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ANALISIS CROMATOGRAFICO, 8



160 tesis en 8 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8
  • DETERMINACION DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS EN LOS SUMINISTROS DE AGUA POTABLE DE GALICIA.
    Autor: FREIRIA GANDARA M. JOSEFA.
    Año: 1988.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: QUIMICA .
    Centro de realización: FACULTAD DE QUIMICA. DEPARTAMENTO QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA. .
    Resumen: ACTUALMENTE SE SABE QUE LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS REPRESENTAN UN RIESGO PARA LA SALUD PUBLICA. ALGUNOS DE ELLOS SON IMPORTANTES AGENTES CANCERIGENOS Y ADEMAS SE PUEDEN FORMAR DURANTE EL PROCESO QUE UTILIZA CLORO PARA LA DESINFECCION DEL AGUA. ESTO NOS HA LLEVADO A EFECTUAR LA DETERMINACION DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: BROMOCLOROMETANO, BROMODICLOROMETANO, CLOROBENCENO, CLOROFORMO, DIBROMOCLOROMETANO, 1,2-DICLOROETANO, DICLOROMETANO, TETRACLOROETILENO, TETRACLORURO DE CARBONO Y TRICLOROETILENO EN EL AGUA DE BEBIDA DE LAS CUATRO PROVINCIAS GALLEGAS PROCEDENTE DE LOS PRINCIPALES NUCLEOS DE POBLACION CON RED DE ABASTECIMIENTO MUNICIPAL; REALIZANDOSE ADEMAS UN CONTROL PERIODICO DE LOS MISMOS COMPUESTOS, EN LAS CIUDADES CON MAYOR NUMERO DE HABITANTES DE DICHAS PROVINCIAS. LAS CIUDADES ESTUDIADAS FUERON: LA CORUÑA, FERROL, LUGO, ORENSE, PONTEVEDRA Y VIGO; SE HA EFECTUADO, ASIMISMO, UN ESTUDIO MAS DETALLADO EN SANTIAGO DE COMPOSTELA. EL PROCEDIMIENTO UTILIZADO PARA LA DETERMINACION DE ESTOS COMPUESTOS FUE MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE GASES CON INYECTOR SEMIAUTOMATICO DE ESPACIO DE CABEZA Y DETECTOR DE IONIZACION DE LLAMA. SE ANALIZARON UN TOTAL DE 753 MUESTRA POR DUPLICADO. EL CLOROBENCENO NO APARECIO EN NINGUNA DE ELLAS Y EL DIBROMOCLOROMETANO UNICAMENTE EN LA PROVINCIA DE LUGO, EN EL MUNICIPIO DE XOVE. LOS COMPUESTOS QUE APARECEN CON MAS FRECUENCIA EN EL ESTUDIO EFECTUADO EN LAS PROVINCIAS SON EL TETRACLORURO DE CARBONO Y EL TETRACLOROETILENO. SIN EMBARGO DEL ESTUDIO REALIZADO EN LAS CIUDADES SE DEDUCE QUE EL CLOROFORMO ES EL COMPUESTO PREDOMINANTE, SEGUIDO DEL TETRACLORURO DE CARBONO.
  • VALORACIONES Y ESTABILIDAD DE ANTOCIANINAS EN PIELES DE UVAS Y ENOCIANINAS DE NAVARRA.
    Autor: SANTESTEBAN JIMENEZ MAITE.
    Año: 1988.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE NAVARRA..
    Resumen: SE HAN ENSAYADO DIVERSAS TECNICAS CON EL FIN DE PONER A PUNTO UN METODO SENCILLO Y VALIDO DE VALORACION DE ANTOCIANINAS INDIVIDUALES QUE PUEDA DESARROLLARSE EN LA PROPIA BODEGA; CON ESTE METODO SE HA COMPROBADO QUE LOS RESULTADOS OBTENIDOS COMO PORCENTAJE DE ANTOCIANINAS INDIVIDUALES NO DIFIRIERON EN MAS DE UN 5% RESPECTO A LOS CALCULADOS POR DENSITOMETRIA. TAMBIEN SE HAN OBTENIDO VARIAS ENOCIANINAS CON UN T90 ACEPTABLE Y QUE NO SOBREPASAN LAS 10 PPM ENCUANTO AL CONTENIDO EN BISULFITO SODICO.
  • NUEVOS METODOS DE DETERMINACION ANALITICA DE COMPUESTOS AROMATICOS EN VINOS DE RIOJA.
    Autor: LOPEZ SAN MIGUEL TOMAS.
    Año: 1987.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS.UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..
    Resumen: EN EL TRABAJO SE PONE A PUNTO POR EL METODO DE INYECCION DIRECTA LA DETERMINACION DE ALCOHOLES SUPERIORES ACETATO Y LACTATO DE ETILO EN VINOS ASI COMO LA DETERMINACION DE COMPUESTOS TERPENICOS LIBRES: LINALOL ALFA-TERPINEOL CITRAL CITRONEOL NEROL Y GERANIOL DESARROLLANDO PARA ELLO UN METODO DE CONCENTRACION DEL EXTRACTO PENTANOICO PREVIA PURIFICACION DEL PENTANO Y UN METODO DE EXTRACCION DE COMPUESTOS TERPENICOS UTILIZANDO LOS PORCENTAJES DE EXTRACCION POR ESTE METODO CON OTROS METODOS DE EXTRACCION CITADOS EN LA BIBLIOGRAFIA Y CONCLUYENDO QUE LA EXTRACCION SE MEJORA EN UN 20 % RESPECTO A OTRAS EXTRACCIONES. COMO APLICACION DE ESTAS TECNICAS SE HACE UN ESTUDIO DEL CONTENIDO DE ESTERES Y ALCOHOLES EN VINOS DE RIOJA ASI COMO SU PRODUCCION POR MEDIO DE LEVADURAS Y SU EVOLUCION DURANTE EL ENVEJECIMIENTO EN BARRICA. RESPECTO A COMPUESTOS TERPENICOSSE ESTUDIA EL CONTENIDO DE LOS COMPUESTOS TERPENICOS LIBRES EN LAS SIETE VARIEDADES AUTORIZADAS EN LA DENOMINACION DE ORIGEN RIOJA.
  • CONTRIBUCION A LA EVALUACION DE UN PROCESO DE HIDROLICUEFACCION CATALITICA DE CARBON EN AUTOCLAVE. INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y NATURALEZA DEL CATALIZADOR SOBRE LOS PRODUCTOS DERIVADOS .
    Autor: CEBOLLA BURILLO VICENTE LUIS.
    Año: 1986.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUT DE RECHERCHES SUR LA CATALYSE (CNRS) (VILLEURBANNE FRANCIA).
    Resumen: SE HA CONTRIBUIDO A LA PUESTA A PUNTO DE UN PROCESO DE EXTRACCION POR MICROFILTRACION A PRESION. ESTE TRABAJO HA DEMOSTRADO QUE LA UTILIZACION DE THF COMO DISOLVENTE UTILIZADO PARA REALIZAR LA TOMA DE MUESTRA DEL AUTOCLAVE PRODUCEUN EFECTO DE COSOLVENTE. SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO PREPARATIVO DE FRACCIONAMIENTO ADAPTADO AL ANALISIS DE LAS FRACCIONES DERIVADAS. ESTE TIPO DE PROCEDIMIENTOS PRESENTAN SERIOS INCONVENIENTES PARA SER UTILIZADOS COMO CRITERIOCUANTITATIVO EN HIDROLICUEFACCION. LOS PORCENTAJES DE LAS FRACCIONES SON MUY SENSIBLES A LA CONDICIONES OPERATORIAS (ORDEN DE LOS DISOLVENTES TECNOLOGIA DE EXTRACCION UTILIZADA ENTRE OTROS). HEMOS CONTRIBUIDO A PONER DE MANIFIESTO LA ACTIVIDAD DE LOS CATALIZADORES DE TIPO OXIDO EN PARTICULAR FE2O3 MOO3 Y SNO2 PREPARADOS POR UN METODO DE LLAMA NO POROSOS Y DE FINA GRANULOMETRIA EN HIDROLICUEFACCION DEL CARBON EN NUESTRAS CONDICIONES DE TRABAJO. EL EFECTO APARENTE DE LOS CATALIZADORES ES MENOS IMPORTANTE A MAYOR TEMPERATURA. EL CONJUNTO DE TECNICAS ANALITICAS UTILIZADAS NOS HA PERMITIDO DEMOSTRAR QUE LOS CATALIZADORES FE2O3 (400 Y 430 GRADOS C) Y MOO3 (400 GRADOS C) CONDUCEN A ACEITES CON UN PORCENTAJE DE COMPUESTOS LIGEROS CON DOS CICLOS TOTALES SUPERIOR AL DE LOS DEMAS CATALIZADORES Y LOS CORRESPONDIENTES ENSAYOS EN BLANCO. LOS ACEITES MUESTRAN UN ALTO PORCENTAJE DE COMPUESTOS PESADOS DE TIPO YA CLARAMENTE ASFALTENICO Y LOS DERIVADOS DE 430 GRADOS C UN ELEVADO PORCENTAJE DE PARAFINAS. EL EFECTO DE CATALIZADOR ES DIFICIL DE EVALUAR SOBRE LOS ASFALTENOS.
  • ESTUDIO DE LOS PRINCIPIOS INMEDIATOS MINERALES Y AMINOACIDOS LIBRES DE LAS SEMILLAS DE YERO (VICIA ERVILIA) .
    Autor: GARCIA GIMENO M. ANGELES.
    Año: 1986.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: CATEDRA DE QUIMICA. FACULTAD DE VETERINARIA..
    Resumen: SE ESTUDIA LA COMPOSICION QUIMICO-BROMATOLOGICA Y AMINOACIDICA DE SEMILLAS DE YERO (VICIA ERVILIA) LEGUMINOSA-GRANO AMPLIAMENTE UTILIZADA EN ALIMENTACION ANIMAL.LAS INVESTIGACION REALIZADA POR NOSOTROS DE SUS PRINCIPIOS INMEDIATOS Y MINERALES DE VALORES SATISFACTORIOS DE CARA A CUBRIR LAS NECESIDADES NUTRITIVAS DE LOS RUMIANTES ES DE DESTACAR LOS ELEVADOS VALORES ENCONTRADOS PARA EL FE. SE PONEN A PUNTO PROCEDIMIENTOS DE EXTRACCION PURIFICACION Y ANALISIS DE AMINOACIDOS HACIENDO ESPECIAL MENCION A LA REACCION COLORIMETRICA DE CANAVANINACON EL REACTIVO PCAF A FIN DE CONSEGUIR LAS CONDICIONES OPTIMAS DE REACCION. POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO Y POR HPLC SE IDENTIFICAN Y CUANTIFICAN UN CONJUNTO DE AMINOACIDOS LIBRES PROTEICOS Y NO PROTEICOS CONSIDERADOS DE INTERES ENTRE LOS QUE DESTACAN LOS AMINOACIDOS LATIROGENOS LOS CUALES NO SE DETECTAN EN EXTRACTOS DE SEMILLAS MADURAS DE YERO Y SI SE DETECTAN A ESCEPCION DE LOS DERIVADOS OXAMICOS EN EXTRACTOS DE SEMILLAS GERMINADAS. SE CUANTIFICA CANAVANINA DE UN CONJUNTO DEMUESTRAS DE YERO PROCEDENTES DE TODA ESPAÑA DE LA COSECHA DEL AÑO 1981 LOS VALORES ENCONTRADOS ESTAN DENTRO DE UN AMPLIO MARGEN DE 30 A 110 MG/100G DE SEMILLA SECA Y CON GRASA. SE INVESTIGA TAMBIEN LA PRESENCIA DE CIANURO PROCEDENTE DE GLUCOSIDOS CIANOGENETICOS EN LAS MUESTRAS ANALIZADAS POR NOSOTROS ENCONTRAMOS SIEMPRE RESULTADOS NEGATIVOS.
  • APLICACION DE LA CROMATOGRAFIA DE GASES DE ALTA RESOLUCION AL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO CROMATOGRAFICO Y LA DEGRADACION TERMICA DE MONO- Y DISACARIDOS .
    Autor: PAEZ MELO MARTHA ISABEL.
    Año: 1986.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA GENERAL (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS). MADRID..
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN ASPECTOS CUALI Y CUANTITATIVOS DEL ANALISIS DE CARBOHIDRATOS UTILIZANDO COMO TECNICA BASICA LA CROMATOGRAFIA DE GASES EN COLUMNAS CAPILARES.EN EL ASPECTO CUALITATIVO SE SEPARAN E IDENTIFICAN LOS TMS-ETERES DE LAS DISTINTAS FORMAS TAUTOMERICAS EN EQUILIBRIO DE DIECISEIS MONOSACARIDOS Y DIECIOCHO DISACARIDOS. EL TRATAMIENTO MATEMATICO DE LOS DATOS OBTENIDOS PERMITE DEDUCIR UNA SERIE DE REGLAS DE COMPORTAMIENTO CROMATOGRAFICO. EN EL ASPECTO CUANTITATIVO SE COMPARA LA ESTABILIDAD TERMICA EN ESTADO SOLIDO DE DIVERSAS FORMAS CRISTALINAS DE LACTOSA Y OTROS AZUCARES RELACIONADOS EN PRESENCIA DE HUMEDAD Y DIVERSOS REACTIVOS OBSERVANDOSE DIFERENCIAS NOTABLES DE COMPORTAMIENTO.
  • ESTUDIO SOBRE LOS DISTINTOS TIPOS DE COLUMNAS PARA CROMATOGRAFIA DE GASES APORTACION AL CONOCIMIENTO DE LA RELACION NATURALEZA QUIMICA/ACTIVIDAD SENSORIAL DE LOS COMPONENTES DEL AROMA DEL VINO .
    Autor: REGLERO RADA GUILLERMO.
    Año: 1985.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO DE FERMENTACIONES INDUSTRIALESC.S.I.C..
    Resumen: ESTUDIO DE LA METODOLOGIA ADECUADA A ESTUDIOS DE LA CARACTERIZACION DE ALIMENTOS EN CONCRETO VINOS VARIETALES PRESTANDO ESPECIAL ATENCION AL AROMA. SE HAN PUESTO A PUNTO LOS SISTEMAS CROMATOGRAFICOS NECESARIOS SE HAN APLICADO TECNICAS DE ANALISIS MULTIVARIANTE AL GRUPO BASICO DE DATOS OBTENIDO DE VINOS PROCEDENTES DE 7 VARIEDADES BLANCAS ESPAÑOLAS DE VID Y SE HA DETERMINADO LA INCIDENCIA EN EL AROMA GLOBAL DEL VINO DE SUS PRINCIPALES COMPONENTES VOLATILES.
  • IDENTIFICACION Y DETERMINACION DE DERIVADOS DEL TIOURACILO Y DEL IMIDAZOL COMO ANABOLIZANTES EN LA ALIMENTACION DEL GANADO .
    Autor: SALDAÑA MONLLOR LUIS.
    Año: 1985.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INST. NAC. DE INVESTIGACIONES AGRARIAS Y DEPARTAMENTO DE QUIMICA AGRICOLA DE LAUNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.
    Resumen: SE PONE A PUNTO UNA TECNICA ANALITICA DE CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA PARA LA SEPARACION E IDENTIFICACION DE: 2-TIOURACILO 4(6) METIL-2-TIOURACILO; 5-METIL-2-TIOURACILO; 4(6) PROPIL-2-TIOURACILO; 4(6) FENIL-2-TIOURACILO; METIMAZOL; CARBIMAZOL Y 2-MERCAPTO BEUCIMIDAZOL. SE ESTUDIAN LAS MEJORES CONDICIONES PARA SU SEPARACION ASI COMO LOS REACTIVOS QUE VISUALIZAN ESTAS SUSTANCIAS. A DIFERENCIA DE OTRAS TECNICAS CROMATOGRAFICAS SE CONSIGUE LA PERFECTA SEPARACION DE METIMAZOL Y CARBIMAZOL. MEDIANTE LA ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA E INFRARROJA SE IDENTIFICA LA PRESENCIA DE CUALQUIERA DE ESTAS SUSTANCIAS EN UNA MUESTRA. PARA LA CUANTIFICACION SE PROCEDE A LA FORMACION DE NBD-DERIVADOS DE ESTAS SUSTANCIAS Y SE SEPARAN POR CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA LLEGANDOSE A DETECTAR CONCENTRACIONES DE 15 A 20 PPB (MG/KG).
  • APORTACION AL ANALISIS FARMACEUTICO DE BENZODIACEPINAS Y MEDICAMENTOS RELACIONADOS.
    Autor: SANCHEZ MOYANO ELVIRA ADRIANA.
    Año: 1983.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA. (FAC. DE FARMACIA. VALENCIA).
    Resumen: SE PONE A PUNTO UN METODO SISTEMATICO DE ANALISIS REALIZADO INTEGRAMENTE POR CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA (REPARTO ADSORCION Y MECANISMO MIXTO) QUE PERMITE LA SEPARACION E IDENTIFICACION DE LAS 25 BENZODIACEPINAS ENSAYADAS. MEDIANTE EL USO DE SISTEMAS CROMATOGRAFICOS DIVERSOS Y CON LA AYUDA DE COMPUESTOS PATRON QUE DELIMITAN LAS ZONAS DEL CROMATOGRAMA DONDE SE SITUAN TODAS LAS MANCHAS DE LOS DISTINTOS ELEMENTOS ANALIZADOS SE VA REDUCIENDO EL NUMERO DE COMPUESTOS PROBLEMA HASTA QUE UNO DE ELLOS RESULTA CLARAMENTE DIFERENCIADO DE LOS RESTANTES. SE APORTAN POR OTRA PARTE DATOS INTERESANTES AL ANALISIS ESTRUCTURAL DE LAS BENZODIACEPINAS BASADAS EN LOS INCREMENTOS DE R SUB M CARACTERIATICOS DE LOS DISTINTOS GRUPOS FUNCIONALES.
  • SEPARACION POR DESTILACION EXTRACTIVA DE MEZCLAS DE ALCOHOLES Y SUS ESTERES DEL ACIDO ACETICO.
    Autor: RESA DIAZ DE OTAZU JOSE M..
    Año: 1982.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALAVA.
    Resumen: SE HA HECHO EL ESTUDIO DE LA DESTILACION EXTRACTIVA DE MEZCLAS FORMADAS POR ALCOHOLES DE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO Y SUS ESTERES DEL ACIDO ACETICO. LA PRESELECCION SE HIZO UTILIZANDO EL METODO UNIFAC Y EL CROMATOGRAFICO DE MEDIDA DE FACTORES DE SEPARACION. SE MIDIERON LOS EQUILIBRIOS BINARIOS DE AGENTES CON CADA UNA DE LAS SUSTANCIAS A SEPARAR Y UNA VEZ DETERMINADA LA PROPORCION MAS ADECUADA DE AGENTES PARA LA DESTILACION EXTRACTIVA SE MIDIERON LOS EQUILIBRIOS TERNARIOS A ESA CONCENTRACION. TAMBIEN SE PROPONEN EN EL TRABAJO MEZCLAS DE DISOLVENTES INDUSTRIALES COMPROBANDO EL DESPLAZAMIENTO DEL AZEOTROPO CON ELLAS. POR ULTIMO LOS RESULTADOS SE COMPROBARON CON UN DISPOSITIVO EXPERIMENTAL DISEÑADO ESPECIALMENTE PARA ESTE TRABAJO.
  • NUEVAS APORTACIONES AL CONOCIMIENTO DE LOS COMPONENTES ALCOHOLICOS DE LOS INSAPONIFICABLES DE OLIVA Y ORUJO. APLICACIONES AL ESTABLECIMIENTO DE CRITERIOS DE DIFERENCIACION.
    Autor: COTA GALAN JUAN.
    Año: 1981.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA TECNICA Y UNIDAD DE ANALISIS DEL INSTITUTO DE LA GRASA Y SUS DERIVADOS..
    Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN NUEVO METODO DE OBTENCION DE INSAPONIFICABLE BASADO EN LA EXTRACCION SOLIDO LIQUIDO QUE MEJORA NOTABLEMENTE LOS METODOS ANTERIORMENTE USADOS. AUTOMATIZACION AUSENCIA DE ARTEFACTOS EXTRACCION TOTAL MENOR TIEMPO Y MENOR CONSUMO DE DISOLVENTE SON SUS CARACTERISTICAS DIFERENCIALES. A PARTIR DE ESTE METODO SE ESTUDIAN CUALITATIVA Y CUANTITATIVAMENTE LAS FRACCIONES DEL ENSAPONIFICABLE CON COMPONENTE ALCOHOLICO PUES CARACTERISTICAS: ALCOHOLES GRASOS ALCOHOLES TERPONICOS Y ESTEROLES A LA BUSQUEDA DE CRITERIOS DIFERENCIADORES. EL ALCOHOL DOCOSANOL SE PERFILA COMO PRINCIPAL CRITERIO DIFERENCIADOR.
  • DINAMICA DE LA FRACCION ORGANICA DE UN SUELO CALCAREO EN LAS PRIMERAS ETAPAS SUCESION SECUNDARIA: ASPECTOS CUANTITATIVOS Y CARACTERIZACION POR PIROLISIS-CROMATOGRAFIA DE GASES.
    Autor: ALCAÑIZ BALDELLOU JOSE M..
    Año: 1980.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DTO. FISIOLOGIA VEGETAL Y EDAFOLOGIA. FACULTAD DE CIENCIAS U.A.B..
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO DEL ACIDO CLORANILICO Y LOS CLORANILATOS .
    Autor: FEZ PUJOL SUSANA DE.
    Año: 1980.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: CIENCIAS QUIMICAS.
    Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO SE ESTUDIA LA UTILIZACION DEL ACIDO CLORANILICO COMO REACTIVO CROMATOGRAFICO DE CATIONES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS PROCEDIENDOSE A CONTINUACION A LA SINTESIS EN EL LABORATORIO DE LOS CLORANILATOS OBTENIDOS AL REVELAR LOS CROMATOGRAMAS CON ACIDO CLORANILICO DETERMINANDO SU COMPOSICION MEDIANTE ANALISIS QUIMICO Y ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO Y CARACTERIZANDOLOS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES ESPECTROS DE INFRARROJOS Y DIAGRAMAS DE RAYOS X. POR ULTIMO Y MEDIANTE LA COMPARACION DE LOS ESPECTROS DE REFRACTANCIA DIFUSA DE LOS CLORANILATOS SINTETIZADOS EN EL LABORATORIO CON LOS ESPECTROS DE LOS CLORANILATOS QUE APARECEN EN EL REVELADO DE LOS CROMATOGRAMAS SE PROCEDIO A LA IDENTIFICACION DE ESTOS ULTIMOS
  • NUEVO METODO CROMATOGRAFICO PARA LA DETERMINACION DE GASES DISUELTOS EN ACEITES MINERALES PARA TRANSFORMADORES ELECTRICOS. PREDICCION DE AVERIAS CON LOS DATOS CONSEGUIDOS .
    Autor: SARDA HOYO JESUS ANGEL.
    Año: 1980.
    Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
    Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES.
    Centro de realización: CATEDRA DE QUIMICA GENERAL Y ORGANICA DE LA E.T.S.I.I. MADRID.
    Resumen: ESTE TRABAJO TRATA DE LAS TECNICAS PARA LA DETERMINACION DE AVERIAS LATENTES EN TRANSFORMADORES ELECTRICOS SUMERGIDOS EN ACEITE. METODOS DE TOMA DE MUESTRAS Y EXTRACCION POR VACIO DE LOS GASES DISUELTOS. FORMACION DE GASES EN EXPERIENCIAS DE LABORATORIO EN EL ACEITE AISLANTE PARAFINICO POR PUNTO CALIENTE Y ARCO Y COMPROBACION EL METODO C.E.I. PARA LA INTERPRETACION DEL ANALISIS. ESTUDIO EXPERIMENTAL DE 300 TRANFORMADORES PARA LA DETERMINACION DE LAS CONCENTRACIONES LIMITES
  • RESIDUOS DE HIDROCARBUROS EN AGUAS Y ARENAS DE LAS RIAS DE AROSA Y DE LA CORUÑA.
    Autor: BLANCO LEDO M. ANGELES.
    Año: 1978.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BROMATOLOGIA-TOXICOLOGIA Y ANALISIS QUIMICO APLICADO DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE SANTIAGO..
    Resumen: SE HACE UN ESTUDIO DE LA CONCENTRACION DE HIDROCARBUROS EN AGUAS Y ARENAS DE LAS RIAS DE AROSA Y DE LA CORUÑA DURANTE EL PERIODO 1974-78 COMPARANDO EN LOS DOS ULTIMOS AÑOS SUS CONCENTRACIONES A FIN DE OBSERVAR LA EVOLUCION DE LAS MISMAS DESPUES DEL ACCIDENTE SUFRIDO POR EL PETROLERO MONTE URQUIOLA . PARA DICHO ESTUDIO SE TOMARON MUESTRAS DE LA RIA DE LA CORUÑA DURANTE 1977 Y 1978 QUE SE COMPARARON CON LAS QUE SE VENIAN TOMANDO DESDE 1974 DE LA RIA DE AROSA. LAS MUESTRAS ANALIZADAS HAN SIDO DE AGUA Y ARENA DE DIFERENTES PUNTOS DE AMBAS RIAS REALIZANDOSE SU ESTUDIO POR ESPECTROFOTOMETRIA DE INFRARROJOS Y POR CROMATOGRAFIA DE GASES. DE LA OBSERVACION DE LOS RESULTADOS ENCONTRADOS SE PUEDE CONCLUIR QUE AMBAS RIAS PRESENTAN BAJOS NIVELES DE HIDROCARBUROS TANTO EN AGUAS COMO EN ARENAS Y SI BIEN EN UN PRINCIPIO LOS VALORES HALLADOS EN LA RIA DE LA CORUÑA ERAN MUY SUPERIORES EN 1978 HAN LLEGADO A SER DE LA MISMA MAGNITUD.
  • ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS TECNICAS DE DETERMINACION DE AMINOACIDOS, POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA Y EN CAPA FINA.
    Autor: MAESTRO MARTINEZ MELCHOR.
    Año: 1978.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: CIENCIAS .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PRODUCCIONES Y ECONOMIA -FACULTAD DE VETERINARIA -ZARAGOZA - .
    Resumen: SE ESTUDIA UN SISTEMA DE ANALISIS DE CROMATOGRAFIA DE CAPA FINA PARA DETERMINAR AMINOACIDOS EN ALIMENTOS PARA EL GANADO. ESTE METODO SE COMPARA CON EL SISTEMA DE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA CON RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO Y SE CONCLUYE QUE EL METODO DE CAPA FINA PUEDE SUSTITUIR AL DE COLUMNA POR SU PRECISION Y REPRODUCTIBILIDAD. EL METODO DE CAPA FINA PERMITE REALIZAR UN MAYOR NUMERO DE ANALISIS SIMULTANEOS Y A UN COSTE INFERIOR QUE EL DE COLUMNA. SE DESCRIBE LA METODOLOGIA PARA SEPARAR Y CUANTIFICAR POR CAPA FINA LOS AMINOACIDOS: ALANINA ARGININA CISTINA FENILALANINA HISTIDINA ISOLEUCINA LISINA METIONINA TIROSINA Y VALINA. EN COLUMNA LA CROMATOGRAFIA SE REALIZA SEGUN LA TECNICA DE STEIN Y MOORE ELUYENDO CON TAMPON CON GRADIENTE DE PH.
  • CROMATOGRAFIA DE GRUPOS DE CATIONES EN CAPA FINA DE CELULOSA .
    Autor: PEREZ FRANCOS NATIVIDAD JUDITH.
    Año: 1978.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..
    Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE SEPARACION CROMATOGRAFICA EN CAPA FINA DE CELULOSA DE LOS ELEMENTOS QUE CONSTITUYEN LA MARCHA ANALITICA ORDINARIA DE CATIONES.- PARA CADA GRUPO SE HA ESTUDIADO UNA SERIE DE DISOLVENTES HASTA LOGRAR LOS IDONEOS PARA ALCANZAR LA SEPARACION DE LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS ASI COMO LOS DETECTORES ADECUADOS PARA SU VISUALIZACION EN EL CROMATOGRAMA.- SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO DE CONCENTRACIONES PARA COMPROBAR SU INFLUENCIA EN CUANTO A LA VARIACION DE LOS VALORES DE RF TAMAÑO E INTENSIDAD DE LA MANCHA OBSERVANDOSE UN INCREMENTO DE LA INTENSIDAD DE LA MISMA Y DE SU TAMAÑO SIENDO ESTE ULTIMO INCREMENTO SENSIBLEMENTE LINEAL RESPECTO A LA CONCENTRACION PERMANECIENDO INVARIABLES LOS VALORES RF. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN EL DESARROLLO DEL CROMATOGRAMA Y VALORES DE RF EN UN INTERVALO ENTRE 0 C Y 30 C COMPROBANDOSE QUE EL TIEMPO DE DESARROLLO AUMENTA A MEDIDA QUE DISMINUYE LA TEMPERATURA LLEGANDO A DUPLICARSE A 0 C RESPECTO A LOS RESULTADOS OBTENIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE SIN QUE VARIEN LOS VALORES DE RF.
  • SEPARACION CROMATOGRAFICA DE METALES NOBLES .
    Autor: TASCON GARCIA M. LUZ.
    Año: 1978.
    Universidad: VALLADOLID .
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO CROMATOGRAFICO DE LOS ELEMENTOS ORO PLATINO PALADIO RODIO E IRIDIO MEDIANTE LA TECNICA DE CROMATOGRAFIA ASCENDENTE Y MONODIMENSIONAL EN TIRAS DE PAPEL. SE HA TRABAJADO CON DISTINTAS MEZCLAS DE LOS CINCO ELEMENTOS UTILIZANDO COMO DISOLVENTES LOS FORMADOS POR MEZCLAS ALCOHOL-C1H Y CETONA-C1H HABIENDO LOGRADO SEPARACIONES OPTIMAS CON ESTAS ULTIMAS. UNA VEZ CONSEGUIDA LA SEPARACION DE LOS ELEMENTOS Y PREVIA DISOLUCION DE LAS MANCHAS DEL CROMATOGRAMA SE HA LLEVADO A CABO LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE CADA UNO DE ELLOS MEDIANTE LOS SIGUIENTES METODOS COLORIMETRICOS: RODAMINA B PARA EL ORO; P-NITROSO DIMETILANILINA PARA PLATINO PALADIO Y RODIO Y C12SN EN MEDIO BRH PARA EL IRIDIO.
  • INVESTIGACION DE CONTAMINANTES METALICOS EN LAS AGUAS Y MOLUSCOS DE LAS RIAS BAJAS DE GALICIA .
    Autor: OUTON SOTO ALICIA OLIVA.
    Año: 1977.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BROMATOLOGIA-TOXICOLOGIA Y ANALISIS QUIMICO APLICADO .
    Resumen: EL MERCURIO SE DETERMINA MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA UTILIZANDO LA TECNICA DE VAPOR FRIO COMPARANDO LOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS CON EL ANALIZADOR DE MERCURIO COLEMAN MAS-50 EN MUESTRAS RECOGIDAS DURANTE 1973 74 Y 75. LA DIGESTION SE HIZO POR VIA HUMEDA Y CON BOMBA DE TEFLON. EN UNA SEGUNDA PARTE SE ESTUDIA LA PROBLEMATICA DE LA DETERMINACION DE METIL-MERCURIO POR CROMATOGRAFIA GAS-LIQUIDO CON DETECTOR DE CAPTURA DE ELECTRONES EN EL EXTRACTO BENCENICO PREVIA TRANSFORMACION EN UN DERIVADO COMPLEJO DEL METIL-MERCURIO CON LA CISTEINA. FINALMENTE SE EXPONE UN METODO COMUN DE EXTRACCION PARA PLOMO COBRE CINC Y BISMUTO EN AGUAS Y MOLUSCOS PREVIA TRANSFORMACION DE ESTOS METALES EN SUS RESPECTIVOS COMPLEJOS CON AMONIO PIRROLIDIN DITIOCARBAMATO (APDC) Y SU POSTERIOR EVALUACION MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA CON LLAMA DE ACETILENO-AIRE. IGUALMENTE SE EXPONEN LOS RESULTADOS ENCONTRADOS EN ESTOS AÑOS.
  • SEPARACION CROMATOGRAFICA CUANTITATIVA DE GRUPOS DE CATIONES.
    Autor: PASCUAL IGLESIAS MANUEL.
    Año: 1976.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.
    Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO CUALITATIVO Y CUANTITATIVO POR CROMATOGRAFIA ASCENDENTE SOBRE PAPEL DE GRUPOS DE CATIONES DE APARICION FRECUENTE EN ACEROS ESPECIALES Y OTRAS ALEACCIONES DE IMPORTANCIA INDUSTRIAL. PARA REALIZAR LAS DETERMINACIONES CUANTITATIVAS SE HA UTILIZADO SIMULTANEAMENTE LA COLORIMETRIA Y LA ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA. LOS IONES OBJETO DE ESTUDIO SE HAN DISTRIBUIDO EN LOS CUATRO GRUPOS SIGUIENTES: I.- PLATA PLOMO Y MERCURIO.- II- ANTOMONIO ESTAÑO Y MOLIBDENO. III- HIERRO TITANIO Y ZIRCONIO Y IV- VANADIO WOLFRAMIO Y CROMO.
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