ANALISIS ELECTROQUIMICO, 7

Autor: GONZALEZ ROMERO ELISA.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA (AREA DE QUIMICA ANALITICA).

Resumen: LAS PRINCIPALES APORTACIONES ORIGINALES DE ESTA TESIS SON LA APLICACION DE LAS TECNICAS ELECTROQUIMICAS AL ESTUDIO DE LA NATURALEZA DE LOS PROCESOS ELECTRODICOS Y A LA DETERMINACION DE TIFLUADOM Y METACLAZEPAM A NIVEL DE TRAZAS EN ORINA, CUYO RESULTADOS PUEDEN SE ENORMEMENTE VALIOSOS EN EL ANALISIS TOXICOLOGICO, EN EL CONTROL TERAPEUTICO Y EN EL CONOCIMIENTO DE PERFIL FARMACOCINETICO DE AMBAS DROGAS. POR VARIAS RAZONES, SE HA DEDICADO ESPECIAL ATENCION A LA DETERMINACION DEL METACLAZEPAM POR VOLTAMPEROMETRIA DE ABSORCION-REDISOLUCION, QUIZAS LA TECNICA DE MAYOR SENSIBILIDAD CON QUE CUENTA EL ANALISIS ELECTROQUIMICO MODERO. LA PRIMERA SE DERIVA DEL AMPLIO USO DEL FARMACO POR SU PROBADA ACTIVIDAD COMO ANSIOLITICO. LA SEGUNDA, MAS IMPORTANTE, CONSISTE EN QUE, EXISTEN MULTIPLES SITUACIONES CLINICAS EN LAS QUE RESULTA IMPRESCINDIBLE EL CONTROL ANALITICO DE LA DROGA EN FLUIDOS BIOLOGICOS CON FINES TERAPEUTICOS. EN CUANTO AL TIFLUADOM QUE ORIGINA UN PROCESO ANODICO EN ELECTRODOS SOLIDOS, SE CONSIDERAN DOS OBJETIVOS DE INTERES: EL PRIMERO, EL DESARROLLO DE UN METODO DE DETERMINACION DE LA CITADA DROGA POR VOLTAMPEROMETRIA CICLICA QUE NO REQUIERA UN LIMPIEZA PREVIA A LOS COMPONENTES ENDOGENOS DE LA MATRIZ BIOLOGICA. EL SEGUNDO Y MAS IMPORTANTE, LA APLICACION POR PRIMERA VEZ DE UN NUEVO TIPO DE ELECTRODO DE PASTA DE CARBON MODIFICADA CON C18 (BONDAPAK) EL CAMPO DEL ELECTROANALISIS, EL CUAL PUEDE CONDUCIR A LA PRODUCCION DE MATERIALES ESPECIFICOS A CADA TIPO DE COMPLEJO FARMACEUTICO QUE OFREZCA Y REALCE LA SENSIBILIDAD Y LA SELECTIVIDAD DEL ANALISIS.

Autor: FERNANDEZ ALVAREZ JOSE M..
Año: 1988.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA-FISICA Y ANALITICA; FACULTAD DE QUIMICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE UN GRUPO DE MOLECULAS ESTRUCTURAL Y BIOLOGICAMENTE RELACIONADAS. TODAS ELLAS POSEEN EL ANILLO DE LA PTERIDINA EN SUS ESTRUCTURAS, EL CUAL ES RESPONSABLE DE LOS PROCESOS DE REDUCCION OBSERVADOS SOBRE ELECTRODOS ESTATICOS DE MERCURIO. SE HA PRESTADO UNA ESPECIAL ATENCION A LA MOLECULA DEL ACIDO FOLICO, DADA SU SIGNIFICANCIA BIOLOGICA. SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS ELECTROQUIMICOS BASICOS QUE COMPLETAN LA INFORMACION ELECTROQUIMICA DISPONIBLE DE ALGUNOS ASPECTOS DE LAS MOLECULAS, ESPECIALMENTE LAS CONCERNIENTES A SU ADSORCION SOBRE ELECTRODOS DE MERCURIO. HA SIDO POSIBLE LA DETERMINACION DE ESTAS MOLECULAS CUANDO TODAS ELLAS SE HAYAN PRESENTES EN DISOLUCIONES ACUOSAS, GRACIAS A SU DIFERENTE COMPORTAMIENTO ADSORTIVO Y CARACTERISTICAS ELECTROQUIMICAS. LA UTILIZACION DE UN BARRIDO DE CORRIENTE ALTERNA APLICADA A LA REDISOLUCION DEL ACIDO FOLICO ACUMULADO TRAS UN PERIODO DE 10 MINUTOS, PERMITE DETERMINAR UNA CONCENTRACION DE 1,0+10-11 M. SE HA DESARROLLADO UN NUEVO METODO PARA ANALIZAR ACIDO FOLICO EN SUERO HUMANO MEDIANTE LA VOLTAMPEROMETRIA DE ADSORCION-REDISOLUCION DE CORRIENTE ALTERNA, OBTENIENDOSE UN LIMITE DE DETECCION DE 5,88 10-9 M Y UN RANGO LINEAL QUE ABARCA DESDE 2,0+10-8 HASTA 2,0+10-6 M. FINALMENTE, ESTA MISMA TECNICA HA PERMITIDO ANALIZAR EL CONTENIDO CONJUTO DE BIOPTERINA Y NEOPTERINA ASI COMO EL DE ACIDO FOLICO EN ORINA HUMANA.

Autor: MARTINEZ FABREGAS ESTEVE.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAT DE CIENCIES..

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO SE PUEDE DIVIDIR EN TRES APARTADOS: CONSTRUCCION DE UN ELECTRODO SELECTIVO A ION AMONIO, CONSTRUCCION DE UN BIOSENSOR DE UREA Y APLICACIONES DE AMBOS EN MUESTRAS REALES. LA CONSTRUCCION DE ELECTRODOS SELECTIVOS A ION AMONIO SE HA REALIZADO MEDIANTE LA APLICACION DE UNA MEMBRANA DE PORTADOR MOVIL SOBRE UNA REFERENCIA INTERNA DE GRAFITO-RESINA EPOXI, CUYA VERSATILIDAD HA PERMITIDO LA CONFECCION DE UNIDADES EN DISTINTAS CONFIGURACIONES (CONVENCIONAL, TUBULAR Y SANKWICH). LOS BIOSENSORES DE UREA SE HAN CONFECCIONADO MEDIANTE LA IMPLEMENTACION DE UNA MEMBRANA ENZIMATICA SOBRE LOS ELECTRODOS SELECTIVOS A AMONIO. DICHA MEMBRANA ENZIMATICA CONTIENE EL ENZIMA UREASA, Y EN CONSECUENCIA, ES UN DETECTOR DE UREA. TRAS EL DESARROLLO DE LOS SENSORES DE BASE, SE HA PROCEDIDO A LA REALIZACION DE ALGUNAS APLICACIONES. SE HA UTILIZADO EL SENSOR DE ION AMONIO EN CONFIGURACION TUBULAR PARA EL DESARROLLO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO DE ANALISIS DE DICHAS ESPECIES EN AGUAS FLUVIALES. EL BIOSENSOR DE UREA SE HA APLICADO EN EL DESARROLLO DE UN METODO DE DETERMINACION DE DICHO PRODUCTO EN SUERO SANGUINEO.

Autor: PEREZ ARRIBAS LUIS VICENTE.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ANALITICA, FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESARROLLAN ELECTRODOS SELECTIVOS DE MEMBRANA SOLIDA DE DIETILDITIOCARBAMATO DE PLOMO, PB(DDTC)2, PREPARADOS MEDIANTE LA TECNICA DE ALAMBRE REVESTIDO. EL DIETILDITIOCARBAMATO UTILIZADO COMO MATERIA ACTIVA OBTENIDO POR PRECIPITACION A PARTIR DE DIETILDITIOCARBAMATO SODICO Y NITRATO DE PLOMO, SE CARACTERIZA MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS INSTRUMENTALES. SE PREPARAN ELECTRODOS SENSIBLES A PB(II) UTILIZANDO MEMBRANAS OBTENIDAS MEDIANTE DISPERSION MOLECULAR DE PB(DDTC)2 EN PVC, EN DISTINTA PROPORCION, UNIDAS A UN HILO CONDUCTOR DE PB, Y EN ALGUNOS CASOS SE SATURAN DE PBS Y AG2S. SE ESTUDIAN LAS RESPUESTAS DE LOS ELECTRODOS A PB(II), SELECIONANDO EL DE PB(DDTC)2-PVC (75-25) SATURADO CON PBS Y AG2S Y SE OBTIENEN LAS CONDICIONES OPTIMAS DE TRABAJO: INTERVALO DE LINEALIDAD, FUERZA IONICA, PH, TIEMPO DE RESPUESTA, REPRODUCIBILIDAD Y SELECTIVIDAD. SE ESTUDIA, ADEMAS, LA RESPUESTA A IONES DIETILDITIOCARBAMATO EN DIFERENTES MEDIOS HIDRORGANICOS, TENIENDO EN CUENTA EL PH Y LA FUERZA IONICA, ASI COMO LA INFLUENCIA DE DIVERSOS ANIONES. EL ELECTRODO SE APLICA PARA LA VALORACION CON PUNTO FINAL POTENCIOMETRICO DE DIVERSOS ANIONES QUE PRECIPITAN CON PB(II), DETERMINACION DE ANIONES POR POTENCIOMETRIA INDIRECTA, Y VALORACION DE PB(II) CON PUNTO FINAL POTENCIOMETRICO UTILIZANDO DISTINTOS VALORANTES. TAMBIEN SE APLICA PARA LA DETERMINACION RAPIDA DE EN AGUAS DE BEBIDA MEDIANTE DOS PROCEDIMIENTOS DE POTENCIOMETRIA INDIRECTA. POR ULTIMO SE DESARROLLA UN PROGRAMA DE CALCULO EN BASIC QUE PERMITE EVALUAR LA EXACTITUD DE LOS DOS METODOS APLICADOS EN LA DETERMINACION DE EN AGUAS POR COMPRACION ESTADISTICA SIMULTANEA CON UN METODO ESTANDAR, UTILIZANDO EL ANALISIS DE VARIANZA ANOVA DE DOS VIAS.

Autor: TORRECILLAS CANO M. CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE QUIMICA ANALITICA, FACULTAD DE CIENCIAS (QUIMICAS Y MATEMATICAS) UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: LA TESIS PRESENTADA SE BASA EN EL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS PERCLORATO Y ACETATO DE 1,2,4,6-TETRAFENILPIRIDINIO COMO FORMADORES DE COMPUESTOS DE ASOCIACION IONICA. SU OBJETO ES PROPONER NUEVOS MICROMETODOS ANALITICOS SENSIBLES, SELECTIVOS Y RAPIDOS PARA LA DETERMINACION DE DIFERENTES ESPECIES. EN LA PARTE I SE ESTUDIA LA EXTRACCION EN DISOLVENTES ORGANICOS DE LOS PARES IONICOS FORMADOS ENTRE EL CATION 1,2,4,6-TETRAFENILPIRIDINIO Y LOS ANIONES TETRACLOROFERRATO (III), TETRACLOROGALIATO (III) Y DODECILSULFATO, ASI COMO LA FLOTACION DEL TETRAIODOCADMIATO (II), PROPONIENDOSE NUEVOS METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS PARA LA DETERMINACION DE FE (III), GA(III), DODECILSULFATO Y CD (II). LA PARTE II SE DEDICA A LA CONSTRUCCION Y APLICACIONES ANALITICAS DE ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES DE ALAMBRE RECUBIERTO PARA TL(III), HG(II) Y DODECILSULFATO. LAS ESPECIES ELECTROACTIVAS SON LOS PARES IONICOS TETRACLOROGALIATO (III), TRIBROMOMERCURIATO (II) Y DODECILSULFATO DE 1,2,4,6-TETRAFENILPIRIDINIO. EN LA PARTE III SE DESARROLLAN ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES PARA FLUJOS CONTINUOS QUE SE ACOPLAN A SISTEMAS DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO. SE CONSTRUYEN ELECTRODOS DE ESTE TIPO PARA AU(III) Y HG(II), UTILIZANDO COMO SUSTANCIAS ELECTROACTIVAS EL TETRACLOROAURATO (III) Y TRIBROMOMERCURIATO (II) DE 1,2,4,6-TETRAFENILPIRIDINIO.

Autor: CUETO REJON ALFONSO F. .
Año: 1987.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE ALICANTE..

Resumen: SE DESARROLLA UN NUEVO METODO DE ANALISIS CATALITICO CONSISTENTE EN LA COMPARACION DE LA CURVA CINETICA DE LA DISOLUCION PROBLEMA CON LA CURVA CINETICADE UNA DISOLUCION EN LA QUE LA CANTIDAD DE CATALIZADOR AUMENTE LINEALMENTE CON EL TIEMPO DENOMINADA DISOLUCION DE REFERENCIA. A PARTIR DE LA INTERSECCION DE AMBAS CURVAS (PUNTO FINAL) SE MIDE EL DENOMINADO TIEMPO DE INTERSECCION QUE ES LA VARIABLE ANALITICA. LA DETERMINACION DEL ANALITO PUEDE LLEVARSE A CABO POR DOS METODOS DIFERENTES. EL PROCEDIMIENTO COMPARATIVO SE BASA EN LA CONSTRUCCION DE UNA CURVA DE CALIBRADO A PARTIR DE DISOLUCIONES PATRON. EL PROCEDIMIENTO DENOMINADO PSEUDO ESTEQUIOMETRICO SE BASA EN EL CALCULO DIRECTO DE LA CONCENTRACION DE ANALITO SIN NECESIDAD DE PREPARAR PATRONES NI DE CONSTRUIR UNA CURVA DE CALIBRADO. SE DEDUCEN LAS BASES TEORICAS DEL METODO INCLUYENDO LOS EFECTOS DE LA DILUCION Y DE LA VELOCIDAD DE LA REACCION NO CATALIZADA ASI COMO LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DE SENSIBILIDAD EXACTITUD Y PRECISION. EL METODO SE HA VERIFICADO EXPERIMENTALMENTE MEDIANTE LA REACCION CE(IV)-AS(III)CATALIZADA POR IODURO. UTILIZANDO LA AMPEROMETRIA CON ELECTRODO ROTATORIO DE DISCO DE PLATINO COMO TECNICA DE MONITORIZACION LOS RESULTADOS SON BUENOS TANTO POR EL PROCEDIMIENTO COMPARATIVO COMO POR EL PSEUDO ESTEQUIOMETRICO. CUANDO SE EMPLEA MONITORIZACION POTENCIOMETRICA CON ELECTRODO INDICADOR DE PASTADE CARBONO EL PROCEDIMIENTO PSEUDO ESTEQUIOMETRICO PRODUCE ERRORES NEGATIVOS DEBIDO A QUE LA RESPUESTA NO ES NERNSTIANA. NO OBSTANTE LA CURVA DE CALIBRADO ES LINEAL POR LO QUE PUEDE EMPLEARSE EL PROCEDIMIENTO COMPARATIVO. LA MEDIDA DEL TIEMPO DE INTERSECCION SE HA LLEVADO A CABO DE DOS MODOS DIFERENTES: EL MODONORMAL BASADO EN LA SUPERPOSICION DE LAS CURVAS PROBLEMA Y REFERENCIA Y EL MODO DIFERENCIAL BASADO EN EL REGISTRO DE LA DIFERENCIA DE SEÑAS ENTRE LAS DOS DISOLUCIONES.

Autor: RAJAB HABEEB ABDUL HADI.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID .

Resumen: SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS ESPECTROFOTOMETRICAS Y ELECTROQUIMICAS SOBRE ELECTRODO DE MERCURIO DE ALPRAZOLAM, Y LA APLICACION DE ESTAS TECNICAS A SU ANALISIS CUANTITATIVO. SE ESTUDIO PRIMERAMENTE LOS HABITOS DE LOS ESPECTROS DE ABSORCION, OBSERVANDOSE UNA PROTONACION DEL GRUPO AZOMETINO (PKA = 2.82) Y LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO EN DISOLUCIONES ACIDAS (PH 4), OBTENIENDOSE UNA AMINOFENOMA. LA REACCION DE HIDROLISIS ES DE PSEUDO-PRIMER ORDEN FRENTE A LA CONCENTRACION DE ALPRAZOLAM, SIENDO MAXIMA LA VELOCIDAD APARENTE PARA CONCENTRACIONES DE ACIDO DE 0,5 M. EL PROCESO DE REDUCION DE ALPRAZOLAM EN DISOLUCION ACUOSA SOBRE ELECTRODO DE MERCURIO ESTA CONTROLADO POR LA ADSORCION-DIFUSION DE LA ESPECIE ELECTROACTIVA HACIA LA SUPERFICIE DEL ELECTRODO. EL PROCESO ES REVERSIBLE EN POLAROGRAFIA TAST E IRREVERSIBLE MEDIANTE VOLTAMETRIA CICLICA. ESTE PROCESO INVOLUCRA EL INTERCAMBIO DE 2 ELECTRONE Y 1 O 2 PROTONES, DEPENDIENDO DEL PH DEL MEDIO, PRODUCIENDOSE LA REDUCION DEL GRUPO AZOMETINO A LA AMINA CICLICA. SE PUSO A PUNTO UNA SERIE DE METODOS: ESPECTOFOMETRICO, POLAROGRAFICOS (TAST Y DIFERENCIAL DE IMPULSOS) Y VOLTAMETRICO DE REDISOLUCION ADSORTIVA, PUDIENDOSE ALCANZAR LIMITES DE DETECCION DE 80, 120, 7 Y 0,06, RESPECTIVAMENTE PARA CADA UNA DE LAS TECNICAS INDICADAS. LOS ERRORES PROMEDIO DE ESTOS METODOS Y SUS PRECISIONES FUERON, EN LA MAYORIA DE LOS CASOS, INFERIORES AL 3%. LOS METODOS ESPECTROFOTOMETRICO Y POLAROGRAFICOS SE UTILIZARON EN EL ANALISIS DE COMPRIMIDOS (TRANKIMAZIM) Y EL DE VOLTAMETRIA DE REDISOLUCION AL ANALISIS DE SUERO.

Autor: ALONSO CHAMARRO JULIAN.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIDAD DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE HA DESARROLLADO UNA METODOLOGIA DE CONSTRUCCION DE ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES DE CONDUCTOR MOVIL CON BASE AL USO DE SOPORTES CONDUCTORES PLASTICOS. LA MOLDEABILIDAD DE ESTOS SOPORTES HA PERMITIDO LA CONSTRUCCION DE DIVERSOS ELECTRODOS DE FLUJO DE DOS CONFIGURACIONES BASICAS: TUBULAR Y SANDWICH. ESTOS ELECTRODOS ACTIVADOS CON MEMBRANAS SENSORAS DE NITRATO CALCIO Y POTASIO HAN SIDO INTEGRADOS EN SISTEMAS DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA) EVALUANDOSE SU COMPORTAMIENTO EN CONDICIONES DINAMICAS. LOS ELECTRODOS DE CONFIGURACION TUBULAR UBICADOS DENTRO DEL SISTEMA FIA EN POSICIONES INTERMEDIAS HAN PERMITIDO EL ESTABLECIMIENTO DE SISTEMAS DE ANALISIS MULTIPARAMETRICO CON DETECCION SECUENCIAL. EN UN SISTEMA COMO DETECTOR DE FINAL DE LINEA SE UTILIZA UNA AAS MIENTRAS QUE EN EL OTRO SE DEMUESTRA LA POSIBILIDAD DE INTRODUCIR DOS ELECTRODOS DE CONFIGURACION TUBULAR EN POSICIONES INTERMEDIAS.

Autor: ARCOS MARTINEZ M. JULIA.
Año: 1986.
Universidad: VALLADOLID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS SECCION DEPARTAMENTAL DEL CUI DE BURGOS.

Resumen: CON EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ELABORAR UN PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL QUE PERMITA EL ANALISIS CUANTITATIVO DE INDOMETACINA Y ACEMETACINA EN FARMACOS COMERCIALES SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SISTEMATICO DEL COMPORTAMIENTO DE AMBOS COMPUESTOS EN MEDIO ACETONITRILO-AGUA DE DIFERENTE PROPORCION Y A DISTINTOS PH UTILIZANDO FUNDAMENTALMENTE TECNICAS POLAROGRAFICAS. SE PROPONE UN MECANISMO GLOBAL DE REDUCCION DE DICHOS COMPUESTOS SOBRE ELECTRODO DE MERCURIO. REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA DETERMINACION DE INDOMETACINA Y ACEMETACINA MEDIANTE POLAROGRAFIA TAST POLAROGRAFIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS Y POLAROGRAFIA NORMAL DE IMPULSOS CON DETECCION DIFERENCIAL DE CORRIENTE SE HA SELECCIONADO ESTA ULTIMA TECNICA COMO LA MAS ADECUADA PARA EL ANALISIS RUTINARIO EN CONTROL DE CALIDAD DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS COMERCIALES. EL ANALISIS ESTADISTICO EFECTUADO AL EFECTO MUESTRA LA VALIDEZ DE LOS PROCEDIMIENTOS PROPUESTOS.

Autor: ARMESTO GOMEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA Y ANALITICA. FACULTAD DE QUIMICA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: SE DESARROLLAN CUATRO PROCEDIMIENTOS ELECTROQUIMICOS DE ABSORCION TOTALMENTE ORIGINALES PARA LA DETERMINACION DE LECITINA ESFINGOMIELINA Y COLESTEROL. DOS DE ELLOS UTILIZAN LAS CURVAS INTENSIDAD-TIEMPO OBTENIDAS A POTENCIAL CONSTANTE EN EL ELECTRODO DE GOTAS DE MERCURIO EN CONDICIONES EN QUE EL TRANSPORTE DE MATERIA AL ELECTRODO SE REALIZA POR DIFUSION. LOS OTROS DOS PROCEDIMIENTOS HACEN USO DEL MISMO FENOMENO EN CONDICIONES EN QUE EL TRANSPORTE DE MATERIA SE REALIZA FUNDAMENTALMENTE POR CONVECCION. EL PROCEDIMIENTO QUE UTILIZA OXIGENO COMO DESPOLARIZANTE SE APLICA A LA DETERMINACION DIRECTA DE SURFACTANTES EN MUESTRAS DE LIQUIDO AMNIOTICO. SE COMPARAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR ESTE PROCEDIMIENTO CON LOS HALLADOS POR OTROS METODOS.

Autor: BARBAS ARRIBAS M. CORAL.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESCRIBE LA PREPARACION PUESTA A PUNTO Y APLICACIONES DE DOS CLASES DE ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES: UNO DE AG(I) Y OTRO DE CU(II). LA RESPONSABLE DE LA RESPUESTA DE DICHOS ELECTRODOS ES UNA MEMBRANA FORMADA POR UNA DISPERSION EN UN SOPORTE INERTE DE LA SUSTANCIA ELECTROACTIVA IDONEA EN CADA CASO EN CONTACO DIRECTO CON UN CONDUCTOR METALICO A LO LARGO DEL TRABAJO EXPERIMENTAL SE HAN DETERMINADO EN PRIMER LUGAR LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA OBTENER LA MEMBRANA: METODO DE PRECIPITACION DE LA SUSTANCIA ELECTROACTIVA ELECCION DEL SOPORTE INIERTE RELACION SUSTANCIA ELECTROACTIVA/SOPORTE INERTE ASI COMO EL CONDUCTOR INTERNO MAS ADECUADO; TODO ELLO CON OBJETO DE QUE LA RESPUESTA DEL ELECTRODO CUMPLA LA LEY DE NERNST EN EL INTERVALO MAS AMPLIO POSIBLE. SEGUIDAMENTE SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA QUE EN EL POTENCIAL MEDIDO EJERCEN VARIABLES TALES COMO: TIEMPO DE RESPUESTA FUERZA IONICA PH... ADEMAS DEL CALCULO DE LOS COEFICIENTES DE SELECTIVIDAD FRENTE A DISTINTOS IONES EN LA DISOLUCION. UNA VEZ PUESTOS A PUNTO DE LOS ELECTRODOS SE HAN APLICADO EN TRES CAMPOS: 1.- VALORACIONES POTENCIOMETRICAS A INTENSIDAD CERO A INTENSIDAD IMPUESTA Y MEDIANTE EL METODO DE GRAN. 2.- CALCULODE CONSTANTES DE FORMACION DE DISTINTOS COMPLEJOS MEDIANTE EL METODO DE RINGBOM-HARJU (QUE SE POTENCIARIA EN GRAN MEDIDA SI SE DISPUSIERA DE LOS ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES APROPIADOS PARA CADA CASO. 3.- DETERMINACION DE DISTINTOS COMPUESTOS EN MUSTRAS REALES. CON LAS APLICACIONES REALIZADAS SE PONEDE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE LOS ELECTRODOS OBTENIDOS NO SOLO EN EL ANALISIS RUTINARIO SINO TAMBIEN EN LOS ESTUDIOS DE INVESTIGACION TEORICA.

Autor: DIAZ ARA RAFAEL CARMELO.
Año: 1986.
Universidad: ZARAGOZA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: EN BASE A LOS ELECTRODOS DE HILO RECUBIERTO SE HA INVESTIGADO LA POSIBILIDAD DE ELECTRODOS DE DOBLE MEMBRANA QUE PRESENTAN FRENTE A LOS CONVENIONALES DE HILO RECUBIERTO UNA MEJOR REPRODUCIBILIDAD Y ESTABILIDAD DEL POTENCIAL. SE BASAN EN LA CONSTRUCCION DE UNA MEMBRANA INTERIOR CON LA SUSTANCIA CONDUCTORA EN UN SOPORTE INERTE DENAFTALENO O PUC Y OTRA EXTERNA CONTENIENDO LA MATERIA ACTIVA EN UN SOPORTE INERTE DE PARA FINA DPUC. SE HAN IVENSTIGADO TRES ELECTRODOS: DE NITRATO POTASIO Y METOCLOPRAMIDA. EL ELECTRODO DE NITRATO SE HA APLICADO A SU DETERMINACION EN AGUAS NATURALES Y RESIDUALES Y FERTILIZANTES OBTENIENDOSE UNOS RESULTADOS QUE MUESTRAN BUENA CONCORDANCIA CON LOS VALORES CERTIFICADOS. EL ELECTRODO DE POTASIO SE HA APLICADO A SU DETERMINACION EN FERTILIZANTES. EL CONTENIDO CERTIFICADO ES DEL 60 4% DE K OBTENIENDOSE UN 59 5% POR LA TECNICA DE LA CURVA DE CALIBRADO Y UN 60 3% POR VALORACION POTENCIOMETRICA CON NAB04. EL ELECTRODO DE METOCLOPRAMIDA SE HA APLICADO A SU DETERMINACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS. POR CURVA DE CALIBRADO LOS RESULTADOS MUESTRAN UNA DESVIACION RELATIVA DEL 1 4% FRENTE AL VALOR CERTIFICADO Y POR ADICION ESTANDAR LA RECUPERACION ES DEL 98 97%.

Autor: FLORIDO PEREZ ANTONIO.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPT. DE QUIMICA E.T.S. ENGINYERS INDUSTRIALS DE BARCELONA - UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. .

Resumen: SE HA DESARROLLADO UNA TECNICA DE CONSTRUCCION DE ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES DE CARACTER GENERAL Y EN CONFIGURACION CONVENCIONAL SIENDO ADAPTADA DICHA TECNICA A LA CONSTRUCCION DE DETECTORES POTNECIOMETRICOS EN CONFIGURACION TUBULAR PARA SU APLICACION EN FIA. ASI SE HAN CONSTRUIDO ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES DE PORTADOR MOVIL DISPERSO EN UNA MEMBRANA DE PVC APLICADA SOBRE UN SOPORTE DE RESINA EPOXY CONDUCTORA CON BASE DE PLATA; EN LA MEMBRANA DE PVC SE HABIA COLOCADO EL SISTEMA SENSOR ADECUADO PARA QUE EL ELECTRODO FUESE SELECTIVO AL ION NITRATO O AL ION PERCLORATO. EN ESTE ULTIMO ELECTRODO SE HA ESTUDIADO ADEMAS LA POSIBILIDAD DE SU APLICACION COMO ELECTRODO DE REFERENCIA. TAMBIEN SE HAN CONSTRUIDO ELECTRODOS DE MEMBRANA CRISTALINA HETEROGENEA CON UNA MEZCLA DE SALES DE PLATA(I) DISPERSA EN LA RESINA EPOXY NO CONDUCTORA SELECTIVOS A LOS IONES IODURO Y BROMURO DONDE LA MEMBRANA SENSORA PLASTICA ESTABA APLICADA SOBRE UN CONTACTO METALICO DE PLATA. EMPLEANDO ESTE SISTEMA DE CONSTRUCCION SE HA DESARROLLADO LA TECNICA PARA CONSTRUIR ELECTRODOS PARA FLUJOS DE CONFIGURACION TUBULAR SELECTIVOS A LOS IONES IODURO Y BROMURO. ASI SE HA DEPOSITADO EL MISMO TIPO DE MEMBRANA SENSORA DENTRO DE UN SOPORTE DE RESINA CONDUCTORA DEBIDO A SUS ESPECIALES CARACTERISTICAS DE MOLDEABILIDAD. DE TODOS ESTOS ELECTRODOS TANTO LOS DE CONFIGURACION CONVENCIONAL COMO LOS DE CONFIGURACION TUBULAR SE EFECTUO UNA EVALUACION PORMENORIZADA CON TAL DE DETERMINAR SUS CARACTERISTICAS DE RESPUESTA. EN ALGUNOS CASOS DE LOS ELECTRODOS DE CONFIGURACION CONVENCIONAL FUERON ESTUDIADAS SIMULTANEAMENTE UNIDADES COMERCIALES DE LA MARCA ORION.

Autor: GOICOLEA ALTUNA M. ARANZAZU.
Año: 1986.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALAVA.

Resumen: ACTUALMENTE LAS TECNICAS POLAROGRAFICAS MODERNAS SON OBJETO DE ATENCION DE DIVERSOS EQUIPOS DE INVESTIGACION APLICADAS AL ESTUDIO DE SISTEMAS ELECTROACTIVOS ORGANICOS. ULTIMAMENTE UN CAMPO DE GRAN APLICACION LO REPRESENTA LA AGRICULTURA Y DENTRO DE ESTA EL ANALISIS DE PLAGUICIDAS. ESTE TRABAJO CONSISTE EN EL ESTUDIO ELECTROQUIMICO DE TRES SUSTANCIAS UTILIZADASCOMO HERBICIDAS SELECTIVOS REMOLACHA AZUCARERA Y FORRAJERA Y CEBADA DE INVIERNO: METAMITRON ISOMETIOZINA Y CLORIDAZONA. EL ESTUDIO SE ENFOCA DESDE DOS PUNTOS DE VISTA COMPLEMENTARIOS UNO TEORICO Y OTRO APLICADO. EN EL PRIMERO SE REALIZA LA PUESTA A PUNTO DEL METODO DE ANALISISTANTO CUALITATIVO COMO CUANTITATIVO SELECCIONANDO EL MEDIO IONICO Y LAS CONDICIONES OPTIMAS DE TRABAJO ESTUDIANDO LA NATURALEZA E IRREVERSIBILIDAD DE LOS SISTEMAS Y PROPONIENDO LOS POSIBLES MECANISMOS QUE EXPLIQUEN LOS PROCESOS DE REDUCCION. DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA APLICACION PRACTICA SE PROPONE LA POLAROGRAFIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS COMO METODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE ESTOS TRES HERBICIDAS EN MUESTRAS REALES: FORMULACIONES COMERCIALES MEZCLAS DE HERBICIDAS Y MUESTRAS DE SUELO. SE PROPONE UN METODO DE EXTRACCION CUANTITATIVA DE RESIDUOS DE ESTOS PLAGUICIDAS EN SUELOS LLEGANDOSE A DETERMINAR LIMITES DE 0.04 MU G/G DE SUELO.

Autor: MANUEL DE VILLENA RUEDA FRANCISCO J..
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES Y APLICACIONES ANALITICAS DE LOS COMPLEJOS NITROSILCIANURADOS DE MN(I) Y MN(II). TRAS SU OBTENCION Y DETERMINACION DE ESTEQUIOMETRIAS SE ESTUAN SUS COMPORTAMIENTOS EN SOLUCION ACUOSA (ESTABILIDAD REACTIVIDAD ...) Y SU CAPACIDAD PARA FORMAR PARES IONICOS SUSCEPTIBLES DE EXTRACCION. ALGUNAS SALES DE LOS COMPLEJOS SE ESTUDIAN POR ESPECTROFOTOMETRIA IR. POR DIFRACCION DE RAYOS X SE DETERMINAN LOS PARAMETROS CRISTALOGRAFICOS DE LA SAL POTASICA DEL COMPLEJO DE MN (I). DEL ESTUDIO POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS. SE DEDUCE SUS CARACTERISTICAS ESPECTRALES EN SOLUCION ACUOSA Y LAS TRANSFORMACIONES QUE EXPERIMENTAN CON EL TIEMPO DETERMINANDOSE ALGUNOS PARAMETROS CINETICOS. EL PROCESO DE REDUCCION DELCOMPLEJO DE MN(II) AL DE MN(I) POR LA ACCION DEL CN ELEVADO A - HA DADO LUGAR AL DESARROLLO DE UN NUEVO METODO CINETICO PARA LA DETERMINACION DE CN ELEVADO - CON SEGUIMIENTO ESPECTROFOTOMETRICO. SE REALIZA UN ESTUDIO VOLTAMPEROMETRICO DEL SISTEMA DE COMPLEJOS COMPROBANDOSE LAS CARACTERISTICAS DE LAS CURVAS I-E Y LA REVERSIBILIDAD DEL PROCESO ELECTROQUIMICO EN DIVERSOS MEDIOS. POR ULTIMO EL ESTUDIO POR TECNICAS CULOMBIMETRICAS HA PERMITIDO LLEVAR A CABO LA VALORACION DECN ELEVADO A - CON MN(CN) SUB 5 NO ELEVADO A 2- GENERADO ELECTROLITICAMENTE.

Autor: RIBAS CANALS XAVIER.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE GERONA (UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA).

Resumen: EN LA MEMORIA PRESENTADA SE RECOGEN LOS ESTUDIOS CORRESPONDIENTES A LA FORMACION DE COMPLEJOS EN SOLUCION ACUOSA ENTRE EL FE3+ Y LOS ACIDOS CITRICO Y 5-SULFOSALICILICO. ASIMISMO SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE HIDROLISIS DE FE3+ EN MEDIO NANO3 0 5M PONIENDOSE DE MANIFIESTO LA FORMACION DEHIDROXOCOMPLEJOS POLINUCLEARES. LA FORMACION DE COMPLEJOS ENTRE EL FE3+ Y EL ACIDO CITRICO HA PUESTO DE MANIFIESTO LAS PROPIEDADES HIDROLITICAS DE LOS MISMOS. EL SISTEMA FE3+-SULFOSALICILICO PROPORCIONA ENTRE LOS COMPLEJOS FORMADOS LA APARICION DE UNA ESPECIE POLINUCLEAR QUE PREDOMINA EN UN AMPLIO INTERVALO DE CONDICIONES. POR OTRO LADO SE HA ESTUDIADO LA FORMACION DE COMPLEJOS MIXTOS DE LIGANDO EN DISOLUCION DE FE3+ ACIDO 5-SULFOSALICILICO Y ACIDO MALONICO RESULTANDO LA FORMACION DE DOS ESPECIES. FINALMENTE ESTE ESTUDIO HA PUESTO DE MANIFIESTO LA RELEVANCIA QUE PRECISION Y RIGUROSIDAD EN LA DESCRIPCION DE ESTOS SISTEMAS TIENE EN APLICACIONES PRACTICASDE LOS MISMOS.

Autor: BERMEJO BENITO ESPERANZA.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DE CADA COMPUESTO PARA DETERMINAR SUS CONSTANTES ACIDO-BASE RESULTANDO PARA CAMACEPAM PKA=1 346 Y PARA SULMAZOL PKA1= 3 88 Y PKA2= 11 34. EN MEDIO ACIDO EL CAMACEPAM EXPERIMENTA TAMBIEN UNA REACCION DE HIDROLISIS QUE ES DE PSEUDO-PRIMER ORDEN CON RESPECTO AL CAMACEPAM. SE DETERMINAN LOS VALORES DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD APARENTE Y LA VIDA MEDIA A DISTINTOS PH Y TEMPERATURAS. SE EVALUAN LOS PARAMETROS DE ARRHENIUS PARA LA PRIMERA ETAPA DE LA REACCION DE HIDROLISIS. EL COMPORTAMIENTO ELECTROQUIMICO DE LAS DOS DROGAS SE ESTUDIA POR TECNICAS COMO LA VOLTAMETRIA DE BARRIDO RAPIDO DE POTENCIAL Y LAS POLAROGRAFIAS DC DC TAST Y DIFERENCIAL DE IMPULSOS. SE PONEN A PUNTO METODOS DE DETERMINACION DE LOS DOS COMPUESTOS POR ESPECTROFOTOMETRIA POLAROGRAFIA DC TAST Y DIFERENCIAL DE IMPULSOS. LOS CORRESPONDIENTES AL CAMACEPAM SE APLICAN A LA DETERMINACION DE ESTE COMPUESTO EN PREPARADOS COMERCIALES.

Autor: BORGES MIQUEL TERESA M..
Año: 1985.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO QUIMICA ANALITICA.

Resumen: SE REALIZA EL ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO DE LOS SISTEMAS CU(11)/2-(5-METIL-2-ISAXOLILAZO)-4-METILFENOL MIAMF Y CO(11)-MIAMF Y SE DESARROLLAN METODOS PARA LA DETERMINACION ESPECTROFOTOMETRICOS DE DICHOS IONES. SE DESARROLLAN ASIMISMO LOS ESTUDIOS REALIZADOS POR APLICACION DEL METODO POLAROGRAFICO SOBRE LA REDUCCION DE ALGUNOS COMPUESTOS HETERO-AZO-FENOLICOS Y HETERO-AZO-DIAMINAS POR UNA PARTE Y POR OTRA COMO CONSECUENCIA DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS AL ESTUDIAR LA REDUCCION POLAROGRAFICA DE DICHOS COMPUESTOS AZOICOS EN PRESENCIA DE IONES METALICOS SE DESARROLLA UN METODO RELATIVAMENTE SENSIBLE Y ALTAMENTE SELECTIVO PARA LA DETERMINACION POLAROGRAFICA DE CU(11) EN PRESENCIA DE 2-(5-METIL-2-ISOXAZOLILAZO)-4-METOXIFENOL. FINALMENTE SE DESARROLLAN LOS ESTUDIOS LLEVADOS A CABO SOBRE LA FORMACION DE COMPLEJOS SIMPLES Y MIXTOS DE COBRE(11) CON LOS ACIDOS OXALICOS MALONICO Y SUOCINICO PARA EVALUAR LA APLICACION DE ESTOS DICARBOXILOS COMO LIGANDOS AMPILIARES ENMASCARANTES PARA EL ION COBRE(11).

Autor: JIMENEZ SANZ ROSA M..
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA(ANALITICA) FACUELTAD DE CIENCIAS U.P.V..

Resumen: EL TRIAZOLAM TRIAZOLOBENZODIACEPINA UTILIZADO COMO DROGA PSICOTROPICA DE ACCION CORTO. LAS CARACTERISTICAS QUIMICAS DEL COMPUESTO HIZO POSIBLE SU ESTUDIO ESPECTROFOTOMETRICO Y ELECTROQUIMICO. LA HIDROLISIS ACIDA REVERSIBLE QUE TIENE LUGAR EN EL TRIAZOLAM SE CARACTERIZO POR TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE IR Y RMN-H Y SE ESTUDIO LA CINETICA DEL PROCESO LENTO SE PUSIERON A PUNTO DISTINTOS METODOS DE DETERMINACION DEL COMPUESTO Y SE APLICARON POSTERIORMENTE A LA DETERMINACION DE TRIAZOLAM EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN COMO UNICO PRINCIPIO ACTIVO LOS METODOS PROPUESTOS FUERON: ESPECTROFOTOMETRIA V-UV POLAROGRAFIA DE PULSOS DIFERENCIAL (DPP) ANALISIS POR INYECCION DE FLUJO (FIA) CON DETECCION FOTOMETRICA Y ELECTROQUIMICA. EL METODO MAS SENSIBLE ES LA POLAROGRAFIA DE PULSOS DIFERENCIAL Y LOS METODOS MAS RAPIDOS 150-200 MUESTRAS/MINUTO ADECUADO PARA ANALISIS CLINICOS Y FARMACEUTICOS RUTINARIOS EL SISTEMA FIA CON AMBOS TIPOS DE DETEC

Autor: PASTOR GARCIA AGUSTIN.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICO ANALITICO FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICOS.