ANALISIS MICROQUIMICO

Autor: LOPEZ PASQUALI DE ARAYA CLARA ELENA.
Año: 2003.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNED.

Resumen: El nitrógeno y el fósforo sn dos de los nutrientes considerados indispensables para el crecimiento de las plantas, debido a ello su determinación es frecuentemente requerida en los estudiosagronómicos y ecológicos del ambiente. Eneste trabajo se desarrollan métodos de análisis pro inyeccción de flujo continuo (FIA) para la determinación de fósforo y nitrógeno en muestras de suelo, teniendo en cuenta las posibilidades de implementación de estos métodos en la provincia de Santiago del Estero (Argentina). El fósforo se determina utilizando la reacción con heptamolibdato de amonio, para formar un complejo azul de molibdeno cuya intensidad del color se determina por espectrofotometría UV-Visible a una = 660m. Se aplicó el método desarrollado a muestras de suelo, validando el resultado por comparación con método estándar manual. Para el nitrógeno se trabajó en forma secuencias optimizando las condiciones de trabajo de los sistemas de determinación individual de nitrito y nitrato, la determinación simultánea de estos dos analitos, la determinación individual de amonio. En todos los casos se utiliza una disolución de reactivo color compuesto por sulfanilamida, cloruro de N-(1-Nafti)etilendiamina (NED) en HCI para formar un azo-compuesto coloreado que es fácilmente detectable por espectrofotometría UV-Visible a una = 543 nm. El nitrato se reduce a nitrito por el pasaje por una columna de Cd-cooperizado, y el amonio se oxida a nitrito por reacción con disoluciones de KBr+NaOH y NaCIO. Los métodos desarrollados originales, son sencillos y de fácil implementación, con buenos resultados respecto a precisión, reproducibilidad y limite de detección. La utilización de una única disolución reactiva permite simplificar los diseños de los sistemas.Esta característica ha permitido que se reduzcan los tiempos de respuesta, con lo cual se obtienen métodos que presentan mayor velocidad de muetreo que los publicados anteriormente. Se ha demostrado la utilización de implementar un sistema de análisis de flujo continuo que permita analizar tres componentes del suelo (nitrito, nitrato y amonio) con una única inyección de muestra.

Autor: SANCHEZ MUÑOZ PEDRO JESUS .
Año: 2003.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNED.

Resumen: La concentración y distribución de los componenetes principales de la leche en la raza ovina manchega está suficientemente estudiada. Sin embargo no ocurre así con los datos de la distribución de los nutrientes mayoritarios y minoritarios (minerales). Es de esperar que la alimentación del ganado incluya enormemente en el contenido de una serie de metales contenidos en la leche con lo que existe la posibilidad de que haya una relación entre la concentración de los metales en este alimento y la concentración que exista en el medio ambiente. Este estudio se centra en cuatro bloques fundamentales: puesta a punto de métodos de análisis mediante electrodos selectivos de iones y métodos ópticos (espectrometría de absorción y emisión atómica, emisión óptica cn plasma de acoplamiento inductivo), estudio de la evoluciónd e la producción y composición durante la lactación y estudio de la incluencia de la alimentación y el medio ambiente. Se ha llevado a cabo, además, un estudio estadístico completo con objeto de rechazar valores anómalos y de establecer una serie de datos que relacionen a la oveja manchega con la zona de crianza, son objeto de seleccionar y mejorar la raza ovina manchega y la calidad de la leche, dado que el aporte puntual de un suplemento mineral en la alimentación presenta influencia en la concentración de proteínas y grasas de este alimento muy empleado en la elaboración de quesos.

Autor: ALBAREDA SIRVENT MIGUEL.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Resumen: Durante la tesi doctoral se ha comprobado que a partir de bionsensores fabricados mediante una tecnología relativamente sencilla y económica, como es la formación de matrices (sílice o epoxi) y la impresión serigráfica de tintas (técnicas que permiten acoplarse a procesos automatizados de producción masiva), se pueden realizar determinaciones de diversos analitos de interés en el ámbito alimenticio (pesticidas, análisis vino)no solo en soluciones estándar sino también en muestras reales. Los resultados conseguidos suponen una importante mejora en abaratamiento de los costes de análisis y la reducción del tiempo necesario. Los sensores desarrollados en nuestros laboratorios permiten, en algunos casos, realizar determinaciones del analito sin necesidad de añadir reactivo alguno (reagentless), posibilitando, por su simplicidad, futuras comprovaciones rápidas y in situ para usuarios no especialistas. El trabajo realizado se ha llevado a cabo en dos partes muy diferenciadas; en una primera se han desarrollado biosensores screen-printing basados en resines epoxi para análisis de pesticidas y en una segunda biosensores screen-printing basados en matrices de sílice (sol-gel) para la determinación de ácido málico y láctico en vinos. En los dos casos el procedimiento ha sido análogo, con la fabricación y optimización de las tintas de impresión y del biosensor resultante y la aplicación de los dispositivos en muestras, primero de laboratorio, y finalmente reales.

Autor: PÉREZ ALMEIDA M. NORMA.
Año: 2002.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DEL MAR.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DEL MAR.

Resumen: Entendemos que las mejores que se puedan lograr en la faceta productiva del cultivo de la platanera, han de venir necesariamente a través de los trabajos científicos encaminados a conocer las exigencias nutritivas de dicho cultivo en las condiciones habituales de nuestras Islas. Bajo estos requisitos, queremos establecer los valores normales de nutrientes en hojas para que, de su correspondiente determinación analítica, podamos conocer las deficiencias o excesos en la fertilización de las plantas. Esto nos va a permitir también determinar la situación de carencia de cada uno de los elementos en estudio, no sólo por sus concentraciones en la hoja, sino que también por la influencia que puede tener esta situación con el resto de nutrientes presentes en el tejido foliar, además de poder establecer síntomas visuales de diagnóstico de carencias, que son fundamentales para el conocimiento de estas deficiencias por parte de técnicos y agricultores. Las variables que elegimos como prioritarias en nuestro estudio son el nitrógeno, fósforo y potasio ya que, en general, son los primeros en ser deficitarios en el suelo, debido a que generalmente son utilizados por las plantas en cantidades realtivamente grandes. La carencia del resto de los nutrientes ocurre con menos frecuencia, ya que las plantas los requieren en menor cantidad y son relativamente abundantes en el suelo.

Autor: MARTINEZ ORTEGA M. JOSE.
Año: 2001.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de realización: INTEXTER.

Resumen: El documento base de este trabajo es el aprobado el 1-de marzo de 1996 por la comisión Europea que establece los criterios para la concesión de la ecoetiqueta a ropa de cama y camisetas de algodón o algodón-poliester, Uno de los criterios, delimita el contenido de la fibra de algodón cruda en ciertos pesticidas. El trabajo realizado ha consistido en: -Recabar datos sobre la producción de algodón a nivel mundial: principales paises productores, volumen de produccion, sistemas de cultivo, etc. -Recopilar datos de la legislacion de diferentes paises productores de algodón sobre uso de pesticidas en las diferentes fases productivas de dicha fibra. -Comparar el criterio en contenido de pesticidas sobre algodón crudo de la Etiqueta europea con la legislacion de paises productores sobre aplicación de pesticidas sobre algodón, estableciendo paralelismos y divergencias. -Establecer y optimizar, dentro de los recursos disponibles, el protocolo de analisis de los pesticidas limitados por la Etiqueta europea sobre algodón crudo, haciendo especial hincapié en las fases de extraccion y purificacion para las cuales la Etiqueta europea no establece metodo alguno. -Realizar un estudio del contenido de aquellos pesticidas limitados por la Etiqueta europea sobre muestras de algodón crudo procedente de diferentes areas productoras. El analisis de pesticidas se puede desglosar en tres fases bien diferenciadas: extraccion, purificacion y analisis de la muestra. La Ecoetiqueta de 1996, define la tecnica de analisis propiamente dicho a emplear: US EPA 8270 pero no hace ninguna mencion a los metodos de extraccion, purificacion y concentracion de las muestras. Se focalizaron los esfuerzos en determinar un procedimiento de extraccion, de purificacion y de concentracion que fuera el optimo en cuanto a sencillez del material empleado y a volumen de solvente(datos que redundan en el coste final del analisis. Algunas conclusiones generales obtenidas son: -El documento inicialmente aprobado por la comision europea para la concesion de la Ecoetiqueta europea para articulos textiles, a nivel de pesticidas esta sobradamente alejado de la situacion real en cuanto a pesticidas limitados/empleados sobre algodón. -Existen discrepancias entre las legislaciones internas de los paises miembros de la Union europea en cuanto a uso de pesticidas, existiendo un grupo de paises europeos mas permisivos.

Autor: ALTHAUS BELLON RAFAEL LISANDRO.
Año: 1999.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRÓNOMOS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE VALENCIA.

Resumen: La presencia de sustancias antimicrobianas en la leche, especialmente los antibióticos,puede tener graves consecuencias para la salud humana y la industria agroalimentarias. Debido a que en España la leche de oveja se destina casi exclusivamente a la elaboración de quesos, resulta necesario controlar la presencia de inhibidores a fin de disminuir los problemas en la fabricación y aquellos relacionados con su posterior transmisión al consumidor. Por estos motivos, se evaluó la utilización de los métodos de detección de inhibidores BRT, Delvotest y Penzym en el caso de la leche de oveja, así como también los efectos que producen el conservante (azidiol y dicromato de potasio), tratamiento térmico de las muestras (calentamiento a 82ºC/10') y estado de lactancia sobre sus respuestas, calculando en cada caso la selectividad de los métodos. De los resultados obtenidos se concluye que no resulta aconsejable el uso del dicromato de potasio como conservante. El azidiol presenta interferencias con los métodos, las que podrían disminuirse aumentando el tiempo de incubación de los métodos microbiológicos. El calentamiento previo de las muestras disminuye la frecuencia de casos dudosos y positivos. Debido a la posible influencia de la composición sobre la respuesta de los métodos, se determinaron las concentraciones de los componentes químicos, recuentos de células somáticas, componentes del sistema lactoperoxidasa y los ácidos grasos libres. Se determinó su influencia sobre las respuestas de los métodos, observando que los elevados recuentos celulares y las bajas concenraciones de sólidos totales aumentan la probabilidad de encontrar resultados "falsos positivos" en los métodos microbiológicos. Se calcularon los límites de detección de los métodos micriobiológicos para 24 fármacos (10 antibióticos B-lactámicos, 3 aminoglucósidos, 2 macrólidos, 3 tetraciclinas, 4 sulfamidas, cloranfenicol y trimetoprim. El método BRT presentó una sensibilidad del 100% para la penicilina, amoxicilina, ampicilina y cloxacilina y del 70% para el ceftiofur, no pudiendo detectar residuos de los demás antimicrobianos a concentraciones igual a los Límites Máximos de Residuos establecidos por la Unión Europea. La sensibilidad del método Delvotest fue del 100% para la penicilina, amoxicilina, ampicilina, cloxacilina, ceftiofur y sulfametoxazol, 73,3% para suldadiazina y 43,3 para sulfametoxipiridazina. El método enzimático Penzym presentó sensibilidades de 100%, 93,3%, 56,6%, 56,6% y 36,6% para la penicilina, cloxacilina, amoxicilina, ceftiofur y ampicilina, respectivamente.

Autor: VILLAREAL CABALLERO ANSELMO R..
Año: 1999.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS - QUÍMICA ANALÍTICA.

Resumen: La presente tesis ha desarrollado nuevos métodos de generación de fases volátiles, en base a la formación de haluros volátiles mediante reacciones químicas de volatilización. Estos Haluros son: fluoruro, cloruro y bromuro de Arsénico y Germanio. Así como, por Reducción de sulfatos a sulfhídrico gas. La determición de Sulfatos previa reducción a sulfhídrico gas se realizó por espectrofotometría de absorción molecular y por un método indirecto en I.C.P. - A.E.S. Se evaluaron sus prestaciones analíticas: A,- EAM: Rango Lineal: 50-700 ug; Límites de Detección, 3,9 ug de Sulfatos y U.C.V: 5,7%. Así mismo, se evaluó el efecto interferente del contra-ión que acompaña a los iones sulfato. B,- ICP-AES: El método se basa en la precipitación de un ión remanente en disolución (Hg), que precipita formando un sulfuro insoluble, determinando el exceso por nebulización directa en ICP-AES. Límite de Detección: 0,21 ug de Sulfato, la reproducibilidad registró una d.e.r.: 1,5%. El método se validó por adición estándar, en un método indirecto. HALUROS DE ARSÉNICO Y GERMANIO Mediante un diseño de experimentos se evaluó y determinaron las variables más influyentes para proceder a su optimización según un método Simplex. El arsénico se determinó en ICP-AES previa volatilización como trifluoruro de arsénico. El germanio se determinó en ICP-AES previa volatilización como tetracloruro de germanico.

Autor: VADILLO PEREZ JOSE MIGUEL.
Año: 1998.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .

Resumen: La espectrometría óptica de emisión de plasmas láser (LIBS) se planteó desde su descubrimiento como una potente herramienta microanalítica y una alternativa a los procedimientos de ánalisis directo (no preparativos) existentes hasta la fecha. El objeto de la presente memoria ha sido profundizar en el estudio de la técnica LIBS y en su aplicación como técnica de superficies e interfases. Se han desarrollado diversos estudios encaminados a encontrar las condiciones en que la técnica trabajar en el ámbito del análisis de superficies, definir las variables experimentales que definen su acción y de establecer el rendimiento comparado de la técnica con el de otras técnicas de superficie.

Autor: MATE NAYA M. BELEN.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE MATERIALES PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE MATERIALES.

Resumen: SE HA DISEÑADO, CONSTRUIDO Y PUESTO EN FUNCIONAMIENTO UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE EXPANSIONES SUPERSONICAS ADAPTADO A LA ESPECTROSCOPIA RAMAN. CON EL SE HA COMPROBADO LA POSIBILIDAD DE MEDIDA DIRECTA DE TRES MAGNITUDES DEL CAMPO DE FLUJO SUPERSONICO; DENSIDAD, TEMPERATURA ROTACIONAL Y TEMPERATURA VIBRACIONAL Y SE HAN REALIZADO LOS PRIMEROS MAPAS CUANTITATIVOS COMPLETOS DEL CAMPO DE FLUJO DE UNA EXPANSION SUPERSONICA. POSTERIORMENTE, SE HAN REALIZADO ESTUDIOS PROSPECTIVOS DE LAS DISTINTAS ZONAS DE LA EXPANSION: ZONA DE SILENCIO, ONDAS DE CHOQUE LATERALES Y ONDAS DE CHOQUE FRONTALES.

Autor: SOTO FERREIRO ROSA M..
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE LLEVA A CABO LA PUESTA A PUNTO DE NUEVOS METODOS ANALITICOS QUE, USANDO COMO DETECTOR LA ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA, PERMITAN LA DETERMINACION DE ESTAÑO Y DE LOS DIFERENTES DERIVADOS BUTILADOS DEL MISMO EN MUESTRAS MEDIOAMBIENTALES Y EN PARTICULAR EN MUESTRAS DE AGUA MARINA. PARA ELLO, SE DESARROLLA PRIMERAMENTE UN METODO CON LA SUFICIENTE SENSIBILIDAD PARA LA DETERMINACION DE ESTAÑO POR ETAAS. POSTERIORMENTE, SE ESTUDIA UN PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO DE SEPARACION DE LOS COMPUESTOS BUTILADOS DE ESTAÑO (TBT, DBT, MBT) PARA SU POSTERIOR DETERMINACION MEDIANTE FAAS Y ETAAS. UNA VEZ OPTIMIZADOS LOS PROCEDIMIENTOS DESCRITOS, SE APLICARON A LA DETERMINACION DE ESTAÑO Y SUS DIFERENTES COMPUESTOS BUTILADOS EN MUESTRAS DE AGUA DE MAR PERTENECIENTES A LAS RIAS DE CURCUBION, MUROS-NOIA Y AROUSA (GALICIA).

Autor: PETIT DOMINGUEZ M. DOLORES.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA Y ANALISIS INSTRUMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA AVANZADA.

Resumen: ESPAÑA ES EL PRIMER PRODUCTOR Y EXPORTADOR DE ALGARROBA, CON UNA PRODUCCION ANUAL DE 150.000 TM (MAPA, 1986). LA ALGARROBA ES UNA LEGUMBRE CON UN ALTO CONTENIDO EN AZUCARES (20-50%), FIBRA Y TANINOS Y BAJO EN PROTEINA Y MATERIA GRASA. SUS COMPONENTES PRINCIPALES SON: LA PULPA QUE REPRESENTA EL 90% DEL FRUTO, DESTACANDO SU ALTO CONTENIDO EN AZUCARES COMO SACAROSA, GLUCOSA Y FRUCTOSA Y EN TANINOS Y LA SEMILLA QUE REPRESENTA EL 10% RESTANTE, SU PRINCIPAL UTILIZACION ES LA EXTRACCION DE LA "HARINA DE GARROFIN". EL PRESENTE TRABAJO PONE A PUNTO UN METODO PARA LA OBTENCION DE UN JARABE AZUCARADO (MEZCLA DE AZUCARES EN DISOLUCION) A PARTIR DE LA PULPA DE ALGARROBA, OPTIMIZANDO LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. ETAPA DE EXTRACCION.- SE DISEÑAN SISTEMAS DE EXTRACCION TANTO EN DISCONTINUO COMO EN CONTINUO, VIENDO COMO AFECTAN CADA UNA DE LAS VARIABLES ESTUDIADAS, EN AMBOS CASOS, AL PROCESO DE EXTRACCION. 2.- ETAPA DE PURIFICACION.- EL EXTRACTO ANTERIOR SE DILUYE Y PURIFICA EN PRIMER LUGAR EN FORMA DISCONTINUA CON DIVERSOS AGENTES CLARIFICANTES: LECHADA DE CAL, BENTONITAS, CARBON ACTIVO, RESINAS ANIONICAS Y POSTERIORMENTE SE LLEVA A CABO UNA PURIFICACION EN CONTINUO CON COLUMNAS RELLENAS DE CARBON ACTIVO, RESINAS INTERCAMBIADORAS DE IONES, RESINAS ADSORBENTES O DIFERENTES COMBINACIONES DE LAS MISMAS. 3.- ETAPA DE CONCENTRACION.- EL EXTRACTO ASI OBTENIDO SE CONCENTRA DANDO LUGAR A UN JARABE AZUCARADO CON UN 58% DE AZUCARES.

Autor: ESTEVE ROMERO JOSEP SALVADOR.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENT DE QUIMICA ANALITICA FACULTAT DE CIENCIES QUIMIQUES UNIVERSITAT DE VALENCIA.

Resumen: LA DIAZOTACIO I ACOBLAMENT DE LES ARILAMINES PERMET L'ANALISI ESPECTROFOTOMETRIC. ELS SURFACTANTS FAN MES FACIL AQUESTA DETERMINACIO DESPLACANT EL LOGK I CATALITZANT L'ACOBLAMENT. AIXI S'HAN POGUT DETERMINAR PABA, BENZOCAINA I SET SULFONAMIDES. TOTS AQUESTS PROCEDIMENTS S'HAN ADAPTAT PER A FIA TAMBE S'HA DETERMINAT ANILINA EN OLI UTILIZANT UNA MICROEMULSIO OLI/SDS+N-PENTANOL/AIGUA

Autor: FERNANDEZ PATIER ROSALIA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: CENTRO NACIONAL DE SANIDAD AMBIENTAL DEL INSTITUTO DE SALUD CARLOS III..

Resumen: LA PRESENTE TESIS PRESENTA LA SITUACION EXISTENTE EN CINCO PUNTOS DE LA GEOGRAFIA ESPAÑOLA CON DIFERENTES CARACTERISTICAS DE EMISION DE CONTAMINANTES Y CLIMATOLOGICAS, DE LOS IONES SULFATOS PRESENTES EN LAS PARTICULAS EN SUSPENSION EN LA ATMOSFERA, ASI COMO EVALUA LA FORMACION DE ESTOS CONTAMINANTES SECUNDARIOS A TRAVES DE SU CORRELACION CON PARAMETROS METEOROLOGICOS Y DE CONTAMINANTES ATMOSFERICOS, Y SUS PROCESOS DE ELIMINACION DE LA ATMOSFERA, PRINCIPALMENTE POR DEPOSICION HUMEDA. SE OBTIENEN NIVELES DE SULFATO, DEPENDIENTES DE LA ACTIVIDAD ANTROPOGENICA EMISORA DE CADA PUNTO, SIENDO MAXIMA EN ZONAS INDUSTRIALES Y MINIMA EN ESTACIONES RURALES O DE FONDO, NIVELES QUE ESTAN ALTAMENTE CORRELACIONADOS CON EL SUSTRATO EN EL QUE VAN ESTOS SULFATOS Y NO TAN BIEN CORRELACIONADOS CON EL SUSTRATO EN EL QUE VAN ESTOS SULFATOS Y NO TAN BIEN CORRELACIONADO CON SU PRECURSOR, EL DIOXIDO DE AZUFRE. LA CARACTERIZACION DE LAS MISMAS POR TAMAÑO Y DE OTROS ANIONES PRESENTES SUGIERE LA EXISTENCIA DE UN AEROSOL "ENVEJECIDO" EN LA ZONA URBANA Y FORMANDOSE PRINCIPALMENTE POR PROCESOS DE OXIDACION HETEROGENEA MIENTRAS QUE EL AEROSOL EN LA ESTACION RURAL PARECE FORMARSE POR PROCESOS HOMOGENEOS PRINCIPALMENTE FOTOQUIMICOS. LA ELIMINACION DE LOS SULFATOS DE LA ATMOSFERA POR PROCESOS DE DEPOSICION HUMEDA, AL INCORPORARSE EN NUBES O ELIMINARSE DIRECTAMENTE POR CHOQUE DE LA GOTA DE AGUA CONDUCE A LA OBTENCION DE UNOS COEFICIENTES DE LAVADO SIGNIFICATIVOS PARA LAS CARACTERISTICAS CLIMATICAS DE LAS ZONAS ESTUDIADAS.

Autor: PALET CASAS ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BELLAS ARTES.
Centro de realización: FACULTAD DE BELLAS ARTES SERVICIOS CIENTIFICO. TECNICOS DE LA UNIVERSIDAD DE BARCELONA I FACULTAD DE QUIMICA..

Resumen: PRIMERA PARTE: RESUMEN BIBLIOGRAFICO DE MATERIALES I TECNICAS EMPLEADOS EN LA EDAD MEDIA. RESUMEN DE TECNICAS ANALITICAS MAS IMPORTANTES QUE NOS PUEDEN SERVIR PARA REALIZAR EL ANALISIS DE UNA MUESTRA O FRAGMENTO DE PINTURA. PROFUNDIZACION EN LOS METODOS QUIMICOS Y MICROQUIMICOS CLASICOS APLICADOS AL ESTUDIO DE LA OBRA DE ARTE. SEGUNDA PARTE: PUESTA A PUNTO DE LA TECNICA DE ANALISIS A LA GOTA COMBINADA CON OBSERVACION MICROSCOPICA SOBRE MUESTRAS DE PINTURA SOBRE TALLA POLICROMADA PROCEDENTE DEL MUSEO DIOCESANO DE SOLSONA. TERCERA PARTE: APLICACION DE LA PUESTA A PUNTO ANTERIOR SOBRE MUESTRAS DE PINTURA MURAL ROMANICA DEL CONJUNTO MURAL DEL PATRIMONIO ARTISTICO DE ANDORRA. CUARTA PARTE: DESCUBRIMIENTO DEL MINERAL AERINITA COMO APLICACION DEL PIGMENTO AZUL UTILIZADO EN LA PINTURA MURAL ROMANICA DE ANDORRA I CATALUNYA. ESTUDIO FISICO-QUIMICO DEL MINERAL Y SU COMPORTAMIENTO COMO PIGMENTO. ANALISIS QUIMICO DEL PIGMENTO AZUL DEL CONJUNTO MURAL ROMANICO DE CATALUNYA, UBICADO EN EL MUSEO DE ARTE DE CATALUÑA. CONCLUSIONES SOBRE LA PRESENCIA DEL MINERAL AERINITA Y OTROS PIGMENTOS AZULES DE LOS CONJUNTOS MURALES ESTUDIADOS. CONCLUSIONES FINALES.

Autor: FERNANDEZ CUADRADO LUIS ANGEL.
Año: 1986.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO DE QUIMICA INORGANICA DEL ROYAL INSTITUTE OF TECHNOLOGY DE ESTOCOLMO Y EL DPTO. DE QUIMICA (ANALITICO) ELL LE U.P.V..

Resumen: SE ESTUDIA LA VELOCIDAD DEL TRANSPORTE ACOPLADO DE IONES SENCILLOS (H+ ZN2+ CL-)A TRAVES DE MEMBRANAS LIQUIDAS DE SOPORTE SOLIDO (MLSS) EN SISTEMAS QUE UTILIZANGRADIENTES DE CONCENTRACION COMO FUERZAS MOTRICES. LOS SISTEMAS INVESTIGADOS HANSIDO: ZN2+ H+ NACLO4 1.0 MOL. DM-3//HDEHP-ISOPAR-H//HCLO4 1.0 MOL. DM-3 H+ CL- LICL1 MOL. DM-3//TLA-TOLUENO//NAOH 1.0 MOL.DM-3 ZN2+ H+ CL- LICL 1 MOL.DM-3 //TLAHCL-TOLUENO//NAOH 1.0MOL. DM-3. DONDE: HDEHP=ACIDO BIS-(2-ETILHEXIL) FOSFORICO. TLA=TRI-NLAURILAMINA. TLAHCL=CLORURO DE TRI-N-LAURILAMONIO. I=FUERZA IONICA. SE DESCRIBE CUANTITATIVAMENTE LA VELOCIDAD DE TRANSPORTE DE LOS DISTINTOS IONES A TRAVES DE LAS MEMBRANAS LIQUIDAS EN TERMINOS DE LAS RESISTENCIAS AL PROCESO DE TRANSFERENCIA DE MASA. SE CONSIDERAN COMO RESISTENCIAS LOS PROCESOS DE DIFUSION EN FASES ACUOSAS ADYACENTES A LA INTERFASE DISOLUCION ACUOSA-MEMBRANA LA VELOCIDAD DE LAS REACCIONES QUIMICAS INTERFACIALES Y LOS PROCESOS DE DIFUSION EN EL INTERIOR DE LA MEMBRANA LIQUIDA. SE HA EVALUADO LA IMPORTANCIA RELATIVA DE CADA UNA DE LAS RESISTENCIAS A LA TRANSFERENCIA DE MASA EN FUNCION DE LAS CONDICIONES HIDRODINAMICAS Y QUIMICAS DE LOS SISTEMAS INVESTIGADOS.

Autor: CABALLERO ROMERO MANUEL .
Año: 1985.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE CADIZ..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS TECNICAS DE COFLOTACION Y DE SOLVENT SUBLATION PARA LA DETERMINACION DE ELEMENTOS TRAZA Y CONTAMINANTES ORGANICOS PRIORITARIOS EN MEDIOS DE ALTA SALINIDAD Y AGUA DE MAR. EN TODOS LOS CASOS SE EMPLEO COMO AGENTETENSIOACTIVO LA OCTADECILAMINA Y EN EL CASO DE LA SOLVENT SUBLATION DE CONTAMINANTES ORGANICOS SE AÑADIO TAMBIEN BROMURO DE HEXADECILTRIMETILAMONIO. SE ESTUDIO LA COFLOTACION DE CU CO Y CD CON FE (OH) SUB 3 Y DE LOS OXINATOS DE CU CO CD Y NI CON COLECTORES ORGANICOS TIPO INERTES COMO FENOLTALEINA Y B-NAFTOL. SE ESTUDIO LA SOLVENT SUBLATION DE CU CO CD Y NI EN 2-OCTANOL Y LA DEL GRUPO DE DERIVADOS FENOLICOS QUE CONSTITUYEN EL METODO 604 DE LA E.P.A. EN ETER ISOPROPILICO. SALVO EN EL CASO DE LA COFLOTACION DE FE(OH) SUB 3 EN QUE LA OPTIMIZACION SE REALIZO POR EL METODO DE LAS VARIABLES AISLADAS EN LOS DEMAS CASOS SE UTILIZO EL METODO SIMPLEX MEDIANTE UN PROGRAMA DE ORDENADOR.

Autor: TARIN MANUBENS PEDRO.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE HAN SINTETIZADO POR PRIMERA VEZ LOS SIGUIENTES COLORANTES: 5 - (2-HIDROXIFENILAZO)-6-AMINO-2-MERCAPTO-Y-PIRIMIDINOL (I) 4-(P-NITROFENILAZO)-2-AMINO-3-PIRIDINOL (II) Y 3-(2-HIDROXIFENILAZO)-2 6-PIRIDINDIOL (III) ENTRE OTROS HABIENDOSE CARACTERIZADO Y ESTUDIADO SU REACCIONABILIDAD CON METALES. SE HAN ESTABLECIDO METODOS: PARA DETERMINACION DE V (IV) POR ESPECTROFOTOMETRIA CON EL REACTIVO (I) EXTRACCION Y DETERMINACION ESPECTROFOTEMETRICA DE CU Y HG (II) CON EL REACTIVO (II) Y FLOTACION Y DETERMINACION ESPECTROFOTEMETRICA DE AY CON EL MISMO REACTIVO. ESTUDIANDO LA ESTEQUIOMETRIA Y CONSTANTES DE FORMACION DE LOS COMPLEJOS. DETERMINACION CINETICA DE MN (II) CON EL REACTIVO (III).

Autor: VIÑAS LOPEZ PELEGRIN PILAR.
Año: 1984.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DPTO. QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE QUIMICAS Y MATEMATICAS UNIVERSIDAD DE MURCIA. .

Resumen: EN LA MEMORIA SE ABORDA EL ESTUDIO TEORICO Y PRACTICO DE LA ACCION DE DIVERSOS CATALIZADORES SOBRE PROCESOS DE OXIDO-REDUCCION LENTOS ASI COMO LA DE INHIBIDORES SOBRE DETERMINADAS REACCIONES CATALIZADAS. ESTOS PROCESOS INCLUYEN OXIDACION DE SUSTRATOS ORGANICOS POR AGENTES INORGANICOS Y REDUCCION DE COLORANTES POR EL ANION HIPOFOSFITO. LAS INVESTIGACIONES REALIZADAS HAN PERMITIDO DILUCIDAR LOS MECANISMOS DE LOS DIFERENTES PROCESOS INVOLUCRADOS E INTRODUCIR DIECISIETE NUEVOS MICROMETODOS CINETICOS PARA LA DETERMINACION DE Y CISTEINA TODOS ELLOS A NIVELES DE TRAZAS. VARIOS DE LOS METODOS PROPUESTOS SE APLICAN CON EXCELENTES RESULTADOS AL ANALISIS DE AQUELLOS ELEMENTOS Y ESPECIES EN DIFERENTES MUESTRAS NATURALES Y ARTIFICIALES.

Autor: BARRAGAN DE LA ROSA FRANCISCO JOSE.
Año: 1981.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ANALITICA FACULTAD DE QUIMICA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE ESTUDIA LA SINTESIS CARACTERIZACION Y PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE LA CARB OHIDRAZONA TIOCARBOHIDRAZONA Y CARBONIMIDOHIDRAZONA DEL PICOLINALDEHIDO. SEPRUEBA SU REACCIONABILIDAD CON LOS IONES METALICOS DETERMINANDO LA INFLUENCIA DEL P H SOBRE LAS REACCIONES DE FORMACION DE COMPLEJOS ASI COMO LA ESTEQUIOMETRIA DE LOS MISMOS Y SU CARGA. SE HAN PUESTO A PUNTO DOS METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS PARA LA DETERMINACION DE COBALTO TRES PARA LA DETERMINACION DE HIERRO UNA PARA L A DETERMINACION DE COBALTO TRES PARA LA DETERMINACION DE HIERRO UNA PARA LA DETERMINACION DE CALCIO Y UNA PARA LA DETERMINACION DE INDIO. EN LA MAYORIA DE LOS CASOS SE HA HECHO USO DE LOS PROCEDIMIENTOS DESCRITOS PARA LA RESOLUCION DE MUESTRAS REALES.

Autor: ROMAN GALAN TOMAS.
Año: 1981.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO DE QUIMICA ANALITICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. .

Resumen: SE PROPONEN NUEVOS METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS DE DETERMINACION DE CONSTANTES DE ESTABILIDAD Y CONSTANTES DE EXTRACCIONDE COMPLEJOS PONIENDO DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA QUE EL CONOCIMIENTO DE ESTAS CONSTANTES TIENE EN EL DESARROLLO DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS ANALITICOS. SE DETERMINA LA REACCIONABILIDAD Y LOS PARAMETROS ANALITICOS DE LA 1 2 4- TRIHIDROXIANTRAZQUINONA APORTANDO NUEVOS METODOS ESPECTROFOTOMETRICOS DE DETERMINACION DE TRATAS DE NIQUEL.