QUIMICA ANALITICA, 3

Autor: FERNANDEZ RECAMALES ANGELES.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: LA GRAN MAYORIA DE LAS SUSTANCIAS BIOLOGICAS CONTIENEN FUNCIONES IONIZABLES TALES COMO GRUPOS CARBOXILICOS, HIDROXILICOS O AMINOS. POR OTRA PARTE MUCHOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS SON SUSTANCIAS ANFOTERAS. SU ABSORCION, POSTERIOR TRANSPORTE Y EFECTOS EN EL ORGANISMO VIVO SON AFECTADOS POR LA RAZON DE CONCENTRACIONES DE LA FORMA PROTONADA A NO PROTONADA AL PLI DEL MEDIO EN CUESTION. ENTRE LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE LAS MOLECULAS LA CONSTANTE DE ACIDEZ ES DE UNA IMPORTANCIA VITAL, TANTO DE CARA AL ANALISIS DE LOS MEDICAMENTOS MISMOS, COMO EN LA INTERPRETACION DE SUS MECANISMOS DE ACCION. LOS SISTEMAS ELEGIDOS PARA ESTUDIO HAN SIDO EL ACIDO ISONICOTINICO Y LA BIACETILMOXIMA ISONICOTINOILHIDRAZONA. LOS METODOS DE DETERMINACION DEL NUMERO DE ESPECIES ABSORBENTES EN DISOLUCION DE BUDESINSKY Y COLEMAN SE HAN APLICADO AL ACIDO ISONICOTINICO PERMITIENDO ESTO LA APLICACION DE METODOS GRAFICOS DE EXTRAPOLACION LINEAL DE ACIDOS MONOPROTICOS AL CALCULO DE LOS VALORES DE PKA. LA APLICACION DEL METODO GRAFICO DE ANG A LOS EQUILIBRIOS DE PROTOLISIS DEL ACIDO ISONICOTINICO, ASI COMO SUS VARIANTES DE EXTRAPOLACION LINEAL, CONDUCE A VALORES DE PKA CONCORDANTES CON LOS ANTERIORES. SE HAN IDEADO DIVERSOS METODOS NUMERICOS DE CALCULO DE PKA PROXIMOS DE ACIDOS DIPROTICOS, A PARTIR TANTO DE LAS MEDIDAS DE ABSORBANCIA-PH COMO DE LAS DIFERENCIAS DE ABSORBANCIAS A DOS LONGITUDES DE ONDA FRENTE AL PH. ASIMISMO SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO PARA LA EVALUACION NUMERICA DE CONSTANTES DE ACIDEZ DE EQUILIBRIOS SIMULTANEOS, APLICABLE EN AQUELLOS CASOS EN LOS QUE EL COCIENTE DE LAS ABSORBANCIAS MEDIDAS A DOS LONGITUDES DE ONDA, REPRESENTADO FRENTE A LOS VALORES DE PH, MUESTRA UN VALOR MAXIMO O MINIMO, REALIZANDOSE UN ANALISIS ESTADISTICO DE LOS ERRORES DEL METODO PROPUESTO. SE HA REFORMULADO EL METODO DE REGRESION LINEAL MULTIPLE PARA TRES VARIABLES PREDICTORAS CON OBJETO DE AVERIGUAR LA POSICION Y LIMITES DE CONFIANZA DEL EXTREMO DE LA CURVA A-PH. SE HA OBTENIDO UNA ECUACION BILOGARITMICA HIPERBOLICA QUE PERMITE LA EVALUACION DE CONSTANTES DE ACIDEZ DE EQUILIBRIOS SIMULTANEOS APLICANDOSE CON EXITO A LA BMIH Y OTROS SEIS SISTEMAS PROTOLITICOS DESCRITOS EN LA LITERATURA.

Autor: FERNANDEZ ROMERO JUAN MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: ESTA MEMORIA CONSTITUYE UNA APORTACION A LA QUIMICA CLINICA EN LA QUE MEDIANTE LA UTILIZACION DEL ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA) SE HAN DESARROLLADO DIFERENTES METODOS AUTOMATICOS DE ANALISIS EN LOS QUE LAS ENZIMAS HAN TENIDO UN DOBLE PAPEL. POR UNA PARTE SE HAN USADO COMO BIOCATALIZADORES PARA LA DETERMINACION DE ANALITOS DE INTERES EN EL AMBITO CLINICO, Y POR OTRO, COMO ANALITOS DETERMINANDOSE SU ACTIVIDAD ENZIMATICA. SE HAN PROPUESTO DIFERENTES MODFICACIONES EN LAS ETAPAS QUE CONFORMAN EL PROCESO ANALITICO CON OBJETO DE SELECCIONAR CRITICAMENTE AQUELLAS CONFIGURACIONES FIA QUE PERMITAN LLEVAR A CABO LAS DETERMINACION DE SUSTRATOS (COLESTEROL TOTAL) Y LA DETERMINACION DE ACTIVIDADES CATALITICAS DE LAS ENZIMAS MAS SIGNIFICATIVAS EN EL DIAGNOSTICO CLINICO (MDH, LDH, AST/GOT, ALT/GPT Y CK). SE HAN DESCRITO INNOVACIONES TECNICAS INTERESANTES, TALES COMO EL DESARROLLO DE SISTEMAS ABIERTO-CERRADOS PARA LA DETERMINACION AUTOMATICA DCE ACTIVIDADES ENIZIMATICAS Y EL ACOPLAMIENTO HPLC-FIA CON SISTEMAS ABIERTO-CERRADOS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLA DE ISOENZIMAS. A LO LARGO DEL TRABAJO EXPERIMENTAL DESARROLLADO SE HA PUESTO DE MANIFIESTO COMO LA CONJUNCION DEL ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO Y LAS ENZIMAS ES UNA TEMATICA DE GRAN INTERESA EN INVESTIGACION BASICA Y DE GRAN POTENCIAL EN LA RESOLUCION DE PROBLEMATICAS RELACIONADAS CON LOS ANALISIS CLINICOS.

Autor: MADRID ALBARRAN YOLANDA.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO CONSTA DE 3 PARTES FUNDAMENTALES: 1.- BUSQUEDA DE NUEVOS MEDIOS ACIDO-OXIDANTE DE GENERACION DEL HIDRURO DE PLOMO. EN ESTA ETAPA SE HA REALIZADO UN EXAHUSTIVO ESTUDIO SOBRE LOS FACTORES QUE AFECTAN A LA EFICIENCIA DE GENERACION, INTERFERENCIAS Y SU ELIMINACION. 2.- COMBINACION DE LA TECNICA DE GENERACION DE HIDRUROS-CAMARA DE GRAFITO-ABSORCION ATOMICA. EL EMPLEO DE ESTA TECNICA PROPORCIONA UNA SENSIBILIDAD 10 VECES SUPERIOR A LA OBTENIDA UTILIZANDO CELULA DE CUARZO, EVITA LOS PROBLEMAS DERIVADOS DE LA LENTA CINETICA DE GENERACION DEL HIDRURO Y PERMITE LA UTILIZACION DE LA LINEA DE 217.0NM. 3.- GENERACION DEL HIDRURO A PARTIR DE SUSPENSIONES DE MUESTRA SOLIDA. EL METODO PROPUESTO PRESENTA UN GRAN INTERES YA QUE COMBINA UN TRATAMIENTO DE LA MUESTRA RAPIDO Y SIMPLE QUE REQUIERE UNA MINIMA MANIPULACION DE LA MUESTRA, CON UNA TECNICA DE DETERMINACION QUE OFRECE UNA ELEVADA SENSIBILIDAD, SELECTIVIDAD Y BAJO COSTE INSTRUMENTAL. ESTE INTERES ESTARIA ESPECIALMENTE ACUSADO EN ANALISIS DE RUTINA Y PARA AQUELLOS LABORATORIOS QUE NO DISPONGAN DE LA CAMARA DE GRAFITO. POR ULTIMO SE EVALUO LA APLICABILIDAD DE LOS METODOS PROPUESTOS AL ANALISIS DE PLOMO EN UNA GRAN VARIEDAD DE MATRICES, CONTRASTADO LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON EL EMPLEO DE PATRONES CERTIFICADOS.

Autor: NUÑEZ DE LA PLAZA M. BEGOÑA.
Año: 1990.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE DESCRIBE LA SINTESIS Y PURIFICACION DE LA 3,5-DIMETIL-4-ISOXAZOLIL-ACETOAMIDOXINA. PARA SU CARACTERIZACION SE REALIZAN ENSAYOS DE SOLUBILIDAD Y ESTUDIOS ESPECTROSCOPICOS POR UV-VISIBLE, I.R., RAMAN-LASER, R.M.N. Y MASAS. UN SEGUNDO APARTADO LO CONSTITUYE LA DETERMINACION DE LAS CONSTANTES ACIDO-BASE EMPLEANDOSE A TAL FIN TECNICAS: POTENCIOMETRICAS, ESPECTROFOTOMETRICAS Y TERMOMETRICAS, SUMINISTRANDO ESTAS ULTIMAS LOS VALORES ADICIONALES DE ENTALPIA, ENTROPIA Y ENERGIA LIBRE. TODOS LOS VALORES HAN SIDO REFINADOS POR EMPLEO DE PROGRAMAS ADECUADOS: MINIPOT, MINITERM Y MINIQUAD. POR ULTIMO SE REALIZA UN ESTUDIO DE LAS POSIBILIDADES ANALITICAS DEL REACTIVO EXAMINANDO SU REACCIONABILIDAD FRENTE A 60 IONES INORGANICOS RESULTANDO UN REACTIVO MUY SENSIBLE Y POCO SELECTIVO, POR LO CUAL SE PROPONEN ENSAYOS PARA MEJORA DE LA SELECTIVIDAD. DE LAS REACCIONES MAS INTERESANTES SE EFECTUA UN ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO CUANTITATIVO DETALLADO ESTABLECIENDO LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA PODER DETERMINAR NUEVE IONES METALICOS.

Autor: SILES CORDERO M. TERESA.
Año: 1990.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .

Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN SINTETIZADO Y ESTUDIADO DOS NUEVOS REACTIVOS ANALITICOS: LA TIOCARBOHIDRAZONA DE LA ACETILPIRIDINA Y LA TIOCARBOHIDRAZONA DE LA BENZOILPIRIDINA. SE HAN OPTIMIZADO LAS DISTINTAS VARIABLES QUE PUEDEN INFLUIR SOBRE LA FORMACION Y EXTRACCION DE LOS QUELATOS QUE FORMAN ESTOS COMPUESTOS CON DIFERENTES IONES METALICOS Y SE PROPONEN DOS NUEVOS METODOS PARA LA DETERMINACION DE CADMIO EN MUESTRAS BIOLOGICAS UTILIZANDO LA TECNICA DE ABSORCION ATOMICA CON HORNO DE GRAFITO. COMPROBANDOSE QUE LOS DOS METODOS PROPUESTOS SUPONEN UNA APRECIABLE VENTAJA CON RESPECTO A OTROS YA ESTABLECIDOS A CAUSA DE LA FAVORABLE RELACION DE VOLUMENES DE FASES ENCONTRADAS QUE PERMITEN AUMENTAR LA SENSIBILIDAD EN ESTAS DETERMINACIONES.

Autor: TORRE ROLDAN M. MERCEDES.
Año: 1990.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA E INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA DEL DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA; QUIMICA ANALITICA E INGENIERIA QUIMICA (1987 - 1989).

Resumen: SE HA DETERMINADO EL CONTENIDO Y COMPOSICION DE POLISACARIDOS EXCEPTO ALMIDON EN VARIOS SUBPRODUCTOS DE INDUSTRIAS AGROALIMENTARIAS ESPAÑOLAS CONSIDERADOS COMO CONCENTRADOS DE FIBRA QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO MATERIA PRIMA PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS DE CONSUMO HUMANO. SEGUIDAMENTE, COMO OBJETIVO PRINCIPAL DEL TRABAJO DE INVESTIGACION SE HAN ESTUDIADO IN VITRO LAS INTERACCIONES DE LOS CONCENTRADOS DE FIBRA CON IONES EN DISOLUCION Y, EN PARTICULAR, LA CAPACIDAD DE ESTAS MUESTRAS PARA ENLAZAR Y RETENER EN SU ESTRUCTURA ELEMENTOS MINERALES ESENCIALES, TALES COMO HIERRO (EN SUS DOS ESTADOS DE OXIDACION, II Y III) Y CALCIO (EN SU ESTADO DE OXIDACION II). LA RETENCION DE ELEMENTOS METALICOS SE HA ESTUDIADO EN FUNCION DE DIFERENTES PARAMETROS QUE SE HAN CONSIDERADO DE INTERES Y QUE PUEDEN MODIFICAR EL EQUILIBRIO DE CATIONES ENTRE UNA DISOLUCION Y LOS CONCENTRADOS DE FIBRA ALIMENTARIA; ESTOS PARAMETROS HAN SIDO: EL TIEMPO DE CONTACTO ENTRE LA DISOLUCION Y LA MUESTRA, LA CONCENTRACION DE ELEMENTO METALICO EN DISOLUCION, EL PH DEL MEDIO Y LA CANTIDAD DE MUESTRA. SE HAN REALIZADO EXPERIENCIAS ANALOGAS A ESTAS CON VARIOS DE LOS CONSTITUYENTES MAS CARACTERISTICOS DE LA FIBRA: LIGNINA Y CELULOSA, DE LA FRACCION DE FIBRA INSOLUBLE, Y PECTINA, POLISACARIDO REPRESENTATIVO DE LA FRACCION DE FIBRA SOLUBLE, CON EL FIN DE CONOCER LA APORTACION DE CADA TIPO DE CONSTITUYENTE A LA RETENCION GLOBAL DE LOS ELEMENTOS EN LOS SUBPRODUCTOS DE INDUSTRIAS AGROALIMENTARIAS. DEL CONJUNTO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN TODAS LAS EXPERIENCIAS SE PONE DE MANIFIESTO LA CAPACIDAD DE LOS CONSTITUYENTES DE FIBRA ESTUDIADOS Y DE LOS CONCENTRADOS DE FIBRA PARA MODIFICAR EL BALANCE DE ELEMENTOS MINERALES ESENCIALES EN UN MEDIO DE CARACTERISTICAS ANALOGAS A LAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, IN VIVO. ASIMISMO, A PARTIR DE ESTOS ESTUDIOS SE PUEDEN PROPONER LOS POSIBLES MECANISMOS DE INTERACCION ENTRE LA FIBRA Y LOS CATIONES METALICOS, ENTRE LOS QUE LA FORMACION DE COMPLEJOS CON LOS GRUPOS FUNCIONALES DE LA ESTRUCTURA DE LA MUESTRA Y LA ADSORCION SUPERFICIAL PUEDEN CONSIDERARSE PREDOMINANTES.

Autor: VALLE MACIAS JOSE LUIS DEL.
Año: 1990.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE REALIZA LA SINTESIS Y CARACTERIZACION DE LA SUCCINODIAMIDOXIMA, PARA LO CUAL SE REALIZAN ESTUDIOS SOBRE SU COMPORTAMIENTO ESPECTRAL, ELECTROQUIMICO Y REACCIONABILIDAD, EFECTUANDOSE ADEMAS EL ESTUDIO CRISTALOQUIMICO DEL CITADO COMPUESTO DETERMINANDOSE LOS PARAMETROS CRISTALOGRAFICOS DEL MISMO ASI COMO LA DISPOSICION ESPACIAL DE SU MOLECULA. SE DETERMINAN LAS CONSTANTES ACIDO-BASE Y DE COMPLEJACION DE LA CITADA AMIDOXIMA POR DISTINTOS PROCEDIMIENTOS: POTENCIOMETRICOS, ESPECTROFOTOMETRICOS Y TERMOMETRICOS. REALIZANDOSE UN AMPLIO TRATAMIENTO ESTADISTICO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS. SE REALIZA EL ESTUDIO PRACTICO ANALITICO DE LA APLICACION DEL REACTIVO A LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE URANIO EN MUESTRAS NATURALES. DE FORMA GLOBAL, SE COMPRUEBA EL GRAN INTERES QUE PRESENTAN DIFERENTES PROGRAMAS INFORMATICOS PARA OPTIMIZAR TANTO METODOS DE ANALISIS COMO TRATAMIENTO DE DATOS PARA DETERMINACION DE CONSTANTES.

Autor: VISA CALVIS TERESA.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO POTENCIOMETRICO DE LAS CARACTERISTICAS ACIDO-BASE DEL 2-AMINOBENZENTIOL Y DE SU COMPLEJACION CON LOS IONES PB(II), ZN(II) Y BI(III). SE HA TRABAJADO EN MEDIOS MIXTOS ETANOL-AGUA DEBIDO A LA BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL REACTIVO Y DE ALGUNOS DE SUS COMPLEJOS. EN TODOS ESTOS ESTUDIOS POTENCIOMETRICOS SE HA UTILIZADO COMO ELECTRODO INDICADOR EL ELECTRODO DE VIDRIO, Y TAMBIEN SE HAN ENSAYADO ELECTRODOS SENSIBLES AL GRUPO TIOL, COMO EL DE BI/BI2S3 Y EL DE HG. LOS COMPLEJOS INSOLUBLES QUE SE FORMAN EN TODOS LOS SISTEMAS ESTUDIADOS SE HAN ESTUDIADO MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS: TERMOMETRIAS, ANALISIS ELEMENTAL, ESPECTROSCOPIA IR. DEBIDO A LA FACILIDAD DE OXIDACION DE LOS MERCAPTANOS A DISULFUROS, SE HA DEDICADO UNA ATENCION ESPECIAL AL ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DEL REACTIVO FRENTE A LOS OXIDANTES, Y TAMBIEN SE HA PRECEDIDO AL ESTUDIO DE ALGUNAS CARACTERISTICAS QUIMICAS DE SU PRIMER PRODUCTO DE OXIDACION, LA 2,2'-DITIOBISBENZENAMINA: SE HAN DETERMINADO SUS PROPIEDADES ACIDO-BASE Y SE HA EVALUADO CUALITATIVAMENTE SU REACTIVIDAD FRENTE A DIVERSOS IONES METALICOS.

Autor: EGUILEOR GURTUBAI IÑAKI .
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: "LA DETERMINACION DE ELEMENTOS TOXICOS O NUTRIENTES ESENCIALES A NIVELES DE 10 -10M ES ACTUALMENTE UNA EXIGENCIA DE LOS DIFERENTES CAMPOS BIOQUIMICO-CLINICO, AMBIENTAL, TOXICOLOGICO, ETC. EL PRESENTE TRABAJO TIENE COMO OBJETIVO CONSEGUIR UN METODO ANALITICO, MEDIANTE VOLTAMETRIA DE REDISOLUCION ANODICA DE IMPULSOS DIFERENCIAL, PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE COBRE, PLOMO, CADMIO Y ZINC EN MUESTRAS AMBIENTALES Y BIOLOGICAS CON LA EXACTITUD, PRECISION Y NIVEL DE DETECCION REQUERIDO PARA CADA CASO. DADOS LOS MUY DIFERENTES NIVELES EN QUE SE PUEDEN ENCONTRAR ESTOS CUATRO ELEMENTOS SE REALIZO, EN PRIMER LUGAR, UN ESTUDIO DE LAS VARIABLES EXPERIMENTALES, TANTO QUIMICAS COMO INSTRUMENTALES, QUE INFLUYEN EN LA CORRIENTE DE PICO PARA CADA UNO DE LOS CUATRO CATIONES. CON ELLO SE DETERMINARON UNAS CONDICIONES EXPERIMENTALES GENERALES PARA EL ADECUADO ANALISIS DE LOS CUATRO ELEMENTOS. POSTERIORMENTE SE INVESTIGAN LAS POSIBLES INTERFERENCIAS QUE SE PUEDEN PRESENTAR, TANTO ENTRE LOS CUATRO ELEMENTOS DE INTERES COMO POR LA PRESENCIA DE OTROS IONES COMUNES EN DIFERENTES MUESTRAS COMO SON NI(II), CO(II), SN(II), FE(III), TL(I), MN(II). A CONTINUACION SE REALIZO UN ESTUDIO ESTADISTICO DE LA EXACTITUD Y PRECISION DE LA TECNICA PROPUESTA COMPARANDO LOS RESULTADOS QUE OFRECE CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA. POR ULTIMO SE VERIFICO LA APLICACION PRACTICA DE ESTA TECNICA A DIFERENTES MUESTRAS AMBIENTALES Y BIOLOGICAS DE MUY DIVERSA COMPOSICION Y COMPLEJIDAD. EN TODOS LOS CASOS SE REALIZARON LAS CORRESPONDIENTES PRUEBAS PARA COMPROBAR LA EXACTITUD Y PRECISION OBTENIDAS Y, DEL CONTRASTE DE LOS RESULTADOS DE LA TECNICA DE REDISOLUCION ANODICA CON LOS DE ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA SE DEMUESTRA LA VALIDEZ DE LA TECNICA Y METODO EMPLEADO".

Autor: GRANADOS JUAN MERCE.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSITAT DE BARCELON A..

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO DE LOS EQUILIBRIOS DE PROTONACION DE LA 2-OXIMA DEL FENILGLIOXAL (OFG), DE LA 2-OXIMA DE LA 1-FENIL-1, 2-PROPONODIONA (OFP), Y DE LA OXINA DE LA N-ETILGLIOXILANILIDA (OEG), Y DE LOS EQUILIBRIOS DE COMPLEJACION DE ESTAS OXIMAS CON LOS IONES COBRE (II) Y NIQUEL (II). ASIMISMO SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO DE LOS EQUILIBRIOS DE DISTRIBUCION EN EL SISTEMA AGUA-CLOROFORMO DE LA OFP Y LA OEG, Y DE LOS SISTEMAS COBRE (II)-OFP, NIQUEL(II)-OFP, COBRE(II)-OEG Y NIQUEL(II)-OEG. LOS ESTUDIOS DE PROTONACION Y COMPLEJACION SE HAN REALIZADO MEDIANTE VALORACIONES POTENCIOMETRICAS CON ELECTRODO DE VIDRIO, EN UN MEDIO MIXTO ETANOL-AGUA 1:1 (V/V) A 25 GRADOS C Y CON UNA FUERZA IONICA 0.5 M EN NITRATO DE SODIO. ESTOS ESTUDIOS HAN SUPUESTO DE MANIFIESTO UNA GRAN TENDENCIA DE ESTOS SISTEMAS A LA FORMACION DE ESPECIES POLINUCLEARES, ESPECIALMENTE DIMEROS, Y DE HIDROXOCOMPLEJOS, FORMANDOSE ESTOS ULTIMOS EN MAYOR EXTENSION EN LOS SISTEMAS CORRESPONDIENTES AL ION OCBRE(II). LOS ESTUDIOS DE DISTRIBUCION SE HAN LLEVADO A CABO A 25 GRADOS C Y CON UNA FUERZA IONICA 0.1 M EN NITRATO DE POTASIO. LA DETERMINACION DE LOS LIGANDOS SE HA REALIZADO MEDIANTE ESPECTROFOMETRIA ULTRAVIOLETA, MIENTRAS QUE PARA LOS IONES METALICOS SE HA UTILIZADO LA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA. SE HA DETECTADO LA FORMACION DE DIMEROS DE LAS OXIMAS EN LA FASE ORGANICA. POR OTRO LADO SE HA COMPROBADO QUE EN LOS SISTEMAS DE DISTRIBUCION DE LOS IIONES METALICOS EXISTE UNA ELEVADA TENDENCIA A LA EXTRACCION DE ADUCTOS CON EL PROPIO REACTIVO.

Autor: GUIBERTEAU CABANILLAS CARMEN.
Año: 1989.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. BADAJOZ..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL, SE HA ABORADO DEL ESTUDIO DEL SALICILALDEHIDO Y DE SUS ISOMEROS 3-HIDROXI Y 4-HIDROXIBENZALDEHIDO. ASIMISMO SE RESUELVEN CON ESTA TECNICA LAS MEZCLAS BINARIAS Y TERNARIAS DE LOS COMPUESTOS SEÑALADOS, APLICANDOSE LOS METODOS DE BLANCO Y COL. ASI COMO EL DE LA DERIVADA DE ESPECTROS DIVIDIDOS. POR ULTIMO SE REALIZA EL ESTUDIO CINETICO DE LA REACCION DE OXIDACION DEL SALICILALDEHIDO POR PEROXIDO DE HIDROGENO CATALIZADA POR MANGANESO, PONIENDO A PUNTO LOS METODOS DE DETERMINACION CINETICO-FOTOMETRICA DE MN(II), SALICILALDEHIDO Y H2O2.

Autor: GALINDO RIAÑO M. DOLORES.
Año: 1988.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE CADIZ..

Resumen: EN ESTA TESIS, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPLETO DEL COMPORTAMIENTO DE SOLUCIONES ORGANICAS DE QUELATOS DE URANILO (CON OXINA, DIBENZOILMETANO Y ACIDO N-FENIL-BENZOHIDROMAXICO) EN REACCIONES DE REEXTRACCION POR INTERCAMBIO DE LIGANDOS. SE ESTABLECE EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS SOLUCIONES DE LOS COMPLEJOS EN CLOROFORMO; SE ESTUDIA LA ESTABILIDAD DE DICHAS DISOLUCIONES, LAS CUALES SE DETERMINAN MEDIANTE EL REGISTRO DE LOS ESPECTROS DE ABSORCION DE LAS SOLUCIONES A INTERVALOS DE TIEMPO VARIABLES, ENCONTRANDOSE UNA MEJORA EN LA ESTABILIDAD UTILIZANDO EXCESO DE REACTIVO EN LA FASE ORGANICA O CON UNA ALIQUOTA DE SOLUCION ETANOLICA DE SAL DE AMONIO CUATERNARIO. SE ESTABLECE PARA CADA QUELATO; EL EFECTO DE DIFERENTES VARIABLES SOBRE LA DECOLORACION DE LAS DISOLUCIONES ORGANICAS (PH, TIEMPO DE AGITACION, FUERZA IONICA, ...), ASI COMO LA CONCENTRACION DE CARBONATO CON LA CUAL LA DECOLORACION DE LAS SOLUCIONES CLOROFORMICAS VARIA LINEALMENTE. PARA LOS SISTEMAS ESTUDIADOS, SE REALIZA UN ESTUDIO COMPLETO DE LAS INTERFERENCIAS CAUSADAS POR DIFERENTES ESPECIES IONICAS. LOS CUATRO SISTEMAS ESTABLECIDOS BASADOS EN LA DECOLORACION DE SOLUCIONES DILUIDAS DE QUELATOS DE URANIO (VI) AGITADAS CON SOLUCIONES ACUOSAS DE DIFERENTES ANIONES HAN SIDO PROPUESTOS PARA DETERMINAR ESPECTROFOTOMETRICAMENTE EL ANION CARBONATO. SE HA REALIZADO EL ANALISIS DEL ANION CARBONATO EN MUESTRAS DE AGUA DE MAR AGUA MINERO-MEDICINALES Y EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SON COMPARADOS CON LOS QUE SE OBTIENEN APLICANDO EL METODO DE RETROVALORACION DE GRIPENBERG.

Autor: LOPEZ RUIZ BEATRIZ.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA II. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: LA NATURALEZA TOXICA DEL PLOMO Y CONSTANTE PRESENCIA EN EL MEDIO AMBIENTE, AGUA, ALIMENTOS, ETC.., HACE IMPRESCINDIBLE DISPONER DE UN METODO ANALITICO LO SUFICIENTEMENTE SENSIBLE QUE NOS PERMITA DETERMINARLO EN UNA GRAN VARIEDAD DE MUESTRAS MUY DIFERENTE NATURALEZA, DESDE AGUA, BEBIDAS, AIRE, SUELOS, PLANTAS, ALIMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS, ETC..., CON FINES PREVENTIDOS, HASTA SANGRE, ORINA, ETC..., CON FINES DE DIAGNOSTICO. NUESTRO TRABAJO TIENE COMO OBJETO, CONSEGUIR MEDIANTE TECNICAS POLAROGRAFICAS Y VOLTAMETRICAS DE IMPULSOS UN METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE PLOMO EN TODO TIPO DE MUESTRAS NATURALES CON LA SENSIBILIDAD REQUERIDA EN CADA CASO Y LA EXACTITUD Y PRECISION ADECUADAS. PARA CONSEGUIR NUESTRO OBJETIVO SE COMENZO ESTUDIANDO EL COMPORTAMIENTO POLAROGRAFICO DEL PLOMO EN TODAS LAS TECNICAS UTILIZADAS, ANALIZANDO LA NATURALEZA DEL PROCESO ELECTRODICO DE REDUCCION Y DE LA CORRIENTE LIMITE DE LAS ONDAS Y PICOS POLAROGRAFICOS. CON EL FIN DE OPTIMIZAR LA RESPUESTA EN POLAROGRAFIA DE IMPULSOS DIFERENCIAL SE REALIZO UN DISEÑO DE EXPERIMENTOS A TRAVES DEL CUAL SE OBTUVO UNA SUPERFICIE DE RESPUESTA QUE NOS PERMITIO CONOCER LAS CONDICIONES OPTIMAS DE TRABAJO, CONSIGUIENDO DE ESTA FORMA MEJORAR LA SENSIBILIDAD DE LA TECNICA. SEGUIDAMENTE SE INVESTIGAN LAS INTERFERENCIAS QUE OTROS IONES, EN CONCENTRACIONES IGUALES Y SUPERIORES A LAS DEL PLOMO, PUEDEN ORIGINAR EN EL PROCESO DE REDUCCION ELECTRODICO DE ESTE Y ASI PODER ELIMINARLAS. SE CONTINUA CON UN ESTUDIO DE EXACTITUD Y PRECISION DE LAS TECNICAS EMPLEADAS Y DE LOS METODOS CUANTITATIVOS UTILIZADOS, COMPARANDOSE SUS RESULTADOS, PUDIENDO, CON ESTOS DATOS SELECCIONAR LA TECNICA Y EL METODO ANALITICO MAS ADECUADO EN CADA CASO. EN EL ULTIMO APARTADO SE PROCEDE A LA DETERMINACION ANALITICA DEL PLOMO EN MUESTRAS AMBIENTALES Y BIOLOGICAS DE MUY DIFERENTE COMPOSICION Y COMPLEJIDAD, LLEVANDO A CABO, EN TODOS LOS CASOS, LAS PRUEBAS QUE DEMUESTRAN LA ADECUADA EXACTITUD Y PRECISION DEL METODO ANALITICO PROPUESTO .

Autor: MUÑOZ TAPIA MARIA.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO. QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HA LLEVADO A CABO EL DISEÑO Y DESARROLLO DE MEMBRANAS LIQUIDAS SOPORTADAS QUE BASAN SU COMPORTAMIENTO EN EL TRANSPORTE FACILITADO DE LAS ESPECIES QUIMICAS QUE SE SEPARAN. EN NUESTRO CASO EL DISEÑO DE ESTAS MEMBRANAS SE HA BASADO EN PROCESOS DE DISTRIBUCION LIQUIDO-LIQUIDO APLICADOS A ACIDOS INORGANICOS (HCI) Y METALES DE IMPORTANCIA TECNOLOGICA (TI(IV), FE(III) Y AG(I). DENTRO DE LA SISTEMATICA DEL TRABAJO, POR UN LADO, SE ESTUDIARON LOS PRINCIPIOS BASICOS DEL TRANSPORTE INCLUYENDO EL ESTUDIO DE LOS EQUILIBRIOS Y LA INFLUENCIA DE LOS PARAMETROS QUIMICOS, Y POR OTRO, SE DETERMINO LA CONTRIBUCION DE LOS FENOMENOS DE DIFUSION, INTEGRANDOSE AMBOS RESULTADOS EN LA MODELIZACION DEL SISTEMA. DE ESTA FORMA LOS TRABAJOS QUE SE PRESENTAN INCLUYEN LOS SIGUIENTES RESULTADOS: LA EXTRACCION DE HCI MEDIANTE MEMBRANAS LIQUIDAS, CONTENIENDO TRILAURILAMINA, TLA, EN ISOPROPILBENCENO, SE BASA EN LAS REACCIONES DE DISTRIBUCION LIQUIDO-LIQUIDO EXPRESADAS POR LA ECUACION: N HCI + N TLA ORG = = = (TLAHCI) NORG ESTE ESTUDIO INCLUYE LA INFLUENCIA DE LA FUERZA IONICA DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS TANTO EN LA FORMACION DE ESPECIES EN FASE ORGANICA COMO EN LA PERMEABILIDAD TRAVES DE LAS MEMBRANAS LIQUIDAS. EN EL CASO DEL TI(IV) LA SEPARACION, EN MEDIO CLORURO, CON MEMBRANAS LIQUIDAS SE BASA EN LA REACCION DE EXTRACCION CON TRIBUTILFOSFATO, TBP, EXPRESADA COMO: TI(IV) + 2TBP ORG = = = TI (IV) (TBP) 2ORG EN ESTE CASO SE DETERMINO QUE LA CONCENTRACION DE CLORURO ES UN FACTOR CRITICO TANTO EN EL TRANSPORTE DE TI(IV) COMO EN LA SEPARACION DE ESTA ESPECIE DE OTROS IONES METALICOS. DE ESTA FORMA ES POSIBLE REALIZAR A CONCENTRACIONES DE CLORURO 8 M LA SEPARACION DE FE(III) Y TI(IV). POR OTRO LADO, EL TRATAMIENTO DE LOS DATOS MOSTRO QUE LA VELOCIDAD DE LA REACCION INTERFACIAL Y LA DIFUSION EN FASE ORGANICA ERAN LOS PARAMETROS DETERMINANTES DEL TRANSPORTE DE TI (IV). EN ESTE ESTUDIO SE HAN DESARROLLADO NUEVOS METODOS DE DETERMINACION DE TI(IV) Y FE (III) EN CONTINUO UTILIZANDO LA TECNICA DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA). LAS REACCIONES DE EXTRACCION DE AG(I) MEDIANTE SULFURO DE TRIISOBUTILFOSFINA, TIBPS, DISUELTO EN ISOPROPILBENCENO DETERMINADAS POR: AG+ + 2TIBPS ORG = = = AG(TIBPS)2ORG HAN SERVIDO DE BASE PARA LA SEPARACION DE AG+ DE DISOLUCIONES CONTENIENDO DIVERSOS IONES METALICOS: CU(II), PB(II), ZN(II) Y FE(III). EN ESTE CASO, SE HA DETERMINADO QUE LA TRANSFERENCIA DE AG(I) A TRAVES DE LA MEMBRANA ESTA CONTROLADA TANTO POR PROCESOS DE DIFUSION EN LA DISOLUCION ACUOSA COMO EN LA MEMBRANA. POR ULTIMO, EL DESARROLLO DE ESTE SISTEMA EN FIBRAS TUBULARES (HOLLOW FIBER ) HA MOSTRADO COMO ES POSIBLE REALIZAR UN PROCESO EN CONTINUO Y SELECTIVO DE SEPARACION DE AG(I).

Autor: QUINTERO ORTEGA M. CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA. .

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE HA ABORDADO UNA NUEVA VIA PARA LA DETERMINACION DE PESTICIDAS CARBAMICOS, BASADA EN EL USO DE METODOS CINETICOS AUTOMATICOS. POR UN LADO, SE HA DESARROLLADO Y ADAPTADO LA TECNICA DE FLUJO DETENIDO EN EL ANALISIS DE RUTINA, Y POR OTRO SE HA HECHO USO DE LA TECNICA DE ADICION CONTINUA DE REACTIVO ESPECIALMENTE UTIL PARA EL USO DE REACCIONES RAPIDAS. AMBAS TECNICAS SE HAN DESARROLLADO MEDIANTE EQUIPOS INSTRUMENTALES ASEQUIBLES EN CUALQUIER LABORATORIO CON EL MINIMO COSTO, LAS CUALES HAN PERMITIDO ALCANZAR ELEVADAS VELOCIDADES DE MUESTREO, SUPERIORES EN ALGUNOS CASOS A 100 MUESTRAS-HORA. SE HAN ADAPTADO REACCIONES CLASICAS COMO LA DE ERLICH Y DE INHIBICION ENZIMATICA EN CASO DE LOS INSECTICIDAS CARBARIL, CARBOFURAN Y PROPOXUR. SE HAN UTILIZADO NUEVAS REACCIONES COMO LA DECOLORACION DE VERDE MALAQUITA POR PERIODATO CATALIZADA POR MANGANESO (FLUJO DETENIDO) Y LA FORMACION DE COMPLEJOS CON ZINCON (ADICION CONTINUA DE REACTIVO) PARA LA DETERMINACION DE LOS FUNGICIDAS ETILEN-BIS-DITIOCARBAMICOS MANEB Y ZINEB. SE HA ALCANZADO UNA GRAN SENSIBILIDAD EN ESTAS DETERMINACIONES, ASI COMO UNA ALTA SELECTIVIDAD. LAS TECNICAS DESARROLLADAS EN ESTA MEMORIA PERMITEN EL ANALISIS DE MEZCLAS BINARIAS Y TERNARIAS DE PESTICIDAS DE FORMA INMEDIATA, INEDITAS HASTA AHORA EXLUYENDO LAS TECNICAS CROMATOGRAFICAS. SE HAN USADO PARA ELLO METODOLOGIAS CLASICAS Y OTRAS PROPUESTAS POR UNA VEZ PRIMERA DENTRO DE LOS METODOS CINETICOS DIFERENCIALES, PERMITIENDO LA TECNICA DE ADICION CONTINUA SIN REACTIVO EL ANALISIS SIMULTANEO DIRECTO DE MEZCLAS DE ESPECIES (MANEB, ZINEB) SIN TRATAMIENTO MATEMATICO ADICIONAL. LAS METODOLOGIAS PROPUESTAS SE HAN APLICADO AL ANALISIS DE PESTICIDAS EN LAS SIGUIENTES MUESTRAS REALIES DE INTERES EN DIFERENTES AREAS: CARBARIL A VEGETALES; CARBOFURAN A SUELOS Y AGUAS; MANEB A FORMULACIONES Y GRANOS; ZINEB A FORMULACIONES Y HOJAS TRATADAS; LA MEZCLA CARBARIL-1-NAFTOL A AGUAS Y LA MEZCLA ZINEB-MANEB A FORMULACIONES.

Autor: CALLEJAS GOMEZ PIO.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO. QUIMICA..

Resumen: SE HA INVESTIGADO POR VEZ PRIMERA LA OBTENCION DE VIDRIOS Y MATERIALES VITROCERAMICOS DE LOS SISTEMAS DE COMPOSICION A PARTIR DE MEZCLAS DE MINERALES DE MOSCOVITA-AMBLIGONITA Y DE VERMICULITA-AMBLIGONITA, DICHOS MINERALES SON ACTUALMENTE RESIDUOS INDUSTRIALES. LOS MATERIALES OBTENIDOS PRESENTAN UNA SUPERFICIE REFLECTANTE MUY HOMOGENEA CON UN BRILLO DE ASPECTO METALICO, TIPO AVENTURINA, SIENDO LA PRIMERA VEZ QUE SE REGISTRA EN LA BIBLIOGRAFIA MATERIALES VITROCERAMICOS DE ESTE TIPO. PARA CARACTERIZAR LA MICROESTRUCTURA Y COMPOSICION QUIMICA DE ESTOS MATERIALES, SE HAN USADO LAS TECNICAS MAS MODERNAS DEL ESTUDIO DE SUPERFICIES DE SOLIDOS: MICROSCOPIA ELECTRONICA (TRANSMISION, BARRIDO Y ANALITICA), MICROSCOPIA OPTICA, ESPECTROSCOPIA (DE ELECTRONES ESCA, DE RETRODISPERSION ROTHERFORD, MOSSBAUER POR REFLEXION, CEMS, IR) Y RESONANCIA PARAMAGNETICA ELECTRONICA (EPR). ADEMAS SE HA PUESTO A PUNTO UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE MUESTRAS PARA MET-EDX PARA EL MICROANALISIS DE ESTOS MATERIALES. IGUALMENTE SE HA PUESTO A PUNTO UN NUEVO METODO PARA DETERMINAR LOS PARAMETROS DE CRISTALIZACION EN FUNCION DE LA VISCOSIDAD, TIEMPO Y TEMPERATURA. COMO LOGROS IMPORTANTES DE ESTA TESIS DOCTORAL, SE INDICA QUE LA FASE CRISTALINA PRINCIPAL QUE CONSTITUYE ESTOS NUEVOS MATERIALES VITROCERAMICOS ES UNA NUEVA DE FOSFATO ENRIQUECIDA EN. POR ULTIMO, ESTOS MATERIALES TIENEN BUENA RESISTENCIA A LA ABRASION Y AL ATAQUE QUIMICO; TENACIDAD SEMEJANTE A OTROS MATERIALES VITROCERAMICOS Y PROPIEDADES ELECTRICAS INTERMEDIAS ENTRE LOS AISLADORES Y LOS SEMICONDUCTORES.

Autor: CORTES JAUME GABRIEL.
Año: 1987.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS (DPTO. QUIMICA ANALITICA). UNIVERSIDAD DE LES ILLES BALEARS..

Resumen: SINTESIS, IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE LOS ACIDOS TEREFTALMONOHIDROXAMICO (TFHA) Y FENILACETOHIDROXAMICO (FAHA). - CALCULO DE LAS CONSTANTES DE DISOCIACION ACIDO-BASE MEDIANTE METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS Y POTENCIOMETRICOS Y PROGRAMAS DE REFINADO POR ORDENADOR. - ESTUDIOS DE REACCIONABILIDAD EN MEDIOS HOMOGENEO Y POR EXTRACCION DE CON SAL DE AMONIO CUATERNARIO (ADOGEN - 464). - APLICACION CUALITATIVA DEL FAHA A LA IDENTIFICACION SELECTIVA DE CADA UNO DE LOS IONES V(V), FE(III) Y AU(III) EN UNA MEZCLA DE ELLOS. - ESTUDIO EXTRACTO-ESPECTROFOTOMETRICO DEL SISTEMA MIXTO V(V)-TFHA-ADOGEN 464 EN DOS MEDIOS DE ACIDEZ. APLICACION A LA DETERMINACION DE V EN UN FUEL. - ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DEL SISTEMA MN(III)-TFHA, APLICACION A LA DETERMINACION DE MN EN UN ACERO. - ESTUDIO CINETICO-ESPECTROFOTOMETRICO DEL SISTEMA MN(III)-TFHA. APLICACION A LA DETERMINACION DE MN EN UN ACERO. - ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DEL SISTEMA FE(III)-FAHA. APLICACION A LA DETERMINACION DE FE EN DOS COMPLEJOS VITAMINICOS. - ESTUDIO EXTRACTO-ESPECTROFOTOMETRICO DEL SISTEMA FE(III)-FAHA-ADOGEN 464. APLICACION A LA DETERMINACION DE FE EN DOS COMPLEJOS VITAMINICOS. - UTILIZACION DEL COMPLEJO FE(III)-FAHA COMO INDICADOR METALCROMICO EN VALORACIONES COMPLEXOMETRICAS DEL ION METALICO CON EDTA. APLICACION A LA DETERMINACION DE FE EN UN COMPLEJO VITAMINICO.

Autor: IZQUIERDO RIDORSA ANA.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ANALITICA.

Resumen: HOM HA ESTUDIAT EL COMPORTAMENT D'ALGUNS ACIDS AROMATICS ORTO-HIDROXICARBOXILICS AMB DETERMINATS IONS METAL-LICS. A PARTIR DE LES PROPIETATS QUE PRESENTEN ELS COMPLEXOS FORMATS, HOM HA ESTABLERT TRES NOUS PROCEDIMENTS ANALITICS DE DETERMINACIO DE TRACES METAL-LIQUES; DETERMINACIO FLUORIMETRICA D'ALUMINI AMB ACID PAMOIC, DETERMINACIO ESPECTROFOTOMETRICA DE COURE AMB ACID 3-HIDROXI-2-NAFTOIC I DETERMINACIO CINETICA DE COURE AMB ACID SALICILIC. EL MECANISME DE REACCIO, QUE CONSTITUEIX LA BASE DELS PROCEDIMENTS DE DETERMINACIO DE COURE ESMENTATS, HA ESTAT ESTUDIAT MITJANCANT L'ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA PARAMAGNETICA ELECTRONICA (RPE).

Autor: JARA SUREDA ROBERTO.
Año: 1987.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD ISLAS BALEARES..

Resumen: SE HAN DETERMINADO LOS VALORES DE PK DE LA ETANODIAMIDOXIMA (EDA) POR POTENCIOMETRIA Y ESPECTROFOTOMETRIA. SE HAN ESTUDIADO POR ESPECTROFOTOMETRIA LOS COMPLEJOS DE LA EDA CON CU(II) Y U(VI). SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TERMOMETRICO PARA CALCULAR LOS PARAMETROS TERMODINAMICOS CORRESPONDIENTES A LA DISOCIACION DE LA EDA Y PARA DETERMINAR LA ESTEQUIOMETRIA Y ENTALPIA GLOBAL DE REACCION DE ALGUNOS COMPLEJOS DE LA EDA. SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO ELECTROANALITICO DE LA EDA MEDIANTE LA APLICACION DE LA POLAROGRAFIA CLASICA POLAROGRAFIA IMPULSIONAL DIFERENCIAL CRONOCULOMBIMETRIA Y VOLTAMETRIA CICLICA. SE HAN ESTUDIADO MEDIANTE POLAROGRAFIA IMPULSIONAL DIFERENCIAL ALGUNAS REACCIONES DE COMPLEJACION DE LA EDA Y EN ESPECIAL LA REDUCCION DEL NI(II) SENSIBILIZADA POR EDA. ESTA REACCION DE SENSIBILIZACION CONSTITUYE UN METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE TRAZAS Y ULTRATRAZAS DE NI(II). SE HA APLICADO A LA DETERMINACION DE NI EN AGUA Y PRODUCTOS PETROLIFEROS.

Autor: ORTEGA LABAJOS M. CARMEN.
Año: 1987.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA, FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, UNIVERSIDAD DE MALAGA..

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE LLEVA A CABO EL DESARROLLO DE NUEVAS TECNICAS ANALITICAS, COMO SON: ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA TOTAL, ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA DE BARRIDO SINCRONIZADO CON INCREMENTO DE LONGITUD DE ONDA CONSTANTE Y CON INCREMENTO DE ENERGIA CONSTANTE, ASI COMO LA ESPECTROSCOPIA DE DERIVADAS ASOCIADA A LA TECNICA SINCRONICA. SE PROPONE UN NUEVO METODO DE ANALISIS DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES: FLUORESCENCIA SINCRONICA DE BARRIDO PROGRAMABLE A LO LARGO DEL ESPECTRO DE FLUORESCENCIA TOTAL. ESTA TECNICA SE BASA EN EL TRATAMIENTO DIGITAL DE LA MATRIZ TRIDIMENSIONAL DE FLUORESCENCIA TOTAL, REALIZANDOSE EL DISEÑO Y CONSTRUCCION DE LA INTERFASE ENTRE EL ESPECTROFLUORIMETRO Y UN ORDENADOR PERSONAL, ASI COMO LA CONCEPCION Y DESARROLLO DEL SOPORTE LOGICO NECESARIO PARA EL CONTROL DE LA INSTRUMENTACION, Y LA ADQUISICION DE DATOS EN FORMA MULTIPARAMETRICA. SE LLEVA A CABO LA APLICACION DE LAS TECNICAS DE BARRIDO SINCRONIZADO AL ANALISIS DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES DE SUSTANCIAS DE INTERES BIOLOGICO. SE HA REALIZADO LA DETERMINACION SIMULTANEA DE SEROTONINA Y MELATONINA MEDIANTE LA TECNICA DE BARRIDO SINCRONIZADO A INCREMENTO DE LONGITUD DE ONDA CONSTANTE, OBTENIENDOSE LIMITES DE DETECCION DE 0.0009 G-ML PARA LA MELOTONINA Y 0.02 G-ML PARA LA SEROTONINA, SIENDO LAS DESVIACIONES ESTANDAR RELATIVAS INFERIORES AL 5%. SE HA EFECTUADO LA DETERMINACION SIMULTANEA DE DIPIRIDAMOL Y MOPIDAMOL SOBRE UNA MATRIZ REAL DE SUERO HUMANO, MEDIANTE LA MISMA TECNICA ANTERIOR, SIENDO EL LIMITE DE DETECCION DE 0.0052 G-ML PARA EL DIPIRIDAMOL Y 0.023 G-ML PARA EL MOPIDAMOL, CON DESVIACIONES ESTANDAR MENORES DEL 4%. SE HA LLEVADO A CABO LA APLICACION DE LA TECNICA DE BARRIDO SINCRONIZADO PROGRAMABLE AL ANALISIS DE TRES MEZCLAS TERNARIAS, MOSTRANDO SU SENSIBILIDAD Y PODER DE DISCRIMINACION.