PUNTO DE UNA EPOXIDACION ESTEREOESPECIFICA DEL LIMONENO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE EPOXIDO TRANS. SE ESTUDIA LA TRANSPOSICION DEL EPOXIDO DE LIMONENO A DIHIDROCARVONA Y SU ESTEREOQUIMICA. SE PONE A PUNTO UN METODO PARA LA OBTENCION DE PULEGONA A PARTIR DE MENTA POLEO Y DE SU EPOXIDACION. SE OBTIENE EL CETOALDEHIDO 3 7-DIMETIL 7-METOXI-6-OXO-OCTANAL A PARTIR DEL EPOXIDO DE PULEGONA.

Autor: SANCHEZ CUADRADO ALIPIO.
Año: 1976.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: EN EL ACEITE ESENCIAL (27 1%) DEL EXTRACTO DE HEXANO (3%) SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO: ALFA-PINENO CANFENO CINEAL FENCONA ALCANFOR BORNEOL BETA-PINENO P-CIMENO LIMONENO MIRTENAL VERBENONA CARVONA LINANOL TRANS-PINOCARVEOL MIRTENOL CARVEOL EPOXILINALOL (2 ISOMEROS) Y P-CIMENO. EN LAS CERAS SE HAN IDENTIFICADO HIDROCARBUROS DE LA SERIE NORMAL C27 C33 Y DE LA SERIE ISO C31 A C37 CON PREDOMINIO DE C33 EN AMBAS SERIES. EN EL EXTRACTO BENCENICO SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO ACIDO ARSOLICO ACIDO MICROMERICO ALFA-AMIRINA-BETA-AMIRINA UVAOL Y-BETA-SITOSTEROL.

Autor: TABERNERO LURUEÑA M. LOURDES.
Año: 1976.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO UN ESTRACTO DE HEXANO DE ARCESTIDAS QUE CONTIENE 74.1% DE FRACCION ACIDA Y 25.9% DE FRACCION NEUTRA. AMBAS FRACCIONES ESTAN CONSTITUIDAS FUNDAMENTALMENTE POR COMPONENTES DITREPENICOS CON ESQUELETOS DE LABDANO PIRAMANO Y ABRETANO. (SE HAN IDENTIFICADO 29 DIFERENTES) LA NEUTRA ADEMAS CONTIENE UNA PEQUENA PROPORCION DE SESQUITERPENOS (4 COMPONENTES). DE TODOS ELLOS TRES SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ COMO PRODUCTOS NATURALES 12 DSETA-HIDROXI-MIRCEO COMUNICO TRANS-COMUNAL Y O-METIL-ALFA-CADINOL.