ANALISIS CROMATOGRAFICO, 6

Autor: VELAZQUEZ GONZALEZ CARLOS ANIBAL.
Año: 1995.
Universidad: LLEIDA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA APLICADA.

Resumen: EL CONTENIDO DEL PRESENTE TRABAJO DE TESIS SE PUEDE RESUMIR EN LAS SIGUIENTES LINEAS. ASI MEDIANTE LA INTRODUCCION DE MODIFICACIONES EN LOS DISTINTOS SISTEMAS CROMATOGRAFICOS SE PUDO OBTENER PATRONES DE FUMONISINAS A PARTIR DE EXTRACTOS CRUDOS DE FUSARIUM PROLIFERATUM. ADEMAS DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN LOS PASOS IMPLICADOS EN LA EXTRACCION, PURIFICACION Y ANALISIS DE MUESTRAS DE MAIZ, SE HAN OBTENIDO MEJORAS EN CADA UNO DE LOS PASOS, Y EL USO DEL REACTIVO ACCQ. FLUOR COMO AGENTE DERIVATIZANTE DE LA FUMONISINAS CON BASTANTE BUENOS RESULTADOS. LA PREPARACION POSTERIOR DE DERIVADOS TIPO CARBAMATO ACTIVADOS Y SU POSTERIOR APLICACION AL ANALISIS DE ALQUILAMINAS PERMITE CONFIRMAR LA CAPACIDAD DE ESTOS REACTIVOS PARA LA DERIVATIZACION Y SU POSTERIOR DETECCION POR FLUORESCENCIA. LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS Y LAS UREAS OBTENIDAS CONFIRMAN LO DICHO ANTERIORMENTE PRESENTANDO EN AMBOS CASOS BUENOS LIMITES DE DETECCION PARA LAS CONCENTRACIONES DE AMINA ANALIZADAS. FINALMENTE HASTA AHORA NO SE HA PODIDO OBTENER EN LA ACTUALIDAD DERIVADOS DETECTABLES CON LAS FUMONISINAS.

Autor: VILLANUEVA RIBES JOAN .
Año: 1995.
Universidad: RAMON LLULL.
Centro de lectura: INSTITUTO QUIMICO DE SARRIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN DESARROLLADO LAS METODOLOGIAS ANALITICAS NECESARIAS PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE N-ALCANOS, DE ALQUENONES Y DEL CARBONO ORGANICO TOTAL (TOC, ASI COMO EL INDICE U ' 37, A PARTIR DE CANTIDADES PEQUEÑAS DE MUESTRA DE SEDIMENTOS OCEANICOS DEL CUATERNARIO RECIENTE. ESTAS METODOLOGIAS HAN PERMITIDO CONOCER LA EVOLUCION DE ESTOS PARAMETROS EN EL TIEMPO A TRAVES DEL ESTUDIO ESTRATIGRAFICO DE DOS TESTIMONIOS TOMADOS EN EL OCEANO ATLANTICO NORTE (SU90/08 Y SU90/39) CUBRIENDO PERIODOS DE TIEMPO DE 290.000 Y 150.000 AÑOS RESPECTIVAMENTE, CON UNA RESOLUCION TEMPORAL DE 100 A 1000 AÑOS. LOS PERFILES DE ABUNDANCIAS DE ALQUENONES HAN MOSTRADO QUE LAS VARIACIONES DE LA PRODUCTIVIDAD OCEANICA EN LAS ZONAS ESTUDIADAS NO HAN ESTADO CONTROLADAS POR LOS PROCESOS GLOBALES DE GLACIACION-DEGLACIACION. EN EL CASO DE TESTIMONIO SU90/08 SE HA PODIDO CORRELACIONAR LA PRODUCTIVIDAD OCEANICA CON EL MOVIMIENTO ORBITAL DE PRECESION, QUE TIENE UNA PERIODICIDAD DE 23.000 AÑOS. POR OTRO LADO, LOS PERFILES DE CONCENTRACION DE N-ALCANOS OFRECEN INFORMACION SOBRE LA INFLUENCIA CONTINENTAL SOBRE LOS SEDIMENTOS MARINOS. ESTA ES MAS ELEVADA DURANTE LOS PERIODOS GLACIALES QUE EN LOS PERIODOS INTERGLACIALES. ADEMAS, SE HA OBSERVADO QUE LA CONCENTRACION DE N-ALCANOS EN LOS SEDIMENTOS MARINOS AUMENTA DE NORTE A SUR, HECHO COHERENTE CON EL CONOCIMIENTO QUE LA INFLUENCIA CONTINENTAL AUMENTA CON LA LATITUD. SE HA CONSEGUIDO RECONSTRUIR EL SEÑAL TOC DE LOS TESTIMONIOS SU90/08 Y SU90/39 A PARTIR DE LOS PERFILES DE CONCENTRACION DE ALQUENONES Y DE N-ALCANOS, A PARTIR DE UN MODELO QUE TIENE EN CUENTA QUE LA MATERIA ORGANICA DE LOS SEDIMENTOS MARINOS TIENE UNA CONTRIBUCION CONTINENTAL Y UNA DE MARINA. ESTE MODELO HA PERMITIDO CONCLUIR QUE LA CONTRIBUCION CONTINENTAL A LOS SEDIMENTOS MARINOS ES SIGNIFICATIVA, ESPECIALMENTE DURANTE LOS PERIODOS GLACIALES. LAS ESTIMACIONES DE LA TEMPERATURA SUPERFICIAL DEL MAR (SST) EN EL PASADO REALIZADAS A PARTIR DEL INDICE DE INSATURACION DE LAS ALQUENONES (UK' 37-SST) HAN MOSTRADO QUE LA EVOLUCION DE LA SST EN EL CONTEXTO DE LOS PERIODOS GLACIALES HA ESTADO.

Autor: ARAGON REVUELTA PILAR.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: SE HA INVESTIGADO EL PERFIL AROMATICO DE LAS VARIEDADES MOSCATEL Y MALVASIA. CONSIDERANDO: A) LA INFLUENCIA DE LAS CONDICIONES DE ELABORACION: PROCESO DE CLARIFICACION EN LA ETAPA PREFERMENTATIVA (DECANTACION ESTATICA Y FILTRACION CON MEMBRANA), Y CONTROL DE TEMPERATURA DURANTE LA ETAPA FERMENTATIVA (15, 18 Y 21 GRADOS C). B) EL EFECTO DE LA ADICION DE COADYUVANTES ENOLOGICOS: LEVADURAS SECAS SELECCIONADAS (K1M Y D47) Y COMPLEJO ENZIMATICO (ACTIVIDAD PRINCIPAL PECTINASA). SE HAN REALIZADO LOS SIGUIENTES ANALISIS: APRECIACION SENSORIAL DEL PRODUCTO FINAL; DETERMINACION DE AMINOACIDOS (METIDO PICO-TAG), DETERMINACION DE ACIDOS Y AZUCARES (HPLC), DETERMINACION DE ALCOHOLES SUPERIORES, ESTERES MAYORITARIOS Y ACETALDEHIDO (GC), IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION DE COMPUESTOS MINORITARIOS RESPONSABLES DEL AROMA (SM-GC), TRATAMIENTO ESTADISTICO: ANALISIS DE VARIANZA MULTIVARIANTE (MANOVA), Y ANALISIS UNIVARIANTE (ANOVA). A TRAVES DE LA APRECIACION SENSORIAL Y DETERMINACIONES ANALITICAS DE COMPUESTOS QUIMICOS PREVIAMENTE SELECCIONADOS SE HA ESTABLECIDO UNA HERRAMIENTA DE TRABAJO, BASICA PARA EL SEGUIMIENTO DE LA CALIDAD, CON POSIBILIDAD DE APLICACION EN TIEMPO REAL A OTROS FACTORES DE INFLUENCIA, Y A PARAMETROS DE CALIDAD COMPLEMENTARIOS O DISTINTOS DE LA CALIDAD AROMATICA.

Autor: CALCAGNO DE LOPEZ M. PIA.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FONAMENTAL. QUIMICA ORGANICA .

Resumen: EN LA BUSQUEDA DE MEJORES FUENTES VEGETALES DE PRODUCCION DE ECDISTEROIDES (COMPUESTOS QUE PUEDEN ACTUAR COMO HORMONAS DE MUDA Y QUE POR ELLO CONSTITUYEN POTENCIALES INSECTICIDAS BIORRACIONALES), SE ANALIZO EL CONTENIDO ECDISTEROIDAL DE SIETE VARIEDADES DE AJUGA REPTANS Y DE LAS ESPECIES A. PYRAMIDALIS Y A. GENEVENSIS, DE PLANTAS CULTIVADAS EN EL INVERNADERO ASI COMO DE RAICES CULTIVADAS "IN VITRO". DE LOS CULTIVOS DE INVERNADERO, LA A. PYRAMIDALIS RESULTO SER LA MAS PRODUCTORA DE ECDISTEROIDES, EN CAMBIO EN LOS CULTIVOS "IN VITRO" FUE UNA DE LAS VARIEDADES DE A. REPTANS. DEPENDIENDO DE LA VARIEDAD, LOS PERFILES ECDISTEROIDALES FUERON NOTABLEMENTE DIFERENTES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS, AL INFESTAR PLANTAS DE A. REPTANS CON BEMISIA TABACI. TRIALEURODES VAPORARIORUM Y LIROMYZA. TRIFOLII, SUGIEREN QUE LOS ECDISTEROIDES CUMPLEN EN PARTE UNA FUNCION DE DEFENSA. DE A. REPTANS SE AISLARON POR PRIMERA VEZ EN ESTE GENERO LA SENGOSTERONA Y LOS ACETATOS DE LA 20-HIDROXIECDISONA. ADEMAS SE AISLARON Y CARACTERIZACION DIEZ NUEVOS COMPUESTOS ECDISTEROIDALES. UNA SEGUNDA PARTE CONSISTIO EN LA BUSQUEDA DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIALIMENTARIA. DE PILOCARPUS SP. SE AISLARON COMO COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A SPODOPTERA LITTORALIS, TRES FUROCUMARINAS, ENCONTRANDOSE EVIDENCIAS DE UN EFECTO SINERGICO SOBRE LA ACTIVIDAD.

Autor: GARCIA PINTO CARMELO.
Año: 1994.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA.

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL TIENE COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE APLICACIONES ANALITICAS DE LOS SISTEMAS MICELARES EN TECNICAS DE SEPARACION.EN LA PRIMERA PARTE SE ESTUDIA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE CEFALOSPORINAS UTILIZANDO UNA FASE MOVIL MICELAR DE DODECILSULFATO SODICO. SE DETERMINA LA INFLUENCIA DEL PH, DE LA CONCENTRACION DE TENSOACTIVO Y DE LA PRESENCIA DE MODIFICADORES ORGANICOS EN EL MECANISMO DE ELUCION DE ESTOS ANALITOS. EN LA SEGUNDA PARTE SE HA PUESTO A PUNTO UNA METODOLOGIA BASADA EN EL FENOMENO DE SEPARACION DE FASES POR PUNTO DE NUBE QUE PRESENTAN LAS SOLUCIONES ACUOSAS DE TRITON X-114. ESTA METODOLOGIA HA SIDO UTILIZADA PARA LA PRECONCENTRACION DE ANALITOS DE INTERES BIOLOGICO (VITAMINAS) Y MEDIAMBIENTAL (PESTICIDAS E HIDROCARBUROS POLICICLICOS AROMATICOS) COMO PASO PREVIO A SU SEPARACION CROMATOGRAFICA. SE ESTUDIA ADEMAS LA EXTRACCION DE HIDROCARBUROS POLICICLICOS AROMATICOS DE MATRICES SOLIDAS UTILIZANDO PARA LA EXTRACCION SOLUCIONES ACUOSAS DE TRITON X-114.

Autor: JIMENA GARCIA JOSE ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AVANZADA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA APLICACION DE LA ESPECTROFOTOMETRIA UV-VISIBLE DE DERIVADAS AL ANALISIS CUANTITATIVO DE UNA SERIE DE PESTICIDAS DE USO COMUN, ESTABLECIENDOSE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES OPTIMAS PARA LA OBTENCION DE ESPECTROS DERIVADOS; LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN SIDO MUY SATISFACTORIOS. SE HA CONSIDERADO ASIMISMO LA APLICACION DE LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA AL ANALISIS DE DETERMINADAS FORMULACIONES CUYA COMPLEJIDAD INHERENTE HACE IMPOSIBLE SU ESTUDIO POR ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS. SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE COMPONENTES ACTIVOS EN FORMULACIONES DE PESTICIDAS QUE MUESTREN UN SOLOPAMIENTO CONSIDERABLE. LA UTILIZACION CONJUNTA DE LA CROMATROGRAFIA LIQUIDA Y LA ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS PERMITE LA OBTENCION DE LOS ESPECTROS EN SEGUNDA DERIVADA DE LOS COMPONENTES A TIEMPO DE RETENCION MAXIMOSPARA CADA UNO DE ELLOS EN EL PICO CROMATOGRAFICO SOLAPADO. POR OTRA PARTE, LA ASOCIACION CUADRUPLE CROMATOGRAFIA LIQUIDA/DETECCION DE DIODOS EN FILA/ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS/REGRESION PLS PERMITE DESARROLLAR AMPLIAMENTE LA APLICABILIDAD ANALITICA DE LAS TECNICAS A MEZCLAS DE PESTICIDAS CUYOS DISOLVENTES INERTES IMPOSIBILITAN LA RESOLUCION ADECUADA DE LAS FORMULACIONES. EL PROCEDIMIENTO PROPUESTO HACE POSIBLE LA FACIL TRANSFORMACION DE UN PROBLEMA CROMATOGRAFICO EN UN PROBLEMA ESPECTROFOTOMETRICO, ECONOMIZANDO TIEMPO Y REACTIVOS.

Autor: LOPEZ LOPEZ DOMINICA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: CONSIDERANDO LA GRAN IMPORTANCIA QUE PRESENTAN LOS PAHS DEBIDO A SU TOXICIDAD, CONSIDERADOS POR LA EPA CONTAMINANTES PRIORITARIOS, SE HAN ESTUDIADO 13 DE ELLOS EN LA PRESENTE MEMORIA POR DOS DE LAS TECNICAS MAS UTILIZADAS: FLUORIMETRIA Y HPLC CON DETECCION FLUORIMETRICA, USANDO FUNDAMENTALMENTE MEDIOS ORGANIZADOS, YA QUE ESTOS AUMENTAN NOTABLEMENTE SU SENSIBILIDAD EN LA DETERMINACION FLUORIMETRICA, Y HAN SIDO RELATIVAMENTE POCO EMPLEADOS SEGUN LA BIBLIOGRAFIA, FUNDAMENTALMENTE EN HPLC. SE EVALUAN LOS DIFERENTES PARAMETROS FLUORIMETRICOS Y CROMATOGRAFICOS ASI COMO LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DE LOS METODOS PROPUESTOS TALES COMO LOS LIMITES DE DETECCION, PRECISION Y SELECTIVIDAD, FRENTE A LOS OBTENIDOS CUANDO SE UTILIZAN MEDIOS ORGANICOS CONVENCIONALES. FINALMENTE SE PROPONEN NUEVOS METODOS ANALITICOS FLUORIMETRICOS Y CROMATOGRAFICOS PARA LA DETERMINACION DE PAHS EN MUESTRAS DE AIRE URBANO.

Autor: MARCHANTE GAYON JUAN MANUEL.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HAN ALCANZADO UNA SERIE DE LOGROS QUE SE PUEDEN RESUMIR EN: I) SE HAN PUESTO A PUNTO METODOLOGIAS ANALITICAS PARA LA DETERMINACION DE ULTRATRAZAS DE A1, SE, CD, Y PB EN MATERIALES DE INTERES CLINICO POR ESPECTROMETRIA ATOMICA, II) SE HAN COMPARADO TECNICAS DE ATOMIZACION MODERNAS (SONDA DE GRAFITO) CON OTRAS MAS CLASICAS Y MEJOR CONOCIDAS (PLATAFORMA Y PARED) CON OBJETO DE ELEGIR LA MAS ADECUADA EN CADA CASO PARA EL ANALISIS POR ET-AAS, III) SE HA DESARROLLADO EL ACOPLAMIENTO DE HPLC CON LA DETECCION ATOMICA, BIEN "OFF-LINE" (HORNO DE GRAFITO) O BIEN "ON LINE" (DIGESTION ACIDA CON MICROONDAS FOCALIZADAS Y GENERACION DE HIDRUROS) PARA ESTUDIOS DE ESPECIACION DE COMPUESTOS DE SE, IV) SE HAN DETERMINADO LOS NIVELES "NORMALES" DE SE TOTAL EN SUERO HUMANO DE LA ZONA DE ASTURIAS, LOS NIVELES DE SE TOTAL EN SUERO DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, ASI COMO LA FRACCION DE SE SERICO ULTRAFILTRABLE (NO PROTEICO) EN SUEROS HUMANOS.

Autor: MERINO MERINO ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS (ISOMEROS OPTICOS) EN MUY IMPORTANTE EN MUY DIVERSOS CAMPOS: SINTESIS QUIRALES, BIOLOGIA, FARMACOLOGIA, ETC. DE AHI LA NECESIDAD DE DISPONER DE METODOS ANALITICOS RAPIDOS, FIABLES Y SENSIBLES PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS EN LAS MUESTRAS MAS VARIADAS. EN ESTE TRABAJO SE ESTABLECE UN METODO ANALITICO POR HPLC EN FASE INVERSA, UTILIZANDO FASES ENLAZADAS DE CICLODEXTRINAS PARA LA SEPARACION DE LOS ISOMEROS OPTICOS DE AMINOACIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PREVIAMENTE DERIVATIZADOS CON OPA (O-FTALDEHIDO) Y NDA (2,3- NAFTALENDICARBOXIALDEHIDO). LOS TIEMPOS DE RETENCION DE LOS NDA-AMINOACIDOS SON MUCHISIMO MAYORES QUE SUS CORRESPONDIENTES OPA-AMINOACIDOS, LO QUE INDICA QUE LOS COMPLEJOS DE INCLUSION DE BETA-CICLODEXTRINA CON NDA-AMINOACIDOS SON MAS ESTABLES QUE CON OPA-AMINOACIDOS. LA METODOLOGIA DESARROLLADA DE OPA/2-ME SE APLICO A LA DETERMINACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO GLUTAMICO Y DE LA PENICILAMINA. TAMBIEN SE APLICO A LA DETERMINACION DE LA PUREZA OPTICA DEL SULFOTRAN(D-PENICILAMIN).

Autor: ORRIOLS FERNANDEZ IGNACIO.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: UN PRODUCTO GALLEGO "TIPICO" ES EL AGUARDIENTE DE ORUJO. LA CANTIDAD TEORICA ESTIPULADA DE PRODUCCION ANUAL DE AGUARDIENTE EN GALICIA ES DE APROXIMADAMENTE UNOS 15.000 H1 ALCOHOL ABSOLUTO/AÑO. GALICIA ES LA UNICA COMUNIDAD AUTONOMA ESPAÑOLA RECONOCIDA POR LA C.E.E. CON DERECHO A DENOMINACION ESPECIFICA "ORUJO DE GALICIA", JUNTO A OTROS DESTILADOS SIMILARES DE DIFERENTES PAISES COMUNITARIOS: "MARCS", DE FRANCIA, "GRAPAS" DE ITALIA, "TSIPOUROS" DE GRECIA Y "BAGACEIRAS" DE PORTUGAL. EL AGUARDIENTE DE ORUJO GALLEGO SE ENCUENTRA REGLAMENTADO A NIVEL COMUNIDAD EUROPEA, BASICAMENTE EN EL REGLAMENTO CEE 1576/89 Y A NIVEL AUTONOMICO POR LA ORDEN DE 16 DE SEPTIEMBRE DE 1993 DE LA CONSELLERIA DE AGRICULTURA. PARA EL ESTUDIO DE LOS COMPUESTOS PRINCIPALES, HEMOS ELEGIDO LA CROMATOGRAFIA EN FASE GASEOSA. LOS AGUARDIENTES DE GALICIA ANALIZADOS, "ORUJOS DE GALICIA", PRESENTAN MENORES CONTENIDOS EN ALCOHOLES SUPERIORES, ETANAL ACETAL, ACETATOS DE ALCOHOLES SUPERIORES, ESTERES ETILICOS Y ACIDOS GRASOS, TENIENDO UNA TIPICIDAD DIFERENTE A LA DE LOS DENOMINADOS "ARTESANALES", DEBIDA A SU MENOR INTENSIDAD AROMATICA. EL TIPO DE VARIEDAD SIRVE PARA DIFERENCIAR A LOS AGUARDIENTES DE ORUJO. LOS AGUARDIENTES DE GODELLO SE DIFERENCIAN DE LOS DE ALBARIÑO POR LOS TERPENOLES.

Autor: SAN ANDRES LLEDO M. PAZ.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA E INGENIERIA QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA E INGENIERIA QUIMICA.

Resumen: SE HA REALIZADO LA DETERMINACION DE LOS COMPLEJOS DE NI(II), CO(II) Y CU(II) CON DDTC EN PRESENCIA DE SISTEMAS MICELARES EVITANDO LA EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGANICOS YA QUE LOS COMPLEJOS NO SON SOLUBLES EN AGUA EN AUSENCIA DE ESTOS SISTEMAS MICELARES. POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VISIBLE, SE HAN UTILIZADO DIFERENTES SISTEMAS MICELARES IONICOS PARA DETERMINAR LOS LIMITES DE DETECCION Y LA SENSIBILIDAD, OBTENIENDOSE VALORES DE LOS MISMOS SIMILARES E INCLUSO MENORES QUE CUANDO SE EXTRAEN LOS COMPLEJOS CON TETRACLORURO DE CARBONO. SE HA APLICADO EL METODO A LA DETERMINACION DE CU(II) EN DIFERENTES MUESTRAS. SE HAN CARACTERIZADO LOS AGREGADOS EXISTENTES EN DISOLUCIONES DE TENSIOACTIVOS EN PRESENCIA DE 1-PROPANOL, LAS CUALES SE HAN UTILIZADO COMO FASES MOVILES PARA SEPARAR LOS COMPLEJOS POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA, Y ELIGIENDO LAS CONDICIONES OPTIMAS SE HAN OBTENIDO LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DEL METODO ENCONTRANDOSE LIMITES DE DETECCION MUY BAJOS Y BUENA SENSIBILIDAD. SE HA APLICADO EL METODO A LA DETERMINACION DE CU(II) Y NI(II) EN MUESTRAS METALICAS. POR ULTIMO, SE HAN CALCULADO LAS PSEUDOCONSTANTES DE ASOCIACION DE LOS COMPLEJOS CON LOS AGREGADOS EXISTENTES EN ESTAS DISOLUCIONES TENIENDO Y SIN TENER EN CUENTA LA CONCENTRACION DE 1-PROPANOL MICELADO.

Autor: ATIENZA DEL REY JULIAN.
Año: 1993.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE.

Resumen: SE HAN ESTABLECIDO DIVERSOS PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION DE RESIDUOS DE FUNGICIDAS DITIOCARBAMICOS Y BENOMILO EN HORTALIZAS Y PARA RESIDUOS DE FLUVALINATO EN MIEL. LA EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS SE MUESTRA COMO UNA ALTERNATIVA VALIDA EN LA MAYORIA DE LOS CASOS FRENTE A LOS METODOS CONVENCIONALES DE EXTRACCION-LIMPIEZA. SU EMPLEO SOBRE MUESTRAS LIOFILIZADAS RESULTA MUY EFICAZ, PERMITIENDO CONCENTRAR AL ANALITO A LA VEZ QUE EVITA EL EXCESIVO CONSUMO DE DISOLVENTES ORGANICOS. PARA LA CUANTIFICACION DE FUNGICIDAS DITIOCARBAMICOS SE HA APLICADO HPLC CON FORMACION DE PARES IONICOS Y DETECCION UV. EL BENOMILO SE DEGRADA RAPIDAMENTE A SU METABOLITO PRINCIPAL, CARBENDAZIMA, POR LO QUE SE HA OPTADO POR EVALUAR ESTE ULTIMO MEDIANTE HPLC EN FASE INVERSA Y CON DETECCION FLUORESCENTE. EL ESTUDIO DE LA DISIPACION DE ESTOS FUNGICIDAS EN PRODUCTOS HORTICOLAS CULTIVADOS EN INVERNADEROS, PONE DE MANIFIESTO UNA ESTRECHA RELACION CON LA TEMPERATURA, RAZON POR LA CUAL SE HA GENERADO UN MODELO MATEMATICO PARA EL CASO DE TRATAMIENTOS DE ZIRAM EN ACELGAS. CON ESTE MODELO SE PUEDE CONOCER LA EVOLUCION DE LOS RESIDUOS DE ESTE FUNGICIDA SI SE DISPONE DE LAS TEMPERATURAS MEDIAS INTEGRADAS DEL PROCESO DE DEGRADACION. EL FLUVALINATO SE DEGRADA TOTALMENTE DESPUES DE SU APLICACION, NO APARACIENDO NUNCA ESTE COMPUESTO COMO RESIDUO SINO QUE APARECEN SUS METABOLITOS.

Autor: BALLESTEROS TRIBALDO EVARISTO A..
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: EL TRABAJO DE ESTA MEMORIA SE HA ORIENTADO A MEJORAR LAS OPERACIONES PREVIAS A LA DETERMINACION POR CROMATOGRAFIA DE GASES DE VARIOS TIPOS DE MUESTRAS Y ANALITOS. PARA ELLO SE HA PROPUESTO UN MODULO DE PRETRATAMIENTO CONTINUO ACOPLADO EN LINEA A UN CROMATOGRAFO DE GASES QUE PERMITE QUE UNA O VARIAS ETAPAS ANALITICAS (MEDIDA DE VOLUMEN DE MUESTRA, DILUCION, PRECONCENTRACION, DERIVATIZACION) PUEDAN REALIZARSE SIMULTANEAMENTE. EL USO COMBINADO DE AMBOS ELEMENTOS MINIMIZA LA PARTICIPACION HUMANA EN OPERACIONES ANALITICAS PREVIAS, INCREMENTA LA FRECUENCIA DE MUESTREO, DISMINUYE EL CONSUMO DE MUESTRA Y REACTIVOS Y CONLLEVA A UNA MEJORA DE LA CALIDAD DE LOS RESULTADOS. PARA EL ACOPLAMIENTO SE HA UTILIZADO UNA INTERFASE SENCILLA, EFICAZ Y FIABLE CUYO FUNCIONAMIENTO SE BASA EN LA EXISTENCIA DE DOS FLUIDOS DE DISTINTO ESTADO DE AGREGACION (LIQUIDO Y GAS). SE HA DEMOSTRADO LA VIABILIDAD DE LA HIBRIDACION PROPUESTA A LA DETERMINACION DE FENOLES EN AGUAS, PESTICIDAS EN AGUAS Y LECHE, Y ACIDOS GRASOS EN PRODUCTOS LACTEOS Y ACEITES.

Autor: BLANCH MANZANO GRACIA PATRICIA .
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y ANALISIS INSTRUMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: LA TESIS DOCTORAL TIENE COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE LA UTILIZACION DE LA DESTILACION - EXTRACCION SIMULTANEAS, SDE, Y LA EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS, SFE, PARA EL ANALISIS DE LA FRACCION VOLATIL DE MUESTRAS, USANDO COMO MUESTRAS MODELO VINO, LECHE Y ACEITES ESENCIALES DE PLANTAS. SE DISEÑA UN NUEVO EXTRACTOR SDE QUE PERMITE UNA AMPLIA OPERATIVIDAD, CON DISOLVENTES DE MAYOR Y MENOR DENSIDAD QUE LA DEL AGUA, Y TRABAJANDO TANTO A PRESION NORMAL COMO REDUCIDA O CON ARRASTRE DE GAS. SE DISEÑAN, TAMBIEN, SISTEMAS DE ACOPLAMIENTO SFE-GC, CON LOS QUE SE OBTIENEN ALTAS RECUPERACIONES Y BAJOS LIMITES DE DETECCION EN LAS MUESTRAS.

Autor: CAMPOS AMARAL OSVALDO LUIZ.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA DEL MEDI AMBIENT I DE LA POL.LUCIO.

Resumen: EN ESTA MEMORIA DE TESIS SE HA DESARROLLADO UNA METODOLOGIA ANALITICA PARA LA DETERMINACION DE COMPUESTOS ORGANICOS HALOGENADOS VOLATILES EN MUESTRAS DE AIRE, AGUA Y SEDIMENTOS, BASADA EN LA ADSORCION DE ESTOS COMPUESTOS SOBRE MATERIALES POROSOS Y POSTERIOR TERMO-DESORCION Y DETECCION POR CROMATOGRAFIA GASEOSA. LAS METODOLOGIAS ANALITICAS DESARROLLADAS HAN PERMITIDO ESTUDIAR LA PRESENCIA DE ESTOS COMPUESTOS EN DIVERSOS COMPARTIMENTOS AMBIENTALES EN MUESTRAS DE ZONAS RURALES (LLESSUI), URBANAS (BARCELONA), INDUSTRIALES (FLIX), ASI COMO EN EL COMPLEXO ESTUARINO LAGUNAR DE MUNDAU Y MANGUABA EN BRASIL.

Autor: MOLINS LEGUA CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310 A. "ANALISIS INSTRUMENTAL Y APLICADO".

Resumen: EN ESTA TESIS SE HAN ESTUDIADO LAS VARIABLES DE REACCION ENTRE FENILAMIAIAS Y 1,2 NAFTOQUINONA 4-SULFONATO, ESTABLECIENDOSE LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA LA DETERMINACION DE ANFETAMINA, METANFETAMINA Y EFEDRINA. SE HAN PROPUESTO PROCEDIMIENTOS EXTRACTO-ESPECTROFOTOMETRICOS PARA LA DETERMINACION DE ANFETAMINA Y METANFETAMINA EN MUESTRAS DE ORINA EN BASE A SU REACCION CON NQS, ESTUDIANDOSE DISTINTOS TIPOS DE TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA. LOS PROCEDIMIENTOS HAN SIDO ESTUDIADOS QUIMIOMETRICAMENTE MEDIANTE LA APLICACION DE LOS METODOS DE YOUDEN, ADICION ESTANDAR Y ADICION ESTANDAR DEL PUNTO H, OBSERVANDOSE LA INEXISTENCIA DE ERRORES SISTEMATICOS PROPORCIONALES, Y LA PRESENCIA DE ERRORES CONSTANTES TYB, QUE DEBEN SER EVALUADOS PARA LA DETERMINACION DEL ANALITO EXENTA DE ERROR. SE HA DETERMINADO ANFETAMINA Y/O METANFETAMINA EN MUESTRAS DE ORINA. LA DETERMINACION CONJUNTA SE HA REALIZADO APLICANDO EL METODO DEL HPSAN. LA EFEDRINA HA SIDO DETERMINADA EN DISTINTOS PREPARADOS FARMACEUTICOS. SE HA DESARROLLADO UN METODO CINETICO PARA LA DETERMINACION DE FENILAMINAS CON NQS, APLICANDOSE A FARMACOS. SE HA DETERMINADO ANFETAMINA Y METANFETAMINA EN CLAR, ESTUDIANDOSE DISTINTOS TIPOS DE TRATAMIENTO DE ORINA EXTCPHASE SOLIDA EXT. LIQUIDO/LIQUIDO.

Autor: PAMPLIEGA GARCIA ANA.
Año: 1993.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE.

Resumen: SE HAN ESTABLECIDO LAS CONDICIONES CROMATOGRAFICAS PARA LA SEPARACION Y DETERMINACION DEL 5-FLUORURACILO Y SUS METABOLITOS A PARTIR DE EXTRACTOS DE MATRICES BIOLOGICAS. LA SEPARACION SE LLEVA A CABO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA EN UNA COLUMNA DE FASE REVERSA, HABIENDOSE REALIZADO UN ESTUDIO ACERCA DE LA INFLUENCIA QUE EJERCEN EL PH, LA PROPORCION DE ACETONITRILO EN LA FASE MOVIL Y LA TEMPERATURA DE LA COLUMNA, SOBRE LA SEPARACION DE LOS COMPUESTOS. SE HAN DESARROLLADO METODOS PARA LA EXTRACCION DE LOS ANALITOS EN LAS DISTINTAS MATRICES BIOLOGICAS. TODOS LOS METODOS BASADOS EN LA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CON UNA UNICA MEZCLA EXTRACTANTE DE N-PROPANOL/ETER ETILICO, SIENDO NECESARIO ADECUAR EL MEDIO Y LAS PROPORCIONES DE MEZCLA PARA CADA TIPO DE MATRIZ, CON EL FIN DE CONSEGUIR PORCENTAJES DE RECUPERACION ELEVADOS, ASI COMO ELIMINAR COMPUESTOS INTERFERENTES. LOS METODOS DESARROLLADOS SE HAN APLICADO AL SEGUIMIENTO DE LA DROGA Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE HUMOR VITREO, PLASMA, LIQUIDO PERITONEAL Y TEJIDOS.

Autor: RODRIGUEZ DELGADO MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA PURA Y APLICADA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO PARA EL CALCULO DE LAS CONSTANTES DE ASOCIACION (K2) SOLUTO-MICELAR DE DIFERENTES HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS (PAHS) EN VARIOS SISTEMAS MICELARES UTILIZADOS COMO FASES MOVILES EN CROMATOGRAFIA LIQUIDA, ASI COMO LA DETERMINACION DE ESAS CONSTANTES EN LOS MISMOS SISTEMAS MODIFICADOS POR ALCOHOLES. IGUALMENTE SE ESTUDIA LA SELECTIVIDAD DE SEPARACION DE ESTE GRUPO DE COMPUESTOS, NO SOLO AL PASAR DE UN TENSIOACTIVO A OTRO SINO, ADEMAS, CUANDO SE CAMBIA EL MODIFICADOR ALCOHOLICO, PUDIENDOSE CONCLUIR QUE LAS MEJORES SELECTIVIDADES SE OBTIENEN A CONCENTRACIONES INTERMEDIAS DE TENSIOACTIVO Y A PORCENTAJES DE ALCOHOL MODERADAMENTE ALTOS. SE ESTUDIA, ADEMAS, UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA, ASI COMO SE EFECTUA ANALISIS DE PREDICCION DE ESTOS COMPUESTOS EN FUNCION DE DIVERSOS DESCRIPTORES MOLECULARES. FINALMENTE SE EFECTUA LA DETERMINACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MUESTRAS MEDIOAMBIENTALES, ESPECIALMENTE EN MUESTRAS DE SEDIMENTOS, AGUA DE MAR, LAPAS Y GUSANOS.

Autor: SANCHIS MALLOLS JOSE M..
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310 A.

Resumen: SE USA LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA MICELAR (CLM) Y LA ESPECTROSCOPIA DE LENTE TERMICA (ELT) PARA LA DETERMINACION DE CATECOLAMINAS (CAS) EN ORINA Y EN PREPARADOS FARMACEUTICOS. SE OPTIMIZA LA OXIDACION DE CAS A AMINOCROMOS Y SE OBTIENEN LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS SIGNIFICATIVAS MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA Y ELT. SE ESTUDIA LA ACCION DE LA RADIACION LASER SOBRE LAS DISOLUCIONES DE FERRICIANURO, QUE PRODUCE UN DEPOSITO DE HIDROXIDO DE HIERRO (III) SOBRE LA PARED POSTERIOR DE LA CUBETA. EN CLM SE ESTUDIA LA SEPARACION DE LOS AMINOCROMOS DERIVADOS DE LAS CAS ENDOGENAS Y DE LA ISOPRENALINA, CON DETECCION POR ELT. SE ESTUDIA LA ELUCION DE LAS CAS SIN DERIVATIZAR UTILIZANDO CLM Y DETECCION UV. SE DESARROLLA UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA SUMA DE CAS NO CONJUGADAS EN ORINA MEDIANTE ELT Y UN METODO PARA LA DETERMINACION DE CAS INDIVIDUALES EN ORINA MEDIANTE CLM CON DETECCION POR ELT. TAMBIEN SE DESARROLLA UN METODO PARA LA DETERMINACION DE CAS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS MEDIANTE CLM CON DETECCION POR ELT.

Autor: TENA VAZQUEZ DE LA TORRE M. TERESA.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA .

Resumen: LA MEJORA Y AUTOMATIZACION DE LAS OPERACIONES PREVIAS DEL PROCESO ANALITICO, QUE CONSTITUYEN LA CONEXION ENTRE LA MUESTRA Y LA MEDIDA DE LA SEÑAL ANALITICA, SE HA REALIZADO MEDIANTE LA HIBRIDACION DE TECNICAS ANALITICAS COMO LA EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS, LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION, EL ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO Y LOS SENSORES. LA MEMORIA SE ESTRUCTURA EN CUATRO PARTES: EN LA PARTE I SE ABORDA EL DESARROLLO DE NUEVOS SENSORES QUIMICOS BASADOS EN LA INTEGRACION DE LA SEPARACION Y LA DETECCION. EN LA PARTE II SE DESARROLLA UN SISTEMA DE "SCREENING" BASADO EN LA HIBRIDACION FIA-HPLC. EL ANALISIS DIRECTO DE MUESTRAS SOLIDAS MEDIANTE EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS SE LLEVA A CABO EN LA PARTE III. FINALMENTE, EN LA PARTE IV SE PROPONE EL ACOPLAMIENTO EN LINEA DE LOS SENSORES QUIMICOS CON TECNICAS DE SEPARACION COMO LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION Y LA EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS PARA EL ANALISIS DE MUESTRAS LIQUIDAS Y SOLIDAS, RESPECTIVAMENTE. CON TODO ELLO SE HA LOGRADO IMPLANTAR INNOVACIONES EN SISTEMAS ANALITICOS CONCRETOS QUE ABREN PERSPECTIVAS GENERICAS DE INTERES E IMPACTO EN LA QUIMICA ANALITICA.