ANALISIS ELECTROQUIMICO, 4

Autor: ESTEPA RODRIGUEZ M. VISITACION.
Año: 1997.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: NUTRICION Y BROM. II: BROM. Y TEC. ANALITICAS FARMACEUTICAS. PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Y TOXICOS.

Resumen: La glicosilación no enzimática es un proceso post-traduccional que sufren muchas proteínas estructurales y plasmáticas. Se ha demostrado en sujetos normales y, en mayor grado, en pacientes diabéticos, pues depende de la concentración de glucosa plasmática. La modificación de la estructura proteica y, en consecuencia, de su función es la causa de numerosas de las secuelas patológicas de la diabetes. Por otro lado, la hiperglicemia provoca un incremento de la concentración plasmática de radicales libres por lo que, probablemente, los pacientes diabéticos presentan un incremento de la concentración sérica de lipoperóxidos. Una vez que las proteínas han sufrido el proceso de glicosilación, los aductos azúcar-proteína sufren una autoxidación. Si se trata de una lipoproteína, como la LDL la autoxidación se suma a la oxidación que tiene lugar en la fracción lipídica (ácidos grasos insaturados). Tanto la LDL modificada por glicosilación (LDL-glc) como la modificada por oxidación (LDL-O) o modificada por ambos procesos, LDL-glicoxidada, resultan aterógenas. Un diagnóstico precoz de la diabetes y un adecuado control de la misma una vez diagnosticada, podrían ser claves para evitar las complicaciones cardiovasculares de estos pacientes. Teniendo en cuenta estos factores, los objetivos fundamentales del presente trabajo han sido: (1) determinar qué parámetro de control del metabolismo hidrocarbonado es más adecuado para realizar el diagnóstico precoz de la diabetes tipo II. (2) Desarrollar y optimizar una técnica nueva de electroforesis en geles ultrafinos de agarosa, que permita separar y cuantificar las proteínas séricas glicosiladas y, de un modo selectivo, la LDL-glicosilada (LDL-glc). (3) Optimizar una técnica para determinar la concentración de lipoperóxidos séricos y de LDL-oxidada (LDL-O). (4) Determinar las concentraciones de proteínas glicosiladas y LDL-glicosilada, lipoperóxidos séricos y LDL-oxidada en una población prediabética, otra diabética con moderado control del metabolismo hidrocarbonado y otra diabética con mal control glucídico. Comparar los resultados con los obtenidos en una población control no diabética. (5) Analizar las correlaciones entre glicosilación proteica, peroxidación lipídica, peroxidación de LDL y metabolismo lipídico en las poblaciones reseñadas, con el fin de conocer si es posible realizar un diagnóstico precoz de las alteraciones cardiovasculares que a largo plazo padecen los individuos con diabetes tipo II y evitarlas incluso desde el estado prediabético.

Autor: GARCIA RUIZ ESPERANZA.
Año: 1997.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: En esta Memoria se estudian los procesos de electropolimerización de pirrol sobre electrodos de platino en sistemas de flujo, llevándose a cabo la inmovilización de glucosa oxidasa y de colesterol oxidasa mediante entrampamiento durante el crecimiento del polímero, para la preparación de biosensores amperométricos de glucosa y colesterol. Se ha realizado un estudio de las condiciones de preparación y de la influencia de las diferentes variables que intervienen en dicho proceso, tanto en la velocidad de formación del polímero como en las propiedades analíticas del biosensor resultante. Se realiza una optimización de las condiciones de medida con los biosensores desarrollados para la determinación de los sustratos en un sistema de inyección en flujo, llevándose a cabo su caracterización analítica. Para la mejora de las propiedades analíticas de estos biosensores, especialmente de su selectividad, se desarrollan una serie de configuraciones alternativas, consistentes en la preparación de estructuras bicapa polipirrolenzima/poli (o-fenilendiamina) mediante la electropolimerización secuencial de las películas poliméricas, el co-entrampamiento de un mediador de transferencia de carga junto con el enzima en la película de polipirrol, o el platinado electroquímico de la superficie del electrodo previo a la electrosíntesis de la película enzimática de polipirrol. Esta ultima configuración ofrece interesantes ventajas en cuanto a la sensibilidad y estabilidad del biosensor, pero su selectividad es inferior a la que proporcionan otras configuraciones, por lo que se proponen dos diseños alternativos para la mejora de la selectividad del biosensor platinado, consistentes en la coinmovilización de un mediador de transferencia de carga o el desarrollo de estructuras tricapa platino/polipirrol-enzima/ poli (o-fenilendiamina). La preparación de todos estos biosensores se desarrolla íntegramente en el mismo sistema de flujo en el que se efectúa la determinación de los sustratos, llevándose a cabo su caracterización analítica y su estudio comparativo.

Autor: HERGUEDAS VAQUERIZO M. MAR.
Año: 1997.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE.

Resumen: Se investiga la capacidad de acumulación que presenta el liofilizado de bacteria Pseudomona putida hacia diferentes metales pesados, optimizando para ello las condiciones experimentales de los diferentes procesos físicos y químicos a los cuales se han sometido las muestras ensayadas. La retención de metales por el liofilizado fue máxima, alcanzándose porcentajes de retención superiores al 80%, para valores de pH comprendidos entre 5,0 y 7,5 siendo el Intercambio Iónico con los protones el mecanismo más probable responsable de la retención. Para conocer la forma o especie química, factor ligado a la toxicidad del metal, bajo la cual se encuentra la especie metálica en disolución se han realizado una serie de estudios electroquímicos de los sistemas Me(II)/Me(0) en ausencia y presencia de liofilizado, llegando a la conclusión de que el metal en estado disuelto se encuentra preferentemente como acuoión o formando complejos muy lábiles con la M.O.D. Las isotermas de adsorción de Langmuir-Nelson han reproducido adecuadamente el comportamiento del proceso de retención pudiendo establecer la afinidad que el liofilizado presenta hacia los diferentes cationes metálicos implicados en el estudio: Pb(II) Cu(II) Cd(II) = Zn(II).

Autor: MORA DIEZ NIELENE .
Año: 1997.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS QUIMICO Y CONTROL DE ALIMENTOS.

Resumen: Se llevan a cabo los estudios electroanalíticos de diversos pesticidas, estableciéndose las condiciones óptimas para su determinación mediante DPP. Se determinan simultáneamente CAPTAN, CAPTAFOL Y FOLPET en sus mezclas. ATRAZINA-SIMAZINA Y TERBUTRIN-PROMETRIN. Se determinan simultáneamente, mediante la aplicación de métodos basados en mínimos cuadrado parciales (PLS) y redes neuronales artificiales, en agua de río. Se comparan los resultados obtenidos por ambos métodos. Se realiza un estudio cinético de la hidrólisis alcalina del pesticida fosalon, estableciendo un procedimiento semiautomático mediante flujo interrumpido para su determinación en formulaciones comerciales.

Autor: PATON PARIENTE FERNANDO.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y ANALISIS INSTRUMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: Se realiza la determinación de ácido 3-indolacético, trans-zeatina y kinetina en extractos vegetales mediante la utilización de voltamperometría cíclica con ultramicroelectrodos de fibra de carbono. Se explican detalladamente los pasos necesarios para la construcción de este tipo de electrodos, de forma que su comportamiento electroquímico sea perfectamente reproducible. Se han estudiado también los pretratamientos electroquímicos de activación del electrodo que proporcionan una mayor sensibilidad, selectividad y estabilidad en las medidas analíticas. Se realiza el estudio de las variables químicas e instrumentales que afectan a la determinación analítica y una vez establecidas las condiciones óptimas de medida se procede a la determinación de las hormonas vegetales en extractos de plantas sometidos a los procesos de separación adecuados en cada caso. Los métodos propuestos se constrastan con otros existentes en la bibliografía y que arrojan similares resultados.

Autor: QUINTANA MANI M. CARMEN.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y ANALISIS INSTRUMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: Se realizan estudios electroquímicos de dos fitohormonas: Dihidrozeatina (DHZ) y Dihidrozeatina ribosa (DHZR). En una primera parte se utiliza un electrodo de gota de mercurio para el estudio de ambos compuestos mediante voltamperometría diferencial de impulsos (DPS) y voltamperometría cíclica (CV) poniéndose a punto métodos de determinación de ambos compuestos mediante DPS. En una segunda parte se emplean microelectrodos de fibra de carbono para el estudio de DHZ y DHZR mediante CV, y voltamperometría de onda cuadrada (OSWV) optimizándose métodos de determinación de ambos compuestos mediante cv. Los métodos propuestos fueron aplicados a la determinación de las citadas fitohormonas en muestras reales. Los resultados obtenidos se comprobaron empleando cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) con detección uv como método de contraste.

Autor: LOZANO CHAVES M. ELISA.
Año: 1997.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Se realiza una amplia revisión sobre las características estructurales, propiedades y aplicaciones de las benzodiazepinas, así como de las técnicas analíticas utilizadas hastas el momento para su determinación. En base a la información obtenida, se aborda el estudio de estos fármacos mediante técnicas electroquímicas con el empleo de electrodos modificados de pasta de carbono. Se realiza un estudio previo para seleccionar los fármacos y las técnicas electroquímicas más adecuados. Se optimizan los parámetros químicos y electroquímicos, primeramente en disolución acuosa y posteriormente en fluídos biológicos, consiguiéndose desarrollar métodos con la selectividad y sensibilidad suficientes para la determinación de Diazepam, Temazepam y Oxazepam. Los procedimientos desarrollados se aplican a la determinación de estos fármacos en muestras reales de suero y orina. Previamente se aborda la separación de los analitos de las complejas matrices biológicas, lo que se consigue mediante la utilización de técnicas de extracción en fase sólida, y la liberación de aquellos de su unión a las proteínas plasmáticas o de los conjugados glucurónidos mediante hidrólisis enzimática. Los resultados finales obtenidos se muestran razonablemente satisfactorios.

Autor: BARROSO FERNANDEZ BEGOÑA.
Año: 1996.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION QUE SE RECOGE EN LA PRESENTE MEMORIA TIENE, COM OBJETIVO PRINCIPAL, EL DESARROLLO DE METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE LOS DIURETICOS SULFONAMIDICOS: PIRETANIDA, FUROSEMIDA, TORASEMIDA Y CLOPAMIDA, EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y MUESTRAS DE ORINA DE VOLUNTARIOS SANOS Y PACIENTES HIPERTENSOS. SE HAN ESTUDIADO LAS PROPIEDADES ABSORBENTES Y OXIDATIVAS DE ESTOS DIURETICOS QUE HAN PERMITIDO COMPROBAR LA ESTABILIDAD DE ESTOS FARMACOS, EL CALCULO DE SUS CONSTANTES ACIDO-BASE Y LA PUESTA A PUNTO DE METODOS ELECTROANALITICOS EN REGIMEN ESTATICO Y DINAMICO (CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION CON DETECCION AMPEROMETRICA, HPLC-ED). ESTOS METODOS ANALITICOS (HPLC-ED) HAN DEMOSTRADO POSEER SUFICIENTE SENSIBILIDAD PARA SU APLICACION TANTO A ESTUDIOS FAMACOCINETICOS COMO AL CONTROL ANTI-DOPAJE. LA MUESTRA DE ORINA, CONTENIENDO LOS DIURETICOS ESTUDIADOS, HAN SIDO CONFIRMADAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE GASES-ESPECTROMETRIA DE MASAS, TECNICA RECONOCIDA POR EL COMITE OLIMPICO INTERNACIONAL (COI). SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE DERIVATIZACION MEDIANTE METILACION FLASH. SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA DE CROMATOGRAFIA ELECTROCINETICA MICELAR PARA EL SCREENING RAPIDO DE PIRETANIDA Y FUROSEMIDA, QUE ABRE NUEVAS VIAS DE APLICACION DE LA ELECTROFORESIS CAPILAR AL ANALISIS DE DIURETICOS.

Autor: CAZALLAS LOPEZ RAUL.
Año: 1996.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EL DESARROLLO DE METODOS AUTOMATIZADOS PARA EL CONTROL DE EXPERIMENTOS QUIMICOS CONSTITUYE UNA LINEA DE TRABAJO NECESARIA TANTO POR SU ENORME APORTACION EN EL CONOCIMIENTO Y DESARROLLO DE LAS TECNICAS ANALITICAS COMO POR BENEFICIOS A LA COMUNIDAD CIENTIFICA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE FACILITAR EL EMPLEO DE DICHAS TECNICAS.EN ESTE TRABAJO SE HA CONSTRUIDO SISTEMAS AUTOMATIZADOS PARA EL CONTROL Y LA OPERACION DE LAS TECNICAS POTENCIOMETRICA, ESPECTROFOTOMETRICA Y CONDUCTIMETRICA ASI COMO UNA ESTACION ROBOTIZADA Y UNA PLANTA PILOTO PARA INTERCAMBIO IONICO, TODOS CONTROLADOS POR ORDENADOR. LA VERSATILIDAD IMPLEMENTADA CONVIERTE ESTOS SITEMAS EN UNAS HERRAMIENTAS DE SUMA UTILIDAD TANTO PARA EL TRABAJO DIARIO Y DE RUTINA COMO PARA EL TRABAJO DE INVESTIGACION. ASIMISMO, SE HA ELABORADO SOFTWARE CON OBJETO DE ANALIZAR Y COMPROBAR LA CALIDAD DE LAS MEDIDAS POTENCIOMETRICAS Y CONDUCTIMETRICAS Y DETERMINAR, FUNDAMENTALMENTE, LA PRESENCIA DE DERIVAS EN LAS SEÑALES. PARA ELLO SE HAN IMPLEMENTADO ALGORITMOS MATEMATICOS COMO LA FUNCION DE AUTOCORRELACION Y LA TRANSFORMADA DE FOURIER. POR OTRO LADO, SE HAN ELABORADO PROGRAMAS DE ORDENADOR PARA EL TRATAMIENTO DE DATOS POTENCIOMETRICOS. LA DETERMINACION DE PUNTOS DE EQUIVALENCIA PUEDE LLEVARSE A CABO A TRAVES DE METODOS NUMERICOS DE DERIVACION Y DEL EMPLEO DE LOS METODOS GRAFICOS DE GRAN, UTIL EN DETERMINACIONES ANALITICAS Y ESTANDARIZACIONES RUTINARIAS. ASIMISMO, EL ANALISIS DE EQUILIBRIOS EN DISOLUCION PUEDE SER ENORMEMENTE FACILITADO A TRAVES DEL USO DE METODOS GRAFICOS. EN ESTE TRABAJO SE HAN IMPLEMENTADO TALES METODOS EN UN SOTFWARE QUE PERMITE TANTO EL CALCULO DE PUNTOS DE ETC...

Autor: ESCODA ACERO LLUISA.
Año: 1996.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: LA MEMORIA CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA FORMACION DE COMPLEJOS DEL FE3+ Y DEL A3+ POR FOSFATOS Y LIGANDOS ORGANICOS CARBOXILICOS (PBTC) EN UN MEDIO IONICO 0.5 M EN NANO3 Y UNA POSTERIOR APLICACION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS A LA CARACTERIZACION QUIMICA DEL AGUA PARA USO INDUSTRIAL Y AGRICOLA. LA TECNICA ANALITICA EMPLEADA PARA LA OBTENCION DE LOS DATOS EXPERIMENTALES SE BASA EN LA DETERMINACION DE LA ACIDEZ MEDIANTE VALORACIONES POTENCIOMETRICAS. ESTOS DATOS, SON TRANSFORMADOS EN FUNCIONES TIPO Z Y POSTERIORMENTE INTRODUCIDAS EN LOS PROGRAMAS DE CALCULO HYPERQUAD Y LETAGROP CON EL OBJETIVO DE MODELAR EL COMPORTAMIENTO QUIMICO DE CADA SISTEMA ESTUDIADO. LA FORMACION DE ESPECIES INSOLUBLES DEBIDO A LAS PROPIEDADES ACIDAS DEL FE3+ EN DISOLUCION ACUOSA DIFICULTA Y LIMITA LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES EN TODOS LOS SISTEMAS EN QUE ESTE CATION METALICO INTERVIENE. A PESAR DE ESTA DIFICULTAD SE CONSIGUE AUMENTAR EL INTERVALO DE SU SOLUBILIDAD PARA LOS DIFERENTES LIGANDOS UTILIZADOS RESPECTO LA INFORMACION OBTENIDA DE LA BIBLIOGRAFIA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL ESTUDIO DEL SISTEMA H-FE-PO4 Y DE LA INTERACCION SIMULTANEA DEL ACIDO FOSFORICO Y DEL ACIDO CITRICO EN LA COMPLEJACION DE ESTE CATION, TIENEN APLICACIONES EN LA CARACTERIZACION QUIMICA DEL AGUA PARA USO AGRICOLA. LA COMPLEJACION DEL FE3+ Y DEL A3+ POR EL ACIDO 2-FOSFONOBUTANO-1,2,4-TRICARBOXILICO (PBTC) PERMITE UTILIZAR ESTA SUBSTANCIA COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA FORMACION DE INCRUSTACIONES EN LOS CIRCUITOS DE AGUA DE REFRIGERACION Y, CON LAS CORRECCIONES PERTINENTES DE LOS VALORES DE LAS CONSTANTES DE FORMACION DE LAS DIFERENTES ESPECIES, EN LOS CIRCUITOS DE CALDERAS DE VAPOR DE AGUA.

Autor: GALAN VIDAL CARLOS ANDRES.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: MEDIANTE EL PRESENTE TRABAJO SE PRETENDE EFECTUAR UNA NUEVA APROXIMACION A LA FABRICACION DE SENSORES ELECTROQUIMICOS UTILIZANDO TECNOLOGIAS DE PRODUCCION MASIVA ACCESIBLES A NUESTRO ENTORNO INDUSTRIAL, A FIN DE DEMOSTRAR QUE SIN GRANDES RECURSOS TECNICOS NI ECONOMICOS, ES POSIBLE LA FABRICACION SERIADA DE SENSORES CON BUENA CALIDAD DE RESPUESTA BASADOS EN DISTINTOS MECANISMOS DE RECONOCIMIENTO (QUIMICO Y BIOLOGICO) Y DE TRANSDUCCION (AMPEROMETRICOS Y POTENCIOMETRICOS).LOS PROCESOS DE CONSTRUCCION DE SENSORES ELECTROQUIMICOS DESARROLLADOS POR TECNOLOGIA THICK-FILM, HAN PERMITIDO OBTENER UN EFICIENTE TRANSDUCTOR AMPEROMETRICO CON BASE EN EL CUAL SE HA DESARROLLADO UN BIOSENSOR AMPEROMETRICO DE GLUCOSA, EL CUAL HA SIDO INTEGRADO EN CONFIGURACION A TRES ELECTRODOS MEDIANTE LA INCORPORACION, EN UNA MISMA ESTRUCTURA, DE UN ELECTRODO DE PSEUDO-REFERENCIA DE AG/AGCI Y UN ELECTRODO AUXILIAR GRAFITO-EPOXY. ASIMISMO, LA DEPOSICION DE DIVERSAS MEMBRANAS SELECTIVAS DE IONES (CALCIO, PH, AMONIO Y POTASIO) SOBRE DICHO TRANSDUCTOR HA PERMITIDO OBTENER DIVERSOS SENSORES POTENCIOMETRICOS. LAS PRINCIPALES APORTACIONES DE ESTE TRABAJO RADICAN EN LA SIMPLIFICACION DE LOS PROCESOS DE FABRICACION MEDIANTE LA INCORPORACION DE TECNICAS FOTOLITOGRAFICAS Y SERIGRAFICAS, YA QUE DE ESTA MANERA, LA INFRAESTRUCTURA Y LAS ETAPAS REQUERIDAS PARA CONSTRUIR SENSORES QUIMICOS SON MINIMAS. LOS MATERIALES DESARROLLADOS BASADOS EN COMPOSITES GRAFITO-POLIMERO Y RESINAS FOTOCURABLES CONSTITUYEN UNA SOLIDA BASE QUE PERMITIRA INCORPORAR FACILMENTE OTROS ELEMENTOS DE RECONOCIMIENTO IONICO O MOLECULAR PARA LA PRODUCCION MASIVA Y ECONOMICA DE SENSORES QUIMICOS Y BIOSENSORES. LA COMPLEJA INTERRELACION EXISTENTE ENTRE LOS COMPONENTES DE LOS COMPOSITES Y BIOCOMPOSITES DIFICULTA LA OBTENCION DE FORMULACIONES QUE PRESENTEN BUENAS PROPIEDADES PARA SU IMPRESION CONJUNTAMENTE CON CARACTERISTICAS DE RESPUESTA ADECUADAS Y QUE ASI MISMO SEAN COMPATIBLES CON OTRAS ESTRUCTURAS DEL SENSOR. ESTA CONSIDERACION PERMITE VALORAR DE MANERA ESPECIALMENTE POSITIVA LOS ALCANCES DEL TRABAJO DESARROLLADO.

Autor: HERRERO GUTIERREZ ANA.
Año: 1996.
Universidad: BURGOS.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA (AREA DE QUIMICA ANALITICA) PROGRAMA DE DOCTORADO: DOCTORADO EN QUIMICA.

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION HA CONSISTIDO EN LA CONSTRUCCION Y ANALISIS DE MODELOS MULTIVARIANTES PLS EN DIFERENTES DETERMINACIONES LLEVADAS A CABO MEDIANTE VOLTAMPEROMETRIA Y POLAROGRAFIA. SE HAN ABORDADO CUESTIONES TALES COMO LA EXISTENCIA DE REACCIONES QUIMICAS ACOPLADAS, LA FORMACION DE COMPUESTOS INTERMETALICOS, EL SOLAPAMIENTO DE SEÑALES, LOS EFECTOS INTERFERENTE Y MATRIZ, ETC. ASIMISMO, SE HAN APLICADO SENDOS METODOS DE TRANSFERENCIA DE CALIBRADO, CONCRETAMENTE LA TRANSFERENCIA DE CALIBRADO DIRECTA A TROZOS (PDS) Y LA TRANSFERENCIA DE CALIBRADO GLOBAL (GCT), QUE HAN PERMITIDO REALIZAR LA TRANSFERENCIA DE LOS MODELOS DE REGRESION PLS, TANTO ENTRE INSTRUMENTOS COMO A LO LARGO DEL TIEMPO. FINALMENTE, SE HA UTILIZADO UN ALGORITMO GENETICO PARA EFECTUAR UNA SELECCION DE VARIABLES PREVIA A LA CONSTRUCCION DE LOS MODELOS PLS, LO CUAL HA MEJORADO EN ALGUNOS CASOS LA CAPACIDAD DE PREDICCION DE DICHOS MODELOS. ESTE PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE VARIABLES OFRECE TAMBIEN INFORMACION CUALITATIVA MUY VALIOSA RESPECTO DE LAS SEÑALES QUE ESTAN SIENDO ANALIZADAS.

Autor: JIMENEZ PRIETO RAFAEL.
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: SE PRESENTAN UNA SERIE DE APLICACIONES ANALITICAS BASADAS EN EL USO DE LAS REACCIONES QUIMICAS OSCILANTES. LA NUEVA METODOLOGIA EMPLEADA, QUE PERMITE LLEVAR A CABO MULTIPLES DETERMINACIONES SECUENCIALES SOBRE UN MISMO SISTEMA OSCILANTE, CONSTITUYE LA TECNICA DE PERTURBACION POR PULSOS DE ANALITO. SE DESCRIBEN DETALLADAMENTE TANTO EL DISPOSITIVO INSTRUMENTAL COMO EL MODO DE OPERACION. DICHA TECNICA SE HA APLICADO PARA LA DETERMINACION INDIVIDUAL DE TIOSULFATO, ACIDO GALICO Y GLUTATION REDUCIDO EN MUESTRAS ESTANDARES, Y DE VAINILLINA, ACIDO ASCORBICO, PARACETAMOL Y VITAMINA B6 EN MUESTRAS TANTO DE ORIGEN ALIMENTARIO COMO FARMACOLOGICO. ASIMISMO SE HAN RESUELTO SATISFACTORIAMENTE MEZCLAS BINARIAS DE ACIDO GALICO Y RESORCINOL. SE INCLUYE UNA EVALUACION COMPARATIVA DE LA METODOLOGIA PROPUESTA AMPARANDOSE EN EL USO DE DIFERENTES SISTEMAS DE DETECCION.

Autor: LEGORBURU GULLERNA M. JESUS.
Año: 1996.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION QUE SE RECOGE EN LA PRESENTE MEMORIA TIENE, COMO OBJETIVO PRINCIPAL, EL DESARROLLO DE METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DE LOS DIURETICOS SULFONAMIDICOS: INDAPAMIDA, XIPAMIDA Y BUMETANIDA EN FORMULACIONES Y MUESTRAS DE ORINA DE VOLUNTARIOS SANOS Y PACIENTES HIPERTENSOS. LA OXIDACION DE ESTOS DIURETICOS SOBRE ELECTRODOS DE BASE CARBONO HA PERMITIDO EL DESARROLLO DE METODOS VOLTAMPEROMETRICOS Y CROMATOGRAFICOS (CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION CON DETECCION AMPEROMETRICA, HPLC-EC). SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO MEDIANTE EXTRACCION SOLIDO-LIQUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MUESTRAS DE ORINAS QUE HA PROPORCIONADO PORCENTAJES DE RECUPERACION PARA BUMETANIDA MUY SUPERIORES A LOS OBTENIDOS MEDIANTE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO. LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA CON DETECCION AMPEROMETRICA, JUNTO CON UN PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION SOLIDO-LIQUIDO, HA DEMOSTRADO POSEER SUFICIENTE SENSIBILIDAD Y SELECTIVIDAD PARA LA DETERMINACION DE ESTOS DIURETICOS EN SUS CONCENTRACIONES HABITUALES DE ORINA PARA EL SCREENING DE LOS FARMACOS ESTUDIADOS. SE HA COMPROBADO LA VALIDEZ DE ESTE METODO POR COMPARACION DE LOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA CON DETECCION DE DIODOS EN FILA.

Autor: MARTIN FEBLES M. ELENA.
Año: 1996.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA, PURA Y APLICADA .

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE APLICAN DIFERENTES TIPOS DE CALIBRACION Y OPTIMIZACION A DATOS ESPECTROFOTOMETRICOS Y ELECREOQUIMICOS QUE PERMITAN LA DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANALITOS. EL ESTUDIO SE REALIZA SOBRE CINCO ANALITOS, TRES DIURETICOS, AMILORIDA, HIDROCLOROTIAZIDA Y ESPIRONOLACTONA, LA CANRENONA QUE ES EL DERIVADO DETIOACETILADO DE LA ESPIRONOLACTONA Y LA IPRONIAZIDA, UN ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE MONOAMINOOXIDASA. SE HA ESTRUCTURADO EN CINCO CAPITULOS, EN LOS TRES PRIMEROS USANDO DATOS ESPECTROFOTOMETRICOS, COMENZANDO CON LA RESOLUCION DE MEZCLAS BINARIAS CON CALIBRACION UNIVARIADA. EN EL SEGUNDO CAPITULO SE APLICA REGRESION EN MINIMOS CUADRADOS PARCIALES PARA LA RESOLUCION DE LA MEZCLA TERNARIA ESPIRONOLACTONA-CANRENONA-HIDROCLORO- TIAZIDA EN ORINA. EN EL TERCER CAPITULO SE ESTUDIAN LAS CINETICAS DE UNA MEZCLA DE DOS COMPONENTES, ESPIRONOLACTONA Y CANRENONA, QUE PRESENTAN DISTINTAS VELOCIDADES DE REACCION FRENTE A UN REACTIVO COMUN, SE REALIZA LA DETERMINACION SIMULTANEA SOBRE RINA APLICANDO REGRESION EN MINIMOS CUADRADOS PARCIALES. EN LOS CAPITULOS 4 Y 5 EL ANALISIS SE REALIZA SOBRE DATOS ELECTROQUIMICOS. SE ESTUDIA INICIALMENTE EL COMPORTAMIENTO DE LA IPRONIAZIDA FRENTE AL ELECTRODO DE MERCURIO Y SE DETERMINA POR POLAROGRAFIA DE PULSO DIFERENCIAL USANDO REGRESION LINEAL SIMPLE. EN ESTE MISMO CAPITULO SE DETERMINA ESTA SUSTANCIA EN PRESENCIA DE OXIGENO APLICANDO CALIBRACION EN MINIMOS CUADRADOS PARCIALES. EN EL ULTIMO CAPITULO SE DETERMINA LA MEZCLA AMILORIDA-HIDROCLOROTIAZIDA OPTIMIZANDO PREVIAMENTE Y SIN ELIMINAR OXIGENO APLICANDO MINIMOS CUADRADOS PARCIALES.

Autor: MORALES PEREZ ADRIANA.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL TIENE POR OBJETIVO LA EXTENSION DE LA INNOVADORA TECNICA DE INMOVILIZACION DE MATERIAL BIOLOGICO, QUE REPRESENTAN LOS BIOCOMPOSITES RIGIDOS, HACIA UNA AMPLIA GAMA DE ENZIMAS DE INTERES EN EL DESARROLLO DE BIOSENSORES AMPEROMETRICOS. SE PRETENDE CONOCER SI ESTE TIPO DE BIOMATERIALES REPRESENTAN UNA TECNICA GENERAL DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS (Y DE LOS CORRESPONDIENTES COFACTORES, MEDIADORES, CATALIZADORES) O SI, POR EL CONTRARIO, SOLAMENTE SON COMPATIBLES CON UNOS SISTEMAS ENZIMATICOS DETERMINADOS. PARA LLEGAR A CUMPLIR ESTE OBJETIVO, SE HA DIVIDIDO EL TRABAJO EXPERIMENTAL EN TRES DIRECCIONES DIFERENTES, PERO INTEGRADAS Y COMPLEMENTARIAS ENTRE SI: 1.- CONSTRUCCION, CARACTERIZACION Y EVALUACION DE BIOSENSORES BASADOS EN COMPOSITES DE GRAFITO-EPOXY Y GRAFITO-METACRILATO MODIFICADOS CON SISTEMAS MONOENZIMATICOS. EN ESTE PRIMER ESTUDIO SE INMOVILIZAN DOS CLASES DE ENZIMAS. 1A) LAS ENZIMAS OXIDASAS (PEROXIDASA DE RABANO Y ALCOHOL OXIDASA). EN ESTE ESTUDIO SE INCORPORARA EN EL BIOCOMPOSITE EL MEDIADOR QUIMICO REDOX, HIERRO (III) FTALOCIANINA, CUANDO SE EMPLEA LA ENZIMA ALCOHOL OXIDASA. PARALELAMENTE SE CONSTRUIRAN BIOSENSORES EN AUSENCIA DEL MEDIADOR QUIMICO. EN EL CASO DE LA ENZIMA PEROXIDASA EL ESTUDIO CONTEMPLA LA PRESENCIA Y AUSENCIA DE PLATINO EN EL BIOCOMPOSITE. EN AMBOS ESTUDIOS LA INCORPORACION DEL MEDIADOR QUIMICO Y EL PLATINO TIENEN COMO FIN DISMINUIR EL POTENCIAL AL CUAL SE LLEVARAN A CABO LAS MEDIDAS AMPEROMETRICAS. 1B) LAS ENZIMAS DESHIDROGENASAS (GLUCOSA DESHIDROGENASA Y ALCOHOL DESHIDROGENASA). PARA ESTE TIPO DE BIOSENSORES INMOVILIZARA CONJUNTAMENTE EN EL BIOCOMPOSITE EL COFACTOR ENZIMATICO BETA-NICOTINAMIDA ADENIN DINUCLEOTIDO (NAD) COMO LAS ENZIMAS. 2.- CONSTRUCCION, CARACTERIZACION Y EVALUACION DE BIOSENSORES BASADOS EN LOS ANTERIORES COMPOSITES RIGIDOS CONDUCTORES MODIFICADOS CON SISTEMAS BIENZIMATICOS. EN ESTE PUNTO SE CONSTRUIRAN DOS TIPOS DE BIOSENSORES, EN LOS CUALES EL MATERIAL BIOLOGICO SE ENCONTRARA INMOVILIZADO EN EL BIOCOMPOSITE RIGIDO. EL PRIMERO BIOSENSOR SERA DE ALCOHOL OXIDASA Y PEROXIDASA Y EL SEGUNDO DE GLUCOSA OXIDASA Y PEROXIDASA. FINALMENTE, DESPUES DE ESTUDIAR TANTO LOS BIOSENSORES MONOENZIMATICOS COMO BIENZIMATICOS SE REALIZARA UNA APLICACION, EN MUESTRAS REALES. PARA TAL PROPOSITO SE HA ESCOGIDO CUANTIFICAR EL CONTENIDO DE ETANOL EN BEBIDAS ALCOHOLICAS.

Autor: MORENA PARDO M. LUISA.
Año: 1996.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE ESTABLECEN NUEVOS METODOS ANALITICOS QUE PERMITEN, DE FORMA RAPIDA, SENSIBLE Y PRECISA LA RESOLUCION CUANTITATIVA DE DIVERSAS MEZCLAS DE DROGAS CON CARACTER ANTIINFECCIOSO, PRESENTES EN DIFERENTES PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y ZOOSANITARIOS.PARA ALCANZAR ESTE OBJETIVO, LAS TECNICAS DE ANALISIS EMPLEADAS SON: TECNICAS ESPECTROFOTOMETRICAS Y TECNICAS ELECTROQUIMICAS.HACIENDO USO DE LAS TECNICAS ESPECTROFOTOMETRICAS SE RESUELVEN 5 MEZCLAS BINARIAS Y UNA MEZCLA TERNARIA EN MEDIO HOMOGENEO, SIN NECESIDAD DE REALIZAR NINGUNA ETAPA DE SEPARACION PREVIA.PARA ELLO SE REGISTRAN LOS ESPECTROS DE ABSORCION UV/VIS DE LAS DROGAS Y SUS MEZCLAS SOBRE LOS QUE CON AYUDA DE PROGRAMAS INFORMATICOS, SE EFECTUAN DIFERENTES TRATAMIENTOS MATEMATICOS CONDUCENTES A LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LAS DROGAS.MEDIANTE TECNICAS ELECTROQUIMICAS SE RESUELVEN 3 MEZCLAS BINARIAS, ENTERAMENTE RESUELTAS POR TECNICAS ESPECTROFOTOMETRICAS, POR APLICACION DE LA POLAROGRAFIA DIFERENCIAL DE PULSOS (DPP). TAMBIEN, POR PRIMERA VEZ EN LA MEMORIA, SE EMPLEAN LAS TECNICAS DE DIVISION Y DERIVACION DE LOS POLAROGRAMAS PARA LA COMPLETA RESOLUCION DE DOS DE ESAS MEZCLAS.

Autor: SANZ SEGUNDO CELESTINO.
Año: 1996.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DEL MAR (ESPECIALIDAD MARINA CIVIL).

Resumen: EL ANALISIS DE UN ACEITE LUBRICANTE USADO PROPORCIONA DATOS QUE INFORMAN SOBRE LA HISTORIA RECIENTE DEL MOTOR ASI COMO DEL ESTADO DEL PROPIO ACEITE. REALIZANDO UN PROGRAMA DE SEGUIMIENTO DEL CONTENIDO EN EL LUBRICANTE DE DETERMINADAS ESPECIES PUEDE OBTENERSE UNA INFORMACION MUY VALIOSA PARA EL DIAGNOSTICO Y PREVENCION DE AVERIAS EN EL MOTOR, DE FORMA SIMILAR AL ANALISIS DE SANGRE EN EL DIAGNOSTICO DEL ESTADO DE SALUD DE LAS PERSONAS. A ESTE RESPECTO, ES ESPECIALMENTE SIGNIFICATIVO EL CONOCIMIENTO DEL CONTENIDO EN PARTICULAR METALICAS Y EN IONES METALICOS, YA QUE UN AUMENTO BRUSCO DE ESTOS ES SINTOMA CLARO DE ANOMALIAS EN EL MOTOR Y PUEDE INDICAR UNA AVERIA IMPORTANTE O LA INMINENCIA DE ESTA. EN LA PRESENTE MEMORIA, SE PONEN A PUNTO METODOS PARA DETERMINAR FE, CR, CU, PB, EN ACEITES LUBRICANTES MARINOS USADOS Y CA, BA, MG Y ZN EN ACEITES LUBRICANTES MARINOS NUEVOS MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA CON LLAMA Y ZN, PB Y CU MEDIANTE VOLTAMETRIA DIFERENCIAL DE IMPULSO DE REDISOLUCION ANODICA, DESARROLLANDO PARA ELLO UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE MUESTRAS DE ACEITES LUBRICANTES MARINOS CON DESTRUCCION DE LA MATERIA ORGANICA, BASADO EN UNA DIGESTION ACIDA CON ACIDO NITRICO Y PEROXIDO DE HIDROGENO, EN REACTORES CERRADOS Y LLEVADA A CABO EN HORNO DE MICROONDAS. ESTE METODO PERMITE TRATAR EL DOBLE DE MUESTRA QUE LOS METODOS PROPUESTOS DE ATAQUE POR MICROONDAS. LOS METODOS PROPUESTOS ANTERIORMENTE DE DIGESTION EN MICROONDAS SOLO PERMITEN LA DETERMINACION DE METALES DE ADITIVOS CUYA CONCENTRACION ES CLARAMENTE SUPERIOR A LA DE LOS METALES DE DESGASTE. LA MUESTRA QUEDA TOTALMENTE DISUELTA CON AYUDA DE UN DISOLVENTE DE POLARIDAD INTERMEDIA. EL METODO PROPUESTO PARA LA DIGESTION Y LA POSTERIOR MEDIDA MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA Y VOLTAMETRIA, NOS ASEGURA LA DETERMINACION DEL CONTENIDO TOTAL EN METALES.

Autor: DIEGO RODRIGUEZ ALBERTO DE .
Año: 1995.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA DEPENDENCIA MOSTRADA POR LA CONDUCTIVIDAD DE ELECTROLITOS CONCENTRADOS CON RESPECTO A LA CONCENTRACION Y LA TEMPERATURA. A LA HORA DE MEDIR LAS ALTAS CONDUCTIVIDADES ELECTOLITICAS SE HA DESCRITO EL SISTEMA AUTOMATIZADO BASADO EN LA TECNICA ESPECIAL DENOMINADA "CONDUCTIVIDAD SIN ELECTRODOS", QUE POSIBILITA LA ELABORACION DE VALORACIONES DE LA CONDUCTIVIDAD. SE HA PROPUESTO ASIMISMO UNA METODOLOGIA ADECUADA PARA CALIBRAR LOS CONDUCTIMETROS QUE HAN DE MEDIR ALTAS CONDUCTIVIDADES. EL SISTEMA EXPERIMENTAL DESARROLLADO SE HA UTILIZADO PARA MEDIR EXPERIMENTALMENTE LA CONDUCTIVIDAD ESPECIFICA (K) CON RESPECTO A LA CONCENTRACION (C) Y LA TEMPERATURA (T) DE LOS SISTEMAS ELECTROLITICOS CONCENTRADOS HBF4-H20, H2SIF6-H20, H2TIF6-H20 Y H2SIF6-HF-H20, DE GRAN INTERES PARA LA INDUSTRIA DE LOS DERIVADOS DEL FLUOR. EL COMPORTAMIENTO CONDUCTIMETRICO DE ESTOS SISTEMAS QUIMICOS SE HA DESCRITO MEDIANTE DIFERENTES ECUACIONES EMPIRICAS DEL TIPO K=F(C,T). COMO RESULTADO DE DICHO ANALISIS SE HA PROPUESTO UN MODELO EMPIRICO DE APLICACION GENERAL PARA AJUSTAR LOS DATOS EXPERIMENTALES DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS DE UN SOLO ELECTROLITO (K, C, T). LA VALIDEZ DE TAL MODELO HA SIDO COMPROBADA EN 20 CASOS DE ELECTROLITOS DISTINTOS. PARA LLEVAR A CABO LA ESTIMACION DE LA CONDUCTIVIDAD CON RESPECTO A LA COMPOSICION DE DISOLUCIONES ELECTROLITICAS COMPLEJAS 1:1, SE HA PRESENTADO UNA METODOLOGIA BASADA EN EL CALCULO DEL MODELADO QUIMICO Y EN LAS CONDUCTIVIDADES IONICAS. AL DESARROLLAR DICHA METODOLOGIA SE HA PROPUESTO LA EXTENSION DE LA ECUACION DE FALKENHAGEN PARA AJUSTAR LOS DATOS DE LAS DISOLUCIONES CONCENTRADAS (1,C) DE UN UNICO ELECTROLITO FUERTE 1:1. LA APLICABILIDAD DE ESTA METODOLOGIA HA SIDO COMPROBADA MEDIANTE EL ANALISIS DE LA CONDUCTIVIDAD CON RESPECTO A LA COMPOSICION DEL SISTEMA ELECTROLITICO SATURADO NAF-HF-H20. EL MENCIONADO ANALISIS (ASI COMO EL SISTEMA CITADO EN EL PARRAFO ANTERIOR ETC.).

Autor: LOBO CASTAÑON M. JESUS.
Año: 1995.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: SE PROPONE EL USO DE ELECTRODOS DE PASTA DE CARBONO MODIFICADOS COMO BIOSENSORES AMPEROMETRICOS PARA SUSTRATOS DE DESHIDROGENASAS DEPENDIENTES DE LOS COENZIMAS NAD+/ NADH. SE HAN DESARROLLADO Y EVALUADO DOS TIPOS DE ELECTRODOS MODIFICADOS PAR ALA DETECCION ELECTROCATALITICA DEL NADH GENERADO ENZIMATICAMENTE: ELECTRODOS QUE UTLIZAN MEDIADORES DE TRANSFERENCIA DE CARGA MONOMEROS DISPERSOS EN PASTA DE CARBONO E INMOVILIZADOS MEDIANTE MEMBRANAS DE ACETATO DE CELULOSA Y ELECTRODOS MODIFICADOS CON POLIMEROS CONDUCTORES. SE HA DESCRITO POR PRIMERA VEZ EL EFECTO CATALITICO DE LOS POLIMEROS CONDUCTORES POLI (O-AMINOFENOL) (PAP) Y POLI (O-FENILENDIAMINA) (PPD) SOBRE LA OXIDACION ELECTROQUIMICA DEL NADH Y SE HA UTILIZADO ESTE EFECTO PARA LA TRANSDUCCION AMPEROMETRICA DEL PROCESO ENZIMATICO A POTENCIALES APLICADOS PROXIMOS A OV. EL PROCESO CATALITICO PRESENTA UN MECANISMO DE TIPO CE E INVOLUCRA PROBABLEMENTE LA ADSORCION PREVIA DEL NADH REACCIONANTE SOBRE EL POLIMERO CONDUCTOR, SE HAN DETERMINADO LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA LA ELECTROGENERACION DEL POLIMERO Y SE HA DEMOSTRADO QUE LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DE ESTOS ELECTRODOS POLIMERICOS SON MUY SUPERIORES A LAS DE LOS ELECTRODOS QUE UTILIZAN MEDIADORES MONOMEROS COMO EL COLORANTE FENOTIACINICO AZUL DE TOLUIDINA O. LOS ELECTRODOS MODIFICADOS CON PPD PRESENTAN RESPUESTAS AMPEROMETRICAS AL NADH LINEALES ENTRE 10-8MY 2X10-7M CON LIMITES DE DETECCION DE 1X10-9M Y UNA VIDA UTIL SUPERIOR A LOS 15 DIAS Y MAS DE 200 DETERMINACIONES. ADEMAS, LAS PELICULAS DEL PPD ACTUAN COMO BARRERAS MUY EFICACES E IMPIDEN LA DIFUSION DE LOS BIORREACTIVOS (NAD+ Y ENZIMAS) INMOVILIZADOS POR DISPERSION EN PASTA DE CARBONO, AL TIEMPO QUE CONSERVAN SU ACTIVIDAD ELECTROCATALITICA PARA LA OXIDACION DEL NADH. SE HAN DESARROLLADO Y EVALUADO SENSORES DE ETANOL Y LACTATO BASADOS EN ESTE DISEÑO, QUE SE HAN APLICADO A LA DETERMINACION DE AMBOS COMPUESTOS EN BEBIDAS CON RESULTADOS CONCORDANTES CON LOS METODOS ENZIMATICOS ESPECTROFOTOMETRICOS UTILIZADOS COMO REFERENCIA.