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ANALISIS CROMATOGRAFICO, 7



160 tesis en 8 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8
  • ESTUDIO DE LA DETERMINACION DE ALGUNAS 1,4-BENZODIAZEPINAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS .
    Autor: BERRUETA SIMAL LUIS ANGEL.
    Año: 1992.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA, ORGANICA Y ANALITICA .
    Resumen: EN LOS ULTIMOS TIEMPOS SE HA PRODUCIDO UN GRAN AUMENTO DEL INTERES TANTO A NIVEL SOCIAL COMO CIENTIFICO POR UN CONJUNTO DE SUSTANCIAS ENGLOBADAS BAJO LA DENOMINACION GENERICA DE DROGAS DE ABUSO. LA UTILIZACION DE ESTE TIPO DE COMPUESTOS POR LAS PERSONAS TIENE DOS VERTIENTES CLARAMENTE DIFERENCIADAS; POR UNA PARTE, EL CONSUMO INCONTROLADO DE ALGUNAS DE ESTAS SUSTANCIAS CUYO TRAFICO ESTA PENALIZADO POR LA LEY Y, POR OTRA PARTE, EL USO LEGAL DE OTRAS DE ELLAS EN EL TRATAMIENTO DE DETERMINADAS ENFERMEDADES. EL ANALISIS DE ESTOS COMPUESTOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS (SANGRE Y ORINA) TIENE GRAN IMPORTANCIA, POR TANTO, EN CAMPOS TAN VITALES COMO LA FARMACOLOGIA, LA TOXICOLOGIA, LA QUIMICA FORENSE Y, ULTIMAMENTE, EL CONTROL ANTIDOPPING. UNA DE LAS FAMILIAS QUIMICAS DE COMPUESTOS ENCUADRADA DENTRO DE ESTA DENOMINACION DE DROGAS DE ABUSO ES DE LAS 1,4-BENZODIAZEPINAS, CUYO USO MEDICO ES MUY AMPLIO TANTO EN ESPAÑA COMO EN OTROS PAISES DE NUESTRO ENTORNO. EN ESTE TRABAJO SE PRETENDEN APORTAR NUEVOS CONOCIMIENTOS QUE AYUDEN Y FACILITEN EL ANALISIS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS EN SANGRE Y ORINA. PARA ELLO, SE HA DESARROLLADO UNA METODOLOGIA QUE SIMPLIFICA Y REDUCE LA PREPARACION DE LA MUESTRA PREVIA AL ANALISIS CROMATOGRAFICO DE LA MISMA. ADEMAS, AVANZANDO EN EL CONOCIMIENTO QUIMICO DE ESTAS SUSTANCIAS, SE HA ESTUDIADO EL USO DE LA FLUORESCENCIA COMO SISTEMA DE DETECCION DE LAS MISMAS.
  • LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA MICELAR, UNA TECNICA UTIL PARA LA DETERMINACION DE DIURETICOS.
    Autor: BONET DOMINGO EMILIO.
    Año: 1992.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310A ANALISIS INSTRUMENTAL Y APLICADO .
    Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO SOBRE LA APLICACION DE LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA MICELAR A LA SEPARACION Y DETERMINACION DE SUSTANCIAS PROHIBIDAS EN LA PRACTICA DEPORTIVA: ESTEROIDES ANABOLIZANTES, DIURETICOS Y ESTIMULANTES. EL RESTO DEL TRABAJO SE CENTRO EN LA DETERMINACION DE DIURETICOS. SE ESTUDIO UN GRUPO DE DOCE DIURETICOS, PERTENECIENTES A DISTINTOS GRUPOS DE ACCION, CON DISTINTAS ESTRUCTURAS MOLECULARES. SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA MICELAR EN LA DETERMINACION DE DIURETICOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y EN ORINA. SE APORTAN DATOS DE PARAMETROS RELACIONADOS CON LA RETENCION. POR ULTIMO, SE EVIDENCIA LA UTILIDAD DE LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA MICELAR COMO SIMULADOR DE MEMBRANAS BIOLOGICAS, EN ESTE CASO, LA NEFRONA. MEDIANTE EL CONTROL DE LA COMPOSICION DE LA FASE MOVIL (CONCENTRACION DE TENSIOACTIVO, CONCENTRACION DE MODIFICADOR Y PH) SE CONSIGUIO REDUCIR CONSIDERABLEMENTE LA SEÑAL DE FONDO DE LA MATRIZ ORINA QUE SE OBTIENE AL INYECTAR DIRECTAMENTE LA MUESTRA EN EL CROMATOGRAFO.
  • DETERMINACION POR HPLC DEL ENZIMA D-AMINOLEVULINICO DESHIDRASA EN SANGRE .
    Autor: DIAZ LOPEZ M. ISABEL.
    Año: 1992.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA-FISICA Y ANALITICA.
    Resumen: SE PONE A PUNTO UNA METODOLOGIA ANALITICA POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION PARA LA DETERMINACION DEL ALA-D COMO INDICADOR BIOLOGICO DEL SATURNISMO. DE LA REVISION BIBLIOGRAFICA QUE DEL ENZIMA SE HA REALIZADO, SE CONSTATA QUE LA DETERMINACION DEL MISMO POR METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS PRESENTA SERIAS DIFICULTADES EN SU METODOLOGIA E INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS. SE ESTUDIAN LAS DIVERSAS VARIABLES QUE PUEDEN AFECTAR A LA DETERMINACION CROMATOGRAFICA Y SE OBSERVAN UNA SERIE DE VENTAJAS IMPORTANTES RESPECTO AL METODO COLORIMETRICO, SIENDO LAS MAS IMPORTANTES LAS QUE AFECTAN AL TIEMPO QUE TRANSCURRE ENTRE LA EXTRACCION DE LA MUESTRA Y EL TIEMPO EN QUE SE PROCESA, ASI COMO EL TIEMPO TRANSCURRIDO HASTA SU CUANTIFICACION CROMATOGRAFICA. LOS VALORES MEDIOS ENCONTRADOS PARA LA POBLACION GENERAL ESTUDIADA, PARA EL ENZIMA DELTA AMINOLEVULINICO DESHIDRASA (85 PERSONAS DE AMBOS SEXOS SIN PATOLOGIA CONOCIDA) HAN SIDO DE 31.8 (D.S.=8,1) MICROMOLES DE PORFOBILINOGENO/ L.ERITROCITOS POR MINUTO.
  • "SISTEMAS DE OPTIMIZACION DE FASES MOVILES EN H.P.L.C. EN FASE REVERSA APLICADOS A LA SEPARACION DE CORTICOESTEROIDES" .
    Autor: GARCIA BUJ GUSTAVO ADOLFO.
    Año: 1992.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE .
    Resumen: SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO SENCILLO, BASADO EN EL EMPLEO DE PAQUETES INFORMATICOS COMERCIALES FACILMENTE ASEQUIBLES, PARA SISTEMATIZAR LA OPTIMIZACION DE LA FASE MOVIL EN CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA EN FASE INVERSA. LA METODICA UTILIZADA SE COMPARA CON EXITO FRENTE A LAS PRESTACIONES DE SOFTWARES MUY POTENTES Y COSTOSOS ACTUALMENTE DESARROLLADO AL RESPECTO. PARA COMPROBAR LA BONDAD DEL METODO DESARROLLADO SE HA ESTUDIADO PRIMERAMENTE LA SEPARACION Y CUANTIFICACION DE UN CORTICOESTEROIDE (MATERIA PRIMA FARMACEUTICA) EN PRESENCIA DE SUS POTENCIALES IMPUREZAS DE SINTESIS CONSIGUIENDO EN UN TIEMPO DE ANALISIS MINIMO RESOLVER EL PROBLEMA CUMPLIENDO LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA. LOS PROCEDIMIENTOS DE OPTIMIZACION IMPLANTADOS SE HAN APLICADO DEL MISMO MODO CON GRAN EFICACIA A LA SEPARACION, IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION DE MEZCLAS COMPLEJAS DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES. COMO CONCLUSION MAS SIGNIFICATIVA DEL TRABAJO RESALTA LA GRAN VENTAJA DE EMPLEAR PROCEDIMIENTOS SISTEMATICOS DE OPTIMIZACION DE FASE MOVIL LO QUE IMPLICA UN CONSIDERABLE AHORRO DE TIEMPO Y ECONOMICO.
  • USO DEL VAPORIZADOR CON TEMPERATURA PROGRAMADA (PTV) PARA LA INTRODUCCION DIRECTA DE ELEVADOS VOLUMENES DE MUESTRA EN CROMATOGRAFIA DE GASES. APLICACION AL ANALISIS DE ALIMENTOS.
    Autor: VILLEN ALTAMIRANO JESUS.
    Año: 1992.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA.
    Resumen: EL TRABAJO REALIZADO SE CENTRA EN EL ANALISIS DE COMPUESTOS TRAZA, POR INYECCION DIRECTA DE ELEVADOS VOLUMENES DE MUESTRA EN UN CROMATOGRAFO DE GASES. CON ESTE OBJETO SE EMPLEA UN VAPORIZADOR CON TEMPERATURA PROGRAMADA (PTV) Y SE LLEVA A CABO LA CONCENTRACION INTERNA DE LA MUESTRA EN EL PROPIO INYECTOR DEL CROMATOGRAFO CON LO QUE SE EVITAN LOS RIESGOS DE LA ETAPA PREVIA DE PREPARACION, HASTA AHORA IMPRESCINDIBLE PARA REALIZAR EL ANALISIS MENCIONADO. LA MEMORIA INCLUYE LA OPTIMIZACION DEL PROCESO MEDIANTE TECNICAS DE DISEÑO EXPERIMENTAL (METODO DE SUPERFICIE DE RESPUESTA Y METODO DE OPTIMIZACION AUTODIRIGIDA) ASI COMO UNA COMPARACION DEL METODO PROPUESTO CON OTRAS TECNICAS HABITUALMENTE EMPLEADAS PARA EL AISLAMIENTO Y CONCENTRACION DE COMPUESTOS VOLATILES. FINALMENTE, SE EVALUA LA FIABILIDAD DEL METODO PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO Y SE APLICA EL PROCEDIMIENTO DESCRITO AL ESTUDIO DE MUESTRAS REALES.
  • ESTUDIO DE POLICLOROBIFENILOS (PCBS) Y POLICLOROTERFENILOS (PCTS) EN MEJILLONES DE LA COMUNIDAD AUTONOMA GALLEGA.
    Autor: ALVAREZ PIÑEIRO M. ELENA.
    Año: 1991.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA. PROGRAMA DE DOCTORADO: 50-2.
    Resumen: SE HA INVESTIGADO LA PRESENCIA DE POLICLOROBIFENILOS (PCBS) Y POLICLOROTERFENILOS (PCTS) EN MEJILLONES DE LA COMUNIDAD AUTONOMA GALLEGA MEDIANTE EL ENSAYO DE DOS METODOLOGIAS DE EXTRACCION DIFERENTES (MODIFICACION FDA/AOAC 1985 Y DEL 505 DE LA EPA) Y ANALISIS CUALICUANTITATIVO POR CROMATOGRAFIA DE GASES CON COLUMNA CAPILAR. ADEMAS SE HAN DISEÑADO DOS PROGRAMAS INFORMATICOS PARA LA OBTENCION AUTOMATICA DE LA EFICACIA DE LA COLUMNA CROMATOGRAFICA.
  • "DETERMINACION DE LAS TOXINAS PARALIZANTES Y DIARREICAS EN MOLUSCOS BIVALVOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA" .
    Autor: GAGO MARTINEZ ANA.
    Año: 1991.
    Universidad: VIGO.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PURA E APLICADA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FUNDAMENTAL .
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE ESTUDIARON LOS DIFERENTES COMPONENTES TOXICOS DIARREICOS Y PARALIZANTES, PRODUCIDOS POR CIERTAS ESPECIES DE DINOFLAGELADOS, MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA (CLAE) IDENTIFICANDOLOS PRIMERO, PARA LUEGO MEJORAR LA METODOLOGIA ANALITICA GENERAL. DE LA APLICACION DE DICHA TECNICA A MUESTRAS DE MOLUSCOS BIVALVOS DE LAS RIAS GALLEGAS Y OTRAS LATITUDES, SE PUDO CONCLUIR QUE LA CLAE, GOZA DE LAS CARACTERISTICAS DE RAPIDEZ, EXACTITUD, SENSIBILIDAD Y SELECTIVIDAD SUFICIENTES COMO PARA SER CONSIDERADA UNA SERIA ALTERNATIVA AL BIOENSAYO CON RATONES. ASIMISMO, EN EL CASO DE LAS TOXINAS DIARREICAS, SE HA CONFIRMADO LA PRESENCIA DEL ACIDO OKADAICO, COMO COMPONENTE MAYORITARIO DE LAS MISMAS, MIENTRAS QUE PARA EL CASO DE LAS PARALIZANTES SE HAN IDENTIFICADO HASTA 13 DE LOS DIFERENTES COMPONENTES TOXICOS IMPLICADOS.
  • CARACTERIZACION DE ALIMENTOS VEGETALES MEDIANTE EL ESTUDIO DE SUS POLIFENOLES POR HPLC.
    Autor: GARCIA VIGUERA CRISTINA.
    Año: 1991.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA VEGETAL.
    Resumen: SE DESCRIBE UNA TECNICA DE PREPARACION DE MUESTRAS POR FILTRACION EN COLUMNA DE AMBERLITA XAD PARA EL ANALISIS DE POLIFENOLES DE ALIMENTOS VEGETALES RICOS EN AZUCARES (MIELES, MERMELADAS ETC) , POR HPLC. ESTA TECNICA HA SIDO APLICADA AL ESTUDIO DE POLIFENOLES DE ZUMOS Y MERMELADAS DE FRUTAS, OBTENIENDOSE UN PATRON QUE CARACTERIZA A CADA UNO, LO QUE PERMITE DETECTAR LA ADICION DE OTROS FRUTOS, NO INDICADOS EN EL ENVASE. TAMBIEN HA SIDO APLICADA AL ANALISIS DE FLAVONOIDES DE LAS MIELES, OBTENIENDOSE TAMBIEN EN ESTE CASO UN PATRON CARACTERISTICO PARA CADA MIEL LO QUE AYUDA A DETERMINAR EL ORIGEN GEOGRAFICO O BOTANICO DE LAS MISMAS. POR ULTIMO SE HA DESCRITO UNA TECNICA MUY SENCILLA PARA ANALIZAR LOS FLAVONOIDES DE LOS VINOS TINTOS, OBSERVANDOSE QUE EXISTEN DIFERENCIAS EN ESTOS PARAMETROS DEPENDIENDO DEL ORIGEN GEOGRAFICO DE UN VINO TINTO ESPAÑOL, LO QUE PUEDE AYUDAR A ESTABLECER LA DENOMINACION DE ORIGEN DE LOS MISMOS.
  • LAS ARDEIDAS COLONIALES COMO BIOINDICADORES DE CONTAMINACION. RESIDUOS DE ORGANOCLORADOS.
    Autor: JIMENEZ SEVILLA JUAN JOSE.
    Año: 1991.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE .
    Resumen: LA PRESENCIA DE COMPUESTOS ORGANOCLORADOS EN LOS ECOSISTEMAS ACUATICOS PARECE ORIGINAR UNA DISMINUCION EN LA POBLACION DE AVES QUE HABITA EN DICHOS ECOSISTEMAS, ENTRE ELLAS LAS ARDEIDAS COLONIALES QUE TIENEN UNA AMPLIA REPRESENTACION EN LA COMUNIDAD DE CASTILLA Y LEON, EN PARTICULAR LA ESPECIE ARDEA CINEREA (GARZA REAL), QUE AL OCUPAR EL ULTIMO ESLABON DE LA CADENA TROFICA ALIMENTARIA ACUMULA SUSTANCIAS CONTAMINANTES EN GRAN CANTIDAD POR LO QUE PUEDE SER UTILIZADA COMO ORGANISMO BIOINDICADOR. TRATANDO DE APORTAR DATOS PARA ESCLARECER ESTE PROBLEMA SE HA EXAMINADO LA INCIDENCIA DE PLAGICIDAS DE DISTINTAS FAMILIAS Y BIFENILOS POLICLORADOS EN DIFERENTES SISTEMAS ACUATICOS DISCUTIENDO SU RELACION CON LA DISMINUCION DE LA POBLACION DE GARZAS. PARA LLEVARLO A CABO SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA MULTIRRESIDUO PARA CROMATOGRAFIA DE GASES QUE PERMITE ABORDAR 140 COMPUESTOS, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LA EXTRACCION- LIMPIEZA CON FLORISIL Y ACIDO SULFURICO EXAMINANDO ADEMAS LAS POSIBILIDADES QUE APORTA EL EMPLEO DE UN SOXHLET DE CO2 A ALTA PRESION. LOS PROCEDIMIENTOS SE HAN APLICADO A LA DETERMINACION DE ORGANOCLORADOS EN DIFERENTES MATRICES VISCERAS, HUEVOS, TEJIDOS GRASOS, VEGETALES, SEDIMENTOS Y AGUAS.
  • ANALISIS FLUORIMETRICO DE TIOLES POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA EN CAPA DELGADA DE ALTA EFICACIA (HPTLC), CROMATOGRAFIA LIQUIDA CON COLUMNAS CAPILARES (MICRO-LC) Y ELECTROFORESIS CAPILAR DE ZONA (CZE) .
    Autor: LIN LING BETTY.
    Año: 1991.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: NUTRICION Y BROMATOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Y TOXICOS.
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION INTENTA EVALUAR DE UNA MANERA EXHAUSTIVA TRES TECNICAS DE SEPARACION DIFERENTES, LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA EN CAPA DELGADA DE ALTA EFICACIA (HPTLC), LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA CON COLUMNAS CAPILARES (MICRO-LC) Y LA ELECTROFORESIS CAPILAR DE ZONA (CZE) PARA EL ANALISIS FLUORIMETRICO DE DIVERSOS COMPUESTOS TIOLICOS DE INTERES BIOLOGICO Y FARMACOLOGICO. EN LA PRIMERA PARTE DE ESTA TESIS SE REALIZA UN ESTUDIO GENERAL DE LOS COMPUESTOS TIOLICOS INDICANDOSE TAMBIEN LOS ASPECTOS TEORICOS Y PRACTICOS DEL ANALISIS FLUORIMETRICO, CROMATOGRAFICO Y ELECTROFORETICO. A CONTINUACION SE DESCRIBE DETALLADAMENTE EL METODO EXPERIMENTAL SEGUIDO. LA TERCERA PARTE DE ESTA MEMORIA INCLUYE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE LA APLICACION DE LAS TRES TECNICAS DE HPTLC, MICRO-LC Y CZE A LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE TIOLES. SE ESPECIFICA PASO A PASO LA OPTIMIZACION DEL PROCESO DE SEPARACION ESTUDIANDOSE LOS DISTINTOS PARAMETROS DE INFLUENCIA TALES COMO LA COMPOSICION DE FASE MOVIL Y ESTACIONARIA, VOLUMEN DE MUESTRA APLICADA, SISTEMA DE DETECCION, VOLTAJE APLICADO Y EMPLEO DE AGENTES EXALTADORES DE FLUORESCENCIA. EL SISTEMA OPTIMIZADO FUE TAMBIEN APLICADO A LA DETERMINACION SIMULTANEA DE TIOLES Y DISULFUROS, ASI COMO DE GLUTATION EN SANGRE HUMANA. SE REALIZO UNA COMPARACION CRITICA DE LOS TRES SISTEMAS DE SEPARACION, PRESENTANDO CADA UNA VENTAJAS E INCONVENIENTES PERO SIENDO COMPLEMENTARIAS EN GENERAL.
  • DETERMINACION DE NITROFURANOS DE USO VETERINARIO EN FARMACOS Y ALIMENTOS .
    Autor: LOPEZ MARTINEZ LETICIA.
    Año: 1991.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS Y CONTROL DE ALIMENTOS.
    Resumen: SE ESTUDIARON LAS PROPIEDADES ANALITICAS MAS IMPORTANTES DE LOS NITROFURANOS: NITROFURANTOINA, FURAZOLIDONA Y FURALTADONA. SE DESARROLLARON METODOS DE ANALISIS DE ESTOS COMPUESTOS, EN FORMA INDIVIDUAL Y EN SUS MEZCLAS, POR ESPECTROFOTOMETRIA DE DERIVADAS, ASI COMO METODOS DE ANALISIS CINETICO-ESPECTROFOTOMETICO, DE FIA DE FLUJO CONTINUO Y DE FIA DE FLUJO INTERRUMPIDO PARA LA DETERMINACION DE FURAZOLIDONA Y FURALTADONA BASADOS EN SU REACCION DE HIDROLISIS EN MEDIO ALCALINO. SE ESTUDIARON LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS DE LOS TRES NITROFURANOS POR CL DE ALTA VELOCIDAD, DESARROLLANDO ASI MISMO LA METODOLOGIA PARA SU DETERMINACION. SE REALIZO EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE LA FURALTADONA, PROPONIENDO UN METODO PARA SU DETERMINACION POR DPP. LOS METODOS PROPUESTOS, CON LAS DIFERENTES TECNICAS ESTUDIADAS, SE APLICARON EN EL ANALISIS DE DICHOS COMPUESTOS EN FARMACOS, PIENSO DE CERDO, LECHE Y ORINA.
  • DETERMINACION DE ACIDOS CARBOXILICOS Y ANIONES INORGANICOS EN VINOS POR CROMATOGRAFIA IONICA .
    Autor: OLMOS BARBERAN M. CARMEN.
    Año: 1991.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 70 "TECNICAS INSTRUMENTALES Y ANALISIS APLICADO".
    Resumen: SE ESTUDIA LA DETERMINACION CONJUNTA Y SIMULTANEA POR CROMATOGRAFIA IONICA DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS Y LOS ANIONES INORGANICOS PRESENTES EN EL VINO. PARA ELLO SE ESTUDIAN EN PRIMER LUGAR LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES OPTIMAS QUE PERMITAN DICHA CUANTIFICACION. DE ENTRE ESAS VARIABLES, LA NATURALEZA DE LA FASE MOVIL, SU CONCENTRACION Y EL PH SON LAS MAS IMPORTANTES Y DE SU ADECUADA ELECCION DEPENDE EN GRAN MEDIDA EL EXITO DE LA SEPARACION. FIJADAS LAS CONDICIONES ANTERIORES SE PROCEDE A ESTUDIAR LOS PARAMETROS ANALITICOS, DETERMINANDO LA REPRODUCIBILIDAD, EL RUIDO DE FONDO, EL LIMITE DE DETECCION, LA LINEALIDAD DE LAS MEDIDAS Y LA SENSIBILIDAD. TAMBIEN SE ESTUDIA EL PROCEDIMIENTO DE CUANTIFICACION MAS ADECUADO, ENSAYANDO Y ELIGIENDO ENTRE LA APLICACION DE RECTAS DE CALIBRADO Y EL METODO DE LA ADICION ESTANDAR. ADEMAS, DADO QUE LA DETERMINACION EN MUESTRAS REALES REQUIERE UNA ETAPA PREVIA DE TRATAMIENTO DEL VINO, SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO DEL METODO MAS ADECUADO, EN BASE A CONSEGUIR MAYORES RECUPERACIONES MANTENIENDO UNA ADECUADA REPRODUCIBILIDAD. PROPUESTO EL PROCEDIMIENTO DE TRABAJO, SE APLICA ESTE A LA DETERMINACION DE ACIDOS CARBOXILICOS Y ANIONES INORGANICOS EN MUESTRAS VINICAS, COMPARANDO LOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS FRENTE A OTROS PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS, ELEGIDOS DE ENTRE LOS UTILIZADOS USUALMENTE EN LA BIBLIOGRAFIA PARA ESTOS FINES.
  • APLICACIONES DE LAS TECNICAS COMBINADAS DE CROMATOGRAFIA DE GASES-ESPECTROMETRIA DE MASAS Y CROMATOGRAFIA LIQUIDA-ESPECTROMETRIA DE MASAS AL ANALISIS DE EICOSANOIDES Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
    Autor: ABIAN MOÑUX JOAQUIN.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE EL COMPORTAMIENTO Y LOS ESPECTROS DE MASAS DE VARIOS METABOLITOS LIPO Y CICLOOXIGENASICOS DE LOS ACIDOS ARAQUIDONICO Y LINOLEICO EN UN SISTEMA COMBINADO DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA ESPECTROMETRIA DE MASAS CON INTERFASE DE TERMOSPRAY (TSP). ASIMISMO SE ESTUDIA LA UTILIDAD DE CIERTAS REACCIONES DE DERIVATIZACION PARA EL ANALISIS DE ESTOS COMPUESTOS. SU ANALISIS COMO ESTERES METILICOS PERMITE DISMINUIR LOS LIMITES DE DETECCION DEL METODO ENTRE 5-20 VECES FRENTE A LOS DE LOS PRODUCTOS NO DERIVATIZADOS. EL USO DE DERIVADOS METILOXIMADOS SE HA MOSTRADO UTIL EN LA ELIMINACION DE LOS EQUILIBRIOS EN SOLUCION DE CIERTOS TIPOS DE EICOSANOIDES ASI COMO EN LA OBTENCION DE INFORMACION FUNCIONAL Y ESTRUCTURAL. LA APLICACION PRACTICA DE LA TECNICA SE MUESTRA PARA EL CASO DEL ANALISIS DE LAS PROSTAGLANDINAS MAYORITARIAS EN SEMEN Y MUCOSA GASTRICA ASI COMO PARA LA OBTENCION DE PERFILES CARACTERISTICOS DE LOS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO EN DIVERSOS CULTIVOS CELULARES. LOS DATOS DE TSP SE COMPARAN CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS PREVIAMENTE MEDIANTE DETECTORES CONVENCIONALES (ESPECTROFOTOMETRO UV) O MEDIANTE TECNICAS DE CROMATOGRAFIA DE GASES-ESPECTROMETRIA DE MASAS. FINALMENTE, SE PRESENTA LA APLICACION DEL TSP A LA CARACTERIZACION DE METABOLITOS LIPOOXIGENASICOS DEL ACIDO LINOLEICO EN EMBRIONES DE MAIZ. EN ESTE ESTUDIO SE DESCRIBEN 4 NUEVOS METABOLITOS DE ESTA RUTA BIOSINTETICA Y SE PRESENTA UNO DE LOS POCOS EJEMPLOS EXISTENTES EN LA BIBLIOGRAFIA EN EL QUE EL TSP CONSTITUYE EL EJE BASICO EN LA CARACTERIZACION DE UNA NUEVA ESTRUCTURA.
  • COLUMNAS CAPILARES ABIERTAS PARA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS EN FI.
    Autor: CREGO NAVAZO ANTONIO LUIS.
    Año: 1990.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.
    Resumen: EL TRABAJO REALIZADO EN ESTA TESIS DOCTORAL CONSISTIO EN RESOLVER TODOS LOS PROBLEMAS QUE EL USO DE UN NUEVO TIPO DE COLUMNAS CROMATOGRAFICAS, DENOMINADAS COLUMNAS CAPILARES ABIERTAS, PLANTEAN EN LA TECNICA ANALITICA DE CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS. LOS RESULTADOS MUESTRAN DE UNA FORMA TEORICA Y PRACTICA LAS POSIBILIDADES DE ESTE TIPO DE COLUMNAS; DANDOSE SOLUCIONES A LOS PROBLEMAS DE CONSTRUCCION DE LA COLUMNA, Y A TODOS LOS PROBLEMAS PLANTEADOS POR LA INSTRUMENTACION CROMATOGRAFICA: SISTEMAS DE BOMBEO, INYECCION Y DETECCION.
  • CARACTERIZACION BIOGEOQUIMICA Y ECOTOXICOLOGICA DE APORTES ORGANICOS CONTINENTALES EN EL LITORAL BARCELONES .
    Autor: FERNANDEZ RAMON PILAR.
    Año: 1990.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO (CSIC, BARCELONA) .
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN EXTENSO ESTUDIO DE DOS METODOLOGIAS ANALITICAS PARA LA DETERMINACION DE UN AMPLIO ESPECTRO DE MICROCONTAMINANTES ORGANICOS EN SEDIMENTOS COSTEROS Y MATERIAL PARTICULADO ATMOSFERICO, CON EL FIN DE PODER EVALUAR LA CONTAMINACION DE ZONAS COSTERAS, TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOGEOQUIMICO COMO ECOTOXICOLOGICO. MEDIANTE EL CONCEPTO DE MARCADOR MOLECULAR SE HA PODIDO ESTABLECER LA DISTRIBUCION ESPACIAL DE LOS DISTINTOS CONTAMINANTES EN EL AREA COMPRENDIDA ENTRE LOS RIOS BESOS Y LLOBREGAT, HABIENDOSE DETERMINADO, MEDIANTE COMBINACION DE CROMATOGRAFIA DE GASES Y ESPECTOMETRIA DE MASAS, LA PRESENCIA DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS, HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS, COMPUESTOS OXIGENADOS (ALDEHIDOS, ALCOHOLES ESTEROIDALES, CETONAS ESTEROIDALES), COMPUESTOS POLIHALOGENADOS (POLICLOROBIFENILOS, DDT), TENSIOACTIVOS Y FOSFATOS DE ALQUILO. SE HA OBSERVADO UNA VARIACION ESPACIAL DE LA MUTAGENICIDAD EN LA ZONA DE ESTUDIO, DE TAL MANERA QUE AQUELLAS ESTACIONES AFECTADAS POR APORTES CONTAMINANTES IMPORTANTES MUESTRAN NIVELES MAS BAJOS QUE LA ZONA DEL LITORAL, AFECTADA POR APORTES DIFUSOS, FUNDAMENTALMENTE DE ORIGEN ATMOSFERICO. LAS FUENTES PIROLITICAS SON LAS QUE CONTRIBUYEN EN MAYOR GRADO A LA ACTIVIDAD MUTAGENICA OBSERVADA.
  • MODIFICACION DE LA RESINA AMBERLITA IRA-400 POR RETENCION DEL ACIDO 2-FENILAZO-1,8-DIHIDROXINAFTALENO-3,6-DISULFONICO. APLICACION A LA SEPARACION Y PRECONCENTRACION DE IONES METALICOS.
    Autor: HERNANDEZ TORRES OSCAR MIGUEL.
    Año: 1990.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, BROMATOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.
    Resumen: SE ESTUDIAN POR METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS, LAS CARACTERISTICAS DEL ACIDO 2-FENILAZO-1,8,DIHIDROXINAFTALENO-3,6-DISULFONICO (CTR), Y DE LOS COMPLEJOS QUE FORMA CON LOS IONES METALICOS. SE EXAMINAN LOS FENOMENOS QUE INTERVIENEN EN LA RETENCION DEL CTR POR LA RESINA AMBERLITA IRA-400. SE INVESTIGA LA RETENCION DE LOS IONES METALICOS EN FUNCION DE PH. ASI COMO EN FUNCION DEL ELUYENTE Y VOLUMEN DE ESTE. SE MUESTRAN EJEMPLOS DE LA APLICACION DE LA RESINA MODIFICADA CON CTR PARA LA PRECONCENTRACION Y/O SEPARACION DE IONES METALICOS EN AGUAS NATURALES.
  • OLIGOELEMENTOS EN CONSERVAS VEGETALES MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION Y ABSORCION ATOMICA.
    Autor: MARTIN BELLOSO OLGA.
    Año: 1990.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.
    Resumen: DURANTE EL PROCESO DE ELABORACION DE CONSERVAS VEGETALES SE PUEDEN PRODUCIR PERDIDAS DE LAS VITAMINAS Y MINERALES QUE FORMAN PARTE DE LA COMPOSICION DEL ALIMENTO Y TAMBIEN LA INCORPORACION DE SUSTANCIAS, ELEMENTOS Y CONTAMINANTES METALICOS POR EFECTO DE LA INTERACION CON EL ENVASE. EN EL PRESENTE ESTUDIO SE OPTIMIZAN LOS METODOS DE PREPARACION DE MUESTRA Y CUANTIFICACION DE MINERALES POR ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Y VITAMINAS HIDROSOLUBLES MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION; SE EVALUA LA CANTIDAD DE VITAMINAS Y MINERALES EN ESPARRAGO, TOMATE, CHAMPIÑON Y LENTEJA EN FUNCION DE LA ZONA DE CULTIVO, EL MOMENTO DE RECOGIDA Y EL PROCESO DE ELABORACION, ASI COMO LA EVOLUCION DE LOS MISMOS DURANTE EL ALMACENAMIENTO DE LAS CONSERVAS. ADEMAS SE CUANTIFICA LA CONTAMINACION METALICA POR ESTAÑO, PLOMO Y COBRE PROCEDENTE DEL ENVASE.
  • SEPARACION Y DETERMINACION DE AMINOACIDOS EN MANZANAS Y SIDRAS POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA.
    Autor: PICINNELLI LOBO ANNA.
    Año: 1990.
    Universidad: OVIEDO.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.
    Resumen: SE HAN PUESTO A PUNTO LOS METODOS ANALITICOS NECESARIOS PARA LA SEPARACION Y DETERMINACION DE AMINOACIDOS LIBRES DURANTE LA MADURACION DE SEIS VARIEDADES DE MANZANA ASTURIANAS, CON EL OBJETO DE CONTRIBUIR A DETERMINAR SU MOMENTO DE MADUREZ INDUSTRIAL OPTIMO, Y EN MOSTOS, CON EL FIN DE EVALUAR EL EFECTO QUE DOS PROCEDIMIENTOS DIFERENTES DE ELABORACION TIENE SOBRE LA EVOLUCION DE LOS MISMOS. LA TECNICA EMPLEADA FUE EN LOS DOS CASOS LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA EN SU MODALIDAD DE FASE INVERSA, PREVIA DERIVATIZACION CON O-FTALDIALDEHIDO/2-MERCAPTOETANOL. SE OBSERVO UN COMPORTAMIENTO UNIFORME EN LAS SEIS VARIEDADES CON RESPECTO AL AMINOACIDO SERINA, QUE PODRIA RESULTAR DE INTERES EN LA DETERMINACION DEL MOMENTO DE MADURACION DE LA MANZANA, Y UNA EVOLUCION DIFERENTE DE LOS AMINOACIDOS PRESENTES EN LOS MOSTOS EN FUNCION DEL TRATAMIENTO AL QUE SON SOMETIDOS. ASIMISMO SE COMPROBO LA MAYOR UTILIDAD EN ESTOS CASOS DE LA DETECCION FLUORIMETRICA SOBRE LA AMPEROMETRICA, EN TERMINOS DE SENSIBILIDAD Y FACILIDAD DE EQUILIBRADO.
  • PARAMETROS DE REPARTO: INTERACCIONES SOLUTOS-SISTEMAS.
    Autor: SECO BERNAL CAROLINA.
    Año: 1990.
    Universidad: VALENCIA .
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS DE LOS MEDICAMENTOS .
    Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO ES EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS PARAMETROS DE REPARTO, OBTENIDOS CON DIFERENTES SISTEMAS Y PARA UNA SERIE DE FENILQUILLAMINAS; CON EL FIN DE DETERMINAR LA APARICION DE INTERACCIONES ENTRE SOLUTOS Y LOS SISTEMAS DE REPARTO UTILIZADOS. DICHOS SISTEMAS SON: COEFICIENTES DE REPARTO, P, PARAMETROS DETERMINADOS EN HPLC, K Y RQ, Y PARAMETROS CROMATOGRAFICOS (1/RF-1). PARA ESTUDIAR LAS INTERACCIONES ENTRE LOS SOLUTOS Y SISTEMAS, SE HA UTILIZADO DE REFERENCIA EL ORDEN DE LIPOFILIA DE LA SERIE, LOS P HALLADOS EN N-HEPTANO. SE HA CALCULADO UN PARAMETRO "NU" QUE PERMITE ESTABLECER COMPARACIONES ENTRE LOS DIFERENTES SISTEMAS PARA LOS ELEMENTOS QUE NO SON HOMOLOGOS PERFECTOS. DICHO PARAMETRO EXPRESA LA EQUIVALENCIA DE CUALQUIER SUSTITUYENTE EN LOS HOMOLOGOS NO PERFECTOS EN NUMERO DE GRUPOS -CH2- EN CADENA LINEAL Y EN POSICION PARA, CON RESPECTO AL GRUPO FUNCIONAL. DE LAS CORRELACIONES QUE SE OBTIENEN ENTRE LOS PARAMETROS BIOLOGICOS Y PARAMETROS DE LIPOFILIA, EL MEJOR AJUSTADO SE OBTIENE CON LOS COEFICIENTES DE REPARTO EN N-HEPTANO Y LAS CONSTANTES DE ABSORCION EN COLON.
  • DETERMINACION DE FENOLES EN AGUA MEDIANTE EMPLEO COMBINADO DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA (HPLC), CROMATOGRAFIA DE GASES (CG) Y CROMATOGRAFIA DE PERMEACION EN GEL (CPG).
    Autor: ALARCON DE PABLO PABLO.
    Año: 1988.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES DEL AGUA. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..
    Resumen: SE ACTUALIZAN LOS CONOCIMIENTOS SOBRE FENOLES, ESPECIALMENTE EN CUANTO A METODOS ANALITICOS, CON UNA REVISION BIBLIOGRAFICA (420 REFERENCIAS). SE ESTUDIAN LOS FENOLES A TRAVES DE LAS ESPECIES:FENOL; 2,4-DIMETILFENOL; 2-CLOROFENOL; 2,4-DICLOROFENOL; 2,4,6-TRICLOROFENOL; PENTACLOROFENOL; 4-CLORO-3-METILFENOL; 2-NITROFENOL; 4-NITROFENOL; 2,4-DINITROFENOL Y 2-METIL-4,6-DINITROFENOL, CONOCIDOS COMO CONTAMINANTES PRIORIARIOS . SE DETERMINA POR DOS METODOS EL PKA (9,72) DE 4-CLORO-3-METILFENOL. SE PRUEBA LA INFLUENCIA DE LA HIDROFOBICIDAD Y POLARIDAD DE LOS SUSTITUYENTES EN CPG, LOGRANDO SEPARAR FENOLES Y FTALATOS CONTAMINANTES. SE REALIZA LA DETERMINACION POR CG DE LOS FENOLES MENOS ACIDOS, CON LIMITES DE DETECCION DIEZ VECES SUPERIOR A LOS OBTENIDOS POR HPLC. EL METODO PROPUESTO CONSISTE EN LA EXTRACCION CON DICLOROMETANO DE LA MUESTRA CON 30% NACL Y PH MENOR QUE DOS, CPG ELUYENDO CON MEZCLA CLOROFORMO-HEXANO (2:1) Y DETERMINACION POR RP-HPLC ISOCRATICA CON ACETATO AMONICO 30 MM A PH 5'0, ACETONITRILO Y METANOL EN LA PROPORCION 56:34:10. LA APLICACION DE ANOVA IDENTIFICA A LA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO COMO LA ETAPA QUE APORTA MAS ERROR. EL METODO SE SOMETE A PRUEBA EN AGUA CONTAMINADA Y EFECTIVAMENTE DETERMINA ESPECIES FENOLICAS CON CONCENTRACIONES EN EL RANGO DE MG/L.
160 tesis en 8 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8
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