ANALISIS ELECTROQUIMICO, 5

Autor: ACUÑA BRUÑA JOSE AGUSTIN.
Año: 1994.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ELECTROQUIMICO DE LOS FARMACOS ACECLOFENAC, TENOXICAM Y DROXICAM. ESTOS COMPUESTOS SON MUY POCO SOLUBLES EN AGUA, POR LO QUE HA SIDO NECESARIO TRABAJAR SIEMPRE EN MEDIOS HIDROORGANICOS. LA REDUCCION SOBRE MERCURIO SE HA ESTUDIADO MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS POLAROGRAFICAS, ASI COMO MEDIANTE VOLTAMPEROMETRIA CICLICA Y DIFERENCIAL DE IMPULSOS PARA TODOS LOS FARMACOS. LA OXIDACION DE ACECLOFENAC Y TENOXICAM SE HA ESTUDIADO POR LAS TECNICAS VOLTAMPEROMETRICAS ANTES CITADAS, UTILIZANDO EL ELECTRODO DE PASTA DE CARBONO SIN MODIFICAR. PARA EL DROXICAM SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO CINETICO A FIN DE ESTABLECER EL MECANISMO DE SU TRANSFORMACION EN PIROXICAM, EMPLEANDO LA VOLTAMAPEROMETRIA CICLICA SOBRE ELECTRODO DE GOTA COLGANTE DE MERCURIO (HMDE). POR ULTIMO SE PROPUSIERON LOS METODOS ELECTROANALITICOS MAS ADECUADOS PARA EL CONTROL CUANTITATIVO DE TRES MEDICAMENTOS COMERCIALES (FALCOL, OMBOLAN Y TILCOTIL) QUE CONTIENEN A LOS FARMACOS ESTUDIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FUNDAMENTALES, SIENDO ESTOS METODOS PROPUESTOS MUY ADECUADOS PARA SU CONTROL, CON UNOS BUENOS LIMITES DE DETECCION INCLUSO A BAJOS NIVELES DE CONCENTRACION.

Autor: CASO GARCIA LOURDES M..
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: SE PROPONE EL USO DE ELECTRODOS DE PASTA DE CARBONO MODIFICADOS "IN SITU" CON TENSOACTIVOS IONICOS PARA ANALISIS VOLTAMPEROMETRICO, Y SE DEMUESTRA LA EXISTENCIA DE EFECTOS CINETICOS Y DE ADSORCION ASOCIADOS A LA MODIFICACION DE LA SUPERFICIE. ESTOS EFECTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EXALTAR LA SENSIBILIDAD Y/O LA SELECTIVIDAD DE DETERMINACIONES VOLTAMPEROMETRICAS DE BIOMOLECULAS Y FARMACOS EN MUESTRAS BIOLOGICAS DE COMPOSICION COMPLEJA, COMO SANGRE U ORINA. SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO DETALLADO DE LA DETERMINACION DEL ANTITUMORAL METOTREXATO EN ELECTRODOS CON LAURILSULFATO SODICO. EL TENSOACTIVO PRODUCE UNA FUERTE SENSIBILIZACION DE LA SEÑAL VOLTAMPEROMETRICA AL INDUCIR LA ADSORCION DEL FARMACO SOBRE LA SUPERFICIE MODIFICADA. SOBRE ESTA BASE SE DESARROLLA UN METODO VOLTAMPEROMETRICO DE ADSORCION QUE PERMITE LLEVAR A CABO LA DETERMINACION DIRECTA DEL FARMACO EN SUERO SIN SEPARACIONES PREVIAS DE NINGUN TIPO, ALCANZANDO LIMITES DE DETECCION DEL ORDEN DE 1,0.10-6 M MOLL-1, QUE PUEDE MEJORARSE HASTA 1,0-10-7 MOLL-1 INTRODUCIENDO UNA ETAPA DE DESPROTEINIZACION DE LA MUESTRA MEDIANTE EXTRACCION CON MICROCOLUMNA DE FASE ENLAZADA C-18. SE ESTUDIA TAMBIEN LA DETERMINACION DE ACIDO URICO SENSIBILIZADA POR EL TENSOACTIVO CATIONICO CLORURO DE CETILTRIMETILAMONIO, QUE AUNQUE NO INDUCE LA ADSORCION DEL METABOLITO, PRODUCE UN EFECTO DE SENSIBILIZACION IMPORTANTE DE ORIGEN POSIBLEMENTE CINETICO. SE DESARROLLAN METODOS VOLTAMPEROMETRICOS DE PULSO PARA LA DETERMINACION DEL URATO EN SANGRE Y ORINA A NIVELES FISIOLOGICOS Y SE VALIDAN CON LOS METODOS ENZIMATICOS HABITUALMENTE UTILIZADOS EN QUIMICA CLINICA, DEMOSTRANDOSE LA UTILIDAD DEL ELECTRODO MODIFICADO PARA LA SUPRESION DE INTERFERENCIAS DE OTROS COMPUESTOS FISIOLOGICOS ELECTROACTIVOS.

Autor: CID MARTINEZ DE LA PERA ADOLFO.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA.

Resumen: SE HAN SINTETIZADO Y CARACTERIZADO MEDIANTE DIFRACION DE RAYOS X, LAS VARIEDADES POLIMORFICAS DEL BIOXIDO DE MANGANESO: ALFA MNO2, BETA MNO2, GAMMA MNO2, DELTA MNO2 Y MNO2, APLICANDOSE DIVERSAS TECNICAS ELECTROQUIMICAS: VOLTAMPEROMETRIA CICLICA, VOLTAMPEROMETRIA LINEAL, CULOMBIMETRIA, CRONOAMPEROMETRIA Y CRONOPOTENCIOMETRIA, EMPLEANDO EL ELECTRODO DE PASTA DE CARBONO CON AGLUTINANTE ELECTROLITICO Y COMPUESTO ELECTROACTIVO INCORPORADO (EPC-AE-CEI) EN MEDIO FUERTEMENTE ALCALINO (KOH 8,5 M). EL "ESPECTRO ELECTROQUIMICO" OBTENIDO POR VOLTAMPEROMETRIA CICLICA Y LINEAL, PERMITE SU IDENTIFICACION Y DIFERENCIACION. SE HAN PUESTO A PUNTO METODOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LAS CINCO VARIEDADES DE MNO2, OBTENIENDOSE LOS MEJORES RESULTADOS EN CUANTO A LIMITES DE DETECCION, CON LA CULOMBIMETRIA A POTENCIAL CONSTANTE. ASIMISMO, SE HA COMPROBADO QUE EL PROCESO DE REDUCCION DEL MNO2 TRANSCURRE EN DOS ETAPAS: UNA PRIMERA DE MN(IV) A MN (III), QUE SE INICIA DIRECTAMENTE SOBRE EL SOLIDO (EN FASE HOMOGENEA) Y UNA 2 DE MN (III) A MN (II), QUE TIENE LUGAR SOBRE LA ESPECIE DISUELTA (EN FASE HETEROGENEA). MEDIANTE EL ESTUDIO DE LAS CURVAS DE DESCARGA SOBRE UNA MICROPILA PREPARADA CON ESTAS SUSTANCIAS, SE PONE DE MANIFIESTO QUE LAS ESPECIES GAMMA Y SON LAS QUE MAS TARDAN EN DESCARGARSE, POR LO QUE PRESENTAN UNA MAYOR CAPACIDAD DESPOLARIZANTE, LO QUE HACE ACONSEJABLE SU UTILIZACION PARA FABRICAR LOS CATODOS DE LAS PILAS FRENTE A LAS OTRAS VARIEDADES POLIMORFICAS.

Autor: ENCINAS BACHILLER PEDRO PABLO .
Año: 1994.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO ELECTROANALITICO DE DIFERENTES COMPUESTOS DE HIERRO, COBRE, TITANIO Y MANGANESO EN ESTADO SOLIDO, MEDIANTE LA VOLTAMPEROMETRIA DE BARRIDO LINEAL Y CICLICA, UTILIZANDO COMO ELECTRODO DE TRABAJO EL DE PASTA DE CARBONO CON AGLUTINANTE ELECTROLITICO Y COMPUESTO ELECTROACTIVO INCORPORADO.LA ASIGNACION DE REACCIONES ELECTROQUIMICAS A LOS DIFERENTES PICOS QUE SE OBSERVAN EN LOS VOLTAMPEROGRAMAS, PERMITE LA CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS CUANDO ESTOS SE INTRODUCEN EN EL ELECTRODO TANTO EN FORMA INDIVIDUAL COMO EN DISTINTAS MEZCLAS BINARIAS.A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HA PODIDO IDENTIFICAR, LAS ESPECIES PRESENTES EN DISTINTAS FERRITAS DE COBRE, TITANIO Y MANGANESO.

Autor: FERNANDEZ ABEDUL M. TERESA.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO SISTEMATICO DEL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DEL ALCALOIDE COCAINA EN ELECTRODOS DE PASTA DE CARBONO UTILIZANDO TECNICAS DE VOLTAMPERONETRIA DE BARRIDO LINEAL. SU PROCESO DE OXIDACION DA LUGAR A UN VOLTAMPEROGRAMA BIEN DEFINIDO. SEÑAL ANALITICA QUE UNA VEZ OPTIMIZADA SE HA UTILIZADO PARA LA CUANTIFICACION DE LA DROGA EN DECOMISOS POLICIALES MEDIANTE EL METODO DE ADICIONES ESTANDAR. EL METODO VOLTAMPEROMETRICO HA SIDO AUTOMATIZADO INTRODUCIENDO UN SISTEMA DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO APLICANDOLO A LA DETERMINACION DE COCAINA EN PREPARADOS ILEGALES. SE DEMUESTRA LA POSIBILIDAD DE UTILIZAR LA MOLECULA DE DNP (2.4 DINITROFENOL) COMO MARCA DE ANTICUERPOS O ANTIGENOS PARA LA DETERMINACION DE HAPTENOS Y MACROMOLECULAS EN INMUNOENSAYOS ELECTROQUIMICOS. PRIMERO SE REALIZA UN ESTUDIO COMPARATIVO DEL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DEL DNP. LA ALBUMINA Y EL DNP ALBUMINA SOBRE UN ELECTRODO DE MERCURIO EMPLEANDO TECNICAS DE VOLTMAPEROMETRIA CICLICA DE PULSO DIFERENCIAL Y DE ONDA CUADRADA. LUEGO SE OBSERVA EL COMPORTAMIENTO DE DIFERENTES ANTIGENOS UNIDOS A DNP PROPONIENDOSE DISTINTOS INMUNOENSAYOS CON DETECCION ELECTROQUIMICA.

Autor: GARCIA FERNANDEZ M. ANGELES .
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DE QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO SOBRE EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DEL OPIACEO SEMISINTETICO BUPRENORFINA SOBRE ELECTRODOS DE PASTA DE CARBONO Y SE HAN DESARROLLADO METODOS ANALITICOS PARA LA DETERMINACION DEL COMPUESTO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y EN ORINA UTILIZANDO LAS TECNICAS VOLTAMPEROMETRICAS DE BARRIDO LINEAL DE POTENCIALES Y DIFERENCIAL DE PULSOS.UTILIZANDO LA ADSORCION DE LA BUPRENORFINA SOBRE ELECTRODOS DE PASTA DE CARBONO, SE HAN PUESTO A PUNTO METODOS DE DETERMINACION DEL COMPUESTO EN SISTEMAS DE ANALISIS AUTOMATIZADOS (FIA) Y POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA CON DETECCION ELECTROQUIMICA EN MUESTRAS DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, EN ORINA Y EN SUERO SANGUINEO HUMANOS.

Autor: GARCIA GARCIA M. ANGELES.
Año: 1994.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: "QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE".

Resumen: HEMOS PRETENDIDO PLANTEAR UNA ALTERNATIVA A LA ACTUAL PRODUCCION DE CINC POR ELECTROLISIS DEL SULFATO EN DISOLUCION ACUOSA, A TRAVES DE UN PROCESO ELECTROLITICO EN MEDIO FUNDIDO. PUESTO QUE PARTIR DE UN BAÑO DE CLORURO DE CINC PURO SUPONE TENER QUE AFRONTAR ALGUNOS INCOVENIENTES, SE AÑADE UN CLORURO ALCALINO QUE ELIMINA PARTE DE ESTOS PROBLEMAS Y QUE EN NUESTRO CASO FUE CLORURO SODICO. EN EL ESTUDIO DE ESTE PROCESO DE ELECTRODEPOSICION DE CINC HEMOS ENCONTRADO UN FENOMENO DE PASIVACION QUE DIFICULTA LA OBTENCION DE CINC METALICO Y QUE CONVIENE EVITAR MEDIANTE UN BUEN CONTROL DE LA CANTIDAD DE ELECTRICIDAD QUE PASA POR EL CATODO. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LAS POSIBILIDADES DE OBTENCION DE OTROS METALES DE VALOR, QUE GENERALMENTE APARECEN COMO OXIDOS EN MATRICES DE CINC. PARA ELLO NECESITAMOS DETERMINAR CON ANTERIORIDAD LAS CONDICIONES DE SOLUBILIZACION SELECTIVA DEL OXIDO DEL METAL QUE QUEREMOS OBTENER, PARA SEPARARLO DEL RESTO DE LOS ELEMENTOS QUE FORMAN PARTE DE LA MUESTRA. POR ELLO HAN SIDO ESTUDIADAS DIVERSAS MEZCLAS CLORURANTE DE ATAQUE SELECTIVO Y NATURALEZXA GASEOSA PARA ESTABLECER SU DIAGRAMA POTENCIAL-OXOACIDEZ QUE, POR SUPERPOSICION CON EL CORRESPONDIENTE A LOS METALES ESTUDIADOS (SN, CD, IN, PB, NI, FE Y CU) DETERMINA LAS POSIBILIDADES DE SOLUBILIZACION SELECTIVA DE LOS OXIDOS DE INTERES. POSTERIORMENTE SE ANALIZA EL PROCESO DE TRASNSFERENCIA DE CARGA Y DE MASA EN LA ELECTRODEPOSICION DE LOS METALES MENCIONADOS PARA ENCONTRAR LAS MEJORES CONDICIONES EXPERIMENTALES PARA LLEVAR A CABO ESTA ULTIMA ETAPA. HEMOS ENCONTRADO EN EL EMPLEO DE LAS SALES FUNDIDAS COMO MEDCIOS DE REACCION VENTAJAS CARACTERISTICAS DE LA PIROMETALURGIA Y DE LA HIDROMETALURGIA CLASICA POR EMPLEAR TEMPERATURAS INTERMEDIAS A LAS EMPLEADAS EN ESTAS DOS TECNICAS.

Autor: GOMEZ PEREZ M. CONCEPCION.
Año: 1994.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ALIMENTACION Y MEDIO AMBIENTE: ASPECTOS SANITARIOS Y ANALITICOS.

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DE LA TESIS SE DESARROLLA UN METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE VITAMINAS A, D3 Y E MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION EN FASE INVERSA CON DETECCION AMPEROMETRICA CON UN ELECTRODO DE TRABAJO DE CARBON VITREO A UN POTENCIAL DE +1300 MV (VS. AG/AGC1). EL METODO CROMATOGRAFICO SE APLICA AL ANALISIS DE LAS CITADAS VITAMINAS EN MUESTRAS DE LECHE, EN POLVO Y LIQUIDA, MANTEQUILLA Y MARGARINA. EN LA PREPARACION DE LA MUESTRA SE SIGUE UN PROCEDIMIENTO CLASICO DE HIDROLISIS ALCALINA DE LAS MUESTRAS Y EXTRACCION CON HEXANO DE LAS VITAMINAS LIPOSOLUBLES. EN LA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO SE DESARROLLA UNA METODOLOGIA ANALITICA QUE PERMITE LA AUTOMATIZACION DE LAS DIFERENTES ETAPAS INCLUIDAS EN LA PREPARACION DE LA MUESTRA. SE UTILIZA UN SISTEMA DE FLUJO CONTINUO Y POSTERIOR EXTRACCION DE LAS VITAMINAS EN UN SOPORTE SOLIDO. EL SISTEMA AUTOMATIZADO SE ACOPLA CON LA DETERMINACION CROMATOGRAFICA DE MODO QUE EL TIEMPO TOTAL DE ANALISIS NO SUPERA LOS 25 MINUTOS. EL METODO AUTOMATIZADO SE HA APLICADO CON EXITO AL ANALISIS DE LAS VITAMINAS A, D3 Y E EN MUESTRAS DE LECHE EN POLVO, LECHE LIQUIDA, MANTEQUILLA Y MARGARINA. LA PRECISION DIA A DIA OBTENIDA ES MUY ACEPTABLE CON VALORES DE DESVIACION ESTANDAR COMPRENDIDOS ENTRE 2 Y 6%.

Autor: HERRERO RODRIGUEZ ROBERTO FRANCISCO .
Año: 1994.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FUNDAMENTAL E INDUSTRIAL PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA AMBIENTAL.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE DOCTORADO SE HA PUESTO A PUNTO UNA NUEVA TECNICA EXPERIMENTAL QUE PERMITE LA OBTENCION DE MONOCAPAS AUTOORGANIZADAS DE FOSFOLIPIDOS SOBRE UN ELECTRODO DE GOTA PENDIENTE DE MERCURIO, LO QUE REPRESENTA UN SISTEMA BIOMIMETICO DE MEMBRANA BIOLOGICA. A TRAVES DE ESTAS MONOCAPAS SE HAN ESTUDIADO, POR UN LADO, PROCESOS EN AUSENCIA DE CORRIENTE FARADAICA, Y POR OTRO, EL COMPORTAMIENTO REDOX DE LOS PROCESOS ASOCIADOS AL PAR DISULFURO TIOL, EL CUAL ES UNO DE LOS MAS REPRESENTATIVOS EN EL CAMPO DE LA BIOLOGIA DADA SU IMPORTANCIA EN EL MANTENIMIENTO DE LA ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS. SE HA PROPUESTO UN MODELO DE PERMEABILIDAD A TRAVES DE MEMBRANAS QUE PERMITE JUSTIFICAR EL DIFERENTE COMPORTAMIENTO OBSERVADO CON LOS COMPUESTOS EMPLEADOS.

Autor: RUIZ BARRIO M. ASUNCION.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EN EL TRABAJO PRESENTADO SE HA PROCEDIDO A DESARROLLAR DIVERSOS DISEÑOS DE ELECTRODOS MODIFICADOS QUIMICAMENTE Y BIOQUIMICAMENTE Y SE HAN APLICADO A LA DETERMINACION DE COMPUESTOS ORGANICOS DE INTERES TOXICOLOGICO. ASI, SE HA LLEVADO A CABO LA DETERMINACION DE PENTACLOROFENOL, UN FUNGICIDA CONSIDERADO COMO CONTAMINANTE PRIORITARIO CON UN ELECTRODO DE PASTA DE CARBONO MODIFICADO CON GEL DE SILICE BASANDOSE EN LA PRECONCENTRACION A CIRCUITO ABIERTO DEL ANALITO SOBRE EL ELECTRODO. TRAS OPTIMIZAR LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES EMPLEANDO VOLTAMPEROMETRIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS, SE COMPARAN ESTOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE VOLTAMPEROMETRIA DE ONDA CUADRADA Y SE APLICA EL METODO A LA CUANTIFICACION DE PENTACLOROFENOL EN UNA FORMULACION FUNGICIDA COMERCIAL. EL PRINCIPIO DE LA ELECTROCATALISIS SE HA APLICADO A LA DETERMINACION DE LOS ANTIOXIDANTES FENOLICOS BHA Y BHT, AMPLIAMENTE UTILIZADOS COMO ADITIVOS EN ALIMENTOS, CON UN ELECTRODO DE PASTA DE CARBONO MODIFICADO CON EL MEDIADOR REDOX FTALOCIANINA DE NIQUEL.. SE HA DEMOSTRADO, EN AMBOS CASOS, QUE SE PRODUCE UNA REDUCCION DEL SOBREPOTENCIAL PARA LA OXIDACION DE DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO UN CONSIDERABLE AUMENTO DE LA CORRIENTE OBTENIDA TRABAJANDO CON EL ELECTRODO MODIFICADO. LAS CONDICIONES DE TRABAJO SE OPTIMIZARON MEDIANTE VOLTAMPEROMETRIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS Y LOS METODOS DESARROLLADOS SE HAN APLICADO A LA DETERMINACION DE BHT EN MUESTRAS DE DIETIL ETER ESTABILIZADO, Y DE BHA EN PURE DE PATATA ENRIQUECIDO CON EL ANTIOXIDANTE. LA ESTABILIDAD Y VERSATILIDAD DE LOS ELECTRODOS MODIFICADOS CON MEDIADORES REDOX PUEDE MEJORARSE NOTABLEMENTE DEPOSITANDO UNA CAPA POLIMERICA DE TETRAAMINOFTALOCIANINA DE NIQUEL (II) SOBRE UN SUSTRATO ELECTRODICO DE CARBONO VITRIFICADO. LA FORMACION Y DEPOSICION DE LA PELICULA POLIMERICA SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN CICLADO SUCESIVO DE POTENCIAL. TRAS CARACTERIZAR EL PROCESO DE OXIDACION DEL BHA SOBRE EL ELECTRODO POLIMERICO, SE HA DESARROLLADO UN METODO POR INYECCION EN FLUJO CON DETECCION AMPEROMETRICA UTILIZANDO EL ELECTRODO MODIFICADO COMO ELECTRODO INDICADOR. DICHO METODO PRESENTA UNAS CARACTERISTICAS ANALITICAS EXCEPCIONALMENTE BUENAS Y SE HA APLICADO A LA DETERMINACION DEL ANTIOXIDANTE EN MUESTRAS DE GALLETAS QUE LO CONTIENEN EN CANTIDAD DESCONOCIDA. FINALMENTE, SE HA PROCEDIDO A DISEÑAR UN ESQUEMA DE BIOSENSORIZACION DEL BHA EMPLEANDO UN ELECTRODO ENZIMATICO DE TIROSINASA EN UN MEDIO DE MICELAS INVERSAS CONSTITUIDO POR ACETATO DE ETILO COMO DISOLVENTE ORGANICO, AOT COMO AGENTE EMULSIFICANTE Y REGULADOR FOSFATO COMO FASE ACUOSA. ADEMAS SE HA DEMOSTRADO QUE UTILIZANDO UN ESQUEMA DE INMOVILIZACION DE LA ENZIMA CON EL POLIMERO EASTMAN-AQ NO SE PRODUCE PERDIDA DE SENSIBILIDAD CON EL BIOSENSOR. POR ULTIMO SE HA PROCEDIDO A EMPLEAR EL ELECTRODO ENZIMATICO COMO ELECTRODO INDICADOR EN SISTEMAS EN FLUJO, USANDO LA MICELA INVERSA COMO PORTADOR.

Autor: AGRAZ DEL ALAMO RAQUEL.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y ANALISIS INSTRUMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA CONTEMPLA LA APLICACION DE LOS ELECTRODOS DE PASTA DE CARBON MODIFICADOS CON RESINAS COMERCIALES TIPO QUELATANTE PARA LA DETERMINACION DE CADMIO EN MUESTRAS DE MATRIZ COMPLEJA Y CINC, CADMIO, PLOMO, COMBRE Y MERCURIO CONJUNTAMENTE EN MUESTRAS DE AGUA. LA APLICACION DE ESTE TIPO DE ELECTRODOS PARA LA ESPECIACION DE METALES QUEDA TAMBIEN DEMOSTRADA MEDIANTE SU APLICACION A LA ESPECIACION DE COBRE EN AGUAS CONTINENTALES, CADMIO EN MICROORGANISMOS Y LA DIFERENCIACION Y DETERMINACION CUANTITATIVA DE LAS ESPECIES INORGANICAS Y ORGANICAS DE MERCURIO.

Autor: BARBERA SALVADOR JUAN MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DEL MAR.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE INICIA UNA LINEA DE INVESTIGACION SOBRE ELECTRODOS MODIFICADOS DE PASTAS DE CARBONO PARA EL ESTUDIO Y DETERMINACION EN AGUA DE MAR DE CONTAMINANTES DE NATURALEZA ORGANICA. MEDIANTE UNA REVISION BIBLIOGRAFICA SE SELECCIONO LA VOLTAMETRIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS ASI COMO LOS PARAMETROS EXPERIMENTALES 5PPM DEL CONTAMINANTE Y PROPORCION DEL MODIFICADOR 5%, LOS CUALES SE HAN UTILIZADO EN LOS ESTUDIOS PREVIOS. ASIMISMO EN DICHOS ESTUDIOS PREVIOS SE HAN UTILIZADO UN MACRO ELECTRODO DE PASTA DE CARBONO Y UN MINIELECTRODO ROTATORIO DE LOS ESTUDIOS PREVIOS SE EXTRAE EN CONCLUSION, QUE RESULTA MUCHO MAS FAVORABLE LA UTILIZACION DE PASTA DE CARBONO UTILIZADA CON ADSORBENTE QUE EL EMPLEO DE LA PASTA SIN MODIFICAR. EN LOS CAPITULOS PRECEDENTES SE HA PROCEDIDO A LA DETERMINACION DE 2, 4, 6-TRICLOROFENOL, PENTACLOROFENOL Y 4-CLORO, 3-METILFENOL, CONSIDERADO LOS CONTAMINANTES IDONEOS DE TODOS LOS ENSAYADOS. SE HA REALIZADO LA DETERMINACION VOLTIOMETRICA EN EL PROCESO DE OXIDACION EN DISOLUCION ACUOSA DE A.M.S. SOBRE UN E.P.C.M. CON ZEOLITA Y BENTONITA OPTIMIZANDOSE LOS PRINCIPALES PARAMETROS INSTRUMENTALES Y EXPERIMENTALES TALES COMO EL PH, DISOLUCION REGULADORA, PORCENTAJE DE MODIFICANTES, TEMPERATURA Y TIEMPO DE PRECONCENTRACION. SE HAN REALIZADO CALIBRADOS LINEALES.

Autor: BAREA ZAMORA MANUEL .
Año: 1993.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS DEL MAR.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA MEDIANTE VOLTAMETRIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS SE HA REALIZADO LA DETERMINACION ELECTROQUIMICA DE VARIOS COMPUESTOS NITROGENADOS, EN CONCRETO 4-NITROFENOL, 2-NITROFENOL N-NITROSODIFENILAMINA. SE HA UTILIZADO PARA ELLO UN MICROELECTRODO ROTATORIO DE PASTA DE CARBONO MODIFICADO CON ADSORBENTE DE BENTONITA Y ZEOLITA. SE HA REALIZADO LA DETERMINACION VOLTAMETRICA EN EL PROCESO DE REDUCCION EN DISOLUCION ACUOSA DE AGUA DE MAR SINTETICA. OPTIMIZANDOSE LOS PARAMETROS EXPERIMENTALES DE PH DISOLUCION REGULADORA DEL PH, PORCENTAJE IDONEO DEL MODIFICADOR, EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA MUESTRA, EFECTO DEL TIEMPO DE PRECONCENTRACION SOBRE LA MUESTRA. ASIMISMO SE HAN REALIZADO CALIBRADOS LINEALES DE LOS TRES PRODUCTOS MENCIONADOS Y SE HA COMPROBADO LA REPETIBILIDAD DEL METODO. POR ULTIMO SE HA ESTUDIADO EL EFECTO INTERFERENTE DE OTROS COMPUESTOS ORGANICOS DE ORIGEN FENOLICOS Y DE LA UREA, ASI COMO DE DIVERSOS COMPUESTOS INORGANICOS.

Autor: CAMUÑA AGUILAR JOSE FRANCISCO .
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA FISICA Y ANALITICA.

Resumen: LOS PLASMAS INDUCIDOS POR MICROONDAS (MIPS) HAN EXPERIMENTADO UN GRAN INTERES EN LOS ULTIMOS AÑOS COMO FUENTES DE EXCITACION EN ESPECTROMETRIA DE EMISION ATOMICA (AES). DEBIDO A SU ALTA TEMPERATURA ELECTRONICA, ESTAS DESCARGAS OFRECEN MUY BUENA SENSIBILIDAD ANALITICA PARA UN AMPLIO RANGO DE ELEMENTOS PARTICULARMENTE NO METALES TALES COMO LOS HALOGENOS. DESGRACIADAMENTE, LA BAJA TEMPERATURA CINETICA ES RESPONSABLE DE LA POBRE CAPACIDAD QUE PRESENTAN PARA LA DESOLVATACION DE DISOLUCIONES, POR LO QUE LA INTRODUCCION DE LA MUESTRA DEBE REALIZARSE EN FORMA DE VAPOR. EN LA PRIMERA PARTE DE ESTE TRABAJO, SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO EXHAUSTIVO SOBRE LA GENERACION EN CONTINUO DE HALOGENOS PARA SU DETERMINACION POR MIP USANDO UNA CAVIDAD TM010, EN LA QUE SE DISCUTEN LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA LA GENERACION Y DETECCION POR MIP (SISTEMAS OXIDANTES, TAMAÑO Y TIPO DE SEPARADOR GAS-LIQUIDO Y PARAMETROS INSTRUMENTALES). LA CAPACIDAD ANALITICA DE ESTAS FUENTES DEPENDE EN GRAN MEDIDA DEL DISPOSITIVO DE ACOPLAMIENTO UTILIZADO PARA LA GENERACION DEL PLASMA. EN ESTE SENTIDO, SE HAN COMPARADO DIFERENTES CAVIDADES (CAVIDAD TM010, SURFATRON Y UNA ANTORCHA PARA PLASMAS DE MICROONDAS (MPT)) EN TERMINOS DE PROPIEDADES DE LAS DESCARGAS Y SU HABILIDAD PARA EXCITAR ATOMOS DE HG. PARA ELLO, SE HA EMPLEADO UN SISTEMA DE GENERACION DE VAPOR FRIO DE MERCURIO EN CONTINUO PARA INTRODUCIRLO AL MIP. FINALMENTE, SE HA COMPARADO LAS TRES CAVIDADES EN TERMINOS DE ATOMIZACION DE COMPUESTOS ORGANOCLORADOS Y EXCITACION DE LOS ATOMOS DE NO METAL GENERADOS (CI Y C). COMO SISTEMA DE INTRODUCCION DE LA MUESTRA SE UTILIZO UN DILUIDOR EXPONENCIAL.

Autor: CESPEDES MULERO FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: NACIONAL.

Resumen: SE HAN DESARROLLADO UNOS BIOMATERIALES COMPUESTOS GRAFITO-EPOXY PARA LA CONSTRUCCION DE BIOSENSORES AMPEROMETRICOS DE GLUCOSA. EN PRIMER LUGAR SE HA CARACTERIZADO ELECTROQUIMICAMENTE UN MATERIAL COMPUESTO POR GRAFITO Y UNA RESINA EPOXY PARA SU POSTERIOR MODIFICACION BIOLOGICA INCORPORANDO EL ENZIMA GLUCOSA OXIDASA EN SENO DE ESTOS MATERIALES. ESTOS BIOMATERIALES A SU VEZ HAN SIDO MODIFICADOS QUIMICAMENTE, TAMBIEN A NIVEL DE MATRIZ, CON UN CATALIZADOR METALICO PARA LA OXIDACION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO Y CON UN MEDIADOR REDOX (TETRATIAFULVALENO), CONSTITUYENDO UN BIOSENSOR DE 1 GENERACION Y DE 2 GENERACION RESPECTIVAMENTE. SE HAN EVALUADO QUIMICAMENTE CADA UNO DE LOS BIOSENSORES CONSTRUIDOS HACIENDO UN ESTUDIO DE LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS ELECTROQUIMICAS. EL BIOSENSOR AMPEROMETRICO DE GLUCOSA BASADO EN UN MATERIAL GRAFITO-EPOXY-CATALIZADOR-GOD ES EL QUE OFRECE LAS CARACTERISTICAS MAS IDONEAS DE RESPUESTA ANALITICA POR LO QUE HA SIDO UTILIZADO EN EL ANALISIS DE MUESTRAS REALES DE GLUCOSA PROCEDENTES DE UNA FERMENTACION DE LEVADURA CANDIDA RUGOSA UTILIZANDO COMO FUENTE DE CARBONO LA GLUCOSA.

Autor: ESPINOSA RUEDA ANA M. .
Año: 1993.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DEL MEDIO AMBIENTE..

Resumen: UTILIZANDO EL ELECTRODO DE PASTA DE CARBONO CON AGLUTINANTE ELECTROLITICO Y COMPUESTO ELECTROACTIVO INCORPORADO, SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO ELECTROQUIMICO DE CARACTERIZACION DE DISTINTOS COMPUESTOS EN ESTADO SOLIDO, MEDIANTE LA TECNICA DE VOLTAMPEROMETRIA A VELOCIDADES DE BARRIDO DE POTENCIAS LENTAS. LA CARACTERIZACION SE EFECTUA A TRAVES DE LA ASIGNACION DE REACCIONES ELECTROQUIMICAS A LOS DIFERENTES "PICOS CARACTERISTICOS" QUE APARECEN EN LOS VOLTAMPEROGRAMAS QUE SE OBTIENEN PARA CADA COMPUESTO (S) PRESENTE EN EL ELECTRODO. LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS HAN SIDO OXIDOS DE COBRE Y PLOMO Y COMPUESTOS DE BISMUTO, QUE SE INTRODUCEN EN EL ELECTRODO TANTO EN FORMA INDIVIDUAL COMO FORMANDO MEZCLAS BINARIAS Y TERNARIAS. ASIMISMO, SE HAN ESTUDIADO DISTINTOS MATERIALES DE INTERES TECNOLOGICO ACTUAL COMO SON LOS SUPERCONDUCTORES DE ALTA TEMPERATURA DE TRANSICION YBACUO, BISRCACUO Y BIPBSRCACUO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN ADEMAS CONTRIBUIR AL DESARROLLO DEL CONOCIMIENTO DEL MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE CARGA EN ESTE TIPO DE ELECTRODOS.

Autor: FUENTES DE FRUTOS JOSE ENRIQUE.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: LA ALBUMINA, GAMMAGLOBULINA Y PROTEINAS SERICAS TOTALES EJERCEN UNA ACCION ELECTROCATALITICA EN LA REDUCCION POLAROGRAFICA DEL NI(II) EN MEDIO ACETATO SODICO. EN POLAROGRAFIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS LAS PROTEINAS ORIGINAN UN PREPICO A -0.60 V(VS ECS). MEDIANTE ESTA TECNICA SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES QUE AFECTAN AL PROCESO, DEDUCIENDOSE QUE EL PROCESO ES DE NATURALEZA CATALITICA MEDIANDO LA ADSORCION DE LAS PROTEINAS SOBRE LA SUPERFICIE ELECTRODICA. SE DESARROLLAN DOS METODOS POLAROGRAFICOS (EN UNO SE ELIMINA EL O2 CON N2 Y EN EL OTRO LOS PROBLEMAS DERIVADOS DE LA PRODUCCION DE ESPUMA SE OBVIAN UTILIZANDO NA2SO3) PARA LA DETERMINACION DE PROTEINAS. MEDIANTE CRONOAMPEROMETRIA POLAROGRAFICA SE CONFIRMA EL CITADO EFECTO ELECTROCATALITICO Y SE DESARROLLA UN METODO CRONOAMPEROMETRICO PARA LA DETERMINACION DE PROTEINAS SERICAS. LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS PERMITEN EL ANALISIS DIRECTO DE LAS PROTEINAS SERICAS TOTALES EN MUESTRAS DE SUERO HUMANO CON RESULTADOS PRACTICAMENTE IDENTICOS CON LOS OBTENIDOS MEDIANTE EL METODO DEL BIURET AUTOMATIZADO.

Autor: GARCIA ARMADA M. PILAR.
Año: 1993.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS ANALITICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EL ESTUDIO REALIZADO HA CONSISTIDO EN: 1.- ESTUDIO TEORICO DE PREDICCION DE POTENCIALES DE PICO EN LOS DISTINTOS ELECTROLITOS. 2.- ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO POLAROGRAFICO DE UNA MEZCLA DE FE, CU, BI, SB, CR, AL, AG, AS III Y V, CD. CO, HG, MN, NI, PB Y ZN UTILIZANDO NH3/NH+4 COMO ELECTROLITO SOPORTE, MODIFICADO POR LA ADICION DE DIMETILGLIOXIMA. 3.- IDEM EN MEDIO AEDT A DISTINTOS VALORES DE PH Y CON ACIDO ASCORBICO. 4.- IDEM EN MEDIO C10-4 A TRES DIFERENTES VALORES DE PH. 5.- EVALUACION DE ERRORES Y LIMITES DE APLICABILIDAD DEL METODO EN LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LOS CATIONES QUE RESULTAN ELECTROACTIVOS Y RESUELTOS EN LOS ELECTROLITOS ESTUDIADOS EN PRESENCIA DE LOS DEMAS CATIONES INTERFERENTES. 6.- INVESTIGACION DE LOS PRECIPITADOS OBTENIDOS EN LOS ELECTROLITOS NH3/NH+4 Y C10-4. 7.- ESQUEMA GENERAL DEL METODO DE ANALISIS SISTEMATICO POR P.D.P. PROPUESTO. 8.- ELABORACION DE UN PROGRAMA INFORMATICO PARA LA OPTIMIZACION DE LA METODOLOG. ANALITICA. 9.- APLICACION DEL METODO AL ANALISIS DE UN ACERO. 10.- APLICACION DEL METODO AL ANALISIS DE UN PREPARADO VITAMINICO COMERCIAL.

Autor: NARANJO RODRIGUEZ IGNACIO.
Año: 1993.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA .

Resumen: EN EL TERRENO DE LA INVESTIGACION EN QUIMICA ANALITICA EXISTE UN GRAN INTERES EN EL DESARROLLO DE METODOS ELECTROQUIMICOS QUE PERMITAN UNA DETERMINACION RAPIDA Y SENSIBLE DE CONTAMINANTES ORGANICOS CON UTILIZACION DE UNA INSTRUMENTACION ECONOMICA, Y QUE A SU VEZ SIRVAN DE BASE PARA LA UTILIZACION DE TECNICAS MAS COMPLEJAS. DENTRO DE ESTA LINEA SE ENCUADRA EL EMPLEO DE TECNICAS ELECTROANALITICAS DE GRAN SENSIBILIDAD Y LA APLICACION DEL ANALISIS DE INYECCION EN FLUJO (FIA). EL INTERES DE LOS TEMAS MEDIOAMBIENTALES JUSTIFICA EL EMPLEO Y APLICACION DE TECNICAS ELECTROQUIMICAS PARA EL ANALISIS Y LA CUANTIFICACION DE CONTAMINANTES ORGANICOS. LA PRESENTE MEMORIA PERSIGUE LA PUESTA A PUNTO DE METODOS ELECTROANALITICOS PARA LA DETERMINACION MEDIANTE FIA DE UNA SERIE DE CONTAMINANTES ORGANICOS EN EL MEDIO MARINO, CONCRETAMENTE ACROLEINA, N-NITROSODIFENILAMINA Y VARIOS DERIVADOS FENOLICOS (CLORO-, NITRO- Y METIL-FENOLES).

Autor: NIETO PALMEIRO OSCAR.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y ANALISIS INSTRUMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: SE PRESENTAN EN LA SIGUIENTE MEMORIA LA DETERMINACION, EMPLEANDO TECNICAS VOLTAMETRICAS CON ELECTRODO DE MERCURIO, DE LOS COMPUESTOS TIROXINA, ARGININA, Y ERITROPOYETINA. A LO LARGO DE LA MEMORIA SE PRESENTAN LOS ESTUDIOS DE LOS PARAMETROS QUE AFECTAN A LA SENSIBILIDAD Y SELECTIVIDAD DE LAS MEDIDAS Y AL TIEMPO DE REALIZACION DEL ANALISIS AL EMPLEAR VOLTAMPEROMETRIA DE ONDA CUADRADA. SE OBTIENEN METODOS DE DETERMINACION A NIVELES DE CONCENTRACIONES DE NG/ML PARA EL CASO DE LA TIROXINA Y ARGININA, Y DE PG/ML PARA EL CASO DE ERITROPOYETINA. LOS METODOS DE DETERMINACION PROPUESTOS PARA LOS COMPUESTOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS, SE APLICARON A LA DETERMINACION EN ORINA MEDIANTE SISTEMAS DE LIMPIEZA DE MUESTRA Y QUE SEPAREN LOS COMPUESTOS A DETERMINAR. POR ULTIMO SE REALIZO UN ESTUDIO DE LA APLICACION DE LA ELECTROFORESIS CAPILAR A LA DETERMINACION DE ERITROPOYETINA EN ORINA. SE ESTUDIARON LAS VARIABLES QUE AFECTAN A LA SEPARACION COMO A LA DETERMINACION DE LA HORMONA INYECTADA EN EL CAPILAR.