QUIMICA ANALITICA, 4

Autor: RUZ POLONIO JUAN.
Año: 1987.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: SE HAN PUESTO A PUNTO METODOS ENZIMATICOS CON EL CATALIZADOR DISUELTO E INMOVILIZADO SOBRE VIDRIO DE PORO CONTROLADO PARA LA DETERMINACION DE ETANOL EN SANGRE O SUERO Y EN SALIVA. SE HAN UTILIZADO DETECTORES OPTICOS (FOTOMETRICOS Y FLUORIMETRICOS) Y ELECTROANALITICOS (AMPEROMETRICOS) EN CONFIGURACIONES AUTOMATICAS DE FLUJO NO SEGMENTADO (FIA) QUE MINIMIZAN EL CONSUMO DE MUESTRA Y REACTIVOS HACIENDO MAS RAPIDAS LAS DETERMINACIONES Y ELIMINANDO LOS PROBLEMAS PLANTEADOS POR LA MATRIZ DE LAS MUESTRAS BIOLOGICAS. ES POSIBLE LA DETERMINACION DEL ANALITO EN SANGRE TOTAL REQUIRIENDOSE UN VOLUMEN DE SOLO 50 UL. EL MUESTREO REALIZADO (EN SANGRE SALIVA Y ALIENTO) EN UNA POBLACION DE INDIVIDUOS QUE HA INGERIDO BEBIDAS ALCOHOLICAS Y SE HA SOMETIDO A DIVERSAS SITUACIONES (REALIZACION DE EJERCICIO FISICO INGESTION O NO DE ALIMENTO ETC.) HA PERMITIDO REALIZAR UN ESTUDIO DE LA EVOLUCION CON EL TIEMPO DEL CONTENIDO DE ETANOL EN ESTOS FLUIDOS EN FUNCION DE LOS DISTINTOS FACTORES CAUSALES. SE HA CONSTRUIDO UN MODELO MATEMATICO DE RELACION QUE PERMITE PREDECIR CON MARGEN DE ERROR ACEPTABLE EL CONTENIDO DE ALCOHOL EN SANGRE EN UN TIEMPO DADO A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS AL CABO DE UNA O VARIAS HORAS EN FLUIDOS MAS ASEQUIBLES (ALIENTO SALIVA) LO QUE REPRESENTA UN GRAN AVANCE EN LOS ASPECTOS JUDICIALES DERIVADOS DE LOS ACCIDENTES DE TRAFICO.

Autor: VIGURI GARAY M. BEGOÑA DE.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DPTO. EDAFOLOGIA. FACULTAD DE CIENCIAS FORESTALES. UNIVERSIDAD DE MUNICH. (REPUBLICA FEDERAL ALEMANA)..

Resumen: ESTE TRABAJO SE ENCLAVA DENTRO DE LAS INVESTIGACIONES QUE SE ESTAN REALIZANDO EN ALEMANIA SOBRE LA ENFERMEDAD DEL ABETO BLANCO TANNENSTERBEN. SU FINALIDAD ES ESTUDIAR LAS POSIBLES DIFERENCIAS EN LA COMPOSICION QUIMICA DE LA MADERA DEL ABETO BLANCO ENTRE ARBOLES SANOS Y ARBOLES AFECTADOS POR LA ENFERMEDAD Y DESCUBRIR COMO SE MANIFIESTAN ESTAS EN DISTINTOS AMBITOS ECOLOGICOS. DESPUES DEL FRACCIONAMIENTO DEL XILEMA SE HAN ANALIZADO LOS SIGUIENTES PARAMETROS: HUMEDAD, CENIZAS Y ELEMENTOS NUTRIENTES, EXTRACTOS, SUSTANCIAS EXTRACTIVAS, CELULOSA, HEMICELULOSAS Y LIGNINA. POR LA IMPORTANCIA DE LOS COMPUESTOS FENOLICOS EN LA RESISTENCIA SE HA EFECTUADO UNA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE LOS MISMOS. LAS PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE LOS ABETOS SANOS Y ENFERMOS SE PRESENTAN EN EL CONTENIDO DE POTASIO Y COMPUESTOS FENOLICOS.

Autor: FERRER FELIS NURIA.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES DE BARCE LONA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA UNIVERSIDAD POLITECNICA CATALUNYA.

Resumen: LA FINALIDAD DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO Y CARACTERIZACION DE LOS COMPONENTES INORGANICOS DEL AEROSOL ATMOSFERICO EN EL AREA URBASNA DE SANT ADRIA DE BESOS. LA DETERMINACION DE LOS ANIONES INORGANICOS CLORURO, BROMURO, NITRATO Y SULFATO SE REALIZO MEDIANTE LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE INTERCAMBIO IONICO, TECNICA QUE FUE OPTIMIZADA EN NUESTRO LABORATORIO. EL METODO DE DETECCION UTILIZADO FUE EL ULTRAVIOLETA MEDIANTE LAS FOTOMETRIAS DIRECTA E INDIRECTA. LA DETERMINACION DE LOS METALES ZN, PB, NI, MN, FE, V, CA Y AL SE REALIZO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE EMISION POR PLASMA (ICP). LAS TENICAS DE MUESTREO FUERON OPTIMIZADAS VARIANDO DIFERENTES TIPOS DE FILTROS Y CAPTADORES. TAMBIEN SE OPTIMIZO LA EXTRACCION DE ANIONES Y METALES DE LAS PARTICULAS DE LOS FILTROS. LA SIGUIENTE ETAPA CONSISTIO EN ANALIZAR LAS PARTICULAS ATMOSFERICAS EN SANT ADRIA DE BESOS DURANTE UN PERIODO DE OCHO SEMANAS REPARTIDAS A LO LARGO DE UN AÑO. LOS DATOS OBTENIDOS FUERON TRATADOS UTILIZANDO EL ANALISIS FACTORIAL PARA DETERMINAR LAS FUENTES DE CONTAMINACION, QUE RESULTARON SER: SUELO (MN, CA, AL Y FE), TRAFICO (PB Y BR), GASES (NITRATO Y SULFATO), FUEL-OIL (NI Y V), AEROSOL MARINO (CLORURO) Y EMISIONES DE INCINERADORA O ACERIA (ZN). SE COMPARARON DIFERENTES METODOS DE MUESTREO CON Y SIN SEPARACION PREVIA DE LOS GASES PRESENTES EN LA ATMOSFERA PARA CONOCER LAS ALTERACIONES QUE SUFRIAN LAS PARTICULAS DURANTE EL MUESTREO. EL METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE ANIONES INORGANICOS FUE APLICADO A LA DETERMINACION DE ESTOS ANIONES EN LAS PARTICULAS CAPTADAS EN UN IMPACTADOR EN CASCADA.

Autor: PASCUAL REGUERA M. ISABEL.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE JAEN..

Resumen: SE HAN PUESTO A PUNTO NUEVOS METODOS PARA DETERMINAR V(V) MN(II) Y FE(III) UTILIZANDO LA TECNICA DE EXTRACCION MEDIANTE RESINAS LIQUIDAS DISUELTAS EN BENCENO Y USANDO COMO AGENTES COMPLEJANTES ACIDOS HIDROXAMICO TALES COMO 3-BROMOBENZOHIDROXAMICO (3-BRBHA) 3-NITROBENZOHIDROXAMICO (3-NO SUB 2 BHA) 5-BROMOSALICILHIDROXAMICO (5-BRSHA) Y 5-NITROSALICILHIDROXAMICO (5-NO SUB 2 SHA). ESTOS ACIDOS SE HAN SINTETIZADO PARTIENDO DE LOS RESPECTIVOS ESTERES METILICOS QUE SALVO EL 3-NITROBENZOATO DE METILO TAMBIEN FUERON SINTETIZADOS. SE ESTUDIAN ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS ACIDOS INTERESANTES DESDE UN PUNTO DE VISTA ANALITICO TALES COMO ESPECTROS DE ABSORCION INFLUENCIA DEL PH SOBRE LOS MISMOS CALCULO DE LAS CONSTANTES DE DISOCIACION POR METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS SOLUBILIDAD EN AGUA Y ESTABILIDAD TERMICA. A CONTINUACION SE ESTUDIA LA REACCIONABILIDAD COLORIMETRICA Y EXTRACTO-COLORIMETRICA DE LOS ACIDOS SINTETIZADOS FRENTE A IONES INORGANICOS ASI COMO LA SENSIBILIDAD DE CADAREACCION. SE SELECCIONAN LOS SISTEMAS MN(II)-3BRBHA V(V)-5BRSHA Y FE(III)-3NO SUB 2 BHA YSE REALIZA EL ESTUDIO DE LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA EXTRAER LOS COMPLEJOS FORMADOS (PH ADICION DE REACTIVOS ORDEN DE ADICION CONCENTRACION DE RESINA LIQUIDA (ADOGEN 464) TIEMPO DE AGITACION RELACION DE FASES ESTABILIDAD DE LOSEXTRACTOS ETC). SE ESTUDIA EL CUMPLIMIENTO DE LA LEY DE BEER EN TODOS LOS CASOS ASI COMO LA REPRODUCIBILIDAD DEL METODO PROPUESTO. SE REALIZA EL ESTUDIO DE LA ESTEQUIOMETRIA DE LOS COMPLEJOS FORMADOS Y DE LAS ASOCIACIONES IONICAS CUANDO DICHOS COMPLEJOS SE EXTRAEN MEDIANTE DISOLUCION BENCENICA DE ADOGEN 464 ASI COMO LAS INTERFERENCIAS PRODUCIDAS POR LA PRESENCIADE IONES EXTRAÑOS. UNA VEZ PROPUESTOS LOS TRES NUEVOS METODOS PARA LA DETERMINACION DE MANGANESO VANADIO Y HIERRO LA ULTIMA PARTE DEL TRABAJO ES LA APLICACION ANALITICA DE DICHOS METODOS A LA DETERMINACION DE MANGANESO EN ACEROS VANADIO EN PETROLEOS Y HIERRO EN UNA MUESTRA DE BRONCE AL ALUMINIO OBTENIENDOSE EN TODOS LOS CASOS RESULTADOS SATISFACTORIOS.

Autor: JIMENEZ LINARES CARLOS .
Año: 1985.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Autor: PEÑA HERAS M. ARANZAZU.
Año: 1984.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESTACION EXPERIMENTAL DEL ZAIDIN (GRANADA).

Resumen: SE ESTUDIAN METODOS PARA LA DETERMINACION POR CLAR DE FENMEDIFAM CARBUTILATO CLORPROFAM TRIALATO Y SULFALATO Y SE COMPARAN CON METODOS ESTABLECIDOS EN LA BIBLIOGRAFIA.

Autor: GARCIA MONCO CARRA ROSA M..
Año: 1983.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS. .

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE INCLUYE EL ESTUDIO DETALLADO DEL COMPORTAMIENTO ESPECTROFOTOMETRICO POLAROGRAFICO POTENCIOMETRICO Y AMPEROMETRICO DEL REACTIVO5 5-DIMETIL-1 3-CICLOHEXANODIONA DITIOSEMICARBAZONA EN SU FORMA CLORHIDRATO Y PERCLORATO FRENTE AL CATION AGT.

Autor: HERNANDEZ HERNANDEZ PEDRO.
Año: 1983.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Autor: MARIN SAEZ ROSA M..
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ANALITICA. F.C. QUIMICAS Y COLEGIO UNIVERSITARIO DE CASTELLON..

Autor: REAL CABEZOS JOSE ANTONIO.
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: SE SINTETIZAN LOS COMPLEJOS ENTRE LOS IONES MN(II) FE(II) CO(II) NI(II) CU(II) Y ZN(II) Y EL BROMAZEPAN. SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO TERMICO ESPECTROS INFRA-ROJO Y ELECTRONICO ASI COMO LOS MOMENTOS MAGNETICOS Y EN LOS CASOS POSIBLES EL ESPECTRO DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. A PARTIR DE ESTOS DATOS SE PROPONEN ESTRUCTURAS DE COORDINACION.

Autor: RIOS CASTRO ANGEL.
Año: 1983.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: SE ESTUDIAN CINETICAMENTE LAS REACCIONES DE INTERCAMBIO C= N- Y SON EMPLEADAS CON FINES ANALITICOS. GRAVIMETRICAMENTE SE APLICAN EN LA PRECIPITACION HOMOGENEA DEL DIMETILGLIOXIMATO DE PALADIO (II) A PARTIR DE DERIVADOS DE LA DIACETILMONOXIMA E HIDROXILAMINA DETERMINANDOSE MICROCANTIDADES DE PD(II). MEDIANTE LAS APLICACIONES FOTOMETRICAS EMPLEANDO SISTEMAS ACINA DEL 6-METIL PICOLINALDEHIDO/AMINAS SE DETERMINAN TRAZAS DE CU(I) CO(II) Y NI(II) SE RESUELVEN MEZCLAS BINARIAS Y TERNARIAS DE ESTOS CATIONES Y SE DETERMINAN INDIRECTAMENTE AEDT ZN(II) Y BI(III). POR ULTIMO FLUORIMETRICAMENTE EMPLEANDODIVERSOS SISTEMAS ACINA DEL 2-HIDROXIBENZALDEHIDO/AMINAS SE DETERMINAN CINETICAMENTE AMONIACO HIDRACINA HIDROXILAMINA Y TIOSEMICARBACIDA ASI COMO ALGUNAS MEZCLAS BINARIAS DE ESTAS AMINAS (AMONIACO-HIDRACINA HIDRACINA-HIDROXILAMINA E HIDROXILAMINA-AMONIACO).

Autor: SALMERON MIRON JUAN ANTONIO.
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: SE ESTUDIAN UN AMPLIO NUMERO DE REACTIVOS OXIDANTES PARA LA DETECCION Y DETERMINACION COLORIMETRICA DE ALCALOIDES RESULTANDO EL ION PEROXIDISULFATO (VI) EN PRESENCIA DE AG (I) COMO CATALIZADOR EL MAS ADECUADO PARA FINES CUALITATIVOS POR SU ALTA SELECTIVIDAD Y UNA SENSIBILIDAD DE 5 PPM EN LA IDENTIFICACION DE PAPAVERINA. PARA LA DETERMINACION DE ALCALOIDES ES SIN DUDA CLORAMINA T EL REACTIVO QUE OFRECE MEJORES RESULTADOS. LA APLICACION DE LOS METODOS PROPUESTOS CON CLORAMINA T A LA VALORACION DE ALCALOIDES EN MEDICAMENTOS DIO EN TODAS LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS ERRORES INFERIORES AL 3 30% EN LA DETERMINACION DE CODEINA MENORES AL 2 40% EN LA DE PAPAVERINA Y AL 2 20% EN EL DE QUININA.

Autor: SEVILLANO CABEZA M. ADELA.
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE VALENCIA. .

Resumen: SE PONE A PUNTO UN NUEVO METODO DE DETERMINACION CINETICA-ESPECTROFOTOMETRICA DE VANADIO CROMO Y MANGANESO BASADO EN LA OXIDACION DEL ROJO DE PIROGALOL POR DICHOS ELEMENTOS EN ESTADO MAXIMO DE OXIDACION Y EN PRESENCIA DE AIRE. SE DETERMINAN LAS CONDICIONES OPTIMAS DE TRABAJO Y LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS.

Autor: AVIDAD CASTAÑEDA RAMIRO.
Año: 1982.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE HAN SINTETIZADO LAS BASES DE SCHIFF 2-(PICOLILIMINOMETIL) BENCENO 2-(PICOLILIMINOMETIL) FENOL Y 2 6 BIS ( (O-HIDROX) FENILIMINOMETIL) -1-HIDROXIBENCENO ESTUDIANDOSE ALGUNAS PROPIEDADES: ESPECTROS UV-VIS ESPECTROS DE FLUORESCENCIA COMPORTAMIENTO TERMICO CONSTANTES DE DISOCIACION ETC. TRAS EL ESTABLECIMIENTO DE LA REACCIONABILIDAD CUALITATIVA FRENTE A IONES INORGANICOS SE HA ESTUDIADO EL COMPLEJO DE FE2+ Y FE3+ CON 2-(PICOLILIMINOMETIL) FENIL TANTO EN DISOLUCION COMO EN ESTADO SOLIDO. POR ULTIMO SE HA ESTUDIADO ESPECTROFLUORIMETRICAMENTE EL COMPLEJO QUE FORMA EL AL3+ CON EL 2 6 BIS ( (O-HIDROXI) FENILIMINOMETIL) -1- HIDROXIBENCENO LLEGANDOSE A PROPONER UN METODO ANALITICO PARA DETERMINAR AL3+ A PARTIR DE 0 1 P.P.B.

Autor: FAGOAGA CARIDAD PILAR.
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DPTO. 2 ANALITICA F. C. QUIMICAS..

Autor: FERRAN CALDERO XAVIER.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ANALITICA UNIVERSIDAD DE BARCELONA Y ESCUELA DE INGENIEROS AGRONOMOS DE LERIDA. .

Resumen: SE ESTUDIAN LOS PROBLEMAS PLANTEADOS POR EL PROCEDIMIENTO ABSORCIOMETRICO DE DETERMINACION DE BORO CON EL REACTIVO AZOMETINA-H CUANDO HA DE APLICARSE AL ANALISIS DE TEJIDOS VEGETALES Y OTRAS MUESTRAS AGRICOLAS. DESPUES DE UN ESTUDIO SOBRE LA MINERALIZACION DE TEJIDOS VEGETALES Y DEL DE ALGUNAS METODICAS EN USO SE ESTUDIAN AMPLIAMENTE LOS FACTORES QUE AFECTAN LOS RESULTADOS DESARROLLANDOSE UNA NUEVA SOLUCION AMORTIGUADORA COMPLEJANTE QUE PERMITE EVITAR LAS INTERFERENCIAS. SE PROPONE ASIMISMO UN METODO DE MEJORA DE LA ESTABILIDAD DEL BLANCO DE REFERENCIA. SE CONSTATAN LOS EFECTOS FAVORABLES DE LA ADICION DE ALDEHIDO SALICILICO A LA SOLUCION REACTIVA. SON EVALUADOS LOS PARAMETROS DE CALIDAD DE LA METODOLOGIA MODIFICADA PROPUESTA Y SE COMPRUEBA LA UTILIDAD DE ESTA METODOLOGIA EN LA DETERMINACION DE MUESTRAS FOLIARES.

Autor: HERNANDEZ LOPEZ JOSE MIGUEL .
Año: 1982.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD CIENCIAS .

Resumen: EL OBJETO DE ESTA MEMORIA ES EL ESTUDIO DE LAS POSIBILIDADES ANALITICAS DE DOS HIDRAZONAS: LA 2-FURALDEHIDO-2-PIRIDILHIDRAZONA (FAPH) Y LA 2-TIOFENALDEHIDO-2-PIRIDILHIDRAZONA. SE HAN SINTETIZADO LOS REACTIVOS Y SE ESTUDIAN SUS CARACTERISTICAS ESPECTRALES. AMBAS HIDRAZONAS SON FOTOSENSIBLES A LA LUZ ULTRAVIOLETA PRESENTANDO FOTOISOMERIZACION FENOMENO QUE SENSIBILIZA LAS REACIONES DE COMPLEJACION CON IONES INORGANICOS. SE PROPONEN NUEVOS METODOS FOTOMETRICOS DE LA FAPH COM PD(II) CO(II) Y N1(II) Y CLUORIMETRICO CON ZU(II) Y METODOS FOTOMETRICOS DE LA TAPH CON CU(II) N1(II) Y CO(II).

Autor: HERNANDEZ LOZANO MANUEL.
Año: 1982.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA..

Resumen: EL OBJETO DE ESTA MEMORIA HA SIDO LA APORTACION DE NUEVOS METODOS CINETICOS DE INTERES ANALITICO APLICABLES A LA DETERMINACION DE DIVERSAS SUSTANCIAS EN BAJAS CONCENTRACIONES. LAS LINEAS DE TRABAJO HAN SIDO TRES: PRIMERA: DETERMINACION DE TIAMINA Y BIOTINA A PARTIR DE LA ACCION CATALITICA QUE ESTAS SUSTANCIAS EJERCEN SOBRE LA REACCION ENTRE EL IODO Y LA AZIDA SODICA. SEGUNDA: A PARTIR DE LA REACCION ENTRE EL AZUL DE TOLUIDINA Y EL SULFURO CATALIZADA POR SELENIO SE PUEDE EVALUAR ESTE A NIVEL DE TRAZAS. TERCERA: ESTUDIO DE LAS REACCIONES ENTRE LEUCOVERDE MALAQUITA Y LEUCOVERDE CRISTAL CON LA CLORAMINA-T CATALIZADAS POR IODURO SIRVIENDO DE BASE PARA LA DETERMINACION DE ESTE; TAMBIEN SE HA DETERMINADO PLATA MERCURIO Y PALADIO APROVECHANDO EL EFECTO INHIBIDOR DE ESTOS IONES EN LAS REACCIONES CITADAS.

Autor: MARCH ISERN JUAN GABRIEL.
Año: 1982.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS .

Resumen: SE ESTUDIA ESPECTROFOTOMETRICAMENTE LA EXTRACCION DE LOS COMPLEJOS FORMADOS ENTRE LOS IONES (V) MO (VI) Y MN (II) Y LOS ACIDOS BENZOHIDROXAMICO Y SALICILHIDROXAMICO EN TOLUENO PREVIA FORMACION DE UNA ASOCIACION IONICA CON LA RESINA LIQUIDA DE INTERCAMBIO ANIONICO CLORURO DE TRIOCTILMETILAMONIO (ADOGEN 464). COMO CONSECUENCIA DEL CITADO ESTUDIO SE PROPONEN NUEVOS METODOS EXTRACTO-FOTOMETRICOS PARA LA DETERMINACION DE LOS CITADOS IONES INORGANICOS APLICABLES A MUESTRAS METALICAS Y A PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETROLEO.

Autor: MARTIN CARRATALA M. LUISA.
Año: 1982.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA..

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO AMPLIO SOBRE LOS ELUYENTES Y REVELADORES ADECUADOS PARA SU UTILIZACION DE CARA A CONSEGUIR LA SEPARACION E IDENTIFICACION DE CATIONES INORGANICOS PREVIAMENTE SEPARADOS EN LOS GRUPOS QUE PROPONE LA MARCHA ANALITICA ORDINARIA DE CATIONES FRECUENTES CON ACIDO SULFHIDRICO UTILIZANDO LA TECNICA CROMATOGRAFICA ASCENDENTE SOBRE PAPEL. EL GRADO DE SEPARACION CONSEGUIDO SE EVALUA POR DETERMINACION DE LA CUANTITATIVIDAD UTILIZANDO TECNICAS ESPECTROSCOPICAS TALES COMO LA ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA FOTOMETRIA DE EMISION DE LLAMA Y ESPECTROSCOPIA DE FLUORESCENCIA DE RAYOS-S.